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Equilibrio Quimico

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CONTENIDO 1-) Defina el equilibrio, cite dos ejemplos y explíquelos brevemente: el equilibrio se refiere a aquel estado de un sistema en el cual no se produce

ningún cambio neto adicional. Cuando a y B reaccionan para formar C y D a la misma velocidad en que C y D reaccionan para formar A y B, el sistema se encuentra en equilibrio. Ejemplo de equilibrio: La reacción entre H2 y N2 para formar NH3 3H2 (g) + N2 (g) ⇔ 2NH3 (g) este es uno delos equilibrios mas importantes que se conocen debido a que se utiliza para capturar nitrógeno de la atmósfera en una forma que se pueda utilizar para fabricar fertilizantes y muchos otros productos químicos. La reacción entre SO2 y O2 para formar SO3 2SO2 (g) + O2 (g) ⇔ 2SO3 (g) 2.-) Explique la diferencia entre equilibrio físico y equilibrio químico. De dos ejemplos de cada uno. La diferencia que existe es que el equilibrio físico se da entre dos fases de la misma sustancia, debido a que los cambios que ocurren son procesos físicos; mientras que el equilibrio químico se alcanza cuando las velocidades delas reacciones directas e inversas se igualan y las concentraciones netas de reactivos y productos permanecen constantes. Ejemplos de Equilibrios Físicos: La evaporación del agua en un recipiente cerrado a una temperatura determinada. En este caso, el número de moléculas de H2O se dejan en la fase líquida y regresan a ella es el mismo: H2O (l) ⇔ H2O (g) Ejemplos de Equilibrio Químico • CO (g) + Cl2 (g) ⇔ COCl2 (g)

H2 (g) + I2 (g) ⇔ 2HI (g)

3.- ) Defina el equilibrio homogéneo y el equilibrio heterogéneo. Cite dos ejemplos de cada uno. Equilibrio Homogéneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reaccionantes se encuentran en las misma fase. Equilibrio Heterogéneo: Se da en una reacción reversible en la que intervienen reactivos y productos en distintas fases. Ejemplos de equilibrio Homogéneo: 2NO (g) + O2 (g) ⇔ 2NO2 (g)

CH3COOH (ac) + H2O (l) ⇔ CH3COO (ac) + H3O+ (ac)

Ejemplos de equilibrio Heterogéneo: CaCO3 (s) ⇔ CaO (s) + CO2 (g) Los dos sólidos y el gas constituyen tres fases distintas

(NH4)2Se (s) ⇔ 2NH3 (g) + H2Se (g)

4.-) Enuncie la Ley de Acción de Masas: Es una relación que establece que los valores de la expresión de la Ke son constante par una reacción en particular a una temperatura dada, siempre que se haya sustituido las concentraciones en equilibrio.

5.-) Formule las ecuaciones de las constantes de equilibrio Ke, para los siguientes procesos: C (s) + CO2 (g) ⇔ 2CO (g)

2HgO (s) ⇔ 2Hg (l) + O2 (g)

2ZnS (s) + 3O2 (g) ⇔ 2ZnO (s) + 2SO2 (g)

PCl3 (g) + Cl2 (g) ⇔ PCl5 (g)

2CO2 (g) ⇔ 2CO (g) + O2 (g)

6.-) Defina el cociente de reacción. ¿en que se diferencia de la constante de equilibrio? El cociente de reacción tiene la misma forma que la constante de equilibrio, pero se refiere a valores específicos que no son necesariamente concentraciones en equilibrio. Sin embargo cuando son concentraciones en equilibrio, Q = Kc.

Puede compararse la magnitud de Q con la de K para una reacción en determinadas condiciones con el fin de decidir si debe producirse la reacción neta hacia la derecha o hacia la reacción inversa para establecer el equilibrio. Para aA + bB ⇔ cC + dD

7.-) Enuncie el principio de Le Chatelier. Mencione 4 factores que puedan desplazar la posición de un equilibrio. Solo uno de esos factores puede hacer variar el valor de la constante de equilibrio. ¿cual es ese factor? Principio de Le Chatelier: Cuando un sistema en equilibrio químico es perturbado por un cambio de temperatura, presión o concentración, el sistema modificará la composición en equilibrio en alguna forma que tienda a contrarrestar este cambio de la variable. Factores que puedan reemplazar la posición de equilibrio. • • • Variación en la temperatura. Variación en la presión. Variación del volumen

La variación de temperatura es el factor que pueda hacer variar el valor de la constante de equilibrio. 8.-) Defina los ácidos y las bases de Bronsted. ¿Como difieren estas definiciones de Bronsted de las de Arrhernius? Ácidos y Bases de Bronsted. • • • Un ácido, es la especie donadora de un protón en una reacción de transferencia de un protón. Una base, es la especie receptora del protón en una reacción de transferencia de un protón. Las definiciones de Bronsted con respecto a los ácidos y bases se diferencian de las de Arrhernius cuando dice que un ácido, es una sustancia que tiene hidrógeno y produce H+ en solución acuosa. Una base es una sustancia que contiene el grupo OH y, produce el Ión hidróxido, OH- en solución acuosa.

9.-) Identifique los pares conjugados ácidos – bases, según Bronsted, en cada una de las siguientes reacciones: • H2PO4- + NH3 ⇔ HPO4= + NH4+

Ácido base ácido base • C6H5NH2 + H2O ⇔ C6H5NH3+ + OH-

Base ácido ácido base • HCN + H2O ⇔ CN- + H3O+

ácido base base ácidos • NH4+ + H2O ⇔ NH3 + H3O+

ácido base base ácidos 10.-) Escriba las ecuaciones de disolución del H2O y la expresión para el producto iónico del agua, Kw. H2O (l) ⇔ H+ (ac) + OH- (ac) Ke[H2O] = Kw = [H+][OH-] Kw = [H+][OH-] = 1,0 x 10-14 Kw = (1,0 x 10-7)(1,0 x 10-7) = 1,0 x 10-14 Expresión para el producto iónico del agua, kw. 11.-) Complete la siguiente tabla para una disolución: Rangos de valores para pH <7 >7 =7 pOH >7 <7 =7

Carácter de la solución [H+] > [OH-] [H+] < [OH-] [H+] = [OH-] Ácida Básica Neutra

12.-) Indique cuales de las siguientes soluciones son ácidas, básicas o neutras. • • • Un litro de agua destilada tendrá un carácter NEUTRA y un pH igual a 7 El pH de la sangre ácida entre 7,35 y 7,45 por lo tanto es una solución BÁSICA Un suelo que tiene un pH superior a 7,50 pero inferior a 9,00 será de carácter BÁSICO

13.-) Escriba sobre una línea la palabra ácida, básica o neutra. • • • pOH > 7 : la disolución es ÁCIDA pOH = 7 : la disolución es NEUTRA pOH < 7 : la disolución es BÁSICA

14.-) Defina solución amortiguadora. ¡Cuales son sus componentes! Es una solución de un ácido débil o una base débil y su sal. Los dos componentes deben estar presentes. La disolución tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se agregan pequeñas cantidades tanto de ácidos como de bases. La disolución amortiguadora está compuesta por un ácido o una base y una sal. 15.-) Cite dos ejemplos donde se ponga en evidencia la importancia de las soluciones amortiguadoras:

en tanto que los electrones fluyen por el alambre en todo su recorrido. se mantienen gracias a las disoluciones amortiguadoras.4. en tanto que el del jugo gástrico humano es de alrededor de 1. OBJETIVOS • GENERAL Conocer los procesos de disociación de los distintos compuestos polifuncionales. también estudiaremos las distintas disociaciones que se dan en ácidos polipróticos y bases polihidroxilicas además estudiaremos como se da el producto iónico del agua. y sus propiedades ácido base. En la mayor parte de los casos. además de distinguir el pH de las distintas soluciones. El equilibrio principal en esta solución es: HC2H3O2 ⇔ H++C2H3O2- despejando [H+]. El pH en el cuerpo humano varía mucho de un fluido de a otro. • ESPECIFICOS .5. el alambre no cambia. El número de electrones en el alambre no varia y no hay cambio químico. En el siguiente trabajo analizaremos algunas de las propiedades de las soluciones electrolíticas y observaremos las teorías que explican el comportamiento estudiado en estas soluciones. además analizaremos el índice de acidez o basicidad de las soluciones a través del calculo del pH. que son cítricas para el funcionamiento adecuado de las enzimas y del balance de la presión osmótica. Una solución que contiene moléculas de ácido acético y iones acetato (además. la corriente en este caso es transportada por iones y en cada electrodo hay reacciones químicas. por ejemplo. de otros iones). se tiene: INTRODUCCIÓN Si una corriente eléctrica pasa por un alambre de cobre. estos valores de pH.las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas químicos y biológicas. cuando una corriente pasa por a través de una solución electrolítica. Por otra parte. por supuesto. teniendo en cuenta las propiedades ácido básicas del agua y el producto iónico de la misma. el pH de la sangre es alrededor de 7. Los electrones libres no fluyen por la solución.

En el año de 1909. pH < 7.log [6.0 x 10 –5 M pH = . Ej: Calcúlese el pH de una solución cuya concentración de ión hidronio es 6.0 x 10-7M. pueden identificarse por sus valores de pH como sigue: • • • Disoluciones acidas: [H+] > 1. Explicar la disociación iónica del agua. el pH del agua pura y de cualquier solución acuosa que contenga concentraciones iguales de Ión hidronio y de ión hidroxilo es 7. además el termino [H+] corresponde a la parte numérica de la expresión para la concentración del ión hidrógeno.log [H+] El logaritmo negativo proporciona un número positivo para el pH.log [1 x 10-7] pH = 7 A 25°C. la escala de pH se define por la ecuación: pH = .0 x 10-7M.0 x 10 –5] .0 x 10 –5] = . Conocer la importancia de un indicador en la medición de la acidez o basicidad de una solución.00 Disoluciones neutras: [H+] = 1.00 Disoluciones básicas: [H+] < 1. pH = 7. en varias soluciones sin necesidad de utilizar números en forma exponencial. Determinar el pH y pOH de una solución. El pH de una disolución se define como el logaritmo negativo de la concentración del ión hidrógeno expresado en (mol/litro). Debido a que el pH solo es una manera de expresar la concentración del ión hidrógeno. La escala de pH fue ideada para expresar en forma adecuada diferentes concentraciones del ión (H+) (ión Hidrógeno).0 x 10-7M. Descubrir las propiedades ácido – base del agua.log [H3O+] pH = . debido a que con frecuencia son números muy pequeños y por lo tanto es difícil trabajar con ellos.log [6. tendremos: La disociación del H2O es: H2O + H2O ↔ H3O+ + OHPor tanto [H3O+] = [OH-] = 1 x 10-7 mol/litro pH = . las disoluciones ácidas y básicas (25°C). EL pH Y pOH El concepto de pH (Potencial de Hidrógeno) fue definido por primera vez por Soren Poer Lauritz Sorensen (1868-1939) Bioquímico danés. originalmente Sorensen. pH > 7. En el caso del H2O pura. fue así entonces que se decidió trabajar con números enteros positivos.00 Se observa que el pH aumenta a medida que el [H+] disminuye.• • • • • Determinar la constante de ionización para las distintas etapas tanto en ácidos como en bases polifuncionales.

log [1 x 10-4] pOH = . lo cual indica que la solución es básica ya que el pH > 7. el pH puede determinarse.[log 6.4) .= .log [OH-] pOH = .78 + 5 = 4.[log 1 + log 10-4] pOH = . restando de 14 el valor de pOH.log [OH-] El pH y el pOH se relacionan así: [H3O+] [OH-]= 10-14. Solución: El NaoH es un electrolito fuerte.0 + log 10 –5] pH = -0. En este caso: pH = 14 – pOH pH = 14 – 4 pH = 10 R/ El pH de la solución es 10 y el pOH = 4. log [H3O+] [OH-]= log 10-14 Luego log [H3O+] + log [OH-]= .log 1 – (-4) log 10 pOH = 0 – (.22 Una escala semejante a la escala del pH puede usarse para expresar la concentración del ión hidroxilo de las soluciones.14 (.0001 M de hidroxido de sodio. su disociación es : NaoH Na+ + OHHallemos entonces inicialmente el pOH así: pOH = .4) log 10 pOH = 0 – (.log [OH-]) = 14 y decir: pH + pOH = 14 Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solución 0. El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentración molar de iones (OH) es decir: pOH : .log [H3O+])+ (. . 1 pOH = 4 Como la suma del pH y pOH en una solución es igual 14.

(log 3 + log 10 –3) pOH = .9 x 10-5 X = 3 x 10 –3 Luego: [OH -] = 3 x 10 –3 pOH = . por lo tanto pKa y PKb se refieren a los logaritmos negativos de las constantes de disociación de ácido y base.5 . los valores de pH y pOH varían progresivamente.(-2.x → X2 = 0.8 x 10--5 [NH3] 0.Este tipo de notación se ha extendido para incluir el término pK.5 F de NH4OH si PKb = 1.5 – x X X PKb = [NH4+] [OH -] = PKb = X2 = 1.52 .5.x X X Inicial [NH3] = 0. Calcule el pH de una solución 0.[0.log [3 x 10 –3] pOH = . sin embargo.477 + (-3)] pOH = .5 0 0 Rx X X X Equil 0.5 [NH4+] = 0 [OH -] = 0 Rx X X X Equilib 0.log [OH-] pOH = . que se refiere a constantes de equilibrio. Ejemplo 3.52 pH = 14 – POH pH = 14 –2. Debería observarse explícitamente que el valor de pK para un ácido o base dados es una constante a una temperatura dada. respectivamente.8 x 10 -5 Solución: NH3 + H2O NH4+ + OH Inicio 0.52) pOH = 2.

1 –5 x 10-6 Despreciando 5 x 10-6 como sumando: PKa = 25 x 10-12 0.pH = 11.1 F ¿Cual es su constante de disociación? HA + H2O H3O+ + AInicial [HA] = 0.log [H3O+] pH = .1 .3 = log X.1 PKa = 2. entonces X = 5 x 10-6 PKa = [5 x 10-6]2 0.3 Reacción X X X Equilibrio 0.3) = X luego: antilog 6.7 = X.x pero pH = .3 cuando su concentración es 0.1 .5.log X • log X = 5.48 Ejemplo 4: Un acido debil de formula HA tiene un pH = 5.x X X .5 x 10 -10 Los valores de la escala de pH son los que muestra la tabla siguiente: ESCALA DE pH [H3O+] 1 x 10 1 x 10 0 pH 0 1 2 [OH-] 1 x 10 1 x 10 -14 POH 14 13 12 1 x 10-1 -2 1 x 10-13 -12 . antilog (-5.1 [H3O+] = 0 [A] = 0 PKa = [H30+] [A -] = X2__ [HA] 0.

el cambio de color del indicador se denomina viraje.. las moléculas de RH desaparecen de la solución aumentando la concentración de R. y el equilibrio iónico anterior se desplaza hacia la izquierda. el tornasol. Un indicador es un compuesto orgánico en propiedades de ácido débil o base débil. con lo que la solución toma el color rojo de las moléculas RH. los iones H3O+. El pH medio.1 x 10-3 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -4 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 INDICADORES NEUTRALIDAD 1 x 10-11 1 x 10 -10 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1 x 10-5 -6 1 x 10-9 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 1 x 10 -8 1 x 10-7 -8 1 x 10-7 -6 1 x 10-9 -10 -11 1 x 10-5 -4 -3 1 x 10-12 -13 1 x 10-2 -1 1 x 10-14 1 x 100 La determinación del pH de una solución es un problema usual en el laboratorio químico. el equilibrio iónico se desplaza hacia la derecha.+ H3O+ Rojo → Azul Si nos encontramos en un medio ácido rico en iones H3O+ los iones R. Por el contrario. cuyo ión y la molécula correspondiente presentan coloraciones diferentes. variando la coloración del medio. que provienen de la ionización de las moléculas RH. En solución muy divididas en agua. Muchos colorantes sintéticos tienen colores que son sensibles a la concentración de iones hidrozonio.o H+. aumentando la concentración de RH y disminuyendo la de R-. al actuar sobre el equilibrio de estas dos formas hacen que los mismos capten o liberen iones OH. en poca extención de acuerdo con la ecuación: RH + H2O ↔ R. que se resuelve de manera aproximada mediante el empleo de un indicador. las moléculas RH se ionizan. . se combinan con los iones OH. Veamos el comportamiento de un indicador tipo ácido débil RH. si el medio es básico por adición de iones OH.con lo que la solución toma el color azul de iones R.se combinan con los iones H3O+ para dar moléculas de RH.para dar agua. Una serie de pigmentos naturales presentan un color en disoluciones ácidas y otro color en disoluciones básicas. por ejemplo: el dimitrofenol C6H4N2O5 es incoloro en disoluciones fuertemente ácidas y amarillo en disoluciones básicas y débilmente ácidas. por ejemplo el pigmento tornasol tiene color rojo en disoluciones ácidas y color azul en disoluciones básicas.

De acuerdo al principio de lechetelier si el indicador se agrega una solución ácida que contiene los iones H3O+. Si el indicador es ácido.3 6 – 7. La determinación del pH se debe a que la especie molecular del indicador tiene un color y la especie ionica tiene otro color y de esta manera la especie cuya concentración prima dará el color a la solución. su equilibrio puede representarse mediante la expresión: In OH In+ +OHY de acuerdo al principio de lechatelier.2.3.4 4.1 – 4. predominando la especie molecular sobre la ionica.1 3.3 – 10 10 – 21.8 8. la especie molecular ( In OH) prima en medio básico y la iónica (In+) en medio ácido. por el contrario si se agrega a una solución básica el equilibrio se desplaza en sentido directo y predomina la especie ionica que dará el color a la solución. su equilibrio puede representarse mediante la ecuación: HIn + H2O In.2 .6.4.4 7. PROPIEDADES DE ALGUNOS INDICADORES. es posible definir el pH de la solución entre 2 valores que difieren en una unidad de pH. de modo que observando el color que presentan una serie de indicadores añadidos a una disolución de pH desconocido.es roja.6 0.2 .1 .4 4. 2 – 2 3-5 . su equilibrio se desplaza mucho en sentido contrario.+ H3O+ Un caso particular podría se el de la fenolftaleina cuya especie molecular HIn es incolora y la especie disociada In. La mayoría de los indicadores cambian completamente de color en un intervalo de pH de unos 2 unidades. En el caso de que el indicador sea básico.8 . podemos establecer una serie de disoluciones de pH conocido y estas pueden usarse para examinar el intervalo de pH dentro del que los indicadores naturales y sintéticos experimentan cambios de color. NOMBRE Azul de timol Azul de bromogenol Rojo de clorofenol Rojo de cresol Fenoltaleina Alizarina amarilla Anaranjado de metilo Rojo de metilo Azul de bromotimol Violeta de metilo Rojo conso PRODUCTO IONICO DEL H2O COLOR ACIDO Rojo Amarillo Amarillo Amarillo Incoloro Amarillo Rojo Rojo Amarillo Amarillo Azul COLOR BÁSICO Amarillo Azul Rojo Rojo Rojo Rojo Amarillo Amarillo Azul Azul violeta Rojo INTERVALO PH 1. 2 – 6.8 3.Preparando disoluciones de ácidos y bases fuertes de concentraciones conocidas.

el termino Kw se define como K [H2O]2 por lo tanto K = [H3O+][OH-] Se debe tener en cuenta que este equilibrio solo se establece en solución acuosas.8 x 10 –16 x 55. Sustituyendo este valor en la ecuación 5 quedaría: [H+] [OH-] = 1.55 = 10 – 14 De esta manera en el caso del H2O pura [H+] = [OH-] = 10 – 7 moles / L .55gr.Puesto que el agua es una sustancia anfótera.esto es igual 2H2O H3O+ + HO. En la ecuación anterior introducimos la constante (Kw) la cual vendría siendo la constante de disociación o producto ionico del H2O. esto debido a que las moléculas del agua pura. y que ha 25oC el valor Kw es 1. por lo tanto : H2O + H2O H3O+ + OH.8 x 10 –16. Se ha descubierto que la concentración molar del H2O es 55. El Kw. se encuentran en equilibrio con una pequeñísima cantidad de iones hidrógeno (H+) y con una cantidad igual de iones hidroxido (OH-). No es sorprendente que experimente reacción consigo mismo o lo que es lo mismo tiene la propiedad de autoionizarse. se le aplica la siguiente expresión de la constante de equilibrio Kw = [H3O+] [OH-] [H2O]2 la ecuación se puede reordenar de la siguiente manera K [H2O]2 = [H3O+][OH-] Sin embargo la concentración de agua (H2O) puede considerarse como constante.o lo que es lo mismo H2O H+ + OHComo se sabe el agua pura tiene la capacidad de disociar en iones por lo que en realidad se puede considerar una mezcla de: • • • Agua molecular (H2O) Protones hidratados (H3O+) Iones hidroxilo (OH-) Ejemplo: Para ver el gráfico seleccione la opción ¨Bajar trabajo¨ del menú superior • • Disociación del H2O 2 H2O H3O+ + OH- Este equilibrio existe en agua pura y en todas las soluciones acuosas diluidas. ya que puede disociar tanto en medio ácido como en medio básico.

Ejemplo: Calcúlese la concentración de ión hidronio y la de ión hidroxido en agua pura a 25°C Solución: 2 H2O H3O+ + OHKw = [H3O+]-[OH-] = 1.0 x 10-14 Sea X = [H3O+]=[OH-] X2 = 1.0 x 10-7 M = [H3O+] = [OH-] Ejemplo 2: Calcular la concentración de ion hidronio de una solución NOOH 0. es por esto que el equilibrio del agua se desprecia cuando se disuelven ácidos o bases que presentan una constante de disociación mucho mayor. Constante de disociación para el H2O respecto a un acido o base • • • para el H2O pura [H3O1] = [OH-] = 10-7 H2O mas adición de un acido: [H3O1] > [OH-] ≠ 10-7 H2O mas adición de una base: [H3O+] < [OH-] ≠ 10-7 Aunque su producto ionico debe permanecer constante [H3O+] x [OH-] = 10-14 El valor tan pequeño de Kw hace que la cantidad de iones obtenidos por disociación del agua se desprende con respecto a la cantidad de iones obtenidos por disociación de un acido o una base.0 x 10-14 X = 1.o lo que es lo mismo [H3O+] = [OH-] = 10 – 7 moles / L Debido a que las concentraciones de ambos iones son iguales en todo solución diluida tendremos que: [H+] = [OH-] es decir [H+]. el equilibrio de este soluto seria despreciable con respecto al agua. Recordemos que el ión común es el efecto de desplazar la reacción en sentido contrario de acuerdo con el principio de Lechatelier.100 M. Solución: . y si Kc = Kw habría que considerar el sistema como un ión común.[H+] = = [H+]2 = 10 – 14 mol2 / L2 como el valor de Kw es muy pequeño queda introducido en la ecuación del equilibrio. Si la constante de equilibrio (Kc) del soluto fuera menor a Kw.

Esto nos produce una ecuación cuadrática.100] = 1. La especie resultante serian: H3PO4 + H2O H3O++ H2PO4-1 H2PO4-1 + H2O H3O++ HPO2-2 HPO4-2 + H2O H3O++ PO2-3 Entonces las constantesde ionización serían: K1= [H3O+] [H2PO4-1] = 7.0 x 10-14 [H3O+] [0. Esto nos dice que la mayor parte del H3O+ se forma en la primera y segunda ionización.0 x 10-13 DISOCIACIÓN DE ÁCIDOS POLIPRÓTICOS Y BASES POLIDROXILICAS Los ácidos polipróticos son ácidos que tienen más de un hidrogeno ionizable.100 M. Si tenemos una solución 0. la concentración del ión hidróxido del agua es despreciable y la solución esta constituida por NA+ 0. Observemos que Kd = [H3O+1] [H2PO4-] = [H3PO4] Como Kd es muy grande. En cualquier solución acuosa diluida.100 M y OH.2 x 10-13 [HPO4-2] Debemos tener en cuenta que cada disociación sucesiva es menor que la que le procede. .0.En solución acuosa el NOOH es una base fuerte puesto que la presencia del ión hidroxido del NAOH impide la ionización del agua. esto debido a que entre más negativa es la especie. Estos ácidos disocian en mas de una etapa y cada etapa presenta su propia constante de equilibrio. Kw = [H3O+] [OH-] = 1.1 x 10-3 [H3PO4] K2= [H3O+] [H PO4-2] = 6.3 x 10-8 [H2PO4-] K3= [H3O+] [PO4-3] = 4. es más difícil retirarle un protón.0 x 10-14 [H3O] = 1. la ionización es extensa y no se puede aproximar a la concentración de equilibrio H3PO4 desde su concentración inicial. Como ilustración observemos el H3PO4 en el agua.1 M.

3 x 10-2 M y [H3PO4]= 0.eu proporción directa a ia cantidad añadida. genera iones hidronio o protonos.[H3O+]2 + 7. suponiendo que H3O+ es un resultado de la primera ionización.l moles de NaOH ai agua Ia concentración de OH será de O.l moles/L Eu el caso anterior.023 = 0. Al disolver un ácido fuerte en agua.3 x 10-8 M [H3O+] Y esta la incluiremos en la expresión para la tercera ionización.1 – 0.2 x 10 –13) (6.077 Si usamos la ecuación de la segunda ionización y la aproximación predominante viene de la primera ionización.+ Ay claro al añadir una base fuerte se generan iones hidroxilo: NaOH + H2O → H2O + 0H + NaAI ser electrolitos fuertes.1+1x107 O.3 x 10 –2) = 1.3 x 10-2 la solución entonces dan como resultado [H3O+] = [H2PO4-]= 2.3 x 10-8) [H3O+] (2.2 x 10 –19 M Otro ejemplo podría ser el del H2S + H2O ↔ H3O+ + HSHS. Se tiene [H PO4-2] = Ka2 = [H2 PO4-] = 6. CONCENTRACION DE H’ AL AÑADIR ACIDOS A BASES FUERTES. Por ejemplo al añadir O. mas de un ión oxhidrilo. en la naturaleza se encuentran pocos compuestos polihidroxilico en solución. HA + H2O →H3O. Las bases polihidroxilicas pueden producir en su ionización.1 x 10-3 [H3O+]-7. Entonces: [PO4-3] = Ka3 [H PO4-2] = (4. cuál será la concentracíon: . se ionizan completamente en agua y por tanto incrernentan ia concentración de H3O+ o de OH.1 x 10-4 = 0 y la solución [H3O+] = 2. pero los que hay los tratamos de la misma forma que con los ácidos polipróticos.+ H2O ↔ H3O+ + S-2 Y se distribuye de igual manera al ejemplo anterior.

(0-1) A esta ecuación en ocasiones se le conoce como autoionización del agua.69 x 10-15 M .Equilibrio principal H2O(1) = H+(aq) + OH(aq) O 0. H2Ol ↔ H2 (h2) +OH.3 M Kw = [H2] [OH-] [OH-] = Kw = 1 x 10-14 = 2.1)= 1x10-14 x=1x10-13M = pH Es claro que 1 x 10-13 <<< 0.1 PROPIEDADES ACIDO BASE DEL AGUA El agua es un disolvente único. en su esquema se expresa la autoionización del agua como sigue: H – O: + H – O: ↔ H – O – H + ‌ ‌ ‌ + H – O: HHH H2O + H2O ↔ H3O+ + O+]Acido 1 base 2 acido2 base 1 Ejercicio: Calcule la concentración de iones OH. Una de sus propiedades especiales es su capacidad para actuar como un ácido o como una base. El agua es un mal conductor de electricidad ya que es un electrolito muy debil. y sustituimos tendremos: Kw=[H+][OH-]=(x)(0. El agua se comporta como una base en reacciones con ácidos como el Hcl y como un ácido con bases como el NH2. pero experimenta una ligera ionización .1 x O. Según Bronsted.1+ x Constante: Kw=[H+][OH-] Si suponemos que x es pequeña comparada con 0.en una disolución de Hcl una concentración de iones hidrógeno es de 1.1.

es decir. Una determinación aproximada de pH puede lograrse empleando los indicadores que son colorantes ácidos o básicos (muy débiles) que tienen la propiedad de cambiar su color en solución acuoja en un rango de pH. directa e inversa.3 M CONCLUSIÓN Después de analizar todo lo visto anteriormente se puede decir que los procesos de disociación tanto de ácidos como de bases nos dan una idea bien clara de la forma como se presenta un equilibrio en una solución. búsqueda El equilibrio químico se observa cuando las cantidades relativas de 2 o más sustancias permanecen constantes. de igual manera. no es necesario que exista una reacción química para que exista un equilibrio químico. Un sistema en equilibrio debe cumplir los siguientes requisitos: . los reactivos se combinan para formar los productos.0 x 10 –7M. los productos y el medio de reacción ha alcanzado un estado de equilibrio. Equilibrio químico De Wikipedia. esto no significa que no está ocurriendo ningún cambio. El equilibrio se alcanza cuando los reactivos se transforman en productos con la misma velocidad que los productos vuelven a transformarse en reactivos. en estado de equilibrio no se observan cambios físicos a medida que transcurre el tiempo. [editar] POR: Silvana Auquilla Una vez iniciada una reacción química puede evolucionar de dos maneras diferentes: la reacción puede desarrollarse hasta que se agote uno de los reactivos o bien transcurrir hasta un cierto punto en el que.[H+] 1. De esta manera transcurren simultáneamente dos reacciones. Se observa que el pH aumenta a medida que [H+] disminuye. A pesar de que un sistema químico en equilibrio parece que no se modifica con el tiempo. la enciclopedia libre Saltar a navegación. la reacción. pero llega un momento en que la cantidad de producto es los suficientemente grande como para que estos productos reaccionen entre sí volviendo a formar los reactivos iniciales. De otro lado el producto iónico del agua nos relaciona el producto de las concentraciones molares de los iones H + y OH – donde lugar a la constante conocida como " Constante de ionización del agua ". aparentemente.0 x 10 –7M. el equilibrio químico se da cuando los moles no cambian. el cual está relacionado con la concentración de ión Hidrógeno ( H+) de una solución. aunque existan reactivos en cantidad suficiente. Básicas cuando [H+] < 1. además las disoluciones ácidas y básicas pueden identificarse a partir de sus valores de pH. Para medir la acidez o basicidad de una solución se utiliza el pH. Estudiando las propiedades del agua se pudo notar que esta es una sustancia anfótera es decir que se comporta como ácido o como base y su comportamiento depende de la sustancia con la que actúe.0 x 10 –7M y neutras cuando [H+] = 1. Inicialmente. En el segundo caso se dice que el sistema formado por los reactivos. se detiene. Siendo ácidas cuando [H+] > 1.

es sometido a una acción externa que lo perturbe. entre el numerador y el denominador es la constante de equilibrio de la reacción. Para conseguir que el equilibrio se rompa desplazándose en el sentido que nos interesa. elevada cada una de ellas a un exponente que es igual al número de moles de cada reactivo que aparece en la ecuación química. si el valor de K es grande. Cuando se alcanza el estado de equilibrio. Los principales factores que afectan el equilibrio son: .). es necesario saber qué factores se pueden modificar. temperatura. El rendimiento de una reacción química se ve disminuido por la tendencia a alcanzar el estado de equilibrio. Si el valor de K es muy pequeño. los reactivos no reaccionan del todo. temperatura o concentración de las sustancias reaccionantes o resultantes. El denominador es el producto de las concentraciones de equilibrio de los reactivos. dicho sistema evolucionará en la dirección que contrarreste el efecto del cambio. el químico francés Henry Le Chatelier (1850-1936) postuló que. las concentraciones de los reactivos y los productos se encuentran en una relación numérica constante. Experimentalmente se comprueba que las concentraciones de las sustancias implicadas en un sistema en equilibrio se encuentran relacionadas por la siguiente expresión matemática: aA + bB → cC + dD K = [C]c[D]d / [A]a[B]b En esta expresión el numerador es el producto de las concentraciones de equilibrio de los productos. las propiedades observables del sistema (color. elevada cada una de ellas a un exponente que es igual al número de moles de cada producto que aparece en la ecuación química(Coeficiente Estequiométrico). no varían con el tiempo. ya que los reactivos no se transforman al cien por cien en productos. pueden hacer que una reacción química evolucione en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado. Es decir. K. Cuando se alcanza el estado de equilibrio. Si K > 1. Todos los cambios que afectan el estado de equilibrio son predecibles según el principio de Le Châtelier. si sobre un sistema en equilibrio se modifica cualquiera de los factores que influyen en una reacción química. mucho menor que 1. se favorece la formación de productos. pero se restablece cuando el sistema vuelve a la temperatura original. se favorece la formación de reactivos. Los cambios de cualquiera de los factores: presión.• • • Sólo puede existir equilibrio en un sistema cerrado: un sistema en el que ni la energía ni las sustancias entren o salgan continuamente. Cuando un sistema que se encuentra en equilibrio. mucho mayor que 1. Podemos concluir: • • Si K < 1. masa del reactivo sin reaccionar. En cambio. los reactivos originales se transforman en productos en una gran amplitud. La razón. esto es. Toda situación de equilibrio se altera cuando se modifica la temperatura. el equilibrio se desplaza hasta alcanzar nuevamente el equilibrio. etc. A fines del siglo XIX. la reacción directa está ampliamente favorecida. la reacción directa sólo ocurre en una pequeña extensión antes de alcanzar el equilibrio.

Al aumentar C.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico" EXPRESIÓN GENERAL PARA LA CONSTANTE KC El equilibrio químico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. de una forma rigurosa debe ser establecida no en función de una aproximación cinética. por lo tanto solamente cambian la cantidad de tiempo necesario para alcanzar el equilibrio. retirando parte de A o B. se formará una mayor cantidad de C y D. Por el contrario. Sin embargo. esto es. se favorece la reacción que tiende a consumir el reactivo añadido. por ejemplo A. el equilibrio se desplazaría en el sentido de compensar dicha falta. si se disminuye la presión. Un aumento de presión favorecerá la reacción que implique una disminución de volumen. Al haber más reactivo A. Esta formulación del concepto de equilibrio químico. Según el Principio de Le Châtelier.• • • Cambio de concentración. la condición de equilibro. es sin lugar a dudas la forma más sencilla e intuitiva de aproximarse al concepto de equilibrio químico. se producirá un desplazamiento de la reacción hacia los productos. sino termodinámica. si tenemos un equilibrio de la forma: a A + b B= c C + d D . Nota: La utilización de catalizadores no modifican el sentido del equilibrio. el sistema se opone al cambio desplazándose en el sentido que absorba calor. la velocidad de reacción hacia los productos aumenta. La variación de la presión en un equilibrio. Al disminuir la concentración de alguno de los reactivos. ya que la velocidad de reacción aumentaría en ese sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. Sin embargo. si disminuimos la concentración de uno de los productos. Supongamos el siguiente sistema en equilibrio: A + B ó C + D. la reacción exotérmica. el sistema reacciona desplazándose hacia los productos. En cambio. es decir. Si en un equilibrio químico se afecta la temperatura. De igual manera. Si se agrega alguna de las sustancias reaccionantes. Así pues. por ejemplo. se favorecerá la reacción en la que los productos ocupen un volumen mayor que los reactivos. al disminuir la temperatura se favorece el proceso que genera calor. Es decir. es decir. Cambio de la presión. aunque la variación de la concentración de cualquiera de las sustancias que interviene en el equilibrio no afecta en absoluto el valor de la constante. y como en el estado de equilibrio las velocidades de reacción son iguales en ambos sentidos. si se modifican las concentraciones de las restantes sustancias en equilibrio. De igual modo podemos predecir qué efectos tendría un aumento en la concentración de cualquiera de los productos C o D. Cambio de la temperatura. estos afectan la energía de activación tanto a la derecha como a la izquierda. planteado como dos procesos cinéticos en direcciones opuestas. Obtenido de "http://es. sólo influye cuando intervienen sustancias en estado gaseoso y se verifica una variación en el número de moles entre reactivos y productos. favoreciendo la reacción endotérmica. hacia la formación de reactivos. el equilibrio se desplazaría hacia los reactivos. también podemos alterar el equilibrio químico.

la presión parcial de un gas en la mezcla vale: pi = (ni R T) / V = Ci R T Una vez que hemos relacionados las concentraciones con las presiones parciales de cada especie. para así contrarrestar el efecto de disminución de V. sea endotérmica. de una manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier. el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. el equilibrio se opone a dicho aumento desplazándose en el sentido en el que la reacción absorbe calor.Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. se calcula la dependencia entre ambas concentraciones. De esta manera llegamos a la expresión: Kp = Kc (R T )An Donde la An es la suma de los moles estequiométricos de todos los productos en estado gaseoso menos la suma de todos los moles de reactivos también gaseosos. RELACIÓN ENTRE LA VARIACIÓN DE ENERGÍA LIBRE DE GIBBS. y viceversa. y viceversa en el caso de que se disminuya. EFECTO DE UN CAMBIO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO. se aumenta la temperatura. presión o concentración). y el efecto de la concentración. como son la temperatura. Según la ecuación general de los gases perfectos. Y un aumento en la concentración de los productos hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de reactivos. La influencia de estos tres factores se puede predecir.    Efecto de la temperatura: si una vez alcanzado el equilibrio. dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. la presión. Efecto de las concentraciones: un aumento de la concentración de uno de los reactivos. y a la inversa en el caso de que se disminuya dicha concentración. para cada temperatura. Kc y Kp Para proceder a relacionar la Kc y la Kp debemos relacionar previamente las concentraciones de las especies en equilibrio con sus presiones parciales. es decir.que dice lo siguiente: si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo ( temperatura. Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un proceso químico. hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de productos. Y LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO. La variación de Energía Libre de Gibbs y la constante de equilibrio están intimamente ligadas entre sí a través de la siguiente ecuación: . Efecto de la presión: si aumenta la presión se desplazará hacia donde existan menor número de moles gaseosos. simplemente llevando estos resultados a la constante Kc.

Ko. siendo a = . y Kc la constante de equilibrio. aD = PD / PDo. Durante este proceso la energía libre disminuye hasta alcanzar un valor mínimo en el equilibrio. es aquel en el que la reacción directa y la inversa. Se puede utilizar el Principio de Le Châtelier para predecir de qué forma evolucionará el equilibrio sometido a una perturvación. C. La constante termodinámica es función de las actividades de las sustancias que intervienen en la reacción. El sistema en equilibrio. Kc. Un sistema en equilibrio dinámico.R T Ln Kp Consideraciones termodinámicas Un sistema en el que tenga lugar un proceso espontáneo. hace que se produzca la reacción de modo que decrezca. La actividad. el equilibrio se puede cuantificar mediante la constante de equilibrio. con objeto de restablecer el equilibrio. la reacción que domina es la inversa. . mediante el coeficiente de actividad. T la temperatura absoluta. Un aumento de la temperatura: hace que se produzca la reacción endotermica. La actividad de una sustancia en una disolución es una medida de la tendencia de la sustancia a escapar de la disolución a otras disoluciones con menor actividad. puede ser descrito a través de la constante Kc. En un sistema en el que tenga lugar una reacción química. La relación entre la constante de equilibrio termodinámica. Para el disolvente la actividad se relaciona con su presión de vapor. a. donde PDo es la presión de vapor del disolvente puro. esta relacionada con la concentración. el nº de moles de gas en el sistema. Si un sistema en equilibrio. se produce o bien la reacción directa o la inversa. ocurren a la misma velocidad. mientras que la inversa no ocurre de forma apreciable. es perturbado en su posición de equilibrio. Si la constante es muy pequeña. la reacción directa se producirá casi exhaustivamente. y la de concentraciones. puede ponerse como: Ko = Kc K donde K es el producto de los coeficientes de actividad elevados a los .R T Ln kp donde R es la constante de los gases. La constante de equilibrio se puede relacionar con la energía Libre de Gibbs a través de la ecuación: AG = . El coeficiente de actividad es una medida del grado de divergencia del comportamiento de la sustancia con respecto al ideal.AG = . Si la constante es muy grande.   Una disminución del volumen. RESUMEN. que esta relacionada con la variación de energía libre estándar para la reacción.C. tiende a un estado de equilibrio en el cual las variables del sistema permanecen constantes.

cuando sólo hay reactivos. la constante de equilibrio es igual al cociente entre las constantes de velocidad de las reacciones directa e inversa: Kc = kd / ki También hemos de tener en cuenta que es necesario un tiempo para que se alcance el equilibrio.coeficientes estequiométicos. su concentración. Esto produce una estabilización de la disolución debido a que los iones se rodean de otros de carga opuesta. y Ci. Estas fuerzas interiónicas producen un ordenamiento de los iones en la disolución de forma que alrededor de un ion positivo habrá más iones negativos y viceversa. Los coeficientes de actividad varían de la unidad debido principalmente a las diferentes fuerzas intermoleculares que experimentan en la disolución con respecto al estado de referencia. puede obtenerse mediante la fuerza iónica. Por ello. en el equilibrio químico la velocidad de la reacción directa y la reacción inversa se igualan. en un principio. conforme se hacerca al equilibrio ambas se igualan y en el equilibrio son iguales. y ai. La relación entre la fuerza iónica con los coeficientes de actividad viene dada de forma aproximada por la ecuación de Debye-Huckel: donde A y B son constantes que dependen del disolvente y de la temperatura. Consideraciones cinéticas Desde un punto de vista cinético. lo que hace que tengan menos tendencia a escapar de la disolución y la actividad será inferior a la concentración. I: donde zi es la carga del ion i. los coeficientes de actividad difieren bastante de la unidad incluso en disoluciones diluidas. Disoluciones de electrolitos Un electrolito es una sustancia que produce iones en disolución. la velocidad de la reacción directa es máxima y la de la reacción inversa cero. Esta distribución no homogénea de cargas produce la aparición de un potencial eléctrico pues la carga neta un cualquier punto de la disolución no será nula. hemos de considerar el tiempo necesario para que este se alcance. En la aplicación de los equilibrios con fines analíticos. la discrepancia será mayor. puesto que las concentraciones de reactivos y productos se mantienen constantes. Una medida de la intensidad del campo eléctrico creado por los iones existentes en la disolución. En agua a . por lo tanto cuando en la reacción intervienen especies cargadas. un parámetro semiempírico que tiene en cuenta el tamaño del ion. Pero es necesario un tiempo para que esto ocurra. Debido a las fuertes interacciones de largo alcance existentes entre los iones en la disolución.

En algunos casos. puede utilizarse la ley límite de Debye-Huckel: Experimentalmente se ha observado que primero disminuye con I.329. A=0.1 M. I < 0. esta modificación se conoce como ecuación extendida o ampliada de DebyeHuckel. en 0.509 y B=0.01 M un 35% y sube hasta un 57% para una concentración de 0. La formación de pares iónicos reduce el número de iónes en la disolución y por lo tanto reduce la fuerza iónica. mejora la aplicación de la ecuación de Debye-Huckel. Por ejemplo.01 M. puede emplearse la ecuación de Davies: Esta expresión fue desarrollada empíricamente y no requiere conocer parámetros de tamaño iónico. A fuerzas iónica bajas. que podemos clasificar según afecten o no al valor de la constante termodinámica: Modifican el valor de la constante de equilibrio termodinámica:  Temperatura  Presión  Naturaleza del disolvente No modifican el valor de la constante de equilibrio termodinámica:  Actividad del disolvente  Fuerza iónica  Reacciones laterales Cálculos en el equilibrio . pero puede ser significativa en electrolitos con cargas superiores o incluso en electrolitos 1:1 a concentraciones altas. Factores que afectan al equilibrio El equilibrio puede desplazarse por diversos factores. Un par iónico es la asociación de dos iones hidratados que se mantienen unidos por fuerzas electrostáticas durante un tiempo superior a varias colisiones con el disolvente. al tener esto en cuenta.001 M existe un 10% de asociación iónica. tal como predice la ecuación de Debye-Huckel. pero luego aumenta.25 oC. En muchas disoluciones los iones se asocian para formar pares iónicos. La ecuación anterior ha demostrado su validez para fuerzas iónicas inferiores a 0.1 M. Este aumento se puede deberse a la solvatación de los iones que produce una disminución de la cantidad de disolvente libre y por lo tanto un aumento de la concentración efectiva del electrolito. a 25 oC en agua una disolución de CuSO4 0. Empíricamente puede hacerse frente a este comportamiento incluyendo un termino en I en la ecuación de Debye-Huckel. En agua la asociación en pares iónicos es prácticamente despreciable para electrolitos 1:1.

HPO4 / ( H . La utilización del balance de cargas es necesario cuando el número de especies es superior al número de equilibrios más balances de masas.329. Por lo tanto: log H = . PO4 )/ HPO4 Para calcular los coeficientes de actividad utilizaremos la ecuación de DebyeHuckel.0508 (Recuerda que RAIZ CUADRADA DE I = I 1/2 = I 0.  Los balances de masas. PO4) y por lo tanto: Kc = Ko . Las ecuaciones del sistema proceden de:  Las constantes de equilibrio.El cálculo de las concentraciones en el equilibrio requiere el planteamiento de un sistema de ecuaciones con tantas ecuaciones como especies existan en el equilibrio. Problema Calcular el log K de la primera protonación del ácido fosfórico en una disolución de fuerza iónica 0. 6) Resolver el sistema de ecuaciones haciendo aproximaciones razonables donde sea posible.02)0.5 ) / (1 + 0. Esto sucede cuando el disolvente interviene en la reacción. En las tablas obtenemos: Log Ko = 12.(0.5 ) = -0. por ejemplo en los equilibrios ácido-base.02 M.9. A continuación se expone un procedimiento sistemático para resolver este tipo de problemas: 1) Escribir los equilibrios que tiene lugar 2) Identificar las especies que intervienen en los equilibrios y cuyas concentraciones se han de determinar.5 ) de donde: H = 0. ( H . Veamos unos ejemplos de aplicación de las ecuaciones anteriores.890 .(0. Tenemos el siguiente equilibrio: PO43.(0.38 y los parámetros de tamaño: aH = 9.02)0. 3) Plantear las constantes de equilibrio 4) Plantear los balances de masas que expresan la conservación de la materia para las sustancias en la disolución. aHPO4 = 4 y aPO4 = 4.+ H+ <=> HPO42La relación entre las constantes de actividad y concentración será: Ko = Kc .(+1)2.  El balance de cargas si es necesario. si fuera necesario.509. 5) Plantear el balance de cargas.

calcularemos los coeficientes de actividad a esa fuerza ionica y obtendremos ß (I = 0.equilibrio en solución 2.91. se habla frecuentemente del equilibrio molecular cuando el sistema involucre moléculas. Se dice que existe equilibrio químico cuando los reaccionantes se forman con a misma velocidad que os productos de suerte que la composición de la mezcla es constante y no varia con el tiempo. 2.02) = 12. CLASES DE EQUILIBRIO El equilibrio puede ser homogéneo y heterogéneo.1. y de equilibrio en solución cuando este tiene lugar en solución acuosa.04 Problema Calcular el valor de la constante global de formación del complejo AgCl43-. utilizando la ecuación de Davies y sabiendo que el valor de la constante es log ß = 5. aplicaremos: ßc = ßo / ß en esta ocasión. La características más importante del estado de equilibrio químico es de que las reacciones directa e inversa tienen lugar con igual velocidad equilibrándose mutuamente y evitando cualquier variación en la composición de la mezcla reacciónate. 2. los reaccionantes y los productos se encuentran en la misma fase (todos gases. esta condición es dinámica y constante reactiva en ambas direcciones.2 M.) equilibrio heterogéneo considera dos o mas fases (líquidos y gases) Sin embargo.. como se desea la constante a I = 2 M. todos líquidos. se calcularán los coeficientes de actividad a esta fuerza iónica y se obtendrá ß (I = 2). SIGNIFICADO DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO En un sistema en equilibrio se pueden tener estas tres situaciones posibles: • • La concentración de los productos es mayor que la concentración de los reaccionantes: el numerador que el denominador.2. K > 1. Una vez conocida ßo.ß como conocemos la constante a I = 0. En el primero. La concentración de los productos es menor que la de los reaccionantes: el numerador menor que el denominador. En primer lugar tenemos que obtener la constante a fuerza iónica cero (la termodinámica).. para ello se utilizará la expresión: ßo = ßc.2. .284 Finalmente obtendremos: Log Kc(I = 0. en un medio de fuerza iónica 2 M. EQUILIBRIO QUÍMICO El equilibrio químico estudia los factores que determinan que une reacción proceda hacia la derecha. K < 1. PO4 = 0. Desfavorable para obtener productos.571 . El resultado final es log ßc(I = 2) = 7.9 a fuerza iónica 0.2). Situación favorable para obtener productos. N2 + 3H2 2NH3 equilibrio molecular NH3 + H20 NH4+ + OH .de igual forma se obtienen los otros coeficientes de actividad: HPO4 = 0.

tal como en A+B+CD+E La ecuación de equilibrio es: K = [D] X [E] [A] X[B]X[C] Cuando en la ecuación interviene dos o más moléculas de una sustancia. A+BC+D La mezcla de reacción puede constituirse partiendo de A y B. En este punto la situación puede definirse especificando las concentraciones de as cuatro sustancias en equilibrio. para la reacción mA + nB yC + zD la ecuación en equilibrio será: K = [C]y X [D]z [A]mX [B]n . Existe. C y D o de una combinación de las sustancias que aparecen en ambos miembros de la reacción. significa que ningún miembro de la reacción es despreciable respecto al otro en el estado final. Para cualquier temperatura K tiene un valor fijo característico de la ecuación química particular. En general. Se ha encontrado. A causa de la variedad de procedimientos para preparar la mezcla inicial que difieren de las cantidades rela6vas de las diversas sustancias utilizadas hay un miembro infinito de estados de equilibrio siendo definible cada uno de ellos por un conjunto de valores de las concentraciones de tas cuatro sustancias participantes. Conociendo el valor de la constante de equilibrio se puede juzgar cualitativamente en que forma se desplaza la reacción antes de alcanzar el equilibrio. En cada caso se producirá una reacción neta en una dirección o en la inversa hasta que el sistema legue a un esta do final sin cambios notos. Sin embargo. como en A + 3B 2C La ecuación en equilibrio es: K = [C] [A] X [B] en la que la concentración B este elevada al cubo y la C al cuadrado.3. normalmente en moles por litro. tanto por razonamientos teóricos como por comprobaciones experimentales en un gran número de casos. Si en una reacción interviene más de dos sustancio.• Situaciones en las cuales K del orden de 1. que las concentraciones de estas sustancias coexisten en el equilibrio tiene que satisfacer a la ecuación: K = [C] X [D] [A] X [B] en la que los símbolos entre corchetes se refiere a las concentraciones de las especies particulares. CONSTANTE DE EQUILIBRIO Consideremos la siguiente reacción reversible en una disolución homogénea. K se denomina constante de equilibrio El valor de K no varia con la presencia de catalizadores. una relación unificadora que sistematiza esta infinidad de soluciones del problema de equilibrio. es decir si la reacción es o no favorable para la obtención de productos. 2.

zD Son gases.4 EFECTO DE LA VARLLCIÓN DE CONCENTRACIÓN Una vez determinada la constante de equilibrio para una reacción dada mediante el estudio de una mezcla de equilibrio. Uno constante de equilibrio de este tipo recibo la designación de Kp. Se admite que las concentraciones de las sustancias disueltas se expresan en moles por litro a menos que se diga lo contrario. la expresión de equilibrio será: Kp = PyC X Pz D PmA X PnB En donde PA es la presión parcial de A.En el numerador figura siempre el producto de las concentraciones de todas las especies que aparecen en el segundo miembro de la ecuación química y en el denominador el producto de las concentraciones de las especies del primer miembro. A presiones y disoluciones moderadas el coeficiente de actividad para compuestos no iónicos esta próximo a la unidad. especialmente si están cargadas eléctricamente se influyen mutuamente en forma anormal. etc.3. el denominador [A] ha sido incrementado por la adición de A. entonces la presión parcial do cualquier gas en una mezcla gaseosa es igual: Número de moles de tal pasen la mezcla X Presión total de la mezcla Número total do moles en la mezcla gaseosa Si todas las sustancias en la reacción reversible mA + nB yC . Cada concentración está elevada a un exponente igual al coeficiente correspondiente en la reacción igualada. CONSTANTES DE EQUILIBRIO EXPRESADAS EN TERMINOS DE PRESIÓN La presión parcial de un gas es una medida de su concentración. Peri restablecer el equilibrio tiene que reaccionar A con B para formar mas C y D. si un sistema en equilibrio respecto a la reacción A + B C + D se perturbe por aumento en la concentración de A (añadiendo una cantidad adicional de A) la composición de la mezcla se autoajustará hasta que. 2. El principio de Le Chatelier establece que si un sistema en equilibrio se somete a un cambio de condiciones de temperatura. se desplazará hacia una nueva posición de equilibrio. porque sus concentraciones no pueden variarse. En este momento se ha restablecido nuevamente el equilibrio. Por ejemplo. El valor de la constante de equilibrio para una reacción dado depende de a temperatura y de las unidades en que se expreso la actividad o concentración efectiva. a relación [C] X [D] alcance el valor de K [A] X [B] En este caso. el químico francés Henry louis Le Chatelier (1850-1926). Se ha comprobado por medidas experimentales que las moléculas en gases comprimidos o en disoluciones de alta concentración. Lo concentración resultante paro A es mayor que antes de la reacción suplementaria de A. 2. formuló un principio que gobierna el equilibrio. incrementando las concentraciones de estos (numerador) y reduciendo la de B (denominador) hasta que la fracción alcanza el valor de K.1. En tales casos la actividad verdadera o concentración efectiva puede ser mayor o menor que a concentración medida. pero menor que si no hubiera habido una reacción química de ajuste a consecuencia de dicha adición. . de ser posible. 2. Por consiguientes las constantes de equilibrio para las reacciones que involucran gases pueden escribirse en términos de presiones parciales de los gases reaccionantes. PRINCIPIO DE LE CHATELIER En 1888. El valor de K es independiente de las unidades únicamente en los casos en que la suma de los exponentes de las concentraciones sean iguales en el numerador y en el denominador.5. restaurado el equilibrio. en la que exista una tendencia para restablecer las condiciones originales. concentración o presión. Los términos que representan las concentraciones de reaccionantes o productos sólidos no disueltos se omiten convencionalmente de la ecuación de K. Si las moléculas que entran en equilibrio están muy próximas deberán multiplicarse las concentraciones por un coeficiente de actividad. podemos calcular lo que ocurrirá o cualquier otra mezcla de las mismos sustancias a la misma temperatura.

cuando se alcanza el equilibrio. Por ejemplo. en la reacción H2 + I2 2HI el consumo de yodo se aumenta al añadir un exceso de Nitrógeno. 2. Por ejemplo. Efecto de los catalizadores: Los catalizadores aceleran ¡arito la reacción directa como la inversa. Por ejemplo. 2HC2H 3O 2 (en solución) HC2H3O2(en solución) 2 partículas disueltas 1 partícula disuelta K = [(HC2H3O2)2] [HC2H3O2] 2. su capacidad de realizar trabajo (medida como G) disminuye a medida que la reacción procede hasta que finalmente es cero. Por ejemplo. Si se aumento la temperatura del sistema. Al aumentar la cantidad de disolvente (dilución) el equilibrio se desplazará en el sentido en que aumente el número de partículas disueltas.3. Las reacciones que tiene lugar en disolución se ven afectadas por las variaciones en la cantidad de disolvente en forma análoga al efecto de la presión en las reacciones gaseosas. determina la máxima cantidad de energía disponible para hacer trabajo útil.5. CO + 2H2 CH3OH 3moleculas de gas 1molecula de gas 3volumenes de gas 1volumen de gas la reacción directa lleva consigo una disminución de volumen. Efecto de las variaciones de temperatura: Si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio este se desplazare en el sentido que absorbe calor (ley de Van't Hoff). o sea a la izquierda Recíprocamente aumentará el rendimiento en metanol disminuyendo la temperatura del sistema. Por tanto.5. 2.1. G = O. El efecto de la presión en sistemas en equilibrio en que intervienen gases y líquidos o sólidos se debe normalmente a la variación en el número de moléculas gaseosas. lo absorbe (endotérmica). . el aumento de presión dará lugar al aumento de rendimiento de equilibrio del metano! (este aumento de rendimiento en metanol tiene lugar aunque el valor de K.5. dependiente de la temperatura no varíe). 2. La variación de presión no afectará a las cantidades relativas de las sustancias en equilibrio de un sistema gaseoso en que el número de moléculas que reaccionan sea igual al de moléculas que salen de la reacción.Efecto de las variaciones en la cantidad de disolvente.2. ya que los volúmenes molares de los gases son mucho mayores que los de los líquidos o sólidos. Efecto de la variación de presión: Si la presión de un sistema en equilibrio se aumenta el equilibrio se desplazará de forma que disminuya el volumen tanto como lo sea posible. en la síntesis del metanol. Cuando se lleva a cabo una reacción. mas rápida lo aproximación al equilibrio. pues. aumentando en correspondencia el valor de K. 2. en la ecuación termoquímica de síntesis del metanol (todas las sustancias están en estado gaseoso) CO + 2H2 CH3OH AH= 22kcal La reacción directa libera calor (exotérmica) mientras que la inversa.5.5.2.4. Hacen. Efecto de variación de la concentración: El aumento de la concentración de cualquier componente de cualquier sistema dará lugar a una acción que tiende a consumir parte de la sustancia añadida. G.5. Esto es análogo a disminuir la presión en una reacción gaseosa. por lo tanto. se desplazará el equilibrio en el sentido que absorbe calor. cuando un sistema pose de un estado a otro. Esto significa que reactivos y productos poseen la misma energía libre y. la dimerización del ácido acético en solución de benceno.6. pero no alteran las concentraciones de equilibrio. RELACIÓN ENTRE ENERGIA LIBRE Y EQUILIBRIO El cambio de energía libre.

Si G es positivo. o solvatación en general. En las disoluciones acuosas como en los sistemas gaseosos.11. Reemplazando en la ecuación de equilibrio se obtiene: Keq = ()2 . ()Grado de disociación = Número de moles disociadas X 100 Número total de moles 2.10. El equilibrio para el ácido acético puede escribirse de la siguiente forma: HC2H3O2 H + C2H3O2 Ka= [H] + [C2H3O2] [HC2H3O2] 2. si se mezclan en disoluciones dos sustancias muy ionizadas los posibles de productos reacción son también sustancias ionizadas no tiene lugar prácticamente ninguna variación química efectiva.Se debe recordar que si G es negativo. la reacción es espontánea. También se sobrentenderá que el disolvente es el agua a menos que se establezca otra cosa.9.() mol y la cantidad de moles será () mol. CONSTANTE DE IONIZACION. 2. 2. según este total o parcialmente disociado. muchos compuestos al diluirlos tienden a disociarse en partículas mas sencillas En el aguo estas partículas son frecuentemente iones con cargos opuestas. Esta tendencia a la hidratación. La constante de ionización de un ácido débil se representa normalmente por Ka. parece ser un fenómeno universal ya que no solo los iones sino también las moléculas neutras e incluso los gases inertes presentan una evidente hidratación. la cantidad de electrolito no ionizado en el estado de equilibrio será 1. Por tanto. por ejemplo cuando se disuelve un mol de electrolito en volumen de agua. también no olvidar que G no dice nada sobre la velocidad de cambio.7. estabilizadas y parcialmente aislados entre si una capa firmemente unida de moléculas de agua. la constante de ionización es igual al producto de las concentraciones iónicas dividido por a concentración de la sustancia sin disociar. EQUILIBRIO IÓNICO En general. La constante de ionización es la constante de equilibrio de una disociación iónica. DISOCIACIÓN IÓNICA EN DISOLUCIONES ACUOSAS. la relación entre los moles disociados y la cantidad original. Todas las sustancias se expresan en la forma convencional de moles por litro. es espontáneo pero en sentido inverso. 2. definida inmediatamente por la ecuación de la constante de equilibrio en función de las concentraciones molares correspondientes. A menos que se diga otra cosa se sobrentenderá que lo temperatura es de 25°C. De acuerdo al grado de disociación los electrolitos pueden ser fuertes si están casi en su totalidad disociada. Grado de disociación a y porcentaje de disociación: El grado de disociación de una sustancia es aquella porción que se descompone por mol de ella. Ley de disolución de Ostwald.8. La constante de ionización para ácidos y bases débiles se puede hallar en función del grado de disociación. Cuando la cantidad original no disociada no se conoce se pueden suponer n moles o un mol. Es importante calcular la variación de la energía libre para una reacción. pero las unidades de concentración no se ponen normalmente en forma implícita. Las constantes de ionización varían apreciablemente con la temperatura. porque esté valor determina la posición de equilibrio. semifuerte sí están parcialmente disociados y débiles cuando casi no lo están. es decir. El equilibrio de un electrolito puede desplazarse hacía la izquierda o hacia la derecha.

. El agua es uno sustancie de valor excepcional por su gran poder de disolución. el agua es un electrolito débil que difícilmente conduce la corriente eléctrica. Para una reacción de orden cero.Kps = [Ag+] [Cl-] Se puede apreciar que la expresión para la constante de equilibrio de esta reacción no tiene denominador. deben determinarse experimentalmente. 3. por eso puede reaccionar consigo misma: H2O + H2O H3O ++ OHAplicación de la ley de acción de las masas siendo su constante de equilibrio: Keq = [H3O+] + [OH-] H2O A 25°C el valor de esta constante para el agua es pequeñísimo 1. 2. 2.1-() esta expresión matemática la dedujo Ostwald a partir de le ley de la acción de las masa. orden global y la relación que tiene el orden de una reacción con la ley de la velocidad? Rta/ El orden de una reacción respecto de un determinado reactivo es la potencia a la cual está elevada la concentración de dicho reactivó en la ley de la velocidad. la velocidad de reacción es igual a la constante de velocidad. elevadas a las potencias apropiadas. pero existen algunas que son insolubles. La ley de velocidad y el orden de reacción no se puede determinar a partir de la estequiometría de la ecuación global de la reacción. Por su carácter anfotérico. 3. 2. pues la concentración de un sólido puro es ana constante: Kps = Keq[sólido]. Kps es la constante denominada constante del producto de solubilidad. Esta propiedad permite reacciones químicas entre sustancias que en estado sólido no podrían hacerlo porque sus moléculas no están disociadas. Las ecuaciones químicas para soluciones acuosas de sólidos iónicos ligeramente solubles tienen la siguiente forma: AgCl Ag+ + Cl.8*10-6 y la concentración del agua a la misma temperatura es 55. La velocidad no es constante. sino que varía continuamente a medida que cambia la concentración.¿Explique el significado de la velocidad de una reacción química? Rta/ La velocidad de una reacción química se manifiesta en el cambio de la concentración de los reactivos o productos con relación al tiempo. se establece un equilibrio en el momento en que la velocidad de disolución de los iones de sólido iguala la velocidad de precipitación de los iones de la solución saturada. El orden global de una reacción es la suma de las potencias a las que están elevadas las concentraciones de los reactivos en la ley de la velocidad.12. Cuando se coloca en agua una sal insoluble o ligeramente soluble. CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBIUDAD KPS La gran mayoría de las sales son solubles en agua. las moléculas de agua pueden actuar como ácidos o tomo bases. PREGUNTAS Y PROBLEMAS 1. La constante de velocidad K para una determinada reacción cambia sólo con la temperatura.13. Esta ley expresa la relación que existe entre el grado de disociación del soluto y su constante de ionización. ¿cuál es el significado de orden de una reacción. Disociación del agua. ¿Explique el significado que tiene la ley de la velocidad de una reacción? Rta/ La ley de la velocidad es una expresión que relaciona la velocidad de una reacción con la constante de velocidad y las concentraciones de los reactivos.5 mol/lt y se considera como constante.

8 min.4. 5.25 M 1 min resolviendo la ecuación.8min X 60 s ) 0.25 M t = 7. Mientras mayor sea la energía de activación menor será la velocidad de reacción.15 M = -(6. ¿Explique brevemente las teorías de las colisiones? Rta/ De acuerdo con la teoría de las colisiones. una reacción se lleva a cabo cuando las moléculas chocan con la energía suficiente. por lo que se necesita la ecuación ln [A] = -Kt.354 0. 6. Ln 0. con una constante de velocidad de 6.6X102 s .7X10-4S-1)(8.18 M b) al utilizar otra vez la ecuación anterior. CH2 CH2 CH2 CH3 CH = CH2 Ciclopropano propeno a) si la concentración inicial de ciclopropano fue 2.15 M? c) ¿cuánto tiempo tomará transformarse el 74% de material inicial? Razonamiento y solución: a)se cuenta inicial de un compuesto y se pide que se calcule su concentración después de cierto tiempo.25 M hasta 0.7X 10-4 S-1 a 500°C.7X10-4 S-1) t 0. se debe convertir 8.? b) ¿cuánto tiempo tendrá que transcurrir para que la concentración de ciclopropano disminuya desde 0. se obtiene Ln [A] = -0. es decir. Como las unidades de K son [A]0 S-1 .354 0. es la mínima cantidad de energía que se requiere para iniciar una reacción química. ¿cual será su concentración después de 8. se tiene.8 min.25 M [A] =0. denominada energía de activación se relaciona mediante la ecuación de Arrhenius. en segundos Ln [A] = -Kt [A]0 Ln [A] = .(6. como resultado de los choques previos a la formación del productos.25 M [A] = e-0. ¿Defina brevemente que es energía de activación y complejo de activado? Rta/ Energía de activación (Ea): valor critico de energía que las moléculas deben adquirir para poder reaccionar . la conversión de ciclopropano en propeno en fase gaseosa es una reacción de primer orden.5 M. Complejo activado: Especie formada temporalmente por las moléculas del reactivo.

011 4. A partir de la ecuación anterior.05 .N = N -CH3 (g) N2 (g) + C2H6 (g) En la siguiente tabla se muestra los valores obtenidos a 300°C. Si ha reaccionado 74% del material inicial.56 = -2.= 13 min. o 0.26. no es necesario conocer la concentración real del material al inicio. Razonamiento y solución: la presión parcial del azometano a cualquier tiempo es directamente proporcional a su concentración con las presiones parciales: Ln P = -Kt + ln P0 Donde P0 y P son las presiones parciales del azometano en los tiempos t = 0 y t = t. en función del tiempo: CH3 . En la figura se basa en los valores de la siguiente tabla.136 5.55X10-3 S-1 .0X103 S =33 min 7.883 La pendiente de la línea recta está dada por Pendiente = 5.0 6. Presión parcial Tiempo (s) De azometano (mm Hg) 0 100 150 200 250 284 220 193 170 150 ¿estos valores son congruentes con una cinética de primer orden? De serlo. determine la constante de velocidad. T(s) 0 100 150 200 250 300 ln P 5. se muestra que el grafico de ln p contra t conduce a una linea recta.394 5.5. c) En un calculo de este tipo. entonces la cantidad que queda después del tiempo t es (100% 74%) o 26%. Por tanto.26 =2.649 5.263 5.7X10-4 S-1 0. se escribe t = 1 ln [A]0 K [A] = 1 ln 1. Se estudia la velocidad de composición del azometano midiendo la presión parcial del reactive. por lo que la reacción es de primer orden. [A]/ [A]0 = 26%/100%.

693 K t1/2 = 0. siendo constante la concentración de estos. Razonamiento y solución: para calcular la vida media de una reacción de primer orden sólo se necesita la constante de velocidad. ésta es función de la temperatura. es decir. el equilibrio se desplaza en el sentido de oponerse al cambio.(233 . es decir. A partir de la ecuación t1/2 = 0. es un estado en el cual se iguala las velocidades de las reacciones directas e inversas. cuando los reactivos y los productos están en la misma fase 10.36X10-4 S-1 t1/2 = 1.cuantas clases existe y explíquelas ? Rta/ Equilibrio químico: es un estado dinámico en el cual reactivos y productos se descomponen y se forman a las misma velocidad. ¿Defina brevemente que es equilibrio químico .693 5.33 ) S de acuerdo con la ecuación ln [A] = -K + ln [A]0.29X103 S = 21. cambios de temperatura y los cambios de volumen.cción de primer orden. ¿ Por qué es importante especificar la temperatura cuando se reporta la constante de equilibrio de una reacción? Rta/ porque la temperatura es el único factor que aféctale valor de la constante de equilibrio. el equilibrio heterogéneo y el equilibrio homogéneo. por lo que K = 2. cuya constante de velocidad es 5. 13. Existen dos clases de equilibrio.36X10-4 S-1 a 700°C: C2H6(g) 2CH3(g) Calcule la vida media de la reacción en minutos. la descomposición del etano (C2H6) en radicales metilo es una rea.693 K t1/2 = 0. Equilibrio heterogéneo: estado de equilibrio en el que no todas las especies reaccionantes están en la misma fases. 11 ¿Cite los factores que influyen principalmente en el equilibrio químico? Rta/ El equilibrio químico se ve afectado principalmente por los cambios de concentración. restableciendo el equilibrio”. la pendiente es igual a -K. 12. cambios de presión. ¿La presencia de un catalizador afecta el equilibrio químico? .5 min. presión y volumen pueden cambiar la concentración de equilibrio de los reactivos y los productos. es decir. cuando los reactivos y los productos no están en la misma fase Equilibrio homogéneo: estado de equilibrio en el que todas las especies reaccionantes están en la misma fases. 8.55X10-3 S-1. 9. ¿Qué plantea el principio de Le Chatelier? Rta/ Explica el efecto de cualquier perturbación externa sobre un sistema en equilibrio. Se enuncia así : “si un sistema en equilibrio se somete a cualquier causa externa perturbadora. Mientras que los cambios de concentración.

Rta/ la adición de un catalizador apresura el momento en el que alcanza el equilibrio pero no lo modifica las concentraciones de los reactivos y de los productos. en agua) no aparece en la expresión de la constante de equilibrio.0542 M. Kc' = [H3O+] [F-] [HF][H2O] El HF es un ácido débil. 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) En un experimento se encontró que las concentraciones en equilibrio de las especies relativas son [NO] = 0. se encuentra que . Calcule la constante de equilibrio (Kc) de la reacción a esta temperatura. [O2] = 0. Kp no se aplica y solo se tiene a Kc. su concentración no cambia. y la nueva constante de equilibrio se expresa como Kc = [CH3COOC2H5] [CH3COOH][C2H5OH] 14. de modo que la cantidad de agua que se consume en la ionización del ácido es despreciable comparada con la cantidad de agua presente en el disolvente.Escriba las expresiones para Kc y Kp. según sea el caso. Kc = [H3O+] [F-] [HF] b) Kc = [NO2] 2 Kp = P2 NO2 [NO]2[O2] P2 NO PO2 c)la constante de equilibrio Kc' está dada por: Kc' = [CH3COOC2H5] [H2O] [CH3COOH][C2H5OH] como el agua formada en la reacción es despreciable comparada con el agua presente como disolvente. paralos siguientes reacciones reversibles en equilibrio: a) HF(ac) + H2O(l) H3O+ (ac) + F-(ac) b) 2NO(g) + O2 2NO2(g) C)CH3COOH(ac) + C2H5OH(ac) CH3COOC2H%(ac) + H2O(l) Razonamiento y solución: Tome en cuenta que 1) la expresión Kp se aplica sólo a reacciones entres gases y 2) la concentración del disolvente (por lo general..127 M y [NO2] = 15. a) como len esta relación no hay gases presentes.5 M. Por lo tanto. Razonamiento y solución: la constante de equilibrio está dada por. 14. la expresión de la constante de equilibrio se reduce a. Se ha estudiado el siguiente proceso en equilibrio a 230°C. Kc = [NO2] 2 [NO]2[O2] Si sustituyen los valores de concentración.

Determine Kc sabiendo que el volumen del recipiente es de 12 litros.Calcular las constantes de equilibrio en función de la concentración y de la presión para la reacción entre hidrógeno y nitrógeno en equilibrio a la temperatura de 25 ºC. las concentraciones de hidrógeno.0102 moles/litro.00263 y 0.5) 2 = 6. una vez alcanzado el equilibrio. En el estado de equilibrio se encuentran 2.000862.62 mol/litro y de amoníaco 0. a concentraciones de nitrógeno 1.127) Comentario: observe que Kc no tiene unidades. hidrógeno 1. 1. EQUILIBRIO QUÍMICO 1. iodo y yoduro de hidrógeno eran respectivamente 0. 2.- Considere la siguiente reacción: a la temperatura de 600 ºC.7 mol de H2S. Calcúlese el valor de la constante de equilibrio a la temperatura mencionada.5 mol de H2. Así mismo.102 mol/litro.Kc = (15. para el estudio de la reacción: se encontró que. la gran magnitud de Kc es congruente con la alta concentración del producto (NO2) comparada con las concentraciones de los reactivos (NO y O2).- En una experiencia realizada a 490 ºC. 3.03 mol/litro. .44X105 (0. 0.0542)2 (0.35 x 10-5 mol de S2 y 8.

En un reactor de 1. . 5. produciéndose la reacción que se indica. Determine la concentración de todas las especies cuando el sistema alcanza el estado de equilibrio.0 litro de capacidad se colocan 4.0 mol de hidrógeno y 4. Kc = 46.0 de yodo a una temperatura de 490 ºC.4.25.- Para la siguiente reacción en equilibrio a la temperatura de 50 ºC: El valor de Kc = 0. determínese el valor de Kp.

EQUILIBRIO QUÍMICO REACCIONES REVERSIBLES Y EN FASE HOMOGÉNEA a A + b B ←→ c C + d D PCc · PDd Cte de equilibrio referida a la presión Kp =  = e P ·P [C]c · [D]d Cte de equilibrio referida a las concentraciones a A b B −∆ Go/RT Px : Presión Parcial del gas X ∆ Go : Energía libre estándar de Gibbs R : Cte de gas perfecto T : Temperatura (K) Kp [X] : Concentración de X (moles/litro) ∆ n : moles productos .moles reactivos = (c + d) − (a + b) Si ∆ n=0 entonces Kp=Kc P : Presión total PA = χ A·P Kc =  =  [A]a · [B]b χ C c (RT) ∆n ·χ d D Kp Cte de equilibrio referida a las fracciones morales Kχ =  =  χ a A ·χ b B P ∆n χ A : Fracción molar de A ( = moles de A / moles totales) [D]d Reacciones entre sólidos y líquidos Kc =  [B]b PCc · PDd Reacciones entre sólidos y gases Kp =  PB b PC c Reacciones entre líquidos y gases Kp =  PB b [C]c · [D]d Kc =  [B]b [C]c Kc =  [B]b a A(l) + b B (g) ←→ c C(g) + d D (l) a A(s) + b B (g) ←→ c C(g) + d D (g) a A(s) + b B (aq) ←→ c C(s) + d D (aq) .

. una disminución de temperatura. Si se aumenta el volumen. el sistema evolucionará espontáneamente.P = RT · Ln  Kc Reacción en equilibrio Reacción evoluciona hacia ← Reacción evoluciona hacia → Si Q = Kp (o Q = Kc) Si Q > Kp (o Q > Kc) Si Q < Kp (o Q < Kc) Kp2 Ecuación de Van't Hoff ∆H 1 1 ∆ H : Variación de entalpía de la reacción PCc · PDd Q =  PAa · PBb Q : (cociente de reacción) [C]c · [D]d Q =  [A]a · [B]b Q : (cociente de reacción) Ln  = −  (  −  ) Kp1 R T2 T1 LEY DE LE CHATELIER La presión Si un sistema se encuentra en fase gaseosa y la presión total aumenta. MATERIALES: El volumen La concentración La temperatura • • • 2 tubos de ensayo. Si se disminuye el volumen. lo desplaza hacia la izquierda. el equilibrio se desplazará en el mismo sentido que lo haría con una disminución de presión. mientras que una disminución de la concentración de los reactivos o un aumento de la de los productos. Un aumento de temperatura favorece una reacción de equilibrio en sentido endotérmico. en el sentido exotérmico. el equilibrio se desplaza en el mismo sentido que lo haría con un aumento de presión Un aumento de la concentración de los reactivos o una disminución de la de los reactivos desplaza el equilibrio hacia la derecha.VARIACIÓN DE ENTALPÍA LIBRE DE UNA REACCIÓN REVERSIBLE Q Entalpía libre (Gibbs) ∆ G T. EQUILIBRIO QUÍMICO El objetivo de esta práctica es comprobar la influencia de la temperatura en los equilibrios químicos. y de volumen mayor en caso contrario.P = RT · Ln  Kp Q Entalpía libre (Gibbs) ∆ G T. originándose sustancias que ocupen menor volumen. 2 vasos de precipitado de 500 ml Hielo.

El NO es más denso que el aire. HNO + Cu ----------. Tapones de goma. El tubo de ensayo con el NO se mete primero en el agua con hielo y se observa lo que ocurre. ya que el gas pardo ( NO )es el que esta a este lado de la reacción. Cuando se pone el mismo tubo de ensayo. 2º Deduce si la reacción del equilibrio es endotérmica o exotérmica. que ahora tiene un color casi transparente porque acaba de sacarse del hielo. como ya se ha comentado en el objetivo. según esto. Observación: La mezcla del tubo de ensayo no se vuelve del todo transparente porque la pequeña cantidad de NO que hay en ella la tiñe. PROCEDIMIENTO: En esta práctica vamos a estudiar. lo que haremos a partir de cobre y ácido nítrico concentrado. esta es endotérmica. entonces. y cuando metimos el tubo de ensayo en el agua hirviendo observamos que la cantidad de NO aumentaba por lo que tenía lugar la reacción directa. y para ello utilizamos las entalpías de formación. por lo que suponemos que el equilibrio se ha desplazado hacia la derecha. reacción directa. este y los otros gases que se producen en la reacción de formación del NO son extraidos por el extractor y expulsados.• • • • • Matraz erlenmeyer con salida lateral. como cuando pusimos el tubo en el agua hirviendo el equilibrio se desplazo hacia la derecha. el efecto de los cambios de temperatura sobre los equilibrios químicos. Teniendo en cuenta esto y lo que dice Le Chatelier. el equilibrio se desplaza en el sentido en el que la reacción es endotérmica. Necesitamos hallar la entalpía libre estándar de reacción. lo que quiere decir que a altas temperaturas en el equilibrio hay más abundancia de NO .Lo primero es obtener el NO .. Embudo de decantación.Cu(NO ) + NO +H O La obtención del NO la realizamos en un aparato que se encuentra montado en la campana extractora del laboratorio. Concentrado y Cu. y luego se mete en agua recién hervida.19 = 5. mientras que el NO se recoge en un tubo de ensayo que se tapa inmediatamente con un tapón de goma. La reacción directa del equilibrio es la de formación del NO .Cuando se mete el NO en el agua con hielo el color pardo que tenía originalmente se va poniendo cada vez más claro. calcula el valor aproximado de la constante de equilibrio K a la temperatura de 25ºC. AG reacción = n · AG productos . Manguera. así que cuando sube la temperatura (agua hirviendo).79 y 98. CUESTIONES: 1º ¿ Qué se observa? .98. Esto significa que el equilibrio N O NO se desplaza hacia la izquierda ya que en este lado se encuentra el gas incoloro. en el agua recién hervida la mezcla se torna rápidamente de un color pardo mucho más oscuro que el que tenía inicialmente.79 . En este caso utilizaremos como ejemplo el equilibrio del sistema: N O 2NO 1º.m· AG reactivos AG reacción = 2·51. llegamos a la conclusión de que esta reacción es directa ya que según Le Chatelier si se alteran los factores externos que influyen en el equilibrio este se desplaza en el sentido en que contrarreste esas alteraciones. por lo que se deduce que a bajas temperaturas en el equilibrio hay más abundancia de N O .39 kJ .19 kJ/mol. 3º Si las AG del NO y del N O son respectivamente 51. el N O . HNO.

el NO está en mayor proporción. Graficando este caso tenemos: . Este tipo de reacción se denomina irreversible . CONCLUCIONES: En esta experiencia hemos comprobado de manera práctica lo que habíamos estudiado en el tema 8 de nuestro libro de texto EQUILIBRIO QUIMICO Estudiemos una reacción genérica como la siguiente: A + B → C + D (9) A medida que la reacción progresa. disminuye el número de moléculas A y B. y el N O es incoloro.39 kJ · 1000J 5390 J 1 kJ AG = . que es aproximadamente la temperatura ambiente. ya que cuando pusimos el agua en hielo el equilibrio del tubo de ensayo se volvió casi transparente. que es el color del NO · ¿ Y a 0ºC? A esta temperatura el gas que se encuentra en mayor proporción es el N O .11343 4º En base al resultado obtenido en el apartado anterior y a lo observado en el experimento ¿Cuál de los dos gases está en mayor proporción a 25ºC? A 25ºC. ya que cuando pusimos el tubo de ensayo en agua hirviendo (100ºC) el equilibrio se volvió pardo oscuro.RTlnK -AG K = e RT = 0. no reaccionan entre sí. · ¿ Y a 100ºC ? A 100ºC el gas más abundante en el euilibrio es el NO . Como las sustancias C y D. la reacción continua hasta que las moléculas A y B se consumen. ya que a esta temperatura el color del equilibrio que se encuentra en el tubo de ensayo es pardo. y aumenta en número de moléculas C y D.AG = 5.

a medida que comiencen a formarse moléculas C y D. por eliminación de uno de los productos de la reacción. la acción del ácido clorhídrico sobre el cinc: 2. si calentamos carbonato de calcio (CaCO3) en un recipiente cerrado. . CaCO3 ↔ CO2 + CaO En cambio. si se procede en un recipiente abierto. la reacción se desplazará hacia la derecha. según como se realicen. la reacción avanzará hacia la derecha mientras la concentración de las moléculas A y B sea importante. produciendo dióxido de carbono y cal (CaO). en un principio. y en el cual coexistirán moléculas A. la velocidad de reacción hacia la derecha. Hay reacciones reversibles que. se escapará a la atmósfera.HCl + Zn → ZnCl2 + H2 (g) Si en cambio la moléculas C y D pueden reaccionar entre sí.comenzará a disminuir e irá aumentando la velocidad hacia la izquierda. hasta que quede en equilibrio (reversible). sin dar lugar a la reacción inversa. se transforma en irreversible o completa. el dióxido de carbono producido. hasta que se establezca un punto de equilibrio. la velocidad de reacción disminuirá hasta que la concentración de las moléculas C y D sea tal que la reacción comenzará a desplazarse hacia la izquierda. y se representan con flecha de ida y vuelta: A + B ↔ C + D (10) El siguiente gráfico representa una reacción reversible: Un ejemplo de este caso es el siguiente: CH3-COOH + CH3OH ↔ CH3-CO-O-CH3 + H2O ácido etanoico + metanol ↔ etanoato de metilo + agua Cabe aclarar que el concepto de reacción reversible o irreversible no es absoluto. por ejemplo.Los procesos irreversibles son procesos que avanzan en una sola dirección. Por ejemplo. y continuará hasta la total descomposición del carbonato de calcio (irreversible). pero cuando la presión aumente por formación de CO2. pueden convertirse en irreversibles. donde ambas velocidades se equilibran. Este tipo de reacciones se denominan reversibles. C y D. B. CaCO3 → CO2 (g) + CaO Este es un ejemplo de una reacción reversible o incompleta que.

Si por el contrario. Los efectos de la presión: en el caso de que A o B sean gases. es decir que la reacción se desplace lo todo posible hacia la derecha. Principio de Le Châtelier Si sobre un sistema en equilibrio.el sistema reaccionará disminuyendo su volumen para contrarrestar el aumento de presión. le entregamos calorías.produce más C y D para contrarrestar el aumento de A y B. tenemos las siguientes opciones: 1. desplazando la reacción hacia la derecha.A + B → C + D .[D] (13) Dividiendo (13) por (12): k ki [C]. con lo cual la reacción se desplazará hacia la derecha. tenemos: v = [A].y retiramos las calorías producidas. el sistema contrarrestará la modificación desplazándose hacia la izquierda. Ante una reacción reversible (reacción 10). Aplicando la ley a la reacción (10). duplicando A. el aumento de presión. aumentaran las concentraciones de C y D.[B] (12) Luego. el sistema reaccionará produciendo más calor para contrarrestar la pérdida. Analicemos este principio con la reacción (10): A + B ↔ C + D (10) 1. para lograr el máximo rendimiento. una acción exterior produce una modificación.[D] = (14) = kd [A]. 2. con lo cual la reacción se desplazará hacia la derecha. Los efectos de la temperatura: si la reacción entre A y B libera calor (exotérmica). Los efectos de la concentración: el aumento de las concentraciones de A y B.que es la constante de la velocidad hacia la derecha: kd = [A]. 3. para la reacción hacia la izquierda: v = [C]. también se aplica a los sistemas reversibles o en equilibrio.[D] ki = [C].[B] (11) Y reemplazando v por kd. 2. primero a la que se desplaza a la derecha. El aumento de temperatura retarda los procesos exotérmicos y acelera los endotérmicos.La ley de acción de las masas. Aumentar la concentración de uno de los reactivos. por ejemplo.[B] Donde k es la constante de equilibrio. para contrarrestar este exceso. Ocurre lo mismo en el caso inverso. el sistema reacciona en forma tal de contrarrestar u oponerse a esa modificación.

487 g + 6.D 3.B ↔ 1.812 g + 10 g Donde R1 = 15. Disminuir la concentración de uno de los productos de reacción.C + 1 mol. A + B → C + D . aumentando la presión (en un recipiente cerrado).581 moles de A. A(g) + B(g) → C + D 4.63 . en un recipiente cerrado de 10 litros de capacidad.D 9.D 6g+4g=5g+5g 10 g = 10 g Donde R = 10 g/ 10 g = 1 En nuestro caso: 1. logramos desplazar la reacción hacia la derecha. una vez alcanzado el punto de equilibrio. ¿Cómo se puede modificar el sistema para alcanzar un rendimiento de 0. se deberá entregar calor para alcanzar la energía de activación.C + 1. esto se logra retirando C a medida se produce. disminuirán las concentraciones de A y B.por ejemplo. 1 moles de C y 1 moles de D.desplazando la reacción hacia la derecha. y continuar calentando para favorecer la producción de C y D. 1.581 mol.812 g/ 10 g = 0. A + B → C(g) + D(g) 5.4. A + B → C + D + cal 6.cal Ejemplo: para la reacción reversible (10).95? Solución: el rendimiento es R = masa obtenida real / masa obtenida teórica Teóricamente: 1. retirando la mitad de C.581 moles de B.581 mol.2. para contrarrestar este exceso. se detectaron las siguientes cantidades: 1.325 g + 5 g + 5 g 15. A + B → C + 0. disminuyendo la presión (en un recipiente cerrado). logramos desplazar la reacción hacia la derecha. una vez alcanzada la energía de activación. Si la reacción entre A y B es endotérmica.B + 1 mol. conviene refrigerar el sistema para favorecer la producción de C y D. la constante de equilibrio es k = 0. Si C y/o D son gases.5.A + 1. Si la reacción entre A y B es exotérmica. Si A y/o B son gases.A + 1.

donde estas pueden ser. el producto de las concetraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos.TEMA 6. Cociente de reacción . los productos se convierten en reactivos a la misma velocidad. con el equilibrio en términos de concentraciones. La magnitud Kc mide el grado en que se produce una reacción. la c indica que se da en función de la concentración. es una constante para cada temperatura llamada constante de equilibrio. siendo Vd = Vi por tratarse de una reacción en estado de equilibrio. con el fin de adaptarse a las condiciones energéticas más favorables. en el equilibrio prácticamente solo existen los productos. dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. > aA + bB < cC + dD Para una reacción genérica Sean Vd e Vi las velovidades de reacción directa e inversa. Es decir: El equilibrio químico se consigue cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar simultáneamente a la misma velocidad. se obtiene Kc.[B]b La Ley de acción de masas se define como: En un proceso elemental. EQUILIBRIO QUÍMICO El equilibrio químico es un estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. [D]d Kc= [A]a. indica que cuando se establece el equilibrio. Cuando Kc < 1. Kd Kc= Ki [C]c. Es importante diferenciar entre el equilibrio en términos de velocidad en el que las velocidades directa e inversa son iguales. distintas. asi: • • • Cuando Kc > 1 indica que en el equilibrio la mayoría de los reactivos se convierten en productos. la mayoría de los reactivos quedan sin reaccionar. De lo anterior se puede deducir que el sistema evolucionará cinéticamente en un sentido u otro. y normalmente son. formándose solo pequeñas cantidades de productos. Ello no significa que la reacción se haya parado ya que continuamente los reactivos se estan convirtiendo en productos y llegado el momento. Cuando Kc se aproxima a infinito (es grande). Cuando estas se consiguen diremos que se ha alcanzado el equilibrio (G = 0) Constante de equilibrio Relacionaba las concentraciones de los reactivos y productos en el equilibrio (depende de la temperatura).

y asi sucesivamente. o su ajuste estequiométrico.PBb Siendo la presión parcial en el equilibrio de la sustancia C.[D]d Q= [A]a. de manera que si se varía el sentido del mismo.  La temperatura es la variable fundamental que controla el equilibrio (aunque no existe proporcionalidad directa entre temperatura y constante de equilibrio)  La Kc corresponde al equilibrio expresado de una forma determinada. Si Q > Kc predomina la reacción hacia la izquierda. hasta llegar al equilibrio (hacia productos disminuyen los reactivos) Si Q = Kc el sistema está en equilibrio. Otras formas de expresar la constante de equilibrio Si las especies intervinientes fueran gases en la reacción > aA + bB < Obtendríamos: PCc. Principales características del equilibrio  El estado de equilibrio se caracteriza porque sus propiedades macroscópicas no varían con el tiempo. Relación entre las constantes de equilibrio cC + dD . cambia también el valor de la nueva constante. hasta llegar al equilibrio (hacia reactivos disminuyen los productos). Nota: no aparecen sólidos en las constantes.PDd Kp= PAa. se escriben las fracciones molares de las mismas. • • • Si Q < Kc predomina la reacción hacia la derecha. La presión parcial se calcula: Siendo la fracción molar.[B]b Donde Q es el cociente de reacción y las concentraciones expresadas en él no son las concentraciones en equilibrio.Es la aplicación de la ley de acción de masas para una reacción general que no haya conseguido alcanzar el equilibrio [C]c. moles de una sustancia entre moles totales: na Xa = nT Otra manera menos frecuente de expresar la constante de equilibrio es en función de las fracciones molares Kx que adopta la misma dorma que Kp pero en lugar de poner las presiones parciales de las sustancias reaccionantes.

En las exotérmicas el aumento de temperatura entorpece la reacción. la evolución del equilibrio ha sido desfavorable para los productos. Relación entre las constantes de equilibrio y el grado de disociación Una de las grandes aplicaciones de la ley de equilibrio químico es. lo cual daría una idea de la evolución del equilibrio. que sea endotérmica. Factores que modifican el equilibrio.(RT)n • • Si Kc tiene un valor alto. Si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo (temperatura. Si Kc tiene un valor bajo. presión o concentración). Sus valores oscilarán entre 0 y 1. el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación. el cálculo del rendimiento de una reacción química. es decir. Así en la siguiente reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) 222 NH3 (g) [NH3]² Kc= [N2] [H2]³ Una disminución de NH3 (retirándolo a medida que se va obteniendo) hará que se desplace el equilibrio se desplace hacia la derecha y se produzca mas NH3 con el fin de que Kc siga permaneciendo constante. En los procesos endotérmicos el aumento de temperatura favorece el proceso porque necesita aporte de energía. es decir. conocida la Kc.Kc = Kp. pero si se baja demasiado la reacción sería mas lenta porque no habría apenas choques. Ley de Chatelier. En un proceso exotérmico la temperatura no debe ser muy alta. precisamente.  Efecto de la presión Una variación de presión en un equilibrio químico influye solamente cuando en el mismo intervienen gases y hay variación del número de moles. la reacción química se desplaza hacia los productos. y viceversa. En general la reacción se desplaza en el sentido que absorba calor. Número de moles o moléculas disociados o perdidos Número de moles o moléculas iniciales Multiplicando el cociente anterior por 100 obtendríamos el grado de disociación expresado en tanto por ciento. el sistema se desplazará hacia donde existan menor número de moles (porque ocupan menos espacio) para así contrarrestar el efecto de disminución de V. Si aumenta p. el grado de desplazamiento del equilibrio hacia los productos. .  Efecto de la temperatura. Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio de un proceso químico como son la temperatura. (mayor presión menor volumen)  Efecto de las concentraciones La variación de la concentración de cualquiera de las especies que intervienen en el equilibrio o afecta en absoluto al valor de la constante de equlibrio. El grado de disociación en tanto por uno de un proceso químico se define como: El cociente entre el número de moles disociados dividido por el número total de moles iniciales. no obstante el valor de las concentraciones de las restantes especies en equilibrio sí se modifica. la presión y el efecto de las concentraciones.

Si además se lleva a cabo la eliminación del amoníaco formado.[D]d PCc Pparcial = fracción molar . 6 vd = kd[A]a. Tampoco lo hacen en las concentraciones en el equilibrio. empleando como catalizadores ciertos óxidos metálicos. En la práctica las condiciones de operación suelen ser de unos 500 1C y entre 200 y 1000 atm.[B]b vi = ki[C]c. De esta forma se consiguen rendimientos del orden del 50-70 %.4 kJ Al aplicar el principio de LE CHÂTELIER a este equilibrio se deduce que el máximo rendimiento se obtendrá a bajas temperaturas (reacción exotérmica) y a altas presiones (pues el número de moles de productos es menos que el de reactivos). La mayor parte del amoníaco obtenido se emplea en la fabricación de ácido nítrico y de abonos nitrogenados. AMONÍACO (NH3): El amoníaco en la industria se obtiene por el método de BOSCH-HABER. La reacción es: N2(g) + 3H2(g) <--------------------------> 2 NH3(g) H = -92. se mejora el rendimiento de la operación llegando casi al 100 %.En general los catalizadores no influyen en la constante de equilibrio. entre ellos el Fe3O4. Las materias primas son el nitrógeno obtenido a partir de la destilación del aire líquido y el hidrógeno que procede del reformado de hidrocarburos ligeros o bien a partir de la electrolisis del agua. Únicamente aumentan la velocidad de reacción. Ptotal p = X · PT > < Compresor Cámara de reacción con catalizadores Condensador de amoníaco Tanques de almacenamiento Como + Presión Remanentes (sobrantes) H2 + N2 Como la T no se puede aumentar demasiado se introducen catalizadores Se retira NH3 .

00180 M [IH] = 0. Del sistema conocemos I2(g) + H2(g) <====> 2 IH(g) [IH ]eq2 K = ----------------. Ejemplo: influencia de la concentración. Si se aumenta la presión parcial de Dioxido de azufre (SO2) el equilibrio tenderá a desplazarse a la derecha para disminuir la presión parcial del dioxido de azufre (Ley experimental de Le Châtelier) Ver: la Ley experimental de Van't Hoff para la influencia de la temperatura sobre el equilibrio de una reacción EQUILIBRIO QUÍMICO Veamos con un ejemplo como podemos no solo predecir que se va a producir producto sino cuanto se va ha producir de ioduro de hidrógeno.= 54. Sea la reacción en equilibrio SO2 (gas) + 1/2 O2 = SO3 (gas).00180 M M Análisis: [I2] = 0.3 a la temperatura 425° C (1) [ I2]eq [H2 ]eq Las condiciones iniciales: [H2] = 0. temperatura o presión.Rto = 100% Rto = 70% NH3 + N2 + H2 H2 + N2 [editar] El principio del equilibrio químico Le Châtelier es muy famoso por la ley del equilibrio químico emitida bajo el principio que lleva su nombre y que se resume así: "Si un sistema químico en equilibrio reversible experimenta un cambio en concentración.00 . el equlibrio del sistema se modificara en orden de minimizar dicho cambio" Esta ley cualitativa hace posible el predecir el desplazamiento del equilibrio de una reacción química.

será por medio del pasaje de I2 y H2 a IH. además. Pero. lo que resulta en: Por lo tanto estamos en presencia de una ecuación con una incognita por lo tanto posible de ser resuelta. NO SE CUANTO pero puedo postular que será -x -x +2 x (Esto por estequiometría!!!!) ------------------------------------------------------------------------------------El resultado o balance al llegar al equilibrio será [I2]eq = 0. Veamos como. según dijimos.0018-x [H2]eq = 0. La única forma para que ello ocurra. Es decir que si calculamos el valor de Q: 2. podremos reemplazarlas en la ecuación (1).0018 + H2(g) [H2] = 0. Graficamente (aunque no sabemos todavía a que valores de concentraciones tenderá el sistema) Una de las metodología que se puede plantear para resolver es: I2(g) La situación inicial es [I2] = 0.0018 <====> 2 IH(g) [HI] = 0 Para llegar al equibrio. encontramos la ecuación matemática que deberemo resolver: . Esta claro que el sistema planteado no esta en equilibrio. deberá pasar algo de reactivos a productos. por medio de pasajes de términos. para que se alcance el equilibrio esta claro que deberá aumentar el numerador. El problema es cuanto.0018-x [HI]eq = 2 x Estas concentraciones tienen la misma incognita (x) y como corresponden a las concentraciones en equilibrio.1. para que aumente HI. es decir disminuir estos.

Donde la ecuación ha resolver es una ecuación de segundo grado: del calculo.= +0.0018-0.0003843 M y por lo tanto [HI]eq = 2 * 0. pero que fisicamente indicarían que la concentración en equilibrio de HI.= +0. pero no tenemos todavía las concentraciones en equilibrio de I2 y H2 Calculemos: Dada las caracteristica del problema las concentraciones en equilibrio de yodo y de hidrógeno son iguales.0014157 = 0.0.0. Bien.0028314 M y como prueba las concentraciones en equilibrio deberán cumplir la contante de equilibrio: Otra forma de calculo para este caso en particular: . el otro valor nos indicará un valor de concentración positivo (. la cual es según nuestro desarrollo igual a 2 * x (recordar porque dos).6 ----.05306 X = -----------------------------.000670 M Lo que constituye un claro error.0014157= +0.0014157 M 100. [I2]eq = [H2]eq = 0.19548 . pero nunca negativas.. Es así que tendremos que buscar como probar cual de ellas es correcta FISICAMENTE.ó ----+0.00247= -0. tendría dos valores.00180 .0018-x = 0. dos resultados matemáticos para x que resuelven el problema de la ecuación de segundo grado. llegamos a la conclusión que x puede valer: +0.6 Se nos presenta un problema: y es que tenemos aquí.19548 + 0. hasta este punto hemos calculado los posible valores de la concentración en equilibrio de HI formada. Si esto es verdad.00180 .05306 X = -----------------------------..si hemos hecho bien las cosas) [I2]eq = [H2]eq = 0. ya que fisicamente sabemos que las concentaciones pueden ser 0(cero) o mayor que cero.00247 M 100. Esta claro que solo una de ellas tendrá significado físico.x = 0.

00440 M lo que no es posible.0174 reaccionan) -x -x +2x -----------------------------------------------------------------------------Equilibrio [I2]eq = 0.-..5 0.00310 .01742 Q = ----------------------.-.40626 x + 0.-.00310 .x [HI]eq = 0. desarrollemos otro tipo de problema.00310 0. esto nos lleva a una ecuación de segundo grado: Por lo tanto la ecuación a resolver sería 50.-.-.-.-.000219063 = 0 Ya sabemos que tendremos dos resultados x = +0.000581 [I2] = 0. 2.-.00310 M [IH] = los cuales nos llevan a las siguientes posibilidades en cuantos a las concentraciones: [I2]eq = [H2]eq = 0.00310 * 0.0.-.00310 .-. propongamos una situación en la cual inicialmente existe en el sistema las tres especies: [H2] = 0.-.00750 ó x = 0. En este caso.0. O a un resultado que cumple con los criterios fisico-químicos: .-.-.00310 0.-.-. Pero ¿cuanto? habrá que calcular: I2(g) + H2(g) <====> 2 IH(g) inicial) 0. Primero hay que determinar si se está o no en el equilibrio: 0.-.3 x2 .0174 M 1. Usando la misma metodología.-.-.-.= 31. Es decir nos dice que la reacción se desplazará hacia productos.00310 como el valor es menor que la K siginifica que hace falta disminuir el denominador o aumentar el numerador o ambos!!!.-.-.-.-.00310 M 0.-.-.-.-.2 x como ya sabemos.-.-.0174 .-.-.-.x [H2]eq = 0.00750 = -0.

00252 .000581 = +0.000581 = 0.01862 K = ------------------------.00310 .00252 M Siendo [ioduro de hidrógeno]eq = 0.[I2]eq = [H2]eq = 0.0174 + 2 * 0.0.00252 * 0.≈ 54.0186 tal que se deberá cumplir que: 0.3 0.

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