ARTICULOS DE ESTANDARIZACION

Articulo 1
ESTANDARIZACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO POR CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA
EFICIENCIA PARA LA CUANTIFICACIÓN DE CARBAMAZEPINA EN TABLETAS

En este trabajo se realizó la estandarización de un método por cromatografía líquida de alta

eficiencia para la cuantificación de carbamazepina en tabletas utilizando un detector de
ultravioleta.

El procedimiento que se llevó a cabo es el siguiente basado en el uso de agua, metanol,

acetonitrilo (50:25:25) como fase móvil sobre una columna de fase reversa.

Demostrando que el método cumple con todos los requisitos para el control químico de calidad de
la forma farmacéutica (linealidad, especificidad, precisión, exactitud y sensibilidad).

Los resultados del análisis cromatográfico muestran que la metodología es específica, selectiva,
precisa y lineal en el rango de 80% a 120% de la concentración analítica de trabajo (200 µg/ mL),
con límites de detección de 6 ppm y el límite de cuantificación de 19 ppm para el analito.

Dando una recuperación media del 100.4%, cumpliendo los criterios de exactitud del método.
 Tablas de precisión articulo 1
Tabla 1: Resultados obtenidos para las pruebas de precisión del método y precisión
intermedia.

Tabla 2: Resultados del proceso de estandarización del método analítico.

 articulo 2
ESTANDARIZACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EXTRACCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE
CIPERMETRINA EN PASTOS

En este trabajo se estandarizo un método analítico para la extracción y determinación de

cipermetrina en muestras de pasto utilizando micro extracción en fase solida siendo un modo de
inmersión donde luego se utiliza la desorción y determinación por cromatografía de gases con
detector de ionización.

El procedimiento que se llevo es el siguiente, 5 g de muestra se calentaron con 10 mL de solución

acuosa de acetona al 1% v/v durante 10 minutos; de esta solución se tomaron 4 mL para llevar a
cabo el proceso de extracción por MEFS utilizando una fibra de PDMS con exposición de 30 min a
500 rpm y 60 ºC. La desorción del analito se llevó a cabo a 270 ºC durante 6 minutos.

Su comportamiento se demostró lineal en el rango probado (5-300 µg/L) con R2 de 0,999. Los
límites de detección y cuantificación fueron 1,53 y 4,97 ng/mL, respectivamente, con una
desviación estándar relativa de 8,57% (n = 6).

Como resultado final permite determinar cipermetrina en muestras de pastos hasta niveles de
trazas con una recuperación de 99,08%.
 Tablas resultado de precisión articulo 2
Tabla 1: Resultado obtenido de validación de método analítico.