CONTENIDO 1-) Defina el equilibrio, cite dos ejemplos y explíquelos brevemente: el equilibrio se refiere a aquel estado de un sistema en el cual no se produce

ningún cambio neto adicional. Cuando a y B reaccionan para formar C y D a la misma velocidad en que C y D reaccionan para formar A y B, el sistema se encuentra en equilibrio. Ejemplo de equilibrio: La reacción entre H2 y N2 para formar NH3 3H2 (g) + N2 (g) ⇔ 2NH3 (g) este es uno delos equilibrios mas importantes que se conocen debido a que se utiliza para capturar nitrógeno de la atmósfera en una forma que se pueda utilizar para fabricar fertilizantes y muchos otros productos químicos. La reacción entre SO2 y O2 para formar SO3 2SO2 (g) + O2 (g) ⇔ 2SO3 (g) 2.-) Explique la diferencia entre equilibrio físico y equilibrio químico. De dos ejemplos de cada uno. La diferencia que existe es que el equilibrio físico se da entre dos fases de la misma sustancia, debido a que los cambios que ocurren son procesos físicos; mientras que el equilibrio químico se alcanza cuando las velocidades delas reacciones directas e inversas se igualan y las concentraciones netas de reactivos y productos permanecen constantes. Ejemplos de Equilibrios Físicos: La evaporación del agua en un recipiente cerrado a una temperatura determinada. En este caso, el número de moléculas de H2O se dejan en la fase líquida y regresan a ella es el mismo: H2O (l) ⇔ H2O (g) Ejemplos de Equilibrio Químico • CO (g) + Cl2 (g) ⇔ COCl2 (g)

H2 (g) + I2 (g) ⇔ 2HI (g)

3.- ) Defina el equilibrio homogéneo y el equilibrio heterogéneo. Cite dos ejemplos de cada uno. Equilibrio Homogéneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reaccionantes se encuentran en las misma fase. Equilibrio Heterogéneo: Se da en una reacción reversible en la que intervienen reactivos y productos en distintas fases. Ejemplos de equilibrio Homogéneo: 2NO (g) + O2 (g) ⇔ 2NO2 (g)

CH3COOH (ac) + H2O (l) ⇔ CH3COO (ac) + H3O+ (ac)

Ejemplos de equilibrio Heterogéneo: CaCO3 (s) ⇔ CaO (s) + CO2 (g) Los dos sólidos y el gas constituyen tres fases distintas

(NH4)2Se (s) ⇔ 2NH3 (g) + H2Se (g)

4.-) Enuncie la Ley de Acción de Masas: Es una relación que establece que los valores de la expresión de la Ke son constante par una reacción en particular a una temperatura dada, siempre que se haya sustituido las concentraciones en equilibrio.

5.-) Formule las ecuaciones de las constantes de equilibrio Ke, para los siguientes procesos: C (s) + CO2 (g) ⇔ 2CO (g)

2HgO (s) ⇔ 2Hg (l) + O2 (g)

2ZnS (s) + 3O2 (g) ⇔ 2ZnO (s) + 2SO2 (g)

PCl3 (g) + Cl2 (g) ⇔ PCl5 (g)

2CO2 (g) ⇔ 2CO (g) + O2 (g)

6.-) Defina el cociente de reacción. ¿en que se diferencia de la constante de equilibrio? El cociente de reacción tiene la misma forma que la constante de equilibrio, pero se refiere a valores específicos que no son necesariamente concentraciones en equilibrio. Sin embargo cuando son concentraciones en equilibrio, Q = Kc.

Puede compararse la magnitud de Q con la de K para una reacción en determinadas condiciones con el fin de decidir si debe producirse la reacción neta hacia la derecha o hacia la reacción inversa para establecer el equilibrio. Para aA + bB ⇔ cC + dD

7.-) Enuncie el principio de Le Chatelier. Mencione 4 factores que puedan desplazar la posición de un equilibrio. Solo uno de esos factores puede hacer variar el valor de la constante de equilibrio. ¿cual es ese factor? Principio de Le Chatelier: Cuando un sistema en equilibrio químico es perturbado por un cambio de temperatura, presión o concentración, el sistema modificará la composición en equilibrio en alguna forma que tienda a contrarrestar este cambio de la variable. Factores que puedan reemplazar la posición de equilibrio. • • • Variación en la temperatura. Variación en la presión. Variación del volumen

La variación de temperatura es el factor que pueda hacer variar el valor de la constante de equilibrio. 8.-) Defina los ácidos y las bases de Bronsted. ¿Como difieren estas definiciones de Bronsted de las de Arrhernius? Ácidos y Bases de Bronsted. • • • Un ácido, es la especie donadora de un protón en una reacción de transferencia de un protón. Una base, es la especie receptora del protón en una reacción de transferencia de un protón. Las definiciones de Bronsted con respecto a los ácidos y bases se diferencian de las de Arrhernius cuando dice que un ácido, es una sustancia que tiene hidrógeno y produce H+ en solución acuosa. Una base es una sustancia que contiene el grupo OH y, produce el Ión hidróxido, OH- en solución acuosa.

9.-) Identifique los pares conjugados ácidos – bases, según Bronsted, en cada una de las siguientes reacciones: • H2PO4- + NH3 ⇔ HPO4= + NH4+

Ácido base ácido base • C6H5NH2 + H2O ⇔ C6H5NH3+ + OH-

Base ácido ácido base • HCN + H2O ⇔ CN- + H3O+

ácido base base ácidos • NH4+ + H2O ⇔ NH3 + H3O+

ácido base base ácidos 10.-) Escriba las ecuaciones de disolución del H2O y la expresión para el producto iónico del agua, Kw. H2O (l) ⇔ H+ (ac) + OH- (ac) Ke[H2O] = Kw = [H+][OH-] Kw = [H+][OH-] = 1,0 x 10-14 Kw = (1,0 x 10-7)(1,0 x 10-7) = 1,0 x 10-14 Expresión para el producto iónico del agua, kw. 11.-) Complete la siguiente tabla para una disolución: Rangos de valores para pH <7 >7 =7 pOH >7 <7 =7

Carácter de la solución [H+] > [OH-] [H+] < [OH-] [H+] = [OH-] Ácida Básica Neutra

12.-) Indique cuales de las siguientes soluciones son ácidas, básicas o neutras. • • • Un litro de agua destilada tendrá un carácter NEUTRA y un pH igual a 7 El pH de la sangre ácida entre 7,35 y 7,45 por lo tanto es una solución BÁSICA Un suelo que tiene un pH superior a 7,50 pero inferior a 9,00 será de carácter BÁSICO

13.-) Escriba sobre una línea la palabra ácida, básica o neutra. • • • pOH > 7 : la disolución es ÁCIDA pOH = 7 : la disolución es NEUTRA pOH < 7 : la disolución es BÁSICA

14.-) Defina solución amortiguadora. ¡Cuales son sus componentes! Es una solución de un ácido débil o una base débil y su sal. Los dos componentes deben estar presentes. La disolución tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se agregan pequeñas cantidades tanto de ácidos como de bases. La disolución amortiguadora está compuesta por un ácido o una base y una sal. 15.-) Cite dos ejemplos donde se ponga en evidencia la importancia de las soluciones amortiguadoras:

se mantienen gracias a las disoluciones amortiguadoras. estos valores de pH. El pH en el cuerpo humano varía mucho de un fluido de a otro. • ESPECIFICOS . cuando una corriente pasa por a través de una solución electrolítica. en tanto que los electrones fluyen por el alambre en todo su recorrido. El número de electrones en el alambre no varia y no hay cambio químico. en tanto que el del jugo gástrico humano es de alrededor de 1. y sus propiedades ácido base.5. el pH de la sangre es alrededor de 7. también estudiaremos las distintas disociaciones que se dan en ácidos polipróticos y bases polihidroxilicas además estudiaremos como se da el producto iónico del agua. Una solución que contiene moléculas de ácido acético y iones acetato (además.4. además analizaremos el índice de acidez o basicidad de las soluciones a través del calculo del pH. por supuesto. la corriente en este caso es transportada por iones y en cada electrodo hay reacciones químicas. que son cítricas para el funcionamiento adecuado de las enzimas y del balance de la presión osmótica. Por otra parte. se tiene: INTRODUCCIÓN Si una corriente eléctrica pasa por un alambre de cobre. además de distinguir el pH de las distintas soluciones. el alambre no cambia. Los electrones libres no fluyen por la solución. teniendo en cuenta las propiedades ácido básicas del agua y el producto iónico de la misma. En la mayor parte de los casos. por ejemplo. OBJETIVOS • GENERAL Conocer los procesos de disociación de los distintos compuestos polifuncionales. En el siguiente trabajo analizaremos algunas de las propiedades de las soluciones electrolíticas y observaremos las teorías que explican el comportamiento estudiado en estas soluciones. El equilibrio principal en esta solución es: HC2H3O2 ⇔ H++C2H3O2- despejando [H+].las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas químicos y biológicas. de otros iones).

originalmente Sorensen.log [H+] El logaritmo negativo proporciona un número positivo para el pH.log [1 x 10-7] pH = 7 A 25°C. la escala de pH se define por la ecuación: pH = . EL pH Y pOH El concepto de pH (Potencial de Hidrógeno) fue definido por primera vez por Soren Poer Lauritz Sorensen (1868-1939) Bioquímico danés. Conocer la importancia de un indicador en la medición de la acidez o basicidad de una solución.log [H3O+] pH = . En el año de 1909. Determinar el pH y pOH de una solución. fue así entonces que se decidió trabajar con números enteros positivos. Ej: Calcúlese el pH de una solución cuya concentración de ión hidronio es 6. En el caso del H2O pura.0 x 10 –5] . pueden identificarse por sus valores de pH como sigue: • • • Disoluciones acidas: [H+] > 1.• • • • • Determinar la constante de ionización para las distintas etapas tanto en ácidos como en bases polifuncionales. pH > 7. debido a que con frecuencia son números muy pequeños y por lo tanto es difícil trabajar con ellos.log [6. en varias soluciones sin necesidad de utilizar números en forma exponencial. La escala de pH fue ideada para expresar en forma adecuada diferentes concentraciones del ión (H+) (ión Hidrógeno). pH = 7.00 Disoluciones básicas: [H+] < 1.0 x 10 –5 M pH = . tendremos: La disociación del H2O es: H2O + H2O ↔ H3O+ + OHPor tanto [H3O+] = [OH-] = 1 x 10-7 mol/litro pH = . pH < 7.00 Disoluciones neutras: [H+] = 1. el pH del agua pura y de cualquier solución acuosa que contenga concentraciones iguales de Ión hidronio y de ión hidroxilo es 7. las disoluciones ácidas y básicas (25°C).00 Se observa que el pH aumenta a medida que el [H+] disminuye. además el termino [H+] corresponde a la parte numérica de la expresión para la concentración del ión hidrógeno.0 x 10 –5] = . Explicar la disociación iónica del agua.0 x 10-7M.0 x 10-7M.log [6. Debido a que el pH solo es una manera de expresar la concentración del ión hidrógeno. Descubrir las propiedades ácido – base del agua. El pH de una disolución se define como el logaritmo negativo de la concentración del ión hidrógeno expresado en (mol/litro).0 x 10-7M.

log 1 – (-4) log 10 pOH = 0 – (.log [OH-] El pH y el pOH se relacionan así: [H3O+] [OH-]= 10-14. el pH puede determinarse.log [H3O+])+ (.22 Una escala semejante a la escala del pH puede usarse para expresar la concentración del ión hidroxilo de las soluciones.= .4) .0 + log 10 –5] pH = -0.log [OH-] pOH = . 1 pOH = 4 Como la suma del pH y pOH en una solución es igual 14. En este caso: pH = 14 – pOH pH = 14 – 4 pH = 10 R/ El pH de la solución es 10 y el pOH = 4. El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentración molar de iones (OH) es decir: pOH : . su disociación es : NaoH Na+ + OHHallemos entonces inicialmente el pOH así: pOH = .0001 M de hidroxido de sodio. lo cual indica que la solución es básica ya que el pH > 7.[log 6. log [H3O+] [OH-]= log 10-14 Luego log [H3O+] + log [OH-]= . Solución: El NaoH es un electrolito fuerte.[log 1 + log 10-4] pOH = .78 + 5 = 4. restando de 14 el valor de pOH.log [OH-]) = 14 y decir: pH + pOH = 14 Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solución 0.4) log 10 pOH = 0 – (.log [1 x 10-4] pOH = .14 (. .

5 – x X X PKb = [NH4+] [OH -] = PKb = X2 = 1. Calcule el pH de una solución 0. sin embargo.52 .log [OH-] pOH = .5 [NH4+] = 0 [OH -] = 0 Rx X X X Equilib 0. respectivamente.8 x 10--5 [NH3] 0.477 + (-3)] pOH = .(-2.8 x 10 -5 Solución: NH3 + H2O NH4+ + OH Inicio 0. por lo tanto pKa y PKb se refieren a los logaritmos negativos de las constantes de disociación de ácido y base.5 0 0 Rx X X X Equil 0. Debería observarse explícitamente que el valor de pK para un ácido o base dados es una constante a una temperatura dada.52 pH = 14 – POH pH = 14 –2. que se refiere a constantes de equilibrio.52) pOH = 2.(log 3 + log 10 –3) pOH = .5 F de NH4OH si PKb = 1. Ejemplo 3.Este tipo de notación se ha extendido para incluir el término pK. los valores de pH y pOH varían progresivamente.log [3 x 10 –3] pOH = .[0.x X X Inicial [NH3] = 0.9 x 10-5 X = 3 x 10 –3 Luego: [OH -] = 3 x 10 –3 pOH = .5 .5.x → X2 = 0.

1 .3 Reacción X X X Equilibrio 0.log [H3O+] pH = . antilog (-5.1 PKa = 2.x X X .1 F ¿Cual es su constante de disociación? HA + H2O H3O+ + AInicial [HA] = 0.1 .3 cuando su concentración es 0.pH = 11.48 Ejemplo 4: Un acido debil de formula HA tiene un pH = 5.3) = X luego: antilog 6.5.1 [H3O+] = 0 [A] = 0 PKa = [H30+] [A -] = X2__ [HA] 0.3 = log X.1 –5 x 10-6 Despreciando 5 x 10-6 como sumando: PKa = 25 x 10-12 0.x pero pH = .7 = X. entonces X = 5 x 10-6 PKa = [5 x 10-6]2 0.5 x 10 -10 Los valores de la escala de pH son los que muestra la tabla siguiente: ESCALA DE pH [H3O+] 1 x 10 1 x 10 0 pH 0 1 2 [OH-] 1 x 10 1 x 10 -14 POH 14 13 12 1 x 10-1 -2 1 x 10-13 -12 .log X • log X = 5.

1 x 10-3 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -4 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 INDICADORES NEUTRALIDAD 1 x 10-11 1 x 10 -10 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1 x 10-5 -6 1 x 10-9 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -8 1 x 10-7 -8 1 x 10-7 -6 1 x 10-9 -10 -11 1 x 10-5 -4 -3 1 x 10-12 -13 1 x 10-2 -1 1 x 10-14 1 x 100 La determinación del pH de una solución es un problema usual en el laboratorio químico. Por el contrario..para dar agua. El pH medio. que provienen de la ionización de las moléculas RH. se combinan con los iones OH. el equilibrio iónico se desplaza hacia la derecha. con lo que la solución toma el color rojo de las moléculas RH. si el medio es básico por adición de iones OH.o H+. variando la coloración del medio. el cambio de color del indicador se denomina viraje. por ejemplo el pigmento tornasol tiene color rojo en disoluciones ácidas y color azul en disoluciones básicas.con lo que la solución toma el color azul de iones R. los iones H3O+. cuyo ión y la molécula correspondiente presentan coloraciones diferentes. Un indicador es un compuesto orgánico en propiedades de ácido débil o base débil.+ H3O+ Rojo → Azul Si nos encontramos en un medio ácido rico en iones H3O+ los iones R. Veamos el comportamiento de un indicador tipo ácido débil RH. que se resuelve de manera aproximada mediante el empleo de un indicador. En solución muy divididas en agua. por ejemplo: el dimitrofenol C6H4N2O5 es incoloro en disoluciones fuertemente ácidas y amarillo en disoluciones básicas y débilmente ácidas. las moléculas de RH desaparecen de la solución aumentando la concentración de R. el tornasol. y el equilibrio iónico anterior se desplaza hacia la izquierda. aumentando la concentración de RH y disminuyendo la de R-.se combinan con los iones H3O+ para dar moléculas de RH. las moléculas RH se ionizan. al actuar sobre el equilibrio de estas dos formas hacen que los mismos capten o liberen iones OH. . Una serie de pigmentos naturales presentan un color en disoluciones ácidas y otro color en disoluciones básicas. en poca extención de acuerdo con la ecuación: RH + H2O ↔ R. Muchos colorantes sintéticos tienen colores que son sensibles a la concentración de iones hidrozonio.

1 3.Preparando disoluciones de ácidos y bases fuertes de concentraciones conocidas. 2 – 6.3 – 10 10 – 21. NOMBRE Azul de timol Azul de bromogenol Rojo de clorofenol Rojo de cresol Fenoltaleina Alizarina amarilla Anaranjado de metilo Rojo de metilo Azul de bromotimol Violeta de metilo Rojo conso PRODUCTO IONICO DEL H2O COLOR ACIDO Rojo Amarillo Amarillo Amarillo Incoloro Amarillo Rojo Rojo Amarillo Amarillo Azul COLOR BÁSICO Amarillo Azul Rojo Rojo Rojo Rojo Amarillo Amarillo Azul Azul violeta Rojo INTERVALO PH 1. es posible definir el pH de la solución entre 2 valores que difieren en una unidad de pH.6 0.2 .4 4.8 .2 . La mayoría de los indicadores cambian completamente de color en un intervalo de pH de unos 2 unidades.es roja.6. De acuerdo al principio de lechetelier si el indicador se agrega una solución ácida que contiene los iones H3O+.8 3. podemos establecer una serie de disoluciones de pH conocido y estas pueden usarse para examinar el intervalo de pH dentro del que los indicadores naturales y sintéticos experimentan cambios de color. La determinación del pH se debe a que la especie molecular del indicador tiene un color y la especie ionica tiene otro color y de esta manera la especie cuya concentración prima dará el color a la solución. predominando la especie molecular sobre la ionica. 2 – 2 3-5 .8 8. la especie molecular ( In OH) prima en medio básico y la iónica (In+) en medio ácido.3.3 6 – 7. PROPIEDADES DE ALGUNOS INDICADORES. Si el indicador es ácido.4 7. su equilibrio puede representarse mediante la ecuación: HIn + H2O In. por el contrario si se agrega a una solución básica el equilibrio se desplaza en sentido directo y predomina la especie ionica que dará el color a la solución.2.1 – 4. su equilibrio se desplaza mucho en sentido contrario. su equilibrio puede representarse mediante la expresión: In OH In+ +OHY de acuerdo al principio de lechatelier.1 . de modo que observando el color que presentan una serie de indicadores añadidos a una disolución de pH desconocido.+ H3O+ Un caso particular podría se el de la fenolftaleina cuya especie molecular HIn es incolora y la especie disociada In. En el caso de que el indicador sea básico.4 4.4.

8 x 10 –16 x 55. El Kw. En la ecuación anterior introducimos la constante (Kw) la cual vendría siendo la constante de disociación o producto ionico del H2O.55 = 10 – 14 De esta manera en el caso del H2O pura [H+] = [OH-] = 10 – 7 moles / L . se le aplica la siguiente expresión de la constante de equilibrio Kw = [H3O+] [OH-] [H2O]2 la ecuación se puede reordenar de la siguiente manera K [H2O]2 = [H3O+][OH-] Sin embargo la concentración de agua (H2O) puede considerarse como constante. se encuentran en equilibrio con una pequeñísima cantidad de iones hidrógeno (H+) y con una cantidad igual de iones hidroxido (OH-). por lo tanto : H2O + H2O H3O+ + OH. ya que puede disociar tanto en medio ácido como en medio básico.o lo que es lo mismo H2O H+ + OHComo se sabe el agua pura tiene la capacidad de disociar en iones por lo que en realidad se puede considerar una mezcla de: • • • Agua molecular (H2O) Protones hidratados (H3O+) Iones hidroxilo (OH-) Ejemplo: Para ver el gráfico seleccione la opción ¨Bajar trabajo¨ del menú superior • • Disociación del H2O 2 H2O H3O+ + OH- Este equilibrio existe en agua pura y en todas las soluciones acuosas diluidas. Sustituyendo este valor en la ecuación 5 quedaría: [H+] [OH-] = 1. el termino Kw se define como K [H2O]2 por lo tanto K = [H3O+][OH-] Se debe tener en cuenta que este equilibrio solo se establece en solución acuosas.esto es igual 2H2O H3O+ + HO.55gr. y que ha 25oC el valor Kw es 1. esto debido a que las moléculas del agua pura.8 x 10 –16.Puesto que el agua es una sustancia anfótera. Se ha descubierto que la concentración molar del H2O es 55. No es sorprendente que experimente reacción consigo mismo o lo que es lo mismo tiene la propiedad de autoionizarse.

0 x 10-14 Sea X = [H3O+]=[OH-] X2 = 1. y si Kc = Kw habría que considerar el sistema como un ión común.[H+] = = [H+]2 = 10 – 14 mol2 / L2 como el valor de Kw es muy pequeño queda introducido en la ecuación del equilibrio. Recordemos que el ión común es el efecto de desplazar la reacción en sentido contrario de acuerdo con el principio de Lechatelier. Constante de disociación para el H2O respecto a un acido o base • • • para el H2O pura [H3O1] = [OH-] = 10-7 H2O mas adición de un acido: [H3O1] > [OH-] ≠ 10-7 H2O mas adición de una base: [H3O+] < [OH-] ≠ 10-7 Aunque su producto ionico debe permanecer constante [H3O+] x [OH-] = 10-14 El valor tan pequeño de Kw hace que la cantidad de iones obtenidos por disociación del agua se desprende con respecto a la cantidad de iones obtenidos por disociación de un acido o una base. el equilibrio de este soluto seria despreciable con respecto al agua.0 x 10-7 M = [H3O+] = [OH-] Ejemplo 2: Calcular la concentración de ion hidronio de una solución NOOH 0. Si la constante de equilibrio (Kc) del soluto fuera menor a Kw. Solución: .o lo que es lo mismo [H3O+] = [OH-] = 10 – 7 moles / L Debido a que las concentraciones de ambos iones son iguales en todo solución diluida tendremos que: [H+] = [OH-] es decir [H+].0 x 10-14 X = 1. es por esto que el equilibrio del agua se desprecia cuando se disuelven ácidos o bases que presentan una constante de disociación mucho mayor.100 M. Ejemplo: Calcúlese la concentración de ión hidronio y la de ión hidroxido en agua pura a 25°C Solución: 2 H2O H3O+ + OHKw = [H3O+]-[OH-] = 1.

En cualquier solución acuosa diluida.0.2 x 10-13 [HPO4-2] Debemos tener en cuenta que cada disociación sucesiva es menor que la que le procede. Esto nos dice que la mayor parte del H3O+ se forma en la primera y segunda ionización. Kw = [H3O+] [OH-] = 1.0 x 10-14 [H3O+] [0.100] = 1. Observemos que Kd = [H3O+1] [H2PO4-] = [H3PO4] Como Kd es muy grande. esto debido a que entre más negativa es la especie.En solución acuosa el NOOH es una base fuerte puesto que la presencia del ión hidroxido del NAOH impide la ionización del agua. Si tenemos una solución 0.1 x 10-3 [H3PO4] K2= [H3O+] [H PO4-2] = 6.100 M. La especie resultante serian: H3PO4 + H2O H3O++ H2PO4-1 H2PO4-1 + H2O H3O++ HPO2-2 HPO4-2 + H2O H3O++ PO2-3 Entonces las constantesde ionización serían: K1= [H3O+] [H2PO4-1] = 7. la ionización es extensa y no se puede aproximar a la concentración de equilibrio H3PO4 desde su concentración inicial. Como ilustración observemos el H3PO4 en el agua. Estos ácidos disocian en mas de una etapa y cada etapa presenta su propia constante de equilibrio.1 M.0 x 10-13 DISOCIACIÓN DE ÁCIDOS POLIPRÓTICOS Y BASES POLIDROXILICAS Los ácidos polipróticos son ácidos que tienen más de un hidrogeno ionizable.0 x 10-14 [H3O] = 1.3 x 10-8 [H2PO4-] K3= [H3O+] [PO4-3] = 4. Esto nos produce una ecuación cuadrática.100 M y OH. la concentración del ión hidróxido del agua es despreciable y la solución esta constituida por NA+ 0. es más difícil retirarle un protón. .

en la naturaleza se encuentran pocos compuestos polihidroxilico en solución. Al disolver un ácido fuerte en agua. Se tiene [H PO4-2] = Ka2 = [H2 PO4-] = 6. Por ejemplo al añadir O.2 x 10 –13) (6.l moles/L Eu el caso anterior. genera iones hidronio o protonos.l moles de NaOH ai agua Ia concentración de OH será de O.1 – 0.077 Si usamos la ecuación de la segunda ionización y la aproximación predominante viene de la primera ionización. HA + H2O →H3O. suponiendo que H3O+ es un resultado de la primera ionización.eu proporción directa a ia cantidad añadida.1+1x107 O.023 = 0.2 x 10 –19 M Otro ejemplo podría ser el del H2S + H2O ↔ H3O+ + HSHS. pero los que hay los tratamos de la misma forma que con los ácidos polipróticos. CONCENTRACION DE H’ AL AÑADIR ACIDOS A BASES FUERTES.3 x 10 –2) = 1.3 x 10-8 M [H3O+] Y esta la incluiremos en la expresión para la tercera ionización.+ H2O ↔ H3O+ + S-2 Y se distribuye de igual manera al ejemplo anterior.1 x 10-4 = 0 y la solución [H3O+] = 2.1 x 10-3 [H3O+]-7. cuál será la concentracíon: . Las bases polihidroxilicas pueden producir en su ionización.3 x 10-8) [H3O+] (2.3 x 10-2 la solución entonces dan como resultado [H3O+] = [H2PO4-]= 2. Entonces: [PO4-3] = Ka3 [H PO4-2] = (4.3 x 10-2 M y [H3PO4]= 0.[H3O+]2 + 7. se ionizan completamente en agua y por tanto incrernentan ia concentración de H3O+ o de OH.+ Ay claro al añadir una base fuerte se generan iones hidroxilo: NaOH + H2O → H2O + 0H + NaAI ser electrolitos fuertes. mas de un ión oxhidrilo.

pero experimenta una ligera ionización .1)= 1x10-14 x=1x10-13M = pH Es claro que 1 x 10-13 <<< 0. El agua es un mal conductor de electricidad ya que es un electrolito muy debil.1+ x Constante: Kw=[H+][OH-] Si suponemos que x es pequeña comparada con 0.1.(0-1) A esta ecuación en ocasiones se le conoce como autoionización del agua.en una disolución de Hcl una concentración de iones hidrógeno es de 1.3 M Kw = [H2] [OH-] [OH-] = Kw = 1 x 10-14 = 2. El agua se comporta como una base en reacciones con ácidos como el Hcl y como un ácido con bases como el NH2. H2Ol ↔ H2 (h2) +OH. Una de sus propiedades especiales es su capacidad para actuar como un ácido o como una base. Según Bronsted.69 x 10-15 M .Equilibrio principal H2O(1) = H+(aq) + OH(aq) O 0. y sustituimos tendremos: Kw=[H+][OH-]=(x)(0.1 x O.1 PROPIEDADES ACIDO BASE DEL AGUA El agua es un disolvente único. en su esquema se expresa la autoionización del agua como sigue: H – O: + H – O: ↔ H – O – H + ‌ ‌ ‌ + H – O: HHH H2O + H2O ↔ H3O+ + O+]Acido 1 base 2 acido2 base 1 Ejercicio: Calcule la concentración de iones OH.

es decir.3 M CONCLUSIÓN Después de analizar todo lo visto anteriormente se puede decir que los procesos de disociación tanto de ácidos como de bases nos dan una idea bien clara de la forma como se presenta un equilibrio en una solución. en estado de equilibrio no se observan cambios físicos a medida que transcurre el tiempo. la reacción.0 x 10 –7M y neutras cuando [H+] = 1. esto no significa que no está ocurriendo ningún cambio. aunque existan reactivos en cantidad suficiente. De otro lado el producto iónico del agua nos relaciona el producto de las concentraciones molares de los iones H + y OH – donde lugar a la constante conocida como " Constante de ionización del agua ". no es necesario que exista una reacción química para que exista un equilibrio químico.[H+] 1. De esta manera transcurren simultáneamente dos reacciones. se detiene. aparentemente. A pesar de que un sistema químico en equilibrio parece que no se modifica con el tiempo. los reactivos se combinan para formar los productos. Inicialmente. Equilibrio químico De Wikipedia. directa e inversa. Una determinación aproximada de pH puede lograrse empleando los indicadores que son colorantes ácidos o básicos (muy débiles) que tienen la propiedad de cambiar su color en solución acuoja en un rango de pH. Un sistema en equilibrio debe cumplir los siguientes requisitos: . de igual manera.0 x 10 –7M. el cual está relacionado con la concentración de ión Hidrógeno ( H+) de una solución. además las disoluciones ácidas y básicas pueden identificarse a partir de sus valores de pH. El equilibrio se alcanza cuando los reactivos se transforman en productos con la misma velocidad que los productos vuelven a transformarse en reactivos. pero llega un momento en que la cantidad de producto es los suficientemente grande como para que estos productos reaccionen entre sí volviendo a formar los reactivos iniciales. Para medir la acidez o basicidad de una solución se utiliza el pH. búsqueda El equilibrio químico se observa cuando las cantidades relativas de 2 o más sustancias permanecen constantes. [editar] POR: Silvana Auquilla Una vez iniciada una reacción química puede evolucionar de dos maneras diferentes: la reacción puede desarrollarse hasta que se agote uno de los reactivos o bien transcurrir hasta un cierto punto en el que. Básicas cuando [H+] < 1. la enciclopedia libre Saltar a navegación. los productos y el medio de reacción ha alcanzado un estado de equilibrio. En el segundo caso se dice que el sistema formado por los reactivos. Estudiando las propiedades del agua se pudo notar que esta es una sustancia anfótera es decir que se comporta como ácido o como base y su comportamiento depende de la sustancia con la que actúe. Se observa que el pH aumenta a medida que [H+] disminuye.0 x 10 –7M. el equilibrio químico se da cuando los moles no cambian. Siendo ácidas cuando [H+] > 1.

K. las concentraciones de los reactivos y los productos se encuentran en una relación numérica constante. temperatura o concentración de las sustancias reaccionantes o resultantes. El rendimiento de una reacción química se ve disminuido por la tendencia a alcanzar el estado de equilibrio. masa del reactivo sin reaccionar. Los principales factores que afectan el equilibrio son: . la reacción directa está ampliamente favorecida. entre el numerador y el denominador es la constante de equilibrio de la reacción. elevada cada una de ellas a un exponente que es igual al número de moles de cada producto que aparece en la ecuación química(Coeficiente Estequiométrico). Podemos concluir: • • Si K < 1. etc. Los cambios de cualquiera de los factores: presión. temperatura. Toda situación de equilibrio se altera cuando se modifica la temperatura. La razón. la reacción directa sólo ocurre en una pequeña extensión antes de alcanzar el equilibrio. es sometido a una acción externa que lo perturbe. las propiedades observables del sistema (color. ya que los reactivos no se transforman al cien por cien en productos. Para conseguir que el equilibrio se rompa desplazándose en el sentido que nos interesa.• • • Sólo puede existir equilibrio en un sistema cerrado: un sistema en el que ni la energía ni las sustancias entren o salgan continuamente. Es decir. se favorece la formación de reactivos. mucho mayor que 1. Todos los cambios que afectan el estado de equilibrio son predecibles según el principio de Le Châtelier. Si el valor de K es muy pequeño. si sobre un sistema en equilibrio se modifica cualquiera de los factores que influyen en una reacción química. Cuando se alcanza el estado de equilibrio. Cuando se alcanza el estado de equilibrio. el químico francés Henry Le Chatelier (1850-1936) postuló que. los reactivos originales se transforman en productos en una gran amplitud. Cuando un sistema que se encuentra en equilibrio. Si K > 1. el equilibrio se desplaza hasta alcanzar nuevamente el equilibrio.). Experimentalmente se comprueba que las concentraciones de las sustancias implicadas en un sistema en equilibrio se encuentran relacionadas por la siguiente expresión matemática: aA + bB → cC + dD K = [C]c[D]d / [A]a[B]b En esta expresión el numerador es el producto de las concentraciones de equilibrio de los productos. En cambio. mucho menor que 1. pero se restablece cuando el sistema vuelve a la temperatura original. se favorece la formación de productos. elevada cada una de ellas a un exponente que es igual al número de moles de cada reactivo que aparece en la ecuación química. A fines del siglo XIX. pueden hacer que una reacción química evolucione en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado. si el valor de K es grande. El denominador es el producto de las concentraciones de equilibrio de los reactivos. los reactivos no reaccionan del todo. esto es. dicho sistema evolucionará en la dirección que contrarreste el efecto del cambio. no varían con el tiempo. es necesario saber qué factores se pueden modificar.

Supongamos el siguiente sistema en equilibrio: A + B ó C + D. Obtenido de "http://es. Un aumento de presión favorecerá la reacción que implique una disminución de volumen. al disminuir la temperatura se favorece el proceso que genera calor. es decir. planteado como dos procesos cinéticos en direcciones opuestas. la reacción exotérmica. En cambio. si tenemos un equilibrio de la forma: a A + b B= c C + d D . Nota: La utilización de catalizadores no modifican el sentido del equilibrio. el equilibrio se desplazaría en el sentido de compensar dicha falta. Cambio de la presión. Si se agrega alguna de las sustancias reaccionantes. Al haber más reactivo A. también podemos alterar el equilibrio químico. se producirá un desplazamiento de la reacción hacia los productos. Si en un equilibrio químico se afecta la temperatura. el sistema reacciona desplazándose hacia los productos. si disminuimos la concentración de uno de los productos. por ejemplo. esto es. De igual modo podemos predecir qué efectos tendría un aumento en la concentración de cualquiera de los productos C o D. Esta formulación del concepto de equilibrio químico. la condición de equilibro. se favorece la reacción que tiende a consumir el reactivo añadido. de una forma rigurosa debe ser establecida no en función de una aproximación cinética. la velocidad de reacción hacia los productos aumenta. el equilibrio se desplazaría hacia los reactivos. por lo tanto solamente cambian la cantidad de tiempo necesario para alcanzar el equilibrio. aunque la variación de la concentración de cualquiera de las sustancias que interviene en el equilibrio no afecta en absoluto el valor de la constante. por ejemplo A. ya que la velocidad de reacción aumentaría en ese sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. es decir. se formará una mayor cantidad de C y D. el sistema se opone al cambio desplazándose en el sentido que absorba calor. sino termodinámica.wikipedia. Según el Principio de Le Châtelier. Cambio de la temperatura. estos afectan la energía de activación tanto a la derecha como a la izquierda. hacia la formación de reactivos. La variación de la presión en un equilibrio. Al aumentar C.• • • Cambio de concentración. hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. De igual manera.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico" EXPRESIÓN GENERAL PARA LA CONSTANTE KC El equilibrio químico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. favoreciendo la reacción endotérmica. se favorecerá la reacción en la que los productos ocupen un volumen mayor que los reactivos. es sin lugar a dudas la forma más sencilla e intuitiva de aproximarse al concepto de equilibrio químico. sólo influye cuando intervienen sustancias en estado gaseoso y se verifica una variación en el número de moles entre reactivos y productos. Sin embargo. retirando parte de A o B. si se modifican las concentraciones de las restantes sustancias en equilibrio. Es decir. si se disminuye la presión. Al disminuir la concentración de alguno de los reactivos. Así pues. Por el contrario. y como en el estado de equilibrio las velocidades de reacción son iguales en ambos sentidos. Sin embargo.

de una manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier. La variación de Energía Libre de Gibbs y la constante de equilibrio están intimamente ligadas entre sí a través de la siguiente ecuación: .Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de productos. y viceversa.que dice lo siguiente: si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo ( temperatura. presión o concentración). Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un proceso químico. Y LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO. para cada temperatura. Kc y Kp Para proceder a relacionar la Kc y la Kp debemos relacionar previamente las concentraciones de las especies en equilibrio con sus presiones parciales. y viceversa en el caso de que se disminuya. la presión parcial de un gas en la mezcla vale: pi = (ni R T) / V = Ci R T Una vez que hemos relacionados las concentraciones con las presiones parciales de cada especie. y a la inversa en el caso de que se disminuya dicha concentración. el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. el equilibrio se opone a dicho aumento desplazándose en el sentido en el que la reacción absorbe calor. Efecto de las concentraciones: un aumento de la concentración de uno de los reactivos. se calcula la dependencia entre ambas concentraciones. es decir.    Efecto de la temperatura: si una vez alcanzado el equilibrio. La influencia de estos tres factores se puede predecir. y el efecto de la concentración. dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. se aumenta la temperatura. simplemente llevando estos resultados a la constante Kc. Según la ecuación general de los gases perfectos. EFECTO DE UN CAMBIO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO. la presión. RELACIÓN ENTRE LA VARIACIÓN DE ENERGÍA LIBRE DE GIBBS. Y un aumento en la concentración de los productos hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de reactivos. Efecto de la presión: si aumenta la presión se desplazará hacia donde existan menor número de moles gaseosos. sea endotérmica. como son la temperatura. para así contrarrestar el efecto de disminución de V. De esta manera llegamos a la expresión: Kp = Kc (R T )An Donde la An es la suma de los moles estequiométricos de todos los productos en estado gaseoso menos la suma de todos los moles de reactivos también gaseosos.

hace que se produzca la reacción de modo que decrezca. siendo a = . La actividad de una sustancia en una disolución es una medida de la tendencia de la sustancia a escapar de la disolución a otras disoluciones con menor actividad. Ko. el nº de moles de gas en el sistema. la reacción que domina es la inversa. esta relacionada con la concentración. Un aumento de la temperatura: hace que se produzca la reacción endotermica. se produce o bien la reacción directa o la inversa. . Si la constante es muy grande. y Kc la constante de equilibrio.R T Ln Kp Consideraciones termodinámicas Un sistema en el que tenga lugar un proceso espontáneo. puede ser descrito a través de la constante Kc.C.AG = . Kc. la reacción directa se producirá casi exhaustivamente. Se puede utilizar el Principio de Le Châtelier para predecir de qué forma evolucionará el equilibrio sometido a una perturvación. RESUMEN. puede ponerse como: Ko = Kc K donde K es el producto de los coeficientes de actividad elevados a los . es perturbado en su posición de equilibrio. La constante de equilibrio se puede relacionar con la energía Libre de Gibbs a través de la ecuación: AG = . aD = PD / PDo. mediante el coeficiente de actividad. El coeficiente de actividad es una medida del grado de divergencia del comportamiento de la sustancia con respecto al ideal. y la de concentraciones. es aquel en el que la reacción directa y la inversa. T la temperatura absoluta. donde PDo es la presión de vapor del disolvente puro. tiende a un estado de equilibrio en el cual las variables del sistema permanecen constantes. Un sistema en equilibrio dinámico. Si la constante es muy pequeña. mientras que la inversa no ocurre de forma apreciable. Si un sistema en equilibrio. La actividad. a. Durante este proceso la energía libre disminuye hasta alcanzar un valor mínimo en el equilibrio. En un sistema en el que tenga lugar una reacción química. La relación entre la constante de equilibrio termodinámica. con objeto de restablecer el equilibrio.   Una disminución del volumen. C. que esta relacionada con la variación de energía libre estándar para la reacción. Para el disolvente la actividad se relaciona con su presión de vapor.R T Ln kp donde R es la constante de los gases. El sistema en equilibrio. ocurren a la misma velocidad. el equilibrio se puede cuantificar mediante la constante de equilibrio. La constante termodinámica es función de las actividades de las sustancias que intervienen en la reacción.

los coeficientes de actividad difieren bastante de la unidad incluso en disoluciones diluidas. Esta distribución no homogénea de cargas produce la aparición de un potencial eléctrico pues la carga neta un cualquier punto de la disolución no será nula. Estas fuerzas interiónicas producen un ordenamiento de los iones en la disolución de forma que alrededor de un ion positivo habrá más iones negativos y viceversa. Pero es necesario un tiempo para que esto ocurra. Disoluciones de electrolitos Un electrolito es una sustancia que produce iones en disolución. la velocidad de la reacción directa es máxima y la de la reacción inversa cero. su concentración. y Ci. En agua a . conforme se hacerca al equilibrio ambas se igualan y en el equilibrio son iguales. en el equilibrio químico la velocidad de la reacción directa y la reacción inversa se igualan. Debido a las fuertes interacciones de largo alcance existentes entre los iones en la disolución. hemos de considerar el tiempo necesario para que este se alcance. puede obtenerse mediante la fuerza iónica. Los coeficientes de actividad varían de la unidad debido principalmente a las diferentes fuerzas intermoleculares que experimentan en la disolución con respecto al estado de referencia. la discrepancia será mayor. lo que hace que tengan menos tendencia a escapar de la disolución y la actividad será inferior a la concentración. Esto produce una estabilización de la disolución debido a que los iones se rodean de otros de carga opuesta. La relación entre la fuerza iónica con los coeficientes de actividad viene dada de forma aproximada por la ecuación de Debye-Huckel: donde A y B son constantes que dependen del disolvente y de la temperatura. En la aplicación de los equilibrios con fines analíticos. Por ello. un parámetro semiempírico que tiene en cuenta el tamaño del ion. puesto que las concentraciones de reactivos y productos se mantienen constantes. en un principio. Consideraciones cinéticas Desde un punto de vista cinético. por lo tanto cuando en la reacción intervienen especies cargadas. y ai.coeficientes estequiométicos. cuando sólo hay reactivos. la constante de equilibrio es igual al cociente entre las constantes de velocidad de las reacciones directa e inversa: Kc = kd / ki También hemos de tener en cuenta que es necesario un tiempo para que se alcance el equilibrio. Una medida de la intensidad del campo eléctrico creado por los iones existentes en la disolución. I: donde zi es la carga del ion i.

Factores que afectan al equilibrio El equilibrio puede desplazarse por diversos factores. En muchas disoluciones los iones se asocian para formar pares iónicos.01 M un 35% y sube hasta un 57% para una concentración de 0. Empíricamente puede hacerse frente a este comportamiento incluyendo un termino en I en la ecuación de Debye-Huckel.1 M. pero luego aumenta. tal como predice la ecuación de Debye-Huckel. Un par iónico es la asociación de dos iones hidratados que se mantienen unidos por fuerzas electrostáticas durante un tiempo superior a varias colisiones con el disolvente. pero puede ser significativa en electrolitos con cargas superiores o incluso en electrolitos 1:1 a concentraciones altas. I < 0.001 M existe un 10% de asociación iónica. Por ejemplo.1 M. al tener esto en cuenta. esta modificación se conoce como ecuación extendida o ampliada de DebyeHuckel. La formación de pares iónicos reduce el número de iónes en la disolución y por lo tanto reduce la fuerza iónica. En agua la asociación en pares iónicos es prácticamente despreciable para electrolitos 1:1. a 25 oC en agua una disolución de CuSO4 0.25 oC. puede utilizarse la ley límite de Debye-Huckel: Experimentalmente se ha observado que primero disminuye con I. que podemos clasificar según afecten o no al valor de la constante termodinámica: Modifican el valor de la constante de equilibrio termodinámica:  Temperatura  Presión  Naturaleza del disolvente No modifican el valor de la constante de equilibrio termodinámica:  Actividad del disolvente  Fuerza iónica  Reacciones laterales Cálculos en el equilibrio . Este aumento se puede deberse a la solvatación de los iones que produce una disminución de la cantidad de disolvente libre y por lo tanto un aumento de la concentración efectiva del electrolito. A=0.01 M. En algunos casos. puede emplearse la ecuación de Davies: Esta expresión fue desarrollada empíricamente y no requiere conocer parámetros de tamaño iónico. La ecuación anterior ha demostrado su validez para fuerzas iónicas inferiores a 0. mejora la aplicación de la ecuación de Debye-Huckel. en 0.329.509 y B=0. A fuerzas iónica bajas.

El cálculo de las concentraciones en el equilibrio requiere el planteamiento de un sistema de ecuaciones con tantas ecuaciones como especies existan en el equilibrio.5 ) = -0.(+1)2.  Los balances de masas. HPO4 / ( H .02 M.890 . Veamos unos ejemplos de aplicación de las ecuaciones anteriores.02)0.509.38 y los parámetros de tamaño: aH = 9.02)0.(0.329. Por lo tanto: log H = . Las ecuaciones del sistema proceden de:  Las constantes de equilibrio. En las tablas obtenemos: Log Ko = 12. si fuera necesario. 5) Plantear el balance de cargas.(0.5 ) de donde: H = 0. A continuación se expone un procedimiento sistemático para resolver este tipo de problemas: 1) Escribir los equilibrios que tiene lugar 2) Identificar las especies que intervienen en los equilibrios y cuyas concentraciones se han de determinar.(0. Esto sucede cuando el disolvente interviene en la reacción. PO4) y por lo tanto: Kc = Ko . por ejemplo en los equilibrios ácido-base. Problema Calcular el log K de la primera protonación del ácido fosfórico en una disolución de fuerza iónica 0.9. Tenemos el siguiente equilibrio: PO43. 3) Plantear las constantes de equilibrio 4) Plantear los balances de masas que expresan la conservación de la materia para las sustancias en la disolución.+ H+ <=> HPO42La relación entre las constantes de actividad y concentración será: Ko = Kc . 6) Resolver el sistema de ecuaciones haciendo aproximaciones razonables donde sea posible. La utilización del balance de cargas es necesario cuando el número de especies es superior al número de equilibrios más balances de masas.  El balance de cargas si es necesario.0508 (Recuerda que RAIZ CUADRADA DE I = I 1/2 = I 0. ( H . aHPO4 = 4 y aPO4 = 4. PO4 )/ HPO4 Para calcular los coeficientes de actividad utilizaremos la ecuación de DebyeHuckel.5 ) / (1 + 0.

2. CLASES DE EQUILIBRIO El equilibrio puede ser homogéneo y heterogéneo. se habla frecuentemente del equilibrio molecular cuando el sistema involucre moléculas. calcularemos los coeficientes de actividad a esa fuerza ionica y obtendremos ß (I = 0.284 Finalmente obtendremos: Log Kc(I = 0. Desfavorable para obtener productos. Una vez conocida ßo. Situación favorable para obtener productos.ß como conocemos la constante a I = 0. En primer lugar tenemos que obtener la constante a fuerza iónica cero (la termodinámica). y de equilibrio en solución cuando este tiene lugar en solución acuosa. como se desea la constante a I = 2 M. . EQUILIBRIO QUÍMICO El equilibrio químico estudia los factores que determinan que une reacción proceda hacia la derecha. utilizando la ecuación de Davies y sabiendo que el valor de la constante es log ß = 5.04 Problema Calcular el valor de la constante global de formación del complejo AgCl43-. SIGNIFICADO DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO En un sistema en equilibrio se pueden tener estas tres situaciones posibles: • • La concentración de los productos es mayor que la concentración de los reaccionantes: el numerador que el denominador. El resultado final es log ßc(I = 2) = 7. en un medio de fuerza iónica 2 M. los reaccionantes y los productos se encuentran en la misma fase (todos gases. aplicaremos: ßc = ßo / ß en esta ocasión. se calcularán los coeficientes de actividad a esta fuerza iónica y se obtendrá ß (I = 2). La concentración de los productos es menor que la de los reaccionantes: el numerador menor que el denominador.equilibrio en solución 2.571 ..91. esta condición es dinámica y constante reactiva en ambas direcciones.) equilibrio heterogéneo considera dos o mas fases (líquidos y gases) Sin embargo. En el primero. K < 1.1. PO4 = 0.. La características más importante del estado de equilibrio químico es de que las reacciones directa e inversa tienen lugar con igual velocidad equilibrándose mutuamente y evitando cualquier variación en la composición de la mezcla reacciónate. N2 + 3H2 2NH3 equilibrio molecular NH3 + H20 NH4+ + OH .de igual forma se obtienen los otros coeficientes de actividad: HPO4 = 0. K > 1. todos líquidos. 2.2 M. Se dice que existe equilibrio químico cuando los reaccionantes se forman con a misma velocidad que os productos de suerte que la composición de la mezcla es constante y no varia con el tiempo.9 a fuerza iónica 0. para ello se utilizará la expresión: ßo = ßc.02) = 12.2.2.2).

tal como en A+B+CD+E La ecuación de equilibrio es: K = [D] X [E] [A] X[B]X[C] Cuando en la ecuación interviene dos o más moléculas de una sustancia.3. que las concentraciones de estas sustancias coexisten en el equilibrio tiene que satisfacer a la ecuación: K = [C] X [D] [A] X [B] en la que los símbolos entre corchetes se refiere a las concentraciones de las especies particulares. Para cualquier temperatura K tiene un valor fijo característico de la ecuación química particular. tanto por razonamientos teóricos como por comprobaciones experimentales en un gran número de casos. es decir si la reacción es o no favorable para la obtención de productos.• Situaciones en las cuales K del orden de 1. normalmente en moles por litro. Si en una reacción interviene más de dos sustancio. Se ha encontrado. como en A + 3B 2C La ecuación en equilibrio es: K = [C] [A] X [B] en la que la concentración B este elevada al cubo y la C al cuadrado. K se denomina constante de equilibrio El valor de K no varia con la presencia de catalizadores. significa que ningún miembro de la reacción es despreciable respecto al otro en el estado final. para la reacción mA + nB yC + zD la ecuación en equilibrio será: K = [C]y X [D]z [A]mX [B]n . Existe. A+BC+D La mezcla de reacción puede constituirse partiendo de A y B. C y D o de una combinación de las sustancias que aparecen en ambos miembros de la reacción. En cada caso se producirá una reacción neta en una dirección o en la inversa hasta que el sistema legue a un esta do final sin cambios notos. una relación unificadora que sistematiza esta infinidad de soluciones del problema de equilibrio. A causa de la variedad de procedimientos para preparar la mezcla inicial que difieren de las cantidades rela6vas de las diversas sustancias utilizadas hay un miembro infinito de estados de equilibrio siendo definible cada uno de ellos por un conjunto de valores de las concentraciones de tas cuatro sustancias participantes. Sin embargo. En general. 2. En este punto la situación puede definirse especificando las concentraciones de as cuatro sustancias en equilibrio. CONSTANTE DE EQUILIBRIO Consideremos la siguiente reacción reversible en una disolución homogénea. Conociendo el valor de la constante de equilibrio se puede juzgar cualitativamente en que forma se desplaza la reacción antes de alcanzar el equilibrio.

a relación [C] X [D] alcance el valor de K [A] X [B] En este caso. incrementando las concentraciones de estos (numerador) y reduciendo la de B (denominador) hasta que la fracción alcanza el valor de K. Los términos que representan las concentraciones de reaccionantes o productos sólidos no disueltos se omiten convencionalmente de la ecuación de K. Cada concentración está elevada a un exponente igual al coeficiente correspondiente en la reacción igualada. En tales casos la actividad verdadera o concentración efectiva puede ser mayor o menor que a concentración medida. zD Son gases. Se ha comprobado por medidas experimentales que las moléculas en gases comprimidos o en disoluciones de alta concentración. El principio de Le Chatelier establece que si un sistema en equilibrio se somete a un cambio de condiciones de temperatura. Por ejemplo. podemos calcular lo que ocurrirá o cualquier otra mezcla de las mismos sustancias a la misma temperatura.En el numerador figura siempre el producto de las concentraciones de todas las especies que aparecen en el segundo miembro de la ecuación química y en el denominador el producto de las concentraciones de las especies del primer miembro. el denominador [A] ha sido incrementado por la adición de A. entonces la presión parcial do cualquier gas en una mezcla gaseosa es igual: Número de moles de tal pasen la mezcla X Presión total de la mezcla Número total do moles en la mezcla gaseosa Si todas las sustancias en la reacción reversible mA + nB yC .3. A presiones y disoluciones moderadas el coeficiente de actividad para compuestos no iónicos esta próximo a la unidad.5. Peri restablecer el equilibrio tiene que reaccionar A con B para formar mas C y D. En este momento se ha restablecido nuevamente el equilibrio. concentración o presión. El valor de la constante de equilibrio para una reacción dado depende de a temperatura y de las unidades en que se expreso la actividad o concentración efectiva. etc. la expresión de equilibrio será: Kp = PyC X Pz D PmA X PnB En donde PA es la presión parcial de A. Se admite que las concentraciones de las sustancias disueltas se expresan en moles por litro a menos que se diga lo contrario. . CONSTANTES DE EQUILIBRIO EXPRESADAS EN TERMINOS DE PRESIÓN La presión parcial de un gas es una medida de su concentración. PRINCIPIO DE LE CHATELIER En 1888. 2. se desplazará hacia una nueva posición de equilibrio. 2. pero menor que si no hubiera habido una reacción química de ajuste a consecuencia de dicha adición. de ser posible. restaurado el equilibrio.4 EFECTO DE LA VARLLCIÓN DE CONCENTRACIÓN Una vez determinada la constante de equilibrio para una reacción dada mediante el estudio de una mezcla de equilibrio. El valor de K es independiente de las unidades únicamente en los casos en que la suma de los exponentes de las concentraciones sean iguales en el numerador y en el denominador. Por consiguientes las constantes de equilibrio para las reacciones que involucran gases pueden escribirse en términos de presiones parciales de los gases reaccionantes. el químico francés Henry louis Le Chatelier (1850-1926).1. Lo concentración resultante paro A es mayor que antes de la reacción suplementaria de A. en la que exista una tendencia para restablecer las condiciones originales. 2. porque sus concentraciones no pueden variarse. especialmente si están cargadas eléctricamente se influyen mutuamente en forma anormal. si un sistema en equilibrio respecto a la reacción A + B C + D se perturbe por aumento en la concentración de A (añadiendo una cantidad adicional de A) la composición de la mezcla se autoajustará hasta que. Uno constante de equilibrio de este tipo recibo la designación de Kp. Si las moléculas que entran en equilibrio están muy próximas deberán multiplicarse las concentraciones por un coeficiente de actividad. formuló un principio que gobierna el equilibrio.

Al aumentar la cantidad de disolvente (dilución) el equilibrio se desplazará en el sentido en que aumente el número de partículas disueltas.4.5. Por ejemplo. en la síntesis del metanol. G. lo absorbe (endotérmica). o sea a la izquierda Recíprocamente aumentará el rendimiento en metanol disminuyendo la temperatura del sistema. Efecto de las variaciones de temperatura: Si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio este se desplazare en el sentido que absorbe calor (ley de Van't Hoff).5.5. pero no alteran las concentraciones de equilibrio. dependiente de la temperatura no varíe). Efecto de variación de la concentración: El aumento de la concentración de cualquier componente de cualquier sistema dará lugar a una acción que tiende a consumir parte de la sustancia añadida.5. Esto significa que reactivos y productos poseen la misma energía libre y. Por ejemplo. cuando se alcanza el equilibrio. . 2. aumentando en correspondencia el valor de K. Efecto de los catalizadores: Los catalizadores aceleran ¡arito la reacción directa como la inversa. Por ejemplo. cuando un sistema pose de un estado a otro. Esto es análogo a disminuir la presión en una reacción gaseosa.5. Hacen. mas rápida lo aproximación al equilibrio. G = O.Efecto de las variaciones en la cantidad de disolvente.6. en la ecuación termoquímica de síntesis del metanol (todas las sustancias están en estado gaseoso) CO + 2H2 CH3OH AH= 22kcal La reacción directa libera calor (exotérmica) mientras que la inversa. pues. 2. Efecto de la variación de presión: Si la presión de un sistema en equilibrio se aumenta el equilibrio se desplazará de forma que disminuya el volumen tanto como lo sea posible. El efecto de la presión en sistemas en equilibrio en que intervienen gases y líquidos o sólidos se debe normalmente a la variación en el número de moléculas gaseosas. 2HC2H 3O 2 (en solución) HC2H3O2(en solución) 2 partículas disueltas 1 partícula disuelta K = [(HC2H3O2)2] [HC2H3O2] 2. Las reacciones que tiene lugar en disolución se ven afectadas por las variaciones en la cantidad de disolvente en forma análoga al efecto de la presión en las reacciones gaseosas. la dimerización del ácido acético en solución de benceno. La variación de presión no afectará a las cantidades relativas de las sustancias en equilibrio de un sistema gaseoso en que el número de moléculas que reaccionan sea igual al de moléculas que salen de la reacción. por lo tanto. ya que los volúmenes molares de los gases son mucho mayores que los de los líquidos o sólidos. RELACIÓN ENTRE ENERGIA LIBRE Y EQUILIBRIO El cambio de energía libre. su capacidad de realizar trabajo (medida como G) disminuye a medida que la reacción procede hasta que finalmente es cero.2. CO + 2H2 CH3OH 3moleculas de gas 1molecula de gas 3volumenes de gas 1volumen de gas la reacción directa lleva consigo una disminución de volumen.2. el aumento de presión dará lugar al aumento de rendimiento de equilibrio del metano! (este aumento de rendimiento en metanol tiene lugar aunque el valor de K. Por tanto. en la reacción H2 + I2 2HI el consumo de yodo se aumenta al añadir un exceso de Nitrógeno. Por ejemplo. Cuando se lleva a cabo una reacción. determina la máxima cantidad de energía disponible para hacer trabajo útil. Si se aumento la temperatura del sistema.5. 2. se desplazará el equilibrio en el sentido que absorbe calor.1. 2.3.

estabilizadas y parcialmente aislados entre si una capa firmemente unida de moléculas de agua. o solvatación en general. 2.7. si se mezclan en disoluciones dos sustancias muy ionizadas los posibles de productos reacción son también sustancias ionizadas no tiene lugar prácticamente ninguna variación química efectiva.() mol y la cantidad de moles será () mol. Las constantes de ionización varían apreciablemente con la temperatura. Cuando la cantidad original no disociada no se conoce se pueden suponer n moles o un mol. CONSTANTE DE IONIZACION. Si G es positivo. Esta tendencia a la hidratación. Es importante calcular la variación de la energía libre para una reacción. la reacción es espontánea. Todas las sustancias se expresan en la forma convencional de moles por litro. definida inmediatamente por la ecuación de la constante de equilibrio en función de las concentraciones molares correspondientes. semifuerte sí están parcialmente disociados y débiles cuando casi no lo están. DISOCIACIÓN IÓNICA EN DISOLUCIONES ACUOSAS. EQUILIBRIO IÓNICO En general. El equilibrio de un electrolito puede desplazarse hacía la izquierda o hacia la derecha. El equilibrio para el ácido acético puede escribirse de la siguiente forma: HC2H3O2 H + C2H3O2 Ka= [H] + [C2H3O2] [HC2H3O2] 2. Por tanto. La constante de ionización de un ácido débil se representa normalmente por Ka. pero las unidades de concentración no se ponen normalmente en forma implícita. por ejemplo cuando se disuelve un mol de electrolito en volumen de agua. la constante de ionización es igual al producto de las concentraciones iónicas dividido por a concentración de la sustancia sin disociar. En las disoluciones acuosas como en los sistemas gaseosos. la relación entre los moles disociados y la cantidad original. parece ser un fenómeno universal ya que no solo los iones sino también las moléculas neutras e incluso los gases inertes presentan una evidente hidratación. porque esté valor determina la posición de equilibrio. 2. según este total o parcialmente disociado. 2. la cantidad de electrolito no ionizado en el estado de equilibrio será 1. De acuerdo al grado de disociación los electrolitos pueden ser fuertes si están casi en su totalidad disociada. Grado de disociación a y porcentaje de disociación: El grado de disociación de una sustancia es aquella porción que se descompone por mol de ella. Reemplazando en la ecuación de equilibrio se obtiene: Keq = ()2 . también no olvidar que G no dice nada sobre la velocidad de cambio. es decir.8. Ley de disolución de Ostwald.10. ()Grado de disociación = Número de moles disociadas X 100 Número total de moles 2.Se debe recordar que si G es negativo. A menos que se diga otra cosa se sobrentenderá que lo temperatura es de 25°C. es espontáneo pero en sentido inverso. También se sobrentenderá que el disolvente es el agua a menos que se establezca otra cosa.9. La constante de ionización para ácidos y bases débiles se puede hallar en función del grado de disociación. muchos compuestos al diluirlos tienden a disociarse en partículas mas sencillas En el aguo estas partículas son frecuentemente iones con cargos opuestas. La constante de ionización es la constante de equilibrio de una disociación iónica.11.

Disociación del agua.8*10-6 y la concentración del agua a la misma temperatura es 55.¿Explique el significado de la velocidad de una reacción química? Rta/ La velocidad de una reacción química se manifiesta en el cambio de la concentración de los reactivos o productos con relación al tiempo. pero existen algunas que son insolubles. orden global y la relación que tiene el orden de una reacción con la ley de la velocidad? Rta/ El orden de una reacción respecto de un determinado reactivo es la potencia a la cual está elevada la concentración de dicho reactivó en la ley de la velocidad. La ley de velocidad y el orden de reacción no se puede determinar a partir de la estequiometría de la ecuación global de la reacción. las moléculas de agua pueden actuar como ácidos o tomo bases. se establece un equilibrio en el momento en que la velocidad de disolución de los iones de sólido iguala la velocidad de precipitación de los iones de la solución saturada. Esta ley expresa la relación que existe entre el grado de disociación del soluto y su constante de ionización. 2. Cuando se coloca en agua una sal insoluble o ligeramente soluble. PREGUNTAS Y PROBLEMAS 1. ¿Explique el significado que tiene la ley de la velocidad de una reacción? Rta/ La ley de la velocidad es una expresión que relaciona la velocidad de una reacción con la constante de velocidad y las concentraciones de los reactivos. 3. elevadas a las potencias apropiadas. Para una reacción de orden cero. La constante de velocidad K para una determinada reacción cambia sólo con la temperatura. Kps es la constante denominada constante del producto de solubilidad. 3. El agua es uno sustancie de valor excepcional por su gran poder de disolución.5 mol/lt y se considera como constante. pues la concentración de un sólido puro es ana constante: Kps = Keq[sólido]. por eso puede reaccionar consigo misma: H2O + H2O H3O ++ OHAplicación de la ley de acción de las masas siendo su constante de equilibrio: Keq = [H3O+] + [OH-] H2O A 25°C el valor de esta constante para el agua es pequeñísimo 1. sino que varía continuamente a medida que cambia la concentración.1-() esta expresión matemática la dedujo Ostwald a partir de le ley de la acción de las masa. CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBIUDAD KPS La gran mayoría de las sales son solubles en agua. Por su carácter anfotérico. 2. la velocidad de reacción es igual a la constante de velocidad. El orden global de una reacción es la suma de las potencias a las que están elevadas las concentraciones de los reactivos en la ley de la velocidad. el agua es un electrolito débil que difícilmente conduce la corriente eléctrica. deben determinarse experimentalmente. La velocidad no es constante. Las ecuaciones químicas para soluciones acuosas de sólidos iónicos ligeramente solubles tienen la siguiente forma: AgCl Ag+ + Cl.Kps = [Ag+] [Cl-] Se puede apreciar que la expresión para la constante de equilibrio de esta reacción no tiene denominador.13. ¿cuál es el significado de orden de una reacción. 2.12. Esta propiedad permite reacciones químicas entre sustancias que en estado sólido no podrían hacerlo porque sus moléculas no están disociadas. .

25 M hasta 0.5 M.354 0.25 M t = 7. en segundos Ln [A] = -Kt [A]0 Ln [A] = .25 M [A] =0. denominada energía de activación se relaciona mediante la ecuación de Arrhenius.15 M = -(6. Ln 0. es decir.354 0. se debe convertir 8. se obtiene Ln [A] = -0.6X102 s . es la mínima cantidad de energía que se requiere para iniciar una reacción química. con una constante de velocidad de 6.(6.8 min.7X 10-4 S-1 a 500°C.25 M 1 min resolviendo la ecuación. ¿Explique brevemente las teorías de las colisiones? Rta/ De acuerdo con la teoría de las colisiones. la conversión de ciclopropano en propeno en fase gaseosa es una reacción de primer orden. Como las unidades de K son [A]0 S-1 .18 M b) al utilizar otra vez la ecuación anterior.25 M [A] = e-0.15 M? c) ¿cuánto tiempo tomará transformarse el 74% de material inicial? Razonamiento y solución: a)se cuenta inicial de un compuesto y se pide que se calcule su concentración después de cierto tiempo. ¿cual será su concentración después de 8.8 min.? b) ¿cuánto tiempo tendrá que transcurrir para que la concentración de ciclopropano disminuya desde 0. 6. Mientras mayor sea la energía de activación menor será la velocidad de reacción. CH2 CH2 CH2 CH3 CH = CH2 Ciclopropano propeno a) si la concentración inicial de ciclopropano fue 2.8min X 60 s ) 0. 5.7X10-4S-1)(8. como resultado de los choques previos a la formación del productos. por lo que se necesita la ecuación ln [A] = -Kt. Complejo activado: Especie formada temporalmente por las moléculas del reactivo. una reacción se lleva a cabo cuando las moléculas chocan con la energía suficiente.4. ¿Defina brevemente que es energía de activación y complejo de activado? Rta/ Energía de activación (Ea): valor critico de energía que las moléculas deben adquirir para poder reaccionar . se tiene.7X10-4 S-1) t 0.

883 La pendiente de la línea recta está dada por Pendiente = 5.56 = -2.26 =2.0 6. Si ha reaccionado 74% del material inicial.263 5.5. T(s) 0 100 150 200 250 300 ln P 5. Razonamiento y solución: la presión parcial del azometano a cualquier tiempo es directamente proporcional a su concentración con las presiones parciales: Ln P = -Kt + ln P0 Donde P0 y P son las presiones parciales del azometano en los tiempos t = 0 y t = t.649 5. entonces la cantidad que queda después del tiempo t es (100% 74%) o 26%. Presión parcial Tiempo (s) De azometano (mm Hg) 0 100 150 200 250 284 220 193 170 150 ¿estos valores son congruentes con una cinética de primer orden? De serlo.05 .N = N -CH3 (g) N2 (g) + C2H6 (g) En la siguiente tabla se muestra los valores obtenidos a 300°C. Se estudia la velocidad de composición del azometano midiendo la presión parcial del reactive.26.7X10-4 S-1 0. [A]/ [A]0 = 26%/100%. por lo que la reacción es de primer orden.394 5.011 4.55X10-3 S-1 . en función del tiempo: CH3 . se escribe t = 1 ln [A]0 K [A] = 1 ln 1. c) En un calculo de este tipo. En la figura se basa en los valores de la siguiente tabla.0X103 S =33 min 7. Por tanto.= 13 min. o 0. se muestra que el grafico de ln p contra t conduce a una linea recta. A partir de la ecuación anterior. no es necesario conocer la concentración real del material al inicio.136 5. determine la constante de velocidad.

cuando los reactivos y los productos están en la misma fase 10. cuya constante de velocidad es 5. es decir. Razonamiento y solución: para calcular la vida media de una reacción de primer orden sólo se necesita la constante de velocidad. cambios de temperatura y los cambios de volumen.33 ) S de acuerdo con la ecuación ln [A] = -K + ln [A]0.693 5. Mientras que los cambios de concentración. Existen dos clases de equilibrio. ¿Defina brevemente que es equilibrio químico . el equilibrio se desplaza en el sentido de oponerse al cambio. 11 ¿Cite los factores que influyen principalmente en el equilibrio químico? Rta/ El equilibrio químico se ve afectado principalmente por los cambios de concentración. ésta es función de la temperatura. restableciendo el equilibrio”. es decir. ¿Qué plantea el principio de Le Chatelier? Rta/ Explica el efecto de cualquier perturbación externa sobre un sistema en equilibrio. la pendiente es igual a -K. la descomposición del etano (C2H6) en radicales metilo es una rea.cuantas clases existe y explíquelas ? Rta/ Equilibrio químico: es un estado dinámico en el cual reactivos y productos se descomponen y se forman a las misma velocidad. 12. cambios de presión.36X10-4 S-1 a 700°C: C2H6(g) 2CH3(g) Calcule la vida media de la reacción en minutos.(233 .693 K t1/2 = 0. Equilibrio heterogéneo: estado de equilibrio en el que no todas las especies reaccionantes están en la misma fases. 8.cción de primer orden. es un estado en el cual se iguala las velocidades de las reacciones directas e inversas.29X103 S = 21.55X10-3 S-1. A partir de la ecuación t1/2 = 0. 9.36X10-4 S-1 t1/2 = 1. es decir. ¿ Por qué es importante especificar la temperatura cuando se reporta la constante de equilibrio de una reacción? Rta/ porque la temperatura es el único factor que aféctale valor de la constante de equilibrio. ¿La presencia de un catalizador afecta el equilibrio químico? . 13.5 min. siendo constante la concentración de estos. presión y volumen pueden cambiar la concentración de equilibrio de los reactivos y los productos. cuando los reactivos y los productos no están en la misma fase Equilibrio homogéneo: estado de equilibrio en el que todas las especies reaccionantes están en la misma fases. el equilibrio heterogéneo y el equilibrio homogéneo.693 K t1/2 = 0. Se enuncia así : “si un sistema en equilibrio se somete a cualquier causa externa perturbadora. por lo que K = 2.

Rta/ la adición de un catalizador apresura el momento en el que alcanza el equilibrio pero no lo modifica las concentraciones de los reactivos y de los productos. Razonamiento y solución: la constante de equilibrio está dada por. 14.. Calcule la constante de equilibrio (Kc) de la reacción a esta temperatura. según sea el caso. en agua) no aparece en la expresión de la constante de equilibrio. a) como len esta relación no hay gases presentes. su concentración no cambia.0542 M. [O2] = 0. de modo que la cantidad de agua que se consume en la ionización del ácido es despreciable comparada con la cantidad de agua presente en el disolvente. Kp no se aplica y solo se tiene a Kc. Kc = [H3O+] [F-] [HF] b) Kc = [NO2] 2 Kp = P2 NO2 [NO]2[O2] P2 NO PO2 c)la constante de equilibrio Kc' está dada por: Kc' = [CH3COOC2H5] [H2O] [CH3COOH][C2H5OH] como el agua formada en la reacción es despreciable comparada con el agua presente como disolvente.5 M. la expresión de la constante de equilibrio se reduce a. Kc = [NO2] 2 [NO]2[O2] Si sustituyen los valores de concentración. 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) En un experimento se encontró que las concentraciones en equilibrio de las especies relativas son [NO] = 0. paralos siguientes reacciones reversibles en equilibrio: a) HF(ac) + H2O(l) H3O+ (ac) + F-(ac) b) 2NO(g) + O2 2NO2(g) C)CH3COOH(ac) + C2H5OH(ac) CH3COOC2H%(ac) + H2O(l) Razonamiento y solución: Tome en cuenta que 1) la expresión Kp se aplica sólo a reacciones entres gases y 2) la concentración del disolvente (por lo general. Por lo tanto. y la nueva constante de equilibrio se expresa como Kc = [CH3COOC2H5] [CH3COOH][C2H5OH] 14.127 M y [NO2] = 15. Se ha estudiado el siguiente proceso en equilibrio a 230°C. se encuentra que .Escriba las expresiones para Kc y Kp. Kc' = [H3O+] [F-] [HF][H2O] El HF es un ácido débil.

3.0102 moles/litro. 1. a concentraciones de nitrógeno 1.102 mol/litro. iodo y yoduro de hidrógeno eran respectivamente 0. .0542)2 (0. EQUILIBRIO QUÍMICO 1.- Considere la siguiente reacción: a la temperatura de 600 ºC.7 mol de H2S.Calcular las constantes de equilibrio en función de la concentración y de la presión para la reacción entre hidrógeno y nitrógeno en equilibrio a la temperatura de 25 ºC.000862. las concentraciones de hidrógeno. una vez alcanzado el equilibrio. Así mismo.44X105 (0. para el estudio de la reacción: se encontró que.5 mol de H2. la gran magnitud de Kc es congruente con la alta concentración del producto (NO2) comparada con las concentraciones de los reactivos (NO y O2). Determine Kc sabiendo que el volumen del recipiente es de 12 litros. En el estado de equilibrio se encuentran 2.62 mol/litro y de amoníaco 0.5) 2 = 6.- En una experiencia realizada a 490 ºC. 0.127) Comentario: observe que Kc no tiene unidades. hidrógeno 1.03 mol/litro.35 x 10-5 mol de S2 y 8. Calcúlese el valor de la constante de equilibrio a la temperatura mencionada.Kc = (15.00263 y 0. 2.

4.- Para la siguiente reacción en equilibrio a la temperatura de 50 ºC: El valor de Kc = 0. . Kc = 46. determínese el valor de Kp.En un reactor de 1.0 mol de hidrógeno y 4. produciéndose la reacción que se indica.25. Determine la concentración de todas las especies cuando el sistema alcanza el estado de equilibrio. 5.0 litro de capacidad se colocan 4.0 de yodo a una temperatura de 490 ºC.

moles reactivos = (c + d) − (a + b) Si ∆ n=0 entonces Kp=Kc P : Presión total PA = χ A·P Kc =  =  [A]a · [B]b χ C c (RT) ∆n ·χ d D Kp Cte de equilibrio referida a las fracciones morales Kχ =  =  χ a A ·χ b B P ∆n χ A : Fracción molar de A ( = moles de A / moles totales) [D]d Reacciones entre sólidos y líquidos Kc =  [B]b PCc · PDd Reacciones entre sólidos y gases Kp =  PB b PC c Reacciones entre líquidos y gases Kp =  PB b [C]c · [D]d Kc =  [B]b [C]c Kc =  [B]b a A(l) + b B (g) ←→ c C(g) + d D (l) a A(s) + b B (g) ←→ c C(g) + d D (g) a A(s) + b B (aq) ←→ c C(s) + d D (aq) .EQUILIBRIO QUÍMICO REACCIONES REVERSIBLES Y EN FASE HOMOGÉNEA a A + b B ←→ c C + d D PCc · PDd Cte de equilibrio referida a la presión Kp =  = e P ·P [C]c · [D]d Cte de equilibrio referida a las concentraciones a A b B −∆ Go/RT Px : Presión Parcial del gas X ∆ Go : Energía libre estándar de Gibbs R : Cte de gas perfecto T : Temperatura (K) Kp [X] : Concentración de X (moles/litro) ∆ n : moles productos .

en el sentido exotérmico. mientras que una disminución de la concentración de los reactivos o un aumento de la de los productos. lo desplaza hacia la izquierda.P = RT · Ln  Kp Q Entalpía libre (Gibbs) ∆ G T. Si se disminuye el volumen. MATERIALES: El volumen La concentración La temperatura • • • 2 tubos de ensayo. . una disminución de temperatura. Un aumento de temperatura favorece una reacción de equilibrio en sentido endotérmico. originándose sustancias que ocupen menor volumen.VARIACIÓN DE ENTALPÍA LIBRE DE UNA REACCIÓN REVERSIBLE Q Entalpía libre (Gibbs) ∆ G T. el sistema evolucionará espontáneamente. EQUILIBRIO QUÍMICO El objetivo de esta práctica es comprobar la influencia de la temperatura en los equilibrios químicos. 2 vasos de precipitado de 500 ml Hielo. y de volumen mayor en caso contrario. Si se aumenta el volumen. el equilibrio se desplazará en el mismo sentido que lo haría con una disminución de presión. el equilibrio se desplaza en el mismo sentido que lo haría con un aumento de presión Un aumento de la concentración de los reactivos o una disminución de la de los reactivos desplaza el equilibrio hacia la derecha.P = RT · Ln  Kc Reacción en equilibrio Reacción evoluciona hacia ← Reacción evoluciona hacia → Si Q = Kp (o Q = Kc) Si Q > Kp (o Q > Kc) Si Q < Kp (o Q < Kc) Kp2 Ecuación de Van't Hoff ∆H 1 1 ∆ H : Variación de entalpía de la reacción PCc · PDd Q =  PAa · PBb Q : (cociente de reacción) [C]c · [D]d Q =  [A]a · [B]b Q : (cociente de reacción) Ln  = −  (  −  ) Kp1 R T2 T1 LEY DE LE CHATELIER La presión Si un sistema se encuentra en fase gaseosa y la presión total aumenta.

Embudo de decantación. y para ello utilizamos las entalpías de formación. La reacción directa del equilibrio es la de formación del NO . Concentrado y Cu. CUESTIONES: 1º ¿ Qué se observa? . Necesitamos hallar la entalpía libre estándar de reacción. como cuando pusimos el tubo en el agua hirviendo el equilibrio se desplazo hacia la derecha. entonces. Observación: La mezcla del tubo de ensayo no se vuelve del todo transparente porque la pequeña cantidad de NO que hay en ella la tiñe. HNO. ya que el gas pardo ( NO )es el que esta a este lado de la reacción. PROCEDIMIENTO: En esta práctica vamos a estudiar. llegamos a la conclusión de que esta reacción es directa ya que según Le Chatelier si se alteran los factores externos que influyen en el equilibrio este se desplaza en el sentido en que contrarreste esas alteraciones.. En este caso utilizaremos como ejemplo el equilibrio del sistema: N O 2NO 1º. por lo que suponemos que el equilibrio se ha desplazado hacia la derecha. lo que quiere decir que a altas temperaturas en el equilibrio hay más abundancia de NO . y luego se mete en agua recién hervida.19 kJ/mol. y cuando metimos el tubo de ensayo en el agua hirviendo observamos que la cantidad de NO aumentaba por lo que tenía lugar la reacción directa. mientras que el NO se recoge en un tubo de ensayo que se tapa inmediatamente con un tapón de goma. por lo que se deduce que a bajas temperaturas en el equilibrio hay más abundancia de N O .Lo primero es obtener el NO . Manguera. Cuando se pone el mismo tubo de ensayo.Cuando se mete el NO en el agua con hielo el color pardo que tenía originalmente se va poniendo cada vez más claro. esta es endotérmica.79 y 98. el equilibrio se desplaza en el sentido en el que la reacción es endotérmica. como ya se ha comentado en el objetivo.• • • • • Matraz erlenmeyer con salida lateral.98. Tapones de goma. en el agua recién hervida la mezcla se torna rápidamente de un color pardo mucho más oscuro que el que tenía inicialmente. 2º Deduce si la reacción del equilibrio es endotérmica o exotérmica. el efecto de los cambios de temperatura sobre los equilibrios químicos. 3º Si las AG del NO y del N O son respectivamente 51. El tubo de ensayo con el NO se mete primero en el agua con hielo y se observa lo que ocurre. que ahora tiene un color casi transparente porque acaba de sacarse del hielo.39 kJ . el N O . este y los otros gases que se producen en la reacción de formación del NO son extraidos por el extractor y expulsados. Teniendo en cuenta esto y lo que dice Le Chatelier. reacción directa.19 = 5. AG reacción = n · AG productos . Esto significa que el equilibrio N O NO se desplaza hacia la izquierda ya que en este lado se encuentra el gas incoloro.Cu(NO ) + NO +H O La obtención del NO la realizamos en un aparato que se encuentra montado en la campana extractora del laboratorio.79 . calcula el valor aproximado de la constante de equilibrio K a la temperatura de 25ºC.m· AG reactivos AG reacción = 2·51. así que cuando sube la temperatura (agua hirviendo). El NO es más denso que el aire. según esto. lo que haremos a partir de cobre y ácido nítrico concentrado. HNO + Cu ----------.

Como las sustancias C y D. disminuye el número de moléculas A y B. no reaccionan entre sí.AG = 5. · ¿ Y a 100ºC ? A 100ºC el gas más abundante en el euilibrio es el NO . Graficando este caso tenemos: . ya que cuando pusimos el tubo de ensayo en agua hirviendo (100ºC) el equilibrio se volvió pardo oscuro.39 kJ · 1000J 5390 J 1 kJ AG = . ya que cuando pusimos el agua en hielo el equilibrio del tubo de ensayo se volvió casi transparente. y el N O es incoloro. CONCLUCIONES: En esta experiencia hemos comprobado de manera práctica lo que habíamos estudiado en el tema 8 de nuestro libro de texto EQUILIBRIO QUIMICO Estudiemos una reacción genérica como la siguiente: A + B → C + D (9) A medida que la reacción progresa. y aumenta en número de moléculas C y D.11343 4º En base al resultado obtenido en el apartado anterior y a lo observado en el experimento ¿Cuál de los dos gases está en mayor proporción a 25ºC? A 25ºC. el NO está en mayor proporción.RTlnK -AG K = e RT = 0. que es el color del NO · ¿ Y a 0ºC? A esta temperatura el gas que se encuentra en mayor proporción es el N O . la reacción continua hasta que las moléculas A y B se consumen. que es aproximadamente la temperatura ambiente. Este tipo de reacción se denomina irreversible . ya que a esta temperatura el color del equilibrio que se encuentra en el tubo de ensayo es pardo.

produciendo dióxido de carbono y cal (CaO).Los procesos irreversibles son procesos que avanzan en una sola dirección. hasta que se establezca un punto de equilibrio. en un principio. . CaCO3 ↔ CO2 + CaO En cambio. y se representan con flecha de ida y vuelta: A + B ↔ C + D (10) El siguiente gráfico representa una reacción reversible: Un ejemplo de este caso es el siguiente: CH3-COOH + CH3OH ↔ CH3-CO-O-CH3 + H2O ácido etanoico + metanol ↔ etanoato de metilo + agua Cabe aclarar que el concepto de reacción reversible o irreversible no es absoluto. por eliminación de uno de los productos de la reacción. Por ejemplo. hasta que quede en equilibrio (reversible). pero cuando la presión aumente por formación de CO2. la velocidad de reacción disminuirá hasta que la concentración de las moléculas C y D sea tal que la reacción comenzará a desplazarse hacia la izquierda. sin dar lugar a la reacción inversa. si calentamos carbonato de calcio (CaCO3) en un recipiente cerrado. el dióxido de carbono producido. se escapará a la atmósfera. Hay reacciones reversibles que. por ejemplo. B.HCl + Zn → ZnCl2 + H2 (g) Si en cambio la moléculas C y D pueden reaccionar entre sí. la reacción avanzará hacia la derecha mientras la concentración de las moléculas A y B sea importante. a medida que comiencen a formarse moléculas C y D.comenzará a disminuir e irá aumentando la velocidad hacia la izquierda. la reacción se desplazará hacia la derecha. la velocidad de reacción hacia la derecha. y continuará hasta la total descomposición del carbonato de calcio (irreversible). se transforma en irreversible o completa. CaCO3 → CO2 (g) + CaO Este es un ejemplo de una reacción reversible o incompleta que. donde ambas velocidades se equilibran. si se procede en un recipiente abierto. la acción del ácido clorhídrico sobre el cinc: 2. según como se realicen. pueden convertirse en irreversibles. y en el cual coexistirán moléculas A. C y D. Este tipo de reacciones se denominan reversibles.

La ley de acción de las masas.A + B → C + D .[B] (11) Y reemplazando v por kd. también se aplica a los sistemas reversibles o en equilibrio. Los efectos de la temperatura: si la reacción entre A y B libera calor (exotérmica). con lo cual la reacción se desplazará hacia la derecha.y retiramos las calorías producidas. le entregamos calorías. el sistema contrarrestará la modificación desplazándose hacia la izquierda.[D] = (14) = kd [A]. 3. Ocurre lo mismo en el caso inverso. Principio de Le Châtelier Si sobre un sistema en equilibrio. una acción exterior produce una modificación. tenemos: v = [A].el sistema reaccionará disminuyendo su volumen para contrarrestar el aumento de presión. es decir que la reacción se desplace lo todo posible hacia la derecha. 2. Analicemos este principio con la reacción (10): A + B ↔ C + D (10) 1. Los efectos de la concentración: el aumento de las concentraciones de A y B. tenemos las siguientes opciones: 1. el sistema reaccionará produciendo más calor para contrarrestar la pérdida. Aumentar la concentración de uno de los reactivos.[D] (13) Dividiendo (13) por (12): k ki [C].[B] (12) Luego. Aplicando la ley a la reacción (10). desplazando la reacción hacia la derecha. para contrarrestar este exceso. primero a la que se desplaza a la derecha.[B] Donde k es la constante de equilibrio. el sistema reacciona en forma tal de contrarrestar u oponerse a esa modificación. para lograr el máximo rendimiento. Si por el contrario. Los efectos de la presión: en el caso de que A o B sean gases. por ejemplo.que es la constante de la velocidad hacia la derecha: kd = [A]. para la reacción hacia la izquierda: v = [C].[D] ki = [C]. aumentaran las concentraciones de C y D. duplicando A. el aumento de presión. El aumento de temperatura retarda los procesos exotérmicos y acelera los endotérmicos. 2. con lo cual la reacción se desplazará hacia la derecha. Ante una reacción reversible (reacción 10).produce más C y D para contrarrestar el aumento de A y B.

D 9.D 6g+4g=5g+5g 10 g = 10 g Donde R = 10 g/ 10 g = 1 En nuestro caso: 1. y continuar calentando para favorecer la producción de C y D.95? Solución: el rendimiento es R = masa obtenida real / masa obtenida teórica Teóricamente: 1.C + 1.C + 1 mol. Si la reacción entre A y B es endotérmica.desplazando la reacción hacia la derecha.A + 1.581 moles de A. conviene refrigerar el sistema para favorecer la producción de C y D. 1 moles de C y 1 moles de D.581 mol.D 3. A + B → C + 0.por ejemplo. se detectaron las siguientes cantidades: 1.581 moles de B. A + B → C(g) + D(g) 5. la constante de equilibrio es k = 0.63 . se deberá entregar calor para alcanzar la energía de activación. Disminuir la concentración de uno de los productos de reacción.325 g + 5 g + 5 g 15.B + 1 mol.812 g + 10 g Donde R1 = 15. disminuirán las concentraciones de A y B.812 g/ 10 g = 0.2. ¿Cómo se puede modificar el sistema para alcanzar un rendimiento de 0. retirando la mitad de C.A + 1.4. esto se logra retirando C a medida se produce.cal Ejemplo: para la reacción reversible (10). 1. logramos desplazar la reacción hacia la derecha. para contrarrestar este exceso. una vez alcanzado el punto de equilibrio. Si C y/o D son gases. A + B → C + D . logramos desplazar la reacción hacia la derecha. en un recipiente cerrado de 10 litros de capacidad.5.B ↔ 1. A(g) + B(g) → C + D 4. una vez alcanzada la energía de activación. A + B → C + D + cal 6.581 mol. Si la reacción entre A y B es exotérmica. Si A y/o B son gases. disminuyendo la presión (en un recipiente cerrado). aumentando la presión (en un recipiente cerrado).487 g + 6.

y normalmente son. Ello no significa que la reacción se haya parado ya que continuamente los reactivos se estan convirtiendo en productos y llegado el momento. dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. los productos se convierten en reactivos a la misma velocidad. Cuando Kc < 1.TEMA 6. asi: • • • Cuando Kc > 1 indica que en el equilibrio la mayoría de los reactivos se convierten en productos. el producto de las concetraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. donde estas pueden ser. > aA + bB < cC + dD Para una reacción genérica Sean Vd e Vi las velovidades de reacción directa e inversa. De lo anterior se puede deducir que el sistema evolucionará cinéticamente en un sentido u otro. Es decir: El equilibrio químico se consigue cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar simultáneamente a la misma velocidad. en el equilibrio prácticamente solo existen los productos. indica que cuando se establece el equilibrio. Es importante diferenciar entre el equilibrio en términos de velocidad en el que las velocidades directa e inversa son iguales. es una constante para cada temperatura llamada constante de equilibrio. EQUILIBRIO QUÍMICO El equilibrio químico es un estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. [D]d Kc= [A]a. con el fin de adaptarse a las condiciones energéticas más favorables. Kd Kc= Ki [C]c. siendo Vd = Vi por tratarse de una reacción en estado de equilibrio. Cuando estas se consiguen diremos que se ha alcanzado el equilibrio (G = 0) Constante de equilibrio Relacionaba las concentraciones de los reactivos y productos en el equilibrio (depende de la temperatura). Cociente de reacción . la c indica que se da en función de la concentración. distintas. Cuando Kc se aproxima a infinito (es grande).[B]b La Ley de acción de masas se define como: En un proceso elemental. la mayoría de los reactivos quedan sin reaccionar. se obtiene Kc. con el equilibrio en términos de concentraciones. La magnitud Kc mide el grado en que se produce una reacción. formándose solo pequeñas cantidades de productos.

moles de una sustancia entre moles totales: na Xa = nT Otra manera menos frecuente de expresar la constante de equilibrio es en función de las fracciones molares Kx que adopta la misma dorma que Kp pero en lugar de poner las presiones parciales de las sustancias reaccionantes. o su ajuste estequiométrico.Es la aplicación de la ley de acción de masas para una reacción general que no haya conseguido alcanzar el equilibrio [C]c. Relación entre las constantes de equilibrio cC + dD . cambia también el valor de la nueva constante.PBb Siendo la presión parcial en el equilibrio de la sustancia C.PDd Kp= PAa. de manera que si se varía el sentido del mismo. Nota: no aparecen sólidos en las constantes. se escriben las fracciones molares de las mismas. hasta llegar al equilibrio (hacia productos disminuyen los reactivos) Si Q = Kc el sistema está en equilibrio.  La temperatura es la variable fundamental que controla el equilibrio (aunque no existe proporcionalidad directa entre temperatura y constante de equilibrio)  La Kc corresponde al equilibrio expresado de una forma determinada. hasta llegar al equilibrio (hacia reactivos disminuyen los productos).[D]d Q= [A]a. Si Q > Kc predomina la reacción hacia la izquierda. Principales características del equilibrio  El estado de equilibrio se caracteriza porque sus propiedades macroscópicas no varían con el tiempo. • • • Si Q < Kc predomina la reacción hacia la derecha. y asi sucesivamente. Otras formas de expresar la constante de equilibrio Si las especies intervinientes fueran gases en la reacción > aA + bB < Obtendríamos: PCc.[B]b Donde Q es el cociente de reacción y las concentraciones expresadas en él no son las concentraciones en equilibrio. La presión parcial se calcula: Siendo la fracción molar.

Relación entre las constantes de equilibrio y el grado de disociación Una de las grandes aplicaciones de la ley de equilibrio químico es. el grado de desplazamiento del equilibrio hacia los productos. Así en la siguiente reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) 222 NH3 (g) [NH3]² Kc= [N2] [H2]³ Una disminución de NH3 (retirándolo a medida que se va obteniendo) hará que se desplace el equilibrio se desplace hacia la derecha y se produzca mas NH3 con el fin de que Kc siga permaneciendo constante. Si aumenta p.  Efecto de la temperatura.  Efecto de la presión Una variación de presión en un equilibrio químico influye solamente cuando en el mismo intervienen gases y hay variación del número de moles.(RT)n • • Si Kc tiene un valor alto. Si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo (temperatura. presión o concentración). Si Kc tiene un valor bajo. En las exotérmicas el aumento de temperatura entorpece la reacción. Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio de un proceso químico como son la temperatura. no obstante el valor de las concentraciones de las restantes especies en equilibrio sí se modifica. la presión y el efecto de las concentraciones. precisamente. el sistema se desplazará hacia donde existan menor número de moles (porque ocupan menos espacio) para así contrarrestar el efecto de disminución de V. Factores que modifican el equilibrio. es decir. que sea endotérmica. En un proceso exotérmico la temperatura no debe ser muy alta. conocida la Kc. (mayor presión menor volumen)  Efecto de las concentraciones La variación de la concentración de cualquiera de las especies que intervienen en el equilibrio o afecta en absoluto al valor de la constante de equlibrio.Kc = Kp. el cálculo del rendimiento de una reacción química. el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. pero si se baja demasiado la reacción sería mas lenta porque no habría apenas choques. Ley de Chatelier. es decir. y viceversa. En los procesos endotérmicos el aumento de temperatura favorece el proceso porque necesita aporte de energía. Sus valores oscilarán entre 0 y 1. la reacción química se desplaza hacia los productos. . En general la reacción se desplaza en el sentido que absorba calor. Número de moles o moléculas disociados o perdidos Número de moles o moléculas iniciales Multiplicando el cociente anterior por 100 obtendríamos el grado de disociación expresado en tanto por ciento. lo cual daría una idea de la evolución del equilibrio. la evolución del equilibrio ha sido desfavorable para los productos. El grado de disociación en tanto por uno de un proceso químico se define como: El cociente entre el número de moles disociados dividido por el número total de moles iniciales.

AMONÍACO (NH3): El amoníaco en la industria se obtiene por el método de BOSCH-HABER. Las materias primas son el nitrógeno obtenido a partir de la destilación del aire líquido y el hidrógeno que procede del reformado de hidrocarburos ligeros o bien a partir de la electrolisis del agua.[B]b vi = ki[C]c. Únicamente aumentan la velocidad de reacción. La mayor parte del amoníaco obtenido se emplea en la fabricación de ácido nítrico y de abonos nitrogenados.4 kJ Al aplicar el principio de LE CHÂTELIER a este equilibrio se deduce que el máximo rendimiento se obtendrá a bajas temperaturas (reacción exotérmica) y a altas presiones (pues el número de moles de productos es menos que el de reactivos). 6 vd = kd[A]a. se mejora el rendimiento de la operación llegando casi al 100 %.En general los catalizadores no influyen en la constante de equilibrio. En la práctica las condiciones de operación suelen ser de unos 500 1C y entre 200 y 1000 atm. Tampoco lo hacen en las concentraciones en el equilibrio. Si además se lleva a cabo la eliminación del amoníaco formado. entre ellos el Fe3O4. La reacción es: N2(g) + 3H2(g) <--------------------------> 2 NH3(g) H = -92. empleando como catalizadores ciertos óxidos metálicos. Ptotal p = X · PT > < Compresor Cámara de reacción con catalizadores Condensador de amoníaco Tanques de almacenamiento Como + Presión Remanentes (sobrantes) H2 + N2 Como la T no se puede aumentar demasiado se introducen catalizadores Se retira NH3 . De esta forma se consiguen rendimientos del orden del 50-70 %.[D]d PCc Pparcial = fracción molar .

temperatura o presión.3 a la temperatura 425° C (1) [ I2]eq [H2 ]eq Las condiciones iniciales: [H2] = 0. el equlibrio del sistema se modificara en orden de minimizar dicho cambio" Esta ley cualitativa hace posible el predecir el desplazamiento del equilibrio de una reacción química. Si se aumenta la presión parcial de Dioxido de azufre (SO2) el equilibrio tenderá a desplazarse a la derecha para disminuir la presión parcial del dioxido de azufre (Ley experimental de Le Châtelier) Ver: la Ley experimental de Van't Hoff para la influencia de la temperatura sobre el equilibrio de una reacción EQUILIBRIO QUÍMICO Veamos con un ejemplo como podemos no solo predecir que se va a producir producto sino cuanto se va ha producir de ioduro de hidrógeno. Sea la reacción en equilibrio SO2 (gas) + 1/2 O2 = SO3 (gas). Del sistema conocemos I2(g) + H2(g) <====> 2 IH(g) [IH ]eq2 K = ----------------.00180 M M Análisis: [I2] = 0. Ejemplo: influencia de la concentración.00 .= 54.00180 M [IH] = 0.Rto = 100% Rto = 70% NH3 + N2 + H2 H2 + N2 [editar] El principio del equilibrio químico Le Châtelier es muy famoso por la ley del equilibrio químico emitida bajo el principio que lleva su nombre y que se resume así: "Si un sistema químico en equilibrio reversible experimenta un cambio en concentración.

1. para que se alcance el equilibrio esta claro que deberá aumentar el numerador.0018-x [HI]eq = 2 x Estas concentraciones tienen la misma incognita (x) y como corresponden a las concentraciones en equilibrio. encontramos la ecuación matemática que deberemo resolver: . deberá pasar algo de reactivos a productos. Esta claro que el sistema planteado no esta en equilibrio. Veamos como.0018 + H2(g) [H2] = 0.0018-x [H2]eq = 0. Pero. además. NO SE CUANTO pero puedo postular que será -x -x +2 x (Esto por estequiometría!!!!) ------------------------------------------------------------------------------------El resultado o balance al llegar al equilibrio será [I2]eq = 0. es decir disminuir estos.0018 <====> 2 IH(g) [HI] = 0 Para llegar al equibrio. para que aumente HI. El problema es cuanto. Es decir que si calculamos el valor de Q: 2. lo que resulta en: Por lo tanto estamos en presencia de una ecuación con una incognita por lo tanto posible de ser resuelta. según dijimos. podremos reemplazarlas en la ecuación (1). por medio de pasajes de términos. La única forma para que ello ocurra. será por medio del pasaje de I2 y H2 a IH. Graficamente (aunque no sabemos todavía a que valores de concentraciones tenderá el sistema) Una de las metodología que se puede plantear para resolver es: I2(g) La situación inicial es [I2] = 0.

.05306 X = -----------------------------.00180 .05306 X = -----------------------------. tendría dos valores.0014157= +0. pero no tenemos todavía las concentraciones en equilibrio de I2 y H2 Calculemos: Dada las caracteristica del problema las concentraciones en equilibrio de yodo y de hidrógeno son iguales. llegamos a la conclusión que x puede valer: +0. Es así que tendremos que buscar como probar cual de ellas es correcta FISICAMENTE.6 Se nos presenta un problema: y es que tenemos aquí.0014157 = 0. pero nunca negativas.19548 + 0.0..x = 0. Bien.ó ----+0. pero que fisicamente indicarían que la concentración en equilibrio de HI.= +0.00180 .00247 M 100.0. ya que fisicamente sabemos que las concentaciones pueden ser 0(cero) o mayor que cero.19548 .0018-0.0003843 M y por lo tanto [HI]eq = 2 * 0. hasta este punto hemos calculado los posible valores de la concentración en equilibrio de HI formada. la cual es según nuestro desarrollo igual a 2 * x (recordar porque dos).si hemos hecho bien las cosas) [I2]eq = [H2]eq = 0.6 ----.000670 M Lo que constituye un claro error. Si esto es verdad.Donde la ecuación ha resolver es una ecuación de segundo grado: del calculo.0018-x = 0.0014157 M 100. dos resultados matemáticos para x que resuelven el problema de la ecuación de segundo grado. Esta claro que solo una de ellas tendrá significado físico.= +0. el otro valor nos indicará un valor de concentración positivo (.00247= -0. [I2]eq = [H2]eq = 0.0028314 M y como prueba las concentraciones en equilibrio deberán cumplir la contante de equilibrio: Otra forma de calculo para este caso en particular: .

-.00750 = -0. 2.00310 0.-.-.x [HI]eq = 0.3 x2 .-.-.-.-.-.-.-.-.5 0.-.40626 x + 0. Usando la misma metodología.-.000219063 = 0 Ya sabemos que tendremos dos resultados x = +0.00310 M [IH] = los cuales nos llevan a las siguientes posibilidades en cuantos a las concentraciones: [I2]eq = [H2]eq = 0. Primero hay que determinar si se está o no en el equilibrio: 0.-. Pero ¿cuanto? habrá que calcular: I2(g) + H2(g) <====> 2 IH(g) inicial) 0.00310 .-.-.00310 * 0.01742 Q = ----------------------.-. propongamos una situación en la cual inicialmente existe en el sistema las tres especies: [H2] = 0.00310 como el valor es menor que la K siginifica que hace falta disminuir el denominador o aumentar el numerador o ambos!!!.-. Es decir nos dice que la reacción se desplazará hacia productos.= 31.00750 ó x = 0.0174 M 1.00310 ..00310 0. En este caso. O a un resultado que cumple con los criterios fisico-químicos: .0.0174 reaccionan) -x -x +2x -----------------------------------------------------------------------------Equilibrio [I2]eq = 0.-.-.-.0. desarrollemos otro tipo de problema.0174 .x [H2]eq = 0. esto nos lleva a una ecuación de segundo grado: Por lo tanto la ecuación a resolver sería 50.00310 .-.-.-.-.-.-.-.-.2 x como ya sabemos.00310 M 0.00440 M lo que no es posible.-.-.-.000581 [I2] = 0.

0.000581 = +0.00252 M Siendo [ioduro de hidrógeno]eq = 0.00252 * 0.0174 + 2 * 0.[I2]eq = [H2]eq = 0.01862 K = ------------------------.≈ 54.00310 .00252 .3 0.0186 tal que se deberá cumplir que: 0.000581 = 0.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful