UNIDADES 1, 2 Y 3: TAREA 7 - REALIZAR ANÁLISIS DE ARTÍCULO: UNIDAD 1-

UNIDAD 2-UNIDAD 3

ELABORADO POR:

Ángel Mauricio Mora

Código:12.201.907

PRESENTADO A:

Mayerli García Saavedra

TUTORA

GRUPO: 151009_127

UNIVERSIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

TECNOLOGIA DE REGENCIA DE FARMACIA
DICIEMBRE DE 2019
PITALITO-HUILA
 PREGUNTAS DE ANÁLISIS PARA ARTICULO DE APOPTOSIS- ÁNGEL
MAURICIO MORA

1. Realice un glosario de máximo 10 términos desconocidos que haya

identificado en el artículo. (Término y significado)

Apoptosis: La apoptosis es un tipo de muerte celular que usan los organismos

multicelulares para eliminar células dañadas o no necesarias de una forma
perfectamente controlada que minimiza el daño de las células vecinas, ya que, para
que un organismo funcione adecuadamente, no solo debe tener la capacidad de
producir nuevas células, sino también la habilidad de eliminarlas.
Fagocitosis: Proceso por el cual células especializadas (neutrófilos y macrófagos)
absorben agentes patógenos externos o células y tejidos muertos rodeándolos con su
membrana citoplasmática, encapsulándolas y eliminándolas a través de enzimas
digestivas.

Caspasas: Las caspasas son enzimas proteolíticas que se sintetizan y se liberan en el

citosol en forma de procaspasas, las cuales son las formas inactivas. Ellas son las
principales encargadas de degradar el interior celular que lleva a la muerte celular.  Las
Caspasas son proteínas clave en la transducción y ejecución de la señal apoptótica
inducida por una diversidad de estímulos. Se encuentran en la célula como precursores
inactivos que necesitan ser cortados para iniciar su actividad.

Citocromo C: El citocromo c es una proteína pequeña, que funciona como

transportador electrónico mitocondrial entre los complejos respiratorios III y IV.

Cuerpos Apoptóticos: Los cuerpos apoptóticos son fracciones de la célula apoptótica

envueltos en una membrana lipídica que tiene fosfatidilserina exteriorizada.

Antineoplásicos: Los antineoplásicos son sustancias que impiden el desarrollo,

crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. Estas sustancias pueden
ser de origen natural, sintético o semisintético.

Mutación: Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN.

Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la
división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas
denominadas mutágenos, o infección por virus.

Quimioterápicos: Término utilizado habitualmente para referirse a los fármacos anti

infecciosos que tienen su origen en una síntesis química y/o que actúan contra células
tumorales.

Citotoxicidad: La citotoxicidad es la cualidad de algunas células para ser tóxicas frente

a otras que están alteradas. La citotoxicidad constituye uno de los mecanismos
efectores de ciertas poblaciones celulares especializadas del sistema inmunitario,
consistente en la capacidad para interaccionar con otras células y destruirlas.

Necrosis: La necrosis (del griego nekrós “muerte”) es la muerte patológica de las

células o tejidos del organismo. Se origina por una lesión aguda, irreversible, derivada
de una situación no fisiológica o condición patológica y que no puede ser reparada por
mecanismos de adaptación y de resistencia. Ésta se produce debido a agentes
nocivos, condiciones o circunstancias determinadas, como un aporte insuficiente de
sangre al tejido (isquemia), falta de oxígeno (hipoxia), un traumatismo, la exposición a
la radiación ionizante, la acción de sustancias químicas o tóxicos o, por ejemplo, por
una infección o por el desarrollo de una enfermedad autoinmune.

2. Según el texto y el conocimiento sobre la apoptosis, asigne (V) verdadero

o (F) falso a las siguientes afirmaciones.

a. (F) La apoptosis ocurre cuando la célula, a través del daño externo, rompe
sus membranas y derrama su contenido enzimático en las células vecinas.
b. (V) La resistencia a la apoptosis es una de las características que
contribuyen a la generación de enfermedades tales como el cáncer.
c. (V) Durante la apoptosis, se produce la destrucción de las células por acción
enzimática en sus estructuras internas.
d. (F) La apoptosis es activa en los tejidos embrionarios, pero en tejidos
adultos, este proceso está genéticamente desactivado.
 e. (V) La proteína p53 desencadena la apoptosis de las células que tienen
daños en el ADN que no pueden repararse.
f. (F) La destrucción del citoesqueleto, la membrana celular y la cromatina son
características de la apoptosis.

Justifica por qué son falsas:

La afirmación “a” es falsa porque, tal como lo afirman las autoras del artículo, la
apoptosis es controlada y no se produce inflamación, y en lugar de estallar y derramar
su contenido intracelular hacia el espacio intercelular, las células en proceso de
apoptosis y sus núcleos se encogen y se fragmentan conformando vesículas pequeñas
que contienen el material citoplasmático. De esta manera, pueden ser eficientemente
englobadas vía fagocitosis y, sus componentes son reutilizados por macrófagos.

“La apoptosis es un tipo de muerte celular que usan los organismos multicelulares para
eliminar células dañadas o no necesarias de una forma perfectamente controlada que
minimiza el daño de las células vecinas. Los restos celulares resultantes, que están
siempre rodeados de membrana plasmática, son eliminados mediante fagocitosis,
evitando la inflamación en esa zona.” Porras A. & Marzo I. (2010).

La afirmación “d” es falsa porque la apoptosis es esencial en todas las etapas de

desarrollo de los tejidos en los seres vivos, ya que es un fenómeno biológico
fundamental, permanente, dinámico e interactivo:

“La apoptosis juega un papel esencial en el desarrollo embrionario, especialmente en el

desarrollo del sistema nervioso, donde el número de neuronas depende de la eliminación
de muchas células mediante este proceso”. Porras A. & Marzo I. (2010).
“En el organismo adulto la apoptosis resulta esencial para mantener la homeostasis de
los tejidos ya que elimina células excedentarias o células dañadas que podrían ser
peligrosas para el organismo”. Porras A. & Marzo I. (2010).

La afirmación “f” es falsa porque tal como lo afirma la lectura complementaria, una de
las características más importantes de la apoptosis es el mantenimiento íntegro de la
funcionalidad de la membrana plasmática que evita la salida del contenido intracelular
al exterior.

“La apoptosis, o muerte celular programada, es un modo específico de muerte, que se

caracteriza por cambios morfológicos tales como condensación de la cromatina, la
fragmentación del núcleo, la retracción del citoplasmática y la emisión de 'cuerpos
apoptóticos', manteniendo intactos los orgánulos celulares” Martín C. & Torres A.
(2013).
“En este proceso, la participación de sustancias como el citocromo C -procedente de las
mitocondrias- el factor de la apoptosis y las caspasas inician un proceso de degradación
progresiva de los componentes celulares, condensando la cromatina nuclear y
manteniendo intacto el citoesqueleto y la membrana celular.”

3. Describa y dibuje a mano (suba la foto al foro) la estructura de la

mitocondria y explique la afirmación “la mitocondria es un mediador del
proceso de apoptosis”

En cuanto a la estructura de una mitocondria podemos decir que se compone por una
membrana externa lisa y una membrana interna plegada, cuyas invaginaciones se
denominan crestas. Las membranas mitocondriales externa e interna definen dos
compartimentos submitocondriales: el espacio intermembranoso, entre las dos
membranas y la matriz o compartimento central (que está delimitada por la membrana
interna).
  Membrana externa: Es la bicapa lipídica permeable que recubre la mitocondria,
abarca un 60 y un 70 % de proteínas.
 Membrana interna: Posee (80 % de proteínas), carece de poros y es
sumamente selectiva; contiene muchos complejos enzimáticos y sistemas de
transporte transmembrana, que están implicados en la translocación de
moléculas.
 Crestas: Es un sistema de pliegues que definen compartimentos dentro de la
matriz mitocondrial, concede el transporte de materiales al interior del orgánulo y
permite la ejecución de funciones enzimáticas (catalizadoras).
 Espacio intermembrana: Entre las dos membranas mitocondriales existe un
espacio rico en protones (H+) resultado de los complejos enzimáticos de la
respiración celular, así como las moléculas encargadas del transporte de ácidos
grasos al interior de la mitocondria, lugar donde surgirá su oxidación.
 Matriz: Posee iones, metabolitos para oxidar, moléculas de ADN
circular bicatenario (muy similar al ADN bacteriano),
ribosomas, ARN mitocondrial y todo lo necesario para la síntesis de ATP. Ahí se
realiza diversas rutas metabólicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs y
la beta-oxidación de los ácidos grasos; también se oxidan los aminoácidos y se
localizan algunas reacciones de la síntesis de urea y grupos hemo.

Las sub-partes que se pueden encontrar en la matriz mitocondrial son las siguientes:

 Moléculas de ADN: trasportan la información necesaria para sintetizar las

proteínas de las mitocondrias. Este ADN es diferente al que se puede encontrar
en el núcleo celular.
 Moléculas de ARN mitocondrial: se encuentran creando los mitorribosomas,
los cuales son unos ribosomas que son diferentes al resto de ribosomas de la
célula.
 Los mitorribosomas: sustancias que se encuentran en el ARN y pueden estar
en solitario en la sustancia de la matriz, o encontrarse pegados a la membrana
mitocondrial interna. Son similares a los ribosomas bacterianos (70 S), es decir,
algo más menudos que los ribosomas que se encuentran en el citoplasma.
 “la mitocondria es un mediador del proceso de apoptosis”

Durante la apoptosis las mitocondrias liberan al citosol proteínas que participan en el

proceso de manera decisiva. Una de estas proteínas es el citocromo C, que una vez en
el citosol produce la activación de algunas caspasas. La liberación de proteínas de la
mitocondria va acompañada de una pérdida de su función como orgánulo generador de
energía, ya que se afecta el proceso de transporte electrónico.

En este proceso las proteínas de la familia de Bcl-2 regulan la apoptosis ejerciendo su

acción sobre la mitocondria. La activación de proteínas pro-apoptóticas de la familia de
Bcl-2 produce un poro en la membrana externa de las mitocondrias que permite la
liberación de numerosas proteínas del espacio intermembrana; entre ellas, el citocromo
C, el cual, una vez en el citosol, activa un complejo proteico llamado "apoptosoma", que
activa directamente a la caspasa-9. Una vez que la caspasa-9 está activada, ésta
activa a las caspasas efectoras como la caspasa-3, involucradas en el proceso de
degradación de elementos celulares, lo que desencadena la última fase de la
apoptosis. La afirmación de que la mitocondria es un mediador del proceso de
apoptosis se basa en su participación en la liberación de sustancias que degradan los
componentes celulares.

4. Estímulo ambientes o extracelulares como los citotóxicos, la radiación UV

y los rayos X, pueden aumentar la apoptosis. Justifica la respuesta.

La apoptosis por vía intrínseca o ruta mitocondrial se activa y aumenta por situaciones
de estrés celular debido a cambios en el ambiente que las rodea, agentes
quimioterapéuticos, radiación UV, fármacos, daño en el ADN provocado por tóxicos,
entre otros, que pueden inducir a la célula a comenzar un proceso apoptótico. Estos
factores pueden producir apoptosis cuando el daño es leve, pero si el daño es más
severo, producen necrosis.
 5. ¿Cómo actúan los fármacos antineoplásicos (quimioterapia) y qué
relación tienen con la apoptosis? ¿La quimioterapia no reconoce la
diferencia entre las células cancerosas y las células normales? Justifica tu
respuesta.

Los fármacos antineoplásicos actúan sobre una o varias fases del ciclo celular o sobre
los mecanismos de control de la proliferación celular, impidiendo su multiplicación y
eventualmente destruyéndolas. La respuesta obtenida se relaciona directamente con la
capacidad proliferativa de la célula. El objetivo esencial de la quimioterapia es destruir
las células del tumor, con el fin de lograr la desaparición, detención o reducción de la
enfermedad.

La relación que tienen estos fármacos antineoplásicos con la apoptosis es que están
diseñados para eliminar las células cancerígenas, modificando el proceso de
crecimiento tumoral, impidiendo la multiplicación celular y estimulando mecanismos que
disparen e induzcan selectivamente la apoptosis, estén o no relacionados con la
activación de caspasas e inhibiendo factores de crecimiento.

La quimioterapia es muy efectiva para destruir las células que se dividen rápidamente,
pero no puede diferenciar entre las células sanas y las células cancerosas, ya que en
ocasiones es similar este proceso, la célula cancerosa se reproduce velozmente, y
algunas células normales crecen y se divide rápidamente como es el caso de las
células sanguíneas, las que se encuentran en las uñas, boca, folículo capilar, tubo
digestivo y medula ósea. Además, la quimioterapia ataca a las células cancerosas en
cierta zona, pero también hace efecto en otras células vecinas. Esto significa que las
células normales son dañadas junto con las células cancerosas, causando efectos
secundarios como recuentos sanguíneos bajos, afecciones bucales, náuseas, diarrea y
pérdida del cabello. 
 BIBLIOGRAFÍA

 Porras A. (2010), Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular II. Universidad

Complutense de Madrid / Marzo I. (2010), Dpto. de Bioquímica y Biología
Molecular y Celular. Universidad de Zaragoza. “Apoptosis: una forma controlada de
muerte celular”. Recuperado de: https://www.sebbm.es/web/es/divulgacion/rincon-
profesor-ciencias/articulos-divulgacion-cientifica/289-apoptosis-una-forma-controlada-
de-muerte-celular.

 Martín C. & Torres A (2013). “Nuevas estrategias en terapia antitumoral basadas

en la inducción de la apoptosis”. Departamento de Farmacia y Tecnología
Farmacéutica, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid/
Instituto de Farmacia Industrial. Recuperado de: An. Real Acad. Farm. Vol 79,
Nº 2 (2013), pag. 213--‐228.