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Definición Esplenomegalia Tratamiento

Funciones Etiopatogenia
Incremento fisiológicas Estudios de laboratorio
del tamaño del bazo El tratamiento Esplenectomía
del bazop
Hiperplasia o Esplenomegalia Enfermedades Anormalidades para el
mayor a sus
Control de hipertrofia congestiva infiltrantes del en la CBC puede Se realiza para
dimensiones Principales Recuento Granulocitos Recuento
calidad bazo morfología de revelar estadificación
normales anomalías eritrocítico plaquetario Agrandamiento
los eritrocitos del trastorno
citopenias de del bazo
Infecciones Congestión Recuento de
de los que uno o más puede puede estar
En el adulto sistémicas pasiva Infiltración del en
tipos de granulocitos se enfoca en
son 12 × 7 × bazo por Pueden causar
Eritrocitos eritrocitos puede
3.5 cm material atrapamiento Acompañan a Resultar Disminuido
en la pulpa por resultar Lo que lo está Pacientes con
Enfermedades anormal de eritrocitos la espleno- normal en un mayor
roja lo que siguiere normal causando enfermedad de
autoinmunes megalia secuestro
Disminución Hodgkin
Peso ocurre en en los estar
aproximado de los como del flujo están Hiperesple- o por ejemplo
Estar
de 150 g sanguíneo nismo
Enfermedades Sinusoides de Disminuido disminuido Estadio clínico
Eritrocitos Síndrome de por depósito la pulpa roja Determinadas Destrucción En infección I o II
procedente del por la en este, los como
envejecidos Felty como de plaquetas bacteriana
Volumen de enfermedad
300 ml Bazo en como lo que
sistémica Diferentes Síndromes Síndrome de en un Control
y trastornos que incluirá
Síndrome de subyacente tipos celulares Felty sintomático
Linfomas talasémicos
Fisher-Evans ocasionan Produce Bazo
Defectuosos mayores
hipertensión esplenomegalia como suelen presentar agrandado Antibióticos en
portal y anemia Esplenome-
Lupus Cáncer
Leucemia Morfología SLE galia En esplenome-
Síntesis de eritematoso metastásico
como mieloide congestiva Aumentado galia masiva
anticuerpos normal en el
sistémico Esferocitosis como en los
en la pulpa crónica frotis de
Cirrosis hereditaria Cirrosis con también puede trastornos
blanca Amiloidosis sangre
hipertensión mieloprolife- Control de la
Tirotoxicosis periférica
Linfomas portal Estar rativos enfermedad
(exceso de Talasemias y
Eliminación Síndrome de Enfermedad aumentado
hormonas enfermedad de
de bacterias Budd-Chiari aunque los como en
tiroideas a de Gaucher células o bien
Policitemia como
cubiertas nivel de los falciformes vera Eritrocitos Policitemia
por tejidos) Estar Rotura
Insuficiencia Trastornos
pueden ser verdadera
anticuerpos aumentado Infecciones o esplénica
cardiaca mieloprolifera- esferocíticos
Anemia Enfermedad enfermedad traumática
congestiva tivos con
y de hemolítica de Gaucher inflamatoria
hematopoyesis debido a la Policitemia
autoinmune
extramedular verdadera Corrección de
Eritrocitos
Leucemia Pérdida de Trastornos las citopenias
cubiertos
linfocítica área mieloprolife-
por Policitemia
crónica superficial rativos en
anticuerpos vera
durante su
procedentes de Sarcoidosis Hiperesplenism
Tránsito por o o destrucción
Circulación el bazo inmunitaria
agrandado

Bibliografía

Harrison. (2015). Harrison medicina interna (19.a ed., Vol. 1). ELVESIER. https://doi.org/10.1001/jama.308.17.1813-b.

Vargas Viveros, Pablo, Hurtado Monroy, Rafael, & Villalobos Alva, José Ángel. (2013). Esplenomegalia. Revista de la Facultad de Medicina
(México), 56(2), 37-45. Recuperado en 21 de febrero de 2022, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0026-
17422013000600005&lng=es&tlng=es.

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