UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE

HIDALGO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Daño tisular y
Integrantes:
ciclo celular
Itzel Avila castro
Mariela Lizeth Grajales Muñoz
Alan Eduardo Barajas Aguirre
America Vianey Diaz Ancona Profesora: Indira Violeta Estrada García
 Introduction
Es importante conocer los conceptos y como
funciona el daño tisular y el ciclo celular, para la
regeneración de estás, en tejidos y órganos cuando
ocurre una lesión o una muerte de estás mismas.
 Daño tisular
El daño tisular se produce por infección de un
patógeno o injuria, la secreción de citocinas
inflamatorias estimulan la infiltración de células
mononucleares y polimorfonucleares, lo cual
contribuye a la reparación del tejido.
Todos los tejidos del organismo son vulnerables al daño causado por enorme
variedad de factores o agentes etiológicos entre los que figuran:

Daños químicos internos.

Químicos externos
Fisicos
Biologicos
Alergicos
 Cuando el daño es leve y transitorio las células y
tejidos afectados se reparan internamente.
Mientras que cuando el deterioro es severo o
persistente, las células que constituyen estos tejidos
pasarán a un estadio irreversible de daño que
culmina con la muerte celular.

Si el número de células perdidas por necrosis o

apoptosis es considerable el tejido afectado responde
con inflamación
Cuando el daño cesa, la fibroplasia o metaplasia
pueden eventualmente desaparecer, mientras que,
cuando el daño es severo o persistente, la
destrucción de tejidos o membranas basales da lugar
a una cicatriz permanente.
Existen numerosos factores que determinan si un tejido dañado es reparado por regeneración o por fibrosis,
entre los que sobresalen:

El tipo de tejido involucrado

Su capacidad de mitosis
La magnitud del daño
La disponibilidad de células progenitoras
La integridad de la membrana basales
Producción y regulación de mediadores químicos
Disponibilidad de factores del crecimiento celular (mensajeros
químicos)
Receptores etc.
Es importante reconocer que mientras algunas células, como las sanguíneas o
epiteliales, retienen la capacidad de multiplicarse durante la vida
posnatal, otras células, como las neuronas o las células del miocardio, pierden la
facultad de multiplicarse por mitosis después del nacimiento.

Algunas células, como los condrocitos articulares o las células olfatorias de la mucosa
nasal, ocupan un lugar intermedio ya que poseen alguna, aunque limitada,
capacidad para dividirse.
 Ciclo celular
Es un proceso por el cual una célula madre o
“progenitora” se dividen por mitosis para suministrar
células hijas, necesarias para el proceso de
reparación.
FASES
Reposo (G.0)
Primera fase (G.1)
Fase sintetica (S)
Intermedia o premitósica (G.2)
Fase de mitosis (M)
CICLO CELULAR

Las células se dividen en:

● Lábiles
● Estables
● Permanentes
 CÉLULAS LÁBILES
Son aquellas que están en constante división
Continuamente pasan por las fases G1, S, G2, M & G0
del ciclo célular Células. Que poseen una
excelente capacidad de
regeneración, como en el caso de
la sangre.
Algunos tejidos como:
● La epidermis
● Mucosa gastrointestinal
● Genitourinaria
● Médula ósea
 células estables
Son aquellas que se encuentran en la fase G0 o de
reposo. Más sin embargo si sufre una muerte por
apoptosis o necrosis, entran de nuevo a las fases G1,
S, G2, M.

células estables
● son los hepatocitos,
● el epitelio tubular del riñón.
● el epitelio respiratorio.
● El páncreas exocrino.
● el endotelio vascular,.
● el tejido conectivo,
células permanentes gran capacidad de regeneración
interna por lo que organelos daña-
dos son fácilmente reparados

incapaces de entrar al
ciclo celular, no pueden
regenerarse si ocurre
una necrosis

Gliosis: cicatrices en el cerebro que afectan el funcionamiento

del cuerpo.
Fibrosis
Insuficiencia cardiaca
tumores
Mensajeros químicos y
factores de crecimiento
celular
● Después de haber sufrido daño y necrosis, es necesario que las células viables
localizadas en los bordes de la lesión, se comuniquen entre sí, para iniciar en
forma organizada el proceso de reparación
De acuerdo a la forma en que estos mensajeros químicos
envían señales entre célula y célula se clasifican en tres
tipos principales.

ºSeñales autocrinas, son mensajes enviados de una célula a

sí misma.

ºSeñales paracrinas, son aquellas en las cuales una célula

envía mensajes al mismo u otro tipo de células cercanas al
sitio de reparación.

ºSeñales endocrinas, son aquellas mediante las cuales una

célula envía mensajes distantes a través de hormonas
acarreadas por la sangre al sitio de reparación.
Al mismo tiempo en que los restos celulares son
eliminados por la inflamación, en los tejidos dañados
enfocados a restablecer la estructura normal, se
llevan a cabo una serie de eventos fisiológicos.

la síntesis y secreción de factores de crecimiento

celular tienen la facultad de estimular las células que
posean en su membrana los receptores
correspondientes.
Los factores conocidos como factor de crecimiento
epidermal (epidermal growth factor o EGF) y factor de
crecimiento transformante -a y b (transforming growth
factor a & b) participan activamente en la reparación de los
tejidos estimulando la mitosis y migración de células
epiteliales y fibroblastos.
Otros grupos conocidos genéricamente como
factores de crecimiento del endotelio vascular,
factores de permeabilidad vascular y
angiopoietinas, constituyen un conjunto
importante de mensajeros químicos
involucrados en la formación de vasos
sanguíneos (angiogénesis).

Regulan la permeabilidad vascular y promueven la

formación de vasos linfáticos.
factores plaquetarios de crecimiento (patelet-derived
growth factor o PDGF). Estos factores plaquetarios
almacenados en gránulos y secretados por las plaquetas
en áreas de reparación provocan la proliferación y
migración de fibroblastos, monocitos y células de
músculo liso.
Además de ser mitogénicos (inductores de mitosis) para
las células mesenquimatosas, los factores plaquetarios
del crecimiento son quimotácticos para los leucocitos.
Factor de crecimiento de fibroblastos (fibroblast
growth factor)
Regula la proliferación celular durante la
reparación. Este factor favorece tanto la
proliferación de vasos sanguíneos (angiogenésis)
como la migración de fibroblastos, macrófagos y
epitelio hacia los tejidos en reparación.
Estas señales, tanto positivas como negativas, son imprescindibles para asegurar un
crecimiento celular organizado en los sitios de reparación. El simple contacto físico de una
célula con otra es suficiente para generar señales paracrinas las cuales inhiben la división
celular en áreas de reparación en donde células adicionales ya no son requeridas. De la misma
manera, la síntesis de ADN en el ciclo celular es controlada a través de los genes que gobiernan
la síntesis de factores inhibidores del crecimiento.
 Matrices extracelulares

las matrices extracelulares son todos aquellos

materiales químicos que se encuentran fuera de las
células y constituyen el llamado tejido intersticial.

En otras palabras, estas matrices extracelulares

son las estructuras que quedan cuando se eliminan
las células propias del órgano (hepatocitos,
neumocitos), los vasos sanguíneos, vasos
linfáticos, nervios y otras células mesenquimatosas.

El colágeno es una de las proteínas
más extensamente distribuidas en los
tejidos animales y una de las más
importantes matrices extracelulares
Desde el punto de vista químico y
estructural, se conocen cuando menos
19 tipos de colágeno por lo que es
preferible referirse a esta matriz
extracelular en plural o sea como
colágenos
Los colágenos son producidos por los fibroblastos,
osteoblastos y condroblastos y, en menor grado, por
otras células como los epitelios y endotelios.
Dentro de los ribosomas, esta matriz es inicialmente
sintetizada en formas inmaduras llamadas
tropocolágenos mismos que, una vez secretados al
intersticio, son reconfigurados a su forma final de
colágenos.
 Las membranas basales son otros
componentes importantes de las matrices
extracelulares, que actúan como unión
especializada entre el tejido conectivo y
las células, particularmente las
endoteliales, epiteliales, musculares y
posiblemente células de Schwann.

Otro importante componente de las matrices extracelulares

son las fibras elásticas las cuales están estructuralmente
formadas por una fibroproteína llamada elastina. Esta
proteína proporciona la elasticidad que requieren ciertos
tejidos como las arterias, alvéolos, tendones, etc.
 Bibliografia
Graue Wiechers, E. L., Suárez Guemes, F., Gutierrez Pabellon, J. A., Espino Hernandez, J. L., Romero Romero, L., & González
Contró, M. (2018). PATOLOGIA GENERAL VETERINARIA. México: Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia.

Trigo Tavera, F. J., & Valero Elizondo, G. (2002). PATOLOGÍA GENERAL VETERINARIA. México: Universidad Nacional
Autónoma de México.
 Preguntas
Menciona 3 factores que determinan si un tejido dañado es reparado por regeneración o
por fibrosis. R: El tipo de tejido involucrado, su capacidad de mitosis y la magnitud del daño.

Menciona tres factores o agentes por los que los tejidos del organismo son vulnerables al daño
causado. R: físicos, biológicos y alérgicos.
¿de acuerdo a la química cuántos tipos de colágeno hay ?
R: 19
¿ Qué es el colágeno?
R: El colágeno es una de las proteínas más extensamente distribuidas en los tejidos animales.

¿Qué es gliosis y fibrinosis y en que tipo de celula se encuentra?

R.gliois: cicatrices en el cerebro que afectan a todo el cuerpo. Fibrinosis: insuficiencia
cardíaca y tumores. Se encuentran en las células permanentes.
¿Cuáles son los los tejidos formados por células lábiles?
R. Epidermis,mucosa gastrointestinal, genitourinario, médula ósea
Menciona los tipos de señales entre células
R: autócrinas, paracrinas y endógenas

Menciona tres factores de crecimiento celular

R:Factor de crecimiento epidermal, transformante alfa y beta, Factor de crecimiento del endotelio
vascular, Factores plaquetarios de crecimiento, Factor de crecimiento de fibroblastos