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Capitulo2:Mineralogadeterminativa

Gua:Silicatos
01/10/2008 UniversidadAndrsBello Profesora:GloriaValenzuela Ayudante:BrendaCerda.

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Silicatos

SILICATOS. Los silicatos son los minerales ms abundantes de la corteza terrestre (ms 90%), y los principales formadores de rocas (asociados a los 3 tipos de rocas: gneas, sedimentarias y metamrficas), por ende constituyen el grupo mas importante de minerales. La estructura cristalina fundamental de los silicatos es el tetraedro formado por silicio y oxgeno (SiO4), el tetraedro mencionado est unido por enlaces 50% inico y 50% covalente.

Figura 1: tetraedro de slice De acuerdo a como se disponen los tetraedros se conocen 6 subclases de silicatos: Nesosilicatos (los tetraedros se disponen en forma de isla). Sorosilicatos (los tetraedros se disponen en parejas). Ciclosilicatos (los tetraedros se disponen en forma de anillo). Inosilicatos (los tetraedros se disponen en cadenas). Filosilicatos (los tetraedros se disponen en forma de hoja o lminas). Tectosilicatos (los tetraedros se disponen en forma de armazn). Silicatos sin estructura cristalina.

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Nesosilicatos. Los nesosilicatos presentan tetraedros de SiO4 unidos entre si con enlaces inicos por medio de cationes intersticiales cuyos tamaos relativos y cargas determinan las estructuras de los compuestos. Un ejemplo de la estructura de los nesosilicatos es la estructura de los minerales del grupo del granate, donde entre los tetraedros aislados de SiO4 se observan las vacancias de dos tipos, rellenos por los cationes de los metales bivalentes (posicin A) y trivalentes (posicin B):

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El empaquetamiento atmico de las estructuras de los nesosilicatos es generalmente denso lo que justifica el alto peso especfico y densidad de los minerales de este tipo. Igualmente la estructura atmica de los nesosilicatos con tetraedos libres provocan una hbito cristalino equidimensional sin direcciones de exfoliacin marcadas. Contrariamente a otros silicatos no son habituales las sustituciones de los tetraedros de SiO4 por cationes Al3+. En resumen: - Tetraedros SiO4 independientes, unidos por O2- en enlaces inicos. - Estructuras con empaquetamiento atmico generalmente denso, por lo tanto minerales con densidad y dureza elevadas. - Hbito cristalino generalmente equidimensional y no existen direcciones pronuncias de exfoliacin. Olivino y granate.

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Sorosilicatos. Los sorosilicatos se caracterizan por presentar grupos tetradricos de SiO4 compartiendo un oxgeno en el vrtice comn formndose un empaquetamiento de tipo Si2O7.

La mayor parte de los minerales de este grupo son relativamente raros con la excepcin de la epidota

- Formados por grupos tetradricos dobles SiO4, compartiendo un oxigeno, la proporcin Si-O es 7:2.

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Ciclosilicatos.

Los ciclosilicatos estn formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO2 con una relacin Si/O = 1/3, presentndose tres posibles configuraciones: - El anillo Si3O9 es muy raro, apareciendo solo en el caso de benitoita (BaTiSi3O9). - El anillo Si4O12 es igualmente raro, observndose en el caso de la pagodita (Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6). - El anillo Si6O18, por el contrario, es ms habitual y est en la base de las estructuras de minerales ms corrientes y usuales como el berilo y las turmalinas.

En la estructura del berilo estos anillos aparecen dispuestos en hojas planas paralelas a {0001}. Estas hojas de iones Be y Al se encuentran entre las capas de los anillos. El Be (de coordinacin 4) y el Al (de coordinacin 6) conectan horizontal y verticalmente las capas. Los anillos silicio - oxgeno se superponen de modo que correspondan los orificios centrales formndose, paralelamente al eje c, unos canales en los que pueden quedar retenidos iones, tomos neutros e incluso

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molculas. En el caso del berilo aparecen (OH)-, H2O, F, He e iones de Rb, Cs, Na y K.

Generalmente los anillos de silicio - oxgeno no son polares, pero en el caso de las turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no es la misma que la dirigida hacia la otra, mirando en una y otra direccin alternativamente en direccin del eje c.

- Formados por anillos de tetraedros SiO4 enlazados, con una relacin Si:O =1:3,
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Inosilicatos. En los inosilicatos los tetraedros de SiO4 se polimerizan formando cadenas simples al compartir O de los grupos adyacentes, obtenindose relaciones Si/O = 1/3. Esta estructura es propia de los piroxenos.

Si adems estas cadenas se unen lateralmente compartiendo ms oxgenos se forman cadenas dobles con una relacin Si/O = 4/11, caracterstica estructura de los anfboles.

Anfboles y piroxenos poseen propiedades cristalogrficas, fsicas y qumicas muy parecidas. La mayor parte son monoclnicos pero ambos grupos poseen miembros ortorrmbicos. Los mismos cationes se presentan en ambos grupos pudindose establecer una relacin entre series minerales de un grupo y otro. As por ejemplo a la serie de los piroxenos enstatita - ortoferrosilita podemos hacer corresponder la serie de los anfboles cummingtonita - grunerita, igualmente ocurre con los piroxenos de la serie dipsido - hedenbergita con sus anlogos anfboles de la serie tremolita actinolita etc.

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Minerales anlogos de uno y otro grupo comparten el color, brillo y dureza, pero no as el peso especfico o ndice de refraccin ms bajo en los anfboles debido a la presencia del grupo OH. Igualmente, presentan hbitos distintos, con los cristales de piroxenos en forma de prismas gruesos mientras que los anfboles tienden a formar cristales alargados de tipo acicular. Las siguientes figuras representan esquemticamente las estructuras de

piroxenos y anfiboles, con las cadenas o bandas de tetraedros SiO4 y las vacancias de cationes, tanto como la influencia de la estructura cristalina de estos dos grupos de inosilicatos a la morfologa de cristales (en seccin perpendicular al eje c). - Tetraedros de SiO4 enlazados formando cadenas al compartir 2 de los 4 oxgenos con los tetraedros adyacentes, dando una relacin Si:O =1:3 - Las cadenas sencillas se unen lateralmente compartiendo 2 o 3 de los 4 O para formar bandas o cadenas dobles; con lo cual la relacin es Si: O = 4:11.

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Filosilicatos. Los minerales de este grupo presentan estructuras de tetraedros de SiO4 en hojas de extensin indefinida en la que tres de los oxgenos estn compartidos con tetraedros vecinos resultando una relacin Si/O = 2/5, con simetra senaria en cada hoja.

Por lo tanto son minerales de hbito hojoso o escamoso con una direccin de exfoliacin dominante. Son blandos, de peso especfico relativamente bajo, presentando laminillas de exfoliacin flexibles e incluso elsticas. La mayora de los minerales de este grupo poseen grupos OH localizados en el centro de los anillos senarios de tetraedros a la misma altura que los oxgenos de los vrtices no compartidos. En la estructura de la caolinita, entre las hojas, formadas por tetraedros SiO4, se encuentran cationes de Al en coordinacin octadrica.

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Este grupo de minerales es especialmente importante al agrupar a la mayora de los productos de meteorizacin de las rocas y por lo tanto a la mayora de los constituyentes de los suelos. Aparecen igualmente como constituyentes de rocas tales como los esquistos y ciertas rocas gneas (caso de las micas), as como son tpicos productos de alteracin de feldespatos, anfboles, piroxenos, olivinos etc. - Estructura en hojas de tetraedros de SiO4 (flexibles e incluso elsticas) y una direccin de exfoliacin dominante. - Son blandos, de densidad baja. En cada hoja, 3 de los 4 oxgenos de SiO4 estn compartidos con tetraedros vecinos, resultando una relacin Si:O =2:5. - En su mayora son portadores de (OH)- localizados en el centro de los anillos senarios de tetraedros, a la misma altura que los oxgenos de los vrtices no compartidos en los tetraedros SiO4. - Sus grupos se diferencian por la importancia de las sustituciones y la manera de estar sobrepuestas las capas octadricas y tetradricas segn c. - En su mayora poseen C.U monoclnicas, algunas triclnicas, y muy pocos ortorrmbicos o trigonales. - Gran importancia geolgica, muy abundantes en las rocas gneas.

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Tectosilicatos

Los tectosilicatos presentan tetraedros de SiO4 unidos entre s compartiendo oxgenos, formando un armazn tridimensional con enlaces fuertes, verificndose relaciones Si/O iguales a 1/2. La siguiente figura representa la estructura de la nefelina. Estn marcados los tetraedros SiO4 en las distintas posiciones estructurales (T1-T4), as como los cationes de metales alcalinos K y Na, que ocupan las posiciones vacantes de la estructura.

- Armazn tridimensional de tetraedros SiO4, con todos los oxgenos del tetraedro compartidos formando estructuras muy fuertes, relacin Si:O es 1:2.

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Estructura de cuarzo:

La crisocola (silicato) es un mineral de cobre que no posee estructura cristalina definida su formula qumica es (Cu2+,Al)2H2Si2O5(OH) nH2O

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