MINERALOGÍA DESCRIPTIVA

1. INTRODUCCIÓN ¡Bienvenidos al curso de mineralogía descriptiva!, probablemente, una de las partes más espectaculares de nuestro sitio WEB CristaMine. Este curso pretende realizar, básicamente, una breve caracterización de las clases y subclases minerales y describir las propiedades físicas, químicas y cristalográficas de los principales minerales. Los textos y figuras que aparecen en los capítulos de mineralogía descriptiva estan basados, en gran medida, en los del manual KLEIN C., HURLBUT C. S. JR. Manual de mineralogía, 4ªed. Tomo II. Reverté, 1997 actualmente de referencia en la asignatura de Mineralogía y Cristalografía de la UNED. Algunas definiciones básicas de los conceptos empleados en mineralogía descriptiva, así como una rápida exposición de los criterios de clasificación de los minerales serán expuestas en esta introducción. A nivel práctico, dentro de esta Web, cuando se quiera conocer los rasgos comunes de las diferentes clases minerales, habrá que seguir el vínculo Descripción de clases de la barra de exploración, mientras que el Buscador de minerales permite acceder a diversos motores de búsqueda de los 182 minerales descritos detalladamente en este curso. No obstante, desde cualquiera de las fichas de clases también es posible acceder a los minerales pertenecientes a dichas clases. Tanto las fichas de minerales como las de los grupos y subgrupos minerales poseen una amplia selección de más de 850 imágenes de especímenes minerales procedentes de los principales museos mineralógicos de España y de algunas de las mejores colecciones particulares del país. Para revisar la bibliografía consultada en la creación de este curso y poder profundizar ciertos aspectos tratados aquí solo parcialmente, conviene pinchar el icono Referencias básicas. El icono Inicio le permite acceder a la página inicial de nuestro sitio WEB Crista-Mine desde la cual se accede a los otros cursos como son el de Cristalografía, el de Cristalografía Óptica, el de Mineralogía, el de Gemología y por supuesto este mismo de Mineralogía Descriptiva. 2. DEFINICIONES BÁSICAS Suele ser muy complejo restringir la riqueza y diversidad de la naturaleza dentro de los límites cerrados de una simple definición. Esto es especialmente cierto e n el mundo de la mineralogía y frente a cualquier definición, por muy elaborada que parezca, siempre es posible encontrar casos y situaciones que parecen ponerla en duda. Es por ello que las definiciones de los conceptos de mineralogía descriptiva varían frecuentemente de un manual a otro, sin resultar ninguna totalmente convincente, por ello nos hemos limitado a presentar algunas definiciones tomadas de distintos autores y que nos parecen a priori válidas: Mineral - compuesto natural inorgánico, de estruct ura cristalina, formado como resultado de procesos geológicos. Conviene, igualmente, consultar la nueva definición de la Comisión de Nomenclatura Mineral y Nuevos Minerales y los comentarios de la misma. Especie mineral - individuos minerales que se caracterizan por una estructura cristalina determinada y por una composición química, que pertenecen a un rango de variaciones continuas y que se encuentran en equilibrio bajo unas condiciones termodinámicas determinadas. Variedad mineral - conjunto que abarca las variaciones de composición y/o estructuras posibles dentro de una especie mineral y, por consiguiente, las modificaciones en las propiedades químicas, en las morfologías de l os cristales, etc. de dicha especie. 3. CLASIFICACIÓN DE MINERALES Los primeros intentos de clasificación de los minerales se remontan a los tratados clásicos de la antigüedad, tales como, por ejemplo el de Plinio el Viejo (Gayo Plinio Cecilio Segundo, siglo I dC). No obstante, los principios de la clasificación actual de los minerales, basados en la química de los minerales, fueron establecidos por el químico y mineralogista sueco Bercelus entre 1779 y 1848. El mismo concepto fue posteriormente desarrollado en la clasificación de minerales de J. D. Dana a mitad del siglo XIX, cuando todos los minerales fueron divididos en clases, en función de sus aniones o grupos de aniones predominantes. Versiones revisadas y actualizadas de esta clasificación siguen siendo las más usadas entre los mineralogistas de mayoría de los países y el manual de mineralogía basado en esta clasificación se ha convertido en un clásico, con ya más de 20 ediciones. El desarrollo de las técnicas de difracción de rayos X permitió que las estructuras cristalinas fueran conocidas y por lo tanto empleadas para las clasificaciones mineralógicas. La introducción de este criterio permite precisar y crear subdivisiones dentro de las clases definidas según criterios químicos. Tal es el caso de las divisiones dentro de la clase de los silicatos, basados en criterios cristalográficos. La utilización de los dos criterios el químico y el estructural son imprescindible hoy en día para cualquier clasificación mineralógica, pero no resuelve por ello todos los problemas. Así por ejemplo, un mineral tan importante como el cuarzo (SiO2) figura en algunas clasificaciones como un óxido, mientras que en otras aparece como un tectosilicato. En España, tradicionalmente, se ha venido utilizando, tanto a nivel universitario como en la ordenación de las colecciones de sus principales museos, la clasificación de Strunz basada en la clásica de J. D. Dana por lo que este sitio WEB seguirá, básicamente dicho criterio. Resumiendo en un cuadro los principales grupos de minerales obtenemos: 1. Elementos nativos 2. Sulfuros 3. Sulfosales 4. Óxidos (a) Simples y múltiples (b) Hidróxidos 5. Haluros 6. Carbonatos 7. Nitratos 8. Boratos 9. Fosfatos 10. Sulfatos 11. Wolframatos 12. Silicatos Ahora bien, existen otras muchas posibles clasificaciones de minerales, desarrolladas por distintos autores igualmente prestigiosos, tales como Kostov, Povarennykh etc., y de plena vigencia hoy en día.

Los ejemplos característicos para este tipo de estructura son el hierro nativo puro y la especie de ferroniquel kamacita con una mezcla de Ni menor al 27 % en peso. los semimetales y los no metales. al platiniridio y a la iridosmina. que se caracteriza por presentar caras paralelas a {111} según una secuencia (ABCABC. tienen brillo metálico y unos puntos de fusión relativamente bajos. El cobre nativo. que contiene alrededor de 5.5% de peso de Ni. excelentes conductores térmicos y eléctricos. cristalizan según un empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo y pertenecen al grupo espacial Im3m. Los minerales del grupo del oro. METALES NATIVOS Estructura Debido a su composición química sencilla y al enlace atómico de tipo metálico que presentan estos minerales. El último tipo de estructura. Son todos ellos relativamente blandos.) donde cada átomo de metal está rodeado por 12 átomos vecinos. Cada átomo de metal está rodeado por otros 12 átomos vecinos. los átomos de estos elementos están unidos en estructuras cristalinas con los enlaces metálicos relativamente débiles. A continuación se presentan tres ejemplos de estructuras de esta subclase de minerales. Todos los minerales de este grupo son isométricos hexoctaedrales y tienen elevadas densidades debido al empaquetamiento cúbico compacto de sus estructuras. aleaciones de platino -iridio e iridio-osmio con empaquetamiento compacto hexagonal y pertenecientes al grupo espacial P6 3/mmc. La taenita.ELEMENTOS NATIVOS A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos básicamente por un único elemento químico. la taenita (hierro con mezcla de níquel en más de un 27 % en peso) y otros metales nativos presentan esta estructura. al paladio. apenas presenta trazas de Au y Ag en solución sólida. un empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras y su grupo espacial es Fm3m. Cuando no están combinados con otros elementos. Todos son lo bastante inertes para ser encontrados en la naturaleza en el estado nativo.. La mayoría de los metales nativos tiene una estructura cristalina denominada empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras. dúctiles y séctiles. tal como se ilustra en la figura siguiente. el Cd y minerales del grupo del platino como como la iridosmina o el platiniridium presentan estructuras con empaquetamiento hexagonal compacto (ABAB. donde las capas de átomos se El grupo del oro Los elementos del grupo del oro pertenecen al mismo grupo de la tabla periódica de elementos y por lo tanto presentan unas propiedades químicas parecidas..44 Å) que dan lugar a la existencia de una solución sólida completa entre estos dos minerales nativos. igualmente. Estos elementos se dividen en tres subclases: los metales.. Los metales nativos del grupo del hierro apenas aparecen en la superficie terrestre. las estructuras de los metales nativos pueden describirse como simples empaquetamientos compactos de bolas de un mismo tamaño. El Au y la Ag poseen unos radios atómicos iguale s (1.. que presenta amplias variaciones en su contenido en Ni (de 27 a 65% en peso) presenta. 1. presentan empaquetamientos cúbicos compactos y pertenecen al grupo espacial Fm3m.28 Å) por lo que la solución sólida de cobre en oro y plata es limitada. Al tener unas estructuras cristalinas comunes los minerales de este grupo poseen propiedades similares.) y cada átomo tiene 8 vecinos cercanos. así como el platino. siendo los dos últimos. asemejándose a los metales del grupo del oro. Grupo del hierro Este grupo incluye al hierro nativo y dos aleaciones de hierro-níquel la kamacita y la taenita. pero son muy comunes en meteoritos . por el contrario. al iridio. presente en los metales nativos es el empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo. El platino y el iridio . respectivamente.. Por el contrario el Mg.por el contrario. El hierro puro y la kamacita. Por el contrario el radio atómico del cobre es menor (1. Solo unos 20 elementos de la tabla periódica han sido encontrados en la naturaleza en estado nativo. el iridio.) y por pertenecer al grupo espacial Fm3m.. Grupo del platino Este grupo incluye al platino. repiten en el orden (ABAB. maleables. el Zn. Como consecuencia de sus enlaces de tipo metálico son. a su vez.

b) está compuesta por 16 anillos y contiene un total de 128 átomos. El diamante presenta una estructura de átomos de carbono unidos entre sí mediante enlaces cov alentes muy fuertes y direccionales. separados p or espacios más anchos con la misma orientación. a). situados en los vértices de un triángulo regular a su alrededor. los enlaces entre los átomos ya no son todos iguales. Los anillos hexagonales forman capas en la estructura de grafito y la distancia entre dos capas paralelas es muy superior a la distancia entre átomos dentro de una capa. suponiéndose que constituyen los principales componentes del núcleo de nuestro planeta. La celda de azufre ortorrómbico (Fig. Una cantidad pequeña de Se puede sustituir los átomos de S en la estructura. La covalencia de los enlaces explica también la me nor conductividad térmica y eléctrica de los minerales de este subgrupo respecto de los metales nativos. situados en los extremos de un tetraedro regular. Sb. En comparación con los metales nativos. Aquellos relativamente más fuertes entre los cuatro átomos más cercanos da n lugar a una estructura en capas y la fácil exfoliación de minerales de este grupo según dirección perpendicular a {0001} se explica por la presencia de enlaces más débiles entre las capas estructurales. SEMIMETALES NATIVOS Los semimetales nativos As. Bi son isoestructurales y cristalizan en el grupo espacial P3m. La figura siguiente representa la estructura del As y del Sb nativo. 2. Cada átomo de carbono aparece unido con otros cuatro átomos vecinos. sino parcialmente covalentes. Este tipo de estructura da lugar a unos planos {111} con elevada población atómica. pero si se producen artificialmente. los dos tipos polimorfos de azufre monoclínico son muy raros en la naturaleza. El azufre cristaliza habitualmente en el sistema ortorrómbico. NO METALES NATIVOS La estructura de los no metales nativos es muy diferente a la de los metales y semimetales.férricos. La estructura del grafito está formada por anillos hexagonales. en los cuales cada átomo de carbono está vinculado con otros tres. Dicha covalencia de los enlaces se explica por la posición de estos elementos en el grupo Va de la ta bla periódica. Esto explica la exfoliación del diamante según los planos {111}. La importancia de la estructura cristalina para las propiedades de minerales se manifiesta con los ejemplos del . mucho más débiles que los enlaces intermoleculares. Estas capas están unidas entre sí por fuerzas débiles de Van der Waals. La estructura del azufre se compone de anillos unidos por enlaces muy fuertes entre los 8 átomos de S en una mo lécula S8 (Fig. Sus enlaces entre átomos ya no son puramente metálicos. coincidentes con las caras de un octaedro. Estos anillos se unen entre sí mediante fuerzas de Van der Waals. 3.

La fórmula general para sulfuros es XmZn. con colores vivos y con rayas de c olores característicos. 1. Los átomos de metales y del azufre en la estructura de sulfuros tienen un papel parecido. rejalgar. Ni Hg As Sb Bi S C C SULFUROS. los arseniuros. Junto con los sulfuros se describirán en este apartado las sulfoarseniuros. co mo se puede observar en las estructuras de la esfalerita y la wurtzita. la mayoría de los cuales son importantes menas metálicas. SULFOSALES Y ANÁLOGOS Los sulfuros forman una clase importante de minerales. donde X representa el elemento metálico y Z el elemento no metálico. ELEMENTOS NATIVOS MÁS IMPORTANTES Grupo Grupo del oro Mineral Metales Oro Formula Au Plata Cobre Grupo del platino Platino Hierro Grupo del hierro Kamacita Taenita Mercurio Semimetales Grupo del arsenico Arsénico Antimonio Bismuto No metales Azufre Diamante Grafito Ag Cu Pt Fe Fe.grafito y del diamante. el diamante es la sustancia más dura que se conoce. En la siguiente figura se presentan las composiciones químicas de algunos de los sulfuros más importantes. Los dos son carbono puro. los telururos así como las sulfosales. pero estos minerales no tienen nada más en común. Aquellos minerales no opacos ( cinabrio. 4. el grafito es opaco y negro. . Ni Fe. el diamante es un aislante perfecto por el contrario el grafito tiene una electroconductividad muy elevada. El diamante es transparente e incoloro. pero más raros. el grafito tiene la dureza más baja según la escala de Mohs. minerales de estructuras similares. oropimiente o esfalerita) tienen índices de refracción elevados y son transparentes. etc. únicamente. SULFUROS Breve caracterización de los sulfuros Los minerales de esta clase son en su mayoría opacos. Entre las propiedades comunes apenas destaca la exfoliación que se observa muy bien en ambos minerales. en secciones finas.

Ag. Sulfuros más importantes Sulfuros y análogos Acantita Ag2S Arsenopirita FeAsS Bismutina Bi2S3 Bornita Cu5FeS4 Calcopirita CuFeS2 Calcosina Cu2S Cobaltita CoAsS Covellina CuS Cinabrio HgS Esfalerita (Zn. en la cual se distinguen los grupos aislados AsS 3 como una unidad estructural independiente. donde el oxígeno ha sido sustituido por azufre. mientras que otros. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS ÓXIDOS A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxígeno se combina con uno o más metales.Fe)S Estannita Cu2FeSnS4 Estibina Sb2S3 2. La estructura de la proustita (Ag3(AsS3)) es un buen ejemplo de la de los minerales de esta subclase. aparecen grupos aislados de complejos de arsénico o antimonio y azufre.Galena Greenockita Marcasita Molibdenita Niquelina Oropimente Pentlandita Pirita Pirrotina Rejalgar Skuterudita PbS CdS FeS2 MoS2 NiAs As2S3 (Fe. Los óxidos simples.Fe. que cuenta con unas 100 especies minerales.Cu) 3Sb2S11 Ag3(AsS3) (Cu. El término "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales de ácidos con oxígeno. En los sulfuros los átomos de S y As tienen un papel parecido al d e los metales en la estructura. sulfoarseniuros y arseniuros por su estructura. Las sulfosales se distinguen de los sulfuros. presentan enlaces químicos de tipo metálico. SULFOSALES Breve caracterización de las sulfosales Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande. así por ejemplo la arsenopirita (FeAsS) puede ser interpretada como una marcasita con la mitad del azufre sustituida por arsénico. por el contrario. compuestos de un metal y oxígeno.Zn) 12As4S13 Cu12(SbS3)4S ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS 1. En las sulfosales.Ni)9S8 FeS2 Fe1-xS AsS CoAs2-3 Muchos sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes. tales . Sulfosales más importantes Sulfosales Boulangerita Pb5Sb4S11 Bournonita PbCuSbS 3 Cilindrita PbFeSn4+4Sb3+2S16 Enargita Cu3(AsS4) Estefanita Ag5SbS4 Freieslebenita Jamesonita Pirargirita Polibasita Proustita Tennantita Tetraedrita AgPbSbS 3 Pb4Fe(Sb3S7)2 Ag3(SbS3) (Ag. presentan diferentes relaciones X/O (metal/oxígeno).

perteneciendo al grupo espacial cúbico Fm3m. La estructura de la periclasa (MgO) es idéntica a la del NaCl. E n . XO. fuertemente iónico. normalmente. manganesio (pirolusita). Los óxidos múltiples presentan metales de distintos tamaños combinados con el oxígeno. al ser algunas de las principales menas de hierro (hematites. cromo (cromita). Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. El tipo de vínculos entre los átomos de los óxidos es. Bragg en 1916 fue la estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura siguiente: la sección paralela a {111} esta estructura se parece mucho a la de los minerales del grupo de la hematites. Entre los óxidos figuran algunos minerales de gran valor económico. pero en este caso las capas se observan con todas las posiciones octaédricas ocupadas por cationes Mg: Las estructuras de los minerales del g rupo de la hematites (Fe2O3) se basan en un empaquetamiento compacto hexagonal de oxígeno con cationes de metales en coordinación octaédrica con ellos. A continuación se representa la estructura de los minerales de este grupo en dos proyecciones perpendicular (a) y paralela (b) al eje c. en contraste con las estructuras de los sulfuros con vinculación iónica. covalente y metálica. estaño (casiterita) y uranio (uraninita).como X2O. magnetita). X2O3.

mientras que el de gibbsita se conoce como dioctaédrico.quedan libres. entre ellas 16 o ctaédricas y 8 tetraédricas estarán ocupadas por cationes. donde el catión Ti4+está en coordinación octaédrica con los aniones de oxígeno.formando un empaquetamiento compacto hexagonal. Estos tipos estructurales son esenciales también para entender las estructuras de los filosilicatos. Una capa estructural de gibbsita es equivalente a la de los minerales del grupo de la hematites.que forman un octaedro (corresponden a las bolas oscuras en la figura abajo). en función de la cantidad de vacancias octaédricas ocupadas por cationes en cada una de las capas. e Y es un metal trivalente. Las cadenas dobles de estos octaedros se orientan en paralelo al eje c del cristal. La segunda corresponde a miner ales con cationes más grandes y ratios entre 0. 3.732 y 0. Con la entrada de un ca tión trivalente. Las relaciones entre los radios atómicos Rx/Ro en los minerales con este tipo de estructura varían entre 0. el corindón y la ilmenita presentan estructuras cristalinas similares. colocados en los vértices de un cubo alrededor del metal. Estos octaedros forman capas unidas entre sí con enlaces débiles residuales. La estructura de la brucita consiste en cationes de Mg 2+ rodeados por 8 grupos (OH) . En la estructura de rutilo. La goethita (FeO(OH)) es isoestructural con el diásporo. más débiles que los de los óxidos.732 y 1 que tienen una estructura próxima a la de la fluorita.Además de la hematites.la que explica que los enlaces de este grupo sean. generalmente. en la cual cada catión está rodeado por 8 átomos de oxígeno. En la estructura del diásporo (AlO(OH)) los cationes de Al entran en los octáedros formados por el oxígeno y los grupos (OH) .o de moléculas del agua H 2O en sus estructuras. En los óxidos XO 2 de este grupo los aniones de oxígeno presentan una estructura próxima a un empaquetamiento cúbico compacto en dirección d e los planos (111) de la estructura.414. Es la presencia de los grupos (OH) . Así son las estructuras de los óxidos de uranio. 2. La gibbsita (Al(OH) 3) presenta una estructura muy parecida a la anterior. Los cationes son intersticiales a los átomos de oxígeno y ocupan zonas vacantes tetraédricas y octaédricas. un tercio de los octaedros de (OH) . Según el relleno de vacancias estructurales por cationes bi y trivalentes se distinguen dos tipos de estructuras de espinela: las espinelas normales e inversas. minerales todos ellos muy importantes para la industria atómica. En una celda de espinela de 8Å existen unas 32 posiciones octaédricas y otras 64 tetraédricas. el Ti 4+ se sitúa en el centro del octaedro de oxígeno y cada oxígeno está vinculado con cuatro cationes de titanio: La fórmula general de los óxidos múltiples de este grupo es XY2O4. OXIDOS E HIDRÓXIDOS MÁS IMPORTANTES . torio y cerio con valencia 4. donde X representa un metal bivalente. Las estructuras de los óxidos de tipo XO 2 son básicamente de dos tipos principales. Uno de ellos es la estructura del rutilo (TiO2). El rutilo presenta dos polimorfos la brookita y la anatasa con ligeras diferencias en sus estructuras. Los minerales del grupo de rutilo tienen el grupo espacial P42/mnm. El tipo estructural de brucita se denomina trioctaédrico. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS HIDRÓXI DOS Las estructuras de los minerales de este grupo se caracterizan por la presencia de los grupos (OH) .

como en el caso de la silvina (KCl). El enpaquetamiento de estas unidades esféricas da lugar a unas estructuras de máxima simetría. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS HALUROS La clase química de halur os se caracteriza por la preponderancia de halógenos electronegativos tales como Cl-. Br-.o I-. formando una estructura denominada de tipo CsCl. L. siendo por lo tanto los haluros un perfecto ejemplo de enlaces puramente iónicos. Otros minerales que tienen una estructura similar son algunos Las cargas electrostáticas débiles se distribuyen por toda la superficie de los iones asimilables a esferas. Cada catión y cada anión están rodeados por 6 vecinos próximos en coordinación octaédrica. propia de los haluros XZ2.Grupo Grupo de la hematites Grupo del rutilo Grupo de la espinela Mineral Óxidos Hematites Corindón Rutilo Pirolusita Casiterita Espinela Gahnita Magnetita Franklinita Cromita Uraninita Columbita Tantalita Crisoberilo Cuprita Zincita Ilmenita Hidróxidos Brucita Diásporo Estibiconita Goethita Manganita Fórmula Fe2O3 Al2O3 TiO2 Mn4+O2 SnO2 MgAl2O4 ZnAl2O4 Fe2+Fe3+2O4 (Zn. tales como CsCl. H. Otro tipo de estructura muy importante dentro de esta clase de minerales es la de la fluorita (CaF2). y W. Bragg en 1913. Los haluros alcalinos.Mn2+)O Fe2+TiO3 Mg(OH) 2 AlO(OH) Sb3+Sb5+O6(OH) Fe3+O(OH) Mn3+O(OH) HALUROS 1. tanto cationes como aniones tienen las características de unos cuerpos esféricos prácticamente ideales. fue la primera estructura determinada con difracción de rayos X por W.Fe2+)(Fe3+. de la carrobiita (KF) y de la cloroargirita (AgCl). Cuando se combinan con cationes relativamente grandes poco polarizados y de valencia baja.Mn2+. El ratio atómico (Rx:Rz) es fundamental para determinar qué tipo de estructura tendrá un haluro alcalino XZ dado.Mn)Ta 2O6 BeAl2O4 Cu2O (Zn. los iones de Ca se encuentran en las esquinas y centros de caras de una celda cristalina cúbica y tienen coordinación 8. CsBr. mientras que los iones de F se sitúan en los centros de tetraedros formados por cuatro cationes de Ca. .Mn)Nb 2O6 (Fe. La distribución de iones demostró que no exist en moléculas en la estructura del NaCl. Muchos otros haluros de tipo XY presentan también esta estructura. así como de algunos óxidos. sulfuros y óxidos del tipo XZ tales como la galena ( PbS). Estos iones poseen grandes radios iónicos. CsI (ninguno de los cuales es un mineral natural) no comparten la estructura del NaCl y cristalizan con cationes metálicos en coordinación cúbica. tales como la uraninita (UO2) o la torianita (ThO2). En este tipo de estructura.Mn3+)2O4 Cr2FeO4 UO2 (Fe. la alabandita (MnS) o la periclasa (MgO). La estructura de la halita (NaCl). tienen una carga de -1 y se polarizan fácilmente. F. con 8 vecinos próximos alrededor de cada catión y anión.

se forman estructuras de simetría más baja. donde los iones de Ca ocuparán las posiciones de la Na. con los enlaces predominantemente covalentes. Es característico que los iones con radios menores que los de Ca forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema hexagonal (R3c). 2. algo deformado.Los haluros isométricos (tipo XY) tienen una dureza relativamente baja y puntos de fusión de moderados a elevados. hasta llegar a una excelente conductividad en estado fundido. puede cristalizar en uno y otro sistema. La estructura cristalina de la calcita está representada: Si se comprime la estructura cúbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta que los ángulos comprendidos entre las caras sean de 101º55' se obtendrá la estruct ura romboédrica centrada en las caras de la calcita. Cuando los iones de halógenos se combinan con cationes más pequeños y más fuertemente polarizados que los metales alcalinos. El carbonato de calcio. es decir. es dimorfo. el agua o el grupo hidroxilo son componentes significativos. aumentando considerablemente por calentamiento. Así. la estructura de la calcita corresponde a un empaquetamiento cúbico compacto. HALUROS MÁS IMPORTANTES Mineral Atacamita Bromargirita Carnalita Fluorita Halita Silvina Formula Cu2+2Cl(OH)3 AgBr KMgCl3·6H2O CaF2 NaCl KCl CARBONATOS 1. mientras que los grupos CO3 ocupan los lugares de Cl. como en el caso de la atacamita (Cu2Cl(OH)3). En las estructuras de este tipo. por su parte. mientras que los iones con radios mayores que los de Ca forman carbonatos del sistema rómbico. La conductividad eléctrica de los haluros se debe a la movilidad de los iones y no a migraciones de electrones. . Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de carbonatos. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS CARBO NATOS Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies minerales que corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. por ello los haluros presentan una baja co nductividad en estado sólido.

y Fe 2+.Cu2+)5(CO3)2(OH)6 Cu3(CO3)2(OH)2 Cu2CO3(OH)2 (Cu. mientras que el salitre (KNO3) presenta la estructura del aragonito. los grupos BO3 pueden polimerizarse (de manera análoga a la polimerización de los grupos tetraédricos SiO4 en los silicatos). uniendo los grupos triangulares de BO3 en las unidades estructurales más complejas (triángulos dobles.Mg. el b oro se encuentra también en coordinación 4. debido a la sensible diferencia que existe entre la magnitud de su radio iónico y los cationes anteriores (con la excepción de Mn2+). Esto permite a un anión de oxígeno estar entrelazado con dos boros.está rodeado por seis iones de calcio. Ello se debe a la simetría pseudohexagonal de las maclas cíclicas del aragonito. formando minerales isoestructurales con los carbonatos. este elemento no puede formar más que sales dobles con ellos. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS NITRA TOS Los nitratos. Las estructuras de los minerales de este grupo so n muy parecidas a las de carbonatos. El ion N 5+. une los tres átomos de oxígeno que le rodean en un grupo compacto.La estructura del aragonito. se distingue de la estructura de la calcita únicamente por el hecho de que los iones de Ca y los grupos (CO3)2. Por lo que se refiere a Ca. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS BORATOS En la estructura cristalina de los boratos. donde aparecen casi en exclusiva. los carbonatos de Fe2+y Mn2+forman una serie continua de mezclas isomorfas. Zn. que está al límite de la estabilidad de coordinación triple. El nitrógeno que presentan es de origen atmosférico. 2. Pmcn) Carbonatos con grupos (OH) (monoclínicos. con el grupo triangular plano NO3 cumpliendo un papel equivalente al del grupo CO3. NITRATOS MÁS IMPORTANTES Mineral Nitrato de sodio (nitratina o salitre de Chile) Nitrato de potasio (salitre) Formula NaNO3 KNO3 BORATOS 1. la estructura cristalina del aragonito es más compacta que en la calcita. R3c) Grupo de la dolomita (hexagonales. Así la nitratina (NaNO 3) tiene dos polimorfos. A juzgar por la diferencia de los pesos específicos. alternativamente. a lo largo del eje ternario. de tal manera que cada oxígeno tiene una valencia libre. que normalmente coordina tres aniones de oxígeno en un grupo triangular. 2/m) Mineral Calcita Magnesita Siderita Rodocrosita Smitsonita Esferocobaltita Dolomita Ankerita Aragonito Witherita Estroncianita Cerusita Auricalcita Azurita Malaquita Rosasita NITRATOS 1. Los iones de calcio y magnesio (u otros cationes pequeños) se disponen en las estructuras cristalinas. en tanto que sales del ácido ní trico HNO 3. Exactamente de la misma manera. isoestructurales con la calcita y el aragonito. siendo los enlaces entre iones de este grupo más fuertes que los demás enlaces posibles en el cristal. capas y grupos múltipl es aislados. Gracias a su radio iónico. Es por ello que la simetría de las sales dobles de carbonatos es menor. tales como . formando cadenas. Mn)(CO 3)2 CaCO3 BaCO3 SrCO3 PbCO3 (Zn. modificación rómbica del CaCO3.Zn) 2(CO3)(OH)2 Grupo de la calcita (hexagonales. En la serie de la calcita se verifica Grupo la sustitución recíproca de Mg. formando grupos tetraédricos. CARBONATOS MÁS IMPORTANTES Formula CaCO3 MgCO3 FeCO3 MnCO3 ZnCO3 CoCO3 CaMg(CO 3)2 Ca(Fe. Tanto en la estructura de calcita. fuertemente cargado y polarizado. Otra particularidad característica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste en su tendencia de formar mezclas isomorfas y sales dobles. cadenas y capas).adoptan la forma hexagonal más densa. los boratos naturales pueden contener grupos complejos iónicos. 2. Este fenómeno se explica por las propiedades del pequeño ion B 3+. cada grupo (CO3)2. Aparte de los grupos BO3 y BO4. como en la del aragonito. Estos grupos se combinan en proporción 1/1 con cationes monovalentes. son fácilmente solubles en agua y se propagan en las formaciones contemporáneas de los desiertos cálidos. círculos triples. R3) Grupo del aragonito (ortorrómbicos.

3H2O Na2B4O5(OH)4.Cl)) que es el fosfato más importante y abundante. As5+y V5+. ARSENATOS Y VANADATOS MÁ S IMPORTANTES Formula Ca5(PO4)3(F. en parte. Los iones Mn5+y Sr2+ pueden.5H2O Ca2B6O11.en los arseniatos y vanadatos. ARSENIATOS Y VANADATOS El fosfato pentavalente. pueden sustituirse mutuamente en los grupos aniónicos. El apatito presenta soluciones sólidas tanto respecto a sus aniones.y (VO4)3. Los iones P 5+. con radios iónicos relativamente similares. Así el F puede ser reemplazado por (OH) o por Cl. dando lugar al carbonatoapatito.Cl. Pequeñas cantidades de (SiO4) y (SO4) pueden estar presentes en sustitución del (PO4). P 5+. como en el caso de bórax (Na2B4O5(OH)4 . 2. El (PO4) puede ser sustituido por (AsO4) o (VO4).CO3OH)3). la mimetita (Pb5(AsO4)3Cl) y la vanadinita (Pb5(VO4)3Cl) son isoestructurales. a su vez. FOSFATOS. S 6+ formando. Cada flúor (o Cl o OH) se encuentra en un triángulo con tres calcios. Este tipo de sustitución se aprecia especialmente en la serie de la Grupo Grupo del apatito Mineral Apatito Mimetita Piromorfita Vanadinita . BORATOS MÁS IMPORTANTES Mineral Kernita Bórax Ulexita Colemanita Formula Na2B4O6(OH)2. posee un radio iónico tan solo ligeramente mayor que el del azufre hexavalente. En una de esas posiciones. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS FOSFA TOS. pudiendo existir todos los grados de sustitución entre los compuestos puros.5H2O FOSFATOS.8H2O NaCaB5O6(OH)6. un grupo iónico tetraédrico con el oxígeno (PO4)3-. pero también. ARSENIATOS y VANADATOS 1.8H2O) cuya estructura está representada en la siguiente figura. los oxígenos de los grupos (PO 4) están enlazados con el Ca en posiciones estructurales diferentes. como indicamos anteriormente. Estos tipos de sustitución pueden acoplarse con otras sustituciones catiónicas en el apatito a fin de mantener la neutralidad eléctrica de la estructura. piromorfita dentro del grupo del apatito. el Ca posee coordinación irregular 9. En la estructura del apatito (Ca5(PO4)3(OH. como respecto a sus cationes. produciendo respectivamente el hidroxilapatito (Ca5(PO4)3(OH)) y el clorapatito (Ca5(PO4)3Cl).OH) ClPb5(AsO4)3 ClPb5(PO4)3 ClPb5(VO4)3 En cuanto a los iones pentavalentes de arsénico y vanadio forman estructuras similares (AsO4)3. por grupos tetraédricos (CO3OH). relaciones químicas y estructurales bastante complicadas. Esas sustituciones iónicas complejas son típicas de los fosfatos y suponen. en general. 2. reemplazar al Ca.[B3O3(OH)5]-2 o [B4O5(OH)4]-2. La piromorfita (Pb5(PO4)3Cl).F. (Ca5F(PO4. por lo tanto. Todos los fosfatos poseen este anión complejo como unidad estructural fundamental.

Cada átomo de bario está coordinado con 12 oxígenos.10-12H2O NaAl3(PO4)2(OH)4 K2(UO2)2(VO4)2.3H2O Fe2+Al(PO4)(OH)2.4H2O AlPO4. Estas capas sucesivas están separan por agrupaciones de moléculas de H 2O.5H2O SULFATOS y CROMATOS 1.Nd.2H2O Al3(PO4)2(OH. en los sulfatos el azufre tiene el carácter distinto.2H2O 2+ (Fe .F)3. con cationes grandes bivalentes.OH) Ca(UO2)2(PO4)2.8H2O Fe2+3(PO4)2.Y)PO 4 Cu2+(UO2)2(PO4)2. Parte de la estructura de barita está ilustrada en la siguiente figura: El yeso es el sulfato hidratado más importante. El ratio de radios iónicos del S 6+ y del oxígeno indica la estabilidad de la coordinación 4 para este grupo. SULFATOS Y CROMATOS MÁS IMPORTANTES . produciéndose un catión S 6+. Estructuras de este tipo han sido también halladas en manganatos (con grupos tetraédricos MnO4) y cromatos (con grupos tetraédricos CrO4) que contienen cationes grandes. El átomo de S posee seis electrones en su capa exterior que pueden ser "arrancados".Mg)Al2(PO4)2(OH)2 MgAl2(PO4)2(OH)2 LiMn2+PO4 (Ce.Na)AlPO 4(F. Mie ntras que en los sulfuros aparecen unos aniones S 2. La estructura del yeso consiste en capas paralelas al plano (010).Th. Los enlaces entre esas moléculas de H 2O y las capas vecinas son muy débiles. Unos enlaces covalentes muy fuertes unen el oxígeno y el azufre en el grupo SO4.H2O CaCu2+(AsO4)(OH) PbZn(VO 4)(OH) Fe2+AsO4. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS SULFA TOS Y CROMATOS El grupo aniónico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. gracias al menor tamaño de Ca 2+ 2. pertenecientes a siete grupos distintos SO4. de pequeño radio iónico y con carga y polarización fuertes. lo que explica la excelente exfoliación del yeso.Grupo de la vivianita Eritrina Vivianita Adamita Ambligonita Autunita Brasilianita Carnotita Childrenita Conicalcita Descloizita Escorodita Escorzalita Lazulita Litiofilita Monacita Torbernita Trifilita Turquesa Variscita Wavelita Co3(AsO4)2.de gran tamaño. coordinados con grupos SO4.La.8-12H2O LiFe2+PO4 CuAl6(PO4)4(OH)6. consistentes en grupos SO4 fuertemente entrelazados con cationes de Ca. La anhidrita (CaSO4) tiene una estructura muy diferente a la de la barita. Los sulfatos más importa ntes y abundantes en la naturaleza son los miembros del grupo de la barita.8H2O Zn2(AsO4)(OH) (Li.

La estructura de scheelita se representada a continuación. Por ello. El grupo de la wolframita ((Fe. Ni y Co. cuando estos iones entran en los grupos anisodésmicos con oxígeno. tales como Ca y Pb en coordinación 8 con los grupos WO 4 y MoO4. así que los wolframatos y molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza. los Formula (Fe. tales como Fe. Los minerales de esta clase pertenecen básicamente a dos grupos isoestructurales. stolzita (PbWO 4) y wulfenita (PbMoO 4). separan estos dos elementos. Mn. Un ejemplo de la estructura de los nesosilicatos es la estructura de los minerales del grupo del granate. En los minerales secundarios. . los cuatro iones de oxígeno no se colocan en los vértices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos). BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS NESOSI LICATOS Los nesosilicatos presentan tetraedros de SiO 4 unidos entre sí con enlaces iónicos por medio de cationes intersticiales cuyos tamaños relativos y cargas determinan las estructuras de los compuestos. WOLFRAMATOS IMPORTANTES Mineral Wolframita Scheelita Stolzita Powellita Wulfenita Y MOLIBDATOS MÁS La igualdad de los radios iónicos de W 6+ y Mo6+ permite la sustitución ilimitada de uno a otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. donde entre los tetraedros aislados de SiO 4 se observan las vacancias de dos tipos. Mg. Las sustituciones entre W y Mo y entre Ca y Pb dan lugar a la formación de las series parciales entre minerales de este grupo: scheelita (CaWO 4).Mn)WO 4 CaWO4 PbWO4 CaMoO4 PbMoO4 NESOSILICATOS 1. rellenos por los cationes de los metales bivalentes (posición A) y trivalentes (posición B): El empaquetamiento atómico de las estructuras de los nesosilicatos es generalmente denso lo que justifica el alto peso específico y densidad de los min erales de este tipo. estos dos elementos suelen formar soluciones sólidas de minerales.Mineral Anhidros Anglesita Barita Celestina Anhidrita Crocoita Glauberita Hidratados y básicos Alunita Antlerita Calcantita Creedita Linarita Yeso Formula PbSO4 BaSO4 SrSO4 CaSO4 PbCrO4 Na2Ca(SO4)2 K2Al6(SO4)4(OH)12 Cu3SO4(OH)4 Cu2+SO4. powellita (CaMoO 4). sino forman unos grupos ligeramente elongados en la dirección del eje c. a menudo. 2.5H2O Ca3Al2SO4(F. procesos de diferenciación geoquímica.OH)4·2H2O PbCu2+3(SO4)(OH)4 CaSO4. El grupo de la scheelita (CaWO 4) contiene los minerales con los cationes mayores.2H2O Grupo de la barita WOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS 1. Pero. CARACTERIZACIÓN DE WOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS Los iones W 6+ y Mo6+ son considerablemente más grand es que S6+ y P5+. La solución sólida completa existe entre minerales de Fe y de Mn de este grupo.Mn)WO 4) contiene minerales con cationes bivalentes relativamente pequeños. en la naturaleza.

Ca)3(Fe3+. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS SOROSI LICATOS Los sorosilicatos se caracterizan por presentar grupos tetraédricos de SiO 4 compartiendo un oxígeno en el vértice común formándose un empaquetamiento de tipo Si 2O7.Si) 2(SiO4)3 Ca3Ti4+2(Fe3+2. 2.F)2 Mg3(SiO4)(F.Si)3O12 Mg3Cr2(SiO4)3 Zr(SiO4) Al2SiO4(F.Al.Mg) 2SiO4 Fe3Al2(SiO4)3 Ca3Fe2(SiO4)3 Mn3Al2(SiO4)3 Ca3Al2(SiO4)3 Mg3Al2(SiO4)3 Ca3Cr2(SiO4)3 (Mn2+.Zn) 2Al9(Si.OH)2 Mg9(SiO4)4(F.Igualmente la estructura atómica de los nesosilicatos con tetraedos libres provoca un hábito cristalino equidimensional sin direcciones de exfoliación marcadas.Ti)2(Si.Mg) 2Al4O2(SiO4)2(OH)4 BeAlSiO 4(OH) Al2SiO5 Al2SiO5 Al2SiO5 Mg5(SiO4)2(OH. . Contrariamente a otros silicatos no son habituales las sustituciones de los tetraedros de SiO 4 por cationes Al 3+.Fe3+)3O12 Mg3(Fe.OH) 2 Mg7(SiO4)3(F.Al)2(SiO4)3 Ca3(V.OH)2 (Fe2+.Al)4O22(OH)2 CaB(SiO 4)(OH) CaTiSiO 5 (Fe.Al. NESOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Son minerales relativamente abundantes destacando los siguientes: Grupo Grupo de la fenaquita Olivinos Granates Grupo Al 2SiO5 Humitas Mineral Fenaquita Willemita Fayalita Forsterita Tefroita Liebenbergita Almandino Andradita Espesartina Grosularia Piropo Uvarovita Calderita Goldmanita Hibschita Katoita Kimzeyita Majorita Schorlomita Knorringita Circón Topacio Estaurolita Datolita Esfena Cloritoide Euclasa Andalucita Sillimanita Cianita Concrodita Norbergita Humita Clinohumita Formula Be2SiO4 Zn2SiO4 Fe2SiO4 Mg2SiO4 Mn2+2SiO4 (Ni.Fe 3+)Cr2(SiO4)3 Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x Ca3(Zr.Mg.OH)2 SOROSILICATOS 1.Al.

Fe3+)3(SiO4)3(OH) CaSr(Al. es más habitual y está en la base de las estructuras de minerales más corrientes y usuales como el berilo y las turmalinas. H2O.H2O CaAl2(Si2O7)(OH)2. El anillo Si 4O12 es igualmente raro.Y) 2(Al. apareciendo solo en el caso de benitoita (BaTiSi3O9).Sr) 2(Al.Fe3+)3(SiO4)3(OH) (Ca.Fe3+)(SiO4)3(OH) Ca(Ce. presentándose tres posibles configuraciones: El anillo Si 3O9 es muy raro. SOROSILICATOS MÁS IMPORTANTES Grupo de la epidota Fórmula (Ca10Mg2Al4Si2O4)3(Si2O7)2(OH)4 Ca2Al2Si3O10(OH)2 Zn4(Si2O7)(OH)2.Fe2+. paralelamente al eje c. Los anillos silicio oxígeno se superponen de modo que correspondan los orificios centrales formándose. Estas hojas de iones Be y Al se encuentran entre las capas de los anillos. observándose en el caso de la pagodita (Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6). El Be (de coordinación 4) y el Al (de coordinación 6) conectan horizontal y verticalmente las capas. En la estructura del berilo estos anillos aparecen dispuestos en hojas planas paralelas a {0001}.oxígeno no son polares.Mn 3+.Mn3+. He e iones de Rb.Ca. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS CICLOSI LICATOS Los ciclosilicatos están formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO 2 con una relación Si/O = 1/3.Ca. 2. mirando en una y otra dirección alternativamente en dirección del eje c. F. unos canales en los que pueden quedar retenidos iones.Al)3(SiO4)3(OH) (Ce.REE)REE(Mg.OH)2 (Pb.O) Ca2Al3V3+(SiO4)3(OH) Ca2(Al. Generalmente los anillos de silicio .La mayor parte de los minerales de este grupo son relativamente raros con la excepción de la epidota y la idocrasa. El anillo Si6O18. pero en el caso de las turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no es la misma que la dirigida hacia la otra. Na y K.Fe3+)3Si3O11O(OH) Ca2Al3(SiO4)3(OH) CICLOSILICATOS 1. por el contrario.La)MgAl 2(SiO4)3(OH) CaCeMg2AlSi3O11(F. En el caso del berilo aparecen (OH) -.Fe 2+)AlMn 2+Si3O11(OH)(F. CICLOSILICATOS MÁS IMP ORTANTES . Cs. Grupo Mineral Idocrasa Prehnita Hemimorfita Lawsonita Clinozoisita Epidota Allanita Dissakita Dollaseita Hancockita Khristovita Mukhinita Piemontita Strontiopiemontita Zoisita 2.H2O Ca2Al3(SiO4)3(OH) Ca2(Fe3+. átomos neutros e incluso moléculas.

pero no así el peso específico o índice de refracción más bajo en los anfíboles debido a la presencia del grupo OH.OH. La mayor parte son monoclínicos pero ambos grupos poseen miembros ortorrómbicos.O) 4 (Ca. Minerales análogos de uno y otro grupo comparten el color. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS INOSILI CATOS En los inosilicatos los tetraedros de SiO 4 se polimerizan formando cadenas simples al compartir O de los grupos adyacentes.Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4 Ca(Li. Igualmente. con las cadenas o bandas de tetraedros SiO 4 y las vacancias de cationes. Esta estructura es propia de los piroxenos.hedenbergita con sus análogos anfíboles de la serie tremolita .Na)(Mg. tanto como la influencia de la estructura cristalina de estos dos grupos de inosilicatos a la morfología de cristales (en sección perpendicular al eje c).Fe 3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4 Na(Fe2+. físicas y químicas muy parecidas.Grupo Turmalina Mineral Axinita Berilo Cordierita Benitoita Pagodita Dioptasa Chorlo Dravita Elbaita Buergerita Chromdravita Feruvita Foitita Liddicoatita Olenita Povondraita Uvita Fórmula (Ca. Los mismos cationes se presentan en ambos grupos pudiéndose establecer una relación entre series minerales de un grupo y otro. . igualmente ocurre con los piroxenos de la serie diópsido .F)4 INOSILICATOS 1.nH2O BaTiSi3O9 Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6 Cu2+SiO2(OH)2 NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 Na(Li.Mn)3Al2BSi4O16H Be3Al2(Si6O18) (Mg. Así por ejemplo a la serie de los piroxenos enstatita ortoferrosilita podemos hacer corresponder la serie de los anfíboles cummingtonita .Mg)3(Al.Al) 3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F NaMg(Cr. característica estructura de los anfíboles. presentan hábitos distintos. Anfíboles y piroxenos poseen propiedades cristalográficas. brillo y dureza.Al) 3Al6(BO3)3Si6O18(O.Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4 [Fe2+2(Al.OH)4 NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH. Si además estas cadenas se unen lateralmente compartiendo más oxígenos se forman cadenas dobles con una relación Si/O = 4/11.grunerita.Fe 2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH.F) 4 NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O.actinolita etc.Fe) 2Al4Si5O18. Las siguientes figuras representan esquemáticamente las estructuras de piroxenos y anfiboles. obteniéndose relaciones Si/O = 1/3.Fe2+. con los cri stales de piroxenos en forma de prismas gruesos mientras que los anfíboles tienden a formar cristales alargados de tipo acicular.

Fe) 1. así como son típicos productos de alteración de feldespatos. .Mg)4Al(Si7Al)O22(OH. Por lo tanto son minerales de hábito hojoso o escamoso con una dirección de exfoliación dominante. Son blandos.Fe) 7Si8O22(OH)2 Mg7Si8O22(OH)2 (Fe2+.25(Mg.Na)(Mg. En la estructura de la caolinita.Al) 2O6 Na(Al.2.Fe 3+)Si2O6 NaFe3+Si2O6 LiAlSi2O6 CaSiO3 MnSiO3 Ca2NaH(SiO 3)3 (Mg. anfíboles.actinolita Anfíboles sódicos FILOSILICATOS 1.Mg)2Si2O6 Fe2+2Si2O6 Ca0. entre las hojas. de peso específico relativamente bajo. se encuentran cationes de Al en coordinación octaédrica. INOSILICATOS MÁS IMPORTANTES: Entre los numerosos minerales de este grupo cabe destacar: Grupo Serie Enstatita ortoferrosilita Piroxenos Diópsido hedenbergita piroxenos sódicos Mineral Enstatita Hiperstena Ortoferrosilita Pigeonita Diópsido Hedembergita Augita Jadeita Egirina Espodumena Wollastonita Rodonita Pectolita Antofilita Cummingtonita Grunerita Tremolita Ferroactinolita Ferrohornblenda Glaucofana Riebeckita Fórmula Mg2Si2O6 (Fe2+. BREVE CARACTERIZACI ÓN DE LOS FILOSILICATOS Los minerales de este grupo presentan estructuras de tetraedros de SiO 4 en hojas de extensión indefinida en la que tres de los oxígenos están compartidos con tetraedros vecinos resultando una relación Si/O = 2/5. Aparecen igualmente como constituyentes de rocas tales como los esquistos y ciertas rocas ígneas (caso de las micas).Fe. formadas por tetraedros SiO 4.Fe2+)3Al2Si8O22(OH)2 Na2Fe2+3Fe3+2Si8O22(OH)2 Piroxenoides Cummingtonita grunerita Anfíboles Tremolita . olivinos etc. con simetría senaria en cada hoja. presentando laminillas de exfoliación flexibles e incluso elásticas.75Si2O6 CaMgSi2O6 CaFeSi2O6 (Ca. piroxenos.F)2 Na2(Mg. La mayoría de los minerales de este grupo poseen grupos OH localizados en el centro de los anillos senarios de Este grupo de minerales es especialmente importante al agrupar a la mayoría de los productos de meteorización de las rocas y por lo tanto a la mayoría de los constituyentes de los suelos.Al)(Si.Mg)5Si8O22(OH)2 Ca2(Fe2+.Mg)7Si8O22(OH)2 Ca2Mg5Si8O22(OH)2 Ca2(Fe2+. tetraedros a la misma altura que los oxígenos de los vértices no compartidos.

OH) 7 Cesio-kupletskita (Cs.F)2 Lepidolita K(Li.OH.o .2.3(Al. 3. UNIDADES ESTRUCTURALES BÁSICAS.o .Fe 2+)(Al.OH.OH)2 Biotita K(Mg.Fe) 2(Si.o .Na.Fe2+)7(Ti.Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8 2+ Ortochamosita (Fe .t).Al)2H2Si2O5(OH)4.Mn)6(Nb.OH)2 Chamosita (Fe2+. GRUPO ESMECTITAS: (Capas t . También parte del potasio se Grupo sustituye por Ca y Mg.O) 8 Clinocloro (Mg. El término caolín corresponde a la arcilla de mayor pureza (composición) en la caolinita.o enlazadas entre sí por fuerzas débiles Van der Walls.3(Mg.3Mg3Si4O10(OH)2 Minerales con fórmula general: (Mg.Na) 0.Mn)7Ti2Si8O24(O.t no regularmente definidas sino en franjas correspondientes a dos o tres cadenas de tipo anfibólico.Mg) 2Si4O10(OH)2.Al)4O10[(OH)2. Las láminas de H 2O poseen iones intercambiables entre ellas.t) .F)2 Flogopita KMg3Si3AlO10(F.Al)3(Si.t) . MINERALES DE LA ARCILLA Es un término petrográfico que comprende a los filosilicatos alumínicos hidratados.Al)4O10(OH)2.CAOLINITA: Capas t .Fe3+)Si3O10(OH.t).o .Fe 2+. Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposición relativa varía entre los diferentes grupos Capa t: Capa tetraédrica (t: lámina de tetraedros SiO 4 enlazados).OH)7 Fluoroapofilita KCa4Si8O20(F.Al) 2Si4O10(OH).Na) 3(Fe2+.6H2O Paligorskita (Mg.Nb) 2Si8O24(O.Mn)5Ti2Si8O24(O.Ca) 0.F) 7 Hidroastrofilita (H3O.Fe2+)7(Zr.(capas de moléculas de H 2O) .OH).K) 4Mg2(Fe2+.Al) 3(Si.Mn)5-6Ti2Si8O24(O.Al)4O10(F. FILOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Caolinita serpentina Pirofilita .(catión) .Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH.OH)31 Kupletskita (K.t) .4H2O Sauconita Na0. GRUPO SEPIOLITA: Capas t .t unidas por fuerzas débiles de Van der Walls. GRUPO PIROFILITA .Na) 3(Mn.Fe3+.Na) 3(Mn.Fe2+)3Si2O5(OH)4 Crisotilo Mg3Si2O5(OH)4 Lizardita Mg3Si2O5(OH)4 Amesita Mg2Al(SiAl)O 5(OH)4 Dickita Al2Si2O5(OH)4 Caolinita Al2Si2O5(OH)4 Talco Mg3Si4O10(OH)2 Pirofilita Al2Si4O10(OH)2 Moscovita KAl2(Si3Al)O10(OH.Mg.OH. GRUPO SERPENTINA .F) 7 Niobiofilita (K.Fe2+)3(Si.o .O) 8 Pennantita Mn2+5Al(Si3Al)O10(OH)8 Aliettita Mineral arcilloso Montmorillonita (Na.Al)4O10(OH)2.o t).F) 7 Zircofilita (K.Nb) 2Si8O24(O.nH2O Nontronita Na0. X normalmente Mg o Al).Al)4O10(OH)2. El Al sustituye al Si y la carga eléctrica libre es aprovechada por un catión enlazante.(capas t .F).8H 2O Hidroxiapofilita KCa4Si8O20(OH.K.4H2O Sepiolita Mg4Si6O15(OH)2.Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH.Mg. Las illitas son un conjunto de micas con menos Si sustituido por Al y con más agua.nH2O Saponita (Ca/2. Capa o: Capa octaédrica (o: lámina octaédrica de XO 6.3Fe3+2(Si.nH2O Prehnita Ca2Al2Si3O10(OH)2 .Fe2+)7(Ti.Ca) 3(Mn.Mg.(hoja simple octaédrica) .H3O)(Al. margarita). Su formula general es (K.3Zn3(Si.Al)4O10(OH)2.Nb) 2Si8O27(O.o .TALCO: Capas t .8H2O Crisocola (Cu2+. como por ejemplo el Ca.OH)2 Margarita CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2 Zinnwaldita KLiFe2+Al(AlSi3)O10(F. Si son dos Al los que sustituyen a dos Si sobrarán dos cargas y el catión enlazante.Ti) 2Si8(O.4H 2O Astrofilita (K. lo hace tan fuertemente que se pierde exfoliación y flexibilidad originándose las micas frágiles (ej.4H2O Estevencita (Ca/2)0.(capas t .8H 2O Natroapofilita NaCa4Si8O20F.OH)7 Magnesioastrofilita (Na.o .(capas t .Na) 3(Fe2+. Poseen moléculas de H 2O de coordinación así como de tipo zeolítico (pueden desprenderse).talco Micas Cloritas Esmectitas Vermiculita Sepiolita Astrofilita Apofilitas Mineral Fórmula Antigorita (Mg.H2O] GRUPO CLORITAS: (Capas t . 4.K. GRUPO MICAS: (Capas t .Ca)3(Fe2+.

TECTOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Los minerales de este grupo son abundantes y representan cerca de un 64% de la cortez a terrestre.S. formando un armazón tridimensional con enlaces fuertes. 2.6H2O CaAl2Si7O18. entre ellos se pueden destacar: Grupo (Subgrupo) Grupo de la sílice Feldespatos Feldespatos potásicos Plagioclasas Feldespatoides Escapolitas Zeolitas Mineral Cuarzo Tridimita Cristobalita Ópalo Danburita Microclina Ortoclasa Sanidina Albita Anortita Leucita Nefelina Sodalita Lazurita Petalita Marialita Meionita Wernerita Natrolita Chabazita Heulandita Estilbita Analcima Fórmula SiO2 SiO2 SiO2 SiO2. La siguiente figura representa la estructura de la nefelina. que ocupan las posiciones vacantes de la estructura. verificándose relaciones Si/O iguales a 1/2.K)AlSiO 4 Na8Al6Si6O24Cl2 (Na.CO3.TECTOSILICATOS 1.2H2O CaAl2Si4O12.CO3. así como los cationes de metales alcalinos K y Na.SO4) Ca4Al6Si6O24CO3 Na2Al2Si3O10.SO4) Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2.nH2O CaB2(SiO4)2 KAlSi3O8 KAlSi3O8 (K.6H2O NaCa2Al5Si13O36.14H2O NaAlSi2O6.Ca) 8(AlSiO4)6(SO4.Cl)2 LiAlSi4O10 Na4(AlSi3O8)3(Cl2. Están marcados los tetraedros SiO 4 en las distintas posiciones estructurales (T1-T4).Na)AlSi 3O8 NaAlSi3O8 CaAl2Si2O8 KAlSi2O6 (Na. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS TECTOSI LICATOS Los tectosilicatos presentan tetraedros de Si O4 unidos entre sí compartiendo oxígenos.H2O .