Sistema Endocrino

Patologías

Hiperplasia suprarrenal Congénita

¿Cómo se produce?

La hiperplasia suprarrenal congénita se transmite en un patrón hereditario llamado

«autosómico recesivo». Los dos padres de los niños que padecen el trastorno tienen
hiperplasia suprarrenal congénita o son portadores de la mutación genética que ocasiona
dicho trastorno. Las personas que tienen hiperplasia suprarrenal congénita clásica tienen
riesgo de sufrir una crisis suprarrenal porque tienen niveles muy bajos de cortisol en
sangre. Esto puede causar diarrea, vómitos, deshidratación, niveles bajos de glucosa en la
sangre y shock.

Factores de Riesgo

 Ambos padres padecen hiperplasia suprarrenal congénita o son portadores del

defecto genético que provoca el trastorno.

Mortalidad Mundial

La tasa de mortalidad debida a crisis suprarrenales en pacientes no cribados oscila

entre el 4 y el 11,9%6.

Tratamiento

El tratamiento de la insuficiencia suprarrenal está en función de las carencias

hormonales. En general se precisa tratamiento con corticoides (hidrocortisona), a
los que se puede asociar tratamiento con mineralocorticoides (hidraltesona®) y, en
algunas personas, con hormonas masculinas (andrógenos).

Enfermedad pancreatitis

Se produce por

a pancreatitis aparece cuando las enzimas digestivas se activan cuando todavía se

encuentran en el páncreas, lo que irrita las células del páncreas y causa inflamación.

Tras repetidos episodios de pancreatitis aguda, el páncreas puede dañarse y

producir una pancreatitis crónica. Se puede formar tejido cicatricial en el páncreas
y provocar una pérdida funcional. Una actividad pancreática deficiente puede
causar problemas digestivos y diabetes.
 Las afecciones que pueden derivar en una pancreatitis aguda comprenden las
siguientes:

 Cálculos biliares
 Alcoholismo
o Ciertos medicamentos
o Niveles altos de triglicéridos en la
o Cáncer de páncreas
o Cirugía abdominal
o Fibrosis quística
o Infección
o Lesión en el abdomen
o Obesidad
o Traumatismo

Factores de riesgo

 Consumo excesivo de alcohol.

 Hábito de fumar
 Obesidad
 Diabetes.
 Antecedentes familiares de pancreatitis.

Mortalidad Mundial

Cerca de 20 a 30 % de casos son formas graves, y la mortalidad es de 4 a 5 % para la

pancreatitis leve, y de 30 a 50 % para la pancreatitis grave.

Tratamiento

El tratamiento para la pancreatitis aguda o la pancreatitis crónica puede incluir:

 una hospitalización para tratar la deshidratación con líquidos intravenosos (IV) y, si

el paciente puede tragarlos, líquidos por la boca

 analgésicos y antibióticos por vía oral o por vía intravenosa si el paciente tiene una
infección en el páncreas

 una dieta baja en grasa o nutrición con alimentación por sonda o IV si el paciente no

puede comer

 Cirugía. El médico puede recomendar una cirugía para aliviar la presión o la

obstrucción del conducto pancreático, o para extirpar la parte dañada o infectada
del páncreas. La cirugía se realiza en un hospital, donde probablemente el paciente
deberá permanecer unos días.
 Medicamentos y vitaminas.  comprimidos de enzimas para ayudar con la digestión