Realice la practica con el siguiente carimbo:

Universidad Mayor de San Andrés

Facultad de Ingeniería
Inicial
Curso Básico
apellido
Química Orgánica I – QMC 200
paterno
Nombre: Univ. Pérez Quispe Juanito
Fecha:

PRÁCTICA # 1

1. Realiza las reacciones para las siguientes síntesis. Indica los reactivos, como
también los intermedios aislables.
CH3-CH2-CH Br-CH2-Br a partir de CH3-CH2-CH2-CH2-Br
CH3- CH (OH)Br-CH2-Cl a partir de CH3- CH2-CH2-Cl
CH3- CH =CH- CH3 a partir de CH3- CH2 - CH= CH2
2. Señale los pasos necesarios para las siguientes síntesis con un rendimiento
razonable, se puede cualquier reactivo y solventes inorgánicos y/o orgánicos.
a) Propeno a 1,5-hexadieno
b) Propeno a 1-bromopropeno
c) Propeno a 4-metil-1-penteno
d) 1-bromobutano a 1,2-dihidroxibutano
3. Un compuesto desconocido X (C5H9Br) no reacciona con bromo o con KMnO4
diluido. Si se trata con tercbutoxido de potasio, X da lugar a un solo producto, Y
(C5H8). A diferencia de X, Y decolora el bromo y cambia el KMnO4 de violeta a
marrón.
La ozonólisis – reducción de Y da lugar a Z (C5H8O2). Proponga estructuras
coherentes para X, Y, Z.
4. El α – terpineno C10H16 es un hidrocarburo da olor agradable que se ha aislado
del aceite de mejorana. por hidrogenación sobre catalizador de paladio, el α –
terpineno reacciona con dos equivalentes molares de H2 y produce C10H20 un
hidrocarburo. Por una reducción de zinc y acido acético, produce dos sustancias:
glioxal y 6-metil-2,5-hetanodional, determinar:
a) Cuantos dobles enlaces presenta y cuantos anillos.
b) Determinar la estructura del α – terpineno.
 Glioxal

NOTA: Realizar el formulario de reacciones, se recomienda que se lo haga en hojas

aparte. También realice como puntos extras la otra forma de obtener el glicol (no la

misma que se hizo en el ejercicio en clase).