MINERALOGÍA DESCRIPTIVA

1. INTRODUCCIÓN ¡Bienvenidos al curso de mineralogía descriptiva!, probablemente, una de las partes más espectaculares de nuestro sitio WEB CristaMine. Este curso pretende realizar, básicamente, una breve caracterización de las clases y subclases minerales y describir las propiedades físicas, químicas y cristalográficas de los principales minerales. Los textos y figuras que aparecen en los capítulos de mineralogía descriptiva estan basados, en gran medida, en los del manual KLEIN C., HURLBUT C. S. JR. Manual de mineralogía, 4ªed. Tomo II. Reverté, 1997 actualmente de referencia en la asignatura de Mineralogía y Cristalografía de la UNED. Algunas definiciones básicas de los conceptos empleados en mineralogía descriptiva, así como una rápida exposición de los criterios de clasificación de los minerales serán expuestas en esta introducción. A nivel práctico, dentro de esta Web, cuando se quiera conocer los rasgos comunes de las diferentes clases minerales, habrá que seguir el vínculo Descripción de clases de la barra de exploración, mientras que el Buscador de minerales permite acceder a diversos motores de búsqueda de los 182 minerales descritos detalladamente en este curso. No obstante, desde cualquiera de las fichas de clases también es posible acceder a los minerales pertenecientes a dichas clases. Tanto las fichas de minerales como las de los grupos y subgrupos minerales poseen una amplia selección de más de 850 imágenes de especímenes minerales procedentes de los principales museos mineralógicos de España y de algunas de las mejores colecciones particulares del país. Para revisar la bibliografía consultada en la creación de este curso y poder profundizar ciertos aspectos tratados aquí solo parcialmente, conviene pinchar el icono Referencias básicas. El icono Inicio le permite acceder a la página inicial de nuestro sitio WEB Crista-Mine desde la cual se accede a los otros cursos como son el de Cristalografía, el de Cristalografía Óptica, el de Mineralogía, el de Gemología y por supuesto este mismo de Mineralogía Descriptiva. 2. DEFINICIONES BÁSICAS Suele ser muy complejo restringir la riqueza y diversidad de la naturaleza dentro de los límites cerrados de una simple definición. Esto es especialmente cierto e n el mundo de la mineralogía y frente a cualquier definición, por muy elaborada que parezca, siempre es posible encontrar casos y situaciones que parecen ponerla en duda. Es por ello que las definiciones de los conceptos de mineralogía descriptiva varían frecuentemente de un manual a otro, sin resultar ninguna totalmente convincente, por ello nos hemos limitado a presentar algunas definiciones tomadas de distintos autores y que nos parecen a priori válidas: Mineral - compuesto natural inorgánico, de estruct ura cristalina, formado como resultado de procesos geológicos. Conviene, igualmente, consultar la nueva definición de la Comisión de Nomenclatura Mineral y Nuevos Minerales y los comentarios de la misma. Especie mineral - individuos minerales que se caracterizan por una estructura cristalina determinada y por una composición química, que pertenecen a un rango de variaciones continuas y que se encuentran en equilibrio bajo unas condiciones termodinámicas determinadas. Variedad mineral - conjunto que abarca las variaciones de composición y/o estructuras posibles dentro de una especie mineral y, por consiguiente, las modificaciones en las propiedades químicas, en las morfologías de l os cristales, etc. de dicha especie. 3. CLASIFICACIÓN DE MINERALES Los primeros intentos de clasificación de los minerales se remontan a los tratados clásicos de la antigüedad, tales como, por ejemplo el de Plinio el Viejo (Gayo Plinio Cecilio Segundo, siglo I dC). No obstante, los principios de la clasificación actual de los minerales, basados en la química de los minerales, fueron establecidos por el químico y mineralogista sueco Bercelus entre 1779 y 1848. El mismo concepto fue posteriormente desarrollado en la clasificación de minerales de J. D. Dana a mitad del siglo XIX, cuando todos los minerales fueron divididos en clases, en función de sus aniones o grupos de aniones predominantes. Versiones revisadas y actualizadas de esta clasificación siguen siendo las más usadas entre los mineralogistas de mayoría de los países y el manual de mineralogía basado en esta clasificación se ha convertido en un clásico, con ya más de 20 ediciones. El desarrollo de las técnicas de difracción de rayos X permitió que las estructuras cristalinas fueran conocidas y por lo tanto empleadas para las clasificaciones mineralógicas. La introducción de este criterio permite precisar y crear subdivisiones dentro de las clases definidas según criterios químicos. Tal es el caso de las divisiones dentro de la clase de los silicatos, basados en criterios cristalográficos. La utilización de los dos criterios el químico y el estructural son imprescindible hoy en día para cualquier clasificación mineralógica, pero no resuelve por ello todos los problemas. Así por ejemplo, un mineral tan importante como el cuarzo (SiO2) figura en algunas clasificaciones como un óxido, mientras que en otras aparece como un tectosilicato. En España, tradicionalmente, se ha venido utilizando, tanto a nivel universitario como en la ordenación de las colecciones de sus principales museos, la clasificación de Strunz basada en la clásica de J. D. Dana por lo que este sitio WEB seguirá, básicamente dicho criterio. Resumiendo en un cuadro los principales grupos de minerales obtenemos: 1. Elementos nativos 2. Sulfuros 3. Sulfosales 4. Óxidos (a) Simples y múltiples (b) Hidróxidos 5. Haluros 6. Carbonatos 7. Nitratos 8. Boratos 9. Fosfatos 10. Sulfatos 11. Wolframatos 12. Silicatos Ahora bien, existen otras muchas posibles clasificaciones de minerales, desarrolladas por distintos autores igualmente prestigiosos, tales como Kostov, Povarennykh etc., y de plena vigencia hoy en día.

) y cada átomo tiene 8 vecinos cercanos. siendo los dos últimos. que se caracteriza por presentar caras paralelas a {111} según una secuencia (ABCABC. al platiniridio y a la iridosmina. Cuando no están combinados con otros elementos.por el contrario. maleables. presente en los metales nativos es el empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo. El platino y el iridio . el iridio. tienen brillo metálico y unos puntos de fusión relativamente bajos. dúctiles y séctiles. Como consecuencia de sus enlaces de tipo metálico son. al iridio.. Estos elementos se dividen en tres subclases: los metales. Solo unos 20 elementos de la tabla periódica han sido encontrados en la naturaleza en estado nativo. los semimetales y los no metales. cristalizan según un empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo y pertenecen al grupo espacial Im3m. las estructuras de los metales nativos pueden describirse como simples empaquetamientos compactos de bolas de un mismo tamaño. A continuación se presentan tres ejemplos de estructuras de esta subclase de minerales. pero son muy comunes en meteoritos . Al tener unas estructuras cristalinas comunes los minerales de este grupo poseen propiedades similares.. Los metales nativos del grupo del hierro apenas aparecen en la superficie terrestre. al paladio.ELEMENTOS NATIVOS A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos básicamente por un único elemento químico. por el contrario. la taenita (hierro con mezcla de níquel en más de un 27 % en peso) y otros metales nativos presentan esta estructura. apenas presenta trazas de Au y Ag en solución sólida. excelentes conductores térmicos y eléctricos. Por el contrario el radio atómico del cobre es menor (1. El Au y la Ag poseen unos radios atómicos iguale s (1.. donde las capas de átomos se El grupo del oro Los elementos del grupo del oro pertenecen al mismo grupo de la tabla periódica de elementos y por lo tanto presentan unas propiedades químicas parecidas.44 Å) que dan lugar a la existencia de una solución sólida completa entre estos dos minerales nativos. a su vez. igualmente. La taenita. respectivamente. asemejándose a los metales del grupo del oro.5% de peso de Ni.) y por pertenecer al grupo espacial Fm3m. 1.) donde cada átomo de metal está rodeado por 12 átomos vecinos. aleaciones de platino -iridio e iridio-osmio con empaquetamiento compacto hexagonal y pertenecientes al grupo espacial P6 3/mmc. METALES NATIVOS Estructura Debido a su composición química sencilla y al enlace atómico de tipo metálico que presentan estos minerales. Cada átomo de metal está rodeado por otros 12 átomos vecinos. que contiene alrededor de 5. así como el platino.. Por el contrario el Mg. Grupo del hierro Este grupo incluye al hierro nativo y dos aleaciones de hierro-níquel la kamacita y la taenita. Son todos ellos relativamente blandos.28 Å) por lo que la solución sólida de cobre en oro y plata es limitada. Los ejemplos característicos para este tipo de estructura son el hierro nativo puro y la especie de ferroniquel kamacita con una mezcla de Ni menor al 27 % en peso. presentan empaquetamientos cúbicos compactos y pertenecen al grupo espacial Fm3m. el Cd y minerales del grupo del platino como como la iridosmina o el platiniridium presentan estructuras con empaquetamiento hexagonal compacto (ABAB. El último tipo de estructura. Todos los minerales de este grupo son isométricos hexoctaedrales y tienen elevadas densidades debido al empaquetamiento cúbico compacto de sus estructuras. El cobre nativo. un empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras y su grupo espacial es Fm3m. Grupo del platino Este grupo incluye al platino.. La mayoría de los metales nativos tiene una estructura cristalina denominada empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras. los átomos de estos elementos están unidos en estructuras cristalinas con los enlaces metálicos relativamente débiles. repiten en el orden (ABAB. Los minerales del grupo del oro. tal como se ilustra en la figura siguiente. El hierro puro y la kamacita. Todos son lo bastante inertes para ser encontrados en la naturaleza en el estado nativo. el Zn.. que presenta amplias variaciones en su contenido en Ni (de 27 a 65% en peso) presenta.

En comparación con los metales nativos. coincidentes con las caras de un octaedro. Los anillos hexagonales forman capas en la estructura de grafito y la distancia entre dos capas paralelas es muy superior a la distancia entre átomos dentro de una capa. b) está compuesta por 16 anillos y contiene un total de 128 átomos. situados en los vértices de un triángulo regular a su alrededor. Esto explica la exfoliación del diamante según los planos {111}. La covalencia de los enlaces explica también la me nor conductividad térmica y eléctrica de los minerales de este subgrupo respecto de los metales nativos. NO METALES NATIVOS La estructura de los no metales nativos es muy diferente a la de los metales y semimetales. Sb. La importancia de la estructura cristalina para las propiedades de minerales se manifiesta con los ejemplos del . suponiéndose que constituyen los principales componentes del núcleo de nuestro planeta. SEMIMETALES NATIVOS Los semimetales nativos As. 2. La figura siguiente representa la estructura del As y del Sb nativo. los dos tipos polimorfos de azufre monoclínico son muy raros en la naturaleza.férricos. Estas capas están unidas entre sí por fuerzas débiles de Van der Waals. situados en los extremos de un tetraedro regular. a). Sus enlaces entre átomos ya no son puramente metálicos. en los cuales cada átomo de carbono está vinculado con otros tres. La estructura del azufre se compone de anillos unidos por enlaces muy fuertes entre los 8 átomos de S en una mo lécula S8 (Fig. Dicha covalencia de los enlaces se explica por la posición de estos elementos en el grupo Va de la ta bla periódica. Aquellos relativamente más fuertes entre los cuatro átomos más cercanos da n lugar a una estructura en capas y la fácil exfoliación de minerales de este grupo según dirección perpendicular a {0001} se explica por la presencia de enlaces más débiles entre las capas estructurales. El azufre cristaliza habitualmente en el sistema ortorrómbico. El diamante presenta una estructura de átomos de carbono unidos entre sí mediante enlaces cov alentes muy fuertes y direccionales. mucho más débiles que los enlaces intermoleculares. sino parcialmente covalentes. Este tipo de estructura da lugar a unos planos {111} con elevada población atómica. Una cantidad pequeña de Se puede sustituir los átomos de S en la estructura. Estos anillos se unen entre sí mediante fuerzas de Van der Waals. 3. Bi son isoestructurales y cristalizan en el grupo espacial P3m. La estructura del grafito está formada por anillos hexagonales. pero si se producen artificialmente. los enlaces entre los átomos ya no son todos iguales. Cada átomo de carbono aparece unido con otros cuatro átomos vecinos. separados p or espacios más anchos con la misma orientación. La celda de azufre ortorrómbico (Fig.

Ni Fe. el grafito tiene la dureza más baja según la escala de Mohs. el grafito es opaco y negro. Ni Hg As Sb Bi S C C SULFUROS. Junto con los sulfuros se describirán en este apartado las sulfoarseniuros. Aquellos minerales no opacos ( cinabrio. el diamante es un aislante perfecto por el contrario el grafito tiene una electroconductividad muy elevada. pero estos minerales no tienen nada más en común. co mo se puede observar en las estructuras de la esfalerita y la wurtzita. Los átomos de metales y del azufre en la estructura de sulfuros tienen un papel parecido. pero más raros. la mayoría de los cuales son importantes menas metálicas. El diamante es transparente e incoloro. en secciones finas. los arseniuros. etc. el diamante es la sustancia más dura que se conoce. rejalgar. SULFUROS Breve caracterización de los sulfuros Los minerales de esta clase son en su mayoría opacos. minerales de estructuras similares. ELEMENTOS NATIVOS MÁS IMPORTANTES Grupo Grupo del oro Mineral Metales Oro Formula Au Plata Cobre Grupo del platino Platino Hierro Grupo del hierro Kamacita Taenita Mercurio Semimetales Grupo del arsenico Arsénico Antimonio Bismuto No metales Azufre Diamante Grafito Ag Cu Pt Fe Fe. . oropimiente o esfalerita) tienen índices de refracción elevados y son transparentes. 4. La fórmula general para sulfuros es XmZn. SULFOSALES Y ANÁLOGOS Los sulfuros forman una clase importante de minerales. 1. con colores vivos y con rayas de c olores característicos. Los dos son carbono puro. donde X representa el elemento metálico y Z el elemento no metálico. los telururos así como las sulfosales.grafito y del diamante. Entre las propiedades comunes apenas destaca la exfoliación que se observa muy bien en ambos minerales. En la siguiente figura se presentan las composiciones químicas de algunos de los sulfuros más importantes. únicamente.

Sulfuros más importantes Sulfuros y análogos Acantita Ag2S Arsenopirita FeAsS Bismutina Bi2S3 Bornita Cu5FeS4 Calcopirita CuFeS2 Calcosina Cu2S Cobaltita CoAsS Covellina CuS Cinabrio HgS Esfalerita (Zn. donde el oxígeno ha sido sustituido por azufre.Fe. En las sulfosales. que cuenta con unas 100 especies minerales. Las sulfosales se distinguen de los sulfuros. compuestos de un metal y oxígeno.Zn) 12As4S13 Cu12(SbS3)4S ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS 1.Ag. En los sulfuros los átomos de S y As tienen un papel parecido al d e los metales en la estructura. por el contrario. sulfoarseniuros y arseniuros por su estructura. El término "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales de ácidos con oxígeno. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS ÓXIDOS A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxígeno se combina con uno o más metales. presentan enlaces químicos de tipo metálico.Galena Greenockita Marcasita Molibdenita Niquelina Oropimente Pentlandita Pirita Pirrotina Rejalgar Skuterudita PbS CdS FeS2 MoS2 NiAs As2S3 (Fe. La estructura de la proustita (Ag3(AsS3)) es un buen ejemplo de la de los minerales de esta subclase. mientras que otros. presentan diferentes relaciones X/O (metal/oxígeno). Los óxidos simples. así por ejemplo la arsenopirita (FeAsS) puede ser interpretada como una marcasita con la mitad del azufre sustituida por arsénico. tales . SULFOSALES Breve caracterización de las sulfosales Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande. Sulfosales más importantes Sulfosales Boulangerita Pb5Sb4S11 Bournonita PbCuSbS 3 Cilindrita PbFeSn4+4Sb3+2S16 Enargita Cu3(AsS4) Estefanita Ag5SbS4 Freieslebenita Jamesonita Pirargirita Polibasita Proustita Tennantita Tetraedrita AgPbSbS 3 Pb4Fe(Sb3S7)2 Ag3(SbS3) (Ag. aparecen grupos aislados de complejos de arsénico o antimonio y azufre.Cu) 3Sb2S11 Ag3(AsS3) (Cu. en la cual se distinguen los grupos aislados AsS 3 como una unidad estructural independiente.Ni)9S8 FeS2 Fe1-xS AsS CoAs2-3 Muchos sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes.Fe)S Estannita Cu2FeSnS4 Estibina Sb2S3 2.

magnetita).como X2O. Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. Los óxidos múltiples presentan metales de distintos tamaños combinados con el oxígeno. normalmente. fuertemente iónico. XO. Bragg en 1916 fue la estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura siguiente: la sección paralela a {111} esta estructura se parece mucho a la de los minerales del grupo de la hematites. El tipo de vínculos entre los átomos de los óxidos es. A continuación se representa la estructura de los minerales de este grupo en dos proyecciones perpendicular (a) y paralela (b) al eje c. pero en este caso las capas se observan con todas las posiciones octaédricas ocupadas por cationes Mg: Las estructuras de los minerales del g rupo de la hematites (Fe2O3) se basan en un empaquetamiento compacto hexagonal de oxígeno con cationes de metales en coordinación octaédrica con ellos. estaño (casiterita) y uranio (uraninita). Entre los óxidos figuran algunos minerales de gran valor económico. cromo (cromita). La estructura de la periclasa (MgO) es idéntica a la del NaCl. X2O3. manganesio (pirolusita). al ser algunas de las principales menas de hierro (hematites. en contraste con las estructuras de los sulfuros con vinculación iónica. E n . perteneciendo al grupo espacial cúbico Fm3m. covalente y metálica.

732 y 1 que tienen una estructura próxima a la de la fluorita. Es la presencia de los grupos (OH) .732 y 0. En la estructura de rutilo. minerales todos ellos muy importantes para la industria atómica. La estructura de la brucita consiste en cationes de Mg 2+ rodeados por 8 grupos (OH) . torio y cerio con valencia 4. Las cadenas dobles de estos octaedros se orientan en paralelo al eje c del cristal.quedan libres. un tercio de los octaedros de (OH) . Estos octaedros forman capas unidas entre sí con enlaces débiles residuales. generalmente. donde el catión Ti4+está en coordinación octaédrica con los aniones de oxígeno. En una celda de espinela de 8Å existen unas 32 posiciones octaédricas y otras 64 tetraédricas.la que explica que los enlaces de este grupo sean. en función de la cantidad de vacancias octaédricas ocupadas por cationes en cada una de las capas. colocados en los vértices de un cubo alrededor del metal. En la estructura del diásporo (AlO(OH)) los cationes de Al entran en los octáedros formados por el oxígeno y los grupos (OH) . Los cationes son intersticiales a los átomos de oxígeno y ocupan zonas vacantes tetraédricas y octaédricas. Los minerales del grupo de rutilo tienen el grupo espacial P42/mnm. entre ellas 16 o ctaédricas y 8 tetraédricas estarán ocupadas por cationes.que forman un octaedro (corresponden a las bolas oscuras en la figura abajo).414. más débiles que los de los óxidos.Además de la hematites. OXIDOS E HIDRÓXIDOS MÁS IMPORTANTES . Así son las estructuras de los óxidos de uranio. Las relaciones entre los radios atómicos Rx/Ro en los minerales con este tipo de estructura varían entre 0. e Y es un metal trivalente. Según el relleno de vacancias estructurales por cationes bi y trivalentes se distinguen dos tipos de estructuras de espinela: las espinelas normales e inversas. La goethita (FeO(OH)) es isoestructural con el diásporo. La gibbsita (Al(OH) 3) presenta una estructura muy parecida a la anterior. El tipo estructural de brucita se denomina trioctaédrico. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS HIDRÓXI DOS Las estructuras de los minerales de este grupo se caracterizan por la presencia de los grupos (OH) . Con la entrada de un ca tión trivalente. La segunda corresponde a miner ales con cationes más grandes y ratios entre 0.formando un empaquetamiento compacto hexagonal. el Ti 4+ se sitúa en el centro del octaedro de oxígeno y cada oxígeno está vinculado con cuatro cationes de titanio: La fórmula general de los óxidos múltiples de este grupo es XY2O4. donde X representa un metal bivalente.o de moléculas del agua H 2O en sus estructuras. el corindón y la ilmenita presentan estructuras cristalinas similares. Las estructuras de los óxidos de tipo XO 2 son básicamente de dos tipos principales. 2. en la cual cada catión está rodeado por 8 átomos de oxígeno. El rutilo presenta dos polimorfos la brookita y la anatasa con ligeras diferencias en sus estructuras. Uno de ellos es la estructura del rutilo (TiO2). mientras que el de gibbsita se conoce como dioctaédrico. En los óxidos XO 2 de este grupo los aniones de oxígeno presentan una estructura próxima a un empaquetamiento cúbico compacto en dirección d e los planos (111) de la estructura. Estos tipos estructurales son esenciales también para entender las estructuras de los filosilicatos. 3. Una capa estructural de gibbsita es equivalente a la de los minerales del grupo de la hematites.

Fe2+)(Fe3+.Grupo Grupo de la hematites Grupo del rutilo Grupo de la espinela Mineral Óxidos Hematites Corindón Rutilo Pirolusita Casiterita Espinela Gahnita Magnetita Franklinita Cromita Uraninita Columbita Tantalita Crisoberilo Cuprita Zincita Ilmenita Hidróxidos Brucita Diásporo Estibiconita Goethita Manganita Fórmula Fe2O3 Al2O3 TiO2 Mn4+O2 SnO2 MgAl2O4 ZnAl2O4 Fe2+Fe3+2O4 (Zn. tienen una carga de -1 y se polarizan fácilmente. Muchos otros haluros de tipo XY presentan también esta estructura.Mn)Ta 2O6 BeAl2O4 Cu2O (Zn. como en el caso de la silvina (KCl). tales como CsCl. mientras que los iones de F se sitúan en los centros de tetraedros formados por cuatro cationes de Ca.o I-. La distribución de iones demostró que no exist en moléculas en la estructura del NaCl. Estos iones poseen grandes radios iónicos. así como de algunos óxidos. siendo por lo tanto los haluros un perfecto ejemplo de enlaces puramente iónicos. Bragg en 1913.Mn)Nb 2O6 (Fe. El enpaquetamiento de estas unidades esféricas da lugar a unas estructuras de máxima simetría. la alabandita (MnS) o la periclasa (MgO).Mn2+)O Fe2+TiO3 Mg(OH) 2 AlO(OH) Sb3+Sb5+O6(OH) Fe3+O(OH) Mn3+O(OH) HALUROS 1. con 8 vecinos próximos alrededor de cada catión y anión. H. . Otros minerales que tienen una estructura similar son algunos Las cargas electrostáticas débiles se distribuyen por toda la superficie de los iones asimilables a esferas. tales como la uraninita (UO2) o la torianita (ThO2). Los haluros alcalinos. fue la primera estructura determinada con difracción de rayos X por W. CsBr. Br-.Mn3+)2O4 Cr2FeO4 UO2 (Fe. CsI (ninguno de los cuales es un mineral natural) no comparten la estructura del NaCl y cristalizan con cationes metálicos en coordinación cúbica. los iones de Ca se encuentran en las esquinas y centros de caras de una celda cristalina cúbica y tienen coordinación 8. En este tipo de estructura. formando una estructura denominada de tipo CsCl. Cada catión y cada anión están rodeados por 6 vecinos próximos en coordinación octaédrica. Otro tipo de estructura muy importante dentro de esta clase de minerales es la de la fluorita (CaF2). F. sulfuros y óxidos del tipo XZ tales como la galena ( PbS). propia de los haluros XZ2. El ratio atómico (Rx:Rz) es fundamental para determinar qué tipo de estructura tendrá un haluro alcalino XZ dado. de la carrobiita (KF) y de la cloroargirita (AgCl).Mn2+. y W. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS HALUROS La clase química de halur os se caracteriza por la preponderancia de halógenos electronegativos tales como Cl-. tanto cationes como aniones tienen las características de unos cuerpos esféricos prácticamente ideales. L. Cuando se combinan con cationes relativamente grandes poco polarizados y de valencia baja. La estructura de la halita (NaCl).

con los enlaces predominantemente covalentes.Los haluros isométricos (tipo XY) tienen una dureza relativamente baja y puntos de fusión de moderados a elevados. hasta llegar a una excelente conductividad en estado fundido. En las estructuras de este tipo. HALUROS MÁS IMPORTANTES Mineral Atacamita Bromargirita Carnalita Fluorita Halita Silvina Formula Cu2+2Cl(OH)3 AgBr KMgCl3·6H2O CaF2 NaCl KCl CARBONATOS 1. Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de carbonatos. La estructura cristalina de la calcita está representada: Si se comprime la estructura cúbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta que los ángulos comprendidos entre las caras sean de 101º55' se obtendrá la estruct ura romboédrica centrada en las caras de la calcita. como en el caso de la atacamita (Cu2Cl(OH)3). por su parte. donde los iones de Ca ocuparán las posiciones de la Na. La conductividad eléctrica de los haluros se debe a la movilidad de los iones y no a migraciones de electrones. el agua o el grupo hidroxilo son componentes significativos. Cuando los iones de halógenos se combinan con cationes más pequeños y más fuertemente polarizados que los metales alcalinos. Es característico que los iones con radios menores que los de Ca forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema hexagonal (R3c). 2. la estructura de la calcita corresponde a un empaquetamiento cúbico compacto. mientras que los iones con radios mayores que los de Ca forman carbonatos del sistema rómbico. Así. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS CARBO NATOS Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies minerales que corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. algo deformado. se forman estructuras de simetría más baja. . mientras que los grupos CO3 ocupan los lugares de Cl. por ello los haluros presentan una baja co nductividad en estado sólido. es dimorfo. puede cristalizar en uno y otro sistema. aumentando considerablemente por calentamiento. El carbonato de calcio. es decir.

la estructura cristalina del aragonito es más compacta que en la calcita. 2. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS BORATOS En la estructura cristalina de los boratos. formando grupos tetraédricos. R3) Grupo del aragonito (ortorrómbicos. alternativamente. A juzgar por la diferencia de los pesos específicos. debido a la sensible diferencia que existe entre la magnitud de su radio iónico y los cationes anteriores (con la excepción de Mn2+). Por lo que se refiere a Ca. tales como . a lo largo del eje ternario. Las estructuras de los minerales de este grupo so n muy parecidas a las de carbonatos. cada grupo (CO3)2.La estructura del aragonito. El nitrógeno que presentan es de origen atmosférico. 2. el b oro se encuentra también en coordinación 4. cadenas y capas). formando cadenas. círculos triples. que está al límite de la estabilidad de coordinación triple.Cu2+)5(CO3)2(OH)6 Cu3(CO3)2(OH)2 Cu2CO3(OH)2 (Cu. El ion N 5+. Esto permite a un anión de oxígeno estar entrelazado con dos boros. Mn)(CO 3)2 CaCO3 BaCO3 SrCO3 PbCO3 (Zn. siendo los enlaces entre iones de este grupo más fuertes que los demás enlaces posibles en el cristal. los boratos naturales pueden contener grupos complejos iónicos. con el grupo triangular plano NO3 cumpliendo un papel equivalente al del grupo CO3. En la serie de la calcita se verifica Grupo la sustitución recíproca de Mg. Exactamente de la misma manera. Tanto en la estructura de calcita. Estos grupos se combinan en proporción 1/1 con cationes monovalentes.adoptan la forma hexagonal más densa. Aparte de los grupos BO3 y BO4. Otra particularidad característica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste en su tendencia de formar mezclas isomorfas y sales dobles. R3c) Grupo de la dolomita (hexagonales. donde aparecen casi en exclusiva. este elemento no puede formar más que sales dobles con ellos. CARBONATOS MÁS IMPORTANTES Formula CaCO3 MgCO3 FeCO3 MnCO3 ZnCO3 CoCO3 CaMg(CO 3)2 Ca(Fe. isoestructurales con la calcita y el aragonito. que normalmente coordina tres aniones de oxígeno en un grupo triangular. los grupos BO3 pueden polimerizarse (de manera análoga a la polimerización de los grupos tetraédricos SiO4 en los silicatos). 2/m) Mineral Calcita Magnesita Siderita Rodocrosita Smitsonita Esferocobaltita Dolomita Ankerita Aragonito Witherita Estroncianita Cerusita Auricalcita Azurita Malaquita Rosasita NITRATOS 1. se distingue de la estructura de la calcita únicamente por el hecho de que los iones de Ca y los grupos (CO3)2. fuertemente cargado y polarizado. uniendo los grupos triangulares de BO3 en las unidades estructurales más complejas (triángulos dobles. une los tres átomos de oxígeno que le rodean en un grupo compacto. como en la del aragonito.Mg. Es por ello que la simetría de las sales dobles de carbonatos es menor. Este fenómeno se explica por las propiedades del pequeño ion B 3+. y Fe 2+. son fácilmente solubles en agua y se propagan en las formaciones contemporáneas de los desiertos cálidos. Los iones de calcio y magnesio (u otros cationes pequeños) se disponen en las estructuras cristalinas. los carbonatos de Fe2+y Mn2+forman una serie continua de mezclas isomorfas. Zn. NITRATOS MÁS IMPORTANTES Mineral Nitrato de sodio (nitratina o salitre de Chile) Nitrato de potasio (salitre) Formula NaNO3 KNO3 BORATOS 1. Ello se debe a la simetría pseudohexagonal de las maclas cíclicas del aragonito. de tal manera que cada oxígeno tiene una valencia libre.Zn) 2(CO3)(OH)2 Grupo de la calcita (hexagonales. Pmcn) Carbonatos con grupos (OH) (monoclínicos.está rodeado por seis iones de calcio. formando minerales isoestructurales con los carbonatos. modificación rómbica del CaCO3. Gracias a su radio iónico. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS NITRA TOS Los nitratos. capas y grupos múltipl es aislados. en tanto que sales del ácido ní trico HNO 3. mientras que el salitre (KNO3) presenta la estructura del aragonito. Así la nitratina (NaNO 3) tiene dos polimorfos.

F.Cl)) que es el fosfato más importante y abundante. FOSFATOS. P 5+. dando lugar al carbonatoapatito. por lo tanto. Los iones Mn5+y Sr2+ pueden. produciendo respectivamente el hidroxilapatito (Ca5(PO4)3(OH)) y el clorapatito (Ca5(PO4)3Cl). piromorfita dentro del grupo del apatito. (Ca5F(PO4. Este tipo de sustitución se aprecia especialmente en la serie de la Grupo Grupo del apatito Mineral Apatito Mimetita Piromorfita Vanadinita . la mimetita (Pb5(AsO4)3Cl) y la vanadinita (Pb5(VO4)3Cl) son isoestructurales. Cada flúor (o Cl o OH) se encuentra en un triángulo con tres calcios. La piromorfita (Pb5(PO4)3Cl). BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS FOSFA TOS.3H2O Na2B4O5(OH)4.y (VO4)3. a su vez. como indicamos anteriormente. en general. Los iones P 5+. En una de esas posiciones. El (PO4) puede ser sustituido por (AsO4) o (VO4). relaciones químicas y estructurales bastante complicadas. un grupo iónico tetraédrico con el oxígeno (PO4)3-. 2. pero también.[B3O3(OH)5]-2 o [B4O5(OH)4]-2. los oxígenos de los grupos (PO 4) están enlazados con el Ca en posiciones estructurales diferentes. con radios iónicos relativamente similares. Todos los fosfatos poseen este anión complejo como unidad estructural fundamental.en los arseniatos y vanadatos. Estos tipos de sustitución pueden acoplarse con otras sustituciones catiónicas en el apatito a fin de mantener la neutralidad eléctrica de la estructura. posee un radio iónico tan solo ligeramente mayor que el del azufre hexavalente. As5+y V5+. 2. Pequeñas cantidades de (SiO4) y (SO4) pueden estar presentes en sustitución del (PO4). como respecto a sus cationes. por grupos tetraédricos (CO3OH).5H2O FOSFATOS.5H2O Ca2B6O11. en parte. como en el caso de bórax (Na2B4O5(OH)4 . En la estructura del apatito (Ca5(PO4)3(OH.CO3OH)3).8H2O NaCaB5O6(OH)6. pueden sustituirse mutuamente en los grupos aniónicos. Esas sustituciones iónicas complejas son típicas de los fosfatos y suponen.OH) ClPb5(AsO4)3 ClPb5(PO4)3 ClPb5(VO4)3 En cuanto a los iones pentavalentes de arsénico y vanadio forman estructuras similares (AsO4)3.Cl. El apatito presenta soluciones sólidas tanto respecto a sus aniones. ARSENIATOS y VANADATOS 1. S 6+ formando. Así el F puede ser reemplazado por (OH) o por Cl. el Ca posee coordinación irregular 9. pudiendo existir todos los grados de sustitución entre los compuestos puros. ARSENATOS Y VANADATOS MÁ S IMPORTANTES Formula Ca5(PO4)3(F. BORATOS MÁS IMPORTANTES Mineral Kernita Bórax Ulexita Colemanita Formula Na2B4O6(OH)2.8H2O) cuya estructura está representada en la siguiente figura. reemplazar al Ca. ARSENIATOS Y VANADATOS El fosfato pentavalente.

consistentes en grupos SO4 fuertemente entrelazados con cationes de Ca.10-12H2O NaAl3(PO4)2(OH)4 K2(UO2)2(VO4)2. pertenecientes a siete grupos distintos SO4. de pequeño radio iónico y con carga y polarización fuertes.3H2O Fe2+Al(PO4)(OH)2. lo que explica la excelente exfoliación del yeso. gracias al menor tamaño de Ca 2+ 2.2H2O Al3(PO4)2(OH. Estructuras de este tipo han sido también halladas en manganatos (con grupos tetraédricos MnO4) y cromatos (con grupos tetraédricos CrO4) que contienen cationes grandes.Mg)Al2(PO4)2(OH)2 MgAl2(PO4)2(OH)2 LiMn2+PO4 (Ce. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS SULFA TOS Y CROMATOS El grupo aniónico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. La estructura del yeso consiste en capas paralelas al plano (010).8H2O Zn2(AsO4)(OH) (Li. en los sulfatos el azufre tiene el carácter distinto. coordinados con grupos SO4. Mie ntras que en los sulfuros aparecen unos aniones S 2.Th. Cada átomo de bario está coordinado con 12 oxígenos.5H2O SULFATOS y CROMATOS 1.de gran tamaño.Grupo de la vivianita Eritrina Vivianita Adamita Ambligonita Autunita Brasilianita Carnotita Childrenita Conicalcita Descloizita Escorodita Escorzalita Lazulita Litiofilita Monacita Torbernita Trifilita Turquesa Variscita Wavelita Co3(AsO4)2. Los enlaces entre esas moléculas de H 2O y las capas vecinas son muy débiles. Unos enlaces covalentes muy fuertes unen el oxígeno y el azufre en el grupo SO4.La. con cationes grandes bivalentes. Los sulfatos más importa ntes y abundantes en la naturaleza son los miembros del grupo de la barita.Na)AlPO 4(F.F)3. SULFATOS Y CROMATOS MÁS IMPORTANTES . La anhidrita (CaSO4) tiene una estructura muy diferente a la de la barita. Estas capas sucesivas están separan por agrupaciones de moléculas de H 2O.Y)PO 4 Cu2+(UO2)2(PO4)2. El ratio de radios iónicos del S 6+ y del oxígeno indica la estabilidad de la coordinación 4 para este grupo.8H2O Fe2+3(PO4)2. produciéndose un catión S 6+.Nd.8-12H2O LiFe2+PO4 CuAl6(PO4)4(OH)6.2H2O 2+ (Fe .H2O CaCu2+(AsO4)(OH) PbZn(VO 4)(OH) Fe2+AsO4.OH) Ca(UO2)2(PO4)2.4H2O AlPO4. Parte de la estructura de barita está ilustrada en la siguiente figura: El yeso es el sulfato hidratado más importante. El átomo de S posee seis electrones en su capa exterior que pueden ser "arrancados".

Un ejemplo de la estructura de los nesosilicatos es la estructura de los minerales del grupo del granate. así que los wolframatos y molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza. estos dos elementos suelen formar soluciones sólidas de minerales. La estructura de scheelita se representada a continuación. procesos de diferenciación geoquímica. los cuatro iones de oxígeno no se colocan en los vértices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos).5H2O Ca3Al2SO4(F. Mg. donde entre los tetraedros aislados de SiO 4 se observan las vacancias de dos tipos. Los minerales de esta clase pertenecen básicamente a dos grupos isoestructurales.Mineral Anhidros Anglesita Barita Celestina Anhidrita Crocoita Glauberita Hidratados y básicos Alunita Antlerita Calcantita Creedita Linarita Yeso Formula PbSO4 BaSO4 SrSO4 CaSO4 PbCrO4 Na2Ca(SO4)2 K2Al6(SO4)4(OH)12 Cu3SO4(OH)4 Cu2+SO4. a menudo. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS NESOSI LICATOS Los nesosilicatos presentan tetraedros de SiO 4 unidos entre sí con enlaces iónicos por medio de cationes intersticiales cuyos tamaños relativos y cargas determinan las estructuras de los compuestos.Mn)WO 4 CaWO4 PbWO4 CaMoO4 PbMoO4 NESOSILICATOS 1. El grupo de la scheelita (CaWO 4) contiene los minerales con los cationes mayores. Ni y Co. Mn. El grupo de la wolframita ((Fe. CARACTERIZACIÓN DE WOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS Los iones W 6+ y Mo6+ son considerablemente más grand es que S6+ y P5+. stolzita (PbWO 4) y wulfenita (PbMoO 4). En los minerales secundarios. Las sustituciones entre W y Mo y entre Ca y Pb dan lugar a la formación de las series parciales entre minerales de este grupo: scheelita (CaWO 4). Pero.OH)4·2H2O PbCu2+3(SO4)(OH)4 CaSO4. La solución sólida completa existe entre minerales de Fe y de Mn de este grupo. 2. rellenos por los cationes de los metales bivalentes (posición A) y trivalentes (posición B): El empaquetamiento atómico de las estructuras de los nesosilicatos es generalmente denso lo que justifica el alto peso específico y densidad de los min erales de este tipo. powellita (CaMoO 4). . Por ello. tales como Ca y Pb en coordinación 8 con los grupos WO 4 y MoO4. cuando estos iones entran en los grupos anisodésmicos con oxígeno. tales como Fe. separan estos dos elementos. WOLFRAMATOS IMPORTANTES Mineral Wolframita Scheelita Stolzita Powellita Wulfenita Y MOLIBDATOS MÁS La igualdad de los radios iónicos de W 6+ y Mo6+ permite la sustitución ilimitada de uno a otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. los Formula (Fe. en la naturaleza.Mn)WO 4) contiene minerales con cationes bivalentes relativamente pequeños. sino forman unos grupos ligeramente elongados en la dirección del eje c.2H2O Grupo de la barita WOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS 1.

NESOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Son minerales relativamente abundantes destacando los siguientes: Grupo Grupo de la fenaquita Olivinos Granates Grupo Al 2SiO5 Humitas Mineral Fenaquita Willemita Fayalita Forsterita Tefroita Liebenbergita Almandino Andradita Espesartina Grosularia Piropo Uvarovita Calderita Goldmanita Hibschita Katoita Kimzeyita Majorita Schorlomita Knorringita Circón Topacio Estaurolita Datolita Esfena Cloritoide Euclasa Andalucita Sillimanita Cianita Concrodita Norbergita Humita Clinohumita Formula Be2SiO4 Zn2SiO4 Fe2SiO4 Mg2SiO4 Mn2+2SiO4 (Ni.Mg) 2SiO4 Fe3Al2(SiO4)3 Ca3Fe2(SiO4)3 Mn3Al2(SiO4)3 Ca3Al2(SiO4)3 Mg3Al2(SiO4)3 Ca3Cr2(SiO4)3 (Mn2+.OH)2 Mg9(SiO4)4(F.Al)4O22(OH)2 CaB(SiO 4)(OH) CaTiSiO 5 (Fe. .Al.Mg) 2Al4O2(SiO4)2(OH)4 BeAlSiO 4(OH) Al2SiO5 Al2SiO5 Al2SiO5 Mg5(SiO4)2(OH.Al)2(SiO4)3 Ca3(V. 2.Si)3O12 Mg3Cr2(SiO4)3 Zr(SiO4) Al2SiO4(F.Ti)2(Si.Fe3+)3O12 Mg3(Fe.Ca)3(Fe3+.Al. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS SOROSI LICATOS Los sorosilicatos se caracterizan por presentar grupos tetraédricos de SiO 4 compartiendo un oxígeno en el vértice común formándose un empaquetamiento de tipo Si 2O7.Fe 3+)Cr2(SiO4)3 Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x Ca3(Zr.OH)2 (Fe2+.Al. Contrariamente a otros silicatos no son habituales las sustituciones de los tetraedros de SiO 4 por cationes Al 3+.Zn) 2Al9(Si.F)2 Mg3(SiO4)(F.Si) 2(SiO4)3 Ca3Ti4+2(Fe3+2.Mg.Igualmente la estructura atómica de los nesosilicatos con tetraedos libres provoca un hábito cristalino equidimensional sin direcciones de exfoliación marcadas.OH) 2 Mg7(SiO4)3(F.OH)2 SOROSILICATOS 1.

pero en el caso de las turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no es la misma que la dirigida hacia la otra. paralelamente al eje c. El Be (de coordinación 4) y el Al (de coordinación 6) conectan horizontal y verticalmente las capas.H2O Ca2Al3(SiO4)3(OH) Ca2(Fe3+. He e iones de Rb. Cs. apareciendo solo en el caso de benitoita (BaTiSi3O9).Ca.Al)3(SiO4)3(OH) (Ce. observándose en el caso de la pagodita (Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6).Fe3+)3(SiO4)3(OH) CaSr(Al. por el contrario. El anillo Si 4O12 es igualmente raro. 2. F.H2O CaAl2(Si2O7)(OH)2. unos canales en los que pueden quedar retenidos iones. Los anillos silicio oxígeno se superponen de modo que correspondan los orificios centrales formándose.Mn3+. átomos neutros e incluso moléculas.Fe2+. es más habitual y está en la base de las estructuras de minerales más corrientes y usuales como el berilo y las turmalinas. Estas hojas de iones Be y Al se encuentran entre las capas de los anillos. mirando en una y otra dirección alternativamente en dirección del eje c. presentándose tres posibles configuraciones: El anillo Si 3O9 es muy raro.Fe3+)(SiO4)3(OH) Ca(Ce.Fe3+)3Si3O11O(OH) Ca2Al3(SiO4)3(OH) CICLOSILICATOS 1. H2O. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS CICLOSI LICATOS Los ciclosilicatos están formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO 2 con una relación Si/O = 1/3.Ca.OH)2 (Pb. El anillo Si6O18.Fe 2+)AlMn 2+Si3O11(OH)(F. Generalmente los anillos de silicio .O) Ca2Al3V3+(SiO4)3(OH) Ca2(Al. Grupo Mineral Idocrasa Prehnita Hemimorfita Lawsonita Clinozoisita Epidota Allanita Dissakita Dollaseita Hancockita Khristovita Mukhinita Piemontita Strontiopiemontita Zoisita 2.oxígeno no son polares.Y) 2(Al. CICLOSILICATOS MÁS IMP ORTANTES . SOROSILICATOS MÁS IMPORTANTES Grupo de la epidota Fórmula (Ca10Mg2Al4Si2O4)3(Si2O7)2(OH)4 Ca2Al2Si3O10(OH)2 Zn4(Si2O7)(OH)2. Na y K.Fe3+)3(SiO4)3(OH) (Ca. En el caso del berilo aparecen (OH) -. En la estructura del berilo estos anillos aparecen dispuestos en hojas planas paralelas a {0001}.La)MgAl 2(SiO4)3(OH) CaCeMg2AlSi3O11(F.REE)REE(Mg.Sr) 2(Al.La mayor parte de los minerales de este grupo son relativamente raros con la excepción de la epidota y la idocrasa.Mn 3+.

con las cadenas o bandas de tetraedros SiO 4 y las vacancias de cationes.F) 4 NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O.Fe 2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH.actinolita etc.grunerita. con los cri stales de piroxenos en forma de prismas gruesos mientras que los anfíboles tienden a formar cristales alargados de tipo acicular.Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4 [Fe2+2(Al. Así por ejemplo a la serie de los piroxenos enstatita ortoferrosilita podemos hacer corresponder la serie de los anfíboles cummingtonita . físicas y químicas muy parecidas. La mayor parte son monoclínicos pero ambos grupos poseen miembros ortorrómbicos. tanto como la influencia de la estructura cristalina de estos dos grupos de inosilicatos a la morfología de cristales (en sección perpendicular al eje c). igualmente ocurre con los piroxenos de la serie diópsido .Al) 3Al6(BO3)3Si6O18(O.Fe2+.Mg)3(Al. brillo y dureza. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS INOSILI CATOS En los inosilicatos los tetraedros de SiO 4 se polimerizan formando cadenas simples al compartir O de los grupos adyacentes. Las siguientes figuras representan esquemáticamente las estructuras de piroxenos y anfiboles. pero no así el peso específico o índice de refracción más bajo en los anfíboles debido a la presencia del grupo OH. Esta estructura es propia de los piroxenos.OH. obteniéndose relaciones Si/O = 1/3.Al) 3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F NaMg(Cr.hedenbergita con sus análogos anfíboles de la serie tremolita .Fe 3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4 Na(Fe2+.O) 4 (Ca. característica estructura de los anfíboles.Mn)3Al2BSi4O16H Be3Al2(Si6O18) (Mg.Grupo Turmalina Mineral Axinita Berilo Cordierita Benitoita Pagodita Dioptasa Chorlo Dravita Elbaita Buergerita Chromdravita Feruvita Foitita Liddicoatita Olenita Povondraita Uvita Fórmula (Ca. Si además estas cadenas se unen lateralmente compartiendo más oxígenos se forman cadenas dobles con una relación Si/O = 4/11. Anfíboles y piroxenos poseen propiedades cristalográficas.Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4 Ca(Li. presentan hábitos distintos.F)4 INOSILICATOS 1. .OH)4 NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH. Igualmente. Los mismos cationes se presentan en ambos grupos pudiéndose establecer una relación entre series minerales de un grupo y otro.Fe) 2Al4Si5O18.nH2O BaTiSi3O9 Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6 Cu2+SiO2(OH)2 NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4 Na(Li.Na)(Mg. Minerales análogos de uno y otro grupo comparten el color.

Al) 2O6 Na(Al.actinolita Anfíboles sódicos FILOSILICATOS 1.Na)(Mg. Aparecen igualmente como constituyentes de rocas tales como los esquistos y ciertas rocas ígneas (caso de las micas).Mg)2Si2O6 Fe2+2Si2O6 Ca0. anfíboles. piroxenos.Fe.Mg)4Al(Si7Al)O22(OH.2. entre las hojas. de peso específico relativamente bajo.Fe2+)3Al2Si8O22(OH)2 Na2Fe2+3Fe3+2Si8O22(OH)2 Piroxenoides Cummingtonita grunerita Anfíboles Tremolita . formadas por tetraedros SiO 4. así como son típicos productos de alteración de feldespatos. presentando laminillas de exfoliación flexibles e incluso elásticas.25(Mg. BREVE CARACTERIZACI ÓN DE LOS FILOSILICATOS Los minerales de este grupo presentan estructuras de tetraedros de SiO 4 en hojas de extensión indefinida en la que tres de los oxígenos están compartidos con tetraedros vecinos resultando una relación Si/O = 2/5. olivinos etc. se encuentran cationes de Al en coordinación octaédrica.F)2 Na2(Mg. La mayoría de los minerales de este grupo poseen grupos OH localizados en el centro de los anillos senarios de Este grupo de minerales es especialmente importante al agrupar a la mayoría de los productos de meteorización de las rocas y por lo tanto a la mayoría de los constituyentes de los suelos. INOSILICATOS MÁS IMPORTANTES: Entre los numerosos minerales de este grupo cabe destacar: Grupo Serie Enstatita ortoferrosilita Piroxenos Diópsido hedenbergita piroxenos sódicos Mineral Enstatita Hiperstena Ortoferrosilita Pigeonita Diópsido Hedembergita Augita Jadeita Egirina Espodumena Wollastonita Rodonita Pectolita Antofilita Cummingtonita Grunerita Tremolita Ferroactinolita Ferrohornblenda Glaucofana Riebeckita Fórmula Mg2Si2O6 (Fe2+. Son blandos.Fe) 7Si8O22(OH)2 Mg7Si8O22(OH)2 (Fe2+.75Si2O6 CaMgSi2O6 CaFeSi2O6 (Ca. En la estructura de la caolinita.Al)(Si.Mg)7Si8O22(OH)2 Ca2Mg5Si8O22(OH)2 Ca2(Fe2+.Fe 3+)Si2O6 NaFe3+Si2O6 LiAlSi2O6 CaSiO3 MnSiO3 Ca2NaH(SiO 3)3 (Mg. . tetraedros a la misma altura que los oxígenos de los vértices no compartidos.Fe) 1.Mg)5Si8O22(OH)2 Ca2(Fe2+. Por lo tanto son minerales de hábito hojoso o escamoso con una dirección de exfoliación dominante. con simetría senaria en cada hoja.

OH.Na) 3(Fe2+. Su formula general es (K.t no regularmente definidas sino en franjas correspondientes a dos o tres cadenas de tipo anfibólico.6H2O Paligorskita (Mg.OH)2 Margarita CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2 Zinnwaldita KLiFe2+Al(AlSi3)O10(F.o .Fe 2+.Ca)3(Fe2+. Las láminas de H 2O poseen iones intercambiables entre ellas.t) .Mg. GRUPO SERPENTINA .Mg) 2Si4O10(OH)2. X normalmente Mg o Al).(capas t .F)2 Flogopita KMg3Si3AlO10(F.Al)4O10(OH)2.Na) 3(Mn.TALCO: Capas t .t).Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8 2+ Ortochamosita (Fe .OH).8H2O Crisocola (Cu2+.t unidas por fuerzas débiles de Van der Walls.Al) 2Si4O10(OH).Mn)7Ti2Si8O24(O. El término caolín corresponde a la arcilla de mayor pureza (composición) en la caolinita.t).Fe) 2(Si.Na) 3(Fe2+.F) 7 Hidroastrofilita (H3O.OH.o .Al)4O10(F.(capas de moléculas de H 2O) .3Fe3+2(Si.Na) 3(Mn.O) 8 Clinocloro (Mg.K. lo hace tan fuertemente que se pierde exfoliación y flexibilidad originándose las micas frágiles (ej. margarita).CAOLINITA: Capas t . GRUPO SEPIOLITA: Capas t .Al)4O10(OH)2.Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH.o enlazadas entre sí por fuerzas débiles Van der Walls. Poseen moléculas de H 2O de coordinación así como de tipo zeolítico (pueden desprenderse).Nb) 2Si8O24(O.(catión) .4H2O Sauconita Na0. GRUPO ESMECTITAS: (Capas t .nH2O Prehnita Ca2Al2Si3O10(OH)2 .OH)2 Chamosita (Fe2+.Fe2+)7(Zr. como por ejemplo el Ca. 4.F) 7 Niobiofilita (K.t) .F).Mn)6(Nb.3Zn3(Si.F)2 Lepidolita K(Li.K) 4Mg2(Fe2+. GRUPO PIROFILITA . Si son dos Al los que sustituyen a dos Si sobrarán dos cargas y el catión enlazante.O) 8 Pennantita Mn2+5Al(Si3Al)O10(OH)8 Aliettita Mineral arcilloso Montmorillonita (Na.OH)2 Biotita K(Mg.(hoja simple octaédrica) .Al)4O10(OH)2.OH.H2O] GRUPO CLORITAS: (Capas t .Mn)5-6Ti2Si8O24(O.Mg.o .(capas t .Fe2+)3(Si.3(Mg. El Al sustituye al Si y la carga eléctrica libre es aprovechada por un catión enlazante.nH2O Saponita (Ca/2.OH) 7 Cesio-kupletskita (Cs.o .F) 7 Zircofilita (K.8H 2O Natroapofilita NaCa4Si8O20F.Ti) 2Si8(O.Al)4O10[(OH)2. MINERALES DE LA ARCILLA Es un término petrográfico que comprende a los filosilicatos alumínicos hidratados.4H2O Sepiolita Mg4Si6O15(OH)2.Ca) 3(Mn.Mn)5Ti2Si8O24(O.Nb) 2Si8O24(O.Fe2+)7(Ti.3(Al.Ca) 0.o . Las illitas son un conjunto de micas con menos Si sustituido por Al y con más agua. Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposición relativa varía entre los diferentes grupos Capa t: Capa tetraédrica (t: lámina de tetraedros SiO 4 enlazados).OH)7 Magnesioastrofilita (Na.Na.2. UNIDADES ESTRUCTURALES BÁSICAS.Al)3(Si.talco Micas Cloritas Esmectitas Vermiculita Sepiolita Astrofilita Apofilitas Mineral Fórmula Antigorita (Mg.Fe3+.Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH.OH)31 Kupletskita (K. También parte del potasio se Grupo sustituye por Ca y Mg.o t). Capa o: Capa octaédrica (o: lámina octaédrica de XO 6.4H2O Estevencita (Ca/2)0.OH)7 Fluoroapofilita KCa4Si8O20(F.Nb) 2Si8O27(O. GRUPO MICAS: (Capas t .nH2O Nontronita Na0.o .Fe3+)Si3O10(OH.H3O)(Al.8H 2O Hidroxiapofilita KCa4Si8O20(OH.(capas t .Mg.Na) 0. 3.Al)4O10(OH)2.K.Fe2+)3Si2O5(OH)4 Crisotilo Mg3Si2O5(OH)4 Lizardita Mg3Si2O5(OH)4 Amesita Mg2Al(SiAl)O 5(OH)4 Dickita Al2Si2O5(OH)4 Caolinita Al2Si2O5(OH)4 Talco Mg3Si4O10(OH)2 Pirofilita Al2Si4O10(OH)2 Moscovita KAl2(Si3Al)O10(OH. FILOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Caolinita serpentina Pirofilita .4H 2O Astrofilita (K.t) .Al) 3(Si.o .Fe 2+)(Al.Fe2+)7(Ti.3Mg3Si4O10(OH)2 Minerales con fórmula general: (Mg.Al)2H2Si2O5(OH)4.

H2O .CO3. verificándose relaciones Si/O iguales a 1/2.Ca) 8(AlSiO4)6(SO4.K)AlSiO 4 Na8Al6Si6O24Cl2 (Na. Están marcados los tetraedros SiO 4 en las distintas posiciones estructurales (T1-T4). La siguiente figura representa la estructura de la nefelina.SO4) Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2. formando un armazón tridimensional con enlaces fuertes.6H2O CaAl2Si7O18.SO4) Ca4Al6Si6O24CO3 Na2Al2Si3O10.nH2O CaB2(SiO4)2 KAlSi3O8 KAlSi3O8 (K.CO3. así como los cationes de metales alcalinos K y Na. TECTOSILICATOS MÁS IMPORTANTES Los minerales de este grupo son abundantes y representan cerca de un 64% de la cortez a terrestre.TECTOSILICATOS 1.S. BREVE CARACTERIZACIÓN DE LOS TECTOSI LICATOS Los tectosilicatos presentan tetraedros de Si O4 unidos entre sí compartiendo oxígenos. que ocupan las posiciones vacantes de la estructura.14H2O NaAlSi2O6.6H2O NaCa2Al5Si13O36. entre ellos se pueden destacar: Grupo (Subgrupo) Grupo de la sílice Feldespatos Feldespatos potásicos Plagioclasas Feldespatoides Escapolitas Zeolitas Mineral Cuarzo Tridimita Cristobalita Ópalo Danburita Microclina Ortoclasa Sanidina Albita Anortita Leucita Nefelina Sodalita Lazurita Petalita Marialita Meionita Wernerita Natrolita Chabazita Heulandita Estilbita Analcima Fórmula SiO2 SiO2 SiO2 SiO2. 2.Na)AlSi 3O8 NaAlSi3O8 CaAl2Si2O8 KAlSi2O6 (Na.Cl)2 LiAlSi4O10 Na4(AlSi3O8)3(Cl2.2H2O CaAl2Si4O12.

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