TECNICAS DE CONCENTRACION

COPROPARASITOLOGICAS

Carmen Benjumea
Luz Marina bravo pallares

Docente
Ibama Rojas Gil

Universidad de Santander

Valledupar/cesar

2023- A
 Introducción

Los métodos coproparasitológicos de concentración son muy útiles para la

detección de parásitos.
La identificación de parásitos intestinales para el diagnóstico de enfermedades
parasitarias es en base al estudio clínico, epidemiológico o en la demostración de
la presencia del agente; por lo que, aunque en muchos casos la clínica del
paciente es muy demostrativa o sugestiva, el diagnostico deberá ser confirmado
por el laboratorio, teniendo en cuenta técnicas las técnicas de concentración más
empleadas a nivel mundial, una es la sedimentación en formol-éter La técnica es
adecuada para concentrar entero parásitos en general, se utilizan para la
observación de quistes de protozoos, huevos y larvas de helmintos

Por tanto, en el presente trabajo se dispondrá a exponer sobre técnicas de

concentración coproparasitologicas de la muestra analizada, mediante una
examinación macroscópica por medio de la técnica de control por sedimentación
con adición de Lugol para observación microscópica, así mismo, de igual forma,
manteniendo una actitud de respeto, colaboración y compromiso hacia el trabajo
de los demás compañeros.

MARCO TEORICO
 Objetivo general
 Desarrollar competencias que permitan realizar técnicas de concentración
parasitaria cuando se requiera de acuerdo a la condición clínica del
paciente.

Objetivo específico
 Tener la capacidad de conocer los diferentes tipos de técnicas utilizadas en
parasitología a partir de las técnicas de concentración: montaje en fresco con
lugol

Procedimiento
1)Tomar aproximadamente 1g, de materia fecal pasarla a un tubo y adicionar 10 CC de una
solución de formol al 5%.

2)Homogeneizar la mezcla.

3)Una vez obtenida una mezcla uniforme, filtrarla a través de una gasa doble y obtenerla
en otro tubo de vidrio.

4)Adicionar 1 CC de éter y mezclar vigorosamente 40 veces por inversión del tubo

5)Centrifugar por 5 minutos a 2000 r.p.m

6)Con un escobillón remover la capa presente en la parte superior del tubo.

7)Luego decantar el sobrenadante y mezclar el botón del sedimento para hacer los
montajes húmedos en lugol

8)Proceder a realizar el examen microscópico teniendo en cuenta todas las observaciones del
montaje húmedo directo.
 Resultados
Reporte de Coprológico
Muestra con Lugol: se observó la flora bacteriana normal, leucocitos de 1 a 5x
cap, grasas escasas, levaduras escasas.

Anexo. Evidencias Fotográficas

Técnica por sedimentación formol

éter Lugol (observación en 40X)
 Conclusión

Trabajo independiente
1. ¿Cuál es la diferencia entre un examen directo y una coloración
permanente? y ¿cuáles son las ventajas y desventajas de cada una de
ellas?
Un examen directo es observación del protozoo al microscopio, en vivo, sin
ninguna tinción previa para buscar parásitos o huevos (óvulo) en una muestra de
materia fecal. Mientras que la coloración permanente es utilizada cuando existen
dudas diagnósticas y es necesario identificar las características morfológicas del
parásito, caso típico de las semejanzas entre la Entamoeba histolytica y la
Entamoeba coli
Ventajas Desventajas

Examen  Método fácil de preparar y económico.  Errores en la lectura sistemática

directo  Apropiado para identificar huevos, de las preparaciones
larvas u organismos con motilidad  Variabilidad en el diagnóstico para una
 (trofozoítos vivos). misma muestra
 Falta de estandarización en la preparación
y el montaje de las muestras
Coloración  Proporcionan información sobre el  Método caro porque exige reactivos de
permanent material estudiado primera clase, sobre todo el fijador y los
 Útiles en la identificación exacta de deshidratantes.
e
flagelados  Requiere un tiempo de preparación y
 Útiles en la demostración de patrones coloración de las muestras
nucleares de quistes, facilitando la
identificación

2. Dibuje las estructuras de importancia clínica que observo en las

muestras analizadas durante el laboratorio.

3. ¿Qué indicaciones debe darle usted al paciente para el

almacenamiento y transporte de la muestra de materia fecal?
Para el transporte de la muestra se le indica al paciente que coloque el recipiente
de la muestra en la bolsa de plástico cerrada, de igual forma la bolsa de plástico
debe ir sellada en una bolsa de papel o de plástico. Entregue la bolsa con el frasco
de la muestra tan pronto como sea posible dentro de las 24 horas de su
recolección
En caso de que no pueda enviar al laboratorio el mismo día, coloque el frasco de
la muestra (envuelta en papel o en una bolsa de plástico) dentro del refrigerador a
4°C, no debe congelarla.
 Bibliografia
https://www.storytel.com/co/es/books/parasitosis-humanas-5a-ed-345606
http://www.bvs.hn/Honduras/pdf/Manual%20Parasitologia%202007.pdf
https://www.studocu.com/es-mx/document/benemerita-universidad-autonoma-de-
puebla/bioquimica/tinciones-permanente-1/9415680
https://www.actuamed.com.mx/informacion-pacientes/guia-para-el-paciente-para-
recoleccion-de-muestra-de-heces-0