Desarrollan vacuna contra Alzheimer y Parkinson en

Dallas. Ambas están en fases de prueba.

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May 3, 2022

La bióloga Madeline Vroom trabajan en uno de los laboratorios de la empresa en Merritt Island, Florida.
La firma con sede en Dallas está desarrollando vacunas contra el Alzheimer y el Mal de Parkinson.

Vaxxinity, una empresa de biotecnología en Dallas, obtuvo aprobación para el desarrollo

acelerado de su vacuna contra Alzheimer. Y hace pocos días, obtuvo el mismo beneficio
para su vacuna contra el Mal de Parkinson.

Este ha sido un mes prometedor para Vaxxinity, en su búsqud de vacunas contra

enfermedades crónicas.

La compañía anunció el lunes que su vacuna candidata para tratar el mal de Alzheimer,
denominada UB-311, recibió el beneficio de la vía rápida de la Agencia de Alimentos y
Fármacos (FDA), en que se acelerará el proceso de revisión a través de una interacción
más frecuente con la dependencia federal.

Tan solo unos días antes, la compañía finalizó el registro de voluntarios para la más reciente
prueba clínica de su vacuna para retardar el avance del mal de Parkinson.

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En la Fase 1 Parte B del estudio de la vacuna, denominada UB-312, se dosificará a los
primeros pacientes de Parkinson en Holanda luego de una exitosa Parte A con participantes
sanos.

Esta racha de éxitos de Vaxxinity, que también empezó la Fase 3 de prueba de una vacuna
de refuerzo contra covid-19 en abril, da cierto crédito a su plataforma de vacunas
inmunoterapéuticas para enfermedades que han escapado a la medicina por largo tiempo.

Es un progreso tan rápido que la directora ejecutiva de Vaxxinity Mei Mei Hu lo está
tomando un día a la vez.

“Si estás en el negocio de la transformación y la subversión, es mitad estimulante y mitad

estresante; pero así es esto”, dijo.

“No es fácil hacer algo realmente revolucionario, así que simplemente estoy emocionada de
que, por ahora, estemos dando un paso adelante”.

Con la misión de “democratizar la salud” suministrando terapias más baratas y más

prácticas para enfermedades crónicas, Vaxxinity nació en 2021 de la fusión de Covaxx de
Dublín y United Neuroscience de Dallas.

La compañía pretende utilizar péptidos sintéticos —moléculas que imitan a las proteínas—
para crear terapias vacunales contra una amplia gama de afecciones, tales como los males
de Alzheimer y Parkinson y la migraña.

Su vacuna candidata UB-311 para el mal de Alzheimer ya terminó la Fase 1 y la primera

parte de la Fase 2, que han demostrado que la vacuna es bien tolerada por los pacientes, lo
que le valió la designación a la vía rápida.

El esquema de vía rápida existe para “necesidades médicas no satisfechas” contra ciertas
enfermedades, como ocurrió con el acelerado desarrollo de las vacunas contra covid-19.

La vacuna UB-311 actúa contra las formas tóxicas de los péptidos beta-amiloides que se
acumulan en placas en el cerebro de las personas que sufren de Alzheimer y que se cree
contribuyen al avance de la enfermedad.

La vacuna es uno de varios tratamientos contra el beta-amiloide que actualmente compiten

por aprobación federal.

La compañía también está luchando contra el mal de Parkinson, otra enfermedad

neurodegenerativa que deteriora gradualmente el movimiento corporal.

La vacuna UB-312 de Vaxxinity ataca versiones malformadas de una proteína en el cerebro

denominada alfa-sinucleína para retardar el mal de Parkinson y otras afecciones como la
demencia con cuerpos de Lewy y atrofia multisistémica.

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La Fase 1 Parte A del ensayo ya dio resultados, publicados en la revista Movement
Disorders, que sugieren que fue bien tolerada por los voluntarios sanos que participaron en
el estudio.

En la Fase 1 Parte B se aplicará la vacuna a 20 pacientes de Parkinson por primera vez, y

se prevé tener los primeros resultados para el final del año.

Para la Parte B del ensayo, Vaxxinity se asociará con Mayo Clinic y la Universidad de Texas
para estudiar biomarcadores que puedan ayudar en futuros tratamientos contra el mal de
Parkinson gracias a una subvención de Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s
Research.

Vaxxinity no quiso revelar el monto de la subvención ni el costo de la Fase 1 Parte B del

estudio.

Marin Wolf

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