FACULTAD INGENIERÍA PLAN DE TRABAJO

5. CONTENIDO ANALÍTICO
Se detallará el alcance de la materia por capítulos.
CAPÍTULO 1: ENLACE QUÍMICO 3.5. Intermediarios reactivos. Tipos de
intermediarios reactivos
1.1. Conceptos Iniciales
3.6. Estados de transición. Caracterización de
1.2. Desarrollo de la química orgánica como ciencia estados de transición
1.3. Teoría estructural de la química orgánica 3.7. Gráfico de energía de intermediarios. Estados
1.4. Representación molecular de Lewis de transición entre reactivos y productos
1.5. Enlace químico, orbitales atómicos y moleculares. 3.8. Carbocationes y radicales. Formación.
Estabilidad. Velocidad de reacción. Disolventes
1.6. Electronegatividad
3.9. Cinética de las reacciones de sustitución
1.7. Polaridad de enlace. Polaridad de moléculas. nucleofílica
1.8. Atracciones intramoleculares 3.10. Mecanismo de reacción Sn-1
1.9. Atracción de London y de Van Der Waals 3.11. Mecanismo de reacción Sn-2
1.10. Puentes de hidrógeno. Hibridación del carbono 3.12. Factores que afectan las velocidades de
1.11. Enlace σ y π. Reacción química. Cambios de reacción Sn-2
energía. Energía de activación. Grupos funcionales 3.13. Reacciones de alcanos
1.12. Reacciones ácido-base. Ácidos y bases de 3.14. Reacciones de alquenos
Lewis. Ácidos y bases de Bronsted-Lowry
3.15. Regla de Markovnikov
CAPÍTULO 2: ALCANOS, CICLO ALCANOS, 3.16. Reacciones de alquinos
ALQUENOS Y ALQUINOS
3.17. Reacciones de eliminación
2.1. Introducción
3.18. Reacciones E1 y E2
2.2. Nomenclatura e isomería de alcanos
3.19. Reacciones de sustitución comparadas con
2.3. Propiedades físicas y químicas de alcanos las de eliminación
2.4. Reacciones de obtención de alcanos 3.20. Haluros de alquilo
2.5. Nomenclatura e isomería de alquenos 3.21. Nomenclatura de reacciones químicas
2.6. Propiedades físicas y químicas de alquenos
CAPÍTULO 4: ESTEREOQUÍMICA
2.7. Síntesis de alquenos
2.8. Nomenclatura e isomería de alquinos 4.1. Introducción
2.9. Propiedades físicas y químicas de alquinos 4.2. Isomería estructural y estereoisómeros.
Enantiómeros y moléculas quirales
2.10. Síntesis de alquinos
4.3. Elementos de simetría
CAPÍTULO 3: REACCIONES DE COMPUESTOS
ORGÁNICOS 4.4. Nomenclatura de los enantiómeros: sistema R-
S
3.1. Reacciones de sustitución y eliminación. Introducción
4.5. Propiedades de los enantiómeros. Actividad
3.2. Clasificación de las reacciones. Mecanismos de óptica
reacción
4.6. Origen de la actividad óptica. Síntesis de
3.3. Ruptura de enlace. Ruptura homolítica: radicales, reacciones estereoespecíficas
energías de enlace y estructura de radicales
4.7. Reacciones que implican la formación de
3.4. Ruptura heterolítica: iones, energía de enlace y racematos. Resolución de racematos
energía de disociación de enlace
4.8. Moléculas quirales que no poseen un átomo
quiral
4.9. Sistema E-Z en diasterómeros. Problemas

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CAPÍTULO 5: COMPUESTOS AROMÁTICOS CAPÍTULO 6: REACCIONES DE SUSTITUCIÓN

ELECTROFÍLICA Y NUCLEOFÍLICA
5.1. Introducción
AROMÁTICAS
5.2. Reacciones del benceno
6.1. Mecanismo general de la sustitución
5.3. Estructura del benceno. Kekulé electrofílica
5.4. Estabilidad del benceno 6.2. Halogenación
5.5. Teorías modernas sobre la estructura del benceno 6.3. Nitración
5.6. Regla de Hückel 6.4. Sulfonación
5.7. Otros compuestos aromáticos 6.5. Alquilación. Acilación de Friedel-Crafts
5.8. Nomenclatura de los derivados del Benceno 6.6. Efecto de los sustituyentes: reactividad y
orientación
5.9. Compuestos aromáticos heterocíclicos
6.7. Reacciones de cadena lateral de los
alquilbencenos
6.8. Aplicaciones sintéticas. Problemas de
aplicación

6. COORDINACION CON EL DOCENTE DE LA MATERIA

Se asistirá eventualmente a clases impartidas por el docente con fines de información,
actualización y coordinación de tareas inmediatas. Asimismo, se presentará informes
trimestrales y finales a la instancia correspondiente, con fines de seguimiento y
evaluación de acuerdo al proceso de investigación o interacción, conforme al art. 35 del
Reglamento General de Auxiliaturas Académicas.

7. BIBLIOGRAFÍA

[1] Wade, L., “Química Orgánica”

[2] Solomons, Graham, “Química Orgánica”
[3] Boyd, Morrison, “Química Orgánica”
[4] McMurry, John, “Química Orgánica”