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FECHA: 27/ENERO/2023

ESCUELA: POLITECNICO DE LA FRONTERA

MATERIA: MAQUINAS Y EQUIPOS TERMICOS

PROFESOR: CARLOS VILLAR VALLES

ALUMNO: JOSE AMISADAI JUAREZ HERNANDEZ

TEMA: 1.3 ENTALPIA DE FORMACIÓN Y COMBUSTIÓN

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INDICE

DEFINICIÓN DE ENTALPIA......................................................................................4

TIPOS DE ENTALPIA................................................................................................5

ENTALPÍA Y ENTROPÍA...........................................................................................6

EJEMPLO DE ENTALPIA..........................................................................................7

ENTALPIA DE FORMACION....................................................................................8

ENTALPÍA ESTÁNDAR.............................................................................................9

DIFERENCIA ENTRE ENTALPÍA Y CALOR DE FORMACIÓN.............................10

ECUACIONES TERMOQUÍMICAS.........................................................................11

CONSIDERACIONES IMPORTANTES..................................................................11

ENTALPIA DE LA COMBUSTION..........................................................................16

TERMOQUÍMICA:....................................................................................................19

USANDO LA ENTALPÍA DE LA COMBUSTIÓN....................................................22

CONCLUSIÓN.........................................................................................................24

BIBLIOGRAFIAS......................................................................................................25
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DEFINICIÓN DE ENTALPIA

La entalpía es la cantidad de energía que un sistema termodinámico intercambia con su

medio ambiente en condiciones de presión constante, es decir, la cantidad de energía que el

sistema absorbe o libera a su entorno en procesos en los que la presión no cambia. En física

y química, se suele representar esta magnitud con la letra H y se la mide en julios (J).

Teniendo en cuenta que todo objeto puede comprenderse como un sistema termodinámico,

la entalpía hace referencia a la cantidad de calor que se pone en juego en condiciones de

presión constante, dependiendo de si el sistema recibe o aporta energía.

De acuerdo a esto, todo proceso o transformación puede clasificarse en dos tipos:

 Endotérmicos. Aquellos que consumen calor o energía del medio ambiente.

 Exotérmicos. Aquellos que liberan calor o energía hacia el medio ambiente.

Dependiendo del tipo de materia que intervenga en el sistema (por ejemplo, sustancias

químicas en una reacción), el grado de entalpía será distinto.

El físico holandés Heike Kamerlingh Onnes, descubridor de la superconductividad y

ganador del Premio Nobel de Física en 1913, fue el primero en utilizar este término
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TIPOS DE ENTALPIA

Entalpía en fenómenos químicos:

 Entalpía de formación. Es la cantidad de energía necesaria para formar un mol de un

compuesto a partir de sus elementos constitutivos en condiciones de presión y

temperatura estándares, es decir, 1 atmósfera y 25º C.

 Entalpía de descomposición. A la inversa, es la cantidad de energía absorbida o

liberada cuando una sustancia compleja deviene en sustancias más simples.

 Entalpía de combustión. Es la energía liberada o absorbida por la quema de 1 mol

de sustancia, siempre en presencia de oxígeno gaseoso.

 Entalpía de neutralización. Implica la energía liberada o absorbida siempre que una

solución ácida y una básica se mezclen, es decir, cuando bases y ácidos se

neutralicen recíprocamente

Entalpía en fenómenos físicos:

 Entalpía de cambio de fase. Implica la absorción o liberación de energía cuando 1

mol de sustancia pasa de un estado de agregación a otro, es decir, de gas a sólido o a

líquido, etc. Se subdivide en: entalpía de vaporización, entalpía de solidificación y

entalpía de fusión.

 Entalpía de disolución. Es la propia de la mezcla de un soluto y un solvente,

comprensible en dos fases: reticular (absorbe energía) y de hidratación (libera

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energía).

Cabe remarcar que todos los procesos que se describen son a presión constante

ENTALPÍA Y ENTROPÍA

Los conceptos de entalpía y entropía (que es el grado o tendencia de desorden de los

sistemas) están relacionados a partir del Segundo Principio de la Termodinámica, que

afirma que todo sistema en equilibrio se encuentra en su punto de entropía máxima.

Ese principio se traduce en el Principio de la Mínima Entalpía, que dice que ningún

equilibrio puede conseguirse mientras el intercambio de energía con el sistema sea

abundante o supere ciertos límites; el equilibrio debe ser el estado de menor intercambio

posible, es decir, de menor entalpía registrable.

Esto significa que la entropía y la entalpía son inversamente proporcionales: en el punto

máximo de entropía, la entalpía será mínima, y viceversa.

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EJEMPLO DE ENTALPIA

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Figura No.1
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ENTALPIA DE FORMACION

La entalpía de formación es el cambio que sufre la entalpía en la formación de un mol de un

compuesto o sustancia en condiciones estándar. Se entiende por condición estándar de

presión cuando la reacción de formación se lleva a cabo a presión atmosférica de una

atmósfera y a temperatura ambiente de 25 grados Celsius o 298,15 Kelvin.

El estado normal de los elementos reactivos en una reacción de formación se refiere al

estado de agregación (sólido, líquido o gaseoso) más común de esas sustancias en las

condiciones estándar de presión y temperatura.

Estado normal también se refiere a la forma alotrópica más estable de dichos elementos

reactivos en las condiciones estándar de reacción.

La entalpía H es una función termodinámica que se define como la energía interna U más el

producto de la presión P por el volumen V de las sustancias que intervienen en la reacción

química de formación de un mol sustancia:

H = U + P∙V

La entalpía tiene dimensiones de energía y en el Sistema Internacional de medidas se mide

en Joules
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ENTALPÍA ESTÁNDAR

El símbolo de la entalpía es H, pero en el caso concreto de la entalpía de formación se

denota por ΔH0f para indicar que se refiere al cambio experimentado por esta función

termodinámica en la reacción de formación de un mol de determinado compuesto en

CONDICIONES ESTÁNDAR.

En la notación, el superíndice 0 indica las condiciones estándar, y el subíndice f que se trata

de la formación de un mol de sustancia partiendo de los reactivos en el estado de

agregación y forma alotrópica más estable de los reactivos en las condiciones estándar.

Calor de formación

La primera ley establece que el calor intercambiado en un proceso termodinámico es igual a

la variación de la energía interna de las sustancias que intervienen en el proceso más el

trabajo realizado por dichas sustancias en el proceso:

Q= ΔU + W

En el caso que nos ocupa, la reacción se lleva a cabo a presión constante, específicamente a

la presión de una atmósfera, por lo que el trabajo será el producto de la presión por el

cambio de volumen.

Entonces el calor de formación de un determinado compuesto que denotaremos por Q0f se

relaciona con el cambio en energía interna y en volumen de la siguiente manera:

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Q0f = ΔU + P ΔV

Pero recordando la definición de la entalpía estándar tenemos que:

Q0f = ΔH0f

Diferencia entre entalpía y calor de formación

Esta expresión no significa que el calor de formación y la entalpía de formación sean lo

mismo. La interpretación correcta es que el calor intercambiado durante la reacción de

formación ocasionó un cambio en la entropía de la sustancia formada en relación con los

reactivos en condiciones estándar.

Por otra parte, como la entalpía es una función termodinámica extensiva, el calor de

formación siempre se refiere a un mol del compuesto formado.

Si la reacción de formación es exotérmica, entonces la entalpía de formación es negativa.

Por el contrario, si la reacción de formación es endotérmica, entonces la entalpía de

formación es positiva.
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ECUACIONES TERMOQUÍMICAS

En una ecuación termoquímica de formación no solo deben indicarse los reactivos y los

productos. En primer lugar, es necesario que la ecuación química esté balanceada de forma

tal que la cantidad del compuesto formado sea siempre 1 mol.

Por otra parte, en la ecuación química debe indicarse el estado de agregación de reactivos y

productos. De ser necesario, también debe indicarse la forma alotrópica de los mismos, ya

que el calor de formación depende de todos estos factores.

En una ecuación termoquímica de formación debe indicarse también la entalpía de

formación.

Veamos algunos ejemplos de ecuaciones termoquímicas bien planteadas:

H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (g); ΔH0f = -241,9 kJ/mol

H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l); ΔH0f = -285,8 kJ/mol

H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (s); ΔH0f = -292,6 kJ/mol

CONSIDERACIONES IMPORTANTES

 Todas están balanceadas en base a la formación de 1 mol de producto.

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 Se indica el estado de agregación de los reactivos y del producto.

 Se indica la entalpía de formación.

Nótese que la entalpía de formación depende del estado de agregación del producto. De las

tres reacciones, la más estable en condiciones estándar es la segunda.

Debido a que lo que importa en una reacción química y en particular en una de formación

es el cambio de entropía y no la entropía misma, se acuerda que los elementos puros en su

forma molecular y estado de agregación natural en condiciones estándar tienen entropía de

formación nula.

A continuación, veamos algunos ejemplos:

O2 (g); ΔH0f = 0 kJ/mol

Cl2 (g); ΔH0f = 0 kJ/mol

Na (s); ΔH0f = 0 kJ/mol

C (grafito); ΔH0f = 0 kJ/mol

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Ejercicios resueltos

-Ejercicio 1

Sabiendo que para la formación del eteno (C2H4) se requiere aportar 52 kJ de calor por

cada mol y que sus reactivos son el hidrógeno y el grafito, escriba la ecuación

termoquímica de formación del eteno.

Solución:

En primer lugar, planteamos la ecuación química y la balanceamos en base a un mol de

eteno.

Luego tenemos en cuenta que se requiere aportar calor para que la reacción de formación se

lleve a cabo, lo que indica que se trata de una reacción endotérmica y por tanto la entropía

de formación es positiva.

2 C (grafito sólido) + 2 H2 (gas) → C2H4 (gas); ΔH0f = +52 kJ/mol

-Ejercicio 2

En condiciones estándar se mezclan en un recipiente de 5 litros hidrógeno y oxígeno. El

oxígeno y el hidrógeno reaccionan completamente sin que sobre ninguno de los reactivos
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para formar peróxido de hidrógeno. En la reacción se liberaron 38,35 kJ de calor al

ambiente.

Plantee la ecuación química y termoquímica. Calcule la entropía de formación del peróxido

de hidrógeno.

Solución

La reacción de formación del peróxido de hidrógeno es:

H2 (gas) + O2 (gas) → H2O2 (líquido)

Note que la ecuación ya está balanceada en base a un mol de producto. Es decir, que se

requiere un mol de hidrógeno y un mol de oxígeno para producir un mol de agua

oxigenada.

Pero el enunciado del problema nos dice que en un recipiente de 5 litros se mezclan

hidrógeno y oxígeno en condiciones estándar, por lo que sabemos que cada uno de los

gases ocupa 5 litros.

Uso de las condiciones estándar para obtener la ecuación termoquímica

Por otra parte, se entiende por condiciones estándar presión de 1 atm = 1,013 x 10⁵ Pa y

temperatura de 25 °C = 298,15 K.

En condiciones estándar 1 mol de gas ideal ocupará 24,47 L, como puede verificarse a

partir del siguiente cálculo:

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V= (1 mol * 8,3145 J/(mol*K) * 298,15 K) / 1,03 x 10⁵ Pa= 0,02447 m³ = 24,47 L.

Como se dispone de 5 L entonces el número de moles de cada uno de los gases está dado

por:

5 litros / 24,47 litros/mol = 0,204 moles de cada uno de los gases.

De acuerdo a la ecuación química balanceada se formarán 0,204 moles de peróxido de

hidrógeno en los que liberaron 38,35 kJ de calor al ambiente. Es decir, que para formar un

mol de peróxido se requieren 38,35 kJ / 0,204 moles = 188 kJ/mol.

Además, como el calor se libera al ambiente durante la reacción, entonces la entalpía de

formación es negativa. Resultando finalmente la siguiente ecuación termoquímica:

H2 (gas) + O2 (gas) → H2O2 (líquido); ΔH0f = -188 kJ/mol

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ENTALPIA DE LA COMBUSTION

La entalpía estándar de combustión (ΔH∘C) es el cambio de entalpía cuando se quema 1

mol de una sustancia (la sustancia se combina vigorosamente con oxígeno) en condiciones

estándar; a veces se llama el "calor de combustión". Por ejemplo, la entalpía de combustión

de etanol, −1366,8 kJ/mol, es la cantidad de calor producida cuando un mol de etanol pasa

por una combustión completa a 25 ° C y 1 presión atmosférica, produciendo productos que

también están a 25 ° C y 1 atm.

C2H5OH(l)+3O2(g)⟶2CO2+3H2O(l)ΔH∘298=−1366.8kJ (5.3.10)

Se han medido las entalpías de combustión para muchas sustancias; algunos de estas

sustancias se listan en la figura No.2

. Muchas sustancias que están fácilmente disponibles con grandes entalpías de combustión

se usan como combustibles, incluyendo el hidrógeno, el carbono (como carbón o carbón

vegetal) y los hidrocarburos (compuestos que contienen sólo hidrógeno y carbono), como el

metano, el propano y los componentes principales de la gasolina.

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Las Entalpías Molares de Combustión Estándar
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Objetivos:

 Determinar el calor de combustión a volumen constante de substancias sólidas

aplicando el método calorímetro

 Determinar el calor de combustión a presión constante, mediante la corrección del

calor de reacción a volumen constante

Objetivos particulares:

 Reafirmar el concepto de ENTALPÍA de Combustión

 Aprender a determinar el calor de combustión a volumen y presión constante

experimentalmente

 Conocer de que se trata la TERMOQUÍMICA y sus fundamentos en la aplicación

en la industria

 Aprender y aplicar la famosa LEY DE HESS

Introducción:

La Termoquímica estudia los efectos térmicos que acompañan a las reacciones químicas, la

formación de soluciones y los cambios físicos como la fusión o la evaporización. Los

cambios fisicoquímicos se clasifican como endotérmicos acompañados por la absorción de

calor y exotérmicos, acompañados por desprendimiento de calor. De igual forma que toda
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transferencia de calor, el calor de una reacción química depende de la condición en que se

lleva a cabo el proceso. Existen dos condiciones particulares en que se desarrollan los

procesos, en donde los calores de reacción son iguales a cambios en funciones

termodinámicas.

TERMOQUÍMICA:

La primera corresponde a procesos a volumen constante, en donde ningún trabajo se realiza

sobre el sistema, obteniéndose a partir de la primera ley de la termodinámica:

Lo que significa que el calor de una reacción medido a volumen

constante es exactamente igual al cambio de energía del sistema reaccionante. La segunda

corresponde a los procesos a presión constante como los efectuados en sistemas abiertos a

la atmósfera, para los cuales

Lo que significa que el calor de reacción medido a presión constante es igual al cambio de

entalpía del sistema de reacción.

Es necesario emplear datos obtenidos con bombas calorimétricas, en las cuales se obtiene el

cambio de energía (Δ E) y corregirla para calcular (Δ H)

Esto se obtiene a partir de la definición de la ENTALPÍA (H)

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H = E + PV

Δ H = Δ E + Δ (PV)

Entendiéndose por Δ (PV) la diferencia entre los productos PV de productos y reactivos.

Como en reacciones a temperatura constante el Δ (PV) depende del cambio de moles

gaseosos entre productos y reactivos, se tiene:

Δ (PV) = Δ nRT

obteniéndose así la relación entre el cambio de entalpía y el de energía

Δ H = Δ E + Δ nRT

Donde n se toma como el número de moles de productos menos el de reactivos que se

encuentran en estado gaseoso.

Ya que E y H son funciones punto, el Δ E o el Δ H para cualquier reacción química es

independiente de las posibles reacciones intermedias que puedan ocurrir.

Este principio fue establecido experimentalmente por Hess y se conoce como Ley de Hess.

CALOR DE FORMACIÓN MOLAR: Es el calor de reacción para la formación de un mol

de compuesto a partir de los elementos que los constituyen en su forma más estable.
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Cuando los datos termoquímicos empleados para predecir el calor de una reacción son los

calores de formación tipo (1 atm, 25ºC) el calor de reacción así determinado se llama calor

de reacción tipo y se obtiene expresando la ley de Hess como sigue:

CALOR DE COMBUSTIÓN MOLAR: Es el calor generado en una reacción de

combustión de un mol de sustancia, obteniéndose como productos,

el CO2(g), H2O(l), SO2(g) y NO2(g).

El calor de combustión, puede calcularse a partir de la elevación de temperatura que resulta

de una reacción de combustión bajo condiciones adiabáticas en un calorímetro.

CALORIMETRÍA: Es una parte de la fisicoquímica que se encarga de la realización

precisa y exacta de mediciones calorimétricas en dispositivos llamados calorímetros.

El calor generado durante la combustión se puede obtener como resultado de un balance

térmico.

QV comb + Q3 + Q4 = Q1 + Q2

De donde el calor de combustión molar a volumen constante se obtiene así:

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USANDO LA ENTALPÍA DE LA COMBUSTIÓN

la combustión de la gasolina es un proceso altamente exotérmico. Determinemos la

cantidad aproximada de calor producido al quemar 1.00 L de gasolina, asumiendo que la

entalpía de combustión de la gasolina es la misma que la de isooctano, un componente

común de la gasolina. La densidad de isooctano es 0,692 g / mL. figura No.2

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Figura No.3 La combustión de la gasolina es muy exotérmica.
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Solución

Comenzando con una cantidad conocida (1,00 L de isooctano), podemos hacer

conversiones entre unidades hasta que lleguemos a la cantidad deseada de calor o energía.

La entalpía de la combustión de isooctano nos da una de las conversiones necesarias. La

figura de la tabla da este valor como −5460 kJ por 1 mol de isooctano (C8H18).

Usando estos datos,

La combustión de 1.00 L de isooctano produce 33,100 kJ de calor. (Esta cantidad de

energía es suficiente para derretir 99,2 kg, o aproximadamente 218 libras, de hielo).

Note: Si hace este cálculo paso por paso, encontrará:

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ejercicio

¿Cuánto calor se produce por la combustión de 125 g de acetileno?

Respuesta 6,25 × 103 kJ

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CONCLUSIÓN

La importancia qué tiene desde un punto de vista industrial, la entalpía de combustión es de

qué manera se puede conocer la energía que se desprenderá de una reacción de combustión

y así determinar la capacidad de determinados equipos. Esto se aplica en procesos como lo

es la fabricación del vidrio y los procesos de fundición de metales, en los que se utilizan

hornos de fundición.

Para así mismo poder calcular de manera precisa la temperatura la entalpia es requerida en

la producción de todo lo que conocemos ya que hoy en día la gran mayoría de las cosas que

compramos tienden a tener metales, vidrio y sub productos que requieren de temperaturas

exactas para la producción de los mismos.

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BIBLIOGRAFIAS

(Lifeder, 2019)

(Pembroke), 2020)

(Howell, 1990)