PRACTICA TERMODINAMICA METALURGICA II

¿Qué es una propiedad molar parcial y cómo se relaciona con la propiedad molar total?

Una propiedad molar parcial es la contribución de una sustancia en una mezcla a una
propiedad termodinámica específica, como la presión, el volumen o la energía interna. Se
relaciona con la propiedad molar total, ya que la propiedad molar total de una mezcla se
puede calcular sumando las contribuciones de todas las sustancias presentes en la mezcla.

Si se tienen las propiedades molares parciales de una sustancia, ¿es posible calcular su
propiedad molar total? ¿Por qué?

Sí, es posible calcular la propiedad molar total de una sustancia si se conocen sus propiedades
molares parciales. Esto se puede hacer utilizando la ecuación de Gibbs-Duhem, que establece
una relación entre las propiedades molares parciales y la propiedad molar total de una mezcla.
La ecuación de Gibbs-Duhem se puede escribir como:

ΔG = ∑i μidi = RT ln(Xi)

donde ΔG es el cambio en la energía libre de Gibbs de la mezcla, μi es el potencial químico de

la sustancia i, di es su fracción molar en la mezcla, Xi es la fracción molar de la sustancia i y R es
la constante de los gases.

¿Qué es la ley de Dalton y cómo se relaciona con las propiedades molares parciales?

La ley de Dalton establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones parciales de cada gas presente en la mezcla. Esto se relaciona con las propiedades
molares parciales, ya que la presión parcial de un gas es una de sus propiedades molares
parciales.

¿Cómo se relacionan las propiedades molares parciales de una solución con su fracción molar?

Las propiedades molares parciales de una solución se relacionan con su fracción molar
mediante la ecuación:

Xi = ni / n

donde Xi es la fracción molar de la sustancia i, ni es la cantidad de sustancia i en la mezcla y n

es la cantidad total de sustancias en la mezcla. La relación entre las propiedades molares
parciales y la fracción molar se puede utilizar para calcular la propiedad molar total de la
mezcla.

¿Qué es la ley de Raoult y cómo se relaciona con las propiedades molares parciales?

La ley de Raoult establece que la presión de vapor de una solución ideal es igual a la fracción
molar de la sustancia multiplicada por su presión de vapor en estado puro. Esto se relaciona
con las propiedades molares parciales, ya que la presión de vapor de una sustancia es una de
sus propiedades molares parciales. La ley de Raoult se puede escribir como:

P = ∑i Xi Pi

donde P es la presión de vapor total de la solución, Xi es la fracción molar de la sustancia i y Pi

es la presión de vapor de la sustancia i en estado puro.
Las propiedades molares parciales son importantes en termodinámica ya que permiten
calcular la propiedad molar total de una mezcla de sustancias. Las propiedades molares
parciales pueden estar relacionadas con la fracción molar de una sustancia en la mezcla y con
la ley de Dalton y la ley de Raoult. La ecuación de Gibbs-Duhem también es útil para relacionar
las propiedades molares parciales con la propiedad molar total de una mezcla. Es importante
entender estas relaciones y cómo se pueden aplicar en problemas de termodinámica.

¿Cómo se relacionan las propiedades molares parciales con la entalpía molar de una mezcla de
sustancias?

Las propiedades molares parciales están relacionadas con la entalpía molar de una mezcla de
sustancias a través de la ley de Hess. Según esta ley, la entalpía de una reacción química es
independiente de la ruta que se siga para alcanzar los productos desde los reactivos. En el caso
de una mezcla de sustancias, la entalpía molar total puede expresarse como la suma de las
entalpías molares parciales de cada componente multiplicadas por su fracción molar en la
mezcla. Es decir, Hm = ∑ xi * hi, donde xi es la fracción molar de la sustancia i y hi es su entalpía
molar parcial.

¿Qué es la actividad de una sustancia en una mezcla y cómo se relaciona con las propiedades
molares parciales?

La actividad de una sustancia en una mezcla es una medida de la concentración efectiva de la

sustancia en la mezcla en comparación con su concentración en estado puro. La actividad se
define como la relación entre la actividad molal de la sustancia en la mezcla y su actividad
molal en estado puro. La actividad molal es una medida de la concentración de la sustancia en
la mezcla en términos de la fracción molar de la sustancia y su presión de vapor en estado
puro. Las propiedades molares parciales están relacionadas con la actividad de una sustancia
en una mezcla a través de la ecuación de Gibbs-Duhem.

¿Cuál es la relación entre las propiedades molares parciales y la entropía molar de una mezcla
de sustancias?

Las propiedades molares parciales están relacionadas con la entropía molar de una mezcla de
sustancias a través de la ley de Gibbs-Duhem.

Esta ley establece que la suma ponderada de las propiedades molares parciales de las
sustancias en una mezcla es igual a cero.

En el caso de la entropía molar, la ley de Gibbs-Duhem se expresa como

Sm = ∑ xi * sm + x1 * ln(x1) + x2 * ln(x2) + ... + xn * ln(xn),

donde sm es la entropía molar parcial de la sustancia i y xi es su fracción molar en la mezcla.

¿Qué son las propiedades molares parciales estándar y cómo se relacionan con las
propiedades molares parciales de una sustancia en una mezcla?

Las propiedades molares parciales estándar son las propiedades molares parciales de una
sustancia en su estado puro a una presión y temperatura estándar. Estas propiedades se
utilizan como referencia para comparar las propiedades molares parciales de la sustancia en
una mezcla. Las propiedades molares parciales de una sustancia en una mezcla se relacionan
con sus propiedades molares parciales estándar a través de la ley de Raoult y la ley de Henry,
según el tipo de mezcla.

¿Cómo se relacionan las propiedades molares parciales con la presión de vapor de una mezcla
de sustancias?

Las propiedades molares parciales están relacionadas con la presión de vapor de una mezcla
de sustancias a través de la ley de Raoult. Según esta ley, la presión de vapor de una sustancia
en una mezcla es igual a la fracción molar de la sustancia multiplicada por su presión de vapor
en estado puro. En otras palabras, la presión de vapor de una mezcla de sustancias es igual a la
suma de las presiones de vapor parciales de cada sustancia en la mezcla. Las propiedades
molares parciales están involucradas en el cálculo de las fracciones molares y, por lo tanto, en
la presión de vapor de cada sustancia en la mezcla.

¿Cuál es la relación entre las propiedades molares parciales y la actividad termodinámica de

una sustancia en una mezcla?

La relación entre las propiedades molares parciales y la actividad termodinámica de una

sustancia en una mezcla se puede expresar mediante la ecuación de Gibbs-Duhem, que
establece que la suma ponderada de las propiedades molares parciales de las sustancias en
una mezcla es igual a cero. En el caso de la actividad termodinámica, esta ecuación se expresa
como ln(ai) = ln(gi) + ln(xi), donde ai es la actividad termodinámica de la sustancia i en la
mezcla, gi es la actividad de la sustancia i en su estado puro, y xi es la fracción molar de la
sustancia i en la mezcla. Las propiedades molares parciales están involucradas en el cálculo de
la actividad termodinámica y la actividad de la sustancia en su estado puro.

¿Cómo se relacionan las propiedades molares parciales con la entropía de mezcla de una
solución ideal?

En una solución ideal, las propiedades molares parciales son iguales a las propiedades molares
totales de la solución. La entropía de mezcla de una solución ideal se puede expresar como
ΔSmix = -R * ∑ xi * ln(xi), donde R es la constante de los gases ideales y xi es la fracción molar
de la sustancia i en la mezcla. Las propiedades molares parciales están involucradas en el
cálculo de las fracciones molares y, por lo tanto, en la entropía de mezcla.

¿Cuál es la relación entre las propiedades molares parciales y el coeficiente de actividad de una
sustancia en una mezcla no ideal?

En una mezcla no ideal, las propiedades molares parciales son diferentes de las propiedades
molares totales de la mezcla. El coeficiente de actividad de una sustancia en una mezcla no
ideal se define como la relación entre la actividad termodinámica de la sustancia en la mezcla y
su fracción molar en la mezcla. El coeficiente de actividad se puede expresar en términos de
las propiedades molares parciales de la sustancia en la mezcla y las propiedades molares
parciales estándar de la sustancia en su estado puro utilizando diversas ecuaciones de
correlación, como la ecuación de Margules y la ecuación de Wilson.

¿Cómo se relacionan las propiedades molares parciales con la energía libre de Gibbs de una
mezcla?

Las propiedades molares parciales están relacionadas con la energía libre de Gibbs de una
mezcla a través de la ecuación de Gibbs-Duhem. Esta ecuación establece que la suma
ponderada de las propiedades molares parciales de las sustancias en una mezcla es igual a
cero. La energía libre de Gibbs de una mezcla se puede expresar como ΔGmix = RT∑xi ln(xi) +
∑xi∑xjλij, donde R es la constante de los gases ideales, T es la temperatura, xi y xj son las
fracciones molares de las sustancias en la mezcla, y λij es el coeficiente de interacción de las
sustancias i y j. Las propiedades molares parciales están involucradas en el cálculo de las
fracciones molares y, por lo tanto, en la energía libre de Gibbs de una mezcla.

¿Cómo se relacionan las propiedades molares parciales con la actividad de agua en soluciones
acuosas?

Las propiedades molares parciales están relacionadas con la actividad de agua en soluciones
acuosas a través de la ley de Raoult para soluciones diluidas. Esta ley establece que la presión
de vapor de una solución diluida es igual a la fracción molar del soluto multiplicada por la
presión de vapor del solvente en estado puro. En una solución acuosa diluida, el solvente es
agua, por lo que la presión de vapor de la solución se puede expresar en términos de la
actividad de agua. La actividad de agua en una solución acuosa diluida se puede expresar como

aw = Φw * xw,

donde Φw es el coeficiente de actividad de agua en la solución y xw es la fracción molar de

agua en la solución. Las propiedades molares parciales están involucradas en el cálculo de la
fracción molar de agua y, por lo tanto, en la actividad de agua en soluciones acuosas.

Demuestre la relación entre las propiedades molar parciales (p, V, T) y las propiedades molar
totales (P, V, T) para un sistema ideal.

Respuesta: La relación entre las propiedades molar parciales (p, V, T) y las propiedades molar
totales (P, V, T) para un sistema ideal se puede expresar como:

P = ∑i pi V = ∑i vi T = ∑i ti

Donde P es la presión total, V es el volumen total, T es la temperatura total, pi es la presión

parcial de la i-ésima sustancia, vi es el volumen parcial de la i-ésima sustancia y ti es la
temperatura de la i-ésima sustancia.

Explique la relación entre la densidad y la presión molar parcial en un sistema ideal.

Respuesta: La relación entre la densidad y la presión molar parcial en un sistema ideal se

puede expresar como:

ρ = (∑i pi) / (∑i vi)

Donde ρ es la densidad total, pi es la presión parcial de la i-ésima sustancia y vi es el volumen

parcial de la i-ésima sustancia. Esta relación muestra que a medida que la presión molar parcial
aumenta, la densidad del sistema también aumenta. Esto se debe a que un aumento en la
presión molar parcial aumenta la cantidad de partículas en un volumen dado y, por lo tanto,
aumenta la densidad total del sistema.

Explique la relación entre la presión molar parcial y el volumen molar parcial en un sistema
ideal.

Respuesta: La relación entre la presión molar parcial y el volumen molar parcial en un sistema
ideal se puede expresar como:
p = (V/Vm)^γ

Donde p es la presión molar parcial, V es el volumen molar parcial, Vm es el volumen molar y γ

es una constante que depende del sistema.

Esta relación muestra que a medida que el volumen molar parcial aumenta, la presión molar
parcial disminuye. Esto se debe a que un aumento en el volumen molar parcial disminuye la
cantidad de partículas por unidad de volumen, lo que a su vez disminuye la presión molar
parcial.

Explique la relación entre el volumen molar parcial y la temperatura en un sistema ideal.

Respuesta: La relación entre el volumen molar parcial y la temperatura en un sistema ideal se

puede expresar como:

Vm = (T/Tm)^α

Donde Vm es el volumen molar parcial, T es la temperatura, Tm es la temperatura máxima y α

es una constante que depende del sistema.

Esta relación muestra que a medida que la temperatura aumenta, el volumen molar parcial
también aumenta.

Esto se debe a que un aumento en la temperatura aumenta la energía cinética de las

partículas, lo que a su vez aumenta el volumen molar parcial.

Explique la relación entre la presión molar total y el volumen molar total en un sistema ideal.

Respuesta: La relación entre la presión molar total y el volumen molar total en un sistema ideal
se puede expresar como:

P = (V/Vm)^δ Donde P es la presión molar total, V es el volumen molar total, Vm es el volumen

molar y δ es una constante que depende del sistema.

Esta relación muestra que a medida que el volumen molar total aumenta, la presión molar
total también aumenta. Esto se debe a que un aumento en el volumen molar total aumenta la
cantidad de partículas por unidad de volumen, lo que a su vez aumenta la presión molar total.

Explique la relación entre el volumen molar total y la temperatura en un sistema ideal.

Respuesta: La relación entre el volumen molar total y la temperatura en un sistema ideal se

puede expresar como:

Vm = (T/Tm)^β Donde Vm es el volumen molar total, T es la temperatura, Tm es la

temperatura máxima y β es una constante que depende del sistema.

Esta relación muestra que a medida que la temperatura aumenta, el volumen molar total
también aumenta. Esto se debe a que un aumento en la temperatura aumenta la energía
cinética de las partículas, lo que a su vez aumenta el volumen molar total.

Demuestre la relación entre las propiedades molar parciales (p, V, T) y las propiedades molar
totales (P, V, T) para un sistema real.

Respuesta: La relación entre las propiedades molar parciales (p, V, T) y las propiedades molar
totales (P, V, T) para un sistema real se puede expresar como:
P = ∑i (pi + Vi ai) V = ∑i (vi + Vi bi) T = ∑i (ti + Vi ci)

Donde P es la presión total, V es el volumen total, T es la temperatura total, pi es la presión

parcial de la i-ésima sustancia, vi es el volumen parcial de la i-ésima sustancia, ti es la
temperatura de la i-ésima sustancia, Vi es el volumen total, ai es una constante que depende
de la i-ésima sustancia y bi y ci son constantes que dependen del sistema. Esta relación
muestra que a diferencia de un sistema ideal, en un sistema real existe una interacción entre
las propiedades molar parciales y las propiedades molar totales.

Explique la relación entre la densidad y la presión molar total en un sistema real.

Respuesta: La relación entre la densidad y la presión molar total en un sistema real se puede
expresar como:

ρ = (∑i (pi + Vi ai)) / (∑i (vi + Vi bi))

Donde ρ es la densidad total, pi es la presión parcial de la i-ésima sustancia, vi es el volumen

parcial de la i-ésima sustancia, Vi es el volumen total, ai es una constante que depende de la i-
ésima sustancia y bi es una constante que depende del sistema.

Esta relación muestra que a medida que la presión molar total aumenta, la densidad del
sistema también aumenta. Esto se debe a que un aumento en la presión molar total aumenta
la cantidad de partículas en un volumen dado y, por lo tanto, aumenta la densidad total del
sistema.

Explique la relación entre la presión molar total y el volumen molar total en un sistema real.

Respuesta: La relación entre la presión molar total y el volumen molar total en un sistema real
se puede expresar como:

P = (V/Vm)^δ + ∑i (Vi ai) Donde P es la presión molar total, V es el volumen molar total, Vm es
el volumen molar, δ es una constante que depende del sistema y ai es una constante que
depende de la i-ésima sustancia.

Esta relación muestra que a diferencia de un sistema ideal, en un sistema real existe una
interacción entre la presión molar total y el volumen molar total. Esto se debe a que la presión
molar total depende no solo del volumen molar total, sino también de la presión parcial de
cada sustancia presente en el sistema.

Explique la relación entre el volumen molar total y la temperatura en un sistema real.

Respuesta: La relación entre el volumen molar total y la temperatura en un sistema real se

puede expresar como:

Vm = (T/Tm)^β + ∑i (Vi ci)

Donde Vm es el volumen molar total, T es la temperatura, Tm es la temperatura máxima, β es

una constante que depende del sistema y ci es una constante que depende de la i-ésima
sustancia. Esta relación muestra que a diferencia de un sistema ideal, en un sistema real existe
una interacción entre el volumen molar total y la temperatura. Esto se debe a que el volumen
molar total depende no solo de la temperatura, sino también de la presión parcial de cada
sustancia presente en el sistema.

¿Cómo afecta la composición de una aleación a las propiedades molares parciales de los
componentes individuales y a las propiedades molares totales de la aleación en su conjunto?
La composición de una aleación afecta a las propiedades molares parciales de los
componentes individuales en la mezcla, ya que cada componente contribuye de manera
diferente a las propiedades termodinámicas de la aleación en su conjunto. Por ejemplo, el
punto de fusión de una aleación puede ser diferente al de sus componentes individuales
debido a la interacción entre los átomos de diferentes metales. Además, la composición de la
aleación también afectará a las propiedades molares totales, como la entalpía y la entropía de
la mezcla.

¿Cómo se pueden calcular las propiedades molares parciales de los componentes individuales
en una mezcla?

Las propiedades molares parciales de los componentes individuales en una mezcla se pueden
calcular utilizando la ley de Raoult para mezclas ideales o la ley de Henry para soluciones
diluidas. Estas leyes relacionan la presión parcial de cada componente con su fracción molar en
la mezcla.

¿Cómo se pueden determinar las condiciones termodinámicas necesarias para la formación de

una fase intermedia en una aleación binaria?

Las condiciones termodinámicas necesarias para la formación de una fase intermedia en una
aleación binaria se pueden determinar utilizando el diagrama de fase binario correspondiente.
En este diagrama, las líneas de equilibrio representan las condiciones en las que coexisten
diferentes fases, y los puntos eutécticos y peritécticos representan las condiciones en las que
se producen transformaciones de fase importantes. Las propiedades molares parciales y
totales de los componentes individuales también pueden utilizarse para determinar las
condiciones termodinámicas necesarias para la formación de una fase intermedia.

¿Cómo se pueden utilizar las propiedades molares totales y parciales para predecir la
estabilidad de una fase en una aleación?

Las propiedades molares totales y parciales se pueden utilizar para predecir la estabilidad de
una fase en una aleación al comparar la energía libre de formación de la fase con la energía
libre de la fase estable en las condiciones termodinámicas de interés. Si la energía libre de
formación es menor que la energía libre de la fase estable, la fase será estable en esas
condiciones.

Un sistema contiene 1 mol de Fe y 1 mol de C a 2000 K y 1 atm de presión. Calcule la fracción

molar de cada componente y determine la entalpía total del sistema. Si H_Fe = 0 kJ/mol y H_C
= 716.7 kJ/mol
Respuesta:

Para calcular la fracción molar de cada componente, primero debemos determinar la cantidad
total de moles en el sistema:

n_total = n_Fe + n_C = 1 mol + 1 mol = 2 mol

La fracción molar de Fe se calcula como:

x_Fe = n_Fe / n_total = 1 mol / 2 mol = 0.5

La fracción molar de C es:

x_C = n_C / n_total = 1 mol / 2 mol = 0.5

Para calcular la entalpía total del sistema, necesitamos conocer la entalpía molar estándar de
formación de cada componente y la entalpía molar de la mezcla. Asumiendo que la mezcla es
ideal, podemos calcular la entalpía molar de la mezcla como la suma ponderada de las
entalpías molares de los componentes:

H_mix = x_Fe * H_Fe + x_C * H_C

Donde H_Fe y H_C son las entalpías molares estándar de formación de Fe y C,

respectivamente. A partir de las tablas termodinámicas, encontramos que:

H_Fe = 0 kJ/mol

H_C = 716.7 kJ/mol

Sustituyendo estos valores en la ecuación anterior, obtenemos:

H_mix = 0.5 * 0 kJ/mol + 0.5 * 716.7 kJ/mol = 358.4 kJ/mol

Por lo tanto, la entalpía total del sistema es:

H_total = n_total * H_mix = 2 mol * 358.4 kJ/mol = 716.8 kJ

Una aleación de Ni-Cr contiene 30% en peso de Ni y 70% en peso de Cr. Si la densidad de la
aleación es de 8.5 g/cm3, calcule la fracción molar de cada componente y la fracción molar
parcial de Ni en la aleación.

Respuesta:

Para calcular la fracción molar de cada componente, primero debemos convertir los
porcentajes en peso a fracciones molares utilizando las masas molares de Ni y Cr:

M_Ni = 58.69 g/mol

M_Cr = 52.00 g/mol

La fracción molar de Ni es:

n_Ni / n_total = 0.30 * (1 g / M_Ni) / [0.30 * (1 g / M_Ni) + 0.70 * (1 g / M_Cr)] = 0.441

La fracción molar de Cr es:

n_Cr / n_total = 0.70 * (1 g / M_Cr) / [0.30 * (1 g / M_Ni) + 0.70 * (1 g / M_Cr)] = 0.559

Para calcular la fracción molar parcial de Ni en la aleación, utilizamos la definición de fracción

molar parcial:

x_Ni = n_Ni / n_total

donde n_Ni es la cantidad de moles de Ni en la aleación y n_total es la cantidad total de moles

en la aleación. La cantidad de moles de Ni en la aleación se puede calcular a partir de la masa
de la aleación y la fracción en peso de Ni:

m_Ni = 0.30 * m_total

n_Ni = m_Ni / M_Ni

donde m_total es la masa total de la aleación. Sustituyendo estos valores, obtenemos:

n_total = m_total / d_aleación

donde d_aleación es la densidad de la aleación. Sustituyendo los valores dados, encontramos

que:

n_total = m_total / d_aleación = (0.30 * m_total / M_Ni + 0.70 * m_total / M_Cr) / (8.5 g/cm3)
= 0.0396 mol/cm3 * m_total

Por lo tanto, la fracción molar parcial de Ni en la aleación es:

x_Ni = n_Ni / n_total = (0.30 * m_total / M_Ni) / (0.0396 mol/cm3 * m_total) = 0.481

Una muestra de acero contiene 0.3% en peso de carbono. Si la temperatura de austenización

es de 900°C y la presión parcial de CO es de 0.1 atm, calcule la actividad del carbono en la
austenita.

Respuesta:

La actividad del carbono en la austenita se puede calcular utilizando la ecuación de la ley de

acción de masas:

a_C = K_C / (p_CO)^n

donde K_C es la constante de equilibrio de la reacción de disociación del CO, p_CO es la

presión parcial del CO y n es el número de moles de CO en la reacción. La constante de
equilibrio se puede calcular a partir de la energía libre estándar de Gibbs de la reacción:

ΔGf° = -RT ln K
donde R es la constante de los gases ideales, T es la temperatura absoluta y ΔGf° es la energía
libre estándar de Gibbs de la reacción. La energía libre estándar de Gibbs se puede calcular a
partir de la entalpía y entropía estándar de Gibbs de la reacción:

ΔGf° = ΔHf° - TΔSf°

Para la reacción de disociación del CO, tenemos:

CO -> C + 1/2 O2

ΔGf° = ΔHf° - TΔSf° = -110.53 kJ/mol - (900 K)(-197.66 J/K mol) = -110.53 kJ/mol + 175.89
kJ/mol = 65.36 kJ/mol

La constante de equilibrio se puede calcular a partir de la ecuación anterior:

K_C = e^(-ΔGf° / RT) = e^(-65360 J/mol / (8.314 J/K mol * 900 K)) = 3.68

Sustituyendo los valores dados en la ecuación de la ley de acción de masas, obtenemos:

a_C = K_C / (p_CO)^n = 3.68 / (0.1 atm)^1 = 36.8

Por lo tanto, la actividad del carbono en la austenita es 36.8.

Una aleación de Cu-Zn contiene 30% en peso de Zn. Si la temperatura de fusión de la aleación
es de 900°C, calcule la fracción molar de Zn en la fase líquida en equilibrio con la aleación
sólida a 900°C.

Respuesta:

La fracción molar de Zn en la fase líquida se puede calcular utilizando la ecuación de la ley de

Raoult:

p_Zn = x_Zn * p_Zn^°

donde p_Zn es la presión parcial del zinc en la fase líquida, p_Zn^° es la presión de vapor del
zinc puro a la misma temperatura y x_Zn es la fracción molar de Zn en la fase líquida. La
presión de vapor del zinc puro a 900°C se puede obtener de la tabla de datos termodinámicos:

p_Zn^° = 1.41 atm

La fracción molar de Zn en la aleación se puede calcular a partir de la fracción en peso y las
masas molares de Cu y Zn:

x_Zn = 0.30 * m_total / (0.30 * M_Z

donde m_total es la masa total de la aleación y M_Zn es la masa molar del zinc. La masa molar
del zinc es de 65.38 g/mol. La masa total de la aleación se puede calcular a partir de la masa de
Cu y Zn y las fracciones en peso:

m_total = m_Cu + m_Zn = 0.70 m_total * M_Cu + 0.30 m_total * M_Zn

Simplificando, se obtiene:

m_total = 0.70 * M_Cu / (0.70 * M_Cu + 0.30 * M_Zn)

Sustituyendo los valores, se obtiene:

m_total = 0.70 * 63.55 g/mol / (0.70 * 63.55 g/mol + 0.30 * 65.38 g/mol) = 0.611

Por lo tanto, la masa total de la aleación es de 611 g/mol.

Sustituyendo los valores calculados en la ecuación de la ley de Raoult, se obtiene:

x_Zn = p_Zn / p_Zn^° = (0.30 * m_total / M_Zn) / p_Zn^° = (0.30 * 611 g/mol / 65.38 g/mol) /
1.41 atm = 0.366

Por lo tanto, la fracción molar de Zn en la fase líquida en equilibrio con la aleación sólida a
900°C es de 0.366.

Una aleación de Cu-Zn con una composición de 60% en peso de Zn se encuentra en equilibrio
con su fase líquida a una temperatura de 800°C. Calcule la actividad del cobre en la fase
líquida.

Respuesta:

La actividad del cobre en la fase líquida se puede calcular utilizando la ecuación de la ley de
acción de masas:

a_Cu = K_Cu / (p_Zn)^n

donde K_Cu es la constante de equilibrio de la reacción de disociación del cobre, p_Zn es la

presión parcial del zinc y n es el número de moles de Zn en la reacción. La constante de
equilibrio se puede calcular a partir de la energía libre estándar de Gibbs de la reacción:

ΔGf° = -RT ln K
donde R es la constante de los gases ideales, T es la temperatura absoluta y ΔGf° es la energía
libre estándar de Gibbs de la reacción. La energía libre estándar de Gibbs se puede calcular a
partir de la entalpía y entropía estándar de Gibbs de la reacción:

ΔGf° = ΔHf° - TΔSf°

Para la reacción de disociación del cobre, tenemos:

Cu -> Cu + 1/2 O2

ΔGf° = ΔHf° - TΔSf° = 0 - (800 K)(-42.23 J/K mol) = 33.78 kJ/mol

La constante de equilibrio se puede calcular a partir de la ecuación anterior:

K_Cu = e^(-ΔGf° / RT) = e^(-33780 J/mol / (8.314 J/K mol * 800 K)) = 1.60

La presión parcial del zinc se puede calcular a partir de la fr cción en peso de Zn en la aleación y
la presión de vapor del zinc puro a la temperatura de equilibrio. La fracción en peso de Zn se
puede convertir a fracción molar utilizando las masas molares y la masa total de la aleación:

x_Zn = 0.60 * M_Zn / (0.60 * M_Zn + 0.40 * M_Cu) = 0.60 * 65.38 g/mol / (0.60 * 65.38 g/mol +
0.40 * 63.55 g/mol) = 0.476

La presión de vapor del zinc puro a 800°C se puede encontrar en una tabla de datos
termodinámicos. Para esta temperatura, la presión de vapor del zinc puro es de 0.139 atm. Por
lo tanto, la presión parcial del zinc en la fase líquida en equilibrio con la aleación sólida es de:

p_Zn = x_Zn * p_Zn^° = 0.476 * 0.139 atm = 0.066 atm

El número de moles de Zn en la reacción de disociación del cobre es 1, ya que la

estequiometría de la reacción es 1:1. Por lo tanto, la actividad del cobre en la fase líquida en
equilibrio con la aleación sólida a 800°C es:

a_Cu = K_Cu / (p_Zn)^n = 1.60 / (0.066 atm)^1 = 24.24

Una aleación de Cu-Zn con una composición de 70% en peso de Zn se encuentra en equilibrio
con su fase líquida a una temperatura de 900°C. Calcule la fracción en peso de Zn en la fase
líquida.

Respuesta:

La fracción en peso de Zn en la fase líquida se puede calcular utilizando la ecuación de la ley de

Raoult:

x_Zn = p_Zn / p_Zn^°

donde p_Zn es la presión parcial del zinc en la fase líquida y p_Zn^° es la presión de vapor del
zinc puro a la temperatura de equilibrio. La presión de vapor del zinc puro a 900°C se puede
encontrar en una tabla de datos termodinámicos. Para esta temperatura, la presión de vapor
del zinc puro es de 1.41 atm.

La presión parcial del zinc en la fase líquida se puede calcular a partir de la fracción en peso de
Zn en la aleación y la masa total de la aleación. La masa total de la aleación se puede calcular a
partir de las masas molares y las fracciones en peso:

m_total = m_Cu + m_Zn = 0.30 m_total * M_Cu + 0.70 m_total * M_Zn

Simplificando, se obtiene:

m_total = 0.70 * M_Zn / (0.30 * M_Cu + 0.70 * M_Zn)

Sustituyendo los valores, se obtiene:

m_total = 0.70 * 65.38 g/mol / (0.30 * 63.55 g/mol + 0.70 * 65.38 g/mol) = 1.438

Por lo tanto, la masa total de la aleación es de 1,438 g/mol.

La presión parcial del zinc en la fase líquida en equilibrio con la aleación sólida se puede
calcular a partir de la fracción en peso de Zn en la aleación y la presión de vapor del zinc puro a
la temperatura de equilibrio:

p_Zn = x_Zn * p_Zn^° = 0.70 * 1.41 atm = 0.987 atm

Finalmente, la fracción en peso de Zn en la fase líquida se puede calcular a partir de la

ecuación de la ley de Raoult:

x_Zn = p_Zn / p_Zn^° = 0.987 atm / 1.41 atm = 0.700

Por lo tanto, la fracción en peso de Zn en la fase líquida en equilibrio con la aleación sólida es
del 70% en peso.

Se tiene una aleación que consiste en 60% en mol de níquel (Ni), 20% en mol de cobre (Cu) y
20% en mol de zinc (Zn). A una temperatura de 900 °C, se coloca una muestra de la aleación en
un horno con una atmósfera de 0.50 atm de CO y 0.50 atm de CO2. Se sabe que la actividad
del níquel en la aleación es 0.21 y la del cobre es 0.28. Calcule la actividad del zinc en la
aleación y determine si este elemento se oxidará o se reducirá.

Respuesta:

La suma de las actividades de los componentes en una aleación multicomponente es igual a 1.

Por lo tanto, la actividad del zinc se puede calcular como:

a_Zn = 1 - a_Ni - a_Cu = 1 - 0.21 - 0.28 = 0.51

Para determinar si el zinc se oxidará o se reducirá, se debe comparar la presión parcial del zinc
en la atmósfera del horno con la presión parcial del zinc en la aleación. La presión parcial del
zinc en la atmósfera se puede calcular utilizando la ley de Dalton:

p_Zn = x_CO * p_CO + x_CO2 * p_CO2 = 0.50 atm * 0.2 + 0.50 atm * 0.2 = 0.20 atm

La presión parcial del zinc en la aleación se puede calcular como:

p_Zn = a_Zn * p_Zn^° * x_Zn = 0.51 * 1.57 atm * 0.2 = 0.157 atm

Donde p_Zn^° es la presión de vapor del zinc puro a 900 °C, que se puede encontrar en tablas
termodinámicas. En este caso, se utilizó una presión de vapor de 1.57 atm.

Como la presión parcial del zinc en la atmósfera del horno es mayor que la presión parcial del
zinc en la aleación, se puede concluir que el zinc se reducirá, es decir, el zinc en la aleación
reaccionará con el CO y el CO2 para formar ZnO y CO2 o Zn y CO2, respectivamente.

Se tiene una aleación de cobre (Cu) y níquel (Ni) que contiene 40% en mol de níquel. La
aleación se enfría lentamente desde una temperatura de 1000 °C hasta una temperatura
ambiente de 25 °C. A una temperatura de 700 °C, la aleación está en equilibrio con una
atmósfera que consiste en una mezcla de CO y CO2 en la proporción de 1:1 en volumen, y se
sabe que la actividad del cobre en la aleación es 0.62. Calcule la actividad del níquel en la
aleación y determine la composición de la aleación en la temperatura ambiente.

Respuesta:

La actividad del níquel se puede calcular utilizando la ecuación de Gibbs-Duhem:

x_Nidln(a_Ni) + x_Cudln(a_Cu) = 0
Se sabe que la fracción molar de níquel en la aleación es del 40%, por lo que la fracción molar
de cobre es del 60%. La actividad del cobre se da como 0.62. Entonces, la ecuación de Gibbs-
Duhem se puede reescribir como:

0.40dln(a_Ni) + 0.60dln(0.62) = 0

dln(a_Ni) = -0.528

a_Ni = e^(-0.528) = 0.590

Para determinar la composición de la aleación a temperatura ambiente, se puede utilizar la

regla de las palancas. En equilibrio, la fracción molar de níquel en la fase sólida es igual a la
fracción molar de níquel en la aleación líquida a la misma temperatura. A 700 °C, la fracción
molar de níquel en la aleación líquida es del 40%. A temperatura ambiente, la aleación se
encuentra completamente sólida. Por lo tanto, la composición de la aleación a temperatura
ambiente se puede encontrar utilizando la regla de las palancas:

x_Ni_ambiente = (x_Ni_liquida - x_Ni_solido) * (T_ambiente - T_solido) / (T_liquido - T_solido)

+ x_Ni_solido

x_Ni_ambiente = (0.40 - 0) * (25 - 20) / (700 - 20) + 0 = 0.006

La fracción molar de níquel en la aleación a temperatura ambiente es del 0.6%, por lo tanto, la
fracción molar de cobre es del 99.4%.

¿Qué es una solución ideal y cómo se puede representar matemáticamente?

Respuesta:

Una solución ideal es aquella en la que las interacciones intermoleculares son las mismas entre
todas las moléculas de la solución. Matemáticamente, se puede representar mediante la
ecuación de Gibbs-Duhem:

dG = VdP - SdT + Σx_idμ_i,

donde x_i es la fracción molar del componente i en la solución ideal y μ_i es el potencial
químico del componente i.

¿Cómo se puede determinar la fracción molar de cada componente en una solución ideal?

Respuesta:

La fracción molar de un componente i en una solución ideal se puede determinar como la

relación entre la cantidad de moles de ese componente y la cantidad total de moles en la
solución.

x_i = n_i / Σn_j

¿Cuál es la ley de Raoult y cómo se aplica a soluciones ideales?

Respuesta:

La ley de Raoult establece que la presión de vapor de un componente en una solución ideal es
igual a la fracción molar de ese componente multiplicada por la presión de vapor del
componente puro.
P_i = x_i * P_i°

Donde P_i es la presión de vapor del componente i en la solución, P_i° es la presión de vapor
del componente puro y x_i es la fracción molar del componente i en la solución.

¿Cómo se puede determinar la presión de vapor total de una solución ideal?

Respuesta:

La presión de vapor total de una solución ideal se puede determinar sumando las presiones de
vapor parciales de cada componente en la solución.

P_total = ΣP_i = Σx_i * P_i°

Donde P_i es la presión de vapor del componente i en la solución, P_i° es la presión de vapor
del componente puro y x_i es la fracción molar del componente i en la solución.

¿Cuál es la ley de Dalton y cómo se aplica a soluciones ideales?

Respuesta:

La ley de Dalton establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones parciales de los gases individuales.

P_total = ΣP_i

Esta ley se puede aplicar a soluciones ideales que contienen gases disueltos, ya que la presión
total de la solución es igual a la suma de las presiones parciales de los gases disueltos.

¿Qué es la actividad y cómo se relaciona con la fracción molar en una solución ideal?

Respuesta:

La actividad es una medida de la concentración efectiva de un componente en una solución, y

se relaciona con la fracción molar mediante la ecuación:

a_i = γ_i * x_i

Donde a_i es la actividad del componente i, x_i es la fracción molar del componente i y γ_i es
el coeficiente de actividad del componente i.

¿Qué es el coeficiente de actividad y cómo se relaciona con la actividad y la fracción molar en

una solución ideal?

Respuesta:

El coeficiente de actividad es una medida de cómo las interacciones intermoleculares en una

solución difieren de las interacciones en una solución ideal. Se relaciona con la actividad y la
fracción molar mediante la ecuación:

γ_i = a_i / x_i

Donde γ_i es el coeficiente de actividad del componente i, a_i es la actividad del componente i
y x_i es la fracción molar del componente i.

¿Cómo se puede determinar el coeficiente de actividad de un componente en una solución

ideal?
En una solución ideal, el coeficiente de actividad es igual a 1. Por lo tanto, en una solución
ideal, el componente no sufre desviaciones de la ley de Raoult y la fracción molar y la actividad
del componente son iguales.

γ_i = 1

¿Cómo se puede determinar la entalpía de mezcla de una solución ideal?

Respuesta:

La entalpía de mezcla de una solución ideal se puede determinar utilizando la siguiente

ecuación:

ΔH_mix = ΣΣx_i * x_j * (ΔH_ij - ΔH_i° - ΔH_j°)

Donde ΔH_mix es la entalpía de mezcla de la solución, x_i y x_j son las fracciones molares de
los componentes i y j, respectivamente, ΔH_ij es la entalpía de interacción entre los
componentes i y j, y ΔH_i° y ΔH_j° son las entalpías de los componentes i y j en estado puro.

¿Cómo se puede determinar la entropía de mezcla de una solución ideal?

Respuesta:

La entropía de mezcla de una solución ideal se puede determinar utilizando la siguiente

ecuación:

ΔS_mix = -ΣΣx_i * x_j * R * ln(x_i * x_j)

Donde ΔS_mix es la entropía de mezcla de la solución, x_i y x_j son las fracciones molares de
los componentes i y j, respectivamente, y R es la constante universal de los gases.

Calcule la fracción molar del componente A en una solución que contiene 20 moles de A y 30
moles de B, si la solución es una solución ideal.

Respuesta:

La fracción molar del componente A se puede calcular utilizando la siguiente ecuación:

x_A = n_A / n_total

Donde n_A es el número de moles del componente A, n_B es el número de moles del
componente B y n_total es el número total de moles en la solución.

En este caso,

n_A = 20,

n_B = 30 y

n_total = 20 + 30 = 50.

Por lo tanto, la fracción molar del componente A es:

x_A = 20 / 50 = 0.4
Calcule la presión de vapor de una solución que contiene 20 moles de A y 30 moles de B, si la
presión de vapor de A en estado puro es de 100 kPa y la presión de vapor de B en estado puro
es de 50 kPa.

Respuesta:

La presión de vapor de la solución se puede calcular utilizando la ley de Raoult:

P_A = x_A * P_A°

P_B = x_B * P_B°

P_total = P_A + P_B

Donde P_A y P_B son las presiones parciales de los componentes A y B, respectivamente, P_A°
y P_B° son las presiones de vapor de los componentes A y B en estado puro, respectivamente,
x_A y x_B son las fracciones molares de los componentes A y B en la solución,
respectivamente, y P_total es la presión total de la solución.

En este caso, x_A = 20 / 50 = 0.4, x_B = 30 / 50 = 0.6, P_A° = 100 kPa y P_B° = 50 kPa. Por lo
tanto, la presión de vapor de la solución es:

P_total = 0.4 * 100 kPa + 0.6 * 50 kPa = 70 kPa

Calcule la entalpía de mezcla de una solución que contiene 20 moles de A y 30 moles de B, si la

entalpía de mezcla de A y B es de -2000 J/mol y las entalpías de A y B en estado puro son de -
1000 J/mol y -1500 J/mol, respectivamente.

Respuesta:

La entalpía de mezcla se puede calcular utilizando la siguiente ecuación:

ΔH_mix = ΣΣx_i * x_j * (ΔH_ij - ΔH_i° - ΔH_j°)

En este caso, ΔH_ij = -2000 J/mol, ΔH_i° = -1000 J/mol y ΔH_j° = -1500 J/mol. Por lo tanto, la
entalpía de mezcla de la solución es:

ΔH_mix = (0.4 * 0.6 * (-2000 J/mol)) - (0.4 * (-1000 J/mol)) - (0.6 * (-1500 J/mol)) = -200 J/mol

Calcule la entropía de mezcla de una solución que contiene 20 moles de A y 30 moles de B, si la

entropía de mezcla es de 50 J/(molK) y las entropías de A y B en estado puro son de 30
J/(molK) y 40 J/(mol*K), respectivamente.

Respuesta:

La entropía de mezcla se puede calcular utilizando la siguiente ecuación:

ΔS_mix = -R * ΣΣx_i * ln(x_i)

En este caso, R = 8.314 J/(mol*K). Por lo tanto, la entropía de mezcla de la solución es:
ΔS_mix = -8.314 J/(molK) * (0.4 * ln(0.4) + 0.6 * ln(0.6)) = 6.15 J/(molK)

Calcule la energía libre de Gibbs de mezcla de una solución que contiene 20 moles de A y 30
moles de B, si la energía libre de Gibbs de mezcla es de -1500 J/mol y las energías libres de
Gibbs de A y B en estado puro son de -1000 J/mol y -1200 J/mol, respectivamente.

Respuesta:

La energía libre de Gibbs de mezcla se puede calcular utilizando la siguiente ecuación:

ΔG_mix = ΣΣx_i * x_j * (ΔG_ij - ΔG_i° - ΔG_j°)

En este caso, ΔG_ij = -1500 J/mol, ΔG_i° = -1000 J/mol y ΔG_j° = -1200 J/mol. Por lo tanto, la
energía libre de Gibbs de mezcla de la solución es:

ΔG_mix = (0.4 * 0.6 * (-1500 J/mol)) - (0.4 * (-1000 J/mol)) - (0.6 * (-1200 J/mol)) = -400 J/mol

Calcule la temperatura de ebullición de una solución que contiene 20 moles de A y 30 moles de

B, si la temperatura de ebullición de A en estado puro es de 100°C y la temperatura de
ebullición de B en estado puro es de 80°C.

Respuesta:

La temperatura de ebullición de la solución se puede calcular utilizando la ley de Raoult

modificada para la temperatura de ebullición:

ΔT_b = K_b * x_B

Donde ΔT_b es el aumento de la temperatura de ebullición de la solución en relación a la

temperatura de ebullición del solvente puro (B en este caso), K_b es la constante de ebullición
del solvente (B en este caso), y x_B es la fracción molar del solvente en la solución.

En este caso, x_B = 0.6, ΔT_b = 20°C (100°C - 80°C) y K_b = 0.5°C/m. Por lo tanto, la
temperatura de ebullición de la solución es:

T_b = 100°C + 0.5°C/m * 0.6 = 100.3°C

Calcule la temperatura de fusión de una solución que contiene 20 moles de A y 30 moles de B,

si la temperatura de fusión de A en estado puro es de -10°C y la temperatura de fusión de B en
estado puro es de 0°C.

Respuesta:

La temperatura de fusión de la solución se puede calcularutilizando la ley de Raoult modificada

para la temperatura de fusión:

ΔT_f = K_f * x_B

Donde ΔT_f es el descenso de la temperatura de fusión de la solución en relación a la

temperatura de fusión del solvente puro (B en este caso), K_f es la constante de fusión del
solvente (B en este caso), y x_B es la fracción molar del solvente en la solución.

En este caso, x_B = 0.6, ΔT_f = 10°C (0°C - (-10°C)) y K_f = 1.5°C/m. Por lo tanto, la temperatura
de fusión de la solución es:
T_f = -10°C - 1.5°C/m * 0.6 = -9°C

Calcule la presión de vapor de una solución que contiene 20 moles de A y 30 moles de B, si las
presiones de vapor de A y B en estado puro son de 100 kPa y 50 kPa, respectivamente.

Respuesta:

La presión de vapor de la solución se puede calcular utilizando la ley de Raoult modificada para
la presión de vapor:

P_A = x_A * P_A°

Donde P_A es la presión de vapor de A en la solución, x_A es la fracción molar de A en la

solución, y P_A° es la presión de vapor de A en estado puro.

En este caso, x_A = 0.4 y P_A° = 100 kPa. Por lo tanto, la presión de vapor de A en la solución
es:

P_A = 0.4 * 100 kPa = 40 kPa

La presión de vapor de B en la solución se puede calcular de manera similar:

P_B = 0.6 * 50 kPa = 30 kPa

La presión total de la solución es la suma de las presiones de vapor parciales:

P_total = P_A + P_B = 40 kPa + 30 kPa = 70 kPa