CONTENIDO 1-) Defina el equilibrio, cite dos ejemplos y explíquelos brevemente: el equilibrio se refiere a aquel estado de un sistema en el cual no se produce

ningún cambio neto adicional. Cuando a y B reaccionan para formar C y D a la misma velocidad en que C y D reaccionan para formar A y B, el sistema se encuentra en equilibrio. Ejemplo de equilibrio: La reacción entre H2 y N2 para formar NH3 3H2 (g) + N2 (g) ⇔ 2NH3 (g) este es uno delos equilibrios mas importantes que se conocen debido a que se utiliza para capturar nitrógeno de la atmósfera en una forma que se pueda utilizar para fabricar fertilizantes y muchos otros productos químicos. La reacción entre SO2 y O2 para formar SO3 2SO2 (g) + O2 (g) ⇔ 2SO3 (g) 2.-) Explique la diferencia entre equilibrio físico y equilibrio químico. De dos ejemplos de cada uno. La diferencia que existe es que el equilibrio físico se da entre dos fases de la misma sustancia, debido a que los cambios que ocurren son procesos físicos; mientras que el equilibrio químico se alcanza cuando las velocidades delas reacciones directas e inversas se igualan y las concentraciones netas de reactivos y productos permanecen constantes. Ejemplos de Equilibrios Físicos: La evaporación del agua en un recipiente cerrado a una temperatura determinada. En este caso, el número de moléculas de H2O se dejan en la fase líquida y regresan a ella es el mismo: H2O (l) ⇔ H2O (g) Ejemplos de Equilibrio Químico • CO (g) + Cl2 (g) ⇔ COCl2 (g)

H2 (g) + I2 (g) ⇔ 2HI (g)

3.- ) Defina el equilibrio homogéneo y el equilibrio heterogéneo. Cite dos ejemplos de cada uno. Equilibrio Homogéneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reaccionantes se encuentran en las misma fase. Equilibrio Heterogéneo: Se da en una reacción reversible en la que intervienen reactivos y productos en distintas fases. Ejemplos de equilibrio Homogéneo: 2NO (g) + O2 (g) ⇔ 2NO2 (g)

CH3COOH (ac) + H2O (l) ⇔ CH3COO (ac) + H3O+ (ac)

Ejemplos de equilibrio Heterogéneo: CaCO3 (s) ⇔ CaO (s) + CO2 (g) Los dos sólidos y el gas constituyen tres fases distintas

(NH4)2Se (s) ⇔ 2NH3 (g) + H2Se (g)

4.-) Enuncie la Ley de Acción de Masas: Es una relación que establece que los valores de la expresión de la Ke son constante par una reacción en particular a una temperatura dada, siempre que se haya sustituido las concentraciones en equilibrio.

5.-) Formule las ecuaciones de las constantes de equilibrio Ke, para los siguientes procesos: C (s) + CO2 (g) ⇔ 2CO (g)

2HgO (s) ⇔ 2Hg (l) + O2 (g)

2ZnS (s) + 3O2 (g) ⇔ 2ZnO (s) + 2SO2 (g)

PCl3 (g) + Cl2 (g) ⇔ PCl5 (g)

2CO2 (g) ⇔ 2CO (g) + O2 (g)

6.-) Defina el cociente de reacción. ¿en que se diferencia de la constante de equilibrio? El cociente de reacción tiene la misma forma que la constante de equilibrio, pero se refiere a valores específicos que no son necesariamente concentraciones en equilibrio. Sin embargo cuando son concentraciones en equilibrio, Q = Kc.

Puede compararse la magnitud de Q con la de K para una reacción en determinadas condiciones con el fin de decidir si debe producirse la reacción neta hacia la derecha o hacia la reacción inversa para establecer el equilibrio. Para aA + bB ⇔ cC + dD

7.-) Enuncie el principio de Le Chatelier. Mencione 4 factores que puedan desplazar la posición de un equilibrio. Solo uno de esos factores puede hacer variar el valor de la constante de equilibrio. ¿cual es ese factor? Principio de Le Chatelier: Cuando un sistema en equilibrio químico es perturbado por un cambio de temperatura, presión o concentración, el sistema modificará la composición en equilibrio en alguna forma que tienda a contrarrestar este cambio de la variable. Factores que puedan reemplazar la posición de equilibrio. • • • Variación en la temperatura. Variación en la presión. Variación del volumen

La variación de temperatura es el factor que pueda hacer variar el valor de la constante de equilibrio. 8.-) Defina los ácidos y las bases de Bronsted. ¿Como difieren estas definiciones de Bronsted de las de Arrhernius? Ácidos y Bases de Bronsted. • • • Un ácido, es la especie donadora de un protón en una reacción de transferencia de un protón. Una base, es la especie receptora del protón en una reacción de transferencia de un protón. Las definiciones de Bronsted con respecto a los ácidos y bases se diferencian de las de Arrhernius cuando dice que un ácido, es una sustancia que tiene hidrógeno y produce H+ en solución acuosa. Una base es una sustancia que contiene el grupo OH y, produce el Ión hidróxido, OH- en solución acuosa.

9.-) Identifique los pares conjugados ácidos – bases, según Bronsted, en cada una de las siguientes reacciones: • H2PO4- + NH3 ⇔ HPO4= + NH4+

Ácido base ácido base • C6H5NH2 + H2O ⇔ C6H5NH3+ + OH-

Base ácido ácido base • HCN + H2O ⇔ CN- + H3O+

ácido base base ácidos • NH4+ + H2O ⇔ NH3 + H3O+

ácido base base ácidos 10.-) Escriba las ecuaciones de disolución del H2O y la expresión para el producto iónico del agua, Kw. H2O (l) ⇔ H+ (ac) + OH- (ac) Ke[H2O] = Kw = [H+][OH-] Kw = [H+][OH-] = 1,0 x 10-14 Kw = (1,0 x 10-7)(1,0 x 10-7) = 1,0 x 10-14 Expresión para el producto iónico del agua, kw. 11.-) Complete la siguiente tabla para una disolución: Rangos de valores para pH <7 >7 =7 pOH >7 <7 =7

Carácter de la solución [H+] > [OH-] [H+] < [OH-] [H+] = [OH-] Ácida Básica Neutra

12.-) Indique cuales de las siguientes soluciones son ácidas, básicas o neutras. • • • Un litro de agua destilada tendrá un carácter NEUTRA y un pH igual a 7 El pH de la sangre ácida entre 7,35 y 7,45 por lo tanto es una solución BÁSICA Un suelo que tiene un pH superior a 7,50 pero inferior a 9,00 será de carácter BÁSICO

13.-) Escriba sobre una línea la palabra ácida, básica o neutra. • • • pOH > 7 : la disolución es ÁCIDA pOH = 7 : la disolución es NEUTRA pOH < 7 : la disolución es BÁSICA

14.-) Defina solución amortiguadora. ¡Cuales son sus componentes! Es una solución de un ácido débil o una base débil y su sal. Los dos componentes deben estar presentes. La disolución tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se agregan pequeñas cantidades tanto de ácidos como de bases. La disolución amortiguadora está compuesta por un ácido o una base y una sal. 15.-) Cite dos ejemplos donde se ponga en evidencia la importancia de las soluciones amortiguadoras:

que son cítricas para el funcionamiento adecuado de las enzimas y del balance de la presión osmótica. OBJETIVOS • GENERAL Conocer los procesos de disociación de los distintos compuestos polifuncionales. de otros iones). el alambre no cambia. teniendo en cuenta las propiedades ácido básicas del agua y el producto iónico de la misma. Por otra parte.4. Una solución que contiene moléculas de ácido acético y iones acetato (además. la corriente en este caso es transportada por iones y en cada electrodo hay reacciones químicas. En el siguiente trabajo analizaremos algunas de las propiedades de las soluciones electrolíticas y observaremos las teorías que explican el comportamiento estudiado en estas soluciones. se mantienen gracias a las disoluciones amortiguadoras. cuando una corriente pasa por a través de una solución electrolítica. El pH en el cuerpo humano varía mucho de un fluido de a otro. Los electrones libres no fluyen por la solución. por supuesto.las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas químicos y biológicas. en tanto que el del jugo gástrico humano es de alrededor de 1. y sus propiedades ácido base. estos valores de pH. • ESPECIFICOS . además analizaremos el índice de acidez o basicidad de las soluciones a través del calculo del pH. El número de electrones en el alambre no varia y no hay cambio químico. En la mayor parte de los casos.5. se tiene: INTRODUCCIÓN Si una corriente eléctrica pasa por un alambre de cobre. también estudiaremos las distintas disociaciones que se dan en ácidos polipróticos y bases polihidroxilicas además estudiaremos como se da el producto iónico del agua. en tanto que los electrones fluyen por el alambre en todo su recorrido. el pH de la sangre es alrededor de 7. por ejemplo. El equilibrio principal en esta solución es: HC2H3O2 ⇔ H++C2H3O2- despejando [H+]. además de distinguir el pH de las distintas soluciones.

pH = 7. pueden identificarse por sus valores de pH como sigue: • • • Disoluciones acidas: [H+] > 1.00 Disoluciones neutras: [H+] = 1.log [1 x 10-7] pH = 7 A 25°C. en varias soluciones sin necesidad de utilizar números en forma exponencial.00 Se observa que el pH aumenta a medida que el [H+] disminuye. En el año de 1909. EL pH Y pOH El concepto de pH (Potencial de Hidrógeno) fue definido por primera vez por Soren Poer Lauritz Sorensen (1868-1939) Bioquímico danés.0 x 10 –5] . Explicar la disociación iónica del agua. originalmente Sorensen. Ej: Calcúlese el pH de una solución cuya concentración de ión hidronio es 6.log [H3O+] pH = . Debido a que el pH solo es una manera de expresar la concentración del ión hidrógeno. Conocer la importancia de un indicador en la medición de la acidez o basicidad de una solución.0 x 10-7M. pH < 7. En el caso del H2O pura.log [H+] El logaritmo negativo proporciona un número positivo para el pH. La escala de pH fue ideada para expresar en forma adecuada diferentes concentraciones del ión (H+) (ión Hidrógeno). fue así entonces que se decidió trabajar con números enteros positivos. la escala de pH se define por la ecuación: pH = .00 Disoluciones básicas: [H+] < 1. además el termino [H+] corresponde a la parte numérica de la expresión para la concentración del ión hidrógeno. pH > 7.0 x 10 –5] = . tendremos: La disociación del H2O es: H2O + H2O ↔ H3O+ + OHPor tanto [H3O+] = [OH-] = 1 x 10-7 mol/litro pH = .0 x 10-7M. las disoluciones ácidas y básicas (25°C). El pH de una disolución se define como el logaritmo negativo de la concentración del ión hidrógeno expresado en (mol/litro).log [6. Determinar el pH y pOH de una solución.log [6.• • • • • Determinar la constante de ionización para las distintas etapas tanto en ácidos como en bases polifuncionales. debido a que con frecuencia son números muy pequeños y por lo tanto es difícil trabajar con ellos. el pH del agua pura y de cualquier solución acuosa que contenga concentraciones iguales de Ión hidronio y de ión hidroxilo es 7. Descubrir las propiedades ácido – base del agua.0 x 10 –5 M pH = .0 x 10-7M.

78 + 5 = 4.4) .4) log 10 pOH = 0 – (.log [OH-]) = 14 y decir: pH + pOH = 14 Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solución 0.[log 6. El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentración molar de iones (OH) es decir: pOH : . log [H3O+] [OH-]= log 10-14 Luego log [H3O+] + log [OH-]= .22 Una escala semejante a la escala del pH puede usarse para expresar la concentración del ión hidroxilo de las soluciones. lo cual indica que la solución es básica ya que el pH > 7.log [OH-] pOH = .log [H3O+])+ (.log [OH-] El pH y el pOH se relacionan así: [H3O+] [OH-]= 10-14.0 + log 10 –5] pH = -0.14 (. restando de 14 el valor de pOH.[log 1 + log 10-4] pOH = .log [1 x 10-4] pOH = . Solución: El NaoH es un electrolito fuerte.log 1 – (-4) log 10 pOH = 0 – (. En este caso: pH = 14 – pOH pH = 14 – 4 pH = 10 R/ El pH de la solución es 10 y el pOH = 4. el pH puede determinarse.0001 M de hidroxido de sodio. su disociación es : NaoH Na+ + OHHallemos entonces inicialmente el pOH así: pOH = . 1 pOH = 4 Como la suma del pH y pOH en una solución es igual 14. .= .

(-2.(log 3 + log 10 –3) pOH = .5 0 0 Rx X X X Equil 0. Debería observarse explícitamente que el valor de pK para un ácido o base dados es una constante a una temperatura dada. Calcule el pH de una solución 0. que se refiere a constantes de equilibrio.8 x 10 -5 Solución: NH3 + H2O NH4+ + OH Inicio 0.5 F de NH4OH si PKb = 1.x X X Inicial [NH3] = 0.9 x 10-5 X = 3 x 10 –3 Luego: [OH -] = 3 x 10 –3 pOH = .5.Este tipo de notación se ha extendido para incluir el término pK.477 + (-3)] pOH = .8 x 10--5 [NH3] 0.52 pH = 14 – POH pH = 14 –2. los valores de pH y pOH varían progresivamente.[0.52 .x → X2 = 0. respectivamente.log [OH-] pOH = .log [3 x 10 –3] pOH = . sin embargo.5 – x X X PKb = [NH4+] [OH -] = PKb = X2 = 1. por lo tanto pKa y PKb se refieren a los logaritmos negativos de las constantes de disociación de ácido y base.5 [NH4+] = 0 [OH -] = 0 Rx X X X Equilib 0.52) pOH = 2.5 . Ejemplo 3.

pH = 11.3 cuando su concentración es 0.x pero pH = .1 PKa = 2.log X • log X = 5.3 = log X.log [H3O+] pH = .5.1 [H3O+] = 0 [A] = 0 PKa = [H30+] [A -] = X2__ [HA] 0.1 –5 x 10-6 Despreciando 5 x 10-6 como sumando: PKa = 25 x 10-12 0.1 .x X X .7 = X.3) = X luego: antilog 6.5 x 10 -10 Los valores de la escala de pH son los que muestra la tabla siguiente: ESCALA DE pH [H3O+] 1 x 10 1 x 10 0 pH 0 1 2 [OH-] 1 x 10 1 x 10 -14 POH 14 13 12 1 x 10-1 -2 1 x 10-13 -12 .3 Reacción X X X Equilibrio 0.1 F ¿Cual es su constante de disociación? HA + H2O H3O+ + AInicial [HA] = 0. entonces X = 5 x 10-6 PKa = [5 x 10-6]2 0.1 . antilog (-5.48 Ejemplo 4: Un acido debil de formula HA tiene un pH = 5.

En solución muy divididas en agua. Veamos el comportamiento de un indicador tipo ácido débil RH. si el medio es básico por adición de iones OH.+ H3O+ Rojo → Azul Si nos encontramos en un medio ácido rico en iones H3O+ los iones R. Un indicador es un compuesto orgánico en propiedades de ácido débil o base débil. El pH medio. en poca extención de acuerdo con la ecuación: RH + H2O ↔ R. el cambio de color del indicador se denomina viraje. variando la coloración del medio. los iones H3O+. las moléculas de RH desaparecen de la solución aumentando la concentración de R. por ejemplo: el dimitrofenol C6H4N2O5 es incoloro en disoluciones fuertemente ácidas y amarillo en disoluciones básicas y débilmente ácidas. por ejemplo el pigmento tornasol tiene color rojo en disoluciones ácidas y color azul en disoluciones básicas.. que se resuelve de manera aproximada mediante el empleo de un indicador. las moléculas RH se ionizan. se combinan con los iones OH. con lo que la solución toma el color rojo de las moléculas RH. el equilibrio iónico se desplaza hacia la derecha.1 x 10-3 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -4 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 INDICADORES NEUTRALIDAD 1 x 10-11 1 x 10 -10 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1 x 10-5 -6 1 x 10-9 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -8 1 x 10-7 -8 1 x 10-7 -6 1 x 10-9 -10 -11 1 x 10-5 -4 -3 1 x 10-12 -13 1 x 10-2 -1 1 x 10-14 1 x 100 La determinación del pH de una solución es un problema usual en el laboratorio químico.para dar agua. al actuar sobre el equilibrio de estas dos formas hacen que los mismos capten o liberen iones OH.se combinan con los iones H3O+ para dar moléculas de RH. Por el contrario. Muchos colorantes sintéticos tienen colores que son sensibles a la concentración de iones hidrozonio. aumentando la concentración de RH y disminuyendo la de R-. el tornasol.con lo que la solución toma el color azul de iones R. cuyo ión y la molécula correspondiente presentan coloraciones diferentes. y el equilibrio iónico anterior se desplaza hacia la izquierda.o H+. Una serie de pigmentos naturales presentan un color en disoluciones ácidas y otro color en disoluciones básicas. que provienen de la ionización de las moléculas RH. .

Si el indicador es ácido.1 . podemos establecer una serie de disoluciones de pH conocido y estas pueden usarse para examinar el intervalo de pH dentro del que los indicadores naturales y sintéticos experimentan cambios de color.2 . PROPIEDADES DE ALGUNOS INDICADORES. De acuerdo al principio de lechetelier si el indicador se agrega una solución ácida que contiene los iones H3O+. su equilibrio puede representarse mediante la expresión: In OH In+ +OHY de acuerdo al principio de lechatelier.3. predominando la especie molecular sobre la ionica. La mayoría de los indicadores cambian completamente de color en un intervalo de pH de unos 2 unidades.8 .6. La determinación del pH se debe a que la especie molecular del indicador tiene un color y la especie ionica tiene otro color y de esta manera la especie cuya concentración prima dará el color a la solución. 2 – 2 3-5 .+ H3O+ Un caso particular podría se el de la fenolftaleina cuya especie molecular HIn es incolora y la especie disociada In.2 .3 6 – 7. por el contrario si se agrega a una solución básica el equilibrio se desplaza en sentido directo y predomina la especie ionica que dará el color a la solución.4 7. la especie molecular ( In OH) prima en medio básico y la iónica (In+) en medio ácido.2. es posible definir el pH de la solución entre 2 valores que difieren en una unidad de pH.1 – 4.1 3.4 4. su equilibrio se desplaza mucho en sentido contrario. de modo que observando el color que presentan una serie de indicadores añadidos a una disolución de pH desconocido. 2 – 6.8 8.4.6 0. En el caso de que el indicador sea básico.Preparando disoluciones de ácidos y bases fuertes de concentraciones conocidas. su equilibrio puede representarse mediante la ecuación: HIn + H2O In.3 – 10 10 – 21.es roja. NOMBRE Azul de timol Azul de bromogenol Rojo de clorofenol Rojo de cresol Fenoltaleina Alizarina amarilla Anaranjado de metilo Rojo de metilo Azul de bromotimol Violeta de metilo Rojo conso PRODUCTO IONICO DEL H2O COLOR ACIDO Rojo Amarillo Amarillo Amarillo Incoloro Amarillo Rojo Rojo Amarillo Amarillo Azul COLOR BÁSICO Amarillo Azul Rojo Rojo Rojo Rojo Amarillo Amarillo Azul Azul violeta Rojo INTERVALO PH 1.8 3.4 4.

55gr.8 x 10 –16 x 55. se le aplica la siguiente expresión de la constante de equilibrio Kw = [H3O+] [OH-] [H2O]2 la ecuación se puede reordenar de la siguiente manera K [H2O]2 = [H3O+][OH-] Sin embargo la concentración de agua (H2O) puede considerarse como constante.55 = 10 – 14 De esta manera en el caso del H2O pura [H+] = [OH-] = 10 – 7 moles / L . Sustituyendo este valor en la ecuación 5 quedaría: [H+] [OH-] = 1. No es sorprendente que experimente reacción consigo mismo o lo que es lo mismo tiene la propiedad de autoionizarse. y que ha 25oC el valor Kw es 1. ya que puede disociar tanto en medio ácido como en medio básico.8 x 10 –16.Puesto que el agua es una sustancia anfótera. se encuentran en equilibrio con una pequeñísima cantidad de iones hidrógeno (H+) y con una cantidad igual de iones hidroxido (OH-). esto debido a que las moléculas del agua pura.o lo que es lo mismo H2O H+ + OHComo se sabe el agua pura tiene la capacidad de disociar en iones por lo que en realidad se puede considerar una mezcla de: • • • Agua molecular (H2O) Protones hidratados (H3O+) Iones hidroxilo (OH-) Ejemplo: Para ver el gráfico seleccione la opción ¨Bajar trabajo¨ del menú superior • • Disociación del H2O 2 H2O H3O+ + OH- Este equilibrio existe en agua pura y en todas las soluciones acuosas diluidas. por lo tanto : H2O + H2O H3O+ + OH. Se ha descubierto que la concentración molar del H2O es 55.esto es igual 2H2O H3O+ + HO. El Kw. En la ecuación anterior introducimos la constante (Kw) la cual vendría siendo la constante de disociación o producto ionico del H2O. el termino Kw se define como K [H2O]2 por lo tanto K = [H3O+][OH-] Se debe tener en cuenta que este equilibrio solo se establece en solución acuosas.

0 x 10-14 Sea X = [H3O+]=[OH-] X2 = 1. Ejemplo: Calcúlese la concentración de ión hidronio y la de ión hidroxido en agua pura a 25°C Solución: 2 H2O H3O+ + OHKw = [H3O+]-[OH-] = 1.o lo que es lo mismo [H3O+] = [OH-] = 10 – 7 moles / L Debido a que las concentraciones de ambos iones son iguales en todo solución diluida tendremos que: [H+] = [OH-] es decir [H+].0 x 10-7 M = [H3O+] = [OH-] Ejemplo 2: Calcular la concentración de ion hidronio de una solución NOOH 0. y si Kc = Kw habría que considerar el sistema como un ión común. Constante de disociación para el H2O respecto a un acido o base • • • para el H2O pura [H3O1] = [OH-] = 10-7 H2O mas adición de un acido: [H3O1] > [OH-] ≠ 10-7 H2O mas adición de una base: [H3O+] < [OH-] ≠ 10-7 Aunque su producto ionico debe permanecer constante [H3O+] x [OH-] = 10-14 El valor tan pequeño de Kw hace que la cantidad de iones obtenidos por disociación del agua se desprende con respecto a la cantidad de iones obtenidos por disociación de un acido o una base. Recordemos que el ión común es el efecto de desplazar la reacción en sentido contrario de acuerdo con el principio de Lechatelier.100 M. el equilibrio de este soluto seria despreciable con respecto al agua.[H+] = = [H+]2 = 10 – 14 mol2 / L2 como el valor de Kw es muy pequeño queda introducido en la ecuación del equilibrio. es por esto que el equilibrio del agua se desprecia cuando se disuelven ácidos o bases que presentan una constante de disociación mucho mayor. Solución: . Si la constante de equilibrio (Kc) del soluto fuera menor a Kw.0 x 10-14 X = 1.

esto debido a que entre más negativa es la especie. Esto nos dice que la mayor parte del H3O+ se forma en la primera y segunda ionización.0 x 10-14 [H3O] = 1.100] = 1.3 x 10-8 [H2PO4-] K3= [H3O+] [PO4-3] = 4.0 x 10-13 DISOCIACIÓN DE ÁCIDOS POLIPRÓTICOS Y BASES POLIDROXILICAS Los ácidos polipróticos son ácidos que tienen más de un hidrogeno ionizable.2 x 10-13 [HPO4-2] Debemos tener en cuenta que cada disociación sucesiva es menor que la que le procede.0 x 10-14 [H3O+] [0.0.100 M.1 x 10-3 [H3PO4] K2= [H3O+] [H PO4-2] = 6. la ionización es extensa y no se puede aproximar a la concentración de equilibrio H3PO4 desde su concentración inicial. es más difícil retirarle un protón.1 M.En solución acuosa el NOOH es una base fuerte puesto que la presencia del ión hidroxido del NAOH impide la ionización del agua. Esto nos produce una ecuación cuadrática. Como ilustración observemos el H3PO4 en el agua. la concentración del ión hidróxido del agua es despreciable y la solución esta constituida por NA+ 0. La especie resultante serian: H3PO4 + H2O H3O++ H2PO4-1 H2PO4-1 + H2O H3O++ HPO2-2 HPO4-2 + H2O H3O++ PO2-3 Entonces las constantesde ionización serían: K1= [H3O+] [H2PO4-1] = 7. Estos ácidos disocian en mas de una etapa y cada etapa presenta su propia constante de equilibrio. Observemos que Kd = [H3O+1] [H2PO4-] = [H3PO4] Como Kd es muy grande. . En cualquier solución acuosa diluida. Si tenemos una solución 0. Kw = [H3O+] [OH-] = 1.100 M y OH.

1+1x107 O.l moles de NaOH ai agua Ia concentración de OH será de O.077 Si usamos la ecuación de la segunda ionización y la aproximación predominante viene de la primera ionización.1 x 10-3 [H3O+]-7. CONCENTRACION DE H’ AL AÑADIR ACIDOS A BASES FUERTES.3 x 10-2 M y [H3PO4]= 0.2 x 10 –19 M Otro ejemplo podría ser el del H2S + H2O ↔ H3O+ + HSHS. cuál será la concentracíon: . Se tiene [H PO4-2] = Ka2 = [H2 PO4-] = 6. genera iones hidronio o protonos.eu proporción directa a ia cantidad añadida. Por ejemplo al añadir O. pero los que hay los tratamos de la misma forma que con los ácidos polipróticos. en la naturaleza se encuentran pocos compuestos polihidroxilico en solución.3 x 10-8 M [H3O+] Y esta la incluiremos en la expresión para la tercera ionización. Entonces: [PO4-3] = Ka3 [H PO4-2] = (4.3 x 10-8) [H3O+] (2.l moles/L Eu el caso anterior. HA + H2O →H3O.1 x 10-4 = 0 y la solución [H3O+] = 2.3 x 10 –2) = 1.023 = 0. mas de un ión oxhidrilo.+ Ay claro al añadir una base fuerte se generan iones hidroxilo: NaOH + H2O → H2O + 0H + NaAI ser electrolitos fuertes. Al disolver un ácido fuerte en agua.1 – 0.3 x 10-2 la solución entonces dan como resultado [H3O+] = [H2PO4-]= 2. Las bases polihidroxilicas pueden producir en su ionización.[H3O+]2 + 7.2 x 10 –13) (6. suponiendo que H3O+ es un resultado de la primera ionización.+ H2O ↔ H3O+ + S-2 Y se distribuye de igual manera al ejemplo anterior. se ionizan completamente en agua y por tanto incrernentan ia concentración de H3O+ o de OH.

3 M Kw = [H2] [OH-] [OH-] = Kw = 1 x 10-14 = 2.(0-1) A esta ecuación en ocasiones se le conoce como autoionización del agua.1 x O. y sustituimos tendremos: Kw=[H+][OH-]=(x)(0. H2Ol ↔ H2 (h2) +OH.Equilibrio principal H2O(1) = H+(aq) + OH(aq) O 0.1 PROPIEDADES ACIDO BASE DEL AGUA El agua es un disolvente único.en una disolución de Hcl una concentración de iones hidrógeno es de 1.69 x 10-15 M . El agua es un mal conductor de electricidad ya que es un electrolito muy debil.1)= 1x10-14 x=1x10-13M = pH Es claro que 1 x 10-13 <<< 0. El agua se comporta como una base en reacciones con ácidos como el Hcl y como un ácido con bases como el NH2. Una de sus propiedades especiales es su capacidad para actuar como un ácido o como una base. Según Bronsted.1.1+ x Constante: Kw=[H+][OH-] Si suponemos que x es pequeña comparada con 0. pero experimenta una ligera ionización . en su esquema se expresa la autoionización del agua como sigue: H – O: + H – O: ↔ H – O – H + ‌ ‌ ‌ + H – O: HHH H2O + H2O ↔ H3O+ + O+]Acido 1 base 2 acido2 base 1 Ejercicio: Calcule la concentración de iones OH.

aunque existan reactivos en cantidad suficiente. aparentemente. De otro lado el producto iónico del agua nos relaciona el producto de las concentraciones molares de los iones H + y OH – donde lugar a la constante conocida como " Constante de ionización del agua ".3 M CONCLUSIÓN Después de analizar todo lo visto anteriormente se puede decir que los procesos de disociación tanto de ácidos como de bases nos dan una idea bien clara de la forma como se presenta un equilibrio en una solución.[H+] 1. no es necesario que exista una reacción química para que exista un equilibrio químico. de igual manera.0 x 10 –7M y neutras cuando [H+] = 1. Siendo ácidas cuando [H+] > 1. Básicas cuando [H+] < 1. Una determinación aproximada de pH puede lograrse empleando los indicadores que son colorantes ácidos o básicos (muy débiles) que tienen la propiedad de cambiar su color en solución acuoja en un rango de pH.0 x 10 –7M. los reactivos se combinan para formar los productos. Equilibrio químico De Wikipedia. Se observa que el pH aumenta a medida que [H+] disminuye. la reacción. los productos y el medio de reacción ha alcanzado un estado de equilibrio. es decir. el equilibrio químico se da cuando los moles no cambian. pero llega un momento en que la cantidad de producto es los suficientemente grande como para que estos productos reaccionen entre sí volviendo a formar los reactivos iniciales. De esta manera transcurren simultáneamente dos reacciones. búsqueda El equilibrio químico se observa cuando las cantidades relativas de 2 o más sustancias permanecen constantes. esto no significa que no está ocurriendo ningún cambio. Para medir la acidez o basicidad de una solución se utiliza el pH. se detiene. la enciclopedia libre Saltar a navegación. directa e inversa.0 x 10 –7M. Un sistema en equilibrio debe cumplir los siguientes requisitos: . en estado de equilibrio no se observan cambios físicos a medida que transcurre el tiempo. El equilibrio se alcanza cuando los reactivos se transforman en productos con la misma velocidad que los productos vuelven a transformarse en reactivos. el cual está relacionado con la concentración de ión Hidrógeno ( H+) de una solución. Estudiando las propiedades del agua se pudo notar que esta es una sustancia anfótera es decir que se comporta como ácido o como base y su comportamiento depende de la sustancia con la que actúe. [editar] POR: Silvana Auquilla Una vez iniciada una reacción química puede evolucionar de dos maneras diferentes: la reacción puede desarrollarse hasta que se agote uno de los reactivos o bien transcurrir hasta un cierto punto en el que. En el segundo caso se dice que el sistema formado por los reactivos. A pesar de que un sistema químico en equilibrio parece que no se modifica con el tiempo. Inicialmente. además las disoluciones ácidas y básicas pueden identificarse a partir de sus valores de pH.

las propiedades observables del sistema (color. Si K > 1. Los cambios de cualquiera de los factores: presión. temperatura. ya que los reactivos no se transforman al cien por cien en productos. Los principales factores que afectan el equilibrio son: . Es decir.). Todos los cambios que afectan el estado de equilibrio son predecibles según el principio de Le Châtelier. pero se restablece cuando el sistema vuelve a la temperatura original. temperatura o concentración de las sustancias reaccionantes o resultantes. K. elevada cada una de ellas a un exponente que es igual al número de moles de cada reactivo que aparece en la ecuación química. mucho menor que 1. Para conseguir que el equilibrio se rompa desplazándose en el sentido que nos interesa. A fines del siglo XIX. Podemos concluir: • • Si K < 1. El rendimiento de una reacción química se ve disminuido por la tendencia a alcanzar el estado de equilibrio. el equilibrio se desplaza hasta alcanzar nuevamente el equilibrio. pueden hacer que una reacción química evolucione en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado. si el valor de K es grande. si sobre un sistema en equilibrio se modifica cualquiera de los factores que influyen en una reacción química. la reacción directa sólo ocurre en una pequeña extensión antes de alcanzar el equilibrio. En cambio. se favorece la formación de reactivos. Toda situación de equilibrio se altera cuando se modifica la temperatura. masa del reactivo sin reaccionar. es sometido a una acción externa que lo perturbe. los reactivos originales se transforman en productos en una gran amplitud. mucho mayor que 1. Cuando se alcanza el estado de equilibrio.• • • Sólo puede existir equilibrio en un sistema cerrado: un sistema en el que ni la energía ni las sustancias entren o salgan continuamente. etc. la reacción directa está ampliamente favorecida. se favorece la formación de productos. es necesario saber qué factores se pueden modificar. las concentraciones de los reactivos y los productos se encuentran en una relación numérica constante. dicho sistema evolucionará en la dirección que contrarreste el efecto del cambio. El denominador es el producto de las concentraciones de equilibrio de los reactivos. entre el numerador y el denominador es la constante de equilibrio de la reacción. Cuando un sistema que se encuentra en equilibrio. Cuando se alcanza el estado de equilibrio. Si el valor de K es muy pequeño. Experimentalmente se comprueba que las concentraciones de las sustancias implicadas en un sistema en equilibrio se encuentran relacionadas por la siguiente expresión matemática: aA + bB → cC + dD K = [C]c[D]d / [A]a[B]b En esta expresión el numerador es el producto de las concentraciones de equilibrio de los productos. el químico francés Henry Le Chatelier (1850-1936) postuló que. los reactivos no reaccionan del todo. no varían con el tiempo. esto es. elevada cada una de ellas a un exponente que es igual al número de moles de cada producto que aparece en la ecuación química(Coeficiente Estequiométrico). La razón.

Al aumentar C. al disminuir la temperatura se favorece el proceso que genera calor. De igual modo podemos predecir qué efectos tendría un aumento en la concentración de cualquiera de los productos C o D. ya que la velocidad de reacción aumentaría en ese sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. Sin embargo. por lo tanto solamente cambian la cantidad de tiempo necesario para alcanzar el equilibrio. el equilibrio se desplazaría hacia los reactivos. Esta formulación del concepto de equilibrio químico. si tenemos un equilibrio de la forma: a A + b B= c C + d D . Por el contrario. planteado como dos procesos cinéticos en direcciones opuestas. es decir. La variación de la presión en un equilibrio. el sistema reacciona desplazándose hacia los productos.• • • Cambio de concentración. se favorece la reacción que tiende a consumir el reactivo añadido. por ejemplo A. de una forma rigurosa debe ser establecida no en función de una aproximación cinética. Según el Principio de Le Châtelier. se producirá un desplazamiento de la reacción hacia los productos. Si en un equilibrio químico se afecta la temperatura. se favorecerá la reacción en la que los productos ocupen un volumen mayor que los reactivos. sino termodinámica. favoreciendo la reacción endotérmica. aunque la variación de la concentración de cualquiera de las sustancias que interviene en el equilibrio no afecta en absoluto el valor de la constante. si se disminuye la presión. es sin lugar a dudas la forma más sencilla e intuitiva de aproximarse al concepto de equilibrio químico. Supongamos el siguiente sistema en equilibrio: A + B ó C + D. también podemos alterar el equilibrio químico. sólo influye cuando intervienen sustancias en estado gaseoso y se verifica una variación en el número de moles entre reactivos y productos. se formará una mayor cantidad de C y D. Al haber más reactivo A. es decir.wikipedia. si se modifican las concentraciones de las restantes sustancias en equilibrio. retirando parte de A o B. En cambio. estos afectan la energía de activación tanto a la derecha como a la izquierda. si disminuimos la concentración de uno de los productos. Un aumento de presión favorecerá la reacción que implique una disminución de volumen. Es decir.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico" EXPRESIÓN GENERAL PARA LA CONSTANTE KC El equilibrio químico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. Cambio de la presión. esto es. Sin embargo. Obtenido de "http://es. Cambio de la temperatura. hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. el equilibrio se desplazaría en el sentido de compensar dicha falta. por ejemplo. Si se agrega alguna de las sustancias reaccionantes. Al disminuir la concentración de alguno de los reactivos. el sistema se opone al cambio desplazándose en el sentido que absorba calor. la velocidad de reacción hacia los productos aumenta. la condición de equilibro. Así pues. Nota: La utilización de catalizadores no modifican el sentido del equilibrio. y como en el estado de equilibrio las velocidades de reacción son iguales en ambos sentidos. De igual manera. hacia la formación de reactivos. la reacción exotérmica.

hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de productos. para cada temperatura. RELACIÓN ENTRE LA VARIACIÓN DE ENERGÍA LIBRE DE GIBBS. de una manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier. como son la temperatura.Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. y viceversa en el caso de que se disminuya. sea endotérmica. Kc y Kp Para proceder a relacionar la Kc y la Kp debemos relacionar previamente las concentraciones de las especies en equilibrio con sus presiones parciales. es decir. Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un proceso químico. La variación de Energía Libre de Gibbs y la constante de equilibrio están intimamente ligadas entre sí a través de la siguiente ecuación: . Y LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO. la presión parcial de un gas en la mezcla vale: pi = (ni R T) / V = Ci R T Una vez que hemos relacionados las concentraciones con las presiones parciales de cada especie. La influencia de estos tres factores se puede predecir. Y un aumento en la concentración de los productos hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de reactivos. dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. simplemente llevando estos resultados a la constante Kc. se calcula la dependencia entre ambas concentraciones. presión o concentración). y el efecto de la concentración. el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. Efecto de la presión: si aumenta la presión se desplazará hacia donde existan menor número de moles gaseosos. el equilibrio se opone a dicho aumento desplazándose en el sentido en el que la reacción absorbe calor. Según la ecuación general de los gases perfectos.que dice lo siguiente: si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo ( temperatura. para así contrarrestar el efecto de disminución de V. la presión. EFECTO DE UN CAMBIO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO.    Efecto de la temperatura: si una vez alcanzado el equilibrio. y viceversa. se aumenta la temperatura. y a la inversa en el caso de que se disminuya dicha concentración. De esta manera llegamos a la expresión: Kp = Kc (R T )An Donde la An es la suma de los moles estequiométricos de todos los productos en estado gaseoso menos la suma de todos los moles de reactivos también gaseosos. Efecto de las concentraciones: un aumento de la concentración de uno de los reactivos.

el equilibrio se puede cuantificar mediante la constante de equilibrio. se produce o bien la reacción directa o la inversa. donde PDo es la presión de vapor del disolvente puro. Para el disolvente la actividad se relaciona con su presión de vapor. RESUMEN. siendo a = . Si la constante es muy pequeña.C. el nº de moles de gas en el sistema. y la de concentraciones. Un sistema en equilibrio dinámico. que esta relacionada con la variación de energía libre estándar para la reacción. con objeto de restablecer el equilibrio. tiende a un estado de equilibrio en el cual las variables del sistema permanecen constantes. puede ser descrito a través de la constante Kc. Ko. y Kc la constante de equilibrio.AG = . La constante de equilibrio se puede relacionar con la energía Libre de Gibbs a través de la ecuación: AG = . la reacción que domina es la inversa. Kc. La relación entre la constante de equilibrio termodinámica. es perturbado en su posición de equilibrio. hace que se produzca la reacción de modo que decrezca. esta relacionada con la concentración.R T Ln Kp Consideraciones termodinámicas Un sistema en el que tenga lugar un proceso espontáneo. El sistema en equilibrio. aD = PD / PDo. a. La constante termodinámica es función de las actividades de las sustancias que intervienen en la reacción. T la temperatura absoluta. mientras que la inversa no ocurre de forma apreciable. la reacción directa se producirá casi exhaustivamente. Si un sistema en equilibrio.   Una disminución del volumen. . La actividad. mediante el coeficiente de actividad. En un sistema en el que tenga lugar una reacción química. es aquel en el que la reacción directa y la inversa. Durante este proceso la energía libre disminuye hasta alcanzar un valor mínimo en el equilibrio. El coeficiente de actividad es una medida del grado de divergencia del comportamiento de la sustancia con respecto al ideal. Se puede utilizar el Principio de Le Châtelier para predecir de qué forma evolucionará el equilibrio sometido a una perturvación. La actividad de una sustancia en una disolución es una medida de la tendencia de la sustancia a escapar de la disolución a otras disoluciones con menor actividad.R T Ln kp donde R es la constante de los gases. puede ponerse como: Ko = Kc K donde K es el producto de los coeficientes de actividad elevados a los . Si la constante es muy grande. Un aumento de la temperatura: hace que se produzca la reacción endotermica. ocurren a la misma velocidad. C.

Disoluciones de electrolitos Un electrolito es una sustancia que produce iones en disolución. en el equilibrio químico la velocidad de la reacción directa y la reacción inversa se igualan. los coeficientes de actividad difieren bastante de la unidad incluso en disoluciones diluidas. I: donde zi es la carga del ion i. un parámetro semiempírico que tiene en cuenta el tamaño del ion. En la aplicación de los equilibrios con fines analíticos. la discrepancia será mayor. Debido a las fuertes interacciones de largo alcance existentes entre los iones en la disolución. y Ci. en un principio. Una medida de la intensidad del campo eléctrico creado por los iones existentes en la disolución. hemos de considerar el tiempo necesario para que este se alcance. conforme se hacerca al equilibrio ambas se igualan y en el equilibrio son iguales. Esto produce una estabilización de la disolución debido a que los iones se rodean de otros de carga opuesta. Consideraciones cinéticas Desde un punto de vista cinético. cuando sólo hay reactivos. Por ello. puesto que las concentraciones de reactivos y productos se mantienen constantes. por lo tanto cuando en la reacción intervienen especies cargadas. Estas fuerzas interiónicas producen un ordenamiento de los iones en la disolución de forma que alrededor de un ion positivo habrá más iones negativos y viceversa. la constante de equilibrio es igual al cociente entre las constantes de velocidad de las reacciones directa e inversa: Kc = kd / ki También hemos de tener en cuenta que es necesario un tiempo para que se alcance el equilibrio.coeficientes estequiométicos. Pero es necesario un tiempo para que esto ocurra. En agua a . puede obtenerse mediante la fuerza iónica. su concentración. la velocidad de la reacción directa es máxima y la de la reacción inversa cero. La relación entre la fuerza iónica con los coeficientes de actividad viene dada de forma aproximada por la ecuación de Debye-Huckel: donde A y B son constantes que dependen del disolvente y de la temperatura. lo que hace que tengan menos tendencia a escapar de la disolución y la actividad será inferior a la concentración. Los coeficientes de actividad varían de la unidad debido principalmente a las diferentes fuerzas intermoleculares que experimentan en la disolución con respecto al estado de referencia. Esta distribución no homogénea de cargas produce la aparición de un potencial eléctrico pues la carga neta un cualquier punto de la disolución no será nula. y ai.

a 25 oC en agua una disolución de CuSO4 0. Este aumento se puede deberse a la solvatación de los iones que produce una disminución de la cantidad de disolvente libre y por lo tanto un aumento de la concentración efectiva del electrolito. Factores que afectan al equilibrio El equilibrio puede desplazarse por diversos factores.01 M.509 y B=0. La formación de pares iónicos reduce el número de iónes en la disolución y por lo tanto reduce la fuerza iónica.01 M un 35% y sube hasta un 57% para una concentración de 0. pero luego aumenta. esta modificación se conoce como ecuación extendida o ampliada de DebyeHuckel. pero puede ser significativa en electrolitos con cargas superiores o incluso en electrolitos 1:1 a concentraciones altas. I < 0. al tener esto en cuenta. Un par iónico es la asociación de dos iones hidratados que se mantienen unidos por fuerzas electrostáticas durante un tiempo superior a varias colisiones con el disolvente. Por ejemplo. Empíricamente puede hacerse frente a este comportamiento incluyendo un termino en I en la ecuación de Debye-Huckel. La ecuación anterior ha demostrado su validez para fuerzas iónicas inferiores a 0. en 0. A=0. puede emplearse la ecuación de Davies: Esta expresión fue desarrollada empíricamente y no requiere conocer parámetros de tamaño iónico.1 M. tal como predice la ecuación de Debye-Huckel. A fuerzas iónica bajas.1 M. que podemos clasificar según afecten o no al valor de la constante termodinámica: Modifican el valor de la constante de equilibrio termodinámica:  Temperatura  Presión  Naturaleza del disolvente No modifican el valor de la constante de equilibrio termodinámica:  Actividad del disolvente  Fuerza iónica  Reacciones laterales Cálculos en el equilibrio . En muchas disoluciones los iones se asocian para formar pares iónicos. puede utilizarse la ley límite de Debye-Huckel: Experimentalmente se ha observado que primero disminuye con I.329.001 M existe un 10% de asociación iónica.25 oC. En agua la asociación en pares iónicos es prácticamente despreciable para electrolitos 1:1. mejora la aplicación de la ecuación de Debye-Huckel. En algunos casos.

Las ecuaciones del sistema proceden de:  Las constantes de equilibrio.(0.5 ) de donde: H = 0. PO4) y por lo tanto: Kc = Ko . La utilización del balance de cargas es necesario cuando el número de especies es superior al número de equilibrios más balances de masas.+ H+ <=> HPO42La relación entre las constantes de actividad y concentración será: Ko = Kc . Veamos unos ejemplos de aplicación de las ecuaciones anteriores. 6) Resolver el sistema de ecuaciones haciendo aproximaciones razonables donde sea posible.(0.509.5 ) / (1 + 0. ( H . por ejemplo en los equilibrios ácido-base. Tenemos el siguiente equilibrio: PO43. si fuera necesario.02)0.02)0. Problema Calcular el log K de la primera protonación del ácido fosfórico en una disolución de fuerza iónica 0. aHPO4 = 4 y aPO4 = 4.38 y los parámetros de tamaño: aH = 9. 5) Plantear el balance de cargas.  Los balances de masas. A continuación se expone un procedimiento sistemático para resolver este tipo de problemas: 1) Escribir los equilibrios que tiene lugar 2) Identificar las especies que intervienen en los equilibrios y cuyas concentraciones se han de determinar.890 .9. En las tablas obtenemos: Log Ko = 12.0508 (Recuerda que RAIZ CUADRADA DE I = I 1/2 = I 0.(0.  El balance de cargas si es necesario.5 ) = -0. PO4 )/ HPO4 Para calcular los coeficientes de actividad utilizaremos la ecuación de DebyeHuckel.329. Esto sucede cuando el disolvente interviene en la reacción.(+1)2.02 M. 3) Plantear las constantes de equilibrio 4) Plantear los balances de masas que expresan la conservación de la materia para las sustancias en la disolución. HPO4 / ( H . Por lo tanto: log H = .El cálculo de las concentraciones en el equilibrio requiere el planteamiento de un sistema de ecuaciones con tantas ecuaciones como especies existan en el equilibrio.

2. Desfavorable para obtener productos. N2 + 3H2 2NH3 equilibrio molecular NH3 + H20 NH4+ + OH . en un medio de fuerza iónica 2 M. 2. se calcularán los coeficientes de actividad a esta fuerza iónica y se obtendrá ß (I = 2). Situación favorable para obtener productos. EQUILIBRIO QUÍMICO El equilibrio químico estudia los factores que determinan que une reacción proceda hacia la derecha.91.. aplicaremos: ßc = ßo / ß en esta ocasión. para ello se utilizará la expresión: ßo = ßc. El resultado final es log ßc(I = 2) = 7. calcularemos los coeficientes de actividad a esa fuerza ionica y obtendremos ß (I = 0. Se dice que existe equilibrio químico cuando los reaccionantes se forman con a misma velocidad que os productos de suerte que la composición de la mezcla es constante y no varia con el tiempo.2 M. se habla frecuentemente del equilibrio molecular cuando el sistema involucre moléculas.de igual forma se obtienen los otros coeficientes de actividad: HPO4 = 0.equilibrio en solución 2.284 Finalmente obtendremos: Log Kc(I = 0. todos líquidos.9 a fuerza iónica 0. 2. La concentración de los productos es menor que la de los reaccionantes: el numerador menor que el denominador. esta condición es dinámica y constante reactiva en ambas direcciones. En primer lugar tenemos que obtener la constante a fuerza iónica cero (la termodinámica).ß como conocemos la constante a I = 0. Una vez conocida ßo.. los reaccionantes y los productos se encuentran en la misma fase (todos gases.) equilibrio heterogéneo considera dos o mas fases (líquidos y gases) Sin embargo. K > 1. .1. En el primero. PO4 = 0.04 Problema Calcular el valor de la constante global de formación del complejo AgCl43-. La características más importante del estado de equilibrio químico es de que las reacciones directa e inversa tienen lugar con igual velocidad equilibrándose mutuamente y evitando cualquier variación en la composición de la mezcla reacciónate.02) = 12. CLASES DE EQUILIBRIO El equilibrio puede ser homogéneo y heterogéneo.2. y de equilibrio en solución cuando este tiene lugar en solución acuosa. K < 1. utilizando la ecuación de Davies y sabiendo que el valor de la constante es log ß = 5. SIGNIFICADO DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO En un sistema en equilibrio se pueden tener estas tres situaciones posibles: • • La concentración de los productos es mayor que la concentración de los reaccionantes: el numerador que el denominador.571 . como se desea la constante a I = 2 M.2).

es decir si la reacción es o no favorable para la obtención de productos. Si en una reacción interviene más de dos sustancio. tal como en A+B+CD+E La ecuación de equilibrio es: K = [D] X [E] [A] X[B]X[C] Cuando en la ecuación interviene dos o más moléculas de una sustancia. que las concentraciones de estas sustancias coexisten en el equilibrio tiene que satisfacer a la ecuación: K = [C] X [D] [A] X [B] en la que los símbolos entre corchetes se refiere a las concentraciones de las especies particulares. una relación unificadora que sistematiza esta infinidad de soluciones del problema de equilibrio. A+BC+D La mezcla de reacción puede constituirse partiendo de A y B. C y D o de una combinación de las sustancias que aparecen en ambos miembros de la reacción. En general. significa que ningún miembro de la reacción es despreciable respecto al otro en el estado final. A causa de la variedad de procedimientos para preparar la mezcla inicial que difieren de las cantidades rela6vas de las diversas sustancias utilizadas hay un miembro infinito de estados de equilibrio siendo definible cada uno de ellos por un conjunto de valores de las concentraciones de tas cuatro sustancias participantes. Se ha encontrado. Sin embargo. 2.3. para la reacción mA + nB yC + zD la ecuación en equilibrio será: K = [C]y X [D]z [A]mX [B]n . Conociendo el valor de la constante de equilibrio se puede juzgar cualitativamente en que forma se desplaza la reacción antes de alcanzar el equilibrio. tanto por razonamientos teóricos como por comprobaciones experimentales en un gran número de casos. como en A + 3B 2C La ecuación en equilibrio es: K = [C] [A] X [B] en la que la concentración B este elevada al cubo y la C al cuadrado.• Situaciones en las cuales K del orden de 1. Existe. En cada caso se producirá una reacción neta en una dirección o en la inversa hasta que el sistema legue a un esta do final sin cambios notos. Para cualquier temperatura K tiene un valor fijo característico de la ecuación química particular. K se denomina constante de equilibrio El valor de K no varia con la presencia de catalizadores. CONSTANTE DE EQUILIBRIO Consideremos la siguiente reacción reversible en una disolución homogénea. normalmente en moles por litro. En este punto la situación puede definirse especificando las concentraciones de as cuatro sustancias en equilibrio.

En el numerador figura siempre el producto de las concentraciones de todas las especies que aparecen en el segundo miembro de la ecuación química y en el denominador el producto de las concentraciones de las especies del primer miembro. formuló un principio que gobierna el equilibrio. PRINCIPIO DE LE CHATELIER En 1888. en la que exista una tendencia para restablecer las condiciones originales. concentración o presión. En este momento se ha restablecido nuevamente el equilibrio. se desplazará hacia una nueva posición de equilibrio. En tales casos la actividad verdadera o concentración efectiva puede ser mayor o menor que a concentración medida. Se admite que las concentraciones de las sustancias disueltas se expresan en moles por litro a menos que se diga lo contrario. pero menor que si no hubiera habido una reacción química de ajuste a consecuencia de dicha adición. . a relación [C] X [D] alcance el valor de K [A] X [B] En este caso. 2. restaurado el equilibrio. Si las moléculas que entran en equilibrio están muy próximas deberán multiplicarse las concentraciones por un coeficiente de actividad. Los términos que representan las concentraciones de reaccionantes o productos sólidos no disueltos se omiten convencionalmente de la ecuación de K. El valor de K es independiente de las unidades únicamente en los casos en que la suma de los exponentes de las concentraciones sean iguales en el numerador y en el denominador.3. Cada concentración está elevada a un exponente igual al coeficiente correspondiente en la reacción igualada. 2. el denominador [A] ha sido incrementado por la adición de A. Peri restablecer el equilibrio tiene que reaccionar A con B para formar mas C y D. especialmente si están cargadas eléctricamente se influyen mutuamente en forma anormal. si un sistema en equilibrio respecto a la reacción A + B C + D se perturbe por aumento en la concentración de A (añadiendo una cantidad adicional de A) la composición de la mezcla se autoajustará hasta que. entonces la presión parcial do cualquier gas en una mezcla gaseosa es igual: Número de moles de tal pasen la mezcla X Presión total de la mezcla Número total do moles en la mezcla gaseosa Si todas las sustancias en la reacción reversible mA + nB yC . el químico francés Henry louis Le Chatelier (1850-1926). podemos calcular lo que ocurrirá o cualquier otra mezcla de las mismos sustancias a la misma temperatura. incrementando las concentraciones de estos (numerador) y reduciendo la de B (denominador) hasta que la fracción alcanza el valor de K. de ser posible. porque sus concentraciones no pueden variarse. 2.4 EFECTO DE LA VARLLCIÓN DE CONCENTRACIÓN Una vez determinada la constante de equilibrio para una reacción dada mediante el estudio de una mezcla de equilibrio. Se ha comprobado por medidas experimentales que las moléculas en gases comprimidos o en disoluciones de alta concentración. Por consiguientes las constantes de equilibrio para las reacciones que involucran gases pueden escribirse en términos de presiones parciales de los gases reaccionantes. la expresión de equilibrio será: Kp = PyC X Pz D PmA X PnB En donde PA es la presión parcial de A. El valor de la constante de equilibrio para una reacción dado depende de a temperatura y de las unidades en que se expreso la actividad o concentración efectiva. etc.1. Por ejemplo.5. zD Son gases. Uno constante de equilibrio de este tipo recibo la designación de Kp. A presiones y disoluciones moderadas el coeficiente de actividad para compuestos no iónicos esta próximo a la unidad. CONSTANTES DE EQUILIBRIO EXPRESADAS EN TERMINOS DE PRESIÓN La presión parcial de un gas es una medida de su concentración. El principio de Le Chatelier establece que si un sistema en equilibrio se somete a un cambio de condiciones de temperatura. Lo concentración resultante paro A es mayor que antes de la reacción suplementaria de A.

lo absorbe (endotérmica). ya que los volúmenes molares de los gases son mucho mayores que los de los líquidos o sólidos. 2. pero no alteran las concentraciones de equilibrio.2.5. el aumento de presión dará lugar al aumento de rendimiento de equilibrio del metano! (este aumento de rendimiento en metanol tiene lugar aunque el valor de K.5. o sea a la izquierda Recíprocamente aumentará el rendimiento en metanol disminuyendo la temperatura del sistema. . se desplazará el equilibrio en el sentido que absorbe calor.6. la dimerización del ácido acético en solución de benceno. Por ejemplo. pues. su capacidad de realizar trabajo (medida como G) disminuye a medida que la reacción procede hasta que finalmente es cero. 2HC2H 3O 2 (en solución) HC2H3O2(en solución) 2 partículas disueltas 1 partícula disuelta K = [(HC2H3O2)2] [HC2H3O2] 2. RELACIÓN ENTRE ENERGIA LIBRE Y EQUILIBRIO El cambio de energía libre. determina la máxima cantidad de energía disponible para hacer trabajo útil. CO + 2H2 CH3OH 3moleculas de gas 1molecula de gas 3volumenes de gas 1volumen de gas la reacción directa lleva consigo una disminución de volumen. Las reacciones que tiene lugar en disolución se ven afectadas por las variaciones en la cantidad de disolvente en forma análoga al efecto de la presión en las reacciones gaseosas. Esto significa que reactivos y productos poseen la misma energía libre y. Por ejemplo. cuando un sistema pose de un estado a otro. Efecto de los catalizadores: Los catalizadores aceleran ¡arito la reacción directa como la inversa. 2.4. Al aumentar la cantidad de disolvente (dilución) el equilibrio se desplazará en el sentido en que aumente el número de partículas disueltas. Por ejemplo.5.2. en la reacción H2 + I2 2HI el consumo de yodo se aumenta al añadir un exceso de Nitrógeno. aumentando en correspondencia el valor de K. Si se aumento la temperatura del sistema. Por ejemplo.1. 2. Efecto de la variación de presión: Si la presión de un sistema en equilibrio se aumenta el equilibrio se desplazará de forma que disminuya el volumen tanto como lo sea posible. en la ecuación termoquímica de síntesis del metanol (todas las sustancias están en estado gaseoso) CO + 2H2 CH3OH AH= 22kcal La reacción directa libera calor (exotérmica) mientras que la inversa. 2. G. Cuando se lleva a cabo una reacción. El efecto de la presión en sistemas en equilibrio en que intervienen gases y líquidos o sólidos se debe normalmente a la variación en el número de moléculas gaseosas.5. mas rápida lo aproximación al equilibrio. por lo tanto.Efecto de las variaciones en la cantidad de disolvente.5. Efecto de las variaciones de temperatura: Si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio este se desplazare en el sentido que absorbe calor (ley de Van't Hoff).3. cuando se alcanza el equilibrio. Efecto de variación de la concentración: El aumento de la concentración de cualquier componente de cualquier sistema dará lugar a una acción que tiende a consumir parte de la sustancia añadida. G = O. Por tanto. Esto es análogo a disminuir la presión en una reacción gaseosa. La variación de presión no afectará a las cantidades relativas de las sustancias en equilibrio de un sistema gaseoso en que el número de moléculas que reaccionan sea igual al de moléculas que salen de la reacción.5. en la síntesis del metanol. dependiente de la temperatura no varíe). Hacen.

Si G es positivo.9.Se debe recordar que si G es negativo. La constante de ionización de un ácido débil se representa normalmente por Ka. Grado de disociación a y porcentaje de disociación: El grado de disociación de una sustancia es aquella porción que se descompone por mol de ella. la relación entre los moles disociados y la cantidad original. es decir.() mol y la cantidad de moles será () mol. CONSTANTE DE IONIZACION. 2. El equilibrio para el ácido acético puede escribirse de la siguiente forma: HC2H3O2 H + C2H3O2 Ka= [H] + [C2H3O2] [HC2H3O2] 2. según este total o parcialmente disociado. De acuerdo al grado de disociación los electrolitos pueden ser fuertes si están casi en su totalidad disociada. porque esté valor determina la posición de equilibrio. También se sobrentenderá que el disolvente es el agua a menos que se establezca otra cosa. la reacción es espontánea. Ley de disolución de Ostwald.8. parece ser un fenómeno universal ya que no solo los iones sino también las moléculas neutras e incluso los gases inertes presentan una evidente hidratación. pero las unidades de concentración no se ponen normalmente en forma implícita. 2.7. Reemplazando en la ecuación de equilibrio se obtiene: Keq = ()2 . Por tanto. ()Grado de disociación = Número de moles disociadas X 100 Número total de moles 2. En las disoluciones acuosas como en los sistemas gaseosos. Esta tendencia a la hidratación. Todas las sustancias se expresan en la forma convencional de moles por litro. o solvatación en general. muchos compuestos al diluirlos tienden a disociarse en partículas mas sencillas En el aguo estas partículas son frecuentemente iones con cargos opuestas.10. también no olvidar que G no dice nada sobre la velocidad de cambio. Es importante calcular la variación de la energía libre para una reacción. la cantidad de electrolito no ionizado en el estado de equilibrio será 1. 2. A menos que se diga otra cosa se sobrentenderá que lo temperatura es de 25°C. definida inmediatamente por la ecuación de la constante de equilibrio en función de las concentraciones molares correspondientes. semifuerte sí están parcialmente disociados y débiles cuando casi no lo están. por ejemplo cuando se disuelve un mol de electrolito en volumen de agua. EQUILIBRIO IÓNICO En general. es espontáneo pero en sentido inverso. La constante de ionización es la constante de equilibrio de una disociación iónica. El equilibrio de un electrolito puede desplazarse hacía la izquierda o hacia la derecha. La constante de ionización para ácidos y bases débiles se puede hallar en función del grado de disociación. la constante de ionización es igual al producto de las concentraciones iónicas dividido por a concentración de la sustancia sin disociar. si se mezclan en disoluciones dos sustancias muy ionizadas los posibles de productos reacción son también sustancias ionizadas no tiene lugar prácticamente ninguna variación química efectiva.11. DISOCIACIÓN IÓNICA EN DISOLUCIONES ACUOSAS. Las constantes de ionización varían apreciablemente con la temperatura. Cuando la cantidad original no disociada no se conoce se pueden suponer n moles o un mol. estabilizadas y parcialmente aislados entre si una capa firmemente unida de moléculas de agua.

12. Para una reacción de orden cero. 3. se establece un equilibrio en el momento en que la velocidad de disolución de los iones de sólido iguala la velocidad de precipitación de los iones de la solución saturada. CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBIUDAD KPS La gran mayoría de las sales son solubles en agua. Esta ley expresa la relación que existe entre el grado de disociación del soluto y su constante de ionización.8*10-6 y la concentración del agua a la misma temperatura es 55.5 mol/lt y se considera como constante. ¿cuál es el significado de orden de una reacción. orden global y la relación que tiene el orden de una reacción con la ley de la velocidad? Rta/ El orden de una reacción respecto de un determinado reactivo es la potencia a la cual está elevada la concentración de dicho reactivó en la ley de la velocidad. pero existen algunas que son insolubles. La ley de velocidad y el orden de reacción no se puede determinar a partir de la estequiometría de la ecuación global de la reacción. Por su carácter anfotérico. sino que varía continuamente a medida que cambia la concentración. el agua es un electrolito débil que difícilmente conduce la corriente eléctrica. Kps es la constante denominada constante del producto de solubilidad. 2. 2. La velocidad no es constante. elevadas a las potencias apropiadas. deben determinarse experimentalmente.¿Explique el significado de la velocidad de una reacción química? Rta/ La velocidad de una reacción química se manifiesta en el cambio de la concentración de los reactivos o productos con relación al tiempo. las moléculas de agua pueden actuar como ácidos o tomo bases. Esta propiedad permite reacciones químicas entre sustancias que en estado sólido no podrían hacerlo porque sus moléculas no están disociadas. por eso puede reaccionar consigo misma: H2O + H2O H3O ++ OHAplicación de la ley de acción de las masas siendo su constante de equilibrio: Keq = [H3O+] + [OH-] H2O A 25°C el valor de esta constante para el agua es pequeñísimo 1. Cuando se coloca en agua una sal insoluble o ligeramente soluble. Las ecuaciones químicas para soluciones acuosas de sólidos iónicos ligeramente solubles tienen la siguiente forma: AgCl Ag+ + Cl. La constante de velocidad K para una determinada reacción cambia sólo con la temperatura. 2. .1-() esta expresión matemática la dedujo Ostwald a partir de le ley de la acción de las masa. 3. El orden global de una reacción es la suma de las potencias a las que están elevadas las concentraciones de los reactivos en la ley de la velocidad. Disociación del agua. PREGUNTAS Y PROBLEMAS 1. El agua es uno sustancie de valor excepcional por su gran poder de disolución. la velocidad de reacción es igual a la constante de velocidad. pues la concentración de un sólido puro es ana constante: Kps = Keq[sólido]. ¿Explique el significado que tiene la ley de la velocidad de una reacción? Rta/ La ley de la velocidad es una expresión que relaciona la velocidad de una reacción con la constante de velocidad y las concentraciones de los reactivos.13.Kps = [Ag+] [Cl-] Se puede apreciar que la expresión para la constante de equilibrio de esta reacción no tiene denominador.

Complejo activado: Especie formada temporalmente por las moléculas del reactivo. denominada energía de activación se relaciona mediante la ecuación de Arrhenius.15 M = -(6. es la mínima cantidad de energía que se requiere para iniciar una reacción química. 6.7X10-4S-1)(8.8min X 60 s ) 0.(6.25 M [A] =0.25 M 1 min resolviendo la ecuación. Como las unidades de K son [A]0 S-1 .7X10-4 S-1) t 0. se debe convertir 8.354 0. con una constante de velocidad de 6.354 0. en segundos Ln [A] = -Kt [A]0 Ln [A] = . se tiene. Mientras mayor sea la energía de activación menor será la velocidad de reacción. ¿cual será su concentración después de 8.? b) ¿cuánto tiempo tendrá que transcurrir para que la concentración de ciclopropano disminuya desde 0.25 M t = 7.15 M? c) ¿cuánto tiempo tomará transformarse el 74% de material inicial? Razonamiento y solución: a)se cuenta inicial de un compuesto y se pide que se calcule su concentración después de cierto tiempo. ¿Defina brevemente que es energía de activación y complejo de activado? Rta/ Energía de activación (Ea): valor critico de energía que las moléculas deben adquirir para poder reaccionar . como resultado de los choques previos a la formación del productos. se obtiene Ln [A] = -0.7X 10-4 S-1 a 500°C. por lo que se necesita la ecuación ln [A] = -Kt.5 M.8 min.8 min. ¿Explique brevemente las teorías de las colisiones? Rta/ De acuerdo con la teoría de las colisiones.4.18 M b) al utilizar otra vez la ecuación anterior. Ln 0.6X102 s . una reacción se lleva a cabo cuando las moléculas chocan con la energía suficiente. la conversión de ciclopropano en propeno en fase gaseosa es una reacción de primer orden. 5. es decir. CH2 CH2 CH2 CH3 CH = CH2 Ciclopropano propeno a) si la concentración inicial de ciclopropano fue 2.25 M hasta 0.25 M [A] = e-0.

394 5.263 5. por lo que la reacción es de primer orden. Se estudia la velocidad de composición del azometano midiendo la presión parcial del reactive. se escribe t = 1 ln [A]0 K [A] = 1 ln 1. no es necesario conocer la concentración real del material al inicio. c) En un calculo de este tipo. A partir de la ecuación anterior.56 = -2. Presión parcial Tiempo (s) De azometano (mm Hg) 0 100 150 200 250 284 220 193 170 150 ¿estos valores son congruentes con una cinética de primer orden? De serlo. o 0.= 13 min. Si ha reaccionado 74% del material inicial. En la figura se basa en los valores de la siguiente tabla. Razonamiento y solución: la presión parcial del azometano a cualquier tiempo es directamente proporcional a su concentración con las presiones parciales: Ln P = -Kt + ln P0 Donde P0 y P son las presiones parciales del azometano en los tiempos t = 0 y t = t.7X10-4 S-1 0.5. T(s) 0 100 150 200 250 300 ln P 5.N = N -CH3 (g) N2 (g) + C2H6 (g) En la siguiente tabla se muestra los valores obtenidos a 300°C.649 5.05 .136 5. Por tanto.883 La pendiente de la línea recta está dada por Pendiente = 5.55X10-3 S-1 . se muestra que el grafico de ln p contra t conduce a una linea recta.26. [A]/ [A]0 = 26%/100%.26 =2.0X103 S =33 min 7. determine la constante de velocidad. en función del tiempo: CH3 .011 4. entonces la cantidad que queda después del tiempo t es (100% 74%) o 26%.0 6.

es un estado en el cual se iguala las velocidades de las reacciones directas e inversas. Razonamiento y solución: para calcular la vida media de una reacción de primer orden sólo se necesita la constante de velocidad. Equilibrio heterogéneo: estado de equilibrio en el que no todas las especies reaccionantes están en la misma fases. es decir. Existen dos clases de equilibrio. 8. el equilibrio heterogéneo y el equilibrio homogéneo. por lo que K = 2.693 K t1/2 = 0. la descomposición del etano (C2H6) en radicales metilo es una rea.33 ) S de acuerdo con la ecuación ln [A] = -K + ln [A]0. presión y volumen pueden cambiar la concentración de equilibrio de los reactivos y los productos.cción de primer orden.29X103 S = 21. es decir. Mientras que los cambios de concentración. ¿ Por qué es importante especificar la temperatura cuando se reporta la constante de equilibrio de una reacción? Rta/ porque la temperatura es el único factor que aféctale valor de la constante de equilibrio. Se enuncia así : “si un sistema en equilibrio se somete a cualquier causa externa perturbadora. 9.36X10-4 S-1 a 700°C: C2H6(g) 2CH3(g) Calcule la vida media de la reacción en minutos. ésta es función de la temperatura.5 min. 11 ¿Cite los factores que influyen principalmente en el equilibrio químico? Rta/ El equilibrio químico se ve afectado principalmente por los cambios de concentración. A partir de la ecuación t1/2 = 0. 13.(233 . cuando los reactivos y los productos no están en la misma fase Equilibrio homogéneo: estado de equilibrio en el que todas las especies reaccionantes están en la misma fases. el equilibrio se desplaza en el sentido de oponerse al cambio. la pendiente es igual a -K. restableciendo el equilibrio”. cuando los reactivos y los productos están en la misma fase 10. cambios de presión.55X10-3 S-1.693 5.36X10-4 S-1 t1/2 = 1. ¿Qué plantea el principio de Le Chatelier? Rta/ Explica el efecto de cualquier perturbación externa sobre un sistema en equilibrio. 12. cambios de temperatura y los cambios de volumen.cuantas clases existe y explíquelas ? Rta/ Equilibrio químico: es un estado dinámico en el cual reactivos y productos se descomponen y se forman a las misma velocidad. ¿La presencia de un catalizador afecta el equilibrio químico? . ¿Defina brevemente que es equilibrio químico . cuya constante de velocidad es 5.693 K t1/2 = 0. es decir. siendo constante la concentración de estos.

Por lo tanto. Calcule la constante de equilibrio (Kc) de la reacción a esta temperatura. su concentración no cambia.127 M y [NO2] = 15. Razonamiento y solución: la constante de equilibrio está dada por. 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) En un experimento se encontró que las concentraciones en equilibrio de las especies relativas son [NO] = 0. Kp no se aplica y solo se tiene a Kc.Rta/ la adición de un catalizador apresura el momento en el que alcanza el equilibrio pero no lo modifica las concentraciones de los reactivos y de los productos. en agua) no aparece en la expresión de la constante de equilibrio. a) como len esta relación no hay gases presentes. paralos siguientes reacciones reversibles en equilibrio: a) HF(ac) + H2O(l) H3O+ (ac) + F-(ac) b) 2NO(g) + O2 2NO2(g) C)CH3COOH(ac) + C2H5OH(ac) CH3COOC2H%(ac) + H2O(l) Razonamiento y solución: Tome en cuenta que 1) la expresión Kp se aplica sólo a reacciones entres gases y 2) la concentración del disolvente (por lo general. Kc' = [H3O+] [F-] [HF][H2O] El HF es un ácido débil. Se ha estudiado el siguiente proceso en equilibrio a 230°C.Escriba las expresiones para Kc y Kp.0542 M. y la nueva constante de equilibrio se expresa como Kc = [CH3COOC2H5] [CH3COOH][C2H5OH] 14. de modo que la cantidad de agua que se consume en la ionización del ácido es despreciable comparada con la cantidad de agua presente en el disolvente. según sea el caso.. Kc = [H3O+] [F-] [HF] b) Kc = [NO2] 2 Kp = P2 NO2 [NO]2[O2] P2 NO PO2 c)la constante de equilibrio Kc' está dada por: Kc' = [CH3COOC2H5] [H2O] [CH3COOH][C2H5OH] como el agua formada en la reacción es despreciable comparada con el agua presente como disolvente. la expresión de la constante de equilibrio se reduce a. 14. [O2] = 0.5 M. se encuentra que . Kc = [NO2] 2 [NO]2[O2] Si sustituyen los valores de concentración.

5) 2 = 6. Calcúlese el valor de la constante de equilibrio a la temperatura mencionada. 3.127) Comentario: observe que Kc no tiene unidades.- En una experiencia realizada a 490 ºC. . Determine Kc sabiendo que el volumen del recipiente es de 12 litros. 0. iodo y yoduro de hidrógeno eran respectivamente 0.62 mol/litro y de amoníaco 0. una vez alcanzado el equilibrio. Así mismo. a concentraciones de nitrógeno 1. para el estudio de la reacción: se encontró que. hidrógeno 1. 2. las concentraciones de hidrógeno.- Considere la siguiente reacción: a la temperatura de 600 ºC.35 x 10-5 mol de S2 y 8.5 mol de H2. 1. la gran magnitud de Kc es congruente con la alta concentración del producto (NO2) comparada con las concentraciones de los reactivos (NO y O2).00263 y 0. En el estado de equilibrio se encuentran 2.Calcular las constantes de equilibrio en función de la concentración y de la presión para la reacción entre hidrógeno y nitrógeno en equilibrio a la temperatura de 25 ºC.000862.03 mol/litro.102 mol/litro.Kc = (15.7 mol de H2S. EQUILIBRIO QUÍMICO 1.44X105 (0.0542)2 (0.0102 moles/litro.

0 de yodo a una temperatura de 490 ºC.25.0 mol de hidrógeno y 4. produciéndose la reacción que se indica.- Para la siguiente reacción en equilibrio a la temperatura de 50 ºC: El valor de Kc = 0.4. .0 litro de capacidad se colocan 4.En un reactor de 1. 5. determínese el valor de Kp. Determine la concentración de todas las especies cuando el sistema alcanza el estado de equilibrio. Kc = 46.

EQUILIBRIO QUÍMICO REACCIONES REVERSIBLES Y EN FASE HOMOGÉNEA a A + b B ←→ c C + d D PCc · PDd Cte de equilibrio referida a la presión Kp =  = e P ·P [C]c · [D]d Cte de equilibrio referida a las concentraciones a A b B −∆ Go/RT Px : Presión Parcial del gas X ∆ Go : Energía libre estándar de Gibbs R : Cte de gas perfecto T : Temperatura (K) Kp [X] : Concentración de X (moles/litro) ∆ n : moles productos .moles reactivos = (c + d) − (a + b) Si ∆ n=0 entonces Kp=Kc P : Presión total PA = χ A·P Kc =  =  [A]a · [B]b χ C c (RT) ∆n ·χ d D Kp Cte de equilibrio referida a las fracciones morales Kχ =  =  χ a A ·χ b B P ∆n χ A : Fracción molar de A ( = moles de A / moles totales) [D]d Reacciones entre sólidos y líquidos Kc =  [B]b PCc · PDd Reacciones entre sólidos y gases Kp =  PB b PC c Reacciones entre líquidos y gases Kp =  PB b [C]c · [D]d Kc =  [B]b [C]c Kc =  [B]b a A(l) + b B (g) ←→ c C(g) + d D (l) a A(s) + b B (g) ←→ c C(g) + d D (g) a A(s) + b B (aq) ←→ c C(s) + d D (aq) .

P = RT · Ln  Kp Q Entalpía libre (Gibbs) ∆ G T. el sistema evolucionará espontáneamente. en el sentido exotérmico. MATERIALES: El volumen La concentración La temperatura • • • 2 tubos de ensayo. . el equilibrio se desplaza en el mismo sentido que lo haría con un aumento de presión Un aumento de la concentración de los reactivos o una disminución de la de los reactivos desplaza el equilibrio hacia la derecha. Un aumento de temperatura favorece una reacción de equilibrio en sentido endotérmico. originándose sustancias que ocupen menor volumen. 2 vasos de precipitado de 500 ml Hielo.VARIACIÓN DE ENTALPÍA LIBRE DE UNA REACCIÓN REVERSIBLE Q Entalpía libre (Gibbs) ∆ G T. mientras que una disminución de la concentración de los reactivos o un aumento de la de los productos. y de volumen mayor en caso contrario. Si se aumenta el volumen. lo desplaza hacia la izquierda.P = RT · Ln  Kc Reacción en equilibrio Reacción evoluciona hacia ← Reacción evoluciona hacia → Si Q = Kp (o Q = Kc) Si Q > Kp (o Q > Kc) Si Q < Kp (o Q < Kc) Kp2 Ecuación de Van't Hoff ∆H 1 1 ∆ H : Variación de entalpía de la reacción PCc · PDd Q =  PAa · PBb Q : (cociente de reacción) [C]c · [D]d Q =  [A]a · [B]b Q : (cociente de reacción) Ln  = −  (  −  ) Kp1 R T2 T1 LEY DE LE CHATELIER La presión Si un sistema se encuentra en fase gaseosa y la presión total aumenta. EQUILIBRIO QUÍMICO El objetivo de esta práctica es comprobar la influencia de la temperatura en los equilibrios químicos. una disminución de temperatura. el equilibrio se desplazará en el mismo sentido que lo haría con una disminución de presión. Si se disminuye el volumen.

mientras que el NO se recoge en un tubo de ensayo que se tapa inmediatamente con un tapón de goma. lo que quiere decir que a altas temperaturas en el equilibrio hay más abundancia de NO . por lo que se deduce que a bajas temperaturas en el equilibrio hay más abundancia de N O .Lo primero es obtener el NO . Teniendo en cuenta esto y lo que dice Le Chatelier. según esto.98.. 3º Si las AG del NO y del N O son respectivamente 51. entonces. y luego se mete en agua recién hervida.19 = 5.79 y 98. por lo que suponemos que el equilibrio se ha desplazado hacia la derecha. y para ello utilizamos las entalpías de formación. calcula el valor aproximado de la constante de equilibrio K a la temperatura de 25ºC.39 kJ .Cu(NO ) + NO +H O La obtención del NO la realizamos en un aparato que se encuentra montado en la campana extractora del laboratorio. HNO + Cu ----------. AG reacción = n · AG productos .19 kJ/mol. esta es endotérmica. En este caso utilizaremos como ejemplo el equilibrio del sistema: N O 2NO 1º.• • • • • Matraz erlenmeyer con salida lateral. y cuando metimos el tubo de ensayo en el agua hirviendo observamos que la cantidad de NO aumentaba por lo que tenía lugar la reacción directa. Concentrado y Cu. en el agua recién hervida la mezcla se torna rápidamente de un color pardo mucho más oscuro que el que tenía inicialmente.m· AG reactivos AG reacción = 2·51. ya que el gas pardo ( NO )es el que esta a este lado de la reacción. el N O . el efecto de los cambios de temperatura sobre los equilibrios químicos. CUESTIONES: 1º ¿ Qué se observa? .79 . el equilibrio se desplaza en el sentido en el que la reacción es endotérmica. El NO es más denso que el aire. 2º Deduce si la reacción del equilibrio es endotérmica o exotérmica.Cuando se mete el NO en el agua con hielo el color pardo que tenía originalmente se va poniendo cada vez más claro. así que cuando sube la temperatura (agua hirviendo). como ya se ha comentado en el objetivo. Embudo de decantación. HNO. La reacción directa del equilibrio es la de formación del NO . llegamos a la conclusión de que esta reacción es directa ya que según Le Chatelier si se alteran los factores externos que influyen en el equilibrio este se desplaza en el sentido en que contrarreste esas alteraciones. Tapones de goma. que ahora tiene un color casi transparente porque acaba de sacarse del hielo. Esto significa que el equilibrio N O NO se desplaza hacia la izquierda ya que en este lado se encuentra el gas incoloro. PROCEDIMIENTO: En esta práctica vamos a estudiar. Observación: La mezcla del tubo de ensayo no se vuelve del todo transparente porque la pequeña cantidad de NO que hay en ella la tiñe. reacción directa. como cuando pusimos el tubo en el agua hirviendo el equilibrio se desplazo hacia la derecha. Manguera. lo que haremos a partir de cobre y ácido nítrico concentrado. El tubo de ensayo con el NO se mete primero en el agua con hielo y se observa lo que ocurre. Necesitamos hallar la entalpía libre estándar de reacción. este y los otros gases que se producen en la reacción de formación del NO son extraidos por el extractor y expulsados. Cuando se pone el mismo tubo de ensayo.

y el N O es incoloro.39 kJ · 1000J 5390 J 1 kJ AG = . que es el color del NO · ¿ Y a 0ºC? A esta temperatura el gas que se encuentra en mayor proporción es el N O . Como las sustancias C y D.RTlnK -AG K = e RT = 0. ya que cuando pusimos el tubo de ensayo en agua hirviendo (100ºC) el equilibrio se volvió pardo oscuro. la reacción continua hasta que las moléculas A y B se consumen. CONCLUCIONES: En esta experiencia hemos comprobado de manera práctica lo que habíamos estudiado en el tema 8 de nuestro libro de texto EQUILIBRIO QUIMICO Estudiemos una reacción genérica como la siguiente: A + B → C + D (9) A medida que la reacción progresa. disminuye el número de moléculas A y B.11343 4º En base al resultado obtenido en el apartado anterior y a lo observado en el experimento ¿Cuál de los dos gases está en mayor proporción a 25ºC? A 25ºC.AG = 5. ya que cuando pusimos el agua en hielo el equilibrio del tubo de ensayo se volvió casi transparente. Graficando este caso tenemos: . ya que a esta temperatura el color del equilibrio que se encuentra en el tubo de ensayo es pardo. que es aproximadamente la temperatura ambiente. el NO está en mayor proporción. · ¿ Y a 100ºC ? A 100ºC el gas más abundante en el euilibrio es el NO . no reaccionan entre sí. y aumenta en número de moléculas C y D. Este tipo de reacción se denomina irreversible .

B. en un principio. la acción del ácido clorhídrico sobre el cinc: 2.Los procesos irreversibles son procesos que avanzan en una sola dirección.HCl + Zn → ZnCl2 + H2 (g) Si en cambio la moléculas C y D pueden reaccionar entre sí. hasta que se establezca un punto de equilibrio.comenzará a disminuir e irá aumentando la velocidad hacia la izquierda. Este tipo de reacciones se denominan reversibles. CaCO3 → CO2 (g) + CaO Este es un ejemplo de una reacción reversible o incompleta que. la velocidad de reacción disminuirá hasta que la concentración de las moléculas C y D sea tal que la reacción comenzará a desplazarse hacia la izquierda. y continuará hasta la total descomposición del carbonato de calcio (irreversible). CaCO3 ↔ CO2 + CaO En cambio. produciendo dióxido de carbono y cal (CaO). C y D. donde ambas velocidades se equilibran. sin dar lugar a la reacción inversa. si se procede en un recipiente abierto. la velocidad de reacción hacia la derecha. por ejemplo. hasta que quede en equilibrio (reversible). se transforma en irreversible o completa. y en el cual coexistirán moléculas A. por eliminación de uno de los productos de la reacción. Hay reacciones reversibles que. Por ejemplo. el dióxido de carbono producido. y se representan con flecha de ida y vuelta: A + B ↔ C + D (10) El siguiente gráfico representa una reacción reversible: Un ejemplo de este caso es el siguiente: CH3-COOH + CH3OH ↔ CH3-CO-O-CH3 + H2O ácido etanoico + metanol ↔ etanoato de metilo + agua Cabe aclarar que el concepto de reacción reversible o irreversible no es absoluto. si calentamos carbonato de calcio (CaCO3) en un recipiente cerrado. a medida que comiencen a formarse moléculas C y D. según como se realicen. la reacción se desplazará hacia la derecha. pueden convertirse en irreversibles. . la reacción avanzará hacia la derecha mientras la concentración de las moléculas A y B sea importante. se escapará a la atmósfera. pero cuando la presión aumente por formación de CO2.

Aumentar la concentración de uno de los reactivos.[D] ki = [C]. para lograr el máximo rendimiento. Analicemos este principio con la reacción (10): A + B ↔ C + D (10) 1.La ley de acción de las masas.[B] Donde k es la constante de equilibrio. por ejemplo.produce más C y D para contrarrestar el aumento de A y B. Los efectos de la concentración: el aumento de las concentraciones de A y B. Ante una reacción reversible (reacción 10).y retiramos las calorías producidas. es decir que la reacción se desplace lo todo posible hacia la derecha. primero a la que se desplaza a la derecha. Aplicando la ley a la reacción (10).[D] (13) Dividiendo (13) por (12): k ki [C]. tenemos: v = [A].A + B → C + D . le entregamos calorías.que es la constante de la velocidad hacia la derecha: kd = [A]. desplazando la reacción hacia la derecha. con lo cual la reacción se desplazará hacia la derecha. duplicando A.[B] (12) Luego. una acción exterior produce una modificación. Principio de Le Châtelier Si sobre un sistema en equilibrio. Si por el contrario. con lo cual la reacción se desplazará hacia la derecha. 2. Los efectos de la presión: en el caso de que A o B sean gases. para contrarrestar este exceso.el sistema reaccionará disminuyendo su volumen para contrarrestar el aumento de presión. el aumento de presión. tenemos las siguientes opciones: 1. el sistema reacciona en forma tal de contrarrestar u oponerse a esa modificación. Los efectos de la temperatura: si la reacción entre A y B libera calor (exotérmica). Ocurre lo mismo en el caso inverso.[D] = (14) = kd [A]. 2. aumentaran las concentraciones de C y D. también se aplica a los sistemas reversibles o en equilibrio.[B] (11) Y reemplazando v por kd. para la reacción hacia la izquierda: v = [C]. el sistema reaccionará produciendo más calor para contrarrestar la pérdida. El aumento de temperatura retarda los procesos exotérmicos y acelera los endotérmicos. 3. el sistema contrarrestará la modificación desplazándose hacia la izquierda.

en un recipiente cerrado de 10 litros de capacidad.5.812 g + 10 g Donde R1 = 15. logramos desplazar la reacción hacia la derecha. Si la reacción entre A y B es endotérmica. para contrarrestar este exceso. logramos desplazar la reacción hacia la derecha. una vez alcanzado el punto de equilibrio. y continuar calentando para favorecer la producción de C y D. conviene refrigerar el sistema para favorecer la producción de C y D. disminuirán las concentraciones de A y B. A(g) + B(g) → C + D 4. retirando la mitad de C. Si la reacción entre A y B es exotérmica.B + 1 mol.C + 1 mol. Disminuir la concentración de uno de los productos de reacción.desplazando la reacción hacia la derecha. la constante de equilibrio es k = 0.por ejemplo.812 g/ 10 g = 0.581 mol. 1 moles de C y 1 moles de D. esto se logra retirando C a medida se produce. A + B → C + D .581 mol. 1.2.B ↔ 1.63 .A + 1. se detectaron las siguientes cantidades: 1.C + 1.A + 1. aumentando la presión (en un recipiente cerrado).95? Solución: el rendimiento es R = masa obtenida real / masa obtenida teórica Teóricamente: 1. A + B → C(g) + D(g) 5.487 g + 6.581 moles de B.D 9.581 moles de A. una vez alcanzada la energía de activación.D 3.cal Ejemplo: para la reacción reversible (10).D 6g+4g=5g+5g 10 g = 10 g Donde R = 10 g/ 10 g = 1 En nuestro caso: 1. Si C y/o D son gases.4. ¿Cómo se puede modificar el sistema para alcanzar un rendimiento de 0. disminuyendo la presión (en un recipiente cerrado). A + B → C + 0. A + B → C + D + cal 6. se deberá entregar calor para alcanzar la energía de activación. Si A y/o B son gases.325 g + 5 g + 5 g 15.

De lo anterior se puede deducir que el sistema evolucionará cinéticamente en un sentido u otro. Ello no significa que la reacción se haya parado ya que continuamente los reactivos se estan convirtiendo en productos y llegado el momento. Kd Kc= Ki [C]c. La magnitud Kc mide el grado en que se produce una reacción. con el equilibrio en términos de concentraciones. EQUILIBRIO QUÍMICO El equilibrio químico es un estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. es una constante para cada temperatura llamada constante de equilibrio. Es decir: El equilibrio químico se consigue cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar simultáneamente a la misma velocidad. dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. y normalmente son. con el fin de adaptarse a las condiciones energéticas más favorables. Cuando Kc se aproxima a infinito (es grande).TEMA 6. en el equilibrio prácticamente solo existen los productos. siendo Vd = Vi por tratarse de una reacción en estado de equilibrio. la c indica que se da en función de la concentración. distintas. asi: • • • Cuando Kc > 1 indica que en el equilibrio la mayoría de los reactivos se convierten en productos. se obtiene Kc. [D]d Kc= [A]a. Cuando estas se consiguen diremos que se ha alcanzado el equilibrio (G = 0) Constante de equilibrio Relacionaba las concentraciones de los reactivos y productos en el equilibrio (depende de la temperatura). los productos se convierten en reactivos a la misma velocidad. Es importante diferenciar entre el equilibrio en términos de velocidad en el que las velocidades directa e inversa son iguales. la mayoría de los reactivos quedan sin reaccionar. indica que cuando se establece el equilibrio.[B]b La Ley de acción de masas se define como: En un proceso elemental. > aA + bB < cC + dD Para una reacción genérica Sean Vd e Vi las velovidades de reacción directa e inversa. Cociente de reacción . Cuando Kc < 1. donde estas pueden ser. el producto de las concetraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. formándose solo pequeñas cantidades de productos.

se escriben las fracciones molares de las mismas.PBb Siendo la presión parcial en el equilibrio de la sustancia C. hasta llegar al equilibrio (hacia productos disminuyen los reactivos) Si Q = Kc el sistema está en equilibrio. o su ajuste estequiométrico. moles de una sustancia entre moles totales: na Xa = nT Otra manera menos frecuente de expresar la constante de equilibrio es en función de las fracciones molares Kx que adopta la misma dorma que Kp pero en lugar de poner las presiones parciales de las sustancias reaccionantes.[D]d Q= [A]a. • • • Si Q < Kc predomina la reacción hacia la derecha. Relación entre las constantes de equilibrio cC + dD . Principales características del equilibrio  El estado de equilibrio se caracteriza porque sus propiedades macroscópicas no varían con el tiempo.[B]b Donde Q es el cociente de reacción y las concentraciones expresadas en él no son las concentraciones en equilibrio. Nota: no aparecen sólidos en las constantes. hasta llegar al equilibrio (hacia reactivos disminuyen los productos). cambia también el valor de la nueva constante. Si Q > Kc predomina la reacción hacia la izquierda.PDd Kp= PAa. de manera que si se varía el sentido del mismo. La presión parcial se calcula: Siendo la fracción molar.  La temperatura es la variable fundamental que controla el equilibrio (aunque no existe proporcionalidad directa entre temperatura y constante de equilibrio)  La Kc corresponde al equilibrio expresado de una forma determinada.Es la aplicación de la ley de acción de masas para una reacción general que no haya conseguido alcanzar el equilibrio [C]c. Otras formas de expresar la constante de equilibrio Si las especies intervinientes fueran gases en la reacción > aA + bB < Obtendríamos: PCc. y asi sucesivamente.

no obstante el valor de las concentraciones de las restantes especies en equilibrio sí se modifica. Relación entre las constantes de equilibrio y el grado de disociación Una de las grandes aplicaciones de la ley de equilibrio químico es. la evolución del equilibrio ha sido desfavorable para los productos. es decir. El grado de disociación en tanto por uno de un proceso químico se define como: El cociente entre el número de moles disociados dividido por el número total de moles iniciales. la reacción química se desplaza hacia los productos. . Ley de Chatelier. el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. el grado de desplazamiento del equilibrio hacia los productos.  Efecto de la temperatura. Número de moles o moléculas disociados o perdidos Número de moles o moléculas iniciales Multiplicando el cociente anterior por 100 obtendríamos el grado de disociación expresado en tanto por ciento. Si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo (temperatura. el cálculo del rendimiento de una reacción química.  Efecto de la presión Una variación de presión en un equilibrio químico influye solamente cuando en el mismo intervienen gases y hay variación del número de moles. Si aumenta p. En las exotérmicas el aumento de temperatura entorpece la reacción. Factores que modifican el equilibrio. la presión y el efecto de las concentraciones.Kc = Kp.(RT)n • • Si Kc tiene un valor alto. precisamente. En los procesos endotérmicos el aumento de temperatura favorece el proceso porque necesita aporte de energía. es decir. y viceversa. En general la reacción se desplaza en el sentido que absorba calor. que sea endotérmica. En un proceso exotérmico la temperatura no debe ser muy alta. Sus valores oscilarán entre 0 y 1. lo cual daría una idea de la evolución del equilibrio. Si Kc tiene un valor bajo. presión o concentración). conocida la Kc. pero si se baja demasiado la reacción sería mas lenta porque no habría apenas choques. el sistema se desplazará hacia donde existan menor número de moles (porque ocupan menos espacio) para así contrarrestar el efecto de disminución de V. (mayor presión menor volumen)  Efecto de las concentraciones La variación de la concentración de cualquiera de las especies que intervienen en el equilibrio o afecta en absoluto al valor de la constante de equlibrio. Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio de un proceso químico como son la temperatura. Así en la siguiente reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) 222 NH3 (g) [NH3]² Kc= [N2] [H2]³ Una disminución de NH3 (retirándolo a medida que se va obteniendo) hará que se desplace el equilibrio se desplace hacia la derecha y se produzca mas NH3 con el fin de que Kc siga permaneciendo constante.

En general los catalizadores no influyen en la constante de equilibrio. En la práctica las condiciones de operación suelen ser de unos 500 1C y entre 200 y 1000 atm. La reacción es: N2(g) + 3H2(g) <--------------------------> 2 NH3(g) H = -92. De esta forma se consiguen rendimientos del orden del 50-70 %. entre ellos el Fe3O4. 6 vd = kd[A]a. Ptotal p = X · PT > < Compresor Cámara de reacción con catalizadores Condensador de amoníaco Tanques de almacenamiento Como + Presión Remanentes (sobrantes) H2 + N2 Como la T no se puede aumentar demasiado se introducen catalizadores Se retira NH3 . Las materias primas son el nitrógeno obtenido a partir de la destilación del aire líquido y el hidrógeno que procede del reformado de hidrocarburos ligeros o bien a partir de la electrolisis del agua. AMONÍACO (NH3): El amoníaco en la industria se obtiene por el método de BOSCH-HABER. Únicamente aumentan la velocidad de reacción. Si además se lleva a cabo la eliminación del amoníaco formado. empleando como catalizadores ciertos óxidos metálicos.[B]b vi = ki[C]c.4 kJ Al aplicar el principio de LE CHÂTELIER a este equilibrio se deduce que el máximo rendimiento se obtendrá a bajas temperaturas (reacción exotérmica) y a altas presiones (pues el número de moles de productos es menos que el de reactivos). Tampoco lo hacen en las concentraciones en el equilibrio.[D]d PCc Pparcial = fracción molar . se mejora el rendimiento de la operación llegando casi al 100 %. La mayor parte del amoníaco obtenido se emplea en la fabricación de ácido nítrico y de abonos nitrogenados.

Del sistema conocemos I2(g) + H2(g) <====> 2 IH(g) [IH ]eq2 K = ----------------.00 . Sea la reacción en equilibrio SO2 (gas) + 1/2 O2 = SO3 (gas).Rto = 100% Rto = 70% NH3 + N2 + H2 H2 + N2 [editar] El principio del equilibrio químico Le Châtelier es muy famoso por la ley del equilibrio químico emitida bajo el principio que lleva su nombre y que se resume así: "Si un sistema químico en equilibrio reversible experimenta un cambio en concentración. Si se aumenta la presión parcial de Dioxido de azufre (SO2) el equilibrio tenderá a desplazarse a la derecha para disminuir la presión parcial del dioxido de azufre (Ley experimental de Le Châtelier) Ver: la Ley experimental de Van't Hoff para la influencia de la temperatura sobre el equilibrio de una reacción EQUILIBRIO QUÍMICO Veamos con un ejemplo como podemos no solo predecir que se va a producir producto sino cuanto se va ha producir de ioduro de hidrógeno.00180 M M Análisis: [I2] = 0. Ejemplo: influencia de la concentración.= 54. el equlibrio del sistema se modificara en orden de minimizar dicho cambio" Esta ley cualitativa hace posible el predecir el desplazamiento del equilibrio de una reacción química.3 a la temperatura 425° C (1) [ I2]eq [H2 ]eq Las condiciones iniciales: [H2] = 0. temperatura o presión.00180 M [IH] = 0.

Esta claro que el sistema planteado no esta en equilibrio. Pero. será por medio del pasaje de I2 y H2 a IH. lo que resulta en: Por lo tanto estamos en presencia de una ecuación con una incognita por lo tanto posible de ser resuelta. según dijimos. encontramos la ecuación matemática que deberemo resolver: . para que se alcance el equilibrio esta claro que deberá aumentar el numerador. es decir disminuir estos. Es decir que si calculamos el valor de Q: 2. Veamos como. además. NO SE CUANTO pero puedo postular que será -x -x +2 x (Esto por estequiometría!!!!) ------------------------------------------------------------------------------------El resultado o balance al llegar al equilibrio será [I2]eq = 0.0018-x [HI]eq = 2 x Estas concentraciones tienen la misma incognita (x) y como corresponden a las concentraciones en equilibrio. podremos reemplazarlas en la ecuación (1).0018-x [H2]eq = 0. El problema es cuanto. para que aumente HI. por medio de pasajes de términos. deberá pasar algo de reactivos a productos. La única forma para que ello ocurra.0018 <====> 2 IH(g) [HI] = 0 Para llegar al equibrio.0018 + H2(g) [H2] = 0. Graficamente (aunque no sabemos todavía a que valores de concentraciones tenderá el sistema) Una de las metodología que se puede plantear para resolver es: I2(g) La situación inicial es [I2] = 0.1.

. llegamos a la conclusión que x puede valer: +0.0014157 M 100.0014157 = 0.ó ----+0.19548 + 0.0028314 M y como prueba las concentraciones en equilibrio deberán cumplir la contante de equilibrio: Otra forma de calculo para este caso en particular: .000670 M Lo que constituye un claro error.0018-0.6 Se nos presenta un problema: y es que tenemos aquí.. ya que fisicamente sabemos que las concentaciones pueden ser 0(cero) o mayor que cero.Donde la ecuación ha resolver es una ecuación de segundo grado: del calculo.00247 M 100.0014157= +0.si hemos hecho bien las cosas) [I2]eq = [H2]eq = 0.00180 . dos resultados matemáticos para x que resuelven el problema de la ecuación de segundo grado. pero que fisicamente indicarían que la concentración en equilibrio de HI. [I2]eq = [H2]eq = 0.00247= -0. la cual es según nuestro desarrollo igual a 2 * x (recordar porque dos).19548 .0003843 M y por lo tanto [HI]eq = 2 * 0. Es así que tendremos que buscar como probar cual de ellas es correcta FISICAMENTE.0.05306 X = -----------------------------. Esta claro que solo una de ellas tendrá significado físico. pero no tenemos todavía las concentraciones en equilibrio de I2 y H2 Calculemos: Dada las caracteristica del problema las concentraciones en equilibrio de yodo y de hidrógeno son iguales.0. tendría dos valores.0018-x = 0. hasta este punto hemos calculado los posible valores de la concentración en equilibrio de HI formada. el otro valor nos indicará un valor de concentración positivo (. Si esto es verdad.00180 .x = 0.05306 X = -----------------------------. pero nunca negativas.= +0.= +0.6 ----. Bien.

-.x [HI]eq = 0.-.-.0.00310 * 0.00750 ó x = 0.-.-.-.00310 . En este caso..-.-.000581 [I2] = 0.5 0.2 x como ya sabemos.-.40626 x + 0.0.-.00310 como el valor es menor que la K siginifica que hace falta disminuir el denominador o aumentar el numerador o ambos!!!.-.-.00310 M [IH] = los cuales nos llevan a las siguientes posibilidades en cuantos a las concentraciones: [I2]eq = [H2]eq = 0.-.-. 2. propongamos una situación en la cual inicialmente existe en el sistema las tres especies: [H2] = 0.-.000219063 = 0 Ya sabemos que tendremos dos resultados x = +0.-.-.01742 Q = ----------------------.0174 M 1.x [H2]eq = 0.-.-.-.-.= 31. desarrollemos otro tipo de problema.-.-.-.3 x2 . Es decir nos dice que la reacción se desplazará hacia productos.00750 = -0. Primero hay que determinar si se está o no en el equilibrio: 0.00310 .0174 .0174 reaccionan) -x -x +2x -----------------------------------------------------------------------------Equilibrio [I2]eq = 0.00310 .00310 0.-.-.-.-.00440 M lo que no es posible.-.00310 0.-. O a un resultado que cumple con los criterios fisico-químicos: .00310 M 0. esto nos lleva a una ecuación de segundo grado: Por lo tanto la ecuación a resolver sería 50.-.-. Pero ¿cuanto? habrá que calcular: I2(g) + H2(g) <====> 2 IH(g) inicial) 0. Usando la misma metodología.

01862 K = ------------------------.≈ 54.0186 tal que se deberá cumplir que: 0.00252 * 0.00310 .3 0.[I2]eq = [H2]eq = 0.0174 + 2 * 0.0.000581 = 0.000581 = +0.00252 M Siendo [ioduro de hidrógeno]eq = 0.00252 .

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