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Inhiben enzimas de la
pared celular de las bacterias sensibles e interrumpen su síntesis.
Riesgo en el embarazo B
Acción de fármaco Antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas, para administración por vía oral. Tal y
como demuestran los ensayos in vitro, la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de
la pared celular.
Descripción Inhibe las síntesis de la pared bacteriana, al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos
Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal; fatiga; hepatitis transitoria, ictericia, alteración de las
PFH; anafilaxia, reacciones alérgicas, urticaria, edema angioneurótico; eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia
hemolítica; mareos, dolor de cabeza; alucinaciones; erupción cutánea, eritema multiforme, síndrome de Stevens-
Johnson, necrolisis epidérmica tóxica; nefritis intersticial; colitis pseudomembranosa; prurito genital y anal, vaginitis,
moniliasis vaginal.
Interacciones
1. El médico y todo su personal deben estar informados de la alergia y los antecedentes, debe quedar constancia
en el expediente.
2. Se debe aconsejar al paciente acerca de la obtención de un brazalete si existe la alergia a las cefalosporinas.
3. Aconséjese al paciente informe a cualquier otro personal médico o de enfermería sobre su alergia.
4. A menudo ocurre una reacción semejante a la enfermedad del suero después de la segunda dosis (o
subsecuente) y es más frecuente en los niños que en los adultos.
5. Los pacientes deben reportar inmediatamente cualquier cuadro de diarrea o colitis (aun si el antibiótico se dio
semanas antes).
6. Se recomienda vigilancia de la biometría hemática con diferencial si el tratamiento fue mayor de siete días.
7. A todos los pacientes con gonorrea se le deben hacer también pruebas serológicas para diagnosticar sífilis, al
momento del diagnóstico y tres meses después.
8. El tratamiento debe continuar por dos días después que se resolvieron los signos y síntomas.
9. Los alimentos y ácido gástrico no afectan la absorción si se utiliza la VO.
10. Cuando se administra IM, se debe evitar inyección intravascular soltando el émbolo de la jeringa.