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UNIVERSIDAD POLITECNICA DE

CHIAPAS
TEMA: MEZCLA DE GASES IDEALES Y REALES
MATERIA: TERMODINÁMICA
CATEDRATICO: ING. VIVAS ZABDIEL
INTEGRANTES:

RIVERA TOVILLA CARLOS HUMBERTO


VARGAS GUERRERO IRVING ALEXIS
MENDOZA HERNANDEZ ALMA ROSA
CAÑAS RIVERA ITZEL
LOPEZ LOPEZ FLAVIO DAVID

CARRERA Y GRUPO:
PETROLERA 3º “B”
MEZCLA DE GASES IDEALES

Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin interacciones.
En una mezcla de gases ideales, las moléculas de cada gas se comporta como si estuvieran solas, ocupando
todo el volumen y contribuyen con su presión la presión total ejercida.
La predicción del comportamiento P-V-T de mezclas de gases suelen basarse en dos modelos, la ley de Dalton
de presiones aditivas y la ley de Amagat de volúmenes aditivos.
PROPIEDADES QUE SE APLICAN EN LA MEZCLA DE GASES IDEALES
 Presión parcial, p, es la presión que ejerce cada gas dentro de una mezcla gaseosa.
 Fracción molar, x, de cada componente en la mezcla, es la fracción del número de moles de
un determinado componente respecto al número total de moles de todos los componentes de la mezcla.

PROPIEDADES QUE SE APLICAN EN LA MEZCLA DE LOS GASES IDEALES

TEMPERATURA NÚMERO DE MOLES


𝑇𝑚 = 𝑇𝑖1 = 𝑇𝑖2 =… 𝑇𝑖n 𝑛𝑚 = 𝛴𝑛𝑖
DONDE
MASA FRACCION MOLAR M: masa molar aparente o peso
𝑚𝑚 = 𝛴𝑚𝑖 molecular
𝑛𝑖 N: número de moles (n)
𝑦𝑖 =
𝜂𝑚
FRACCIÓN MASA
𝑚𝑖 𝛴𝑦𝑖 = 1
𝑓𝑚𝑖ሶ = =
𝑚𝑚 T=temperatura absoluta (Tm)
𝑛𝑚 = n° de moles totales = n1+n2+…
෍ 𝑓𝑚𝑖 = 1 𝑛𝑖 = numero de moles de un componente
𝑦𝑖 = fracción molar de un componente en la mezcla.
Constante de Gas de una mezcla: Se define como la constante universal dividida entre la masa molar de la mezcla, es decir:

Rm: constante de gas de una mezcal


Ru: constante universal de gases
Mm: masa molar de la mezcla

LEY DE DALTON
Establece que La presión total ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercería si
existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla.

V= es el volumen de la mezcla
T= temperatura absoluta
P= Presión total de la mezcla
N= número de moles Despejado de
𝑃𝑖 = presión parcial la ley general
de gases
ideales
La ley de presión parcial de Dalton también se puede expresar en términos de la fracción molar del gas en la
mezcla. La fracción molar de un gas es el número de moles de ese gas entre el número total de moles en la
mezcla, y frecuentemente se abrevia como x o Yi.

Se puede despejar la ley de Dalton para obtener la presión parcial del gas 1 en una mezcla en términos de la
fracción molar del gas 1.
𝑦𝑖 = fracción molar de un componente en la mezcla.
𝑃𝑚 = presión total de la mezcla
𝑃𝑖 = presión parcial

Ambas formas de la ley de Dalton son muy útiles para resolver diferentes tipos de problemas, lo que
incluye:
•El cálculo de la presión parcial de un gas cuando se conocen la relación molar y la presión total.
•El cálculo de los moles de un gas específico si se conocen la presión parcial y la presión total.
•El cálculo de la presión parcial si se conocen las presiones parciales de los componentes.
Ley de Amagat
La ley de Amagat de los volúmenes parciales establece que el volumen total de la mezcla ideal
es igual a la suma de los volúmenes parciales de los componentes de la misma. El volumen
parcial de la mezcla se define como el volumen que ocuparla dicho componente si estuviese
sometido a la misma tempera-tura y presión total que reinan en la mezcla.
Si hacemos que en el interior de un compartimiento i este el gas i a la temperatura y a la presión
de la mezcla, entonces el volumen de ese compartimiento es el volumen parcial del componente
i en la mezcla. De la ley de gases ideales tenemos:

𝑉𝑇=𝑉1+𝑉2+𝑉3+⋯+𝑉𝑛
Obtenemos la siguiente formula:
𝑉 𝑛 𝑅𝑇
𝑖= 𝑖𝑃

Si de la anterior ecuación se divide entre el volumen de la mezcla quedaría:

𝑛𝑖 𝑅𝑇
𝑉𝑖 𝑃 𝑛𝑖
= = = 𝑦𝑖 𝑜 𝑥𝑖
𝑉𝑚 𝑛𝑚 𝑅𝑇 𝑛𝑚
𝑃
Que 𝑦𝑖 𝑜 𝑥𝑖 es la fracción mol del componente, quedando la fórmula de la siguiente manera.

𝑉𝑖= 𝑦𝑖 𝑉𝑚
¿CUÁNDO SE DEBE MODELAR CON LA
ECUACIÓN DE ESTADO DE GAS IDEAL?

El comportamiento P, V y T de muchos gases


a presiones bajas y altas temperaturas moderadas se puede modelar
bastante bien por la ecuación de estado de gas ideal

PV  nRT
LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES
R EN VARIOS CONJUNTOS DE UNIDADES

0.08314 bar.m3 /kmol.K



8.314 kJ / kmol.K
8.314 kPa.m3 / kmol.K
R
1545 ft.lb f / lbmol.R
0.730 atm. ft 3 / lbmol.R

1.986 Btu / lbmol.R
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Mide la desviación de un gas real con respecto al


comportamiento de gas ideal, definido como

𝑃𝑣 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
VALOR DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Para un gas ideal : Z 1

Para un gas real : Z  1


¿CÓMO SE CALCULA EL FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD Z ?
PRINCIPIO DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES

El principio postula que el factor de compresibilidad Z es


aproximadamente el mismo para todos los gases cuando
éstos tienen la misma presión y temperatura reducidas.

P
P resión reducida Pr 
Pc

T
Temperatura reducida Tr 
Tc
.
Ecuación de Van der Waals.
Una de las ecuaciones de estado más frecuentemente citadas para cuantificar el
comportamiento de los gases reales es la de van der Waals.

𝑎 𝑛2
𝑃+ 𝑣 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑣2
En esta expresión se introducen dos constantes que son características para cada gas: a y b.
a es el parámetro que toma en cuenta de cómo afectan las caídas de presión
(esto es, la menor presión observada para un gas sometido a ciertas
condiciones ante lo que teóricamente se esperaría con la ecuación del Gas
Ideal) debidas a las fuerzas de atracción intermoleculares. Estas son
directamente proporcionales al cuadrado de la presencia de moléculas en un
recipiente (n2) e inversamente proporcionales al cuadrado del volumen (V2)
del recipiente que contiene al gas:

𝒂 𝒏𝟐
𝒗𝟐
b es el parámetro que toma en cuenta el volumen de las moléculas de una
muestra de gas, algo ignorado completamente por el modelo del Gas Ideal, y
que en cierto sentido tiene que ver con las fuerzas repulsivas.

𝒏𝒃
Si disminuyen las moles de gas n presentes disminuyen también las fuerzas
intermoleculares y el factor an2 se vuelve despreciable…

𝑎 𝑛2
𝑃+ 𝑣 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑣2

… y algo similar pasa con el factor nb, puesto que el volumen ocupado por las
moléculas con respecto al del contenedor se volverá cada vez más
despreciable.
Por otro lado, el volumen del recipiente afecta de una manera similar: si las
moléculas cuentan con mayor espacio para moverse, las atracciones
intermoleculares estarán desfavorecidas…

𝑎 𝑛2
𝑃+ 𝑣 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑣2

… y en el segundo factor, nuevamente la contribución a la desviación será


despreciable conforme el recipiente se haga más grande con respecto a un
mismo número de moléculas.
Minimizando tales contribuciones, se alcanza nuevamente la ecuación del Gas
Ideal:

𝑎 𝑛2
𝑃+ 𝑉 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑣2
ECUACIÓN DE ESTADO DE REDLICH‐KWONG:

Es una ecuación de estado de gases reales con únicamente dos constantes. La precisión
de esta ecuación es considerable en un intervalo de valores de P v T, especialmente
cuando T es mayor que el valor crítico.

• Ideal para trabajar con temperaturas mayores a la temperatura crítica


• Ideal para presiones altas
• Alta precisión
ECUACIÓN DE BEATTIE‐BRIDGEMAN:

Para una ecuación de estado con más de dos constantes tenemos la ecuación de
Beattie-Bridgeman, la cual incluye tres constantes (c, B y A).

Donde 𝑅𝑢 es una constante de los gases y su valor es de 8.314 kPa*𝑚3 /kmol*K


La ecuación de Beattie-Bridgeman se puede usar cuando el sistema que tenemos
tiene una densidad inferior al 80% de la densidad crítica.
La densidad crítica se puede calcular de la siguiente forma:

𝑃𝑐 𝑃𝑀
𝜌𝑐 =
𝑅𝑇𝑐
Valores de constantes en la ecuación de Beattie-Bridgeman:
𝒎𝟑
EJEMPLO. Tenemos el gas de N2 a 175 K y a un volumen específico de 0.105 . Calcular la presión usando
𝒌𝒎𝒐𝒍
la ecuación de Beattie-Bridgeman:
REGLA DE DALTON EN GASES REALES

La presión parcial es la contribución de cada componente a la presión total de una


mezcla. En mezcla de gases ideales (sin interacción entre los componentes) se
mide como la presión que ejercería cada componente de una mezcla por separado,
si estuviera a la temperatura de la mezcla, ocupando el volumen de la mezcla. La
regla de Dalton establece que la suma de las presiones parciales de los
componentes es igual a la presión total de la mezcla:
HIDROCARBUROS PARAFÍNICOS
Parafínicos de fórmula general CnH2n+2 .
- Cadena recta única: parafínicos normal
Nomenclatura: terminación en … ano.
El metano, CH4, primero de la serie, el etano, el propano y el n-butano son gaseosos a temperatura
ambiente; del n-pentano al n-cetano, C16, son líquidos; las moléculas parafínicas normales de peso
molecular superior son sólidas y constituyen la parafina.
Todos estos hidrocarburos se encuentran en el petróleo crudo.
- Cadena ramificada: isoparafinas
Son formas isómeras de los hidrocarburos parafínicos normales, es decir, que con el mismo número de
átomos de carbono, tienen igual peso molecular. Se los diferencia de los anteriores utilizando el prefijo
iso … ano.