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Espectrofotometría Simultanea

Determinación de Paracetamol y Cafeína en Integrantes:


Formulación de Comprimidos Erika Arauz
Edwan Martínez
Grettel Quiroz
Jorge Rivera
Lesly Patiño
Paola Tejada
resumen
los métodos espectrofotométricos UV sensibles, precisos, exactos
y simples han sido desarrollados para estimación simultánea de
Paracetamol (PARA) y cafeína (CAF) en formas de dosificación
farmacéuticas. En dos longitudes de onda 243 nm (λmax de
Paracetamol) y 273 nm (λmax de cafeína fueron seleccionados)
para la formación de ecuaciones simultáneas. Mientras que el
método B involucrados la formación de la ecuación-Q absorbancia
a punto isobéstico (259,5 nm). Linealidad se observó en el
intervalo de concentración de 2-16 mcg / ml para paracetamol y 2-
32 mcg / ml para la cafeína por estos métodos.
INTRODUCCIÓN
Las formulaciones farmacéuticas con combinaciones de
fármacos han mostrado una tendencia creciente para
contrarrestar los síntomas específicos a un medicamento y la
formulación y por lo tanto, químico analítico tendrá que
aceptar la reto de desarrollar fiable y fácil simultánea
métodos de estimación, ya que no requiere manual de
cálculos individuales y da un poco mejor resultados.
Paracetamol (4-acetamidofenol) es uno de los más
medicamentos comunes que se utilizan en el mundo.
ESPECTROFOTOMETRIA
La espectrofotometría es el método de análisis
óptico más usado en las investigaciones
biológicas. El espectrofotómetro es un
instrumento que permite comparar la
radiación absorbida o transmitida por una
solución que contiene una cantidad
desconocida de soluto, y una que contiene una
cantidad conocida de la misma sustancia
El uso de la mezcla de paracetamol
y cafeína como un analgésico y
antipirético esta bien establecida en
la industria farmacéutica.

Con el fin de lograr un


mejor efecto curativo y
menor toxicidad, es muy
importante controlar el
contenido de paracetamol
y cafeína en comprimidos
farmacéuticos
Métodos para la Determinación de
Paracetamol

A) B)

C)
Rubinson K. A. y J. Rubinson “Química Analítica Contemporánea”. Ed. Prentice Hall. 2001 .
La absorción de las radiaciones ultravioleta, visibles e
infrarrojas depende de la estructura de las moléculas, y
es característica para cada sustancia química.

Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la


energía es absorbida; la energía radiante no puede
producir ningún efecto sin ser absorbida.

El color de las sustancias se debe a


que éstas absorben ciertas
longitudes de onda de la luz blanca
que incide sobre ellas y solo dejan
pasar a nuestros ojos aquellas
longitudes de onda no absorbida.
MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales Reactivos
• JASCO V 530 de doble haz • Paracetamol 500mg
UV-visible espectrofotómetro • Cafeína 32 mg
con 1 cm emparejados
cubetas de cuarzo
Método A:
Determinación
simultánea

Las soluciones estándar de Pará y la


CAF (10mcg / ml) fueron
escaneados por separado en el
intervalo de 200 a 400 nm frente a
agua destilada como blanco y
longitudes de onda de máxima
absorbancia eran determinar.
Resultados:
Tabla 1: Datos de calibración del paracetamol y cafeína en los dos métodos

Sr. Parámetros PARACETAMOL Cafeína


No.
243nm 273nm 259,5nm 243nm 273nm 259,5nm

1 Rango de linealidad 2-16 2-32 2-32 2-32 2-32 2-32


( mcg/ml)
2 pendiente 0,068 0,015 0,039 0,051 0.051 0.038

3 Coeficiente de corrección 0,998 0,998 0,997 0.997 0.998 0.990


Resultados:

droga Demanda Cantidad % demanda S.D Cantidad % demanda S.D


de la que se de la que se de la
etiqueta encuentra etiqueta encuentra etiqueta
Mcg/mL Mcg/mL Mcg/mL
Metodo A Metodo B

paracetamol 500 487.3 97.46 + 470.3mg 95.46% +


- 0.44 - 0.33

cafeína 32 31.70 99.02 + 31.57mg 98.66% +


- 0.38 - 0.78
Tabla Precisión
Concentración precisión Precisión Precisión Precisión

Metodo A Metodo A Metodo B Metodo B

S.D % R. S.D S.D % R. S.D S.D % R. S.D S.D %R. S.D

PARA 0,40 0,41 0,75 0,78 1,14 1,15 1,17 1,18


CAF 0,94 0,96 0,45 0,48 1,72 1,75 1,14 1,15
MÉTODO RELACIÓN DE
ABSORCIÓN (MÉTODO Q)
RESULTADOS OBTENIDOS POR
ESPECTROFOTÓMETRO UV-VIS
 Determinación de la cafeína por Espectrofotometría UV
 Tabla 1. Concentraciones patrón de cafeína y absorbancias

Concentración de cafeína ABS (273 nm) ERROR (%)


(mg/ml)
4,00 0,2179 0,3004
8,00 0,4267 0,3003
16,00 0,8298 0,3000
24,00 1,2315 0,3004
32,00 1,6018 0,3002

Carral, E., Determinación analítica de la cafeína en diferentes productos comerciales, 2011.


Determinación de curva de calibrado

Figura 2. Espectro de las muestras patrón Figura 3. Curva de calibrado obtenida con
espectrofotómetro UV – Vis

Carral, E. Determinación analítica de la cafeína en diferentes productos comerciales, 2011.


Discusión de Resultados
Ambos métodos son precisa, simple, rápida, precisa, fiable,
sensible, reproducible y económico y se validan según las
directrices de la ICH.

No hubo la interferencia de excipientes de tabletas se


observó en estos métodos. Puede ser fácilmente y
convenientemente adoptado para el análisis de rutina de
control de calidad.
Discusión de resultados
El R.S.D.% se encontró que era menos de 2, que indica la validez de
método.

La linealidad fue observado por el método de la ecuación de


regresión lineal Pará y la CAF en diferente rango de
concentración.

La Coeficiente de correlación de estos fármacos se encontró que era


cerrar a 1,00, lo que indica una buena linealidad
CONCLUSIONES

La espectrofotometría es una técnica que mide la


interacción de moléculas con la radiación electromagnética
.

Un espectro es obtenido cuando la absorción de luz es medida en


función de una frecuencia o longitud.
Moléculas con electrones deslocalizados en sistemas aromáticos a
menudo absorben la luz a 150-400nm (ultravioleta) o en la región
visible de 400-800nm.
• La espectrofotometría de absorción es
usualmente usada con moléculas disueltas en
un solvente transparente. La absorbancia de
un soluto depende linealmente de la
concentración y por consiguiente la
espectrofotometría de absorción es ideal para
hacer mediciones cuantitativas.
Espectrofotométrico simultánea
Determinación de paracetamol y cafeína en
Formulación de comprimidos

El presente estudio es el primer informe para el propósito. El presente métodos


tuvieron éxito en la adopción de una muestra simple preparación que logra la
extracción satisfactoria recuperación y facilita su aplicación en formulación.
• Por lo tanto, se puede concluir que el uso de
estos métodos pueden ahorrar mucho tiempo
y dinero y puede ser utilizado en pequeños
laboratorios con precisión.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL MÉTODO DE ESPECTROFOMETRÍA

Fuente de luz :
La ventaja de este sistema reside en el diseño simple del instrumento. Sin
embargo, no hay ninguna lámpara la que emita todas las longitudes de
onda de luz necesarias para el análisis.
Calibración:
Estos espectrómetros requieren frecuentes calibraciones para mantener la
exactitud y la precisión del instrumento.
Sensibilidad:
La técnica UV-vis no destruye la muestra y tiene una alta sensibilidad para
la detección de compuestos orgánicos. Sin embargo, la luz difusa puede
ser un problema para los espectrómetros UV-vis. Esto puede ser causado
por el usuario que intenta detectar la muestra usando un rango de
longitud de onda demasiado ancho o por un diseño pobre del
instrumento.