Alumnos: Hernández Huerta Eduardo Clave: 12 

Equipo: 11
Robledo Patiño Ana Victoria Clave: 20
Obtención de Bromuro de n-Butilo.

- Esquema de reacción.
Reacción de la obtención de Bromuro de n-Butilo.

Primera reacción: protonación del alcohol

Segunda reacción: ataque nucleofílico por parte del Br-

- Metodología. 
Para obtener el bromuro de n-butilo, se instaló un equipo de reflujo, donde en
el matraz bola de 25mL se colocaron 3.0046g de bromuro de sodio, 2.9mL de
ácido bromhídrico, 2.9mL de n-butanol y 2.5ml de ácido sulfúrico. Se calentó
y se sometió a un reflujo constante, en el refrigerante se colocó un tapón en la
parte de arriba ya que, como reacción secundaria, por el medio acido y los
iones Bromuro, se obtiene acido bromhídrico gaseoso, por lo que en el tapón
se pone una manguera con el otro extremo un embudo de filtrado de gravedad
sumergido en una disolución de hidróxido de sodio para que se neutralice.
Cuando se terminó el reflujo, se instaló un equipo de destilación simple, en un
intervalo de 104-105°C, el matraz donde se obtuvo el destilado se encontraba
en un baño de agua-hielo, se destilo hasta que en el destilado comenzó a
aparecer otra fase. El destilado obtenido se pasó a un embudo de separación,
donde el primer lavado se utilizó 1.25mL de acido sulfúrico, donde la fase que
nos interesa queda en la parte de arriba, después se hace un lavado con
1.25mL de agua y la fase de interés queda abajo, el tercer lavado se hizo con
1.25mL de hidróxido de sodio al 10% donde la fase de interés queda abajo, y
el ultimo lavado se hizo con 1.25mL de agua. Al finalizar los lavados el
producto se colocó en un vaso de precipitado y se agregó sulfato de sodio
anhídrido para secar completamente el producto, y se guardo para hacer una
prueba de resonancia magnética.

- Resultados
Imagen 1. RMN bromuro de n-butilo experimental
Imagen 2. RMN bromuro de n-butilo teórico

- Análisis de resultados. 
Se realizó exitosamente la obtención de bromuro de n-butilo a partir de alcohol n-
butilico, esta reacción se llevó a cabo por una síntesis nucloeofílica de segundo
orden (SN2), ya que el alcohol n-butilico es un alcohol primario, lo cual favorece a
la reacción desplazando al grupo saliente.
El ácido sulfúrico se disocia en la solución y es quien da el patrón para unirse con
el alcohol para dar la formación del agua. Es importante agregar el ácido sulfúrico
lentamente, ya que puede ocasionar la formación de bromo.

- Conclusiones
A diferencia de la practica anterior, en este experimento se lograron tener la
condiciones adecuadas, es decir , las cantidades de reactivos, así como la
temperatura y equipo fueron los adecuados, por lo que al final se lograron obtener
1.8677g de producto; por lo que podemos ver la importancia de todo esto cuando
se busca un producto en especifico, lo cual nos ayuda a tener practica para poder
enfrentar la industria donde de la materia prima se deben tener productos
particulares y con la exactitud más aproximada en tanto cantidades.
- Bibliografía
 Durst H.D. (2007) Química Orgánica experimental. México, Editorial
Reverté, pp. 198-199, 205
 Robert Morrison (1998) Química Orgánica quinta edición, Boston
Masschusetts USA, Pearson
 Daniel S. Kemp (1986) Quimica Organica, Barcelona España, Edicion
Omega. Pp. 1081-1082
 John McMurry (1994) Quimica Orgánica EUA, grupo editorial
Iberoamérica.