05-05 Congreso Sociedad Mexicana de Fitopatología 2019

ISSN-2007-8080
REVISTA MEXICANA DE
FITOPATOLOGÍA
MEXICAN JOURNAL OF PHYTOPATHOLOGY
Fully Bilingual
VOLUMEN 37, SUPLEMENTO 2019
Órgano Internacional de Difusión de la

Sociedad Mexicana de Fitopatología, A.C.
Revista Mexicana de FITOPATOLOGÍA
Mexican Journal of Phytopathology
Volumen 37, Suplemento, 2019

Agosto / August
Sociedad Mexicana de Fitopatología A. C.

Mexican Society of Phytopathology
Fundada en 1967 Directorio/Staff Members

Founded in 1967 Presidente/President
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Dra. Patricia Rivas Valencia, INIFAP- Edo. de México
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Texcoco, Edo. de México. C.P. 56230. Dr. Luis Pérez Moreno, Universidad de Guanajuato
Teléfono/Phone: 01 595 9520200 ext. 1620 Tesorería/Treasury
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Revista Mexicana de Fitopatología

Mexican Journal of Phytopathology
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ISSN 2007-8080
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XXI CONGRESO INTERNACIONAL Y XLVI CONGRESO NACIONAL
DE LA SOCIEDAD MEXICANA DE FITOPATOLOGÍA
Morelia, Michoacán; 24 al 28 de Agosto, 2019
Morelia, Michoacan; August 24 to 28, 2019
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Revista Mexicana de FITOPATOLOGÍA
Sociedad Mexicana de Fitopatología, A. C.
Volumen 37, Suplemento, 2019
Índice
SIMPOSIA
1. Simposio: Manejo Agroecológico de Enfermedades
1.1 ECOLOGÍA DE FITOPATÓGENOS Y ENFERMEDADES

Dra. María del Pilar Rodríguez Guzmán. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S2
1.2. MECANISMOS DE BIOCONTROL DE FITOPATÓGENOS FÚNGICOS

POR BACTERIAS PROMOTORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL
Dr. Gustavo Santoyo Pizano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S3

1.3. BACTERIÓFAGOS COMO AGENTES DE CONTROL BIOLÓGICO
DE BACTERIAS FITOPATÓGENAS DE IMPORTANCIA AGRÍCOLA
Dr. Gabriel Rincón Enríquez. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S4

1.4. INTERACCIONES DE HONGOS MICORRÍZICOS ARBUSCULARES
Y FITOPATÓGENOS DE LA RIZÓSFERA
Dr. Alejandro Alarcón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S5

1.5. AGROBIODIVERSIDAD Y FITOPATÓGENOS
Dr. Alejandro Martínez Palacios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S6
2. Simposio: Interacciones Planta – Patógeno
2.1. EFECTO DE LA MARCHITEZ POR Phytophthora SOBRE

EL MICROBIOMA RIZOSFÉRICO DEL AGUACATE
Dra. Frédérique Reverchon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S8

2.2. CAMBIOS EN EL PERFIL METABÓLICO, LA EXPRESIÓN GLOBAL
DE GENES Y LA MICROBIOTA FUNCIONAL RIZOSFÉRICA DEL
AGUACATE Persea americana MILL. OCASIONADOS POR
LA MARCHITEZ POR Fusarium
Dr. Alfonso Méndez Bravo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S9
2.3. USO DEL SILENCIAMIENTO GÉNICO PARA EL ANÁLISIS
FUNCIONAL DE GENES Y LA PROTECCIÓN DE PLANTAS
CONTRA OOMICETOS PATÓGENOS
Dra. Cinthia Valentina Soberanes Gutiérrez. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S10

2.4. ANÁLISIS FUNCIONAL DE LOS EFECTORES LYSM DE
Trichoderma atroviride DURANTE SU INTERACCIÓN
CON PLANTAS Y FITOPATÓGENOS
Dra. Vianey Olmed Monfil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S11
3. Simposio: Salud de Suelo y Raíces
3.1. SUELOS SUSTENTABLES CON RAÍCES SALUDABLES

Dra. Mayra E. Gavito Pardo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S13

3.2. EXPRESIÓN DE RESPUESTAS DE DEFENSA EN CHILE JALAPEÑO
INOCULADO CON AGENTES DE CONTROL BIOLÓGICO DE
Phytophthora capsici Leo
Dr. Ismael Fernando Chávez Díaz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S14

3.3. CONTROL BIOLOGICO DE ENFERMEDADES DE PLANTAS CON
ACTINOBACTERIAS Y HONGOS MICORRIZICOS ARBUSCULARES
Dra. Evangelina Esmeralda Quiñones Aguilar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S15

3.4. LA MARCHITEZ DE LA ZARZAMORA: ETIOLOGÍA, EPIDEMIOLOGÍA
Y MANEJO INTEGRADO
Dr. Angel Rebollar Alviter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S16
4. Simposio: Tecnologías e Innovaciones Aplicadas a la Fitopatología
4.1. AUTOMATIZATION OF EPIDEMIOLOGICAL SURVEILLANCE

SYSTEMS APPLIED TO PHYTOSANITARY RISKS MANAGEMENT
Dr. Gustavo Mora Aguilera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S18

4.2. TECNOLOGÍAS ESPECTRALES PARA LA IDENTIFICACIÓN
MICROBIANA Y VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE ENFERMEDADES
EN CULTIVOS AGRÍCOLAS
Dr. Moisés Roberto Vallejo Pérez . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S20

4.3. INOCULANTES MICROBIANOS: TECNOLOGÍAS DE PRODUCCIÓN,
FORMULACIÓN, CONTROL DE CALIDAD Y APLICACIÓN
Dr. Miguel Bernardo Nájera Rincón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S21

4.4. PROMOCIÓN DE SALUD DE LAS RAÍCES Y CRECIMIENTO VEGETAL
DE CHILE CON NANOTUBOS DE CARBONO EN COMBINACIÓN
CON Trichoderma harzianum
Dr. Carlos E. González Esquivel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S22

4.5. MANEJO PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES EN LA
PRODUCCIÓN DE BERRIES
M. en C. Christian Rodríguez Enríquez. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S23
5. Resúmenes Orales
5.1. Hongos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S25
5.2. Bacterias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S43
5.3. Nemátodos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S49
5.4. Oomycetos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S51
6. Resúmenes Posters
6.1. Hongos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S54

6.2. Bacterias. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S144
6.3. Nemátodos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S158
6.4. Virus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S168
6.5. Oomycetos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S173
Índice de autores y coautores. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S179
Portada: Floración y fructificación de Coffea arabica en norte de Puebla. Hoja con severidad del 50% de Roya causada por
Hemileia vastatrix en norte de Chiapas.
Original: Ing. Miguel González Calva, CESAVEP y CP-LANREF.
1. Simposio: Manejo Agroecológico
de Enfermedades
Volumen 37, Suplemento, 2019 S1

Suplemento de la Revista Mexicana de FITOPATOLOGÍA
1.1. ECOLOGÍA DE FITOPATÓGENOS Y ENFERMEDADES
(Ecology of Phytopathogens and Diseases)
María del Pilar Rodríguez-Guzmán.

Colegio de Postgraduados. pilarrg@colpos.mx
En el presente, debido al reconocimiento que ocasionan, con el propósito práctico final de llevar
se ha hecho en los últimos 25 años del importante a cabo un manejo sustentable de los patosistemas.
papel que juegan los organismos fitopatógenos no Un enfoque de ello es la cuantificación y caracte-
sólo como causantes de pérdidas en la producción rización molecular de las especies, poblaciones y
y daños económicos de los cultivos de importancia comunidades microbianas en raíces, suelo, filósfe-
agrícola y forestal, sino también por su invaluable ra, endósfera vegetal, etc, en estudios de las inte-
función en la estabilidad y dinámica de las comu- racciontes entre ellas y los microorganismos fitopa-
nidades vegetales, así como en la conservación y tógenos; sin embargo, también deben investigarse
enriquecimiento de la diversidad de especies, y su interacciones con otras especies y comunidades
no menos importante papel en la evolución/coevo- vegetales y animales, incluyendo insectos, que for-
lución de las especies (al menos las dos más di- man parte de los patosistemas, y que participan en
rectamente involucradas: la planta hospedante y el la regulación de las poblaciones que se comportan
organismo fitopatógeno) en los sistemas naturales, como especies plaga o patógenas, a través del estu-
se puede tener un enfoque amplio e integrado fun- dio de la estructura de las redes tróficas. Ejemplos,
damentado en la teoría y metodología ecológicas, a) Patosistema aéreo: planta – virus - insecto vector
en la epidemiología, en la genética de poblaciones, - insectos depredadores/hongos entomopatógenos;
en la biología molecular y en la teoría evolutiva, y b) Patosistema edáfico: planta - hongos/oomyce-
para renovar y enriquecer el conocimiento y mane- tos - bacterias/hongos antagonistas – nemátodos de
jo de los fitopatógenos y de las enfermedades que vida libre.

1.2. MECANISMOS DE BIOCONTROL DE FITOPATÓGENOS FÚNGICOS POR

BACTERIAS PROMOTORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL
Biocontrol mechanisms of fungal phytopathogens by Plant Growth-Promoting Bacteria]
Gustavo Santoyo-Pizano1, Sergio de los Santos-Villalobos2, Eduardo Valencia-Cantero1.

Instituto de Investigaciones Químico Biológicas, UMSNH. CONACYT-Instituto Tecnológico de Sonora,
Ciudad Obregón, Mexico. gsantoyo@umich.mx
La agricultura requiere nuevas estrategias para recientes también muestran que algunos compues-
controlar los daños causados por los fitopatógenos, tos antifúngicos (i.e. Clorotalonil) no son tan espe-
y promover efectivamente el crecimiento y la pro- cíficos y pueden inhibir el crecimiento de bacterias
ducción de las plantas. Una de las mejores alter- benéficas del suelo. Por lo tanto, para seleccionar
nativas para lograr este objetivo, es la aplicación las mejores PGPB, es esencial analizar sus meca-
de bacterias promotoras del crecimiento vegetal nismos antagónicos hacia fitopatógenos, basandose
(PGPB, por sus siglas en inglés). Las PGPBs no en métodos de búsqueda confiables y garantizar su
causan daños al ambiente y/o a la salud humana, aplicación exitosa en el campo. En la presente plá-
por eso son una opción viable para el control de pa- tica, analizaremos los principales mecanismos de
tógenos, a diferencia de los agroquímicos. Estudios acción antifúngica ejercidos por PGPBs para bene-
ficiar el crecimiento y la salud de las plantas.

1.3. BACTERIÓFAGOS COMO AGENTES DE CONTROL BIOLÓGICO DE

BACTERIAS FITOPATÓGENAS DE IMPORTANCIA AGRÍCOLA
Bacteriophages as agents of biological control of phytopathogenic bacteria of

agricultural importance.
Evangelina Quiñones-Aguilar1, Gabriel Iberra-Rivera1, Beatriz Guardado-Fierros1, Oscar Villanueva-Fie-

rro1,2, Alely Candelas-Delgado1, Felipe Avalos-Salgado1, Gabriel Rincón-Enríquez1*
1
Laboratorio de Fitopatología-CIATEJ, 2UACH. *grincon@ciatej.mx.
Los bacteriófagos son virus de bacterias (1032 mostraron. Para nardo se redujo significativamente
virus en el planeta). Estos virus pueden empelarse (Krukal-Wallis, P≤0.05) la pudrición en los bulbos
para controlar enfermedades bacterianas de plan- cuando se inoculó preventivamente el bacteriófago
tas, evitando contaminación al suelo y siendo una PaF21. En tanto para el tizón del halo en frijol se
biotecnología inocua para los organismos vivos encontró que los bacteriófagos (F04) redujeron la
donde se aplican. El objetivo fue aislar, caracterizar población de Psph a nivel de suelo, mientras que
y evaluar bacteriófagos de distintos patosistemas en plantas de frijol bajo invernadero se controló
fitobacterianos. Se evaluaron bacteriófagos de los significativamente (Tukey, P≤0.05) la aparición
patosistemas: pudrición de agave (varias especies de síntomas cuando los bacteriófagos fueron apli-
bacterianas), pudrición de bulbo de nardo (Pseu- cados. Finalmente, en plantas de chile a nivel de
domonas aeruginosa), tizón del fuego en manza- invernadero y campo se encontró una reducción
no (Erwinia amylovora), tizón del halo en frijol de los síntomas de la mancha bacteriana (Xc) al
(Pseudomonas syringae pv. phaseolicola, Psph) y aplicar los fagos contenidos en una formulación.
mancha bacteriana en solanáceas (Xanthomonas Estos resultados muestran el uso de los bacterió-
vesicatoria, Xv). En todos los casos los bacterió- fagos en el control biológico de enfermedades de
fagos aislados mostraron una inhibición significa- origen bacteriano en plantas, lo cual podría ser una
tiva (Tukey, P≤0.05) del crecimiento bacteriano solución de bajo impacto para el ambiente en los
en condiciones in vitro. Experimentos in planta agroecosistemas.

1.4. INTERACCIONES DE HONGOS MICORRÍZICOS ARBUSCULARES

Y FITOPATÓGENOS DE LA RIZÓSFERA
Interactions between arbuscular mycorrhizal fungi and rhizosphere phytopathogens
Alejandro Alarcón1, Ronald Ferrera-Cerrato1, John Larsen2.

1
Colegio de Postgraduados. 2Universidad Nacional Autónoma de México. aalarconcp@gmail.com
Este trabajo muestra interacciones de hongos 10Mm de K2CO3produjo mayor sobrevivencia de

micorrízicos arbusculares (HMA) y algunos fitopa- plantas infectadas con S. sclerotiorum. El tercer
tógenos en la rizosfera de plantas, en tres modelos modelo evaluó la interacción de HMA y el virus del
de estudio. El primer modelo evaluó el efecto de mosaico del tabaco (VMT) en plantas de tabaco. La
HMA en la atenuación del daño de Meloidogyne inoculación de HMA no atenuó los síntomas de la
incognita en Impatiens balsamina con o sin aplica- infección del VMT en plantas de tabaco; las plan-
ción de fertilización nitrogenada. En este modelo tas infectadas (donadoras) como sanas (receptoras)
los HMA incrementaron la tolerancia al ataque del mostraron respuestas de crecimiento similares, po-
nematodo induciendo mayor crecimiento aun cuan- siblemente por el puente simbiótico que generan
do la raíz mostró abundante formación de agallas. los HMA ya que las raíces de ambas plantas am-
El segundo modelo pre-inoculó HMA y/o Tricho- plificaron el fragmento de 250pb correspondiente
derma en plántulas de lechuga fueron sometidas a al VMT. No se obtuvo evidencia contundente de
la infección de Sclerotinia sclerotiorium, demos- que el HMA sea vector de virus, probablemente es
trando que la severidad de la enfermedad causada vehículo de partículas virales que pueden infectar
por el fitopatógeno fue atenuada por ambos hongos plantas sanas. En conclusión, los HMA confieren
benéficos a las 96h, induciendo menor actividad tolerancia y atenuación de enfermedades causadas
fenilalanina amonioliasa. La combinación HMA por fitopatógenos. Estas respuestas son dependien-
y Trichoderma con aplicación de una solución de tes de la agresividad del fitopatógeno sobre su hos-
pedante.

1.5. AGROBIODIVERSIDAD Y FITOPATÓGENOS
Agrobiodiversity and Phytopathogens
Alejandro Martínez-Palacios y Selene Ramos-Ortiz.

IIAF-UMSNH; apalacios56@gmail.com.
Las redes tróficas (RT) o redes alimenticias, es y permitir que la mal llamada maleza se establezca
la interconexión natural de las cadenas alimenticias, junto con los cultivos, la descontaminación paulati-
donde las plantas fijadoras de energía solar son la na del suelo permite el regreso de las RT, y con ello
base del flujo de energía a los otros niveles alimen- la salud de nuestros cultivos, además de iniciarse
ticios. La biodiversidad en cualquier ecosistema la recuperación del suelo y conservación del agua,
está fundamentada por las RT, su ruptura ocasiona así como de la reducción del estrés. La interacción
pérdida de la biodiversidad y la presencia de plagas de microorganismos rizosféricos, como los hongos
y enfermedades. Las RT después de un disturbio micorricicos arbusculares, los Trichoderma y bac-
ambiental, permiten la estabilidad del sistema, caso terias del género Pseudomonas entre otros, catalo-
contrario, en las sistemas agrícolas, el estrés es per- gados como agentes de control biológico, así como
manente, debido al uso continuo de agroquímicos, los diazótrofos (bacterias fijadoras de nitrógeno at-
los cuales rompen las RT y provocan la manifes- mosférico) fortalecen la resistencia a enfermedades
tación de enfermedades. La agro-biodiversidad se y el desarrollo de las plantas. El objetivo de esta
puede establecer en áreas no perturbadas y pertur- revisión y de ejemplos aplicados en plantaciones
badas. En el primer caso se establecen pequeños de agaves, fue comprender el efecto de los factores
claros donde se plantan los cultivos, estableciendo ambientales del suelo en la incidencia de enferme-
labores mínimas; en el segundo, los cambios son ra- dades de las plantas y las mejores estrategias de
dicales, es necesario eliminar el uso de agroquímicos manejo de cultivos.

2. Simposio: Interacciones
Planta-Patógeno

2.1. EFECTO DE LA MARCHITEZ POR PHYTOPHTHORA SOBRE

EL MICROBIOMA RIZOSFÉRICO DEL AGUACATE
Effect of Phytophthora root rot on the avocado rhizosphere microbiome
Itzel A. Solís-García1, Alfonso Méndez Bravo2, Damaris Desgarennes1,

Edith Garay-Serrano1, Frédérique Reverchon1.
1
Instituto de Ecología, A.C. 2Escuela Nacional de Estudios Superiores, Morelia,
UNAM. frederique.reverchon@inecol.mx
La microbiota asociada a la rizósfera de las e ITS (hongos) del rADN, mediante plataformas
plantas juega un papel importante para la salud de de Illumina. El análisis bioinformático de los datos
los cultivos. La presencia de agentes fitopatógenos obtenidos evidenció un cambio en la estructura de
que infectan a la planta puede modificar dicha mi- la comunidad bacteriana rizosférica, con una me-
crobiota y así tener implicaciones para la produc- nor abundancia relativa de Actinobacteria y Firmi-
tividad de la planta y la calidad del suelo. Nues- cutes y una mayor abundancia de Proteobacteria en
tro objetivo es entender cómo la infección de una las raíces de los árboles infectados. La comunidad
planta por un microorganismo fitopatógeno puede de hongos rizosféricos también se vio afectada por
re-estructurar las comunidades microbianas asocia- la infección por Phytophthora, con una dominan-
das con su rizósfera, tomando el aguacate (Persea cia de hongos patótrofos, saprótrofos y simbiótro-
americana) y el oomicete Phytophthora cinnamo- fos y con la presencia exclusiva del phylum Olpi-
mi como modelo de estudio. Se colectaron mues- diomycota en las raíces de los árboles enfermos. La
tras de suelo rizosférico de árboles de aguacate re-estructuración del microbioma rizosférico del
sanos y de árboles con síntomas de marchitez por aguacate por la marchitez por Phytophthora podría
Phytophthora en una huerta de Huatusco, Veracruz. tener consecuencias para los procesos microbianos
Se extrajo el ADN de cada muestra y se secuen- que ocurren el suelo.
ciaron amplicones de las regiones 16S (bacterias)

2.2. CAMBIOS EN EL PERFIL METABÓLICO, LA EXPRESIÓN GLOBAL DE

GENES Y LA MICROBIOTA FUNCIONAL RIZOSFÉRICA DEL
AGUACATE PERSEA AMERICANA MILL. OCASIONADOS POR
LA MARCHITEZ POR FUSARIUM
Fusarium dieback in avocado modifies metabolite profile, global gene expression and
impacts active rhizospheric microbiome.
Itzel Aislinn Aguirre-Pérez1,2, Ulises Olivares-Pinto1, Benjamín Rodriguez-Haas3, J. Luis Monribot-Villa-

nueva3, José A. Guerrero-Analco3, Akif Eskalen4, Julio Vega-Arreguín2,
Frédérique Reverchon3, Alfonso Méndez-Bravo1.
1
Escuela Nacional de Estudios Superiores - Morelia (LANASE), UNAM. 2Escuela Nacional de Estudios
Superiores – León. 3Instituto de Ecología, A.C. 4UC Davis.
amendezbravo@enesmorelia.unam.mx
Las plantas poseen la capacidad de responder potencialmente involucrados en sus respuestas de

ante sus patógenos modificando la expresión de un defensa y el enriquecimiento funcional de su diver-
gran número de genes que activan la producción sidad bacteriana asociada con la rizósfera de árbo-
de metabolitos con actividad antimicrobiana. A su les sintomáticos. El análisis transcriptómico de los
vez, la microbiota benéfica que se asocia con di- órganos de árboles infectados, y la caracterización
ferentes órganos vegetales puede modificarse por meta-transcriptómica de su microbiota bacteriana
influencia de los agentes fitopatógenos. Entender rizosférica sugieren que la expresión diferencial de
cómo la activación de las respuestas de defensa genes de defensa influye en el enriquecimiento de
vegetal influyen en los cambios funcionales de sus grupos funcionales bacterianos que se asocian con
microbiomas, podría contribuir al manejo exitoso las raíces. La correlación entre el transcriptoma y
de enfermedades de importancia agrícola; en este metaboloma vegetal modifican la diversidad fun-
estudio describimos el efecto ocasionado por una cional (metatranscriptomas) asociados a los árboles
enfermedad necrotizante del aguacate, la mar- enfermos alterando el metabolismo de lípidos com-
chitez por Fusarium, sobre la expresión de genes plejos y carbohidratos por efecto de la marchitez
de defensa vegetal, la producción de metabolitos por Fusarium.

2.3. USO DEL SILENCIAMIENTO GÉNICO PARA EL ANÁLISIS

FUNCIONAL DE GENES Y LA PROTECCIÓN DE PLANTAS
CONTRA OOMICETOS PATÓGENOS
Cinthia Valentina Soberanes- Gutiérrez, Harumi Shimada-Beltrán y Julio C. Vega-Arreguín.

Escuela Nacional de Estudios Superiores. León, UNAM, jvega@enes.unam.mx
El patógeno Phytophthora capsici es causante genes efectores de la fase biotrófica y necrotófica

de la enfermedad del tizón en solanáceas y cucurbi- del oomiceto, además se utilizó la técnica de HIGS
táceas, causando grandes pérdidas económicas. Es para silenciar el gen GIP1 en P. capsici, el cual tie-
de gran relevancia desarrollar nuevas herramien- ne 777 nucleótidos y codifica para una proteína hi-
tas para prevenir la infección por este devastador potética de 259 aa. Se realizó la clonación del gen
patógeno. Una forma eficiente de análizar la im- en el vector TOPO pENTR/D mediante el sistema
portancia de los mecanismos de defensa en plantas Gateway y posteriormente en el vector binario
ha sido por medio del silenciamiento genético. En pHellsgate 12, se realizó la expresión transitoria en
nuestro laboratorio se ha utilizado la metodología N. benthamiana. Y al realizar la infección con zo-
de silenciamiento de genes inducido por el hués- osporas de P. capsici, se observó una disminución
ped (HIGS), utilizando el patosistema P. capsici. significativa en el tamaño de la lesión causada por
-Nicotiana spp. Estando interesados principal- el patógeno. Se realizó el análisis de su expresión
mente en genes efectores y en el gen GIP1 que mediante qRT-PCR. Confirmando que dicho gen
codifica a una proteína inhibidora de glucanasas está involucrado en la patogénesis de P. capsici y
(GIP1) que inhibe la actividad de endoglucanasas, el silenciamiento mediante HIGS se puede utilizar
implicadas en respuesta de defensa de las plantas para combatir a este patógeno.
contra la infección. En este trabajo se identificaron
Volumen 37, Suplemento, 2019 S 10

2.4. ANÁLISIS FUNCIONAL DE LOS EFECTORES LysM DE

Trichoderma atroviride DURANTE SU INTERACCIÓN CON
PLANTAS Y FITOPATÓGENOS
Functional analysis of the LysM effectors of Trichoderma atroviride during its

interaction with plants and phytopathogens
Vianey Olmedo-Monfil, Francisco Vargas-Gasca, Yordan J. Romero-Contreras, Sandra Gómez-Méndez y

Juan Ignacio Macías-Segoviano. Universidad de Guanajuato. vg.olmedo@ugto.mx
En los hongos fitopatógenos se ha demostra- de quitinasas, que forman parte de le defensa ve-
do la relevancia de los efectores, confiriéndoles getal y el secuestro de quitina libre, la cual sería
la capacidad de alterar la estructura y función de reconocida por las plantas para activar la defen-
su hospedero, facilitando la infección. La estrate- sa. Nosotros estamos interesados en definir cuáles
gia molecular que involucra efectores también es efectores participan en los eventos tempranos que
mostrada por hongos micorrícicos. Entre los ha- regulan la interacción de Trichoderma con las plan-
bitantes ubicuos de la rizósfera se encuentran los tas. A partir de un catálogo de posibles efectores de
hongos pertenecientes al género Trichoderma, los Trichoderma atroviride, identificamos seis genes
cuales tienen diversos estilos de vida, creciendo codificantes para productos con dominios LysM,
como saprófitos, como parásitos de otros hongos, como posibles efectores. Hemos analizado sus pa-
incluidos muchos fitopatógenos y como simbiontes trones de expresión durante la interacción con la
benéficos de plantas, promoviendo el crecimiento planta modelo Arabidopsis thaliana y con fitopa-
y mejorando la respuesta de defensa vegetal. Los tógenos. Adicionalmente, hemos determinado la
efectores agrupados en la familia LysM son unos participación de dos de estos efectores en la activi-
de más estudiados en los sistemas patogénicos y dad micoparasítica de T. atrovidide contra algunos
están relacionados con mecanismos que incluyen fitopatógenos y en la interacción con plantas como
la protección de la pared celular, la inactivación A. thaliana, ajo y jitomate.

3. Simposio: Salud de
Suelos y Raíces

3.1. SUELOS SUSTENTABLES CON RAÍCES SALUDABLES
Sustainable Soils with Healthy Roots
Mayra E. Gavito-Pardo
Universidad Nacional Autónoma de México. mgavito@cieco.unam.mx
La salud de las raíces está directamente relacio- regresa en unos meses. El control biológico natu-
nada con la salud del suelo. En la vegetación natural se construye lentamente pero su efecto suele ser
ral, rara vez se produce una invasión de plagas o persistente, como en la vegetación natural. Des-
enfermedades aunque los organismos que las cau- afortunadamente, hoy en día el control biológico se
san suelen estar presentes, pero están en bajas can- practica queriendo sustituir los insumos químicos
tidades. Las condiciones que llevan al desequilibrio por insumos orgánicos y bioinoculantes.
de las poblaciones se crean con prácticas agrícolas En esta plática se revisarán conceptos, mecanis-
inadecuadas para mantener controlados a los orga- mos y acciones para mantener suelos productivos
nismos más oportunistas y agresivos. El monocul- saludables y las razones por las que el control bio-
tivo con baja variación genética, la baja biodiver- lógico basado en la sustitución simple de produc-
sidad en los sistemas productivos, el exceso de nu- tos químicos por orgánicos tiene poco éxito y poca
trientes lábiles, el uso de herbicidas y plaguicidas, apropiación social en nuestro país. En nuestro país
el exceso de labranza y de riego, son ejemplos de es apremiante investigar más para desarrollar más
prácticas que van degradando los mecanismos na- formas alternativas de manejo y capacitar a los pro-
turales de control biológico hasta eliminarlo de los ductores para iniciar la transición hacia un control
campos de cultivo. El control químico, a diferencia biológico natural basado en el mantenimiento de
del biológico, actúa rápidamente, pero es de efecto los mecanismos naturales, con poca intervención
temporal y en la mayoría de los casos el problema por parte del productor.

3.2. EXPRESIÓN DE RESPUESTAS DE DEFENSA EN CHILE JALAPEÑO

INOCULADO CON AGENTES DE CONTROL
BIOLÓGICO DE Phytophthora capsici Leo
Defense responses expression in Jalapeño pepper inoculated with biological

control agents of Phytophthora capsici Leo
Chávez-Díaz1; Aranda-Ocampo, Sergio1; Alarcón Alejandro1; Delgadillo-Martínez,

Julián1; Larsen John2; Zavaleta-Mejía, Emma1
1
Colegio de Postgraduados 2Universidad Autónoma de México. zavaleta@colpos.mx
La marchitez del chile causada por Phyto- vitro de Pc en un 69% (P≤0.05), Trichoderma vi-
phthora capsici (Pc). El uso de agentes de control rens T01 presentó un 99% de colonización sobre
biológico (ACB) asociados a la rizósfera ejerce Pc (P≤0.05). Pseudomonas tolaasii A46 y Tricho-
un efecto directo sobre la sanidad del cultivo al derma atroviride T0X incrementaron el peso seco
inducir resistencia y controlar las poblaciones de en las plantas un 10% y 36% (P≤0.05), respectiva-
fitopatógenos. Este estudio evaluó la capacidad mente. El consorcio P. protegens S4 + P. tolaasii
antagónica in vitro de 21 ACB bacterianos y fún- A46 (S4+A46) redujo la incidencia de la marchitez
gicos contra Pc, su efecto sobre el crecimiento de del chile en un 76% y la severidad en un 90%, tam-
plantas de Jalapeño, la compatibilidad entre ACB bién incrementó el peso seco en un 11% y el área
y su capacidad protectora contra Pc in vivo, tam- radical en 38%, con respecto al testigo (P≤0.05). La
bién, se evaluaron los niveles de transcritos de los expresión de todos los genes evaluados, fue mayor
genes WRKY-a y WRKY 1 (factores de transcrip- en las raíces de las plantas inoculadas con el con-
ción), PR1 (proteína relacionada con patogénesis), sorcio de S4+A46, en comparación con las plantas
GLU (glucanasas), CHI (quitinasas), POX (pe- no inoculadas (P≤0.05). EAS alcanzó su máxima
roxidasas) y EAS (5-epiaristoloqueno sintasa) en expresión con mayor rapidez, 5.14 veces más a las
plantas de Jalapeño inoculado con un consorcio de 24 horas posteriores a la inoculación (hpi), mien-
ACB. El agente bacteriano S4, identificado como tras que PR1, GLU y CHI, acumularon 6.36, 4.40 y
Pseudomonas protegens, inhibió el crecimiento in 2.72 veces más transcritos a las 72 hpi.

3.3. CONTROL BIOLOGICO DE ENFERMEDADES DE PLANTAS CON

ACTINOBACTERIAS Y HONGOS MICORRIZICOS ARBUSCULARES
Biological control of plant diseases with actinobacteria and arbuscular mycorrhizal fungi
Gabriel Rincón-Enríquez1, Luis Rivera-Lopez1, Jesús Trinidad-Cruz1, Alfredo Reyes-Tena1,2, Luis López-
Pérez2, Evangelina Esmeralda Quiñones-Aguilar1
1
Laboratorio de Fitopatología-CIATEJ, 2IIAF-UMSNH. equinones@ciatej.mx.
El control biológico consiste en el uso organis- P≤0.05) de la marchitez en plantas de Agave cu-
mos o sus productos para disminuir poblaciones de preata provocada por F. oxysporum comparadas
fitopatógenos. Los hongos micorrízicos arbuscu- con el control sin HMA. Respecto al uso de acti-
lares (HMA) pueden emplearse para disminuir la nobacterias se han logrado inhibiciones significa-
severidad de las enfermedades vía la activación de tivas (Tukey, P≤0.05) del crecimiento a nivel in
la resistencia inducida por micorrización (MIR) o vitro contra bacterias (Xanthomonas sp.) y hongos
mediante competencia directa a nivel de la raíz con fitopatógenos (F. oxysporum, F. solani, F. euwalla-
hongos fitopatógenos; igualmente las actinobacte- ceae). En condiciones in planta, para el modelo
rias pueden actuar de manera directa contra esos chile-Pc el empleo de actinobacterias redujeron
fitopatógenos. El objetivo fue evaluar el efecto de síntomas de marchitamiento en comparación con
control indirecto o directo de los HMA y actino- plantas del tratamiento control. La combinanación
bacterias sobre Botrytis cinerea (Bc), Phytophtho- de HMA y actinomicetos en plantas de chile mos-
ra capsici (Pc) y Fusarium sp. Para HMA en petu- traron menor marchitez provocada por Pc (Krukal-
nia se lograron reducir significativamente (Tukey, Wallis, P≤0.05) en comparación con plantas ino-
P≤0.05) los síntomas por botritis en petunias mi- culadas solo con Pc. Estos resultados sugieren que
corrizadas comparadas con plantas sin HMA, lo los HMA y las actinobacterias podrían emplearse
cual indica una activación del MIR; mientras que la como parte del control de enfermedades de plantas
micorrización logró una reducción (Krukal-Wallis, de importancia agrícola.

3.4. LA MARCHITEZ DE LA ZARZAMORA: ETIOLOGÍA,

EPIDEMIOLOGÍA Y MANEJO INTEGRADO
The blackberry wilt: aetiology, epidemiology and integrated management
Angel Rebollar-Alviter1, Hilda V. Silva-Rojas, Uriel Acosta-González1, Angel Hernández-Cruz3, Rigoberto

Castro-Sosa1, Abel Saldivia-Tejeda1, Jesús Hernández-Castrejón3, Erik Pérez-Ayala3,
Rodrigo Izquierdo-Gutiérrez3, Humberto Carrazco-Meraz3, Luis A. Zamacona-Corona3.
1
Universidad Autónoma Chapingo. 2Colegio de Postgraduados.
3
Instituto Tecnológico del Valle de Morelia. rebollaralviter@gmail.com
La marchitez es la enfermedad más importante enfermedad. Los resultados indicaron que el agen-
de la zarzamora (Rubus sp.) en México. Se estima te causal de la enfermedad Fusarium oxysporum,
que más de 2000 has se han perdido recientemente capaz de dispersarse por el viento, agua y otros me-
resultando en un alto impacto social y económico dios. La caracterización de la epidemia, sugiere un
en Michoacán. Los primeros síntomas se obser- proceso policíclico que surge en agregados en la
varon en el ciclo 2009-2010 en el cultivar ‘Tupy’ parcela. El contenido de cobre, magnesio, hierro,
en el Valle de Los Reyes, Michoacán. Fue hasta material orgánica y sodio en el suelo contribuye-
el ciclo 2011-2012, cuando se observó la presen- ron significativamente a la variacion de los datos
cia de plantas marchitas después de la poda a ras y de incidencia, severidad y densidad de inóculo. Re-
la presencia de un amarillamiento progresivo que sultados de diferentes experimentos indicaron que
culminaba en secamiento de la planta. A partir del es factible reducir significativamente la intensidad
2013 se han realizado una serie de estudios con la de la enfermedad a través de la integración de tácti-
finalidad de conocer el papel de los componentes cas químicas, biológicas e inductores de resistencia
epidemiológicos que influyen en el desarrollo de la aplicado bajo principios epidemiológicos centrado
en el cultivo.

4. Simposio: Tecnologías e
Innovaciones AplicaDas a la
fitopatología

4.1. AUTOMATIZATION OF EPIDEMIOLOGICAL SURVEILLANCE

SYSTEMS APPLIED TO PHYTOSANITARY RISKS MANAGEMENT
Automatización de sistemas de vigilancia epidemiológicos aplicados al manejo

de riesgos fitosanitarios
Gustavo Mora-Aguilera1, Gerardo Acevedo-Sanchez1, Juan José Coria-Contreras1,

Eduardo Guzmán-Hernandez1, Eder Flores-Colorado1, Rigoberto González-Gómez2,
Miguel Ángel Javier2, Pedro Robles2 y Jesús Feria2
1
Colegio de Postgraduados, LANREF. 2SENASICA-DGSV. morag@colpos.mx
Classical epidemiology focuses on plant disease effect of climatic change on crop health and pests
protection. This point of view emphasizes disease population. Prevention places the plant-host on the
measurements (Yi) on time on restricted space center of the epidemiological system subordinating
(the production unit). This approach has been the clime, pathogen and remaining components.
main epidemiological stream since Vanderplank`s Contagious and colonization process are now truly
seminal epidemiology book and strongly relays on relevant in epidemiology risk analysis (ERA). ERA
the infection (i.e. the pathogenicity cycles) rather relays on the following assumptions: 1). Real or
than on the contagious principle required for an potential Yo on specific dimensional space (focus)
effective development of our science. Another and time is crucial to estimate risks, 2). Region
major constrain is the epidemiology focus on plant becomes the risk framework to estimate epidemic
diseases instead of a broader pest application. As inductivity, 3). Pest load (as extension of Garret`s
a result, in the last 60 years epidemiology has inoculum potential) and the epidemic force at
been effective at limited time-space scales but has the pest source region should be estimated to
been unable to provide definitive phytosanitary determine the risk range, 4). The epidemiological
support under current sustainable and resilient system is the rational scheme to account for risk
views. However, new and cheaper genomics factors. Under these assumptions, ERA applies to
technics, current computer resources, available both, regulatory and endemic pests, and becomes
communication devices, and web processing make fundamental in epidemiological surveillance
it possible to envision a new epidemiology frontier systems for planning and sustainable production.
for effective ecological and sustainable pest ERA requires a comprehensive field assessment
management. The new paradigm should be based and data processing at biological time units
on prevention and scaling the epidemiological feasible with current digital technology resulting
frame at regional and community level in order on big effective phytosanitary data. With this
to develop early warnings on pest spreading, method, decision making for pest management
establishment and economical damage. Time and and risk communication relays on automatized
space scaling is also required for systemic studies dynamics algorithms. The new epidemiology
on environmental agriculture impacts and the approach is presented and discussed with an

epidemiological surveillance system automatized and annual basis allowing farmers to undergo
for coffee (ESSC) (http://www.royacafe.lanref. prevention actions at regional foci condition before
org.mx). ESSC is integrated on a web platform: a an extensive epidemic condition occurs. Using
planned, structured big data network in a temporal this approach, ESSC has assisted 145 000 farmers
and spatial dimension. A total of 54 pest damage/ and 267 000 coffee hectares in risky areas. Data
occurrence, plant phenology and climatic dynamic quality, standardization, real time data transfer
variables are weekly or biweekly measured by 70 and risk communication is achieved by using three
trained officials directly on 795 coffee plantations Android mobile applications. The public one, App-
sites distributed in 176 counties of the 11 coffee AlertaCafe has users in more than 50 countries
producing states. Six complementary agronomic according to google analytics. Other automatized
variables are registered per productive unit epidemiological surveillance systems (AESS)
evaluated. In addition to H. vastatrix, ESSC allows include SIVEAgave with a data base of 7.9 million
the surveillance of nineteen coffee pests —nine of records base on 33 variables and 8 algorithms
them under quarantine status— using a customized and SIFICITricos with 20 million, 46 variables
graphic and mapping interface by mining a 2013- and 15 algorithms. All AESS are powered by a
2019 data base of 54 and 4.8 millions of climatic Linux/Apache server under Mysql programed in
and epidemiological records, respectively. For PHP, Java, html and CSS. No doubt. Plant pest
coffee rust, a set of 20 dynamic algorithms for epidemiology is becoming a new science ready to
early warning are estimated at a weekly, biweekly face future challenges.

4.2. TECNOLOGÍAS ESPECTRALES PARA LA IDENTIFICACIÓN

MICROBIANA Y VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE
ENFERMEDADES EN CULTIVOS AGRÍCOLAS
Spectral technologies for microbial identification and epidemiological surveillance of crop diseases
Moisés Roberto Vallejo-Pérez

CONACyT-Universidad Autónoma de San Luis Potosí, CIACyT,
San Luis Potosí, S.L.P. vallejo.pmr@gmail.com
Según FAO (2011) la seguridad alimentaria es etiología bacteriana, viral, fúngica e inclusive para
un derecho humano, una condición indispensable diferenciar estrés abiótico, su implementación no
para alcanzar el bienestar general y que coadyuva requiere de preparación previa de la muestra, no es
para el desarrollo social; sin embargo, el constan- invasiva, puede ser portátil e inclusive automati-
te crecimiento de la población exige un continuo zable. Mediante el uso de espectrómetros Micro-
abastecimiento de alimentos en cantidad y calidad. Raman la identificación microbiana puede realizar-
Por lo tanto, el desarrollo e implementación de se en minutos, lo que reduce tiempos y permite el
nuevas tecnologías que eficienticen la obtención y procesamiento de muestras a gran escala. Por otra
procesamiento de información a gran escala, son parte, el desarrollo de los vehículos aéreos no tripu-
indispensables para minimizar el efecto de riesgos lados (VANTs) equipados con cámaras espectrales,
potenciales en la producción de alimentos. La es- actualmente son cada día más accesibles y de ma-
pectroscopia se basa en la interacción de la energía yor resolución (no disponible de imágenes satelita-
radiante con la materia, permitiendo realizar análi- les) facilitando la realización de análisis espaciales
sis cualitativos y cuantitativos del espectro resul- y temporales que junto con la verificación in situ,
tante, siendo aplicable a la fitosanidad y agricultura permiten un seguimiento epidemiológico más pre-
de precisión. Particularmente, la espectroscopia ciso en poblaciones vegetales, lo cual resultaría im-
Raman se ha implementado en cultivos agríco- posible mediante la búsqueda visual e incosteable
las para la detección rápida de enfermedades de por técnicas convencionales.

4.3. INOCULANTES MICROBIANOS: TECNOLOGÍAS DE PRODUCCIÓN,

FORMULACIÓN, CONTROL DE CALIDAD Y APLICACIÓN
Microbial inoculants: Production technologies, formulation, quality control and application
Miguel Bernardo Nájera-Rincón

Campo Experimental Uruapan (INIFAP). minaj47@hotmail.com
Los productos microbianos y sus metabolitos desde su densidad, viabilidad, pureza y eficacia bio-
empeñan un papel fundamental en los sistemas lógica, que se traduce en experiencias negativas
agrícolas como promotores del crecimiento y en en el uso de agentes microbianos por parte de los
la protección vegetal. Su importancia se ha incre- agricultores. Aunado a lo anterior, en la actualidad
mentado debido a la demanda de consumidores y es común la producción y aplicación de consorcios
mercados interesados en la comercialización y con- elaborados sin bases científicas que aseguren la si-
sumo de productos libres de plaguicidas sintéticos, nergia de sus componentes, formulados con diver-
y en consecuencia, amigables con el ambiente. De- sas fuentes de carbono y nitrógeno bajo el supuesto
bido a su creciente demanda, la producción y venta de que potenciarán el desempeño de los diversos
en México ha experimentado un crecimiento signi- microbios incluidos en el consorcio. Por otra parte,
ficativo durante los últimos diez años. No obstante, es común la falta de información y seguimiento por
la mayoría de las pequeñas y medianas empresas parte de los agentes de cambio hacia los agricul-
continúan utilizando tecnologías de producción y tores para una adecuada aplicación de dichos pro-
formulación basadas en métodos artesanales sin un ductos. Ante ésta situación, durante la presentación
adecuado sistema de control de calidad, lo que trae se discutirán los aspectos anteriores y el papel que
como consecuencia la venta de productos que no desempeñan las instituciones encargadas de la re-
cumplen con los mínimos estándares en términos gulación para la producción, formulación y venta
de los inoculantes microbianos.

4.4. PROMOCIÓN DE SALUD DE LAS RAÍCES Y CRECIMIENTO VEGETAL

DE CHILE CON NANOTUBOS DE CARBONO EN
COMBINACIÓN CON Trichoderma harzianum
Carbon nanotubes in combination with Trichoderma harzianum promote root

health and plant growth of chili pepper
Clara Migoya-Bulnes1, Sylvia P. Fernández-Pavía2, Javier Villegas-Moreno2, Javier Lara-Romero2,

John Larsen1, Carlos E. González-Esquivel1.
1
Universidad Nacional Autónoma de México; 2Universidad Michoacana de
San Nicolás de Hidalgo. cgesquivel@cieco.unam.mx
El fitopatógeno Phytophthora capsica es cau- de carbono resultó ser muy eficiente en controlar
sante de dañar severamente la producción de chi- P. capsisci al eliminar la enfermedad que causa y
le. En el presente estudio se evaluaron métodos su infección en las raíces. También fue notorio la
alternativos al uso de plaguicidas para el control promoción del crecimiento vegetal por T. harzia-
del patógeno en un experimento en macetas con num. En contraste, biochar individualmente y en
suelo agrícola bajo condiciones de invernadero. Se combinación con T. harzianum causo supresión de
evaluó el efecto de la inoculación con el agente de crecimiento vegetal y aumentó la enfermedad cau-
control biológico Trichoderma harzianum y aplica- sada por P. capsisi. En conclusión, los resultados
ciones de biochar y carbono de nanotubos en el cre- principales muestran que los nanotubos de carbono
cimiento vegetal del chile y la enfermedad causado presentan una nueva tecnología interesante para el
por P. capsici. Como resultado principal se observó manejo de fitopatógenos de manera individual y
que la combinación de T. harzianum y nanotubos en combinación con agentes de control biológico
como T. harzianum.

4.5. MANEJO PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES

EN LA PRODUCCIÓN DE BERRIES
Christian Rodríguez-Enríquez, Rodrigo Figueroa-Aquino, Pieter van den Berg y

Rogelio Castañeda-Godoy. Koppert
Development Institute. Email: crodriguez@kdiberries.com.mx
México es uno de los principales productores de embargo, los beneficios en la prevención de enfer-
berries en el mundo y Michoacán se encuentra en medades pueden compensar el gasto. Respecto al
los primeros lugares de producción nacional. Ko- manejo del suelo en fresa convencional, realizamos
ppert Development Institute (KDI) es una empresa rotaciones de cultivos, enriquecemos con compos-
en la cual la producción es la base de negocio, sin ta y no desinfectamos el suelo, con la intención de
embargo, trabajamos bajo un esquema complemen- no eliminar los organismos del suelo y promover
tado con generación de innovación, validando tec- y permitir la permanecía de organismos benéficos
nología y técnicas de manejo de los cultivos. KDI que nos ayudaran a establecer interacciones con
produce arándano y fresa en orgánico y convencio- nuestro cultivo de interés. Respecto a los cultivos
nal, así como, zarzamora y frambuesa convencio- hidropónicos de fresa y arándano, generamos las
nal. Tradicionalmente la producción se lleva bajo condiciones realizando las inoculaciones para que
macrotúneles. Hemos calendarizado momentos en se establezcan organismos que nos ayudan a forta-
los que es conveniente descubrir el cultivo. Cuando lecer la planta y mantener sana su raíz evitar la pre-
el cultivo se encuentra sin la protección de los plás- sencia y propagación de las enfermedades. Prác-
ticos, esté recibe los rayos solares directamente, lo ticas como estás deben de monitorearse y realizar
cual disminuye los niveles de humedad en el culti- estudios comparativos en entre diferentes zonas y
vo. Esta práctica no es común entre los producto- variedades para adecuarlas adecuadamente.
res, en parte por los costos que puede incurrir, sin

5. Resúmenes Orales

5.1. Hongos días posteriores a la confrontación, fueron: Micro-
organismos (BPG-Plus), Trichoderma sp. (Tricho-
1 derma), Trichoderma viride (Esporalis), Bacillus
subtilis (Serenade max) y Trichoderma harzianum
SENSIBILIDAD IN VITRO DE CEPAS DE (Natucontrol), 1.16a, 1.31a, 1.51a, 1.85a, 2.03a,
Sclerotinia minor DE LECHUGA A PRODUC- respectivamente. Finalmente, es importante deter-
TOS BIOLÓGICOS Y FUNGICIDAS. [In vitro minar cuáles productos tienen potencial para su
sensitivity of Sclerotinia minor lettuce strains to evaluación en condiciones de campo.
selected biological products and fungicides]. José
Roberto Belmonte-Vargas, Luis Pérez-Moreno, 2
Luis Roberto Pérez-Rodríguez, Rafael Guzmán-
Mendoza, Diana Sanzón-Gómez. Departamento CONTROL QUÍMICO Y BIOLÓGICO DE
de Agronomía, DICIVA-CIS-Universidad de Gua- PUDRICIÓN BLANCA Stromatinia cepivora
najuato (UG). luispm@ugto.mx DE AJO. [Chemical and biological control of Whi-
te Root Stromatinia cepivora on garlic crop]. Sal-
El cultivo de lechuga enfrenta enfermedades vador de Anda-Juárez, José Luis Gámez-Delgado,
como la dormilona causada por el hongo Sclero- José Antonio Ramírez-Padilla, Luis Pérez-Moreno,
tinia minor. El objetivo fue evaluar la respuesta in Diana Sanzón-Gómez. Departamento de Agro-
vitro de dos aislados de Sclerotinia minor, prove- nomía, DICIVA-CIS-Universidad de Guanajuato
nientes de plantas sintomáticas de lechuga de cam- (UG). luispm@ugto.mx
pos de San Miguel de Allende y Salamanca, Gto.,
a 16 agentes biológicos, ocho fungicidas, a con- La pudrición blanca Stromatinia cepivora, ata-
centraciones comerciales y un testigo sin producto. ca al ajo. El objetivo fue evaluar la incidencia y
Las cepas fueron sembradas en medio de cultivo severidad de la enfermedad. Se utilizó un diseño
papa-dextrosa-agar y aplicados los tratamientos experimental de bloques completamente al azar
en un diseño experimental completamente al azar con cuatro repeticiones; la comparación múltiple
con arreglo factorial. El factor A correspondió a los de medias con la prueba de Tukey (P < 0.05). En
aislados del hongo con dos niveles y el factor B la parcela útil de 10.0m de largo por 0.75m de
a los productos de control con 25 niveles (2X25), ancho, se evaluaron la incidencia (dividiendo el
con tres repeticiones. La comparación de medias número de plantas con síntomas entre el número
se realizó con la prueba de Tukey (P < 0.05). Se de plantas totales, y el resultado se multiplicó por
hicieron evaluaciones diarias del crecimiento pro- 100) y severidad (calificada con una escala de 1 a
medio radial micelial (Cprm) por 11 días. Los dos 5, donde: 1 = plantas sin síntoma; 2 = plantas con
aislados fueron sensibles a Dicloran, Benomilo, ligeros síntomas; 3 = plantas con síntomas regu-
Boscalid, Iprodione, Tebuconazole, Ciprodinilo- lares; 4 = plantas con síntomas fuertes y 5 = plan-
Fludioxonilo y Clorotalonil-Cymoxanil, es decir, tas con síntomas intensos) de la enfermedad cada
los que no presentaron Cprm; asimismo, los con- tres semanas a partir de los primeros síntomas. Los
troladores biológicos que tuvieron mayores efec- tratamientos biológicos evaluados fueron Tricho-
tos fungistáticos hacía los aislados, entendiéndose derma viride (Tricho-NG), Trichoderma harzia-
como los que propiciaron menores Cprm, a los 11 num (Natucontrol) y Microorganismos BPG Plus

(Alibio BPG-PLUS); los tratamientos químicos Difenoconazol + Cyprodinil, Cyprodinil + Flu-
fueron Dicloran (Botran), Tebuconazole (Tacora) dioxonil 0.5 L ha-1, 1.2 L ha-1, 1.0 kg ha-1, respecti-
y TCMTB (Busan 30 WB), a las dosis comercia- vamente, se hicieron dos aplicaciones preventivas
les, además de un testigo sin aplicación; se hicieron cada 7 días. Con respecto a incidencia destacan
cuatro aplicaciones con intervalos de 31 días. Los Azoxistrobin + Difenoconazol y Difenoconazol +
resultados finales obtenidos a los 148 dds respecto Cyprodinil que mostraron las incidencias más bajas
a la incidencia destacan el Dicloran, con 36.49a y con 16.7b y 20.8b a los 7 dda, 16.7c y 25.0 bc y
Tebuconazole con 48.11a, en comparación con el 16.7c y 25.0c a los 14 y 21 dda, comparado con el
testigo que tuvo 92.51b; respecto a la severidad so- testigo que a los 14 y 21 dda mostró 62.5a y 83.3a
bresalen Dicloran con 3.25b y Tebuconazole con respectivamente; para severidad Azoxistrobin +
3.5b, en comparación con el testigo que tuvo 4.5b, Difenoconazol mostró los niveles de severidad más
estos resultados muestran que ningún tratamiento bajos a los 14 y 21 dda con 1.0b y 1.0c respectiva-
logró tener un control absoluto de la enfermedad. mente, comparado con el tratamiento orgánico y el
testigo con 2.5a y 3.25a y 2.5b y 4.0a a los 14 y 21
3 dda, respectivamente.
COMPARACIÓN DEL CONTROL ORGÁNI- 4

CO Y QUÍMICO CONTRA Plasmopara viticola
EN Vitis vinifera. [Comparison of organic and che- MARCHITEZ CAUSADA POR Fusarium so-
mical control against Plasmopara viticola in Vitis lani EN CHILE TIPO PASILLA (Capsicum
vinifera]. Francisco Javier Lara-Sierra, Noé Andrés annuum) EN MICHOACÁN. [Fusarium wilt
Chávez-Martínez, Luis Pérez-Moreno. Departa- caused by Fusarium solani in chili pasilla (Capsi-
mento de Agronomía, DICIVA-CIS- Universidad cum annuum) in Michoacán]. Alfredo Reyes-Tena,
de Guanajuato (UG). luispm@ugto.mx. Gerardo Rodríguez-Alvarado, Ricardo Santillán-
Mendoza, Marlene Díaz-Celaya, Sylvia Patricia
La vid es atacada por Plasmopara viticola. El Fernández-Pavía. UMSNH, Instituto de Investi-
objetivo fue evaluar incidencia y severidad de la gaciones Agropecuarias y Forestales. eyesnator@
enfermedad. Se utilizó un diseño experimental de hotmail.com
bloques al azar con cuatro repeticiones; la compa-
ración múltiple de medias con la prueba Tukey (P En junio de 2017 se observaron síntomas de
< 0.05). En la unidad experimental de seis plantas, marchitez y clorosis en cultivos de chile tipo pa-
se evaluó la incidencia (dividiendo el número de silla en Queréndaro, Michoacán. Con el objetivo
plantas con síntomas entre las seis plantas totales, y de determinar al agente causal de la enfermedad,
el resultado se multiplicó por 100) y severidad (en se colectó tejido enfermo y se obtuvo un aislado
60 hojas tomadas al azar por unidad experimental fúngico, que se purificó mediante punta de hifa y
se calificó el daño foliar con una escala modificada se almacenó a 15°C en agua destilada estéril en la
del 0 al 6) de la enfermedad a los 7, 14, 21 días Colección de Hongos del Laboratorio de Patología
después de la aplicación. El tratamiento orgánico Vegetal de la UMSNH. En cultivos axénicos se
fue Mimosa tenuiflora 5.0 L ha-1; los tratamientos observaron macroconidios con tres a cinco septos
químicos fueron Azoxistrobin + Difenoconazol, y célula apical ligeramente curva; microconidios

ovales, reniformes, elipsoides, aseptados o con uno un problema fitosanitario del chayote en México,
o dos septos; abundantes clamidosporas de pared pero es necesario determinar las especies que lo in-
lisa dispuestas en pares o en cadenas de tres. En fectan. El objetivo fue identificar y caracterizar una
pruebas de patogenicidad realizadas bajo condicio- especie de cenicilla colectada en hojas de S. edu-
nes de invernadero, se inocularon 1.2 x 106 coni- le y Sechium sp. (silvestre) en muestras aleatorias
dios en plantas de chile chilaca de 45 días de edad. en diferentes localidades del centro de Veracruz,
Veinte días posteriores a la inoculación se obser- mediante análisis morfológicos y moleculares.
varon síntomas de clorosis, marchitez, necrosis en La morfología con preparaciones en KOH al 3%.
el tallo y pudrición de raíz. Se re-aisló al patógeno La filogenia se reconstruyó con Inferencia Baye-
a partir de tejido vegetal enfermo y se amplificó el siana y secuencias del ITS1-5.8S-ITS2 y del gen
gen del factor de elongación 1-α. El aislado mos- 28S para nueve secuencias propias, las disponibles
tró abundantes clamidosporas terminales de pared para Neoerysiphe y tres grupos externos. Adicio-
lisa, macroconidios con tres a cinco septos y célula nalmente, se realizaron pruebas de patogenicidad.
apical ligeramente curva, microconidios septados y Se observaron apresorios lobulados; conidióforos
aseptados, ovales, elipsoides y reniformes. La se- rectos 43–106(–145) μm de largo, células pie ci-
cuencia obtenida se sometió a un análisis BLAST líndricas de (17)20–48(–66) × 9–14(15) μm, con
contra secuencias de las bases de datos de Gen- 1–3(–7) células secundarias; conidios en cadena,
Bank. De acuerdo con las características morfoló- cilíndricos o mayormente, cilíndrico-elipsoidales
gicas y moleculares, el agente causal de la marchi- (24–)26–40(–49) × (10–)12–19 μm, con tubo ger-
tez en chile tipo pasilla de Queréndaro, Michoacán minativo terminal o subterminal. Algunas caracte-
es Fusarium solani. rísticas morfológicas resultaron únicas. Los signos
de la enfermedad en las plantas inoculadas se pre-
5 sentaron después de 10–15 días. El análisis filo-
genético indicó que las secuencias de esta especie
CARACTERIZACIÓN DE UNA NUEVA ES- forman un linaje bien apoyado y separado de las
PECIE DE Neoerysiphe (ERYSIPHALES), once especies analizadas de Neoerysiphe. Con es-
CAUSANDO CENICILLA EN CHAYOTE tos resultados se concluyó que el hongo que causa
DEL CENTRO DE VERACRUZ. [Characteriza- cenicilla en Sechium spp., del centro de Veracruz es
tion of a new species of Neoerysiphe (Erysiphales), una nueva especie para la ciencia.
causing powdery mildew on chayote from central
Veracruz]. Rosario Gregorio-Cipriano1, Dolores 6
Gonzalez1, Rubén Feliz-Gastelum2, Santiago Cha-
cón1. 1Instituto de Ecología (INECOL). 2Universi- CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA, PA-
dad Autónoma de Occidente. dolores.gonzalez@ TOGÉNICA Y MOLECULAR DE Botrytis cine-
inecol.mx. rea CAUSANTE DEL MOHO GRIS EN ZAR-
ZAMORA [Morphological, pathogenic and mole-
El chayote Sechium edule es un cultivo meso- cular characterization of Botrytis cinerea causing
americano ampliamente distribuido en América. gray mold in blackberry]. José Terrones-Salgado1,
México es el principal exportador mundial y Ve- Daniel Nieto-Angel1, Cristian Nava-Díaz1, Daniel
racruz el mayor productor del país. La cenicilla es Téliz-Ortiz1, Rómulo García-Velasco2, Moisés

Roberto Vallejo-Pérez3, Prometeo Sánchez-García4 EN HOJAS DE CAFÉ. [Effect of ZnO nanopar-

1
Programa de Fitosanidad-Fitopatología, Colegio ticles on the growth of Colletotrichum spp and the
de Postgraduados. 2Centro Universitario UAEM progress of the disease in coffee leaves]. Lyda Pa-
Tenancingo. 3CONACyT-Universidad Autónoma tricia Mosquera-Sánchez, Paola Andrea Arcinie-
de San Luis Potosí. 4Edafología, Colegio de Post- gas-Grijalba, Melisa Carolin Patiño-Portela, Bea-
graduados. terrones.jose@colpos.mx triz Elena Guerra–Arias, Jorge Enrique Rodríguez-
Páez, Jaime Eduardo Muñoz-Flórez. Universidad
La zarzamora (Rubus fruticosus) es una fru- Nacional de Colombia. lpmosqueras@unal.edu.co
tilla afectada por hongos del género Botrytis. En
México se desconoce qué especies están involucra-
das con el síntoma de moho gris. El objetivo de Los cultivos de café son afectados por diferen-
este estudio fue identificar las especies de Botrytis tes hongos entre los cuales se encuentra Colletotri-
asociadas a zarzamora. En noviembre-diciembre chum spp, agente causal de antracnosis, en el pre-
de 2016, se realizaron muestreos en 17 áreas pro- sente estudio se evaluó el efecto de nanopartículas
ductoras de zarzamora en México. Se colectaron de ZnO (ZnO- Nps) sobre Colletotrichum spp. En
frutillas con síntomas de moho gris, de las cuales medio de cultivo Papa-Dextrosa-Agar (PDA) se
se aislaron y purificaron hongos. Mediante cultivos agregó 12 mmol/L de ZnO-Nps y se evaluó el cre-
monospóricos, se obtuvieron 211 aislados, con los cimiento del hongo en el tiempo, así mismo hojas
cuales se realizaron los postulados de Koch, estos jóvenes de café fueron inoculadas con el patógeno
aislados formaron 21 grupos basado en un análisis para determinar el progreso de la enfermedad al
multivariado de las características morfométricas, aplicar nanopartículas (12 mmol/L) antes y después
patogénicas y culturales. De cada grupo se eligió de inocular el hongo, como control se emplearon
un aislado que se caracterizó molecularmente. La hojas inoculadas sin tratamiento con nanomaterial.
extracción de ADN se realizó con el método de AP, Se empleó un diseño en bloques completamente al
posteriormente se amplificó mediante la reacción azar con 6 repeticiones por tratamiento, se realizó
en cadena de la polimerasa (PCR) la región de los un análisis de varianza para determinar diferencias
espaciadores transcritos internos (ITS) utilizando significativas entre los tratamientos. Las ZnO-Nps
los iniciadores ITS1 e ITS4. El producto amplifi- aplicadas en medio de cultivo presentaron un por-
cado se secuenció en ambas direcciones con el mé- centaje de inhibición del crecimiento del hongo
todo de Sanger. De acuerdo con la caracterización de 94% aproximadamente. En las hojas hubo di-
morfológica, morfométrica, cultural y patogénica, ferencias significativas entre los tratamientos, no
así como el análisis de secuencias de la región ITS hubo diferencias significativas entre el control y
se encontró que los aislados obtenidos correspon- las nanopartículas aplicadas después de inocular
den a Botrytis cinerea. el hongo, pero si hubo diferencias altamente sig-
nificativas entre las ZnO-Nps aplicadas antes de
7 inocular el hongo y el control, aproximadamente
un 69% menos de área afectada. De acuerdo a los
EFECTO DE NANOPARTÍCULAS DE ZnO resultados, la nanotecnología parece ser una alter-
SOBRE EL CRECIMIENTO DE Colletotrichum nativa prometedora en el control de enfermedades
spp Y EL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD ocasionadas por microorganismos fitopatógenos.

8 potencial de ambas cepas de Trichoderma spp.

como agentes de control biológico de P. horiana,
EFECTIVIDAD DE Trichoderma spp. CONTRA pero no como estimuladores del crecimiento de cri-
Puccinia horiana Y ESTIMULACIÓN DE CRE- santemo.
CIMIENTO EN CRISANTEMO. [Effectiveness
of Trichoderma spp. against Puccinia horiana and 9
stimulation of growth in chrysanthemum]. Víctor
Martínez-Tapia 1, Grisel Domínguez-Arizmendi EFECTIVIDAD in vitro DE TIABENDAZOL
1
, Leticia Bravo-Luna 2 y Rómulo García-Velasco FRENTE A Botrytis cinerea. [In vitro effective-
. Universidad Autónoma del Estado de México.
1 1
ness of thiabendazole against Botrytis cinerea].
2
Instituto Politécnico Nacional-CEPROBI. rgarcia- Leonardo Daniel Manzanos-Ayala, Nicolasa Ló-
ve@uaemex.mx. pez-Aguilar, Grisel Domínguez-Arizmendi y Ró-
mulo García-Velasco. Universidad Autónoma del
Puccinia horiana es el agente causal de la roya Estado de México. rgarciave@uaemex.mx.
blanca en crisantemo, por lo que se planteó por ob-
jetivos: determinar la efectividad de Trichoderma Botrytis cinerea es el agente causal del moho
spp., contra P. horiana y evaluar la estimulación gris en Rosa sp., del cual se ha reportado desarrollo
de crecimiento en crisantemo cv Delano. El experi- de resistencia a fungicidas; por lo que se plantearon
mento se estableció en un diseño completamente al por objetivos: determinar in vitro la DL50 y DL95 de
azar con tres tratamientos: cepas Cut-B, SS2 y tes- Tiabendazol frente a las cepas de B. cinerea VBc1,
tigo, con 30 repeticiones. Se inocularon 7x107 co- TBc2 y CBm1, provenientes de los municipios de
nidios por planta de la respectiva cepa, al momento Villa Guerrero, Tenancingo y Coatepec Harinas,
de la plantación, 15 y 30 días después (ddp), el tes- Estado de México, respectivamente. Por cepa, se
tigo consistió en plantas sin inocular; estas se in- establecieron dosis con efecto tóxico del fungici-
cubaron a 23°C, humedad relativa de 76%, 9 horas da entre 0 y 100% y a partir de estas se calcularon
luz y 15 oscuridad. Quince ddp se incorporaron al dosis logarítmicas. La mortalidad se corrigió con
azar plantas con P. horiana y cada dos días se revi- la fórmula de Abbott y se transformó a unidades
saron los tratamientos para registrar incidencia. El Probit; los resultados, en conjunto con las dosis
experimento finalizó 45 ddp y se determinó: índice logarítmicas, se sometieron a una regresión lineal
de severidad (IS), diámetro de tallo, número de ho- simple (P<0.001) y a partir de las ecuaciones se
jas, altura, peso fresco y seco. Los datos se analiza- determinaron la DL50 y la DL95. Se estableció un
ron con ANOVA y comparación de medias Tukey diseño experimental completamente al azar con
(P>0.05), con el programa InfoStat. La enfermedad siete repeticiones, los datos se analizaron con el
se manifestó en 97% de las plantas del testigo, y programa InfoStat. Para VBc1 la DL50 y la DL95
en 50% de las inoculadas con ambas cepas. Se pre- correspondieron a 0.0576 y 6.047 g de ingrediente
sentaron diferencias estadísticas (P>0.05) en el IS activo (ia) L-1, para TBc2 0.0394 y 0.8673 g de ia
y número de hojas, respecto al testigo; el IS dismi- L-1 y para CBm1 0.0263 y 3.123 g de ia L-1, respec-
nuyó 80 y 75% con SS2 y Cut-B, respectivamente, tivamente; cabe señalar que el fabricante del pro-
el número de hojas aumentó 12.8% con Cut-B y ducto recomienda utilizar 0.6 g de ia L-1, por lo que
10.1% con SS2. Los resultados demuestran el se concluye que el fungicida ha perdido efectividad

contra cepas de B. cinerea del Estado de México, mientras que AMUM-765 y AMUM-773 entre un
siendo menos efectivo para VBc1, debido a que re- 30% y 10% de mortalidad respectivamente. Se de-
quiere 907.8% más ia que lo recomendado por el terminó la susceptibilidad a P. cinnamomi de las
fabricante, seguida por CBm1 con 420.5% y TBc2 plántulas del genotipo AMUM-064 y la toleran-
con 44.6%. cia de los genotipos AMUM-765 y AMUM-773.
Mediante PCR, se analizó la presencia de genes
10 candidatos responsables de la tolerancia a P. cinna-
momi se diseñaron oligonucleótidos degenerados
IDENTIFICACIÓN DE GENES DE RESIS- que fueron amplificados en los genotipos de agua-
TENCIA A Phytophthora cinnamomi RANDS cate criollo mexicano (AMUM-064, AMUM-765
EN PLANTAS MICROPROPAGADAS DE y AMUM-773). Mediante el análisis informático
AGUACATE CRIOLLO MEXICANO (Persea Blast se identificaron los genes PR: chs, pal, stk y
americana var. drymifolia). [Identification of resis- PR5, en los tres genotipos de aguacate en estudio.
tance genes to Phytophthora cinnamomi Rands in
micropropagated plants of mexican race avocado 11
(Persea americana var. drymifolia]. Marco Anto-
nio Cortés-Rodríguez, Rafael Salgado-Garciglia, INCIDENCIA Y SEVERIDAD DE MUERTE
Mauro Martínez-Pacheco Instituto de Investigacio- DESCENDENTE (Lasiodiplodia theobromae,
nes Químico-Biológicas; Sylvia Patricia Fernán- L. citricola Y L. pseudotheobromae) EN LIMA
dez-Pavía, Instituto de Investigaciones Agropecua- PERSA EN MORELOS, MÉXICO. [Incidence
rias y Forestales, Universidad Michoacana de San and severity damage by the dieback (Lasiodiplodia
Nicolás de Hidalgo. Morelia, Michoacán, México. theobromae, L. citricola y L. pseudotheobromae)
marcocortes_r@hotmail.com. in persa lime in Morelos, Mexico]. Mairel Valle-
de la Paz, Escuela Superior de Ciencias Natura-
Se determinó la tolerancia a P. cinnamomi de tres les, UAGro. Dagoberto Guillén-Sánchez, EESuX,
genotipos de aguacate criollo mexicano (P. ameri- UAEM. Daniel Perales-Rosas, Víctor López-Mar-
cana var. drymifolia), AMUM-064, AMUM-765 tínez, Porfirio Juárez-López, FCA, UAEM. Edgar
y AMUM-773, y fueron micropropagados a partir Martínez-Fernández, CIB, UAEM. Mariangua-
de explantes de árboles del Banco de Germoplas- dalupe Hernández-Arenas, Rafael Ariza-Flores, y
ma del INIFAP-Uruapan, Mich. El sistema radical Adriana Rosalía Gijón-Hernández. INIFAP. mai-
de plántulas de tres meses de edad bajo cultivo in relv@gmail.com
vitro y de 12 meses de edad cultivadas en inverna-
dero, fue sumergido para el desafío, al ataque del La incidencia y severidad de la muerte descen-
oomiceto en una suspensión de 2 x 104 zoosporas/ dente en Lima Persa (Citrus latifolia Tanaka) fue
mL por tres horas. Ya inoculadas, plántulas de tres evaluada en 46 huertos de seis años de edad, 25
meses fueron mantenidas en condiciones asépticas árboles por huerto en los municipios de Amacuzac
y de 12 meses, bajo condiciones de invernadero. (7 huertos), Ayala (4), Coatlán del Río (9), Cuautla
A los 8 y 15 días del cultivo se determinaron los (1), Jantetelco (5), Jonacatepec (1), Puente de Ixtla
porcentajes de mortalidad y de pudrición de la raíz. (5), Tepalcingo (3) y Tlaltizapán (11), del estado
El genotipo AMUM-064 mostró un 100% de mortalidad, de Morelos, México. El patógeno fue identificado

morfológica y molecularmente. La incidencia fue de Fusarium causantes de malformación en árbo-

determinada con base al número de plantas con sín- les tropicales en la zona de la Cuenca Baja del Rio
tomas y la severidad mediante escala de cuatro cla- Balsas. Se llevaron a cabo colectas en Michoacán
ses, donde 0= árbol sano, 1= exudación de goma, y Guerrero, de las cuales se obtuvieron aislados de
2= agrietamiento con exposición de tejidos internos Fusarium a partir de tejido malformado. Un aná-
y 3= cancro bien definido y muerte descendente de lisis filogenético multilocus (EF1, RPB1, RPB2 y
ramas. La severidad fue transformada a porcenta- Btub) identificó a la mayoría de los aislados como
je de infección mediante la fórmula de Townsend F. pseudocircinatum y en menor proporción como
y Heuberger, analizados por Kruskal Wallis y de- F. mexicanum; los aislados de Bursera sp. y Tabe-
terminando comparación de medias con prueba de buia sp. se identificaron como F. pseudocircinatum,
Tukey (α= 0.05). Se identificaron a Lasiodiplodia mientras que aislados de mango se identificaron
theobromae, L. citricola, L. pseudotheobromae y como F. mexicanum. En caoba se encontraron am-
Lasiodiplodia sp. La enfermedad se presentó en el bas especies. Se determinó el tipo de apareamiento
78% de los huertos, con incidencias de 31.8 a 100 y se identificaron aislados MAT1 y MAT2 en am-
% y severidades de 30.0 al 100 %. Los huertos con bas especies. Se realizaron pruebas de patogenici-
menor incidencia y severidad fueron los ubicados dad en plántulas de Tabebuia sp., utilizando aisla-
en Amacuzac, Ayala, Coatlán del Río y Tlaltizapán. dos provenientes de los cuatro hospedantes. Todos
los aislados (F. mexicanum y F. pseudocircinatum)
12 causaron síntomas, siendo F. pseudocircinatum la
especie que produjo malformación en el mayor nú-
Fusarium mexicanum Y F. pseudocircinatum mero de plantas. Los reaislamientos de las malfor-
CAUSANTES DE MALFORMACIÓN VEGE- maciones se identificaron por ISSR.
TATIVA EN ÁRBOLES TROPICALES EN
ZONAS URBANAS DE LA CUENCA BAJA 13
DEL RÍO BALSAS. [Fusarium mexicanum and
F. pseudocircinatum causing malformation disea- DETECCIÓN DE DIVERSIDAD GENÉTICA
se on tropical trees in urban areas of the basin of EN Fusarium mexicanum UTILIZANDO MAR-
the Balsas river]. Amelia Cristina Montoya-Martí- CADORES ISSR. [Detection of genetic diversi-
nez1, Ricardo Santillán-Mendoza1, Sylvia Patricia ty in Fusarium mexicanum using ISSR markers].
Fernández-Pavía1, Nuria Gómez-Dorantes1, Kerry Daniela Pineda-Vaca, Ricardo Santillán-Mendoza,
O’Donnell2, Gerardo Rodríguez-Alvarado1. 1 Uni- Sylvia Patricia Fernández-Pavía, Juan Carlos Mon-
versidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, tero-Castro, Nuria Gómez-Dorantes, Gerardo Ro-
2
United States Department of Agriculture. gra.la- dríguez-Alvarado. Universidad Michoacana de San
bpv@gmail.com. Nicolás de Hidalgo. Email: gra.labpv@gmail.com
La malformación es una enfermedad causada Fusarium mexicanum ha sido reportado causan-

por hongos del género Fusarium y afecta árboles do la enfermedad malformación de mango y caoba
tropicales (frutales, maderables y de ornato), tales de hoja ancha en México. Afecta la producción de
como Bursera sp., Tabebuia sp., caoba y mango. El mango y es una amenaza para la industria madera-
objetivo de este trabajo fue caracterizar las especies ble de caoba. El objetivo fue determinar la diversi-

dad genética de aislados de F. mexicanum obteni- Carlos Montero-Castro, Nuria Gómez-Dorantes,

dos de árboles de caoba de hoja ancha y de mango, Gerardo Rodríguez-Alvarado. Laboratorio de Pa-
mediante análisis de secuencias repetidas simples tología Vegetal, Universidad Michoacana de San
internas (ISSR). Se utilizaron cinco oligonucleóti- Nicolás de Hidalgo. gra.labpv@gmail.com
dos ISSR que generaron un mayor número de ban-
das polimórficas, de acuerdo a un estudio prelimi- Fusarium pseudocircinatum es el principal
nar con 14 oligonucleótidos, para genotipificar 61 agente causal de la malformación de caoba de hoja
aislados de F. mexicanum, 32 de mango y 29 de grande (MCHG) en México. Además, ha sido re-
caoba. Los oligonucleótidos generaron 49 bandas portado causando malformación del mango (MM)
polimórficas (85.96%) de un total de 57 fragmen- en México y República Dominicana. El objetivo
tos, variando en tamaños desde 250 a 2800 pb, con del presente estudio fue determinar la diversidad
un promedio de 11.4 bandas por oligonucleótido. genética de aislados de F. pseudocircinatum obte-
El análisis de varianza molecular (AMOVA) indicó nidos de MCHG mediante análisis ISSR. Un total
que la variación dentro de las poblaciones (aislados de 316 aislados de F. pseudocircinatum, obtenidos
agrupados por hospedero y origen geográfico) fue de malformación de caoba en cuatro estados de
significativa (34%), mientras que entre poblaciones México (Colima, Guerrero, Jalisco y Michoacán)
la variación fue menor (22%). Una selección de 5 fueron examinadas. Inicialmente, se identificaron
cepas de F. mexicanum obtenidas de caoba y 5 de molecularmente mediante oligonucleótidos especí-
mango fueron inoculadas en plántulas de mango ficos para F. pseudocircinatum, posteriormente, la
para confirmar su patogenicidad. Tres aislados de diversidad genética fue analizada empleando cator-
caoba y cuatro aislados de mango produjeron sín- ce marcadores ISSR, de los cuales se seleccionaron
tomas de malformación en las plántulas. Los resul- los tres que generaron un mayor número de bandas
tados de las pruebas de patogenicidad indican que polimórficas. Las huellas genómicas indicaron que
cepas provenientes de caoba también son patogé- existe mayor diversidad genética entre los aislados
nicas en mango. Por último, las huellas genéticas provenientes de Jalisco, seguido por los aislados de
sugieren que las poblaciones del hongo están más Michoacán, Colima y Guerrero. Un análisis Neigh-
relacionadas con el hospedante del que provienen y bor Joining de las cepas de F. pseudocircinatum
no de su origen geográfico. mostró que con excepción de Guerrero, los geno-
tipos se comparten entre los estados donde fueron
14 aisladas. Por último, el análisis del tipo de com-
patibilidad sexual (MAT) indicó que en los aisla-
DIVERSIDAD GENÉTICA DE AISLADOS dos de F. pseudocircinatum se presentaron ambos
DE Fusarium pseudocircinatum ASOCIADOS idiomorfos MAT (MAT1-1 y MAT1-2) en todas las
A MALFORMACIÓN DE CAOBA DE HOJA localidades muestreadas. Esta es la primera vez que
GRANDE. [Genetic diversity of Fusarium pseu- se estudia la diversidad genética de F. pseudocir-
docircinatum isolates associated to big-leaf maho- cinatum y los resultados resaltan la necesidad de
gany malformation]. Ricardo Santillán-Mendoza, determinar si este patógeno se está reproduciendo
Amelia Cristina Montoya-Martínez, Daniela Pi- sexualmente en caoba, lo cual es importante para el
neda-Vaca, Sylvia Patricia Fernández-Pavía, Juan manejo de la enfermedad.

15 crecimiento micelial, a una concentración del 1%

inhibe en 18%, a 5% inhibe en 19% y al 10% la in-
EFECTO ANTIFÚNGICO DE EXTRACTO hibición es de 32%. Lo anterior, sugiere que el EH
HEXÁNICO DE Ruta graveolens SOBRE Co- de R.graveolens, podría ser una alternativa natural
lletotrichum gloesporioides. [Antifungic effect of para el control de C.gloesporioides y se sugiere
hexanic extract of Ruta graveolens againts Colle- realizar estudios a mayores concentraciones.
totrichum gloesporioides]. Yunuen Sofía Avilés-
López1, Kinberli Marcela Valles-Méndez1, Karina 16
Kikey Jaramillo-García1,Agustín Iván Cabezas-
Aguilar1, David García-Hernández1, Sylvia Patricia EFECTO DEL NONI (Morinda citrifolia) SO-
Fernández-Pavia2, Alma Teresa Miranda-Quiroz1. BRE PLANTAS DE JITOMATE Y CHILE
1
Universidad Tecnológica de Morelia, 2 IIAF, Uni- INOCULADAS CON Phytophthora capsici.
versidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. [Effect of noni (Morinda citrifolia) on tomato and
almatmq@hotmail.com chili pepper plants inoculated with Phytophtho-
ra capsici]. Eridani García-Vázquez1, Maximino
La antracnosis causada por Colletotrichum Virgen-Ponce2, Guadalupe Valdovinos-Ponce1,
gloeosporioides, es una enfermedad con alto im- Cristian Nava-Díaz1. 1Posgrado en Fitosanidad-
pacto en la productividad y calidad de frutos. Se Fitopatología, Colegio de Postgraduados. 2CBTA
presenta durante la floración, fructificación y 122, San Luis Potosí. Correo electrónico: gvapon@
postcosecha en cultivos de importancia económica colpos.mx.
como mango, papaya, aguacate, cítricos, guanába-
na, café, entre otros. Su control con agroquímicos Phytophthora capsici (Pc) causa pérdidas en la
genera patógenos resistentes y se convierten en con- producción de jitomate y chile. El uso irracional de
taminantes para sistemas biótico (animales y plan- plaguicidas para su control ha generado resisten-
tas principalmente) y abiótico (suelo, aire y agua) cia. El objetivo de esta investigación fue evaluar
amenazan su estabilidad y representan un peligro el efecto que tiene el extracto del fruto fermentado
de salud pública. El uso de extractos a base de plan- de noni (EFN) sobre la incidencia y severidad de
tas para su control constituye una alternativa con síntomas en plantas de chile y jitomate inoculadas
gran potencial. La ruda (Ruta graveolens), es una con Pc. Se evaluó el efecto del EFN al 20, 15, 10,
planta herbácea, robusta, silvestre, contiene com- 5 y 2% sobre Pc in vitro. Posteriormente y de ma-
puestos de tipo flavonoides, alcaloides y cumarinas nera independiente, se aplicaron, en dos ocasiones,
con actividad antifúngica. En el presente estudio se 10 mL del EFN en la base del tallo de las plantas
evaluó el efecto de extracto hexánico (EH) de ho- a intervalos de siete días. Se establecieron cuatro
jas de ruda a concentraciones del 1%, 5% y 10% tratamientos (EFN al 10% + Pc, EFN al 15% +
sobre el crecimiento de C.gloesporioides in vitro, Pc, Testigo 1: Pc y Testigo 2: agua) en un diseño
mediante la técnica de medio envenenado. Como completamente al azar. Cada tratamiento constó de
controles, se utilizó PDA con hexano y sin extracto. cuatro repeticiones, cada una de 10 y 15 plantas de
Los tratamientos se realizaron por triplicado y se in- chile y jitomate, respectivamente. Se hicieron cua-
cubaron durante 8 días a 25±2°C. Los resultados mues- tro evaluaciones a intervalos de tres días y se calculó el
tran que el EH de R.graveolens inhibe parcialmente el área bajo la curva. Se hizo un ANOVA y comparación

de medias. El EFN al 10, 15 y 20% inhibió el creci- del crecimiento y resistencia contra B. cinerea, así
miento de Pc. La incidencia en plantas de chile con como, la participación usando plantas mutantes
EFN al 10 y 15% fue igual a la del Testigo 1, pero de las rutas del ácido jasmónico (coi1-1) y etile-
la lesión fue significativamente menor. En plantas no (ein2). Las plantas tratadas durante 8 días con
de jitomate tratadas con EFN, la incidencia fue sig- la DMHDA, presentaron una reducción en general
nificativamente menor, comparada con el Testigo del crecimiento de forma dosis dependiente. Para el
1; sin embargo, el tamaño de la lesión fue estadís- caso de la resistencia contra el patógeno, las plantas
ticamente igual. fueron más resistentes a la infección, conforme se
incrementó la dosis de la molécula. También se de-
17 terminó que la DMHDA incrementa la resistencia
contra B. cinerea con la participación de la ruta del
EFECTO DE LA DIMETILHEXADECILA- etileno y ejerce su efecto inhibidor del crecimiento
MINA EN LA RESISTENCIA DE Arabidopsis con la participación del ácido jasmónico.
thaliana CONTRA Botrytis cinerea. [Effect of
dimethylhexadecylamine in resistance of Arabi- 18
dopsis thaliana against Botrytis cinerea]. Christian
Hernández-Soberano, José López-Bucio, Eduardo EFECTO ANTIFÚNGICO DE Caesalpinia
Valencia-Cantero. Instituto de Investigaciones Quí- spp. EN PATÓGENOS DE LA PUDRICIÓN
mico Biológicas, Universidad Michoacana de San PEDUNCULAR DE AGUACATE. [Antifungic
Nicolás de Hidalgo. csoberano@umich.mx effect of Caesalpinia spp. on avocado peduncu-
lar rot]. Rosa María Espinoza-Madrigal, Alberto
Las poblaciones de las comunidades bacteria- Flores-García, Rosa E. Del Río-Torres, Marco A.
nas se relacionan de varios modos con las plantas Cortés-Rodríguez, y Mauro M. Martínez-Pacheco.
y tales interacciones pueden ser benéficas, perju- Instituto de Investigaciones Químico Biológicas,
diciales o neutras para el desarrollo vegetal. A las Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidal-
bacterias que benefician a la planta promoviendo su go. e-mail: mmm_paz@hotmail.com
crecimiento se les denomina, rizobacterias promo-
toras del crecimiento vegetal (PGPR). En nuestro La pudrición del pedúnculo en fruto de aguaca-
grupo de trabajo se ha descrito a Arthrobacter agi- te, es una enfermedad poscosecha y es ocasionada
lis UMCV2 como PGPR. Promueve el crecimiento principalmente por un consorcio de hongos. Una
de plantas modelo en sistemas in vitro y produce el alternativa para la obtención de nuevos antifúngi-
compuesto orgánico volátil dimetilhexadecilami- cos son los árboles de Caesalpinias. Las Caesalpi-
na (DMHDA) al cual se le atribuye su capacidad nias son árboles que pertenecen a la familia de las
de promover el crecimiento vegetal y antagonizar leguminosas. El género Caesalpinia consta de más
hongos fitopatógenos. En el presente trabajo se ca- de 500 especies distribuidas en zonas tropicales y
racterizó el efecto de la DMHDA en la resistencia subtropicales de todo el mundo. Algunas especies
de plantas de A. thaliana contra B. cinerea. Plantas del género Caesalpinia tienen uso en la medicina
de Arabidopsis de 10 días, se transfirieron a medio tradicional, ornamental, rompevientos y forraje.
MS con diferentes concentraciones de DMHDA (0, En México, se encuentran algunas especies de las
8 16 y 32 µM) durante 8 días. Se midieron parámetros cuales hay información científica limitada. En este

trabajo, se evaluó la actividad antifúngica in vitro asociados al síntoma. Se realizó un muestreo di-
de cinco Caesalpinias en hongos que causan pudri- rigido de frutos con síntomas en Chignahuapan,
ción peduncular de aguacate. Los extractos de flor, Puebla. El material se desinfestó con hipoclorito de
fruto, hoja, tallo y raíz se obtuvieron por macera- sodio 1.5% y se sembró en medio de cultivo PDA.
ciones sucesivas con hexano, cloruro de metileno y La purificación de las colonias obtenidas se realizó
metanol. El efecto antifúngico se evaluó en hongos mediante punta de hifa. Las pruebas de patogenici-
causales de pudrición peduncular: Colletotrichum dad se realizaron en 10 frutos con una suspensión
acutatum, Diaphorthe phaseolorum, Phomopsis vi- de esporas a una concentración de 2X104 esporas/
ticola y Oligoporus sp, mediante el método de difu- mL, se aplicaron 20 mL en la cicatriz del pedúnculo
sión en disco (0,5 mg/µl). El índice de crecimiento y al testigo solamente agua. El material se colocó
se determinó al cuarto día post inoculación. Tecto en cámara húmeda hasta la aparición de síntomas.
60® fue el control positivo. Se obtuvo un total de 62 Se realizó la extracción de DNA y la posterior se-
extractos, los extractos cloruro metilénico de flor cuenciación de la región ITS del DNA ribosomal.
y raíz de C. coriaria, el cloruro metilénico de hoja Se observaron síntomas cinco días después de la
de C. platyloba y el cloruro metilénico de raíz de inoculación, cubriendo la totalidad de los frutos a
C. pulcherrima presentaron inhibición de los aisla- los ocho días. En frutos con síntomas y en PDA
dos fúngicos. Este resultado motiva a continuar con se observó micelio grisáceo a café, conidióforos
la búsqueda de antifúngicos para el control de esta ramificados, conidios ovales de 15-17 x 9-12 µm,
enfermedad. las características corresponden a los descrito para
Monilia fructicola. La secuencia obtenida tuvo un
19 99% de similitud con M. fructicola. Se considera
este el primer reporte de la pudrición café en capu-
ETIOLOGÍA DE LA PUDRICIÓN CAFÉ EN lín en México.
FRUTOS DE CAPULÍN (Prunus serotina)
EN CHIGNAHUAPAN, PUEBLA. [Etiology 20
of brown rot in capulín fruit (Prunus serotina) in
Chignahuapan, Puebla]. Victoria Ayala-Escobar1, CARACTERIZACIÓN DE CEPAS DE BAC-
Víctor Santiago-Santiago2, Cristian Nava-Diaz1, TERIAS PARA EL BIOCONTROL DE Ma-
Miriam León-Luna3. Víctor H. Santiago-Ayala3. crophomina phaseolina. [Characterization of bac-
1
Fitosanidad-Fitopatología, COLPOS. 2Instituto terial strains for the biocontrol of Macrophomina
Tecnológico del Altiplano de Tlaxcala. . 3UACH. phaseolina]. Edelweiss Rangel-Montoya, Carmen
ayalav@colpos.mx Delgado-Ramírez, Rufina Hernández-Martínez.
Departamento de Microbiología, CICESE. ruher-
Puebla es uno de los principales estados produc- nan@cicese.mx
tores de capulín en México, su consumo es princi-
palmente en fruto fresco y los árboles tienen uso El hongo Macrophomina phaseolina (Mph)
ornamental. En 2018 se observó en frutos síntomas es el agente causal de la pudrición carbonosa en
de pudrición en poscosecha y micelio de color gris alrededor de 500 hospederos, entre los que se en-
a café, por lo que planteó identificar al agente cau- cuentran fresa, frijol y sorgo. El control de la enfer-
sal y determinar la patogenicidad de los hongos medad se dificulta debido a que el hongo produce

microesclerocios que pueden sobrevivir en el suelo biológico, sin embargo, las condiciones climáticas
hasta tres años. El objetivo de este trabajo fue aislar de aridez y altas temperaturas de la región, pueden
cepas de bacterias y evaluar su efectividad como afectar su efectividad. En este trabajo se aislaron y
agentes de control biológico de Mph. Los aisla- caracterizaron bacterias de la rizósfera de Solanum
mientos se hicieron de plantas de fresa infectadas hindsianum, un arbusto de la familia Solanaceae,
con Mph, en medio PDA. En cultivos duales, las nativo de BC. Se colectaron muestras de suelo de
cepas FDSDc11 y FDSDa3 mostraron porcentajes doce sitios distribuidos a lo largo de BC y BC Sur
de inhibición del hongo del 66.8% y 62.82%, res- y se obtuvieron 343 aislados. Para cada uno se eva-
pectivamente y produjeron compuestos volátiles y luó cualitativamente la producción de ácido indol
no volátiles. Ambas cepas, produjeron sideróforos, acético, quitinasas, sideróforos, ácido cianhídrico
presentaron motilidad, actividades de proteasa, ca- y la solubilización de fósforo y potasio. Con los
talasa y oxidasa, formación de biocapas y endos- resultados de los ensayos, se seleccionaron 15 ce-
poras terminales. Adicionalmente, se crecieron en pas, de las cuales diez mostraron características de
10% de NaCl y a temperaturas hasta de 50°C. Me- promoción de crecimiento y cinco de antagonismo
diante la secuenciación del 16S rRNA, ambas se a Fol raza 1 y raza 2. Las cepas se identificaron
identificaron como Bacillus siamensis. En ensayos mediante secuenciación del gen 16S rRNA, como
en plantas, utilizando frijoles (Vigna unguiculata), pertenecientes a los géneros Bacillus, Chryseobac-
la cepa FDSDa3 promovió el crecimiento de las terium, Lysinibacillus, Paenibacillus, Pseudomo-
plantas, lo que se reflejó en una mayor producción nas y Streptomyces. Finalmente, se evaluó en in-
de follaje y vainas, incluso en la presencia de Mph. vernadero la capacidad de inducción de crecimien-
Estos resultados indican que los aislamientos de B. to y supresión de Fol en plantas de tomate (Bacalar
siamensis pueden utilizarse para el control biológi- Seraim/Syngenta). Un análisis de varianza y una
co de Macrophomina phaseolina. prueba de comparación de medias de Tukey, nos
permitió identificar las cepas con mayor actividad
21 antagónica. Este trabajo provee información sobre
la riqueza agrobiológica de los suelos de BC y nue-
BACTERIAS ANTAGÓNICAS Y DE PROMO- vos microorganismos para usarse en el control bio-
CIÓN DE CRECIMIENTO PARA EL CON- lógico de Fol en tomate.
TROL DE Fusarium oxysporum f. sp. lycoper-
sici EN PLANTAS DE TOMATE. [Antagonic 22
and growth promoting bacteria for the control of
Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici of tomato]. IDENTIFICACIÓN DE GENES EN LA CEPA
Carmen Sanjuana Delgado-Ramírez, Edgardo Se- Bacillus thuringiensis CR71 INVOLUCRADOS
pulveda, Rufina Hernández-Martínez. Microbiolo- EN EL CONTROL DE FITOPATÓGENOS.
gía CICESE. ruhernan@cicese.mx [Genes identification in the strain Bacillus thurin-
giensis CR71 involved in phytopathogens control].
En Baja California (BC) el tomate es un culti- Aurora Flores-Piña, Miguel Contreras-Pérez, Gus-
vo económicamente importante, siendo Fusarium tavo Santoyo-Pizano. Laboratorio de Diversidad
oxysporum f. sp. lycopersici (Fol) el principal pa- Genómica. Instituto de Investigaciones Químico-
tógeno, el cual ocasiona marchitez vascular. Para el Biológicas, UMSNH. gsantoyo@umich.mx
control de este hongo se utilizan agentes de control

La productividad de los cultivos agrícolas es crude extracts of Trametes versicolor to control of

afectada por diversos factores, situación que ha lle- phytopathogenic fungi]. Ernesto Hernández-Men-
vado al uso de químicos con el fin de mitigar los dieta1, Marcelo Acosta-Ramos1, Antonio Segura-
estragos producidos. Como una alternativa al uso Miranda1, Catalina Rubio-Granados2. 1Programa
de agroquímicos han emergido las bacterias pro- de Maestría en Ciencias en Protección Vegetal.
motoras del crecimiento vegetal (PGBP) pues estas Universidad Autónoma Chapingo. 2Grand Mend
estimulan el crecimiento y desarrollo en plantas de México, S.A. de C.V. E-mail: grandmend.mexi-
manera directa y/o indirecta, actuando como agen- co@gmail.com
tes de biocontrol. De este modo, en nuestro grupo
de trabajo se aisló de la endósfera de Physalis ixo- Trametes versicolor es un macromiceto que ha
carpa la cepa CR71, la cual fue capaz de promo- sido evaluado biológicamente sobre diversas espe-
ver el crecimiento vegetal en plantas de jitomate cies de bacterias y hongos. Es importante reducir el
e inhibir el crecimiento de Botrytis cinerea. En el uso excesivo de agroquímicos, disminuir los ries-
presente trabajo se secuenció y analizó su genoma gos de generar resistencia en bacterias y producir
con la finalidad de identificar el conjunto de genes alimentos con un alto grado de inocuidad. Con el
involucrados en dichas actividades benéficas, así objetivo de desarrollar estrategias biológicas para
como la identidad taxonómica del aislado. La se- el control de hongos fitopatógenos, se realizó este
cuenciación del genoma de CR71 se logró a través estudio evaluando la actividad antagónica de ex-
de Illumina HiSeq, las anotaciones del genoma se tractos crudos en concentraciones de 0, 10, 20, 30 y
efectuaron a través de RAST y AntiSmash, mien- 50% de Trametes versicolor sobre el desarrollo in
tras que la determinación taxonómica se realizó vitro de Rhizoctonia solani, Fusarium moniliforme,
mediante OGRIs (Overal Genome Reference In- Botrytis cinerea, Cercospora capsici y Alternaria
dex). Los resultados de OGRIs revelaron la identi- solani. Se emplearon como solventes agua, hexano,
dad de CR71 como Bacillus thuringiensis, mientras etanol, diclorometano y acetona en discos de papel
que las anotaciones mostraron diversos mecanis- filtro de 6 mm de diámetro. La efectividad bioló-
mos de promoción del crecimiento vegetal. Se en- gica se determinó por el desarrollo del micelio de
contraron 16 conjuntos de genes para la producción cada una de las cepas a las 48, 72, 96, 120, 144 y
de metabolitos secundarios, compuestos orgánicos 166 h, después de la siembra. Se empleó un diseño
volátiles, enzimas, así como una toxina con presun- factorial completamente al azar con tres factores y
ta actividad insecticida, entre otros. En resumen, la 5 niveles por factor. Los extractos obtenidos a par-
identificación y análisis del genoma de CR71 reve- tir de los solventes hexano y diclorometano presen-
lan una amplia gama de elementos genéticos con taron la mayor inhibición del desarrollo de los hon-
potencial para el desarrollo de un bioinoculante gos fitopatógenos por encima de los solventes eta-
agrícola. nol y acetona en concentraciones de 20, 30 y 50%,
no detectándose diferencias estadísticas; mientras
23 que el extracto acuoso fue el menos eficiente en
cualquiera de las concentraciones evaluadas. La
EVALUACIÓN DE EXTRACTOS CRUDOS cepa de Rhizoctonia solani fue la más susceptible
DE Trametes versicolor EN EL CONTROL DE a los solventes y a las concentraciones evaluadas;
HONGOS FITOPATÓGENOS. [Evaluation of Cercospora capsici presentó un mayor desarrollo.

24 distinto significativamente entre plantas con o sin

HMA. Estos resultados sugieren que la aplicación
EFECTO DE MICORRIZAS EN LA ROYA de las micorrizas puede ser benéfica al cultivo de
DEL CAFETO (Hemileia vastatrix) BAJO cafeto.
CONDICIONES DE INVERNADERO. [Effect
of mycorrhizae in coffee rust (Hemileia vastatrix) 25
under greenhouse conditions]. María Fernanda
Juárez García1,3, Evangelina E. Quiñones-Aguilar1, DISEÑO Y VALIDACIÓN DE OLIGONU-
Marcela Ríos-Sandoval1, Sergio Valerio-Anda1, CLEÓTIDOS PARA LA DETERMINACIÓN
Ramiro Ruiz-Najera2, Gabriel Rincón-Enríquez1*, DEL TIPO DE APAREAMIENTO DENTRO
1
Laboratorio de Fitopatología-CIATEJ, 2UNACH, DEL COMPLEJO Fusarium fujikuroi. [Design
3
UPZ. *grincon@ciatej.mx. and validation of primers for mating type deter-
mination within the Fusarium fujikuroi species
El cultivo de café se ha visto afectados por la complex]. Amelia Cristina Montoya-Martínez1,
roya del cafeto (H. vastatrix, Hv); la cual es una Gerardo Rodríguez-Alvarado1, Sylvia Patricia
enfermedad que causa daños severos en los cafeta- Fernández-Pavía1, Robert H. Proctor2, Hye-Seon
les y depende del desarrollo paulatino de múltiples Kim2, Kerry O’Donnell2. 1Universidad Michoaca-
ciclos de reproducción. Los hongos micorrízicos na de San Nicolás de Hidalgo, 2USDA-ARS. gra.
arbusculares (HMA) son microorganismos natura- labpv@gmail.com
les del suelo asociados con la raíz de las plantas
las cuales son benéficas no sólo en su crecimien- El género Fusarium se divide en 23 complejos
to y desarrollo, nutrición y mayor sobrevivencia de especies de los cuales el complejo Fusarium fu-
a condiciones de estrés, sino que pueden también jikuroi (FFSC) representa una gran amenaza a la
controlar patógenos. El objetivo de este estudio fue agricultura por el número de enfermedades que
evaluar el efecto de HMA en presencia de roya del causan. El objetivo fue diseñar y validar un diag-
cafeto bajo condiciones de invernadero. Se culti- nóstico con PCR para determinar el tipo de aparea-
varon dos variedades de cafeto (resistente/suscep- miento dentro del FFSC. Para esto, se localizaron
tible a roya) inoculadas con cinco distintos HMA los locus MAT1-1 o MAT1-2 (que determinan el
durante 18 meses, posteriormente se inoculó a Hv, tipo de apareamiento) en genomas de 60 aislados
se evaluaron variables fisiológicas y de crecimiento del FFSC, representando 55 filoespecies y cuatro
(altura de planta y diámetro de tallo). Uno de los especies del grupo F. nisikadoi (FNSC). Una bús-
consocios de HMA (CM) promovió el crecimien- queda bioinformática localizó los genes flanquean-
to significativamente (P≤0.05, Tukey) respecto a tes APN1 y SLA2. Tres genes fueron identificados
plantas de café sin HMA. Respecto a la presencia en MAT1-1 y dos en MAT1-2, usando la herramien-
del número de pústulas de Hv en el envés de las ta de predicción de genes AUGUSTUS (http://
hojas, se observó que el consorcio de HMA (CM) augustus.gobics.de), los cuales se alinearon para
presentó menor cantidad de pústulas en la varie- localizar las zonas más conservadas y diseñar pa-
dad susceptible y mejor desempeño en cantidad de res de oligonucleótidos para cada gen. Reacciones
clorofila en comparación con el control sin HMA. PCR in vitro permitieron seleccionar un par para
En la variedad resistente el daño de la roya no fue cada locus. Los oligonucleótidos seleccionados se

validaron en un panel de 71 aislados de FFSC y recolectaron, así como arvenses asociadas al culti-
FNSC, que produjeron genotipos positivos en un vo. Se desinfestaron, se sembraron en medio PDA,
ensayo de PCR multiplex. En contraste, los ensa- se purificaron por punta de hifa e identificaron con
yos con oligonucleótidos previamente publicados, claves taxonómicas. Se identificó a Fusarium aso-
produjeron genotipos positivos en 46.5-59% de los ciado a la marchitez en los tres invernaderos con
71 aislados. Con estos dos pares de oligonucleóti- 0.6, 12.6 y 1.5 % de incidencia respectivamente.
dos se puede determinar el tipo de apareamiento de Los síntomas observados fueron pérdida de turgen-
aislados de FFSC y FNSC, sin necesidad de reali- cia en toda la planta, amarillamiento, y en la base
zar cruzas de laboratorio; además estos resultados del cuello de la planta se presentaron lesiones café
sugieren que la mayoría de las especies de estos oscuras. También se determinó la cenicilla (Oidium
complejos poseen una fase sexual heterotálica. sp.) con una incidencia de 0.9, 41.5 y 100% en las
diferentes etapas fenológicas, observándose la pre-
26 sencia de colonias blancas en la parte adaxial de la
hoja, tornándose amarillentas y finalmente necróti-
PRINCIPALES ENFERMEDADES EN JITO- cas. Así mismo, se detectó la presencia de Oidium
MATE (Solanum lycopersicum) EN LA ZONA sp. en Dysphania ambrosioides. La mayor proble-
CHINAMPERA DE XOCHIMILCO, CDMX. mática que presentan los productores está ocasio-
[Main diseases of tomato (Solanum lycopersicum) nadas con Oidium sp. y Fusarium sp.
in the chinampera area of Xochimilco, CDMX].
Xóchiltl Amaro-Mendoza, Ana Laura Arelio- 27
López, Sandra Antonia Baez-Cruz, Luis Gerardo
Espinoza-Hernández, Juan Jesús Pacheco-Mero, TOLERANCIA DE GENOTIPOS DE JITO-
Nicolás Pedraza-Nogales y Norma Ávila-Alistac*. MATE (Solanum lycopersicum) A LA INFEC-
Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimil- CIÓN DE LA MARCHITEZ BAJO MALLA
co, CDMX. alixtac@gmail.com SOMBRA. [Tolerance of tomato (Solanum lyco-
persicum) genotypes to wilt infection under shade
En Xochimilco se destina el 58.4% de la su- mesh]. Edgar Montiel-Peralta1, Norma Ávila-Alis-
perficie para uso agrícola donde la mayor parte es tac2*, Joel Díaz-Merino1, Daniel Gutiérrez-Ríos1,
zona chinampera cultivándose hortalizas y plantas Juan Antonio Chamú-Baranda1 y Ángel Agustín
de ornato. No obstante, se presentan problemas de Mastache-Lagunas1. 1Centro de Estudios Profesio-
índole biótica en áreas donde se tiene establecidas nales-CEP, CSAEGRO. 2Universidad Autónoma
estructuras de invernaderos. El objetivo del trabajo Metropolitana, unidad Xochimilco, CDMX. alix-
fue identificar los agentes causales de las princi- tac@gmail.com.
pales enfermedades en el cultivo de jitomate en la
zona chinampera de Xochimilco, CDMX. Se rea- El objetivo del presente trabajo fue identificar
lizaron los muestreos en tres invernaderos en dife- el agente causal de la marchitez y la tolerancia de
rentes etapas fenológicas (A: vegetativa; B: vege- genotipos de jitomate en diferentes sistemas de
tativa-floración y C: reproductiva). El muestreo fue producción bajo malla sombra. Se evaluaron seis
dirigido, con recorridos en todas las áreas para de- genotipos de hábito de crecimiento indeterminado
terminar la incidencia. Las plantas con síntomas se (Cid, Sun 7705, Moctezuma, Cuauhtémoc, Ramsés

y Aníbal) y tres de hábito de crecimiento determi- por lo cual, se pueden considerar una estrategia de
nado (Palomo, Pony express y Toro) establecidos control biológico en la agronomía. En el presente
en cuatro sistemas de producción (suelo con acol- estudio se colectaron tejidos vegetales asintomá-
chado, bolsas de plástico de polietileno de tamaño ticos de cacao en parcelas comerciales y reservas
37x37, 40x40 y 40x45 cm con tezontle). Los tra- naturales en los estados de Chiapas, Tabasco y Yu-
tamientos se distribuyeron en bloques incompletos catán. Los tejidos se procesaron en el laboratorio
al azar, en arreglo de parcelas divididas. Se realizó para obtener microorganismos endófitos, los cuales
una evaluación de incidencia de marchitez a los se agruparon en morfotipos de acuerdo a su mor-
114 días después del trasplante. Se identificó mor- fología colonial en PDA y estructuras observadas
fológicamente a Fusarium spp. como el principal en preparaciones temporales. Los diferentes mi-
patógeno de marchitez en plantas de jitomate. Los croorganismos aislados se purificaron y caracte-
genotipos Sun 7705, Moctezuma y Cid presentaron rizaron morfológica, fisiológica y molecularmen-
mayor susceptibilidad a la marchitez con una inci- te. Un total de 53 morfotipos de hongos y seis de
dencia 29.7, 22.4 y 20.1 % bajo todos los sistemas bacterias fueron obtenidos en el presente estudio,
de los cuales se identificaron 14 géneros de hon-
de producción. La menor incidencia se presentó
gos (Curvularia sp., Colletotrichum sp., Daldinia
en los genotipos de crecimiento determinado. Las
sp., Xylaria sp., Lasiodiplodia sp., Hypoxylon sp.,
plantas crecidas en macetas de 37x37 cm presenta-
Clonostachys sp., Talaromyces sp., Diaporthe sp.,
ron mayor incidencia de marchitez (25.9%), pero
Corynespora sp., Trichoderma sp., Pestalotiopsis
con un rendimiento de 74.3 t ha-1; mientras que, en
sp., Neopestalotiopsis sp. y Fusarium sp.) y tres de
macetas de 40x45 cm la incidencia de marchitez
bacterias (Achromobacter sp., Ryzobium sp., y Ba-
fue menor (4.7%).
cillus sp.). Los resultados mostraron que los géne-
ros Colletotrichum sp, Xylaria sp, Pestalotiopsis,
28
Curvularia sp, Diaporthe sp y Fusarium sp., fue-
ron los de mayor frecuencia obtenida en el estudio.
BIODIVERSIDAD DE MICROORGANIS- Además, la diversidad de microorganismos fue ma-
MOS ENDÓFITOS EN EL CULTIVO DE CA- yor en parcelas con manejo agronómico, que con
CAO. (Theobroma cacao L.). [Biodiversity of en- respecto a la obtenida en reservas naturales.
dophyte microorganisms in cocoa crop (Theobro-
ma cacao L.)]. Concepción Rodríguez-Rodríguez1; 29
Misael Martínez-Bolaños2; Luciano Martínez-Bo-
laños1; Pablo López-Gómez2; Carlos Hugo Aven- CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA, FI-
daño-Arrazate2. 1Universidad Autónoma Chapingo SIOLÓGICA Y MOLECULAR DE Monilio-
2
Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, phthora roreri EN MÉXICO. [Morphological,
Agrícolas y Pecuarias. martinez.misael@inifap. physiological and molecular characterization of
gob.mx Moniliophthora roreri in Mexico]. Rebeca Ollin-
zin Martínez-Reyes1; Misael Martínez-Bolaños2;
Los organismos endófitos, hongos o bacterias Pablo López-Gómez2; Luciano Martínez-Bolaños1;
que viven dentro de tejidos vegetales sanos sin Carlos Hugo Avendaño-Arrazate2. 1Universidad
causar daño alguno a la planta, han cobrado im- Autónoma Chapingo. 2Instituto Nacional de Inves-
portancia en años recientes debido a su capacidad tigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias. marti-
antagonista hacia microorganismos fitopatógenos, nez.misael@inifap.gob.mx

La moniliasis (Moniliophthora roreri) es la the phytopathogenic fungus Lasiodiplodia parva in

principal limitante en la producción de cacao a ni- blackberry fields of Los Reyes-Peribán in the state
vel mundial, ocasionando pérdidas de hasta el 90%. of Michoacán]. Miguel Contreras-Pérez1, María del
En México, la enfermedad se registró por primera Carmen Rocha-Granados2, Sergio de los Santos-
vez en el año 2005, y a la fecha se encuentra dis- Villalobos3, Gustavo Santoyo-Pizano1.1Instituto
tribuida en todas las principales zonas productoras de Investigaciones Químico Biológicas UMSNH;
de cacao. En el presente trabajo se colectaron fru- 2
Facultad de Agrobiología UMSNH; 3Instituto Tec-
tos enfermos de cacao durante los meses de enero- nológico de Sonora ITSON. gsantoyo@umich.mx
marzo de 2018. Los muestreos se realizaron en ca-
torce parcelas comerciales de cacao en los estados El presente trabajo tuvo como objetivo mues-
de Chiapas y Tabasco, México. El criterio de se- trear cultivos de zarzamora de Los Reyes-Peribán,
lección fue con base en el gradiente altitudinal, así con síntomas de necrosis de hojas, ramas y tallos.
como del manejo realizado. Los aislamientos de M. Se colectó tejido vegetal afectado, principalmen-
roreri se realizaron incubando directamente el teji- te tallos necróticos de 5 plantas, los cuales fueron
do sintomático en medio Agar Dextrosa Sabouraud desinfestados superficialmente, macerados y sem-
(ADS) y por deposición de signos (micelio y espo- brados en agar PDA para el aislamiento de fitopa-
ras) del hongo en medio Jugo V8 clarificado (JV8). tógenos. Las colonias fúngicas aisladas mostraron
Un total de 148 aislados puros se obtuvieron por un rápido crecimiento miceliar (1.5 cm/6 h) de
ambos métodos, los cuales se agruparon en morfo- color blanco, tornándose color negro, asignándo-
tipos (30 grupos) de acuerdo a sus características sele el código AB1. Posteriormente, se realizaron
morfológicas y de ellos se seleccionó un morfoti- tinciones con azul de bromofenol para observar la
po representativo. Los morfotipos seleccionados se estructura micelial, observándose similitudes con
utilizaron para la caracterización fisiológica y mo- la reportada para el género Lasiodiplodia. Para la
lecular mediante polimorfismos amplificados de identificación molecular se realizó la extracción del
secuencias relacionadas (SRAP e ITAP). La diver- ADN, amplificación del gen ribosomal 18S usando
sidad poblacional de M. roreri se analizó por sitio los oligos NS1 y NS8, obteniéndose un amplificado
de colecta y por estado. Los resultados muestran de 1,050 pb; posteriormente se amplificó la región
variabilidad entre las poblaciones de M. roreri, la intergénica con los oligos ITS4 e ITS5, se obtuvo
cual está dada por mutaciones. Además, la diversi- un amplicón de 539 pb. Las similitudes encontra-
dad poblacional fue totalmente aleatoria, ya que los das en la base de datos del NCBI fueron de 99.52%
grupos formados no se componen de aislados del y 99.81% respectivamente con el hongo Lasiodi-
mismo sitio, ni comparten características ambien- plodia parva. Se realizó un ensayo de infección
tales semejantes. in vitro, en el cual, se micropropagaron plántulas
de zarzamora de la variedad Tupi, las que poste-
30 riormente fueron inoculadas con 1x106 esporas del
aislado AB1, las plantas control fueron asperjadas
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DEL con agua destilada estéril. Las plantas inoculadas
HONGO FITOPATÓGENO Lasiodiplodia par- mostraron síntomas similares a los observados en los
va EN CULTIVOS DE ZARZAMORA DE cultivos, la cepa AB1 fue re-aislada y caracterizada
LOS REYES-PERIBÁN EN EL ESTADO DE de dichas plantas sintomáticas.
MICHOACÁN. [Isolation and identification of

31 la enfermedad. Se observó pérdida de peso y firme-

za en los 3 tipos de frutillas y se aislaron 20 hongos.
EVALUACIÓN DE BACTERIAS ANTA- Para realizar la identificación molecular se extrajo
GONISTAS PARA EL BIOCONTROL DE el ADN de cada uno, se realizó un PCR para am-
HONGOS PATÓGENOS DE BERRIES EN plificar los espaciadores transcritos internos (ITS),
POSTCOSECHA. [Antagonistic bacteria evalua- utilizando los oligonucleotidos ITS4 e ITS5 obte-
tion for biocontrol of fungal pathogens of berries niendo amplificones entre los 500 y 700pb, las se-
at postharvest]. Luzmaria Raquel Morales-Cedeño, cuencias obtenidas fueron analizadas con la herra-
Sergio De Los Santos-Villalobos, Gustavo Santo- mienta Blast de la base de datos NCBI obteniendo
yo-Pizano. Instituto de Investigaciones Químico porcentajes de identidad del 97 al 99%. Los hongos
Biológicas UMSNH. gsantoyo@umich.mx que correspondieron a 9 géneros fúngicos entre
estos: Penicillium, Fusarium, Botrytis, Alterna-
Las enfermedades postcosecha son causadas en ria, hongos previamente reportados como agentes
su mayoría por patógenos fúngicos ocasionando causales de enfermedades postcosecha en diversas
pérdidas del producto y por consiguiente pérdidas frutas y vegetales. Se evaluaron 5 cepas bacterianas
económicas, además ciertos hongos pueden dañar como biocontroladoras de estos patógenos, los en-
la salud de los consumidores, los objetivos de este sayos se realizaron in vitro confrontando cada una
trabajo son identificar hongos patógenos de berries de las cepas bacterianas con los patógenos fúngicos
en postcosecha y evaluar bacterias antagonistas y se midió el crecimiento del micelio, las cepas que
para su biocontrol. Se utilizaron fresas, arándanos mostraron mejor inhibición fueron Pseudomonas
y zarzamoras comercializadas, que se colocaron en fluorescens UM270 y Ranhella aquatilis SER3.
recipientes cerrados manteniéndolos a temperatura Concluimos que estas dos cepas podrían prevenir
ambiente para observar el proceso de decaimiento el deterioro postcosecha.
de las frutillas y poder aislar los hongos causantes de

5.2. Bacterias nicas, buffer de lisis y finalmente exposición a al-

tas temperaturas en baño maría (60, 70 y 80°C).
32 Los resultados mostraron diferencias significativas
(Tukey; P≤0.05) cuando se trató a la bacteria/bac-
EVALUACIÓN DE LAS INTERACCIONES teriófago a temperaturas de 70°C para separar el vi-
ENTRE EL SISTEMA BACTERIANO Xantho- rus de su huésped. Este resultado puede sustituir el
monas axonopodis pv. vesicatoria CON EL BAC- uso de cloroformo en protocolos de investigación
TERIÓFAGO ΦXaF13. [Evaluation of the inte- al momento de utilizar el fago.
ractions between the bacterial system Xanthomo-
nas axonopodis pv. vesicatoria with bacteriopha- 33
ge ΦXaF13]. Felipe Avalos-Salgado, Evangelina
Quiñones-Aguilar, Cecilia Guízar-González, Ale- GENOMA DEL BACTERIÓFAGO ΦXaF-18
jandro Solís-Sánchez, Jhony Navat Enríquez-Vara, ASOCIADO A Xanthomonas vesicatoria. [Ge-
Gabriel Rincón-Enríquez*. Laboratorio de Fitopa- nome of the bacteriophage ΦXAF18 associated
tología, CIATEJ. *grincon@ciatej.mx. to Xanthomonas vesicatoria]. Marcela Ríos-San-
doval, Gabriel Rincón-Enríquez, Alejandro Solís-
La investigación en bacteriófagos como una Sánchez, Evangelina Quiñones-Aguilar*. Labo-
medida ante la amenaza de bacterias patógenas, ratorio de Fitopatología, CIATEJ. *equinones@
cuyo impacto puede reflejarse en la salud y cali- ciatej.mx.
dad de los productos, puede considerarse como una
biotecnología verde para controlar bacterias resis- Los bacteriófagos o fagos para tratar enferme-
tentes a antibióticos. El objetivo de este trabajo fue dades bacterianas son empleados como una estra-
evaluar la replicación viral del fago ΦXaF13 tras tegia prometedora en las últimas dos décadas. La
infectar el sistema bacteriano Xanthomonas axono- facilidad y bajo costo de la secuenciación de los
podis pv. vesicatoria con una MOI de 1. Se llevó genomas aunado al conocimiento de modelos de
a cabo una cinética de la concentración viral por fagos, puede dar a la genómica de fagos un papel
6 h, equivalente a dos veces el tiempo de genera- en genética de poblaciones y evolución, por lo que
ción bacteriana, con la cual se calculó: la fase de sus genes representan un recurso potencial para el
latencia (2 h), el período eclipse (1 h) y tamaño de desarrollo de herramientas genéticas, biotecnoló-
estallido (75 a 88 partículas virales por bacteria). A gicas y clínicas. El objetivo del presente trabajo
su vez, debido a que el fago demuestra cierto gra- fue secuenciar y anotar el genoma del bacterió-
do de susceptibilidad al cloroformo (solvente más fago ΦXaF-18 asociado a X. vesicatoria, agente
utilizado en protocolos virales), se buscó separar al causal de la mancha bacteriana en tomate y chi-
virus de su huésped usando tanto métodos quími- le. El genoma del bacteriófago fue secuenciado y
cos como físicos, cada tratamiento se realizó por caracterizado genéticamente mediante RFLP con
triplicado, tanto con la bacteria como con el virus, las endonucleasas BamHI, BclI, BspHI y EcoRI,
comparando concentración inicial y final. Uso de posteriormente, se observaron los patrones de ban-
moléculas antibióticas (ampicilina, estreptomicina deo mediante electroforesis en geles de agarosa,
y cloranfenicol), exposición a bajas temperaturas se realizaron digestiones in silico con las mismas
(-20°C y -80°C), cloro (13%), soluciones hipotó- endonucleasas y se compararon con la in vitro. Se

realizó un análisis bioinformático del genoma, se Rosa de Bengala Cloranfenicol (DRBC), y se incu-
hizo un ensamblado de novo, se identificaron mar- baron a 28 °C por tres días. Las colonias obtenidas
cos abiertos de lectura (ORF) empleando distintos se transfirieron a PDA y se incubaron a 28 °C, me-
programas genómicos y fueron comparados con la dio en el cual se obtuvieron cultivos monospóricos.
base de datos NCBI mediante BLAST para deter- La caracterización morfológica de los aislados ob-
minar las ORF putativas codificantes y se realizó tenidos se efectuó macro y microscópicamente en
búsqueda de dominios conservados. Los RFLP in PDA a los cinco y catorce días de incubación; se
vitro e in silico mostraron patrones similares, lo tomaron en cuenta criterios como el diámetro de
que sugiere un buen ensamblaje in silico del geno- la colonia, textura, pigmentación, producción de
ma viral. El genoma del bacteriófago ΦXAF18 fue exudados y estructuras de reproducción. A la fecha
de cadena doble de ADN con un tamaño de 47407 se han obtenido 21 aislados, de los cuales nueve
pares de bases, con un contenido GC de 63% y un coincidieron con el género Lasiodiplodia, siete con
total de 78 ORF típicas de bacteriófagos. Aspergillus, uno con Trichoderma, uno con Fusa-
rium y tres por asignar. Actualmente se trabaja en
34 la identificación molecular mediante secuencias
ITS.
MICOBIOTA ASOCIADA A MUERTE DE RA-
MAS EN Citrus aurantifolia CON SÍNTOMAS 35
DE HUANGLONGBING (HLB). [Micobiota as-
sociated with dieback in Citrus aurantifolia with USO DE ACOLCHADOS PLÁSTICOS PARA
huanglongbing (HLB) symptoms]. Julio Cesar REDUCIR LA INCIDENCIA Y SEVERIDAD
Herrera-Ortiz1, Karina de la Paz García-Mariscal2, DEL HUANGLONGBING EN LIMÓN MEXI-
Manuel de Jesús Bermúdez-Guzmán2, José Joa- CANO (Citrus aurantifolia). [Use of plastic mul-
quín Velázquez-Monreal2, Mario Orozco-Santos2, ches to reduce huanglongbing incidence and seve-
Francisco Javier Delgado–Virgen1. 1Instituto Tec- rity in Mexican lime (Citrus aurantifolia)]. Mario
nológico de Colima, 2INIFAP Campo Experimental Orozco-Santos, José Joaquín Velázquez-Monreal,
Tecomán. fdelgado@itcolima.edu.mx José Concepción García-Preciado, Karina García-
Mariscal, Manuel Robles-González, Silvia Herén-
La producción de limón mexicano se ha vis- dira Carrillo-Medrano y Miguel Ángel Manzanilla-
to mermada por la enfermedad huanglongbing Ramírez. INIFAP, Campo Experimental Tecomán.
(HLB), y los árboles infectados suelen presentar orozco.mario@inifap.gob.mx
síntomas típicos de “muerte de ramas”, afectando
principalmente la copa de los árboles. El objetivo En el año 2010, se detectó por primera vez el
de este trabajo es caracterizar morfológica y mo- huanglongbing (HLB) causado por Candidatus Li-
lecularmente la micobiota asociada a plantas con beribacter asiaticus afectando plantaciones comer-
HLB y muerte de ramas en limón mexicano. Las ciales de limón mexicano en el estado de Colima,
muestras de ramas muertas, tomadas en el Campo México provocó un impacto negativo en la produc-
Experimental Tecomán de Inifap, fueron desinfec- ción de fruta. No existen variedades tolerantes ni
tadas superficialmente con hipoclorito de sodio al control de la bacteria. El INIFAP-Campo Expe-
1%, fragmentadas y sembradas en agar Diclorán rimental Tecomán ha generado tecnología sobre

manejo integrado del cultivo e investiga nuevos La peca bacteriana del tomate (PBT) causada
sistemas de producción bajo un escenario de HLB. por Pseudomnas syringae es un problema impor-
Durante 2018-2019, se evaluó el efecto de cuatro tante en México. El uso de patrones de moléculas
colores de acolchados plásticos (negro, blanco, asociadas a patógenos (PMAPs) para inducir un es-
aluminio y verde), una malla “ground cover” (de tado resistencia (IER) en Solanum lycopersicum ha
polipropileno blanca) y un testigo con suelo desnu- mostrado ser una estrategia efectiva en el control
do (sistema tradicional) sobre la incidencia (INC) de patógenos, sin embargo, poco se sabe de la IER
y severidad (SEV) de HLB en limón mexicano va- brindado por proteínas diferenciales de P. syringae.
riedad ‘Lise’ con altas densidades (416 plantas/ha) El objetivo de este trabajo fue evaluar in vitro la
y plantados en bordos. A los 12 meses de la plan- IER en S. lycopersicum contra la PBT mediante
tación, los plásticos color aluminio, negro y verde PMAPs basados en proteínas diferencial P. syrin-
registraron menor grado de infección de HLB (36- gae (cepa DC3000) obtenidas por inducción en
42% y 6-8% de INC y SEV, respectivamente), al medios de crecimiento. Se realizó un experimento
compararse con el acolchado blanco (68 y 18%), bifactorial: factor inductor de resistencia con sie-
ground cover y suelo desnudo (88% de INC y 30 te niveles; cuatro extractos proteicos de DC3000
a 40% de SEV). El uso de acolchados plásticos re- (PSUKB, PSUMg, PSUSL y PSUSC), dos induc-
dujo la incidencia del HLB, atribuible a su efecto tores comerciales (Actigar50S y GoUp-micro) y un
repelente sobre el vector Diaphorina citri. Asi- testigo sin inductor (Sin-IR); factor patógeno con
mismo, los árboles sobre los acolchados tuvieron dos niveles: con y sin DC3000. El ensayo se rea-
mayor vigor que aquellos en suelo desnudo. Este lizó in vitro. La IER se realizó 36 horas antes del
sistema de producción se visualiza como una op- reto con DC3000. La evaluación de índice de daño,
ción viable en limón mexicano para convivir con el crecimiento vegetal y concentración bacteriana se
HLB en el trópico seco de México. realizó a los 15 días después del reto. Los resul-
tados mostraron diferentes niveles de protección
36 entre tratamientos de proteínas de la cepa DC3000
(Tukey, P≤0.05), particularmente, PSUSC redujo
PROTEINAS DIFERENCIALES OBTENIDAS hasta 68% el porcentaje de daño en plantas con re-
DE Pseudomonas syringae pv. tomato VARIAN lación a inductores comerciales. Por primera vez
SOBRE EL NIVEL DE INDUCION DE RE- se muestra que proteínas bacterianas diferénciales
SISTENCIA EN Solanum lycopersicum in vitro. ejercen diferentes niveles de IER en S. lycopersi-
[Differential proteins obtained Pseudomonas syrin- cum contra la PBT.
gae pv. tomato varian on the level of resistance
induction in Solanum lycopersicum in vitro]. Ser- 37
gio David Valerio-Landa1, Evangelina Esmeralda
Quiñones-Aguilar1, Jhony Navat Enríquez-Vara1, PREVALENCIA DE Candidatus Liberibacter so-
Rodolfo Hernández-Gutiérrez1, Luis Guillermo lanacearum EN PLANTAS DE PAPA Y EN EL
Hernández-Montiel2, Gabriel Rincón-Enríquez1*. VECTOR Bactericera cockerelli EN LOCALI-
1
Laboratorio de Fitopatología, CIATEJ; 2CIBNOR. DADES PRODUCTORAS DE COAHUILA Y
*grincon@ciatej.mx. NUEVO LEÓN. [Prevalence of Candidatus

Liberibacter solanacearum in potato plants and in 38

the vector Bactericera cockerelli in production si-
tes of Coahuila and Nuevo León]. Yolanda Isabel BIOCONTROL DE LA MANCHA BACTE-
Hernández-Hernández1, Gustavo A. Frías-Treviño1, RIANA (Xanthomonas vesicatoria) EN CHILE
Luis A. Aguirre-Uribe1, Alberto Flores-Olivas1, Yo- CHILACA BAJO INVERNADERO MEDIAN-
landa Rodríguez-Pagaza1. Isidro Humberto Alme- TE BACTERIÓFAGOS Y HONGOS MICO-
yda León2, Héctor Lozoya Saldaña3, Alejandro De RRÍZICOS ARBUSCULARES. [Biocontrol of
La Cruz-Armas1. Universidad Autónoma Agraria the bacterial spot (Xanthomonas vesicatoria) in the
Antonio Narro1, Instituto Nacional de Investigacio- “chilaca” pepper under greenhouse through bacte-
nes Forestales, Agrícolas y Pecuarias2, Universidad riophages and arbuscular mycorrhizal fungi]. Su-
Autónoma de Chapingo3 isbel_316@hotmail.com. sana Bautista-Villegas1,2, Nuria Gómez-Dorantes2,
Philippe Lobit2, Evangelina Quiñones-Aguilar1,
El objetivo fue detectar la prevalencia de Candi- Jonhy Enríquez-Vara1, Cecilia Guízar-González1,
datus Liberibacter solanacearum (CaLsol) en plan- Luis Pérez-López2*, Gabriel Rincón-Enríquez1*.
tas de papa y en su vector Bactericera cockerelli, 1
Laboratorio de Fitopatología, CIATEJ; 2IIAF-
en localidades productoras de Coahuila y Nuevo UMSNH. *lexquilax@yahoo.com.mx, *grincon@
León. Se colectaron adultos y ninfas de Bacterice- ciatej.mx.
ra cockerelli presentes en plantas de papa con la
enfermedad Zebra Chip (ZC), en cuatro localidades En un esfuerzo por desarrollar estrategias sus-
productoras de papa; dos en el estado de Coahuila tentables e integrales para controlar la mancha
y dos en Nuevo León. Con cinco sitios de muestreo bacteriana (X. vesicatoria), enfermedad de impor-
por localidad. Los insectos separados en submues- tancia en el cultivo de chile. El objetivo de este
tras compuestas de 10 especímenes, se procesaron estudio fue determinar el biocontrol de la mancha
por PCR utilizando los primers BK-27F y 1492R bacteriana en chile bajo invernadero. Se realizó un
que producen amplicones (669 pb) en presencia experimento completamente al azar trifactorial (4
de CaLsol. La mayor abundancia de insectos en El niveles de HMA: Rizophagus intraradices, Funne-
Huachichil, Coah. (EHC), luego San Rafael (SR) y liformis mosseae, consorcio, sin HMA. 2 niveles
Navidad, NL, Hedionda Grande, Coah. (EGC) Los de bacteriófagos: con y sin. 2 niveles de bacteria:
síntomas más severos de la enfermedad en la parte con y sin) con 16 tratamientos repetidos 10 veces.
aérea de la planta (enrollamiento, entrenudos cor- 38 días después de micorrización, se inocularon 2
tos, axilas hinchadas y amarillamiento del follaje) mL de X. vesicatoria (107 UFColonia/mL); 24 h
se presentaron en el sitio con mayor abundancia de después se aplicaron los bacteriófagos microencap-
B. cockerelli. La prevalencia de CaLsol mayor fue sulados en alginato de sodio (2 mL, 107 UFPlaca/
100% para EHC, de 80% para EGC, 60% para SR mL). A los 21 días después de aplicación de los fa-
y Navidad. Los síntomas más severos ocurrieron en gos se midió altura de planta, área foliar, biomasa
la localidad con la mayor prevalencia de vectores seca de raíz y follaje, porcentaje de colonización
portadores de CaLsol. micorrízica (PCM), concentración de bacteriófagos y X.

vesicatoria en tejidos vegetales, defoliación, man- otros grupos regados con soluciones salinas (100 y
chas foliares, hojas con manchas y área foliar en- 200 mM NaCl). Cada grupo de plantas fue inocu-
ferma. Los datos obtenidos se analizaron mediante lado (tres veces cada 15 días) o no con cada una de
un análisis de varianza y prueba Tukey (P≤0.05). las cepas bacterianas por separado. Se observó un
Se encontraron PCM de hasta 36% y presencia incremento en la producción de fosfolípidos anió-
de bacteriófagos y X. vesicatoria en tejidos vege- nicos de las bacterias al crecer en medios con sal.
tales; R. intraradices+bacteriófagos disminuyo la La cepa COPE52 incrementó la biomasa, la longi-
defoliación de las plantas (2 hojas) con relación tud de la parte aérea y raíz de las plantas bajo las
a plantas enfermas (5 hojas) igualmente presentó condiciones de salinidad analizadas. Al evaluar los
mayor número de hojas (13) (Tukey, P≤0.05). Los mecanismos de promoción como producción de si-
resultados indican que R. intraradices combinado deróforos, ácido indolacético, etc., se observó una
con bacteriófagos pueden bicontrolar la mancha modulación diferencial dependiente de la concen-
bacteriana. tración salina evaluada. En conclusión, se puede
sugerir que las bacterias mantienen la integridad
39 en la membrana mediante la modificación de sus
componentes de membrana, lo cual ayudaría a pro-
EFECTO DEL ESTRÉS SALINO SOBRE LOS teger las actividades promotoras de crecimiento de
COMPONENTES LIPÍDICOS DE MEMBRA- plantas de jitomate en condiciones de estrés salino.
NA EN BACILLI Y SU INTERACCIÓN CON
PLANTAS DE Solanum lycopersicum L. [Effect 40
of salt stress on the membrane lipid components
in Bacilli and its interaction whit plants Solanum CONTROL BIOLÓGICO DE BACTERIAS
lycopersicum L]. Daniel Rojas Solis1. Miguel Án- FITOPATÓGENAS MEDIANTE ACTINOMI-
gel Vences Guzmán2. Christian Sohlenkamp2. Gus- CETOS EN CONDICIONES in vitro. [Biolo-
tavo Santoyo Pizano1. 1Instituto de Investigaciones gical control of phytopathogenic bacteria by acti-
Químico Biológicas UMSNH; 2Centro de Ciencias nomycetes in conditions in vitro]. Juan Carlos Ri-
Genómicas UNAM. gsantoyo@umich.mx. co-Aguilar1,2*, Cecilia Guízar-González1, Gabriel
Rincón-Enríquez1, José Luciano Morales-García2,
El cultivo de jitomate muestra gran suscepti- Nuria Gómez-Dorantes2, Luis López-Pérez2, Evan-
bilidad a la salinidad, disminuye su crecimiento gelina Quiñones-Aguilar1. 1Laboratorio de Fitopa-
y producción. El objetivo de este trabajo fue eva- tología, CIATEJ; 2IIAF, UMSNH. *jc.rico.a17@
luar la promoción del crecimiento en plantas de gmail.com.
Solanum lycopersicum L. inoculando las bacterias
Bacillus sp. CR71, Bacillus sp. E25 y Bacillus to- Las bacterias fitopatógenas originan grandes
yonensis COPE52 bajo estrés salino. Y evaluar el pérdidas económicas en la agricultura, al disminuir
efecto de salinidad sobre los componentes lipídicos tanto la cantidad como la calidad de los produc-
de membrana y los posibles mecanismos promo- tos cosechados. En este trabajo se evaluó in vitro,
tores del crecimiento vegetal de las bacterias. El la capacidad de 45 aislamientos de actinomicetos
experimento consistió en un grupo de plantas de para inhibir el crecimiento de cuatro bacterias fito-
tomate regadas con agua esterilizada; así como patógenas (Xanthomonas vesicatoria, Pseudmonas

syringae, Erwinia amylovora y Dickeya dadantii), análisis de varianza y una prueba de comparación
a través de un ensayo de confrontación en doble de medias de Tukey (P<0.05). De las 45 cepas de
placa. Los actinomicetos se sembraron en medio actinomicetos evaluadas, 41 mostraron actividad
PDA-Y (pH 7), durante siete días a 28° C, a par- antimicrobiana al menos contra una bacteria fito-
tir de este medio solido se cortaron taquetes de 7 patógena, donde las cepas de actinomicetos ED65,
mm de diámetro y se colocaron en placas de agar ED66 y ED67 tuvieron porcentajes de inhibición
(PDA), incubándose a 28ºC durante 5 días. Des- mayores al 80%. La cepa de actinomiceto ED65
pués se vertió sobre la caja Petri 400 µL de bacteria presentó el mayor porcentaje de inhibición en cre-
ajustada a 1x107 con 4 mL de medio suave (0.8% cimiento (Tukey, P<0.05) contra todas las bacterias
de agar) a 48°C, se realizaron 4 repeticiones por fitopatógenas evaluadas. Los resultados indican un
tratamiento. La inhibición del crecimiento bacte- potencial empleo de actinomicetos en el biocontrol
riano se determinó después de 48 h. Se realizó un de bacterias fitopatógenas de importancia agrícola.

5.3. Nemátodos rango de poblaciones de Heterodera schachtii. Las

secuencias del ITS y COI fueron idénticas a las se-
41 cuencias correspondientes de poblaciones de esta
especie encontradas en Bélgica y Polonia. Se iden-
IDENTIFICACIÓN DE Heterodera schachtii tificó al NFQ H. schachtii parasitando los cultivos
PARASITANDO BETABEL Y BRÓCOLI EN de betabel y brócoli en la zona de estudio.
EL VALLE DE TEPEACA, PUEBLA, MÉXI-
CO. [Identification of Heterodera schachtii parasi- 42
tizing beetroot and broccoli in the Tepeaca Valley,
Puebla, Mexico]. Ilia Mariana Escobar-Avila, Ye- SÍNTOMAS DEL AMACHAMIENTO DEL
dit Cruz-Alvarado, Alejandro Tovar-Soto. ENCB- FRIJOL (Phaseolus vulgaris L.). [Symptoms of
Instituto Politécnico Nacional. mariana_miss140@ common bean (Phaseolus vulgaris L.) amacha-
hotmail.com miento]. Rubén Calderón-Cerdas. Instituto Tecno-
lógico de Costa Rica. racalderon@itcr.ac.cr
En México, el Valle de Tepeaca, Puebla, es una
importante zona productora de hortalizas. En 2017 El amachamiento del frijol es provocado por el
y 2018, se tomaron muestras de suelo y raíces de nematodo foliar Aphelenchoides besseyi Christie.
dos campos, uno con betabel con síntomas de clo- Esta enfermedad es endémica de Costa Rica y pro-
rosis y marchitez, y otro con brócoli sin síntomas, voca pérdidas a los rendimientos de hasta un 60%.
en los municipios de Quecholac y Palmar de Bravo. Se estima, que en Costa Rica se deja de producir el
Adheridas a las raíces de dichos cultivos se encon- 2,8% de frijol debido a la enfermedad. El amacha-
traron hembras blancas y quistes. El objetivo fue miento presenta cuatro síntomas: necrosis angular,
identificar la especie de nematodo formador de deformación foliar, senectud tardía de las plantas y
quistes (NFQ) asociada a estos cultivos utilizando la ausencia parcial o total de vainas. Inicialmente,
caracteres morfológicos, morfométricos y biología al amachamiento se le denominó “falsa mancha an-
molecular. Del suelo de cada muestra se extrajeron gular”. Además, de manera errónea, la deformación
juveniles J2 y machos por la técnica de tamizado- foliar fue diagnosticada como viral. Ante tal ambi-
centrifugado y flotación; además se separaron quis- güedad, el objetivo de este trabajo fue establecer y
tes por la técnica de Fenwick. De los J2 y machos, caracterizar los síntomas del amachamiento del fri-
se midieron 11 y nueve caracteres respectivamente; jol común. Con base en la literatura, experimentos,
de quistes se midió su longitud y anchura; además trabajo de campo y la experiencia de los produc-
se observó la fenestralia realizando cortes del cono tores, se analizaron los tejidos y órganos para des-
vulvar. A partir de quistes recolectados de las raí- cribir los síntomas. Se visitaron 24 fincas de Costa
ces, se extrajo el DNA genómico, posteriormente Rica, allí se colectó material vegetal. Además, se
se amplificó y secuenció la región ITS y el gen condujo un ensayo en ambiente protegido, en el
COI. Los quistes obtenidos en ambos cultivos fue- cual se inocularon 78 plantas, variedad Cabécar
ron citriformes, café claro, con cono vulvar, ambi- con tres semanas de sembrado (etapa de desarrollo
fenestrados, con subpuente y bullae bien desarro- V3). Se inoculó con 10 ml de una suspensión con
llada. Los caracteres morfológicos y morfométri- 20 nematodos/ml. Otras 78 plantas fungieron como
cos de J2 y machos estuvieron dentro del mismo testigo. Se evaluó, cada cinco días, el desarrollo de

los síntomas desde la inoculación hasta la senes- Los nematodos en el cultivo de maíz son consi-
cencia de las plantas. Los resultados mostraron que derados inexistentes por la mayoría de los produc-
la deformación foliar es el síntoma predominante, tores, basados en este precedente, se plantearon tres
presente en el 83% de las plantas, mientras que objetivos al iniciar el estudio de Tioxazafen como
la necrosis en el 45% de las plantas con amacha- tratamiento en semillas de maíz, 1º. Determinar la
miento. La disminución en la cantidad de vainas presencia de nematodos fitófagos en el cultivo de
fue del 46% con respecto a plantas sanas. Además, maíz en los estados de Jalisco y Guanajuato, 2º.
se cuantificó que las plantas con amachamiento tu- Analizar el control de nematodos por Tioxazafen
vieron en contenido relativo de clorofila mayor (54 y 3º. Evaluar el rendimiento de los granos al con-
SPAD) que plantas sanas (37 SPAD). A través del trolar los nematodos. Los trabajos se realizaron en
reconocimiento de los síntomas del amachamiento, la temporada Primavera–Verano del 2017 y 2018.
es posible realizar un diagnóstico acertado de la en- Se utilizaron unidades experimentales de 4 surcos
fermedad y su eventual manejo y combate. con 150 a 350 metros de largo. El muestreo con-
sistió en la búsqueda de nematodos juveniles en 25
43 submuestras al azar por unidad experimental, para
raíces en estados vegetativos V6-V8 (nematodos/
TRATAMIENTO DE SEMILLA DE MAÍZ gramo) y suelo (nematodos/100 cc de suelo). El
CON TIOXAZAFEN PARA EL CONTROL DE segundo muestreo fue en estados reproductivos
NEMATODOS FITÓFAGOS EN LOS ESTA- R4-R5, con sistema radicular completo de cinco
DOS DE GUANAJUATO Y JALISCO, MÉXI- plantas por unidad experimental para evaluar el ín-
CO. [Maize seed treatment with Tioxazafen for the dice de agallamiento. Después de dos temporadas
control of phytophagous nematodes in the states de evaluación en los citados estados se confirmó la
of Guanajuato and Jalisco, Mexico]. Alvaro Rene presencia de nematodos en el cultivo de maíz, los
Leonardo-Hernández. Programa Soluciones Apli- géneros más representativos: Pratylenchus sp., He-
cadas a la Semilla, Bayer, México. alvarorene.leo- licotylenchus sp., Aphelenchus sp., Trophurus sp.,
nardo@bayer.com Rotylenchulus sp. y Meloidogyne sp. fueron encon-
trados en 31 sitios evaluados. El tratamiento con
Tioxazafen favoreció entre un 30 y 40 % el control
de nematodos con respecto al testigo. Mientras que,
el rendimiento de granos aumentó entre 1.0 y 2.0%
al adicionar Tioxazafen.

5.4. Oomycetos planta y 10 días después, se inocularon con P. cap-

sici (1x104 zoosporas/mL-1) y se mantuvieron en un
44 invernadero. A los 30 días se evaluó la severidad
de la enfermedad, daño sobre la raíz y presencia
HIDROGELES BIODEGRADABLES IN- del oomiceto en la raíz. Las plántulas tratadas con
CLUIDOS CON INULINA EN LA PROTEC- I+HB presentaron la mayor protección contra la in-
CIÓN CONTRA LA INFECCIÓN DE Phyto- fección de P. capsici.
phthora capsici EN PLÁNTULAS DE CHILE
SERRANO. [Biodegradable hydrogels included 45
with inulin in protection against Phytophthora cap-
sici infection in seedlings of serrano pepper]. Julio CONTROL BIOLÓGICO DE Pythium ultimum
César López-Velázquez1, 2, Zaira García-Carvajal1, EN MAÍZ CON EL HONGO MICORRÍZICO
Joaquín Qui-Zapata2. 1Biotecnología Médica y Far- ARBUSCULAR Rhizophagus irregularis ME-
macéutica, 2Biotecnología Vegetal, CIATEJ. jqui@ DIADO POR SUS MICROORGANISMOS
ciatej.mx RIZOSFÉRICOS ASOCIADOS. [Biocontrol
of Pythium ultimum in maize with the arbuscular
El uso de inductores de defensa vegetal, como mycorrhizal fungus Rhizophagus irregularis me-
la inulina, ha sido descrito en el control de enfer- diated by associated rhizosphere microorganisms].
medades vegetales. Sin embargo, su aplicación en Marcela Sarabia-Ochoa1,2, Leszek Karlinski3, Sa-
suelo tiene limitantes de acuerdo a la naturaleza del bine Ravnskov4, Sylvia P. Fernández-Pavía2, Án-
inductor, al sufrir problemas de lixiviación y rápi- gel Rebollar-Alviter5, Yazmín Carreón-Abud2,
da degradación; que implica un mayor número de John Larsen1. 1Universidad Nacional Autónoma
aplicaciones o disminución de su efectividad. De de México; 2Universidad Michoacana de San Ni-
manera experimental, el inductor ha sido aplicado colás Hidalgo; 3Polish Academy of Science; 4Aar-
mediante hidrogeles comerciales como acarrea- hus University 5Universidad Autónoma Chapingo.
dor y protector del producto, aunque estos no es- msarabia03@gmail.com
tán diseñados para que puedan degradarse a corto
plazo, lo que limita su uso potencial al mantenerse Pythium ultimum causa la pudrición de raíces en
por tiempo indefinido en el campo. Por lo tanto, se plantas de maíz y los hongos micorrízicos arbuscu-
considera importante el diseño de hidrogeles bio- lares (HMA) han mostrado ser útiles para controlar
degradables como acarreadores y protectores de la enfermedad causada por este patógeno. En este
inductores de defensa para hacer más eficiente su trabajo, se llevó a cabo un experimento en inverna-
uso. En este trabajo se evaluó la protección indu- dero con la finalidad de evaluar interacciones en-
cida contra la infección de Phytophthora capsici tre el HMA Rhizophagus irregularis y el patógeno
en plántulas de chile serrano por la aplicación de P. ultimum examinando sus efectos individuales y
inulina de dalia incluida en un hidrogel biodegrada- combinados en el crecimiento vegetal del maíz, así
ble. Plántulas de chile serrano var. Camino Real se como sus impactos en las comunidades de micro-
trataron con inulina (I) e inulina incluida en hidro- organismos rizósfericos. Se aplicaron los biocidas
gel biodegradable (I+HB) aplicados a la base de la Carbendazim y Streptomicina para evaluar el papel

de los microorganismos asociados en la asociación comunidades de microorganismos rizósfericos. En

maíz-micorriza en el control biológico de P. ulti- general, la supresión del crecimiento vegetal cau-
mum. Las comunidades de microrganismos rizos- sado por P. ultimum no fue afectado por la aplica-
féricos se midieron con biomarcadores de ácidos ción de los biocidas Carbendazim y Streptomicina.
grasos. La inoculación con P. ultimum resultó en En conclusión, los resultados principales indicaron
una supresión de crecimiento del maíz, que fue mi- que las comunidades de microorganismos asocia-
tigado por la inoculación de R. irregularis y tam- dos a R. irregularis parecen estar involucrados en
bién se observaron alteraciones marcadas en las el control biológico observado de P. ultimum.

6. Resúmenes Posters

6.1. Hongos (P=0.0226); Interthiram obtuvo el mejor control en

los genotipos Cl 2A, Cl17 y Cl 3B, L17, detectando
1 un género de hongo en cada uno de ellos, con una
germinación que fluctuó entre 92% y 96%. Por lo
EFECTO DE FUNGICIDAS SINTÉTICOS cual, se concluye que Interthiram 480 representa
EN LA CALIDAD FITOSANITARIA Y FI- una alternativa potencial de protección fitosanitaria
SIOLÓGICA DE SEMILLA DE MAÍZ. [Effect de semilla de maíz.
of synthetic fungicides on the phytosanitary and
physiological quality of corn seed]. Abraham Cor- 2
dero-García, Leila Minea Vásquez-Siller, Arturo
Macera-Rico, María Cristina Vega-Sánchez, Mi- EFECTIVIDAD BIOLÓGICA DE EXTRAC-
guel Ángel Ávila-Perches, Antonio Flores-Naveda, TOS VEGETALES Y Ganoderma lucidum Cur-
Armando Muñoz-Urbina. Universidad Autónoma tis CONTRA LA PUDRICIÓN RADICULAR
Agraria Antonio Narro (UAAAN). ing_cordero- (Phytophthora cinnamomi Rands) DEL LIMÓN
garcia@outlook.com MEXICANO Citrus aurantifolia Christm Swin-
gle. [Biological effectiveness of plant extracts and
El maíz (Zea mays L.) es la principal fuente de Ganoderma lucidum Curtis against root rot (Phyto-
alimentación humana en América. Para el período phthora cinnamomi Rands) of Mexican lemon
2009-2010 México ocupó el quinto lugar en pro- Citrus aurantifolia Christm Swingle]. Juan Pérez-
ducción a nivel mundial con 22.6 millones de tone- Salgado, María Divina Ángel -Ríos, Luz Patricia
ladas. Entre las limitantes de la producción de maíz Ávila -Caballero Jorge Bello -Martínez, Erika
están las enfermedades ocasionadas por hongos Pérez-Ángel. Universidad Autónoma de Guerrero.
asociados a semilla las cuales usualmente son con- Junpe242003@yahoo.com
troladas con fungicidas sintéticos. El presente tra-
bajo estudió los efectos de fungicidas sintéticos en El limón mexicano es un producto de expor-
la vida de anaquel de semilla de maíz, considerando tación que genera grandes ganancias anuales, sin
su calidad sanitaria y fisiológica. Se evaluaron cua- embargo es afectado por enfermedades como la pu-
tro fungicidas: Baytan, Vitavax 200, Vitavax 34F e drición radicular (Phytophthora cinnamomi). En
Interthiram 480, con tres dosis: baja, media y alta, este trabajo se evaluó la efectividad biológica de
en cinco genotipos de maíz híbrido producidos por Tagetes lucida Cav, Melia azedarach L, Ricinus
BIDASEM®, utilizando cuatro repeticiones con communis, Amphipterygium adstringens Schltdl,
25 semillas cada una para determinar plantas nor- Nicotiana glauca Graham y Ganoderma lucidum
males germinadas (PNG) y con cinco semillas para contra P. cinnamomi como alternativa de control.
las pruebas microbiológicas (malta sal agar). El El material colectado se secó a la sombra, se obtu-
número de géneros de hongos (NGH) determinado vieron los extractos etanólicos por arrastre de vapor
se expresó en porcentaje. Se aplicó un análisis esen equipo Soxhlet, usando el Rotavapor ECO R52
tadístico con un diseño completamente al azar con y filtración-esterilización de extractos en bomba de
arreglo factorial. Los géneros detectados fueron: vacío Rocker con filtros membrana millipore. Se
Fusarium, Penicillium, Aspergillus y Alternaria, colectó suelo y raíces de limón infectados en etapa
observándose diferencias significativas en NGH de crecimiento con síntomas de la enfermedad para

realizar los aislados y confirmar los postulados de muestreos se realizaron a los 0, 30, 60, 90, 120, 150
Koch. Se aplicaron tres concentraciones: 50, 100 y 180 días, utilizando tres repeticiones de 10 semi-
y 150μL diluidas en solución salina, en cajas Petri llas, se desinfectaron con NaClO al 1% y sembra-
con PDA y P. cinnamomi evaluando; tratamiento, ron en medio de cultivo Malta Sal Agar, posterior-
tiempos (24 y 48 h), concentración y sus interac- mente se incubaron durante 7 días a 28-30°C y se
ciones. Se realizó un ANOVA y comparación de evaluó la micobiota. Se identificaron géneros por la
medias (Tukey α=0.05). El tratamiento más efecti- morfología de las colonias con claves taxonómicas.
vo contra este hongo, fue A. adstringens con inhi- Se aplicó un diseño experimental completamente
bición micelial de 57.23 %, seguido de N. glauca al azar y se realizó una prueba de comparación de
(53.67%). La concentración con mayor efectividad medias (Tukey P < 0.05). En ambas humedades los
fue: 150μL con 48.77%, mientras que la de 50 μL géneros presentes fueron: Fusarium, Penicillium,
tuvo 32.09 %. El mejor tiempo de inhibición mi- Alternaria, y Rhizopus. A 60% de HR se observó
celial, fue a 24 horas con 54.54 % de inhibición el mayor porcentaje de semillas libres de hongos
micelial. (66.19%). La mayor incidencia de géneros (2.16)
se presentó a los 30 y 60 días. Únicamente a los 150
3 días a 80% de HR se observó Aspergillus (0.11%).
Alternaria se redujo significativamente conforme
INCIDENCIA DE HONGOS FITOPATÓGE- avanzaron los muestreos, en cambio Penicillium
NOS EN SEMILLAS DE Pinus montezumae incrementó y Fusarium permaneció constante.
LAMB. DURANTE SU ALMACENAMIENTO
BAJO DOS HUMEDADES RELATIVAS. [Inci- 4
dence of phytopathogenic fungi in seeds of Pinus
montezumae Lamb. during its storage under two DISEÑO Y APLICACIÓN DE BIO-RECUBRI-
relative humidity]. Merari Sujey Vázquez-López, MIENTOS CON ADICIÓN DE ANTIFÚNGI-
Mario Ernesto Vázquez-Badillo, Adriana Antonio- COS NATURALES PARA EXTENDER LA
Bautista, Arturo Mancera-Rico. Universidad Au- VIDA POSTCOSECHA DE FRESA (Fragaria x
tónoma Agraria Antonio Narro (UAAAN). vaz. ananassa). [Design and application of bio-coatings
lop_1093@hotmail.com with natural antifungals to extend life postharvest
strawberry (Fragaria x ananassa)]. Maria Fernan-
Entre la problemática del almacenamiento ex da Vargas-Torrico, Miguel Ángel Aguilar-Méndez,
situ del germoplasma forestal se encuentran los da- Cinthya Nathaly Quiroz-Reyes, Salvador Valle-
ños ocasionados por hongos, siendo los patógenos Guadarrama. Instituto Politécnico Nacional, Centro
de mayor transmisión por semilla. El objetivo fue de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología
identificar y cuantificar los géneros de hongos fito- Avanzada (CICATA)-Legaria. fernanda_vargast@
patógenos en semillas de Pinus montezumae Lamb. hotmail.com
durante su almacenamiento por 180 días bajo dos
humedades relativas (HR). Las semillas provenien- Se estudió el uso de carboximetilcelulosa
tes del banco de germoplasma de la CONAFOR, (CMC), gelatina y extractos con actividad antifún-
fueron suspendidas en recipientes con soluciones gica (ECA) extraídos de cáscara de aguacate y de
sobresaturadas, sal de grano para 60% y sulfato de coco en el diseño de películas bio-poliméricas, para
amonio para 80% de HR, se mantuvieron a 5°C. Los evaluar permeabilidad al vapor de agua (McHugh

1993) y pruebas in vitro (NOM-111-SSA1-1994). las royas, que con la aparición constante de razas
Se empleó un diseño factorial de 23, las variables de favorece la pérdida de resistencia de las varieda-
estudio fueron la concentración de glicerol (0.25, des en poco tiempo. Por ello, es necesario evaluar
0.30, 0.35) %, pH (4-5-6) y de ECA (200-300-400) continuamente el material disponible para siembra.
ppm. Se evaluó in vitro e in situ el efecto de ECA En el ciclo O-I/2018-19 se sembraron 37 mil ha de
sobre el Rhizopus stolonifer y Aspergillus niger. A trigo harinero: var. Borlaug 100 F2014, Norman
través de superficies de respuestas, se selecciona- F2008, Onavas F2009, Villa Juárez F2009 y cris-
ron las formulaciones con 0.5% CMC, 0.5% gelati- talino: Cirno C2008 y Quetchehueca ORO C2013,
na, 0.25%, pH 6 y 200 ppm de ECA, debido a que en las cuales se evaluó su reacción en campo ante
obtuvieron una permeabilidad al vapor de agua de P. triticina y P. striiformis f. sp. tritici, con la es-
2.07 x 10-8 g m/ m-2 d-1 Pa-1 y mayor inhibición cala modificada de Cobb (1992). De los 35 lotes,
de hongos (0.5 cm). Las formulaciones in situ mos- 11 fueron positivos a P. triticina, con niveles de
traron que la incorporación de ECA logra reducir severidad de 5-10% al embuche y hasta el 60% en
en un 40% la infección de frutos de fresa inocu- espigamiento. Para roya lineal se detectó un foco
lados con R. stolonifer y A. niger, además de que positivo con severidad del 20% en Onavas F2009.
reduce la pérdida de peso. Los frutos fueron acon- En su mayoría, las variedades son moderadamen-
dicionados a 4°C a lo largo del almacenamiento. te susceptibles a roya lineal amarilla y/o roya de
Adicionalmente se evaluaron los frutos recubiertos la hoja; sin embargo, el productor continúa sem-
a través de un panel sensorial de jueces no entre- brándolas debido al desconocimiento de las carac-
nados, los cuales indicaron aceptación en cuanto al terísticas de los genotipos. Por ello es importante
sabor hasta el día 11. La incorporación de recubri- monitorear y caracterizar las razas fisiológicas de
mientos es una excelente alternativa para controlar royas que inciden en las zonas productoras de Si-
la infección ocasionada por hongos en fresa. naloa y evaluar en más sitios y ciclos agrícolas las
variedades comerciales por su resistencia, estable-
5 cer ensayos con líneas candidatas a liberación para
identificar las más adecuadas.
SITUACIÓN FITOPATOLÓGICA DE LAS
ROYAS DEL TRIGO EN VARIEDADES EN 6
EL NORTE DE SINALOA. [Phytopathological
situation of wheat rusts in varieties growth in the ESPECIES DE Fusarium ASOCIADAS AL TI-
North of Sinaloa]. Elizabeth García-León1, Ma- ZÓN DE LA ESPIGA DEL TRIGO Y FUEN-
ría Florencia Rodríguez-García2, Jaime Macías TES DE RESISTENCIA EN MÉXICO. [Fu-
Cervantes1, Genny Llaven-Valencia1 y Javier Va- sarium species associated with the head blight of
lenzuela-Valenzuela3. 1INIFAP-CEVAF, Sinaloa. wheat and resistance sources in Mexico]. Elizabe-
2
INIFAP-CEVAMEX, México. 3Junta local de Sa- th García-León1, Héctor Eduardo Villaseñor-Mir2
nidad Vegetal del Valle del Carrizo, Sinaloa. garcia. Santos Gerardo Leyva-Mir3, Moisés Camacho-
elizabeth@inifap.gob.mx. Tapia3 y Juan Manuel Tovar-Pedraza4. 1INIFAP-
CEVAF, Sinaloa. 2INIFAP-CEVAMEX, México
El uso de un número limitado de variedades 3
UACH, Texcoco. 4CIAD A.C. Culiacán, Sinaloa.
para siembras comerciales en el Norte de Sinaloa es garcía.elizabeth@inifap.gob.mx.
propicio para el desarrollo de enfermedades como

En México, la producción de trigo harinero se Raúl Allende-Molar2, Nelson Bernardi Lima3, Juan
lleva acabo bajo condiciones de riego y temporal, Manuel Tovar-Pedraza1, Raymundo Saúl García-
siendo ésta ultima donde el tizon de la espiga se Estrada1. 1Centro de Investigación en Alimentación
desarrolla con frecuencia. La fusariosis de la espi- y Desarrollo, Coordinación Culiacán. 2Universi-
ga es causada por un complejo de especies, dentro dad Veracruzana. 3CONICET-Instituto Nacional de
de las cuales se han caracterizado molecularmente Tecnología Agropecuaria. Email: ana.lopez@estu-
a diecisiete aislados patogénicos y por su nivel de diantes.ciad.mx
severidad (%) determinado en pruebas de patogeni-
cidad: 1. Fusarium avenaceum (90 %), 2. F. torulo- Durante 2017 y 2018, se observaron plantas de
sum (65 %), 3. F. graminearum (95%), 4. F. boothi tomate (Solanum lycopersicum) con síntomas de
(100%), 5. F. incarnatum (65%), 6. F. sporotri- raíz corchosa y raíz rosada en campos comercia-
chioides (88%), 7. F. cerealis (68 %), 8. F. equiseti les en Culiacán, Sinaloa. Por ello, el objetivo de
(98%), 9. F. poae (93%), 10. F. camptoceras (97%), este estudio fue identificar el agente causal de la
11. F. solani (84%), 12. F. sacchari (99%), 13. F. enfermedad mediante la combinación de técnicas
temperatum (97%), 14. F. phyllophilum (99%), 15. para determinar características morfológicas, se-
F. verticilloides (99%), 16. Microdochium nivale cuencias de ADN y pruebas de patogenicidad. A
(98%) y 17. F. sambucinum (95%) con porcentajes partir de tejidos sintomáticos, se obtuvieron y pu-
mayores al 50 % de severidad. Se evaluó la resis- rificaron aislados fúngicos en medio de cultivo pa-
tencia de 16 variedades de trigo harinero liberadas pa-dextrosa-agar y jugo V8-agar. La identificación
desde los años 70, 80, 90 y 2000 bajo un sistema morfológica de un aislado representativo se realizó
de parcelas divididas, la unidad experimental estu- usando descripciones especializadas con base en
vo constituida por tres plantas, y se utilizaron tres las características de picnidios, setas y conidios.
especies: Fusarium boothi, F. equiseti y F. verti- Posteriormente se extrajo el ADN, se amplificó la
cillioides. Se observaron diferencias significativas región completa ITS (ITS1-5.8S-ITS2) y parte del
entre los tratamientos, niveles menores al 12% de gen 28S, se secuenciaron los productos, y se reali-
severidad en variedades como Cleopatra VS74, Re- zó un análisis BLAST y filogenético bayesiano con
beca F2000 y Altiplano F2007. Este germoplasma secuencias relacionadas. Mediante identificación
podría utilizarse en los programas de mejoramiento morfológica y análisis filogenético se identificó a
contra la fusariosis en trigo. Setophoma terrestris (sin. Pyrenochaeta terrestris).
Finalmente, la patogenicidad del aislado fúngico se
7 verificó en plántulas de tomate de 35 días de edad,
las cuales se inocularon en la raíz con discos de
IDENTIFICACIÓN Y PATOGENICIDAD DE agar con micelio. Treinta días después de la inocu-
Setophoma terrestris ASOCIADO A RAÍZ RO- lación, se observaron síntomas de raíz corchosa y
SADA Y CORCHOSA DEL TOMATE EN SI- raíz rosada en las plantas inoculadas, mientras que
NALOA, MÉXICO. [Identification and patho- las plantas testigo permanecieron asintomáticas.
genicity of Setophoma terrestris associated with Esto confirmó que S. terrestris es el agente causal
pink and corky root of tomato in Sinaloa, Mexico]. de la enfermedad de raíz corchosa y rosada del to-
Ana María López-López1, Josefina León-Félix1, mate en Sinaloa.

8 estos patógenos fue de 67.0% (B. cinerea) y 70.2%

(P. cinnamomi), ambos en AEM. La cepa CMU-08
ANALISIS IN VITRO DEL ANTAGONISMO antagoniza a distintos microorganismos fitopatóge-
DE UNA CEPA SILVESTRE DE Trichoder- nos mediante diferentes mecanismos, con influen-
ma atroviride HACIA MICROORGANISMOS cia del medio de cultivo empleado, que resulta en
FITOPATÓGENOS. [In vitro analysis of anta- una variación significativa en los porcentajes de in-
gonism of a Trichoderma atroviride wild strain hibición del crecimiento de los fitopatógenos eva-
towards phytopathogen microorganisms]. Karla luados.
Ivonne González-Martínez, Virginia Angélica Ro-
binson-Fuentes, Ma. Soledad Vázquez-Garcidue- 9
ñas, Salvador Ochoa-Ascencio y Gerardo Vázquez-
Marrufo. Universidad Michoacana de San Nicolás CARACTERIZACIÓN DE ANAMORFOS
de Hidalgo. karlagonzalez.93@hotmail.com DE BOTRYOSPHAERIACEAE ASOCIADOS
AL BRAZO MUERTO EN VID (Vitis vinífe-
El aislamiento y la caracterización del meca- ra L.) EN LA REGIÓN DE PARRAS DE LA
nismo de ataque de cepas silvestres de Trichoder- FUENTE, COAHUILA. [Characterization of
ma spp. con potencial para su uso en biocontrol botryosphaeriaceae´s anamorphs associated with
permite seleccionar aquellas más eficientes para el dead arm in grapevine (Vitis vinifera L.) from the
control de especies o variantes de hongos y oomi- region of Parras de la Fuente, Coahuila]. José Abra-
cetes fitopatógenos de relevancia local y regional. ham Obrador-Sánchez, Javier López- Hernández,
Se evaluó la capacidad antagónica in vitro de una Sergio Hernández-Rodríguez, y Vicente Hernán-
cepa de Trichoderma atroviride (CMU-08) con- dez-Hernández. Universidad Autónoma Agraria
tra distintos fitopatógenos, mediante ensayos de Antonio Narro (UAAAN). joseobsa@msn.com
confrontación en cultivos duales, de inhibición
por compuestos volátiles y antibiosis empleando Varios estudios han identificado a especies de
agar extracto de malta (AEM), agar papa-dextrosa la familia Botryosphaeriaceae como importantes
(PDA) y medio mínimo Vogel (MMV). El antago- patógenos en los viñedos causando cancros, necro-
nismo de la cepa CMU-08 hacia Fusarium sp. en sis en yemas, decaimiento de los brotes, muerte de
los ensayos de confrontación en los tres medios injertos y brazo muerto. Actualmente, no se tienen
de cultivo fue superior al 100%, en comparación reportes de las especies de esta familia encontra-
con la inhibición por volátiles (30.5%) y antibio- das en la zona de Parras de la Fuente, Coahuila,
sis (51.1%) en MMV. Para Colletotrichum gloeos- por lo que se requiere realizar la caracterización de
pioroides se encontró la mayor inhibición a través los hongos causantes de la enfermedad de brazo
de la producción de metabolitos volátiles, siendo muerto en los viñedos de Parras de la Fuente. Se
de 92.8% en MMV. Se antagonizó eficientemente realizaron muestreos durante los meses de febrero
mediante confrontación y antibiosis a Phytophtho- y junio de 2019 de madera de vid con síntomas de
ra cinnamomi, con 70.2% de inhibición en MMV; brazo muerto, las muestras se cortaron en pedazos
en dichos ensayos fue menos eficiente hacia Bo- de 1 cm3, posteriormente se desinfestaron y coloca-
trytis cinerea, con un valor máximo de inhibición ron en medio PDA para su crecimiento, los hongos
de 38.4% en AEM. La inhibición por volátiles para aislados se sembraron en agar agua con madera y

se mantuvieron en condiciones lumínicas por 30 morfológica por claves taxonómicas y su evalua-

días para la formación de picnidios. Los picnidios ción como antagonistas, mediante enfrentamientos
se recolectaron y maceraron para la obtención de duales por cuadruplicado, en laboratorio frente a
esporas, las cuales se visualizaron en microscopio los fitopatógenos de acuerdo a la metodología de
óptico y se realizó su identificación microbiológica Bell y colaboradores, 1982; A los datos obtenidos
de acuerdo al tipo de estructura y tipo de espora ge- se les realizo análisis de varianza y prueba de me-
nerados. A partir de las mismas se han identificado dias. Los aislamientos fueron identificados como
los géneros Neofusicoccum spp., Diplodia spp. y T. harzianum (9 aislados), T. koningii (1 aislado)
Lasidioplodia spp., pertenecientes a la familia Bo- y T. pseudokoningii (2 aislados), aislando mayor-
tryosphaeriaceae. Actualmente se realiza la extrac- mente la especie T. harzianum. Las 3 especies de
ción de ADN de las cepas para la amplificación de Trichoderma mostraron actividad inhibitoria en el
las regiones ITS y ß-tubulina para su secuenciación control de F. oxysporum f. sp. lycopersici tanto en
e identificación a nivel especie. las pruebas in vitro, T. harzianum mostró la mayor
tasa de inhibición. En el control de V. dahliae las
10 especies no mostraron actividad antagonista. Estos
resultados coinciden con lo reportado por distintos
ANTAGONISMO DE Trichoderma spp. PRE- autores (Sundaramoorthy y. Balabaskar, 2013; De
SENTE EN LA COMARCA LAGUNERA Cal et al., 1995), al observar capacidad antagonista
CONTRA Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici contra F. oxysporum f. sp. lycopersici.
(Sacc.) Snyder y Hansen y Verticillium dahliae
Kleb. [Antagonism of Trichoderma spp. present in 11
the region Lagunera against Fusarium oxysporum
f. sp. lycopersici and Verticillium dahliae]. Vicen- MALEZA DE LA FAMILIA POACEAE HOS-
te Hernández-Hernández, Javier López- Hernán- PEDANTE DE USTILAGINALES EN EL
dez, Sergio Hernández-Rodríguez y José Abraham ÁREA URBANA DE TORREÓN, COAHUILA.
Obrador-Sánchez. Universidad Autónoma Agraria [Poacea weeds hosts Ustilaginales in the urban
“Antonio Narro”, joseobsa@msn.com area of Torreon, Coahuila]. Sergio Hernández-Ro-
dríguez*, Javier López- Hernández, José Abraham
Trichoderma spp. es un hongo habitante natural Obrador-Sánchez, Ma. Teresa Valdés-Perezgasga,
del suelo que puede vivir como saprofito o como Fabián García-Espinoza y Vicente Hernández-Her-
parásito sobre otros hongos. La presente investiga- nández. Universidad Autónoma Agraria “Antonio
ción consistió en identificar y evaluar el efecto an- Narro”, sergiohr39@hotmail.com.
tagónico de cepas de Trichoderma spp. nativas de
la Comarca Lagunera frente a cepas de Fusarium La maleza puede causar pérdidas en cultivos,
oxysporum f. sp. lycopersici y Verticillium dahliae, ser tóxicas para el ganado, hospedante de insec-
causantes de marchitez vascular en el cultivo de tos y plagas, como los hongos Ustilaginales que
tomate. Se muestrearon 12 huertos localizados en provocan pérdidas y toxicidad en cereales y gra-
la Comarca Lagunera, obteniendo 86 muestras, de nos, la familia Poaceae es una de sus hospedantes
las cuales se aislaron 45 cepas de Trichoderma spp. predilectas. La zona de Torreón se encuentra cer-
de las que se seleccionaron 12 para identificación cana a zonas agrícolas y ganaderas que podrían

ser afectadas. El objetivo fue identificar especies La alfalfa tiene ventajas sobre otros forrajes,
de maleza de la familia Poaceae hospedantes de como alto rendimiento y contenido de proteínas,
Ustilaginales, se realizaron colectas durante junio vitaminas, minerales y bajo porcentaje de fibra, por
2016 a octubre del 2017 en el área urbana de To- lo que es considerada adecuada para la producción
rreón, Coahuila. Se seleccionaron al azar 400 sitios de leche. Además, ayuda a enriquecer el suelo,
de muestreo; colectando maleza con carbones en por la capacidad que tiene de fijar nitrógeno. Las
calles, baldíos, parques, industrias, escuelas y resi- enfermedades de la alfalfa son causadas por dife-
dencias. La maleza con presencia de carbón fueron rentes organismos que pueden atacar una o varias
sometidas a un tratamiento de prensado-secado. La partes de la planta. Durante el otoño e invierno de
identificación de maleza y Ustilaginales se realizó 2009-2010 se realizaron cinco muestreos, uno en
en el laboratorio de Parasitología de la Universidad otoño y cuatro en invierno en alfalfa en el campo
Autónoma Agraria Antonio Narro Unidad-Laguna. experimental de la Universidad Autónoma Agraria
Se identificaron las especies: Ustilago cynodontis Antonio Narro Unidad Laguna, con el propósi-
(Pass.) Henn en Zacate grama (Cynodon dactylon to de colectar plantas de alfalfa con presencia de
L.) y Sporisorium cruentum Kühn en Zacate Jo- síntomas de enfermedad debida a fitopatógenos.
hnson (Sorghum halepense (L.) Pers.). La maleza El análisis de laboratorio se realizó utilizando un
infectada por carbones predominó en la zona orien- microscopio para detectar y extraer las estructuras
te de la ciudad, presentándose brotes aislados en de los patógenos presentes. Para observar detalla-
la zona poniente, norte y sur, siendo C. dactylon damente las estructuras de los patógenos, se pre-
más susceptible que S. halepense. Se observó que pararon varios portaobjetos sobre cada uno de los
en invierno se presentó mayor número de maleza cuales se depositó una gota de azul de lactofenol o
infectada. Se colectaron 160 plantas infectadas con agua. Las estructuras observadas se caracterizaron
carbones de las cuales 93.75 % correspondieron a y se compararon con las descritas en manuales, di-
C. dactylon y 6.25% a S. halepense, presentándo- chas estructuras se obtuvieron directamente de las
se una prevalencia de 1.875% para C. dactylon y plantas. Encontrando principalmente fitopatógenos
0.125% para S. halepense. en la parte aérea: Stemphylium botryosum, causan-
te de mancha foliar, Peronospora trifoliorum, cau-
12 sante de mildiu, Alternaria sp., causante de tizón,
Uromyces striatus, causante de roya. Además se
PRINCIPALES ENFERMEDADES DE LA AL- encontró Rhizoctonia solani, que es un fitopatóge-
FALFA (Medicago sativa L.) EN LA COMAR- no del suelo. En función de la evaluación realiza-
CA LAGUNERA, COAHUILA. [Main diseases da, los fitopatógenos encontrados representan una
of alfalfa (Medicago sativa L.) in the Lagunera re- amenaza latente para el cultivo de esta planta.
gion of Coahuila.] Javier López- Hernández*, Ser-
gio Hernández-Rodríguez, José Abraham Obrador- 13
Sánchez, Ma. Teresa Valdés-Perezgasga, Fabián
García-Espinoza y Vicente Hernández-Hernández. POTENCIAL ANTAGÓNICO DE Trichoderma
Universidad Autónoma Agraria “Antonio Narro”, spp. AISLADAS DE TEJIDO FOLIAR, RAÍZ
*sergiohr39@hotmail.com. Y SUELO DE UN CULTIVO DE SORGO

FRENTE A FITOPATÓGENOS DE RELE- 14

VANCIA AGRONÓMICA. [Antagonic potential
of Trichoderma spp. isolated from foliar tissue, Fusarium oxysporum AGENTE CAUSAL DE
root and soil of a sorghum culture against agrono- LA SECADERA DE LA FRESA (Fragaria spp.)
mic relevant phytopathogens]. Pablo Flores-Cer- EN MORELOS, MÉXICO. [Fusarium oxys-
vantes, Virginia A. Robinson-Fuentes y Gerardo porum causal agent of strawberry wilt (Fragaria
Vázquez-Marrufo. UMSNH, CMEB. Email: olbap. spp.) in Morelos, México]. Dagoberto Guillén Sán-
fc@gmail.com chez1*, Daniel Bárcenas Santana1, Cinthia Yazmín
Basaldua1, Margarita de Lorena Ramos-García2.
El sorgo (Sorghum. bicolor) es el cuarto cereal 1
Escuela de Estudios Superiores de Xalostoc (EE-
en importancia a nivel mundial, su grano y forra- SuX) de la UAEM. 2UAEM-Facultad de Nutrición.
je es utilizado para la elaboración de productos de dagoguillen@yahoo.com
consumo humano y animal. México es el segundo
productor mundial de sorgo, con 6 millones tonela- La producción de fresa se ha incrementado en
das promedio por año. Los estudios sobre biocon- México, por sus cualidades gustativas, nutritivas
trol con Trichoderma spp. asociado a cultivos de y por generar altos ingresos económicos. En Mo-
sorgo son escasos, sólo se ha analizado su capaci- relos la producción se ve afectada por la secadera
dad de biocontrol de una o dos partes de la planta de la fresa, enfermedad frecuente en este cultivo
de un agroecosistema, sin comparar la capacidad que causa importantes pérdidas. El objetivo de
de biocontrol entre las especies aisladas de las di- este trabajo fue identificar el agente causal de la
ferentes partes. Entonces, es importante analizar la secadera en fresa y realizar pruebas de patogeni-
capacidad antagónica de Trichoderma spp. aislada cidad a partir de dos cepas y métodos de inocula-
de tejido foliar del sorgo, su raíz y del suelo donde ción (inoculó mediante un sustrato y suspensión),
se cultivó. Se eligió un Trichoderma spp. de cada para ello se analizaron plantas con síntomas típicos
muestra para las pruebas de confrontación de cul- de la enfermedad provenientes de una parcela co-
tivo dual (CCD) frente a 3 especies del género Fu- mercial de Yautepec, Morelos, México, a partir de
sarium, 4 de Colletotrichum y 3 de Phytophthora; junio de 2018. Se realizaron cámaras húmedas y
los ensayos se realizaron por triplicado utilizando siembra directa de tejido enfermo en PDA. A los
medio mínimo vogel y se clasificó el grado de in- cinco días se tuvo crecimiento micelial y se rea-
hibición de acuerdo a la clasificación de antagonis- lizó la identificación del hongo mediante las ca-
mo de Bell et al. (1982), sin encontrar diferencias racterísticas morfológicas, y se comparó con una
significativas (p<0.05). La especie de Trichoderma cepa de F. oxysporum identificada molecularmente
aislada de raíz presentó una mayor inhibición en proveniente de Celaya, Guanajuato. Los resultados
las pruebas de CCD frente a las especies del género obtenidos muestran que el agente causal de la seca-
Fusarium y Colletotrichum, que las especies aisla- dera en Morelos es Fusarium oxysporum, debido
das de raíz y tejido foliar; además, la inhibición que a que comparten las mismas características que la
produjo en todas las pruebas frente a las especies cepa de Celaya y en las pruebas de patogenicidad
del género Phytophthora fue de clase 1. se observaron los síntomas y daños causados por

este hongo al cultivo, su implicación directa en el infecta a todos los frutos, pero el progreso de la en-
peso fresco y seco de las plantas. Sin embargo, la fermedad fue mayor en Lima persa. Sin embargo,
comparación entre medias no detectó diferencias en naranja Valencia la enfermedad fue menos seve-
significativas en el método de inoculación ni en las ra por el método de inoculación por suspensión de
cepas evaluadas. Se sugieren futuros estudios de esporas. Los fungicidas que inhibieron el 100% del
identificación molecular de este género. crecimiento del hongo fueron Ciprodionil + Flu-
dioxonil, Procloraz y Tiabendazol en dosis media
15 y alta.
SEVERIDAD Y EFECTIVIDAD DE FUN- 16

GICIDAS in vitro SOBRE LA PUDRICIÓN
BLANDA DE LOS CÍTRICOS (Rhizopus nigri- INOCULACIÓN DE Trichoderma, EN EL CRE-
cans). [Severity and effectiveness in vitro of fungi- CIMIENTO INICIAL DE Capsicum annuum Y
cides against soft rot of citrus (Rhizopus nigricans]. SU POTENCIAL PARA EL CONTROL DE Me-
Álvaro González-Hernández 1, Daniel Bárcenas- loidogyne incognita. [Inoculation of Trichoderma,
Santana2, Dagoberto Guillen-Sánchez1, Irán Alia- in the initial growth of Capsicum annuum and its
Tejacal1, Víctor López Martínez1 e Isaac Magaña potential for the control of Meloidogyne incognita].
López1.1UAEM -Escuela de Estudios Superiores de Elizabeth Herrera-Parra1, Jairo Cristóbal-Alejo2,
Xalostoc; 2Instituto Tecnológico Superior de Tlat- María Manuela Reyes-Estébanez3. 1INIFAP. 2Insti-
lauquitepec, Puebla. daniel.barcenas@colpos.mx tuto Tecnológico de Conkal. 3Universidad Autóno-
ma de Campeche. elian.herrera09@gmail.com.
Con el objetivo de evaluar la susceptibilidad de
la pudrición blanda causada por Rhizopus nigricans Se establecieron con C. annuum dos bioensayos
en frutos de cítricos, así como la efectividad bioló- en invernadero. En uno se evaluó la capacidad de
gica de fungicidas in vitro para su control; se utili- Trichoderma spp. para promover el crecimiento
zaron frutos de cítricos de lima persa, limón mexi- inicial de plántulas a los 36 días después de la siem-
cano, naranja valencia y toronja. Se inocularon me- bra (dds) y en otro se estimó su biocontrol contra
diante discos de la cepa de 5 mm y suspensión de M. incognita a los 96 dds. En el experimento de
esporas 1X106 conidios, se realizaron heridas en el crecimiento, los tratamientos estuvieron constitui-
caso de inoculación con discos y con la suspensión dos por cuatro cepas y dos testigos, uno sin la in-
se inyectó en los frutos. Mediante el diseño com- corporación de Trichoderma spp. y otro solo con la
pletamente al azar con cuatro tratamientos y cuatro aplicación de fertilización química tradicional, en
repeticiones, en donde la unidad experimental fue el de biocontrol además de las cuatro cepas se in-
un fruto, se evaluó el promedio del avance de la en- corporó un testigo sin Trichoderma spp. y otro solo
fermedad en mm al transcurso de 7 días. Se evaluó con nematicida (oxamil). Los tratamientos se distri-
también la efectividad biológica de los fungicidas buyeron en un diseño experimental completamente
Tebuconazole, Procloraz, Tiofanato, Tiabendazol al azar. En relación al testigo sin Trichoderma spp.
y Ciprodinil+Fludioxonil in vitro para determinar T. atroviride promovió mayor altura de plántulas,
su efectividad en sus diferentes dosis (baja, media esta cepa al igual que T. virens y T. harzianum-
y alta). Los resultados mostraron que R. nigricans C2 mejoraron el peso fresco en raíces (60.14%) y

T. atroviride y T. harzianum-C2 produjeron mayor la producción de conidios y la cantidad de biomasa

biomasa seca de raíz (82.30%). En el biocontrol del (mezcla de residuos del sustrato y conidios). Asi-
nematodo, las plantas testigo sin Trichoderma spp. mismo, se determinó la cantidad óptima de inóculo
mostraron el mayor índice de agallamiento (IA) de T. asperellum para la producción masiva de co-
con un 85.50%. Los menores IA se estimaron con nidios en sustrato de arroz. La mayor cantidad de
las cepas de Trichoderma spp. (21.60 a 35%); T. conidios (9.34 x 108 conidios/g) se presentó en el
atroviride redujo la producción de huevos hasta un sustrato de arroz con un CH de 28.58% esterilizado
63% y la formación de hembras hasta un 14.36%, durante 15 minutos y la mayor cantidad de biomasa
en relación al nematicida (oxamil). El biocontrol fue de 9.95 g. En el sustrato de sorgo se registró la
del nematodo con la inoculación de las cepas de mayor producción de conidios/g (1.49 x 108) cuan-
Trichoderma favoreció el crecimiento general de do presentó un CH de 20.87% y fue esterilizado por
las plantas (P≤0.01). 15 minutos, produciendo 0.56 g de biomasa. Para
la producción masiva de conidios de T. asperellum
17 sobre sustrato de arroz la cantidad óptima de inó-
culo fue de 3 mL.
PRODUCCIÓN DE CONIDIOS DE Trichoder-
ma asperellum ANTAGONISTA DE Fusarium 18
spp. DE LA CAÑA DE AZÚCAR. [Conidia pro-
duction of Trichoderma asperellum antagonist of Streptomyces COMO BIOCONTROLADO-
Fusarium spp. from sugarcane]. Yaneth Margarita RES IN VITRO DE Exserohilum rostratum Y
López-Alcántara, Edgar Martínez-Fernández, Pa- PRODUCTORES DE SUSTANCIAS PRO-
tricia Martínez-Jaimes. Centro de Investigaciones MOTORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL
Biológicas, Universidad Autónoma del Estado de [Streptomyces as in vitro biocontrol agents of Ex-
Morelos. edgar@uaem.mx serohilum rostratum and producers of plant growth
promoting substances]. Darío Enrique García-Ro-
El hongo Trichoderma asperellum presenta un jas1, Pedro Vázquez-Vázquez1, Daniel Alonso Pé-
alto grado de antagonismo hacia las especies pa- rez-Corral2, María Fernanda Ruiz-Cisneros2, David
tógenas Fusarium andiyazi y Fusarium sacchari Ignacio Berlanga-Reyes2, José de Jesús Ornelas-
causantes de la necrosis de las raíces de la caña de Paz2, Carlos Horacio Acosta-Muñiz2, Claudio Rios-
azúcar. La producción de cantidades adecuadas de Velasco2, Miguel Ángel Salas-Marina3, Eduardo
inóculo de T. asperellum es un componente esen- Osorio-Hernández4, 1Universidad Tecnológica de
cial de un programa de biocontrol. Este trabajo la Costa. 2Centro de Investigación en Alimentación
tuvo como objetivo determinar las condiciones óp- y Desarrollo.3 Universidad de Ciencias y Artes de
timas de producción de los conidios de T. aspere- Chiapas.4 Universidad Autónoma de Tamaulipas.
llum. Se evaluaron los sustratos de granos de arroz claudio.rios@ciad.mx.
y sorgo con diferente contenido de humedad (CH),
con tiempos de esterilización de 15, 20, 25 y 30 Las cepas de Streptomyces, son conocidas como
minutos, bajo un diseño completamente al azar con potenciales agentes de control biológico de fitopa-
16 tratamientos, un testigo y cuatro repeticiones tógenos y productoras de sustancias promotoras
para cada sustrato. Las variables respuesta fueron: del crecimiento vegetal. El objetivo del estudio fue

evaluar la actividad antifúngica de Streptomyces en Alimentación y Desarrollo, Frédérique Lucciene

spp. contra Exserohilum rostratum (“Setosphae- Denise-Revérchon, Instituto de Ecología. claudio.
ria rostrata”), así como su capacidad para produ- rios@ciad.mx
cir sustancias promotoras del crecimiento vegetal.
La actividad antagónica in vitro de seis cepas de El género Streptomyces es el más representati-
Streptomyces se evaluó por confrontación directa y vo de los actinomicetos, capaces de inhibir el cre-
a través de volátiles contra E. rostratum y se estimó cimiento de hongos y bacterias fitopatógenas. El
la inhibición del crecimiento radial. Así mismo, se objetivo del estudio fue caracterizar morfológica y
determinó la capacidad de Streptomyces spp., para molecularmente a aislados de actinomicetos y eva-
producir ácido indol acético (AIA) y sideróforos, luar su actividad antagónica in vitro contra el hon-
además de su potencial para fijar nitrógeno atmos- go Fusarium solani. Los microorganismos se aisla-
férico y solubilizar fosfatos. Los experimentos se ron de suelo de rizosfera de árboles de aguacate de
realizaron por triplicado y la separación de medias Xalisco, Nayarit, México en el 2018 y se identifi-
se realizó con la prueba de Tukey (p=0.05). Las in- caron de acuerdo con sus caracteres morfológicos
hibiciones fluctuaron de 34.9 a 95.7% en confron- y moleculares. Se amplificaron los genes 16S y 18S
tación directa y de 0.6 a 2.2% mediante volátiles. del ARN ribosomal, de actinomicetos y F. solani,
Streptomyces cangkringensis strain CIAD-CA07 respectivamente. Se evaluó la actividad biológica
y S. misionensis strain CIAD-CA27 produjeron 3 in vitro de 25 aislados de actinomicetos median-
y 29 µg mL-1 de AIA, respectivamente. Todas las te confrontación directa contra F. solani. Las con-
cepas produjeron el sideróforo trihidroxamato (fe- frontaciones se realizaron por triplicado y la sepa-
rrioxamina) de 7.8 a 39.3 unidades y fijaron nitró- ración de medias se realizó con la prueba de Tukey
geno atmosférico. Las seis cepas de Streptomyces, (p=0.05). La inhibición del crecimiento de F. solani
podrían ser utilizadas como agentes de control bio- (98%) ejercida por el aislado A104 (Streptomyces
lógico de E. rostratum y como biofertilizantes en mauvecolor), fue significativamente mayor al resto
cultivos hortofrutícolas. de los aislados (Tukey; p=0.05). El 96% de los ais-
lados correspondió al género Streptomyces, el 4%
19 restante a Amycolatopsis umgeniensis. Dentro de
las especies de Streptomyces, el 12% correspondió
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y a S. parvisporogenes, el resto fue variable, encon-
MOLECULAR DE AISLADOS DE ACTINO- trándose las especies S. werraensis, S. septatus, S.
MICETOS Y SU ANTAGONISMO IN VITRO lactacystinicus, S. laculatispora, S. blastmyceticus,
CONTRA Fusarium solani. [Morphological and S. mauvecolor, entre otras. Los actinomicetos iden-
molecular characterization of actinomycete isola- tificados, podrían ser candidatos para utilizarse en
tes and their in vitro antagonism against Fusarium el manejo de F. solani.
solani]. Jorge Luis Cibrian-Castro, Carlos Carrillo-
Rubio, Pedro Vázquez-Vázquez, Universidad Tec- 20
nológica de la Costa, María Fernanda Ruiz-Cisne-
ros, Daniel Alonso Pérez-Corral, Guadalupe Isela ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA in vitro DE MI-
Olivas-Orozco, David Roberto Sepúlveda-Ahuma- CROORGANISMOS ANTAGONISTAS CON-
da, Claudio Rios-Velasco. Centro de Investigación TRA Fusarium oxysporum DE RIZOSFERA DE

ÁRBOLES DE AGUACATE EN XALISCO, géneros Streptomyces, Bacillus y Trichoderma, con

NAYARIT, MÉXICO. [In vitro antifungal acti- posible potencial para ser usados en el manejo de
vity of antagonistic microorganisms againts Fusa- F. euwallacea
rium oxysporum from avocado trees rhizosphere of 21
Xalisco, Nayarit, Mexico]. María Guadalupe Vega-
Torres1, María Fernanda Ruiz-Cisneros2, Daniel ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA DEL EXTRAC-
Alonso Pérez-Corral2, David Ignacio Berlanga- TO DE HOJAS DE PIMIENTA GORDA SO-
Reyes2, José de Jesús Ornelas-Paz2, Claudio Rios- BRE Colletotrichum spp. AISLADOS DE FRU-
Velasco2, Octavio Jhonathan Cambero-Campos3, TOS DE Pimenta dioica. [Antifungal activity of
Mario Orlando Estrada-Virgen3, Gregorio Luna- the pepper fat leaves extract on Colletotrichum
Esquivel3, Frédérique Lucciene Denise-Revér- spp. isolated from fruits of Pimenta dioica.]. Aidé
chon4. 1UT de la Costa. 2CIAD. 3UAN. 4INECOL. Velázquez-Silva¹, Laura Leticia Barrera-Necha¹ y
claudio.rios@ciad.mx Leticia Robles-Yerena². CEPROBI-IPN¹; CNRF-
SENASICA². velazquezaide@hotmail.com.mx
Debido a la reciente detección del complejo am-
brosial Euwallacea kuroshio-Fusarium euwalla- La producción de pimienta gorda (Pimenta dioi-
ceae en México, capaz de afectar árboles de la fa- ca L. Merrill.) ha disminuido y uno de los factores
milia Lauraceae, el objetivo del estudio fue aislar principales es la antracnosis en fruto; entre 2015-
y caracterizar hongos y bacterias antagonistas a 2016 se identificaron y caracterizaron daños por
Fusarium oxysporum, utilizado como hongo mo- especies del género Colletotrichum. El objetivo del
delo. Se recolectaron muestras de suelo de árboles presente trabajo fue evaluar in vitro el efecto del
de aguacate (Persea americana Mill., Laurales: extracto etanólico de hojas de P. dioica contra cua-
Lauraceae) cv. Hass en 10 huertos del municipio de tro especies de Colletotrichum como alternativa de
Xalisco, Nayarit. Se aislaron e identificaron mor- control. Para la prueba se reactivaron cuatro aisla-
fológicamente 117 actinobacterias (Streptomyces), dos (C. acutatum, C. boninense, C. fragariae y C.
83 bacterias (Bacillus) y 43 hongos (Trichoderma). gloeosporioides). El bioensayo consistió en el mé-
De cada grupo de microorganismos, se evaluaron todo del medio envenenado en PDA; se aplicaron
10 aislados (al azar) contra tres aislados de F. oxys- concentraciones de 2.5, 5, 10, 20, 30 y 40 mg/mL y
porum (hongo modelo), y se caracterizaron mole- un testigo. Se evaluó el crecimiento micelial (CM)
cularmente 10 de estos aislados que mostraron la y germinación de esporas (GE) en tres tiempos (6,
mayor inhibición del crecimiento radial. Las con- 8, 10 h), se determinó el porcentaje de inhibición
frontaciones se realizaron por triplicado y la sepa- para ambas variables. Por cromatografía de líqui-
ración de medias se realizó con la prueba de Tukey dos de alta resolución acoplada a espectrometría
(p=0.05). Destacaron los aislados A75 (Streptomy- de masas (HPLC-SM) se identificó y cuantificó la
ces sp.), con inhibiciones de F. oxysporum que fluc- composición química del extracto. Para evaluar las
tuaron de 26.82 a 67.52%; B65 y B78 (B. amylo- variables se aplicó un diseño experimental aleato-
liquefaciens y B. velezensis, respectivamente) con rio con seis repeticiones por tratamiento y para el
inhibiciones >50% y los 10 aislados de Trichoder- análisis de resultados se utilizó una prueba Krus-
ma, entre 35 y 75%. En huertos de aguacate de kal-Wallis y Tukey (p<0.001). El CM fue inhibido
Xalisco, Nayarit, existen cepas antagonistas de los al 100 % a una concentración de 10 mg/mL en las

cuatro especies; mientras que la GE fue inhibida los datos, y la comparación de medias fue con el
desde 5 mg/mL en C. acutatum y C. gloeosporioi- método Tukey (P≤0.05). El análisis de varianza
des. El extracto está constituido fundamentalmen- mostró diferencias significativas (P≤0.01) en la in-
te por compuestos oxigenados y principalmente hibición del crecimiento micelial, en un rango de
por: ácidos (α-linolénico, linoleico), flavonoides 22.3-83. 6%. En ITC03 y en ITC26 se estimaron
(quercetin-7-O-rhamnoside, isoquercitrina), un fe- los mayores porcentajes de inhibición con 83.7 y
nol (octifenol), un fenilpropanoide (isoeugenol), un 53.8% a los 10 días después de la confrontación.
flavonol (epicatequina) y una saponina triterpenoi- El micoparasitismo se presentó a los 20 días des-
de (hederagenina). pués de la confrontación, y se observó el 100% de
colonización de los patógenos. En la antibiosis, el
22 rango fue de 48.1-5.6%, el aislado ZMCH tuvo un
48.1%, seguido por ZMFT con 45.6%, ZMHC y
EVALUACIÓN in vitro DE Trichoderma aspe- ITC22 con 42.3% y 40.9%, respectivamente. T. as-
rellum (Ta13-17) CONTRA HONGOS FITOPA- perellum (Ta13-17) tiene potencial para el control
TÓGENOS. [In vitro evaluation of Trichoderma de estos fitopatógenos.
asperellum (Ta13-17) against phytopathogen fun-
gi]. Elly Yanhiret Peraza-Cocom, Felicia Amalia 23
Moo-Koh, Jairo Cristóbal-Alejo, José María Tun-
Suárez. Instituto Tecnológico de Conkal. famk22@ SUSTANCIAS BIOACTIVAS PARA EL CON-
hotmail.com TROL DE Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici
EN TOMATE. [Bioactive substances to control
La aplicación de especies de Trichoderma, per- Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici in tomato].
mite disminuir el uso de fungicidas sintéticos da- Magda Rocío Gómez-Marroquín1, Diana Marcela
ñinos para el ambiente; el objetivo del presente Burbano-David1, Sandra Lorena Carmona-Gutié-
trabajo fue evaluar el efecto antagónico in vitro de rrez1, Adriana González-Almario2, Mauricio Soto-
Trichoderma asperellum (Ta13-17) contra hongos Suárez1. 1Corporación Colombiana de Investiga-
fitopatógenos. Para estimar el antagonismo, se rea- ción Agropecuaria–Agrosavia; 2Universidad Na-
lizaron confrontaciones duales en medio de culti- cional de Colombia. mrgomez@agrosavia.co.
vo PDA, con ocho hongos fitopatógenos de chile,
maíz y tomate; pertenecientes a los géneros: Cur- El control de enfermedades en el cultivo de
vularia (ITC22, ITC26, ZMHC), Helminthospo- tomate se realiza principalmente mediante la apli-
rium (ITC03, ZMHH), Fusarium (ZMFT) y Colle- cación de plaguicidas de síntesis química, lo que
totrichum (ZMCT, ZMCH). Se midió la inhibición afecta su sostenibilidad y la salud humana. Una al-
de crecimiento micelial de los patógenos a los 5, 8 ternativa de control es el uso de sustancias bioacti-
y 10 días. También, se evaluó el micoparasitismo y vas como Fosfitos y Silicios. En este trabajo se eva-
la antibiosis, para este último, se utilizó el filtrado luó el efecto de sustancias bioactivas in vitro e in
del cultivo líquido de Ta13-17 en papa-dextrosa; planta contra Fusarium oxysporum f. sp. lycoper-
éste se evaluó en dilución en PDA. Los datos ob- sici (Fol) agente causal del marchitamiento vascu-
tenidos fueron analizados en un diseño experimen- lar del tomate, empleando el aislamiento Fol59. El
tal completamente al azar previa trasformación de medio de cultivo fue suplementado con diferentes

concentraciones de Fosfitos, Silicio y un testigo sin continuo presenta riesgos para la salud humana y el
suplementar, colocando un disco de agar de 5 mm ambiente. En consecuencia, es necesario evaluar y
del patógeno en contacto con el medio durante 7 seleccionar alternativas de manejo sostenibles para
días, en un diseño experimental completamente al el cultivo. El objetivo de este trabajo fue evaluar
azar. Se determinó el porcentaje de inhibición. Para los microorganismos antagonistas Trichoderma ko-
los fosfitos de potasio evaluados, se encontró que ningiopsis Th003, Trichoderma asperellum Th034,
el crecimiento de Fol59 fue inhibido entre un 70% Bacillus amyloliquefaciens Bs006 y Pseudomonas
y 99% a concentraciones mayores a 1000 ppm. El florescens Pf014 como agentes de control. Se deter-
fosfito de calcio inhibió el crecimiento en un 70% minó la capacidad de los antagonistas para degra-
a concentraciones mayores a 50 ppm. Respecto al dar esclerocios del patógeno, colocando una bolsa
silicio este inhibió en un 77% el crecimiento del de muselina con 100 esclerocios en suelo inoculado
hongo. En ensayos realizados in planta, se cuanti- con cada antagonista (hongos 1x106 conidios.ml-1;
ficó la incidencia y severidad en plantas suscepti- bacterias 1x108 células.ml-1). La actividad de con-
bles a Fol59. La incidencia y severidad fueron de trol se determinó sobre la incidencia y mortalidad
100% y 96% respectivamente, 14 días después de de plantas. Se realizó la inmersión de las semillas
inoculación en plantas sin aplicación de sustancias por 10 minutos en suspensiones de los antagonis-
bioactivas. En plantas inoculadas y tratadas previa- tas y Tebuconazol como control. Las semillas fue-
mente con sustancias bioactivas, se observó una ron sembradas en suelo infestado artificialmente,
disminución de la severidad entre un 10.4% y 42% aplicando los antagonistas cuatro veces durante 45
en comparación al tratamiento inoculado. días. Los resultados mostraron que todos los an-
tagonistas colonizaron el 100% de los esclerocios
24 provocando su degradación y creciendo a partir
de ellos. Igualmente, los antagonistas presentaron
SELECCIÓN DE MICROORGANISMOS AN- porcentajes de control entre 30% al 70%, siendo
TAGONISTAS EN EL CONTROL DE Sclero- T. asperellum Th034 el antagonista que presentó
tium cepivorum EN AJO BAJO CONDICIO- los valores más bajos de incidencia (21%) y mor-
NES CONTROLADAS. [Selection of antago- talidad (21%), similares al obtenido con el control
nist microorganisms in the control of Sclerotium químico.
cepivorum in garlic under controlled conditions].
Yimmy Alexander Zapata-Narváez, Magda Roció 25
Gómez-Marroquín, Blanca Lucia Botina-Azain.
Corporación Colombiana de Investigación Agro- EVALUACIÓN DE ACEITES ESENCIALES
pecuaria – Agrosavia. jzapatan@agrosavia.co EN EL CONTROL DE Sclerotium cepivorum IN
VITRO. [Evaluation of essential oils for the control
La pudrición blanca, producida por Sclerotium of Sclerotium cepivorum in vitro]. Yimmy Alexan-
cepivorum es la principal limitante en la produc- der Zapata-Narváez, Blanca Lucia Botina-Azain,
ción de ajo en Colombia disminuyendo su rendi- Magda Rocío Gómez-Marroquín. Corporación Co-
miento entre un 45% a 61%. Su control se realiza lombiana de Investigación Agropecuaria–Agrosa-
principalmente mediante la aplicación de fungici- via. jzapatan@agrosavia.co
das (Benomil o Tebuconazol). Sin embargo, su uso

La pudrición blanca, producida por Sclerotium de Jesús Jiménez-Leaño; María de Lourdes Adria-
cepivorum es la mayor limitante fitosanitaria en la no-Anaya, Gamaliel Velázquez-Ovalle y Miguel
producción de ajo en Colombia. El hongo produce Salvador-Figueroa. Instituto de Biociencias, Uni-
en el suelo esclerocios que persisten por más de 20 versidad Autónoma de Chiapas. alboresflores@
años dificultando su control y limitando la siembra gmail.com
de especies de aliáceas. La principal alternativa de
control es la aplicación de los fungicidas Benomil Actualmente el uso de ácaros micófagos pre-
o Tebuconazol. En este sentido, se buscan alter- senta potencial en evaluaciones a nivel de laborato-
nativas que permitan controlar esta enfermedad. rio. El objetivo del presente trabajo fue determinar
El objetivo fue determinar el efecto in vitro de seis la eficiencia de ácaros micófagos en el control de
aceites esenciales en tres concentraciones sobre el C. gloeosporioides en el cultivo de papaya (Carica
crecimiento micelial de S. cepivorum. Se sembró papaya L.). La producción de los ácaros se realizó
un disco de agar de 5mm con micelio del patógeno inoculando 5 hembras y 5 machos en una colonia
en el centro de cajas Petri con Agar Papa Dextrosa de hongo (cepario del IBC) previamente crecida en
(PDA) suplementado con los aceites esenciales de PDA a pH 6.5 a 32 °C en el laboratorio de agricul-
canela clavo, eucalipto, limón, orégano y tomillo, tura sustentable del Instituto de Biociencias (IBC)
se emplearon los fungicidas Tebuconazol y Beno- de la UNACH, para que comieran y se reproduje-
mil como controles y PDA sin adiciones como tes- ran por un lapso de 14 días a temperatura ambiente.
tigo absoluto. Se incubó a 18°C durante 12 días, Se establecieron tres parcelas de 15 plantas cada
periodo en el que se registró el crecimiento diame- una, separadas por una parcela de banano. Los tra-
tral de las colonias y se determinó el porcentaje de tamientos fueron, 1) Testigo (con clorotalonil), 2)
inhibición para cada tratamiento. Se observó que densidad de 100 ácaros por planta y 3) 200 ácaros
las tres concentraciones de los aceites de limón, por planta, cada parcela con su repetición y la ino-
clavo y tomillo (200 ppm) no inhibieron el creci- culación de los ácaros fue semanal a cada planta.
miento del patógeno, en tanto que los aceites de ca- En los primeros dos meses, se encontró una pérdida
nela (150, 200 y 250 ppm) tomillo (400 y 800 ppm) de la densidad poblacional de ácaros de un 54 %
y orégano (150ppm) la inhibición estuvo entre el en el tratamiento 2 y de 38 % en el tratamiento 3.
50% y 80%. La exposición a los aceites de eucalip- La incidencia de la enfermedad en frutos de forma
to (10000 ppm) y orégano (200 y 250 ppm) inhibió natural en los primeros dos meses fue del 80 % en
en un 100% el crecimiento del patógeno al igual los tratamientos con ácaros, se redujo en el tercer
que los fungicidas. mes a un 60 % y se mantuvo así hasta el término
del estudio. En el testigo la incidencia fue de 50 %
26 de forma natural.
ÁCAROS MICÓFAGOS EN EL CONTROL 27

DE Colletotrichum gloeosporioides EN EL
CULTIVO DE PAPAYA (Carica papaya L.). ACTIVIDAD ANTIFUNGICA DE POLEN DE
[Mycophagous mites in the control of Colletotri- ABEJAS SIN AGUIJÓN. [Antifungal activity of
chum gloeosporioides in the papaya crop (Carica stingless bee’s pollen]. Víctor Jesús Albores-Flores,
papaya L.)]. Víctor Jesús Albores-Flores*; Felipe Erick Saavedra-Camacho, Julieta Grajales-Conesa,

Alfonso López-García. Instituto de Biociencias, Mariela Correa-Suárez1, Salvador Ochoa-Ascen-

Universidad Autónoma de Chiapas. alboresflores@ cio2, Sylvia Fernández-Pavia3, Gerardo Vázquez-
gmail.com. Marrufo4, Héctor Guillén-Andrade2, Guadalupe
Valdovinos-Ponce5, Manuela Ángel-Restrepo1. 1
Las alternativas de control de Colletotrichum PIMCB-UMSNH, 2 Facultad de Agrobiología-
gloeosporioides, agente causal de la antracnosis UMSNH, 3 IIAF-UMSNH, 4 CMEB- UMSNH, 5
se han centrado en el uso de extractos acuosos y Posgrado en Fitosanidad-Colegio de Postgradua-
alcohólicos de plantas, y de microorganismos anta- dos mari.93.cs@gmail.com
gonistas, con el objetivo de disminuir el uso de pro-
ductos químicos. Actualmente se ha estudiado el Sphaceloma perseae Jenkins, agente causal de
uso y aplicación de productos de la colmena, como la roña del aguacate, es un hongo que infecta frutos
la miel, con la cual se ha registrado su efecto anti- y hojas jóvenes de aguacate. En el fruto, causa le-
microbiano, así como inhibidor del crecimiento de siones elevadas de color marrón a casi negro de 3
este hongo. En el presente trabajo se determinó la a 10 mm de diámetro, en patrón circular y margen
capacidad anti fúngica de polen de abejas sin agui- irregular. Las lesiones aparecen dispersas; cuando
jón (Tetragonisca angustula, Scaptotrigona mexi- se unen, forman un área corchosa con fisuras ma-
cana y Melipona beecheii). Las muestras de polen rrones que rompen la epidermis y producen una
se colectaron de junio del 2017 a febrero de 2018 cubierta densa de conidióforos y conidios hiali-
en los meliponarios ubicados en los municipios de nos. En hojas, la infección ocurre en las superficies
Tapachula, Mazatan y Cacahoatán. Los extracto adaxial y abaxial, en donde se desarrollan lesiones
etanolicos se prepararon utilizando el protocolo de afelpadas circulares, que se desprenden dejando
Carpes, con modificaciones a razón de 1g de polen perforaciones con borde corchoso. La roña del
en 5 ml de etanol/ Agua dilución (1:1) a pH 2. Una aguacate, presente en países productores de agua-
alícuota de 500 µl de extracto de cada muestra de cate en África, Asia y América, es una enfermedad
polen por tipo de abeja fue colocada por cada 10 de importancia económica que afecta la apariencia
mL de medio Agar dextrosa papa, posteriormente del fruto, limitando su aceptabilidad en el mercado.
se colocó un disco de 0.5 cm de colonia del hongo. En México, se reporta S. persea en la región pro-
Únicamente los extractos alcohólicos provenientes ductora de Michoacán; sin embargo, no se cuenta
de mieles de abeja de M. becheeii presentaron acti- con estudios sobre la diversidad del patógeno. Los
vidad anti fúngica, observándose a partir del tercer objetivos del presente estudio fueron identificar
día de crecimiento alcanzando un tamaño final de molecularmente y caracterizar morfológicamen-
2.5 cm (50 % menos que el testigo). La velocidad te aislados de S. perseae procedentes de frutos de
máxima alcanzada no fue mayor de 0.6 cm / día. aguacate con síntomas de roña, recolectados en
cinco regiones agroecológicas de la franja agua-
28 catera de Michoacán. De un total de 450 aislados,
obtenidos de frutos de árboles de 4 meses de edad,
CARACTERIZACIÓN DE Sphaceloma per- 112 fueron confirmados como S. persea, mediante
seae EN LA FRANJA AGUACATERA DE MI- PCR con el uso de primers específicos para esta espe-
CHOACÁN. [Characterization of Sphaceloma cie SpF5 (GACCGAACCAACTCTTGCAC) y SpR6
perseae in the avocado region of Michoacán]. (CCACACGCCCAATACCAA). Las características

morfológicas de las colonias cultivadas en PDA y micorrización de raíces y cuantificación de espo-

EMA permitieron agrupar los aislados en 26 mor- ras de endomicorriza en suelo (50-83%), así como
fotipos. la disminución de incidencia de Fusarium oxys-
porum. un 70% respecto al muestreo inicial. Los
29 tratamientos con mayor dosis demostraron mejor
beneficio del área foliar, altura de la planta, y cali-
EFICACIA BIOLÓGICA DE HONGOS MI- dad del fruto; se incrementó el desarrollo de la raíz.
CORRÍCICOS ARBUSCULARES (HMA), BactivaMR y FosfonatMR pueden formar parte del
Trichoderma spp. Y BACTERIAS PROMOTO- paquete tecnológico y su uso se recomienda para la
RAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL EN EL fitosanidad y fertilización.
CULTIVO DE EJOTE (Phaseolus vulgaris L.)
VARIEDAD JADE. [Biological efficacy of fungi 30
arbuscular mycorrrhizal fungi (AMF), Trichoder-
ma spp and plant growth-promoting rhizobacteria INDUCCIÓN DEL MECANISMO DE DEFEN-
(PGPR) in the ejote culture (Phaseolus vulgaris SA VS FITOPATÓGENOS Y REDUCCIÓN
L.) Jade variety]. Juan Bernardo Jiménez –Pena- DEL DETERIORO POSCOSECHA EN FRESA
gos, Alejandra Castañeda-González y María Elena MEDIANTE LA APLICACIÓN DE OLIGO-
Márquez-Gutiérrez. Tecnologías Naturales Interna- SACÁRIDOS PÉCTICOS. [Induction of defense
cional S.A de C.V. marquez@bactiva.com mechanism against phytopathogens and reduction
of postharvest deterioration in strawberry, through
El cultivo del ejote constituye una fuente de ali- the application of pectic-oligosaccharides]. José
mento con alto valor nutricional, principalmente en Miguel Morales-Ventura, José Juan Virgen-Ortíz,
países en vías de desarrollo; un manejo adecuado Citlali Colín-Chávez y Miguel Ángel Martínez-
garantiza rendimientos rentables. El objetivo fue Téllez. Centro de Innovación y Desarrollo Agroa-
validar la acción de Trichoderma spp., endomico- limentario de Michoacán, A.C. & Centro de Inves-
rrizas y PGBR que constituyen la base de los pro- tigación en Alimentación y Desarrollo, A.C., jose.
ductos Fosfonat MR y Bactiva MR en la fertilización virgen@ciad.mx
y su acción biofungicida, El experimento se realizó
en una unidad experimental de 1.5 hectáreas del La fresa es apreciada debido a sus atributos
Municipio de Atlixco, en el estado de Puebla. Se sensoriales, nutrientes, y compuestos nutracéuti-
inocularon plantas de ejote (Phaseolus vulgaris L.) cos protectores de la salud. Este fruto es altamen-
variedad Jade con tres tratamientos (I) FosfonatMR te perecedero y de reducida vida poscosecha, es
250g/ha + BactivaMR 500g/ha (II) FosfonatMR 500g/ susceptible a infecciones fúngicas y deterioro. La
ha + BactivaMR 500g/ha y (III) Testigo comercial. estimulación con elicitores de las defensas natura-
Empleando un diseño de bloques al azar, se eva- les de la fresa, pueden ser una estrategia sostenible
luó el rendimiento/ha y la incidencia de principa- para preservar su calidad poscosecha. El objetivo
les enfermedades. En el muestreo cuatro, de ambos fue evaluar el efecto de la aplicación de oligosacá-
tratamientos, la viabilidad de Trichoderma estuvo ridos pécticos (POS) en frutos de fresa cv “Festi-
entre 10,000UFC/g y 43,000UFC/g, con 128 días de val”, sobre la actividad de enzimas de defensa, la
siembra, lo cual coincidió con el mayor porcentaje de firmeza y el deterioro de los frutos. Las fresas se

dividieron en lotes, se asperjaron con una mezcla de sistemas biológicos mediante microorganismos
de POS de 2–20 GP, a concentraciones de 0, 2, 5 y sus metabolitos, puede ser una opción viable y
y 9 g.L-1; y almacenados a 2°C, 90% HR durante ambientalmente segura en comparación con los
14 días. Periódicamente se evaluó firmeza, dete- fungicidas sintéticos. El objetivo de este trabajo fue
rioro, y actividad enzimática de quitinasa, β-1,3- evaluar la capacidad de inhibición in vitro de me-
glucanasa y fenilalanina-amonio-liasa (PAL). Los tabolitos proteicos producidos por Lactobacillus
datos se analizaron mediante ANOVA y se reali- graminis contra Colletotrichum gloeosporoides y
zó la prueba Tukey-Kramer. La actividad quitina- Fusarium pseudocircinatum, aislados de mango
sa fue 1.9-2.7 veces mayor en frutos tratados con en Michoacán. Los metabolitos proteicos se obtu-
POS respecto del control. De forma similar, las ac- vieron por fermentación de L. graminis en medio
tividades β-1,3-glucanasa y PAL se incrementaron MRS, seguido de su separación y semipurificación
significativamente. La aplicación de POS redujo la por fraccionamiento de las proteínas con sulfato de
pérdida de firmeza y el deterioro de los frutos. La amonio. Las fracciones dializadas y microfiltradas
aplicación poscosecha de POS induce la activación se evaluaron contra el crecimiento micelial de las
de enzimas relacionadas con la defensa natural de cepas C. gloeosporoides y F. pseudocircinatum,
las fresas y reduce significativamente el deterioro por el método de difusión en disco en medio sóli-
durante su conservación poscosecha. do. El crecimiento micelial se analizó con ANOVA
y la comparación de medias con la prueba Tukey-
31 Kramer. La fracción proteica obtenida con 40-60%
de saturación presentó la mayor actividad antifún-
INHIBICIÓN in vitro DE LOS HONGOS gica, con 41.8±4.7 % y 61.2±5.1 % de inhibición
FITOPATÓGENOS Colletotrichum gloeosporoi- micelial frente a F. pseudocircinatum y C. gloeos-
des Y Fusarium pseudocircinatum CON META- poroides, respectivamente, en comparación con
BOLITOS PROTEICOS PRODUCIDOS POR el control. L. graminis, un sistema biológico poco
Lactobacillus graminis. [In vitro inhibition of the estudiado, tiene el potencial de producir metaboli-
phytopathogenic fungi Colletotrichum gloeospo- tos proteicos con actividad de inhibición del creci-
roides and Fusarium pseudocircinatum by protei- miento micelial de los fitopatógenos C. gloeospo-
naceous metabolites from Lactobacillus graminis]. roides y F. pseudocircinatum.
Sara Marina López-Morales1, José Juan Virgen-
Ortíz2,3, Fabiola Esquivel-Chávez3, Miguel Ángel 32
Martínez-Téllez2. 1Instituto Tecnológico Superior
de Uruapan, 2Centro de Investigación en Alimen- NANOPARTICULAS Y RECUBRIMIENTO
tación y Desarrollo, A.C. & 3Centro de Innovación NANOESTRUCTURADO DE QUITOSANO
y Desarrollo Agroalimentario de Michoacán, A.C. CON α-PINENO COMO ALTERNATIVA DE
jose.virgen@ciad.m CONTROL DE Alternaria alternata EN PI-
MIENTO. [Nanoparticles and nanoestructured
El deterioro de hortofrutícolas frescos por hon- chitosan edible coating with α-Pineno as an alter-
gos fitopatógenos representa un problema impor- native of control of Alternaria alternata in bell pe-
tante por las pérdidas postcosecha que genera. En pper]. Gonzalo Hernández-López1, Laura Leticia Ba-
la búsqueda de alternativas de preservación, el uso rrera-Necha1, Rosa Isela Ventura-Aguilar2. 1Instituto

Politécnico Nacional-CEPROBI. 2CONACYT-CE- stored at low temperatures using a biodegradable

PROBI, IPN. Ibarrera@ipn.mx. coating]. Sergio Contreras-Saavedra, Laura Leticia
Barrera-Necha, Rosa Isela Ventura-Aguilar, Móni-
Losrecubrimientos comestibles adicionados con ca Hernández-López, Gonzalo Hernández López.
compuestos bioactivos nanoestructurados tienen Instituto Politécnico Nacional CEPROBI. lbarre-
un mayor efecto sobre el control de microorganis- ra@ipn.mx.
mos. Se evaluó el efecto de nanopartículas de qui-
tosano con α-Pineno (NQP) y de un recubrimiento Alternaria alternata es un hongo que causa
(RNQP) sobre la calidad de pimiento en proceso de podredumbre al fruto del higo en la etapa postco-
maduración y su efecto sobre A. alternata a 12°C secha evitando que el fruto se comercialice. Una
durante 21 días y a 20°C hasta el día 25. Las NQP alternativa para contrarrestar este problema, es usar
se elaboraron por el método de nanoprecipitación recubrimientos comestibles (RC). El objetivo fue
y se caracterizaron por microscopía electrónica de evaluar el efecto de un RC de quitosano, funciona-
transmisión (MET). La composición del RNQP lizado con aceite esencial de canela y extracto de
fue: 55% de NQP, 44.6 % de quitosano al 1%, 0.3% jamaica en el manejo de A. alternata y la calidad
de glicerol y 0.1% de aceite de canola, y fue ca- del higo en dos estados de madurez. Los frutos fue-
racterizado por MET. La calidad se evaluó por la ron almacenados a 5 °C y aclimatados a 20 °C, se
pérdida de peso, firmeza, color y carotenos totales, evaluaron los siguientes tratamientos: T1 testigo,
así como la incidencia y severidad de A. alternata. T2 frutos con el recubrimiento, T3 frutos recubier-
Se utilizaron seis pimientos por unidad experimentos e inoculados con A. alternata (preventivo), T4
tal con un tratamiento testigo, se analizaron con un frutos inoculados y después recubiertos (curativo)
ANOVA de dos vías y comparación de medias por y T5 frutos inoculados. Se midió la incidencia y
Tukey (P<0.05). Se obtuvieron nanopartículas de 2 severidad de A. alternata, en el fruto, la pérdida de
a 10 nm. Los pimientos tratados con NQP y RNQP peso, firmeza, cambios de color, sólidos solubles
perdieron 5 y 3% de peso, respectivamente y se totales, acidez titulable, contenido de antocianinas,
redujo el tiempo en su firmeza comparado con el capacidad antioxidante y respiración. Se aplicó un
testigo. Los carotenos totales disminuyeron por la ANOVA de dos vías y comparación de medias de
presencia de A. alternata. Además, la enfermedad Tukey (P < 0.05). La incidencia y severidad de A.
se presentó al día 22 y la severidad fue constante en alternata fue mayor en higos maduros y durante
todos los frutos. El uso de NQP y del RNQP puede la aclimatación. El hongo provocó mayor respira-
ser una alternativa para el manejo de A. alternata ción, pérdida de peso e incrementó la capacidad
en pimiento. antioxidante en frutos inmaduros principalmente.
El RC tuvo mejor efecto cuando se aplicó de ma-
33 nera preventiva que de manera curativa. De manera
general, las tecnologías empleadas durante esta in-
CONTROL DE A. alternata EN HIGO AL- vestigación tuvieron mejor efecto en higos inma-
MACENADO A BAJAS TEMPERATURAS duros, ya que fueron los que mejor respondieron a
UTILIZANDO UN RECUBRIMIENTO BIO- los tratamientos aplicados y preservaron la calidad
DEGRADABLE. [Control of A. alternata in fig del producto.

34 esporas/ml a concentraciones de 7.5 a 25 mg/ml. El

porcentaje de germinación de esporas en R. stolo-
OBTENCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE FE- nifer fue de 0 a 5 % a concentraciones de 7.5 a 50
NOLES DE UN EXTRACTO ETANÓLICO DE mg/ml. Se concluye que los residuos derivados del
LA CÁSCARA DE HIGO Y SU ACTIVIDAD higo poseen compuestos fenólicos que presentan
ANTIFÚNGICA SOBRE HONGOS POSTCO- actividad antifúngica.
SECHA. [Obtention and quantification of phenols
of ethanolic extract of the fig skin and its antifungal 35
activity on postharvest fungi]. María Alejandra Is-
túriz-Zapata1, Mariana Pérez-García1, Sergio Con- DETERMINACIÓN DE QUITINA EN HON-
treras-Saavedra1, Laura Leticia Barrera-Necha1*. GOS POSTCOSECHA Y DE QUITINASAS EN
Instituto Politécnico Nacional, Centro de Desarro- FRUTOS DE PAPAYA ¨MARADOL¨. [Determi-
llo de Productos Bióticos1 lbarrera@ipn.mx nation of chitin in postharvest fungi and chitina-
ses in fruit of papaya ¨Maradol¨]. Jesús Armando
Los residuos generados durante la producción Lucas-Bautista, Silvia Bautista-Baños, Centro de
del higo constituyen una alternativa novedosa para Desarrollo de Productos Bióticos, Instituto Politéc-
revalorizar la operación productiva del higo. Los nico Nacional. Rosa Isela Ventura-Aguilar, CONA-
polifenoles son compuestos que están presentes CYT-Centro de Desarrollo de Productos Bióticos,
mayoritariamente en la piel de frutos de higo, po- Instituto Politécnico Nacional. Marlenne Gómez-
seen actividad antioxidante y antimicrobiana. El Ramírez, Centro de Investigación de Ciencias Apli-
objetivo de este trabajo fue obtener piel de frutos cadas y Tecnología Avanzada, Instituto Politécnico
de higo, extractos etanólicos para cuantificar su Nacional. E-mail: lukairo21@gmail.com
contenido de fenoles, antocianinas y su actividad
antioxidante. Se determinó la tasa de crecimiento La quitina es un biopolímero que conforma la
micelial (TC), inhibición del crecimiento micelial pared celular de hongos filamentosos y es degra-
(ICM), esporulación y germinación, por el méto- dada por quitinasas mediante la hidrólisis de sus
do de dilución en agar a diferentes concentracio- enlaces β-1,4. El fruto de papaya es afectado por
nes del extracto etanólico (2.5 a 50 mg/ml). Los diversos hongos que ocasionan pérdidas en postco-
hongos evaluados fueron Colletotrichum acutatum, secha y, para su control, la detección debe ser rá-
Fusarium solani, Penicillium oxallicum y Rhizopus pida y oportuna; en este sentido, los biosensores
stolonifer. Se aplicó un ANOVA y comparación de podrían ser una opción de dicha detección al reco-
medias por Tukey (P < 0.0001). La concentración nocer el analito que esté involucrado con su presen-
de los polifenoles totales y antocianinas fueron cia como, por ejemplo, la quitina y quitinasas. En
mayores en la piel del higo, comparadas con las este trabajo se cuantificó la quitina presente en hon-
del extracto etanólico. En contraste la capacidad gos fitopatógenos que afectan al fruto de papaya
antioxidante del extracto fue mayor (32.9 µmol/g) obteniendo valores estadísticamente significativos
comparada con la piel de higo (21.7 µmol/g). En (p≤0.05) entre 13 % (Alternaria alternata) y 37%
general los hongos presentaron TC similares al (Penicillium sp.) de quitina en su biomasa total.
control y baja inhibición del crecimiento micelial Asimismo, se determinó el contenido de quitinasas
(23 a 30%). En F. solani la esporulación fue de 0.0 presentes en cáscara del fruto en cuatro estados de

madurez obteniendo valores significativamente di- con madurez fisiológica verde sazón. Se evaluó el
ferentes (p≤0.05): entre 12,473 (0-25 % coloración crecimiento micelial en el fruto (cm) y se realiza-
amarilla) y 15,514 (100 % coloración amarilla) ron pruebas de calidad (pérdida de peso, firmeza y
unidades de quitinasa g-1 en muestras congeladas solutos solubles totales). Los frutos se almacenaron
y entre 21,085 (0 %) y 29,457 (25 % coloración durante 15 días a una temperatura de 28 ± 2 °C. Los
amarilla) unidades de unidades de quitinasa g-1 en resultados mostraron que la resina de pino al 2%
muestras liofilizadas. Estos resultados preliminares aplicada previa y posterior a la inoculación (3.43
forman parte de una primera etapa de reconoci- y 3.29 cm, respectivamente), fue estadísticamente
miento de indicadores biológicos para el diseño de similar al fungicida químico Procloraz (3.19 y 2.82
un biosensor para su aplicación en papaya. cm, respectivamente). Con respecto a las pruebas
de calidad, no se observaron diferencias estadísti-
36 cas entre las soluciones. La resina de pino disminu-
ye el crecimiento de C. gloesporioides estadística-
EFECTO DE LA RESINA DE PINO COMER- mente similar al químico (Procloraz).
CIAL SOBRE EL DESARROLLO DE Colle-
totrichum gloeosporioides EN MANGO Y SU 37
EVALUACIÓN EN CALIDAD. [Effect of the
commercial pine resin on the development OF Co- FOSFITO DE POTASIO Y QUITOSANO EN
lletotrichum gloeosporioides in mango and its eva- EL CONTROL DE LA ROYA ASIÁTICA DE
luation in quality]. Cindy Salas-Marcial, S. Alexa LA SOYA. [Potassium phosphite and chitosan on
Castañón-Viveros, Margarita Ramos-García. Fa- the control of asian soybean rust]. Paulino Fernán-
cultad de Nutrición, Universidad Autónoma del dez-Salinas1, Guillermo Andrés Enciso-Maldona-
Estado de Morelos, Dagoberto Guillen Sánchez. do2. 1Genética Vegetal del Paraguay S. A., Para-
Escuela de Estudios Superiores de Xalostoc. cin- guay; 2Centro de Desarrollo e Innovación Tecnoló-
dysalas84@gmail.com gica, Paraguay. gui77eenciso@hotmail.com
Colletotrichum gloeosporioides es responsable La roya asiática de la soya (RAS) (Phakopsora

de pérdidas económicas en postcosecha que oscilan pachyrhizi) es la enfermedad de mayor importancia
entre un 40 y 90% del total de producción de man- económica en Paraguay. El objetivo fue evaluar el
go. El objetivo del estudio fue evaluar el efecto efecto del fosfito de potasio (FP) y quitosano sobre
de la resina de pino comercial sobre C. gloeospo- la severidad de la RAS, la eficacia de control, la de-
rioides en mango en comparación a otros químicos foliación y el rendimiento de soya. El experimento
y su evaluación de calidad. El hongo se aisló en se realizó en Yguazú (Paraguay) bajo un diseño en
medio PDA. Se realizó una solución de esporas de bloques completos al azar con 7 tratamientos y 4
1x1010 esp mL-1 de C. gloesporioides. Se evaluaron repeticiones. Los tratamientos fueron: T1: Testigo
5 tratamientos (resina de pino al 2%, cuaternarios (Agua); T2: Fungicida (F); T3: FP (P 54%, K 36%)
de amonio al 1%, Cu al 2%, Procloraz al 0.3% y + F; T4: FP (P 30%, K 20%) + F; T5: Quitosano
agua corriente). Los frutos se sumergieron duran- (2.5%) + F; T6: Quitosano (1.8%) + FP (P 14.8%,
te 15 s en los tratamientos, previo y posterior a la K 7.4%) + F; T7: FP (P 55.2%, K 13.8%) + F. Los tra-
inoculación. Se utilizaron 27 frutos por tratamiento tamientos se aplicaron en R1 y R4. La comparación

de medias se realizó con la prueba de Tukey (P < concentraciones comerciales y un testigo sin apli-
0.05). Se observaron diferencias significativas en- cación de producto sobre el control de Macropho-
tre los tratamientos. T3, T4, T6, T2 y T7 alcanza- mina phaseolina en soja a campo. El diseño meto-
ron los menores valores de severidad con 5.5, 6.4, dológico utilizado fue de bloques completos al azar
7.5, 7.6 y 7.9 %, respectivamente, y mayor eficacia (DBCA), con seis tratamientos y cuatro repeticio-
de control, mientras que T5 y T1 alcanzaron 9.2 nes. Los tratamientos se aplicaron a la planta a los
y 64 %. Los tratamientos mostraron rendimientos 60 días después de la siembra. Las variables evalua-
estadísticamente iguales, entre 3333 y 3533 kg.ha-1, das fueron incidencia (%), severidad (%), número
excepto T1 que fue estadísticamente diferente con de vainas por metro cuadrado, peso de 100 semillas
rendimiento de 2741 kg.ha-1. La mayor defoliación (g) y rendimiento (kg/ha). Los resultados arrojaron
ocurrió en el testigo, sin observarse diferencia entre diferencias estadísticas no significativas para todas
los demás tratamientos. Se concluye que el FP y el las variables evaluadas, llegando a la conclusión
quitosano reducen la severidad de la RAS e incre- que no hubo afectación por la aplicación de los di-
mentan el rendimiento de la soya. ferentes inductores de resistencia evaluados para el
control de Macrophomina phaseolina en soja.
38
39
EVALUACIÓN DE INDUCTORES DE RESIS-
TENCIA EN EL CONTROL DE Macrophomina CONTROL BIOLÓGICO in vitro DE ESPE-
phaseolina EN SOJA. [Evaluation of resistance CIES DE Fusarium ASOCIADAS A LA MAN-
inductors in the control of Macrophomina phaseo- CHA NEGRA DEL NOPAL VERDURA VA-
lina in soybean]. Marco Maidana-Ojeda1,2, Eder RIEDAD MILPA ALTA. [In vitro biological con-
Gustavo Aquino1; José David Caballero1; Marta trol of Fusarium species associated with the black
Alicia Fernández-Gamarra2; Guillermo Andrés spot of the nopal pads variety Milpa Alta]. Álvaro
Enciso-Maldonado2. 1Universidad Nacional de Ita- González-Hernández, Dagoberto Guillen-Sánchez,
púa; 2Centro de Desarrollo e Innovación Tecnológi- Víctor López-Martínez, Porfirio Juárez-López, Ed-
ca de Itapúa. gui77eenciso@hotmail.com gar Martínez-Fernández, Daniel Bárcenas-Santana.
Facultad de Agronomía, UAEM. jet-lis19@hot-
La pudrición carbonosa de la soja, causada por mail.com
Macrophomina phaseolina, es una de las enferme-
dades más importantes de este cultivo, ocasiona En Tlalnepantla, Morelos la productividad y ca-
daños de diversa magnitud, presenta alta inciden- lidad del nopal verdura se reduce por la mancha
cia y severidad en periodos prolongados de con- negra. El objetivo fue identificar, evaluar la pato-
diciones cálidas y secas. El tratamiento de plantas genicidad y encontrar alguna alternativa de control
con inductores de resistencia es una alternativa que biológico a las especies asociadas a esta enferme-
se ha venido implementando frente al control de dad. Se colectaron muestras en Tlalnepantla, Mor.
enfermedades en diferentes cultivos agrícolas. El y sembraron en PDA. Se identificaron morfológica
objetivo de este trabajo fue evaluar la eficacia de y molecularmente. Para las pruebas de patogenici-
los inductores de resistencia: Biozyne®, Fosfito de dad se utilizaron cladodios de tres, siete y 18 me-
K®, Foltron®, Fosfanato de K® y Euro Fix®, a ses. Se inocularon discos de PDA con micelio y con

suspensión 1x106 esporas/mL en cinco puntos de de hojas, tallos y raíces de los Departamentos de
cada cladodio; se mantuvieron en cámaras húme- Itapúa y Misiones durante los ciclos productivos de
das. Se probaron ocho extractos vegetales acuosos 2016, 2017 y 2018. Los aislamientos se realizaron
in vitro el diseño fue completamente al azar con 4 en medio PDA (papa-dextrosa-agar). La identifica-
repeticiones en concentraciones de 50, 75 y 100%. ción se hizo con apoyo de claves taxonómicas y
Se realizó un análisis estadístico y prueba de me- PCR. Durante el periodo de estudio se identificaron
dias con SAS 9.0. Al comparar la secuencia en la 11 géneros de hongos. En 2016, Fusarium equiseti,
base de datos NCBI las especies identificadas fue- F. solani y Alternaria se encontraron asociadas al
ron F. equiseti y F. lunatum. Hubo diferencias de cultivo de chía en Itapúa y Misiones. Además, en
severidad con respecto a la edad de cladodios, pero Itapúa se detectó a Curvularia y Rhizoctonia, y en
no en el método de inoculación. F. equiseti es más Misiones a Sclerotinia y Beauveria, todos aislados
severo en cladodios de 3 y 7 meses y F. lunatum a partir de hojas. En 2017, se identificó Curvula-
en cladodios de 18 meses. Los extractos con buena ria, Rhizoctonia, Colletotrichum y Trichoderma
efectividad para F. lunatum de 100% fueron euca- en Itapúa, y Sclerotinia, Fusarium y Trichoderma
lipto, neem, ajo, manzanilla y chirimoyo; para F. en Misiones. En 2018, se detectó a F. equiseti, F.
equiseti superior al 75% sauce y neem. La severi- solani, Trichoderma, Macrophomina phaseolina y
dad de especies de Fusarium identificadas difiere Lasiodiplodia en Itapúa y F. equiseti, F. solani y
en cuanto a la edad de los cladodios. Se consideran Mucor circinelloides en Misiones. De acuerdo al
como viables los extractos con efectividad mayor diagnóstico realizado, se detectaron hongos poten-
al 70%. cialmente patógenos como Fusarium, Macropho-
mina, Sclerotinia, Rhizoctonia, Colletotrichum,
40 Macrophomina y Alternaria, como también hon-
gos con potencial efecto benéfico como Trichoder-
HONGOS ASOCIADOS AL CULTIVO DE ma y Beauveria.
CHÍA EN PARAGUAY [Fungi associated with
chia crop in Paraguay]. Alicia Beatriz Albrecht-En- 41
cina1, Mónica Liliana Albrecht-Encina1; Guillermo
Andrés Enciso-Maldonado2, Marco Maidana-Oje- INHIBICIÓN MICELIAR DE Cladosporium
da2. 1 Universidad Nacional de Itapúa; 2 Centro sp. CON PRODUCTOS QUÍMICOS Y ORGÁ-
de Desarrollo e Innovación Tecnológica de Itapúa. NICOS [Mycelial inhibition of Cladosporium sp.
alicciaa2009@gmail.com with chemical and organic products]. Sergio Ayvar-
Serna1, José Alfredo Flores-Yáñez2, Mateo Vargas-
La chía (Salvia hispanica) posee incipiente im- Hernández2, Clemente de Jesús García-Ávila3, Be-
portancia como cultivo agrícola en Paraguay. Con- nito Alcaide-Carranza1. 1CEP-CSAEGro, 2Posgra-
siderando que es un cultivo rentable, con potencial do en Protección Vegetal UACh, 3Centro Nacional
de desarrollo y que existe poca información sobre de Referencia Fitosanitaria, SENASICA. ayvarser-
las enfermedades que pueden afectar a la chía en el nas@gmail.com
Paraguay, se realizó el trabajo de investigación con
el objetivo de determinar los hongos asociados a la En 2017, la producción de frijol en México
chía, así como la especificación de la capacidad de generó >$16 mil millones de ingresos. Durante
ser benéficos o patógenos. Se colectaron muestras el cultivo de esta legumbre es constante observar

manchas necróticas en las hojas, lo cual disminuye nuel Tovar-Pedraza3. 1Universidad Autónoma de
su productividad. En el marco de una agricultura Occidente, Unidad Los Mochis. 2Universidad Au-
sustentable, se evaluó la sensibilidad de Cladospo- tónoma Chapingo, Parasitología Agrícola. 3CIAD–
rium a moléculas químicas y orgánicas para gene- Coordinación Culiacán. juan.tovar@ciad.mx
rar información útil para disminuir aplicaciones de
químicos. En Tepecoacuilco, Gro., se colectaron El objetivo fue identificar mediante análisis fi-
hojas de frijol con manchas necróticas, de estas se logenéticos a las especies de Fusarium asociadas
obtuvo un cultivo monospórico fungoso, se evaluó a papa (Solanum tuberosum), así como determinar
su patogenicidad mediante aspersión conidial en su patogenicidad. Durante marzo de 2019, se reco-
hojas de frijol y se evaluaron los tratamientos: T1= lectaron plantas de papa con pudrición de tallos y
Control, T2= iodo libre (Q-2000®), T3= mancozeb tubérculos en un campo comercial en Ahome, Si-
(MANZATE®), T4= benomilo (PROMYL®), T5= naloa. Se obtuvieron y purificaron un total de 10
captan (CAPTAN®-50WP), T6= sulfato de cobre aislados de Fusarium. La identificación molecular
(COMET®), T7= Azadirachta indica (NIMAX®) de tres aislados representativos se realizó mediante
y T8= Allium sativum (ALLIUM®-LIQUIDO), análisis filogenético usando secuencias del gen de
distribuidos completamente al azar con 4 repeticio- factor de elongación de la traducción (EF-1α). El
nes; la unidad experimental fue una caja Petri (Ø= análisis filogenético usando el criterio de máxima
8 cm) con 20 mL de PDA + la dosis recomendada parsimonia agrupó a los tres aislados dentro del
por el fabricante de los productos. Se evaluó el por- complejo de especies de F. oxysporum, sin embar-
centaje de inhibición de las colonias cada 24 h por go, los datos de secuencias EF-1α no mostraron el
7 días. Se realizó un ANOVA y una comparación de soporte suficiente para distinguir dentro de las es-
medias de Tukey. El aislamiento se identificó como pecies crípticas de este complejo. La patogenicidad
Cladosporium sp. y resultó patogénico en hojas sa- de los tres aislados se verificó en plántulas y tubér-
nas de frijol; además, se encontraron evidencias (P culos de papa var. Alpha, los cuales se inocularon
<0.0001) de que el mancozeb, benomilo, captan y con discos de agar con micelio. Los tallos inocula-
sulfato de cobre ejercen acción fungicida contra el dos presentaron síntomas de pudrición después de
hongo, mientras que el iodo libre y el extracto de tres días, mientras que, los tubérculos presentaron
A. indica ejercieron acción fungistática; el extracto pudrición siete días después de la inoculación. En
de A. sativum no inhibió el crecimiento del hongo. conclusión, se determinó que aislados pertenecien-
tes al complejo de especies crípticas de F. oxyspo-
42 rum son causantes de la pudrición seca en papa en
Sinaloa. Se realizará posteriormente la amplifica-
IDENTIFICACIÓN MOLECULAR Y PATO- ción de secuencias RPB2 con la finalidad de dar
GENICIDAD DE AISLADOS DE Fusarium mayor soporte al análisis filogenético y determinar
ASOCIADOS A PUDRICIÓN SECA DE LA las especies de Fusarium involucradas en este es-
PAPA EN AHOME, SINALOA. [Molecular iden- tudio.
tification and pathogenicity of Fusarium isolates
associated with dry rot on potato in Ahome, Sina- 43
loa]. Edgar Edel Rodríguez-Palafox1, David Alon-
so Cota-Rodríguez1, Hugo Beltrán-Peña1, Moisés MORFOLOGÍA, FILOGENIA Y PATOGENI-
Camacho-Tapia2, Gerardo Leyva-Mir2, Juan Ma- CIDAD DE Colletotrichum coccodes CAUSAN-

DO PUNTEADO NEGRO DE LA PAPA EN dad. Con base en morfología, filogenia y pruebas

AHOME, SINALOA. [Morphology, phylogeny, de patogenicidad, se confirmó que C. coccodes es
and pathogenicity of Colletotrichum coccodes cau- el agente causal del punteado negro de la papa en
sing black dot of potato in Ahome, Sinaloa]. David Ahome, Sinaloa.
Alonso Cota-Rodríguez1, Juan Luis Pérez-Mora1,
Elizabeth García-León2, Nelson Bernardi Lima3, 44
Moisés Camacho-Tapia4, Juan Manuel Tovar-
Pedraza5. 1Universidad Autónoma de Occidente, PATOGENICIDAD DE AISLAMIENTOS DE
Unidad Los Mochis. 2INIFAP–Valle del Fuerte. Fusarium sp., Phoma sp. Y Stemphylium sp. EN
3
CONICET–INTA, Argentina 4Universidad Autó- GARAMBULLO (Myrtillocactus geometrizans).
noma Chapingo, LANISAF. 5CIAD–Coordinación [Pathogenicity of isolates of Fusarium sp., Phoma
Culiacán. juan.tovar@ciad.mx sp. and Stemphylium sp. in garambullo]. Diana Isa-
bel García-Pérez, Ana Lilia López-Herrera, Jesús
Durante el ciclo 2018–2019, se observaron sín- Alejandro González-Lara, Luis Pérez-Moreno y
tomas de punteado negro en tallos de papa en un Diana Sanzón-Gómez. Departamento de Agro-
campo comercial en Ahome, Sinaloa. El objetivo nomía, División de Ciencias de la Vida, Campus
de este estudio fue identificar al hongo asociado a Irapuato-Salamanca, Universidad de Guanajuato.
la enfermedad mediante caracterización morfológi- Responsable: dianasg7@yahoo.com.mx
ca y análisis filogenético, así como verificar su pa-
togenicidad. Se recolectaron 10 tallos de papa con El garambullo crece de manera silvestre en zo-
necrosis y microesclerocios negros. Se obtuvieron nas áridas del norte de Guanajuato, México y se
10 aislados monospóricos de Colletotrichum y ha observado recientemente un aumento en la in-
se realizó una caracterización morfológica de las cidencia de plantas enfermas. El objetivo de este
estructuras de reproducción y de las colonias. La trabajo fue determinar la patogenicidad de aislados
identificación molecular se realizó para dos aisla- de Fusarium sp., Phoma sp. y Stemphylium sp. ob-
dos representativos, a los cuales se les extrajo el tenidos de garambullos enfermos. Plantas sanas de
ADN y se amplificó por PCR la región completa 15 cm de altura colectadas en campo se inocularon
ITS y parte de los genes de gliceraldehído-3-fos- con un disco de PDA con micelio de colonias en
fato deshidrogenasa y actina. La patogenicidad de crecimiento activo y se mantuvieron bajo condicio-
los dos aislados se verificó en tallos y tubérculos de nes de malla sombra. Se hicieron 16 repeticiones
papa var. Alpha, los cuales se inocularon con discos por tratamiento y un testigo sin micelio. A 36 días
miceliales. Los resultados de la morfología coinci- después de la inoculación (ddi) se midió el avance
dieron con las reportadas previamente para C. coc- del daño (cm), la descripción e incidencia (%) de
codes. El análisis filogenético usando el criterio de síntomas. A los 74 ddi se reaisló al agente causal.
inferencia Bayesiana agrupó a los aislados dentro No hubo diferencia en el avance del daño entre
clado de C. coccodes. Los tallos inoculados pre- tratamientos y los síntomas característicos fueron:
sentaron síntomas de necrosis después de tres días, Testigo, el 100% de las plantas presentó abulta-
mientras que, los tubérculos presentaron lesiones miento de color beige-crema y textura ligeramente
necróticas ocho días después de la inoculación. Los lisa; Fusarium, el 43.8% presentó abultamiento co-
tallos control no presentaron síntomas de enferme- lor beige y textura áspera y seca; Phoma, el 68.7%

presentó color café claro con presencia de picnidios de producción, tomando hojas, frutos y flor. El ma-
y abultamiento marcado de textura áspera y seca; terial vegetal se desinfectó con NaOCl al 2%, pos-
Stemphylium, el 62.5% presentó abultamiento en teriormente se lavó con agua destilada y se sembró
las orillas, centro hundido de coloración negra y en medio de cultivo (PDA). Se incubaron a tempe-
polvorienta. Los tres hongos se reaislaron de las ratura ambiente (22-25°C) luz natural. Después de
plantas donde se inocularon. 15 días se identificó el hongo asociado a esta sinto-
matología, a nivel de género y se utilizaron claves
45 taxonómicas. En las muestras vegetales analizadas
se aisló Colletotrichum gloeosporioides (antracno-
DIAGNÓSTICO DE ANTRACNOSIS EN sis). Al identificar el agente causal de la enferme-
PLANTAS DE MANGO (Mangifera indica L.) dad en estudio, se decide establecer programas fito-
EN EL NARANJO, SAN SEBASTIÁN NOPA- sanitarios que permitan reducir la pérdida de frutos
LERA, OAX. [Diagnosis of anthracnose (Colle- de calidad comercial en esta zona.
totrichum gloeosporioides) on mango (Mangifera
indica L.) cultivation at El Naranjo, San Sebastián 46
Nopalera, Oax.]. Elias David Hernández-Cruz1,
Norma Amariani Hernández-Sánchez1, Isaías INOCULACIÓN DE HONGOS MICORRÍ-
Bautista-Bautista1, Johan Kevin Bautista-Peña1, ZICOS ARBUSCULARES EN GUANÁBANA
Miguel Ángel Bautista-Caballero1, Eric Osvaldo CON ESTRÉS HÍDRICO EN INVERNADE-
Bautista-Hernández1, Elizabeth Belén Barrios- RO. [Inoculation of arbuscular mycorrhizal fungi
Jiménez1, Javier Castillo-Cabrera1, Jesús Castillo- in graviola with water stress at greenhouse]. Mi-
Cabrera1, Yesenia González-Guzmán3, Ezequiel chelle González-López, Evangelina E. Quiñones-
Fuentes-García1 y Alfonso Vásquez-López2. 1Ins- Aguilar, Cecilia Guízar-González, Jhony Enríquez-
tituto Tecnológico del Valle de Etla Nodo San Se- Vara, Gabriel Rincón-Enríquez*. Laboratorio de
bastián Nopalera. Oaxaca. 2Instituto Politécnico Fitopatología, CIATEJ. *grincon@ciatej.mx.
Nacional. CIIDIR-OAXACA. 3Instituto Tecnoló-
gico de Tlaxiaco. Oaxaca, México.cone_cruz94@ Los hongos micorrízicos arbusculares (HMA)
hotmail.com promueven el crecimiento de plantas y confieren
tolerancia al estrés hídrico. El objetivo de este es-
El cultivo de mango (Mangifera indica L.) tie- tudio fue evaluar dos especies de HMA (Funneli-
ne gran importancia económica en la ranchería el formis mosseae; FM y Rhizophagus intraradices;
Naranjo, San Sebastián Nopalera, ya que dinamiza RI) y dos consorcios (Cerro del Metate: CM; Agua
la economía local de la comunidad. Recientemente Dulce: AD) en la tolerancia a estrés hídrico en An-
el cultivo de mango es afectado por diversas en- nona muricata. Se utilizaron plántulas de guanába-
fermedades ocasionadas por hongos fitopatógenos na de 60 días. Se estableció un experimento bifac-
que causan pérdidas cuantitativas en la producción. torial (cinco niveles HMA: FM, RI, CM, AD y sin
El objetivo de la presente investigación fue iden- HMA; dos niveles de riego: normal: 63% humedad
tificar los hongos fitopatógenos que causan daño en sustrato y bajo: 29%) con seis repeticiones. Las
y merman la producción del mango. El muestreo variables evaluadas después de 1.5 años de la mi-
se realizó en huertos de mango de variedad manila corrización fueron: altura de planta (AP), diámetro
seleccionando 5 árboles enfermos durante la etapa de tallo (DT), contenido de clorofila relativa (CR)

y eficiencia del fotosistema II (Phi2). Independien- hipoclorito de sodio al 1% y enjuagados con agua
temente del régimen de riego, las plantas micorri- destilada estéril fueron sembrados medio de cultivo
zadas con CM presentaron mayor AP que el con- Papa Dextrosa Agar (PDA), e incubados a 25 °C
trol (102±5.3 y 81±8.4 cm respectivamente; Tukey ±3 °C, así como en papel secante bajo las mismas
P≤0.05); de igual manera, las plantas con los con- condiciones de incubación y humedad del 80%.
sorcios de HMA CM y FM presentaron mayor DT La identificación de los organismos partió de cul-
que el control (14.02±0.7, 14.57±0.9, 11.65±1.2, tivos monospóricos en PDA, obtenidos a partir del
respectivamente; Tukey P≤0.05). El contenido desarrollo de organismos fungosos sobre el tejido
de CR fue mayor en plantas con CM respecto al vegetal. La identificación morfológica se basó en
control (39±1.1, 34±1.2 respectivamente; Tukey claves dicotómicas, corroborada mediante secuen-
P≤0.05). No se observaron diferencias en Phi2 en- ciación de la región ITS y la reconstrucción filoge-
tre plantas tratadas con micorrizas y el control; sin nética con secuencias de referencia. Alternaria sp.
embargo, se observó interacción significativa entre Cladosporium sp. y Didymella sp. fueron aislados
los dos factores. Se concluye que el consorcio CM e identificadas por morfología a partir de las dos
y la especie FM son inoculantes micorrízicos con especies vegetales, corroborando molecularmente
capacidad promotora de crecimiento y pueden con- a este último como D. coffea-arabicae. Para Cha-
tribuir a tolerar el estrés hídrico en A. muricata en maecyparis lawsoniana, mediante filogenia mo-
etapa de vivero. lecular se identificaron: Trichoderma atrovirise,
Seiridium unicorne y D. curtisii. Para Cupressus
47 sp. se identificó por morfología a Epicoccum sp.
y Pestalotiopsis sp., y mediante secuenciación a
IDENTIFICACIÓN DE HONGOS ASOCIA- D. subglomerata y D. glomerata. Derivado de la
DOS A CANCRO Y MARCHITEZ DE CU- diversidad obtenida, la siguiente fase de la inves-
PRESÁCEAS EN MÉXICO. [Identification of tigación consistirá en la realización de pruebas de
fungi associated to Cupressaceae canker and wilt patogenicidad, con el objetivo de determinar el o
in Mexico]. Jire Ajeleth Muñoz-Jaimes, Lervin los agentes causales que ocasionan la sintomatolo-
Hernández-Ramos, Magnolia Moreno-Velázquez, gía observada.
Nayeli Carrillo-Ortíz, Adrián González-Saucedo.
Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria, Di- 48
rección General de Sanidad Vegetal-SENASICA.
jire.munoz.i@senasica.gob.mx DIFERENCIACIÓN MORFOLÓGICA E
IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE AIS-
En ramas y hojas de Cupressus sp. y Chamae- LADOS DE Pestalotiopsis spp. [Morphologi-
cyparis lawsoniana procedentes de Chihuahua y cal differentiation and molecular identification of
Estado de México respectivamente, se observaron Pestalotiopsis spp. isolates]. Adrián González-
cancros en ramas y cambios en la coloración de ho- Saucedo1, Lervin Hernández-Ramos1, Jire Ajeleth
jas. El objetivo del trabajo fue determinar los or- Muñoz-Jaimes1, Magnolia Moreno-Velázquez1,
ganismos fungosos asociados a la sintomatología Nayeli Carrillo-Ortiz1. Centro Nacional de Refe-
observada. Fragmentos de tejido vegetal sintomáti- rencia Fitosanitaria, DGSV-SENASICA1. adrian.
co, sin desinfestar y fragmentos desinfestados con gonzalez@senasica.gob.mx

El género Pestalotiopsis incluye hongos sapró- [Interaction of Lasiodiplodia theobromae and ci-
fitos y fitopatógenos, cuya diferenciación morfoló- trus huanglongbing causing death of branches in
gica presenta limitaciones dado que su variación Mexican lime trees]. José Joaquín Velázquez-Mon-
intra e interespecifica, dificulta el establecimiento real1, Rafael Ríos-Velazco1, Ángela Paulina Arce-
robusto de límites entre especies. El análisis filo- Leal2, Mario Orozco-Santos1 y Francisco Javier
genético a través de secuencias de genes es una he- Delgado-Virgen3. 1INIFAP, Campo Experimental
rramienta que permite diferenciar especies, cuando Tecomán. 2IPN, CIIDIR-Unidad Sinaloa. 3IT de
los caracteres morfológicos no son concluyentes. Colima. velazquez.joaquin@inifap.gob.mx
El objetivo de estudio fue determinar la diversidad
morfológica de diferentes aislados de Pestalotiop- El cultivo de limón mexicano (LM) afectado
sis contrastándolos con su identificación molecular. por Huanglongbing (HLB) presenta también fuer-
Catorce aislados procedentes de diferentes cultivos te daño por muerte de ramas (MR). El objetivo de
y localidades se caracterizaron morfológicamente este trabajo fue determinar la etiología de MR. Para
por su tasa de crecimiento micelial, pigmentación lo cual se realizaron los postulados de Koch. En
colonial, pigmentación conidial, longitud y ancho INIFAP-Colima, plantas de LM se inocularon con
conidial, longitud del apéndice basal, y número y HLB en invernadero, confirmándose la infección a
longitud de los apéndices apicales. Se establecieron las 4 y 8 semanas mediante PCR tiempo real en
las relaciones filogenéticas de los aislados a través el IPN-CIIDIR-Unidad Sinaloa. En campo se co-
del análisis de secuencias de la región ITS1, 5.8S lectaron muestras de MR en LM y limón persa
e ITS2 del ADNr. Molecularmente se determina- (LP); además de una muestra de fruto de mango
ron las especies: Neopestalotiopsis clavispora, N. con necrosis, de Jalisco. Se hicieron siembras de
foedans, Pestalotiopsis caudata, P. humus, P. man- las muestras en medio PDA, los hongos aislados
giferae, P. microspora, P. versicolor y P. virgatula, se identificaron considerando sus características
encontrando variación morfológica para los ais- morfológicas. Tres aislados de hongo obtenidos de
lados de N. clavispora y N. foedans provenientes LM, uno de LP y uno de mango se inocularon cada
de diferentes cultivos hospedantes. El análisis de uno en cinco plantas de LM previamente infectadas
secuencias de la región ITS brindó información útil con HLB y se incluyó un testigo. De plantas que
para la determinación de especies; sin embargo, mostraron MR se reaisló el hongo. Como resultado
el análisis complementario de otros genes como primero se confirmó la infección por HLB (Candi-
β-tubulina y factor de elongación podría aportar datus Liberibacter asiaticus) en las plantas de LM.
mayor robustez en casos donde los caracteres mor- De las muestras de campo se aisló un hongo identi-
fológicos y las secuencias de la región ITS no son ficado como Lasiodiplodia theobromae. Los cinco
suficiente polimórficas. aislados de este patógeno causaron MR en las plan-
tas de LM, con incidencia de 40 a 100%, sin mani-
49 festarse en el testigo. De las plantas que resultaron
enfermas se reaisló a L. theobromae, cumpliéndose
INTERACCIÓN DE Lasiodiplodia theobromae los postulados de Koch, como agente causal de MR
Y HUANGLONGBING CAUSANDO MUER- en árboles afectados por HLB.
TE DE RAMAS EN LIMÓN MEXICANO.

50 51
PUDRICIÓN DE LA MAZORCA EN MAÍZ ETIOLOGÍA DE LA PUDRICIÓN DEL MAIZ

(Zea mays L.) EN ZONAS TROPICALES DE (Zea mays L.) EN VERACRUZ, MÉXICO.
MÉXICO. [Decay of the maize cob (Zea mays [Etiology of rot corn (Zea mays L.) in Veracruz,
L.) in tropical zones of Mexico]. Santos Gerardo Mexico]. Santos Gerardo Leyva-Mir1, Zenaida Júa-
Leyva-Mir1, Alma Rosa Solano-Báez2, Viridia- rez-Luna1, Leticia Robles-Yerena1, Dimas Mejía-
na García-Reyes1, Guillermo Marquez-Licona3, Sánchez1, Moisés Camacho-Tapia2.1Parasitología
Moisés Camacho-Tapia4. 1Parasitología Agrícola, Agrícola, Universidad Autónoma Chapingo. 2
Universidad Autónoma Chapingo. 2Universidad Laboratorio Nacional de Investigación y Servicio
Popular Autónoma del Estado de Puebla. 3Institu- Agroalimentario y Forestal, Universidad Autóno-
to Politecnico Nacional, Centro de Desarrollo de ma Chapingo. lsantos@correo.chapingo.mx
Productos Bióticos. 4Laboratorio Nacional de In-
vestigación y Servicio Agroalimentario y Forestal, Se recolectó material en los municipios de Es-
Universidad Autónoma Chapingo. lsantos@correo. pinal, Tlapacoyan y Misantla, Veracruz Méx., los
chapingo.mx cuales presentaban síntomas de necrosis color
marrón a negro que se dispersaba en la parte de
El maiz (Zea mays) es una especie que perte- la vaina originándose a partir de un nudo del tallo
nece a la familia Poaceae. Z. mays es una planta de la planta de maíz. Por lo tanto, el objetivo de
anual, de porte robusto, con un tallo simple y erec- la presente investigación fue: identificar el hongo
to, originaria de México y cultivada por debajo del causante de la pudrición del tallo de maíz median-
nivel del mar y hasta los 3800 msnm. La presente pruebas morfológicas y moleculares, y evaluar
te investigación tuvo como objetivo caracterizar la eficacia de productos químicos para su control.
morfológica y molecularmente al agente causal Para ello los aislamientos se realizaron en condi-
de la pudrición de mazorca en los estados de Hi- ciones de laboratorio, los aislados obtenidos se pu-
dalgo y Tabasco. Las muestras fueron recolecta- rificaron por cultivos monospóricos. La morfología
das 2018, y después fueron llevadas al laboratorio de los aislados se realizó en medios de cultivo se-
de Micología del Departamento de Parasitología lectivos CLA, SNA y PDA. La extracción de ADN
Agrícola de la Universidad Autónoma Chapingo, se realizó por el método de Dellaporta Mini, la
donde se realizó la caracterización morfológica y amplificación por PCR y secuenciación se realizó
molecular del hongo presente en ambas muestras. con los primes ITS. Se evaluaron productos a do-
En seguida mediante la aplicación de los postula- sis comerciales para el control de Fusarium como:
dos de Koch se confirmó la patogenicidad de los Tiabendazol (Tecto 60- Syngenta), Captan (Captan
aislamientos provenientes de las muestras de cada 50 PH), Mancozeb (Manzate) y Bacillus subtilis
estado. Las características morfométricas del hon- cepa QST 713(Serenade- Bayer Crop Science), a
go presente en las muestras de Hidalgo y Tabas- diferentes concentraciones. Como resultados de
co coincidieron con las descritas para la especie S. acuerdo a los análisis morfológicos y molecula-
maydis, lo cual fue apoyado por el análisis de la res se confirmó a Fusarium equiseti como especie
secuencia de ADN obtenida que mostró un 99% asociada a la pudrición del tallo en maíz, por otra
de identidad con esta especie. Ambos aislamientos parte, se determinó que Captan es el mejor produc-
causaron tizón foliar en plántulas de maíz. to químico, seguido de Serenade, en los cuales las

plantas de maíz mostraron mayor altura, número de F. camptoceras (28.11 y 38.5 %, respectivamente),
hojas y diametro del tall. mientras que para F. graminearum fue la variedad
Siglo XXI (25.83 %), por lo tanto, se comportaron
52 como las variedades más tolerantes. Las variedades
más susceptibles fueron Alamos, Eronga y Secano
EVALUACIÓN DE LA RESISTENCIA A Fusa- por presentar los mayores porcentajes de severidad
rium spp. EN VARIEDADES MEXICANAS DE (98.75, 94.88, 80.86 % respectivamente).
TRITICALE (X Triticosecale Wittmack). [Eva-
luation of resistance to Fusarium spp. in mexican 53
varieties of triticale (X Triticosecale Wittmack)].
Santos Gerardo Leyva-Mir1, Gloria Sánchez-Jimé- BIOCONTROL DE Fusarium euwallaceae ME-
nez1, Mateo Vargas-Hernández2, Moisés Camacho- DIANTE MICROORGANISMOS MARINOS
Tapia3, Héctor Eduardo Villaseñor-Mir4, María EN CONDICIONES in vitro. [Biocontrol of Fu-
Florencia Rodríguez-García4. 1Parasitología Agrí- sarium euwallaceae using marine microorganisms
cola, Universidad Autónoma Chapingo (UACh). in vitro]. Evangelina E. Quiñones-Aguilar1, Luís
2
Departamento de Suelos, UACh. 3Laboratorio Na- Hernández-Montiel2*, Clemente García-Ávila3,
cional de Investigación y Servicio Agroalimentario Jesús Trinidad-Cruz1, Gabriel Rincón-Enríquez1*.
y Forestal, UACh; 4Campo Experimental Valle de 1
Laboratorio de Fitopatología, CIATEJ; 2CIBNOR;
México, INIFAP. lsantos@correo.chapingo.mx 3
CNRF-DGSV-SENASICA. *lhernandez@cibnor.
mx; *grincon@ciatej.mx.
El tizón de la espiga causado por Fusarium
spp., es una enfermedad que afecta el rendimiento Fusarium euwallaceae (Fe) es un hongo fitopa-
y calidad del grano, además de producir distintos tógeno de Lauraceae, agente causal de la marchi-
tipos de micotoxinas. Con el objetivo de evaluar tez por fusarium en aguacate (Persea americana).
la resistencia de 7 variedades mexicanas de tritica- Fe tiene una relación simbiótica con el escarabajo
le a Fusarium camptoceras, F. graminearum y F. barrenador Euwallaceae. Una manera de enfrentar
boothii, se estableció un experimento en el labo- la enfermedad es con la aplicación de microrganis-
ratorio nacional de royas y otras enfermedades del mos, como bacterias o levaduras, que destruyan
trigo del Campo Experimental Valle de México del esta simbiosis o que compitan contra el hongo. Al-
INIFAP. Las pruebas de patogenicidad se realiza- gunos microorganismos de origen marino han mos-
ron durante la etapa de la antesis, por medio de la trado actividad como agentes de control biológico
inoculación con copetes de algodón sumergidos en (ACB) de enfermedades fúngicas de postcosecha.
una suspensión de conidios a una concentración de El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto
1x106 mL-1. Posteriormente se indujo a una epifitia de bacterias y levaduras marinas como agentes de
artificial durante siete días. Se evaluó la severidad control biológico para Fe en condiciones in vitro.
de la enfermedad en las espigas a los 7, 10, 14, 18, Se realizó un experimento completamente al azar
22, 26, 33, 40, 47 días después de la inoculación con siete tratamientos: cuatro levaduras, dos bac-
utilizando una escala visual. Los resultados demos- terias y sin ACB; cada tratamiento tuvo cuatro re-
traron que la variedad Bicentenario presentó los peticiones y la unidad experimental consistió de
porcentajes más bajos de severidad para F. boothii y una placa de Petri con medio PDA. En el centro de

la placa se colocaron 10 µL de bacteria o levadura meses y al final se registró el tamaño de las plantas,
(107 UFC mL-1) y 24 h después, en dos extremos número de hojas, peso de raíz, incidencia y unida-
de la placa se colocaron dos discos miceliales de des formadoras de colonias (Trichoderma spp., B.
Fe (diámetro de 0.5 cm). Después de 10 días de subtilis y F. oxysporum). Los resultados del aná-
confrontación, se cuantificó el diámetro de inhibi- lisis de varianza mostraron diferencia significativa
ción del crecimiento entre los dos discos de Fe. Los (p=0.05) para la altura de plantas. Los tratamien-
resultados mostraron que las cepas bacterianas de tos T1 y T2 mostraron una altura de las plantas de
Strenotrophomonas rhizophila K1 y K2, tuvieron 40.33 y 38.66 cm. En cuanto al número de hojas y
un diámetro de inhibición significativamente ma- el peso de raíz, T1 fue el tratamiento que destacó
yor (55 mm de inhibición, Tukey p≤0.05), en com- con 10 hojas y peso de raíz de 18.80 g. En el caso
paración al tratamiento sin ACB. Esto sugiere que de los tratamientos de B. subtilis y Trichoderma
las cepas bacterianas marinas podrían emplearse en spp. frente a D. chrysanthemi no hubo diferencia
experimentos de control in vivo y en la interacción significativa (P=0.05). Las plantas inoculadas T.
con el escarabajo ambrosial. harzianum y la mezcla de B. subtilis + T. aspere-
llum mostraron un mayor crecimiento de la planta,
54 producción de hoja y raíz, y de menor incidencia de
F. oxysporum.
BIOCONTROL DE Fusarium oxysporum Y
Dickeya chrysanthemi POR Bacillus subtilis Y 55
Trichoderma spp. EN PLANTAS DE Aloe vera
EN INVERNADERO. [Biocontrol of Fusarium CONTROL IN VITRO DE AISLADOS NA-
oxysporum and Dickeya chrysanthemi by Bacillus TIVOS DE Fusarium oxysporum Y Dickeya
subtilis and Trichoderma spp. on plants of Aloe chrysanthemi FRENTE A Bacillus subtilis Y Tri-
vera at greenhouse]. Eduardo Osorio-Hernández, choderma spp. [In vitro control of native isolates
Sarahi Rubio-Tinajero, Ma. Teresa de Jesús Se- of Fusarium oxysporum and Dickeya chrysanthemi
gura-Martínez. Facultad de Ingeniería y Ciencias, front of Bacillus subtilis and Trichoderma spp]. Sa-
Universidad Autónoma de Tamaulipas, Cd. Vic- rahi Rubio-Tinajero, Benigno Estrada-Drouaillet,
toria, Tamaulipas, México. eosorio@docentes.uat. Eduardo Osorio-Hernández. Facultad de Ingeniería
edu.mx y Ciencias, Universidad Autónoma de Tamaulipas,
Cd. Victoria, Tamaulipas, México. eosorio@do-
El objetivo de este trabajo fue evaluar el efec- centes.uat.edu.mx
to de Bacillus subtilis y Trichoderma spp. frente a
Fusarim oxysporum y Dickeya chrysanthemi bajo El objetivo de este trabajo fue evaluar el efec-
condiciones de invernadero en plantas de sábila to antagónico de cepas nativas de (Cd. Victoria)
(Aloe vera). Se evaluaron 16 tratamientos B. sub- Trichoderma spp., y Bacillus subtillis (B4 y B5)
tilis (B1 y B2), T. harzianum (T1), T. asperellum frente a Fusarium oxysporum y Dickeya chrysan-
(T1), combinaciones, TRICHUX® (Trichoderma) themi in vitro. El trabajo se realizó en el laborato-
y BACILLIOSS® (Bacillus spp.), incluyendo un rio de microbiología de la Universidad Autónoma
testigo, cada uno con cinco repeticiones. Los trata- de Tamaulipas. Para ello se utilizaron cuatro tra-
mientos se inocularon en una maceta con una plan- tamientos (T. asperellum =TJ, T. harzianum =TP)
ta de sábila. El experimento se evaluó durante seis contra F. oxysporum y D. chrysanthemi) más el

testigo (solo el fitopatógeno) con cinco repeticio- solubles totales y carotenoides), fisiológicas (pér-
nes. Las variables evaluadas fueron porcentaje de dida de peso y respiración) y actividad antimicro-
inhibición y diámetro del halo de inhibición (cm). biana de nanorecubrimientos de quitosano-aceite
Los resultados mostraron que no hubo diferencia esencial de tomillo sobre la calidad postcosecha
significativa entre los tratamientos (P=0.05). Para del jitomate en etapa de madurez, luego de 7 días
el caso del control de F. oxysporum el tratamiento de almacenamiento a una temperatura de 10 oC y
TP fue el mejor, debido que registró un porcentaje humedad relativa de 70%. Se elaboraron 6 formu-
de inhibición de 70.50 % y se clasifica como cla- laciones con nanopartículas de quitosano (NPQs)
se 1 según la escala de Bell et al. (1982). Por otra y nanopartículas de quitosano-aceite esencial de
parte, los resultados frente a D. chrysanthemi no tomillo (NPTs) al 15, 30 y 45 % y se inoculó Pec-
hubo diferencia significativa (P=0.05). Sin embar- tobacterium carotovorum antes de la aplicación de
go, TP obtuvo el porcentaje más alto de inhibición los nanorecubrimientos. De los resultados, no hubo
con 41.93 %. Las cepas nativas de T. asperellum y diferencia significativa en la pérdida de peso, debi-
T. harzianum, resultaron con mayor inhibición de do a una posible distribución uniforme del recubri-
crecimiento contra F. oxysporum y D. chrysanthe- miento sobre el fruto. La concentración de NPQs
mi. Por otra parte, B. subtillis mostró antagonismo de 45%, disminuyó la velocidad de respiración de
frente a F. oxysporum y también mostró halo de in- jitomate debido probablemente a un menor inter-
hibición frente a D. chrysanthemi. En base en lo cambio de moléculas gaseosas con el medio cir-
anterior se concluye que Trichoderma y Bacillus cundante por la presencia de las nanopartículas. El
tienen la capacidad de inhibir en la F. oxysporum y mayor efecto inhibitorio contra P. carotovorum se
D. chysanthemi. presentó para la concentración de 15% de NPQs y
NPTs, con valores de 42.25 y 69.00 UFC, respecti-
56 vamente. La aplicación de recubrimientos basados
en NPQs y aceite esencial de tomillo, representa
NANORECUBRIMIENTOS DE QUITOSA- una alternativa viable y amigable con el ambiente,
NO-ACEITE ESENCIAL DE TOMILLO SO- para la conservación de productos hortofrutícolas.
BRE LA CALIDAD POSTCOSECHA EN FRU-
TOS DE JITOMATE. [Nano coatings of chitosan- 57
essential oil of thyme on the quality postcosecha
in tomato fruits]. Zormy Nacary Correa-Pacheco, EVALUACIÓN IN VITRO DE FUNGICIDAS
Kárel Damari García-Paniagua, Silvia Bautista-Ba- CONTRA PATÓGENOS CAUSANTES DE PU-
ños, María Luisa Corona-Rangel. Consejo Nacio- DRICIONES DE FRUTO DE GUANÁBANA
nal de Ciencia y Tecnología, Universidad Politéc- (Annona muricata L.) EN NAYARIT, MÉXICO.
nica del Estado de Morelos, Centro de Desarrollo [In vitro evaluation of fungicides against pathogens
de Producto Bióticos del Instituto Politécnico Na- causing soursop (Annona muricata L.) rots in Na-
cional. zncorreapa@conacyt.mx yarit, Mexico]. Gerardo Bayardo-Cambero, Carlos
Cambero-Ayón, Orlando Estrada-Virgen, Ricar-
En la actualidad, para prolongar el tiempo de do Flores-Canales, Jhonathan Cambero-Campos.
vida útil de las frutas y vegetales, se están buscando Universidad Autónoma de Nayarit. Guero4646@
alternativas naturales. En este trabajo, se evaluaron hotmail.com
las variables de calidad (color, firmeza, pH, sólidos

En Nayarit, la guanábana disminuye su rendi- for identification of Fusarium mexicanum]. Ricar-

miento por los patógenos Colletotrichum gloeos- do Santillán-Mendoza, Amelia Cristina Montoya-
porioides, Pestalotiopsis sp. causantes de pudri- Martínez, Daniela Pineda-Vaca, Sylvia Patricia
ciones secas, y Lasiodiplodia pseudotheobromae Fernández-Pavía, Nuria Gómez-Dorantes, Gerardo
causante de pudriciones blandas. El objetivo fue Rodríguez-Alvarado. Laboratorio de Patología Ve-
encontrar alternativas para el control de estos hon- getal, Universidad Michoacana de San Nicolás de
gos mediante evaluaciones in vitro de los fungici- Hidalgo. gra.labpv@gmail.com
das Switch® 62.5 WG (Cyprodinil + Fludioxonil)
y Pull® 75 WG (Óxido cuproso). Para las evalua- En México, F. mexicanum es el patógeno cau-
ciones in vitro se contaminó el medio de cultivo sante de malformación del mango (MMD) y de
PDA con los fungicidas en cajas de Petri utilizan- caoba de hoja grande (BLMMD). En el ámbito
do dosis baja (2.5 gr/L), media (5 gr/L) y alta (7.5 mundial, al menos cinco especies de Fusarium son
gr/L), se colocó un explante con cada patógeno en agentes causales de MMD. El objetivo del presente
el centro de las cajas, se utilizaron cuatro cajas por estudio fue desarrollar marcadores SCAR (secuen-
dosis por cada fungicida, se incubaron a 24 ± 2 °C cias caracterizadas de una región amplificada) de-
en oscuridad, para determinar el porcentaje de in- rivados de análisis de secuencias repetidas simples
hibición del crecimiento micelial (PICM), se reali- internas (ISSR) para la identificación rápida de F.
zaron mediciones diarias con un vernier digital, se mexicanum. ADN genómico de cinco especies cau-
utilizó un diseño experimental y se les aplicó una santes de MMD, F. mexicanum, F. mangiferae, F.
separación de medias mediante la prueba de tukey pseudocircinatum, F. sterilihyphosum y F. tupien-
(p= 0.05). Switch® y Pull® alcanzaron un porcen- se, fueron amplificados con 14 oligonucleótidos
taje de inhibición de 92 % y 100 % con sus dosis ISSR. Las bandas polimórficas exclusivas para F.
altas, respectivamente, mientras que sus dosis baja mexicanum fueron cortadas del gel de agarosa, pu-
y media presentaron PICM de 82.54 % a 87.77 %, rificadas, ligadas en un plásmido y electroporadas
respectivamente. Posteriormente, se transfirieron en Escherichia coli. Los fragmentos clonados en
los explantes a PDA en ausencia de los fungicidas, E. coli se secuenciaron y nueve pares de oligonu-
se observó que Switch® y Pull® mostraron acción cleótidos SCAR fueron diseñados y sintetizados.
fungicida para C. gloeosporioides y fungistática La universalidad, especificidad y sensibilidad de
para Pestalotiopsis sp. y L. pseudotheobromae. Be- los oligonucleótidos fue analizada mediante PCR.
tancourt (2019) reportó un 95 % de inhibición in Los resultados indican que dos pares de oligonu-
vitro sobre C. gloeosporioides en guanábana con cleótidos amplifican de forma específica el ADN
los fungicidas Switch® y Pull®. genómico de F. mexicanum, no siendo así para las
otras especies causantes de MMD, en donde no se
58 obtuvo amplificación. Además, todas las cepas de
F. mexicanum analizadas amplificaron, indepen-
DISEÑO DE OLIGONUCLEÓTIDOS ESPE- dientemente de si fueron aisladas de MMD o BL-
CÍFICOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE MMD, por último, el ensayo de sensibilidad indicó
Fusarium mexicanum. [Specific primers design que la concentración de ADN requerida está en el
rango de 10 pg a 250 ng.

59 muestran que la luz UV-C se puede emplear como

un método alternativo para el control de hongos en
EFECTO DE LA LUZ UV-C SOBRE LA CALI- grano de maíz forrajero sin tener efectos negativos
DAD SANITARIA Y FISIOLÓGICA EN MAÍZ sobre la calidad fisiológica.
FORRAJERO [UV-C light effect in sanitary and
physiological quality in fodder maize]. 1Joana 60
Martha Fernández-Gutiérrez, 1Gabriela Sánchez-
Hernández, 2Claudia Hernández-Aguilar, 2Flavio AISLAMIENTO Y SELECCIÓN DE Tricho-
Arturo Domínguez-Pacheco y 1María Cristina Julia derma spp. NATIVO CON POTENCIAL DE
Pérez-Reyes. 1Unidad de Investigación en Granos CONTROL DE Fusarium oxysporum EN ESPÁ-
y Semillas, Facultad de Estudios Superiores Cuau- RRAGO (Asparagus officinalis L.). [Isolation and
titlán, Universidad Nacional Autónoma de Méxi- selection of Trichoderma spp. native with control
co, 2Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y potential of Fusarium oxysporum in asparagus (As-
Eléctrica, Instituto Politécnico Nacional. crisp28@ paragus officinalis L.)]. Ángeles Sarahi Gabriela
yahoo.com.mx Alvarado-Suárez1, Ángel Rebollar-Alvíter2, Ale-
jandro Romero-Bautista2, Uriel Acosta-González2
La irradiación con luz UV-C se ha emplea- 1
Instituto Tecnológico del Valle de Morelia, 2Uni-
do como una tecnología con efecto biocida para versidad Autónoma Chapingo, CRUCO Morelia-
control de microorganismos en frutos, granos, Michoacán. Sharahia96@gmail.com
alimentos, entre otros. El objetivo de este trabajo
fue determinar el efecto de la luz UV-C sobre la Un total de 60 aislamientos de Trichoderma
micobiota, germinación y vigor en maíz amarillo fueron obtenidos a partir de 6 plantaciones de es-
forrajero procedente de Santa Úrsula Chiconquiac, párrago en los Municipios de Álvaro Obregón, La
Puebla (ciclo agrícola P-V 2018), empleando tres Piedad y Tarímbaro Michoacán, Huanímaro y Pén-
tiempos de exposición (5, 10 y 15 min) a una lon- jamo Guanajuato, México. El objetivo fue evaluar
gitud de onda 254 nm. La germinación y el vigor el potencial antagónico de Trichoderma spp. sobre
se evaluaron por el método de longitud media de Fusarium oxysporum asociado al amarillamiento
plúmula y la micobiota endógena y exógena por el del espárrago. El aislamiento de Trichoderma spp.
de placa agar, bajo un diseño experimental comple- se realizó en medio PDA a partir de diluciones de
tamente al azar, con cuatro repeticiones y un testi- suelo de la rizosfera en agua destilada estéril. El
go. Se encontraron diferencias (P≤ 0.05) entre los aislamiento de F. oxysporum se obtuvo de planta-
tratamientos, observando mayor efecto fungistático ciones con los síntomas típicos de la enfermedad
sobre la micobiota exógena a los 10 y 15 min (72.2 y se identificó amplificando por PCR la región ITS
y 86.3% UFC, respectivamente), en comparación del ADNr y la región TEF1a. Se evaluó el poten-
al testigo (97.7% UFC). El tiempo de exposición cial antagónico de Trichoderma por pruebas de
de 10 min presentó la mayor reducción (26.0%) de confrontación dual en medio PDA utilizando un
la micobiota. Asimismo, en todos los tratamientos diseño completamente al azar con 6 repeticiones.
probados y testigo la germinación fue del 100%, y Se determinó el porcentaje de inhibición y el tipo
el vigor en un rango de 12.17-12.97 cm con respec- de antagonismo (escala de Bell) cuando F. oxyspo-
to al testigo (12.78 cm). Los resultados encontrados rum sin la presencia de Trichoderma spp. llenó la

caja. Mediante estadística descriptiva los resulta- cobre, de cada tratamiento se evaluaron 3 dosis:
dos indicaron que en general los aislamientos de 100, 500 y 1000 ppm respectivamente. Se utili-
Trichoderma spp. evaluados inhibieron entre el 17 zó un diseño experimental completamente al azar
y 45% el crecimiento micelial de F. oxysporum, los con 21 tratamientos, 4 repeticiones y un testigo. Se
cuales establecieron el primer contacto entre los 5 y efectuó un análisis de varianza y Prueba de Tukey
los 7 días (de 11 expuestos), con una inhibición tipo (p=0.05). Mediante claves especializadas se identi-
2 (Trichoderma spp. sobrecreció a F. oxysporum). ficó a Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici, me-
Del total de aislamientos evaluados, el 26% inhi- diante la utilización de plantas diferenciales: El rey
bieron más del 40%. Estos serán usados en pruebas F1, Patria 4853 F1, 387 F1, 386 F1 y Rio Grand se
posteriores in planta en presencia del patógeno. identificó la Raza 3. Estadísticamente los mejores
productos fueron: Tiabendazol y Benomilo en las
61 dosis (100, 500 y 1000 ppm), Mancozeb y Folpet
solo en (500 y 1000 ppm) y Octanoato de cobre a
IDENTIFICACIÓN Y CONTROL in vitro DEL 1000 ppm con 0% de crecimiento contra el 100 %
AGENTE CAUSAL DE LA MARCHITEZ VAS- del testigo.
CULAR DEL TOMATE (Solanum lycopersicum
L.) EN PARÁCUARO, MICHOACAN. [Identi- 62
fication and control in vitro of the causal agent of
vascular wilt of tomato plant (Solanum lycopersi- CONTROL QUÍMICO DE LA ROYA DE LA
cum.) from Parácuaro Michoacán]. Uriel Márquez- HOJA EN CEBADA EN CONDICIONES DE
Santacruz, José Luciano Morales-García1. Martha TEMPORAL. [Chemical control for leaf rust in
E. Pedraza-Santos1, Ana Tztzqui Chávez-Bárce- rainfed barley]. María Florencia Rodríguez-Gar-
nas1, Karina Lizeth Morales-Montelongo1. Facultad cía1, Miguel González-González1, Julio Huerta-
de Agrobiología “Presidente Juárez”. U.M.S.N.H. Espino1, Salomón Solano-Hernández2 y Héctor
marquezsantacruzuriel@hotmail.com Eduardo Villaseñor-Mir1. 1INIFAP-CEVAMEX.
2
INIFAP-CEBAJ. rodriguez.maria@inifap.gob.
El marchitamiento vascular es un problema fi-
tosanitario que limita la producción del cultivo de En México el 70% de la producción de cebada
tomate (Solanum lycopersicum) a nivel mundial y se concentra en los Valles Altos de la Mesa Central.
nacional, ocasiona pérdidas económicas hasta del Este cereal es afectado por diversas enfermedades
60 %. Los objetivos fueron: identificar el agente siendo la roya de la hoja (RH) la de mayor impor-
causal de la marchitez vascular de jitomate y eva- tancia, debido a que no hay disponibilidad de varie-
luar su control in vitro. Se colectaron plantas del dades resistentes. Durante el ciclo P-V 2018, bajo
Municipio de Parácuaro Michoacán, con síntomas condiciones de temporal e incidencia natural de la
de marchitamiento, se realizaron aislamientos en enfermedad, se estableció un ensayo bajo un dise-
medio PDA, para identificar el patógeno; en este ño factorial en bloques completos al azar, en Sta.
mismo medio se hicieron las pruebas de sensibi- Lucia Edo. de México y La Unión, Tlaxco, Tlax-
lidad con los productos químicos y un extracto cala, para evaluar la efectividad biológica de los
vegetal (Larrea tridentata), Azoxystrobin, Folpet, fungicidas Azimut 320 SC y Folicur 25 EW y las
Tiabendazol, Benomilo, Mancozeb y Octanoato de variedades Esmeralda, Maravilla y Doña Josefa. El

análisis de varianza mostró diferencias altamente incidencia natural de la enfermedad, para evaluar
significativas para rendimiento y severidad de la la efectividad biológica de los fungicidas Azimut
enfermedad para variedades, tratamientos y locali- 320 SC y Folicur 25 EW en las variedades Apiza-
dades (Tukey, p=0.05). La variedad con mayor reco, ABI Voyager y AC Metcalfe. El análisis de va-
sistencia fue Maravilla (30MS) y la más suscepti- rianza mostró diferencias altamente significativas
ble Doña Josefa (60S). El fungicida más eficaz fue para severidad de la enfermedad para variedades,
Azimut 320 (Azoxystrobin+ Tebuconazole). Se ob- tratamientos y localidades (Tukey, p=0.05). La va-
servó respuesta de las variedades a los fungicidas: riedad con resistencia moderada a susceptible fue
con Azimut, Doña Josefa fue la más productiva con AC Metcalfe, mientras que Apizaco fue suscepti-
rendimiento de 4,403 kg/ha, seguida de Maravilla ble. No hubo diferencias estadísticas significativas
con 3,751 kg/ha. Se observó un efecto negativo en para fungicidas en ABI Voyager y AC Metcalfe;
el rendimiento de Esmeralda con la aplicación de sin embargo, en la variedad susceptible (Apizaco)
Folicur. El conocimiento del nivel de resistencia a el mejor control se obtuvo con Azimut. El mayor
RH en las variedades sembradas comercialmente, rendimiento de grano se registró en Voyager (2,266
permitirá realizar un manejo integrado efectivo el kg/ha), mientras que Apizaco tuvo el menor (1,471
cual se reflejará en la producción final. kg/ha); sin embargo, ambas variedades tuvieron un
rendimiento similar cuando se les aplicó Azimut.
63
64
EVALUACIÓN DE FUNGICIDAS PARA EL
CONTROL DE ROYA LINEAL AMARILLA CONTROL in vitro CON EXTRACTOS VE-
EN CEBADA. [Evaluation of fungicides for con- GETALES DE Colletotrichum gloeosporioides
trol of stripe rust in barley]. María Florencia Ro- PENZ., CAUSANTE DE ANTRACNOSIS DE
dríguez-García1, Miguel González-González1, Ju- LA VID. [Control in vitro with vegetable extracts
lio Huerta-Espino1, Salomón Solano-Hernández2 y of Colletotrichum gloeosporioides Penz., causing
Héctor Eduardo Villaseñor-Mir1. 1INIFAP-CEVA- antracnose of the grape]. Antonio Mena-Bahena2,
MEX. 2INIFAP-CEBAJ. rodriguez.maria@inifap. Sergio Ayvar-Serna1, José Francisco Díaz-Nájera1,
gob.mx. Vladimir de la Cruz-Ramírez1, Maricela Apáez-
Barrios2, Elvira Nava-Pineda1. 1Colegio Superior
La roya lineal amarilla (RLA) de la cebada ha Agropecuario del Estado de Guerrero. 2Universi-
recobrado importancia en los últimos ciclos de dad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. ayvar-
producción en los Valles Altos de México, debi- sernas@hotmail.com
do a la introducción de variedades no adaptadas a
las regiones productoras, así como a la adaptación Los daños y pérdidas causados por Colletotri-
del patógeno a condiciones de sequía y altas tem- chum en pre o post cosecha limita la exportación de
peraturas, y a la falta de variedades resistentes. Se frutos de la VID. Es por lo anterior, que la presente
estableció un ensayo bajo un diseño factorial en investigación se realizó con el objetivo de evaluar
bloques completos al azar, en Temascalapa Edo. de a nivel in vitro la capacidad antifúngica de distin-
México y Moxolahuac, Tlahuapan, Puebla, durante tos extractos vegetales contra Colletotrichum sp.,
el ciclo P-V 2018 bajo condiciones de temporal e por lo cual, se probaron los siguientes tratamien-

tos: T1= Testigo, T2= Allium sativum + Capsi- Trichoderma sp. (nativa Metlapa), T2= T. virens
cum spp (CAPSIALIL), T3= Lippia graveoiens + (PHCRootmate), T3= Trichoderma sp. (Fithan),
Capsicum spp + Allium sativum (LIPPOIL), T4= T4= Trichoderma sp. (Bactiva), T5= T. asperellum
Cinnamomum cassia + C. zeylanicum (CINNOIL), (nativa Cocula), T6= Trichoderma sp. (Biobravo),
T5= Reynoutri sachalinensis (REGALIA MAXX), T1= T. asperellum (nativa Chilapa) y T8= Testi-
los cuales se distribuyeron en un diseño comple- go; se distribuyeron en un diseño completamente
tamente al azar con 5 repeticiones, la unidad ex- al azar con 5 repeticiones. La unidad experimental
perimental consistió en una caja Petri con 15 mL consistió en una caja Petri con 15 mL de PDA. Se
de PDA + la dosis recomendada por el fabricante evaluó la antibiosis de cada cepa sobre el hongo
de los productos empleados. Para evaluar el efec- patógeno, mediante la prueba de celofán. Se evaluó
to de los tratamientos se calculó el porcentaje de el efecto de éstos, sembrando F. solani en el centro
inhibición del crecimiento de Colletotrichum sp. de la caja, se incubaron a temperatura ambiente (+
Los datos obtenidos se sometieron a un análisis de 28 oC), en el laboratorio; se midió el diámetro de la
varianza y a una prueba complementaria de separa- colonia del hongo cada 24 horas por 7 días y se cal-
ción de medias por el método de Tukey, los resulta- cula el porcentaje de inhibición. Los datos obteni-
dos mostraron diferencias altamente significativas dos se sometieron a un análisis de varianza y a una
(P<0.0001). Los productos comerciales CapsiAlil, prueba complementaria de separación de medias
Lippoil, Cinnoil y Regalía Maxx presentaron una por el método de Tukey, los resultados mostraron
efectividad de 100% en el control del patógeno Co- una actividad fungistática ligera sobre el hongo pa-
lletotrichum gloeosporioides. tógeno, los cuales Trichoderma sp. (nativa de Met-
lapa), T. virens (PHC Rootmate), Trichoderma sp.
65 (Fithan), Trichoderma sp. (Bactiva), T. asperellum
(nativa de Cocula), Trichoderma sp. (Biobravo)
BIOCONTROL in vitro DE Fusarium solani y T. asperellum (nativa Chilapa); tuvieron efecti-
PATÓGENO DE CALABACITA ZUCCHINI vidad inhibidora de 8.7, 7.5, 10.0, 8.7, 5.0, 11.2 y
[Biocontrol in vitro of Fusarium solani pathogen of 11.2, respectivamente.
zucchini squash]. Antonio Mena-Bahena2, Sergio
Ayvar-Serna1, José Francisco Díaz-Nájera1, Vladi- 66
mir de la Cruz-Ramírez1, Maricela Apáez-Barrios2,
Armando Sánchez-González1. 1Colegio Superior CONTROL in vitro CON Trichoderma spp., DE
Agropecuario del Estado de Guerrero. 2Universi- Alternaria solani Jones & Grout. PATÓGENO
dad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. ayvar- DE CHILE HABANERO [Control in vitro with
sernas@hotmail.com Trichoderma spp., of Alternaria solani Jones &
Grout. pathogen of habanero pepper]. Antonio Me-
Hongos edáficos como Fusarium, causan la na-Bahena2, Sergio Ayvar-Serna1, José Francisco
pudrición de raíz, afectan el rendimiento y pro- Díaz-Nájera1, Vladimir de la Cruz-Ramírez1, Mari-
ductividad del cultivo de calabacita zucchini. El cela Apáez-Barrios2, Samuel Tetla-Solano1. 1Cole-
objetivo del presente estudio fue evaluar in vitro gio Superior Agropecuario del Estado de Guerrero.
distintas cepas de Trichoderma sobre Fusarium so- 2
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidal-
lani. Se probaron los siguientes tratamientos: T1= go. ayvarsernas@hotmail.com.

Es frecuente la incidencia de manchas o tizones 2

Campo Experimental El Palmar, CIR-Golfo Cen-
foliares provocados por Alternaria spp. que afecta tro-INIFAP. adigih@hotmail.com.
el área fotosintética y disminuye el crecimiento y
productividad de la planta. El objetivo en la pre- Veracruz ocupa el primer lugar en producción
sente investigación, fue evaluar distintas cepas de y superficie con plantaciones de hule (Hevea bra-
Trichoderma sobre Alternaria sp., por lo cual, se siliensis) en México. Las enfermedades que lo ata-
probaron los siguientes tratamientos: Trichoderma can con frecuencia son ocasionadas por hongos,
sp. (Fithan); T. virens (PHCRootmate); Trichoder- los cuales afectan las plantaciones y ocasionan
ma sp. (Biobravo); Trichoderma sp. (Bactiva®); pérdidas considerables en términos de producción
Trichoderma sp. (Nativa Cuautla); T. asperellum de látex. El objetivo fue identificar el agente cau-
(nativa Cocula), T. asperellum (nativa Chilapa) y sal de la mancha afelpada en cultivo de hule. En
un Testigo, los cuales se distribuyeron en un diseño octubre de 2016 se realizaron muestreos en planta-
completamente al azar con 4 repeticiones. Se eva- ciones de las Choapas, Veracruz y se recolectaron
luó la antibiosis de cada cepa sobre el hongo pató- hojas con lesiones circulares presentes en el envés
geno, mediante la prueba de celofán sobre PDA. Se y el haz, causando arrugamiento, deformación y
evaluó el efecto de éstos, sembrando F. solani en el rompimiento del tejido afectado. El material fue
centro de la caja, se incubaron a temperatura am- desinfestado y sembrado en medio de cultivo Papa
biente, en el laboratorio; se midió el diámetro de la Dextrosa Agar (PDA) y con preparaciones en fres-
colonia del hongo cada 24 horas por 7 días y se cal- co para observar las estructuras del hongo. Para
culó el porcentaje de inhibición. Los datos obteni- la identificación se utilizaron claves taxonómicas
dos se sometieron a un análisis de varianza y a una específicas para género y especie. Se identificaron
prueba complementaria de separación de medias morfológicamente las lesiones, las cuales fueron
por el método de Tukey. Los resultados mostraron circulares afelpadas de 8 a 10 mm de diámetro de
una actividad fungistática sobre el hongo patógeno, color verde olivo a negro. En base a las estructuras,
Trichoderma sp. (Fithan); T. virens (PHCRootma- el hongo correspondió a Fusicladium heveae (ana-
te); Trichoderma sp. (Biobravo); Trichoderma sp. morfo de Microcyclus ulei), por presentar conidios
(Bactiva®); Trichoderma sp. (Nativa Cuautla); T. septados, curvos, lisos y hialinos, los cuales se tor-
asperellum (nativa Cocula) y T. asperellum (nativa naron de una coloración grisácea o verde olivo. La
Chilapa) tuvieron efectividad inhibidora de 4.70, enfermedad es conocida como SALB, por sus si-
10.66, 11.60, 20.69, 20.69, 6.27, 10.66 respectiva- glas en inglés (South American Leaf Blight), es una
mente. de las enfermedades más importantes del cultivo de
hule en América y ocasiona la caída prematura de
67 hojas jóvenes, y bajo condiciones favorables pue-
de causar la defoliación total en viveros y jardines
DETERMINACIÓN DEL AGENTE CAUSAL clonales.
DE LA MANCHA AFELPADA EN ÁRBOL DE
HULE (Hevea brasiliensis). [Determination of the 68
causal agent of plush spot in rubber tree (Hevea
brasiliensis)]. Adriana Rosalía Gijón-Hernández¹, AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE
Iris Marley Pérez-Gálvez¹, Brenda Torres-Huerta1, MICROORGANISMOS CON POTENCIAL
Elías Ortíz-Cervantes2. 1CENID-COMEF-INIFAP, ANTAGONISTA A LA ROYA DEL CAFETO

(Hemileia vastatrix). [Isolation and characteriza- 69

tion of microorganisms with antagonistic potential
to coffee rust (Hemileia vastatrix)]. Martín Durán- SUSCEPTIBILIDAD DE CEPAS DE Botrytis
Mendoza y Alberto Uc-Várguez, Centro de Inves- cinerea AISLADAS DE VIÑEDOS DEL ES-
tigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del TADO DE QUERÉTARO, MÉXICO FRENTE
Estado de Jalisco A.C. auc@ciatej.mx. A FUNGICIDAS QUÍMICOS DE SÍNTESIS.
[Susceptibility of Botrytis cinerea strains isolated
A nivel mundial, México es el principal pro- from vineyards of the state of Querétaro, Mexico
ductor de café orgánico con un total de 852.2 mil against chemical fungicides of synthesis]. Iliana
toneladas. Múltiples problemas sanitarios afectan Vásquez-Lara, Lourdes Soto-Muñoz, Ramón Alvar
el cultivo de cafeto, siendo la roya ocasionada por Martínez-Peniche, Jorge Artemio Zegbe-Domín-
Hemileia vastatrix la enfermedad más importante; guez. Universidad Autónoma de Querétaro. qfb.ili.
provoca pérdidas del 30-100% de la producción. lara@hotmail.com
El control de la enfermedad se realiza principal-
mente, a través del uso de variedades resistentes Botrytis cinerea es el hongo causante de la “po-
y aplicación de agroquímicos. El uso excesivo de dredumbre gris”. En uva para vinificación, afecta
agroquímicos ha provocado el desarrollo de resis- la calidad organoléptica de los vinos, ocasionando
tencia química y no es una estrategia compatible pérdidas económicas. El control de esta enferme-
con el cultivo orgánico del cafeto. El objetivo de dad es principalmente, mediante la aplicación de
este trabajo fue aislar, identificar y caracterizar fungicidas químicos de síntesis, sin embargo, el
microorganismos con potencial antagonista para uso indiscriminado ha ocasionado que el hongo
el control de la roya del cafeto. En dos periodos, desarrolle resistencia. El objetivo fue evaluar la
se colectaron muestras de suelo y follaje de cua- susceptibilidad de cepas de B. cinerea provenien-
tro localidades productoras de café en Chiapas. Las tes de viñedos queretanos a fungicidas químicos
muestras fueron procesadas mediante diluciones de síntesis. Los aislados obtenidos fueron identi-
seriadas de acuerdo con protocolos especializados ficados a nivel especie y genotipo, mediante reac-
y utilizando los medios de cultivo: Papa-Dextrosa- ciones de PCR. Se evalúo el grado de virulencia y
Agar (PDA), PDA con antibióticos, ADS, R2A y la susceptibilidad frente a seis fungicidas (in vitro/
PDA+ Paraquat. Diluciones de 1x10-3 a 1x10-5 de en fruto). La información de los experimentos se
cada muestra fueron sembradas por triplicado. Cre- sometió a un análisis de varianza de Fisher, la se-
cimientos microbianos obtenidos en 24, 48, 72 y 96 paración entre medias de tratamiento bajo pruebas
h se seleccionaron y purificaron. Se obtuvieron 128 de Tukey (p ≤ 0.05) y se realizó un análisis de co-
microorganismos, de los cuales 75 son bacterias, rrelación entre las variables involucradas. Los re-
30 hongos filamentosos y 19 levaduras. Se identi- sultados mostraron que de 41 aislados obtenidos e
ficaron los géneros Fusarium, Penicillium, Asper- identificados como B. cinerea, 4 correspondieron al
gillus, Trichoderma, Bacillus y actinomicetos. El genotipo Transposa, 36 a Vacuma y un aislado pre-
potencial antimicrobiano de los aislados está sien- sentó únicamente el transposon Boty. Además, no
do determinado mediante su actividad quitinasa y se encontró correlación entre el genotipo y la viru-
glucanasa. lencia. Los aislados de B. cinerea presentaron una

susceptibilidad frente a los fungicidas evaluados de de los experimentos se sometió a un análisis de

36.59% ante Benomilo, 9.76 % a Captan, 21.25 % varianza de Fisher y pruebas de Tukey (p ≤ 0.05).
a Cyprodinil+Fludioxonil, 12.2 % a Oxicloruro de Un total de 89 aislados fueron identificados como
Cobre, 43.9% a Pyraclostrobin+Boscalid y 43.9% B. cinerea, de los cuales 48 correspondieron al ge-
a Iprodiona. Los aislados de B. cinerea analizados notipo Vacuma, 8 a Transposa, y 33 presentaron el
en este estudio fueron altamente resistentes frente transposon Boty. Presentaron una susceptibilidad
los productos evaluados. del 12.3% ante Benomilo, 7.9% a Captan, 58.4%
a Cyprodinil+Fludioxonil, 29.2% a Oxicloruro de
70 Cobre, 11.2% a Pyraclostrobin+Boscalid y 87.6%
a Iprodiona. Se concluyó que existen niveles eleva-
SUSCEPTIBILIDAD IN VITRO DE CEPAS dos de resistencia en este hongo fitopatógeno ante
DE Botrytis cinerea DE UVA DE MESA PRO- los fungicidas químicos actualmente utilizados en
VENIENTES DEL ESTADO DE SONORA, esta zona productora.
MÉXICO. [In vitro susceptibility of strains of Bo-
trytis cinerea of table grape from the state of So- 71
nora, Mexico]. Iliana Vásquez-Lara, Lourdes Soto-
Muñoz, Ramón Alvar Martínez-Peniche, Jorge Ar- BIOCONTROL in vitro DE Rhizopus stoloni-
temio Zegbe-Domínguez. Universidad Autónoma fer PATÓGENO POSTCOSECHA DE JÍCA-
de Querétaro. qfb.ili.lara@hotmail.com MA. [In vitro biocontrol of Rhizopus stolonifer
post-harvest pathogen of jicama]. José Francisco
La podredumbre gris (Botrytis cinerea), es una Díaz-Nájera1, Sergio Ayvar-Serna1, Mateo Var-
enfermedad fúngica responsable de importan- gas-Hernández2, Hatzel Rinconi-Reyes1, Antonio
tes pérdidas económicas en regiones vitícolas de Mena-Bahena1, Israel Velázquez Millán1. 1Colegio
México, en el cultivo de uva de mesa afecta la ca- Superior Agropecuario del Estado de Guerrero.
lidad del fruto y disminuye su vida de anaquel. Los 2
Universidad Autónoma Chapingo. Email: api-
viticultores utilizan como principal método de con- gro1988@hotmail.com
trol el uso de productos químicos de síntesis. Des-
afortunadamente, existe evidencia de que el abuso Rhizopus stolonifer es el agente causal de la pu-
indiscriminado de estos productos provoca la apari- drición blanda de productos agrícolas, ocasionando
ción de cepas resistentes. El objetivo del trabajo fue importantes pérdidas económicas en postcosecha.
evaluar la susceptibilidad de cepas de B. cinerea in Este trabajo se desarrolló con el objetivo de evaluar
vitro frente a fungicidas químicos de síntesis. Los en condiciones in vitro la capacidad antifúngica
aislados fueron recuperados de uvas de la variedad de Trichoderma spp., de distintos orígenes contra
Thompson seedless y Globo Rojo mediante cultivo Rhizopus stolonifer. El estudio se llevó a cabo en
monospórico e identificados fenotípica y genotípi- condiciones de laboratorio con el objetivo de deter-
camente mediante técnicas de microscopia y reac- minar el efecto de antibiosis de diferentes cepas de
ciones de PCR. Se evaluó la susceptibilidad de las Trichoderma spp. Los tratamientos consistieron en
cepas recuperadas frente a seis fungicidas de mane- dos cepas nativas, dos comerciales y un testigo, T.
ra in vitro bajo un diseño experimental completa- asperellum cepa nativa de Cocula, Gro. (T1), Tri-
mente al azar con tres repeticiones. La información choderma sp. cepa nativa de Chilapa, Gro. (T2),

T. virens PHC® RootMate® (T3), Trichoderma sp. granos infectados y sanos mediante inspección vi-
FITHAN (T4) y Testigo absoluto (T5), se utilizó un sual. El rango de infección para la primera fecha
diseño experimental completamente aleatorio con de siembra fue de 0 a 51.3%, con promedio de 9.4
4 repeticiones, como unidad experimental se utilizó y para la segunda de 0 a 12.5%, con promedio de
una caja Petri con 15 mL de PDA+los metabolitos 2.8. El promedio de infección de CIRNO C2008
de Trichoderma spp. Para evaluar el efecto de los fue 14.4%, 2.4% para Baroyeca Oro C2013 y
tratamientos se utilizó la prueba del papel celofán y 5.9% para Quetchehueca Oro C2013. La línea que
se calculó el porcentaje de inhibición y crecimiento presentó el porcentaje más alto de infección fue
de las colonias del patógeno, los datos fueron ana- SWAHEN_2/ KIRKI_8// PROZANA_1/4/ADA-
lizados en SAS. Se registró diferencia estadística MAR_15//ALBIA_1/ALTAR84/3/SNITAN/9/
(P= <.0001), Trichoderma sp. cepa nativa de Chi- GUAYACAN INIA/GUANAY/8/GEDIZ/ FGO//
lapa, Gro., mostró efecto fungicida sobre el patóge- GTA/3/SRN_1/4/TOTUS/5/ENTE/MEXI_2//
no, el resto de las cepas utilizadas exhibieron efecto HUI/4/YAV_1/3/LD357E/2*TC60//JO69/6/
fungistático sobre R. stolonifer. SOMBRA_20/7/JUPARE C 2001/10/SILK_3/
DIPPER_6/3/ACO89/DUKEM_4//5*ACO89/4/
72 PLAT en la primera fecha con 51.3%, seguida
de CNDO/VEE//PLATA_8/3/6*PLATA_11/6/
REACCIÓN DE TRIGOS CRISTALINOS A PLATA_8/4/GARZA/AFN//CRA/3/GTA/5/
LA PUNTA NEGRA (Alternaria spp.) BAJO IN- RASCON/9/ USDA595/3/D67.3/RABI//CRA/4/
FECCIÓN NATURAL EN EL CICLO 2017-18 A L O / 5 / H U I / YAV _ 1 / 6 / A R D E N T E / 7 / H U I /
(Reaction of durum wheats to black point, Alterna- YAV79/8/POD_9/10/ALTAR 84/BINTEPE85/3/
ria spp., under natural infection during the season STOT//ALTAR84/ALD/4/POD_11/YAZI_1/5/
2017-18). Guillermo Fuentes-Dávila, Ivón Alejan- VANRRIKSE_12/SNITAN/6/SOOTY_9/ RAS-
dra Rosas-Jáuregui, Carlos Antonio Ayón-Ibarra, CON_37 con 34.0% también en la primera fecha.
María Monserrat Torres-Cruz, Pedro Félix-Valen-
cia, José Luis Félix-Fuentes, Alberto Borbón-Gra- 73
cia y Gabriela Chávez-Villalba. INIFAP-CIRNO,
Campo Experimental Norman E. Borlaug. fuentes. REACCIÓN DE LÍNEAS AVANZADAS Y VA-
guillermo@inifap.gob.mx RIEDADES DE TRIGO HARINERO AL CAR-
BÓN PARCIAL (Tilletia indica) EN EL VALLE
Treinta y dos líneas avanzadas de trigo crista- DEL YAQUI EN EL CICLO 2017-18. [Reaction
lino, así como las variedades CIRNO C2008, Ba- of bread wheat advanced lines and cultivars to par-
royeca Oro C2013 y Quetchehueca Oro C2013 se tial bunt (Tilletia indica) in the Yaqui Valley during
evaluaron para resistencia a punta negra (Alterna- the season 2017-18]. Guillermo Fuentes-Dávila,
ria spp.) durante el 2017-18. Las fechas de siembra Ivón Alejandra Rosas-Jáuregui, Carlos Antonio
fueron Noviembre 14 y 24, 2017, usando 8 g de Ayón-Ibarra, María Monserrat Torres-Cruz, Pe-
semilla para una cama de 0.7 m de largo con dos dro Félix-Valencia, José Luis Félix-Fuentes, Al-
surcos. La infección se dio en forma natural, ya que berto Borbón-Gracia y Gabriela Chávez-Villalba.
la enfermedad es endémica en el Valle del Yaqui. INIFAP-CIRNO, Campo Experimental Norman E.
La cosecha se hizo manualmente, y el conteo de Borlaug. fuentes.guillermo@inifap.gob.mx

Dieciséis líneas avanzadas de trigo harinero y Programa Educativo de Agrobiotecnología. 2Ins-

las variedades Roelfs F2007, Onavas F2009, Nor- tituto Politécnico Nacional, CEPROBI. 3Univer-
man F2008 y Borlaug 100, se evaluaron para resis- sidad Popular Autónoma del Estado de Puebla.
tencia a carbón parcial (Tilletia indica) durante el Facultad de Agronomía. 4Universidad Autónoma
2017-18. Las fechas de siembra fueron Noviembre Chapingo, Departamento de Parasitología Agríco-
14 y 24, 2017, usando 8 g de semilla para una cama la. gmarquezl@ipn.mx
de 0.7 m de largo con dos surcos. Las inoculacio-
nes se hicieron inyectando 1 mL de una suspensión El algodón (Gossypium hirsutum) es el cultivo
de esporidios alantoides (10,000/mL) durante el más importante en la producción de fibra, proteína
embuche en 10 espigas por línea. La cosecha se vegetal y aceite comestible. Debido a su importan-
hizo manualmente, y el conteo de granos infecta- cia económica es necesario estudiar las enferme-
dos y sanos mediante inspección visual. El rango dades que limitan su producción. El objetivo de
de infección para la primera fecha de siembra fue la presente investigación fue determinar al agente
de 1.0 a 53.6%, con promedio de 24.4 y para la causal de la cenicilla encontrada en plantas de al-
segunda de 0 a 65.3%, con promedio de 33.6. La godón en Cuautla, Morelos, México. Los signos de
media de los tres porcentajes más altos de infec- la enfermedad incluyeron parches blanco-grisaceos
ción del testigo susceptible fue de 98.3%. Las tres constituidos de micelio y cuerpos fructiferos. En
primeras variedades presentaron un promedio de etapas avanzadas de la enfermedad, las plantas pre-
infección en las dos fechas en la categoría 10-30%, sentaron clorosis, necrosis y defoliación. La iden-
pero Borlaug 100 estuvo en la categoría mayor a tificación del hongo se realizó con claves taxonó-
30%. El promedio de infección más bajo de las dos micas especializadas. Al microscopio compuesto,
fechas lo presentó la línea SOKOLL*2/3/BABAX/ se observaron casmotecios subgregarios, general-
LR42//BABAX con 13.4%. La línea BORL14*2/ mente de esféricos a subglobosos, blanquecinos,
MUNAL #1 presentó el porcentaje de infección subhialinos, lisos, con perídio de una sola capa de
más alto en la primera fecha con 53.6% y la línea células, 46–61µm de diámetro, y pocos apéndices.
KACHU/BECARD// WBLL1*2/BRAMBLING/3/ Tres ascas por casmotecio, subesféricas, de 30–44
FRNCLN*2/TECUE #1 el más alto en la segunda × 26–38 µm, con 4-6 ascosporas por asca. Ascospo-
con 65.3. ras elipsoides a ovoides hialinas de 16–23 × 10–18
µm. La fase asexual no se observó. Las caracterís-
74 ticas antes descritas corresponden a Brasilomyces
malachrae. Las pruebas de patogenicidad se rea-
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA DE lizaron inoculando plántulas sanas de algodón sil-
LA CENICILLA DEL ALGODÓN. [Morpholo- vestre, de 30 días de edad, espolvoreando inóculo
gical characterization of the powdery mildew of co- sobre ellas. Los síntomas se reprodujeron 15 días
tton]. Missael Flores-Vargas1, Leticia Bravo-Luna2, después de la inoculación. Lo anterior demostró
Alma Rosa Solano-Báez3, Daniel Tapia Maruri2, S. que el agente causal de la cenicilla del algodón es
Gerardo Leyva Mir4, Guillermo Márquez-Licona2. B. malachrae. Los resultados indican que este es el
Universidad Tecnológica de Izúcar de Matamoros, primer reporte de B. malachrae en México.

75 de Chiapas fue completamente distinta del resto.

Este resultado sugiere que existe diversidad gené-
CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE tica entre la roya presente en las distintas regiones
ROYA DEL CAFÉ (Hemileia vastatrix) PRO- productoras de café en México, esto puede consi-
VENIENTES DE REGIONES DE CHIAPAS, derase en su manejo fitosanitario.
OAXACA, GUERRERO Y VERACRUZ. [Mo-
lecular characterization of coffee rust (Hemileia 76
vastatrix) from regions of Chiapas, Oaxaca, Gue-
rrero and Veracruz]. M. Fernanda Juárez-García1,2, CARACTERIZACIÓN DE LA MANCHA FO-
Evangelina Quiñones-Aguilar1, David Contreras- LIAR EN Casimiroa edulis. [Characterization of
Medina2, Joaline Pardo-Nuñez2, Ariel Vázquez- leaf spot in Casimiroa edulis.]. Sostenes Manuel
Elorza2, Gabriel Rincón-Enríquez1*, 1Laboratorio Sánchez Sandre¹, Guillermo Márquez Licona²,
de Fitopatología, 2Laboratorio de Prospección- Luis Andrés Cabrera Mauleón1, Alma Rosa Solano
CIATEJ, 3UPZ. *grincon@ciatej.mx. Baez¹. 1Universidad Popular Autónoma del Estado
de Puebla, Ingeniería en agronomía. 2Instituto Poli-
El café es la semilla del árbol del cafeto (Coffea técnico Nacional, Centro de Desarrollo de Produc-
arabica), pertenece a la familia de la rubiáceas, su tos Bióticos (CEPROBI) almarosa.solano@upaep.
cultivo en México se extiende en 761 mil ha. En mx
México los principales estados productores son
Chiapas, Guerrero, Oaxaca, Puebla y Veracruz. La Casimiroa edulis (Rutacea), comúnmente cono-
roya del cafeto (H. vastatrix) es la enfermedad de cido como zapote blanco, es de importancia farma-
mayor importancia, provoca la caída prematura de céutica, y fuente de ingresos por la comercializa-
las hojas propiciando la reducción en la capacidad ción del fruto en fresco. Por lo que, se tuvo como
fotosintética, el debilitamiento de árboles y en in- objetivo determinar el patógeno asociado a la man-
fecciones severas ocasiona la muerte de árboles. El cha foliar en C. edulis. Durante septiembre y octu-
objetivo de este estudio fue caracterizar molecular- bre de 2018 en, Ixtacuixtla de Mariano de Mata-
mente cepas de roya (H. vastratix) provenientes de moros, Tlaxcala se recolectaron muestras con man-
Chiapas, Oaxaca, Guerrero y Veracruz. Se colecta- chas de color gris con borde café de forma irregular
ron 21 muestras de tejido vegetal con presencia de a angular en el haz de la hoja, y frutificaciones de
roya de las regiones cafetaleras de los estados men- oscuras a negras. Se realizaron siembras del tejido
cionados anteriormente. Se realizó extracción de colectado en medio de cultivo papa-dextrosa-agar
ADN mediante la técnica CTAB y posteriormente y malta-agar. Se elaboraron cultivos monohifales,
se realizó una reacción de PCR de la región inter- simultáneamente se observaron cortes histológicos
génica ribosomal fúngica (ITS) con los iniciadores del tejido enfermo. Se utilizó microscopía de luz
universales para hongos ITS1 e ITS4. Se codificó para la caracterización morfológica de las estructu-
con 0/1 (ausencia/presencia) la amplificación de ras. El hongo produce esporulación abundante, al-
los fragmentos ITS de la roya; estos datos fueron godonosa de blanca a gris, velocidad de crecimien-
procesados mediante un análisis de conglomerados to en medio papa-dextrosa-agar a 26 ºC de 7 cm de
empleando el método UPGMA. Los resultados in- diámetro a los 8 días después de la siembra y 5 cm
dicaron que solo una muestra de roya proveniente en malta-agar. En el tejido se observaron estromas

obscuros subglobulares, densamente fasciculados, de pared y parafisos cilíndricos, hialinos. La pato-

conidióforos café oscuro, curvados con la punta genicidad del hongo se probó inoculando plantas
obtusa, conidios (46-150 x 3-6µm) ligeramente os- sanas, dejando un grupo de plantas sin inocular
curos, cilíndricos medianamente curvados de 3-14 como testigo. Las plantas se mantuvieron en con-
septos, con la base truncada y obcónica, punta ob- diciones de humedad y oscuridad por 48 horas a 28
tusa. De acuerdo con la morfometría analizada, se ºC, posteriormente en condiciones de luz y oscu-
determinó que Cercospora coleroides es el hongo ridad (12:12h) a 25 ºC. Los primeros uredinios se
asociado a la mancha foliar en C. edulis, se con- observaron 22 días después de la inoculación. De
tinuará con mas estudios, de lo cual se considera acuerdo con la morfometría analizada y los Postu-
primer reporte para el estado de Tlaxcala. lados de Koch, se determinó que Puccinia menthae
es el agente causal de la roya en M. espicata. Se
77 continuará con estudios de biología molecular para
corroborar el resultado, el cual se considera el pri-
CARACTERIZACIÓN DE LA ROYA EN Men- mer reporte de este patógeno en México.
tha spicata L. [Characterization of the rust on
Mentha spicata L]. María Concepción de la Luz- 78
Lopez1, Guillermo Márquez-Licona 2, Luis Andrés
Cabrera-Mauleón1, Gerardo Leyva-Mir, Alma Rosa FERTILIZACIÓN EN TRIGO ORGÁNICO E
Solano-Báez 1, 1Universidad Popular Autónoma del INCIDENCIA DE ROYA DE LA HOJA (Puc-
Estado de Puebla. Ingeniería en Agronomía, 2Insti- cinia triticina), EN EL VALLE DEL YAQUI,
tuto Politécnico Nacional, Centro de Desarrollo de SONORA. [Fertilization of organic wheat and in-
Productos Bióticos. 3Universidad Autónoma Cha- cidence of leaf rust (Puccinia triticina), in the Ya-
pingo. Departamento de Parasitología Agrícola. qui Valley, Sonora]. Juan Manuel Cortés-Jiménez,
almarosa.solano@uapep.mx Alma Angélica Ortiz-Avalos y Guillermo Fuen-
tes-Dávila. Instituto Nacional de Investigaciones
Mentha spicata (Lamiaceae) es una planta her- Forestales, Agrícolas y Pecuarias. cortes.juanma-
bácea, perenne, que posee propiedades medicina- nuel@inifap.gob.mx
les y gastronómicas. En México se producen 755 t
anuales, con un incremento continuo en las expor- En las instalaciones del INIFAP en el Valle del
taciones a Estados Unidos, Japón y Alemania. De- Yaqui, en un terreno con certificación orgánica, se
bido a la importancia económica de esta aromática, evaluó el efecto de 7.5 y 10 t ha-1 de composta de
se tuvo como objetivo determinar al agente causal gallinaza, sobre la incidencia de roya de la hoja en
de la roya en hierbabuena. Durante septiembre y la variedad de trigo cristalino CIRNO C2008. Se
octubre de 2018 en San Martín Texmelucan, Puebla sembró el 14 de diciembre de 2018, en camas con
y Comitán, Chiapas se detectaron, manchas amari- doble hilera de 100 metros de largo y 80 centíme-
llentas y uredinios con polvo color amarillo a na- tros de separación. Se aplicaron tres riegos de auxi-
ranja en el envés de las hojas. La caracterización lio. El cultivo se manejó de acuerdo al programa
morfológica de las estructuras se realizó median- aprobado por la certificadora. Se utilizó un diseño
te microscopia de luz, observándose un anamorfo de bloques al azar con cinco repeticiones. A los
uredinial 17-27 x 11-25μm y 0.6-0.7 μm de espesor 98 días después de la siembra (dds), se observó

la presencia de roya con un grado 5 de severidad 128 y 120 días después de la siembra, respectiva-
en la escala modificada de Cobb en el tratamiento mente. El cultivo se manejó de acuerdo al paquete
con 10 t ha-1 de composta. Se aplicó un fungicida tecnológico generado por INIFAP y aprobado por
orgánico elaborado con extractos vegetales (Larrea la certificadora. Se utilizó un diseño de bloques al
tridentata, Pinus pinaster, Citrus limonum y Citrus azar con cinco repeticiones. La cosecha se realizó
aurantium), en dosis de 1.0 L ha-1 en 200 litros de de manera manual, tomando como parcela útil una
agua. La aplicación se repitió después del último cama con dos hileras de un metro de longitud, las
riego a los 110 y 115 días dds con un grado de in- muestras se desgranaron en trilladora para espiga
fección de 10 y 20, respectivamente. Con 7.5 t ha-1 individual, se seleccionaron al azar 100 granos y el
de composta no fue necesario aplicar fungicida, el conteo de los granos infectados y sanos se realizó
cultivo llegó a madurez fisiológica con infección de manera visual. Se encontraron diferencias esta-
de roya en grado 5, sin embargo, se observó una re- dísticas altamente significativas entre variedades:
ducción no significativa en el rendimiento de 0.745 RSI-Norman F-2008 presentó un rango de infec-
t ha-1. El fungicida orgánico mostró buen potencial ción de 0 a 5% con un promedio de 2% y Borlaug
para controlar la enfermedad. 100 de 4 a 11 con un promedio de 7.8. La punta
negra sólo afectó el pericarpio del grano, síntoma
79 asociado con Alternaria spp.
INCIDENCIA DE PUNTA NEGRA (Alternaria 80

spp.) EN DOS VARIEDADES DE TRIGO HA-
RINERO (Triticum aestivum) EN EL VALLE RENDIMIENTO DE NUEVA VARIEDAD DE
DEL YAQUI, SONORA. [Incidence of black po- TRIGO CRISTALINO RESISTENTE A ROYA
int (Alternaria spp.) in two varieties of bread wheat DE LA HOJA (Puccinia triticina), BAJO MA-
(Triticum aestivum), in the Yaqui Valley, Sonora]. NEJO ORGÁNICO. [Grain yield of a new durum
Juan Manuel Cortés-Jiménez, Alma Angélica Or- wheat variety resistant to leaf rust (Puccinia triti-
tiz-Avalos y Guillermo Fuentes-Dávila. Instituto cina), under organic management]. Juan Manuel
Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas Cortés-Jiménez, Alma Angélica Ortiz-Avalos,
y Pecuarias. cortes.juanmanuel@inifap.gob.mx Guillermo Fuentes-Dávila. Instituto Nacional de
Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias.
En las instalaciones del INIFAP en el Valle del cortes.juanmanuel@inifap.gob.mx
Yaqui, en un terreno con certificación orgánica, se
evaluó la incidencia de punta negra en las varieda- En las instalaciones del INIFAP en el Valle del
des RSI-NORMAN F2008 y BORLAUG 100. La Yaqui, en un terreno con certificación orgánica, se
infección se dio en forma natural, ya que la enfer- evaluó el rendimiento de grano y la incidencia de
medad afecta habitualmente al trigo en la región. roya de la hoja de la nueva variedad CENEB ORO
Se sembró el 14 de diciembre de 2018, en camas C2017, y del testigo regional CIRNO C2008, sus-
con doble hilera de 100 metros de largo y 80 cen- ceptible a roya, en suelos de fertilidad media y alta.
tímetros de separación. Se aplicaron cuatro riegos La siembra se realizó el 14 de diciembre de 2018,
de auxilio en la variedad Norman y tres en Borlaug en camas con doble hilera de 100 metros de largo
debido a que su madurez fisiológica se alcanza a los y 80 centímetros de separación. Se aplicaron tres

riegos de auxilio. El cultivo se manejó de acuer- resistant to Po; however, farmers keep cultivating
do al paquete tecnológico generado por INIFAP y Milagro Filipino, susceptible to Po. Japonica, in-
aprobado por la certificadora. Se utilizó un diseño dica and other rice genotypes have Po RG against,
de bloques al azar con arreglo en parcelas divididas but there is no scientific information about RG
y cinco repeticiones. La cosecha se realizó de for- that are in Mexican varieties. The objective of this
ma manual. La parcela útil fue una cama con dos research was to detect RG in Mexican rice varie-
hileras de un metro de longitud. Se encontraron di- ties. Four Po resistant rice varieties (Aztecas: A,
ferencias estadísticas significativas de 807 kg ha-1 Morelos A-98: MA98, INIFLAR RT: INIRT and
entre el nivel de baja y alta fertilidad del suelo. La INIFLAR R: INIR); one moderately resistant (El
nueva variedad incrementó significativamente el Silverio: S); and one susceptible (Milagro Filipino:
rendimiento en 801 kg ha-1 en suelo de baja ferti- MF) were evaluated. Seeds germinated in Petri dis-
lidad, donde no se observó incidencia de roya en hes in a growth chamber. Five days later, seedlings
CIRNO C2008, mientras que en suelo de alta fer- were transplanted into plastic pots and maintained
tilidad, el incremento fue de 1420 kg ha-1 con rela- in a growth chamber. Genomic DNA was isolated
ción al testigo, el cual presentó niveles de infección from seedling leaves by using the Wizard® SV
de roya de hasta 20 grados de severidad en la escala Genomic DNA Purification System Protocol. PCR-
de Cobb. CENEB ORO C2017 produjo 8.395 ton based SNP marker sequences of tightly Pib, Pita,
ha-1 en suelo de alta fertilidad y mostró resistencia Pita2, Pik, Pikm-1 and Pikm-2 RG were amplified
a Puccinia triticina. in a thermalcycler; and were repeated from DNA
isolated from five independent plants per rice va-
81 riety. INIRT, INIR, MA98 and A rice varieties have
Pib and Pik genes. These varieties, except INIRT
DETECTION OF Pyricularia oryzae RESIS- and INIR showed Pita, and only in INIRT, the mar-
TANCE GENES IN MEXICAN VARIETIES kers did not amplify Pita2. In S, markers amplified
OF RICE. [Detección de genes de resistencia con- Pib, Pik, Pikm-1 and Pikm-2. MF have Pib, Pik and
tra Pyricularia oryzae en variedades mexicanas Pikm-1.
de arroz]. Eridani García-Vázquez1, Guadalupe
Valdovinos-Ponce1, Emma Zavaleta-Mejía1, Mario 82
Orozco-Santos2, Leonardo Hernández- Aragón3.
1
Posgrado en Fitosanidad, Colegio de Postgradua- EFECTO DEL MÉTODO DE SIEMBRA EN
dos. 2INIFAP, Tecomán. 3INIFAP Zacatepec. Co- LA INCIDENCIA DE PUNTA NEGRA Y CAR-
rreo electrónico: gvapon@colpos.mx. BÓN PARCIAL EN LA VARIEDAD DE TRIGO
BORLAUG 100. [Effect of the sowing method in
Pyricularia oryzae (Po) is a devastating patho- the incidence of black point and partial bunt on the
gen of rice. Use of resistant varieties is an effective wheat variety Borlaug 100]. Alma Angélica Ortiz-
and economical control strategy for this pathogen. Avalos, Juan Manuel Cortés-Jiménez, Guillermo
Identification of new resistance genes (RG) plays Fuentes-Dávila. Instituto Nacional de Investigacio-
an important role in genetic improvement pro- nes Forestales, Agrícolas y Pecuarias. ortiz.alma@
grams. The INIFAP in Zacatepec, Mexico released inifap.gob.mx
commercial rice varieties resistant and moderately

Se evaluó la reacción de la variedad de trigo ha- La falsa cenicilla (Ramularia carthami) es una
rinero BORLAUG 100 a la punta negra (Alternaria enfermedad que afecta al cultivo del cártamo y
spp.) y al carbón parcial (Tilletia indica), estable- puede reducir hasta en 90% su producción. Se ha
ciéndola a 17, 34 y 51 cm de separación entre hile- observado que existen diferencias genéticas en la
ras, con una densidad de siembra de 150, 75 y 50 susceptibilidad a la enfermedad, siendo el mejora-
kg ha-1, respectivamente. La siembra se realizó en miento genético el mejor método para combatirla,
terrenos del CENEB-INIFAP en el ciclo 2018-19, por lo que el objetivo del trabajo fue evaluar en el
en seco y en siembra directa el 15 de noviembre de CENEB-INIFAP, en un lote con certificación orgá-
2018, en terreno plano, en melgas de 960 m2. Se nica, las variedades comerciales CIANO OL sus-
aplicaron 3 riegos de auxilio y el manejo agronómi- ceptible a falsa cenicilla y SEMAY OL, de reciente
co fue el recomendado por INIFAP para la región. liberación y tolerante a la enfermedad. La siembra
La cosecha se realizó de manera manual, tomando se realizó el 13 de diciembre del 2018, en 12 surcos
como parcela útil una hilera de un metro de longi- de 80 cm de separación y 100 metros de largo. Se
tud; las muestras se desgranaron en trilladora para fertilizó con 5 t ha-1 de composta a base de gallina-
espiga individual, se seleccionaron al azar 100 gra- za, la cual cuenta con registro OMRI y COFEPRIS.
nos y el conteo de los granos infectados y sanos se Se aplicaron tres riegos de auxilio y para el manejo
realizó de manera visual. Con respecto a la pun- fitosanitario no se aplicó ningún producto, solo un
ta negra, el análisis estadístico indicó diferencias cultivo mecánico y un deshierbe manual. Después
altamente significativas entre los tres métodos de de cada riego de auxilio se realizaron observacio-
siembra: las hileras a 17 cm presentaron un rango nes en 10 plantas al azar en la parte alta, media y
de infección de 22 a 32%, con promedio de 26%; baja del terreno y en ninguna variedad se detectó
para las hileras a 34 cm fue de 8 a 32% con un la presencia de Ramularia carthami. La cosecha se
promedio de 15.5% y para las hileras a 51 fue de realizó de manera manual, tomando como parcela
2 a 11% con un promedio de 3.7%. En ninguno de útil 10 muestras de un metro de longitud. Los ren-
los métodos evaluados se observó la presencia de dimientos fueron de 3.665 y 3.850 t ha-1 para CIA-
granos afectados por carbón parcial. NO OL y SEMAY OL, respectivamente
83 84
EVALUACIÓN DE DOS VARIEDADES DE EFECTO DE LA ROTACIÓN DE CULTIVOS

CÁRTAMO (Carthamus tinctorius) EN UN SIS- EN LA INCIDENCIA DE PUNTA NEGRA (Al-
TEMA DE PRODUCCIÓN ORGÁNICA EN EL ternaria spp.) Y CARBÓN PARCIAL (Tilletia
SUR DE SONORA. [Evaluation of two safflower indica) EN LA VARIEDAD BORLAUG 100.
(Carthamus tinctorius) varieties in an organic pro- [Effect of the crop rotation in the incidence of black
duction system in southern of Sonora]. Alma An- point (Alternaria spp.) and partial bunt (Tilletia
gélica Ortiz-Avalos, Juan Manuel Cortés-Jiménez, indica) on the variety Borlaug 100]. Alma Angé-
Guillermo Fuentes-Dávila. Instituto Nacional de lica Ortiz-Avalos, Juan Manuel Cortés-Jiménez y
Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias. Guillermo Fuentes-Dávila. Instituto Nacional de
ortiz.alma@inifap.gob.mx Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias.
ortiz.alma@inifap.gob.mx

Se evaluó la reacción de la variedad de trigo ha- Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, Uni-
rinero BORLAUG 100 a la punta negra y al carbón versidad Nacional Autónoma de México. crisp28@
parcial, en rotación trigo-trigo y maíz-trigo. El cul- yahoo.com.mx
tivo se estableció en un suelo de textura arcillosa el
15 de noviembre de 2018 en el CENEB-INIFAP, El maíz palomero, además de ser el principal
en el Valle del Yaqui, Sonora. La siembra se reali- tentempié consumido, es empleado como edulco-
zó en seco, en plano, en melgas de 960 m2 y en el rante en alimentos procesados. EUA es el produc-
sistema de siembra directa. Se sembraron dos hile- tor líder con 95% del consumo mundial, pese a esta
ras separadas a 17 cm y se dejaron dos hileras sin tendencia México aún conserva el germoplasma
sembrar, se dejó un espacio de 51 cm entre cada nativo restringido a la región del Valle de Toluca,
par de hileras sembradas. Se aplicaron 3 riegos de en el Estado de México. El objetivo de este trabajo
auxilio, y el manejo agronómico fue el recomenda- fue caracterizar la calidad física, sanitaria y quími-
do por INIFAP para la región. La cosecha se reali- ca de maíces palomeros nativos procedentes del
zó de manera manual, tomando como parcela útil municipio San Bartolo Morelos, Estado de Méxi-
dos hileras de un metro de longitud; las muestras co, dos cultivados en condiciones locales, otro en
se desgranaron en trilladora para espiga individual, condiciones experimentales y una variedad comer-
se seleccionaron al azar 100 granos y el conteo de cial en dos ciclos agrícolas. Para la calidad física se
los granos infectados y sanos se realizó de mane- determinó el peso hectolítrico, contenido de hume-
ra visual. Con respecto a la punta negra, no se ob- dad, índice de flotación y tamaño de grano. La cali-
servaron diferencias estadísticas entre rotación de dad sanitaria se realizó por el método de placa agar,
cultivos: la rotación trigo-trigo presentó un rango mientras que la calidad química se determinó me-
de infección de 18 a 36%, con promedio de 28.8% diante un análisis químico proximal (AQP). Todas
y para la rotación maíz-trigo fue de 13 a 31% con las pruebas se realizaron por triplicado para cada
un promedio de 21.7%. En ninguna de las rotacio- muestra. Los resultados mostraron una diferencia
nes se observó la presencia de granos afectados por significativa (P≤ 0.05) para todas las variables de
carbón parcial. la calidad física. En la muestra de maíz palomero
comercial se determinaron los géneros Fusarium,
85 Aspergillus, Eurotium, Penicillium, Paecilomyces
y Rhizopus, mientras que en el grano nativo solo se
CARACTERIZACIÓN FÍSICA, SANITARIA identificó Fusarium oxysporum con una incidencia
Y QUÍMICA DEL MAÍZ PALOMERO DE menor al 1%. El AQP presentó diferencias signi-
VARIEDADES COMERCIALES Y CULTIVA- ficativas en todas las muestras para ambos ciclos;
DAS EN MÉXICO. [Physical, sanitary and che- siendo el maíz nativo de color el que mostró mayor
mical characterization of popcorn maize of com- contenido proteico.
mercial and cultivated varieties in Mexico]. Anaid
García-Trejo1, María Cristina Julia Pérez-Reyes2, 86
Gabriela Sánchez-Hernández2, Enrique Martínez-
Manrique2. 1Escuela Superior de Ingeniería Me- PRIMER REPORTE DE Erysiphe quercicola
cánica y Eléctrica, Instituto Politécnico Nacional. EN Quercus castanea. [First report of Erysiphe
2
Unidad de Investigación en Granos y Semillas, quercicola on Quercus castanea]. María Rosario

Gregorio-Cipriano1, María Dolores Uribe-Salas1, 87

Susumu Takamatsu2, Uwe Braun3, Gerardo Rodrí-
guez-Alvarado1, Sylvia Patricia Fernández-Pavía1. PATOGENICIDAD DE Biscogniauxia atro-
1
Instituto de Investigaciones Agropecuarias y Fo- punctata EN Quercus castanea y Q. obtusata.
restales, Universidad Michoacana de San Nicolás [Pathogenicity of Biscogniauxia atropunctata on
de Hidalgo; 2Mie University, Tsu, Japón; 3Martin Quercus castanea and Q. obtusata]. María Dolores
Luther University Halle-Wittenberg, Alemania. Uribe-Salas1, María Rosario Gregorio-Cipriano1,
fpavia@umich.mx Víctor Rocha-Ramírez2, Gerardo Rodríguez-Alva-
rado1, Sylvia Patricia Fernández-Pavía1. 1Instituto
Quercus castanea es una especie de encino de Investigaciones Agropecuarias y Forestales.
exclusiva de América, su ámbito de distribución Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidal-
abarca México, Guatemala y El Salvador. Se ha go. 2Instituto de Investigaciones en Ecosistemas
reportado a Erysiphe quercicola infectando a Q. y Sustentabilidad, UNAM-Campus Morelia. fpa-
crispula, Q. phillyraeoides, Q. robur, Q. serrata via@umich.mx
y Quercus spp. en Asia y Australia, sin embargo,
no existen reportes en Q. castanea. En México se Los encinos son susceptibles a patógenos opor-
ha detectado a E. quercicola en Citrus x limon en tunistas bajo condiciones de estrés hídrico, entre
el Estado de México, Morelos y Puebla, y sobre los que se encuentra el hongo Biscogniauxia atro-
Mangifera indica en Jalisco, Michoacán, Morelos, punctata. El bosque mixto de Quercus de la sierra
Sinaloa y Veracruz. El objetivo del presente estudio de Santa Rosa, Guanajuato durante el 2011 estuvo
fue determinar el agente causal de la cenicilla en sometido a estrés hídrico observándose síntomas
hojas de Q. castanea. Se realizó la caracterización de cancro carbonoso. A partir de árboles de Q. ru-
morfológica y molecular de esta cenicilla colectada gosa con cancro se aisló a B. atropunctata. El ob-
en Michoacán. Los caracteres morfológicos coinci- jetivo del presente estudio fue probar la patogeni-
den con los descritos para el anamorfo de E. querci- cidad de B. atropunctata en Quercus castanea y Q.
cola: micelio en hojas, en manchas blancas densas; obtusata, especies presentes en la sierra de Santa
hifas de 3-6 µm de ancho; apresorios ligeramente Rosa. Plántulas de Q. castanea y Q. obtusata de un
lobulados a coraloides, solitarios; células del pie año de edad crecidas en invernadero, previamente
rectas, rara vez ligeramente sinuosas en la base, sometidas a estrés hídrico por dos semanas, fueron
de 13-28 (38) x 4-6 µm, seguidos de 1-2 células inoculadas. Se realizó una incisión en la parte cen-
más cortas, formando conidios solitarios; conidios tral del tallo, donde se colocó un disco de medio
ovoides a doliformes, de 24-38 (44) x 11-17 µm. (avena-agar) con micelio y se envolvieron con pa-
El análisis filogenético basado en las secuencias de rafilm. Las plántulas control fueron inoculadas con
ADNr de ITS y 28s mostró que el hongo corres- disco de medio estéril. Posterior a la inoculación el
ponde a E. quercicola. Este es el primer registro de riego se realizó dos veces por semana. El 75-80%
E. quercicola atacando Q. castanea, por lo tanto, de las plántulas inoculadas presentaron síntomas,
corresponde a un nuevo hospedero para este pató- 25 días después de la inoculación. El experimento
geno. se monitoreó durante tres meses. Únicamente las

plántulas inoculadas mostraron un deterioro pro- y coloración variable de blanco a rosado. Presen-
gresivo en vigor hasta morirse. El hongo se reais- cia de macroconidios de pared delgada, fusiformes,
ló de Q. castanea y Q. obtusata confirmándose su largos, moderadamente curvos en forma de hoz,
patogenicidad. Esto sugiere que ambas especies de con varias células y septos transversales. Al reali-
Quercus pueden ser infectadas por B. atropunctata zar el BLAST en la base de datos del Genbank, se
en la sierra de Santa Rosa, Guanajuato, bajo condi- alineó con Fusarium solani con una identidad del
ciones de estrés hídrico. 99%. Estos resultados son el primer reporte de F.
solani patógeno del cultivo de hule en México.
88
89
DETERMINACIÓN DEL AGENTE CAUSAL
DE LA NECROSIS DEL TALLO EN EL ÁR- HONGOS CAUSANTES DE MANCHAS FO-
BOL DE HULE (Hevea brasiliensis). [Determi- LIARES Y ASOCIADOS AL AMARILLA-
nation of the causal agent of the necrosis in the hule MIENTO DEL ARÁNDANO AZUL (Vaccinium
tree (Hevea brasiliensis)]. Adriana Rosalía Gijón- corymbosum L.) EN MICHOACÁN Y JALIS-
Hernández, Iris Marley Pérez-Gálvez, Brenda CO. [Fungi causing foliar diseases and yellowing
Torres-Huerta, Centro Nacional de Investigación of blueberry (Vaccinium corymbosum L.) in Mi-
Disciplinaria en Conservación y Mejoramiento de choacán and Jalisco]. Alina Yuriria De la Rosa-Za-
Ecosistemas Forestales (CENID-COMEF), INI- riñana, Ángel Rebollar-Alviter, Hilda Silva-Rojas,
FAP adigih@hotmail.com. Santos Gerardo Leyva-Mir, Moisés Camacho-Ta-
pia y Leticia Robles-Yerena. Universidad Autóno-
El hule (Hevea brasiliensis) es un producto es- ma Chapingo, Centro Regional Universitario Cen-
tratégico, considerado como una alternativa deto- tro Occidente rebollaralviter@gmail.com
nante para el desarrollo de las regiones del trópico
húmedo en México. En 2016 en el municipio de Las enfermedades que limitan la producción
San Juan Bautista, Oaxaca, se detectaron árboles del arándano azul (Vaccinium corymbosum) son
que mostraron síntomas en el panel de pica como manchas foliares que en su avance provocan de-
rajaduras o grietas verticales y finalmente se obser- foliación y enfermedades de raíz que ocasionan
vó el desprendimiento de la corteza. Esta enferme- amarillamientos y marchitamientos. El objetivo
dad presentó una incidencia del 28%. Por lo antes de este estudio fue determinar la etiología de man-
mencionado el objetivo de este trabajo fue determi- chas foliares y amarillamientos del blueberry en
nar el agente causal de la necrosis del panel de pica los estados de Michoacán y Jalisco. Se realizaron
en hule. El material fue desinfestado y sembrado en colectas de plantas sintomáticas en plantaciones
medio de cultivo Papa Dextrosa Agar (PDA). Para que mostraban manchas foliares, amarillamientos
la identificación se utilizaron claves taxonómicas y marchitamientos generales de plantas. Se reali-
específicas para género y especie. Para la determi- zó el aislamiento de hongos y oomicetes en cajas
nación molecular se utilizó la PCR con los inicia- Petri con medio de cultivo PDA, V8-PBNC y V8-
dores ITS1 e ITS4. De las muestras obtenidas se PARP(H). La identificación de los hongos aislados
logró identificar morfológicamente a Fusarium, el se hizo mediante la observación de su morfológía
cual presentó micelio, aéreo, abundante, algodonoso y mediante la amplificación por PCR y secuenciación

del Espacio Transcrito Interno del rDNA y del Fac- ron los siguientes tratamientos: T1= Cercobin®-M
tor de Elongación TEF 1-α. Las pruebas de pato- (tiofanato metílico), T2= Luna experience® 400
genicidad se condujeron en plantas de arándano SC (fluopiram+tebuconazole), T3= Oxicon® 85
azul cv. Biloxi de 6 meses de edad. La inoculación (oxicloruro de cobre) y T4=Testigo. El genotipo
de hongos asociados a manchas foliares se realizó utilizado fue Grey Zucchini. Se realizaron tres
por aspersión de 1 x 106 conidios mL-1; los hongos aplicaciones y el mismo número de evaluaciones,
del suelo se inocularon por inmersión de raíces a utilizando la dosis recomendadas por el fabricante;
la misma concentración. Los resultados indicaron los tratamientos se distribuyeron en un diseño de
que las manchas foliares fueron causadas por los bloques completos al azar con cuatro repeticiones.
hongos Alternaria tenuissima, Neopestalotiopsis Para determinar el efecto de los tratamientos se
clavispora, Phyllosticta elongata y Epicoccum evaluó el porcentaje con respecto al control. Los
nigrum. El amarillamiento y marchitez se asoció resultados indicaron diferencias altamente signifi-
principalmente con Fusarium oxysporum. cativas (P<.0001) entre los tratamientos. Los fun-
gicidas evaluados redujeron la incidencia del tizón
90 foliar en calabaza.
EVALUACIÓN DE FUNGICIDAS PARA EL 91

CONTROL DEL TIZÓN FOLIAR EN CALA-
BAZA [Evaluation of fungicides for the control of CONTROL in vitro CON EXTRACTOS VE-
foliar blight on squash] José Francisco Díaz-Ná- GETALES Y FUNGICIDAS DE Macrophomina
jera1, Sergio Ayvar-Serna1, Mateo Vargas-Hernán- phaseolina AISLADA DE AJONJOLÍ [Control
dez2, Hatzel Rinconi-Reyes1, Antonio Mena-Bahe- in vitro with vegetable extracts and fungicides of
na1, Maricela Apáez-Barrios3. 2Universidad Autó- Macrophomina phaseolina isolated from sesame]
noma Chapingo, 1Colegio Superior Agropecuario Sergio Ayvar-Serna1, José Francisco Díaz Najera1,
del Estado de Guerrero, 3Universidad Michoacana Antonio Mena-Bahena1, Arturo Mendoza-Busta-
de San Nicolás de Hidalgo. ayvarsernas@hotmail. mante1, Omar Guadalupe Alvarado-Gómez2, Mari-
com cela Apaez-Barrios3. 1Colegio Superior Agropecua-
rio del Estado de Guerrero, 2Universidad Autóno-
En cultivos de calabacita (Cucurbita pepo L.) ma de Nuevo León, 3Universidad Michoacana de
una de las enfermedades que se presenta es el tizón San Nicolás de Hidalgo. apigro1988@hotmail.com
foliar, ocasionado por especies de Alternaria, un
patógeno muy destructivo en diversos cultivos de Macrophomina phaseolina es causante de la
importancia económica en todo el mundo. Por lo pata negra en el cultivo de ajonjolí. Es necesario
anterior, es importante evaluar la efectividad bioló- generar información que permita manejar al pató-
gica de productos comerciales recomendados para geno mediante el uso de productos orgánicos y quí-
el control del patógeno y generar información que micos. El objetivo del presente trabajo fue evaluar
contribuya a disminuir las pérdidas económicas en el efecto de diversos extractos vegetales y fungici-
campo. El objetivo de este estudio fue evaluar en das sobre el crecimiento e inhibición del hongo M.
condiciones de campo diferentess fungicidas contra phaseolina en condiciones in vitro. Se emplearon
Alternaria sp. en el cultivo de calabaza. Se utiliza- los productos: 1) PROGRANIC® NeemAcar, 2)

REGALIA MAXX, 3) ALLIUM Líquido, 4) PRO- significativamente su producción. El objetivo del

GRANIC® OMEGA, 5) PROGRANIC® MEGA, presente trabajo fue evaluar en condiciones in vitro
6) PHC NEEM, 7) SWITCH®, 8) HEADLINE, 9) el efecto de tres fitoextractos sobre el crecimiento
LUNA EXPERENCE, 10) SPORTAK, 11) OXI- de Rhizoctonia solani, patógeno del tomatillo. Se
COB, 12) MANZATE 200 WP, 13) CAPTAN 50 probaron los productos: PROGRANIC NEEMA-
PLUS, 14) TESTIGO, se distribuyeron mediante CAR, REGALÍA MAX, PROGRANIC MEGA y
un diseño experimental completamente al azar, con un Testigo, se distribuyeron mediante un diseño ex-
cinco repeticiones. La unidad experimental fue una perimental completamente al azar, con cinco repe-
caja Petri. Se midieron las variables de respuesta: ticiones. La unidad experimental fue una caja Petri.
crecimiento micelial cada 24 h durante 5 días y el Se midieron las variables de respuesta: crecimiento
porcentaje de inhibición. A los datos obtenidos se micelial cada 24 h durante 6 días y el porcentaje
les realizó un análisis de varianza y prueba de Tukey de inhibición. Los datos obtenidos se sometieron
(p < 0.05) con el programa SAS. Se encontró que a un análisis de varianza y prueba de Tukey (p <
los tratamientos con ALLIUM LIQUIDO®, PRO- 0.05) utilizando el programa SAS. Se determinó la
GRANIG OMEGA®, PROGRANIG MEGA®, patogenicidad de R. solani, se observaron síntomas
MANZATE® 200 WP, presentaron 99.05, 99.25, en las plantas inoculadas. A los 15 días después
96.05, 97.05% de inhibición por tanto, registraron de la inoculación, se encontró que el fitoextracto
acción fungistática sobre el patógeno; el resto de PROGRANIC MEGA ejerció actividad fungistá-
los productos utilizados ejercieron acción fungi- tica sobre R. solani, los productos PROGRANIC
cida sobre M. phaseolina al inhibir el 100% del NEEMACAR y REGALÍA MAX tuvieron efecto
crecimiento. fungicida al suprimir totalmente el crecimiento del
patógeno.
92
93
CONTROL in vitro CON EXTRACTOS VEGE-
TALES DE Rhizoctonia solani PATÓGENO DE ANTIBIOSIS in vitro DE Trichoderma spp.,
TOMATILLO [Control in vitro with vegetable CONTRA Helminthosporium maydis AISLADO
extracts of Rhizoctonia solani tomatillo pathogen]. DE MAÍZ. [Antibiosis in vitro of Trichoderma
Sergio Ayvar-Serna1, José Francisco Díaz Najera1, spp., against Helminthosporium maydis isolated
Antonio Mena-Bahena1, Arturo Mendoza-Busta- from maize]. Sergio Ayvar-Serna1, José Francis-
mante1, Maricela Apaez-Barrios2, Omar Guadalupe co Díaz-Nájera1, Antonio Mena-Bahena1, Arturo
Alvarado-Gómez3. 1Colegio Superior Agropecua- Mendoza Bustamante1, Maricela Apáez-Barrios2,
rio del Estado de Guerrero, 2Universidad Michoa- Clemente Montoya-Palacios1. 1Colegio Superior
cana de San Nicolás de Hidalgo.3Universidad Au- Agropecuario del Estado de Guerrero. 2Universi-
tónoma de Nuevo León. apigro1988@hotmail.com dad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. api-
gro1988@hotmail.com
Rhizoctonia solani es considerado uno de los
patógenos más agresivos que atacan a diversos De hojas de maíz infectadas, se aisló e identi-
cultivos. En plantaciones del tomate de cáscara ficó a Helminthosporium maydis, se comprobó
o tomatillo, provoca severos daños y reduce su patogenicidad en plantas sanas de maíz.

Se evaluaron in vitro metabolitos secundarios de en plantas sanas de calabaza. Se evaluaron in vitro

cepas nativas y comerciales de Trichoderma spp., metabolitos secundarios de cepas nativas y comer-
sobre el crecimiento del patógeno. Se establecieron ciales de Trichoderma spp., sobre el crecimiento
los siguientes tratamientos: T1: T. asperellum (cepa del patógeno. Se utilizaron los siguientes trata-
nativa de Apipilulco, Gro.), T2: Trichoderma sp. mientos: T1: T. asperellum (cepa nativa de Cocula,
(cepa nativa de Chilapa, Gro.), T3: T. virens (PHC® Gro.), T2: Trichoderma sp. (cepa nativa de Chi-
RootMate®), T4: Trichoderma sp. (FITHAN) y T5: lapa, Gro.), T3: T. virens (PHC® RootMate®), T4:
Testigo absoluto, se utilizó un diseño experimental Trichoderma sp. (FITHAN) y T5: Testigo absoluto,
completamente al azar con 4 repeticiones, la uni- se utilizó un diseño experimental completamente
dad experimental consistió en una caja Petri con al azar con 4 repeticiones, la unidad experimental
15 mL de medio de cultivo papa-dextrosa-agar y consistió en una caja Petri con 15 mL del medio de
los metabolitos de Trichoderma spp., se empleó cultivo papa-dextrosa-agar con los metabolitos de
la prueba del papel celofán. El efecto de los trata- Trichoderma spp., se empleó la prueba del papel
mientos se evaluó calculando el porcentaje de inhi- celofán. El efecto de los tratamientos se evaluó cal-
bición y crecimiento de las colonias del patógeno culando el porcentaje de inhibición y crecimiento
en in vitro, los datos se analizaron con el programa de las colonias del patógeno. Los datos obtenidos
SAS. A las 72 horas finalizó el ensayo y se determi- se analizaron con el programa SAS. A las 96 ho-
nó que existió diferencia estadística (P=0.0072), la ras finalizó el ensayo y se determinó que existió
cepa T. virens (PHC® RootMate®) registró el menor diferencia estadística (P=0.0072), la cepa T. virens
crecimiento del patógeno y el mayor porcentaje de (PHC® RootMate®) registró el menor crecimiento
inhibición de Helminthosporium maydis (87.28%) y el mayor porcentaje de inhibición de Sclerotium
en contraparte, el resto de las cepas utilizadas tu- rolfsii (87.28%). El resto de las cepas utilizadas tu-
vieron efecto fungistático sobre el patógeno y solo vieron efecto fungistático sobre el patógeno y solo
retardaron su crecimiento. retardaron su crecimiento.

94 95
ANTIBIOSIS in vitro DE Trichoderma spp., ETIOLOGÍA DE LA PUDRICIÓN DE RAÍZ

CONTRA Sclerotium rolfsii PATÓGENO DE EN PLANTA DE BRÓCOLI EN TLAXCA-
CALABACITA [Antibiosis in vitro of Tricho- LA MÉXICO. [Etiology of root rot of broccoli
derma spp., against Sclerotium rolfsii pathogen in Tlaxcala, Mexico]. Víctor Santiago-Santiago1,
of pumpkin]. José Francisco Díaz-Nájera1, Sergio Victoria Ayala-Escobar2, José Hugo Castorena-
Ayvar-Serna1, Antonio Mena-Bahena1, Benjamín García1, Maribel Cano-Hernández1 y Román Israel
Reyna Guadarrama1, Maricela Apáez Barrios2, Cle- Pérez-López1. 1Instituto Tecnológico del Altiplano
mente Montoya Palacios1. 1Colegio Superior Agro- de Tlaxcala. 2Programa de Fitopatología Colegio
pecuario del Estado de Guerrero. 2Universidad Mi- de Posgraduados. santiagovictor@itat.edu.mx
choacana de San Nicolás de Hidalgo. apigro1988@
hotmail.com La pudrición de raíz es un problema común en
hortalizas, en el presente ciclo agrícola se obser-
A partir de raíces de calabaza, se aisló e identificó vó este síntoma en el cultivo de brócoli en Santa
a Sclerotium rolfsii y se comprobó su patogenicidad Ana Nopalucan, al sur del estado de Tlaxcala, por

lo que se realizó un muestreo dirigido de plantas aunque con bajos rendimientos (<600 kg ha-1). En-
con síntomas de pudrición en raíz y proliferación tre los factores que limitan su producción están las
de brotes para determinar el agente causal. El ma- enfermedades fúngicas. La antracnosis del frijol es
terial se procesó en el laboratorio de Fitopatología una enfermedad que se ha considerado importante
del Instituto Tecnológico del Altiplano de Tlaxca- en áreas con clima templado, sin embargo en oca-
la. Las muestras se desinfestaron con hipoclorito siones puede causar pérdidas en áreas tropicales,
de sodio al 1.5% por 2 min, enseguida se lavaron principalmente cuando prevalecen condiciones de
dos veces con agua estéril y se secaron con papel alta humedad y clima fresco; por otro lado, se han
estéril, posteriormente se sembraron en medio de reportado especies de Colletotrichum que pueden
cultivo Papa Dextrosa Agar (PDA). Una semana infectar al frijol en áreas tropicales, sin que se tenga
después se realizó la purificación de las colonias un conocimiento de su importancia y efecto en la
obtenidas mediante punta de hifa. Las pruebas de producción de frijol. Con el objetivo de identificar
patogenicidad se realizaron en plántulas de brócoli las especies pertenecientes al complejo Colleto-
de 2 meses de edad, la inoculación se realizó en trichum que infectan al frijol en Chiapas, durante
la base del tallo de cada planta, se inocularon 1x el ciclo primavera-verano 2018 se colectaron 19
104 propágulos/mL. Los síntomas de pudrición se muestras de vainas de frijol en las principales zo-
observaron tres semanas después de la inoculación nas productoras de frijol en Chiapas, se realizaron
y posteriormente se procedió al reaislamiento del aislamientos en medios PDA y de Mathur; las co-
patógeno. En medio de cultivo crecieron colonias lonias obtenidas se purificaron por el método de
color blanco a amarillo claro, se observaron mi- diluciones y se conservaron en refrigeración. Se
croesclerocios, micelio septado y ramificado en identificaron morfológica y molecularmente me-
ángulo recto, características que han descrito para diante amplificacion por PCR de las secuencias
Rhizoctonia solani (Barnett y Hunter) la caracteri- ITS. Las características morfológicas y el análisis
zación molecular está en proceso. Se considera este de las secuencias permitieron la identificación de
el primer reporte de Rhizoctonia solani ocasionan- Colletotrichum lindemuthianum y Colletrotrichum
do pudrición de raíz de brócoli en México. truncatum infectando vainas de frijol en Chiapas.
La identificación correcta de los fitopatógenos es
96 de gran importancia tanto por los daños directos
que causan, como para trabajos de mejoramiento
IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES DEL COM- genético para la generación de genotipos resisten-
PLEJO Colletotrichum EN VAINAS DE FRIJOL tes a patógenos que prevalezcan en una zona.
(Phaseolus vulgaris) EN CHIAPAS, MÉXICO.
[Identification of Colletotrichum species complex 97
on common bean (Phaseolus vulgaris) at Chiapas,
Mexico]. Eduardo R. Garrido-Ramírez1, Francisco IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE OR-
J. Cruz-Chavez1, Oscar Hugo Tosquy-Valle2, Ber- GANISMOS DE LA RIZOSFERA DE PLAN-
nardo Villar-Sanchez1. 1INIFAP CECECH, 2INI- TAS DE CAFETO EN EL ESTADO DE CHIA-
FAP CECotaxtla. garrido.eduardo@inifap.gob.mx PAS. [Molecular identification of rhizosphere or-
ganisms of coffee plants in Chiapas state]. Cindy
Chiapas es el principal productor de frijol en la Ariannis León-Marín, Alberto Uc-Varguez, Ana
región Sur-Sureste, ocupando 114,077 ha en 2017, Ramos-Díaz*. Centro de Investigación y de Asis-

tencia Tecnológica del Estado de Jalisco A.C. ara- 98

mos@ciatej.mx*
Lecanosticta acicola EN Pinus arizonica stor-
El café es uno de los productos más comercia- miae EN NUEVO LEÓN, MÉXICO. [Lecanos-
lizados a nivel mundial, en México, el cultivo de ticta acicola on Pinus arizonica stromiae in Nuevo
cafeto es considerado una actividad estratégica León, Mexico]. José G. Marmolejo-Moncivais1.
para el desarrollo económico. Actualmente los pro- 1
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad
ductores de café enfrentan grandes pérdidas eco- de Ciencias Forestales. jmarmole@gmail.com
nómicas debido a plagas y enfermedades, como la
Roya causada por Hemileia vastratix y la Marchi- Lecanosticta acicola es un ascomiceto hetero-
tez causada por Fusarium oxysporum las cuales tálico causante del tizón café de las hojas de los
afectan al desarrollo de la planta y los frutos. Para pinos, una enfermedad importante que se presenta
el control de dichas enfermedades, los agricultores en numerosas especies de pinos en Norte y Centro
emplean agroquímicos, cuyo uso continuo cau- América, y que fue introducido en Europa y Asia.
sa que dichos organismos desarrollen resistencia En un estudio para determinar el origen de las
y por ende las plagas sean más persistentes y di- poblaciones europeas de L. acicola, se analizaron
fíciles de controlar. Con la finalidad de encontrar numerosos ejemplares provenientes de los EUA,
nuevas estrategias de control, se ha propuesto el México y Centroamérica, incluidos dos que se en-
uso de microorganismos con capacidad de exudar contaron en Pinus arizonica stormiae en Nuevo
compuestos que inhiban el crecimiento de hongos León, México. El material se estudió microscópi-
fitopatógenos. El objetivo de este trabajo es identi- camente tomándose datos sobre la medida de los
ficar molecularmente microorganismos de la rizos- conidiomas, conidióforos y esporas. Se obtuvieron
fera de plantas de cafeto provenientes del estado secuencias del gen TEF (translation elongation fac-
de Chiapas, como alternativas de control de estas tor) y se realizó un análisis filogenético de máxima
enfermedades. Para la identificación molecular, a parsimonia y máxima verosimilitud. Los conidio-
las cepas aisladas se les extrajo ADN siguiendo la mas midieron 400-600 µm de largo, 180 µm de
metodología del kit Quick Fungal/Bacterial Mini- ancho y 50 µm de alto; los conidióforos registrados
prep, el ADN se utilizó para la amplificación de la fueron de simples a ramificados, hialinos, las es-
región ITS empleando los oligonucleótidos ITS4 e poras presentaron ornamentaciones y eran de color
ITS5. Los productos de PCR se secuenciaron y las café y midieron de 29-40 (-50) x 3-4 µm, con 2
secuencias obtenidas fueron comparadas en la base a 3 septos. Las esporas fueron más largas que las
de datos del NCBI. Se identificaron 23 organismos, del aislado tipo (16-28 x 3-4 µm). El análisis filo-
los géneros más predominantes son Fusarium, As- genético mostró que los ejemplares de L. acicola
pergillus y Sordaryomicetes. La identificación de en P. arizonica se separan del resto, procedentes de
los microorganismos de la rizosfera, permite selec- México y Centroamérica, lo cual indica que podría
cionar a aquellos con potencial para ser utilizados tratarse de una nueva especie.
como agentes de biocontrol.

99 100
INDUCCIÓN DE RESISTENCIA A LA IN- METABOLITOS BIOACTIVOS PRODUCI-

FECCIÓN DE Sclerotium delphinii EN PLÁN- DOS POR Streptomyces PARA EL CONTROL
TULAS DE Stevia rebaudiana [Induction of re- DE DE ANTRACNOSIS EN FRUTOS DE CHI-
sistance to infection of Sclerotium delphinii in see- LE HABANERO. [Production of Bioactive Meta-
dlings of Stevia rebaudiana] Bibiana Tirado-Pérez, bolites by Streptomyces to control anthracnose in
Antonia Gutiérrez-Mora, Joaquín Qui-Zapata. Bio- Habanero pepper] Karen A. Vargas-Gómez*, Élida
tecnología Vegetal, CIATEJ. jqui@ciatej.mx Gastélum-Martínez*, Alberto Uc-Varguez*, Ga-
briel Rincón-Enríquez+, Evangelina E. Quiñones-
La marchitez de la estevia (Stevia revaudiana) Aguilar+, Zahaed Evangelista-Martínez*. CIATEJ
es considerada como una de las principales enfer- Subsede Sureste* - Zapopan+. zevangelista@cia-
medades para el cultivo y ha sido asociado a Scle- tej.mx
rotium delphinii Welch. En la búsqueda de alter-
nativas para su control, se considera a los induc- Los estreptomicetos son un grupo de bacterias
tores de defensa vegetal, como el quitosano, con ampliamente distribuidas con un gran potencial
potencial para disminuir el efecto de la enfermedad para ser aprovechados a nivel industrial. En el
sobre el cultivo. El objetivo de este trabajo fue eva- presente estudio se evaluó la actividad antifúngi-
luar el efecto del quitosano como inductor de los ca de los metabolitos extracelulares producidos
mecanismos de defensa vegetal en estevia contra por Streptomyces sp CACIS-1.16CA para inhibir
la infección de S. delphinii. Se utilizaron plántulas el crecimiento de Colletotrichum spp que produ-
de S. rebaudiana Morita II provenientes de esque- cen antracnosis en frutos de chile habanero. Para
jes con altura de 16 a 17 cm sembradas en sustrato tal propósito, a partir de una Fermentación en Fase
estéril. Se trataron de manera foliar con quitosano Sólida (FFS-soporte orgánico con hojas de maíz
al 0.05% y 10 días después se inocularon con 10 trituradas) de 14 días usando el medio ISP2 ino-
esclerocios de S delphinii a la base de la planta. Se culado con la cepa CACIS-1.16CA, se obtuvo un
evaluó el daño de la enfermedad durante 18 días. Se extracto extracelular. Con el extracto obtenido se
realizaron muestreos de raíz y hojas de plántulas el evaluó la capacidad para inhibir la germinación de
día de aplicación del quitosano, día de inoculación los conidios de una cepa de Colletrotrichum ais-
del patógeno y los días 1, 3, 5 y 18 días después de lada de frutos de chile habanero y seleccionada a
la inoculación del patógeno. Se evaluó la actividad partir de seis cultivos monospóricos evaluados
de proteínas PR (peroxidasas, β-1,3 glucanasas) y por su capacidad para causar antracnosis a chiles
acumulación de fitoalexinas. Las plántulas tratadas habaneros (Postulados de Koch). El extracto fue
con quitosano mostraron una protección importan- aplicado sobre frutos de chile inoculados con Co-
te a la infección de S. delphinii. El quitosano indujo lletotrichum. Los resultados mostraron un efecto
una respuesta diferencial en la actividad de β-1,3 antagonista de la cepa CACIS-1.16CA mayor al 40
glucanasas y peroxidasas de las plántulas tratadas. % contra la cepa Colletotrichum de chile habanero
Además, se observó un aumento en la acumulación y contra otros hongos fitopatógenos de los géne-
de fitoalexinas en tiempos cercanos al tratamiento ros Bipolaris, Phomopsis, Corynespora, Fusarium,
con quitosano. Phytophthora y Rhizoctonia. Además, el extracto

inhibió la germinación de los conidios de Colleto- de la incidencia y severidad de la enfermedad con

trichum, incluso, 48 h posteriores a la interacción los tratamientos con quitosano en contraste con los
del extracto con los conidios. En chiles inoculados testigos. Estos resultados muestran el potencial de
con el patógeno, el extracto inhibió el desarrollo la aplicación del quitosano para el control de la
de la infección en el 90 % de los chiles infectados. roya.
El extracto de Streptomyces sp CACIS-1.16CA es
capaz de controlar la antracnosis en frutos de chile 102
habanero.
BIOESTIMULACIÓN PARA EL DESARRO-
101 LLO DE PLÁNTULAS DE CAFÉ MEDIANTE
CEPAS NATIVAS DE Trichoderma sp. [Bio-
INDUCCIÓN DE RESISTENCIA A LA ROYA estimulation for the development of coffee see-
DEL CAFÉ (Hemileia vastatrix) POR QUITO- dlings through native strains of Trichoderma sp.].
SANO. [Induction of resistance to coffee rust (He- Iván Leal-Garcia1, 2, Joaquín Qui-Zapata1, Mayra
mileia vastatrix) by chitosan]. Iván Leal-Garcia1,2, Montero-Cortes2. 1Unidad de Biotecnología vege-
Joaquín Qui-Zapata1, Mayra Montero-Cortes2. tal, CIATEJ. 2Instituto Tecnológico de Tlajomulco.
1
Unidad de Biotecnología vegetal, CIATEJ. 2Ins- jqui@ciatej.mx
tituto Tecnológico de Tlajomulco. jqui@ciatej.mx
El uso de cepas de Trichoderma sp. en el con-
México es el décimo productor de café a nivel trol biológico de enfermedades vegetales ha sido
mundial. La producción del café disminuye por la ampliamente estudiado; además, se ha reportado el
infección de la roya amarilla (Hemileia vastatrix), efecto bioestimulante de algunas cepas sobre el cre-
haciendo necesaria la búsqueda de alternativas de cimiento vegetal. La búsqueda de cepas que tengan
control de la enfermedad. En este trabajo, se evaluó ambas propiedades significa una alternativa para la
la efectividad biológica del quitosano para inducir disminución del uso de agroquímicos en el manejo
una respuesta de resistencia ante la roya en café. de los cultivos, como se requiere en el control de
Se hicieron aplicaciones foliares de quitosano al la roya del café (Hemileia vastatrix). En este estu-
0.01% y 0.05% (w/v) en plantas de Coffea arabiga dio, se realizaron aislamientos de Trichoderma sp.
var. Typica y Geisa de un año de edad, como testigo con medio selectivo a partir de muestras de rizós-
se aplicó agua destilada estéril. Diez días después fera proveniente de cafetales de la región de Tila,
de la aplicación, se tomaron hojas de cada trata- Chiapas. Se seleccionaron ocho aislamientos para
miento, se cortaron 30 discos de 5mm de diámetro ser evaluados como posibles bioestimulantes en el
por tratamiento, con una previa desinfección y se desarrollo de plantas de Coffea arabiga var. Typica.
inocularon con una solución de 1x106 uredinospo- Se colocaron semillas para germinación in vitro y
ras/mL y agua destilada estéril al testigo. Los dis- se confrontaron con los diferentes aislamientos de
cos se colocaron en cámara húmeda, se incubaron Trichoderma sp. para evaluar su efecto sobre la ger-
a 22 °C durante 48h en oscuridad y posteriormente minación de las semillas. Una vez germinadas, se
se transfirieron a fotoperiodo 8h luz /16h oscuridad. transfirieron a sustrato estéril en cuarto de aclima-
Transcurridos 30 días, se evaluó la severidad de la en- tación, después a macetas con sustrato estéril y se
fermedad en los discos. Se observó una disminución re-inocularon con cada aislamiento (1x106 esporas/

mL). Transcurridos 30 días se evaluó el desarrollo se llevó a cabo mediante un análisis filogenético
de área foliar, numero de hojas y peso fresco de las con el criterio de inferencia Bayesiana y usando se-
plántulas. Se observó una estimulación en la germi- cuencias concatenadas de la región ITS y parte de
nación y en el crecimiento de las plántulas de café los genes B-tubulina, actina y gliceraldehido-3-fos-
en cuatro aislamientos de Trichoderma sp. A estos fato deshidrogenasa. La patogenicidad del hongo se
aislamientos se les determinará su potencial en la verificó mediante aspersión de conidios (106 espo-
protección para la infección de la roya del café. ras/mL) sobre hojas de malanga sanas. Con base en
las características de conidios, apresorios y setas,
103 el hongo se identificó como perteneciente al género
Colletotrichum. El análisis filogenético multilocus
Colletotrichum musicola CAUSANDO AN- agrupó al aislado fúngico dentro del clado de Co-
TRACNOSIS EN HOJAS DE MALANGA lletotrichum musicola. La prueba de patogenicidad
(Colocasia esculenta) EN OAXACA, MÉXICO. mostró que el aislado de C. musicola causo antrac-
[Colletotrichum musicola causing leaf anthracno- nosis de hojas de malanga, mientras que las hojas
se on taro (Colocasia esculenta) in Oaxaca, Mexi- control, permanecieron asintomáticas. Para nuestro
co]. Alfonso Vásquez-López1, Rogelio Enrique conocimiento, este es el primer reporte de C. musi-
Palacios-Torres2, Moisés Camacho-Tapia3, Carlos cola causando antracnosis en malanga en México y
Granados-Echegoyen4, Nelson Bernardi Lima5, a nivel mundial.
Ileana Vera-Reyes6, Santos Gerardo Leyva-Mir7,
Juan Manuel Tovar-Pedraza8. 1Instituto Politécnico 104
Nacional, CIIDIR-Unidad Oaxaca. 2Universidad
del Papaloapan. 3UACh–LANISAF. 4CONACYT– IDENTIFICACIÓN DE HONGOS ASOCIA-
Universidad Autonoma de Campeche. 5CONICET, DOS A LA MARCHITEZ DEL AGUACATE-
Argentina. 6CONACYT–CIQA. 7UACh, Parasi- RO EN HUERTAS DEL NORTE DE NUEVO
tología Agrícola. 8CIAD–Coordinación Culiacán. LEÓN, MÉXICO. [Fungi associated with avo-
juan.tovar@ciad.mx cado wilt in orchards of north Nuevo Leon, Mexi-
co]. 1Karen Guadalupe Cantú-Treviño, 1Adriana
En septiembre de 2017, se observaron hojas de Gutiérrez-Díez, 2Salvador Ochoa-Ascencio, 1En-
malanga (Colocasia esculenta) con síntomas de rique Ignacio Sánchez-González, 1Sugey Ramona
antracnosis en un campo comercial localizado en Sinagawa-García. 1Universidad Autónoma de Nue-
San Juan Bautista Tuxtepec, Oaxaca, México. La vo León, 2Universidad Michoacana de San Nicolás
incidencia de la enfermedad fue de aproximada- de Hidalgo. karencantu194@gmail.com
mente 40%. Por lo que, el objetivo de este estudio
fue identificar al agente causal de la antracnosis La marchitez del aguacatero, se atribuye a fac-
en hojas de malanga mediante la combinación de tores bióticos y abióticos; puede ocasionar la muer-
caracterización morfológica y análisis filogenético te del árbol. Entre los hongos relacionados con la
multilocus, así como pruebas de patogenicidad. La enfermedad se encuentran miembros de la familia
identificación preliminar de un aislado se realizó Botryosphaeriaceae, causantes de muerte regresiva,
mediante caracterización cultural y morfológica. cancros de las ramas y pudrición del fruto. El objeti-
Mientras que, la identificación a nivel de especie, vo de este trabajo fue identificar hongos asociados a

la marchitez de árboles de aguacate var. drymifolia Guerrero con alta incidencia de Corynespora cas-
en huertas del norte de Nuevo León. Se colectaron siicola, causante del “Manchado de cáliz”, utilizan-
ramas de siete árboles con síntomas de marchitez, do dos genotipos de jamaica: Ayutla y Tecoanapa.
presencia de escarabajos descortezadores y am- La identidad de las cepas fueron Ta1, Tv2, de las
brosiales en tres huertas de Sabinas Hidalgo. Del especies T. asperellum y T viride. Se determinó su
tejido central de las ramas se realizaron cortes y capacidad antagónica como biocontroladores de C.
se sembraron en medio PDA acidificado (PDAA); cassiicola in vivo e in vitro. Con un diseño comple-
de las colonias desarrolladas se obtuvieron cultivos tamente al azar, ocho repeticiones ambos experi-
monospóricos. La patogenicidad de los aislados se mentos sometidos a un análisis de varianza y prue-
determinó por inoculación de discos de micelio en ba de comparación múltiple de medias de Tukey
cinco ramas jóvenes y sanas de árboles de aguaca- (α=0.05). Hubo diferencias estadísticas entre tra-
te. A los 7 y 15 días posteriores a la inoculación, se tamientos, primeramente las dos cepas nativas de
realizaron aislados en PDAA a partir de las ramas Trichoderma contra C. cassiicola, ambas especies
con síntomas de necrosis. De la colonia monospó- sobrecrecieron al patógeno lo que resultó en un
rica y de las colonias obtenidas de la inoculación de antagonismo 1 de acuerdo con Bell et al. (1982).
ramas, se generaron marcadores tipo ITS utilizan- En cuanto al control biológico en campo, el índice
do los iniciadores ITS5 e ITS4. Las secuencias de de severidad de la enfermedad en etapa vegetati-
los marcadores fueron analizadas con el programa va y de floración (P≤ 0.05) permaneció en clase 0,
BLASTN. Los resultados obtenidos a la fecha per- 1, 2 y 3 escala propuesta por Ortega et al. (2015).
mitieron identificar a Lasidioplodia sp., quedando El tratamiento que respondió con un menor índice
demostrada su patogenicidad en aguacate. Se conti- de severidad (0 a 1), fue la combinación T. viride
núa con el trabajo de muestreo de árboles con sínto- con quitosano para ambos genotipos. Trichoderma
mas de marchitez para la detección de éste hongo. como un agente antagonista, y quitosano, como un
potenciador mostraron que el efecto protector fue
105 mayor en el índice de severidad que en las varia-
bles agronómicas.
ACTIVIDAD DE Trichoderma CON QUITO-
SANO SOBRE AGENTES CAUSALES DE 106
“MANCHADO DE CALIZ” EN JAMAICA.
[Activity of Trichoderma with chitosan against the CONTROL BIOLÓGICO IN VITRO DE Thie-
pathogens causing the “Spotted leaves and caly- laviopsis paradoxa AGENTE CAUSAL DEL
ces” of roselle]. Teolincacihuatl Romero-Rosales1, SANGRADO DEL TALLO EN COCOTERO.
Alejandro Michel-Aceves2, Nadxieli Peto-Barrios1, [In vitro biological control of Thielaviopsis pa-
Jorge Peto-Calderon1, Maricarmen Thalía Renci- radoxa causal agent of stem bleeding in coconut
llas-Mota3, Mirna Vázquez Villamar1. 1Universidad palm]. 1Alejandro C. Michel-Aceves, 1Marco A.
Autónoma de Guerrero 2 Colegio Superior Agrope- Otero-Sánchez, 2Rafael Ariza-Flores y 1José Ángel
cuario del Estado de Guerrero (CEP-CSAEGRO 3 Alcantara-Jiménez. 1Colegio Superior Agropecua-
CIAD. teolinc@hotmail.com. rio del Estado de Guerrero. 2Instituto Nacional de
Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias
Se evaluaron cepas nativas de Trichoderma spp. - Guerrero (INIFAP-Guerrero). amichelaceves@
en suelos cultivados con jamaica en la Costa Chica, yahoo.com.mx

Se evaluó la efectividad in vitro de Trichoder- Se evaluó el control del “Damping-off” con

ma spp., sobre Thielaviopsis paradoxa, causante mezclas de fungicidas químicos, cepas nativas y
del sangrado del tallo del cocotero y se comparó comerciales de agentes biológicos y comparó su
con los fungicidas sintéticos que se utilizan en su eficiencia en los híbridos de tomate Ramsés y Toro.
control. Se colectó suelo y tallo de palmeras enfer- Con 19 niveles de mezclas de productos: fungicidas
mas de una huerta de la comunidad El atrancade- químicos, cepas nativas y productos comerciales de
ro, Florencio Villarreal, Gro. De suelo se aislaron agentes de control biológico, y el testigo sin apli-
e identificaron seis cepas de Trichoderma spp. (2 cación, generándose 40 tratamientos. Se utilizaron
T. harzianum y 4 T. asperellum); del tallo se ais- charolas de unicel de 200 cavidades. Los trata-
ló el fitopatógeno T. paradoxa. Se realizaron tres mientos se distribuyeron en un diseño experimental
bioensayos: En la prueba de celofán se evaluaron de bloques incompletos en arreglo de parcelas di-
las seis cepas nativas de Trichoderma; las varia- vididas. Los genotipos fueron las parcelas grandes
bles: crecimiento y porcentaje de inhibición. En y las mezclas de productos las parcelas chicas, con
el cultivo dual, la competencia de Trichoderma vs 8 repeticiones. Las charolas se inocularon con 180
T. paradoxa; las variables: días a primer contacto, mL del complejo de hongos constituido por espo-
crecimiento de Trichoderma, de T. paradoxa, zona ras y micelio de Fusarium-solani (2x106), Rhizoc-
de intersección y clasificación de antagonismo. En tonia-solani (1x106), Phytophthora-capsici (1x105)
la prueba de Fungicidas, se utilizaron Benomilo, y Sclerotium-rolfsii (micelio-esclerocios). Las va-
Carbendazin y un testigo absoluto en el control de riables fueron: altura de plántula, número de hojas,
T. paradoxa; las variables: crecimiento y porcen- diámetro del cuello, peso fresco y seco de follaje
taje de inhibición. Para cada uno de los ensayos se y raíz, severidad de enfermedad y días a presencia
tuvieron 10 repeticiones, se realizó análisis de va- del Damping-off. Se realizó análisis de varianza y
rianza y prueba de Tukey. Dos de las cepas de T. prueba de Tukey al 5%. Las mezclas de BIOPAK-
asperellum lograron la mayor inhibición con 94.5 F®+PREVICUR®, BIOPAK-F®+RIDOMIL
y 92.8 %. En la prueba dual, las cepas tuvieron GOLD®, TRAZAK+PREVICUR® y la cepa nativa
antagonismo clase 1. Los fungicidas sintéticos in- de Trichoderma-asperellum+PREVICUR® logra-
hibieron el 100% y 99%. ron mejor reducción del Damping-off, evitando
su presencia y con características agronómicas
107 sobresalientes. La mezcla de MANCOZEB+Q-
2000+RIDOMIL-GOLD®+CERCOBIN® generó
CONTROL QUÍMICO Y BIOLÓGICO DEL toxicidad en la planta. El híbrido Ramsés presen-
DAMPING-OFF EN LA PRODUCCIÓN DE tó los mejores parámetros agronómicos, excepto
PLÁNTULA DE TOMATE. [Chemical and bio- para las variables peso fresco y seco de raíz-follaje
logical control of damping off in the tomato plant donde el hibrido Toro fue mejor. No se recomienda
production]. 1Alejandro C. Michel-Aceves, 1Mar- mezclar Biopak-F con fungicidas o bactericidas.
co A. Otero-Sánchez, 2Rafael Ariza-Flores, y 1José
Ángel Alcántara-Jiménez. 1Colegio Superior Agro- 108
pecuario del Estado de Guerrero. 2Instituto Na-
cional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y MANEJO DE Botrytis cinerea, MEDIANTE EL
Pecuarias - Guerrero (INIFAP-Guerrero). amiche- USO DE NANOPARTÍCULAS DE PLATA, SI-
laceves@yahoo.com.mx LICIO, COBRE Y NÍQUEL EN FRESA (Fragaria

x ananassa Duch.). [Management of Botrytis cine- 109

rea, through the use of silver nanoparticles, silicon,
copper and nickel in strawberry (Fragaria x ana- SILICIO, NÍQUEL, AgNPs Y CuNPs EN EL
nassa Duch.)]. Eduardo Santiago-Elena, Disraeli MANEJO DE Botrytis cinerea (Pers.) IN VITRO.
Eron Moreno-Guerrero, Hugo Velasco-Montaño, [Silicon, Nickel, AgNPs AND CuNPs in the mana-
Karla Giovana Elizalde-Gaytán, Julieta Martínez- gement of Botrytis cinerea (Pers.) in vitro]. Eduar-
Cruz, Edmundo Arturo Pérez-Godínez. Universi- do Santiago-Elena, Disraeli Eron Moreno-Guerre-
dad Autónoma Chapingo. riquelme_124@hotmail. ro, Julieta Martínez-Cruz, Karla Giovana Elizalde-
com Gaytán, Santos Gerardo Leyva-Mir. Universidad
Autónoma Chapingo. Email: riquelme_124@hot-
El uso de plata, níquel, silicio y cobre son úti- mail.com
les para las plantas como micronutrientes y pue-
den ser una alternativa para reducir la incidencia Botrytis cinerea, patógeno vegetal necrotrófico,
de hongos fitopatógenos en fresa. El objetivo fue clasificado dentro de los diez principales patógenos
evaluar la efectividad biológica de nanopartículas de acuerdo con su importancia económica, cientí-
de plata (AgNPs) y cobre (CuNPs), la combinación fica y alta resistencia a fungicidas. El objetivo fue
de plata/cobre (AgNPs/CuNPs), NiSO4 y Na2SiO3 evaluar los efectos de Silicato Sódico (Na2SiO3),
para el manejo de Botrytis cinerea, aplicados vía Sulfato de Níquel (NiSO4), Nanopartículas de Pla-
foliar en plantas de fresa cv. Festival, bajo sistema ta (AgNPs) y Cobre (CuNPs) y la combinación de
hidropónico. Se utilizó un diseño en bloques com- AgNPs/CuNPs en el manejo B. cinerea, in vitro.
pletamente al azar, tres bloques con 10 tratamien- El inóculo se obtuvo de plantas sintomáticas de
tos y tres repeticiones. Se evaluaron NiSO4 2.5 y fresa, de Guadalupe Rivera, Irapuato, Guanajuato.
7.5 mg/L, Na2SiO3 50 y 100 mg/L, AgNPs 15 y 25 El experimento se realizó en cajas Petri con me-
mg/L y AgNPs/CuNPs 15 y 25 mg/L. Se midió la dio de cultivo Papa Dextrosa Agar. Se utilizó un
incidencia y eficacia biológica de los tratamientos. diseño experimental completamente al azar con 17
Los datos se analizaron mediante ANOVA y Tukey tratamientos y seis repeticiones, NiSO4 2.5, 7.5, y
(P≤0.05%). Las AgNPs/CuNPs presentaron un 10 mg.L-1; Na2SiO3 50, 100 y 150 mg.L-1; AgNPs
27% de incidencia (bc) así como AgNPs 30% (bc) 15, 25 y 35 mg.L-1; Ag/CuNPs 4/8, 8/16, y 12/24
ambos en la dosis de 25 mg/L y NiSO4 2.5 mg/L mg.L-1; CuNPs 8, 16 y 24 mg.L-1 y dos testigos,
con un 20% (c) disminuyeron significativamente uno absoluto (agua destilada estéril) y un fungicida
la incidencia en comparación con el testigo (71%) Fludioxonil+Ciprodinil 1000 mg.L-1. Se realizó el
(a), y el Na2SiO3 100 mg/L con un 53% (ab) fue análisis de varianza y comparación múltiple de me-
el tratamiento con mayor incidencia. En efectivi- dias (Tukey a=0.05). La evaluación de sensibilidad
dad biológica (a=0.05), Fludioxonil más Ciprodinil se basó en el crecimiento micelial radial de la co-
presentó 84% (a), AgNPs/CuNPs 15 mg/L 72% (a), lonia (diámetro en cm2). En cuanto a la inhibición
AgNPs 15 mg/L mostró 68% (a) y NiSO4 2.5 mg/L del crecimiento micelial, NiSO4 2.5 mg L-1 esta
el 70% (a) mostrando significancia, por lo tanto, se presentó el valor más alto a las 72 h de evaluación
considera que AgNPs y NiSO4 tienen potencial en 85.54%, con AgNPs 35 mg.L-1de 63.46% y con
el manejo de B. cinerea. Ag/CuNPs 12/24 mg.L-1 de 30.72%. Para AgNPs

la dosis de 35 ml.L-1 presentó un 63.46% de inhi- que los extractos no presentaron efecto inhibitorio
bición, y para 100 ppm de AgNPs un 100% de con- sobre el crecimiento de los entomopatógenos, sin
trol, las AgNPs y NiSO4 podrían ser una alternativa embargo, el extracto de metanol evaluado en el
para su evaluación en condiciones de campo. bioensayo con P. xylostella fue el tratamiento más
efectivo ya que el total de las larvas murieron den-
110 tro de las primeras 48 h. Es importante mencionar
que no existen reportes previos del uso de Maclura
DESARROLLO DE EXTRACTOS VEGETA- pomífera, planta utilizada en este estudio.
LES EN SINERGIA CON MICROORGANIS-
MOS ENTOMOPATÓGENOS PARA EL CON- 111
TROL DE INSECTOS PLAGA. [Development
of plant extracts in synergy with entomopathogenic EFECTIVIDAD BIOLÓGICA DE ACEITES
microorganisms for the control of insect plague]. ESENCIALES PARA EL CONTROL DE Fusa-
Erika Natalia Ríos-Herrera1, Epifanio Castro-del rium oxysporum y F. meridionale ASOCIADOS
Ángel2, Yisa María Ochoa-Fuentes2, Ernesto Cer- AL CULTIVO DE AGUACATE. [Biological
na-Chávez2, Alberto Margarito García-Munguía1. effectiveness of essential oils for the control of Fu-
1
Departamento de Fitotecnia, Centro de Ciencias sarium oxysporum and F. meridionale associated
Agropecuarias, Universidad Autónoma de Aguas- with the avocado crop]. Brenda Razo-Morales1,
calientes. 2Departamento de Parasitología Agríco- Citlalli Colín-Chávez2, Fabiola Esquivel-Chávez2*.
la, Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro. 1
Instituto Tecnológico de Morelia, 2Centro de In-
ery1010@hotmail.com novación y Desarrollo Agroalimentario de Mi-
choacán. *fesquivel@cidam.org
El objetivo del estudio fue evaluar el potencial
de biocontrol de extractos crudos y concentrados En este estudio se presentan evidencias sobre
de Maclura pomifera, potenciando su efecto al la efectividad biológica de los aceites esenciales
combinar hongos entomopatógenos contra Plu- de tomillo y orégano para el control de Fusarium
tella xylostella en condiciones in vitro. Los ento- oxysporum y F. meridionale, hongos fitopatógenos
mopatógenos fueron aislados de muestras de sue- aislados del cultivo de aguacate. El objetivo fue
lo de Saltillo, Coahuila. La caracterización de los evaluar la actividad antifúngica de los aceites de
microorganismos se realizó morfológicamente de tomillo y orégano sobre F. oxysporum y F. meridio-
acuerdo con claves dicotómicas. Los extractos se nale en condiciones in vitro. Se realizó mediante
obtuvieron mediante agitación constante en ausen- el método de difusión por discos de papel filtro, en
cia de luz y mediante destilación en un evaporador el medio de cultivo Papa-Dextrosa-Agar. Se eva-
rotativo. El extracto se evaluó mediante la técnica luaron tres concentraciones de cada aceite 5, 10 y
de película residual sobre Beauveria bassiana y 15µL y dos controles (absoluto y agua), con cinco
Metarhizium anisopliae en medio Papa-Dextrosa- repeticiones por tratamiento. Se obtuvo el 100% de
Agar con extracto de levadura al 1%, la variable inhibición sobre el crecimiento micelial de F. me-
medida fue el porcentaje de inhibición. Se realizó ridionale aplicando aceite de orégano. En la apli-
un análisis de varianza y prueba de separación de cación de aceite de tomillo se presentó crecimiento
medias de Tukey. Los resultados obtenidos mostraron mínimo en la dosis de 5 µL a partir del noveno día

de incubación. Con respecto a F. oxysporum con Los COVs fueron identificados tentativamente
aceite de tomillo a partir del décimo día se observó mediante CG-EM, predominando los compuestos
crecimiento micelial en la dosis de 5 µL, mientras de tipo cetona, pirazinas, alcoholes y compuestos
que en la aplicación del aceite de orégano el creci- azufrados, que han sido reportados por inhibir el
miento se presentó en las dosis de 5, 10 y 15 µL, crecimiento de algunos hongos fitopatógenos. Los
a partir de los días 9, 11 y 12 respectivamente. Se CD se evaluaron mediante la técnica de cultivo
concluye que los aceites de tomillo y orégano tie- dual, donde sólo la cepa A8a logró disminuir el
nen alta efectividad para el control in vitro de espe- crecimiento de P. cinnamomi. Finalmente, se eva-
cies de Fusarium ya que se observó de un 98.33% luó la actividad de extractos orgánicos obtenidos de
a un 100% de inhibición. ambas cepas empleando el método de dilución en
pozo, donde se observó que los extractos obtenidos
112 con acetato de etilo a una concentración de 2 mg/ml
de la cepa A8a inhibieron al 100% el crecimiento
ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE META- de ambas especies de Fusarium. La identificación
BOLITOS PRODUCIDOS POR CEPAS BAC- tentativa de los compuestos presentes en los extrac-
TERIANAS PROVENIENTES DE LA RIZÓS- tos crudos se realizará mediante UPLC-MS-QTOF.
FERA DELAGUACATERO (Persea americana). La actividad promotora del crecimiento vegetal de
[Antimicrobial activity of metabolites produced by ambas cepas y de sus metabolitos será evaluada
bacterial strains from the rhizosphere of avocado para detectar una posible inducción de resistencia
(Persea americana)]. Elvis M. Cortazar-Murillo1, en la planta.
Juan L. Monribot-Villanueva1, Ana L. Kiel-Mar-
tínez1, Edith Garay-Serrano1, Alfonso Méndez- 113
Bravo2, José A. Guerrero-Analco1*, Frédérique Re-
verchon1*. 1Instituto de Ecología A.C., CONACyT, ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA DE BACTE-
2
ENES Morelia, UNAM.*joseantonio.guerrero@ RIAS ASOCIADAS A LA CORTEZA DE
inecol.mx; frederique.reverchon@inecol.mx AGUACATEROS CONTRA HONGOS DEL
GÉNERO Fusarium. [Antifungal activity of bac-
Las rizobacterias promotoras del crecimiento teria associated to the avocado bark against fungi
vegetal pueden reducir la presencia de fitopatóge- of the Fusarium genus]. Monserrat Marín Guiot,
nos mediante la secreción de compuestos bioacti- Frédérique Reverchon*. Instituto de Ecología A.C.
vos. Por ello, en este trabajo se evaluó la actividad * frederique.reverchon@inecol.mx
de los compuestos orgánicos volátiles (COVs) y
difusibles (CD) de dos cepas bacterianas (A8a y La búsqueda de agentes bacterianos de control
HA) pertenecientes al género Bacillus, contra los biológico es una estrategia prometedora para miti-
hongos fitopatógenos Fusarium solani y Fusarium gar el impacto de enfermedades fúngicas en plan-
sp. asociados al escarabajo barrenador Kuroshio, y tas. En este trabajo, evaluamos el potencial de bac-
el oomiceto Phytophthora cinnamomi. El método terias aisladas a partir de la corteza de árboles de
de caja Petri sellada se utilizó para la evaluación aguacate (Persea americana Mill.) para inhibir el
de los COVs de ambas cepas, mostrando que éstos crecimiento de tres hongos fitopatógenos del géne-
inhiben el crecimiento miceliar de los tres patógenos. ro Fusarium: F. solani, F. oxysporum, y Fusarium

sp. asociados al escarabajo ambrosial Kuroshio y La marchitez por Fusarium en plantas de agua-
responsable de la marchitez por Fusarium en más cate (Persea americana) es provocada por Fusa-
de 200 especies de plantas. Los aislados bacteria- rium euwallaceae (Fe) y mantiene una relación
nos fueron obtenidos de la corteza de 10 aguacate- simbiótica con el escarabajo ambrosial Euwallacea
ros en una huerta de Huatusco, Veracruz. Su activi- sp. El insecto hembra transporta en sus micangios
dad antifúngica fue evaluada mediante cultivo dual a las esporas del hongo y las inocula en las galerías
in vitro contra F. solani y F. oxysporum; aquellos frescas que realiza en la planta, donde el hongo se
aislados que inhibieron el crecimiento micelial de alimenta y prospera. A cambio de esto, Fe le pro-
al menos un hongo fueron evaluados en ensayos porciona alimento al insecto para crecer y reprodu-
de antagonismo indirecto, mediante el método de cirse en el interior de estas galerías. Bajo este con-
doble caja sellada, para determinar la actividad an- texto, la búsqueda de soluciones de control tanto Fe
tifúngica de sus compuestos volátiles. Los aislados como del insecto o de la simbiosis insecto-hongo
bacterianos con actividad antifúngica significativa simbionte es el empleo de estrategias de biocon-
fueron identificados mediante secuenciación del trol. El objetivo de este trabajo fue evaluar actino-
gen 16S rRNA como Bacillus spp. Posteriormente, bacterias como agentes de control biológico (ACB)
dichos aislados fueron evaluados contra Fusarium de ambos miembros de la simbiosis. Se realizó un
sp. en el Centro Nacional de Referencia Fitosani- experimento in vitro completamente al azar con 96
taria de SENASICA. Seis aislados lograron inhibir actinobacterias y un tratamiento con solo Fe y cua-
el crecimiento de Fusarium sp. de manera signifi- tro repeticiones. En placa Petri con medio PDA, se
cativa en ensayos de antagonismo directo, mientras colocó en el centro un explante de 7 mm de diá-
que un aislado inhibió el crecimiento del hongo a metro por cepa antagonista y se incubó dos días.
través de la emisión de compuestos volátiles. Los Posteriormente se colocó en cada extremo a 0.5 cm
daños causados en las hifas de los tres hongos por del borde de la placa un explante de 7 mm de diá-
los aislados que presentaron actividad antifúngica metro de Fe. A los 12 días, se midió el diámetro de
significativa fueron documentados mediante imá- inhibición del crecimiento del hongo. Se encontró
genes de microscopía confocal y electrónica de ba- que 10 cepas de actinobacterias inhibieron a Fe con
rrido para corroborar la presencia de alteraciones diámetros mayores a 25 mm (Tukey, P≤0.05)). Es-
morfológicas. tas cepas pueden evaluarse en experimentos como
potenciales ACB tanto de Fe como del escarabajo
114 ambrosial.
ACTINOMICETOS COMO AGENTES DE 115

BIOCONTROL in vitro DE Fusarium euwalla-
ceae. [Actinomycetes as agents of biocontrol in COMBINACIÓN DE INDUCTORES DE RE-
vitro of Fusarium euwallaceae]. Evangelina Qui- SISTENCIA CON FUNGICIDAS PARA EL
ñones-Aguilar1*, Clemente García-Ávila2, Jesús MANEJO DE LA PUDRICIÓN CAFÉ (Moni-
Trinidad-Cruz1, Gabriel Rincón-Enríquez1. 1Labo- linia fructicola). [Combination of resistance indu-
ratorio de Fitopatología, CIATEJ; 2CNRF-DGSV- cers with fungicides for the management of brown
SENASICA. *equinones@ciatej.mx. rot (Monilinia fructicola)]. Isabel Nativitas-Lima1,

Guillermo Calderón-Zavala1, Santos Gerardo Le- 116

yva-Mir2, Maria Teresa Colinas-León2, José Isabel
Cortes-Flores1 y Crescenciano Saucedo-Veloz1. CARACTERIZACIÓN DE AGENTES DE
1
Colegio de Postgraduados. 2Universidad Autóno- CONTROL BIOLÓGICO PARA ENFER-
ma Chapingo. nativitas.isabel@colpos.mx. MEDADES DE IMPORTANCIA EN CUL-
TIVOS DE CACAO EN CHIAPAS. [Charac-
La pudrición café (Monilinia fructicola) causa terization of biological control agents for diseases
pérdidas anuales a nivel mundial de 1700 millones of importance in cacao crops in Chiapas]. Nadia
de euros. Existen estrategias de manejo integrado Denisse Rodríguez-Velázquez, Belén Chávez-Ra-
de la enfermedad mediante el uso de inductores de mírez, Carlos Hugo Avendaño-Arrazate, Paulina
resistencia. El objetivo de esta investigación fue Estrada-de los Santos. IPN, Escuela Nacional de
evaluar el efecto de inductores de resistencia en Ciencias Biológicas. plus_nadia@hotmail
combinación con fungicidas y determinar su efec-
to en parámetros descriptivos del desarrollo de la Las enfermedades causadas por hongos y oomy-
enfermedad, fenoles totales y catalasa. El experi- cetes constituyen las más importantes del cacao en
mento se realizó durante dos ciclos productivos. Se el estado de Chiapas, destacan la moniliasis (Mo-
aplicaron tratamientos con un diseño en bloques niliophthora roreri), la antracnosis (Colletotrichum
completos al azar, unidad experimental de seis ár- gloeosporioides) y la pudrición negra (Phytophtho-
boles cv. F70 de 8 años de edad, se estudiaron dos ra spp.). El objetivo fue caracterizar agentes de
factores: 1) inductores de resistencia (silicato de biocontrol para las enfermedades señaladas en ca-
potasio, acibenzolar-S-Methyl, fosfito de potasio cao cultivado en Chiapas, como antecedente para la
y sin inductor) aplicados por separado y 2) dosis elaboración de un producto que se utilice en cam-
de fungicidas (dosis recomendada y 25 % menos a po. Como estos patógenos afectan las partes aéreas,
la recomendada de captan, clorotalonil y tiofanato se tomaron muestras de la superficie de mazorcas,
metílico). Se cosecharon frutos en madurez fisio- hojas y flores de plantas de cacao aparentemente
lógica para inocularlos con Monilinia fructicola sanas, de un cultivo con plantas enfermas, para se-
(1x106 conidios mL-1), se colocaron en cámara hú- leccionar a aquellos microorganismos que pudieran
meda a 26 ± 2 °C, se evaluó severidad, tasa de in- estar ejerciendo un control biológico en el cacao.
cremento, intensidad inicial de la enfermedad, área Como resultados se obtuvieron 40 bacterias anta-
bajo la curva del progreso de la enfermedad (AB- gónicas de M. roreri, C. gloeosporioides y Phyto-
CPE), fenoles y catalasa. Se encontró que el fosfito phthora sp. De estos, se seleccionó un aislado an-
de potasio en combinación con los fungicidas a la tagónico que presentó un porcentaje de inhibición
dosis recomendada redujo el ABCPE 70 y 23 % en mayor del 70% para los tres hongos fitopatógenos.
el primer y segundo año de evaluación respectiva- Este valor podría sugerir su uso como agente de
mente. La catalasa se incrementó con la aplicación biocontrol. El antagonista fue identificado por 16S
de los inductores, lo cual está relacionado con una rRNA como Fructobacillus, un miembro de la fa-
disminución del ataque de patógenos. milia Leuconostocaceae, Gram positivo con pocas

especies en el género. Además, la patogenicidad de calabaza, sandia y pepino en donde fueron positi-
los hongos se corroboró en la fruta de pera con el vos. Bajo un diseño experimental completamente
objetivo de establecer un modelo de estudio para alzar con cinco repeticiones se evaluaron de forma
analizar el agente de control biológico in vivo. Ac- in vitro en la dosis baja, media y alta de acuerdo
tualmente, el experimento in vivo se lleva a cabo, con su etiqueta los fungicidas Clorotalonil, Tebu-
utilizando un ensayo por triplicado con bacterias conazole, Fosetil-Al + Propamocarb, Procloraz,
antagónicas de los hongos en estudio en el modelo Boscalid + Pyraclostrobin, Carbendazin, Fluxa-
de pera. pyroxad + Pyraclostrobin y un testigo. Se determi-
no la eficacia con la fórmula de Abbott. Se obtuvo
117 un control del 100% con Tebuconazole y Procloraz
y menos del 70% con Boscalid + Pyraclostrobin y
IDENTIFICACIÓN Y CONTROL QUÍMICO Fluxapyroxad + Pyraclostrobin.
in vitro DEL AGENTE CAUSAL DEL TIZÓN
GOMOSO DE LAS CUCURBITÁCEAS EN 118
EL ORIENTE DE MORELOS. [Identification
and chemical control in vitro of the causal agent ETIOLOGÍA DE LA CENICILLA EN SALVIA
of the gummy blight of cucurbitacea in the east of (Salvia officinalis) EN MÉXICO. [Etiology of
Morelos]. Jesús Alberto Bonilla-Pérez1*, Dagober- powdery mildew on common sage (Salvia officina-
to Guillen-Sánchez1, Daniel Bárcenas-Santana1. lis) in Mexico]. Marlene Díaz-Celaya1, Y. Leticia
1
UAEM Escuela de Estudios Superiores de Xalos- Fernández-Pavía2, Nuria Gómez-Dorantes1, Gerar-
toc. jesus95alberto.95@gmail.com do Rodríguez-Alvarado1. 1Laboratorio de Patología
Vegetal, IIAF, UMSNH. 2PREGEP-Fruticultura,
El tizón gomoso es una de las enfermedades COLPOS. yletif@yahoo.com.mx
más importantes de las cucurbitáceas en regiones
templadas tanto en invernadero como en campo Salvia (Salvia officinalis) es una planta herbá-
abierto, afecta desde plántula hasta postcosecha y cea y perenne de la familia Lamiaceae, originaria
reduce hasta 90% del rendimiento y calidad de los de la zona mediterránea y naturalizada en varios
frutos. Se planteó la investigación con el objetivo países. En México se le conoce como “planta sa-
de identificar y dar una alternativa de control al grada”, es utilizada como planta medicinal por sus
agente causal del tizón gomoso (TG) en Morelos. propiedades curativas, en gastronomía, como bio-
Se colectaron muestras de pepino de parcelas co- insecticida, en la industria de perfumes (por sus
merciales con síntomas de TG. Se realizaron cáma- aceites esenciales) y como planta de ornato. Se
ras húmedas y siembra directa de tejido enfermo observaron plantas con síntomas de cenicilla en vi-
de tallos, de los cuales se obtuvo una cepa de color veros de la Ciudad de México (Xochimilco) y en
blanco con crecimiento ondular y micelio aéreo, a huertos familiares en Michoacán, durante el mes de
los 5 días se observaron picnidiosporas hialinas, de mayo de 2019. El objetivo de este estudio fue de-
forma cilíndrica, redondeadas en los extremos, y terminar el agente causal de la cenicilla en S. offi-
con un septo truncado en su centro, lo cual indica cinalis. Se llevó a cabo la caracterización morfoló-
que se trata de Didymella bryoniae. Se realizaron gica mediante preparaciones con cinta adhesiva. Se
pruebas de patogenicidad en plántulas y frutos de observó micelio poco abundante en tallo, las hojas

presentaban inicialmente áreas de color blanco que asociados a manchas necróticas en hojas y frutos
posteriormente coalescieron y cubrieron completa- de mango. Las pruebas de laboratorio se realizaron
mente el haz de las hojas. Las hifas eran hialinas de en el Instituto Tecnológico del Valle de Etla, Nodo
10 µm de ancho; el estado anamorfo presentó co- San Sebastián Nopalera. Secciones de 0.5 cm2 de
nidióforos erectos; células del pie casi cilíndricas, tejido enfermo, previamente desinfestados y lava-
50-67.5 x 7.5-20 µm, seguidas por 3 células más do en hipoclorito de sodio al 2%, posteriormente se
cortas, formando conidios en cadena; conidios hia- sembraron en medio de cultivo papa-dextrosa-agar
linos, doliformes, 32.5-45 x 17.5-25 µm, no se ob- y se incubaron a temperatura ambiente 22-25°C y
servaron casmotecios. Las estructuras observadas luz natural. Los hongos encontrados se identifica-
concuerdan con las descritas para Golovinomyces ron a nivel de género siguiendo las claves taxonó-
sp. Este es el primer reporte de Golovinomyces en micas generales. De las diez muestras en estudio,
S. officinalis en México. La identificación molecu- se aisló a Colletotrichum sp. en 80% y en 20% a
lar de la especie está en proceso. otros hongos, en proceso de identificación. En la
comunidad de San Antonio Jicaltepec no se tienen
119 reportes de Colletotrichum sp. por lo que son los
primeros estudios. Las condiciones climáticas que
MANCHAS NECRÓTICAS CAUSADAS (Co- se presentan en el área de estudio favorecen el de-
lletotrichum sp.) EN PLANTAS DE MANGO sarrollo de Colletotrichum sp. El siguiente paso de
(Mangifera indica) EN SAN ANTONIO JICAL- este estudio es verificar la patogenicidad de cada
TEPEC, PUTLA, OAX. [Necrotic spots caused uno de los hongos asociados a la enfermedad para
by (Colletotrichum sp.) in mango (Mangifera indi- establecer un programa fitosanitario y reducir la
ca) plants at San Antonio Jicaltepec, Putla, Oaxa- pérdida de frutos de calidad comercial.
ca]. Sergio Cruz-Cruz1, Javier Castillo-Cabrera1,
Jesús Castillo-Cabrera1, Noé Bautista-Hernández1, 120
Javier Ezequiel Fuentes-García1, Laura Hernán-
dez-Sánchez1, Adrián Martínez-Vargas1, Teresa ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA DE COMPUES-
Hernández-Morales2, Yesenia González-Guzmán2, TOS BIOACTIVOS DE EXTRACTOS DE
Alfonso Vásquez-López3. Instituto Tecnológico del PARTES POCO VALORADAS DE CULTIVOS
Valle de Etla, Nodo San Sebastián Nopalera1. Insti- CONTRA Fusarium oxysporum. [Antifungal ac-
tuto Tecnológico de Tlaxiaco2. Instituto Politécnico tivity of bioactive compounds from extracts from
Nacional. CIIDIR-OAXACA3. sinha.scc@gmail. low-value parts of cultures against Fusarium oxys-
com porum]. Saira Rocío Martínez-Alemán1, Francisco
Daniel Hernández-Castillo1, Cristóbal Noé Agui-
lar-González2, Raúl Rodríguez-Herrera2. 1Univer-
En la comunidad de San Antonio Jicaltepec, sidad Autónoma Agraria Antonio Narro. 2Univer-
Putla, Oax., la producción de mango (Mangifera sidad Autónoma de Coahuila. saira.mtz.aleman@
indica) dinamiza la economía local; sin embargo hotmail.com
las enfermedades de origen fúngico causan pérdi-
das cuantitativas en la producción. El objetivo del Fusarium oxysporum ocasiona pérdidas princi-
siguiente estudio fue identificar a los hongos palmente económicas y de producción en el cultivo

del tomate. Para contener el daño por este patógeno, Sergio Cruz-Cruz1, Javier Castillo-Cabrera1, Je-
usualmente se utiliza el control químico, pero gene- sús Castillo-Cabrera1, a López-Melchor1, Laura
ra resistencia, problemas medioambientales y daño Hernández-Sánchez1, Teresa Hernández-Morales2,
a la salud. Actualmente se busca el uso de com- Alfonso Vásquez-López3, 1Instituto Tecnológico
puestos naturales a través de la elaboración de ex- del Valle de Etla Nodo San Sebastián Nopalera.
tractos vegetales, y mediante técnicas alternativas. Oaxaca. 2Instituto Tecnológico de Tlaxiaco. Oaxa-
En este trabajo se evaluaron compuestos bioactivos ca. 3Instituto Politécnico Nacional. Centro Inter-
purificados de extractos de partes poco valoradas disciplinario de Investigación para el Desarrollo
de cultivos contra F. oxysporum. Los extractos Integral Regional (CIIDIR)-OAXACA snak-7@
acuosos y etanólicos de hojas de guanábana, hoja hotmaill.com
de moringa, pulpa de café y sorgo con alto conte-
nido de taninos se elaboraron empleando la técnica En la ranchería de Peña Negra, San Sebastián
de extracción asistida por ultrasonido y microon- Nopalera, Oaxaca, existen plantaciones de guaná-
das; posteriormente se purificaron los compuestos bana (Annona muricata). Este cultivo genera ingre-
bioactivos de cada extracto por cromatografía en sos económicos a la comunidad, sin embargo, su
columna. Para la evaluación antifúngica se usa- producción se merma por ataques de enfermedades
ron microplacas de 96 pozos con tres repeticiones; fúngicas. El objetivo del siguiente estudio fue iden-
usando concentraciones desde 1000 ppm hasta 3.9 tificar los agentes fitopatógenos que causan daño
ppm. La absorbancia se midió a 490 nm, se calcu- y merman la producción del cultivo de guanába-
ló el porcentaje de inhibición, se determinó la CI50 na. Para la identificación de antracnosis, se reco-
con análisis Probit; y se analizaron con pruebas de lectaron en campo hojas de la guanábana, se hizo
Tukey a significancia de 0.05. El mayor porcentaje el corte por secciones (0.5 cm2) de tejido enfermo,
de inhibición se obtuvo con las hojas de moringa el material vegetal se desinfectó con hipoclorito de
(94.3 %) a 1000 ppm; mientras que la CI50 más baja sodio al 2% posteriormente fue lavado con agua
fue de 269,79 ppm para los compuestos bioactivos destilada, se sembraron en medio de cultivo papa-
de sorgo Los compuestos bioactivos purificados de dextrosa-agar (PDA) y se incubaron a temperatu-
extractos etanólicos de hoja de moringa, pulpa de ra ambiente (22-25°C) y luz natural. Los hongos
café y sorgo son buenos inhibiendo el desarrollo de encontrados se identificaron a nivel de género si-
hongos fitopatógenos como F. oxysporum. guiendo las claves taxonómicas generales. Se logró
la identificación de Colletotrichum sp. En la ran-
121 chería de Peña Negra, San Sebastián Nopalera no
se había realizado el diagnóstico de la enfermedad
DIAGNÓSTICO DE ANTRACNOSIS (Colleto- antes mencionada. Las condiciones climáticas que
trichum sp.) EN PLANTAS DE GUANÁBANA se presentan en Peña Negra, San Sebastián Nopa-
(Annona muricata) EN PEÑA NEGRA, SAN lera favorecen el desarrollo de Colletotrichum sp.
SEBASTIÁN NOPALERA, OAX. [Diagnostic Este trabajo proporciona información básica para
of anthracnose (Colletotrichum sp) in guanabana establecer programas fitosanitarios para el cultivo
(Annona muricata) plants in Peña Negra, San Se- de guanábana en la región Mixteca de Oaxaca.
bastián Nopalera, Oax]. Noé Bautista-Hernández1,

122 biomasa de las plantas y modificaron la raíz, efecto

dependiente del genotipo de maíz. En conclusión,
EL PAPEL DE LOS MICROORGANISMOS los microorganismos endófitos no influyeron en la
ENDÓFITOS EN LA SALUD DEL MAIZ. [The salud del maíz, aunque sus efectos los determinó el
role of microbial endophytes on maize health]. genotipo.
Rebeca Vallejo-González1,2, Sylvia P. Fernández-
Pavía1, John Larsen2, Héctor J. Anselmo-Moreno1, 123
Gerardo Rodríguez-Alvarado1, Sabine Ravnskov3.
UMSNH1, UNAM2, AU3. Email: rebecavallejogon- EFECTO ANTIFÚNGICO DE EXTRACTO
zalez@gmail.com ETANÓLICO Y HEXANICO DE ROMERO
(Rosmarinus officinalis). SOBRE LA INHIBI-
El objetivo de este trabajo fue evaluar el papel CIÓN IN VITRO DE HONGOS FITOPATÓGE-
de las comunidades de bacterias endófitas (B), y el NOS. [Antifungal effect of ethanolic and hexanic
hongo micorrízico arbuscular (HMA) Rhizophagus extract of romero (Rosmarinus officinalis). in vitro
irregularis en la salud del maíz. En la primera fase, of phytopathogen fungi]. Adolfo Padilla-Mendiola,
los tratamientos consistieron en diez genotipos de Carolina del Rocío Gamiz-Fuentes, Valeria Romo-
maíz (NB9, DK2061, PUMA, CRM52, H-318, Vargas, Elva Marcela Coria-Quiñones, Sandra
Dulce, Elotes occidentales, Ancho, Azul y Rojo Iliana Torres-Herrera, Diana Barraza-Jiménez. Fa-
espada) infectados con el patógeno Pythium arrhe- cultad de Ciencias Químicas Durango Universidad
nomanes (+P) o no (-P), con cuatro repeticiones, Juárez del Estado de Durango (UJED). ingpadi-
en un diseño factorial completo. Los resultados del lla@hotmail.com
análisis lineal generalizado y la comparación de
medias con la prueba de Tukey, mostraron que E. En Durango existen una gran variedad de hor-
Occidentales, NB9 y PUMA fueron resistentes al talizas dentro de ellas el chile poblano (Capsicum
patógeno, mientras que DK2061, CRM52, Dulce, annuum), uno de los principales cultivos, el cual
Ancho y Azul fueron medianamente susceptibles; es atacado por una serie de hongos fitopatógenos.
y que R. espada y H318 fueron altamente suscepti- En este trabajo se evaluó la acción antifungícida
bles. En la segunda fase, los tratamientos consistie- del aceite esencial del romero con el extracto eta-
ron en plantas del genotipo susceptible H-318 y del nólico y hexánico, contra los hongos Sclerotium sp
genotipo parcialmente resistente NB9, inoculadas y Phytophthora sp. Se cree que es por los efectos
con HMA (+HMA), o no (-HMA), con B (BNB9, tóxicos que tienen los componentes de este acei-
BEocci y BH318), o no (- B), e infectadas (+P), o te esencial como el ácido rosmarínico, el ácido
no (-P), con cuatro repeticiones, en un diseño fac- carnósico que se caracteriza por ser inestable, su
torial completo. BNB9 y BEocci fueron aisladas degradación se da por incremento de la tempera-
de los genotipos resistentes (NB9 y E. occidenta- tura y exposición a la luz; en presencia de oxígeno
les) y BH318 de un genotipo susceptible (H318). puede oxidarse para formar carnosol, el 1,8-cineol
Los resultados mostraron que BNB9, BEocci, y entre otros más, pero hay mayor investigación so-
+HMA no contrarrestaron los efectos negativos en bre estos componentes en acción antifungícida. El
plantas +P, y que las BH318 no incrementaron el método utilizado fue por extracción etanólica y
daño. Sin embargo, en tratamientos -P, aumentaron la hexanica, las concentraciones fueron 1000, 1500

y 2000 ppm, se analizó un testigo absoluto y un identificaron mediante sus características morfoló-
control para verificar que no interfieran con la inhi- gicas; se realizaron postulados de Koch inoculando
bición. Nuestro resultado fue nulo ya que no hubo 6×106 macroconidios planta-1 en las variedades di-
inhibición contra los hongos, a pesar de ello se ci- ferenciales Bonny Best, Manapal, Walter e I3R3,
fraron estadísticas para el presente trabajo, creemos usando 3 plantas de cada variedad por aislamiento.
que si se incrementara la concentración del extracto Para corroborar la identidad del hongo se realizó
se pudiera llegar a tener resultados positivos en la un PCR con los primers específicos UNI, SP13 y
inhibición. Se pretende eliminar fungicidas quími- SP23. La morfología de los 11 aislamientos coin-
cos sintéticos. Sin embargo, se sentaron bases para cidió con Fusarium oxysporum; sin embargo, solo
continuar evaluando una serie de plantas en contra un aislamiento infectó los genotipos Bonny Best y
de hongos fitopatógenos de mayor incidencia en el Walter, susceptibles a F. oxysporum f. sp. lycoper-
estado. sici (Fol) raza 3; lo anterior se confirmó por las am-
plificaciones de 672(UNI), 445(SP13) y 518(SP23)
124 pb, concordando con los fragmentos reportados por
Hirano y Arie (2006) para Fol raza 3. El manejo de
DIAGNÓSTICO DEL AGENTE CAUSAL DE este patógeno debe iniciar desde la selección del
LA MARCHITEZ VASCULAR DEL TOMA- genotipo, por lo cual deberían usarse híbridos de
TE EN GUERRERO [Diagnosis of the causative tomate que contengan los genes de resistencia a
agent of tomato vascular wilt in Guerrero]. José Al- este microorganismo.
fredo Flores-Yáñez1, Sergio Ayvar-Serna2, Marcelo
Acosta-Ramos1, Clemente de Jesús García-Ávila3, 125
Mateo Vargas-Hernández1, Israel Morales-Gonza-
les3, José Abel López-Buenfil3. 1Posgrado en Pro- CARACTERIZACIÓN PATOGÉNICA DE
tección Vegetal UACh, 2CEP-CSAEGro, 3Centro AISLAMIENTOS MEXICANOS DE Fusarium
Nacional de Referencia Fitosanitaria, SENASICA. oxysporum f. sp. mori EN ZARZAMORA. USO
alfredo.flores.y@gmail.com EN ESTUDIOS DE SUSCEPTIBILIDAD VA-
RIETAL Y ALTERNATIVAS DE CONTROL
La producción de tomate en Guerrero se con- IN VITRO. [Pathogenic characterization of mexi-
centra en los municipios Eduardo Neri, Chilpancin- can isolations of Fusarium oxysporum f. sp. mori in
go, Buena Vista y Chilapa. Este último, en 2017 zarzamora. use in varietal susceptibility studies and
produjo >1500 t generando más de $10´000,000 de in vitro control alternatives]. Araceli Nieto-Cortez,
ingresos. En este municipio se han observado pro- Douglas Rodríguez-Martínez, María L. Rojas-Sán-
blemas graves por enfermedades de origen edáfi- chez. Investigación Aplicada, Driscoll’s-México.
co. Lo anterior motivó a realizar esta investigación araceli.nieto@driscolls.com
para identificar al agente causal de la marchitez
vascular del tomate, y con base en ello determinar En los últimos años el cultivo de la zarzamora
las acciones de control más adecuadas. Se colecta- (Rubus L. subgénero Rubus) ha sido afectado por
ron raíces de plantas de tomate Palermo con cloro- F. oxysporum f. sp. mori en regiones de México
sis, marchitez y necrosis vascular, se obtuvieron 11 y California. La enfermedad conduce a la muer-
aislamientos fúngicos monospóricos, los cuales se te de plantas ocasionando pérdidas económicas

importantes. Se seleccionaron aislados patogéni- México es uno de los productores más impor-
cos (AP) de F. oxysporum mediante amplificación tantes de tomate (Solanum lycopersicum), produ-
y secuenciación de regiones de los genes factor de ciendo 3.3 millones de toneladas. El principal pro-
elongación y β- tubulina, seguido de pruebas de blema poscosecha del tomate es el moho gris (Bo-
patogenicidad en plántulas de la variedad ´Tupi` y trytis cinerea), provocando pérdidas del 20-50%.
cuatro variedades Driscoll´s®, que permitieron se- El patógeno se controla aplicando ceras y fungici-
leccionar AP para realizar estudios de susceptibili- das, éstos son tóxicos y representan un riesgo para
dad de variedades (SV) en los Programas de mejo- el consumidor. El objetivo del trabajo fue evaluar,
ramiento genético (PMG) de zarzamora, así como la efectividad de siete extractos bacterianos (Strep-
evaluar la inhibición in vitro de cuatro aislamientos tomyces spp) para el control de Botrytis cinerea.
de este patógeno con productos biorracionales. Los Un ensayo con tres repeticiones fue realizado en
resultados indicaron que cuatro aislados fueron portaobjetos cóncavos, conteniendo PDA + extrac-
patogénicos en todas las variedades (de ellos se to bacteriano y solución de 2.3x105conidios/mL del
seleccionaron dos para estudios de SV), mientras hongo. Se determinó el porcentaje de germinación
que otros dos mostraron patogenicidad variable de conidios en los tratamientos, testigo positivo y
entre variedades, y los restantes fueron no patogé- negativo a intervalos de 2 h durante 4 días después
nicos. Respecto al estudio de SV, de nueve varie- del tratamiento (ddt). Una prueba en microplacas,
dades evaluadas, dos fueron susceptibles a ambos se utilizó para determinar la concentración efecti-
aislados, cuatro mostraron variabilidad en cuanto va de los tres mejores extractos. La concentración
a severidad de síntomas entre los AP y tres fueron resultante fue evaluada en tres ocasiones para de-
tolerantes. Sanosil® inhibió 100% del crecimien- terminar el efecto protector sobre tomate infectado
to micelial de los cuatro aislados; 383 y A5030 (a experimentalmente y comparado con un fungicida
base de Streptomyces spp.) inhibieron aproxima- comercial. Cada tratamiento consistió de 10 toma-
damente el 72%; mientras que Th-L6®, Rhizo- tes, registrándose cada 6 h/ 7ddt el tiempo de apa-
bac combi®, Bioderma®, Tk-Root® y Progranic rición de síntomas, presencia de micelio, numero
Mega®, mostraron porcentajes de inhibición entre de lesiones, tamaño de la pudrición. Los resultados
50% y 63% en los cuatro aislados. Estos resultados indican que el extracto con clave 8, inhibió 80%
son de alto impacto tanto para el PMG como para el la germinación de los conidios 7 ddt, mientras el
manejo integrado del cultivo en México. agroquímico inhibió hasta el 40% de conidios 3
ddt. Una concentración del 12.5% del extracto 8, es
126 suficiente para inhibir la germinación de conidios
de B. cinerea, además ofreció mejor protección al
EFECTIVIDAD DE EXTRACTOS BACTE- tomate infectado comparado con el agroquímico.
RIANOS PARA EL CONTROL DE Botrytis ci-
nerea EN TOMATE. [Effectiveness of bacterial 127
extracts for the control of Botrytis cinerea in to-
mato]. 1Marco Antonio López-Hernández, Zahaed ETIOLOGÍA Y CONTROL QUÍMICO in vitro
Evangelista-Martínez y Alberto Uc-Várguez. 1Cen- DE LA MANCHA CAFÉ EN RAMBUTÁN (Ne-
tro de Investigación y Asistencia en Tecnología y phelium lappaceum L.) EN CHIAPAS, MÉXI-
Diseño del Estado de Jalisco A.C. auc@ciatej.mx. CO. [Etiology and in vitro chemical control of

brown spot in rambutan (Nephelium lappaceum L.) 128

in Chiapas, Mexico]. Oscar Enrique Galindo Eu-
genio1, Santos Gerardo Leyva-Mir1, Patricia Rivas- ETIOLOGÍA Y CONTROL DE LA MARCHI-
Valencia2, Moisés Camacho Tapia1, Leticia Robles- TEZ VASCULAR DE Euphorbia milii Des Moul.
Yerena3. 1Universidad Autónoma Chapingo. 2INI- [Etiology and control of damping-off in Euphorbia
FAP-CEVAMEX, 3CNRF-SENASICA. pagin03@ milii Des Moul.]. Leticia Robles-Yerena1, Patricia
yahoo.com.mx Rivas-Valencia2, María Guadalupe Chávez Sán-
chez3, Santos Gerardo Leyva-Mir3, Moisés Cama-
En México no se tienen registros que especifi- cho Tapia3, Mariana Guadalupe Sánchez-Alonso2,
quen las enfermedades presentes en el cultivo de 1
CNRF-SENASICA. 2INIFAP-CEVAMEX, 3Uni-
rambután. Por su creciente relevancia y potencial versidad Autónoma Chapingo. pagin03@yahoo.
como cultivo de exportación, y de consumo nacio- com.mx
nal para la zona sureste de nuestro país, este trabajo
tuvo como objetivo determinar al agente causal de En junio de 2018, en un vivero comercial de
la mancha oscura del fruto de manera morfológica, plantas ornamentales, en el municipio de Cuaut-
molecular y patogénica y proponer un control quí- la, Morelos se observaron en plantas ornamentales
mico y biológico para el patógeno. El aislamiento llamadas corona de cristo (Euphorbia milii Des
se realizó a partir de frutos con manchas oscuras, y Moul.) con síntomas de marchitez, coloración café
la observación de las características morfológicas, oscura y/o rojiza en haces vasculares. Se recolecta-
se realizó en aislados monospóricos en PDA. La ron muestras y a partir del tejido infectado se ob-
extracción de ADN se realizó mediante el protoco- tuvo un aislado puro de Fusarium sp. el cual fue
lo Dellaporta. La amplificación del ADN se realizó inoculado para confirmar los postulados de Koch.
mediante una PCR para el oligo TEF F-R. La ino- Este aislado fue caracterizado de acuerdo con la
culación de los frutos se realizó in vivo mediante morfología de sus estructuras reproductivas y mo-
herida y disco de PDA. Los fungicidas se evaluaron lecularmente fue identificado con el uso de los ini-
con el método de alimento envenenado consideran- ciadores ITS 4/5 en laboratorio. Se evaluaron in vi-
do cinco repeticiones por tratamiento. Los resul- tro tres fungicidas, Clorotalonil, Benomil y Proclo-
tados confirman morfológica y molecularmente a raz en diferentes concentraciones para determinar
Pestalotiopsis microspora como el agente causal su actividad inhibitoria contra el patógeno a través
de la mancha café. La prueba patogénica confir- de la inhibición del crecimiento micelial con una
mó los síntomas iniciales. Los productos Serenade concentración media efectiva (CE50). Los síntomas
(Bacillus subtilis cepa QST 713), Tecto, Benlate y observados, fueron reproducidos exactamente con
Tilt inhibieron el 100 % de crecimiento micelial en los postulados de Koch. Se confirmó morfológica-
las concentraciones 0.01, 0.75, 2.5 y 5 ppm respec- mente y molecularmente a Fusarium oxysporum
tivamente. Por lo que se recomienda a Serenade y como el agente causal de la marchitez. La prueba
Tecto (0.01 y 0.75 ppm) como control biológico y de control mostró que Procloraz fue el fungicida
químico, para P. microspora en rambután. más efectivo para inhibir el crecimiento micelial de

F. oxysporum con una máxima inhibición de 100% producción de más de un tipo de sideróforos se ob-
en concentraciones de 1 y 0.5 ppm, seguido por servó en 79 aislados y fue alta en 14. La producción
Clorotalonil y Benomil. de AIA fue positiva en 69 aislados y mayor en 13.
En conclusión, las plantas nativas de zonas áridas
129 y semiáridas son fuente promisoria de aislados fún-
gicos para el desarrollo de agricultura sustentable.
AISLAMIENTO DE HONGOS ENDÓFITOS
ASOCIADOS A Solanum hinsianum PARA 130
PROMOCIÓN DE CRECIMIENTO VEGE-
TAL Y CONTROL BIOLÓGICO. [Isolation of EFECTO DEL SISTEMA DE ALMACENA-
endophytic fungi associated to Solanum hinsianum MIENTO DE GRANOS DE MAÍZ EN LA
for growth promotion of plants and biological con- INCIDENCIA DE HONGOS OCRATOXIGÉ-
trol]. Eduardo Hernández-Navarro, Rufina Hernán- NICOS EN DOS LOCALIDADES DEL ESTA-
dez-Martínez. Centro de Investigación Científica DO DE MICHOACÁN. [Effect of the corn grain
y de Educación Superior de Ensenada. ruhernan@ storage system on the incidence of ocratoxigenic
cicese.mx fungi in two localities of the State of Michoacán].
Wilmer Castillo-Najar, Gerardo Vázquez-Marrufo,
Solanum hindsianum es una planta nativa de zo- Virginia A. Robinson-Fuentes, Universidad Mi-
nas áridas y semiáridas de Baja California y una choacana de San Nicolás de Hidalgo, ironwil_16@
potencial fuente de hongos endófitos que pueden hotmail.com
actuar como promotores de crecimiento y/o de-
fensa contra patógenos. El objetivo del trabajo fue Aspergillus y Penicillum se asocian a diversos
buscar aislados fúngicos endófitos y evaluar su ca- daños en el maíz, durante el almacenamiento. Por
pacidad de producir factores con potencial como lo que el almacenamiento juega un papel impor-
promotores de crecimiento y para el control bio- tante en el control de hongos y la posible produc-
lógico (BCA) contra hongos fitopatógenos. Para ción de micotoxinas, como la Ocratoxina A. Se
ello, se muestrearon 47 plantas en 14 sitios en Baja compararon los sistemas de almacenamiento en
California. De tejido desinfectado y sembrado en dos localidades del estado de Michoacán con clima
agar con antibiótico, se obtuvieron 243 aislados: 33 contrastante “El Zapotillo”, Municipio de Tzitzio
de hojas, 75 de tallos, 25 de pecíolos y 104 de raí- (tropical) y Umécuaro, Municipio de Morelia (tem-
ces. Descartando los contaminantes comunes, 143 plado); en ambos, se practica la agricultura fami-
aislados fueron evaluados in vitro para la produc- liar. Se les proporcionó un silo metálico certificado
ción de ácido indolacético, quitinasas, sideróforos por la FAO a cada comunidad y se comparó con la
y para la solubilización de fósforo y potasio. To- incidencia de hongos de los géneros mencionados
dos resultaron positivos al menos a uno de los cin- en sus almacenes habituales. Se tomaron muestras
co ensayos y 13 lo fueron a todos. La producción mensuales durante los meses de febrero a junio del
de quitinasas fue positiva en 82 aislados y alta en 2018, cuantificando la incidencia de hongos perte-
ocho. La solubilización de fósforo fue positiva en necientes a los géneros Aspergillus y Penicillum.
138 aislados y alta en 65. La solubilización de po- Se aislaron un total de setenta géneros fúngicos di-
tasio fue positiva en 67 aislados y mayor en 16. La ferentes, 32 en Zapotillo (17, almacén; 15, silo) y

38 en Umécuaro (19, almacén; 19 silo); la inciden- sobre de poliéster aislado por una malla metálica en
cia de Aspergillus en Umécuaro y Zapotillo fue del el fondo del recipiente. Se aplicó un diseño facto-
24% en los almacenes locales al inicio y disminuyó rial 2 2 con cuatro repeticiones y un testigo sin bol-
a 20% en Umécuaro y 16% en Zapotillo al final do, y una comparación de medias Tukey (p<0.05).
del estudio. La incidencia de especies Penicillum Se determinaron la micobiota, así como las concen-
en almacenes locales fue de 14% y 16% para Umé- traciones de O2 y CO2. Los resultados no mostraron
cuaro y Zapotillo, respectivamente; mientras que diferencia significativa para Penicillum y Fusarium
en silos metálicos se presentó una incidencia del en los dos sistemas de almacenamiento y entre el
12% en Umécuaro, y en Zapotillo el promedio de tratamiento con Boldo y sin planta. Sin embargo, si
incidencia se mantuvo en 16%. Los silos metálicos hubo diferencia significativa para Eurotium en los
permiten disminuir el porcentaje de incidencia de sistemas de almacenamiento abierto y hermético,
hongos ocratoxigénicos en los granos de maíz logrando disminuir el crecimiento en un 50% en el
sistema abierto entre el control y el de boldo. En el
131 almacenamiento hermético la disminución de cre-
cimiento de Eurotium fue de 80-85%, comparado
EFECTO FUNGISTÁTICO DE BOLDO (Peu- con el sistema abierto. El efecto fungistático tuvo
mus boldus) EN MAÍZ ALMACENADO EN mayor influencia en el sistema de almacenamiento
SISTEMAS ABIERTO Y HERMÉTICO. [Fun- abierto.
gistatic effect of boldo (Peumus boldus) on sto-
rage systems open and hermetic]. María Cristina 132
Julia Pérez-Reyes, Sergio Jiménez-Ambriz, Jose-
fina Moreno-Lara, Martha Yolanda Quezada–Viay, MONITOREO DE EXTRACTOS VEGE-
Gabriela Sánchez-Hernández, María del Carmen TALES DE LA PENÍNSULA DE YUCATÁN
Valderrama-Bravo, Ernesto Moreno-Martínez, Da- CONTRA FITOPATÓGENOS DEL GÉNERO
vid Torres-Flores, Rosa Navarrete-Maya. Unidad Fusarium AISLADO DE CHILE HABANERO.
de Investigación en Granos y Semillas, Facultad Patricia Cruz-Cerino1, Marcela Gamboa-Angulo1*,
de Estudios Superiores Cuautitlán, Universidad Irma Leticia Medina-Baizabal1, Jairo Cristóbal-
Nacional Autónoma de México. rosa_navarrete@ Alejo2, Germán Carnevali1, José L. Tapia1. 1Unidad
hotmail.com de Biotecnología, Centro de Investigación Cientí-
fica de Yucatán (CICY), Calle 43x 32 y 34, Chu-
En México las pérdidas poscosecha de maíz por burná de Hidalgo, Mérida, Yucatán 97205, Méxi-
hongos se han estimado de 5 a 25%, cuando las co, 2Laboratorio de Fitopatología, Instituto Tecno-
condiciones del almacenamiento son inadecuadas. lógico de Conkal, Conkal (ITC), Mérida, Yucatán,
Debido a esta problemática, se plantea el uso de 97345, México. *Autor de Correspondencia: patri-
polvo de boldo en almacenamiento hermético y cia.cruz@cicy.mx
abierto, dirigido a reducir el deterioro causado por
los hongos y conservar la calidad sanitaria de maíz. El chile habanero (Capsicum chinense) es ataca-
El maíz (350g) fue almacenado 32 días en frascos do por patógenos que reducen su producción, entre
abiertos y herméticos a 25 ºC y 15.5% de contenido los que se encuentran especies del género Fusarium.
de humedad, con 1% (p/p) de polvo de boldo en un Para su control son utilizados agroquímicos con sus

concernientes efectos colaterales. Otra alternativa como saprobio. Tiene gran importancia biotecnoló-
viable es el uso de productos naturales de plantas. gica por su capacidad de producir enzimas, sideró-
En la unidad de Biotecnología del CICY, se han foros y pululano. También sintetiza compuestos vo-
realizado exploraciones preliminares con extrac- látiles con actividad antifúngica, probada con éxito
tos vegetales acuosos (EA) y etanólicos (EE) para sobre importantes hongos patógenos postcosecha
detectar especies con potencial contra Fusarium como Botrytis cinerea: Colletotrichum acutatum, y
equiseti y Fusarium oxysporum aislados de chile Penicillium spp. El objetivo de este trabajo fue eva-
habanero. Inicialmente se evaluó la microdilución luar in vitro el efecto inhibitorio de Aureobasidium
a 2,000 µg·mL-1. Se detectó actividad antifúngi- sp., en el crecimiento de dos hongos y un oomice-
ca con los EE de Mosannona depressa (corteza y te fitopatógenos. El aislado de Aureobasidium sp.,
raíz), Parathesis cubana (raíz), Piper neesianum se obtuvo en Papa-Dextrosa-Agar (PDA) a partir
(hoja), mientras que el EA de Calea jamaicensis de restos de concreto de paredes colonizadas con
sólo afecto a F. equiseti al 3%. De los EE se obtu- micelio y esporas. Se utilizaron los fitopatógenos
vo tres fracciones con disolventes de polaridad as- Colletotrichum gloeosporioides, Phytophthora
cendente (A, B y C) para obtener la Concentración capsici y Aspergillus sp. Se realizaron pruebas de
Mínima Inhibitoria (CMI). Las fracciones B de M. confrontación dual en cajas Petri con el medio de
depressa y A de P. cubana presentaron una CMI de cultivo PDA a 25º C durante diez días, cada tra-
1,000 µg·mL−1 y una CI50 de 472.4 µg·mL−1 y 451.1 tamiento incluyó cinco réplicas y un control en
µg·mL−1 contra F. oxysporum respectivamente. Las donde solo se inóculo el patógeno. Cada 24 h se
fracciones B de M. depressa y P. neesianum mos- midieron los ejes centrales y laterales de la colonia
traron una CI50 de 462.1 µg·mL−1 contra F. equiseti. para determinar el porcentaje de inhibición del cre-
El estándar comercial α-asarona mostró una CMI cimiento radial, el cual se obtuvo considerando el
de 500 µg.mL-1. El EE de la corteza de M. depressa crecimiento del control como 100%. El porcentaje
tiene potencial como fungicida contra fitopatóge- de inhibición para Colletotrichum gloeosporioides
nos de chile habanero. fue del 52-55 %, para Phytophthora capsici del 25-
45%. y para Aspergillus sp. fue del 23 % al 52.5 %.
133 Los resultados preliminares obtenidos sugieren que
Aureobasidium sp. puede ser utilizado como agente
EFECTO INHIBITORIO DE Aureobasidium de control biológico en enfermedades ocasionadas
sp. SOBRE FITOPATÓGENOS DE IMPOR- por hongos y oomicetes, sin embargo, es necesario
TANCIA AGRÍCOLA. [Inhibitory effect of Au- realizar más estudios al respecto.
reobasidium sp. on phytopathogens of agricultu-
ral importance]. Samira Cuadros-Alavez, Nuria 134
Gómez-Dorantes*, Sylvia P. Fernández-Pavía y
Gerardo Rodríguez-Alvarado. Laboratorio de Pa- ETIOLOGÍA DEL TIZÓN EN HOJAS Y TA-
tología Vegetal-IIAF. Universidad Michoacana de LLOS EN PLANTAS DE LAVANDA EN MI-
San Nicolás de Hidalgo. *Autor de Corresponden- CHOACÁN [Etiology of leaf and stem blight on
cia: ngomez@umich.mx lavender plants in Michoacan]. Leydi Miguel Fe-
rrer, Nuria Gómez-Dorantes*, Sylvia P. Fernández-
El género Aureobasidium es un hongo dimórfi- Pavía y Gerardo Rodríguez-Alvarado. Laboratorio
co, ubicuo y se encuentra en casi cualquier ambiente de Patología Vegetal-IIAF. Universidad Michoacana

de San Nicolás de Hidalgo. *Autor de Correspon- Ventura-Aguilar2, Ana Guadalupe Abarca-Franco3.

dencia: ngomez@umich.mx 1
Instituto Politécnico Nacional. Centro de Desarro-
llo de Productos Bióticos. 2CONACYT-Instituto
La lavanda (Lavandula officinalis) es una planta Politécnico Nacional. Centro de Desarrollo de Pro-
originaria del mediterráneo que se distribuye por ductos Bióticos. 3Facultad de Ciencias Biológicas,
todo el mundo por sus propiedades terapéuticas y Universidad Autónoma del Estado de Morelos.
medicinales. Durante el 2017 y 2018 se observaron Email: mohernandezl@ipn.mx.
síntomas de manchas necróticas en los ápices de
las hojas y tallos en plantas de lavanda en viveros La utilidad del medio de cultivo es proporcio-
y jardines en los municipios de Morelia y Tarím- nar una mezcla de nutrientes requeridos por los mi-
baro, Michoacán. El objetivo de este trabajo fue croorganismos para que optimicen su crecimiento.
determinar los agentes causales de los síntomas ob- Rhizopus stolonifer, es causante de la enfermedad
servados. Se realizaron aislamientos de las hojas y llamada pudrición blanda. Se evaluó in vitro la pro-
tallos con manchas, empleando medios de cultivo ducción de biomasa (mg) y ergosterol (%) de dos
selectivos. Los patógenos se caracterizaron mor- cepas de R. stolonifer incubadas en seis medios de
fológicamente mediante técnicas de microscopia. cultivo con diferente composición de C/N, duran-
Para la identificación molecular se utilizó la técni- te 25 días a 28 ºC. Previamente, se caracterizaron
ca de PCR y se amplificó la región ITS del ADNr. los medios evaluados (contenido de carbohidratos,
Las pruebas de patogenicidad se llevaron a cabo proteínas y C/N). Los datos se analizaron a través
en plantas sanas en condiciones de invernadero. De de un diseño experimental completamente al azar
las muestras con manchas necróticas se aislaron y una prueba de comparación de medias de Tukey
colonias de hongos con micelio septado, picnidios (p≤0.05). Los resultados mostraron que los extrac-
de color café oscuro de 62.5-130 µm x 50-87.5 µm tos de Malta y Sabouraud (SAB), presentaron de 3
con ostiolo muy alargado; esporas hialinas alarga- a 50 % más carbohidratos que los demás medios
das con las puntas redondeadas de 7.5-12.5 14-18 de cultivo. El medio SAB presentó de 50 a 100%
µm x 5-10 µm. Los síntomas de la enfermedad se mayor cantidad de proteínas, mientras que, en la
observaron 21 días posteriores a la inoculación relación C/N el medio mineralizado (MN) fue en el
del patógeno. Se determinó a Phoma sp. como el que se cuantificó el mayor valor (100.5). Respecto
agente causal del tizón en hojas y tallos. Este es a la producción de biomasa, con el extracto de jugo
el primer reporte de este patógeno en Lavandula V8, ambas cepas de R. stolonifer tuvieron la mayor
officinalis para México. producción (c.a 40 mg). La mayor cuantificación
de ergosterol (0.00012 %) fue con el medio MN.
135
136
EFECTO DE LOS MEDIOS DE CULTIVO
EN LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Y ER- IDENTIFICACIÓN DE VOLÁTILES EN FRE-
GOSTEROL EN Rhizopus stolonifer. [Effect of SA INOCULADA CON Colletotrichum fraga-
the culture media in the production of biomass and riae. [Identification of volatiles in strawberry ino-
ergosterol in Rhizopus stolonifer]. Mónica Her- culated with Colletotrichum fragariae]. Rosa Isela
nández-López1, Silvia Bautista-Baños1, Rosa Isela Ventura-Aguilar1, Jazmín Salazar-Santamaria2,

Mónica Hernández-López3, Silvia Bautista-Baños3. CONTRA Rhizopus stolonifer y Penicillium oxa-

1
CONACYT, CEPROB-IPN, 2BUAP, 3CEPROBI- llicum. [Antifungal activity of agricultural waste
Instituto Politécnico Nacional. riventuraag@cona- extracts of coffee against Rhizopus stolonifer and
cyt.mx Penicillium oxallicum]. Mariana Pérez-García,
Laura Leticia Barrera-Necha, Mónica Hernández-
Colletotrichum fragariae causa antracnosis en López. CEPROBI, Instituto Politécnico Nacional.
fresa y provoca hasta el 75% de pérdidas durante su mohernandezl@ipn.mx
comercialización. El objetivo fue identificar el per-
fil volátil y evaluar la severidad de la antracnosis en Del proceso de transformación del café, 60% de
fresa, en dos estados de madurez. Se utilizaron fre- la materia prima se convierte en residuos. La com-
sas ‘Camino Real’, que se lavaron, desinfestaron, posición química de estos residuos incluye diver-
inocularon y almacenaron por 3 d a 21 °C. Los dos sos compuestos fenólicos. En este trabajo se eva-
estados de madurez fueron: 100% (madurez total) luó la capacidad antifúngica de extractos acuosos,
y ¾ de color rojo (no maduras) en la superficie del etanólicos e hidroalcohólicos de residuos de pulpa
fruto. Se evaluaron fresas sin inocular e inoculadas y mucílago de café sobre el crecimiento micelial
con C. fragariae (105), con 3 repeticiones por cada y germinación de esporas de Rhizopus stolonifer y
tratamiento. Los compuestos volátiles (VOCs) Penicillium oxallicum. Mediante la técnica de dilu-
se analizaron por microextracción en fase sólida ción en placa se probaron los extractos a diferentes
(SPME, 50/30 mm DVB / CAR / PDMS) y GC- concentraciones (2.5, 5.0, 7.5 y 10 %) y un testigo
MS; mientras que, la severidad de la enfermedad a (PDA). Para el crecimiento micelial se realizó un
través de una escala de 5 puntos. Los resultados in- ANOVA y para la germinación se aplicó un Krus-
dicaron que la fresa madura liberó más VOCs que kal Wallis, en ambos casos se aplico una compara-
la de ¾ de madurez. A partir del segundo día, el nú- ción múltiple de Tukey (p<0.05). Los extractos con
mero de VOCs fue mayor en la fruta inoculada que mayor efectividad fueron los etanólicos de mucí-
en el grupo testigo. Los VOCs identificados fueron lago y pulpa los cuales inhibieron hasta 100% el
el 1,3,5-Cicloheptatrieno y dimetil éter en el grupo crecimiento micelial a concentraciones de 5 a 10%
testigo en madurez total y no maduras, respectiva- para R. stolonifer y de 7.5 a 10% para P. oxallicum.
mente. En las muestras inoculadas, se identificó al Todos los extractos disminuyeron la germinación
ácido propanoico (fresa madura) y derivados del de las esporas de P. oxallicum (8 h) y R. stoloni-
ácido dihidroxibenzoico (fresa no madura). La se- fer (6 h), sin embargo ambos hongos germinaron
veridad de la enfermedad fue 25% mayor en fresa al 100% a concentraciones de 2.5 %, a las 12 y 8
madura y se presentó al segundo día, mientras que, horas respectivamente. Los extractos etanólicos
en las no maduras se observó al tercer día. Median- de mucílago y pulpa inhibieron la germinación
te la identificación de los VOCs se podría inferir en 100% en ambos hongos desde las 8 y 4 horas a
sobre la presencia de C. fragariae en fresa. concentraciones de 5 a 10%. R. stolonifer presentó
mayor sensibilidad ante los extractos evaluados. La
137 efectividad de los extractos etanólicos puede atri-
buirse a la capacidad de este disolvente para extraer
ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA DE EXTRAC- mayor cantidad de compuestos fenólicos.
TOS DE RESIDUOS AGRÍCOLAS DEL CAFÉ

138 10 ppm en comparación a Bacillus subtilis, Cloro-

talonil y Tiofanato de metilo.
IDENTIFICACIÓN Y CONTROL in vitro DE
LA PUDRICIÓN ROSADA DE LA MAZORCA 139
EN AMECAMECA, ESTADO DE MÉXICO.
[Identification and control in vitro of pink rot of IDENTIFICACIÓN Y CONTROL DEL AGEN-
the corncob in Amecameca, State of Mexico]. San- TE CAUSAL DE LA MARCHITEZ DE JITO-
tos Gerardo Leyva-Mir1, Moisés Camacho-Tapia2, MATE EN MORELOS, MÉXICO. [Identifi-
Arumi Yaravi Carretero-Montiel1, Adolfo Flores- cation and control of the causal agent of the wilt
Rodarte1, Leticia Robles-Yerena1.1Parasitología on tomato in Morelos, Mexico]. Luis Antonio
Agrícola, Universidad Autónoma Chapingo. 2La- Hernández- Pedraza1, Moisés Camacho-Tapia2,
boratorio Nacional de Investigación y Servicio Santos Gerardo Leyva-Mir1, Leticia Robles-
Agroalimentario y Forestal, Universidad Autóno- Yerena1.1Parasitología Agrícola, Universidad Au-
ma Chapingo. moises.camachotapia@gmail.com tónoma Chapingo (UACh). 2 Laboratorio Nacional
de Investigación y Servicio Agroalimentario y Fo-
En el cultivo de maíz se reportan fuertes daños restal, UACh. moises.camachotapia@gmail.com.
por Fusarium graminearum y Fusarium vertici-
llioides. Debido a ello el objetivo de esta investi- El cultivo de jitomate (Solanum lycopersicum
gación fue identificar a las especies presentes en L.) es uno de los más importantes a nivel mundial.
Amecameca, así como su control in vitro. Los ais- Sin embargo, este es atacado por varias enferme-
lados se obtuvieron a partir del método de papel dades que pueden causar pérdidas hasta de 100 %
secante y fueron purificados por el método de cul- de la cosecha. La marchitez causada por Fusarium
tivos monospóricos. Las pruebas de patogenicidad oxysporum es una de las más importantes en este
se realizaron con 10 aislados inoculados en elotes aspecto. Durante el presente estudio se realiza-
frescos. Se realizó la caracterización morfológica y ron colectas de material con síntomas por Fusa-
se evaluó la sensibilidad in vitro con cuatro produc- rium sp. en el estado de Morelos para identificar
tos químicos y un agente de biocontrol. En total, se el agente causal de la marchitez en jitomate. Los
emplearon cinco fungicidas a diferentes concentra- aislados obtenidos de las muestras se identificaron
ciones (Benomil a 0.1, 0.5, 1, 5 y 10 ppm), (Tia- morfológicamente y molecularmente con la región
bendazol a 0.1, 0.5, 1, 5 y 10 ppm), (Clorotalonil 5.8 S y Factor de elongación 1-alfa. Se realizaron
a 1, 5, 10 y 100 ppm), (Tiofanato de metilo a 0.1, pruebas in vitro de sensibilidad a cinco fungicidas
1, 5, 10 y 100 ppm) y (Bacillus subtilis QST 713 a (Benomil, Tecto, Sportak, Serenade y Fungifree)
0.005, 0.010, 0.050 y 0.100 ppm). Como resultado, para determinar la concentración efectiva (CE 50)
la caracterización morfológica y patogénica conde cada uno de éstos. La pruebas moleculares con-
firmaron que Fusarium graminearum, es el agente firmaron la presencia de F. oxysporum f. sp. pisi
causal de la pudrición rosada en maíz. En la prue- y F. oxysporum f. sp. lycopersici. Los fungicidas
ba de los fungicidas, se observó que los productos químicos Benomil y Sportak mostraron mayor con-
pertenecientes al grupo químico de los Benzimida- trol de F. oxysporum en jitomate, ya que a partir de
zoles presentaron más del 90% de inhibición del 1 ppm inhibió el 100 % de crecimiento micelial.
crecimiento micelial a concentraciones de 5 ppm y Los fungicidas biológicos Serenade y Fungifree,

inhibiben el desarrollo micelial de F. oxysporum se llevaron a cabo con base en la escala visual para
a partir de 0.1 ppm, sin embargo Serenade (61.22 la severidad de la fusariosis de la espiga en trigo de
%) tuvo mayor porcentaje de inhibición que Fun- McMullen y Stack establecida en el año 2011. Con
gifree (40 %). Benomil, Tecto y Sportak tuvieron los resultados obtenidos, se identificó morfológica
una CE50 de 1, 10 y1 ppm respectivamente. Los y molecularmente a Fusarium avenaceum, F. equi-
mejores fungicidas fueron Benomil y Sportak. seti, F. sambocinum y F. camptoceras. La especie
de F. camptoceras mostró mayor porcentaje de se-
140 veridad en la variedad Nana F2007, alcanzando el
100 % de severidad a los 14 días posteriores a la
IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES DE Fusa- inoculación en la prueba de patogenicidad.
rium CAUSANTES DEL TIZÓN DE LA ES-
PIGA EN TRIGO (Triticum aestivum L.), EN 141
LA REGIÓN VALLES ALTOS DE MÉXICO.
[Identification of Fusarium species causals of INFLUENCIA DEL ALMACENAMIENTO
spikels bligh of wheat (Triticum aestivum L.), in EN FRÍO SOBRE LA CALIDAD DE LA FRU-
the Valles Altos region of Mexico]. Landy Agus- TA DE AGUACATE VAR. HASS. [Influence
tin- Martínez1, Santos Gerardo Leyva-Mir1, Moisés of cold storage on the quality of fruit de aguaca-
Camacho-Tapia2, Elizabeth García-León3, Leticia te var. Hass]. Maribel Gutiérrez-Contreras, Carlos
Robles-Yerena1.1Parasitología Agrícola, Universi- Velázquez-Piña, Teresita del Carmen Ávila-Val,
dad Autónoma Chapingo. 2Laboratorio Nacional Margarita Vargas-Sandoval, Salvador Aguirre-
de Investigación y Servicio Agroalimentario y Fo- Paleo, Pedro Antonio García-Saucedo. Facultad
restal, Universidad Autónoma Chapingo. 3UIEPA. de Agrobiología “Presidente Juárez”, Universidad
Universidad Interserrana del Estado de Puebla Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH).
Ahuacatlán. moises.camachotapia@gmail.com. gutierrezcon.maribel@gmail.com
La producción de trigo es de gran importancia Aunque Michoacán es el mayor productor y

en México; este cultivo se ve afectado por el tizón o exportador de aguacate del mundo, el estado de
roña de la espiga, causado principalmente por Fusa- Morelos que ocupa el quinto lugar en superficie
rium graminearum. Sin embargo, se han reportado (1.8%), con importancia debido al beneficio social
otras especies causando la misma enfermedad, es por el número de productores (1,580) beneficiados,
por ello que en la presente investigación se realizó́ lo cual ha impulsando la mejora de su producción
un muestreo en localidades de los Valles Altos de e incursionar en negociaciones comerciales colecti-
México, con el objetivo de identificar a los aislados vas con perspectivas de exportación. El objetivo del
morfológica, patogénica y molecularmente. Para trabajo fue determinar la sensibilidad al almacena-
su identificación morfológica, se sembraron los miento en frío de la fruta de aguacate proveniente
aislados en medios selectivos CLA, SNA y PDA. Morelos y Michoacán. Se emplearon 9 tratamien-
La identificación molecular se realizó amplifican- tos bajo un diseño completamente al azar: tiempo
do los genes TEF1, ITS y RPB2. Las pruebas de de refrigeración a 4.5 °C y maduración a 21°C ± 1
patogenicidad se realizaron en la variedad de trigo °C excepto dos tratamientos con maduración con-
harinero de temporal Nana F2007, las evaluaciones trolada (19 °C con 100 ppm de etileno y 90% HR); se

hizo comparación de medias Tukey (P ≥ 0.05). Se tratamientos, bajo un diseño bifactorial condición
evaluó tamaño de la fruta, incidencia y severidad de de almacenamiento (con y sin atmósfera modifica-
antracnosis y pudrición peduncular, así como daños da (AM)) y tres periodos de refrigeración (20, 35 y
físicos provocados por las bajas temperaturas. La 45 días) a 4.5 oC. Dos testigos T1 (sin bolsa) y T4
fruta procedente del estado de Morelos en general (sin bolsa y frutos inoculados con Colletotrichum
presentó daños significativamente mayores que la gloeosporioides), T2 tratamiento con bolsa Pac
de Michoacán, tanto para el caso de enfermedades life® y T3 con bolsa Pac life® con nano partículas
como para el daño físico por frío, con excepción de Cu (frutos inoculados). Para cada tratamiento se
de la severidad de la pudrición peduncular. Tiempo utilizaron 96 frutos (24 por repetición). La compa-
mayor a 14 días, provocó mayor sensibilidad de la ración de medias se hizo con la prueba de Tukey
fruta de aguacate tanto a los daños por patógenos (P ≥ 0.05). Las variables evaluadas fueron pérdida
como daños por frío, las condiciones controladas de peso, daño por frío e incidencia y severidad de
durante la maduración (temperatura + etileno + antracnosis y SER. Se determinó que la utilización
HR), solo presentaron reducción significativa en la de AM, aumenta la vida de anaquel de la fruta de
pudrición peduncular. aguacate al disminuir significativamente (47 %) la
pérdida de peso por deshidratación, los daños por
142 frío externa (4 %) e internamente (48 %); así como
la manifestación de antracnosis por C. gloeospo-
CONSERVACIÓN DE AGUACATE ‘HASS’ rioides y pudrición del pedúnculo en su incidencia
CON ATMÓSFERA MODIFICADA EN POS- (27%) y severidad (47%).
COSECHA. [Conservation of avocado ‘Hass’ with
modified atmosphere at postharvest]. Maribel Gu- 143
tiérrez-Contreras, Emilio León Chávez-Ramírez,
Ivvón Rodríguez-Casillas,Teresita del Carmen- IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES DEL GÉ-
Ávila Val, Margarita Vargas-Sandoval, Salvador NERO Fusarium ASOCIADAS A LAS BE-
Aguirre-Paleo, Pedro Antonio García-Saucedo. Fa- RRIES. [Identification of species of the genus
cultad de Agrobiología “Presidente Juárez”, Uni- Fusarium associated to berries]. Cindy Zacarias-
versidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo Conejo1, Fabiola Esquivel-Chávez2, Citlali Colin-
(UMSNH). gutierrezcon.maribel@gmail.com Chávez2. 1Instituto Tecnológico de Morelia. 2Cen-
tro de Innovación y Desarrollo Agroalimentario de
Grandes pérdidas económicas se manifiestan Michoacán. Email: fesquivel@cidam.org
por abatimiento de calidad del fruto de aguacate
durante la poscosecha, cuando éste es transportado El género Fusarium tiene distribución mundial,
a países distantes. Principalmente por la antracno- varias de sus especies son fitopatógenas e infectan
sis y stem end rot (SER)) ocasionadas por Colleto- una amplia gama de cultivos, incluyendo las be-
trichum spp., así como la deshidratación de los fru- rries: zarzamora (Rubus fruticosus) y arándano (Va-
tos y daño por frio. El objetivo fue evaluar envases ccinium spp). Fusarium sp. representa un problema
activos de atmósfera modificada Pac Life®, en la agrícola que afecta la calidad y el rendimiento del
conservación de aguacate variedad Hass, en diferen- cultivo. El objetivo fue identificar morfológica y
tes periodos de almacenamiento. Se utilizaron cuatro molecularmente especies de Fusarium aisladas de

plantas de arándano y zarzamora provenientes de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C.,

cuatro municipios de Michoacán. Los aislados se ccolin@cidam.org
sembraron en medio de cultivo papa-dextrosa-agar
e incubaron a temperatura ambiente con luz conti- México es el principal productor mundial de
nua. Se realizaron cultivos monoconidiales (CM) a aguacate, su producción representa más del 30% de
partir de cada aislado, los CM de 8-10 días de cre- la cosecha. El Estado de Michoacán es quien más
cimiento se utilizaron para la descripción morfoló- aguacates produce principalmente para exporta-
gica, la cual consistió en cinéticas de crecimiento, ción. Sin embargo, el aguacate en poscosecha es
descripción de la cepa y la observación/medición de susceptible al deterioro causado por hongos fitopa-
estructuras características de cada especie. Poste- tógenos como C. gloesporoides y C. acutatum, los
riormente, se realizó la identificación molecular de cuales merman sus características organolépticas y
las cepas, se inició con la extracción de ADN por el reducen su vida en anaquel. En este proyecto se de-
método CTAB (bromuro de cetil trimetil amonio), sarrolló un envase activo antifúngico en forma de
para la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) almohadillas rellenas de microcápsulas de aceite de
se utilizaron los oligonucleótidos IGS e ITS4/ 5, orégano-almidón-fructanos de agave y su efecto se
los productos de PCR se mandaron secuenciar a comprobó en contra de C. gloesporoides y C. acu-
MacroGen/Corea y se alinearon para construir las tatum aislados de frutos de aguacate. Las micro-
relaciones filogenéticas con el programa Mega X cápsulas contenían 46.60±0.44 mg/g de carvacrol.
con el coeficiente de máxima verosimilitud. Los El tamaño de las cápsulas fue de 180-213 nm. El
resultados de secuenciación para los marcadores efecto antifúngico del envase se evaluó mediante
mostraron que de las 25 cepas, 15 de los aislados la medición del halo de inhibición del crecimiento
correspondieron a F. oxysporum, los 10 aislados de los fitopatógenos. Los tratamientos de micro-
restantes correspondieron a F. subglutinans, F. in- cápsulas evaluados fueron T0 (control absoluto),
carnatum y F. pseudograminearun. Es importante T1 (0.10 g), T2 (0.15 g), T3 (0.20 g), T4 (0.25 g) y
realizar las pruebas de patogenicidad para identifi- T5 (0.50 g). El efecto de los tratamientos se evaluó
car la capacidad patogénica de los aislamientos de a 24 °C durante 13 días en iluminación constante.
Fusarium en los cultivos asociados. Para C. gloesporoides todos los tratamientos con
microcápsulas lograron el 100% de inhibición del
144 crecimiento micelial. Sin embargo, para C. acuta-
tum, el 100 % de inhibición se logró a partir del T2
ENVASES ACTIVOS DE ACEITE DE ORÉ- (0.15 g).
GANO PARA EL CONTROL IN VITRO DE
Colletotrichum gloesporoides y Colletotrichum 145
acutatum. [Antigungal active packaging from
oregano oil to control Colletotrichum gloesporoi- FILOGENIA Y PATOGENICIDAD DE ES-
des and Colletotrichum acutatum]. Citlali Colín PECIES DE Colletotrichum ASOCIADAS A
Chávez, Fabiola Esquivel Chávez, Miguel Ángel TIZÓN DE FLORES EN CÍTRICOS EN EL
Martínez-Téllez, María de los Ángeles Saave- NORTE DE SINALOA. [Phylogeny and patho-
dra González. Centro de Innovación y Desarrollo genicity of Colletotrichum species associated with
Agroalimentario de Michoacán, A.C. & Centro de blossom blight on citrus in northern Sinaloa]. Juan

Luis Pérez-Mora1, Arlene Mora-Romero1, Elizabe- 146

th García-León2, Nelson Bernardi Lima3, Moisés
Camacho-Tapia4, Juan Manuel Tovar-Pedraza5. EFECTO DE BIOACEITES ESENCIALES EN
1
Universidad Autónoma de Occidente, Unidad Los EL CRECIMIENTO DE Moniliophthora rore-
Mochis. 2INIFAP–Valle del Fuerte3. CONICET– ri, CAUSANTE DE LA MONILIASIS EN EL
INTA, Argentina. 4Universidad Autónoma Cha- CULTIVO DE CACAO. [Effect of essential oils
pingo, LANISAF. 5CIAD–Coordinación Culiacán. on Moniliophthora roreri growth, plant pathogen
juan.tovar@ciad.mx causing of moniliasis of cocoa crop]. Feliciano
López-Altamirano1; Luciano Martínez-Bolaños1;
El tizón de flores, causado por Colletotrichum María Cristina Arcos-Méndez1; Gonzalo Ortiz-
spp. es una enfermedad importante que afecta la Gil1. 1Universidad Autónoma Chapingo. URUSSE.
producción de cítricos en México. Sin embargo, CIAEZT. Misael Martínez-Bolaños2; Carlos Hugo
se tiene poco conocimiento sobre las especies de Avendaño-Arrazate2 3INIFAP- México. Email: lu-
Colletotrichum que están asociadas a la enferme- cianomtzb@yahoo.com.mx
dad en Sinaloa. Durante febrero y marzo de 2019,
se recolectaron flores de limón mexicano (Citrus El cacao (Theobroma cacao L.) es un cultivo
aurantifolia), naranja (Citrus sinensis) y toronja de importancia económica, social y cultural para
(Citrus paradisi) con síntomas de tizón en huertos México, y es la base para la elaboración del cho-
comerciales en el Norte de Sinaloa. Se obtuvieron colate en el mundo; sin embargo, la producción
y purificaron un total de 45 aislados de Colletotri- del cultivo es afectada de manera significativa por
chum. Se seleccionaron cinco aislados al azar para la moniliasis, enfermedad causada por el hongo
la identificación molecular usando secuencias de la Moniliophthora roreri. El objetivo del estudio fue
región ITS y parte de los genes gliceraldehído-3- evaluar el efecto in vitro de bioaceites esenciales
fosfato deshidrogenasa (GAPDH), actina (ACT) (AEs) de Eucalyptus urograndis, Pimenta dioica,
y beta-túbulina (BT). Con base en un análisis fi- Origanum vulgare, Cinnamomum verum, Psidium
logenético de inferencia Bayesiana de secuencias guajava y Laurus nobilis sobre Moniliophthora ro-
concatenadas, se identificó a C. gloeosporioides (3 reri. Los AEs se obtuvieron por arrastre de vapor
aislados) y C. siamense (2 aislados). La patogenici- en el equipo de Clevenger. La actividad antifúngica
dad de los cinco aislados se verificó mediante una de los AEs se determinó por el método de difusión
inoculación de discos miceliales en frutos del hos- en agar, en donde se evalúo el crecimiento mice-
pedante de donde se obtuvo cada aislado. Todos los lial del hongo. Se realizó un análisis de varianza y
aislados de Colletotrichum spp. causaron síntomas comparaciones de medias Tukey (p≤ 0.05%). Des-
de antracnosis 7 días después de la inoculación, y pués de 18 días de la inoculación, los AEs inhibie-
los hongos se reaislaron a partir de los frutos sin- ron el crecimiento total (100%) de M. roreri a dosis
tomáticos. En conclusión, Colletotrichum gloeos- de 5000 μL·L-1, excepto P. guajava que inhibió el
porioides se asoció con tizón de flores en toronja 71%; mientras que los AEs de P. dioca, O. vulgare
y naranja, mientras que C. siamense se asoció con y C. verum inhibieron el crecimiento total del hon-
tizón de flores en limón en el norte de Sinaloa. go a 500 μL·L-1. Los resultados del presente estudio,

pueden sentar las bases para el desarrollo de un total del hongo desde 500 μL L-1 ; mientras que
programa integral para el manejo sostenible de la el aceite esencial de Eucalyptus urograndis, Piper
moniliasis del cacao; sin embargo, son necesarios auritum y Foeniculum vulgare inhibieron parcial-
más estudios para determinar la actividad en campo mente el crecimiento de FOC. Los resultados del
de AEs y sus principales componentes. presente estudio abren una perspectiva para el de-
sarrollo de un programa de manejo integral sosteni-
147 ble de Fusarium en musáceas.
SUSCEPTIBILIDAD DE Fusarium oxysporum 148

f.sp. cubense CAUSANTE DEL MAL DE PA-
NAMÁ EN PLÁTANO MANZANO (Musa SP., PRIMER REPORTE DE LA MANCHA MA-
ABB) A ACEITES ESENCIALES. [Susceptibili- RRÓN DE LA HOJA DE LA MANDIOCA
ty of Fusarium oxysporum f.sp. cubense, causing of EN PARAGUAY [First report of brown leaf spot
the Panama disease in plantain (Musa SP., ABB) to in cassava in Paraguay]. Marco Maidana-Ojeda1;
essentials oils]. Marisol Oltehua Vazquez 1; Lucia- Marta Alicia Fernández-Gamarra1; Guillermo An-
no Martínez-Bolaños1; Gonzalo Ortiz-Gil2; 1Uni- drés Enciso-Maldonado1; Magali Pereira-Benítez2.
versidad Autónoma Chapingo. URUSSE. CIAEZT. 1 Centro de Desarrollo e Innovación Tecnológica
Academia: Recursos Fitogenéticos. Fitosanidad de Itapúa, Paraguay; 2 Universidad Católica Nues-
Tropical. O.T. Ornamentales Tropicales. Teapa, tra Señora de la Asunción, Paraguay. gui77eenci-
Tabasco, México. Misael Martínez-Bolaños2; Ma- so@hotmail.com
rio Orozco-Santos2; 2INIFAP- México. Gilberto
Manzo-Sánchez3. 4Universidad de Colima. Email: La mancha marrón de la mandioca es una en-
lucianomtzb@yahoo.com.mx fermedad que puede causar defoliación intensa en
variedades susceptibles y hasta 30% de pérdidas de
El Mal del Panamá causado por Fusarium oxys- cosecha. El objetivo del trabajo fue identificar el
porum f.sp. cubense (FOC) es una de las enferme- agente causal de la mancha marrón de la mandioca
dades más destructivas que afectan a los plátanos y en Paraguay. El patógeno fue aislado de plantacio-
bananos en el mundo. El patógeno infecta el sistema nes de mandioca de María Auxiliadora (Paraguay),
radicular de las plantas, y posteriormente, coloniza a partir de hojas con síntomas de la enfermedad,
el sistema vascular del rizoma y del pseudotallo. El posteriormente fue sembrado en medio de culti-
objetivo del estudio fue determinar el nivel de sus- vo PDA, incubado y purificado. La superficie de
ceptibilidad de FOC a metabolitos secundarios de la colonia era gris claro y villiforme con micelio
plantas de regíon sursureste de México; en ese sen- compacto. Los conidióforos se desarrollaron por
tido, se evaluó el efecto in vitro de bioaceites esen- fasciculación en los estromas, que eran rectos o li-
ciales en el crecimiento micelial de FOC, mediante geramente curvados de coloración gris-parda, sin
el método de difusión en agar. Se realizó análisis de ramificación, cónico en el ápice donde se formaban
varianza de los resultados y comparaciones de me- los conidios. Los macroconidios eran de coloración
dias de los tratamientos (Tukey, p≤ 0.05%). Des- marrón-grisácea, cilíndricos, rectos o ligeramente
pués de 10 días de evaluación, el aceite esencial curvados, redondeado en el ápice, redondo romo
de P. dioica y O. vulgare inhibieron el crecimiento u obónico en la base, con dos a nueve septos y

los microconidios eran cilíndricos y sin septos. La inoculadas. Se realizó una incisión en la parte cen-
prueba de patogenicidad se determinó siguiendo tral del tallo, donde se colocó un disco de medio
los postulados de Koch. Los síntomas se observa- (avena-agar) con micelio y se envolvieron con pa-
ron como manchas angulares y circulares de color rafilm. Las plántulas control fueron inoculadas con
marrón uniforme de bordes definidos y oscuros lo- disco de medio estéril. Posterior a la inoculación el
calizados en ambos lados de la hoja. En el envés, riego se realizó dos veces por semana. El 75-80%
las lesiones mostraban fondo gris por la presencia de las plántulas inoculadas presentaron síntomas,
de los cuerpos fructíferos del hongo. Los síntomas 25 días después de la inoculación. El experimento
y observaciones de las estructuras reproductivas se monitoreó durante tres meses. Únicamente las
corresponden a Passalora henningsii (Allesch.). plántulas inoculadas mostraron un deterioro pro-
gresivo en vigor hasta morirse. El hongo se reais-
149 ló de Q. castanea y Q. obtusata confirmándose su
patogenicidad. Esto sugiere que ambas especies de
PATOGENICIDAD DE Biscogniauxia atro- Quercus pueden ser infectadas por B. atropunctata
punctata EN Quercus castanea y Q. obtu- en la sierra de Santa Rosa, Guanajuato, bajo condi-
sata. [Pathogenicity of Biscogniauxia atro- ciones de estrés hídrico.
punctata on Quercus castanea and Q. obtusata].
María Dolores Uribe-Salas1, María Rosario Gre- 150
gorio-Cipriano1, Víctor Rocha-Ramírez2, Gerardo
Rodríguez-Alvarado1, Sylvia Patricia Fernández- EVALUACIÓN in vitro DE QUITOSANOS CO-
Pavía1. 1Instituto de Investigaciones Agropecuarias MERCIALES EN EL DESARROLLO DE Co-
y Forestales. Universidad Michoacana de San Ni- lletotrichum sp. [In vitro evaluation of commercial
colás de Hidalgo. 2Instituto de Investigaciones en chitosans in the development of Colletotrichum
Ecosistemas y Sustentabilidad, UNAM-Campus sp.] María Luisa Corona-Rangel1, Guadalupe Pat-
Morelia. fpavia@umich.mx lan-Juárez2, Silvia Bautista-Baños1.1Instituto Poli-
técnico Nacional-Centro de Desarrollo de Produc-
Los encinos son susceptibles a patógenos opor- tos Bióticos. 2Universidad Politécnica del Estado
tunistas bajo condiciones de estrés hídrico, entre de Morelos. mcorona@ipn.mx.
los que se encuentra el hongo Biscogniauxia atro-
punctata. El bosque mixto de Quercus de la sierra Colletotrichum es un género fúngico que inclu-
de Santa Rosa, Guanajuato durante el 2011 estuvo ye diversas especies, que afectan a varios cultivos
sometido a estrés hídrico observándose síntomas agrícolas causando pérdidas económicas durante
de cancro carbonoso. A partir de árboles de Q. ru- su manejo postcosecha. Una alternativa biodegra-
gosa con cancro se aisló a B. atropunctata. El ob- dable y no tóxica para el control de esta enferme-
jetivo del presente estudio fue probar la patogeni- dad es el quitosano. La actividad antifúngica de
cidad de B. atropunctata en Quercus castanea y Q. este producto ha sido probada principalmente con
obtusata, especies presentes en la sierra de Santa la marca Sigma; no obstante, en México existen
Rosa. Plántulas de Q. castanea y Q. obtusata de un otras marcas que pueden constituir una opción. Se
año de edad crecidas en invernadero, previamente planteó entonces, evaluar la actividad antifúngica
sometidas a estrés hídrico por dos semanas, fueron de quitosanos de las marcas Sigma, América Alimentos

y DRC, en tres aislamientos de Colletotrichum la rizósfera de zarzamora silvestre (Rubus sp.), con
(papaya, aguacate y guanábana). Para evaluar la potencial antagónico contra F. oxysporum patogé-
inhibición del crecimiento micelial, en una caja nico en zarzamora. Se aislaron 35 cepas nativas de
Petri conteniendo PDA-quitosano (0.05, 0.1, 0.5 y Trichoderma sp. de distintos sitios de Michoacán y
1.0 %) se colocó un disco de PDA de cada cepa y se determinó su efecto antagónico in vitro. Se se-
se midió diariamente el crecimiento radial. En la leccionaron 10 cepas en base al mayor porcentaje
germinación de conidios con los tratamientos pre- de inhibición, tipo de inhibición, para ser poste-
viamente mencionados, se agregó agua destilada a riormente evaluadas en invernadero mediante dos
las cajas Petri y se raspó la superficie. De la sus- ensayos: 1) se inocularon plantas de zarzamora
pensión resultante se colocaron 50 µl sobre discos con cepas de Trichoderma spp. sin presencia del
de PDA incubándolos durante 8 h. para observar- patógeno, 2) aplicaciones a la raíz antes de la ino-
los al microscopio. Se observó que, los porcentajes culación con F. oxysporum y 2 después de la inocu-
obtenidos en la inhibición del crecimiento micelial lación. La cepa CZ-149 (T. ovalisporum) in vitro,
de cada aislamiento no fueron significativamente causó mayor porcentaje de inhibición (47%) y un
diferentes entre los tratamientos. Sin embargo, el antagonismo tipo 2. En el invernadero, con la cepa
mayor porcentaje de inhibición lo obtuvo el aisla- ESLU-ZLR (T. harzianum) se observó mayor al-
miento de aguacate (10.4%) con la marca Sigma tura y peso seco total de las plantas en contraste
al 0.1%. En la germinación conidial, solo hubo con CH-ZLR (T. virens). En el experimento con la
diferencias estadísticas entre los tratamientos con inoculación del patógeno hubo diferencias signifi-
los aislamientos de papaya y aguacate, siendo este cativas en severidad, mortalidad final, peso seco de
último el más susceptible con únicamente el 2 % de parte aérea y longitud de raíz. Las cepas RCH-169
germinación con Sigma al 1.0%. (T. koningiopsis), BSFP-ZLR (T. gampsii) y LCU-
ZLR (T. gampsii), fueron eficaces al reducir la se-
151 veridad y mortalidad de las plantas en un 50% y
60% respectivamente. En general las cepas evalua-
AISLAMIENTO Y SELECCIÓN DE CEPAS das presentaron potencial como alternativa para el
NATIVAS DE Trichoderma spp. PARA EL CON- manejo de la enfermedad en campo.
TROL DEL SECAMIENTO DE LA ZARZA-
MORA CAUSADO POR Fusarium oxysporum. 152
[Isolation and selection of native Trichoderma spp.
strains for the control of blackberry wilt caused by VARIABLES DE INOCULACIÓN SOBRE LA
Fusarium oxysporum]. Erik Pérez-Ayala, Rodrigo PATOGENICIDAD DE Aspergillus flavus EN
Izquierdo-Gutiérrez, Ángel Rebollar-Alvíter, Uriel FRUTOS DE HIGO FRESCO. [Inoculation va-
Acosta-González Universidad Autónoma Chapin- riables on the pathogenicity of Aspergillus flavus in
go, CRUCO Morelia-Michoacán. acostagonzale- fresh fig fruits]. Margarita de Lorena Ramos-Gar-
zuri@gmail.com cía*, Pablo Fernando Aparicio-García, Universidad
Autónoma del Estado de Morelos, Facultad de Nu-
El secamiento de la zarzamora es causado por trición; Silvia Bautista-Baños, Mónica Hernández-
el hongo Fusarium oxysporum. El objetivo de este López, Instituto Politécnico Nacional. CEPROBI.
estudio fue aislar cepas de Trichoderma spp. asociadas a margarita.ramosg@uaem.edu.mx

Aspergillus flavus es un hongo de importan- El zapote blanco (Casimiroa edulis) pertenece

cia fitopatológica que puede infectar diversos ali- a la Familia Rutaceae, es un árbol utilizado en la
mentos, entre los que se encuentra el higo. Se han medicina tradicional por sus múltiples propiedades
utilizado diferentes medios de cultivo para su ais- medicinales y el consumo de su fruto fresco. Méxi-
lamiento y crecimiento. El objetivo de esta inves- co tiene una producción de 8 t anuales. El objetivo
tigación fue evaluar la patogenicidad de A. flavus de este trabajo fue caracterizar morfométricamente
proveniente de diferentes medios de cultivo sobre a la cenicilla del zapote blanco. Se realizaron co-
frutos de higo, la cepa inicial, fue donada por el lectas de tejido vegetal con signos característicos
CEPROBI-IPN. Se incubó A. flavus en cinco me- de cenicilla, en San Martin Texmelucan, Puebla, en
dios de cultivo (Czapek, Agar V8, PDA, Dextrosa septiembre y octubre de 2018. Se analizó el estado
Sabouraud y Agar de malta), de los cuales se rea- asexual (conidióforos, conidios, conidios germi-
lizaron dos soluciones de esporas (104 y 105). 45 nados) y sexual (casmotecios, ascas, ascosporas
frutos de higo fueron inoculados y evaluados (% y apéndices) del hongo. El micelio únicamente se
infección y severidad) durante cuatro días a tempe- observó en el haz de la hoja, con apresorios lobula-
ratura ambiente a 27 ± 2 ° C. Se realizó un análisis dos o solitarios. Los conidióforos fueron cortos con
de varianza y un método de comparación de me- la célula basal curvada, seguida de una célula en
dias de Tukey, utilizando el programa estadístico formación y conidios primarios cilíndricos o elip-
INFOSTAT (v.2017). La cepa desarrollada en el soides, cuerpos fibrosin presentes y conidios con
medio de cultivo Czapek (104) fue la que generó tubos germinativos con ápice lobulado. Casmote-
el mayor porcentaje de infección (64%), mientras cios dispersos de 94 μm de diámetro, con 6-7 ascas
que, la cepa del medio PDA (104) mostró la mayor (64 x 33 μm) y 4-6 ascosporas ovoides o elipsoides
severidad (2.4). Lo frutos inoculados con la cepa por asca. En la mitad inferior del casmotecio se en-
incubada en el medio agar V8 (104) tuvieron el contraron de 8-12 apéndices (138 x 7μm) hialinos,
menor porcentaje de infección (24%) y severidad aceptados, micelioides y ocasionalmente con circi-
(1.64). Las cepas de A. flavus incubadas en medios nas. Los análisis microscópicos de las estructuras
de cultivo Czapek y PDA presentan mayor patoge- reproductivas sugieren que se trata de Erysiphe sp.,
nicidad en los frutos de higo. para corroborar el resultado se continuará con la
caracterización molecular y pruebas de patogenici-
153 dad. Para nuestro conocimiento, es el primer repor-
te de este patógeno en zapote blanco México.
AGENTE CAUSAL DE LA CENICILLA EN
Casimiroa edulis (Ll & L) [Causal agent of the 154
powdery mildew on Casimiroa edulis Ll & L]
Roberto Carlos Contreras-Montúfar1, Guillermo DIAGNÓSTICO Y CONTROL QUÍMICO in
Márquez-Licona2, José Juan Zamorano-Mendoza1, vitro DE Aspergillus niger AISLADO DEL CUL-
Alma Rosa Solano-Báez1. 1Universidad Autónoma TIVO DE FRESA. [Diagnosis and in vitro che-
del Estado de Puebla, Decanato de Ciencias Bioló- mical control of Aspergillus niger isolated from
gicas, Ingeniería en Agronomía. 2Instituto Politéc- strawberry crop]. Sergio Ayvar-Serna1, Arturo
nico Nacional, Centro de Desarrollo de Productos Peláez-Arroyo2, José Francisco Díaz-Nájera1, Ma-
Bióticos. almarosa.solano@upaep.mx teo Vargas-Hernández3, Antonio Mena-Bahena1

y Adrián Juvencio-Lagunas1. 1Colegio Superior DESCENDENTE DE RAMAS EN ÁRBO-

Agropecuario del Estado de Guerrero. 2Centro de LES FRUTALES EN CUAUTLA MORELOS,
Bachillerato Tecnológico Agropecuario No. 316. MÉXICO. [Identification and pathogenicity of the
3
Universidad Autónoma Chapingo. pelaezarro- causal agent of death descending order of branches
yo_24@hotmail.com in fruit trees in Cuautla Morelos, México]. Arace-
li Escobar-Niño1*, Dagoberto Guillen-Sánchez1,
Para los productores y comercializadores de fre- Daniel Bárcenas-Santana1. 1UAEM -Escuela de
sa, los problemas fitosanitarios siguen después de la Estudios Superiores de Xalostoc. escobararaceli@
cosecha, causando daños al fruto en un periodo de outlook.com
tiempo relativamente corto y provocan importantes
gastos durante la comercialización. Los objetivos La presente investigación realizó durante los ci-
de la presente investigación fueron: a) aislar e iden- clos primavera-verano 2018, se colectó tejido del
tificar la especie del hongo asociado a la pudrición tallo de ramas de mango Tommy con síntomas de
de frutos de fresa en poscosecha y b) conocer la muerte descendente en una plantación de la Escue-
efectividad biológica in vitro de 10 fungicidas sola de Estudios Superiores de Xalostoc, misma don-
bre el crecimiento micelial de Aspergillus niger. Se de se realizó la investigación. El objetivo de este
recolectaron muestras de frutos dañados, se aisló, estudio fue determinar al agente causal y la pato-
purificó e identificó al agente causal con base en genicidad de la muerte descendente de los frutales
las características morfológicas y reproductivas en Cuautla, Morelos. Se realizó siembra directa de
del hongo. El efecto de los fungicidas se evaluó tejido del avance de la enfermedad en medio PDA.
considerando el crecimiento micelial del hongo. A los tres días se observo crecimiento micelial co-
El estudio se realizó bajo un diseño experimental lor grisáceo a negro que se identificó morfológica-
completamente al azar con 3 repeticiones; la uni- mente como Neofusicocum spp. Para las pruebas
dad experimental fue una caja Petri con 20 mL de de patogenicidad se realizó un corte a la corteza de
PDA + fungicida + hongo. Se midió el diámetro de los frutales: limón persa, mango variedad Tommy,
las colonias y se determinó el porcentaje de inhibi- papaya var. Maradol, higo, aguacate Hass y la plan-
ción micelial respecto al testigo. Estas variables se ta ornamental Ficus benjamina, provenientes de un
sometieron al ANOVA y a la comparación de me- vivero certificado, se les colocó un disco de PDA+
dias de Tukey (P=0.05). Se identificó al hongo As- la cepa del hongo de ocho días de crecimiento se
pergillus niger como agente causal de la pudrición cubrió con algodón y Parafilm M PM 996, se hu-
de frutos en poscosecha. Los ingredientes activos medeció cada ocho días con agua destilada esteri-
Carbendazim, Oxicloruro de cobre, Iprodiona, Tio- lizada. A los 28 días se evaluó tomando en cuenta
fanato metílico, Fosetil Aluminio, Mancozeb, Be- presencia o ausencia y el avance de la infección con
nomilo, y Tiabendazol, inhibieron el crecimiento un vernier digital a partir de la zona de inoculación.
de A. niger a dosis baja en un 100%. La identificación molecular se llevó acabo con los
marcadores ITS, EF 1-α y β-tubulina. La secuen-
155 cia obtenida se comparó con la base de datos del
NCBI, se alineo con la cepa de N. batangarum de
IDENTIFICACIÓN Y PATOGENICIDAD EE. UU., Italia y Brasil.
DEL AGENTE CAUSAL DE LA MUERTE

156 resultados son la base para la inoculación de cepas

Trichoderma como alternativa amigable con el am-
ACTIVIDAD ANTAGÓNICA IN VITRO DE biente en el cultivo de trigo.
AISLADOS DE Trichoderma harzianum Y T. vi-
ride CONTRA PATÓGENOS EN EL CULTIVO 157
DE TRIGO. [In vitro antagonistic activity of Tri-
choderma harzianum and T. viride isolates against ÁCAROS MICÓFAGOS EN EL CONTROL
pathogens in wheat culture]. Nelly Y. Almanza- DE Colletotrichum gloeosporioides EN EL
Sánchez, Zayra Licea-González y María Elena CULTIVO DE PAPAYA (Carica papaya L.).
Márquez-Gutiérrez. Tecnologías Naturales Inter- [Mycophagous mites in the control of Colletotri-
nacional S.A de C.V. licea@bactiva.com chum gloeosporioides in the papaya crop (Carica
papaya L.)]. Víctor Jesús Albores-Flores*; Felipe
Trichoderma es un hongo de gran importancia de Jesús Jiménez-Leaño; María de Lourdes Adria-
agrícola, debido a la capacidad de controlar micro- no-Anaya, Gamaliel Velázquez-Ovalle y Miguel
organismos fitopatógenos, promover el crecimien- Salvador-Figueroa. Instituto de Biociencias, Uni-
to vegetal e inducir los mecanismos de defensa versidad Autónoma de Chiapas. alboresflores@
en las plantas. En el presente trabajo se demostró gmail.com
la actividad biológica de Trichoderma viride y T.
hazianum contra Fusarium spp., Alternaria spp., Actualmente el uso de ácaros micófagos pre-
Acremonium spp procedentes de suelo y raíz del senta potencial en evaluaciones a nivel de laborato-
cultivo de trigo en la localidad de Jaral del Pro- rio. El objetivo del presente trabajo fue determinar
greso, Estado de Guanajuato. El antagonismo se la eficiencia de ácaros micófagos en el control de
evaluó por el método de cultivo dual considerando C. gloeosporioides en el cultivo de papaya (Carica
la competencia por el sustrato, micoparasitismo y papaya L.). La producción de los ácaros se realizó
la antibiosis. Se calculó el porcentaje de inhibición inoculando 5 hembras y 5 machos en una colonia
del crecimiento radial (PICR) a las 240 horas. De de hongo (cepario del IBC) previamente crecida en
acuerdo a la escala de Bell, se ubicaron en grado PDA a pH 6.5 a 32 °C en el laboratorio de agricul-
1 y 2 por competencia de sustrato, lo que indicó tura sustentable del Instituto de Biociencias (IBC)
una alta velocidad de crecimiento en las placas con de la UNACH, para que comieran y se reproduje-
medio papa dextrosa agar (PDA). Ambos aislados ran por un lapso de 14 días a temperatura ambiente.
mostraron acción antagónica con valores por en- Se establecieron tres parcelas de 15 plantas cada
cima del 50% de inhibición del crecimiento; sin una, separadas por una parcela de banano. Los tra-
embargo, hubo mayor sensibilidad frente al aislado tamientos fueron, 1) Testigo (con clorotalonil), 2)
de T. viride. Las observaciones microscópicas de densidad de 100 ácaros por planta y 3) 200 ácaros
los fragmentos de micelios de la zona de contacto por planta, cada parcela con su repetición y la ino-
hifal, entre los aislados de Trichoderma y los pa- culación de los ácaros fue semanal a cada planta.
tógenos, mostraron diferentes tipos de interacción En los primeros dos meses, se encontró una pérdida
como + enrollamiento y penetración. Por tanto, se de la densidad poblacional de ácaros de un 54%
demostró la presencia de estos mecanismos de ac- en el tratamiento 2 y de 38% en el tratamiento 3.
ción involucrados en el efecto de biocontrol. Estos La incidencia de la enfermedad en frutos de forma

natural en los primeros dos meses fue del 80% en CH-ZLR (T. virens). En el experimento con la ino-
los tratamientos con ácaros, se redujo en el tercer culación del patógeno hubo diferencias significa-
mes a un 60% y se mantuvo así hasta el término del tivas en severidad, mortalidad final, peso seco de
estudio. En el testigo la incidencia fue de 50% de parte aérea y longitud de raíz. Las cepas RCH-169
forma natural. (T. koningiopsis), BSFP-ZLR (T. gampsii) y LCU-
ZLR (T. gampsii), fueron eficaces al reducir la se-
158 veridad y mortalidad de las plantas en un 50% y
60% respectivamente. En general las cepas evalua-
AISLAMIENTO Y SELECCIÓN DE CEPAS das presentaron potencial aceptable como alternati-
NATIVAS DE Trichoderma spp. PARA EL va para el manejo de la enfermedad en campo.
CONTROL DEL SECAMIENTO DE LA ZAR-
ZAMORA CAUSADO POR Fusarium oxyspo- 159
rum. [Isolation and selección of native Trichoder-
ma spp. strains for the control of Fusarium wilt of ORGANISMOS FUNGOSOS ASOCIADOS A
blackberry caused by Fusarium oxysporum] Erik LA COSTRA NEGRA EN CLADODIOS DE
Pérez-Ayala, Rodrigo Izquierdo-Gutiérrez, Ángel Opuntia sp. [Fungal organisms associated with the
Rebollar-Alvíter, Uriel Acosta-González Univer- black scab in cladodes of Opuntia sp.]. Bruno Lau-
sidad Autónoma Chapingo, CRUCO Morelia-Mi- reano-Ahuelicán2, Magnolia Moreno-Velázquez*1,
choacán. acostagonzalezuri@gmail.com Andrés Quezada-Salinas1, Lervin Hernández-Ra-
mos1, José Abel López-Buenfil1, Dionicio Alvara-
El secamiento de la zarzamora es causado por do Rosales2, Esther Martínez-Domínguez3, Luz de
el hongo Fusarium oxysporum. El objetivo de este Lourdes Saavedra Romero2. 1 Centro Nacional de
estudio fue aislar cepas de Trichoderma spp. aso- Referencia Fitosanitaria del SENASICA, 2 Institu-
ciadas a la rizósfera de zarzamora silvestre (Rubus to de Fitosanidad del Colegio de Postgraduados en
sp.), con potencial antagónico contra F. oxyspo- Ciencias Agrícolas, 3Integración de Servicios y Ne-
rum patogénico en zarzamora. Se aislaron 35 ce- gocios Globalizados S.C.
pas nativas de Trichoderma sp. de distintos sitios
de Michoacán y se determinó su efecto antagóni- Cladodios de nopal, provenientes de la localidad
co in vitro. Se seleccionaron 10 cepas en base al de Santa Cecilia Clavijero, en el Municipio de San
mayor % de inhibición, tipo de inhibición, para ser Juan Ixcaquixtla, Puebla, presentaron sintomatolo-
posteriormente evaluadas en invernadero mediante gía consistente en pequeñas lesiones inicialmente
dos ensayos: 1) se inocularon plantas de zarzamora de color café claro que coalescen con el tiempo y
con cepas de Trichoderma spp. sin presencia del adquieren apariencia hundida y posteriormente cos-
patógeno, 2) aplicaciones a la raíz antes de la ino- trosa de color negro la cual finalmente se desprende
culación con F. oxysporum y 2 después de la ino- del tejido vegetal. El objetivo del trabajo fue deter-
culación. In vitro la cepa CZ-149 (T. ovalisporum) minar los organismos asociados a la sintomatología
resultó en mayor porcentaje de inhibición (47%) y observada. Se obtuvieron fragmentos de tejido ve-
un antagonismo tipo 2. En el invernadero, la cepa getal de aproximadamente 1 cm2, de la zona límite
ESLU-ZLR (T. harzianum) resultó en mayor altura entre el tejido sano y el enfermo, mismos que fue-
y peso seco total de las plantas en contraste con ron desinfestados con hipoclorito de sodio al 1%

durante 1 minuto, enjuagados en dos ocasiones con identificación morfométrica y corroboración mo-
agua destilada estéril y secados previo a su siembra lecular de Cladosporium cladosporioides, Aplos-
sobre papel secante (cámara húmeda) y en medio porella hesperidica y Didymella glomerata, cuyas
de cultivo PDA, para incubarse a 25 ± 3ºC durante pruebas de patogenicidad se encuentran en proceso
cinco días. Del crecimiento fungoso desarrollado a a fin de determinar su carácter patogénico.
partir del cultivo vegetal se obtuvo el aislamiento,

6.2. Bacterias tejidos, raíz y hoja, fue dependiente de la concen-

tración del inoculo. El compuesto puro no mostró
160 una inhibición significativa sobre el crecimiento in
vitro de A. brasilense. Estos resultados prelimina-
EFECTO DE LA RIZOBACTERIA Azospiri- res sugieren que la rizobacteria estimula la produc-
llum brasilense SP245 SOBRE LA RESPUESTA ción de compuestos de defensa en la raíz y en la
DE DEFENSA EN PLÁNTULAS DE TRIGO. hoja de plántulas de trigo.
[Effect of the rhizobacteria Azospirillum brasilense
Sp245 on the plant defense response in wheat see- 161
dlings]. Ernesto García Pineda, Elda Castro Mer-
cado, Juan Pablo González Medina. Instituto de VARIABILIDAD MORFOLÓGICA Y MOLE-
Investigaciones Químico Biológicas, Universidad CULAR DE DIFERENTES CEPAS DE Cla-
Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH). vibacter michiganensis subsp. michiganensis,
egpineda@umich.mx AISLADAS DE CULTIVOS DE TOMATE (So-
lanum lycopersicum L.) EN SINALOA. [Morpho-
Azospirillum brasilense es una rizobacteria be- logical and molecular variability of different strains
néfica que estimula el crecimiento de las plantas. of Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis
El objetivo de este estudio fue analizar el efecto isolated of tomato crops (Solanum lycopersicum L.)
de esta rizobacteria sobre la estimulación de la in Sinaloa]. Isidro Márquez-Zequera1-2, Raymundo
respuesta de defensa en plántulas de trigo. 10 se- S. García-Estrada1, Idalia Verdugo-Enríquez2, José
millas de trigo de la variedad NANA, donadas por A. Garzón-Tiznado2, Isabel Cruz-Lachica1 y Luis
el INIFAP-Celaya, se germinaron durante 4 días y Osuna-García1. Centro de Investigación en Ali-
se inocularon in vitro con dos concentraciones de mentación y Desarrollo, A. C1. Universidad Autó-
A. brasilense (1x106 y 3x106 unidades formadoras noma de Sinaloa2. zequera@ciad.mx.
de colonias/ml). Los experimentos se realizaron
por triplicado, con al menos dos repeticiones. Los México es el décimo productor de tomate (Sola-
resultados se reportaron como media±desviación num lycopersicum L.) a nivel mundial; Sinaloa es
estándar. Como control se utilizaron semillas ge- el principal estado productor. Dentro de las princi-
minadas sin inocular. Después de 24 h de la ino- pales limitantes del cultivo, se encuentra el cáncer
culación se analizaron extractos de hoja y de raíz bacteriano ocasionado por Clavibacter michiga-
por Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/ nensis subsp. michiganensis (Cmm). El objetivo
MS). En los extractos se identificó al compuesto del estudio fue determinar la variabilidad fenotípica
6-metoxi-2-benzoxazolinona (MBOA; 6-Methoxy- y genotípica de cepas de Cmm aisladas de tomate
2-benzoxazolinone), un metabolito con propie- en Sinaloa, con la finalidad de generar información
dades antimicrobianas. Cuando se analizó la acu- que permita llevar a cabo un mejor manejo de la
mulación de este compuesto, por cromatografía en enfermedad. Se realizó el aislamiento e identifica-
placa fina (TLC), se observó que se acumuló en ción rápida con inmunotiras. La identificación mo-
mayor cantidad en la hoja 24 h después de la ino- lecular de 27 cepas aisladas se realizó por PCR con
culación. El análisis por TLC también demostró los primers Cm3/Cm4 y posterior amplificación y
que cualitativamente su acumulación en los dos secuenciación del gen 16S rADN. Se determinó el

potencial patogénico a nivel molecular por medio 14, aislados de la podredumbre de la raíz. Diferen-
de la amplificación de los genes tomA, Chpc, ppaA, tes aislados bacterianos de suelo se caracterizaron
celA y pat-1. Las pruebas de patogenicidad y vi- en términos de actividad antimicrobiana y como
rulencia se realizaron con cada una de las cepas promotores del crecimiento vegetal (PGPB), para
aisladas por infiltración de 10 μL de una suspen- proponer un agente biocontrol-biofertilizante. De
sión 9 x 108 UFC en una yema axilar ubicada en acuerdo a los resultados in vitro, una cepa inhibió
la parte media de la planta. Los resultados indican estos hongos y fue identifica mediante la secuen-
que todas las cepas tienen la capacidad de causar ciación del gen 16Srrs y posteriormente la secuen-
la enfermedad; sin embargo, existe variabilidad en ciación del genoma como Paenibacillus polymyxa
cuanto a la virulencia presentada; en ese sentido, se (designada NMA1017). Microscópicamente, afec-
observó que las cepas 84 y 98 fueron significativa- tó la estabilidad morfológica de las hifas y se ob-
mente menos agresivas que el resto posiblemente servó su capacidad de micro-parasitizar, presentó
por la ausencia del gen pat-1. características de organismo inocuo y promotor de
crecimiento. Se realizaron pruebas de biocontrol in
162 vivo utilizando plantas de frijol, con una n=10 por
tratamiento (patógeno, bacteria, patógeno + bacte-
ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE AM- ria y controles) donde se logró la inhibición de los
PLIO ESPECTRO POR Paenibacillus polymixa patógenos, pues no se presentaron síntomas de aho-
NMA1017; UNA CEPA CON POTENCIAL DE gamiento y pudrición radicular, corroborado en mi-
BIOCONTROL. [Broad spectrum antimicrobial croscopia de cortes transversales, la determinación
activity by Paenibacillus polymyxa NMA1017; a de peso seco mostró diferencia significativa entre
strain with biocontrol potential]. Belén Chávez-Ra- los tratamientos. Pruebas que permiten proponer
mírez, Mari Carmen Acoltzi-Conde, Jennifer Chris esta cepa bacteriana, como un potencial agente de
Kerber-Diaz, José Antonio Ibarra-García, María biocontrol de amplio espectro.
Soledad Vásquez-Murrieta, Paulina Estrada-de los
Santos. Instituto Politécnico Nacional-Escuela Na- 163
cional de Ciencias Biológicas. belcha06@yahoo.
com.mx EFECTO DEL ÁCIDO OLEICO Y QUITOSA-
NO SOBRE EL DESARROLLO IN VITRO DE
En la actualidad, es necesario aumentar la pro- Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis.
ducción agrícola y control de enfermedades utili- [Effect of oleic acid and chitosan formulations on
zando técnicas de agricultura sustentable. Estas the development in vitro of Clavibacter michiga-
pueden incluir el uso de los microorganismos como nensis subsp. michiganensis]. Susan Alexa Casta-
biofertilizantes o agentes de biocontrol con el fin ñón-Viveros, Cindy Salas-Marcial, Margarita de
de obtener altos rendimientos. El objetivo de este Lorena Ramos-García* Universidad Autónoma del
trabajo fue encontrar microorganismos antagónicos Estado de Morelos, Facultad de Nutrición.; Jesús
como una alternativa biológica a los fungicidas uti- Hernández-Romano Universidad Politécnica del
lizados para enfermedades radiculares. Se utiliza- Estado de Morelos; Dagoberto Guillen-Sánchez.
ron los hongos de suelo Rhizoctonia solani RhCh- Universidad Autónoma del Estado de Morelos,
14, Fusarium sp. FuFr-14 y Pythium ultimum PyFr- Escuela de Estudios Superiores de Xalostoc. ale.
cv94@outlook.com

Clavibacter michiganensis subsp. michiganen- ria han impulsado el desarrollo de nuevas formas
sis, causa pérdidas económicas significativas en el de control de sus correspondientes enfermedades.
cultivo de solanáceas, debido a que al infectarse, De la mano con el impulso de innovar en tecnolo-
el cultivo debe ser desechado. El objetivo de este gías verdes para evitar dañar el medio ambiente,
estudio fue evaluar formulaciones de ácido oleico resurge la tecnología de bacteriófagos (fagos), vi-
y quitosano sobre el desarrollo in vitro de C. michi- rus depredadores de bacterias, como herramientas
ganensis subsp. michiganensis. La bacteria se aisló de biocontrol, una limitante del uso de fagos es su
en medio NBY. Se elaboraron formulaciones acuo- sensibilidad a la de radiación ultravioleta (UV).
sas de ácido oleico (1, 2 y 3%) y quitosano al 1%. El objetivo de este trabajo fue evaluar compues-
Las técnicas utilizadas para evaluar el efecto bacte- tos fotoprotectores a UV en las partículas virales.
ricida de las formulaciones fueron pozos, antibio- Se realizó un experimento completamente al azar
grama disco-placa y envenenamiento del medio, en con cinco tratamientos con cuatro repeticiones. Los
este último caso, previo y posterior a la incubación tratamientos fueron 4 extractos de Thymus vulga-
de la bacteria. Se evaluó el crecimiento (cm) y peso ris con los solventes hexano, acetona, metanol y
(g) de la bacteria. La temperatura de incubación fue metanol-HCl y uno sin extracto. En una placa se
de 28° C durante 8 días. Los resultados mostraron colocaron 2.5 mL de extracto vegetal (500 µg mL-
que en la técnica de envenenamiento del medio, 1
) y bacteriófagos (1010 virus mL-1). Posteriormente
previo a la siembra del microorganismo, la solu- esta placa fue expuesta a luz UV (λ=254 nm) y se
ción de ácido oleico al 3% y quitosano 1%, con- tomaron muestras a 0, 30, 60 y 90 min. Se cuantifi-
troló el crecimiento de C. michiganensis (0.02g) al có la concentración viral a los distintos tiempos en
compararlo con el control (0.35 g). El ácido olei- unidades formadoras de placa (UFP). Los resulta-
co y quitosano al aplicarlo de manera preventiva, dos mostraron que los extractos de acetona y hexa-
disminuyeron el crecimiento de C. michiganensis no proveen protección de las partículas virales a
subsp. michiganensis in vitro. los 90 min (108 UFP/mL, Tukey, P≤0.05), respecto
al bacteriófago sin protección (105 UFP/mL). Esto
164 sugiere que estos extractos contienen compuestos
fotoprotectores para emplearse con bacteriófagos a
EVALUACIÓN DE EXTRACTOS VEGETA- nivel de campo. Esta biotecnología pueden ser una
LES PARA LA PROTECCIÓN DE BACTE- opción para el empleo en el biocontrol de bacterias
RIÓFAGOS A LA RADIACIÓN ULTRAVIO- fitopatógenas.
LETA. [Evaluation of plant extracts for the pro-
tection of bacteriophages to ultraviolet radiation]. 165
Felipe Alexis Avalos-Salgado, Evangelina E.
Quiñones-Aguilar, Cecilia Guízar-González, Ale- AISLAMIENTO DE PROTEÍNAS DE Xantho-
jandro Solís-Sánchez, Jhony Navat Enríquez-Vara, monas vesicatoria PARA USARLAS COMO IN-
Gabriel Rincón-Enríquez*. Laboratorio de Fitopa- DUCTORES DE RESISTENCIA EN Solanum
tología, CIATEJ. *grincon@ciatej.mx. lycopersicum. [Isolation of proteins of Xanthomo-
nas vesicatoria for use as inducers of resistance
La aparición de bacterias multi-resistentes en in Solanum lycopersicum]. Sergio David Valerio-
el área agrícola, médico-farmacéutico y veterina- Landa1, Evangelina Esmeralda Quiñones-Aguilar1,

Jhony Navat Enríquez-Vara1, Rodolfo Hernández- 166

Gutiérrez1, Luis Guillermo Hernández-Montiel2,
Gabriel Rincón-Enríquez1*. 1Laboratorio de Fito- OBTENCIÓN DE PROTEÍNAS DIFEREN-
patología, CIATEJ; 2CIBNOR *grincon@ciatej. CIALES DE Pseudomonas syringae Y Xantho-
mx. monas spp. POR INDUCCIÓN EN MEDIO
DE CRECIMIENTO CON EXTRACTOS VE-
En México la mancha bacteriana del tomate GETALES. [Obtaining differential proteins from
(MBT) causada por Xanthomonas vesicatoria es Pseudomonas syringae and Xanthomonas spp. by
una enfermedad importante. La capacidad inheren- induction in growth medium with vegetable ex-
te de plantas para percibir moléculas conservadas tracts]. Sergio David Valerio-Landa1, Evangelina
entre microorganismos e inducir un estado de re- Esmeralda Quiñones-Aguilar1, Jhony Navat Enrí-
sistencia (IER) que les confiere protección contra quez-Vara1, Rodolfo Hernández-Gutiérrez1, Luis
patógenos ha surgido como alternativa de control Guillermo Hernández-Montiel2, Gabriel Rincón-
al uso convencional de bactericidas de cobre y an- Enríquez1*. 1Laboratorio de Fitopatología, CIA-
tibióticos. El objetivo de este estudio fue obtener TEJ; 2CIBNOR *grincon@ciatej.mx.
proteínas de X. vesicatoria (cepa BV801) y evaluar
su capacidad para IER en Solanum lycopersicum Durante la interacción entre plantas y fitopató-
contra la MBT. Se obtuvo un extracto de proteínas genos, patrones de moléculas asociadas a patógenos
de la cepa bacteriana BV801, cuyo perfil por SDS- (PMAPs) son percibidos por receptores de mem-
PAGE mostró 35 bandas. Un experimento comple- brana del sistema de inmunidad de plantas, tras su
tamente al azar con siete tratamientos (seis solucio- percepción, inicia una respuesta inmune que brinda
nes de proteínas:100, 10, 1, 0.1, 0.01 y 0.001 µg/ resistencia contra patógenos no adaptados. Por su
mL; y un testigo sin proteínas) fue realizado con 10 parte, patógenos adaptados producen efectores de
repeticiones por tratamiento bajo condiciones semi virulencia (EV) con lo cual evaden el sistema de in-
in vitro. La inducción de resistencia en planta se munidad de plantas y establecen una infección. El
realizó 36 horas antes del reto con la bacteria fito- objetivo de este trabajo fue determinar las proteínas
patógena BV801. Plantas tratadas con las concen- expresadas diferencialmente (PED) por Pseudomo-
traciones de 10, 1 y 0.1 µg de proteína/mL reduje- nas syringae pv. tomato (cepa DC3000) y Xantho-
ron significativamente (Tukey, P≤0.05) el índice de monas spp. (cepa BV801) durante su crecimiento
daño en un 55, 50 y 50% respectivamente, en rela- en medios suplementados con un extracto vegetal
ción a plantas sin tratar con proteínas dos semanas de un hospedero compatible (Solanum lycopersi-
después del reto con el patógeno. Ensayos in vitro cum, para ambas bacterias) e incompatible (Capsi-
de inhibición del crecimiento bacteriano mostraron cum annum, únicamente para DC3000). Las bacte-
la usencia compuestos con actividad antibacterial rias crecieron en medio sólido rico KB (DC3000) y
presente en el extracto de proteína, por lo que se NYGA (BV801), medio sólido suplementado con
hipotetiza que mecanismos de inmunidad induci- cada extracto vegetal (0.2%) y agar (1.5%); y me-
dos en jitomate pudieron estar involucrados en el dio sólido mínimo dextrosa (0.2%) y agar (1.5%).
control del patógeno. Los tapetes bacterianos se cosecharon a las 36 h. El

perfil de proteínas (PP) se visualizó mediante SDS- UFC/mL); 22 días después de esta inoculación, se
PAGE. Los resultados mostraron PED para ambas midió altura de planta, diámetro de tallo, número
bacterias entre los dos medios suplementados con de hojas, biomasa seca de follaje y raíz, área foliar,
extracto vegetal. Particularmente el PP de DC3000 porcentaje de colonización (PCM), densidad de
obtenido con un hospedero incompatible mostró esporas, defoliación, manchas foliares, hojas con
la sobrerregulación de proteínas específicas. Los manchas y área foliar enferma por la macha bacte-
resultados de este trabajo contribuirán a elucidar riana. Los datos obtenidos se analizaron mediante
la participación de PMAPs y/o EV en las vías de un análisis de varianza y prueba Tukey (P≤0.05).
inmunidad de plantas solanáceas contra patógenos Se encontró un 33% del PCM, R. intraradices
bacterianos. mostró mayor número de hojas y una disminución
de la defoliación de las plantas (Tukey, P≤0.05),
167 mientras que con el consorcio de HMA las plan-
tas presentaron menor número de manchas foliares
HONGOS MICORRÍZICOS ARBUSCULA- (21) en comparación a plantas no micorrizadas (32
RES EN EL BIOCONTROL DE LA MANCHA manchas, Tukey, P≤0.05). Los resultados muestran
BACTERIANA (Xanthomonas vesicatoria) EN que los HMA pueden promover el crecimiento ve-
EL CULTIVO DE CHILE TIPO PASILLA getal y bioproteger de enfermedades bacterianas en
EN INVERNADERO. [Arbuscular mycorrhi- plantas de chile.
zal fungi in the biocontrol of the bacterial spot
(Xanthomonas vesicatoria) in the “pasilla” pe- 168
pper at greenhouse]. Susana Bautista-Villegas1,2,
Nuria Gómez-Dorantes2, Philippe Lobit2, Gabriel INTERACCIÓN DEL BACTERIÓFAGO
Rincón-Enríquez1, Jonhy Enríquez-Vara1, Cecilia ΦXaF-18 CON LA BACTERIA FITOPATÓ-
Guízar-González1, Luis Pérez-López2*, Evangelina GENA Xanthomonas vesicatoria EN CONDI-
E. Quiñones-Aguilar1*. 1Laboratorio de Fitopatolo- CIONES in vitro. [Interaction of the bacteriophage
gía, CIATEJ; 2IIAF-UMSNH. *lexquilax@yahoo. XaF-18 with the phytopathogenic bacterium Xan-
com.mx, *equinones@ciatej.mx. thomonas vesicatoria under in vitro conditions].
Marcela Ríos-Sandoval, Gabriel Rincón-Enríquez,
La mancha bacteriana (X. vesicatoria) es una Alejandro Solís-Sánchez, Evangelina E. Quiñones-
enfermedad devastadora que afecta al cultivo del Aguilar*. CIATEJ. *equinones@ciatej.mx
chile tipo pasilla. En la búsqueda de alternativas de
control sustentables, se evaluó el efecto de hongos Los bacteriófagos, son virus que infectan a las
micorrízicos arbusculares (HMA) contra X. vesica- bacterias, el bacteriófago ΦXaF-18 infecta a X. vesi-
toria en plantas de chile “pasilla” en invernadero; catoria, bacteria causante de la mancha bacteriana
se realizó un experimento completamente al azar en tomate y chile. El uso de bacteriófagos para el
bifactorial (4 niveles de HMA: Rizophagus intra- control de enfermedades bacterianas es una estrate-
radices, Funneliformis mosseae, consorcio, sin gia que genera gran interés. Una de las característi-
HMA. 2 niveles de bacteria: con y sin), con 8 trata- cas más importantes a tomar en cuenta para su uso
mientos 10 repeticiones. A los 38 días de la mico- como agente de control biológico es que sean líti-
rrización, se inocularon 2 mL de X. vesicatoria (107 cos (lisen a su hospedero). Además de determinar

las características particulares del ciclo replicativo utilizarse en el control de fitopatógenos. El obje-
de cada fago con el fin de optimizar su uso para el tivo del presente estudio fue evaluar la actividad
control biológico. El objetivo del presente trabajo bactericida de extractos de guanábana colonizadas
fue determinar la interacción del bacteriófago con por HMA contra bacterias fitopatógenas (Dickeya
su bacteria huésped mediante curva de crecimiento dadantii, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas
bacteriano. Para lo cual, se realizó la propagación syringae pv. phaseolicola y Erwinia amylovora).
y purificación del bacteriófago ΦXaF-18. Se deter- Se colectaron hojas de árboles de 3 años de edad
minó la multiplicidad de infección (MOI) adecua- cultivados en un huerto en Nayarit, México. Los
da para la fase exponencial del bacteriófago y por árboles estaban colonizados por consorcios nativos
último se realizó una curva de crecimiento de la de HMA, los cuales presentaban especies pertene-
bacteria y del bacteriófago*bacteria para determi- cientes a los géneros Acaulospora, Scutellospora,
nar el efecto del bacteriófago sobre el crecimiento Rhizophagus y Funneliformis. Los extractos se
bacteriano, se inoculó con 6.5x107 UFC/mL de bac- elaboraron a partir de 1 g de hojas liofilizadas y
teria para ambas curvas y el bacteriófago se ino- molidas. Los solventes empleados fueron metanol,
culó a MOI de 1 en la fase media exponencial. El etanol, acetona y hexano y se disolvieron en Dime-
bacteriófago presentó un efecto negativo sobre el tilsulfóxido (DMSO) al 100% para ajustarlos a una
crecimiento de X. vesicatoria, teniendo la bacteria concentración de 1000 mg mL-1. Los bioensayos
sola un crecimiento de 1.2x109 UFC/mL las 14 h se realizaron mediante la técnica de agar de doble
después de iniciado el crecimiento y la bacteria en placa. Como controles se utilizó neomicina (1 mg
interacción con el bacteriófago no creció, lo cual mL-1) y DMSO 100 %. Las placas se incubaron 48
sugiere una actividad lítica estricta del fago ΦXaF- h a una temperatura de 30 °C. La variable analizada
18 hacia su huésped bacteriano. fue el diámetro del halo de inhibición. No se obser-
vó inhibición bacteriana en ninguno de los extrac-
169 tos evaluados (Tukey, P≤0.05). Las cuatro especies
bacterianas evaluadas presentaron halos de inhi-
EXTRACTOS DE HOJAS DE GUANÁBANA bición para el tratamiento con neomicina. Se con-
INOCULADA CON HONGOS MICORRÍZI- cluye que D. dadantii, P. aeruginosa, P. syringae
COS ARBUSCULARES CONTRA BACTE- pv. phaseolicola y E. amilovora no son sensibles
RIAS FITOPATOGÉNAS. [Soursop tree ex- a extractos de hojas de guanábana provenientes de
tracts inoculated with arbuscular mycorrhizal fungi árboles micorrizados.
against phytopathogen bacteria]. Michelle Gonzá-
lez-López, Evangelina Quiñones-Aguilar, Cecilia 170
Guízar-González, Jhony Enríquez-Vara, Gabriel
Rincón-Enríquez*. Laboratorio de Fitopatología, DETECCIÓN DE Xylella fastidiosa EN CICA-
CIATEJ. *grincon@ciatej.mx. DÉLIDOS ASOCIADOS AL CULTIVO DE
VID (Vitis vinífera L.). [Detection of Xylella fasti-
Los hongos micorrízicos arbusculares (HMA) diosa in Cicadellidae associated to grapevine (Vitis
establecen simbiosis con plantas, provocando vinífera L.)]. Bárbara Hernández-Macías, Sandra
cambios en la producción de metabolitos secun- L. Moya-Hernández, Lidia Guadarrama-Valencia,
darios. Al aumentar los compuestos, estos podrían Román Martinez- Rosas y Andrés Aguilar-Granados.

Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria. bar- DEL CENTRO NACIONAL DE REFEREN-

bara.hernandez@senasica.gob.mx CIA FITOSANITARIA. [Preservation methods
of phytopathogenic bacteria collection at Centro
La enfermedad de Pierce ocasionada por Xylella Nacional de Referencia Fitosanitaria]. Ana Abigail
fastidiosa (Xf) en vid, se encuentra presente en las Vega Aragón1, Sandra L. Moya-Hernández1, Bár-
zonas vitícolas de Valle de Guadalupe, Baja Cali- bara Hernández-Macías1 Lidia Guadarrama Valen-
fornia; Parras de la Fuente, Coahuila; y Ezequiel cia1, Andrés Aguilar-Granados1. Centro Nacional
Montes, Querétaro. Estos estados se encuentran de Referencia Fitosanitaria. ana.vega.i@senasica.
bajo Campaña Fitosanitaria por lo que se realizan gob.mx
actividades de manejo y control de la enfermedad,
entre ellas el monitoreo mediante trampeo de in- El Centro Nacional de Referencia Fitosanitaria
sectos que pueden ser vectores de la bacteria. El cuenta con una colección de bacterias fitopatóge-
objetivo de este trabajo fue estandarizar los mé- nas, constituida por cepas que se han identificado
todos de detección de Xf en insectos Cicadelidos en el análisis de material vegetal de diferentes cul-
(chicharritas) provenientes de los tres sitios. Prime- tivos del territorio nacional, y en material propaga-
ro se seleccionaron e identificaron un total de 132 tivo de importación. El objetivo primordial de la
insectos reportados como vectores de la bacteria. colección es conservar y mantener en resguardo las
Para la detección de Xf, se realizó la extracción de bacterias fitopatógenas que afectan a la agricultura.
DNA de cada insecto, se seccionó la cabeza y se Para llevar a cabo estas acciones, se verificaron tres
siguió el protocolo estandarizado CTAB 2%. El puntos clave de cada cepa: viabilidad, pureza y es-
DNA se analizó por PCR convencional (HL5 y tabilidad genética; para lo cual se realizó la carac-
HL6; FXYgyr499 y RXYgyr907), qPCR (XF-F y terización morfológica, pruebas de patogenicidad,
XF-R, XF-P sonda) y LAMP (F3/b3, LF/LB, FIB/ sensibilidad, bioquímicas, PCR, amplificación del
BIP), también se analizó con el kit comercial Am- gen 16S, genes específicos, Multilocus en algunos
plify RP® de Agdia. Los resultados mostraron la casos, para el análisis e inferencia filogenética de
presencia de Xf en 46 insectos, pertenecientes a los las secuencias. Para su preservación se estandariza-
géneros: Cuerna aria, Draeculacephala sp., Gra- ron los métodos de Lote-Semilla y Liofilización.
phocefala sp., Homalodisca vitripenis, H. lacerta, Para la técnica Lote-semilla se preservó la cepa
H. liturata, Texananus sp., y Xyphon sp. Las con- madre, ésta fue el primer aislamiento puro que se
diciones estandarizadas en cada técnica permiten la obtuvo, y a partir de este, se realizó la resiembra
detección de X. fastidiosa en insectos. La técnica para obtener los pases siguientes y conservarlos en
de LAMP y el kit Amplify RP® son confiables para microviales cryobank TM en dos temperaturas de
la detección de Xf directamente de insectos sin rea- almacenamiento -20°C y -80°C. Para la liofiliza-
lizar extracción de DNA y ambas pueden ser em- ción, se probaron distintos lioprotectores en distin-
pleadas para monitoreo en campo. tas concentraciones dando mejor resultado la leche
baja en grasa al 20%. Ambos procedimientos son
171 favorables para la conservación de la mayoría de
las cepas. El acervo de la colección cuenta con 170
MÉTODOS DE CONSERVACIÓN DE LA CO- ejemplares de los cuales se tienen 18 géneros y 47
LECCION DE BACTERIAS FITOPATOGENAS especies, la información de cada cepa esta capturada

en el Sistema BIOTICA5.0 perteneciente a la Co- CLas mediante PCR en tiempo real. Basado en el
misión Nacional para el Conocimiento y Uso de la número de copias del gen S16 ribosomal de la bac-
Biodiversidad (CONABIO). teria en los híbridos de limón mexicano con dife-
rente severidad de HLB y tonalidad del moteado se
172 encontró una relación positiva entre severidad y la
concentración de la bacteria, registrando un valor
RELACIÓN ENTRE LA SEVERIDAD DE de R2=0.9295. A medida que los síntomas de HLB
SÍNTOMAS DEL HUANGLONGBING Y LA son más severos, se incrementa el número de copias
CONCENTRACIÓN DE Candidatus Liberi- del gen de la bacteria. Los árboles con intensidad
bacter asiaticus EN HÍBRIDOS DE LIMÓN de moteado foliar 1 (mancha color verde claro), 2
MEXICANO (Citrus aurantifolia). [Relationship (mancha color verde amarillento) y 3 (hojas color
between the severity of huanglongbing symptoms amarillento) tuvieron 128776, 274935 y 2342563
and the concentration of Candidatus Liberibacter copias del gen de la bacteria, respectivamente.
asiaticus in Mexican lime hybrids]. Mario Orozco-
Santos1, Manuel Robles-González1, Luis Felipe 173
Guzmán-Rodríguez2, José Joaquín Velázquez-
Monreal1, Miguel Ángel Manzanilla-Ramírez1, EFECTO IN VITRO DE DIFERENTES DOSIS
Manuel Bermúdez-Guzmán1, Karina García-Ma- DE SULFATO DE GENTAMICINA Y CLOR-
riscal1, Silvia Heréndira Carrillo-Medrano1 y José HIDRATO DE OXITETRACICLINA EN EL
Concepción García-Preciado1. 1INIFAP, Campo CONTROL DE Pectobacterium carotovorum
Experimental Tecomán. 2INIFAP, Centro Nacional subsp. carotovorum. [In vitro effect of different
de Recursos Genéticos. orozco.mario@inifap.gob. doses of gentamycin sulphate and oxitetracicline
mx chlorhydrate for controlling Pectobacterium caro-
tovorum subsp. carotovorum]. Daniela Daylin Oli-
México es el principal productor de limón mexi- vas-Peraza, Rubén Félix-Gastélum, Noel Gerardo
cano en el mundo. El huanglongbing (HLB) causa- Olivas-Peraza. Universidad Autónoma de Occiden-
do por Candidatus Liberibacter asiaticus (CLas) es te. daylin_24@hotmail.com
la enfermedad más importante que afecta esta espe-
cie citrícola. No se conocen variedades tolerantes y Las especies del género Pectobacterium, son
no existen medidas de control del agente causal. El responsables de pudriciones blandas en distintos
programa de mejoramiento genético del INIFAP- cultivos de importancia agrícola y afectan la pro-
Campo Experimental Tecomán generó 870 híbri- ducción de papa en México. En el presente trabajo
dos mediante hibridación convencional, utilizando se evaluó el efecto inhibitorio in vitro de diferen-
cruzas de limón mexicano (Citrus aurantifolia) con tes dosis de sulfato de gentamicina + clorhidrato
limón italiano (C. lemon), citranges (C. sinensis x de oxitetraciclina en un aislado de Pectobacterium
Poncirus trifoliata) y limequat (C. aurantifolia x carotovorum subsp. carotovorum obtenido de ta-
Fortunella japonica) con el objetivo de buscar tole- llos sintomáticos de papa. La bacteria se identificó
rancia al HLB. En 82 muestras de limón mexicano mediante pruebas, fisiológicas y bioquímicas. Para
y sus híbridos mostrando diferente intensidad de la evaluación se utilizaron placas de agar nutritivo
síntomas de HLB, se determinó la concentración de con una suspensión bacteriana (1x108 UFC/mL).

Enseguida se les colocaron discos de papel filtro fitopatógenos, las plantas experimentan estrés por
estéril de 1.5 cm de diámetro, impregnados con deficiencia de hierro. La defensa y deficiencia de
30 μl de las diferentes dosis del antibiótico (6000, hierro son vías que se encuentran interrelacionadas.
5000, 4000, 2000 y 1000 ppm); las placas testigo Se ha demostrado que la interacción con diversos
contenían discos con agua estéril. Los tratamien- compuestos orgánicos volátiles (COV) produci-
tos se distribuyeron en un arreglo completamente dos por bacterias, activan tanto la defensa como la
al azar con cinco repeticiones. El halo de inhibi- resistencia a estrés abiótico. Por lo anterior, es de
ción de crecimiento bacteriano con las dosis 6000, nuestro interés evaluar el efecto del COV dimetil-
5000, 4000, 2000 y 1000 ppm del antibiótico fue hexadecilamina (DMHDA) sobre la expresión de
de 6.2, 7.0, 4.2, 3.4 y 3.2 mm, respectivamente, a genes marcadores de las vías de respuesta a estrés
las 48 hrs de incubación. Hubo diferencias signi- biótico y deficiencia de hierro en plantas de Medi-
ficativas (P≤0.05) entre dosis, donde las dosis de cago truncatula, para lo cual se crecieron plantas
6000 y 5000 ppm mostraron un mayor efecto in- de M. truncatula en condiciones de suficiencia o
hibitorio en contraste con el testigo que no mostró deficiencia de hierro con DMHDA. Se extrajo el
inhibición. Se sugieren futuras líneas de investiga- ARN de la planta completa, se sintetizó cDNA y se
ción deberán incluir trabajos de campo donde se evaluó la expresión de los genes mediante RT-qP-
determine la efectividad biológica del antibiótico CR. Como controles positivos de la vía de defensa
en mención para el control de la pudrición blanda se usaron las fitohormonas ácido salicílico y ácido
del tallo de papa causada por P. carotovorum subsp. jasmónico. Se observó que la DMHDA aumenta
carotovorum. la expresión de genes involucrados en la toma de
hierro. Mientras que los genes relacionados a las
174 vías de defensa, únicamente se indujeron cuando
se combinó DMHDA y condiciones de deficiencia
ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE LOS ELE- de hierro. Estos resultados proponen a la DMHDA
MENTOS GENÉTICOS DE LAS VÍAS DE como un compuesto novedoso para proteger a las
RESPUESTA A ESTRÉS BIÓTICO Y DEFI- plantas tanto a estrés biótico como abiótico.
CIENCIA DE HIERRO MEDIADA POR LA
DIMETILHEXADECILAMINA EN PLANTAS 175
DE Medicago truncatula. [Expression analysis of
the genetic elements of the response routes to bio- ANÁLISIS in silico DEL GENOMA DEL BAC-
tic stress and iron deficiency mediated by dimethyl- TERIÓFAGO ΦXaF-13 ASOCIADO CON
hexadecilamine in Medicago truncatula plants]. Xanthomonas vesicatoria. [In silico analysis of
Vicente Montejano-Ramírez, Eduardo Valencia- the genome from ΦXaF-13 bacteriophage asso-
Cantero. Laboratorio de Ecología Microbiana. ciated with Xanthomonas vesicatoria]. Alejandro
Instituto de Investigaciones Químico-Biológicas Guillermo Solís-Sanchez1, Evangelina Esmeralda
UMSNH. vcantero@umich.mx Quiñones-Aguilar1, Saul Fraire-Velázquez2, Julio
Vega-Arreguín3, Gabriel Rincón-Enríquez1*. 1La-
Los microorganismos producen moléculas que boratorio de Fitopatología, CIATEJ; 2UACB-UAZ;
son reconocidas por las plantas para desencadenar 3
ENES-UNAM León. *grincon@ciatej.mx.
la respuesta de defensa. Adicional a la presencia de

Los bacteriófagos o fagos son virus bacterianos Los actinomicetos son un grupo de bacterias
y considerados las entidades biológicas más abun- gram positivas que tienen el potencial de producir
dantes y ampliamente distribuidas en el mundo. una gran diversidad de metabolitos secundarios
A la fecha se han descrito cerca de 6300 fagos y con actividad antimicrobial e insecticida. En el
secuenciado alrededor de 2500. Sin embargo, esto presente trabajo, se puso aprueba si los extractos
solo representa una pequeña parte del total de fagos de ocho actinomicetos que han mostrado actividad
que se calcula pueden estar presentes en la natu- antimicrobiana sobre bacterias y hongos fitopato-
raleza (~1032). Actualmente los fagos representan genos inhiben el crecimiento de herbívoros como
el mayor reservorio de secuencias nuevas con un el gusano cogollero Spodoptera frugiperda. Los
elevado potencial biotecnológico aún por descu- actinomicetos se cultivaron en medio líquido papa-
brir. En el presente trabajo se realizó la caracte- dextrosa-levadura por 12 días a 28⁰ C y 200 rpm.
rización genómica del fago XaF-13 específico de Los extractos de los ocho actinomicetos se obtu-
Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria, agente vieron centrifugando y filtrando los cultivos. En
causal de la mancha bacteriana en chile (Capsicum una cavidad de una caja de 12 cavidades se colocó
annuum). El ADN del fago XaF-13 fue aislado pu- 1 gramo de dieta artificial que se usa para la cría
rificado y secuenciado utilizando el sistema MiSeq del gusano cogollero. Los extractos se aplicaron
de Illumina, posteriormente el genoma fue ensam- sobre la superficie de la dieta. En cada una de las
blado utilizando SPAdes, anotación del genoma se cavidades se colocó una larva del tercer instar de S.
realizó mediante análisis comparativo con BlastX, frugiperda. Por cada extracto y el testigo (sin ex-
Phanotate y Phaster. Los resultados muestran que tracto) se utilizaron 30 larvas. Las larvas se dejaron
XaF-13 posee un genoma linear de ADN de aproxi- alimentar por 5 días. Se registró el peso inicial y
madamente 7 kb y 16 marcos de lectura abierta, final de las larvas, y se calculó el índice relativo de
adicionalmente el análisis bioinformático mostró crecimiento (IRC). Se encontró que las larvas que
que posee secuencias relacionadas con fagos que consumieron dieta con el extracto del actinomiceto
infectan diversas especies de Xanthomonas de in- ABZ-46 tuvieron significativamente el menor IRC
terés agrícola. (Tukey, P≤0.05) en comparación con los otros ex-
tractos de los actinomicetos y el testigo. Estos re-
176 sultados muestran que el extracto del actinomiceto
ABZ-46 tiene actividad antialimentaria sobre las
EFECTO DE LOS EXTRACTOS DE ACTI- larvas del gusano cogollero.
NOMICETOS SELECCIONADOS POR SU
ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA EN EL 177
CRECIMIENTO DE LARVAS DE Spodoptera
frugiperda [Effect of extracts of actinomycetes se- ACTIVIDAD ACC DESAMINASA, PRO-
lected by antimicrobial activity on larval growth of DUCCIÓN DE INDOLES TOTALES Y ACU-
Spodoptera frugiperda]. Jhony Navat Enriquez-Va- MULACIÓN DE TREHALOSA EN Pseudo-
ra1, Evangelina E. Quiñones-Aguilar2, Jesús Rafael monas sp. UW4. [Activity ACC deaminase, total
Trinidad-Cruz2, Gabriel Rincón-Enríquez2. 1CO- indol production and accumulation of trehalose in
NACYT-CIATEJ-Biotecnología Vegetal; 2CIATEJ- plant growth promoting bacteria Pseudomonas sp.
Biotecnología Vegetal. jnenriquez@conacyt.mx. UW4]. Claudia Ivonne Muñoz-Sánchez, Ma. del

Carmen Orozco-Mosqueda, Sandra Herrera-Pérez, [Morphological and genetic characterization of

Gustavo Santoyo-Pizano. Tecnológico Nacional bacteriophage ΦXaF-13 associated to Xanthomo-
de México en Celaya, Instituto de Investigaciones nas vesicatoria]. Guillermo Alejandro Solís-Sán-
Químico Biológicas, UMSNH. gsantoyo@umich. chez 1, Evangelina Esmeralda Quiñones-Aguilar1,
mx Marcela Rios-Sandoval1, Felipe Alexis Avalos-
Salgado1, Saul Fraire-Velázquez2, Julio Vega-Arre-
Uno de los principales problemas para la agri- guín3, Gabriel Rincón-Enríquez1*. 1Laboratorio
cultura es la salinidad del suelo. Sin embargo, el de Fitopatología, CIATEJ; 2UACB-UAZ; 3ENES-
éxito de los cultivos puede mejorarse por medio de UNAM León. *grincon@ciatej.mx.
la inoculación de plantas con bacterias benéficas
que promueven el crecimiento de las plantas bajo Los bacteriófagos o simplemente fagos son vi-
condiciones de estrés, tales como salinidad. En rus que infectan específicamente a bacterias, los
el presente trabajo se evaluaron la actividad de la cuales son las entidades biológicas más abundan-
enzima 1-aminociclopropano-1carboxilasa (ACC) tes y diversas en el planeta, superando la población
y la acumulación de trehalosa de la bacteria pro- bacteriana por un factor de 10. Son un grupo he-
motora del crecimiento de plantas Pseudomonas terogéneo que ha sido clasificado con base en su
sp. UW4. Se analizaron las cepas mutantes (acdS-, morfología y análisis de su genoma. La biología de
treS-, acdS-/treS-) y la sobreexpresante para treha- los fagos es un campo enorme que abarca desde la
losa (OxtreS). La mutante acdS- resultó ACC des- ecología bacteriana hasta el desarrollo biotecnoló-
aminasa negativa; la mutante treS- tuvo un decre- gico de ingeniería genética y terapéutica. El objeti-
mento importante en la acumulación de trehalosa; vo de este estudio es la caracterización morfológica
y la doble mutante fue afectada en ambas caracte- y genética del fago ΦXaF-13 que infecta a Xan-
rísticas. La sobreexpresante OxtreS acumuló más thomonas vesicatoria, agente causal de la mancha
trehalosa que la tipo silvestre UW4. Se inocularon bacteriana en chile (Capsicum annum). El análisis
plantas de tomate sometidas a estrés salino, las cua- por microscopía electrónica señala que ΦXaF-13
les tuvieron un impacto importante en la longitud está formado por una cápside icosaédrica de ~32
del tallo y raíz, peso seco y contenido de clorofi- nm de diámetro. La secuencia del genoma se ob-
la. Al inocular con las mutantes acdS- o treS-, de tuvo con el equipo MiSeq de Illumina, su análisis
manera individual, resultaron afectadas respecto bioinformático sugiere que el genoma de ΦXaF-13
a la cepa silvestre. La doble mutante acdS-/treS-, mide ~7 kb, análisis enzimáticos indican que este
fue afectada negativamente en mayor grado que las genoma es de cadena sencilla. Se identificaron 16
mutantes individuales, sugiriendo una acción sinér- marcos de lectura abierta, algunos de los cuales es-
gica de estas actividades en la protección de plantas tán relacionados con otros fagos de Xanthomonas
contra el estrés salino. (Xf409, Cf1c y XacF1). El fago ΦXaF-13 presenta
elevada resistencia a la luz UV, esta característica
178 es importante para su potencial uso en el biocontrol
de la mancha bacteriana del chile. Estos resultados
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y señalan que se trata de un nuevo fago específico
GENÉTICA DEL BACTERIÓFAGO ΦXaF- para Xanthomonas.
13 ASOCIADO A Xanthomonas vesicatoria.

179 mostró alta significancia para PSI y con base en la

comparación de medias obtenidas (Tukey, p=0.05),
TRATAMIENTO QUÍMICO A SEMILLA DE el mejor producto para el control de bacterias fue
TRIGO PARA DISMINUIR LA INCIDENCIA hipoclorito de sodio al 5% a 2m quien redujo en un
DE BACTERIAS FITOPATOGENAS. [Chemi- 70% la incidencia, seguido de Cupravit Hidro a 200
cal treatment to wheat seed to reduce the inciden- y Metacaptan a 90, mientras que el menos efectivo
ce of phytopatogenic bacteria]. 1María Florencia fue peróxido de hidrogeno a 2m y ningún producto
Rodríguez-García, 1Julio Huerta-Espino, 1Eduardo funciono al 100%.
Villaseñor-Mir, 1Patricia Rivas-Valencia, 2Sergio
Aranda-Ocampo, 1Leticia Robles-Yerena, 1Miguel 180
González-González, 1René Hortelano-Santarosa y
1
Eliel Martínez-Cruz. 1INIFAP-CEVAMEX. 2CP- EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD INHIBI-
FITOSANIDAD. rodriguez.maria@inifap.gob.mx TORIA IN VITRO DE PRODUCTOS DE CON-
TROL BIOLÓGICO Y BIORRACIONALES
En los últimos años la presencia de enfermeda- FRENTE A Xanthomonas fragariae. [In vitro
des en trigo causadas por bacterias ha aumentado. evaluation of the inhibitory activity of biological
Se ha especulado que la causa es debido a baja re- control and biorational products against Xantho-
sistencia en las variedades, el cambio climático, monas fragariae]. Juan Carlos Jiménez-Morales1, 2,
y contaminación de semilla, lo que implica res- Douglas Rodríguez-Martínez2, Héctor Flores-Mar-
tricción del intercambio de germoplasma. El ob- tínez1, Irma López-Muraira1. 1Instituto Tecnológico
jetivo de esta investigación fue probar diferentes de Tlajomulco, 2Driscoll’s Inc. ing.jcjm91@gmail.
tratamientos químicos para el control de bacterias com.
fitopatógenas del género Pseudomonas en semi-
lla de trigo. El experimento fue establecido en el México es el tercer mayor productor de fresa
LANAREC-INIFAP-CEVAMEX durante mayo (Fragaria x ananassa) en el mundo. Este cultivo
del 2018, bajo un diseño factorial con tres repeti- es afectado por la mancha angular de la hoja, cau-
ciones. Se utilizó semilla de Gálvez M87, Tlaxcala sada por Xanthomonas fragariae, cuyo control se
F2000 y Nana F2007 proveniente de Terrenate y dificulta por las restricciones en el uso agrícola de
Nanacamilpa Tlaxcala, dicha semilla era portadora antibióticos. Se evaluó mediante difusión en agar,
de bacterias fitopatógenas principalmente del géne- la actividad inhibitoria in vitro de tres aislados de
ro Pseudomonas y bacterias saprofitas. Los trata- esta bacteria, por 10 productos biológicos y biorra-
mientos fueron peróxido de hidrogeno, hipoclorito cionales. 16 µl de una suspensión bacteriana (3x108
de sodio (2%) e hipoclorito de sodio (5%) a 1, 2 y UFC/ml) se mezclaron con 250 ml de medio Wil-
3 m; Metacaptan a 80, 90 y 100 g/100 Kg de se- brink (40°C) y fueron vertidos en cajas Petri de
milla y Cupravit Hidro a 200, 300 y 400 g/100 Kg 90 mm. Después de la solidificación se colocaron
de semilla. La semilla después de recibir el trata- discos de papel filtro (6 mm) impregnados de los
miento fue sembrada en cajas Petri con Agar nutri- productos a evaluar y cuatro días posteriores se de-
tivo. La unidad experimental fue 10 semillas y tres terminó el diámetro de inhibición. Los resultados
repeticiones. La variable evaluada fue porcentaje mostraron diferencias significativas (p≤0.05) en
de semilla infectada (PSI). El análisis de varianza los porcentajes de inhibición. Sanosil® (H2O2+Ag)

mostró los mejores resultados, inhibiendo el 100 % fueron colocados en un vaso de precipitado (5 ml)
del crecimiento, similar al control (Cloranfenicol). donde se le agreggaron 15 µl de NPsAgSiO2 (0.3
Serenade® (B. subtillis) inhibió el 95 %; mientras mM) e irradiadas por 60 min a 410 nm que es la
que Javelin WG® (B. thuringiensis) y Prot 1 (Strep- ʎ capaz de activar su efecto bactericida mediante
tomyces spp.) mostraron resultados del 50 % de la detonación de la resonancia de plasmón super-
inhibición. Progranic mega® (extracto de Larrea ficial, y bajo la luz del sol. Posteriormente, 5 µl de
tridentata), Actinovate® (Streptomyces lydicus), la mezcla fueron sembrados en medio Wilbrink
Trylogy® (extracto de Azadirachta indica), Silika- sólido mediante dispersión en placa e incubadas a
re® (Silicato de potasio) y otros 3 productos a base temperatura ambiente durante 4 días para conteo de
de Streptomyces spp. resultaron menos eficaces, unidades formadoras de colonias (UFC). Los resul-
con porcentajes de inhibición inferiores al 40 %. tados mostraron diferencias significativas (p≤0.05)
Los resultados evidencian la factibilidad de algu- en los porcentajes de inhibición. Los tratamientos
nas de estas alternativas dentro del manejo integra- de bacteria y AgNPS@SiO2 irradiadas a la luz solar
do de esta enfermedad, por lo que se recomienda su inhibieron el crecimiento total de colonias seguido
evaluación y validación en sistemas agrícolas. de las muestras irradiadas a una ʎ=410 nm, con un
porcentaje de inhibición del 80%. Los tratamien-
181 tos con ʎ=632 nm (que no detona la resonancia de
plasmón superficial) y en oscuridad no presentaron
EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD BACTE- inhibición de la bacteria.
RICIDA IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS
DE PLATA RECUBIERTAS DE DIÓXIDO DE 182
SILICIO FRENTE A Xanthomonas fragariae.
[In vitro evaluation of bactericidal activity of silver ANÁLISIS DE FACTORES MOLECULARES
nanoparticles coated with silicon dioxide against QUE CONTROLAN GENES INVOLUCRA-
Xanthomonas fragariae]. Juan Carlos Jiménez- DOS EN LA PATOGENICIDAD Y VIRULEN-
Morales1,2, Douglas Rodríguez-Martínez2, Euge- CIA EN Pseudomonas syringae pv. phaseolicola,
nio Rodríguez-Martínez3, Guadalupe Hernández- AGENTE CAUSAL DEL TIZÓN DE HALO
Callela2, 1Instituto Tecnológico de Tlajomulco, DEL FRIJOL. [Analysis of molecular factors
2
Driscoll’s Inc., 3Instituto Politécnico Nacional, controlling genes involved in pathogenicity and
CICATA U. Altamira. ing.jcjm91@gmail.com virulence in Pseudomonas syringae pv. phaseo-
licola, the causal agent of halo blight disease of
Xanthomonas fragariae causante de la mancha beans]. Lizeth Guardado-Valdivia1, Mónica Álva-
angular de la hoja de fresa (Fragaria x ananassa) rez-Rendón1, José Luis Hernández-Flores2, Alejan-
es uno de los patógenos de mayor importancia en dra Chacón-López1, Ulises López-García1, Selene
este cultivo en México. El manejo y control de esta Aguilera-Aguirre1*. 1Instituto Tecnológico de Te-
bacteria se dificulta por las restricciones en el uso pic. 2CINVESTAV-Unidad Irapuato. *seleagui@
agrícola de antibióticos. El objetivo de este estu- gmail.com
dio fue evaluar la actividad bactericida in vitro
de nanopartículas de plata recubiertas de dióxido El frijol es una leguminosa importante a nivel
silicio (NPsAgSiO2) Sobre X. fragariae. 150 µl mundial; sin embargo, con frecuencia es atacado
de suspensión bacteriana (D.O. de 0.1 a 450 nm) por el tizón de halo cuyo agente causal es Pseudo-

monas syringae pv. phaseolicola. Se ha reportado Pérez-López2, Tim J. Dumonceaux2. 1Driscoll´s-

que la faseolotoxina potencia esta enfermedad. Se México. 2University of Saskatchewan, Canadá;
ha descrito que el sistema GacS/GacA controla la 3
Agriculture & Agri-Food, London Research &
expresión de diversos factores de patogenicidad y Development Center, Canadá. inocente.aguilar@
virulencia, entre ellos la síntesis de faseolotoxina y driscolls.com
producción de sideróforos. El objetivo de este tra-
bajo fue analizar el efecto de los reguladores trans- Los fitoplasmas (‘Candidatus phytoplasma’
cripcionales RpoN, RpoS, HrpL e IHF relacionados spp.) causan pérdidas devastadoras en cultivos
con el sistema GacS/GacA, sobre la patogenicidad agrícolas. En las berries en México, han sido de-
y virulencia. Mediante eventos de recombinación tectados el grupo 16SrI en fresa y 16SrXIII-(A/I)
homóloga sencilla, se obtuvieron las mutantes en I en fresa, frambuesa, arándano y zarzamora. Estos
genes que codifican para los reguladores transcrip- patógenos se transmiten mediante material vegetal
cionales y se evaluó el crecimiento bacteriano, pro- e insectos vectores, por lo que Programas de certi-
ducción de sideróforos, desarrollo de enfermedad ficación del material de propagación (PCMP) y la
y producción de faseolotoxina. Se observó que los erradicación de plantas infectadas constituyen he-
genes que codifican para los reguladores globales rramientas importantes para evitar su introducción
rpoN e ihfA, aunque no producen un fenotipo Tox- y el desarrollo de epidemias devastadoras, por lo
muestran una disminución en la producción de la que se necesitan técnicas de detección eficaces. Se
toxina, lo que sugiere que estos genes pudieran te- modificó y se estandarizó la nested-PCR para 16S
ner una participación en la síntesis o regulación de rRNA, utilizándose los primers P1/P7, PCR mas-
faseolotoxina, asimismo dichas mutantes afectan el ter mix 2X (12μl): 1μl de primers (10nm) y 3μl de
crecimiento bacteriano y la producción de sideró- DNA muestra (20 ng) y programa de amplificación:
foros. La mutante en el gen hrpL fue incapaz de 94°C/5min, 94°C/1min, 54°C/50seg, 72°C/2min,
desarrollar la enfermedad en vainas de frijol. Los 72°C/5min y 4°C∞, obteniendo un amplicón de
reguladores globales RpoS y HrpL no participan en 1830pb, que se diluyó (1:30) para la segunda PCR
la síntesis de faseolotoxina. con los primers R16F2n/R16R2n, y programa
94°C/2min, 94°C/1min, 55°C/2min, 72°C/2min,
183 72°C/10min ambas a 35 ciclos. El producto obte-
nido (1245pb) se verificó mediante electroforesis
DETECCIÓN DE FITOPLASMAS MEDIAN- y secuenciación. Adicionalmente se estandari-
TE NESTED-PCR Y LAMP, PARA LA CERTI- zó la amplificación isotérmica mediada por lazos
FICACIÓN DE MATERIAL DE PROPAGA- (LAMP) para una región del gen Chaperonina-60,
CIÓN Y VIGILANCIA FITOSANITARIA EN que proporciona una detección rápida (30min.) del
BERRIES. [Detection of phytoplams by Nested- DNA del fitoplasma. Ambas técnicas se utilizan en
PCR and LAMP for the certification of propagation PCMP y vigilancia fitosanitaria de Driscoll´s en
material and epidemiological phytosanitary survei- México y están disponibles en otras empresas, a fin
llance on berries]. Inocente Aguilar-Olmos1, Do- de evitar posibles daños devastadores por estos pa-
uglas Rodríguez-Martínez1, María L. Rojas1, Edel tógenos en la industria de berries en México.

6.3. Nematodos (V9), factores analizados: EAEMO, concentración

y nematodo. Los resultados sobre inhibición de la
184 eclosión de J2 mostraron que el mayor porcentaje
de inhibición fue de 92.61±4.17 a una concentra-
ACTIVIDAD NEMATICIDA DEL EXTRAC- ción de 1.25 mg/mL; esta misma concentración
TO DE Moringa oleifera CONTRA EL NEMA- presentó el mayor porcentaje de mortalidad de J2
TODO FALSO AGALLADOR Nacobbus abe- (89.32±19.03). El EAEMO a bajas concentracio-
rrans. [Nematicide activity of the extract of Mo- nes podría tener compuestos bioactivos con activi-
ringa oleifera against the false root-knot nematode dad nematicida.
Nacobbus aberrans]. Liliana Aguilar-Marcelino1,
Susan Yaracet Páez-León1, Manuel Carrillo-Mora- 185
les2, Olga Gómez-Rodríguez3, Gloria Sarahi Casta-
ñeda-Ramírez1, Pedro Mendoza-de-Gives1. 1Centro ACTIVIDAD in vitro DE TRES ESPECIES
Nacional de Investigación Disciplinaria en Salud DEL HONGO COMESTIBLE Pleurotus CON-
Animal e Inocuidad, INIFAP. 2Universidad Politéc- TRA EL NEMATODO FITOPARÁSITO Na-
nica del Estado de Morelos, 3Colegio de Postgra- cobbus aberrans. [Nematicide activity in vitro of
duados (COLPOS). olgago@colpos.mx three species of edible fungus Pleurotus against
the plant-parasitic nematode Nacobbus aberrans].
Los productos naturales contra fitopatógenos Gloria Sarahi Castañeda-Ramírez1, Liliana Agui-
representan un potencial como estrategia de ma- lar-Marcelino1, Jose Ernesto Sánchez2, Susan
nejo. En el presente estudio se evaluó in vitro la F. Sánchez-Salgado1, Edgar Villar-Luna3, Olga
inhibición de la eclosión de juveniles del segundo Gómez-Rodríguez4. 1Centro Nacional de Investi-
estadio (J2) de N. aberrans y la mortalidad de éstos gación Disciplinaria en Parasitología Veterinaria,
por el extracto de acetato de etilo de M. oleífera INIFAP. 2El Colegio de la Frontera Sur | ECOSUR.
(EAEMO). Se utilizó una placa de microtitulación 3
Centro Interdisciplinario de Investigación para
de 96 pozos, con 7 tratamientos y 4 repeticiones. el Desarrollo Integral Regional (CIIDIR), Uni-
Tratamiento 1, agua destilada (testigo); Tratamien- dad Michoacán (IPN).4 Colegio de Postgraduados
to 2, antihelmíntico (Ivermectina 5 mg/mL); Trata- (COLPOS). aguilar.liliana@inifap.gob.mx
mientos 3-7 diferentes concentraciones del EAE-
MO. En cada pozo de la placa se colocaron 100 El falso agallador N. aberrans, causa pérdidas
huevos/repetición (experimento 1) y 100 J2/repeti- cuantiosas en la agricultura principalmente en los
ción (experimento 2). A las 24 h se contaron los J2 cultivos de jitomate, chile y papa. Para combatirlo
muertos, y a las 72 h la inhibición de la eclosión de se ha utilizado el control biológico, estrategia que
los J2 post-confrontación. Se sacó el porcentaje de tiene la ventaja de ser económica y segura con el
mortalidad e inhibición de la eclosión de acuerdo a: medio ambiente. El objetivo del ensayo fue eva-
promedio testigo-promedio tratado/promedio testi- luar la actividad nematicida in vitro de micelio de
go*100. Los conteos se realizaron al microscopio tres especies de Pleurotus (P. ostreatus, P. eryngii
óptico (10X). Los datos obtenidos fueron analiza- y P. djamor) contra juveniles del segundo estadio
dos mediante un ANOVA a través de un diseño fac- (J2) de N. aberrans. Se evaluó la mortalidad de
torial completamente al azar en el programa SAS los J2 mediante la confrontación en placas de Petri

(60x15 mm) en agua-agar al 2%. Los tratamientos tres agujeros alrededor de las plantas; el momen-
fueron las tres especies de Pleurotus de ocho días to de inoculación fue a los 14 días después de la
de edad y el testigo (solo el nematodo), cada trata- siembra (dds) y se manejó durante 140 dds. Se es-
miento con 300 J2 y 10 repeticiones en un diseño tablecieron densidades de 0, 450, 900, 1800, 3600
experimental completamente al azar. Se calculó la y 7200 huevecillos/maceta. Se dispusieron cinco
mortalidad de los juveniles a los siete días post- bloques completos al azar con dos repeticiones (60
confrontación, se analizó con el procedimiento unidades experimentales). Se evaluó el porcentaje
GLM y la prueba de Tukey (P<0.05). Los resulta- de agallamiento de raíces al final del experimen-
dos mostraron un 76.77% de mortalidad de J2 con to. Los datos se transformaron por raíz cuadrada
el micelio de P. djamor, 68.05% con P. ostreatus y (x+1) y se realizó un análisis de varianza, correla-
del 13.19% con P. eryngii con respecto al testigo. ción, regresión lineal y una comparación de medias
Las especies P. djamor y P. ostreatus con actividad LSD Fisher (α=0.05). El nivel de daño de raíces
nematicida significativa (P<0.05) constituyen una osciló desde un 22% hasta un 49% de agallamiento
alternativa sustentable en el manejo de este fitone- y dependió en un 84% de la densidad de inóculo.
matodo. Fue posible observar diferencias estadísticas entre
los rangos de 450 a 900 huevecillos/maceta y de
186 3600 a 7200 huevecillos/maceta respecto al agalla-
miento provocado. Se aportó información para la
NIVELES DE AGALLAMIENTO DE RAÍCES estimación previa del daño que una población del
DE PEPINO POR Meloidogyne spp., EN SINA- nematodo agallador en el suelo puede ocasionar al
LOA. [Galling levels in cucumber roots due to cultivo de pepino.
Meloidogyne spp., at Sinaloa]. Guillermo Gómez-
González, Ricardo Castro-López, Isidro Márquez- 187
Zequera, Raymundo Saúl García-Estrada. Univer-
sidad Autónoma de Sinaloa. guillermo.gomezg@ DISTRIBUCIÓN DE NEMATODOS FOR-
icloud.com MADORES DE QUISTES EN EL VALLE DE
TEPEACA, PUEBLA, MÉXICO. [Distribution
El cultivo de pepino es afectado por el nema- of cyst-forming nematodes in the Tepeaca Valley,
todo agallador (Meloidogyne spp.), el cual se ca- Puebla, Mexico]. Cruz-Alvarado Yedit, Escobar-
racteriza por causar malformaciones de raíces que Avila Ilia Mariana y Tovar-Soto Alejandro. Escuela
limitan la absorción de agua y nutrientes. El nivel Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politéc-
de agallamiento ocasionado está directamente rela- nico Nacional. yedca018@gmail.com
cionado con la cantidad de nematodos infectando
la raíz. El objetivo del estudio fue evaluar distintos Los Nematodos Formadores de Quistes (NFQ)
niveles de agallamiento de raíces del cultivo de pe- son un grupo de endoparásitos sedentarios de im-
pino. El experimento se estableció en invernadero portancia agrícola y económica. En México, hay
en macetas de 15 litros, llenas con suelo (7% arena, pocos estudios sobre la distribución de estos pató-
60% limo, 33% arcilla; pH 6.8) pasteurizado por genos. El objetivo fue conocer la distribución de
vapor. La inoculación se realizó por medio de alí- los NFQ en el Valle de Tepeaca, Puebla. Durante
cuotas de suspensión del nematodo, depositadas en 2008 a 2019 se realizaron muestreos de suelo y

raíces en 113 campos con diversos cultivos en los Este trabajo se realizó con el objetivo de evaluar
municipios de Amozoc, Acatzingo, Los Reyes de diferentes agentes de biocontrol sobre el índice
Juárez, Palmar de Bravo, Quecholac y Tepeaca. de agallamiento y reproducción de M. incogni-
De las raíces de los cultivos muestreados se llevó ta en el cultivo de pepino. Se utilizaron plantas
a cabo la búsqueda de hembras blancas y del sue- sanas de pepino genotipo Poinsett H-714. Los
lo se extrajeron quistes por la técnica de Fenwick. Tratamientos evaluados fueron: T1: M. incog-
Se utilizó el software Qgis 2.14.5 para determinar nita, T2: M. incognita+Myrothecium verruca-
la distribución de géneros y especies de NFQ con ria, T3: M. incognita+Paecilomyces lilacinus,
las coordenadas de cada campo. En el 100% de las T4: M. incognita+Bacillus thuringiensis, T5: M.
muestras se encontraron de 1 a 1390 quistes por incognita+Bacillus subtilis. El experimento se de-
200 cm3 de suelo; así mismo en 38% de los cam- sarrolló bajo un diseño completamente al azar y
pos se encontraron hembras blancas adheridas a las utilizando cuatro repeticiones por tratamiento. La
raíces de zanahoria, betabel, brócoli y verdolaga. unidad experimental constó de una bolsa de polieti-
De éstos, en 32 cultivos de zanahoria se identificó leno con 2 Kg de sustrato estéril. Se inocularon las
por morfología, morfometría y biología molecular plantas sanas de 16 días de edad con 1,546 hueveci-
a Heterodera carotae; mientras que en betabel y llos por unidad experimental. Las variables evalua-
brócoli a H. schachtii. También se identificó mor- das fueron: número de agallas, huevecillos y larvas
fológicamente a Heterodera sp. en cuatro campos en raíz, los datos fueron sometidos a un análisis
con betabel y Cactodera sp. se encontró adherida a de varianza con el programa SAS. El experimento
las raíces de la maleza verdolaga en cinco campos. concluyó a los 60 días después de la emergencia
Los NFQ presentaron un patrón de distribución del cultivo. En las tres variables se detectaron dife-
continuo entre los municipios seleccionados para rencias significativas (<.0001), las plantas tratadas
el estudio. El municipio de Acatzingo presentó el con M. verrucaria y B. subtilis registraron el menor
mayor número de registros para NFQ. número de agallas y de huevecillos de M. incogni-
ta, P. lilacinus y Bacillus thuringiensis, afectaron la
188 reproducción de juveniles del nematodo.
BIOCONTROL DEL NEMATODO Meloido- 189

gyne incognita EN PEPINO. [Biocontrol of the
nematode Meloidogyne incognita in cucumber]. EFECTO DE LA INTERACCIÓN DE Meloido-
José Francisco Díaz-Nájera1, Sergio Ayvar-Serna1, gyne incognita Y HONGOS FITOPATÓGENOS
Antonio Mena-Bahena1, Hatzel Rinconi-Reyes1, DEL SUELO EN MELÓN. [Effect of the interac-
Maricela Apáez-Barrios2, Javier Gatica-Godinez1. tion of Meloidogyne incognita and soil plant pa-
1
Colegio Superior Agropecuario del Estado de thology fungi in melon]. Sergio Ayvar-Serna1, José
Guerrero. 2Universidad Michoacana de San Nico- Francisco Díaz-Nájera2, Antonio Mena-Bahena1,
lás de Hidalgo ayvarsernas@hotmail.com Benjamín Reyna Guadarrama1, Maricela Apáez
Barrios2, Clemente Montoya Palacios1. 1Colegio
El cultivo de pepino es afectado por Meloido- Superior Agropecuario del Estado de Guerrero.
gyne incognita que atrofia el tejido radicular de 2
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidal-
las plantas lo cual reduce su potencial productivo. go. apigro1988@hotmail.com

Meloidogyne incognita afecta la producción Ayvar-Serna1, José Francisco Díaz-Nájera2, Anto-

de melón, limita su desarrollo y productividad. El nio Mena-Bahena1, Benjamín Reyna-Guadarrama1,
objetivo fue evaluar la interacción de M. incognita Maricela Apáez-Barrios1, Vargas Nava-Refugia1,
con hongos habitantes del suelo (Sclerotium rolfsii, 1
Colegio Superior Agropecuario del Estado de
Rhizotocnia solani y Macrophomina phaseolina) Guerrero. 2Universidad Michoacana de San Nico-
en el cultivo de melón. Se evaluaron los siguientes lás de Hidalgo. apigro1988@hotmail.com
tratamientos: M. incognita, M. incognita+S. rolf-
sii, M. incognita+M. phaseolina, M. incognita+R. Meloidogyne es considerado el nematodo más
solani, M. incognita+S. rolfsi+M. phaseolina+R. importante del jitomate debido a la severidad de
solani, S. rolfsii+M. phaseolina, M. phaseolina+R. los daños y la reducción en producción del culti-
solani, S. rolfsii+M. phaseolina+R. solani, S. vo. El objetivo del presente trabajo fue evaluar
rolfsii+R solani y un testigo. Se utilizó un diseño el efecto de Bacillus spp., Paecilomyces lilacin-
experimental completamente al azar, con cuatro us y Myrothecium verrucaria sobre el desarrollo
repeticiones; la unidad experimental fue una ma- del jitomate con y sin Meloidogye incognita. Se
ceta de polietileno con 3.5kg de tierra lama este- evaluaron los tratamientos Testigo, Bacillus sub-
rilizada. El inóculo de hongos fitopatógenos se tilis, Bacillus thuringiensis, Paecilomyces lilaci-
multiplicó en glumas de avena y se agregaron 2.8g nus, Myrothecium verrucaria, Meloidogyne (M),
por maceta al igual que 7,800 huevecillos de M. M+Bacillus subtilis, M+Bacillus truringiensis,
incognita. El daño de los fitopatógenos se evaluó M+Paecilomyces lilacinus y M+Myrothecium ve-
a los 50 ddt midiendo la longitud de raíz principal rrucaria; los cuales se compararon en un diseño
(LRP), peso de raíz fresca (PRF) y seca (PRS) y experimental completamente al azar con cuatro re-
el peso del follaje fresco (PFF). El PRF y PRS no peticiones, la unidad experimental fue una bolsa de
fueron afectados estadísticamente por la infección polietileno de 25×15 cm, la cual se llenó con 2.5 kg
individual o combinada de los patógenos; la LRP de materia orgánica y tierra limo esterilizada. Las
registró diferencias estadísticas (P=0.0010), en variables de estudio fueron diámetro del cuello de
donde las plantas afectadas por la interacción de la planta (DC), altura de la planta (AP), número de
M. incognita+S. rolfsi+M. phaseolina+ R. solani, ramas (NR) y hojas (NH), se les realizó un análisis
el menor promedio, finalmente la inoculación de S. de varianza con el software SAS y una prueba com-
rolfsi+M. phaseolina+ R. solani provocó variacio- plementaria de separación de medias por el método
nes estadísticas (P=0.0110), porque provocaron el de Tukey (α=0.05). El análisis registró diferencias
menor promedio del PFF plantas de melón. estadísticas en DC, AP y NH (P=0.0023 y 0.0001),
las plantas tratadas con Paecilomyces lilacinus y
190 Myrothecium verrucaria sin Meloidogyne regis-
traron el mayor promedio de DC y AP, las plantas
EFECTO DE AGENTES BIOLÓGICOS SO- inoculadas únicamente con Meloidogyne obtuvie-
BRE EL DESARROLLO DEL JITOMATE ron menor DC y AP. La inoculación de P. lilacinus
CON Y SIN Meloidogyne incognita. [Effect of en plantas sin Meloidogyne exhibieron el mayor
biological agents on the development of tomatoes promedio de NH, finalmente la inoculación solo de
with and without Meloidogyne incognita]. Sergio Meloidogyne provocó una disminución del NH.

191 incidencia de agallas, huevecillos y larvas. Los

agentes biológicos no permitieron la formación de
PESTICIDAS BIOLÓGICOS PARA EL CON- agallas y provocaron nula incidencia de hueveci-
TROL DE Meloidogyne incognita EN CHILE llos en plantas de chile criollo mirasol; Myrothe-
MIRASOL. [Biological pesticides for the control cium verrucaria suprimió totalmente la incidencia
of Meloidogyne incognita in chile mirasol]. Sergio de larvas de Meloidogyne incognita.
Ayvar-Serna1, José Francisco Díaz-Nájera1, Anto-
nio Mena-Bahena1, Adolfo Roman Sandoval-Arte- 192
aga1, Omar Guadalupe Alvarado-Gómez2, Maricela
Apáez-Barrios3 y María Guadalupe Herminio-Mal- PRODUCTOS ORGÁNICOS PARA EL CON-
donado1. 1Colegio Superior Agropecuario del Esta- TROL DE Meloidogyne incognita EN SANDÍA.
do de Guerrero. 2Universidad Autónoma de Nuevo [Organic products for the control of Meloidogyne
León. 3Universidad Michoacana de San Nicolás de incognita in watermelon]. José Francisco Díaz-
Hidalgo. apigro1988@hotmail.com Nájera1, Sergio Ayvar-Serna1, Mateo Vargas-Her-
nández2, Antonio Mena-Bahena1 Adolfo Roman
El control biológico en una alternativa contra Sandoval-Arteaga1 y Vitaliano Hernadez-Urioso1.
la erradicación de los nematodos, se implementa 1
Colegio Superior Agropecuario del Estado de
como un medio preventivo. En el presente estu- Guerrero. 2Universidad Autónoma Chapingo. api-
dio se determinó la incidencia de agallas, huevos gro1988@hotmail.com
y larvas por efecto de bionematicidas. Los trata-
mientos evaluados fueron: T1= Meloidogyne in- En los últimos años los nematodos agalladores
cognita, T2= M. incognita+Paecilomyces lilacinus, han provocado problemas fitosanitarios que limitan
T3= M. incognita+Myrothecium verrucaria, T4= M. la producción de las cucurbitáceas. Por otro lado,
incognita+Bacillus thuringiensis. El experimen- debido a problemas de contaminación ambien-
to se desarrolló bajo un diseño completamente al tal, surge la necesidad de buscar otras opciones
azar, con cuatro repeticiones generando 16 unida- de control que sean prácticas y económicamente
des experimentales, cada una constó de una maceta factibles. Por tal motivo el objetivo de la presente
de polietileno de 25×25 cm, con 2.5 kg de sustrato investigación fue determinar el efecto de extractos
estéril. Se utilizó la variedad criollo mirasol y se vegetales sobre la reproducción de Meloidogyne
inocularon 2, 211 huevecillos por cada unidad ex- incognita en el cultivo de sandía. El genotipo uti-
perimental. Las variables de estudio fueron: inci- lizado fue la variedad “Fantasy”. Los tratamientos
dencia de agallas, huevecillos y larvas, las cuales fueron los siguientes: T1= Meloidogyne incogni-
fueron sometidas a un análisis de varianza y a una ta, T2= Meloidogyne incognita+extracto de ajo,
comparación múltiple de medias por el método de T3= Meloidogyne incognita+extracto de canela y
Tukey (α=0.05). La reproducción de Meloidogy- T4= Meloidogyne incognita+extracto de cebolla y
ne incognita en plantas de chile criollo mirasol se chile, en todos los tratamientos se utilizó la dosis
afectó estadísticamente por los agentes de biocon- recomendada por el fabricante. Se implementó un
trol Paecilomyces lilacinus, Myrothecium verruca- diseño completamente al azar con cuatro repeticio-
ria y Bacillus truringiensis. Las plantas inoculadas nes. La unidad experimental estuvo constituida de
únicamente con el nematodo registraron la mayor una bolsa de polietileno de 20×15 cm con 2.5 kg

de sustrato estéril, en cada unidad experimental se un diseño completamente al azar con cuatro repe-
inocularon 3,800 huevecillos. Las variables fueron ticiones, generando así 20 unidades experimenta-
número de agallas, número de huevos y larvas en les, cada una consistió en una bolsa de polietileno
100 g de sustrato, y fueron sometidas a un análisis de 25×25 cm, las macetas fueron inoculadas con
de varianza y una prueba de medias (Tukey α=0.05) 2,400 huevecillos de Meloidogyne. Las variables
con el programa SAS. Los resultaron indicaron que tomadas para esta evaluación fueron incidencia
únicamente existió diferencia estadística en el nú- de huevecillos y larvas. Los datos de las variables
mero de agallas (P= 0.0270) porque en las plantas fueron sometidos a un análisis de varianza y a una
tratadas con extracto de canela y ajo se registró la comparación múltiple de medias por el método
menor incidencia de agallas; a pesar de no existir de Tukey (α=0.05). Los resultados indicaron que
evidencia estadística los tratamientos con extracto para la incidencia de huevecillos se detectó dife-
de cebolla y chile obtuvieron el menor promedio rencia altamente significativa (P=0.0001) porque
de huevecillos y larvas de Meloidogyne incognita. las plantas tratadas con Myrothecium verrucaria
obtuvieron la menor incidencia de huevecillos de
193 Meloidogyne. La incidencia de larvas no fue afec-
tada significativamente (P=0.1291), sin embargo,
EFECTO DE AGENTES BIOLÓGICOS SO- la menor incidencia del patógeno se obtuvo donde
BRE Meloidogyne sp. EN TOMATILLO. [Effect se inoculó M. verrucaria; en las unidades experi-
of biological agents on Meloidogyne sp. in tomati- mentadas inoculadas únicamente con Meloidogyne
llo]. Sergio Ayvar-Serna1, José Francisco Díaz-Ná- (Testigo) se registró la mayor incidencia del nema-
jera2, Antonio Mena-Bahena1, Adolfo Román San- todo.
doval-Arteaga1, Maricela Apáez-Barrios2 y Daniel
Bahena-Gómez1. 1Colegio Superior Agropecuario 194
del Estado de Guerrero. 2Universidad Michoacana
de San Nicolás de Hidalgo. apigro1988@hotmail. EFECTO DE EXTRACTOS VEGETALES SO-
com BRE CHILE SERRANO INOCULADO CON
Meloidogyne incognita. [Effect of vegetable ex-
Physalis ixocarpa es atacado por el nematodo tracts on serrano chili inoculated with Meloidogyne
agallador (Meloidogyne sp.) que infecta la raíz, incognita]. Maricela Apaez-Barrios2, Sergio Ayvar-
produce agallas e induce cambios morfológicos, Serna1, José Francisco Diaz-Najera1. Antonio
bioquímicos y fisiológicos que repercuten adver- Mena Bahena1. Antonio Rodríguez Ponce2. Rosy
samente en el desarrollo y rendimiento del culti- Lizeth Corral-Castrejon1. Colegio Superior Agro-
vo. La presente investigación tuvo como objetivo pecuario del Estado de Guerrero. Iguala, Guerrero,
determinar el efecto de agentes biológicos sobre México1. Universidad Michoacana de San Nicolás
la reproducción de Meloidogyne sp. en tomatillo. de Hidalgo-Facultad de Ciencias Agropecuarias2.
Fueron evaluados los siguientes tratamientos: T1: apigro1988@hotmail.com
Meloidogyne, T2: Meloidogyne+Paecilomyces
lilacinus, T3: Meloidogyne+Myrothecium verru- El chile forma parte de la dieta de la población
caria, T4: Meloidogyne+Bacillus subtilis y T5: mexicana, el cual es afectado por factores bióticos
Meloidogyne+Bacillus thuringiensis. Fue utilizado que reducen la producción, entre ellos el nematodo

del género Meloidogyne. Para el control actual- El cacahuate es una de las leguminosas más im-
mente se usan extractos vegetales que son seguros portantes para la alimentación humana. Sin embar-
al ambiente y salud humana. El objetivo fue evaluar go, presenta problemas fitosanitarios que reducen
el efecto de extractos vegetales sobre el desarrollo su potencial de rendimiento. El objetivo del estudio
de las plantas e identificar la especie de Meloido- fue identificar la especie de nematodo inoculado y
gyne en chile cultivar “HMX–5651”. El estudio determinar el efecto de la inoculación en variables
se realizó en el Laboratorio de Fitopatología-In- morfológicas de plantas de cacahuate. El estudio
vernadero del Centro de Estudios Profesionales del se realizó en el Colegio Superior Agropecuario del
Colegio Superior Agropecuario del estado de Gue- Estado de Guerrero. Los tratamientos evaluados
rrero. Los tratamientos evaluados fueron diez, T1: fueron: sin y con inoculo (huevos); Testigo T1 (sin
Testigo, T2: Meloidogyne, T3: GAMA (Ajo, chile, inóculo), T2 (5,000), T3 (10,000), T4 (15,000), T5
canela), T4: AJICK (Ajo), T5: QANUM (Canela), (20,000), T6 (25,000) T7 (30,000). El diseño expe-
T6: EDOCA (Ajo), T7: Meloidogyne + GAMA, rimental fue bloques completos al azar con cuatro
T8: Meloidogyne + AJICK, T9: Meloidogyne + repeticiones por tratamiento. Las variables medi-
QANUM, T10: Meloidogyne + EDOCA, la unida das en la planta fueron acumulación de biomasa,
experimental constó de una maceta, el diseño expe- altura, diámetro del tallo, número de hojas, ramas,
rimental fue bloques completos al azar con cuatro peso y longitud de la raíz. Las variables diámetro
repeticiones por tratamiento. Los datos se analiza- del tallo, peso y longitud de raíz no presentaron di-
ron con SAS y Tukey al 5%. Se evaluó en la planta ferencias por efecto de tratamientos. Sin embargo,
diámetro, altura, número ramas y hojas, biomasa, en las variables número de hojas y ramas si existie-
volumen de raíz, número huevos y juveniles en ron diferencias significativas únicamente con rela-
raíz. Todas las variables morfológicas fueron ma- ción a T7, los valores más altos se encontraron con
yores en el tratamiento testigo superiores en 66% el tratamiento testigo 25% mayor a T7. Las varia-
a T2, el número huevos y de juveniles fue mayor bles altura y bimasa presentaron tendencia similar
con la inoculación del nematodo. De acuerdo con fueron más altas en 70 y 79% con relación a T7.
las características morfológicas la especie fue Me- La especie identificada fue Meloidogyne incognita
loidogyne incognita. de acuerdo con sus características morfológicas, la
densidad alta de nematodos (30,000) en las plantas
195 tiene efecto negativo en el desarrollo de esta, mien-
tras que las densidades bajas de inoculo no tienen
NIVELES POBLACIONALES DE Meloidogy- efecto sobre las variables evaluadas.
ne incognita EN CACAHUATE (Arachis hipo-
gaea). [Population levels of Meloidogyne incog- 196
nita in peanut (Arachis hipogaea)]. Sergio Ayvar-
Serna1, Maricela Apaez-Barrios2, José Francisco INTERACCIÓN DE HONGOS HABITANTES
Díaz-Nájera1, Antonio Mena-Bahena1, Antonio Ro- DEL SUELO CON Meloidogyne incognita EN
dríguez-Ponce2, Ulises Hernández-Lucena1. Cole- PEPINO. [Interaction of soil habitant fungi with
gio Superior Agropecuario del Estado de Guerrero. Meloidogyne incognita in cucumber]. José Fran-
Iguala, Guerrero, México1. Universidad Michoaca- cisco Diaz-Najera1, Maricela Apaez-Barrios2, Ser-
na de San Nicolás de Hidalgo-Facultad de Ciencias gio Ayvar-Serna1, Antonio Mena-Bahena1. Antonio
Agropecuarias2. mary_230488@hotmail.com. Rodríguez-Ponce2, Violeta Alejandra Lazaro-Flores1.

Colegio Superior Agropecuario del Estado de Gue- lilacinus (THOM) SAMSON Y Bacillus subti-
rrero. Iguala, Guerrero, México1. Universidad Mi- lis, EN EL CULTIVO DE RÁBANO. [Biologi-
choacana de San Nicolás de Hidalgo-Facultad de cal control with Paecilomyces lilacinus (Thom)
Ciencias Agropecuarias2. ayvarsernas@hotmail. Samson and Bacillus subtilis against Meloidogyne
com incognita on radish crop]. Sergio Ayvar-Serna1, Ar-
turo Peláez-Arroyo2, José Francisco Díaz-Nájera1,
El pepino es un cultivo importante en México. Mateo Vargas-Hernández3, Antonio Mena-Bahe-
Sin embargo, éste es atacado por nematodos, prin- na1, Karla Marlen Ramos-Reyes1. Colegio Superior
cipalmente del género Meloidogyne que reduce el Agropecuario del Estado de Guerrero1, Centro de
desarrollo de la planta. Dicho nematodo interac- Bachillerato Tecnológico Agropecuario No. 3162,
ciona con patógenos como los hongos. El objetivo Universidad Autónoma Chapingo3 pelaezarro-
fue determinar el efecto de la interacción nematodo yo_24@hotmail.com
(Meloidogyne incognita)- hongos sobre el creci-
miento del pepino. El estudio se realizó en el Cole- Meloidogyne incognita es un problema fitosani-
gio Superior Agropecuario del estado de Guerrero. tario para los productores y comercializadores de
Se utilizó la variedad Poinsett 76. Los tratamientos rábano, debido al decremento en el rendimiento y
fueron diez, T1: Testigo; T2: Meloidogyne (M); T3: deformaciones en la raíz carnosa. Por lo anterior,
Rhizoctonia (R); T4: Fusarium (F); T5: Sclerotium la presente investigación tuvo como objetivo eva-
(S); T6: Meloidogyne (M) + Rhizoctonia (R); T7: luar el efecto de los biocontroladores contra M.
Meloidogyne (M) + Fusarium (F); T8: Meloidogy- incognita, en seis tratamientos: T1) M. incognita,
ne (M) + Sclerotium (S); T9: Meloidogyne (M) + T2) M. incognita + Paecilomyces lilacinus, T3)
Fusarium (F) + Sclerotium (S) + Rhizoctonia (R), M. incognita + Bacillus subtilis, T4) Control, T5)
T10: Fusarium (F) + Sclerotium (S) + Rhizoctonia Paecilomyces lilacinus y T6) Bacillus subtilis; con
(R). Se utilizó un diseño completamente al azar con cuatro repeticiones, en un diseño completamen-
cuatro repeticiones. El inóculo del nematodo se obte al azar. Se inocularon 2,500 huevecillos de M.
tuvo de raíces de jitomate y las cepas de Fusarium, incognita maceta-1. Las variables de respuesta fue-
Rhizoctonia y Sclerotium de frijol. Las variables ron: diámetro polar del bulbo (DPB) y el peso del
evaluadas fueron altura de planta, diámetro y nú- bulbo fresco (PBF). El ANOVA reveló diferencias
mero de hojas. Los datos se analizaron con SAS y significativas entre los tratamientos (P˂0.001) en
Tukey al 5%. El tratamiento testigo presentó ma- ambas variables. Significativamente el mayor PBF
yor altura de planta, diámetro y número de hojas, se obtuvo con T5 (Paecilomyces lilacinus solo) y
50% mayor que T9. El resto de los tratamientos no T2 (Paecilomyces lilacinus + M. incognita). En el
presentaron diferencias significativas. El grado de DPB los mayores valores se registraron cuando se
severidad de la interacción nematodo-hongo fue aplicó Bacillus subtilis solo (T6), seguido de Baci-
mayor que el efecto causado por el nematodo solo. llus subtilis + M. incognita (T3). Por otro lado, el
tratamiento con M. incognita solo (T1) ocupó los
197 grupos estadísticos más bajos. Según investigado-
res, los biocontroladores pueden mejorar el creci-
CONTROL BIOLÓGICO DE Meloidogyne in- miento de las plantas suprimiendo al patógeno de
cognita (KOF.) CHITD. CON Paecilomyces la raíz con sustancias biológicamente activas o

transformando minerales y compuestos orgánicos ANOVA y una comparación de medias de Tukey.

no disponibles a formas disponibles para las plan- La población se identificó como Meloidogyne in-
tas. cognita; se encontraron evidencias (P <0.0001) de
que P. variotii generó la menor cantidad de huevos
198 y juveniles de M. incognita y causó la mayor AP
y PSF en las plantas de tomate inoculadas con el
BIOCONTROL DE Meloidogyne incognita EN nematodo, con respecto al testigo.
Physalis ixocarpa [Biocontrol of Meloidogyne in-
cognita in Physalis ixocarpa]. Sergio Ayvar-Serna1, 199
José Alfredo Flores-Yáñez2, Mateo Vargas-Hernán-
dez2, Antonio Mena-Bahena1, Rosalía Mendoza- INTERACCIÓN NEMATODO-HONGO (Me-
García1. 1CEP-CSAEGro, 2Posgrado en Protección loidogyne sp.- Rizhoctonia solani Y Macropho-
Vegetal UACh. ayvarsernas@gmail.com mina phaseolina) EN EL CULTIVO DE PEPI-
NO. [Nematode-fungi interaction (Meloidogyne
La producción de tomatillo en 2017 generó más incognita- Rizhoctonia solani and Macrophomina
de $48 millones de ingresos para Guerrero. En Co- phaseolina) on cucumber crop]. Sergio Ayvar-
cula Gro., se han observado plantaciones con cloro- Serna1, Arturo Peláez-Arroyo2, José Francisco
sis, marchitez y pérdida del vigor. Por lo anterior, se Díaz-Nájera1, Antonio Mena-Bahena1, Mateo Var-
realizó esta investigación con el objetivo de identi- gas-Hernández3 y Delfina Flores-Jimon1. Colegio
ficar al agente causal y evaluar agentes biológicos Superior Agropecuario del Estado de Guerrero1,
para su manejo. De raíces de tomate recolectadas en Centro de Bachillerato Tecnológico Agropecuario
parcelas de la colonia Álvaro Obregón municipio No. 3162, Universidad Autónoma Chapingo3 pelae-
de Cocula, se extrajeron huevecillos de nematodos zarroyo_24@hotmail.com
para su inoculación y hembras adultas para su iden-
tificación mediante el patrón perineal. Se evaluaron La infestación por Meloidogyne sp. es uno de
los tratamientos: T1= Control (sin nematodos), T2= los principales problemas del cultivo de pepino,
Meloidogyne incognita, T3= NEMAQUIN (Paeci- contribuyendo a la incidencia de enfermedades
lomyces variotii), T4= M. incognita+NEMAQUIN, provocadas por hongos del suelo, por las heridas
T5= NEMAGRO (Paecilomyces lilacinus) y T6= causadas en la raíz. Es por lo anterior que la pre-
M. incognita+NEMAGRO, los cuales se distribu- sente investigación tuvo como objetivos evaluar la
yeron completamente al azar con 4 repeticiones en interacción de Meloidogyne sp -hongos fitopatóge-
un invernadero; la unidad experimental fue una ma- nos sobre la biomasa de raíz y altura de planta de
ceta con 3 kg de arena-composta (1:1 v/v) estéril, pepino. Se evaluaron los tratamientos: Meloidogy-
una planta de tomate verde cv. Puebla, 3,000 hue- ne sp., hongos fitopatógenos (Rizhoctonia solani
vos del nematodo + la dosis recomendada por el fa- y Macrophomina phaseolina), la interacción de
bricante de los productos. A los 5 y 20 días después nematodo-hongo y un testigo absoluto, con 4 re-
de la inoculación (d.d.i.), se aplicaron los biocon- peticiones, generando 32 unidades experimentales,
troladores. 60 d.d.i., se midió la altura de la planta distribuidas en un diseño completamente al azar.
(AP), peso seco del follaje (PSF), juveniles en 100 La unidad experimental fue una maceta de 3 kg.
g de suelo y huevecillos en la raíz. Se realizó un Los datos obtenidos se sometieron a un ANOVA y

una prueba de comparación múltiple de medias por decrementos del 65, 58 y 45% respectivamen-
el método de Tukey (P=0.05), mediante de SAS. te, sobre el peso de la raíz fresca; mientras que la
Estadísticamente no se encontraron diferencias inoculación del nematodo solo y el nematodo más
significativas para ninguno de los tratamientos en Rizhoctonia solani, numéricamente obtuvieron las
ambas variables, sin embargo, el nematodo, ambos menores alturas. Corroborando que la infección por
hongos, la interacción de nematodo-hongo causaron estos patógenos causa decrementos significativos
durante el desarrollo de las plantas de pepino.

6.4. Virus patogénesis de TMV en 65.4% la altura de planta,

29.61% peso de fruto y 32.54% en número de se-
millas por fruto en Villa Narro y en SofiMely se mi-
200
tigó 56.20%, 28.37% y 34.19%, respectivamente.
MITIGACIÓN DE LA PATOGÉNESIS DE To-
201
bacco mosaic virus EN LA FENOLOGÍA DEL
TOMATE POR 360°AGROCKER® [Mitigation
DETECCIÓN POR RT–PCR DEL Tomato
of the pathogenesis of Tobacco mosaic virus on to-
brown rugose fruit virus (ToBRFV) EN CULIA-
mato phenology by 360°Agrocker®]. 1Omar Cor-
CÁN, SINALOA. [Detection by RT–PCR of To-
dero-García, 1Leila Minea Vásquez-Siller, 1Alfon-
mato brown rugose fruit virus (ToBRFV) in Culia-
so López-Benítez, 1Alfredo Sánchez-López, 1Nor-
can, Sinaloa]. Raymundo S. García-Estrada, Isabel
ma Angélica Ruiz-Torres, 1Arturo Mancera-Rico,
Cruz-Lachica, Isidro Márquez-Zequera, Luis A.
1
Gustavo Alberto Frías-Treviño, 2Gerado Santos
Osuna-García, Juan M. Tovar-Pedraza. Centro de
Leyva-Mir. 1Universidad Autónoma Agraria Anto-
Investigación en Alimentación y Desarrollo, A. C.,
nio Narro (UAAAN); 2Universidad Autónoma de
Coordinación Culiacán. rsgarcia@ciad.mx
Chapingo (UACh). corderogarcia92@hotmail.com
México se encuentra entre los principales pro-

TMV causa pérdidas entre 15 y 65% en produc-
ductores de tomate (Solanum lycopersicum L.) a
ción de tomate en invernaderos. Se evaluó la res-
nivel mundial. A nivel nacional, Sinaloa es el prin-
puesta de plantas de tomate inoculadas con TMV a
cipal estado productor de esta hortaliza. Durante el
la aplicación del producto 360°Agrocker®, con ac-
ciclo 2018–2019, se registró la presencia de plantas
tivo nanoparticulado. Se inocularon con TMV las
de tomate con síntomas asociados al ToBRFV en
variedades Villa Narro y SofiMely en etapas vege-
campos comerciales en Culiacán, Sinaloa. En ho-
tativa y antesis; confirmando la infección con ELI-
jas, se observaron mosaicos, mientras que en frutos
SA (ADGIA®); se asperjó al follaje 360°Agroc-
se presentaron áreas necróticas de color marrón con
ker® (3.33ml/L) con frecuencias de 3 y 7 días. Se
rugosidades e internamente un aspecto acartonado.
incluyeron testigos inoculados en etapa vegetativa
El objetivo del presente trabajo fue determinar la
y antesis sin aspersión y testigos sin inoculación
presencia del ToBRFV mediante la técnica de reac-
ni aspersión foliar, aplicando cuatro repeticiones.
ción en cadena de la polimerasa con transcripción
Después de la primera aplicación foliar se tomaron
reversa (RT–PCR). El ARN total para la síntesis de
cuatro lecturas de ELISA en intervalos de 15 días
ADN complementario se extrajo de hojas de 300
cada una por etapa inoculada, incluyendo testigos.
plantas con síntomas con apariencia de virosis y se
Se midieron parámetros de etapas de desarrollo.
incluyó en el análisis 10 plantas control (sin sínto-
Se realizó un análisis de varianza con un diseño
mas). La amplificación se realizó usando los inicia-
completamente al azar y prueba de Tukey 5%, con
dores F-3666/R-4718, obteniendo como producto
SAS.9.1. Hubo diferencias altamente significati-
un fragmento de 1052 pb en el 10% de las muestras
vas (P=0.0001**) para: altura de planta, número
sintomáticas. La secuencia obtenida de una de las
de hojas, lecturas de ELISA, peso fresco y seco de
muestras mostró 99.89% de identidad de nucleótidos
planta, peso y número de semillas por fruto, diáme-
con secuencias del ToBRFV depositadas en la base
tro y longitud por fruto. 360°Agrocker® mitigó la

de datos del GenBank (N° Accesos KT383474, plantas. Se realizó un análisis de varianza y compa-
KX619418 y MH891505). Debido a lo anterior, se ración de medias mediante Duncan (P<0.05) con el
confirma la presencia del ToBRFV afectando cam- paquete estadístico SAS. El PRSV se detectó me-
pos comerciales de tomate en Culiacán, Sinaloa. Se diante ELISA-DAS hasta el quinto mes después del
sugiere determinar la distribución, cuantificación trasplante, tiempo para que la plantación lograra un
de pérdidas, y estrategias de manejo del ToBRFV buen amarre de frutos. Las aplicaciones de Inhibi-
en Sinaloa. tovir® y Virus Stop® no ejercieron efecto en la in-
cidencia e intensidad del PRSV, de igual manera
202 en la eficacia de control. Así mismo no se observó
respuesta en altura de planta, diámetro de tallo, nú-
EFECTO DE INHIBIDORES EN EL CON- mero de flores y frutos por planta, peso de fruto y
TROL DEL PAPAYA RINGSPOT VIRUS Y rendimiento potencial.
PRODUCTIVIDAD EN PAPAYA (Carica papa-
ya L.). [Effect of viral inhibitors in the control of 203
Papaya ringspot virus and productivity in papaya
(Carica papaya L.)]. Isaac Magaña-López1, Dago- VIRUS ASOCIADOS CON EL MOSAICO DE
berto Guillén-Sánchez2, Irán Alia-Tejacal1, Víctor LA HIGUERA (Ficus carica L.) EN NUEVO
López-Martínez1, Porfirio Juárez-López1, María LEÓN, MÉXICO. [Viruses associated with fig
Andrade-Rodríguez1, Ricardo Hernández-Pérez3. mosaic (Ficus carica L.)] in Nuevo Leon, Mexico.
1
Universidad Autonoma del Estado de Morelos Maricela Indira Rodríguez-Herrejón, Omar Gua-
(UAEM), Facultad de Ciencias Agropecuarias. 2 dalupe Alvarado-Gómez, Guillermo Niño-Medina
UAEM - Escuela de Estudios Superiores de Xalos- y Emilio Olivares-Sáenz. Facultad de Agronomía,
toc. 3Laboratorio de Agrodiagnóstico Fitolab S.A UANL. omaralvarado085@gmail.com
de C.V. dagoguillen@yahoo.com
La enfermedad del mosaico de la higuera está
La papaya (Carica papaya) es un frutal muy ampliamente distribuida en el mundo y se ha re-
aceptado en el mercado de exportación por gene- portado en varios países de los cinco continentes.
rar alta rentabilidad, en México se cultiva en zonas En México existe un reporte de virus en plantas de
tropicales y subtropicales. El Papaya ring spot vi- higuera. En el presente trabajo se recolectaron 26
rus (PRSV) ocasiona la enfermedad más restricti- muestras de 3 variedades de higuera (Black Mis-
va de la producción de este cultivo en México y sion, Brown Turkey y Adriatica) en forma dirigida
el mundo, por lo cual se evaluó la eficacia de In- que incluyó plantas sintomáticas y asintomáticas,
hibitovir® y Virus Stop® en campo a 3 mL L-1 y 6 en el invernadero del Centro de Agricultura Prote-
mL L-1 sobre incidencia, intensidad y control de la gida de la FAUANL en Gral. Escobedo, N.L., en
virosis, altura de planta, diámetro de tallo, núme- el Campo Experimental Marín, en Marín, N.L. y
ro de flores y frutos, peso del fruto y rendimiento. en una huerta de Sabinas Hidalgo, N.L. Se toma-
Se utilizó un diseño de bloques completamente al ron discos de 5 mm de hojas de nuevo crecimiento
azar. La unidad experimental constó de una cama incluyendo parte de la nervadura central, y se les
con dos hileras a 2.0 m de ancho y 21 m de largo, realizó una extracción de RNA utilizando el reac-
con distancias entre plantas de 1.5 m, alojando 28 tivo TriReagentMR y el kit RNeasyMR siguiendo

las instrucciones de los fabricantes con modifica- CymRSV es una plaga cuarentenaria y se encuen-
ciones. Las reacciones de RT-PCR se aplicaron a tra en la “Lista de Plagas Reglamentadas de Méxi-
todas las muestras utilizando siete pares de primers co” ante la Convención Internacional de Protección
para la detección e identificación a nivel de especie Fitosanitaria (IPPC). La detección de CymRSV se
de siete virus asociados con la enfermedad mosaico realiza mediante el Ensayo de inmunoabsorción li-
de la higuera. Se detectó e identificó el virus del gado a enzimas (ELISA) con kits comerciales, en
mosaico de la higuera (FMV) en tres plantas del una revisión de literatura no se encontraron oligo-
invernadero en Gral. Escobedo, N.L. de seis mues- nucleótidos reportados en artículos científicos de
treadas. Se realizó una secuenciación parcial del este virus. Esta investigación presenta una meto-
DNAc del virus amplificado y una comparación dología alternativa para su detección mediante un
mediante un análisis BLAST con la base de datos proceso de inmunocaptura (IC) del virión para
del GenBank encontrándose un 99% de similitud aislar los ácidos nucleicos, acoplado a la retro-
con la secuencia del virus FMV de aislamientos de transcripción (RT) y amplificación simultanea de
Argentina con números de accesión KP796424 y fragmentos altamente específicos a nivel de espe-
KP796425. cie de la ARN replicasa (RdPd), la proteína de la
cápside (CP) y la proteína de movimiento (MP)
204 [IC-RT-PCR multiplex]. Durante la estandariza-
ción del protocolo se usaron controles liofilizados
DETECCIÓN DE Cymbidium ringspot virus positivos y negativos de la empresa Agdia™ y una
(CymRSV) MEDIANTE EL ENSAYO DE IC- muestra de Phalaenopsis spp., que resultó positiva
RT-PCR MULTIPLEX. [Detection of Cymbidium por ELISA, procedente de Costa Rica, detectada en
ringspot virus (CymRSV) by multiplex IC-RT- punto de ingreso al país. La identidad del virus ha
PCR assay]. Marcos Pérez-García, Jessica Bereni- sido confirmada con la secuencia nucleotídica de
ce Valencia-Luna, Marisela Contreras-Hernández, los amplicones, obtenida a partir de secuenciación
Leticia Robles-Yerena, Edgar Octavio Ceballos- tipo Sanger. Este protocolo demostró ser una herra-
Rodríguez, Liliana Elizabeth Ronces-Frutos, Ma- mienta confiable, rápida y de bajo costo en proce-
ría del Rocío Hernández-Hernández, José Gustavo dimientos de diagnóstico de CymRSV.
Torres-Martínez, José Ulises García-Romero, José
Abel López-Buenfil, Dirección General de Sanidad 205
Vegetal, Centro Nacional de Referencia Fitosanita-
ria. abel.lopez@senasica.gob.mx DETECCIÓN DE VIRUS EN Agave attenuata
(ORNAMENTAL) POR SECUENCIACION
A nivel mundial Cymbidium ringspot virus MASIVA DE ARN (RNA-SEQ). [Detection of
(CymRSV) afecta a plantas susceptibles de las virus in Agave attenuata (Ornamental) by RNA
familias Amaranthaceae, Boraginaceae, Caryo- massive sequencing (RNA-seq)]. David Vargas-
phyllaceae, Chenopodiaceae, Compositae, Cucur- Peralta, Karla Álvarez-Angeles, Héctor Salgado-
bitaceae, Labiatae, Leguminosae-Papilionoideae, Ortiz, Rodolfo De La Torre-Almaraz 1. FES Izta-
Orchidaceae, Phytolaccaceae, Polemoniaceae, cala, Universidad Nacional Autónoma de México.
Polygonaceae, Scrophulariaceae, Solanaceae, Te- vpdvargas@gmail.com
tragoniaceae y Tropaeolaceae; para México, el

México es el centro de diversidad biológica de Mir3, Moisés Camacho-Tapia4, Juan Manuel Tovar-
los agaves a escala mundial. El género Agave cuen- Pedraza5 y Mónica Laura Pérez-Nicolás1. 1Instituto
ta con alrededor de 211 especies, de las cuales 159 de Horticultura, Universidad Autónoma Chapin-
tienen presencia en México, es decir, 75 por cien- go. 2Universidad Autónoma del Estado de More-
to del total. Una especie utilizada como planta de los. 3Parasitología Agrícola, UACh. 4LANISAF,
ornato es Agave attenuata, conocida comúnmente UACh. 5Centro de Investigación en Alimentación y
como cuello de cisne. En algunas plántulas de esta Desarrollo. omarjacobovillegas@gmail.com
especie se han observado daños foliares consisten-
tes de rayas tenues de color amarillo, que al coalecer La familia Euphorbiaceae es una de las más
forman manchas irregulares de aspecto aceitoso y diversas a nivel mundial, el 50% de las especies
en hojas bien desarrolladas se observan anillos clo- pertenecientes a esta familia reportadas en Méxi-
róticos con márgenes necróticos, daños similares co son endémicas, el género con mayor número de
a los causados por virus. No existen antecedentes especies es Euphorbia. En la Universidad Autóno-
sobre la identidad de los posibles virus asociados ma Chapingo se está desarrollando mejoramiento
a estos daños, por lo tanto los objetivos del trabajo genético en especies de Euphorbia con potencial
fueron identificar y caracterizar a los posibles virus ornamental, sin embargo, la sanidad de las espe-
asociados a los daños ya descritos. Pruebas de diag- cies en estudio se encuentra amenazada por plagas
nóstico serológicas indicaron la presencia de un vi- y enfermedades, uno de los patógenos recurrentes
rus de la familia Potyviridae. La identidad parcial son los virus. El objetivo de la presente investi-
del virus se corroboró por secuenciación directa de gación fue determinar la presencia de Poinsettia
los productos de la RT-PCR específicos para Poty- mosaic virus (PnMV) en Euphorbia leucocephala,
virus. El análisis de secuenciación masiva de ARN E. fulgens, E. milii y E. heterophylla. Se recolec-
(RNA-Seq) realizado en un secuenciador Illumina taron plantas silvestres sintomáticas y asintomáti-
por extremos pareados con un tamaño de biblioteca cas de E. heterophylla en los estados de Nayarit,
de 200 pb, arrojó un total de 10 millones de lec- Michoacán, Veracruz y Guerrero, E. fulgens en el
turas que fueron procesadas por diferentes progra- estado de Oaxaca, muestras vegetales de E. leuco-
mas bioinformáticos, Trinity, BLASTn y Geneious cephala en el banco de germoplasma de nochebue-
ver. 9; con los datos procesados se construyeron na de la Universidad Autónoma Chapingo y plantas
filogenias con el programa MEGA7 empleando el comerciales de E. milii en el estado de México. Se
método de Neighbor-Joining y ajustando el modelo realizaron pruebas serológicas (DAS-ELISA con
evolutivo más adecuado, confirmando la presencia anticuerpos policlonales) y moleculares (RT-PCR
del genoma completo de un Potyvirus. con iniciadores específicos) para determinar la pre-
sencia del virus PnMV. Las plantas de E. hetero-
206 philla presentaron un mosaico amarillo brillante, E.
fulgens presentó deformación foliar y mosaico, E.
Poinsettia mosaic virus EN ESPECIES DEL milii y E. leucocephala síntomas de mosaico y clo-
GÉNERO Euphorbia. [Poinsettia mosaic virus rosis. Los resultados obtenidos en las pruebas sero-
in species of the genus Euphorbia]. Omar Jacobo- lógicas y moleculares fueron negativos. Euphorbia
Villegas1, María Teresa Colinas-León1, Héctor Lo- leucocephala, E. fulgens, E. milii y E. heterophylla
zoya-Saldaña1, Irán Alia-Tejacal2, Gerardo Leyva- no son hospedantes del PnMV.

207 de variantes severas de CTV en Veracruz (inclu-

yendo huertas en las que fueron eliminados los
MEZCLA DE VARIANTES SEVERAS DEL árboles positivos) para determinar la presencia de
Citrus Tristeza Virus (CTV) EN VERACRUZ, mezclas del virus y del tipo de variante (43 mues-
MÉXICO. [Mixture of severe variants of Citrus tras). Las muestras se sometieron a RT-PCR em-
Tristeza Virus (CTV) in Veracruz, Mexico]. E. Io- pleando iniciadores dirigidos al gen p25. Se obtuvo
bana Alanís-Martínez1, Patricia Rivas-Valencia2, la secuencia del gen p25 de algunas muestras para
Eufrosina Cora-Valencia1 y Emiliano Loeza-Kuk3. compararlas en el Gen Bank (NCBI). Se utilizaron
1
Estación Nacional de Epidemiología, Cuarentena iniciadores específicos para los diferentes tipos de
y Saneamiento Vegetal-DGSV. 2INIFAP-CE Valle aislados T30/RB/VT/T3/T68/T36. Los resultados
de México, 3INIFAP-CE Mocochá. rivas.patricia@ obtenidos indican la presencia de aislados de tipo
inifap.gob.mx severo (VT, T3 y T68) en el 75.5% de las mues-
tras, el resto de las muestras (11), se obtuvo solo la
México tiene 36 años conviviendo con el Citrus presencia de T30 (variante moderada) y éste fue el
Tristeza Virus (CTV), las primeras detecciones de que predominó en seis de las siete áreas muestrea-
aislados severos de este virus se presentaron en das. La mayor combinación de mezcla de variantes
2003 y actualmente las variantes severas del virus se obtuvo en el Municipio de Cazones de Herrera
son de mayor preocupación al detectarse en la prin- (T30/VT, T3/T30, T68/T3). La detección y diag-
cipal entidad productora: Veracruz, Municipio de nóstico oportuno del CTV, permite el planteamien-
Cazones de Herrera. Se evaluaron muestras proce- to de estrategias de control y manejo del mismo.
dentes de siete áreas con antecedentes de detección

6.5. Oomycetos Además, se identificó un ORF de 396 nucleótidos

(nt) y 131 aminoácidos (aa) para PcEPIC3 y para
208 PiGIP y PsGIP se determinó un mismo ORF, con
una longitud de 777 nt y 258 aa. La presencia de
IDENTIFICACIÓN DE GENES HOMÓLO- estas proteínas permite estimar que Phytophthora
GOS A INHIBIDORES DE PROTEASAS PRE- comparte herramientas genéticas para bloquear los
SENTES EN EL GENOMA DE Phytophthora sistemas de defensa de la planta y ser más eficiente
capsici. [Identification of homologous genes to pro- en la colonización de un hospedero.
tease inhibitors, in Phytophthora capsici genome].
Estefanía Ramírez-Delgado, José L. Hernández- 209
Mendoza, Verónica Ancona, Israel García-León,
Jesús D. C. Quiroz-Velásquez, Gustavo A. Frías- CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y
Treviño. Universidad Autónoma Agraria Antonio PATOGENICIDAD DE Pustula helianthicola
Narro, Centro de Biotecnología Genómica-IPN, EN GIRASOL EN EL ESTADO DE MÉXICO,
Texas A&M University-Kingsville Citrus Center. MÉXICO. [Morphological characterization and
biol.estefaniarmz@gmail.com pathogenicity of Pustula helianthicola on sun-
flower in the State of Mexico, Mexico]. Victoria
La secuenciación de genomas de diversos pa- Ayala-Escobar1, Alma Rosa Solano-Báez2, Moisés
tógenos del género Phytophthora ha conducido a Camacho-Tapia3, Santos Gerardo Leyva-Mir4, Juan
la identificación de genes que codifican proteínas Manuel Tovar-Pedraza5. 1Colegio de Postgradua-
efectoras que permiten la evasión y manipulación dos, Fitopatología. 2Universidad Popular Autóno-
de la defensa de la planta. En este estudio se des- ma del Estado de Puebla, Ingeniería en Agronomía.
cribe un enfoque bioinformático para la búsqueda e 3
Universidad Autónoma Chapingo (UACh), LANI-
identificación de secuencias homólogas a proteínas SAF. 4 UACh, Parasitología Agrícola. 5Centro de
inhibidoras de proteasas y glucanasas, dentro del Investigación en Alimentación y Desarrollo, Coor-
genoma de P. capsici. Se tomaron como referencia dinación Culiacán. juan.tovar@ciad.mx
inhibidores de proteínas extracelulares (EPI), in-
hibidores de proteasas con dominios tipo cistatina Durante 2012–2017, síntomas de roya blanca se
(EPIC) y proteínas inhibidoras de glucanasas (GIP) observaron en plantas de girasol, en lotes experi-
reportadas en P. infestans, P. sojae, P. ramorum y mentales en la Universidad Autónoma Chapingo en
P. brassicae. La búsqueda de genes homólogos se Texcoco, Estado de México, México. Las plantas
realizó con las herramientas Trace Archive Nucleo- mostraron lesiones irregulares cloróticas en la su-
tide BLAST y UGENE 1.31. El análisis in silico perficie adaxial de las hojas, y abundantes pústulas
reveló la presencia de genes homólogos a EPI10, sobre la superficie abaxial y en las brácteas involú-
EPIC3, PiGIP y PsGIP a partir de los cuales se crales. El objetivo de este estudio fue determinar la
diseñaron iniciadores específicos. Las secuencias identidad del patógeno causante de la enfermedad
obtenidas de los productos amplificados por PCR mediante caracterización morfológica y pruebas
permitieron identificar homólogos a inhibidores de de patogenicidad. La observación microscópica
proteasas tipo cistatina (PcEPIC3) e inhibidores de mostró esporangios primarios hialinos, catenados
glucanasas (PcGIP), en el genoma de P. capsici. y deprimidos; los esporangios secundarios fueron

subtruncados. Las oosporas fueron subglobosas, de genomas de calidad. El objetivo de este trabajo
de color café oscuro, y con patrón reticulado. Se fue ensamblar seis genomas de novo del oomycete
realizaron pruebas de patogenicidad sobre 20 hojas Phytophthora capsici usando diferentes programas
de girasol sanas, las cuales se asperjaron con una bioinformáticos. Secuencias pareadas Illumina de
suspensión de esporangios ajustada a 1 ´ 104 espo- 150 pb se ensamblaron mediante los ensamblado-
ras/ml. Diez hojas de girasol que se asperjaron con res: Spades, MaSuRCA y Platanus-Allee, emplean-
agua destilada estéril, sirvieron como control. Las do un “cluster” de cómputo. Secuencias menores
hojas inoculadas desarrollaron síntomas de la en- a 1 kb se eliminaron de los ensambles obtenidos,
fermedad 13 días después de la inoculación, mien- los cuales se sometieron a un análisis de calidad
tras que las plantas control permanecieron asinto- para el cálculo de estadísticas básicas mediante el
máticas. El oomicete presente en las plantas inocu- programa QUAST. La búsqueda y predicción de
ladas fue morfológicamente idéntico al observado genes secuencias de proteínas se realizó por medio
sobre plantas enfermas en campo, completando los del programa Genemark_ES y se estimó la inte-
postulados de Koch. Con base en las característi- gridad de los ensambles usando BUSCO mediante
cas morfológicas, el oomicete se identificó como la comparación de los genes obtenidos contra una
Pustula helianthicola. Se plantea la necesidad de base de datos de Stramenopila. La anotación de las
generar estudios enfocados a evaluar diferentes es- secuencias proteicas obtenidas se realizó con el
trategias de manejo de la enfermedad. programa PfamScan. De acuerdo con los valores
de N50, L50, longitud total, el porcentaje de genes
210 completos y la comparación de estas medidas con-
tra el genoma de referencia, los mejores ensambles
PROGRAMAS BIOINFORMÁTICOS PARA se obtuvieron con Platanus-Allee, éste ensambla-
EL ENSAMBLE DE GENOMAS DE Phyto- dor permite la obtención de genomas de calidad de
phthora capsici. [Bioinformatic programs for the P. capsici.
Phytophthora capsici genome assembly]. Alfredo
Reyes-Tena, José Huguet-Tapia, Erica M. Goss, 211
Ricardo Santillán-Mendoza, Gerardo Rodríguez-
Alvarado, Sylvia Patricia Fernández-Pavía. UMS- SISTEMA DE INFECCIÓN IN VITRO PARA
NH, Instituto de Investigaciones Agropecuarias y EL ESTUDIO DE MECANISMOS DE DEFEN-
Forestales. eyesnator@hotmail.com. SA EN COCOTERO. [In vitro infection system
for the study of defense mechanisms in coconut].
La secuenciación de genomas completos de Carmen Silverio-Gómez1, Julio Vega-Arreguín2,
organismos fitopatógenos permite la búsqueda y María Narváez-Cab1, Germán Nic-Matos1, Carlos
caracterización de múltiples secuencias de interés. Oropeza-Salín1.1CICY, Mérida, Yucatán. 2ENES-
El abaratamiento de los costos de secuenciación León, UNAM. cos@cicy.com.mx.
ha incrementado la frecuencia de este tipo de estu-
dios. Debido a la necesidad de ensamblar millones El cocotero se cultiva en zonas húmedas tropi-
de secuencias con precisión y en el menor tiempo cales ocupando 12 millones de hectáreas aproxi-
posible, se han desarrollado diversos programas madamente en 100 países. Aunque es un cultivo
bioinformáticos, los cuales facilitan la obtención relativamente resistente, es afectado por diversos

patógenos en diferentes etapas de su desarrollo. associated with yellowing and wilt of raspberries
Grandes pérdidas económicas son causadas por en- in Michoacan and Jalisco, Mexico]. Abraham Mar-
fermedades letales y no letales, reduciendo su pro- tínez-Gómez, Ángel Rebollar-Alviter, Hilda Victo-
ductividad. Por lo tanto, existe una necesidad de ria Silva-Rojas, Santos Gerardo Leyva-Mir, Moisés
estudiar amenazas bióticas en el cocotero y diseñar Camacho-Tapia, Leticia Robles-Yerena. Universi-
estrategias para combatirlas. Las herramientas mo- dad Autónoma Chapingo, CRUCO, Morelia-Mi-
leculares son útiles y esenciales para comprender y choacán rebollaralviter@gmail.com
desarrollar estrategias de control. El presente traba-
jo tuvo como finalidad evaluar los mecanismos de Entre las enfermedades de mayor importancia
defensa sistémica adquirida/inducida en plántulas en frambuesa roja (Rubus idaeus L) se encuentran
de cocotero in vitro infectadas con Phytophthora las causadas por oomycetes y otros patógenos del
capsici y Phytophthora palmivora, aplicando in- suelo. El objetivo de este trabajo fue identificar los
ductores químicos como el SA y JA, para la bús- patógenos causantes de la pudrición de corona y
queda de genes fundamentales para la inducción raíz en la frambuesa en Michoacán y Jalisco. Se
de respuestas de defensa en el cocotero, generan- colectaron plantas sintomáticas en parcelas comer-
do nuevo conocimiento en mecanismos de defen- ciales. Porciones de tejido de la base del tallo, coro-
sa contra estos patógenos. Se evaluaron diferentes na y raíz se sembraron en medios de cultivo PDA,
formas de inoculación con P. capsici en plántulas V8A, y PARPH. Los hongos aislados se identifi-
in vitro de cocotero, también la inoculación con caron morfológicamente y mediante la amplifica-
P. capsici y P. palmivora en plántulas pretratadas ción y secuenciación del Espacio Transcrito Inter-
con MeJA y SA, así como el análisis de infección no del rDNA y secuenciaciación parcial del Factor
causada por el patógeno por el método de resiem- de Elongación TEF 1-α. Para el caso de oomycetes
bra en tejido de plántula inoculada. Los inóculos además de la amplificación del Espacio Transcrito
de ambos patógenos causaron la muerte del 100 % Interno del rDNA se amplificó por PCR una región
de las plántulas después de 40 días, indicando una del gen Citocromo Oxidasa II y β-Tubulina. Las
relación causa-efecto por infección del patógeno. pruebas de patogenicidad se realizaron en plan-
Las plántulas pretratadas con MeJA y SA, presen- tas de frambuesa var. Autumn bliss de 2 meses
taron una reducción de aproximadamente el 40% de edad inoculando plantas a raíz desnuda para el
del daño causado por los patógenos, lo que sugiere caso de los hongos y el método de infestación de
una probable respuesta de defensa inducida en co- vermiculita para oomycetes. Entre los oomycetes
cotero. se identificaron las especies Phytophthora citri-
cola y Phytophthora cryptogea. Asimismo, se en-
212 contró a Phytopythium mercuriale, Phytopythium
helicoides y Phytopythium chamaehyphon, todos
IDENTIFICACIÓN Y PATOGENICIDAD DE causando pudrición de raíz y corona ocasionando
HONGOS Y OOMYCETES ASOCIADOS AL marchitez de las plantas. Se identificaron Fusarium
AMARILLAMIENTO Y MARCHITEZ DE oxysporum y Dactylonectria sp. como especies
LA FRAMBUESA (Rubus idaeus L.) EN MI- asociadas a la necrosis radical de la frambuesa oca-
CHOACÁN Y JALISCO, MEXICO. [Identifi- sionando amarillamientos en zonas productoras de
cation and pathogenicity of fungi and oomycetes Michoacán y Jalisco.

213 De acuerdo a las características morfológicas y

moleculares el agente causal del tizón del ejote es
TIZÓN DEL EJOTE CAUSADO POR Phyto- Phytophthora capsici. Este es el primer reporte de
phthora capsici EN MICHOACÁN. [Pod blight P. capsici causando tizon en ejote en postcosecha
caused by Phytophthora capsici in Michoacán]. en México.
Alfredo Reyes-Tena, Marlene Díaz-Celaya, Nuria
Gómez-Dorantes, Ricardo Santillán-Mendoza, Ge- 214
rardo Rodríguez-Alvarado, Sylvia Patricia Fernán-
dez-Pavía. UMSNH, Instituto de Investigaciones EFECTO ANTIFÚNGICO DE EXTRACTOS
Agropecuarias y Forestales. eyesnator@hotmail. HEXÁNICOS DE GOBERNADORA (Larrea
com. tridentata) SOBRE Pythium sp. y Sclerotium
rolfsii IN VITRO. [Antifungal Effect of Ethanolic
El tizón del ejote (Phaseolus vulgaris) es un Extract ofF Gobernadora (Larrea tridentata) on
problema postcosecha frecuente en Michoacán. El Inhibition of Pythium sp. and Sclerotium rolfsii].
objetivo de este estudio fue identificar al agente Adolfo Padilla-Mendiola, Ivonne Jaqueline Corde-
causal del tizón del ejote en postcosecha en Mo- ro-García, Elva Marcela Coria-Quiñones, Sandra
relia, Michoacán. Se obtuvo un aislado del género Iliana Torres-Herrera, Diana Barraza-Jiménez, Ma-
Phytophthora a partir de ejotes que presentaban nuel Alberto Flores-Hidalgo. Facultad de Ciencias
manchas cafés y abundante micelio algodonoso. Químicas Durango Universidad Juárez del Estado
Se determinó la morfología comparativa del aisla- de Durango (UJED) ingpadilla@hotmail.com
do obtenido con base a las estructuras sexuales y
asexuales. Las pruebas de patogenicidad en ejotes Se evalúo la actividad fungicida de Larrea tri-
frescos se realizaron en cámara húmeda, colocando dentata, colectada en el estado de Durango: Cuen-
trozos (0.5 x 0.5 cm) de agar con micelio directa- camé, Gómez Palacio y Bermejillo. Se evaluaron,
mente en la superficie de los ejotes. Ejotes con agar los estados de floración y no floración mediante
se emplearon como controles negativos. Se re-aisló bioensayos inhibitorios para los hongos caracteri-
al patógeno y se corroboró su identidad mediante zados como Sclerotium rolfsii y Pythium sp. a dosis
la observación de estructuras sexuales y asexuales de 0, 500, 750, 1000 y 2000 ppm y un blanco sol-
y la amplificación el gen de la enzima citocromo vente, mediante la técnica de crecimiento radial. La
oxidasa 1 (CO1). La secuencia obtenida se compa- resina de hojas, de ramas pequeñas y de ramas grue-
ró contra la base de datos del GenBank mediante sas fue extraída con hexano. Los resultados fueron
análisis BLAST (NCBI). El aislado mostró espo- analizados mediante un diseño completamente al
rangios elipsoides, globosos, limoniformes, papi- azar de tres factores. Factor A, con cinco niveles:
lados, con pedicelo largo y caduco, dispuestos en tres zonas de recolección y estado de floración y
un esporangióforo simple simpódico. Se registra- no floración; Factor B: 4 concentraciones y Factor
ron oosporas pleróticas con anteridio anfígino y el C: tiempo de incubación que fue de 8 días para S.
tipo de compatibilidad sexual fue A1. Se observa- rolfsii y de 29 días para Pythium sp. El análisis de
ron manchas cafés alrededor del sitio de infección los rendimientos obtenidos mostró diferencias para
y abundante micelio higroscópico en los ejotes inocu- las zonas de recolección y la parte de las plantas
lados con el patógeno 24 h después de la inoculación. utilizadas. El mayor rendimiento fue de 14.65% y

se obtuvo para hojas recolectadas de la localidad de la zona de recolección conjunto con el estado de
Gómez Palacio en estado de no floración. La mayor floración, concentración de los extractos (0, 250,
inhibición la mostraron las especies en floración, 500, 1000, 2000 y 3000 ppm) para ambos hongos
tanto de Bermejillo como de Gómez Palacio a una y tiempo de incubación en días. Se realizaron cua-
concentración de 750 ppm, para S. rolfsii. Mientras tro repeticiones y los experimentos fueron corridos
que para Pythium sp. No hubo diferencias signifi- para cada hongo y para las hojas y tallos proceden-
cativas entre concentraciones probadas y zonas de tes de la planta; se trabajó con Sclerotium rolfsii y
recolección, pero si entre los extractos y el testigo Pythium sp. En cuanto a las pruebas in vitro, se
y el blanco solvente. determinaron inhibiciones del 100% para S. rolfsii,
con extracto etanólico a partir de una concentración
215 de 500 ppm y 90.91 % para Pythium sp. a 3000
ppm. Se concluye que los extractos de L. tridentata
EFECTO ANTIFÚNGICO DE EXTRACTOS obtenidos con etanol son efectivos para el control
ETANÓLICOS DE GOBERNADORA (Larrea de los hongos fitopatógenos bajo estudio in vitro.
tridentata) in vitro SOBRE Pythium sp. Y Sclero-
tium rolfsii. [Antifungal Effect of Ethanolic Extract 216
of Gobernadora (Larrea tridentata) on Pythium sp.
and Sclerotium rolfsii]. Adolfo Padilla-Mendiola, VARIABILIDAD MORFOLÓGICA Y SENSI-
Brian Armstrong Rodríguez-Carrillo, Elva Marce- BILIDAD DE Phytophthora capsici CAUSAN-
la Coria-Quiñones, Sandra Iliana Torres-Herrera, DO MARCHITEZ EN CHILE PIMIENTO
Diana Barraza-Jiménez, Manuel Alberto Flores- MORRÓN EN CHIHUAHUA, MÉXICO. [Mor-
Hidalgo. Facultad de Ciencias Químicas Durango phological variability and sensitivity of Phyto-
Universidad Juárez del Estado de Durango (UJED). phthora capsici causing wilt in bell pepper in Chi-
ingpadilla@hotmail.com huahua, Mexico]. Celina Sánchez-Gurrola, Nuria
Gómez-Dorantes, Gerardo Rodríguez-Alvarado,
La gobernadora (Larrea tridentata), es un ar- Sylvia Patricia Fernández-Pavía*. Laboratorio
busto, sus hojas presentan resina que contiene me- de Patología Vegetal-IIAF. Universidad Michoa-
tabolitos secundarios, entre los que destacan feno- cana de San Nicolás de Hidalgo. Graciela Ávila-
les, lignanos y flavonoides que actúan como defen- Quezada. Facultad de Ciencias Agrotecnológicas,
sas bioquímicas para repeler la agresión de micro- Universidad Autónoma de Chihuahua. *Autor de
organismos como los hongos. Numerosos estudios Correspondencia: fpavia@umich.mx
han demostrado que los extractos de gobernadora
tienen acción antifúngica bajo condiciones in vitro A nivel mundial, México es el principal ex-
en al menos 17 hongos fitopatógenos de importan- portador del chile pimiento morrón. El cultivo es
cia económica, pero pocos trabajos se han realiza- afectado por diversas enfermedades, siendo la mar-
do con la planta procedente del estado de Duran- chitez del chile ocasionada por Phytophthora cap-
go. En el presente estudio se evaluó la eficiencia sici una de las más importantes. Este fitopatógeno
de extractos vegetales de L. tridentata obtenidos posee alta variabilidad en virulencia y sensibilidad
con etanol, para los bioensayos in vitro se aplicó a fungicidas. No existen en México estudios sobre
un diseño completamente al azar con tres factores poblaciones de P. capsici para pimiento morrón.

El objetivo de este trabajo fue determinar la va- fueron altamente virulentos, produjeron síntomas
riabilidad de aislados de P. capsici obtenidos de cuatro días después de la inoculación. Se detecta-
plantas de pimiento morrón con marchitez en Deli- ron los dos tipos de compatibilidad (TC) A1 y A2.
cias, Chihuahua, México, mediante los marcadores Se formaron oosporas in planta al inocular los dos
fenotípicos: patrón de crecimiento de la colonia, TC detectados en una misma planta. Los resultados
tipo de compatibilidad, virulencia y sensibilidad sugieren que existe reproducción sexual en cam-
a fungicidas. Los tipos de colonia fueron: estre- po, lo que puede explicar la alta variabilidad en las
llado (74%), ligeramente petaloide (14%) y radial características evaluadas entre los aislados de P.
(12%). Se detectaron aislados sensibles (53%), con capsici, responsables de la marchitez en cultivos de
sensibilidad intermedia (42%) e insensibles (5%) a chile pimiento morrón.
mefenoxam. El 86.6% de los aislados inoculados

Índice de autores
-A- Ávila Quezada, G. S177
Ávila Val, T. C. S132, S133
Abarca Franco, A. G. S129 Avilés López, Y. S. S33
Acevedo Sánchez, G. S18 Ayala Escobar, V. S35, S106, S173
Acoltzi Conde, M. C. S145 Ayón Ibarra, C. A. S94
Acosta González, U. S16, S87, S138, S142 Ayvar Serna, S. S76, S89, S90, S93, S104, S105,
Acosta Muñiz, C.H. S63 S106, S123, S139, S160, S161,
Acosta Ramos, M. S37, S123 S162, S163, S164, S165, S166,
Adriano Anaya, M. L. S68, S141
Aguilar González, C. N. S120 -B-
Aguilar Granados, A. S149, S150
Aguilar Marcelino, L. S158 Baez Cruz, S. A. S39
Aguilar Méndez, M. A. S55 Bahena Gómez, D. S163
Aguilar Olmos, I. S157 Bárcenas Santana, D. S61, S62, S75, S119, S140
Aguilera Aguirre, S. S156 Barraza Jiménez, D. S122, S176, S177
Aguirre Paleo, S. S132, S133 Barrera Necha, L. L. S65, S71, S72, S73, S130
Aguirre Pérez, I.A. S9 Barrios Jiménez, E. B. S79
Aguirre Uribe, L. A. S46 Bautista Baños, S. S73, S85, S129, S130, S137, S138,
Agustin Martínez, L., S132 Bautista Bautista, I. S79
Alanís Martínez, E. I. S172 Bautista Caballero, M. A. S79
Alarcón, A. S5, S14 Bautista Hernández, E. O. S79
Albores Flores, V. J. S68, S141 Bautista Hernández, N. S120, S121
Albrecht Encina, A. B. S76 Bautista Peña, J. K. S79
Albrecht Encina, M. L. S76 Bautista Villegas, S. S46, S148
Alcaide Carranza, B. S76 Bayardo Cambero, G. S85
Alcantara Jiménez, J. A. S112, S113 Belmonte Vargas, J. R. S25
Alia Tejaca, I. S62, S169, S171 Beltrán Peña, H. S77
Allende Molar, R. S57 Berlanga Reyes, D.I. S63, S65
Almanza Sánchez, N. Y. S141 Bermúdez Guzmán, M. J. S44, 151
Almeyda León, I. H. S46 Bernardi Lima, N. S78, S57, S135
Alvarado Gómez, O. G. S104, S105, S162, S169 Bonilla Pérez, J. A. S119
Alvarado Rosales, D. S142 Borbón Gracia, A. S94
Alvarado Suárez, A. S. G. S87 Botina Azain, B. L. S67
Álvarez Angeles, K. S170 Bravo Luna, L. S29, S95
Álvarez Rendón, M. S156 Burbano David, D. M. S66
Amaro Mendoza, X. S39
Ancona, V. S173 -C-
Andrade Rodríguez, M. A. S169
Ángel Javier, M. S18 Caballero, J.D. S75
Ángel Restrepo, M. S69 Cabezas Aguilar, A. I. S33
Ángel Ríos, M.D. S54 Cabrera Mauleón, L. A. S96, S97
Antonio Bautista, A. S55 Calderón Cerdas, R. S49
Apaez Barrios, M. S89, S90, S104, S105, Calderón Zavala, G. S118
S106, S160, S162, S163, S164, Camacho Tapia, M. S56, S77, S78, S82, S83, S103,
Aparicio García, P. F. S138 S111, S125, S131, S132, S135,
Aquino, E.G. S75 S171, S173, S175,
Aranda Ocampo, S. S14, S155 Cambero Ayón, C. S85
Arce Leal, A. P. S81 Cambero Campos, O.J. S65, S85
Arciniegas Grijalba, P. A. S28 Candelas Delgado, A. S4
Arcos Méndez, M. C. S135 Cano Hernández, M. S106
Arelio López, A. N. S39 Cantú Treviño, K. G. S111
Ariza Flores, R. S30, S112, S113 Carmona Gutiérrez, S. L. S66
Avalos Salgado, F. S4, S43, S146, S154 Carnevali, G. S127
Avedaño Arrazate, C. H. S40, S41, S118 Carrazco Meraz, H. S16
Ávila Alistac, N. S39 Carreón Abud, Y. S51
Ávila Caballero, L. P. S54 Carretero Montiel, A. Y., S131
Ávila Perches, M. A. S54 Carrillo Medrano S. H. S44, S151

Carrillo Morales, M. S158 -D-

Carrillo Ortiz, N. S80
Carrillo Rubio, C. S64 De Anda Juárez, S. S25
Castañeda Godoy, R S23 De Jesús García Ávila, C. S123
Castañeda González, A. S70 De la Cruz Armas, A. S46
Castañeda Ramírez, G. S. S158 De la Cruz Ramírez, V. S89, S90
Castañón Viveros, S. A. S74, S145 De la Rosa Zariñana, A. Y. S103
Castillo Cabrera, J. S120 De la Torre Almaraz, R. S170
Castillo Cabrera, Javier S79, S121 De los Santos Villalobos, S. S3, S41, S42
Castillo Cabrera, Jesús S79, S121 Del Rio, R. E. S34
Castillo Najar, W. S126 Del Rocío Gamiz Fuentes, C. S122
Castorena García, J. H. S106 Delgadillon Martínez, J. S14
Castro del Ángel, E. S115 Delgado Ramírez, C. J. S35, S36
Castro López, R. S159 Delgado Virgen, F. J. S44, S82
Castro Mercado, E. S144 Denise Revérchon, F.L. S65
Castro Sosa, R. S16 Desgarennes, D. S8
Ceballos Rodríguez, E. O. S170 Díaz Celaya, M. S26, S119, S176
Cerna Chávez, E. S115 Díaz Merino, J. S39
Chacón López, A. S156 Díaz Nájera J. F. S89, S90, S93, S104, S105, S106,
Chacón, S. S27 S139, S160, S161, S162, S163, S164, S165
Chamú Baranda, J. A. S39 Domínguez Arizmendi, G. S29
Chávez Bárcenas, A. T. S88 Domínguez Pacheco, F. A. S87
Chávez Díaz, F. S14 Dumonceaux, T. J. S157
Chávez Martínez, N. A. S26 Durán Mendoza, M. S92
Chávez Ramírez, B. S118, S145
Chávez Ramírez, E. L. S133 -E-
Chávez Sánchez, M. G. S125
Chávez Villalba, G. S94 Elizalde Gaytán, K. G. S114
Cibrian Castro, J. S64 Enciso Maldonado , G. A. S74, S75, S76, S136
Codero García, O. S168 Enríquez Vara, J, N. S43, S45, S46, S79, S146, S147
Colin Chávez, C. S70, S115, S133, S134 S148, S149, S153
Colinas León, M. T. S118, S171 Ernesto Sánchez, J. S158
Contreras Hernández, M. S170 Escobar Avila, I. M. S49, S159
Contreras Medina, D. S96 Escobar Niño, A. S140
Contreras Montúfar, R. C. S139 Eskalen, A. S9
Contreras Pérez, M. S36, S41 Espinoza Hernández, L. G. S39
Contreras Saavedra, S. S72, S73 Espinoza Madrigal, R. M. S34
Cora Valencia, E. S172 Esquivel Chávez, F. S70, S71, S115, S133, S134
Cordero García, A. S54 Estrada de los Santos, P. S118
Cordero García, I. J. S176 Estrada Drouaillet, B. S84
Coria Contreras, J. J. S18 Estrada Virgen, M.O. S65, S85
Coria Quiñones, E. M. S122 Evangelista Martínez, Z. S109
Coria Quiñones, E. M. S176, S177 Evangelista Martínez, Z. S124
Corona Rangel, M. L. S85, S137
Corona Rangel, M. L. -F-
Corral Castrejon, R. L. S163
Correa Pacheco, Z. N. S85 Félix Fuentes, J. L. S94
Correa Suárez, M. S69 Félix Gastélum, R. S151
Cortazar Murillo, E. M. S116 Félix Valencia, P. S94
Cortes Flores, J. I. S118 Feliz Gastelum, R. S27
Cortés Jiménez, J. M. S97, S98, S99, S100 Feria. J. S18
Cortés Rodríguez, M. A. S30, S34 Fernándes Pavía, S. P. S122
Cota Rodríguez, D. A. S77, S78 Fernández Gamarra, M. A. S75, S136
Cristóbal Alejo, J. S62, S66, S127 Fernández Gutiérrez, J. M. S87
Cruz Alvarado, Y. S49, S159
Cruz Cerino, P. S127 Fernández Pavia, S. P. S22, S26, S30, S31, S32, S33,
Cruz Chavez, F. J. S107 S38, S51, S69, S86, S102, S128, S137,
Cruz Cruz, S. S120, S121 S174, S176, S177
Cruz Lachica, I. S144, S168 Fernández Pavía, Y. L. S119
Cuadros Alavez, S. S128 Fernández Salinas, P. S74

Ferrera Cerrato, R. S5 González Gómez, R. S18

Flores Canales, R. S85 González González, M. S88, S89, S155
Flores Cervantes, P. S61 González Guzmán, Y. S79, S120
Flores Colorado, O. E. S18 González Hernández, A. S62, S75
Flores García, A. S34 González Lara, J. A. S78
Flores Hidalgo, M. A. S176, S177 González López, M. S79, S149
Flores Jimon, D. S166 González Martínez, K. I. S58
Flores Martínez, H. S155 González Medina. J. P. S144
Flores Naveda, A. S54 González Saucedo, A. S80
Flores Olivas, A. S46 Gonzalez, D. S27
Flores Piña, A. S36 Goss, E. M. S174
Flores Rodarte, A., S131 Grajales Conesa, J. S68
Flores Vargas, M. S95 Granados Echegoyen, C. S111
Flores Yáñez, J. A. S76, S123, S166 Gregorio Cipriano, M. R. S27, S102, S137
Fraire Velázquez, S. S152, S154 Guadarrama Valencia, L. S149, S150
Frías Treviño, G. A. S46, S168, S173 Guardado Fierros, B. S4
Fuentes Dávila, G. S94, S97, S98, S99, S100 Guardado Valdivia, L. S156
Fuentes García, J. E. S79, S120 Guerra Arias, B. E. S28
Guerrero Analco, J. A. S9, S116
-G- Guillén Andrade, H. S69
Guillen Sánchez, D. S30, S62, S61, S74, S75,
Galindo Eugenio, O. E. S125 S119, S140, S145, S169
Gamboa Angulo, M. S127 Guízar González, C. S43, S46, S47, S79, S146,
Gámez Delgado, J. L. S25 S148, S149
Garay Serrano, E. S8, S116 Gutiérrez Contreras, M. S132, S133
García Ávila, C. S76, S83, S117 Gutiérrez Díez, A. S111
García Carvajal, Z. S51 Gutiérrez Mora, A. S109
García Espinoza, F. S59, S60 Gutiérrez Ríos, D. S39
García Estrada, R. S. S57, S144, S159, S168 Guzmán Hernández, E. S18
García Hernández, D. S33 Guzmán Mendoza, R. S25
García León, E. S78, S56, S132, S135 Guzmán Rodríguez, L. F. S151
García León, I. S173
García Mariscal, K. S44, S151 -H-
García Munguía, A. M. S115
García Paniagua, K. D. S85 Herminio Maldonado, M. G. S162
García Pérez, D. I. S78 Hernández Aguilar, C. S87
García Pineda, E. S144 Hernández Aragón, L. S99
García Preciado, J. C. S44, S151 Hernández Arenas, M. S30
García Reyes, V. S82 Hernández Callela, G. S156
García Rojas, D.E. S63 Hernández Castillo, F. D. S120
García Romero, J. U. S170 Hernández Castrejón, J. S16
García Saucedo, P. A. S132, S133 Hernández Cruz, A. S16
García Trejo, A. S101 Hernández Cruz, E. D. S79
García Vázquez, E. S33, S99 Hernández Flores, J. L. S156
García Velasco, R. S27, S29 Hernández Gutiérrez, R. S45, S147
Garrido Ramírez, E. R. S107 Hernández Hernández, M. R. S170
Garzón Tiznado, J. A. S144 Hernández Hernández, V. S58, S59, S60
Gastélum Martínez, E. S109 Hernández Hernández, Y. I. S46
Gatica Godínez, J. S160 Hernández López, G. S71, S72
Gavito Pardo, M.E. S13 Hernández López, M. S72, S129, S130, S138
Gijón Hernández, A. R. S91, S30, S103 Hernández Macías, B. S149, S150
Gómez Dorantes, N. S31, S32, S46, S47, S86, S119, Hernández Martínez, R. S35, S36, S126
S128, S148, S176, S177, Hernández Mendieta, E. S37
Gómez González, G. S159 Hernández Mendoza, J. L. S173
Gómez Marroquín M. R. S66, S67 Hernández Montiel, L, G. S45, S83, S147
Gómez Méndez, S. S11 Hernández Morales, T. S120, S121
Gómez Ramírez, M. S73 Hernández Navarro, E. S126
Gómez Rodríguez, O. S158 Hernández Pedraza, L. A. S131
González Almario, A. S66 Hernández Pérez, R. S169
González Esquivel, C. E. S22 Hernández Ramos, L. S80, S142

Hernández Rodríguez, S. S58, S59, S60 Lobit, P. S148

Hernández Romano, J. S145 Loeza Kuk, E. S172
Hernández Sánchez, L. S120, S121 López Aguilar, N. S29
Hernández Sánchez, N. A. S79 López Alcántara, Y. M. S63
Hernández Soberano, C. S34 López Altamirano, F. S135
Hernández Urioso, V. S162 López Benítez, A. S168
Herrera Ortiz, J. C. S44 López Bucio, J. S34
Herrera Parra, E. S62 López Buenfil, J. A. S123, S142, S170
Herrera Pérez, S. S154 López García. A. S69
Hortelano Santarosa, R. S155 López García, U. S156
Huerta Espino, J. S88, S89, S155 López Gómez, P. S40
Huguet Tapia, J. S174 López Hernández, J. S58, S59, S60
Hye Seon Kim S38 López Hernández, M. A. S124
López Herrera, A. L. S78
-I- López López, A. M. S57
López Martínez, V. S30, S62, S75, S169
Ibarra García, J. A. S145 López Melchor, A. S121
Iberra Rivera, G. S4 López Morales, S. M. S70, S71
Istúriz Zapata, M. A. S73 López Muraira, I. S155
Izquierdo Gutiérrez, R. S16, S142, S138 López Pérez, L. S15, S47
López Velázquez, J.C. S51
-J- Lozoya Saldaña, H. S46, S171
Lucas Bautista, J. A. S73
Jacobo Villegas, O. S171 Luna Esquivel, G. S65
Jaramillo García, K. K. S33 Luz López, M. C. S97
Jiménez Ambriz, S. S127
Jiménez Leaño, F. J. S68, S141 -M-
Jiménez Morales, J. C. S155, S156 Macera Rico, A. S54
Jiménez Penagos, J. B. S70 Macías Cervantes, M. S56
John Larsen S51 Macías Segoviano, J. I. S11
Juárez García, M. F. S38, S96 Magaña López, I. S62, S169
Juárez López, P. S30, S75, S169 Maidana Ojeda, M. S75, S76, S136
Júarez Luna, Z. S82 Mancera Rico, A. S55, S168
Julia Pérez Reyes, M. C. S127 Manzanilla Ramírez, M. A. S44, S151
Juvencio Lagunas, A. S140 Manzanos Ayala, L. D. S29
-K- Maricela Apáez Barrios, M. S161
Marín Guiot, M. S116
Kerber Diaz, J. C. S145 Marmolejo Moncivais, J. G. S108
Kerry O’Donnell S31, S38 Márquez Gutiérrez, M. E. S70, S141
Kiel Martínez, A. L. S116 Márquez Licona, G. S82, S95, S96, S97, S139
Márquez Santacruz, U. S88
-L- Márquez Zequera, I. S144, S159, S168
Martínez Alemán, S. R. S120
Lara Romero, J. S22 Martínez Bolaños, L. S40, S135, S136
Lara Sierra, F. J. S26 Martínez Bolaños, M. S40, S136
Larsen, J. S5, S14, S22, S122 Martínez Cruz, E. S155
Laureano Ahuelicán, B. S142 Martínez Cruz, J. S114
Lazaro Flores, V. A. S164 Martínez Domínguez, E. S142
Leal Garcia, I. S110 Martínez Fernández, E. S30, S63, S75
León Félix, J. S57 Martínez, J. B. S54
León Luna, M. S35 Martínez Jaimes, P. S63
León Marín, C. A. S107 Martínez Manrique, E. S101
Leonardo Hernández, A. R. S50 Martínez Pacheco, M. S30, S34
Leszek Karlinski S51 Martínez Palacios, A. S6
Leyva Mir, S. G. S56, S77, S82, S83, S95, S97, Martínez Peniche, R. A. S92, S93
S103, S111, S114, S118, S125, S131, Martínez Reyes, R. O., S40
S132, S171, S173, S175, Martinez Rosas, R. S149
Licea González, Z. S141 Martínez Tapia, V. S29
Lima, N. B. S111 Martínez Téllez, M. A. S70, S71, S134
Llaven Valencia, G. S56 Martínez Vargas, A. S120

Martínez Gómez, A. S175 Olivares Pinto, U. S9

Mastache Lagunas A. A. S39 Olivares Sáenz, E. S169
Medina Baizabal, I. L. S127 Olivas Orozco, G. I. S64
Mejía Sánchez, D. S82 Olivas Peraza, D. D. S151
Mena Bahena, A. S89, S90, S93, S104, S105, S106, Olivas Peraza, N. G. S151
S139, S160, S161, S162, S163, Olmedo Monfil, V. S11
S164, S165, S166 Oltehua Vazquez, M. S136
Méndez Bravo, A. S8, S9, S116 Ornelas Paz, J.J. S63
Mendoza Bustamante, A. S104, S105 Oropeza Salín, C. S174
Mendoza de Gives, P. S158 Orozco Mosqueda, M. C. S154
Mendoza García, R. S166 Orozco Santos, M. S44, S81, S99, S136, S151
Michel Aceves, A. C. S112, S113 Ortiz Avalos, A. A. S97, S98, S99, S100
Migoya Bulnes, C. S22 Ortíz Cervantes, E. S91
Miguel Ferrer, L. S128 Ortiz Gil, G. S135, S136
Miranda Quiroz, A. T. S33 Osorio Hernández, E. S63, S84
Monribot Villanueva, J. L. S9, S116 Osuna García, L. A. S144, S168
Montejano Ramírez, V. S152 Otero Sánchez, M. A. S112, S113
Montero Castro, J. C. S31, S32
Montero Cortes, M. S110 -P-
Montiel Peralta, E. S39
Montoya Martínez, A. C. S31, S38, S86 Pacheco Mero, J. J. S39
Montoya Martínez, A. M. S32 Padilla Mendiola, A. S122, S176, S177
Montoya Palacios, C. S105, S106, S160 Páez León, S, Y. S158
Moo Koh, F.A. S66 Palacios Torres, R. E. S111
Mora Aguilera, G. S18 Pardo Nuñez, J. S96
Mora Romero, A. S135 Patiño Portela, M. C. S28
Morales Cedeño, L. R. S42 Patlan Juárez, G. S137
Morales García, J. L. S47, S88 Pedraza Nogales, N. S39
Morales Gonzales, I. S123 Pedraza Santos, M. E. S88
Morales Montelongo, K. L. S88 Peláez Arroyo, A. S139, S165, S166
Morales Ventura, J.M S70 Perales Rosas, D. S30
Moreno Guerrero, D. E. S114 Peraza Cocom, E.Y. S66
Moreno Lara, J. S127 Pereira Benítez, M. S136
Moreno Martínez, E. S127 Pérez Ángel, E. S54
Moreno Velázquez, M. S80, S142 Pérez Ayala, E. S16, S138, S142
Mosquera Sánchez, L. P. S28 Pérez Corral, D. A. S63, S64, S65
Moya Hernández, S. L. S149, S150 Pérez Gálvez, I. M. S91, S103
Muñoz Flórez, J. E. S28 Pérez García, M. S73, S130, S170
Muñoz Jaimes, J. A. S80 Pérez Godínez, E. A. S114
Muñoz Sánchez, C. I. S153 Pérez López, E. S157
Muñoz Urbina, A. S54 Pérez López, L. S46, S148
Pérez López, R. I. S106
-N- Pérez Mora, J. L. S78, S135
Pérez Moreno, L. S25, S26, S78
Nájera Rincón, M.B. S21 Pérez Nicolás, M. L. S171
Narváez Cab, M. S174 Pérez Reyes, M. C. J. S87, S101
Nativitas Lima, I. S117 Pérez Rodríguez, L. R. S25
Nava Díaz, C. S27, S33, S35 Pérez Salgado, J. S54
Nava Pineda , E. S89 Peto Barrios, N. S112
Nava Refugia, V. S161 Peto Calderon, J. S112
Navarrete Maya, R. S127 Philippe Lobit S46
Nic Matos, G. S174 Pineda Vaca, D. S31, S32, S86
Nieto Angel, D. S27 Proctor, R. S38
Nieto Cortez, A. S123
Niño Medina, G. S169 -Q-
-O- Quezada Salinas, A. S142
Obrador Sánchez, J, A. S58, S59, S60 Quezada Viay, M. Y. S127
Ochoa Ascencio, S. S58, S69, S111 Qui Zapata, J. S51, S109, S110
Ochoa Fuentes, Y. M. S115

Quiñones Aguilar, E. E. S4, S15, S38, S43, S46, S45, Rodríguez Velázquez, N. D. S118
S47, S79, S83, S96, S109, S117, S146, Rojas Sánchez, M. L. S123
S147, S148, S149, S152, S153, S154 Rojas Solis, D. S47
Quiroz Reyes, C. N. S55 Rojas, M. L. S157
Quiroz Velásquez, J. D. C. S173 Romero Bautista, A. S87
Romero Contreras, Y.J. S11
-R- Romero Rosales, T. S112
Romo Vargas, V. S122
Ramírez Delgado, E. S173 Ronces Frutos, L. E. S170
Ramírez Padilla, J. A. S25 Rosas Jáuregui, I. A. S94
Ramos Díaz, A. S107 Rubio Granados, C. S37
Ramos García, M. L. S74, S61, S138, S145 Rubio Tinajero, S. S84
Ramos Ortiz, S. S6 Ruiz Cisneros, M. F. S63, S64, S65
Ramos Reyes, K. M. S165 Ruiz Najera, R. S38
Rangel Montoya, E. S35 Ruiz Torres, N. A. S168
Ravnskov, S. S122
Razo Morales, B. S115 -S-
Rebollar Alviter, A. S16, S51, S87, S103,
S138, S142, S175 Saavedra Camacho, E. S68
Rencillas Mota, M. T. S112 Saavedra González, M. A. S134
Reverchon, F. S8, S9, S116 Saavedra Romero, L. L. S142
Reyes Estébanez, M. M. S62 Sabine Ravnskov S51
Reyes Tena, A. S15, S26, S174, S176 Salas Marcial, C. S74, S145
Reyna Guadarrama, B, S106, S160, S161 Salas Marina, M.A. S63
Rico Aguilar, J. C. S47 Salazar Santamaria, J. S129
Rincón Enríquez, G. S4, S15, S38, S43, S45, S46, S47, Saldivia Tejeda, A. S16
S79, S83, S96, S109, S117,S146, S147, Salgado Garciglia, R. S30
S148, S149, S152, S153, S154 Salgado Ortiz, H. S170
Rinconi Reyes, H. S93, S104, S160 Salvador Figueroa, M. S68, S141
Ríos Herrera, E. N. S115 Sánchez Alonso, M. G. S125
Ríos Sandoval, M. S38, S43, S148, S154 Sánchez García, P. S28
Rios Velasco, C. S63, S64, S65 Sánchez González, A. S90
Ríos Velazco, R. S81 Sánchez González, E. I. S111
Rivas Valencia, P. S125, S155, S172 Sánchez Gurrola, C. S177
Rivera Lopez, L. S15 Sánchez Hernández, G. S87, S101, S127
Robinson Fuentes, V. A. S58, S61, S126 Sánchez Jiménez, G. S83
Robles González, M. S44, S151 Sánchez López, A. S168
Robles Yerena, L. S65, S82, S103, S125, S131, Sánchez Salgado, S. F. S158
S132, S155, S170, S175 Sánchez Sandre, S. M. S96
Robles, P. S18 Sandoval Arteaga, A. R. S162, S163
Rocha Granados, M. C. S41 Santiago Ayala, V.H. S35
Rocha Ramírez, V. S102, S137 Santiago Elena, E. S114
Rodrigo Figueroa Aquino, R. S23 Santiago Santiago, V. S35, S106
Rodríguez Alvarado G. S26, S31, S32, S38, S86, S102, Santillán Mendoza, R. S26, S31, S32, S86
S119, S122, S128, S137, S174, S174, S176,
S176, S177 Santos Leyva Mir, G. S168
Rodríguez Carrillo, B. A. S177 Santoyo Pizano, G. S3, S36, S41, S42, S47, S154
Rodríguez Casillas, I. S133 Sanzón Gómez, D. S25, S78
Rodríguez Enríquez, C. S23 Sarabia Ochoa, M. S51
Rodríguez García, M. F. S56, S83, S88, S89, S155 Saucedo Veloz, C. S118
Rodríguez Guzmán, M.P. S2 Segura Martínez, M. T. J S84
Rodriguez Haas, B. S9 Segura Miranda, A. S37
Rodríguez Herrejón, M. I. S169 Sepúlveda Ahumada, D. R. S64
Rodríguez Herrera, R. S120 Sepulveda, E. S36
Rodríguez Martínez, D. S123, S155, S156, S157 Shimada Beltrán, H. S10
Rodríguez Páez, J. E. S28 Silva Rojas, H. S16, S103, S175
Rodríguez Pagaza, Y. S46 Silverio Gómez, C. S174
Rodríguez Palafox, E. E. S77 Sinagawa García, S. R. S111
Rodríguez Ponce, A. S163, S164 Soberanes Gutiérrez, C.V. S10
Rodríguez Rodríguez, C. S40 Sohlenkamp, C. S47

Solano Baez, A. R. S82, S95, S96, S97, S139, S173 Vargas Gómez, K. A. S109
Solano Hernández, S. S88, S89 Vargas Hernández, M. S76, S83, S93, S104, S123, S139,
Solís García, I.A. S8 S162, S165, S166, S166,
Solís Sánchez, A. S43, S146, S148, S152, S154 Vargas Peralta, D. S170
Soto Muñoz, L. S92, S93 Vargas Sandoval, M. S132, S133
Soto Suárez, M. S66 Vargas Torrico, M. F. S55
Susumu Takamatsu S102 Vásquez Lara, I. S92, S93
Vásquez López, A. S79, S111, S120, S121
-T- Vásquez Murrieta, M. S. S145
Vásquez Siller, L. M. S54, S168
Tapia Maruri, D. S95 Vázquez Badillo, M. E. S55
Tapia, J. L S127 Vázquez Elorza, A. S96
Téliz Ortiz, D. S27 Vázquez Garcidueñas, M. S. S58
Terrones Salgado, J. S27 Vázquez López, M. S. S55
Tetla Solano, S. S90 Vázquez Marrufo, G. S58, S61, S69, S126
Tirado Pérez, B. S109 Vázquez Vázquez, P. S63, S64
Torres Cruz, M. M. S94 Vázquez Villamar, M. S112
Torres Flores, D. S127 Vega Aragón, A. A. S150
Torres Herrera, S. I. S122, S176, S177 Vega Arreguín, J. S9, S10, S152, S154, S174
Torres Huerta, B. S91, S103 Vega Sánchez, M. C. S54
Torres Martínez, J. G. S170 Vega Torres, M.G. S65
Tosquy Valle, O. H. S107 Velasco Montaño, H. S114
Tovar Pedraza, J. M. S56, S57, S77, S78, S111, Velázquez Millán, I. S93
S135, S168, S171, S173 Velázquez Monreal, J. J. S44, S81, S151
Tovar Soto, A. S49, S159 Velázquez Ovalle, G. S68, S141
Trinidad Cruz, J. S15, S83, S117, S153 Velázquez Piña, C. S132
Tun Suárez, J.M. S66 Velázquez Silva, A. S65
Vences Guzmán, M. A. S47
-U- Ventura Aguilar, R. I. S71, S72, S73, S129
Vera Reyes, I. S111
Uc Varguez, A. S92, S107, S109, S124 Verdugo Enríquez, I. S144
Uribe Salas, M. D. S102, S137 Villanueva Fierro, O. S4
Uwe Braun S102 Villar Luna, E. V. S158
Villar Sanchez, B. S107
-V- Villaseñor Mir, E. S56, S83, S88, S89, S155
Villegas Moreno, H. J. A. S22 .S122
Valderrama Bravo, M. C. S127 Virgen Ortíz, J. J. S70, S71
Valdés Perezgasga, M. T. S59, S60 Virgen Ponce, M. S33
Valdovinos Ponce, G. S33, S69
Valencia Cantero, E. S3, S34, S152 -Y-
Valencia Luna, J. B. S170
Valenzuela Valenzuela, J. S56 Yazmín Basaldua, C. S61
Valerio Anda, S. S38
Valerio Landa, S. D. S45, S146, S147 -Z-
Valle de la Paz, M. S30
Valle Guadarrama, S. S55 Zacarias Conejo, C. S133
Vallejo González R. S122 Zamacona Corona, L.A. S16
Vallejo Pérez, M. R. S20, S28 Zamorano Mendoza, J. J. S139
Valles Méndez, K. M. S33 Zapata Narváez, Y. A. S67
van den Berg, P. S23 Zavaleta Mejía, E. S14, S99
Vargas Gasca, F. S11 Zegbe Domínguez, J. A. S92, S93

05-05 Congreso Sociedad Mexicana de Fitopatología 2019

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05-05 Congreso Sociedad Mexicana de Fitopatología 2019

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ISSN-2007-8080

VOLUMEN 37, SUPLEMENTO 2019

Órgano Internacional de Difusión de la

Volumen 37, Suplemento, 2019

Sociedad Mexicana de Fitopatología A. C.

Fundada en 1967 Directorio/Staff Members

Revista Mexicana de Fitopatología

Revista oficial de la Sociedad Mexicana de Fitopatología

Directorio/Staff Members Comité Editorial Internacional

Composición Web y RMFito (Web and RMFito Composition)

COMITÉ ORGANIZADOR / ORGANIZATION COMMITTEE

Coordinadora del Comité Académico / Academic Committee Coordinator

Miembro del Comité Académico / Academic Committee Member

Coordinadora Carteles / Poster Coodinator

Coordinador del Fitomaratón / Phytomathon Coordinator

Colaboradores en Actividades Académicas y Logística / Collaborators in Academic Activities and Logistics

Dra. Y. Leticia Fernández Pavía Dr. Salvador Ochoa Ascencio

Informática / Information Technology

Volumen 37, Suplemento, 2019

1. Simposio: Manejo Agroecológico de Enfermedades

1.1 ECOLOGÍA DE FITOPATÓGENOS Y ENFERMEDADES

1.2. MECANISMOS DE BIOCONTROL DE FITOPATÓGENOS FÚNGICOS

2. Simposio: Interacciones Planta – Patógeno

2.1. EFECTO DE LA MARCHITEZ POR Phytophthora SOBRE

3. Simposio: Salud de Suelo y Raíces

3.1. SUELOS SUSTENTABLES CON RAÍCES SALUDABLES

4. Simposio: Tecnologías e Innovaciones Aplicadas a la Fitopatología

4.1. AUTOMATIZATION OF EPIDEMIOLOGICAL SURVEILLANCE

6.1. Hongos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S54

Índice de autores y coautores. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S179

Volumen 37, Suplemento, 2019 S1

1.1. ECOLOGÍA DE FITOPATÓGENOS Y ENFERMEDADES

(Ecology of Phytopathogens and Diseases)

María del Pilar Rodríguez-Guzmán.

Volumen 37, Suplemento, 2019 S2

1.2. MECANISMOS DE BIOCONTROL DE FITOPATÓGENOS FÚNGICOS POR

Biocontrol mechanisms of fungal phytopathogens by Plant Growth-Promoting Bacteria]

Gustavo Santoyo-Pizano1, Sergio de los Santos-Villalobos2, Eduardo Valencia-Cantero1.

Volumen 37, Suplemento, 2019 S3

1.3. BACTERIÓFAGOS COMO AGENTES DE CONTROL BIOLÓGICO DE

Bacteriophages as agents of biological control of phytopathogenic bacteria of

Evangelina Quiñones-Aguilar1, Gabriel Iberra-Rivera1, Beatriz Guardado-Fierros1, Oscar Villanueva-Fie-

Volumen 37, Suplemento, 2019 S4

1.4. INTERACCIONES DE HONGOS MICORRÍZICOS ARBUSCULARES

Interactions between arbuscular mycorrhizal fungi and rhizosphere phytopathogens

Alejandro Alarcón1, Ronald Ferrera-Cerrato1, John Larsen2.

Este trabajo muestra interacciones de hongos 10Mm de K2CO3produjo mayor sobrevivencia de

Volumen 37, Suplemento, 2019 S5

1.5. AGROBIODIVERSIDAD Y FITOPATÓGENOS

Agrobiodiversity and Phytopathogens

Alejandro Martínez-Palacios y Selene Ramos-Ortiz.

Volumen 37, Suplemento, 2019 S6

Volumen 37, Suplemento, 2019 S7

2.1. EFECTO DE LA MARCHITEZ POR PHYTOPHTHORA SOBRE

Effect of Phytophthora root rot on the avocado rhizosphere microbiome

Itzel A. Solís-García1, Alfonso Méndez Bravo2, Damaris Desgarennes1,

Volumen 37, Suplemento, 2019 S8

2.2. CAMBIOS EN EL PERFIL METABÓLICO, LA EXPRESIÓN GLOBAL DE

Itzel Aislinn Aguirre-Pérez1,2, Ulises Olivares-Pinto1, Benjamín Rodriguez-Haas3, J. Luis Monribot-Villa-

Las plantas poseen la capacidad de responder potencialmente involucrados en sus respuestas de

Volumen 37, Suplemento, 2019 S9

2.3. USO DEL SILENCIAMIENTO GÉNICO PARA EL ANÁLISIS

Cinthia Valentina Soberanes- Gutiérrez, Harumi Shimada-Beltrán y Julio C. Vega-Arreguín.

El patógeno Phytophthora capsici es causante genes efectores de la fase biotrófica y necrotófica