Práctica # 1: División Celular y Métodos de Estudio de Proliferación Celular

Gonzaléz, J. (202110467).

Cuestionario

1. Mencione dos anomalías que puedan presentarse en la división celular y algún

agente teratógeno que también altera este proceso.

● Anomalías numéricas: Esta anomalía se puede dar de dos maneras cuando

a un individuo le falta uno de los cromosomas de un par y a esto se le conoce
como monosomía. También se puede encontrar que un individuo tiene más
de dos cromosomas en lugar de un par, a lo cual se le llama trisomía (NIH,
2019).
● Anomalías estructurales: La estructura de un cromosoma puede ser
cambiada de varias maneras, puede ser en duplicaciones, translocaciones,
inversiones, deleciones, anillos (NIH, 2019).
Los agentes ambientales o también conocidos como agentes teratógenos los cuales es
cualquier agente que causa una malformación congénita, o que incrementa la incidencia de
un defecto en la población ( Moore, et. al, 2013, p. 472).

2. Investigue la importancia y dónde se utiliza la prueba o examen clínico de conteo de

células en las diferentes fases de la mitosis.
Este estudio clínico se usa para diagnosticar las enfermedades relacionadas con un conteo
alto o bajo de glóbulos blancos.

3. Elabore un cuadro en donde especifique mediante un esquema y su respectiva

descripción, las características más importantes de las fases de la mitosis.
 4. Defina los términos Citocinesis y Cariocinesis y describa la diferencia entre ambas
● Citocinesis: La citocinesis es el proceso de división celular en el cual el citoplasma
de una célula animal se divide entre dos células hijas.
● Cariocinesis: Se refiere al proceso de división del núcleo, este se produce al inicio de
la mitosis.
La dependencia es la principal diferencia entre estos procesos, y esto es debido a que la
cariocinesis no depende de la citocinesis por lo cual puede seguir su procesos siendo
independiente, a lo contrario de la citocinesis la cual no puede ocurrir sin que el proceso
anterior ocurra por lo cual es dependiente.
 5. ¿Qué tipos de cromosomas podemos encontrar por la posición del centrómero?
Esquematice.

6. Mencione algún tipo de reparación en el ADN cuando ocurren algunos tipos de

mutaciones.
Reparación por escisión de bases
La reparación por escisión de bases (BER) es el mecanismo responsable de eliminar
los nucleótidos dañados en el ADN que podrían causar mutaciones por un mal
apareamiento, o bien por la ruptura del ADN durante su replicación ( Lagunas,
2018).

Referencias

Lagunas, F. (2018). Daño y reparación del ADN, 69(4), 8-9.

https://www.amc.edu.mx/revistaciencia/online/DanoADN.pdf
Moore, K., Persaud, T., Tochia, M. (2016). Embriología clínica. (10a edición). Elsevier.
National Human Genome Research Institute. (27 de Septiembre de 2019). Anomalías
Cromossômicas.
https://www.genome.gov/es/about-genomics/fact-sheets/Anomal%C3%ADas-Cromos%C3%
B3micas#:~:text=Las%20anomal%C3%ADas%20cromos%C3%B3micas%20habitualmente
%20se,duplicados%20de%20la%20c%C3%A9lula%20original.