MINERALOGÍA DESCRIPTIVA

Introducción
    ¡Bienvenidos al curso de mineralogía descriptiva!, probablemente, una de las
partes más espectaculares de nuestro sitio WEB CristaMine.

    Este curso pretende realizar, básicamente, una breve caracterización de las
clases y subclases minerales y describir las propiedades físicas, químicas y
cristalográficas de los principales minerales. Los textos y figuras que aparecen
en los capítulos de mineralogía descriptiva estan basados, en gran medida, en
los del manual KLEIN C., HURLBUT C. S. JR. Manual de mineralogía , 4ªed.
Tomo II. Reverté, 1997 actualmente de referencia en la asignatura de
Mineralogía y Cristalografía de la UNED.

    Algunas definiciones básicas de los conceptos empleados en mineralogía

descriptiva, así como una rápida exposición de los criterios de clasificación de
los minerales serán expuestos en esta introducción.

   A nivel práctico, dentro de esta Web, cuando se quiera conocer los rasgos
comunes de las diferentes clases minerales, habrá que seguir el vínculo
Descripción de clases de la barra de exploración, mientras que el Buscador de
minerales permite acceder a diversos motores de búsqueda de los 182 minerales
descritos detalladamente en este curso. No obstante, desde cualquiera de las
fichas de clases también es posible acceder a los minerales pertenecientes a
dichas clases.

    Tanto las fichas de minerales como las de los grupos y subgrupos minerales
poseen una amplia selección de más de 850 imágenes de especímenes minerales
procedentes de los principales museos mineralógicos de España y de algunas
de las mejores colecciones particulares del país.

   Para revisar la bibliografía consultada en la creación de este curso y poder

profundizar ciertos aspectos tratados aquí solo parcialmente, conviene pinchar
el icono Referencias básicas.

     El icono Inicio le permite acceder a la página inicial de nuestro sitio WEB
Crista-Mine desde la cual se accede  a los otros cursos como son el de
Cristalografía, el de Cristalografía Óptica, el de Mineralogía, el de Gemología y
por supuesto este mismo de Mineralogía Descriptiva.

   
 Definiciones básicas
Suele ser muy complejo restringir la riqueza y diversidad de la naturaleza
dentro de los límites   cerrados de una simple definición. Esto es especialmente
cierto en el mundo de la mineralogía y frente a cualquier definición, por muy
elaborada que parezca, siempre es posible encontrar casos y situaciones que
parecen ponerla en duda. Es por ello que las definiciones de los conceptos de
mineralogía descriptiva varían frecuentemente de un manual a otro, sin resultar
ninguna totalmente convincente, por ello nos hemos limitado a presentar
algunas definiciones tomadas de distintos autores y que nos parecen a priori
válidas:

 Mineral - compuesto natural inorgánico, de estructura cristalina,

formado como resultado de procesos geológicos.

Conviene, igualmente, consultar la nueva definición de la Comisión de

Nomenclatura Mineral y Nuevos Minerales y los comentarios de la misma.

 Especie mineral - individuos minerales que se caracterizan por una

estructura cristalina determinada y por una composición química, que
pertenecen a un rango de variaciones continuas y que se encuentran en
equilibrio bajo unas condiciones termodinámica determinadas.
 Variedad mineral - conjunto que abarca las variaciones de
composición y/o estructura posibles dentro de una especie mineral y,
por consiguiente, las modificaciones en las propiedades químicas, en las
morfología de los cristales, etc. de dicha especie.

Clasificación de minerales
    Los primeros intentos de clasificación de los minerales se remontan a los
tratados clásicos de la antigüedad, tales como, por ejemplo el de Plinio el Viejo
(Gayo Plinio Cecilio Segundo, siglo I dC). No obstante, los principios de la
clasificación actual de los minerales, basados en la química de los minerales,
fueron establecidos por el químico y mineralogista sueco Bercelus entre 1779 y
1848.

El mismo concepto fue posteriormente desarrollado en la clasificación de

minerales de J. D. Dana a mitad del siglo XIX, cuando todos los minerales
fueron divididos en clases, en función de sus aniones o grupos de aniones
predominantes. Versiones revisadas y actualizadas de esta clasificación siguen
siendo las más usadas entre los mineralogistas de mayoría de los países y el
manual de mineralogía basado en esta clasificación se ha convertido en un
clásico, con ya más de 20 ediciones.

El desarrollo de las técnicas de difracción de rayos X permitieron que las

estructuras cristalinas fueran conocidas y por lo tanto empleadas para las
clasificaciones mineralógicas. La introducción de este criterio permite precisar y
crear subdivisiones dentro de las clases definidas según criterios químicos. Tal
es el caso de las divisiones dentro de la clase de los silicatos, basados en
criterios cristalográficos.

La utilización de los dos criterios el químico y el estructural son

imprescindible hoy en día para cualquier clasificación mineralógica, pero no
resuelve por ello todos los problemas. Así por ejemplo, un mineral tan
importante como el cuarzo (SiO2) figura en algunas clasificaciones como un
óxido,  mientras que en otras aparece como un tectosilicato.

En España, tradicionalmente, se ha venido utilizando, tanto a nivel

universitario como en la ordenación de las colecciones de sus principales
museos, la clasificación de Strunz basada en la clásica de J. D. Dana por lo que
este sitio WEB seguirá, básicamente dicho criterio.

Resumiendo en un cuadro los principales grupos de minerales obtenemos:

1. Elementos nativos
2. Sulfuros
3. Sulfosales
4. Óxidos
   (a) Simples y múltiples
   (b) Hidróxidos
5. Haluros
6. Carbonatos
7. Nitratos
8. Boratos
9. Fosfatos
10. Sulfatos
11. Wolframatos
12. Silicatos

Ahora bien, existen otras muchas posibles clasificaciones de minerales,

desarrolladas por distintos autores igualmente prestigiosos, tales como Kostov,
Povarennykh etc., y de plena vigencia hoy en día.

A modo de ejemplo, y por formar parte de la "cultura científica"  de Rusia de

la que es originario uno de los autores de esta Web, nos ha parecido oportuno y
enriquecedor presentar también la clasificación cristaloquímica de minerales de
A. S. Povarennykh que destaca por la rigurosidad y claridad en sus criterios de
clasificación, abarcando todos los minerales conocidos.
 ELEMENTOS NATIVOS

    A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos básicamente por un único
elemento químico. Solo unos 20 elementos de la tabla periódica han sido encontrados en
la naturaleza en estado nativo. Estos elementos se dividen en tres subclases: los metales,
los semimetales y los no metales.

Metales nativos
   Estructura

Debido a su composición química sencilla y al enlace atómico de tipo

metálico que presentan estos minerales, las estructuras de los metales nativos
pueden describirse como simples empaquetamientos compactos de bolas de un
mismo tamaño. A continuación se presentan tres ejemplos de estructuras de
esta subclase de minerales.

 La mayoría de los metales nativos tiene una estructura cristalina

denominada empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras,
que se caracteriza por presentar caras paralelas a {111} según una
secuencia (ABCABC...) y por pertenecer al grupo espacial Fm3m, tal
como se ilustra en la figura siguiente.

Cada átomo de metal está rodeado por otros 12 átomos vecinos. Los minerales
del grupo del oro, así como el platino, el iridio, la taenita (hierro con mezcla de
níquel en más de un 27 % en peso) y otros metales nativos presentan esta
estructura.
  Por el contrario el Mg, el Zn, el Cd y minerales del grupo del platino
como como la iridosmina o el platiniridium presentan estructuras con
empaquetamiento hexagonal compacto (ABAB...) donde cada átomo de
metal está rodeado por 12 átomos vecinos.

 El último tipo de estructura, presente en los metales nativos es el

empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo, donde las
capas de átomos se repiten en el orden (ABAB...) y cada átomo tiene 8
vecinos cercanos. Los ejemplos característicos para este tipo de
estructura son el hierro nativo puro y la especie de ferroniquel kamacita 
con una mezcla de Ni menor al 27 % en peso.

  El grupo del oro

Los elementos del grupo del oro pertenecen al mismo grupo de la tabla
periódica de elementos y por lo tanto presentan unas propiedades químicas
parecidas. Todos son lo bastante inertes para ser encontrados en la naturaleza
en el estado nativo. Cuando no están combinados con otros elementos, los
átomos de estos elementos están unidos en estructuras cristalinas con los
enlaces metálicos relativamente débiles.

El Au y la Ag poseen unos radios atómicos iguales (1.44 Å) que dan lugar a la

existencia de una solución sólida completa entre estos dos minerales nativos.
Por el contrario el radio atómico del cobre es menor (1.28 Å) por lo que la
solución sólida de cobre en oro y plata es limitada. El cobre nativo, a su vez,
apenas presenta trazas de Au y Ag en solución sólida.
 Al tener unas estructuras cristalinas comunes los minerales de este grupo
poseen propiedades similares. Son todos ellos relativamente blandos,
maleables, dúctiles y séctiles. Como consecuencia de sus enlaces de tipo
metálico son, igualmente, excelentes conductores térmicos y eléctricos, tienen
brillo metálico y unos puntos de fusión relativamente bajos.

Todos los minerales de este grupo son isométricos hexoctaedrales y tienen 

elevadas densidades debido al empaquetamiento cúbico compacto de sus
estructuras.

   Grupo del platino

Este grupo incluye al platino, al iridio, al paladio, al platiniridio y a la
iridosmina, siendo los dos últimos, respectivamente, aleaciones de platino-
iridio e iridio-osmio con empaquetamiento compacto hexagonal y
pertenecientes al grupo espacial P63/mmc. El platino y el iridio ,por el
contrario, presentan empaquetamientos cúbicos compactos y pertenecen al
grupo espacial Fm3m, asemejándose a los metales del grupo del oro.

   Grupo del hierro

Este grupo incluye al hierro nativo y dos aleaciones de hierro-níquel la
kamacita y la taenita. El hierro puro y la kamacita, que contiene alrededor de
5.5% de peso de Ni, cristalizan según un empaquetamiento cúbico compacto
centrado en el cuerpo y pertenecen al grupo espacial Im3m. La taenita, que
presenta amplias variaciones en su contenido en Ni (de 27 a 65% en peso)
presenta, por el contrario, un empaquetamiento cúbico compacto centrado en
las caras y su grupo espacial es Fm3m.

Los metales nativos del grupo del hierro apenas aparecen en la superficie
terrestre, pero son muy comunes en meteoritos férricos, suponiéndose que
constituyen los principales componentes del núcleo de nuestro planeta.

Semimetales nativos
Los semimetales nativos As, Sb, Bi son isoestructurales y cristalizan en el
grupo espacial P3m. Sus enlaces entre átomos ya no son puramente metálicos,
sino parcialmente covalentes. Dicha covalencia de los enlaces se explica por la
posición de estos elementos en el grupo Va de la tabla periódica. La figura
siguiente representa la estructura del As y del Sb nativos.
 En comparación con los metales nativos, los enlaces entre los átomos ya no
son todos iguales. Aquellos relativamente más fuertes entre los cuatro átomos
más cercanos dan lugar a una estructura en capas y la fácil exfoliación de
minerales de este grupo según dirección perpendicular a {0001} se explica por la
presencia de enlaces más débiles entre las capas estructurales.

La covalencia de los enlaces explica también la menor conductividad térmica

y eléctrica de los minerales de este subgrupo respecto de los metales nativos.

No metales nativos
La estructura de los no metales nativos es muy diferente a la de los metales y
semimetales.

 El azufre cristaliza habitualmente  en el sistema ortorrómbico, los dos

tipos polimorfos de azufre monoclínico son muy raros en la naturaleza,
pero si se producen artificialmente.

La estructura del azufre se compone de anillos unidos por enlaces muy fuertes
entre los 8 átomos de S en una molécula S8 (Fig. a). La celda de azufre
ortorrómbico (Fig. b) está compuesta por 16 anillos y contiene un total de 128
átomos. Estos anillos se unen entre sí mediante fuerzas de Van der Waals,
mucho mas débiles que los enlaces intermoleculares.
Una cantidad pequeña de Se puede sustituir los átomos de S en la estructura.

 El diamante presenta una estructura de átomos de carbono unidos entre

sí mediante enlaces covalentes muy fuertes y direccionales. Cada átomo
de  carbono aparece unido con otros cuatro átomos vecinos, situados en
los extremos de un tetraedro regular.

Este tipo de estructura da lugar a unos planos {111} con elevada población
atómica, separados por espacios más anchos con la misma orientación. Esto
explica la exfoliación del diamante según los planos {111}, coincidentes con las
caras de un octaedro.

 La estructura del grafito está formada por anillos hexagonales, en los

cuales cada átomo de  carbono está vinculado con otros tres, situados en
los vértices de un triángulo regular a su alrededor. Los anillos
 hexagonales forman capas en la estructura de grafito y la distancia entre
dos capas paralelas es muy superior a la distancia entre átomos dentro
de una capa. Estas capas están unidas entre sí por fuerzas débiles de Van
der Waals.

La importancia de la estructura cristalina para las propiedades de minerales se 

manifiesta con los ejemplos del grafito y del diamante. Los dos son carbono
puro, pero estos minerales no tienen nada más en común. El diamante es
transparente e incoloro, el grafito es opaco y negro; el diamante es la sustancia
mas dura que se conoce, el grafito tiene la dureza más baja según la escala de
Mohs; el diamante es un aislante perfecto por el contrario el grafito tiene una
electroconductividad muy elevada, etc. Entre las propiedades comunes  apenas
destaca la exfoliación que se observa muy bien en ambos minerales.

       Elementos nativos más importantes 

Mineral Fórmula
Grupo

Metales
Oro Au
Plata Ag
Grupo del oro
Cobre Cu
 

Platino Pt
Grupo del platino
 
Hierro Fe
Grupo del hierro Kamacita Fe, Ni
 Taenita Fe, Ni
 

  Mercurio Hg
 

Semimetales
Arsénico As
Antimonio Sb
Grupo del arsénico
Bismuto Bi
 

No metales
Azufre S
Diamante C
Grafito C

SULFUROS,  SULFOSALES Y
ANÁLOGOS

Los sulfuros forman una clase importante de minerales, la mayoría de los cuales son
importantes menas metálicas. Junto con los sulfuros se describirán en este apartado las
sulfoarseniuros, los arseniuros, los telururos así como las sulfosales, minerales de
estructuras similares, pero más raros.

Sulfuros
       Breve caracterización de los sulfuros
    Los minerales de este clase son en su mayoría opacos, con colores vivos y con
rayas de colores característicos. Aquellos minerales no opacos (cinabrio,
rejalgar, oropimiente o esfalerita) tienen índices de refracción elevados y son
transparentes, únicamente, en secciones finas. En la siguiente figura se
presentan las composiciones químicas de algunos de los sulfuros más
importantes.

La fórmula general para sulfuros es XmZn, donde X representa el elemento

metálico y Z el elemento no metálico. Los átomos de metales y del azufre en la
estructura de sulfuros tienen un papel parecido, como se puede observar en las
estructuras de la esfalerita y la wurtzita.

                               

Muchos sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes, mientras que otros,

presentan enlaces químicos de tipo metálico. Ver otras estructuras de sulfuros.

     Sulfuros más importantes

Sulfuros y análogos
       Acantita Ag2S

       Arsenopirita FeAsS

       Bismutina Bi2S3

       Bornita Cu5FeS4

       Calcopirita CuFeS2

       Calcosina Cu2S

       Cobaltita CoAsS

       Covellina CuS

       Cinabrio HgS

       Esfalerita (Zn,Fe)S

       Estannita Cu2FeSnS4

       Estibina Sb2S3

       Galena PbS

       Greenockita    CdS

       Marcasita FeS2

       Molibdenita MoS2

      Niquelina NiAs

       Oropimente As2S3

       Pentlandita (Fe,Ni)9S8

       Pirita FeS2

        Pirrotina Fe1-xS

       Rejalgar AsS

       Skuterudita CoAs2-3

      

Sulfosales
     Breve caracterización de las sulfosales

     Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande, que

cuenta con unas 100 especies minerales. El termino "sulfosal" proviene de la
semejanza de esta estructura a la de las sales de ácidos con oxígeno, donde el
oxígeno ha sido sustituido por azufre.

Las sulfosales se distinguen de los sulfuros, sulfoarseniuros y arseniuros por

su estructura. En los sulfuros los átomos de S y As tienen un papel parecido al
de los metales en la estructura, así por ejemplo la arsenopirita (FeAsS) puede
ser interpretada como una marcasita con la mitad del azufre sustituida por
arsénico. En las sulfosales, por el contrario, aparecen grupos aislados de
complejos de arsénico o antimonio y azufre.

La estructura de la proustita (Ag3(AsS3)) es un buen ejemplo de la de los

minerales de esta subclase, en la cual se distinguen los grupos aislados AsS 3
como una unidad estructural independiente.
      Sulfosales más importantes

Sulfosales

       Boulangerita Pb5Sb4S11

       Bournonita PbCuSbS3

      Cilindrita PbFeSn4+4Sb3+2S16

       Enargita Cu3(AsS4)

       Estefanita Ag5SbS4

       Freieslebenita AgPbSbS3

       Jamesonita Pb4Fe(Sb3S7)2

       Pirargirita Ag3(SbS3)

       Polibasita (Ag,Cu)3Sb2S11

       Proustita Ag3(AsS3)

       Tennantita (Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13

       Tetraedrita Cu12(SbS3)4S

ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS

       Breve caracterización de los óxidos

A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxígeno se
combina con uno o más metales. Los óxidos simples, compuestos de un metal y
oxígeno, presentan diferentes relaciones X/O (metal/oxígeno), tales como X 2O,
XO, X2O3. Los óxidos múltiples presentan metales de distintos tamaños
combinados con el oxígeno.
 Entre los óxidos figuran algunos minerales de gran valor económico, al ser
algunas de las principales menas de hierro (hematites, magnetita), cromo
(cromita), manganesio (pirolusita), estaño (casiterita) y uranio (uraninita).

    El tipo de vínculos entre los átomos de los óxidos es, normalmente,
fuertemente iónico, en contraste con las estructuras de los sulfuros con
vinculación iónica, covalente y metálica.

 Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. Bragg

en 1916 fue la estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura
siguiente:

 La estructura de la periclasa (MgO) es idéntica a la del NaCl,

perteneciendo al grupo espacial cúbico Fm3m. En la sección paralela a
{111} esta estructura se parece mucho a la de los minerales del grupo de
la hematites, pero en este caso las capas se observan con todas las
posiciones octaédricas ocupadas por cationes Mg:

 Las estructuras de los minerales del grupo de la hematites (Fe2O3)se

basan en un empaquetamiento compacto hexagonal de oxígeno con
cationes de metales en coordinación octaédrica con ellos. A continuación
se representa la estructura de los minerales de este grupo en dos
proyecciones perpendicular (a) y paralela (b) al eje c.
Además de la hematites, el corindón y la ilmenita presentan estructuras
cristalinas similares.

Las estructuras de los óxidos de tipo XO2 son básicamente de dos tipos
principales.

 Uno de ellos es la estructura del rutilo (TiO2), donde el catión Ti4+está en

coordinación octaédrica con los aniones de oxígeno. Las relaciones entre
los radios atómicos Rx/Ro en los minerales con este tipo de estructura
varían entre 0.732 y 0.414. Los minerales del grupo de rutilo tienen el
grupo espacial P42/mnm. El rutilo presenta dos polimorfos la brookita
 y la anatasa con ligeras diferencias en sus estructuras. En la estructura
de rutilo, el Ti4+ se sitúa en el centro del octaedro de oxígeno y cada
oxígeno está vinculado con cuatro cationes de titanio:

 La segunda corresponde a minerales con cationes más grandes y ratios

entre 0.732 y 1 que tienen una estructura próxima a la de la fluorita, en la
cual cada catión esta rodeado por 8 átomos de oxígeno, colocados en los
vértices de un cubo alrededor del metal. Así son las estructuras de los
óxidos de uranio, torio y cerio con valencia 4, minerales todos ellos muy
importantes para la industria atómica.

En los óxidos XO2 de este grupo los aniones de oxígeno presentan una
estructura próxima a un empaquetamiento cúbico compacto en dirección de los
planos (111) de la estructura. Los cationes son intersticiales a los átomos de
oxígeno y ocupan zonas vacantes tetraédricas y octaédricas. En una celda de
espinela de 8Å existen unas 32 posiciones octaédricas y otras 64 tetraédricas,
entre ellas 16 octaédricas y 8 tetraédricas estarán ocupadas por cationes.

 
La fórmula general de los óxidos múltiples de este grupo es XY2O4, donde X
representa un metal bivalente, e Y es un metal trivalente. Según el relleno de
vacancias estructurales por cationes bi y trivalentes se distinguen dos tipos de
estructuras de espinela: las espinelas normales e inversas.

       Breve caracterización de los hidróxidos

    Las estructuras de los minerales de este grupo se caracterizan por la presencia
de los grupos (OH)- o de moléculas del agua H2O en sus estructuras. Es la
presencia de los grupos (OH)- la que explica que los enlaces de este grupo sean,
generalmente, más débiles que los de los óxidos.

 La estructura de la brucita consiste en cationes de Mg2+ rodeados por 8

grupos (OH)- que forman un octaedro (corresponden a las bolas oscuras
en la figura abajo). Estos octaedros forman capas unidas entre sí con
enlaces débiles residuales.

La gibbsita (Al(OH)3) presenta una estructura muy parecida a la anterior. Con

la entrada de un catión trivalente, un tercio de los octaedros de (OH)-  quedan
libres. Una capa estructural de gibbsita es equivalente a la de los minerales del
grupo de la hematites. El tipo estructural de brucita se denomina trioctaédrico,
mientras que el de gibbsita se conoce como dioctaédrico, en función de  la
cantidad de vacancias octaédricas ocupadas por cationes en cada una de las
capas. Estos tipos estructurales son esenciales también para entender las
estructuras de los filosilicatos.

 En la estructura del diásporo (AlO(OH)) los cationes de Al entran en los

octáedros formados por el oxígeno y los grupos (OH)- formando un
empaquetamiento compacto hexagonal. Las cadenas dobles de estos
 octaedros se orientan en paralelo al eje c del cristal. La goethita
(FeO(OH)) es isoestructural con el diásporo.

       Oxidos e hidróxidos más importantes

Mineral Fórmula
Grupo

Óxidos
       Hematites Fe2O3
Grupo de la
hematites        Corindón Al2O3

 
       Rutilo TiO2
       Pirolusita Mn4+O2
Grupo del rutilo
       Casiterita SnO2
 
       Espinela MgAl2O4
       Gahnita ZnAl2O4
Grupo de la        Magnetita Fe2+Fe3+2O4
espinela        Franklinita (Zn,Mn2+,Fe2+)(Fe3+,Mn3+)2O4
       Cromita Cr2FeO4
 
         Uraninita UO2
       Columbita (Fe,Mn)Nb2O6
       Tantalita (Fe,Mn)Ta2O6
           Crisoberilo BeAl2O4
            Cuprita Cu2O
           Zincita (Zn,Mn2+)O
           Ilmenita Fe2+TiO3
 
Hidróxidos
       Brucita Mg(OH)2
       Diásporo AlO(OH)
       Estibiconita Sb3+Sb5+O6(OH)
 
       Goethita Fe3+O(OH)
       Manganita Mn3+O(OH)

HALUROS

          Breve caracterización de los haluros

La clase química de haluros se caracteriza por la preponderancia de
halógenos electronegativos tales como Cl-, Br-, F- o I-. Estos iones poseen
grandes radios iónicos, tienen una carga de -1 y se polarizan fácilmente.
Cuando se combinan con cationes relativamente grandes poco polarizados y de
valencia baja, tanto cationes como aniones tienen las características de unos
cuerpos esféricos prácticamente ideales. El enpaquetamiento de estas unidades
esféricas da lugar a unas estructuras de máxima simetría.

La estructura de la halita (NaCl), fue la primera estructura determinada con

difracción de rayos X por W. H. y W. L. Bragg en 1913.

    La distribución de iones demostró que no existen moléculas en la estructura

del NaCl. Cada catión y cada anión están rodeados por 6 vecinos próximos en
coordinación octaédrica. Muchos otros haluros de tipo XY presentan también
esta estructura, como en el caso de la silvina (KCl), de la carrobiita (KF) y de la
cloroargirita (AgCl). Otros minerales que tienen una estructura similar son
algunos sulfuros y óxidos del tipo XZ tales como la galena (PbS), la alabandita
(MnS) o la periclasa (MgO).

Los haluros alcalinos, tales como CsCl, CsBr, CsI (ninguno de los cuales es un
mineral natural) no comparten la estructura del NaCl y cristalizan con cationes
metálicos en coordinación cúbica, con 8 vecinos próximos alrededor de cada
catión y anión, formando una estructura denominada de tipo CsCl.

El ratio atómico (Rx:Rz) es fundamental para determinar qué tipo de

estructura tendrá un haluro alcalino XZ dado.

Otro tipo de estructura muy importante dentro de esta clase de minerales es

la de la fluorita (CaF2),

propia de los haluros XZ2, así como de  algunos óxidos, tales como la uraninita
(UO2) o la torianita (ThO2). En este tipo de estructura, los iones de Ca se
encuentran en las esquinas y centros de caras de una celda cristalina cúbica y
tienen coordinación 8, mientras que los iones de F se sitúan en los centros de
tetraedros formados por cuatro cationes de Ca.

Las cargas electrostáticas débiles se distribuyen por toda la superficie de los

iones asimilables a esferas, siendo por lo tanto los haluros un perfecto ejemplo
de enlaces puramente iónicos.

Los haluros isométricos (tipo XY) tienen una dureza relativamente baja y
puntos de fusión de moderados a elevados. La conductividad eléctrica de los
haluros se debe a la movilidad de los iones y no a migraciones de electrones,
por ello los haluros presentan una baja conductividad en estado sólido,
aumentando considerablemente por calentamiento, hasta llegar a una excelente
conductividad en estado fundido.

Cuando los iones de halógenos se combinan con cationes más pequeños y

más fuertemente polarizados que los metales alcalinos, se forman estructuras de
simetría más baja, con los enlaces predominantemente covalentes. En las
estructuras de este tipo, el agua o el grupo hidróxilo son componentes
significativos, como en el caso de la atacamita (Cu2Cl(OH)3).
     Haluros más importantes
Mineral Formula

Cu2+2Cl(OH)3
       Atacamita
       Bromargirita AgBr
       Carnalita KMgCl3·6H2O
       Fluorita CaF2

NaCl
       Halita

KCl
       Silvina

CARBONATOS

       Breve caracterización de los carbonatos

Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies
minerales que corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. Es
característico que los iones con radios menores que los de Ca forman amplias
series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema hexagonal (R3c),
mientras que los iones con radios mayores que los de Ca forman carbonatos del
sistema rómbico. El carbonato de calcio, por su parte , es dimorfo, es decir,
puede cristalizar en uno y otro sistema.

Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de

carbonatos. La estructura cristalina de la calcita está representada abajo:
 Si se comprime la estructura cúbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta
que los ángulos comprendidos entre las caras sean de 101º55' se obtendrá la
estructura romboédrica centrada en las caras de la calcita, donde los iones de
Ca ocuparán las posiciones de la Na, mientras que los grupos CO3 ocupan los
lugares de Cl. Así, la estructura de la calcita corresponde a un
empaquetamiento cúbico compacto, algo deformado.

La estructura del aragonito, modificación rómbica del CaCO3, se distingue de

la estructura de la calcita únicamente por el hecho de que los iones de Ca y los
grupos (CO3)2- adoptan la forma hexagonal más densa. Ello se debe a la simetría
pseudohexagonal de las maclas cíclicas del aragonito. Tanto en la estructura de
calcita, como en la del aragonito, cada grupo (CO3)2- está rodeado por seis
iones de calcio. A juzgar por la diferencia de los pesos específicos, la estructura
cristalina del aragonito es más compacta que en la calcita.

Otra particularidad característica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste

en su tendencia de formar mezclas isomorfas y sales dobles. En la serie de la
calcita se verifica la sustitución recíproca de Mg, Zn, y Fe2+. Exactamente de la
misma manera, los carbonatos de  Fe2+y  Mn2+forman una serie continua de
mezclas isomorfas.
 Por lo que se refiere a Ca, debido a la sensible diferencia que existe entre la
magnitud de su radio iónico y los cationes anteriores (con la excepción de 
Mn2+), este elemento no puede formar más que sales dobles con ellos. Los iones
de calcio y magnesio (u otros cationes pequeños) se disponen en las estructuras
cristalinas, alternativamente, a lo largo del eje ternario. Es por ello que la
simetría de las sales dobles de carbonatos es menor.

       Carbonatos más importantes

Mineral Formula
Grupo
       Calcita CaCO3
       Magnesita MgCO3
       Siderita FeCO3
Grupo de la calcita
(hexagonales, R3c)        Rodocrosita MnCO3
       Smitsonita ZnCO3
Esferocobaltita CoCO3

       Dolomita CaMg(CO3)2

Grupo de la dolomita
(hexagonales, R3)        Ankerita Ca(Fe,Mg, Mn)(CO3)2
        Aragonito CaCO3
       Witherita BaCO3
Grupo del aragonito
(ortorrómbicos, Pmcn)        Estroncianita SrCO3
       Cerusita PbCO3

       Auricalcita
(Zn,Cu2+)5(CO3)2(OH)6

       Azurita Cu3(CO3)2(OH)2

Carbonatos con grupos
       Malaquita Cu2CO3(OH)2
(OH)
(monoclínicos, 2/m)        Rosasita (Cu,Zn)2(CO3)(OH)2

NITRATOS

       Breve caracterización de los nitratos

Los nitratos, en tanto que sales del ácido nítrico HNO3, son fácilmente
solubles en agua y se propagan   en las formaciones contemporáneas de los
desiertos cálidos, donde aparecen casi en exclusiva. El nitrógeno que presentan
es de origen atmosférico.

Las estructuras de los minerales de este grupo son muy parecidas a las de
carbonatos, con el grupo triangular plano NO3 cumpliendo un papel
equivalente al del grupo CO3.

El ion N5+, fuertemente cargado y polarizado, une los tres átomos de oxígeno
que le rodean en un grupo compacto, siendo los enlaces entre iones de este
grupo más fuertes que los demás enlaces posibles en el cristal. Estos grupos se
combinan en proporción 1/1 con cationes monovalentes, formando minerales
isoestructurales con los carbonatos.

Así la nitratina (NaNO3) tiene dos polimorfos, isoestructurales con la calcita

y el aragonito, mientras que el salitre (KNO3) presenta la estructura del
aragonito.

       Nitratos más importantes

Mineral Formula
 NaNO3
       Nitrato de sodio (nitratina o salitre de Chile)

KNO3
       Nitrato de potasio (salitre)

BORATOS

      Breve caracterización de los boratos

En la estructura cristalina de los boratos, los grupos BO3 pueden
polimerizarse (de manera análoga a la polimerización de los grupos
tetraédricos  SiO4 en los silicatos), formando cadenas, capas y grupos múltiples
aislados. Este fenómeno se explica por las propiedades del pequeño ion B3+, que
normalmente coordina tres aniones de oxígeno en un grupo triangular,  de tal
manera que cada oxígeno tiene una valencia libre. Esto permite a un anión de
oxígeno estar entrelazado con dos boros, uniendo los grupos triangulares de
BO3 en las unidades estructurales más complejas (triángulos dobles, círculos
triples, cadenas y capas).

Gracias a su radio iónico, que está al limite de la estabilidad de coordinación

triple, el boro se encuentra también en coordinación 4 , formando grupos
tetraédricos.

Aparte de los grupos BO3 y BO4, los boratos naturales pueden contener
grupos complejos iónicos, tales como [B3O3(OH)5]-2 o [B4O5(OH)4]-2, como en el
caso de bórax (Na2B4O5(OH)4 .8H2O) cuya estructura está representada en la
siguiente figura.
       Boratos más importantes
Mineral Formula

Na2B4O6(OH)2.3H2O
       Kernita

Na2B4O5(OH)4.8H2O
       Bórax

NaCaB5O6(OH)6.5H2O
       Ulexita

Ca2B6O11.5H2O
       Colemanita

FOSFATOS, ARSENIATOS y
VANADATOS

       Breve
caracterización de los fosfatos,
arseniatos y vanadatos
El fosfato pentavalente, P5+, posee un radio iónico tan solo ligeramente mayor
que el del azufre hexavalente, S6+ formando, por lo tanto, un grupo iónico
tetraédrico con el oxígeno (PO4)3-. Todos los fosfatos poseen este anión complejo
como unidad estructural fundamental.
 En cuanto a los iones pentavalentes de arsénico y vanadio forman estructuras
similares (AsO4)3- y (VO4)3- en los arseniatos y vanadatos. Los iones P5+, As5+y
V5+, con radios iónicos relativamente similares, pueden sustituirse mutuamente
en los grupos aniónicos. Este tipo de sustitución se aprecia especialmente en la
serie de la piromorfita dentro del grupo del apatito. La piromorfita
(Pb5(PO4)3Cl), la mimetita (Pb5(AsO4)3Cl) y la vanadinita (Pb5(VO4)3Cl) son
isoestructurales, pudiendo existir todos los grados de sustitución entre los
compuestos puros.

En la estructura del apatito (Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)) que es el fosfato más

importante y abundante, los oxígenos de los grupos (PO 4) están enlazados con
el Ca en posiciones estructurales diferentes.

En una de esas posiciones, el Ca posee coordinación irregular 9. Cada flúor (o

Cl o OH) se encuentra en un triángulo con tres calcios. El apatito presenta
soluciones sólidas tanto respecto a sus aniones, como respecto a sus cationes. El
(PO4) puede ser sustituido por (AsO4) o (VO4), como indicamos anteriormente,
pero también, en parte, por grupos tetraédricos (CO3OH), dando lugar al
carbonato-apatito, (Ca5F(PO4,CO3OH)3).

Pequeñas cantidades de (SiO4) y (SO4) pueden estar presentes en sustitución

del (PO4). Estos tipos de sustitución pueden acoplarse con otras sustituciones
catiónicas en el apatito a fin de mantener la neutralidad eléctrica de la
estructura. Así el F puede ser reemplazado por (OH) o por Cl, produciendo
respectivamente el hidroxilapatito (Ca5(PO4)3(OH)) y el clorapatito
(Ca5(PO4)3Cl).

Los iones  Mn5+y Sr2+ pueden, a su vez, reemplazar al Ca. Esas sustituciones
iónicas complejas son típicas de los fosfatos y suponen, en general, relaciones
químicas y estructurales bastante complicadas.
    Fosfatos, arsenatos y vanadatos más
importantes

Mineral Formula
Grupo
       Apatito Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
       Mimetita ClPb5(AsO4)3
Grupo del        Piromorfita ClPb5(PO4)3
apatito
Vanadinita ClPb5(VO4)3

Co3(AsO4)2.8H2O
        Eritrina
Grupo de
la vivianita Fe2+3(PO4)2.8H2O
        Vivianita

       Adamita
Zn2(AsO4)(OH)
       Ambligonita (Li,Na)AlPO4(F,OH)
        Autunita Ca(UO2)2(PO4)2.10-12H2O
       Brasilianita NaAl3(PO4)2(OH)4
       Carnotita K2(UO2)2(VO4)2.3H2O
       Childrenita Fe2+Al(PO4)(OH)2.H2O
       Conicalcita CaCu2+(AsO4)(OH)
       Descloizita PbZn(VO4)(OH)
        Escorodita Fe2+AsO4.2H2O
       Escorzalita (Fe2+,Mg)Al2(PO4)2(OH)2

MgAl2(PO4)2(OH)2
       Lazulita

LiMn2+PO4
       Litiofilita
       Monacita (Ce,La,Nd,Th,Y)PO4
       Torbernita Cu2+(UO2)2(PO4)2.8-12H2O

LiFe2+PO4
       Trifilita
       Turquesa CuAl6(PO4)4(OH)6.4H2O
       Variscita AlPO4.2H2O
        Wavelita Al3(PO4)2(OH,F)3.5H2O

SULFATOS y CROMATOS

       Breve caracterización de los sulfatos y

cromatos
El grupo aniónico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los
sulfatos. Mientras que en los sulfuros aparecen unos aniones S2- de gran tamaño
, en los sulfatos el azufre tiene el carácter distinto. El átomo de S posee seis
electrones en su capa exterior que pueden ser "arrancados", produciéndose un
catión S6+, de pequeño radio iónico y con carga y polarización fuertes. El ratio
de radios iónicos del S6+ y del oxígeno indica la estabilidad de la coordinación 4
para este grupo. Unos enlaces covalentes muy fuertes unen el oxígeno y el
azufre en el grupo SO4.

 Los sulfatos más importantes y abundantes en la naturaleza son los

miembros del grupo de la barita, con cationes grandes bivalentes,
coordinados con grupos SO4. Parte de la estructura de barita esta
ilustrada en la siguiente figura:

Cada átomo de bario esta coordinado con 12 oxígenos, pertenecientes a siete 

grupos distintos SO4. Estructuras de este tipo han sido también halladas en
manganatos (con grupos tetraédricos MnO4) y cromatos (con grupos
tetraédricos CrO4) que contienen cationes grandes.

 
  La anhidrita (CaSO4)tiene una estructura muy diferente a la de la barita,
gracias al menor tamaño de Ca2+

 El yeso es el sulfato hidratado más importante. La estructura del yeso

consiste en capas paralelas al plano (010), consistentes en grupos SO4
fuertemente entrelazados con cationes de Ca. Estas capas sucesivas están
separan por agrupaciones de moléculas de H2O. Los enlaces entre esas
moléculas de H2O y las capas vecinas son muy débiles, lo que explica la
excelente exfoliación del yeso.

     Sulfatos y cromatos más importantes

Mineral Formula

Anhidros
       Anglesita PbSO4
Grupo de la barita
       Barita BaSO4
        Celestina SrSO4
 

       Anhidrita
CaSO4
 
       Crocoita PbCrO4
       Glauberita Na2Ca(SO4)2

Hidratados y básicos
       Alunita K2Al6(SO4)4(OH)12
       Antlerita Cu3SO4(OH)4
       Calcantita Cu2+SO4.5H2O
       Creedita Ca3Al2SO4(F,OH)4·2H2O
       Linarita PbCu2+3(SO4)(OH)4
       Yeso CaSO4.2H2O

WOLFRAMATOS y MOLIBDATOS

       Caracterización de wolframatos y molibdatos

Los iones W6+ y Mo6+ son considerablemente más grandes que S6+ y P5+. Por
ello, cuando estos iones entran en los grupos anisodésmicos con oxígeno, los
cuatro iones de oxígeno no se colocan en los vértices de un tetraedro regular
(como en el caso de los sulfatos y fosfatos), sino forman unos grupos
ligeramente elongados en la dirección del eje c.

Los igualdad de los radios iónicos de W6+ y Mo6+ permite la sustitución

ilimitada de uno a otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. Pero, en
la naturaleza, los procesos de diferenciación geoquímica, a menudo, separan
estos dos elementos, así que los wolframatos y molibdatos puros (sin mezclas
del componente contrario) no son raros en la naturaleza. En los minerales
secundarios, estos dos elementos suelen formar soluciones sólidas de minerales.

Los minerales de esta clase pertenecen básicamente a dos grupos

isoestructurales.

El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO4) contiene minerales con cationes

bivalentes relativamente pequeños, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solución
sólida completa existe entre minerales de Fe y de Mn de este grupo.
 El grupo de la scheelita (CaWO4) contiene los minerales con los cationes
mayores, tales como Ca y Pb en coordinación 8 con los grupos WO 4 y MoO4. La
estructura de scheelita se representada a continuación.

Las sustituciones entre W y Mo y entre Ca y Pb dan lugar a la formación de

las series parciales entre minerales de este grupo: scheelita (CaWO4), powellita
(CaMoO4), stolzita (PbWO4) y wulfenita (PbMoO4).

     Wolframatos y molibdatos más importantes

Mineral Formula
       Wolframita (Fe,Mn)WO4
       Scheelita CaWO4
       Stolzita PbWO4
       Powellita CaMoO4
       Wulfenita PbMoO4

SILICATOS

Introducción
    Los silicatos constituyen, seguramente, el grupo mineral más importante no
solo por abarcar cerca del 25% del conjunto de minerales conocidos y el 40% de
los más corrientes, sino por constituir más del 92% de la corteza terrestre en la
que vivimos.

Porcentajes en volumen estimados de los minerales de la corteza terrestre

tanto continental como oceánica.

    Por otra parte gran parte de las materias primas necesarias a la actividad
humana, especialmente los denominados minerales industriales así como los
materiales de construcción, son silicatos o derivan de ellos y su importancia no
va a hacer más que incrementarse con el tiempo.

    El propio suelo sobre el que se desarrollan las plantas, en la base de la cadena
trófica del ser humano, esta formado esencialmente por silicatos.

Estructura de los silicatos

   El tetraedro del SiO4, formado por cuatro átomos de oxígeno en los vértices
de un ion de silicio tetravalente, constituye la unidad fundamental de todos los
silicatos. Dicho enlace, siguiendo el concepto de electronegatividad de Pauling,
puede ser considerado 50% iónico y 50% covalente. Este enlace es pues debido
tanto a la atracción de cargas opuestas como al reparte de electrones y a la
interpenetración de las nubes electrónicas de los iones. La energía total del
enlace aparece igualmente distribuida entre los cuatro oxígenos más próximos,
por lo que la fuerza de cualquier enlace simple silicio - oxígeno sea exactamente
igual a la mitad de la energía total de enlace disponible del ion oxígeno.

   Cada ion oxígeno O2- puede unirse a otro catión de silicio Si4+  formando los
denominados puentes de oxígeno que permiten fenómenos de polarización que
explican la enorme variedad existente de estructuras de los silicatos.

   Un tetraedro podrá así compartir ninguno, uno, dos, tres o sus cuatro
oxígenos dando lugar a diferentes tipos de estructuras, a la base de la
clasificación de los silicatos.
 Clasificación de los silicatos
   Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 independientes se denominan
nesosilicatos (del griego "nesos" isla) u ortosilicatos.

   Aquellos con dos grupos  SiO4 conectados formando un grupos Si2O7 se 
denominan sorosilicatos (del griego "soros" montón) o disilicatos.

   Cuando se conectan más de dos grupos SiO4 formándose estructuras cerradas

en forma de anillos tenemos los ciclosilicatos del griego "kyklos" círculo con una
composición general del tipo SixO3x.

   Si los tetraedros de SiO4 se unen formando largas cadenas  estamos en el

grupo de los inosilicatos (del griego "inos" que significa hilo). Dichas
estructuras en cadena pueden ser tanto simples con formula  unitaria Si2O6
como dobles verificándose una relación de Si/O = 4/11.

   Cuando se tres de los oxígenos de un tetraedro se comparten con grupos

contiguos se desarrollan estructuras en capas o láminas propias de los
filosilicatos (del griego "phyllon" que significa hoja).

   Por último cuando un grupos  SiO4 comparte sus cuatro oxígenos con grupos
contiguos obteniéndose estructuras tridimensionales  de composición unitaria
SiO2 se forman los denominados tectosilicatos (del griego "tecton" constructor).
 Otros iones constituyentes de los silicatos
   Tras el O y la Si el Al es el componente más abundante de la corteza terrestre.
El valor de su radio atómico es de 0.39 Å, correspondiendo a una relación de
ratios Al/O de 0.286 y una coordinación de 4 con el oxígeno, si bien al no estar
muy lejos del límite superior de dicha coordinación la coordinación 6 también
es posible.

   El Al aparece en las estructuras de los silicatos tanto en posiciones tetraédricas

sustituyendo el SiO4 como en posiciones octaédricas. En efecto cuando el Al
coordina cuatro oxígenos dispuestos en un tetraedro regular el grupo resultante
ocupa un espacio aproximadamente idéntico al tetraedro de SiO4 pudiéndose
polimeralizarse como este. Por el contrario, cuando el Al 3+ aparece en
coordinación 6 puede ligar, mediante simples enlaces iónicos algo más débiles,
los tetraedros de  SiO4, estableciendo relaciones de soluciones sólidas con
elementos tales como el Mg o el Fe2+.

   Los iones de Mg, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Al3+ y Ti4+ suelen entrar en las estructuras de
los silicatos en coordinación 6 respecto al oxígeno, pues, pese a la diferencia de
valencia de los mismos, por sus exigencias espaciales, tienden a ocupar
posiciones parecidas, gracias a su facultad de establecer soluciones sólidas
mediante mecanismos de sustitución acoplada.

   Los cationes  Ca2+ y Na+, de mayor tamaño y con radios iónicos similares,
ocupan posiciones con coordinación 8 respecto al oxígeno. Al igual que en el
caso anterior son posibles los fenómenos de sustitución acoplada, como en el
caso de las plagioclasas con reemplazamiento de Na+ + Si4+ por Ca2+ + Al3+.

   Los mayores iones comunes en los silicatos son el K, Rb, Ba y los alcalinos y
alcalino térreos algo más raros. Suelen ocupar posiciones de coordinación
elevadas y únicas que hacen que sus posibilidades de establecer soluciones
sólidas entre estos iones y los más corrientes sean escasas.

   Es posible establecer una fórmula general para los silicatos:

XmYn(ZpOq)Wr
   donde:

X: corresponde a cationes grandes, con carga débil, en coordinación 8 o mayor

con el oxígeno.

Y: corresponde a cationes medianos, divalentes a tetravalentes en coordinación

6 con el oxígeno.

Z: corresponde a cationes pequeños, en coordinación 4 con el oxígeno.

O: es el oxígeno.

W: son grupos aniónicos tales como (OH)- o aniones como Cl- o F-.

La relación p/q depende del grado de polimerización.

Los otros subíndices m, n y r dependen de la condición de neutralidad eléctrica.

-Nesosilicatos

Breve caracterización de los nesosilicatos

    Losnesosilicatos presentan tetraedros de SiO4 unidos entre si con enlaces
iónicos por medio de cationes intersticiales cuyos tamaños relativos y cargas
determinan las estructuras de los compuestos. Un ejemplo de la estructura de
los nesosilicatos es la estructura de los minerales del grupo del granate, donde
entre los tetraedros aislados de SiO4 se observan las vacancias de dos tipos,
rellenos por los cationes de los metales bivalentes (posición A) y trivalentes
(posición B):
     El empaquetamiento atómico de las estructuras de los nesosilicatos es
generalmente denso lo que justifica el alto peso específico y densidad de los
minerales de este tipo.

    Igualmente la estructura atómica de los nesosilicatos con tetraedos libres

provocan una hábito cristalino equidimensional sin direcciones de exfoliación
marcadas.

    Contrariamente a otros silicatos no son habituales las sustituciones de los

tetraedros de SiO4 por cationes Al3+.

Nesosilicatos más importantes

   Son minerales relativamente abundantes destacando los siguientes:

Grupo Mineral Fórmula

Fenaquita Be2SiO4
Grupo de
la Willemita Zn2SiO4
fenaquita
 
Fayalita Fe2SiO4

Mg2SiO4
Forsterita
Olivinos
Tefroita Mn2+2SiO4
Liebenbergita (Ni,Mg)2SiO4
 
 Almandino Fe3Al2(SiO4)3
Andradita Ca3Fe2(SiO4)3
Espesartina Mn3Al2(SiO4)3
Grosularia Ca3Al2(SiO4)3
Piropo Mg3Al2(SiO4)3
Uvarovita Ca3Cr2(SiO4)3
Calderita (Mn2+,Ca)3(Fe3+,Al)2(SiO4)3
Granates Goldmanita Ca3(V,Al,Fe3+)Cr2(SiO4)3
Hibschita Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x
Katoita Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x
Kimzeyita Ca3(Zr,Ti)2(Si,Al,Fe3+)3O12
Majorita Mg3(Fe,Al,Si)2(SiO4)3
Schorlomita Ca3Ti4+2(Fe3+2,Si)3O12
Knorringita Mg3Cr2(SiO4)3
 
Circón Zr(SiO4)
Topacio Al2SiO4(F,OH)2
(Fe2+,Mg,Zn)2
Estaurolita
Al9(Si,Al)4O22(OH)2
Datolita CaB(SiO4)(OH)
Esfena CaTiSiO5
Cloritoide (Fe,Mg)2Al4O2(SiO4)2(OH)4
Euclasa BeAlSiO4(OH)
 
Andalucita Al2SiO5
Grupo Sillimanita Al2SiO5
Al2SiO5 Cianita Al2SiO5
 
Concrodita Mg5(SiO4)2(OH,F)2
Norbergita Mg3(SiO4)(F,OH)2
Humitas Humita Mg7(SiO4)3(F,OH)2
Clinohumita Mg9(SiO4)4(F,OH)2

Sorosilicatos
 Breve caracterización de los sorosilicatos
    Los
sorosilicatos se caracterizan por presentar grupos tetraédricos de SiO4
compartiendo un oxígeno en el vértice común formándose un
empaquetamiento de tipo Si2O7.

    La
mayor parte de los minerales de este grupo son relativamente raros con la
excepción de la epidota y la idocrasa.

Sorosilicatos más importantes

 

Grupo Mineral Fórmula

Idocrasa (Ca10Mg2Al4Si2O4)3(Si2O7)2(OH)4
Prehnita Ca2Al2Si3O10(OH)2
  Hemimorfita Zn4(Si2O7)(OH)2.H2O
Lawsonita CaAl2(Si2O7)(OH)2.H2O
 
Clinozoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH)
Epidota Ca2(Fe3+,Al)3(SiO4)3(OH)
Allanita (Ce,Ca,Y)2(Al,Fe2+,Fe3+)(SiO4)3(OH)
Dissakita Ca(Ce,La)MgAl2(SiO4)3(OH)
Dollaseita CaCeMg2AlSi3O11(F,OH)2
Grupo
Hancockita (Pb,Ca,Sr)2(Al,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
de la
epidota Khristovita (Ca,REE)REE(Mg,Fe2+)AlMn2+Si3O11(OH)(F,O)

Mukhinita Ca2Al3V3+(SiO4)3(OH)
Piemontita Ca2(Al,Mn3+,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
Strontiopiemontita CaSr(Al,Mn3+,Fe3+)3Si3O11O(OH)
Zoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH)

        Ciclosilicatos
 Breve caracterización de los ciclosilicatos
    Los ciclosilicatos están formados por  por anillos de tetraedros entrelazados
de SiO2 con una relación Si/O = 1/3, presentándose tres posibles
configuraciones:

- El anillo Si3O9 es muy raro, apareciendo solo en el caso de benitoita

(BaTiSi3O9).

- El anillo Si4O12 es igualmente raro, observándose en el caso de la pagodita

(Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6).

- El anillo  Si6O18, por el contrario, es más habitual y está en la base de las

estructuras de minerales más corrientes y usuales como el berilo y las
turmalinas.

En la estructura del berilo estos anillos aparecen dispuestos en hojas planas

paralelas a {0001}. Estas hojas de iones Be y Al se encuentran entre las capas de
los anillos. El Be (de coordinación 4) y el Al (de coordinación 6) conectan
horizontal y verticalmente las capas. Los anillos silicio - oxígeno se superponen
de modo que correspondan los orificios centrales formándose, paralelamente al
eje c, unos canales en los que pueden quedar retenidos iones, átomos neutros e
incluso moléculas. En el caso del berilo aparecen (OH)-, H2O, F, He e iones de
Rb, Cs, Na y K.
 Generalmente los anillos de silicio - oxígeno no son polares, pero en el caso de
las turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no es la misma
que la dirigida hacia la otra, mirando en una y otra dirección alternativamente
en dirección del eje c.

    Ciclosilicatos más importantes 

Grupo Mineral Fórmula
  Axinita (Ca,Fe2+,Mn)3Al2BSi4O16H
  Berilo Be3Al2(Si6O18)
  Cordierita (Mg,Fe)2Al4Si5O18.nH2O
  Benitoita BaTiSi3O9
  Pagodita Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6
  Dioptasa Cu2+SiO2(OH)2
 
Chorlo NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Dravita NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Elbaita Na(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Buergerita NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F
Chromdravita NaMg(Cr,Fe3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Feruvita Na(Fe2+,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Turmalina
Foitita [Fe2+2(Al,Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4
Liddicoatita Ca(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
Olenita NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
Povondraita NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH,O)4
Uvita (Ca,Na)(Mg,Fe2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH,F)4

Inosilicatos

Breve caracterización de los inosilicatos

    En los inosilicatos los tetraedros de SiO4 se polimerizan formando cadenas
simples al compartir O de los grupos adyacentes, obteniéndose relaciones Si/O
= 1/3. Esta estructura es propia de los piroxenos.

    Si
además estas cadenas se unen lateralmente compartiendo más oxígenos se
forman cadenas dobles con una relación Si/O = 4/11, característica estructura
de los anfíboles.
    Anfíboles
y piroxenos poseen propiedades cristalográficas, físicas y químicas
muy parecidas. La mayor parte son monoclínicos pero ambos grupos poseen
miembros ortorrómbicos.

    Losmismos cationes se presentan en ambos grupos pudiéndose establecer

una relación entre series minerales de un grupo y otro. Así por ejemplo a la
serie de los piroxenos enstatita -  ortoferrosilita  podemos hacer corresponder
la serie de los anfíboles cummingtonita - grunerita, igualmente ocurre con los
piroxenos de la serie diópsido - hedenbergita con sus análogos anfíboles de la
serie tremolita - actinolita etc.

    Mineralesanálogos de uno y otro grupo comparten el color, brillo y dureza,

pero no así el peso específico o índice de refracción más bajo en los anfíboles
debido a la presencia del grupo OH.

    Igualmente,
presentan hábitos distintos, con los cristales de piroxenos en
forma de prismas gruesos mientras que los anfíboles tienden a formar cristales
alargados de tipo acicular.

   Las siguientes figuras   representan esquemáticamente las estructuras de

piroxenos y anfiboles, con las cadenas o bandas de tetraedros SiO4 y las
vacancias de cationes, tanto como la influencia de la estructura cristalina de
estos dos grupos de inosilicatos a la morfología de cristales (en sección
perpendicular al eje c).

Inosilicatos más importantes:

    Entre los numerosos minerales de este grupo caben destacar:
 Grupo Serie Mineral Fórmula
Enstatita Mg2Si2O6

Enstatita - Hiperstena (Fe2+,Mg)2Si2O6

ortoferrosilita Ortoferrosilita Fe2+2Si2O6
Pigeonita Ca0.25(Mg,Fe)1.75Si2O6
Diópsido CaMgSi2O6
Piroxenos Diópsido -
Hedembergita CaFeSi2O6
hedenbergita
Augita (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6
Jadeita Na(Al,Fe3+)Si2O6
piroxenos
Egirina NaFe3+Si2O6
sódicos
Espodumena LiAlSi2O6
 
Wollastonita CaSiO3
Rodonita MnSiO3
Piroxenoides
Pectolita Ca2NaH(SiO3)3
 
  Antofilita (Mg,Fe)7Si8O22(OH)2

Cummingtonita Cummingtonita Mg7Si8O22(OH)2

- grunerita Grunerita (Fe2+,Mg)7Si8O22(OH)2
Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2
Anfíboles Tremolita -
Ferroactinolita Ca2(Fe2+,Mg)5Si8O22(OH)2
actinolita
Ferrohornblenda Ca2(Fe2+,Mg)4Al(Si7Al)O22(OH,F)2

Anfíboles Glaucofana Na2(Mg,Fe2+)3Al2Si8O22(OH)2

sódicos Riebeckita Na2Fe2+3Fe3+2Si8O22(OH)2

Filosilicatos

Breve caracterización de los filosilicatos

   Los minerales de este grupo presentan estructuras de tetraedros de SiO4 en
hojas de extensión indefinida en la que tres de los oxígenos están compartidos
con tetraedros vecinos resultando una relación Si/O = 2/5, con simetría senaria
en cada hoja.
   Por lo tanto son minerales de hábito hojoso o escamoso con una dirección de
exfoliación dominante. Son blandos, de peso específico relativamente bajo,
presentando laminillas de exfoliación flexibles e incluso elásticas.

   La mayoría de los minerales de este grupo poseen grupos OH localizados en

el centro de los anillos senarios de tetraedros a la misma altura que los oxígenos
de los vértices no compartidos. En la estructura de la caolinita, entre las hojas,
formadas por tetraedros SiO4, se encuentran cationes de Al en coordinación
octaédrica.

   Este grupo de minerales es especialmente importante al agrupar a la mayoría

de los productos de meteorización de las rocas y por lo tanto a la mayoría de los
constituyentes de los suelos. Aparecen igualmente como constituyentes de
rocas tales como los esquistos y ciertas rocas ígneas (caso de las micas), así
como son típicos productos de alteración de feldespatos, anfíboles, piroxenos,
olivinos etc.

Unidades estructurales básicas.

   Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposición relativa varía
entre los diferentes grupos

 Capa t: Capa tetraédrica (t: lámina de tetraedros SiO4 enlazados).

 Capa o: Capa octaédrica (o: lámina octaédrica de XO6, X normalmente
Mg o Al).
 GRUPO SERPENTINA - CAOLINITA: Capas t - o enlazadas entre sí por
fuerzas débiles Van der Walls.

GRUPO PIROFILITA - TALCO: Capas t - o - t unidas por fuerzas débiles de

Van der Walls.

GRUPO MICAS: (Capas t - o - t) - (catión) - (capas t - o - t). El Al sustituye al Si

y la carga eléctrica libre es aprovechada por un catión enlazante.

Si son dos Al los que sustituyen a dos Si sobrarán dos cargas y el catión
enlazante, como por ejemplo el Ca, lo hace tan fuertemente que se pierde
exfoliación y flexibilidad originándose las micas frágiles (ej. margarita).

Las illitas son un conjunto de micas con menos Si sustituido por Al y con más
agua. También parte del potasio se sustituye por Ca y Mg. Su formula general
es (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2.H2O]

GRUPO CLORITAS : (Capas t - o - t) - (hoja simple octaédrica) - (capas t - o - t).

GRUPO ESMECTITAS: (Capas t - o - t) - (capas de moléculas de H2O) - (capas

t - o - t). Las láminas de H2O poseen iones intercambiables entre ellas.

GRUPO SEPIOLITA: Capas t - o - t no regularmente definidas sino en franjas

correspondientes a dos o tres cadenas de tipo anfibólico. Poseen moléculas de
H2O de coordinación así como de tipo zeolítico (pueden desprenderse).

Minerales de la arcilla
   Es un término petrográfico que comprende a los filosilicatos alumínicos
hidratados. El término caolín corresponde a la arcilla de mayor pureza
(composición) en la caolinita.

       Filosilicatos más importantes

Grupo Mineral Fórmula
Antigorita (Mg,Fe2+)3Si2O5(OH)4
Crisotilo Mg3Si2O5(OH)4

Lizardita Mg3Si2O5(OH)4
Caolinita - 
serpentina Amesita Mg2Al(SiAl)O5(OH)4
Dickita Al2Si2O5(OH)4
Caolinita Al2Si2O5(OH)4
 
 Mg3Si4O10(OH)2
Talco
Pirofilita -
talco Al2Si4O10(OH)2
Pirofilita
 
Moscovita KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2
Flogopita KMg3Si3AlO10(F,OH)2
Biotita K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+)Si3O10(OH,F)2
Micas Lepidolita K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2
Margarita CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2
Zinnwaldita KLiFe2+Al(AlSi3)O10(F,OH)2
 

(Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8
Chamosita
Clinocloro (Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8
Cloritas
Ortochamosita (Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8

Pennantita Mn2+5Al(Si3Al)O10(OH)8
 
Aliettita Mineral arcilloso
Montmorillonita (Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2.nH2O

Nontronita Na0.3Fe3+2(Si,Al)4O10(OH)2.nH2O
Esmectitas Saponita (Ca/2,Na)0.3(Mg,Fe2+)3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O

Sauconita Na0.3Zn3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O
Estevencita (Ca/2)0.3Mg3Si4O10(OH)2
 

Minerales con fórmula general:          (Mg,Fe ,Al)3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O

2+

Vermiculita
 
Sepiolita Mg4Si6O15(OH)2.6H2O
Sepiolita Paligorskita (Mg,Al)2Si4O10(OH).4H2O
 
Astrofilita (K,Na)3(Fe2+,Mn)7Ti2Si8O24(O,OH)7
Astrofilita
Cesio-kupletskita (Cs,K,Na)3(Mn,Fe2+)7(Ti,Nb)2Si8O24(O,OH,F)7

Hidroastrofilita (H3O,K,Ca)3(Fe2+,Mn)5-6Ti2Si8O24(O,OH)31

Kupletskita (K,Na)3(Mn,Fe2+)7(Ti,Nb)2Si8O24(O,OH)7
 Magnesioastrofilita (Na,K)4Mg2(Fe2+,Fe3+,Mn)5Ti2Si8O24(O,OH,F)7

Niobiofilita (K,Na)3(Fe2+,Mn)6(Nb,Ti)2Si8(O,OH,F)7

Zircofilita (K,Na,Ca)3(Mn,Fe2+)7(Zr,Nb)2Si8O27(O,OH)7

 
Fluoroapofilita KCa4Si8O20(F,OH).8H2O

Apofilitas
Hidroxiapofilita KCa4Si8O20(OH,F).8H2O
Natroapofilita NaCa4Si8O20F.8H2O
 
Crisocola (Cu2+,Al)2H2Si2O5(OH)4.nH2O
Prehnita Ca2Al2Si3O10(OH)2

Tectosilicatos

Breve caracterización de los tectosilicatos

    Los tectosilicatos presentan tetraedros de SiO4 unidos entre sí compartiendo
oxígenos, formando un armazón tridimensional con enlaces fuertes,
verificándose relaciones Si/O iguales a 1/2.

    La siguiente figura representa la estructura de la nefelina. Están marcados los

tetraedros SiO4 en las distintas posiciones estructurales (T1-T4), así como los
cationes de metales alcalinos K y Na, que ocupan las posiciones vacantes de la
estructura.
  

Ver estructura del tectosilicato CUARZO

Tectosilicatos más importantes

   Los minerales de este grupo son abundantes y representan cerca de un 64% de
la corteza terrestre, entre ellos se pueden destacar:

Grupo       (Subgrupo) Mineral Fórmula

Cuarzo SiO2
Tridimita SiO2
Grupo de la sílice Cristobalita SiO2
Ópalo SiO2.nH2O
 

  Danburita CaB2(SiO4)2
 
Microclina KAlSi3O8
Feldespatos Ortoclasa KAlSi3O8
Feldespatos
potásicos Sanidina (K,Na)AlSi3O8
 Albita NaAlSi3O8
Plagioclasas Anortita CaAl2Si2O8
 
Leucita KAlSi2O6
Nefelina (Na,K)AlSiO4

Feldespatoides Sodalita Na8Al6Si6O24Cl2

Lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl)2
Petalita LiAlSi4O10
 
Marialita Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Meionita Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Escapolitas
Wernerita Ca4Al6Si6O24CO3
 
Natrolita Na2Al2Si3O10.2H2O
Chabazita CaAl2Si4O12.6H2O
Heulandita CaAl2Si7O18.6H2O
Zeolitas
Estilbita NaCa2Al5Si13O36.14H2O
Analcima NaAlSi2O6.H2O

Mineral Clase (subclase)

A
  Acantita Sulfuros
  Adamita Arseniatos
  Albita  Silicatos (tectosilicatos)
  Allanita Silicatos (sorosilicatos)
  Almandino Silicatos (nesosilicatos)
  Ambligonita Fosfatos
  Andalucita Silicatos (nesosilicatos)
  Andradita Silicatos (nesosilicatos)
  Anfibol            (grupo) Silicatos (inosilicatos)
  Anglesita Sulfatos
  Anhidrita Sulfatos
  Ankerita Carbonatos
  Anortita Silicatos (tectosilicatos)
  Antimonio Elementos nativos (semimetales)
  Antimonita  (ver Estibina) Sulfuros
  Antlerita Sulfatos
  Apatito Fosfatos
  Aragonito Carbonatos
  Argentita  (ver Acantita) Sulfuros
  Arsénico Elementos nativos (semimetales)
  Arsenopirita Sulfuros
  Atacamita Haluros
  Auricalcita Carbonatos
  Autunita Fosfatos
  Axinita Silicatos (ciclosilicatos)
  Azufre Elementos nativos (no metales)
  Azurita Carbonatos

B
  Barita       (ver Baritina) Sulfatos
  Baritina Sulfatos
  Berilo Silicatos (ciclosilicatos)
  Blenda     (ver Esfalerita) Sulfuros
  Biotita Silicatos (filosilicatos)
  Bismutina Sulfuros
  Bismuto Elementos nativos (semimetales)
  Borax Boratos
  Bornita Sulfuros
  Boulangerita Sulfosales
  Bournonita Sulfosales
  Brasilianita Fosfatos
  Bromargirita Haluros

C
  Calcantita Sulfatos
  Calcita Carbonatos
  Calcopirita Sulfuros
  Calcosina Sulfuros
  Caolín                (subgrupo) Silicatos (filosilicatos)
  Caolinita Silicatos (filosilicatos)
  Carnalita Haluros
  Casiterita Óxidos
  Celestina Sulfatos
  Cerusita Carbonatos
  Chamosita Silicatos (filosilicatos)
  Childrenita Fosfatos
  Chorlo Silicatos (ciclosilicatos)
  Cianita Silicatos (nesosilicatos)
  Cilindrita Sulfosales
  Cinabrio Sulfuros
  Circón Silicatos (nesosilicatos)
  Clinocloro Silicatos (filosilicatos)
  Clinocrisotilo Silicatos (filosilicatos)
  Clinozoisita Silicatos (sorosilicatos)
  Clorita                   (grupo) Silicatos (filosilicatos)
  Cobaltocalcita (ver Esferocobaltita) Sulfuros
  Cobaltita Sulfuros
  Cobre Elementos nativos (metales)
  Colemanita Boratos
  Columbita Óxidos
  Conicalcita Arseniatos
  Cordierita Silicatos (ciclosilicatos)
  Corindón Óxidos
  Covellina Sulfuros
  Creedita Sulfatos
  Crisoberilo Óxidos
  Crisocola Silicatos (filosilicatos)
  Crocoita Cromatos
  Cromita Óxidos
  Cuarzo Silicatos (tectosilicatos)
  Cummingtonita Silicatos (inosilicatos)
  Cuprita Óxidos

D
  Damburita Silicatos (Tectosilicatos)
  Datolita Silicatos (nesosilicatos)
  Descloizita Vanadatos
  Dialoguita  (ver Rodocrosita) Carbonatos
  Diamante Elementos nativos (no metales)
  Diópsido Silicatos (inosilicatos)
  Dioptasa Silicatos (Ciclosilicatos)
  Distena         (ver Cianita) Silicatos (nesosilicatos)
  Dolomita Carbonatos
  Dravita Silicatos (ciclosilicatos)

E
  Elbaita Silicatos (ciclosilicatos)
  Enargita Sulfosales
  Enstatita Silicatos (inosilicatos)
  Epidota Silicatos (sorosilicatos)
  Epidota         (grupo) Silicatos (sorosilicatos)
  Epsomita Sulfatos
  Eritrina Fosfatos
  Erubescita     (ver Bornita) Sulfuros
  Escapolita      (grupo) Silicatos (tectosilicatos)
  Escorodita Arseniatos
  Esfalerita Sulfuros
  Esfena Silicatos (nesosilicatos)
  Esferocobaltita Carbonatos
  Esmectitas      (grupo) Silicatos (filosilicatos)
  Espesartina Silicatos (nesosilicatos)
  Espinela Óxidos
  Espodumena Silicatos (inosilicatos)
  Estannita Sulfuros
  Estaurolita Silicatos (nesosilicatos)
  Estibiconita Óxidos
  Estibina Sulfuros
  Euclasa Silicatos (nesosilicatos)

F
  Fayalita Silicatos (nesosilicatos)
  Feldespato                   (grupo) Silicatos (tectosilicatos)
  Feldespato Potásico     (subgrupo) Silicatos (tectosilicatos)
  Feldespatoide              (grupo) Silicatos (tectosilicatos)
  Fenaquita - willemita  (grupo) Silicatos (nesosilicatos)
  Ferroactinolita Silicatos (inosilicatos)
  Ferrohornblenda Silicatos (inosilicatos)
  Fibrolita           (ver Sillimanita) Silicatos (nesosilicatos)
  Flogopita Silicatos (filosilicatos)
  Fluorita Haluros
  Fluorapofilita Silicatos (filosilicatos)
  Forsterita Silicatos (nesosilicatos)
  Franckeita Sulfuros
  Franklinita Óxidos
  Freieslebenita Sulfosales

G
  Galena Sulfuros
  Giobertita   (ver Magnesita) Carbonatos
  Glauberita Sulfatos
  Glaucofana Silicatos (inosilicatos)
  Goethita Hidróxidos
  Grafito Elementos nativos (no metales)
  Granate        (grupo) Silicatos (nesosilicatos)
  Greenockita Sulfuros
  Grosularia Silicatos (nesosilicatos)
  Grunerita Silicatos (inosilicatos)

H
  Halita Haluros
  Hedembergita Silicatos (inosilicatos)
  Hematites Óxidos
  Hemimorfita Silicatos (sorosilicatos)
  Hiperstena Silicatos (inosilicatos)
  Humita        (grupo) Silicatos (nesosilicatos)

I
  Idocrasa Silicatos (sorosilicatos)
  Ilmenita Óxidos
  Iolita           (ver Cordierita) Silicatos (ciclosilicatos)

J
  Jadeita Silicatos (inosilicatos)
  Jamesonita Sulfosales

L
  Lazurita Silicatos (tectosilicatos)
  Legrandita Arseniatos
  Lepidocrocita Hidróxidos
  Lepidolita Silicatos (filosilicatos)
  Leucita Silicatos (tectosilicatos)
  Linarita Sulfatos
  Ludlamita Fosfatos

M
  Magnesita Carbonatos
  Magnetita Óxidos
  Malaquita Carbonatos
  Manganita Hidróxidos
  Marcasita Sulfuros
  Margarita Silicatos (filosilicatos)
  Mercurio Elementos nativos (metales)
  Mica                         (grupo) Silicatos (filosilicatos)
  Microclina Silicatos (tectosilicatos)
  Millerita Sulfuros
  Mimetita Arseniatos
  Minerales arcillosos  (grupo) Silicatos (filosilicatos)
  Mispiquel    (ver Arsenopirita) Sulfuros
  Molibdenita Sulfuros
  Monacita Fosfatos
  Moscovita Silicatos (filosilicatos)

N
  Nefelina Silicatos (tectosilicatos)
  Niquelina Arseniuros

O
  Olivino      (grupo) Silicatos (nesosilicatos)
  Oligisto     (ver Hematites) Óxidos
  Ópalo Silicatos (tectosilicatos)
  Oro Elementos nativos (metales)
  Oropimente Sulfuros
  Ortita         (ver Allanita) Silicatos (sorosilicatos)
  Ortoclasa Silicatos (tectosilicatos)
  Ortosa               (ver Ortoclasa) Silicatos (tectosilicatos)

P
  Panabasa     (ver Tetraedrita) Sulfuros
  Paravauxita Fosfatos
  Pechblenda  (ver Uraninita) Óxidos
  Pentlandita Sulfuros
  Pirargirita Sulfosales
  Pirita Sulfuros
  Pirofilita Silicatos (filosilicatos)
  Pirolusita Óxidos
  Piromorfita Fosfatos
  Piropo Silicatos (nesosilicatos)
  Piroxeno          (grupo) Silicatos (inosilicatos)
  Piroxenoides   (grupo) Silicatos (inosilicatos)
  Pirrotina Sulfuros
  Plagioclasa      (subgrupo) Silicatos (tectosilicatos)
  Plata Elementos nativos (metales)
  Platino Elementos nativos (metales)
  Polibasita Sulfosales
  Prehnita Silicatos (filosilicatos)
  Proustita Sulfosales

R
  Rejalgar Sulfuros
  Rodocrosita Carbonatos
  Rodonita Silicatos (inosilicatos)
  Rosasita Carbonatos
  Rutilo Óxidos

S
  Sanidina Silicatos (tectosilicatos)
  Scheelita Wolframatos
  Sepiolita Silicatos (filosilicatos)
  Serpentina - caolin     (grupo) Silicatos (filosilicatos)
  Siderita Carbonatos
  Sílice                            (grupo) Silicatos (tectosilicatos)
  Sillimanita Silicatos (nesosilicatos)
  Silvina Haluros
  Skuterudita Arseniuros
  Smithsonita Carbonatos
  Sodalita Silicatos (tectosilicatos)
  Stefanita Sulfosales

T
  Talco Silicatos (filosilicatos)
  Tantalita Óxidos
  Tennantita Sulfosales
  Teluro Elementos nativos (metales)
  Tetraedrita Sulfosales
  Thenardita Sulfatos
  Titanita     (ver Esfena) Silicatos (nesosilicatos)
  Trifana      (ver Espodumena) Silicatos (inosilicatos)
  Topacio Silicatos (nesosilicatos)
  Torbernita Fosfatos
  Tremolita Silicatos (inosilicatos)
  Trona Carbonatos
  Turmalina   (grupo) Silicatos (ciclosilicatos)
  Turquesa Fosfatos

U
  Ulexita Boratos
  Uraninita Óxidos
  Uvarovita Silicatos (nesosilicatos)

V
  Vanadinita Vanadatos
  Variscita Fosfatos
  Vesubiana   (ver Idocrasa) Silicatos (sorosilicatos)
  Vivianita Fosfatos

W
  Wavelita Fosfatos
  Wernerita Silicatos (tectosilicatos)
  Wolframita Wolframatos
  Wollastonita Silicatos (inosilicatos)
  Wulfenita Molibdato

Y
  Yeso Sulfatos

Z
  Zeolita (grupo) Silicatos (tectosilicatos)

Clase: Elementos nativos. subclase: metales y

semimetales.
Antimonio
Arsénico
Bismuto
Cobre
Mercurio
Oro
Plata
Platino
Teluro

Clase: Elementos nativos. subclase: no metales.

Azufre
Diamante
Grafito

Clase: Sulfuros, sulfosales y arseniuros.

Acantita
Arsenopirita  - Mispiquel
Bismutina
Bornita            - Erubescita
Boulangerita
Bournonita
Calcopirita
Calcosina
Cilindrita
Cinabrio
Cobaltita
Covellina
Enargita
Esfalerita          - Blenda
Estannita
Estibina            - Antimonita
Franckeita
Freieslebenita
Galena
Greenockita
Jamesonita
Marcasita
Millerita
Molibdenita
Niquelina
Oropimente
Pentlandita
Pirargirita
Pirita
Pirrotina
Proustita
Rejalgar
Skuterudita
Stefanita
Tennantita
Tetraedrita - Panabasa

Clase: Haluros.
Atacamita
Bromargirita
Carnalita
Fluorita
Halita
Silvina

Clase: Boratos.
Borax
Colemanita
Ulexita

Clase: Óxidos.
Casiterita
Columbita
Corindón
Crisoberilo
Cromita
Cuprita
Espinela
Estibiconita
Franklinita
Hematites         - Oligisto
Ilmenita
Magnetita
Pirolusita
Rutilo
Tantalita
Uraninita            - Pechblenda

Clase: Hidróxidos.
Goethita
Lepidocrocita
Manganita

Clase: Carbonatos.
Anquerita
Aragonito
Auricalcita
Azurita
Calcita
Cerusita
Dolomita
Esferocobaltita
Magnesita      - Giobergita
Malaquita
Rodocrosita    - Dialoguita
Rosasita
Siderita
Smithsonita
Trona

Clase: Fosfatos, arseniatos y vanadatos

Adamita
Ambligonita
Apatito
Autunita
Brasilianita
Childrenita
Conicalcita
Descloizita
Eritrina
Escorodita
Legrandita
Ludlamita
Mimetita
Monacita
Paravauxita
Piromorfita
Torbernita
Turquesa
Vanadinita
Variscita
Vivianita
Wavelita

Clase: Sulfatos y cromatos

Anglesita
Anhidrita
Antlerita
Baritina              - Barita
Calcantita
Celestina
Creedita
Crocoita
Epsomita
Glauberita
Linarita
Thenardita
Yeso

Clase: Wolframatos y molibdatos

Scheelita
Wolframita
Wulfenita
  

Clase: Silicatos. subclase: nesosilicatos.

Almandino
Andalucita
Andradita
Cianita                - Distena
Circón
Datolita
Esfena                  - Titanita
Espesartina
Estaurolita
Euclasa
Fayalita
Forsterita
Grosularia
Piropo
Silimanita
Topacio
Uvarovita

Clase: Silicatos subclase: sorosilicatos

Allanita                - Ortita
Clinozoisita
Epidota
Hemimorfita
Idocrasa                - Vesubiana

Clase: Silicatos subclase: ciclosilicatos

Axinita
Berilo
Cordierita              - Iolita
Chorlo
Dioptasa
Dravita
Elbaita

Clase: Silicatos subclase: inosilicatos

Cummingtonita
Diópsido
Enstatita
Espodumena          - Trifana
Ferroactinolita
Ferrohornblenda
Glaucofana
Grunerita
Hedembergita
Hiperstena
Jadeita
Rodonita
Tremolita
Wollastonita

Clase: Silicatos subclase: filosilicatos

Biotita
Caolinita
 Chamosita
Clinocloro
Clinocrisotilo
Crisocola
Flogopita
Fluorapofilita
Lepidolita
Margarita
Moscovita
Pirofilita
Prehnita
Sepiolita
Talco

Clase: Silicatos subclase: Tectosilicatos

Albita
Anortita
Cuarzo
Danburita
Lazurita
Leucita
Microclina
Nefelina
Ópalo
Ortoclasa      - Ortosa
Sanidina
Sodalita
Wernerita

 CLASIFICACION


Sistema Triclínico
Albita
Ambligonita
Anortita
Axinita
Caolinita
Cianita
Franckeita
Microclina
Monacita
Paravauxita
Rodonita
Talco
Ulexita
Wollastonita

Sistema Monoclínico
Acantita      *
Allanita
Arsenopirita
Auricalcita
Azurita
Biotita
Borax
Boulangerita
Brasilianita
Calcosina      *
Chamosita
Clinocloro
Clinocrisotilo
Clinozoisita
Colemanita
Creedita
Crisocola
Crocoita
Cummingtonita
Datolita
Diópsido
Epidota
Eritrina
Esfena
Espodumena
Estaurolita
Euclasa
Ferroactinolita
Ferrohornblenda
Flogopita
Freieslebenita
Glauberita
Glaucofana
Grunerita
Hedembergita
Jadeita
Jamesonita
Legrandita
Lepidolita
Linarita
Ludlamita
Malaquita
Manganita
Margarita
Monacita
Moscovita
Oropimente
Ortoclasa
Pirrotina      *
Pirofilita
Polibasita
Rejalgar
Rosasita
Sanidina
Tremolita
Trona
Vivianita
Wolframita
Yeso

Sistema Ortorrombico 
(Rómbico)
Adamita
Andalucita
Anglesita
Anhidrita
Antlerita
Aragonito
Atacamita
Azufre
Baritina
Bismutina
Bournonita
Carnalita
Celestina
Cerusita
Childrenita
Cilindrita
Cobaltita
Columbita
Conicalcita
Cordierita
Crisoberilo
Crisocola
Danburita
Descloizita
Enargita
Enstatita
Epsomita
Escorodita
Estibina
Fayalita
Forsterita
Goethita
Hemimorfita
Hiperstena
Lepidocrocita
Marcasita
Prehnita
Sepiolita
Sillimanita
Stefanita
Tantalita
Thenardita
Topacio
Variscita
Wavelita

Sistema Tetragonal
Autunita
Bornita *
Calcopirita
Casiterita
Circón
Estannita
Fluorapofilita
Idocrasa
Leucita *
Pirolusita
Rutilo
Scheelita
Tennantita
Torbernita
Wernerita
Wulfenita

Sistema Hexagonal
(Trigonal)
Ankerita
Antimonio
Apatito
Arsénico
Berilo
Bismuto
Calcita
Calcosina *
Chorlo
Cinabrio
Corindón
Covellina
Cuarzo
Dioptasa
Dolomita
Dravita
Elbaita
Esferocobaltita
Grafito
Greenockita
Hematites
Ilmenita
Magnesita
Mercurio
Millerita
Mimetita
Molibdenita
Nefelina
Niquelina
Pirargirita
Piromorfita
Pirrotina      *
Proustita
Rodocrosita
Siderita
Smithsonita
Teluro
Vanadinita

Sistema Isométrico
(Cúbico)
Acantita *
Almandino
Andradita
Bornita *
Bromargirita
Cobre
Cromita
Cuprita
Diamante
Esfalerita
Espinela
Espesartina
Estibiconita
Fluorita
Franklinita
Galena
Grosularia
Halita
Lazurita
Leucita *
Magnetita
Oro
Pentlandita
Pirita
Piropo
Plata