MINERALOGÍA DESCRIPTIVA

1. INTRODUCCIÓN ¡Bienvenidos al curso de mineralogía descriptiva!, probablemente, una de las partes más espectaculares de nuestro sitio WEB CristaMine. Este curso pretende realizar, básicamente, una breve caracterización de las clases y subclases minerales y describir las propiedades físicas, químicas y cristalográficas de los principales minerales. Los textos y figuras que aparecen en los capítulos de mineralogía descriptiva estan basados, en gran medida, en los del manual KLEIN C., HURLBUT C. S. JR. Manual de mineralogía, 4ªed. Tomo II. Reverté, 1997 actualmente de referencia en la asignatura de Mineralogía y Cristalografía de la UNED. Algunas definiciones básicas de los conceptos empleados en mineralogía descriptiva, así como una rápida exposición de los criterios de clasificación de los minerales serán expuestas en esta introducción. A nivel práctico, dentro de esta Web, cuando se quiera conocer los rasgos comunes de las diferentes clases minerales, habrá que seguir el vínculo Descripción de clases de la barra de exploración, mientras que el Buscador de minerales permite acceder a diversos motores de búsqueda de los 182 minerales descritos detalladamente en este curso. No obstante, desde cualquiera de las fichas de clases también es posible acceder a los minerales pertenecientes a dichas clases. Tanto las fichas de minerales como las de los grupos y subgrupos minerales poseen una amplia selección de más de 850 imágenes de especímenes minerales procedentes de los principales museos mineralógicos de España y de algunas de las mejores colecciones particulares del país. Para revisar la bibliografía consultada en la creación de este curso y poder profundizar ciertos aspectos tratados aquí solo parcialmente, conviene pinchar el icono Referencias básicas. El icono Inicio le permite acceder a la página inicial de nuestro sitio WEB Crista-Mine desde la cual se accede a los otros cursos como son el de Cristalografía, el de Cristalografía Óptica, el de Mineralogía, el de Gemología y por supuesto este mismo de Mineralogía Descriptiva. 2. DEFINICIONES BÁSICAS Suele ser muy complejo restringir la riqueza y diversidad de la naturaleza dentro de los límites cerrados de una simple definición. Esto es especialmente cierto e n el mundo de la mineralogía y frente a cualquier definición, por muy elaborada que parezca, siempre es posible encontrar casos y situaciones que parecen ponerla en duda. Es por ello que las definiciones de los conceptos de mineralogía descriptiva varían frecuentemente de un manual a otro, sin resultar ninguna totalmente convincente, por ello nos hemos limitado a presentar algunas definiciones tomadas de distintos autores y que nos parecen a priori válidas: Mineral - compuesto natural inorgánico, de estruct ura cristalina, formado como resultado de procesos geológicos. Conviene, igualmente, consultar la nueva definición de la Comisión de Nomenclatura Mineral y Nuevos Minerales y los comentarios de la misma. Especie mineral - individuos minerales que se caracterizan por una estructura cristalina determinada y por una composición química, que pertenecen a un rango de variaciones continuas y que se encuentran en equilibrio bajo unas condiciones termodinámicas determinadas. Variedad mineral - conjunto que abarca las variaciones de composición y/o estructuras posibles dentro de una especie mineral y, por consiguiente, las modificaciones en las propiedades químicas, en las morfologías de l os cristales, etc. de dicha especie. 3. CLASIFICACIÓN DE MINERALES Los primeros intentos de clasificación de los minerales se remontan a los tratados clásicos de la antigüedad, tales como, por ejemplo el de Plinio el Viejo (Gayo Plinio Cecilio Segundo, siglo I dC). No obstante, los principios de la clasificación actual de los minerales, basados en la química de los minerales, fueron establecidos por el químico y mineralogista sueco Bercelus entre 1779 y 1848. El mismo concepto fue posteriormente desarrollado en la clasificación de minerales de J. D. Dana a mitad del siglo XIX, cuando todos los minerales fueron divididos en clases, en función de sus aniones o grupos de aniones predominantes. Versiones revisadas y actualizadas de esta clasificación siguen siendo las más usadas entre los mineralogistas de mayoría de los países y el manual de mineralogía basado en esta clasificación se ha convertido en un clásico, con ya más de 20 ediciones. El desarrollo de las técnicas de difracción de rayos X permitió que las estructuras cristalinas fueran conocidas y por lo tanto empleadas para las clasificaciones mineralógicas. La introducción de este criterio permite precisar y crear subdivisiones dentro de las clases definidas según criterios químicos. Tal es el caso de las divisiones dentro de la clase de los silicatos, basados en criterios cristalográficos. La utilización de los dos criterios el químico y el estructural son imprescindible hoy en día para cualquier clasificación mineralógica, pero no resuelve por ello todos los problemas. Así por ejemplo, un mineral tan importante como el cuarzo (SiO2) figura en algunas clasificaciones como un óxido, mientras que en otras aparece como un tectosilicato. En España, tradicionalmente, se ha venido utilizando, tanto a nivel universitario como en la ordenación de las colecciones de sus principales museos, la clasificación de Strunz basada en la clásica de J. D. Dana por lo que este sitio WEB seguirá, básicamente dicho criterio. Resumiendo en un cuadro los principales grupos de minerales obtenemos: 1. Elementos nativos 2. Sulfuros 3. Sulfosales 4. Óxidos (a) Simples y múltiples (b) Hidróxidos 5. Haluros 6. Carbonatos 7. Nitratos 8. Boratos 9. Fosfatos 10. Sulfatos 11. Wolframatos 12. Silicatos Ahora bien, existen otras muchas posibles clasificaciones de minerales, desarrolladas por distintos autores igualmente prestigiosos, tales como Kostov, Povarennykh etc., y de plena vigencia hoy en día.

tal como se ilustra en la figura siguiente. 1. Solo unos 20 elementos de la tabla periódica han sido encontrados en la naturaleza en estado nativo. Por el contrario el radio atómico del cobre es menor (1. El último tipo de estructura.) y cada átomo tiene 8 vecinos cercanos. excelentes conductores térmicos y eléctricos. asemejándose a los metales del grupo del oro. a su vez. un empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras y su grupo espacial es Fm3m. que contiene alrededor de 5. que se caracteriza por presentar caras paralelas a {111} según una secuencia (ABCABC. Todos son lo bastante inertes para ser encontrados en la naturaleza en el estado nativo.) donde cada átomo de metal está rodeado por 12 átomos vecinos. pero son muy comunes en meteoritos . Al tener unas estructuras cristalinas comunes los minerales de este grupo poseen propiedades similares. que presenta amplias variaciones en su contenido en Ni (de 27 a 65% en peso) presenta. Grupo del platino Este grupo incluye al platino. A continuación se presentan tres ejemplos de estructuras de esta subclase de minerales.. Cuando no están combinados con otros elementos. presentan empaquetamientos cúbicos compactos y pertenecen al grupo espacial Fm3m. Los ejemplos característicos para este tipo de estructura son el hierro nativo puro y la especie de ferroniquel kamacita con una mezcla de Ni menor al 27 % en peso. aleaciones de platino -iridio e iridio-osmio con empaquetamiento compacto hexagonal y pertenecientes al grupo espacial P6 3/mmc.) y por pertenecer al grupo espacial Fm3m. así como el platino. Son todos ellos relativamente blandos. el iridio. Los minerales del grupo del oro. Estos elementos se dividen en tres subclases: los metales. Cada átomo de metal está rodeado por otros 12 átomos vecinos. Los metales nativos del grupo del hierro apenas aparecen en la superficie terrestre..por el contrario. siendo los dos últimos..44 Å) que dan lugar a la existencia de una solución sólida completa entre estos dos minerales nativos. presente en los metales nativos es el empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo. El Au y la Ag poseen unos radios atómicos iguale s (1. los semimetales y los no metales. repiten en el orden (ABAB. al iridio. maleables. apenas presenta trazas de Au y Ag en solución sólida. por el contrario. cristalizan según un empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo y pertenecen al grupo espacial Im3m. METALES NATIVOS Estructura Debido a su composición química sencilla y al enlace atómico de tipo metálico que presentan estos minerales. igualmente. al platiniridio y a la iridosmina. dúctiles y séctiles. El cobre nativo. respectivamente. la taenita (hierro con mezcla de níquel en más de un 27 % en peso) y otros metales nativos presentan esta estructura. donde las capas de átomos se El grupo del oro Los elementos del grupo del oro pertenecen al mismo grupo de la tabla periódica de elementos y por lo tanto presentan unas propiedades químicas parecidas. El hierro puro y la kamacita.28 Å) por lo que la solución sólida de cobre en oro y plata es limitada. Como consecuencia de sus enlaces de tipo metálico son. al paladio.5% de peso de Ni. los átomos de estos elementos están unidos en estructuras cristalinas con los enlaces metálicos relativamente débiles.ELEMENTOS NATIVOS A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos básicamente por un único elemento químico.. Grupo del hierro Este grupo incluye al hierro nativo y dos aleaciones de hierro-níquel la kamacita y la taenita. La taenita.. El platino y el iridio . Todos los minerales de este grupo son isométricos hexoctaedrales y tienen elevadas densidades debido al empaquetamiento cúbico compacto de sus estructuras. tienen brillo metálico y unos puntos de fusión relativamente bajos. el Cd y minerales del grupo del platino como como la iridosmina o el platiniridium presentan estructuras con empaquetamiento hexagonal compacto (ABAB. las estructuras de los metales nativos pueden describirse como simples empaquetamientos compactos de bolas de un mismo tamaño. La mayoría de los metales nativos tiene una estructura cristalina denominada empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras.. Por el contrario el Mg. el Zn.

Sb. situados en los vértices de un triángulo regular a su alrededor. 2. a). La estructura del grafito está formada por anillos hexagonales. coincidentes con las caras de un octaedro. en los cuales cada átomo de carbono está vinculado con otros tres. La estructura del azufre se compone de anillos unidos por enlaces muy fuertes entre los 8 átomos de S en una mo lécula S8 (Fig.férricos. En comparación con los metales nativos. mucho más débiles que los enlaces intermoleculares. sino parcialmente covalentes. separados p or espacios más anchos con la misma orientación. los enlaces entre los átomos ya no son todos iguales. pero si se producen artificialmente. La importancia de la estructura cristalina para las propiedades de minerales se manifiesta con los ejemplos del . La figura siguiente representa la estructura del As y del Sb nativo. Estos anillos se unen entre sí mediante fuerzas de Van der Waals. Una cantidad pequeña de Se puede sustituir los átomos de S en la estructura. Dicha covalencia de los enlaces se explica por la posición de estos elementos en el grupo Va de la ta bla periódica. 3. b) está compuesta por 16 anillos y contiene un total de 128 átomos. los dos tipos polimorfos de azufre monoclínico son muy raros en la naturaleza. situados en los extremos de un tetraedro regular. Aquellos relativamente más fuertes entre los cuatro átomos más cercanos da n lugar a una estructura en capas y la fácil exfoliación de minerales de este grupo según dirección perpendicular a {0001} se explica por la presencia de enlaces más débiles entre las capas estructurales. El diamante presenta una estructura de átomos de carbono unidos entre sí mediante enlaces cov alentes muy fuertes y direccionales. El azufre cristaliza habitualmente en el sistema ortorrómbico. Estas capas están unidas entre sí por fuerzas débiles de Van der Waals. suponiéndose que constituyen los principales componentes del núcleo de nuestro planeta. Bi son isoestructurales y cristalizan en el grupo espacial P3m. SEMIMETALES NATIVOS Los semimetales nativos As. Sus enlaces entre átomos ya no son puramente metálicos. Este tipo de estructura da lugar a unos planos {111} con elevada población atómica. Cada átomo de carbono aparece unido con otros cuatro átomos vecinos. NO METALES NATIVOS La estructura de los no metales nativos es muy diferente a la de los metales y semimetales. La covalencia de los enlaces explica también la me nor conductividad térmica y eléctrica de los minerales de este subgrupo respecto de los metales nativos. Los anillos hexagonales forman capas en la estructura de grafito y la distancia entre dos capas paralelas es muy superior a la distancia entre átomos dentro de una capa. La celda de azufre ortorrómbico (Fig. Esto explica la exfoliación del diamante según los planos {111}.

con colores vivos y con rayas de c olores característicos. los telururos así como las sulfosales. SULFUROS Breve caracterización de los sulfuros Los minerales de esta clase son en su mayoría opacos. pero más raros. etc. pero estos minerales no tienen nada más en común. únicamente. 1. La fórmula general para sulfuros es XmZn. los arseniuros. Junto con los sulfuros se describirán en este apartado las sulfoarseniuros. minerales de estructuras similares.grafito y del diamante. donde X representa el elemento metálico y Z el elemento no metálico. ELEMENTOS NATIVOS MÁS IMPORTANTES Grupo Grupo del oro Mineral Metales Oro Formula Au Plata Cobre Grupo del platino Platino Hierro Grupo del hierro Kamacita Taenita Mercurio Semimetales Grupo del arsenico Arsénico Antimonio Bismuto No metales Azufre Diamante Grafito Ag Cu Pt Fe Fe. la mayoría de los cuales son importantes menas metálicas. el diamante es la sustancia más dura que se conoce. oropimiente o esfalerita) tienen índices de refracción elevados y son transparentes. Ni Fe. Ni Hg As Sb Bi S C C SULFUROS. co mo se puede observar en las estructuras de la esfalerita y la wurtzita. el grafito tiene la dureza más baja según la escala de Mohs. Los átomos de metales y del azufre en la estructura de sulfuros tienen un papel parecido. . En la siguiente figura se presentan las composiciones químicas de algunos de los sulfuros más importantes. el grafito es opaco y negro. en secciones finas. SULFOSALES Y ANÁLOGOS Los sulfuros forman una clase importante de minerales. el diamante es un aislante perfecto por el contrario el grafito tiene una electroconductividad muy elevada. El diamante es transparente e incoloro. Los dos son carbono puro. Entre las propiedades comunes apenas destaca la exfoliación que se observa muy bien en ambos minerales. rejalgar. 4. Aquellos minerales no opacos ( cinabrio.

presentan enlaces químicos de tipo metálico. sulfoarseniuros y arseniuros por su estructura. compuestos de un metal y oxígeno. En los sulfuros los átomos de S y As tienen un papel parecido al d e los metales en la estructura. SULFOSALES Breve caracterización de las sulfosales Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande. Los óxidos simples. tales . La estructura de la proustita (Ag3(AsS3)) es un buen ejemplo de la de los minerales de esta subclase.Zn) 12As4S13 Cu12(SbS3)4S ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS 1. mientras que otros. El término "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales de ácidos con oxígeno.Fe. En las sulfosales.Fe)S Estannita Cu2FeSnS4 Estibina Sb2S3 2. Sulfuros más importantes Sulfuros y análogos Acantita Ag2S Arsenopirita FeAsS Bismutina Bi2S3 Bornita Cu5FeS4 Calcopirita CuFeS2 Calcosina Cu2S Cobaltita CoAsS Covellina CuS Cinabrio HgS Esfalerita (Zn. donde el oxígeno ha sido sustituido por azufre. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS ÓXIDOS A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxígeno se combina con uno o más metales. por el contrario. presentan diferentes relaciones X/O (metal/oxígeno). que cuenta con unas 100 especies minerales.Ag. Las sulfosales se distinguen de los sulfuros.Cu) 3Sb2S11 Ag3(AsS3) (Cu. en la cual se distinguen los grupos aislados AsS 3 como una unidad estructural independiente.Ni)9S8 FeS2 Fe1-xS AsS CoAs2-3 Muchos sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes. Sulfosales más importantes Sulfosales Boulangerita Pb5Sb4S11 Bournonita PbCuSbS 3 Cilindrita PbFeSn4+4Sb3+2S16 Enargita Cu3(AsS4) Estefanita Ag5SbS4 Freieslebenita Jamesonita Pirargirita Polibasita Proustita Tennantita Tetraedrita AgPbSbS 3 Pb4Fe(Sb3S7)2 Ag3(SbS3) (Ag. aparecen grupos aislados de complejos de arsénico o antimonio y azufre.Galena Greenockita Marcasita Molibdenita Niquelina Oropimente Pentlandita Pirita Pirrotina Rejalgar Skuterudita PbS CdS FeS2 MoS2 NiAs As2S3 (Fe. así por ejemplo la arsenopirita (FeAsS) puede ser interpretada como una marcasita con la mitad del azufre sustituida por arsénico.

E n . estaño (casiterita) y uranio (uraninita).como X2O. Entre los óxidos figuran algunos minerales de gran valor económico. magnetita). El tipo de vínculos entre los átomos de los óxidos es. normalmente. A continuación se representa la estructura de los minerales de este grupo en dos proyecciones perpendicular (a) y paralela (b) al eje c. Bragg en 1916 fue la estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura siguiente: la sección paralela a {111} esta estructura se parece mucho a la de los minerales del grupo de la hematites. Los óxidos múltiples presentan metales de distintos tamaños combinados con el oxígeno. XO. fuertemente iónico. manganesio (pirolusita). en contraste con las estructuras de los sulfuros con vinculación iónica. pero en este caso las capas se observan con todas las posiciones octaédricas ocupadas por cationes Mg: Las estructuras de los minerales del g rupo de la hematites (Fe2O3) se basan en un empaquetamiento compacto hexagonal de oxígeno con cationes de metales en coordinación octaédrica con ellos. al ser algunas de las principales menas de hierro (hematites. perteneciendo al grupo espacial cúbico Fm3m. X2O3. cromo (cromita). Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. La estructura de la periclasa (MgO) es idéntica a la del NaCl. covalente y metálica.

en la cual cada catión está rodeado por 8 átomos de oxígeno. Según el relleno de vacancias estructurales por cationes bi y trivalentes se distinguen dos tipos de estructuras de espinela: las espinelas normales e inversas. El rutilo presenta dos polimorfos la brookita y la anatasa con ligeras diferencias en sus estructuras. Las relaciones entre los radios atómicos Rx/Ro en los minerales con este tipo de estructura varían entre 0. Las cadenas dobles de estos octaedros se orientan en paralelo al eje c del cristal. Así son las estructuras de los óxidos de uranio. entre ellas 16 o ctaédricas y 8 tetraédricas estarán ocupadas por cationes. La gibbsita (Al(OH) 3) presenta una estructura muy parecida a la anterior. La estructura de la brucita consiste en cationes de Mg 2+ rodeados por 8 grupos (OH) . Los cationes son intersticiales a los átomos de oxígeno y ocupan zonas vacantes tetraédricas y octaédricas. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS HIDRÓXI DOS Las estructuras de los minerales de este grupo se caracterizan por la presencia de los grupos (OH) .414. Estos tipos estructurales son esenciales también para entender las estructuras de los filosilicatos. mientras que el de gibbsita se conoce como dioctaédrico.que forman un octaedro (corresponden a las bolas oscuras en la figura abajo). generalmente. En la estructura del diásporo (AlO(OH)) los cationes de Al entran en los octáedros formados por el oxígeno y los grupos (OH) . La goethita (FeO(OH)) es isoestructural con el diásporo. en función de la cantidad de vacancias octaédricas ocupadas por cationes en cada una de las capas.732 y 0. En los óxidos XO 2 de este grupo los aniones de oxígeno presentan una estructura próxima a un empaquetamiento cúbico compacto en dirección d e los planos (111) de la estructura. el Ti 4+ se sitúa en el centro del octaedro de oxígeno y cada oxígeno está vinculado con cuatro cationes de titanio: La fórmula general de los óxidos múltiples de este grupo es XY2O4. OXIDOS E HIDRÓXIDOS MÁS IMPORTANTES . colocados en los vértices de un cubo alrededor del metal. Las estructuras de los óxidos de tipo XO 2 son básicamente de dos tipos principales. Una capa estructural de gibbsita es equivalente a la de los minerales del grupo de la hematites. más débiles que los de los óxidos. La segunda corresponde a miner ales con cationes más grandes y ratios entre 0.o de moléculas del agua H 2O en sus estructuras.Además de la hematites. minerales todos ellos muy importantes para la industria atómica. Estos octaedros forman capas unidas entre sí con enlaces débiles residuales.la que explica que los enlaces de este grupo sean.quedan libres. e Y es un metal trivalente. el corindón y la ilmenita presentan estructuras cristalinas similares.formando un empaquetamiento compacto hexagonal. Con la entrada de un ca tión trivalente. En la estructura de rutilo. Uno de ellos es la estructura del rutilo (TiO2). El tipo estructural de brucita se denomina trioctaédrico. torio y cerio con valencia 4. donde el catión Ti4+está en coordinación octaédrica con los aniones de oxígeno. donde X representa un metal bivalente. Es la presencia de los grupos (OH) . 2. Los minerales del grupo de rutilo tienen el grupo espacial P42/mnm. En una celda de espinela de 8Å existen unas 32 posiciones octaédricas y otras 64 tetraédricas. un tercio de los octaedros de (OH) .732 y 1 que tienen una estructura próxima a la de la fluorita. 3.

Br-. tales como la uraninita (UO2) o la torianita (ThO2). los iones de Ca se encuentran en las esquinas y centros de caras de una celda cristalina cúbica y tienen coordinación 8. CsI (ninguno de los cuales es un mineral natural) no comparten la estructura del NaCl y cristalizan con cationes metálicos en coordinación cúbica. de la carrobiita (KF) y de la cloroargirita (AgCl). como en el caso de la silvina (KCl). En este tipo de estructura. tales como CsCl.Grupo Grupo de la hematites Grupo del rutilo Grupo de la espinela Mineral Óxidos Hematites Corindón Rutilo Pirolusita Casiterita Espinela Gahnita Magnetita Franklinita Cromita Uraninita Columbita Tantalita Crisoberilo Cuprita Zincita Ilmenita Hidróxidos Brucita Diásporo Estibiconita Goethita Manganita Fórmula Fe2O3 Al2O3 TiO2 Mn4+O2 SnO2 MgAl2O4 ZnAl2O4 Fe2+Fe3+2O4 (Zn. El enpaquetamiento de estas unidades esféricas da lugar a unas estructuras de máxima simetría. F. mientras que los iones de F se sitúan en los centros de tetraedros formados por cuatro cationes de Ca. Otros minerales que tienen una estructura similar son algunos Las cargas electrostáticas débiles se distribuyen por toda la superficie de los iones asimilables a esferas. tanto cationes como aniones tienen las características de unos cuerpos esféricos prácticamente ideales. Estos iones poseen grandes radios iónicos. sulfuros y óxidos del tipo XZ tales como la galena ( PbS). . propia de los haluros XZ2. La distribución de iones demostró que no exist en moléculas en la estructura del NaCl.Fe2+)(Fe3+. Bragg en 1913. Los haluros alcalinos.o I-. CsBr. Otro tipo de estructura muy importante dentro de esta clase de minerales es la de la fluorita (CaF2). y W. Muchos otros haluros de tipo XY presentan también esta estructura. Cada catión y cada anión están rodeados por 6 vecinos próximos en coordinación octaédrica. L. así como de algunos óxidos.Mn2+.Mn)Nb 2O6 (Fe. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS HALUROS La clase química de halur os se caracteriza por la preponderancia de halógenos electronegativos tales como Cl-. con 8 vecinos próximos alrededor de cada catión y anión. El ratio atómico (Rx:Rz) es fundamental para determinar qué tipo de estructura tendrá un haluro alcalino XZ dado.Mn2+)O Fe2+TiO3 Mg(OH) 2 AlO(OH) Sb3+Sb5+O6(OH) Fe3+O(OH) Mn3+O(OH) HALUROS 1. tienen una carga de -1 y se polarizan fácilmente. Cuando se combinan con cationes relativamente grandes poco polarizados y de valencia baja. formando una estructura denominada de tipo CsCl. siendo por lo tanto los haluros un perfecto ejemplo de enlaces puramente iónicos. La estructura de la halita (NaCl). H. fue la primera estructura determinada con difracción de rayos X por W.Mn)Ta 2O6 BeAl2O4 Cu2O (Zn. la alabandita (MnS) o la periclasa (MgO).Mn3+)2O4 Cr2FeO4 UO2 (Fe.

mientras que los iones con radios mayores que los de Ca forman carbonatos del sistema rómbico. es dimorfo. Cuando los iones de halógenos se combinan con cationes más pequeños y más fuertemente polarizados que los metales alcalinos. con los enlaces predominantemente covalentes. Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de carbonatos. La conductividad eléctrica de los haluros se debe a la movilidad de los iones y no a migraciones de electrones. algo deformado.Los haluros isométricos (tipo XY) tienen una dureza relativamente baja y puntos de fusión de moderados a elevados. se forman estructuras de simetría más baja. Es característico que los iones con radios menores que los de Ca forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema hexagonal (R3c). es decir. Así. la estructura de la calcita corresponde a un empaquetamiento cúbico compacto. 2. puede cristalizar en uno y otro sistema. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS CARBO NATOS Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies minerales que corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. En las estructuras de este tipo. El carbonato de calcio. mientras que los grupos CO3 ocupan los lugares de Cl. donde los iones de Ca ocuparán las posiciones de la Na. La estructura cristalina de la calcita está representada: Si se comprime la estructura cúbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta que los ángulos comprendidos entre las caras sean de 101º55' se obtendrá la estruct ura romboédrica centrada en las caras de la calcita. HALUROS MÁS IMPORTANTES Mineral Atacamita Bromargirita Carnalita Fluorita Halita Silvina Formula Cu2+2Cl(OH)3 AgBr KMgCl3·6H2O CaF2 NaCl KCl CARBONATOS 1. el agua o el grupo hidroxilo son componentes significativos. como en el caso de la atacamita (Cu2Cl(OH)3). hasta llegar a una excelente conductividad en estado fundido. por ello los haluros presentan una baja co nductividad en estado sólido. . aumentando considerablemente por calentamiento. por su parte.

siendo los enlaces entre iones de este grupo más fuertes que los demás enlaces posibles en el cristal. los boratos naturales pueden contener grupos complejos iónicos. círculos triples. los carbonatos de Fe2+y Mn2+forman una serie continua de mezclas isomorfas. Mn)(CO 3)2 CaCO3 BaCO3 SrCO3 PbCO3 (Zn. 2.Zn) 2(CO3)(OH)2 Grupo de la calcita (hexagonales. uniendo los grupos triangulares de BO3 en las unidades estructurales más complejas (triángulos dobles. fuertemente cargado y polarizado. el b oro se encuentra también en coordinación 4. Tanto en la estructura de calcita. R3) Grupo del aragonito (ortorrómbicos. la estructura cristalina del aragonito es más compacta que en la calcita. Aparte de los grupos BO3 y BO4.Cu2+)5(CO3)2(OH)6 Cu3(CO3)2(OH)2 Cu2CO3(OH)2 (Cu. Gracias a su radio iónico. debido a la sensible diferencia que existe entre la magnitud de su radio iónico y los cationes anteriores (con la excepción de Mn2+). Los iones de calcio y magnesio (u otros cationes pequeños) se disponen en las estructuras cristalinas. Pmcn) Carbonatos con grupos (OH) (monoclínicos. Es por ello que la simetría de las sales dobles de carbonatos es menor. 2. que normalmente coordina tres aniones de oxígeno en un grupo triangular. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS NITRA TOS Los nitratos. cadenas y capas). Esto permite a un anión de oxígeno estar entrelazado con dos boros. 2/m) Mineral Calcita Magnesita Siderita Rodocrosita Smitsonita Esferocobaltita Dolomita Ankerita Aragonito Witherita Estroncianita Cerusita Auricalcita Azurita Malaquita Rosasita NITRATOS 1. cada grupo (CO3)2. Así la nitratina (NaNO 3) tiene dos polimorfos. NITRATOS MÁS IMPORTANTES Mineral Nitrato de sodio (nitratina o salitre de Chile) Nitrato de potasio (salitre) Formula NaNO3 KNO3 BORATOS 1. en tanto que sales del ácido ní trico HNO 3. Estos grupos se combinan en proporción 1/1 con cationes monovalentes. a lo largo del eje ternario. este elemento no puede formar más que sales dobles con ellos. con el grupo triangular plano NO3 cumpliendo un papel equivalente al del grupo CO3. como en la del aragonito. se distingue de la estructura de la calcita únicamente por el hecho de que los iones de Ca y los grupos (CO3)2. los grupos BO3 pueden polimerizarse (de manera análoga a la polimerización de los grupos tetraédricos SiO4 en los silicatos). formando cadenas. mientras que el salitre (KNO3) presenta la estructura del aragonito. R3c) Grupo de la dolomita (hexagonales. son fácilmente solubles en agua y se propagan en las formaciones contemporáneas de los desiertos cálidos. A juzgar por la diferencia de los pesos específicos. isoestructurales con la calcita y el aragonito. de tal manera que cada oxígeno tiene una valencia libre. CARBONATOS MÁS IMPORTANTES Formula CaCO3 MgCO3 FeCO3 MnCO3 ZnCO3 CoCO3 CaMg(CO 3)2 Ca(Fe. tales como . Zn.adoptan la forma hexagonal más densa. Por lo que se refiere a Ca. Otra particularidad característica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste en su tendencia de formar mezclas isomorfas y sales dobles.Mg. modificación rómbica del CaCO3.está rodeado por seis iones de calcio. formando minerales isoestructurales con los carbonatos. formando grupos tetraédricos. El nitrógeno que presentan es de origen atmosférico. capas y grupos múltipl es aislados. alternativamente. donde aparecen casi en exclusiva.La estructura del aragonito. une los tres átomos de oxígeno que le rodean en un grupo compacto. y Fe 2+. Exactamente de la misma manera. Este fenómeno se explica por las propiedades del pequeño ion B 3+. El ion N 5+. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS BORATOS En la estructura cristalina de los boratos. En la serie de la calcita se verifica Grupo la sustitución recíproca de Mg. que está al límite de la estabilidad de coordinación triple. Las estructuras de los minerales de este grupo so n muy parecidas a las de carbonatos. Ello se debe a la simetría pseudohexagonal de las maclas cíclicas del aragonito.

2. Este tipo de sustitución se aprecia especialmente en la serie de la Grupo Grupo del apatito Mineral Apatito Mimetita Piromorfita Vanadinita . Los iones Mn5+y Sr2+ pueden. con radios iónicos relativamente similares. Pequeñas cantidades de (SiO4) y (SO4) pueden estar presentes en sustitución del (PO4).OH) ClPb5(AsO4)3 ClPb5(PO4)3 ClPb5(VO4)3 En cuanto a los iones pentavalentes de arsénico y vanadio forman estructuras similares (AsO4)3. en parte. S 6+ formando. BORATOS MÁS IMPORTANTES Mineral Kernita Bórax Ulexita Colemanita Formula Na2B4O6(OH)2. como respecto a sus cationes. por grupos tetraédricos (CO3OH).y (VO4)3.[B3O3(OH)5]-2 o [B4O5(OH)4]-2. Esas sustituciones iónicas complejas son típicas de los fosfatos y suponen.Cl)) que es el fosfato más importante y abundante. El (PO4) puede ser sustituido por (AsO4) o (VO4). un grupo iónico tetraédrico con el oxígeno (PO4)3-. La piromorfita (Pb5(PO4)3Cl). como indicamos anteriormente.en los arseniatos y vanadatos. En la estructura del apatito (Ca5(PO4)3(OH. El apatito presenta soluciones sólidas tanto respecto a sus aniones. reemplazar al Ca. piromorfita dentro del grupo del apatito. los oxígenos de los grupos (PO 4) están enlazados con el Ca en posiciones estructurales diferentes. dando lugar al carbonatoapatito.5H2O Ca2B6O11. ARSENATOS Y VANADATOS MÁ S IMPORTANTES Formula Ca5(PO4)3(F. produciendo respectivamente el hidroxilapatito (Ca5(PO4)3(OH)) y el clorapatito (Ca5(PO4)3Cl). Todos los fosfatos poseen este anión complejo como unidad estructural fundamental.8H2O) cuya estructura está representada en la siguiente figura. posee un radio iónico tan solo ligeramente mayor que el del azufre hexavalente. As5+y V5+. en general.3H2O Na2B4O5(OH)4. por lo tanto. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS FOSFA TOS.CO3OH)3). el Ca posee coordinación irregular 9.F. Los iones P 5+.Cl. a su vez. ARSENIATOS y VANADATOS 1. Cada flúor (o Cl o OH) se encuentra en un triángulo con tres calcios. En una de esas posiciones. (Ca5F(PO4. la mimetita (Pb5(AsO4)3Cl) y la vanadinita (Pb5(VO4)3Cl) son isoestructurales. Estos tipos de sustitución pueden acoplarse con otras sustituciones catiónicas en el apatito a fin de mantener la neutralidad eléctrica de la estructura. 2. Así el F puede ser reemplazado por (OH) o por Cl. pero también. ARSENIATOS Y VANADATOS El fosfato pentavalente. pueden sustituirse mutuamente en los grupos aniónicos. FOSFATOS. P 5+. como en el caso de bórax (Na2B4O5(OH)4 .8H2O NaCaB5O6(OH)6.5H2O FOSFATOS. pudiendo existir todos los grados de sustitución entre los compuestos puros. relaciones químicas y estructurales bastante complicadas.

con cationes grandes bivalentes.Th. produciéndose un catión S 6+.5H2O SULFATOS y CROMATOS 1.de gran tamaño. SULFATOS Y CROMATOS MÁS IMPORTANTES .10-12H2O NaAl3(PO4)2(OH)4 K2(UO2)2(VO4)2. Cada átomo de bario está coordinado con 12 oxígenos.Na)AlPO 4(F. La estructura del yeso consiste en capas paralelas al plano (010). El átomo de S posee seis electrones en su capa exterior que pueden ser "arrancados". en los sulfatos el azufre tiene el carácter distinto. consistentes en grupos SO4 fuertemente entrelazados con cationes de Ca. de pequeño radio iónico y con carga y polarización fuertes.Nd.8H2O Fe2+3(PO4)2.Grupo de la vivianita Eritrina Vivianita Adamita Ambligonita Autunita Brasilianita Carnotita Childrenita Conicalcita Descloizita Escorodita Escorzalita Lazulita Litiofilita Monacita Torbernita Trifilita Turquesa Variscita Wavelita Co3(AsO4)2.Mg)Al2(PO4)2(OH)2 MgAl2(PO4)2(OH)2 LiMn2+PO4 (Ce.2H2O 2+ (Fe .4H2O AlPO4. La anhidrita (CaSO4) tiene una estructura muy diferente a la de la barita. Unos enlaces covalentes muy fuertes unen el oxígeno y el azufre en el grupo SO4.3H2O Fe2+Al(PO4)(OH)2. Mie ntras que en los sulfuros aparecen unos aniones S 2. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS SULFA TOS Y CROMATOS El grupo aniónico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos.Y)PO 4 Cu2+(UO2)2(PO4)2.8-12H2O LiFe2+PO4 CuAl6(PO4)4(OH)6. Estructuras de este tipo han sido también halladas en manganatos (con grupos tetraédricos MnO4) y cromatos (con grupos tetraédricos CrO4) que contienen cationes grandes. Los enlaces entre esas moléculas de H 2O y las capas vecinas son muy débiles. lo que explica la excelente exfoliación del yeso. Parte de la estructura de barita está ilustrada en la siguiente figura: El yeso es el sulfato hidratado más importante. El ratio de radios iónicos del S 6+ y del oxígeno indica la estabilidad de la coordinación 4 para este grupo. Estas capas sucesivas están separan por agrupaciones de moléculas de H 2O. coordinados con grupos SO4.La. gracias al menor tamaño de Ca 2+ 2. pertenecientes a siete grupos distintos SO4.2H2O Al3(PO4)2(OH.OH) Ca(UO2)2(PO4)2.H2O CaCu2+(AsO4)(OH) PbZn(VO 4)(OH) Fe2+AsO4.8H2O Zn2(AsO4)(OH) (Li.F)3. Los sulfatos más importa ntes y abundantes en la naturaleza son los miembros del grupo de la barita.

Un ejemplo de la estructura de los nesosilicatos es la estructura de los minerales del grupo del granate. El grupo de la wolframita ((Fe. powellita (CaMoO 4). rellenos por los cationes de los metales bivalentes (posición A) y trivalentes (posición B): El empaquetamiento atómico de las estructuras de los nesosilicatos es generalmente denso lo que justifica el alto peso específico y densidad de los min erales de este tipo. los cuatro iones de oxígeno no se colocan en los vértices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos). El grupo de la scheelita (CaWO 4) contiene los minerales con los cationes mayores. CARACTERIZACIÓN DE WOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS Los iones W 6+ y Mo6+ son considerablemente más grand es que S6+ y P5+. 2. Mg. estos dos elementos suelen formar soluciones sólidas de minerales. en la naturaleza. Por ello. procesos de diferenciación geoquímica. stolzita (PbWO 4) y wulfenita (PbMoO 4). separan estos dos elementos. tales como Fe. tales como Ca y Pb en coordinación 8 con los grupos WO 4 y MoO4.Mn)WO 4 CaWO4 PbWO4 CaMoO4 PbMoO4 NESOSILICATOS 1. La estructura de scheelita se representada a continuación.5H2O Ca3Al2SO4(F. En los minerales secundarios. Mn. . los Formula (Fe. Las sustituciones entre W y Mo y entre Ca y Pb dan lugar a la formación de las series parciales entre minerales de este grupo: scheelita (CaWO 4). donde entre los tetraedros aislados de SiO 4 se observan las vacancias de dos tipos.OH)4·2H2O PbCu2+3(SO4)(OH)4 CaSO4. a menudo. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS NESOSI LICATOS Los nesosilicatos presentan tetraedros de SiO 4 unidos entre sí con enlaces iónicos por medio de cationes intersticiales cuyos tamaños relativos y cargas determinan las estructuras de los compuestos.Mn)WO 4) contiene minerales con cationes bivalentes relativamente pequeños. Pero. Los minerales de esta clase pertenecen básicamente a dos grupos isoestructurales. Ni y Co. La solución sólida completa existe entre minerales de Fe y de Mn de este grupo.Mineral Anhidros Anglesita Barita Celestina Anhidrita Crocoita Glauberita Hidratados y básicos Alunita Antlerita Calcantita Creedita Linarita Yeso Formula PbSO4 BaSO4 SrSO4 CaSO4 PbCrO4 Na2Ca(SO4)2 K2Al6(SO4)4(OH)12 Cu3SO4(OH)4 Cu2+SO4. sino forman unos grupos ligeramente elongados en la dirección del eje c. WOLFRAMATOS IMPORTANTES Mineral Wolframita Scheelita Stolzita Powellita Wulfenita Y MOLIBDATOS MÁS La igualdad de los radios iónicos de W 6+ y Mo6+ permite la sustitución ilimitada de uno a otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. cuando estos iones entran en los grupos anisodésmicos con oxígeno. así que los wolframatos y molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza.2H2O Grupo de la barita WOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS 1.

Zn) 2Al9(Si.Al)2(SiO4)3 Ca3(V.Mg) 2Al4O2(SiO4)2(OH)4 BeAlSiO 4(OH) Al2SiO5 Al2SiO5 Al2SiO5 Mg5(SiO4)2(OH.Si)3O12 Mg3Cr2(SiO4)3 Zr(SiO4) Al2SiO4(F.OH)2 Mg9(SiO4)4(F. .Ti)2(Si.Fe 3+)Cr2(SiO4)3 Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x Ca3(Zr.OH) 2 Mg7(SiO4)3(F.Al.F)2 Mg3(SiO4)(F. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS SOROSI LICATOS Los sorosilicatos se caracterizan por presentar grupos tetraédricos de SiO 4 compartiendo un oxígeno en el vértice común formándose un empaquetamiento de tipo Si 2O7.Al)4O22(OH)2 CaB(SiO 4)(OH) CaTiSiO 5 (Fe.Ca)3(Fe3+.Mg) 2SiO4 Fe3Al2(SiO4)3 Ca3Fe2(SiO4)3 Mn3Al2(SiO4)3 Ca3Al2(SiO4)3 Mg3Al2(SiO4)3 Ca3Cr2(SiO4)3 (Mn2+. 2.Mg. Contrariamente a otros silicatos no son habituales las sustituciones de los tetraedros de SiO 4 por cationes Al 3+.Fe3+)3O12 Mg3(Fe.OH)2 (Fe2+.Si) 2(SiO4)3 Ca3Ti4+2(Fe3+2.Igualmente la estructura atómica de los nesosilicatos con tetraedos libres provoca un hábito cristalino equidimensional sin direcciones de exfoliación marcadas.OH)2 SOROSILICATOS 1. NESOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Son minerales relativamente abundantes destacando los siguientes: Grupo Grupo de la fenaquita Olivinos Granates Grupo Al 2SiO5 Humitas Mineral Fenaquita Willemita Fayalita Forsterita Tefroita Liebenbergita Almandino Andradita Espesartina Grosularia Piropo Uvarovita Calderita Goldmanita Hibschita Katoita Kimzeyita Majorita Schorlomita Knorringita Circón Topacio Estaurolita Datolita Esfena Cloritoide Euclasa Andalucita Sillimanita Cianita Concrodita Norbergita Humita Clinohumita Formula Be2SiO4 Zn2SiO4 Fe2SiO4 Mg2SiO4 Mn2+2SiO4 (Ni.Al.Al.

oxígeno no son polares. presentándose tres posibles configuraciones: El anillo Si 3O9 es muy raro. pero en el caso de las turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no es la misma que la dirigida hacia la otra. Los anillos silicio oxígeno se superponen de modo que correspondan los orificios centrales formándose.Fe2+.Al)3(SiO4)3(OH) (Ce.Fe3+)3(SiO4)3(OH) CaSr(Al.Mn3+. Na y K.Sr) 2(Al. Cs. En la estructura del berilo estos anillos aparecen dispuestos en hojas planas paralelas a {0001}.Fe3+)3Si3O11O(OH) Ca2Al3(SiO4)3(OH) CICLOSILICATOS 1.La)MgAl 2(SiO4)3(OH) CaCeMg2AlSi3O11(F. paralelamente al eje c.Fe 2+)AlMn 2+Si3O11(OH)(F.H2O CaAl2(Si2O7)(OH)2. unos canales en los que pueden quedar retenidos iones. 2. CICLOSILICATOS MÁS IMP ORTANTES . por el contrario. SOROSILICATOS MÁS IMPORTANTES Grupo de la epidota Fórmula (Ca10Mg2Al4Si2O4)3(Si2O7)2(OH)4 Ca2Al2Si3O10(OH)2 Zn4(Si2O7)(OH)2.REE)REE(Mg.Mn 3+. Generalmente los anillos de silicio . H2O.O) Ca2Al3V3+(SiO4)3(OH) Ca2(Al. He e iones de Rb.OH)2 (Pb. F. En el caso del berilo aparecen (OH) -. El anillo Si 4O12 es igualmente raro. El Be (de coordinación 4) y el Al (de coordinación 6) conectan horizontal y verticalmente las capas.Fe3+)3(SiO4)3(OH) (Ca. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS CICLOSI LICATOS Los ciclosilicatos están formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO 2 con una relación Si/O = 1/3.La mayor parte de los minerales de este grupo son relativamente raros con la excepción de la epidota y la idocrasa. es más habitual y está en la base de las estructuras de minerales más corrientes y usuales como el berilo y las turmalinas. mirando en una y otra dirección alternativamente en dirección del eje c. apareciendo solo en el caso de benitoita (BaTiSi3O9). Grupo Mineral Idocrasa Prehnita Hemimorfita Lawsonita Clinozoisita Epidota Allanita Dissakita Dollaseita Hancockita Khristovita Mukhinita Piemontita Strontiopiemontita Zoisita 2.Fe3+)(SiO4)3(OH) Ca(Ce. Estas hojas de iones Be y Al se encuentran entre las capas de los anillos.Ca.Y) 2(Al. El anillo Si6O18.H2O Ca2Al3(SiO4)3(OH) Ca2(Fe3+. observándose en el caso de la pagodita (Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6). átomos neutros e incluso moléculas.Ca.

Fe 3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4 Na(Fe2+.F)4 INOSILICATOS 1.Fe) 2Al4Si5O18.Grupo Turmalina Mineral Axinita Berilo Cordierita Benitoita Pagodita Dioptasa Chorlo Dravita Elbaita Buergerita Chromdravita Feruvita Foitita Liddicoatita Olenita Povondraita Uvita Fórmula (Ca.Fe2+. Anfíboles y piroxenos poseen propiedades cristalográficas.O) 4 (Ca. con los cri stales de piroxenos en forma de prismas gruesos mientras que los anfíboles tienden a formar cristales alargados de tipo acicular. Igualmente. Esta estructura es propia de los piroxenos.Mn)3Al2BSi4O16H Be3Al2(Si6O18) (Mg.Mg)3(Al.Al) 3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F NaMg(Cr. brillo y dureza. físicas y químicas muy parecidas. Si además estas cadenas se unen lateralmente compartiendo más oxígenos se forman cadenas dobles con una relación Si/O = 4/11.OH. presentan hábitos distintos. igualmente ocurre con los piroxenos de la serie diópsido . . con las cadenas o bandas de tetraedros SiO 4 y las vacancias de cationes. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS INOSILI CATOS En los inosilicatos los tetraedros de SiO 4 se polimerizan formando cadenas simples al compartir O de los grupos adyacentes.Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4 Ca(Li. Minerales análogos de uno y otro grupo comparten el color.grunerita.Fe 2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH.hedenbergita con sus análogos anfíboles de la serie tremolita . La mayor parte son monoclínicos pero ambos grupos poseen miembros ortorrómbicos.actinolita etc. Los mismos cationes se presentan en ambos grupos pudiéndose establecer una relación entre series minerales de un grupo y otro.Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4 [Fe2+2(Al. Las siguientes figuras representan esquemáticamente las estructuras de piroxenos y anfiboles.nH2O BaTiSi3O9 Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6 Cu2+SiO2(OH)2 NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 Na(Li.OH)4 NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH. característica estructura de los anfíboles. pero no así el peso específico o índice de refracción más bajo en los anfíboles debido a la presencia del grupo OH. obteniéndose relaciones Si/O = 1/3. Así por ejemplo a la serie de los piroxenos enstatita ortoferrosilita podemos hacer corresponder la serie de los anfíboles cummingtonita .Na)(Mg.Al) 3Al6(BO3)3Si6O18(O. tanto como la influencia de la estructura cristalina de estos dos grupos de inosilicatos a la morfología de cristales (en sección perpendicular al eje c).F) 4 NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O.

Mg)7Si8O22(OH)2 Ca2Mg5Si8O22(OH)2 Ca2(Fe2+. BREVE CARACTERIZACI ÓN DE LOS FILOSILICATOS Los minerales de este grupo presentan estructuras de tetraedros de SiO 4 en hojas de extensión indefinida en la que tres de los oxígenos están compartidos con tetraedros vecinos resultando una relación Si/O = 2/5. de peso específico relativamente bajo. presentando laminillas de exfoliación flexibles e incluso elásticas.Mg)5Si8O22(OH)2 Ca2(Fe2+.Fe) 7Si8O22(OH)2 Mg7Si8O22(OH)2 (Fe2+. entre las hojas. Por lo tanto son minerales de hábito hojoso o escamoso con una dirección de exfoliación dominante.Mg)4Al(Si7Al)O22(OH.Fe) 1.75Si2O6 CaMgSi2O6 CaFeSi2O6 (Ca. En la estructura de la caolinita.Mg)2Si2O6 Fe2+2Si2O6 Ca0. INOSILICATOS MÁS IMPORTANTES: Entre los numerosos minerales de este grupo cabe destacar: Grupo Serie Enstatita ortoferrosilita Piroxenos Diópsido hedenbergita piroxenos sódicos Mineral Enstatita Hiperstena Ortoferrosilita Pigeonita Diópsido Hedembergita Augita Jadeita Egirina Espodumena Wollastonita Rodonita Pectolita Antofilita Cummingtonita Grunerita Tremolita Ferroactinolita Ferrohornblenda Glaucofana Riebeckita Fórmula Mg2Si2O6 (Fe2+.Fe. piroxenos.2. con simetría senaria en cada hoja.Na)(Mg. así como son típicos productos de alteración de feldespatos.Al) 2O6 Na(Al. . tetraedros a la misma altura que los oxígenos de los vértices no compartidos. formadas por tetraedros SiO 4.25(Mg.Fe2+)3Al2Si8O22(OH)2 Na2Fe2+3Fe3+2Si8O22(OH)2 Piroxenoides Cummingtonita grunerita Anfíboles Tremolita . La mayoría de los minerales de este grupo poseen grupos OH localizados en el centro de los anillos senarios de Este grupo de minerales es especialmente importante al agrupar a la mayoría de los productos de meteorización de las rocas y por lo tanto a la mayoría de los constituyentes de los suelos.Fe 3+)Si2O6 NaFe3+Si2O6 LiAlSi2O6 CaSiO3 MnSiO3 Ca2NaH(SiO 3)3 (Mg.actinolita Anfíboles sódicos FILOSILICATOS 1. se encuentran cationes de Al en coordinación octaédrica.F)2 Na2(Mg. Son blandos.Al)(Si. olivinos etc. anfíboles. Aparecen igualmente como constituyentes de rocas tales como los esquistos y ciertas rocas ígneas (caso de las micas).

4H 2O Astrofilita (K.4H2O Sepiolita Mg4Si6O15(OH)2.Mn)7Ti2Si8O24(O.o .F) 7 Zircofilita (K.8H2O Crisocola (Cu2+.Fe2+)3(Si.Mn)6(Nb. Su formula general es (K.Al)4O10(OH)2.Fe) 2(Si.Na) 3(Mn.Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8 2+ Ortochamosita (Fe .K. Capa o: Capa octaédrica (o: lámina octaédrica de XO 6.OH)2 Margarita CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2 Zinnwaldita KLiFe2+Al(AlSi3)O10(F.Al) 3(Si.Ca) 3(Mn.Al) 2Si4O10(OH).F) 7 Hidroastrofilita (H3O. 4.Na) 3(Fe2+.(capas de moléculas de H 2O) .Nb) 2Si8O24(O.Al)4O10[(OH)2.Fe2+)3Si2O5(OH)4 Crisotilo Mg3Si2O5(OH)4 Lizardita Mg3Si2O5(OH)4 Amesita Mg2Al(SiAl)O 5(OH)4 Dickita Al2Si2O5(OH)4 Caolinita Al2Si2O5(OH)4 Talco Mg3Si4O10(OH)2 Pirofilita Al2Si4O10(OH)2 Moscovita KAl2(Si3Al)O10(OH.Al)3(Si. GRUPO ESMECTITAS: (Capas t .H3O)(Al.OH). Las illitas son un conjunto de micas con menos Si sustituido por Al y con más agua.(capas t .Mg.6H2O Paligorskita (Mg.4H2O Estevencita (Ca/2)0.OH.Na) 3(Mn.nH2O Prehnita Ca2Al2Si3O10(OH)2 .Mn)5-6Ti2Si8O24(O.OH)7 Magnesioastrofilita (Na. Poseen moléculas de H 2O de coordinación así como de tipo zeolítico (pueden desprenderse).Fe2+)7(Ti.3(Al.Na) 3(Fe2+.o .Fe2+)7(Zr.nH2O Saponita (Ca/2.Ca)3(Fe2+.o t).F).t) . FILOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Caolinita serpentina Pirofilita .t) . MINERALES DE LA ARCILLA Es un término petrográfico que comprende a los filosilicatos alumínicos hidratados.H2O] GRUPO CLORITAS: (Capas t .OH)7 Fluoroapofilita KCa4Si8O20(F.Mg.F) 7 Niobiofilita (K.o .OH)2 Chamosita (Fe2+.4H2O Sauconita Na0.3(Mg. El Al sustituye al Si y la carga eléctrica libre es aprovechada por un catión enlazante.OH)2 Biotita K(Mg. lo hace tan fuertemente que se pierde exfoliación y flexibilidad originándose las micas frágiles (ej.Fe2+)7(Ti.Al)4O10(OH)2.o .o .O) 8 Pennantita Mn2+5Al(Si3Al)O10(OH)8 Aliettita Mineral arcilloso Montmorillonita (Na.Al)4O10(F.Fe 2+)(Al.O) 8 Clinocloro (Mg.Al)4O10(OH)2.3Zn3(Si. GRUPO SEPIOLITA: Capas t .3Mg3Si4O10(OH)2 Minerales con fórmula general: (Mg.Fe3+)Si3O10(OH.(capas t . margarita).Mg.Nb) 2Si8O24(O. GRUPO MICAS: (Capas t .F)2 Flogopita KMg3Si3AlO10(F.8H 2O Natroapofilita NaCa4Si8O20F.Na) 0.nH2O Nontronita Na0.Al)4O10(OH)2.o .Na.t unidas por fuerzas débiles de Van der Walls. 3.Ca) 0.Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH.Ti) 2Si8(O.K) 4Mg2(Fe2+.Mn)5Ti2Si8O24(O.t) . Si son dos Al los que sustituyen a dos Si sobrarán dos cargas y el catión enlazante.2.t).8H 2O Hidroxiapofilita KCa4Si8O20(OH. X normalmente Mg o Al). GRUPO PIROFILITA .(catión) . También parte del potasio se Grupo sustituye por Ca y Mg.OH)31 Kupletskita (K.talco Micas Cloritas Esmectitas Vermiculita Sepiolita Astrofilita Apofilitas Mineral Fórmula Antigorita (Mg. Las láminas de H 2O poseen iones intercambiables entre ellas.K. como por ejemplo el Ca. GRUPO SERPENTINA .OH. El término caolín corresponde a la arcilla de mayor pureza (composición) en la caolinita.CAOLINITA: Capas t .F)2 Lepidolita K(Li.3Fe3+2(Si.OH) 7 Cesio-kupletskita (Cs.t).t no regularmente definidas sino en franjas correspondientes a dos o tres cadenas de tipo anfibólico.o .Mg) 2Si4O10(OH)2. Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposición relativa varía entre los diferentes grupos Capa t: Capa tetraédrica (t: lámina de tetraedros SiO 4 enlazados).TALCO: Capas t .Fe 2+. UNIDADES ESTRUCTURALES BÁSICAS.(capas t .Fe3+.OH.Nb) 2Si8O27(O.o enlazadas entre sí por fuerzas débiles Van der Walls.(hoja simple octaédrica) .Al)2H2Si2O5(OH)4.Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH.

TECTOSILICATOS 1.H2O . así como los cationes de metales alcalinos K y Na.nH2O CaB2(SiO4)2 KAlSi3O8 KAlSi3O8 (K. Están marcados los tetraedros SiO 4 en las distintas posiciones estructurales (T1-T4). verificándose relaciones Si/O iguales a 1/2.2H2O CaAl2Si4O12.6H2O NaCa2Al5Si13O36. entre ellos se pueden destacar: Grupo (Subgrupo) Grupo de la sílice Feldespatos Feldespatos potásicos Plagioclasas Feldespatoides Escapolitas Zeolitas Mineral Cuarzo Tridimita Cristobalita Ópalo Danburita Microclina Ortoclasa Sanidina Albita Anortita Leucita Nefelina Sodalita Lazurita Petalita Marialita Meionita Wernerita Natrolita Chabazita Heulandita Estilbita Analcima Fórmula SiO2 SiO2 SiO2 SiO2.CO3.Na)AlSi 3O8 NaAlSi3O8 CaAl2Si2O8 KAlSi2O6 (Na.6H2O CaAl2Si7O18.SO4) Ca4Al6Si6O24CO3 Na2Al2Si3O10. TECTOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Los minerales de este grupo son abundantes y representan cerca de un 64% de la cortez a terrestre.CO3. 2.14H2O NaAlSi2O6.Ca) 8(AlSiO4)6(SO4. La siguiente figura representa la estructura de la nefelina.SO4) Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2. que ocupan las posiciones vacantes de la estructura.K)AlSiO 4 Na8Al6Si6O24Cl2 (Na. formando un armazón tridimensional con enlaces fuertes.S.Cl)2 LiAlSi4O10 Na4(AlSi3O8)3(Cl2. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS TECTOSI LICATOS Los tectosilicatos presentan tetraedros de Si O4 unidos entre sí compartiendo oxígenos.

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