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MINERALOGIA DESCRIPTIVA

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MINERALOGÍA DESCRIPTIVA

1. INTRODUCCIÓN ¡Bienvenidos al curso de mineralogía descriptiva!, probablemente, una de las partes más espectaculares de nuestro sitio WEB CristaMine. Este curso pretende realizar, básicamente, una breve caracterización de las clases y subclases minerales y describir las propiedades físicas, químicas y cristalográficas de los principales minerales. Los textos y figuras que aparecen en los capítulos de mineralogía descriptiva estan basados, en gran medida, en los del manual KLEIN C., HURLBUT C. S. JR. Manual de mineralogía, 4ªed. Tomo II. Reverté, 1997 actualmente de referencia en la asignatura de Mineralogía y Cristalografía de la UNED. Algunas definiciones básicas de los conceptos empleados en mineralogía descriptiva, así como una rápida exposición de los criterios de clasificación de los minerales serán expuestas en esta introducción. A nivel práctico, dentro de esta Web, cuando se quiera conocer los rasgos comunes de las diferentes clases minerales, habrá que seguir el vínculo Descripción de clases de la barra de exploración, mientras que el Buscador de minerales permite acceder a diversos motores de búsqueda de los 182 minerales descritos detalladamente en este curso. No obstante, desde cualquiera de las fichas de clases también es posible acceder a los minerales pertenecientes a dichas clases. Tanto las fichas de minerales como las de los grupos y subgrupos minerales poseen una amplia selección de más de 850 imágenes de especímenes minerales procedentes de los principales museos mineralógicos de España y de algunas de las mejores colecciones particulares del país. Para revisar la bibliografía consultada en la creación de este curso y poder profundizar ciertos aspectos tratados aquí solo parcialmente, conviene pinchar el icono Referencias básicas. El icono Inicio le permite acceder a la página inicial de nuestro sitio WEB Crista-Mine desde la cual se accede a los otros cursos como son el de Cristalografía, el de Cristalografía Óptica, el de Mineralogía, el de Gemología y por supuesto este mismo de Mineralogía Descriptiva. 2. DEFINICIONES BÁSICAS Suele ser muy complejo restringir la riqueza y diversidad de la naturaleza dentro de los límites cerrados de una simple definición. Esto es especialmente cierto e n el mundo de la mineralogía y frente a cualquier definición, por muy elaborada que parezca, siempre es posible encontrar casos y situaciones que parecen ponerla en duda. Es por ello que las definiciones de los conceptos de mineralogía descriptiva varían frecuentemente de un manual a otro, sin resultar ninguna totalmente convincente, por ello nos hemos limitado a presentar algunas definiciones tomadas de distintos autores y que nos parecen a priori válidas: Mineral - compuesto natural inorgánico, de estruct ura cristalina, formado como resultado de procesos geológicos. Conviene, igualmente, consultar la nueva definición de la Comisión de Nomenclatura Mineral y Nuevos Minerales y los comentarios de la misma. Especie mineral - individuos minerales que se caracterizan por una estructura cristalina determinada y por una composición química, que pertenecen a un rango de variaciones continuas y que se encuentran en equilibrio bajo unas condiciones termodinámicas determinadas. Variedad mineral - conjunto que abarca las variaciones de composición y/o estructuras posibles dentro de una especie mineral y, por consiguiente, las modificaciones en las propiedades químicas, en las morfologías de l os cristales, etc. de dicha especie. 3. CLASIFICACIÓN DE MINERALES Los primeros intentos de clasificación de los minerales se remontan a los tratados clásicos de la antigüedad, tales como, por ejemplo el de Plinio el Viejo (Gayo Plinio Cecilio Segundo, siglo I dC). No obstante, los principios de la clasificación actual de los minerales, basados en la química de los minerales, fueron establecidos por el químico y mineralogista sueco Bercelus entre 1779 y 1848. El mismo concepto fue posteriormente desarrollado en la clasificación de minerales de J. D. Dana a mitad del siglo XIX, cuando todos los minerales fueron divididos en clases, en función de sus aniones o grupos de aniones predominantes. Versiones revisadas y actualizadas de esta clasificación siguen siendo las más usadas entre los mineralogistas de mayoría de los países y el manual de mineralogía basado en esta clasificación se ha convertido en un clásico, con ya más de 20 ediciones. El desarrollo de las técnicas de difracción de rayos X permitió que las estructuras cristalinas fueran conocidas y por lo tanto empleadas para las clasificaciones mineralógicas. La introducción de este criterio permite precisar y crear subdivisiones dentro de las clases definidas según criterios químicos. Tal es el caso de las divisiones dentro de la clase de los silicatos, basados en criterios cristalográficos. La utilización de los dos criterios el químico y el estructural son imprescindible hoy en día para cualquier clasificación mineralógica, pero no resuelve por ello todos los problemas. Así por ejemplo, un mineral tan importante como el cuarzo (SiO2) figura en algunas clasificaciones como un óxido, mientras que en otras aparece como un tectosilicato. En España, tradicionalmente, se ha venido utilizando, tanto a nivel universitario como en la ordenación de las colecciones de sus principales museos, la clasificación de Strunz basada en la clásica de J. D. Dana por lo que este sitio WEB seguirá, básicamente dicho criterio. Resumiendo en un cuadro los principales grupos de minerales obtenemos: 1. Elementos nativos 2. Sulfuros 3. Sulfosales 4. Óxidos (a) Simples y múltiples (b) Hidróxidos 5. Haluros 6. Carbonatos 7. Nitratos 8. Boratos 9. Fosfatos 10. Sulfatos 11. Wolframatos 12. Silicatos Ahora bien, existen otras muchas posibles clasificaciones de minerales, desarrolladas por distintos autores igualmente prestigiosos, tales como Kostov, Povarennykh etc., y de plena vigencia hoy en día.

el Zn. La taenita. Cuando no están combinados con otros elementos. Todos los minerales de este grupo son isométricos hexoctaedrales y tienen elevadas densidades debido al empaquetamiento cúbico compacto de sus estructuras.. igualmente. Por el contrario el radio atómico del cobre es menor (1. a su vez. cristalizan según un empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo y pertenecen al grupo espacial Im3m. así como el platino. Grupo del platino Este grupo incluye al platino. maleables. tienen brillo metálico y unos puntos de fusión relativamente bajos. El cobre nativo.. Grupo del hierro Este grupo incluye al hierro nativo y dos aleaciones de hierro-níquel la kamacita y la taenita. METALES NATIVOS Estructura Debido a su composición química sencilla y al enlace atómico de tipo metálico que presentan estos minerales. Son todos ellos relativamente blandos. presentan empaquetamientos cúbicos compactos y pertenecen al grupo espacial Fm3m. la taenita (hierro con mezcla de níquel en más de un 27 % en peso) y otros metales nativos presentan esta estructura. que presenta amplias variaciones en su contenido en Ni (de 27 a 65% en peso) presenta. asemejándose a los metales del grupo del oro.28 Å) por lo que la solución sólida de cobre en oro y plata es limitada. las estructuras de los metales nativos pueden describirse como simples empaquetamientos compactos de bolas de un mismo tamaño. Los ejemplos característicos para este tipo de estructura son el hierro nativo puro y la especie de ferroniquel kamacita con una mezcla de Ni menor al 27 % en peso. al iridio.por el contrario.5% de peso de Ni. aleaciones de platino -iridio e iridio-osmio con empaquetamiento compacto hexagonal y pertenecientes al grupo espacial P6 3/mmc. el iridio. presente en los metales nativos es el empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo. El platino y el iridio . 1. pero son muy comunes en meteoritos .ELEMENTOS NATIVOS A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos básicamente por un único elemento químico.) y por pertenecer al grupo espacial Fm3m.44 Å) que dan lugar a la existencia de una solución sólida completa entre estos dos minerales nativos. A continuación se presentan tres ejemplos de estructuras de esta subclase de minerales. repiten en el orden (ABAB. El Au y la Ag poseen unos radios atómicos iguale s (1. Estos elementos se dividen en tres subclases: los metales. siendo los dos últimos. por el contrario. Los metales nativos del grupo del hierro apenas aparecen en la superficie terrestre.. La mayoría de los metales nativos tiene una estructura cristalina denominada empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras. Cada átomo de metal está rodeado por otros 12 átomos vecinos. donde las capas de átomos se El grupo del oro Los elementos del grupo del oro pertenecen al mismo grupo de la tabla periódica de elementos y por lo tanto presentan unas propiedades químicas parecidas. Los minerales del grupo del oro..) y cada átomo tiene 8 vecinos cercanos. los átomos de estos elementos están unidos en estructuras cristalinas con los enlaces metálicos relativamente débiles. el Cd y minerales del grupo del platino como como la iridosmina o el platiniridium presentan estructuras con empaquetamiento hexagonal compacto (ABAB. respectivamente. El hierro puro y la kamacita. excelentes conductores térmicos y eléctricos. al platiniridio y a la iridosmina. Solo unos 20 elementos de la tabla periódica han sido encontrados en la naturaleza en estado nativo. Al tener unas estructuras cristalinas comunes los minerales de este grupo poseen propiedades similares. El último tipo de estructura. tal como se ilustra en la figura siguiente. los semimetales y los no metales. Por el contrario el Mg. Todos son lo bastante inertes para ser encontrados en la naturaleza en el estado nativo.. que se caracteriza por presentar caras paralelas a {111} según una secuencia (ABCABC. al paladio. dúctiles y séctiles. un empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras y su grupo espacial es Fm3m.. Como consecuencia de sus enlaces de tipo metálico son. apenas presenta trazas de Au y Ag en solución sólida. que contiene alrededor de 5.) donde cada átomo de metal está rodeado por 12 átomos vecinos.

La estructura del grafito está formada por anillos hexagonales. La figura siguiente representa la estructura del As y del Sb nativo. Bi son isoestructurales y cristalizan en el grupo espacial P3m. SEMIMETALES NATIVOS Los semimetales nativos As. Cada átomo de carbono aparece unido con otros cuatro átomos vecinos. Una cantidad pequeña de Se puede sustituir los átomos de S en la estructura. sino parcialmente covalentes. separados p or espacios más anchos con la misma orientación. Estas capas están unidas entre sí por fuerzas débiles de Van der Waals. mucho más débiles que los enlaces intermoleculares. La importancia de la estructura cristalina para las propiedades de minerales se manifiesta con los ejemplos del . Este tipo de estructura da lugar a unos planos {111} con elevada población atómica. El azufre cristaliza habitualmente en el sistema ortorrómbico. Dicha covalencia de los enlaces se explica por la posición de estos elementos en el grupo Va de la ta bla periódica. coincidentes con las caras de un octaedro. 2. Estos anillos se unen entre sí mediante fuerzas de Van der Waals. los dos tipos polimorfos de azufre monoclínico son muy raros en la naturaleza. Aquellos relativamente más fuertes entre los cuatro átomos más cercanos da n lugar a una estructura en capas y la fácil exfoliación de minerales de este grupo según dirección perpendicular a {0001} se explica por la presencia de enlaces más débiles entre las capas estructurales. situados en los extremos de un tetraedro regular. 3. suponiéndose que constituyen los principales componentes del núcleo de nuestro planeta. situados en los vértices de un triángulo regular a su alrededor. los enlaces entre los átomos ya no son todos iguales. La celda de azufre ortorrómbico (Fig. La covalencia de los enlaces explica también la me nor conductividad térmica y eléctrica de los minerales de este subgrupo respecto de los metales nativos. Esto explica la exfoliación del diamante según los planos {111}. Sus enlaces entre átomos ya no son puramente metálicos. Sb. pero si se producen artificialmente. a). NO METALES NATIVOS La estructura de los no metales nativos es muy diferente a la de los metales y semimetales. Los anillos hexagonales forman capas en la estructura de grafito y la distancia entre dos capas paralelas es muy superior a la distancia entre átomos dentro de una capa. El diamante presenta una estructura de átomos de carbono unidos entre sí mediante enlaces cov alentes muy fuertes y direccionales. En comparación con los metales nativos. La estructura del azufre se compone de anillos unidos por enlaces muy fuertes entre los 8 átomos de S en una mo lécula S8 (Fig.férricos. en los cuales cada átomo de carbono está vinculado con otros tres. b) está compuesta por 16 anillos y contiene un total de 128 átomos.

El diamante es transparente e incoloro. Ni Fe. La fórmula general para sulfuros es XmZn. en secciones finas. Los dos son carbono puro. Entre las propiedades comunes apenas destaca la exfoliación que se observa muy bien en ambos minerales. SULFUROS Breve caracterización de los sulfuros Los minerales de esta clase son en su mayoría opacos. pero estos minerales no tienen nada más en común. Junto con los sulfuros se describirán en este apartado las sulfoarseniuros. minerales de estructuras similares. con colores vivos y con rayas de c olores característicos. ELEMENTOS NATIVOS MÁS IMPORTANTES Grupo Grupo del oro Mineral Metales Oro Formula Au Plata Cobre Grupo del platino Platino Hierro Grupo del hierro Kamacita Taenita Mercurio Semimetales Grupo del arsenico Arsénico Antimonio Bismuto No metales Azufre Diamante Grafito Ag Cu Pt Fe Fe.grafito y del diamante. SULFOSALES Y ANÁLOGOS Los sulfuros forman una clase importante de minerales. los arseniuros. Aquellos minerales no opacos ( cinabrio. En la siguiente figura se presentan las composiciones químicas de algunos de los sulfuros más importantes. el grafito tiene la dureza más baja según la escala de Mohs. el diamante es la sustancia más dura que se conoce. etc. la mayoría de los cuales son importantes menas metálicas. únicamente. rejalgar. pero más raros. donde X representa el elemento metálico y Z el elemento no metálico. 4. los telururos así como las sulfosales. Los átomos de metales y del azufre en la estructura de sulfuros tienen un papel parecido. Ni Hg As Sb Bi S C C SULFUROS. 1. el grafito es opaco y negro. oropimiente o esfalerita) tienen índices de refracción elevados y son transparentes. el diamante es un aislante perfecto por el contrario el grafito tiene una electroconductividad muy elevada. . co mo se puede observar en las estructuras de la esfalerita y la wurtzita.

Galena Greenockita Marcasita Molibdenita Niquelina Oropimente Pentlandita Pirita Pirrotina Rejalgar Skuterudita PbS CdS FeS2 MoS2 NiAs As2S3 (Fe. En las sulfosales.Zn) 12As4S13 Cu12(SbS3)4S ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS 1. tales . Sulfuros más importantes Sulfuros y análogos Acantita Ag2S Arsenopirita FeAsS Bismutina Bi2S3 Bornita Cu5FeS4 Calcopirita CuFeS2 Calcosina Cu2S Cobaltita CoAsS Covellina CuS Cinabrio HgS Esfalerita (Zn. SULFOSALES Breve caracterización de las sulfosales Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande. donde el oxígeno ha sido sustituido por azufre.Ni)9S8 FeS2 Fe1-xS AsS CoAs2-3 Muchos sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes. compuestos de un metal y oxígeno.Fe)S Estannita Cu2FeSnS4 Estibina Sb2S3 2. así por ejemplo la arsenopirita (FeAsS) puede ser interpretada como una marcasita con la mitad del azufre sustituida por arsénico. sulfoarseniuros y arseniuros por su estructura. Los óxidos simples.Cu) 3Sb2S11 Ag3(AsS3) (Cu.Ag. aparecen grupos aislados de complejos de arsénico o antimonio y azufre. presentan diferentes relaciones X/O (metal/oxígeno). por el contrario. que cuenta con unas 100 especies minerales. Sulfosales más importantes Sulfosales Boulangerita Pb5Sb4S11 Bournonita PbCuSbS 3 Cilindrita PbFeSn4+4Sb3+2S16 Enargita Cu3(AsS4) Estefanita Ag5SbS4 Freieslebenita Jamesonita Pirargirita Polibasita Proustita Tennantita Tetraedrita AgPbSbS 3 Pb4Fe(Sb3S7)2 Ag3(SbS3) (Ag.Fe. En los sulfuros los átomos de S y As tienen un papel parecido al d e los metales en la estructura. presentan enlaces químicos de tipo metálico. mientras que otros. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS ÓXIDOS A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxígeno se combina con uno o más metales. La estructura de la proustita (Ag3(AsS3)) es un buen ejemplo de la de los minerales de esta subclase. Las sulfosales se distinguen de los sulfuros. El término "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales de ácidos con oxígeno. en la cual se distinguen los grupos aislados AsS 3 como una unidad estructural independiente.

XO. El tipo de vínculos entre los átomos de los óxidos es. covalente y metálica. E n . Entre los óxidos figuran algunos minerales de gran valor económico. magnetita). en contraste con las estructuras de los sulfuros con vinculación iónica. La estructura de la periclasa (MgO) es idéntica a la del NaCl. normalmente. X2O3. perteneciendo al grupo espacial cúbico Fm3m. estaño (casiterita) y uranio (uraninita). fuertemente iónico.como X2O. pero en este caso las capas se observan con todas las posiciones octaédricas ocupadas por cationes Mg: Las estructuras de los minerales del g rupo de la hematites (Fe2O3) se basan en un empaquetamiento compacto hexagonal de oxígeno con cationes de metales en coordinación octaédrica con ellos. Bragg en 1916 fue la estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura siguiente: la sección paralela a {111} esta estructura se parece mucho a la de los minerales del grupo de la hematites. Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. A continuación se representa la estructura de los minerales de este grupo en dos proyecciones perpendicular (a) y paralela (b) al eje c. al ser algunas de las principales menas de hierro (hematites. cromo (cromita). manganesio (pirolusita). Los óxidos múltiples presentan metales de distintos tamaños combinados con el oxígeno.

La gibbsita (Al(OH) 3) presenta una estructura muy parecida a la anterior. en la cual cada catión está rodeado por 8 átomos de oxígeno. Es la presencia de los grupos (OH) . Uno de ellos es la estructura del rutilo (TiO2). el Ti 4+ se sitúa en el centro del octaedro de oxígeno y cada oxígeno está vinculado con cuatro cationes de titanio: La fórmula general de los óxidos múltiples de este grupo es XY2O4. Los minerales del grupo de rutilo tienen el grupo espacial P42/mnm. Así son las estructuras de los óxidos de uranio. Estos octaedros forman capas unidas entre sí con enlaces débiles residuales.formando un empaquetamiento compacto hexagonal. Los cationes son intersticiales a los átomos de oxígeno y ocupan zonas vacantes tetraédricas y octaédricas.732 y 1 que tienen una estructura próxima a la de la fluorita. colocados en los vértices de un cubo alrededor del metal.quedan libres. 2. entre ellas 16 o ctaédricas y 8 tetraédricas estarán ocupadas por cationes.Además de la hematites. La goethita (FeO(OH)) es isoestructural con el diásporo. En la estructura de rutilo. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS HIDRÓXI DOS Las estructuras de los minerales de este grupo se caracterizan por la presencia de los grupos (OH) . donde el catión Ti4+está en coordinación octaédrica con los aniones de oxígeno. Las estructuras de los óxidos de tipo XO 2 son básicamente de dos tipos principales.que forman un octaedro (corresponden a las bolas oscuras en la figura abajo). un tercio de los octaedros de (OH) . En una celda de espinela de 8Å existen unas 32 posiciones octaédricas y otras 64 tetraédricas. Las cadenas dobles de estos octaedros se orientan en paralelo al eje c del cristal. e Y es un metal trivalente.la que explica que los enlaces de este grupo sean. Una capa estructural de gibbsita es equivalente a la de los minerales del grupo de la hematites. 3. el corindón y la ilmenita presentan estructuras cristalinas similares. En los óxidos XO 2 de este grupo los aniones de oxígeno presentan una estructura próxima a un empaquetamiento cúbico compacto en dirección d e los planos (111) de la estructura. Con la entrada de un ca tión trivalente. torio y cerio con valencia 4. En la estructura del diásporo (AlO(OH)) los cationes de Al entran en los octáedros formados por el oxígeno y los grupos (OH) . más débiles que los de los óxidos. en función de la cantidad de vacancias octaédricas ocupadas por cationes en cada una de las capas. Las relaciones entre los radios atómicos Rx/Ro en los minerales con este tipo de estructura varían entre 0. Estos tipos estructurales son esenciales también para entender las estructuras de los filosilicatos. La estructura de la brucita consiste en cationes de Mg 2+ rodeados por 8 grupos (OH) .414. La segunda corresponde a miner ales con cationes más grandes y ratios entre 0. mientras que el de gibbsita se conoce como dioctaédrico. generalmente. El rutilo presenta dos polimorfos la brookita y la anatasa con ligeras diferencias en sus estructuras. minerales todos ellos muy importantes para la industria atómica. Según el relleno de vacancias estructurales por cationes bi y trivalentes se distinguen dos tipos de estructuras de espinela: las espinelas normales e inversas. El tipo estructural de brucita se denomina trioctaédrico. donde X representa un metal bivalente.o de moléculas del agua H 2O en sus estructuras.732 y 0. OXIDOS E HIDRÓXIDOS MÁS IMPORTANTES .

Bragg en 1913. tanto cationes como aniones tienen las características de unos cuerpos esféricos prácticamente ideales. La estructura de la halita (NaCl).Mn)Ta 2O6 BeAl2O4 Cu2O (Zn.Mn2+)O Fe2+TiO3 Mg(OH) 2 AlO(OH) Sb3+Sb5+O6(OH) Fe3+O(OH) Mn3+O(OH) HALUROS 1. La distribución de iones demostró que no exist en moléculas en la estructura del NaCl. Cuando se combinan con cationes relativamente grandes poco polarizados y de valencia baja. propia de los haluros XZ2. fue la primera estructura determinada con difracción de rayos X por W.Mn3+)2O4 Cr2FeO4 UO2 (Fe. formando una estructura denominada de tipo CsCl. de la carrobiita (KF) y de la cloroargirita (AgCl). como en el caso de la silvina (KCl). F. . En este tipo de estructura. tales como la uraninita (UO2) o la torianita (ThO2). sulfuros y óxidos del tipo XZ tales como la galena ( PbS).Mn2+. El ratio atómico (Rx:Rz) es fundamental para determinar qué tipo de estructura tendrá un haluro alcalino XZ dado. CsI (ninguno de los cuales es un mineral natural) no comparten la estructura del NaCl y cristalizan con cationes metálicos en coordinación cúbica. Estos iones poseen grandes radios iónicos. Otro tipo de estructura muy importante dentro de esta clase de minerales es la de la fluorita (CaF2). CsBr. siendo por lo tanto los haluros un perfecto ejemplo de enlaces puramente iónicos. H.o I-. Cada catión y cada anión están rodeados por 6 vecinos próximos en coordinación octaédrica. L. la alabandita (MnS) o la periclasa (MgO). Otros minerales que tienen una estructura similar son algunos Las cargas electrostáticas débiles se distribuyen por toda la superficie de los iones asimilables a esferas. El enpaquetamiento de estas unidades esféricas da lugar a unas estructuras de máxima simetría. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS HALUROS La clase química de halur os se caracteriza por la preponderancia de halógenos electronegativos tales como Cl-. Br-. los iones de Ca se encuentran en las esquinas y centros de caras de una celda cristalina cúbica y tienen coordinación 8. y W.Mn)Nb 2O6 (Fe. Muchos otros haluros de tipo XY presentan también esta estructura. así como de algunos óxidos. con 8 vecinos próximos alrededor de cada catión y anión. mientras que los iones de F se sitúan en los centros de tetraedros formados por cuatro cationes de Ca. tales como CsCl.Fe2+)(Fe3+. tienen una carga de -1 y se polarizan fácilmente.Grupo Grupo de la hematites Grupo del rutilo Grupo de la espinela Mineral Óxidos Hematites Corindón Rutilo Pirolusita Casiterita Espinela Gahnita Magnetita Franklinita Cromita Uraninita Columbita Tantalita Crisoberilo Cuprita Zincita Ilmenita Hidróxidos Brucita Diásporo Estibiconita Goethita Manganita Fórmula Fe2O3 Al2O3 TiO2 Mn4+O2 SnO2 MgAl2O4 ZnAl2O4 Fe2+Fe3+2O4 (Zn. Los haluros alcalinos.

puede cristalizar en uno y otro sistema. Cuando los iones de halógenos se combinan con cationes más pequeños y más fuertemente polarizados que los metales alcalinos. mientras que los iones con radios mayores que los de Ca forman carbonatos del sistema rómbico. La conductividad eléctrica de los haluros se debe a la movilidad de los iones y no a migraciones de electrones. Así. donde los iones de Ca ocuparán las posiciones de la Na. es decir. 2. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS CARBO NATOS Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies minerales que corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. hasta llegar a una excelente conductividad en estado fundido. algo deformado. es dimorfo. con los enlaces predominantemente covalentes. por su parte.Los haluros isométricos (tipo XY) tienen una dureza relativamente baja y puntos de fusión de moderados a elevados. por ello los haluros presentan una baja co nductividad en estado sólido. la estructura de la calcita corresponde a un empaquetamiento cúbico compacto. como en el caso de la atacamita (Cu2Cl(OH)3). En las estructuras de este tipo. mientras que los grupos CO3 ocupan los lugares de Cl. se forman estructuras de simetría más baja. La estructura cristalina de la calcita está representada: Si se comprime la estructura cúbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta que los ángulos comprendidos entre las caras sean de 101º55' se obtendrá la estruct ura romboédrica centrada en las caras de la calcita. Es característico que los iones con radios menores que los de Ca forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema hexagonal (R3c). HALUROS MÁS IMPORTANTES Mineral Atacamita Bromargirita Carnalita Fluorita Halita Silvina Formula Cu2+2Cl(OH)3 AgBr KMgCl3·6H2O CaF2 NaCl KCl CARBONATOS 1. el agua o el grupo hidroxilo son componentes significativos. . El carbonato de calcio. aumentando considerablemente por calentamiento. Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de carbonatos.

a lo largo del eje ternario. Los iones de calcio y magnesio (u otros cationes pequeños) se disponen en las estructuras cristalinas. Gracias a su radio iónico. Esto permite a un anión de oxígeno estar entrelazado con dos boros.La estructura del aragonito. que está al límite de la estabilidad de coordinación triple. 2. Las estructuras de los minerales de este grupo so n muy parecidas a las de carbonatos. como en la del aragonito. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS NITRA TOS Los nitratos.Cu2+)5(CO3)2(OH)6 Cu3(CO3)2(OH)2 Cu2CO3(OH)2 (Cu. capas y grupos múltipl es aislados.está rodeado por seis iones de calcio. donde aparecen casi en exclusiva. y Fe 2+. 2. En la serie de la calcita se verifica Grupo la sustitución recíproca de Mg. modificación rómbica del CaCO3. Tanto en la estructura de calcita. Mn)(CO 3)2 CaCO3 BaCO3 SrCO3 PbCO3 (Zn. los grupos BO3 pueden polimerizarse (de manera análoga a la polimerización de los grupos tetraédricos SiO4 en los silicatos). Otra particularidad característica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste en su tendencia de formar mezclas isomorfas y sales dobles. R3) Grupo del aragonito (ortorrómbicos. Así la nitratina (NaNO 3) tiene dos polimorfos. NITRATOS MÁS IMPORTANTES Mineral Nitrato de sodio (nitratina o salitre de Chile) Nitrato de potasio (salitre) Formula NaNO3 KNO3 BORATOS 1. Zn. de tal manera que cada oxígeno tiene una valencia libre. que normalmente coordina tres aniones de oxígeno en un grupo triangular. Por lo que se refiere a Ca. cada grupo (CO3)2. el b oro se encuentra también en coordinación 4. R3c) Grupo de la dolomita (hexagonales. isoestructurales con la calcita y el aragonito. este elemento no puede formar más que sales dobles con ellos. en tanto que sales del ácido ní trico HNO 3. son fácilmente solubles en agua y se propagan en las formaciones contemporáneas de los desiertos cálidos. A juzgar por la diferencia de los pesos específicos. uniendo los grupos triangulares de BO3 en las unidades estructurales más complejas (triángulos dobles. la estructura cristalina del aragonito es más compacta que en la calcita. Estos grupos se combinan en proporción 1/1 con cationes monovalentes. Exactamente de la misma manera. mientras que el salitre (KNO3) presenta la estructura del aragonito. siendo los enlaces entre iones de este grupo más fuertes que los demás enlaces posibles en el cristal.Mg. cadenas y capas). Este fenómeno se explica por las propiedades del pequeño ion B 3+. los boratos naturales pueden contener grupos complejos iónicos.Zn) 2(CO3)(OH)2 Grupo de la calcita (hexagonales. se distingue de la estructura de la calcita únicamente por el hecho de que los iones de Ca y los grupos (CO3)2. fuertemente cargado y polarizado. Ello se debe a la simetría pseudohexagonal de las maclas cíclicas del aragonito. Es por ello que la simetría de las sales dobles de carbonatos es menor. Aparte de los grupos BO3 y BO4. círculos triples. El ion N 5+. une los tres átomos de oxígeno que le rodean en un grupo compacto. los carbonatos de Fe2+y Mn2+forman una serie continua de mezclas isomorfas.adoptan la forma hexagonal más densa. formando minerales isoestructurales con los carbonatos. 2/m) Mineral Calcita Magnesita Siderita Rodocrosita Smitsonita Esferocobaltita Dolomita Ankerita Aragonito Witherita Estroncianita Cerusita Auricalcita Azurita Malaquita Rosasita NITRATOS 1. formando cadenas. con el grupo triangular plano NO3 cumpliendo un papel equivalente al del grupo CO3. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS BORATOS En la estructura cristalina de los boratos. Pmcn) Carbonatos con grupos (OH) (monoclínicos. alternativamente. formando grupos tetraédricos. CARBONATOS MÁS IMPORTANTES Formula CaCO3 MgCO3 FeCO3 MnCO3 ZnCO3 CoCO3 CaMg(CO 3)2 Ca(Fe. tales como . debido a la sensible diferencia que existe entre la magnitud de su radio iónico y los cationes anteriores (con la excepción de Mn2+). El nitrógeno que presentan es de origen atmosférico.

posee un radio iónico tan solo ligeramente mayor que el del azufre hexavalente.F. P 5+. El (PO4) puede ser sustituido por (AsO4) o (VO4). como en el caso de bórax (Na2B4O5(OH)4 . relaciones químicas y estructurales bastante complicadas. la mimetita (Pb5(AsO4)3Cl) y la vanadinita (Pb5(VO4)3Cl) son isoestructurales. ARSENATOS Y VANADATOS MÁ S IMPORTANTES Formula Ca5(PO4)3(F. el Ca posee coordinación irregular 9. reemplazar al Ca. Estos tipos de sustitución pueden acoplarse con otras sustituciones catiónicas en el apatito a fin de mantener la neutralidad eléctrica de la estructura. 2. como indicamos anteriormente. piromorfita dentro del grupo del apatito. a su vez. produciendo respectivamente el hidroxilapatito (Ca5(PO4)3(OH)) y el clorapatito (Ca5(PO4)3Cl). Esas sustituciones iónicas complejas son típicas de los fosfatos y suponen. por lo tanto.3H2O Na2B4O5(OH)4. Así el F puede ser reemplazado por (OH) o por Cl. S 6+ formando. (Ca5F(PO4.CO3OH)3).8H2O) cuya estructura está representada en la siguiente figura.5H2O Ca2B6O11. un grupo iónico tetraédrico con el oxígeno (PO4)3-. en parte. Pequeñas cantidades de (SiO4) y (SO4) pueden estar presentes en sustitución del (PO4).en los arseniatos y vanadatos. El apatito presenta soluciones sólidas tanto respecto a sus aniones.5H2O FOSFATOS. dando lugar al carbonatoapatito. pueden sustituirse mutuamente en los grupos aniónicos.8H2O NaCaB5O6(OH)6. pero también. como respecto a sus cationes. Este tipo de sustitución se aprecia especialmente en la serie de la Grupo Grupo del apatito Mineral Apatito Mimetita Piromorfita Vanadinita . con radios iónicos relativamente similares. Los iones Mn5+y Sr2+ pueden. ARSENIATOS y VANADATOS 1. Los iones P 5+. los oxígenos de los grupos (PO 4) están enlazados con el Ca en posiciones estructurales diferentes. por grupos tetraédricos (CO3OH). Todos los fosfatos poseen este anión complejo como unidad estructural fundamental. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS FOSFA TOS.Cl. 2. En una de esas posiciones. La piromorfita (Pb5(PO4)3Cl). ARSENIATOS Y VANADATOS El fosfato pentavalente. En la estructura del apatito (Ca5(PO4)3(OH.Cl)) que es el fosfato más importante y abundante. pudiendo existir todos los grados de sustitución entre los compuestos puros.y (VO4)3. Cada flúor (o Cl o OH) se encuentra en un triángulo con tres calcios. As5+y V5+. FOSFATOS.[B3O3(OH)5]-2 o [B4O5(OH)4]-2.OH) ClPb5(AsO4)3 ClPb5(PO4)3 ClPb5(VO4)3 En cuanto a los iones pentavalentes de arsénico y vanadio forman estructuras similares (AsO4)3. BORATOS MÁS IMPORTANTES Mineral Kernita Bórax Ulexita Colemanita Formula Na2B4O6(OH)2. en general.

H2O CaCu2+(AsO4)(OH) PbZn(VO 4)(OH) Fe2+AsO4.2H2O Al3(PO4)2(OH. Mie ntras que en los sulfuros aparecen unos aniones S 2.de gran tamaño.OH) Ca(UO2)2(PO4)2. en los sulfatos el azufre tiene el carácter distinto. Estructuras de este tipo han sido también halladas en manganatos (con grupos tetraédricos MnO4) y cromatos (con grupos tetraédricos CrO4) que contienen cationes grandes.8H2O Zn2(AsO4)(OH) (Li.2H2O 2+ (Fe .8-12H2O LiFe2+PO4 CuAl6(PO4)4(OH)6. La estructura del yeso consiste en capas paralelas al plano (010).5H2O SULFATOS y CROMATOS 1. SULFATOS Y CROMATOS MÁS IMPORTANTES .Na)AlPO 4(F.F)3. Cada átomo de bario está coordinado con 12 oxígenos. Los enlaces entre esas moléculas de H 2O y las capas vecinas son muy débiles. de pequeño radio iónico y con carga y polarización fuertes. gracias al menor tamaño de Ca 2+ 2. El ratio de radios iónicos del S 6+ y del oxígeno indica la estabilidad de la coordinación 4 para este grupo. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS SULFA TOS Y CROMATOS El grupo aniónico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos.Nd. El átomo de S posee seis electrones en su capa exterior que pueden ser "arrancados".Th.3H2O Fe2+Al(PO4)(OH)2.Grupo de la vivianita Eritrina Vivianita Adamita Ambligonita Autunita Brasilianita Carnotita Childrenita Conicalcita Descloizita Escorodita Escorzalita Lazulita Litiofilita Monacita Torbernita Trifilita Turquesa Variscita Wavelita Co3(AsO4)2.La. coordinados con grupos SO4. pertenecientes a siete grupos distintos SO4. La anhidrita (CaSO4) tiene una estructura muy diferente a la de la barita. lo que explica la excelente exfoliación del yeso. Unos enlaces covalentes muy fuertes unen el oxígeno y el azufre en el grupo SO4.4H2O AlPO4.10-12H2O NaAl3(PO4)2(OH)4 K2(UO2)2(VO4)2. con cationes grandes bivalentes.Mg)Al2(PO4)2(OH)2 MgAl2(PO4)2(OH)2 LiMn2+PO4 (Ce.Y)PO 4 Cu2+(UO2)2(PO4)2.8H2O Fe2+3(PO4)2. Los sulfatos más importa ntes y abundantes en la naturaleza son los miembros del grupo de la barita. Parte de la estructura de barita está ilustrada en la siguiente figura: El yeso es el sulfato hidratado más importante. consistentes en grupos SO4 fuertemente entrelazados con cationes de Ca. produciéndose un catión S 6+. Estas capas sucesivas están separan por agrupaciones de moléculas de H 2O.

a menudo. en la naturaleza. powellita (CaMoO 4). . cuando estos iones entran en los grupos anisodésmicos con oxígeno. El grupo de la wolframita ((Fe. procesos de diferenciación geoquímica. tales como Ca y Pb en coordinación 8 con los grupos WO 4 y MoO4. En los minerales secundarios. Por ello. 2. Mn.5H2O Ca3Al2SO4(F.OH)4·2H2O PbCu2+3(SO4)(OH)4 CaSO4. los cuatro iones de oxígeno no se colocan en los vértices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos).Mineral Anhidros Anglesita Barita Celestina Anhidrita Crocoita Glauberita Hidratados y básicos Alunita Antlerita Calcantita Creedita Linarita Yeso Formula PbSO4 BaSO4 SrSO4 CaSO4 PbCrO4 Na2Ca(SO4)2 K2Al6(SO4)4(OH)12 Cu3SO4(OH)4 Cu2+SO4. rellenos por los cationes de los metales bivalentes (posición A) y trivalentes (posición B): El empaquetamiento atómico de las estructuras de los nesosilicatos es generalmente denso lo que justifica el alto peso específico y densidad de los min erales de este tipo. stolzita (PbWO 4) y wulfenita (PbMoO 4). tales como Fe. separan estos dos elementos. La solución sólida completa existe entre minerales de Fe y de Mn de este grupo. Un ejemplo de la estructura de los nesosilicatos es la estructura de los minerales del grupo del granate. donde entre los tetraedros aislados de SiO 4 se observan las vacancias de dos tipos. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS NESOSI LICATOS Los nesosilicatos presentan tetraedros de SiO 4 unidos entre sí con enlaces iónicos por medio de cationes intersticiales cuyos tamaños relativos y cargas determinan las estructuras de los compuestos. CARACTERIZACIÓN DE WOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS Los iones W 6+ y Mo6+ son considerablemente más grand es que S6+ y P5+.2H2O Grupo de la barita WOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS 1. La estructura de scheelita se representada a continuación. Pero. WOLFRAMATOS IMPORTANTES Mineral Wolframita Scheelita Stolzita Powellita Wulfenita Y MOLIBDATOS MÁS La igualdad de los radios iónicos de W 6+ y Mo6+ permite la sustitución ilimitada de uno a otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. estos dos elementos suelen formar soluciones sólidas de minerales. así que los wolframatos y molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza.Mn)WO 4) contiene minerales con cationes bivalentes relativamente pequeños. Ni y Co. los Formula (Fe. Mg. Las sustituciones entre W y Mo y entre Ca y Pb dan lugar a la formación de las series parciales entre minerales de este grupo: scheelita (CaWO 4). El grupo de la scheelita (CaWO 4) contiene los minerales con los cationes mayores. sino forman unos grupos ligeramente elongados en la dirección del eje c. Los minerales de esta clase pertenecen básicamente a dos grupos isoestructurales.Mn)WO 4 CaWO4 PbWO4 CaMoO4 PbMoO4 NESOSILICATOS 1.

OH)2 SOROSILICATOS 1.Mg) 2Al4O2(SiO4)2(OH)4 BeAlSiO 4(OH) Al2SiO5 Al2SiO5 Al2SiO5 Mg5(SiO4)2(OH. . 2.Al)2(SiO4)3 Ca3(V.Ca)3(Fe3+.Fe3+)3O12 Mg3(Fe. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS SOROSI LICATOS Los sorosilicatos se caracterizan por presentar grupos tetraédricos de SiO 4 compartiendo un oxígeno en el vértice común formándose un empaquetamiento de tipo Si 2O7.Ti)2(Si.Al)4O22(OH)2 CaB(SiO 4)(OH) CaTiSiO 5 (Fe.OH) 2 Mg7(SiO4)3(F.Si) 2(SiO4)3 Ca3Ti4+2(Fe3+2.F)2 Mg3(SiO4)(F. NESOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Son minerales relativamente abundantes destacando los siguientes: Grupo Grupo de la fenaquita Olivinos Granates Grupo Al 2SiO5 Humitas Mineral Fenaquita Willemita Fayalita Forsterita Tefroita Liebenbergita Almandino Andradita Espesartina Grosularia Piropo Uvarovita Calderita Goldmanita Hibschita Katoita Kimzeyita Majorita Schorlomita Knorringita Circón Topacio Estaurolita Datolita Esfena Cloritoide Euclasa Andalucita Sillimanita Cianita Concrodita Norbergita Humita Clinohumita Formula Be2SiO4 Zn2SiO4 Fe2SiO4 Mg2SiO4 Mn2+2SiO4 (Ni. Contrariamente a otros silicatos no son habituales las sustituciones de los tetraedros de SiO 4 por cationes Al 3+.OH)2 Mg9(SiO4)4(F.Fe 3+)Cr2(SiO4)3 Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x Ca3(Zr.Igualmente la estructura atómica de los nesosilicatos con tetraedos libres provoca un hábito cristalino equidimensional sin direcciones de exfoliación marcadas.Al.Si)3O12 Mg3Cr2(SiO4)3 Zr(SiO4) Al2SiO4(F.Mg.Mg) 2SiO4 Fe3Al2(SiO4)3 Ca3Fe2(SiO4)3 Mn3Al2(SiO4)3 Ca3Al2(SiO4)3 Mg3Al2(SiO4)3 Ca3Cr2(SiO4)3 (Mn2+.Zn) 2Al9(Si.Al.Al.OH)2 (Fe2+.

H2O CaAl2(Si2O7)(OH)2. observándose en el caso de la pagodita (Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6).Mn3+. El anillo Si 4O12 es igualmente raro. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS CICLOSI LICATOS Los ciclosilicatos están formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO 2 con una relación Si/O = 1/3.Ca. unos canales en los que pueden quedar retenidos iones. Na y K. átomos neutros e incluso moléculas.Sr) 2(Al.Fe3+)3Si3O11O(OH) Ca2Al3(SiO4)3(OH) CICLOSILICATOS 1.Fe2+. En la estructura del berilo estos anillos aparecen dispuestos en hojas planas paralelas a {0001}.Fe3+)3(SiO4)3(OH) CaSr(Al.La)MgAl 2(SiO4)3(OH) CaCeMg2AlSi3O11(F.Al)3(SiO4)3(OH) (Ce. El anillo Si6O18. por el contrario.oxígeno no son polares.Fe3+)(SiO4)3(OH) Ca(Ce. mirando en una y otra dirección alternativamente en dirección del eje c.Ca. Generalmente los anillos de silicio .O) Ca2Al3V3+(SiO4)3(OH) Ca2(Al.REE)REE(Mg. 2.OH)2 (Pb. apareciendo solo en el caso de benitoita (BaTiSi3O9). presentándose tres posibles configuraciones: El anillo Si 3O9 es muy raro. El Be (de coordinación 4) y el Al (de coordinación 6) conectan horizontal y verticalmente las capas.H2O Ca2Al3(SiO4)3(OH) Ca2(Fe3+. SOROSILICATOS MÁS IMPORTANTES Grupo de la epidota Fórmula (Ca10Mg2Al4Si2O4)3(Si2O7)2(OH)4 Ca2Al2Si3O10(OH)2 Zn4(Si2O7)(OH)2. paralelamente al eje c. F.Fe 2+)AlMn 2+Si3O11(OH)(F.Fe3+)3(SiO4)3(OH) (Ca.Y) 2(Al. H2O. es más habitual y está en la base de las estructuras de minerales más corrientes y usuales como el berilo y las turmalinas. Estas hojas de iones Be y Al se encuentran entre las capas de los anillos. Grupo Mineral Idocrasa Prehnita Hemimorfita Lawsonita Clinozoisita Epidota Allanita Dissakita Dollaseita Hancockita Khristovita Mukhinita Piemontita Strontiopiemontita Zoisita 2. Cs. En el caso del berilo aparecen (OH) -.Mn 3+. Los anillos silicio oxígeno se superponen de modo que correspondan los orificios centrales formándose. CICLOSILICATOS MÁS IMP ORTANTES . He e iones de Rb.La mayor parte de los minerales de este grupo son relativamente raros con la excepción de la epidota y la idocrasa. pero en el caso de las turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no es la misma que la dirigida hacia la otra.

. La mayor parte son monoclínicos pero ambos grupos poseen miembros ortorrómbicos.actinolita etc.hedenbergita con sus análogos anfíboles de la serie tremolita .OH)4 NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH.Fe) 2Al4Si5O18.F) 4 NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O. Así por ejemplo a la serie de los piroxenos enstatita ortoferrosilita podemos hacer corresponder la serie de los anfíboles cummingtonita . característica estructura de los anfíboles. Anfíboles y piroxenos poseen propiedades cristalográficas.Fe 3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4 Na(Fe2+.Fe 2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH.Al) 3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F NaMg(Cr.Grupo Turmalina Mineral Axinita Berilo Cordierita Benitoita Pagodita Dioptasa Chorlo Dravita Elbaita Buergerita Chromdravita Feruvita Foitita Liddicoatita Olenita Povondraita Uvita Fórmula (Ca.Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4 [Fe2+2(Al. pero no así el peso específico o índice de refracción más bajo en los anfíboles debido a la presencia del grupo OH. tanto como la influencia de la estructura cristalina de estos dos grupos de inosilicatos a la morfología de cristales (en sección perpendicular al eje c). BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS INOSILI CATOS En los inosilicatos los tetraedros de SiO 4 se polimerizan formando cadenas simples al compartir O de los grupos adyacentes.O) 4 (Ca.F)4 INOSILICATOS 1. Minerales análogos de uno y otro grupo comparten el color. con las cadenas o bandas de tetraedros SiO 4 y las vacancias de cationes.Fe2+.Na)(Mg. Esta estructura es propia de los piroxenos.Mn)3Al2BSi4O16H Be3Al2(Si6O18) (Mg. brillo y dureza.nH2O BaTiSi3O9 Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6 Cu2+SiO2(OH)2 NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 Na(Li. obteniéndose relaciones Si/O = 1/3. Igualmente. físicas y químicas muy parecidas.Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4 Ca(Li.Al) 3Al6(BO3)3Si6O18(O.OH. con los cri stales de piroxenos en forma de prismas gruesos mientras que los anfíboles tienden a formar cristales alargados de tipo acicular.Mg)3(Al. Los mismos cationes se presentan en ambos grupos pudiéndose establecer una relación entre series minerales de un grupo y otro. presentan hábitos distintos. igualmente ocurre con los piroxenos de la serie diópsido .grunerita. Las siguientes figuras representan esquemáticamente las estructuras de piroxenos y anfiboles. Si además estas cadenas se unen lateralmente compartiendo más oxígenos se forman cadenas dobles con una relación Si/O = 4/11.

piroxenos. tetraedros a la misma altura que los oxígenos de los vértices no compartidos. de peso específico relativamente bajo. Aparecen igualmente como constituyentes de rocas tales como los esquistos y ciertas rocas ígneas (caso de las micas). BREVE CARACTERIZACI ÓN DE LOS FILOSILICATOS Los minerales de este grupo presentan estructuras de tetraedros de SiO 4 en hojas de extensión indefinida en la que tres de los oxígenos están compartidos con tetraedros vecinos resultando una relación Si/O = 2/5.Mg)4Al(Si7Al)O22(OH. En la estructura de la caolinita.Na)(Mg.Fe 3+)Si2O6 NaFe3+Si2O6 LiAlSi2O6 CaSiO3 MnSiO3 Ca2NaH(SiO 3)3 (Mg.Fe2+)3Al2Si8O22(OH)2 Na2Fe2+3Fe3+2Si8O22(OH)2 Piroxenoides Cummingtonita grunerita Anfíboles Tremolita . así como son típicos productos de alteración de feldespatos.Fe) 7Si8O22(OH)2 Mg7Si8O22(OH)2 (Fe2+.Fe) 1.F)2 Na2(Mg.Mg)2Si2O6 Fe2+2Si2O6 Ca0. INOSILICATOS MÁS IMPORTANTES: Entre los numerosos minerales de este grupo cabe destacar: Grupo Serie Enstatita ortoferrosilita Piroxenos Diópsido hedenbergita piroxenos sódicos Mineral Enstatita Hiperstena Ortoferrosilita Pigeonita Diópsido Hedembergita Augita Jadeita Egirina Espodumena Wollastonita Rodonita Pectolita Antofilita Cummingtonita Grunerita Tremolita Ferroactinolita Ferrohornblenda Glaucofana Riebeckita Fórmula Mg2Si2O6 (Fe2+.75Si2O6 CaMgSi2O6 CaFeSi2O6 (Ca.25(Mg. La mayoría de los minerales de este grupo poseen grupos OH localizados en el centro de los anillos senarios de Este grupo de minerales es especialmente importante al agrupar a la mayoría de los productos de meteorización de las rocas y por lo tanto a la mayoría de los constituyentes de los suelos.Mg)7Si8O22(OH)2 Ca2Mg5Si8O22(OH)2 Ca2(Fe2+.Mg)5Si8O22(OH)2 Ca2(Fe2+. formadas por tetraedros SiO 4. anfíboles. olivinos etc.2. con simetría senaria en cada hoja. Son blandos. se encuentran cationes de Al en coordinación octaédrica. Por lo tanto son minerales de hábito hojoso o escamoso con una dirección de exfoliación dominante. . presentando laminillas de exfoliación flexibles e incluso elásticas.Al) 2O6 Na(Al.Al)(Si. entre las hojas.Fe.actinolita Anfíboles sódicos FILOSILICATOS 1.

Al)4O10(OH)2.Fe2+)7(Ti. margarita). Las láminas de H 2O poseen iones intercambiables entre ellas.Na) 0.8H 2O Hidroxiapofilita KCa4Si8O20(OH.Ca) 3(Mn.Nb) 2Si8O24(O.t unidas por fuerzas débiles de Van der Walls.talco Micas Cloritas Esmectitas Vermiculita Sepiolita Astrofilita Apofilitas Mineral Fórmula Antigorita (Mg.Al)4O10(F.2.OH.nH2O Nontronita Na0.Na.F) 7 Zircofilita (K.3(Al.3Fe3+2(Si.t).OH) 7 Cesio-kupletskita (Cs.OH.o t).t) .Na) 3(Mn.Al)3(Si.t) .o .Al) 3(Si.4H2O Sepiolita Mg4Si6O15(OH)2.Fe3+)Si3O10(OH.F) 7 Hidroastrofilita (H3O. Su formula general es (K. GRUPO SERPENTINA .Fe3+. Poseen moléculas de H 2O de coordinación así como de tipo zeolítico (pueden desprenderse). También parte del potasio se Grupo sustituye por Ca y Mg.Mn)6(Nb. como por ejemplo el Ca.Fe2+)7(Zr.3Mg3Si4O10(OH)2 Minerales con fórmula general: (Mg.o enlazadas entre sí por fuerzas débiles Van der Walls. 4.F)2 Flogopita KMg3Si3AlO10(F.Mg) 2Si4O10(OH)2.t) .4H 2O Astrofilita (K.Mn)5Ti2Si8O24(O.OH)7 Magnesioastrofilita (Na.Fe) 2(Si.H3O)(Al.K) 4Mg2(Fe2+.OH).TALCO: Capas t .o .(hoja simple octaédrica) . GRUPO SEPIOLITA: Capas t . Las illitas son un conjunto de micas con menos Si sustituido por Al y con más agua.Al)4O10(OH)2.K.CAOLINITA: Capas t .(catión) .K.Mg. lo hace tan fuertemente que se pierde exfoliación y flexibilidad originándose las micas frágiles (ej.Al)4O10(OH)2.Fe2+)7(Ti.t no regularmente definidas sino en franjas correspondientes a dos o tres cadenas de tipo anfibólico.OH)2 Margarita CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2 Zinnwaldita KLiFe2+Al(AlSi3)O10(F.Fe2+)3(Si.Mg.3Zn3(Si.o . El Al sustituye al Si y la carga eléctrica libre es aprovechada por un catión enlazante. FILOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Caolinita serpentina Pirofilita .nH2O Saponita (Ca/2.Nb) 2Si8O27(O.(capas de moléculas de H 2O) . Capa o: Capa octaédrica (o: lámina octaédrica de XO 6.Na) 3(Fe2+. 3.H2O] GRUPO CLORITAS: (Capas t . UNIDADES ESTRUCTURALES BÁSICAS.nH2O Prehnita Ca2Al2Si3O10(OH)2 .6H2O Paligorskita (Mg. GRUPO PIROFILITA .8H 2O Natroapofilita NaCa4Si8O20F. Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposición relativa varía entre los diferentes grupos Capa t: Capa tetraédrica (t: lámina de tetraedros SiO 4 enlazados).Na) 3(Mn.Fe2+)3Si2O5(OH)4 Crisotilo Mg3Si2O5(OH)4 Lizardita Mg3Si2O5(OH)4 Amesita Mg2Al(SiAl)O 5(OH)4 Dickita Al2Si2O5(OH)4 Caolinita Al2Si2O5(OH)4 Talco Mg3Si4O10(OH)2 Pirofilita Al2Si4O10(OH)2 Moscovita KAl2(Si3Al)O10(OH.Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH.OH)2 Biotita K(Mg. El término caolín corresponde a la arcilla de mayor pureza (composición) en la caolinita.(capas t .8H2O Crisocola (Cu2+.OH)31 Kupletskita (K.OH)7 Fluoroapofilita KCa4Si8O20(F.(capas t .Na) 3(Fe2+. Si son dos Al los que sustituyen a dos Si sobrarán dos cargas y el catión enlazante. MINERALES DE LA ARCILLA Es un término petrográfico que comprende a los filosilicatos alumínicos hidratados.Mn)7Ti2Si8O24(O.Al)2H2Si2O5(OH)4. X normalmente Mg o Al).F)2 Lepidolita K(Li.4H2O Sauconita Na0.Fe 2+)(Al.Al) 2Si4O10(OH).Ti) 2Si8(O.Mg.t).o .OH)2 Chamosita (Fe2+.Mn)5-6Ti2Si8O24(O. GRUPO MICAS: (Capas t .Al)4O10(OH)2.O) 8 Clinocloro (Mg.Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8 2+ Ortochamosita (Fe .4H2O Estevencita (Ca/2)0.F) 7 Niobiofilita (K.Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH.Fe 2+.F).o .Ca) 0.Ca)3(Fe2+.(capas t .3(Mg.Al)4O10[(OH)2.o .o .O) 8 Pennantita Mn2+5Al(Si3Al)O10(OH)8 Aliettita Mineral arcilloso Montmorillonita (Na.Nb) 2Si8O24(O. GRUPO ESMECTITAS: (Capas t .OH.

TECTOSILICATOS 1.SO4) Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2. que ocupan las posiciones vacantes de la estructura. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS TECTOSI LICATOS Los tectosilicatos presentan tetraedros de Si O4 unidos entre sí compartiendo oxígenos. La siguiente figura representa la estructura de la nefelina.nH2O CaB2(SiO4)2 KAlSi3O8 KAlSi3O8 (K.S.6H2O CaAl2Si7O18.Ca) 8(AlSiO4)6(SO4. 2.Cl)2 LiAlSi4O10 Na4(AlSi3O8)3(Cl2.SO4) Ca4Al6Si6O24CO3 Na2Al2Si3O10. formando un armazón tridimensional con enlaces fuertes. Están marcados los tetraedros SiO 4 en las distintas posiciones estructurales (T1-T4).6H2O NaCa2Al5Si13O36.CO3.14H2O NaAlSi2O6. así como los cationes de metales alcalinos K y Na.K)AlSiO 4 Na8Al6Si6O24Cl2 (Na.Na)AlSi 3O8 NaAlSi3O8 CaAl2Si2O8 KAlSi2O6 (Na.2H2O CaAl2Si4O12.H2O . verificándose relaciones Si/O iguales a 1/2. TECTOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Los minerales de este grupo son abundantes y representan cerca de un 64% de la cortez a terrestre. entre ellos se pueden destacar: Grupo (Subgrupo) Grupo de la sílice Feldespatos Feldespatos potásicos Plagioclasas Feldespatoides Escapolitas Zeolitas Mineral Cuarzo Tridimita Cristobalita Ópalo Danburita Microclina Ortoclasa Sanidina Albita Anortita Leucita Nefelina Sodalita Lazurita Petalita Marialita Meionita Wernerita Natrolita Chabazita Heulandita Estilbita Analcima Fórmula SiO2 SiO2 SiO2 SiO2.CO3.

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