CONTENIDO 1-) Defina el equilibrio, cite dos ejemplos y explíquelos brevemente: el equilibrio se refiere a aquel estado de un sistema en el cual no se produce

ningún cambio neto adicional. Cuando a y B reaccionan para formar C y D a la misma velocidad en que C y D reaccionan para formar A y B, el sistema se encuentra en equilibrio. Ejemplo de equilibrio: La reacción entre H2 y N2 para formar NH3 3H2 (g) + N2 (g) ⇔ 2NH3 (g) este es uno delos equilibrios mas importantes que se conocen debido a que se utiliza para capturar nitrógeno de la atmósfera en una forma que se pueda utilizar para fabricar fertilizantes y muchos otros productos químicos. La reacción entre SO2 y O2 para formar SO3 2SO2 (g) + O2 (g) ⇔ 2SO3 (g) 2.-) Explique la diferencia entre equilibrio físico y equilibrio químico. De dos ejemplos de cada uno. La diferencia que existe es que el equilibrio físico se da entre dos fases de la misma sustancia, debido a que los cambios que ocurren son procesos físicos; mientras que el equilibrio químico se alcanza cuando las velocidades delas reacciones directas e inversas se igualan y las concentraciones netas de reactivos y productos permanecen constantes. Ejemplos de Equilibrios Físicos: La evaporación del agua en un recipiente cerrado a una temperatura determinada. En este caso, el número de moléculas de H2O se dejan en la fase líquida y regresan a ella es el mismo: H2O (l) ⇔ H2O (g) Ejemplos de Equilibrio Químico • CO (g) + Cl2 (g) ⇔ COCl2 (g)

H2 (g) + I2 (g) ⇔ 2HI (g)

3.- ) Defina el equilibrio homogéneo y el equilibrio heterogéneo. Cite dos ejemplos de cada uno. Equilibrio Homogéneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reaccionantes se encuentran en las misma fase. Equilibrio Heterogéneo: Se da en una reacción reversible en la que intervienen reactivos y productos en distintas fases. Ejemplos de equilibrio Homogéneo: 2NO (g) + O2 (g) ⇔ 2NO2 (g)

CH3COOH (ac) + H2O (l) ⇔ CH3COO (ac) + H3O+ (ac)

Ejemplos de equilibrio Heterogéneo: CaCO3 (s) ⇔ CaO (s) + CO2 (g) Los dos sólidos y el gas constituyen tres fases distintas

(NH4)2Se (s) ⇔ 2NH3 (g) + H2Se (g)

4.-) Enuncie la Ley de Acción de Masas: Es una relación que establece que los valores de la expresión de la Ke son constante par una reacción en particular a una temperatura dada, siempre que se haya sustituido las concentraciones en equilibrio.

5.-) Formule las ecuaciones de las constantes de equilibrio Ke, para los siguientes procesos: C (s) + CO2 (g) ⇔ 2CO (g)

2HgO (s) ⇔ 2Hg (l) + O2 (g)

2ZnS (s) + 3O2 (g) ⇔ 2ZnO (s) + 2SO2 (g)

PCl3 (g) + Cl2 (g) ⇔ PCl5 (g)

2CO2 (g) ⇔ 2CO (g) + O2 (g)

6.-) Defina el cociente de reacción. ¿en que se diferencia de la constante de equilibrio? El cociente de reacción tiene la misma forma que la constante de equilibrio, pero se refiere a valores específicos que no son necesariamente concentraciones en equilibrio. Sin embargo cuando son concentraciones en equilibrio, Q = Kc.

Puede compararse la magnitud de Q con la de K para una reacción en determinadas condiciones con el fin de decidir si debe producirse la reacción neta hacia la derecha o hacia la reacción inversa para establecer el equilibrio. Para aA + bB ⇔ cC + dD

7.-) Enuncie el principio de Le Chatelier. Mencione 4 factores que puedan desplazar la posición de un equilibrio. Solo uno de esos factores puede hacer variar el valor de la constante de equilibrio. ¿cual es ese factor? Principio de Le Chatelier: Cuando un sistema en equilibrio químico es perturbado por un cambio de temperatura, presión o concentración, el sistema modificará la composición en equilibrio en alguna forma que tienda a contrarrestar este cambio de la variable. Factores que puedan reemplazar la posición de equilibrio. • • • Variación en la temperatura. Variación en la presión. Variación del volumen

La variación de temperatura es el factor que pueda hacer variar el valor de la constante de equilibrio. 8.-) Defina los ácidos y las bases de Bronsted. ¿Como difieren estas definiciones de Bronsted de las de Arrhernius? Ácidos y Bases de Bronsted. • • • Un ácido, es la especie donadora de un protón en una reacción de transferencia de un protón. Una base, es la especie receptora del protón en una reacción de transferencia de un protón. Las definiciones de Bronsted con respecto a los ácidos y bases se diferencian de las de Arrhernius cuando dice que un ácido, es una sustancia que tiene hidrógeno y produce H+ en solución acuosa. Una base es una sustancia que contiene el grupo OH y, produce el Ión hidróxido, OH- en solución acuosa.

9.-) Identifique los pares conjugados ácidos – bases, según Bronsted, en cada una de las siguientes reacciones: • H2PO4- + NH3 ⇔ HPO4= + NH4+

Ácido base ácido base • C6H5NH2 + H2O ⇔ C6H5NH3+ + OH-

Base ácido ácido base • HCN + H2O ⇔ CN- + H3O+

ácido base base ácidos • NH4+ + H2O ⇔ NH3 + H3O+

ácido base base ácidos 10.-) Escriba las ecuaciones de disolución del H2O y la expresión para el producto iónico del agua, Kw. H2O (l) ⇔ H+ (ac) + OH- (ac) Ke[H2O] = Kw = [H+][OH-] Kw = [H+][OH-] = 1,0 x 10-14 Kw = (1,0 x 10-7)(1,0 x 10-7) = 1,0 x 10-14 Expresión para el producto iónico del agua, kw. 11.-) Complete la siguiente tabla para una disolución: Rangos de valores para pH <7 >7 =7 pOH >7 <7 =7

Carácter de la solución [H+] > [OH-] [H+] < [OH-] [H+] = [OH-] Ácida Básica Neutra

12.-) Indique cuales de las siguientes soluciones son ácidas, básicas o neutras. • • • Un litro de agua destilada tendrá un carácter NEUTRA y un pH igual a 7 El pH de la sangre ácida entre 7,35 y 7,45 por lo tanto es una solución BÁSICA Un suelo que tiene un pH superior a 7,50 pero inferior a 9,00 será de carácter BÁSICO

13.-) Escriba sobre una línea la palabra ácida, básica o neutra. • • • pOH > 7 : la disolución es ÁCIDA pOH = 7 : la disolución es NEUTRA pOH < 7 : la disolución es BÁSICA

14.-) Defina solución amortiguadora. ¡Cuales son sus componentes! Es una solución de un ácido débil o una base débil y su sal. Los dos componentes deben estar presentes. La disolución tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se agregan pequeñas cantidades tanto de ácidos como de bases. La disolución amortiguadora está compuesta por un ácido o una base y una sal. 15.-) Cite dos ejemplos donde se ponga en evidencia la importancia de las soluciones amortiguadoras:

El número de electrones en el alambre no varia y no hay cambio químico. por supuesto. En la mayor parte de los casos. El pH en el cuerpo humano varía mucho de un fluido de a otro. por ejemplo. en tanto que los electrones fluyen por el alambre en todo su recorrido. también estudiaremos las distintas disociaciones que se dan en ácidos polipróticos y bases polihidroxilicas además estudiaremos como se da el producto iónico del agua. la corriente en este caso es transportada por iones y en cada electrodo hay reacciones químicas. OBJETIVOS • GENERAL Conocer los procesos de disociación de los distintos compuestos polifuncionales. Una solución que contiene moléculas de ácido acético y iones acetato (además. el pH de la sangre es alrededor de 7. de otros iones).las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas químicos y biológicas. Los electrones libres no fluyen por la solución.4. se tiene: INTRODUCCIÓN Si una corriente eléctrica pasa por un alambre de cobre. además de distinguir el pH de las distintas soluciones. teniendo en cuenta las propiedades ácido básicas del agua y el producto iónico de la misma. en tanto que el del jugo gástrico humano es de alrededor de 1. Por otra parte. el alambre no cambia. • ESPECIFICOS . se mantienen gracias a las disoluciones amortiguadoras. El equilibrio principal en esta solución es: HC2H3O2 ⇔ H++C2H3O2- despejando [H+]. que son cítricas para el funcionamiento adecuado de las enzimas y del balance de la presión osmótica.5. cuando una corriente pasa por a través de una solución electrolítica. además analizaremos el índice de acidez o basicidad de las soluciones a través del calculo del pH. En el siguiente trabajo analizaremos algunas de las propiedades de las soluciones electrolíticas y observaremos las teorías que explican el comportamiento estudiado en estas soluciones. y sus propiedades ácido base. estos valores de pH.

debido a que con frecuencia son números muy pequeños y por lo tanto es difícil trabajar con ellos. las disoluciones ácidas y básicas (25°C).00 Disoluciones básicas: [H+] < 1. Debido a que el pH solo es una manera de expresar la concentración del ión hidrógeno.0 x 10-7M.0 x 10 –5] = . en varias soluciones sin necesidad de utilizar números en forma exponencial. Descubrir las propiedades ácido – base del agua. La escala de pH fue ideada para expresar en forma adecuada diferentes concentraciones del ión (H+) (ión Hidrógeno). pH > 7.0 x 10-7M. pueden identificarse por sus valores de pH como sigue: • • • Disoluciones acidas: [H+] > 1.0 x 10 –5 M pH = .log [6.00 Se observa que el pH aumenta a medida que el [H+] disminuye. además el termino [H+] corresponde a la parte numérica de la expresión para la concentración del ión hidrógeno.00 Disoluciones neutras: [H+] = 1. pH = 7.log [H+] El logaritmo negativo proporciona un número positivo para el pH. el pH del agua pura y de cualquier solución acuosa que contenga concentraciones iguales de Ión hidronio y de ión hidroxilo es 7. El pH de una disolución se define como el logaritmo negativo de la concentración del ión hidrógeno expresado en (mol/litro). Determinar el pH y pOH de una solución. pH < 7. tendremos: La disociación del H2O es: H2O + H2O ↔ H3O+ + OHPor tanto [H3O+] = [OH-] = 1 x 10-7 mol/litro pH = .log [6. Explicar la disociación iónica del agua. EL pH Y pOH El concepto de pH (Potencial de Hidrógeno) fue definido por primera vez por Soren Poer Lauritz Sorensen (1868-1939) Bioquímico danés.log [H3O+] pH = .0 x 10 –5] . En el caso del H2O pura. En el año de 1909.log [1 x 10-7] pH = 7 A 25°C. Conocer la importancia de un indicador en la medición de la acidez o basicidad de una solución.0 x 10-7M. originalmente Sorensen. la escala de pH se define por la ecuación: pH = . fue así entonces que se decidió trabajar con números enteros positivos.• • • • • Determinar la constante de ionización para las distintas etapas tanto en ácidos como en bases polifuncionales. Ej: Calcúlese el pH de una solución cuya concentración de ión hidronio es 6.

log [H3O+])+ (. su disociación es : NaoH Na+ + OHHallemos entonces inicialmente el pOH así: pOH = .0 + log 10 –5] pH = -0. Solución: El NaoH es un electrolito fuerte.[log 6. log [H3O+] [OH-]= log 10-14 Luego log [H3O+] + log [OH-]= . el pH puede determinarse.= .4) .log [OH-]) = 14 y decir: pH + pOH = 14 Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solución 0. 1 pOH = 4 Como la suma del pH y pOH en una solución es igual 14.14 (.log [1 x 10-4] pOH = . . restando de 14 el valor de pOH.78 + 5 = 4. En este caso: pH = 14 – pOH pH = 14 – 4 pH = 10 R/ El pH de la solución es 10 y el pOH = 4. El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentración molar de iones (OH) es decir: pOH : .4) log 10 pOH = 0 – (.22 Una escala semejante a la escala del pH puede usarse para expresar la concentración del ión hidroxilo de las soluciones. lo cual indica que la solución es básica ya que el pH > 7.log [OH-] pOH = .log 1 – (-4) log 10 pOH = 0 – (.[log 1 + log 10-4] pOH = .0001 M de hidroxido de sodio.log [OH-] El pH y el pOH se relacionan así: [H3O+] [OH-]= 10-14.

(log 3 + log 10 –3) pOH = . Calcule el pH de una solución 0.Este tipo de notación se ha extendido para incluir el término pK. Ejemplo 3. que se refiere a constantes de equilibrio.log [3 x 10 –3] pOH = . sin embargo.5.8 x 10 -5 Solución: NH3 + H2O NH4+ + OH Inicio 0.5 . respectivamente.log [OH-] pOH = .5 [NH4+] = 0 [OH -] = 0 Rx X X X Equilib 0.5 – x X X PKb = [NH4+] [OH -] = PKb = X2 = 1.477 + (-3)] pOH = .52 .(-2.x X X Inicial [NH3] = 0. Debería observarse explícitamente que el valor de pK para un ácido o base dados es una constante a una temperatura dada.5 0 0 Rx X X X Equil 0.[0.5 F de NH4OH si PKb = 1.9 x 10-5 X = 3 x 10 –3 Luego: [OH -] = 3 x 10 –3 pOH = . los valores de pH y pOH varían progresivamente.52) pOH = 2. por lo tanto pKa y PKb se refieren a los logaritmos negativos de las constantes de disociación de ácido y base.8 x 10--5 [NH3] 0.52 pH = 14 – POH pH = 14 –2.x → X2 = 0.

1 –5 x 10-6 Despreciando 5 x 10-6 como sumando: PKa = 25 x 10-12 0.log [H3O+] pH = .5 x 10 -10 Los valores de la escala de pH son los que muestra la tabla siguiente: ESCALA DE pH [H3O+] 1 x 10 1 x 10 0 pH 0 1 2 [OH-] 1 x 10 1 x 10 -14 POH 14 13 12 1 x 10-1 -2 1 x 10-13 -12 .3 cuando su concentración es 0.pH = 11.3 Reacción X X X Equilibrio 0. entonces X = 5 x 10-6 PKa = [5 x 10-6]2 0.7 = X.1 [H3O+] = 0 [A] = 0 PKa = [H30+] [A -] = X2__ [HA] 0.5.1 PKa = 2.1 F ¿Cual es su constante de disociación? HA + H2O H3O+ + AInicial [HA] = 0.x pero pH = .x X X .1 .3) = X luego: antilog 6.1 . antilog (-5.3 = log X.log X • log X = 5.48 Ejemplo 4: Un acido debil de formula HA tiene un pH = 5.

con lo que la solución toma el color rojo de las moléculas RH.para dar agua. El pH medio.1 x 10-3 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -4 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 INDICADORES NEUTRALIDAD 1 x 10-11 1 x 10 -10 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1 x 10-5 -6 1 x 10-9 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -8 1 x 10-7 -8 1 x 10-7 -6 1 x 10-9 -10 -11 1 x 10-5 -4 -3 1 x 10-12 -13 1 x 10-2 -1 1 x 10-14 1 x 100 La determinación del pH de una solución es un problema usual en el laboratorio químico. el tornasol.con lo que la solución toma el color azul de iones R. variando la coloración del medio. por ejemplo: el dimitrofenol C6H4N2O5 es incoloro en disoluciones fuertemente ácidas y amarillo en disoluciones básicas y débilmente ácidas. se combinan con los iones OH. que provienen de la ionización de las moléculas RH. y el equilibrio iónico anterior se desplaza hacia la izquierda.o H+. Una serie de pigmentos naturales presentan un color en disoluciones ácidas y otro color en disoluciones básicas. Veamos el comportamiento de un indicador tipo ácido débil RH. En solución muy divididas en agua. aumentando la concentración de RH y disminuyendo la de R-. que se resuelve de manera aproximada mediante el empleo de un indicador. las moléculas de RH desaparecen de la solución aumentando la concentración de R. las moléculas RH se ionizan. Por el contrario. . Un indicador es un compuesto orgánico en propiedades de ácido débil o base débil. el equilibrio iónico se desplaza hacia la derecha.+ H3O+ Rojo → Azul Si nos encontramos en un medio ácido rico en iones H3O+ los iones R. cuyo ión y la molécula correspondiente presentan coloraciones diferentes.. por ejemplo el pigmento tornasol tiene color rojo en disoluciones ácidas y color azul en disoluciones básicas. si el medio es básico por adición de iones OH. Muchos colorantes sintéticos tienen colores que son sensibles a la concentración de iones hidrozonio. el cambio de color del indicador se denomina viraje. en poca extención de acuerdo con la ecuación: RH + H2O ↔ R. los iones H3O+. al actuar sobre el equilibrio de estas dos formas hacen que los mismos capten o liberen iones OH.se combinan con los iones H3O+ para dar moléculas de RH.

predominando la especie molecular sobre la ionica. PROPIEDADES DE ALGUNOS INDICADORES.Preparando disoluciones de ácidos y bases fuertes de concentraciones conocidas.8 8.4 4. es posible definir el pH de la solución entre 2 valores que difieren en una unidad de pH. podemos establecer una serie de disoluciones de pH conocido y estas pueden usarse para examinar el intervalo de pH dentro del que los indicadores naturales y sintéticos experimentan cambios de color. por el contrario si se agrega a una solución básica el equilibrio se desplaza en sentido directo y predomina la especie ionica que dará el color a la solución. En el caso de que el indicador sea básico. la especie molecular ( In OH) prima en medio básico y la iónica (In+) en medio ácido. La mayoría de los indicadores cambian completamente de color en un intervalo de pH de unos 2 unidades.3.3 – 10 10 – 21.4 4.es roja. De acuerdo al principio de lechetelier si el indicador se agrega una solución ácida que contiene los iones H3O+. Si el indicador es ácido.1 3.4. su equilibrio se desplaza mucho en sentido contrario.8 .2 .1 . 2 – 6. su equilibrio puede representarse mediante la expresión: In OH In+ +OHY de acuerdo al principio de lechatelier. 2 – 2 3-5 . de modo que observando el color que presentan una serie de indicadores añadidos a una disolución de pH desconocido.6 0. NOMBRE Azul de timol Azul de bromogenol Rojo de clorofenol Rojo de cresol Fenoltaleina Alizarina amarilla Anaranjado de metilo Rojo de metilo Azul de bromotimol Violeta de metilo Rojo conso PRODUCTO IONICO DEL H2O COLOR ACIDO Rojo Amarillo Amarillo Amarillo Incoloro Amarillo Rojo Rojo Amarillo Amarillo Azul COLOR BÁSICO Amarillo Azul Rojo Rojo Rojo Rojo Amarillo Amarillo Azul Azul violeta Rojo INTERVALO PH 1. La determinación del pH se debe a que la especie molecular del indicador tiene un color y la especie ionica tiene otro color y de esta manera la especie cuya concentración prima dará el color a la solución.4 7. su equilibrio puede representarse mediante la ecuación: HIn + H2O In.2.8 3.6.2 .+ H3O+ Un caso particular podría se el de la fenolftaleina cuya especie molecular HIn es incolora y la especie disociada In.3 6 – 7.1 – 4.

No es sorprendente que experimente reacción consigo mismo o lo que es lo mismo tiene la propiedad de autoionizarse.55gr. por lo tanto : H2O + H2O H3O+ + OH. y que ha 25oC el valor Kw es 1. esto debido a que las moléculas del agua pura.55 = 10 – 14 De esta manera en el caso del H2O pura [H+] = [OH-] = 10 – 7 moles / L . ya que puede disociar tanto en medio ácido como en medio básico. El Kw.o lo que es lo mismo H2O H+ + OHComo se sabe el agua pura tiene la capacidad de disociar en iones por lo que en realidad se puede considerar una mezcla de: • • • Agua molecular (H2O) Protones hidratados (H3O+) Iones hidroxilo (OH-) Ejemplo: Para ver el gráfico seleccione la opción ¨Bajar trabajo¨ del menú superior • • Disociación del H2O 2 H2O H3O+ + OH- Este equilibrio existe en agua pura y en todas las soluciones acuosas diluidas. se encuentran en equilibrio con una pequeñísima cantidad de iones hidrógeno (H+) y con una cantidad igual de iones hidroxido (OH-).Puesto que el agua es una sustancia anfótera. Sustituyendo este valor en la ecuación 5 quedaría: [H+] [OH-] = 1. el termino Kw se define como K [H2O]2 por lo tanto K = [H3O+][OH-] Se debe tener en cuenta que este equilibrio solo se establece en solución acuosas. se le aplica la siguiente expresión de la constante de equilibrio Kw = [H3O+] [OH-] [H2O]2 la ecuación se puede reordenar de la siguiente manera K [H2O]2 = [H3O+][OH-] Sin embargo la concentración de agua (H2O) puede considerarse como constante. En la ecuación anterior introducimos la constante (Kw) la cual vendría siendo la constante de disociación o producto ionico del H2O.8 x 10 –16 x 55.8 x 10 –16. Se ha descubierto que la concentración molar del H2O es 55.esto es igual 2H2O H3O+ + HO.

0 x 10-7 M = [H3O+] = [OH-] Ejemplo 2: Calcular la concentración de ion hidronio de una solución NOOH 0.0 x 10-14 X = 1.100 M. Ejemplo: Calcúlese la concentración de ión hidronio y la de ión hidroxido en agua pura a 25°C Solución: 2 H2O H3O+ + OHKw = [H3O+]-[OH-] = 1. es por esto que el equilibrio del agua se desprecia cuando se disuelven ácidos o bases que presentan una constante de disociación mucho mayor.0 x 10-14 Sea X = [H3O+]=[OH-] X2 = 1. Recordemos que el ión común es el efecto de desplazar la reacción en sentido contrario de acuerdo con el principio de Lechatelier. Si la constante de equilibrio (Kc) del soluto fuera menor a Kw.[H+] = = [H+]2 = 10 – 14 mol2 / L2 como el valor de Kw es muy pequeño queda introducido en la ecuación del equilibrio. el equilibrio de este soluto seria despreciable con respecto al agua. y si Kc = Kw habría que considerar el sistema como un ión común. Solución: . Constante de disociación para el H2O respecto a un acido o base • • • para el H2O pura [H3O1] = [OH-] = 10-7 H2O mas adición de un acido: [H3O1] > [OH-] ≠ 10-7 H2O mas adición de una base: [H3O+] < [OH-] ≠ 10-7 Aunque su producto ionico debe permanecer constante [H3O+] x [OH-] = 10-14 El valor tan pequeño de Kw hace que la cantidad de iones obtenidos por disociación del agua se desprende con respecto a la cantidad de iones obtenidos por disociación de un acido o una base.o lo que es lo mismo [H3O+] = [OH-] = 10 – 7 moles / L Debido a que las concentraciones de ambos iones son iguales en todo solución diluida tendremos que: [H+] = [OH-] es decir [H+].

En cualquier solución acuosa diluida.0 x 10-13 DISOCIACIÓN DE ÁCIDOS POLIPRÓTICOS Y BASES POLIDROXILICAS Los ácidos polipróticos son ácidos que tienen más de un hidrogeno ionizable. la ionización es extensa y no se puede aproximar a la concentración de equilibrio H3PO4 desde su concentración inicial.100 M y OH.0 x 10-14 [H3O+] [0. la concentración del ión hidróxido del agua es despreciable y la solución esta constituida por NA+ 0.En solución acuosa el NOOH es una base fuerte puesto que la presencia del ión hidroxido del NAOH impide la ionización del agua. La especie resultante serian: H3PO4 + H2O H3O++ H2PO4-1 H2PO4-1 + H2O H3O++ HPO2-2 HPO4-2 + H2O H3O++ PO2-3 Entonces las constantesde ionización serían: K1= [H3O+] [H2PO4-1] = 7. Kw = [H3O+] [OH-] = 1.1 x 10-3 [H3PO4] K2= [H3O+] [H PO4-2] = 6. Esto nos dice que la mayor parte del H3O+ se forma en la primera y segunda ionización. Como ilustración observemos el H3PO4 en el agua.2 x 10-13 [HPO4-2] Debemos tener en cuenta que cada disociación sucesiva es menor que la que le procede.0. . Si tenemos una solución 0. es más difícil retirarle un protón.100] = 1.0 x 10-14 [H3O] = 1. Esto nos produce una ecuación cuadrática.1 M. esto debido a que entre más negativa es la especie.100 M. Observemos que Kd = [H3O+1] [H2PO4-] = [H3PO4] Como Kd es muy grande.3 x 10-8 [H2PO4-] K3= [H3O+] [PO4-3] = 4. Estos ácidos disocian en mas de una etapa y cada etapa presenta su propia constante de equilibrio.

suponiendo que H3O+ es un resultado de la primera ionización. Entonces: [PO4-3] = Ka3 [H PO4-2] = (4.023 = 0.1 x 10-4 = 0 y la solución [H3O+] = 2. Las bases polihidroxilicas pueden producir en su ionización.3 x 10-8) [H3O+] (2. Al disolver un ácido fuerte en agua.1 – 0.1+1x107 O.2 x 10 –13) (6.2 x 10 –19 M Otro ejemplo podría ser el del H2S + H2O ↔ H3O+ + HSHS. se ionizan completamente en agua y por tanto incrernentan ia concentración de H3O+ o de OH.3 x 10-2 la solución entonces dan como resultado [H3O+] = [H2PO4-]= 2.eu proporción directa a ia cantidad añadida.+ Ay claro al añadir una base fuerte se generan iones hidroxilo: NaOH + H2O → H2O + 0H + NaAI ser electrolitos fuertes.l moles de NaOH ai agua Ia concentración de OH será de O. Por ejemplo al añadir O. CONCENTRACION DE H’ AL AÑADIR ACIDOS A BASES FUERTES. cuál será la concentracíon: .3 x 10-2 M y [H3PO4]= 0. genera iones hidronio o protonos. HA + H2O →H3O.[H3O+]2 + 7.+ H2O ↔ H3O+ + S-2 Y se distribuye de igual manera al ejemplo anterior.1 x 10-3 [H3O+]-7.l moles/L Eu el caso anterior. en la naturaleza se encuentran pocos compuestos polihidroxilico en solución. pero los que hay los tratamos de la misma forma que con los ácidos polipróticos.3 x 10-8 M [H3O+] Y esta la incluiremos en la expresión para la tercera ionización. mas de un ión oxhidrilo.077 Si usamos la ecuación de la segunda ionización y la aproximación predominante viene de la primera ionización. Se tiene [H PO4-2] = Ka2 = [H2 PO4-] = 6.3 x 10 –2) = 1.

(0-1) A esta ecuación en ocasiones se le conoce como autoionización del agua. El agua se comporta como una base en reacciones con ácidos como el Hcl y como un ácido con bases como el NH2. Una de sus propiedades especiales es su capacidad para actuar como un ácido o como una base. y sustituimos tendremos: Kw=[H+][OH-]=(x)(0. Según Bronsted. pero experimenta una ligera ionización .en una disolución de Hcl una concentración de iones hidrógeno es de 1.1.1 x O. en su esquema se expresa la autoionización del agua como sigue: H – O: + H – O: ↔ H – O – H + ‌ ‌ ‌ + H – O: HHH H2O + H2O ↔ H3O+ + O+]Acido 1 base 2 acido2 base 1 Ejercicio: Calcule la concentración de iones OH.1+ x Constante: Kw=[H+][OH-] Si suponemos que x es pequeña comparada con 0.1 PROPIEDADES ACIDO BASE DEL AGUA El agua es un disolvente único.Equilibrio principal H2O(1) = H+(aq) + OH(aq) O 0. H2Ol ↔ H2 (h2) +OH. El agua es un mal conductor de electricidad ya que es un electrolito muy debil.3 M Kw = [H2] [OH-] [OH-] = Kw = 1 x 10-14 = 2.69 x 10-15 M .1)= 1x10-14 x=1x10-13M = pH Es claro que 1 x 10-13 <<< 0.

el equilibrio químico se da cuando los moles no cambian. A pesar de que un sistema químico en equilibrio parece que no se modifica con el tiempo. directa e inversa. la reacción. Equilibrio químico De Wikipedia. de igual manera.[H+] 1.0 x 10 –7M. la enciclopedia libre Saltar a navegación.3 M CONCLUSIÓN Después de analizar todo lo visto anteriormente se puede decir que los procesos de disociación tanto de ácidos como de bases nos dan una idea bien clara de la forma como se presenta un equilibrio en una solución. Un sistema en equilibrio debe cumplir los siguientes requisitos: . Para medir la acidez o basicidad de una solución se utiliza el pH. en estado de equilibrio no se observan cambios físicos a medida que transcurre el tiempo. esto no significa que no está ocurriendo ningún cambio.0 x 10 –7M. pero llega un momento en que la cantidad de producto es los suficientemente grande como para que estos productos reaccionen entre sí volviendo a formar los reactivos iniciales. Inicialmente. De esta manera transcurren simultáneamente dos reacciones. aparentemente. De otro lado el producto iónico del agua nos relaciona el producto de las concentraciones molares de los iones H + y OH – donde lugar a la constante conocida como " Constante de ionización del agua ". Estudiando las propiedades del agua se pudo notar que esta es una sustancia anfótera es decir que se comporta como ácido o como base y su comportamiento depende de la sustancia con la que actúe. El equilibrio se alcanza cuando los reactivos se transforman en productos con la misma velocidad que los productos vuelven a transformarse en reactivos. el cual está relacionado con la concentración de ión Hidrógeno ( H+) de una solución. Se observa que el pH aumenta a medida que [H+] disminuye. los reactivos se combinan para formar los productos.0 x 10 –7M y neutras cuando [H+] = 1. los productos y el medio de reacción ha alcanzado un estado de equilibrio. Una determinación aproximada de pH puede lograrse empleando los indicadores que son colorantes ácidos o básicos (muy débiles) que tienen la propiedad de cambiar su color en solución acuoja en un rango de pH. aunque existan reactivos en cantidad suficiente. se detiene. [editar] POR: Silvana Auquilla Una vez iniciada una reacción química puede evolucionar de dos maneras diferentes: la reacción puede desarrollarse hasta que se agote uno de los reactivos o bien transcurrir hasta un cierto punto en el que. Siendo ácidas cuando [H+] > 1. Básicas cuando [H+] < 1. además las disoluciones ácidas y básicas pueden identificarse a partir de sus valores de pH. es decir. búsqueda El equilibrio químico se observa cuando las cantidades relativas de 2 o más sustancias permanecen constantes. no es necesario que exista una reacción química para que exista un equilibrio químico. En el segundo caso se dice que el sistema formado por los reactivos.

elevada cada una de ellas a un exponente que es igual al número de moles de cada producto que aparece en la ecuación química(Coeficiente Estequiométrico). se favorece la formación de productos. los reactivos no reaccionan del todo. el químico francés Henry Le Chatelier (1850-1936) postuló que. pueden hacer que una reacción química evolucione en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado. entre el numerador y el denominador es la constante de equilibrio de la reacción. es sometido a una acción externa que lo perturbe. elevada cada una de ellas a un exponente que es igual al número de moles de cada reactivo que aparece en la ecuación química. la reacción directa sólo ocurre en una pequeña extensión antes de alcanzar el equilibrio. los reactivos originales se transforman en productos en una gran amplitud. Cuando un sistema que se encuentra en equilibrio. K. A fines del siglo XIX.• • • Sólo puede existir equilibrio en un sistema cerrado: un sistema en el que ni la energía ni las sustancias entren o salgan continuamente. pero se restablece cuando el sistema vuelve a la temperatura original. si sobre un sistema en equilibrio se modifica cualquiera de los factores que influyen en una reacción química. El rendimiento de una reacción química se ve disminuido por la tendencia a alcanzar el estado de equilibrio. Experimentalmente se comprueba que las concentraciones de las sustancias implicadas en un sistema en equilibrio se encuentran relacionadas por la siguiente expresión matemática: aA + bB → cC + dD K = [C]c[D]d / [A]a[B]b En esta expresión el numerador es el producto de las concentraciones de equilibrio de los productos. etc. En cambio. temperatura o concentración de las sustancias reaccionantes o resultantes. Si K > 1. Es decir. Los principales factores que afectan el equilibrio son: . se favorece la formación de reactivos. Cuando se alcanza el estado de equilibrio. las propiedades observables del sistema (color. La razón. dicho sistema evolucionará en la dirección que contrarreste el efecto del cambio.). si el valor de K es grande. ya que los reactivos no se transforman al cien por cien en productos. esto es. Toda situación de equilibrio se altera cuando se modifica la temperatura. la reacción directa está ampliamente favorecida. Cuando se alcanza el estado de equilibrio. no varían con el tiempo. Podemos concluir: • • Si K < 1. mucho menor que 1. las concentraciones de los reactivos y los productos se encuentran en una relación numérica constante. temperatura. Los cambios de cualquiera de los factores: presión. Para conseguir que el equilibrio se rompa desplazándose en el sentido que nos interesa. el equilibrio se desplaza hasta alcanzar nuevamente el equilibrio. Si el valor de K es muy pequeño. El denominador es el producto de las concentraciones de equilibrio de los reactivos. es necesario saber qué factores se pueden modificar. masa del reactivo sin reaccionar. Todos los cambios que afectan el estado de equilibrio son predecibles según el principio de Le Châtelier. mucho mayor que 1.

Cambio de la temperatura. De igual modo podemos predecir qué efectos tendría un aumento en la concentración de cualquiera de los productos C o D. sino termodinámica. Un aumento de presión favorecerá la reacción que implique una disminución de volumen. Si se agrega alguna de las sustancias reaccionantes. Al disminuir la concentración de alguno de los reactivos. estos afectan la energía de activación tanto a la derecha como a la izquierda. Esta formulación del concepto de equilibrio químico. la reacción exotérmica. Al haber más reactivo A. la condición de equilibro. si disminuimos la concentración de uno de los productos. también podemos alterar el equilibrio químico. Cambio de la presión. En cambio. Sin embargo. hacia la formación de reactivos. aunque la variación de la concentración de cualquiera de las sustancias que interviene en el equilibrio no afecta en absoluto el valor de la constante. el sistema reacciona desplazándose hacia los productos. por ejemplo. Es decir. Por el contrario. si se disminuye la presión. el equilibrio se desplazaría hacia los reactivos. por lo tanto solamente cambian la cantidad de tiempo necesario para alcanzar el equilibrio. Así pues. es decir. Nota: La utilización de catalizadores no modifican el sentido del equilibrio. La variación de la presión en un equilibrio. ya que la velocidad de reacción aumentaría en ese sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. el sistema se opone al cambio desplazándose en el sentido que absorba calor. el equilibrio se desplazaría en el sentido de compensar dicha falta. es decir. al disminuir la temperatura se favorece el proceso que genera calor.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico" EXPRESIÓN GENERAL PARA LA CONSTANTE KC El equilibrio químico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. y como en el estado de equilibrio las velocidades de reacción son iguales en ambos sentidos. de una forma rigurosa debe ser establecida no en función de una aproximación cinética. la velocidad de reacción hacia los productos aumenta. hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio.wikipedia. Si en un equilibrio químico se afecta la temperatura. se producirá un desplazamiento de la reacción hacia los productos. Al aumentar C. se favorece la reacción que tiende a consumir el reactivo añadido. retirando parte de A o B. sólo influye cuando intervienen sustancias en estado gaseoso y se verifica una variación en el número de moles entre reactivos y productos. si se modifican las concentraciones de las restantes sustancias en equilibrio. es sin lugar a dudas la forma más sencilla e intuitiva de aproximarse al concepto de equilibrio químico. se formará una mayor cantidad de C y D. se favorecerá la reacción en la que los productos ocupen un volumen mayor que los reactivos. De igual manera. Supongamos el siguiente sistema en equilibrio: A + B ó C + D. planteado como dos procesos cinéticos en direcciones opuestas. Sin embargo. esto es. favoreciendo la reacción endotérmica. por ejemplo A. Según el Principio de Le Châtelier. Obtenido de "http://es. si tenemos un equilibrio de la forma: a A + b B= c C + d D .• • • Cambio de concentración.

y a la inversa en el caso de que se disminuya dicha concentración. como son la temperatura. De esta manera llegamos a la expresión: Kp = Kc (R T )An Donde la An es la suma de los moles estequiométricos de todos los productos en estado gaseoso menos la suma de todos los moles de reactivos también gaseosos. se aumenta la temperatura. Y LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO. RELACIÓN ENTRE LA VARIACIÓN DE ENERGÍA LIBRE DE GIBBS. la presión. de una manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier. para así contrarrestar el efecto de disminución de V.Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. simplemente llevando estos resultados a la constante Kc. La influencia de estos tres factores se puede predecir. y viceversa. Y un aumento en la concentración de los productos hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de reactivos. presión o concentración). se calcula la dependencia entre ambas concentraciones. es decir. La variación de Energía Libre de Gibbs y la constante de equilibrio están intimamente ligadas entre sí a través de la siguiente ecuación: . EFECTO DE UN CAMBIO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO. dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. el equilibrio se opone a dicho aumento desplazándose en el sentido en el que la reacción absorbe calor.que dice lo siguiente: si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo ( temperatura. Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un proceso químico. Kc y Kp Para proceder a relacionar la Kc y la Kp debemos relacionar previamente las concentraciones de las especies en equilibrio con sus presiones parciales. el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. sea endotérmica.    Efecto de la temperatura: si una vez alcanzado el equilibrio. Efecto de la presión: si aumenta la presión se desplazará hacia donde existan menor número de moles gaseosos. y el efecto de la concentración. y viceversa en el caso de que se disminuya. Según la ecuación general de los gases perfectos. Efecto de las concentraciones: un aumento de la concentración de uno de los reactivos. la presión parcial de un gas en la mezcla vale: pi = (ni R T) / V = Ci R T Una vez que hemos relacionados las concentraciones con las presiones parciales de cada especie. para cada temperatura. hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de productos.

con objeto de restablecer el equilibrio. El sistema en equilibrio. . En un sistema en el que tenga lugar una reacción química. mediante el coeficiente de actividad. La constante de equilibrio se puede relacionar con la energía Libre de Gibbs a través de la ecuación: AG = .R T Ln kp donde R es la constante de los gases. la reacción directa se producirá casi exhaustivamente. La actividad de una sustancia en una disolución es una medida de la tendencia de la sustancia a escapar de la disolución a otras disoluciones con menor actividad.R T Ln Kp Consideraciones termodinámicas Un sistema en el que tenga lugar un proceso espontáneo. puede ser descrito a través de la constante Kc. hace que se produzca la reacción de modo que decrezca. La relación entre la constante de equilibrio termodinámica. esta relacionada con la concentración. Si la constante es muy grande. es aquel en el que la reacción directa y la inversa. Un aumento de la temperatura: hace que se produzca la reacción endotermica.   Una disminución del volumen. tiende a un estado de equilibrio en el cual las variables del sistema permanecen constantes.AG = . puede ponerse como: Ko = Kc K donde K es el producto de los coeficientes de actividad elevados a los . T la temperatura absoluta. Para el disolvente la actividad se relaciona con su presión de vapor. y Kc la constante de equilibrio. Se puede utilizar el Principio de Le Châtelier para predecir de qué forma evolucionará el equilibrio sometido a una perturvación. Si la constante es muy pequeña. La constante termodinámica es función de las actividades de las sustancias que intervienen en la reacción. Si un sistema en equilibrio. aD = PD / PDo. y la de concentraciones. La actividad. a. el equilibrio se puede cuantificar mediante la constante de equilibrio. el nº de moles de gas en el sistema. RESUMEN. Kc. mientras que la inversa no ocurre de forma apreciable. Ko. donde PDo es la presión de vapor del disolvente puro. que esta relacionada con la variación de energía libre estándar para la reacción. Durante este proceso la energía libre disminuye hasta alcanzar un valor mínimo en el equilibrio. se produce o bien la reacción directa o la inversa. la reacción que domina es la inversa. es perturbado en su posición de equilibrio. ocurren a la misma velocidad. siendo a = . Un sistema en equilibrio dinámico. C. El coeficiente de actividad es una medida del grado de divergencia del comportamiento de la sustancia con respecto al ideal.C.

Por ello.coeficientes estequiométicos. Debido a las fuertes interacciones de largo alcance existentes entre los iones en la disolución. Esto produce una estabilización de la disolución debido a que los iones se rodean de otros de carga opuesta. hemos de considerar el tiempo necesario para que este se alcance. en un principio. conforme se hacerca al equilibrio ambas se igualan y en el equilibrio son iguales. lo que hace que tengan menos tendencia a escapar de la disolución y la actividad será inferior a la concentración. y ai. su concentración. un parámetro semiempírico que tiene en cuenta el tamaño del ion. Una medida de la intensidad del campo eléctrico creado por los iones existentes en la disolución. la velocidad de la reacción directa es máxima y la de la reacción inversa cero. puesto que las concentraciones de reactivos y productos se mantienen constantes. por lo tanto cuando en la reacción intervienen especies cargadas. en el equilibrio químico la velocidad de la reacción directa y la reacción inversa se igualan. y Ci. la constante de equilibrio es igual al cociente entre las constantes de velocidad de las reacciones directa e inversa: Kc = kd / ki También hemos de tener en cuenta que es necesario un tiempo para que se alcance el equilibrio. En la aplicación de los equilibrios con fines analíticos. Estas fuerzas interiónicas producen un ordenamiento de los iones en la disolución de forma que alrededor de un ion positivo habrá más iones negativos y viceversa. puede obtenerse mediante la fuerza iónica. los coeficientes de actividad difieren bastante de la unidad incluso en disoluciones diluidas. Consideraciones cinéticas Desde un punto de vista cinético. La relación entre la fuerza iónica con los coeficientes de actividad viene dada de forma aproximada por la ecuación de Debye-Huckel: donde A y B son constantes que dependen del disolvente y de la temperatura. Los coeficientes de actividad varían de la unidad debido principalmente a las diferentes fuerzas intermoleculares que experimentan en la disolución con respecto al estado de referencia. En agua a . Disoluciones de electrolitos Un electrolito es una sustancia que produce iones en disolución. cuando sólo hay reactivos. Esta distribución no homogénea de cargas produce la aparición de un potencial eléctrico pues la carga neta un cualquier punto de la disolución no será nula. la discrepancia será mayor. Pero es necesario un tiempo para que esto ocurra. I: donde zi es la carga del ion i.

Empíricamente puede hacerse frente a este comportamiento incluyendo un termino en I en la ecuación de Debye-Huckel. mejora la aplicación de la ecuación de Debye-Huckel.1 M. Por ejemplo. pero luego aumenta. Factores que afectan al equilibrio El equilibrio puede desplazarse por diversos factores.01 M. en 0. I < 0.509 y B=0. A=0. Este aumento se puede deberse a la solvatación de los iones que produce una disminución de la cantidad de disolvente libre y por lo tanto un aumento de la concentración efectiva del electrolito. pero puede ser significativa en electrolitos con cargas superiores o incluso en electrolitos 1:1 a concentraciones altas. En agua la asociación en pares iónicos es prácticamente despreciable para electrolitos 1:1.1 M. Un par iónico es la asociación de dos iones hidratados que se mantienen unidos por fuerzas electrostáticas durante un tiempo superior a varias colisiones con el disolvente. que podemos clasificar según afecten o no al valor de la constante termodinámica: Modifican el valor de la constante de equilibrio termodinámica:  Temperatura  Presión  Naturaleza del disolvente No modifican el valor de la constante de equilibrio termodinámica:  Actividad del disolvente  Fuerza iónica  Reacciones laterales Cálculos en el equilibrio . puede utilizarse la ley límite de Debye-Huckel: Experimentalmente se ha observado que primero disminuye con I. esta modificación se conoce como ecuación extendida o ampliada de DebyeHuckel.25 oC. A fuerzas iónica bajas.329. La ecuación anterior ha demostrado su validez para fuerzas iónicas inferiores a 0.001 M existe un 10% de asociación iónica. En algunos casos. En muchas disoluciones los iones se asocian para formar pares iónicos. al tener esto en cuenta. La formación de pares iónicos reduce el número de iónes en la disolución y por lo tanto reduce la fuerza iónica. tal como predice la ecuación de Debye-Huckel. a 25 oC en agua una disolución de CuSO4 0.01 M un 35% y sube hasta un 57% para una concentración de 0. puede emplearse la ecuación de Davies: Esta expresión fue desarrollada empíricamente y no requiere conocer parámetros de tamaño iónico.

Por lo tanto: log H = .02 M. por ejemplo en los equilibrios ácido-base.+ H+ <=> HPO42La relación entre las constantes de actividad y concentración será: Ko = Kc . PO4 )/ HPO4 Para calcular los coeficientes de actividad utilizaremos la ecuación de DebyeHuckel.5 ) / (1 + 0. 6) Resolver el sistema de ecuaciones haciendo aproximaciones razonables donde sea posible. si fuera necesario.  Los balances de masas. La utilización del balance de cargas es necesario cuando el número de especies es superior al número de equilibrios más balances de masas. PO4) y por lo tanto: Kc = Ko . Tenemos el siguiente equilibrio: PO43. 5) Plantear el balance de cargas. HPO4 / ( H . A continuación se expone un procedimiento sistemático para resolver este tipo de problemas: 1) Escribir los equilibrios que tiene lugar 2) Identificar las especies que intervienen en los equilibrios y cuyas concentraciones se han de determinar.9.5 ) de donde: H = 0.329.0508 (Recuerda que RAIZ CUADRADA DE I = I 1/2 = I 0.02)0. Veamos unos ejemplos de aplicación de las ecuaciones anteriores.(0. Problema Calcular el log K de la primera protonación del ácido fosfórico en una disolución de fuerza iónica 0.509.38 y los parámetros de tamaño: aH = 9.890 .02)0.(0. aHPO4 = 4 y aPO4 = 4.El cálculo de las concentraciones en el equilibrio requiere el planteamiento de un sistema de ecuaciones con tantas ecuaciones como especies existan en el equilibrio. En las tablas obtenemos: Log Ko = 12.(0.  El balance de cargas si es necesario.5 ) = -0. ( H . Las ecuaciones del sistema proceden de:  Las constantes de equilibrio.(+1)2. 3) Plantear las constantes de equilibrio 4) Plantear los balances de masas que expresan la conservación de la materia para las sustancias en la disolución. Esto sucede cuando el disolvente interviene en la reacción.

K > 1. PO4 = 0.2.02) = 12.571 . 2.2. utilizando la ecuación de Davies y sabiendo que el valor de la constante es log ß = 5. Situación favorable para obtener productos. 2. En primer lugar tenemos que obtener la constante a fuerza iónica cero (la termodinámica).91. SIGNIFICADO DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO En un sistema en equilibrio se pueden tener estas tres situaciones posibles: • • La concentración de los productos es mayor que la concentración de los reaccionantes: el numerador que el denominador.ß como conocemos la constante a I = 0.equilibrio en solución 2.de igual forma se obtienen los otros coeficientes de actividad: HPO4 = 0.04 Problema Calcular el valor de la constante global de formación del complejo AgCl43-.284 Finalmente obtendremos: Log Kc(I = 0. se habla frecuentemente del equilibrio molecular cuando el sistema involucre moléculas.) equilibrio heterogéneo considera dos o mas fases (líquidos y gases) Sin embargo. El resultado final es log ßc(I = 2) = 7.1. N2 + 3H2 2NH3 equilibrio molecular NH3 + H20 NH4+ + OH . como se desea la constante a I = 2 M. Se dice que existe equilibrio químico cuando los reaccionantes se forman con a misma velocidad que os productos de suerte que la composición de la mezcla es constante y no varia con el tiempo. y de equilibrio en solución cuando este tiene lugar en solución acuosa.. Desfavorable para obtener productos. . calcularemos los coeficientes de actividad a esa fuerza ionica y obtendremos ß (I = 0. En el primero. K < 1. se calcularán los coeficientes de actividad a esta fuerza iónica y se obtendrá ß (I = 2). La características más importante del estado de equilibrio químico es de que las reacciones directa e inversa tienen lugar con igual velocidad equilibrándose mutuamente y evitando cualquier variación en la composición de la mezcla reacciónate.2 M. Una vez conocida ßo..9 a fuerza iónica 0. aplicaremos: ßc = ßo / ß en esta ocasión. CLASES DE EQUILIBRIO El equilibrio puede ser homogéneo y heterogéneo. todos líquidos.2). esta condición es dinámica y constante reactiva en ambas direcciones. los reaccionantes y los productos se encuentran en la misma fase (todos gases. EQUILIBRIO QUÍMICO El equilibrio químico estudia los factores que determinan que une reacción proceda hacia la derecha. para ello se utilizará la expresión: ßo = ßc. La concentración de los productos es menor que la de los reaccionantes: el numerador menor que el denominador. en un medio de fuerza iónica 2 M.

En este punto la situación puede definirse especificando las concentraciones de as cuatro sustancias en equilibrio. que las concentraciones de estas sustancias coexisten en el equilibrio tiene que satisfacer a la ecuación: K = [C] X [D] [A] X [B] en la que los símbolos entre corchetes se refiere a las concentraciones de las especies particulares. tal como en A+B+CD+E La ecuación de equilibrio es: K = [D] X [E] [A] X[B]X[C] Cuando en la ecuación interviene dos o más moléculas de una sustancia. Existe. CONSTANTE DE EQUILIBRIO Consideremos la siguiente reacción reversible en una disolución homogénea. En general. para la reacción mA + nB yC + zD la ecuación en equilibrio será: K = [C]y X [D]z [A]mX [B]n . Para cualquier temperatura K tiene un valor fijo característico de la ecuación química particular.• Situaciones en las cuales K del orden de 1. C y D o de una combinación de las sustancias que aparecen en ambos miembros de la reacción. Sin embargo. tanto por razonamientos teóricos como por comprobaciones experimentales en un gran número de casos. es decir si la reacción es o no favorable para la obtención de productos. Se ha encontrado. como en A + 3B 2C La ecuación en equilibrio es: K = [C] [A] X [B] en la que la concentración B este elevada al cubo y la C al cuadrado. Si en una reacción interviene más de dos sustancio. 2. En cada caso se producirá una reacción neta en una dirección o en la inversa hasta que el sistema legue a un esta do final sin cambios notos. significa que ningún miembro de la reacción es despreciable respecto al otro en el estado final. A+BC+D La mezcla de reacción puede constituirse partiendo de A y B. una relación unificadora que sistematiza esta infinidad de soluciones del problema de equilibrio. normalmente en moles por litro. Conociendo el valor de la constante de equilibrio se puede juzgar cualitativamente en que forma se desplaza la reacción antes de alcanzar el equilibrio.3. A causa de la variedad de procedimientos para preparar la mezcla inicial que difieren de las cantidades rela6vas de las diversas sustancias utilizadas hay un miembro infinito de estados de equilibrio siendo definible cada uno de ellos por un conjunto de valores de las concentraciones de tas cuatro sustancias participantes. K se denomina constante de equilibrio El valor de K no varia con la presencia de catalizadores.

en la que exista una tendencia para restablecer las condiciones originales. Cada concentración está elevada a un exponente igual al coeficiente correspondiente en la reacción igualada. Los términos que representan las concentraciones de reaccionantes o productos sólidos no disueltos se omiten convencionalmente de la ecuación de K. formuló un principio que gobierna el equilibrio. Si las moléculas que entran en equilibrio están muy próximas deberán multiplicarse las concentraciones por un coeficiente de actividad. a relación [C] X [D] alcance el valor de K [A] X [B] En este caso. especialmente si están cargadas eléctricamente se influyen mutuamente en forma anormal. El principio de Le Chatelier establece que si un sistema en equilibrio se somete a un cambio de condiciones de temperatura. Uno constante de equilibrio de este tipo recibo la designación de Kp.5. En este momento se ha restablecido nuevamente el equilibrio. El valor de K es independiente de las unidades únicamente en los casos en que la suma de los exponentes de las concentraciones sean iguales en el numerador y en el denominador.En el numerador figura siempre el producto de las concentraciones de todas las especies que aparecen en el segundo miembro de la ecuación química y en el denominador el producto de las concentraciones de las especies del primer miembro. zD Son gases. podemos calcular lo que ocurrirá o cualquier otra mezcla de las mismos sustancias a la misma temperatura. porque sus concentraciones no pueden variarse. restaurado el equilibrio.3.1. . 2. Se admite que las concentraciones de las sustancias disueltas se expresan en moles por litro a menos que se diga lo contrario. el denominador [A] ha sido incrementado por la adición de A. El valor de la constante de equilibrio para una reacción dado depende de a temperatura y de las unidades en que se expreso la actividad o concentración efectiva. PRINCIPIO DE LE CHATELIER En 1888. si un sistema en equilibrio respecto a la reacción A + B C + D se perturbe por aumento en la concentración de A (añadiendo una cantidad adicional de A) la composición de la mezcla se autoajustará hasta que. de ser posible. etc. entonces la presión parcial do cualquier gas en una mezcla gaseosa es igual: Número de moles de tal pasen la mezcla X Presión total de la mezcla Número total do moles en la mezcla gaseosa Si todas las sustancias en la reacción reversible mA + nB yC . Se ha comprobado por medidas experimentales que las moléculas en gases comprimidos o en disoluciones de alta concentración. la expresión de equilibrio será: Kp = PyC X Pz D PmA X PnB En donde PA es la presión parcial de A. concentración o presión. Por ejemplo. Por consiguientes las constantes de equilibrio para las reacciones que involucran gases pueden escribirse en términos de presiones parciales de los gases reaccionantes. En tales casos la actividad verdadera o concentración efectiva puede ser mayor o menor que a concentración medida. pero menor que si no hubiera habido una reacción química de ajuste a consecuencia de dicha adición. 2. se desplazará hacia una nueva posición de equilibrio. incrementando las concentraciones de estos (numerador) y reduciendo la de B (denominador) hasta que la fracción alcanza el valor de K. CONSTANTES DE EQUILIBRIO EXPRESADAS EN TERMINOS DE PRESIÓN La presión parcial de un gas es una medida de su concentración. A presiones y disoluciones moderadas el coeficiente de actividad para compuestos no iónicos esta próximo a la unidad. Lo concentración resultante paro A es mayor que antes de la reacción suplementaria de A. 2.4 EFECTO DE LA VARLLCIÓN DE CONCENTRACIÓN Una vez determinada la constante de equilibrio para una reacción dada mediante el estudio de una mezcla de equilibrio. Peri restablecer el equilibrio tiene que reaccionar A con B para formar mas C y D. el químico francés Henry louis Le Chatelier (1850-1926).

2HC2H 3O 2 (en solución) HC2H3O2(en solución) 2 partículas disueltas 1 partícula disuelta K = [(HC2H3O2)2] [HC2H3O2] 2. 2.5. pero no alteran las concentraciones de equilibrio. Por ejemplo. pues. Hacen. lo absorbe (endotérmica).4.5. determina la máxima cantidad de energía disponible para hacer trabajo útil. el aumento de presión dará lugar al aumento de rendimiento de equilibrio del metano! (este aumento de rendimiento en metanol tiene lugar aunque el valor de K. Por ejemplo. Esto significa que reactivos y productos poseen la misma energía libre y. G. Si se aumento la temperatura del sistema.3.Efecto de las variaciones en la cantidad de disolvente. Esto es análogo a disminuir la presión en una reacción gaseosa. por lo tanto. Por ejemplo. 2.5. dependiente de la temperatura no varíe). La variación de presión no afectará a las cantidades relativas de las sustancias en equilibrio de un sistema gaseoso en que el número de moléculas que reaccionan sea igual al de moléculas que salen de la reacción. Por tanto. . cuando se alcanza el equilibrio.5. 2. aumentando en correspondencia el valor de K.2. Por ejemplo. su capacidad de realizar trabajo (medida como G) disminuye a medida que la reacción procede hasta que finalmente es cero. Cuando se lleva a cabo una reacción. cuando un sistema pose de un estado a otro. Efecto de las variaciones de temperatura: Si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio este se desplazare en el sentido que absorbe calor (ley de Van't Hoff). Al aumentar la cantidad de disolvente (dilución) el equilibrio se desplazará en el sentido en que aumente el número de partículas disueltas. en la reacción H2 + I2 2HI el consumo de yodo se aumenta al añadir un exceso de Nitrógeno. o sea a la izquierda Recíprocamente aumentará el rendimiento en metanol disminuyendo la temperatura del sistema. Efecto de variación de la concentración: El aumento de la concentración de cualquier componente de cualquier sistema dará lugar a una acción que tiende a consumir parte de la sustancia añadida.2.5. Las reacciones que tiene lugar en disolución se ven afectadas por las variaciones en la cantidad de disolvente en forma análoga al efecto de la presión en las reacciones gaseosas. en la ecuación termoquímica de síntesis del metanol (todas las sustancias están en estado gaseoso) CO + 2H2 CH3OH AH= 22kcal La reacción directa libera calor (exotérmica) mientras que la inversa. Efecto de la variación de presión: Si la presión de un sistema en equilibrio se aumenta el equilibrio se desplazará de forma que disminuya el volumen tanto como lo sea posible. G = O. RELACIÓN ENTRE ENERGIA LIBRE Y EQUILIBRIO El cambio de energía libre. se desplazará el equilibrio en el sentido que absorbe calor. ya que los volúmenes molares de los gases son mucho mayores que los de los líquidos o sólidos.6. la dimerización del ácido acético en solución de benceno. Efecto de los catalizadores: Los catalizadores aceleran ¡arito la reacción directa como la inversa.5. 2. El efecto de la presión en sistemas en equilibrio en que intervienen gases y líquidos o sólidos se debe normalmente a la variación en el número de moléculas gaseosas. mas rápida lo aproximación al equilibrio. CO + 2H2 CH3OH 3moleculas de gas 1molecula de gas 3volumenes de gas 1volumen de gas la reacción directa lleva consigo una disminución de volumen.1. en la síntesis del metanol.

A menos que se diga otra cosa se sobrentenderá que lo temperatura es de 25°C. estabilizadas y parcialmente aislados entre si una capa firmemente unida de moléculas de agua. Si G es positivo. 2. es espontáneo pero en sentido inverso. Grado de disociación a y porcentaje de disociación: El grado de disociación de una sustancia es aquella porción que se descompone por mol de ella. o solvatación en general. pero las unidades de concentración no se ponen normalmente en forma implícita. Reemplazando en la ecuación de equilibrio se obtiene: Keq = ()2 . El equilibrio de un electrolito puede desplazarse hacía la izquierda o hacia la derecha. la relación entre los moles disociados y la cantidad original. semifuerte sí están parcialmente disociados y débiles cuando casi no lo están. 2. es decir. La constante de ionización es la constante de equilibrio de una disociación iónica.9. De acuerdo al grado de disociación los electrolitos pueden ser fuertes si están casi en su totalidad disociada. Cuando la cantidad original no disociada no se conoce se pueden suponer n moles o un mol. Las constantes de ionización varían apreciablemente con la temperatura. por ejemplo cuando se disuelve un mol de electrolito en volumen de agua. En las disoluciones acuosas como en los sistemas gaseosos. Ley de disolución de Ostwald.() mol y la cantidad de moles será () mol. 2. la constante de ionización es igual al producto de las concentraciones iónicas dividido por a concentración de la sustancia sin disociar. El equilibrio para el ácido acético puede escribirse de la siguiente forma: HC2H3O2 H + C2H3O2 Ka= [H] + [C2H3O2] [HC2H3O2] 2. Todas las sustancias se expresan en la forma convencional de moles por litro.11.10. muchos compuestos al diluirlos tienden a disociarse en partículas mas sencillas En el aguo estas partículas son frecuentemente iones con cargos opuestas.Se debe recordar que si G es negativo. También se sobrentenderá que el disolvente es el agua a menos que se establezca otra cosa. parece ser un fenómeno universal ya que no solo los iones sino también las moléculas neutras e incluso los gases inertes presentan una evidente hidratación.7. ()Grado de disociación = Número de moles disociadas X 100 Número total de moles 2. la cantidad de electrolito no ionizado en el estado de equilibrio será 1. si se mezclan en disoluciones dos sustancias muy ionizadas los posibles de productos reacción son también sustancias ionizadas no tiene lugar prácticamente ninguna variación química efectiva. La constante de ionización de un ácido débil se representa normalmente por Ka. CONSTANTE DE IONIZACION. Es importante calcular la variación de la energía libre para una reacción. definida inmediatamente por la ecuación de la constante de equilibrio en función de las concentraciones molares correspondientes. EQUILIBRIO IÓNICO En general. porque esté valor determina la posición de equilibrio. La constante de ionización para ácidos y bases débiles se puede hallar en función del grado de disociación. Esta tendencia a la hidratación. según este total o parcialmente disociado. también no olvidar que G no dice nada sobre la velocidad de cambio.8. la reacción es espontánea. Por tanto. DISOCIACIÓN IÓNICA EN DISOLUCIONES ACUOSAS.

PREGUNTAS Y PROBLEMAS 1. La constante de velocidad K para una determinada reacción cambia sólo con la temperatura. Esta ley expresa la relación que existe entre el grado de disociación del soluto y su constante de ionización. 2. orden global y la relación que tiene el orden de una reacción con la ley de la velocidad? Rta/ El orden de una reacción respecto de un determinado reactivo es la potencia a la cual está elevada la concentración de dicho reactivó en la ley de la velocidad. por eso puede reaccionar consigo misma: H2O + H2O H3O ++ OHAplicación de la ley de acción de las masas siendo su constante de equilibrio: Keq = [H3O+] + [OH-] H2O A 25°C el valor de esta constante para el agua es pequeñísimo 1. Las ecuaciones químicas para soluciones acuosas de sólidos iónicos ligeramente solubles tienen la siguiente forma: AgCl Ag+ + Cl. . 3.13. el agua es un electrolito débil que difícilmente conduce la corriente eléctrica.5 mol/lt y se considera como constante. ¿cuál es el significado de orden de una reacción. Esta propiedad permite reacciones químicas entre sustancias que en estado sólido no podrían hacerlo porque sus moléculas no están disociadas. se establece un equilibrio en el momento en que la velocidad de disolución de los iones de sólido iguala la velocidad de precipitación de los iones de la solución saturada. pues la concentración de un sólido puro es ana constante: Kps = Keq[sólido]. deben determinarse experimentalmente. Para una reacción de orden cero. Cuando se coloca en agua una sal insoluble o ligeramente soluble.1-() esta expresión matemática la dedujo Ostwald a partir de le ley de la acción de las masa. Disociación del agua. El agua es uno sustancie de valor excepcional por su gran poder de disolución. pero existen algunas que son insolubles. la velocidad de reacción es igual a la constante de velocidad. 2. La velocidad no es constante.¿Explique el significado de la velocidad de una reacción química? Rta/ La velocidad de una reacción química se manifiesta en el cambio de la concentración de los reactivos o productos con relación al tiempo.8*10-6 y la concentración del agua a la misma temperatura es 55. 3. El orden global de una reacción es la suma de las potencias a las que están elevadas las concentraciones de los reactivos en la ley de la velocidad. ¿Explique el significado que tiene la ley de la velocidad de una reacción? Rta/ La ley de la velocidad es una expresión que relaciona la velocidad de una reacción con la constante de velocidad y las concentraciones de los reactivos. CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBIUDAD KPS La gran mayoría de las sales son solubles en agua. 2.Kps = [Ag+] [Cl-] Se puede apreciar que la expresión para la constante de equilibrio de esta reacción no tiene denominador.12. Por su carácter anfotérico. elevadas a las potencias apropiadas. sino que varía continuamente a medida que cambia la concentración. las moléculas de agua pueden actuar como ácidos o tomo bases. La ley de velocidad y el orden de reacción no se puede determinar a partir de la estequiometría de la ecuación global de la reacción. Kps es la constante denominada constante del producto de solubilidad.

7X 10-4 S-1 a 500°C. Ln 0. una reacción se lleva a cabo cuando las moléculas chocan con la energía suficiente. con una constante de velocidad de 6. la conversión de ciclopropano en propeno en fase gaseosa es una reacción de primer orden.354 0.8 min.? b) ¿cuánto tiempo tendrá que transcurrir para que la concentración de ciclopropano disminuya desde 0.6X102 s . Mientras mayor sea la energía de activación menor será la velocidad de reacción.7X10-4 S-1) t 0. se tiene. se obtiene Ln [A] = -0. como resultado de los choques previos a la formación del productos.25 M hasta 0.8min X 60 s ) 0. denominada energía de activación se relaciona mediante la ecuación de Arrhenius. CH2 CH2 CH2 CH3 CH = CH2 Ciclopropano propeno a) si la concentración inicial de ciclopropano fue 2.18 M b) al utilizar otra vez la ecuación anterior. es la mínima cantidad de energía que se requiere para iniciar una reacción química.15 M = -(6. ¿Defina brevemente que es energía de activación y complejo de activado? Rta/ Energía de activación (Ea): valor critico de energía que las moléculas deben adquirir para poder reaccionar .7X10-4S-1)(8. es decir.25 M [A] = e-0.8 min. Como las unidades de K son [A]0 S-1 .(6. por lo que se necesita la ecuación ln [A] = -Kt. 6.25 M t = 7.5 M.354 0.25 M [A] =0. se debe convertir 8.25 M 1 min resolviendo la ecuación. ¿cual será su concentración después de 8. ¿Explique brevemente las teorías de las colisiones? Rta/ De acuerdo con la teoría de las colisiones.4. 5. en segundos Ln [A] = -Kt [A]0 Ln [A] = . Complejo activado: Especie formada temporalmente por las moléculas del reactivo.15 M? c) ¿cuánto tiempo tomará transformarse el 74% de material inicial? Razonamiento y solución: a)se cuenta inicial de un compuesto y se pide que se calcule su concentración después de cierto tiempo.

en función del tiempo: CH3 . se escribe t = 1 ln [A]0 K [A] = 1 ln 1.7X10-4 S-1 0.0X103 S =33 min 7. A partir de la ecuación anterior. T(s) 0 100 150 200 250 300 ln P 5.0 6.136 5.= 13 min.05 .011 4.N = N -CH3 (g) N2 (g) + C2H6 (g) En la siguiente tabla se muestra los valores obtenidos a 300°C. por lo que la reacción es de primer orden. determine la constante de velocidad. se muestra que el grafico de ln p contra t conduce a una linea recta.649 5. Si ha reaccionado 74% del material inicial. Presión parcial Tiempo (s) De azometano (mm Hg) 0 100 150 200 250 284 220 193 170 150 ¿estos valores son congruentes con una cinética de primer orden? De serlo. no es necesario conocer la concentración real del material al inicio. c) En un calculo de este tipo.263 5.55X10-3 S-1 .26. [A]/ [A]0 = 26%/100%.883 La pendiente de la línea recta está dada por Pendiente = 5.5. entonces la cantidad que queda después del tiempo t es (100% 74%) o 26%. En la figura se basa en los valores de la siguiente tabla. Se estudia la velocidad de composición del azometano midiendo la presión parcial del reactive.394 5.56 = -2. Razonamiento y solución: la presión parcial del azometano a cualquier tiempo es directamente proporcional a su concentración con las presiones parciales: Ln P = -Kt + ln P0 Donde P0 y P son las presiones parciales del azometano en los tiempos t = 0 y t = t.26 =2. o 0. Por tanto.

cuya constante de velocidad es 5. ¿Qué plantea el principio de Le Chatelier? Rta/ Explica el efecto de cualquier perturbación externa sobre un sistema en equilibrio.36X10-4 S-1 t1/2 = 1. presión y volumen pueden cambiar la concentración de equilibrio de los reactivos y los productos.693 K t1/2 = 0.cción de primer orden. es decir.55X10-3 S-1. es un estado en el cual se iguala las velocidades de las reacciones directas e inversas. restableciendo el equilibrio”. el equilibrio heterogéneo y el equilibrio homogéneo.29X103 S = 21.cuantas clases existe y explíquelas ? Rta/ Equilibrio químico: es un estado dinámico en el cual reactivos y productos se descomponen y se forman a las misma velocidad.693 K t1/2 = 0. por lo que K = 2. 9. cuando los reactivos y los productos no están en la misma fase Equilibrio homogéneo: estado de equilibrio en el que todas las especies reaccionantes están en la misma fases. el equilibrio se desplaza en el sentido de oponerse al cambio.(233 . Existen dos clases de equilibrio. es decir. 12. A partir de la ecuación t1/2 = 0.33 ) S de acuerdo con la ecuación ln [A] = -K + ln [A]0. Equilibrio heterogéneo: estado de equilibrio en el que no todas las especies reaccionantes están en la misma fases. 13. Razonamiento y solución: para calcular la vida media de una reacción de primer orden sólo se necesita la constante de velocidad. 11 ¿Cite los factores que influyen principalmente en el equilibrio químico? Rta/ El equilibrio químico se ve afectado principalmente por los cambios de concentración. ¿ Por qué es importante especificar la temperatura cuando se reporta la constante de equilibrio de una reacción? Rta/ porque la temperatura es el único factor que aféctale valor de la constante de equilibrio. cambios de temperatura y los cambios de volumen. la pendiente es igual a -K. ¿La presencia de un catalizador afecta el equilibrio químico? . siendo constante la concentración de estos. ¿Defina brevemente que es equilibrio químico . es decir. Se enuncia así : “si un sistema en equilibrio se somete a cualquier causa externa perturbadora. la descomposición del etano (C2H6) en radicales metilo es una rea. 8.5 min. cambios de presión.693 5. Mientras que los cambios de concentración. ésta es función de la temperatura.36X10-4 S-1 a 700°C: C2H6(g) 2CH3(g) Calcule la vida media de la reacción en minutos. cuando los reactivos y los productos están en la misma fase 10.

se encuentra que . Kc = [H3O+] [F-] [HF] b) Kc = [NO2] 2 Kp = P2 NO2 [NO]2[O2] P2 NO PO2 c)la constante de equilibrio Kc' está dada por: Kc' = [CH3COOC2H5] [H2O] [CH3COOH][C2H5OH] como el agua formada en la reacción es despreciable comparada con el agua presente como disolvente. según sea el caso..Escriba las expresiones para Kc y Kp. a) como len esta relación no hay gases presentes. de modo que la cantidad de agua que se consume en la ionización del ácido es despreciable comparada con la cantidad de agua presente en el disolvente. Kc' = [H3O+] [F-] [HF][H2O] El HF es un ácido débil.5 M. Por lo tanto. 14. Kc = [NO2] 2 [NO]2[O2] Si sustituyen los valores de concentración. 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) En un experimento se encontró que las concentraciones en equilibrio de las especies relativas son [NO] = 0. su concentración no cambia. Se ha estudiado el siguiente proceso en equilibrio a 230°C.0542 M. Calcule la constante de equilibrio (Kc) de la reacción a esta temperatura. Razonamiento y solución: la constante de equilibrio está dada por. la expresión de la constante de equilibrio se reduce a. [O2] = 0.127 M y [NO2] = 15.Rta/ la adición de un catalizador apresura el momento en el que alcanza el equilibrio pero no lo modifica las concentraciones de los reactivos y de los productos. Kp no se aplica y solo se tiene a Kc. en agua) no aparece en la expresión de la constante de equilibrio. y la nueva constante de equilibrio se expresa como Kc = [CH3COOC2H5] [CH3COOH][C2H5OH] 14. paralos siguientes reacciones reversibles en equilibrio: a) HF(ac) + H2O(l) H3O+ (ac) + F-(ac) b) 2NO(g) + O2 2NO2(g) C)CH3COOH(ac) + C2H5OH(ac) CH3COOC2H%(ac) + H2O(l) Razonamiento y solución: Tome en cuenta que 1) la expresión Kp se aplica sólo a reacciones entres gases y 2) la concentración del disolvente (por lo general.

62 mol/litro y de amoníaco 0.00263 y 0. Así mismo. 0.5) 2 = 6.- En una experiencia realizada a 490 ºC. En el estado de equilibrio se encuentran 2.000862. hidrógeno 1.35 x 10-5 mol de S2 y 8. Determine Kc sabiendo que el volumen del recipiente es de 12 litros.0542)2 (0.5 mol de H2. . 3.44X105 (0. EQUILIBRIO QUÍMICO 1. las concentraciones de hidrógeno.7 mol de H2S.127) Comentario: observe que Kc no tiene unidades.- Considere la siguiente reacción: a la temperatura de 600 ºC.Kc = (15. a concentraciones de nitrógeno 1.03 mol/litro. iodo y yoduro de hidrógeno eran respectivamente 0. una vez alcanzado el equilibrio. Calcúlese el valor de la constante de equilibrio a la temperatura mencionada.Calcular las constantes de equilibrio en función de la concentración y de la presión para la reacción entre hidrógeno y nitrógeno en equilibrio a la temperatura de 25 ºC. para el estudio de la reacción: se encontró que.102 mol/litro. la gran magnitud de Kc es congruente con la alta concentración del producto (NO2) comparada con las concentraciones de los reactivos (NO y O2). 2. 1.0102 moles/litro.

.4.- Para la siguiente reacción en equilibrio a la temperatura de 50 ºC: El valor de Kc = 0. Determine la concentración de todas las especies cuando el sistema alcanza el estado de equilibrio. produciéndose la reacción que se indica. determínese el valor de Kp. 5.0 de yodo a una temperatura de 490 ºC.0 litro de capacidad se colocan 4.25. Kc = 46.0 mol de hidrógeno y 4.En un reactor de 1.

moles reactivos = (c + d) − (a + b) Si ∆ n=0 entonces Kp=Kc P : Presión total PA = χ A·P Kc =  =  [A]a · [B]b χ C c (RT) ∆n ·χ d D Kp Cte de equilibrio referida a las fracciones morales Kχ =  =  χ a A ·χ b B P ∆n χ A : Fracción molar de A ( = moles de A / moles totales) [D]d Reacciones entre sólidos y líquidos Kc =  [B]b PCc · PDd Reacciones entre sólidos y gases Kp =  PB b PC c Reacciones entre líquidos y gases Kp =  PB b [C]c · [D]d Kc =  [B]b [C]c Kc =  [B]b a A(l) + b B (g) ←→ c C(g) + d D (l) a A(s) + b B (g) ←→ c C(g) + d D (g) a A(s) + b B (aq) ←→ c C(s) + d D (aq) .EQUILIBRIO QUÍMICO REACCIONES REVERSIBLES Y EN FASE HOMOGÉNEA a A + b B ←→ c C + d D PCc · PDd Cte de equilibrio referida a la presión Kp =  = e P ·P [C]c · [D]d Cte de equilibrio referida a las concentraciones a A b B −∆ Go/RT Px : Presión Parcial del gas X ∆ Go : Energía libre estándar de Gibbs R : Cte de gas perfecto T : Temperatura (K) Kp [X] : Concentración de X (moles/litro) ∆ n : moles productos .

originándose sustancias que ocupen menor volumen. EQUILIBRIO QUÍMICO El objetivo de esta práctica es comprobar la influencia de la temperatura en los equilibrios químicos.VARIACIÓN DE ENTALPÍA LIBRE DE UNA REACCIÓN REVERSIBLE Q Entalpía libre (Gibbs) ∆ G T. el equilibrio se desplazará en el mismo sentido que lo haría con una disminución de presión. 2 vasos de precipitado de 500 ml Hielo. y de volumen mayor en caso contrario. en el sentido exotérmico. Un aumento de temperatura favorece una reacción de equilibrio en sentido endotérmico.P = RT · Ln  Kp Q Entalpía libre (Gibbs) ∆ G T. .P = RT · Ln  Kc Reacción en equilibrio Reacción evoluciona hacia ← Reacción evoluciona hacia → Si Q = Kp (o Q = Kc) Si Q > Kp (o Q > Kc) Si Q < Kp (o Q < Kc) Kp2 Ecuación de Van't Hoff ∆H 1 1 ∆ H : Variación de entalpía de la reacción PCc · PDd Q =  PAa · PBb Q : (cociente de reacción) [C]c · [D]d Q =  [A]a · [B]b Q : (cociente de reacción) Ln  = −  (  −  ) Kp1 R T2 T1 LEY DE LE CHATELIER La presión Si un sistema se encuentra en fase gaseosa y la presión total aumenta. MATERIALES: El volumen La concentración La temperatura • • • 2 tubos de ensayo. una disminución de temperatura. el equilibrio se desplaza en el mismo sentido que lo haría con un aumento de presión Un aumento de la concentración de los reactivos o una disminución de la de los reactivos desplaza el equilibrio hacia la derecha. Si se disminuye el volumen. Si se aumenta el volumen. el sistema evolucionará espontáneamente. lo desplaza hacia la izquierda. mientras que una disminución de la concentración de los reactivos o un aumento de la de los productos.

y luego se mete en agua recién hervida. Tapones de goma.Lo primero es obtener el NO ..79 . 3º Si las AG del NO y del N O son respectivamente 51. en el agua recién hervida la mezcla se torna rápidamente de un color pardo mucho más oscuro que el que tenía inicialmente.98.• • • • • Matraz erlenmeyer con salida lateral. PROCEDIMIENTO: En esta práctica vamos a estudiar.79 y 98. este y los otros gases que se producen en la reacción de formación del NO son extraidos por el extractor y expulsados.Cuando se mete el NO en el agua con hielo el color pardo que tenía originalmente se va poniendo cada vez más claro. Concentrado y Cu. llegamos a la conclusión de que esta reacción es directa ya que según Le Chatelier si se alteran los factores externos que influyen en el equilibrio este se desplaza en el sentido en que contrarreste esas alteraciones.Cu(NO ) + NO +H O La obtención del NO la realizamos en un aparato que se encuentra montado en la campana extractora del laboratorio. calcula el valor aproximado de la constante de equilibrio K a la temperatura de 25ºC. así que cuando sube la temperatura (agua hirviendo). y cuando metimos el tubo de ensayo en el agua hirviendo observamos que la cantidad de NO aumentaba por lo que tenía lugar la reacción directa. 2º Deduce si la reacción del equilibrio es endotérmica o exotérmica. que ahora tiene un color casi transparente porque acaba de sacarse del hielo. Cuando se pone el mismo tubo de ensayo. lo que quiere decir que a altas temperaturas en el equilibrio hay más abundancia de NO .19 kJ/mol. mientras que el NO se recoge en un tubo de ensayo que se tapa inmediatamente con un tapón de goma. CUESTIONES: 1º ¿ Qué se observa? .19 = 5. según esto. Embudo de decantación. como ya se ha comentado en el objetivo.m· AG reactivos AG reacción = 2·51. lo que haremos a partir de cobre y ácido nítrico concentrado. Necesitamos hallar la entalpía libre estándar de reacción. Esto significa que el equilibrio N O NO se desplaza hacia la izquierda ya que en este lado se encuentra el gas incoloro. por lo que suponemos que el equilibrio se ha desplazado hacia la derecha. esta es endotérmica. el N O . el efecto de los cambios de temperatura sobre los equilibrios químicos. El tubo de ensayo con el NO se mete primero en el agua con hielo y se observa lo que ocurre. el equilibrio se desplaza en el sentido en el que la reacción es endotérmica. HNO + Cu ----------. por lo que se deduce que a bajas temperaturas en el equilibrio hay más abundancia de N O . como cuando pusimos el tubo en el agua hirviendo el equilibrio se desplazo hacia la derecha. entonces. Teniendo en cuenta esto y lo que dice Le Chatelier. En este caso utilizaremos como ejemplo el equilibrio del sistema: N O 2NO 1º. reacción directa. Observación: La mezcla del tubo de ensayo no se vuelve del todo transparente porque la pequeña cantidad de NO que hay en ella la tiñe. El NO es más denso que el aire.39 kJ . HNO. La reacción directa del equilibrio es la de formación del NO . ya que el gas pardo ( NO )es el que esta a este lado de la reacción. AG reacción = n · AG productos . y para ello utilizamos las entalpías de formación. Manguera.

ya que cuando pusimos el agua en hielo el equilibrio del tubo de ensayo se volvió casi transparente.11343 4º En base al resultado obtenido en el apartado anterior y a lo observado en el experimento ¿Cuál de los dos gases está en mayor proporción a 25ºC? A 25ºC. ya que a esta temperatura el color del equilibrio que se encuentra en el tubo de ensayo es pardo. CONCLUCIONES: En esta experiencia hemos comprobado de manera práctica lo que habíamos estudiado en el tema 8 de nuestro libro de texto EQUILIBRIO QUIMICO Estudiemos una reacción genérica como la siguiente: A + B → C + D (9) A medida que la reacción progresa. y aumenta en número de moléculas C y D. ya que cuando pusimos el tubo de ensayo en agua hirviendo (100ºC) el equilibrio se volvió pardo oscuro. disminuye el número de moléculas A y B. y el N O es incoloro.RTlnK -AG K = e RT = 0.39 kJ · 1000J 5390 J 1 kJ AG = . no reaccionan entre sí. Este tipo de reacción se denomina irreversible . que es aproximadamente la temperatura ambiente. la reacción continua hasta que las moléculas A y B se consumen.AG = 5. · ¿ Y a 100ºC ? A 100ºC el gas más abundante en el euilibrio es el NO . el NO está en mayor proporción. Graficando este caso tenemos: . Como las sustancias C y D. que es el color del NO · ¿ Y a 0ºC? A esta temperatura el gas que se encuentra en mayor proporción es el N O .

y continuará hasta la total descomposición del carbonato de calcio (irreversible). según como se realicen. se escapará a la atmósfera. la reacción avanzará hacia la derecha mientras la concentración de las moléculas A y B sea importante. la velocidad de reacción disminuirá hasta que la concentración de las moléculas C y D sea tal que la reacción comenzará a desplazarse hacia la izquierda. CaCO3 ↔ CO2 + CaO En cambio.HCl + Zn → ZnCl2 + H2 (g) Si en cambio la moléculas C y D pueden reaccionar entre sí.Los procesos irreversibles son procesos que avanzan en una sola dirección. Este tipo de reacciones se denominan reversibles. en un principio. se transforma en irreversible o completa. donde ambas velocidades se equilibran. por eliminación de uno de los productos de la reacción. Por ejemplo. B. el dióxido de carbono producido.comenzará a disminuir e irá aumentando la velocidad hacia la izquierda. la velocidad de reacción hacia la derecha. y en el cual coexistirán moléculas A. hasta que se establezca un punto de equilibrio. CaCO3 → CO2 (g) + CaO Este es un ejemplo de una reacción reversible o incompleta que. sin dar lugar a la reacción inversa. hasta que quede en equilibrio (reversible). por ejemplo. si calentamos carbonato de calcio (CaCO3) en un recipiente cerrado. la acción del ácido clorhídrico sobre el cinc: 2. la reacción se desplazará hacia la derecha. y se representan con flecha de ida y vuelta: A + B ↔ C + D (10) El siguiente gráfico representa una reacción reversible: Un ejemplo de este caso es el siguiente: CH3-COOH + CH3OH ↔ CH3-CO-O-CH3 + H2O ácido etanoico + metanol ↔ etanoato de metilo + agua Cabe aclarar que el concepto de reacción reversible o irreversible no es absoluto. C y D. a medida que comiencen a formarse moléculas C y D. . Hay reacciones reversibles que. pueden convertirse en irreversibles. produciendo dióxido de carbono y cal (CaO). pero cuando la presión aumente por formación de CO2. si se procede en un recipiente abierto.

2.[D] (13) Dividiendo (13) por (12): k ki [C]. Si por el contrario.[D] = (14) = kd [A].[B] (12) Luego. Los efectos de la presión: en el caso de que A o B sean gases. el sistema contrarrestará la modificación desplazándose hacia la izquierda. tenemos las siguientes opciones: 1. Aumentar la concentración de uno de los reactivos. es decir que la reacción se desplace lo todo posible hacia la derecha. Principio de Le Châtelier Si sobre un sistema en equilibrio. Ante una reacción reversible (reacción 10). El aumento de temperatura retarda los procesos exotérmicos y acelera los endotérmicos. el sistema reaccionará produciendo más calor para contrarrestar la pérdida. por ejemplo. 2.el sistema reaccionará disminuyendo su volumen para contrarrestar el aumento de presión. aumentaran las concentraciones de C y D.[B] (11) Y reemplazando v por kd.A + B → C + D . el sistema reacciona en forma tal de contrarrestar u oponerse a esa modificación. tenemos: v = [A].produce más C y D para contrarrestar el aumento de A y B. Los efectos de la temperatura: si la reacción entre A y B libera calor (exotérmica).que es la constante de la velocidad hacia la derecha: kd = [A].y retiramos las calorías producidas. para contrarrestar este exceso. primero a la que se desplaza a la derecha. 3. le entregamos calorías. también se aplica a los sistemas reversibles o en equilibrio. para la reacción hacia la izquierda: v = [C].[D] ki = [C].[B] Donde k es la constante de equilibrio. Los efectos de la concentración: el aumento de las concentraciones de A y B. para lograr el máximo rendimiento. con lo cual la reacción se desplazará hacia la derecha. duplicando A.La ley de acción de las masas. con lo cual la reacción se desplazará hacia la derecha. Ocurre lo mismo en el caso inverso. Aplicando la ley a la reacción (10). Analicemos este principio con la reacción (10): A + B ↔ C + D (10) 1. desplazando la reacción hacia la derecha. el aumento de presión. una acción exterior produce una modificación.

5. la constante de equilibrio es k = 0. y continuar calentando para favorecer la producción de C y D.812 g + 10 g Donde R1 = 15. disminuirán las concentraciones de A y B. Si A y/o B son gases. A + B → C + D + cal 6. Si la reacción entre A y B es exotérmica.D 6g+4g=5g+5g 10 g = 10 g Donde R = 10 g/ 10 g = 1 En nuestro caso: 1. una vez alcanzado el punto de equilibrio. 1 moles de C y 1 moles de D.C + 1 mol. en un recipiente cerrado de 10 litros de capacidad. disminuyendo la presión (en un recipiente cerrado). A + B → C(g) + D(g) 5.B + 1 mol. logramos desplazar la reacción hacia la derecha.desplazando la reacción hacia la derecha.812 g/ 10 g = 0.D 3.325 g + 5 g + 5 g 15. logramos desplazar la reacción hacia la derecha.A + 1. Disminuir la concentración de uno de los productos de reacción. Si C y/o D son gases.581 mol. esto se logra retirando C a medida se produce. se detectaron las siguientes cantidades: 1. para contrarrestar este exceso.581 moles de A. conviene refrigerar el sistema para favorecer la producción de C y D. A + B → C + 0. se deberá entregar calor para alcanzar la energía de activación.B ↔ 1.63 .487 g + 6. A(g) + B(g) → C + D 4. A + B → C + D .cal Ejemplo: para la reacción reversible (10). Si la reacción entre A y B es endotérmica.A + 1. aumentando la presión (en un recipiente cerrado).581 moles de B. ¿Cómo se puede modificar el sistema para alcanzar un rendimiento de 0. una vez alcanzada la energía de activación.D 9.95? Solución: el rendimiento es R = masa obtenida real / masa obtenida teórica Teóricamente: 1.581 mol.4.2. 1. retirando la mitad de C.C + 1.por ejemplo.

Es importante diferenciar entre el equilibrio en términos de velocidad en el que las velocidades directa e inversa son iguales. el producto de las concetraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. siendo Vd = Vi por tratarse de una reacción en estado de equilibrio. La magnitud Kc mide el grado en que se produce una reacción. los productos se convierten en reactivos a la misma velocidad. > aA + bB < cC + dD Para una reacción genérica Sean Vd e Vi las velovidades de reacción directa e inversa. formándose solo pequeñas cantidades de productos. con el equilibrio en términos de concentraciones. De lo anterior se puede deducir que el sistema evolucionará cinéticamente en un sentido u otro. la c indica que se da en función de la concentración. distintas. Ello no significa que la reacción se haya parado ya que continuamente los reactivos se estan convirtiendo en productos y llegado el momento. en el equilibrio prácticamente solo existen los productos. Cuando Kc se aproxima a infinito (es grande). EQUILIBRIO QUÍMICO El equilibrio químico es un estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. se obtiene Kc. donde estas pueden ser. [D]d Kc= [A]a. es una constante para cada temperatura llamada constante de equilibrio.TEMA 6. Cociente de reacción . Es decir: El equilibrio químico se consigue cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar simultáneamente a la misma velocidad. asi: • • • Cuando Kc > 1 indica que en el equilibrio la mayoría de los reactivos se convierten en productos. indica que cuando se establece el equilibrio. y normalmente son. Cuando Kc < 1. dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. la mayoría de los reactivos quedan sin reaccionar. con el fin de adaptarse a las condiciones energéticas más favorables. Kd Kc= Ki [C]c. Cuando estas se consiguen diremos que se ha alcanzado el equilibrio (G = 0) Constante de equilibrio Relacionaba las concentraciones de los reactivos y productos en el equilibrio (depende de la temperatura).[B]b La Ley de acción de masas se define como: En un proceso elemental.

moles de una sustancia entre moles totales: na Xa = nT Otra manera menos frecuente de expresar la constante de equilibrio es en función de las fracciones molares Kx que adopta la misma dorma que Kp pero en lugar de poner las presiones parciales de las sustancias reaccionantes. de manera que si se varía el sentido del mismo.Es la aplicación de la ley de acción de masas para una reacción general que no haya conseguido alcanzar el equilibrio [C]c. cambia también el valor de la nueva constante.[D]d Q= [A]a. Nota: no aparecen sólidos en las constantes.  La temperatura es la variable fundamental que controla el equilibrio (aunque no existe proporcionalidad directa entre temperatura y constante de equilibrio)  La Kc corresponde al equilibrio expresado de una forma determinada.[B]b Donde Q es el cociente de reacción y las concentraciones expresadas en él no son las concentraciones en equilibrio. se escriben las fracciones molares de las mismas. Si Q > Kc predomina la reacción hacia la izquierda. • • • Si Q < Kc predomina la reacción hacia la derecha.PBb Siendo la presión parcial en el equilibrio de la sustancia C.PDd Kp= PAa. y asi sucesivamente. hasta llegar al equilibrio (hacia productos disminuyen los reactivos) Si Q = Kc el sistema está en equilibrio. Otras formas de expresar la constante de equilibrio Si las especies intervinientes fueran gases en la reacción > aA + bB < Obtendríamos: PCc. hasta llegar al equilibrio (hacia reactivos disminuyen los productos). Principales características del equilibrio  El estado de equilibrio se caracteriza porque sus propiedades macroscópicas no varían con el tiempo. Relación entre las constantes de equilibrio cC + dD . La presión parcial se calcula: Siendo la fracción molar. o su ajuste estequiométrico.

En las exotérmicas el aumento de temperatura entorpece la reacción. el cálculo del rendimiento de una reacción química. que sea endotérmica. el sistema se desplazará hacia donde existan menor número de moles (porque ocupan menos espacio) para así contrarrestar el efecto de disminución de V. En los procesos endotérmicos el aumento de temperatura favorece el proceso porque necesita aporte de energía. Si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo (temperatura. precisamente. es decir. la presión y el efecto de las concentraciones. Factores que modifican el equilibrio. Si aumenta p.(RT)n • • Si Kc tiene un valor alto. el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. presión o concentración). En general la reacción se desplaza en el sentido que absorba calor. lo cual daría una idea de la evolución del equilibrio. Si Kc tiene un valor bajo. Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio de un proceso químico como son la temperatura. En un proceso exotérmico la temperatura no debe ser muy alta.  Efecto de la temperatura. la reacción química se desplaza hacia los productos. Número de moles o moléculas disociados o perdidos Número de moles o moléculas iniciales Multiplicando el cociente anterior por 100 obtendríamos el grado de disociación expresado en tanto por ciento. Sus valores oscilarán entre 0 y 1. Relación entre las constantes de equilibrio y el grado de disociación Una de las grandes aplicaciones de la ley de equilibrio químico es.Kc = Kp. y viceversa. la evolución del equilibrio ha sido desfavorable para los productos. no obstante el valor de las concentraciones de las restantes especies en equilibrio sí se modifica.  Efecto de la presión Una variación de presión en un equilibrio químico influye solamente cuando en el mismo intervienen gases y hay variación del número de moles. . pero si se baja demasiado la reacción sería mas lenta porque no habría apenas choques. Así en la siguiente reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) 222 NH3 (g) [NH3]² Kc= [N2] [H2]³ Una disminución de NH3 (retirándolo a medida que se va obteniendo) hará que se desplace el equilibrio se desplace hacia la derecha y se produzca mas NH3 con el fin de que Kc siga permaneciendo constante. Ley de Chatelier. conocida la Kc. El grado de disociación en tanto por uno de un proceso químico se define como: El cociente entre el número de moles disociados dividido por el número total de moles iniciales. (mayor presión menor volumen)  Efecto de las concentraciones La variación de la concentración de cualquiera de las especies que intervienen en el equilibrio o afecta en absoluto al valor de la constante de equlibrio. es decir. el grado de desplazamiento del equilibrio hacia los productos.

[D]d PCc Pparcial = fracción molar .4 kJ Al aplicar el principio de LE CHÂTELIER a este equilibrio se deduce que el máximo rendimiento se obtendrá a bajas temperaturas (reacción exotérmica) y a altas presiones (pues el número de moles de productos es menos que el de reactivos). empleando como catalizadores ciertos óxidos metálicos. AMONÍACO (NH3): El amoníaco en la industria se obtiene por el método de BOSCH-HABER. Tampoco lo hacen en las concentraciones en el equilibrio. se mejora el rendimiento de la operación llegando casi al 100 %. 6 vd = kd[A]a. entre ellos el Fe3O4.En general los catalizadores no influyen en la constante de equilibrio. Únicamente aumentan la velocidad de reacción. La reacción es: N2(g) + 3H2(g) <--------------------------> 2 NH3(g) H = -92. Si además se lleva a cabo la eliminación del amoníaco formado. En la práctica las condiciones de operación suelen ser de unos 500 1C y entre 200 y 1000 atm. La mayor parte del amoníaco obtenido se emplea en la fabricación de ácido nítrico y de abonos nitrogenados. De esta forma se consiguen rendimientos del orden del 50-70 %.[B]b vi = ki[C]c. Ptotal p = X · PT > < Compresor Cámara de reacción con catalizadores Condensador de amoníaco Tanques de almacenamiento Como + Presión Remanentes (sobrantes) H2 + N2 Como la T no se puede aumentar demasiado se introducen catalizadores Se retira NH3 . Las materias primas son el nitrógeno obtenido a partir de la destilación del aire líquido y el hidrógeno que procede del reformado de hidrocarburos ligeros o bien a partir de la electrolisis del agua.

temperatura o presión. el equlibrio del sistema se modificara en orden de minimizar dicho cambio" Esta ley cualitativa hace posible el predecir el desplazamiento del equilibrio de una reacción química. Del sistema conocemos I2(g) + H2(g) <====> 2 IH(g) [IH ]eq2 K = ----------------.= 54. Ejemplo: influencia de la concentración.Rto = 100% Rto = 70% NH3 + N2 + H2 H2 + N2 [editar] El principio del equilibrio químico Le Châtelier es muy famoso por la ley del equilibrio químico emitida bajo el principio que lleva su nombre y que se resume así: "Si un sistema químico en equilibrio reversible experimenta un cambio en concentración.00180 M [IH] = 0.00180 M M Análisis: [I2] = 0.00 . Si se aumenta la presión parcial de Dioxido de azufre (SO2) el equilibrio tenderá a desplazarse a la derecha para disminuir la presión parcial del dioxido de azufre (Ley experimental de Le Châtelier) Ver: la Ley experimental de Van't Hoff para la influencia de la temperatura sobre el equilibrio de una reacción EQUILIBRIO QUÍMICO Veamos con un ejemplo como podemos no solo predecir que se va a producir producto sino cuanto se va ha producir de ioduro de hidrógeno.3 a la temperatura 425° C (1) [ I2]eq [H2 ]eq Las condiciones iniciales: [H2] = 0. Sea la reacción en equilibrio SO2 (gas) + 1/2 O2 = SO3 (gas).

deberá pasar algo de reactivos a productos. para que se alcance el equilibrio esta claro que deberá aumentar el numerador.1. para que aumente HI. podremos reemplazarlas en la ecuación (1).0018 <====> 2 IH(g) [HI] = 0 Para llegar al equibrio. es decir disminuir estos. lo que resulta en: Por lo tanto estamos en presencia de una ecuación con una incognita por lo tanto posible de ser resuelta. Pero. Esta claro que el sistema planteado no esta en equilibrio.0018 + H2(g) [H2] = 0.0018-x [H2]eq = 0. según dijimos. por medio de pasajes de términos. además. será por medio del pasaje de I2 y H2 a IH. NO SE CUANTO pero puedo postular que será -x -x +2 x (Esto por estequiometría!!!!) ------------------------------------------------------------------------------------El resultado o balance al llegar al equilibrio será [I2]eq = 0. encontramos la ecuación matemática que deberemo resolver: . Es decir que si calculamos el valor de Q: 2. Graficamente (aunque no sabemos todavía a que valores de concentraciones tenderá el sistema) Una de las metodología que se puede plantear para resolver es: I2(g) La situación inicial es [I2] = 0. La única forma para que ello ocurra.0018-x [HI]eq = 2 x Estas concentraciones tienen la misma incognita (x) y como corresponden a las concentraciones en equilibrio. Veamos como. El problema es cuanto.

.Donde la ecuación ha resolver es una ecuación de segundo grado: del calculo.0028314 M y como prueba las concentraciones en equilibrio deberán cumplir la contante de equilibrio: Otra forma de calculo para este caso en particular: . dos resultados matemáticos para x que resuelven el problema de la ecuación de segundo grado.05306 X = -----------------------------. pero nunca negativas.00247= -0.0018-0.19548 + 0. ya que fisicamente sabemos que las concentaciones pueden ser 0(cero) o mayor que cero.000670 M Lo que constituye un claro error.= +0.si hemos hecho bien las cosas) [I2]eq = [H2]eq = 0. Si esto es verdad. hasta este punto hemos calculado los posible valores de la concentración en equilibrio de HI formada.00247 M 100..0003843 M y por lo tanto [HI]eq = 2 * 0.00180 .ó ----+0. Es así que tendremos que buscar como probar cual de ellas es correcta FISICAMENTE. el otro valor nos indicará un valor de concentración positivo (.x = 0. pero no tenemos todavía las concentraciones en equilibrio de I2 y H2 Calculemos: Dada las caracteristica del problema las concentraciones en equilibrio de yodo y de hidrógeno son iguales. [I2]eq = [H2]eq = 0. la cual es según nuestro desarrollo igual a 2 * x (recordar porque dos).0014157= +0.0018-x = 0.0014157 = 0.00180 .0014157 M 100.= +0.6 Se nos presenta un problema: y es que tenemos aquí.05306 X = -----------------------------. pero que fisicamente indicarían que la concentración en equilibrio de HI. tendría dos valores. Bien. Esta claro que solo una de ellas tendrá significado físico.6 ----.19548 .0. llegamos a la conclusión que x puede valer: +0.0.

-.0174 reaccionan) -x -x +2x -----------------------------------------------------------------------------Equilibrio [I2]eq = 0. desarrollemos otro tipo de problema.-.-.-.00310 . Usando la misma metodología.00310 .-.-.-.0174 M 1. Pero ¿cuanto? habrá que calcular: I2(g) + H2(g) <====> 2 IH(g) inicial) 0.-.-.00750 ó x = 0.-..x [HI]eq = 0.-.-.00310 * 0. esto nos lleva a una ecuación de segundo grado: Por lo tanto la ecuación a resolver sería 50.-.-.5 0.-.x [H2]eq = 0.00310 0.01742 Q = ----------------------.3 x2 .00440 M lo que no es posible.-.-.0174 .00310 0.-.-.2 x como ya sabemos. Es decir nos dice que la reacción se desplazará hacia productos.00310 .= 31.-.-.-. En este caso. Primero hay que determinar si se está o no en el equilibrio: 0.-.-.-. 2.-.0.-.000219063 = 0 Ya sabemos que tendremos dos resultados x = +0.-.-.00310 M [IH] = los cuales nos llevan a las siguientes posibilidades en cuantos a las concentraciones: [I2]eq = [H2]eq = 0.0.000581 [I2] = 0.-.00750 = -0.40626 x + 0.-. propongamos una situación en la cual inicialmente existe en el sistema las tres especies: [H2] = 0.-.00310 como el valor es menor que la K siginifica que hace falta disminuir el denominador o aumentar el numerador o ambos!!!. O a un resultado que cumple con los criterios fisico-químicos: .00310 M 0.

01862 K = ------------------------.000581 = +0.0174 + 2 * 0.00252 M Siendo [ioduro de hidrógeno]eq = 0.00252 * 0.000581 = 0.00252 .≈ 54.0.3 0.[I2]eq = [H2]eq = 0.00310 .0186 tal que se deberá cumplir que: 0.

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