UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN

FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO
4° SEMESTRE
GRUPO 3

Carlos Felipe Suárez Góngora

Correo: carlozfsuarez@gmail.com
20/01/2023
Contacto: 9991941366
Alergia: Ninguna
Enfermedad crónica: Ninguna
Tutor: Monserrat Suárez Contacto: 9971233401
NSS: 26210319310
 Práctica 2
APLICACIÓN DE LOS MÉTODOS VOLUMÉTRICOS
ÁCIDO - BASE I

Fecha: 27 de enero de 2023

Integrantes:
- Mercedes Anahí Durán Bracamonte
- Yair Gustavo Sansores Sosa
- Carlos Felipe Suárez Góngora

OBJETIVO
Explicar que es un indicador acido-base, la preparación de la disolución del
indicador; identificar en el rango de vire, cambio de color y realizar las
estandarizaciones de disoluciones empleadas en valoraciones de neutralización.
CUADRO 1. MATERIAL

Material Cantidad Verificación

Agitador Magnético 2

Bureta graduada de 25 mL 2

Embudo de vidrio 2

Espátula acanalada 1

Matraz Erlenmeyer 50 mL 6

Matraz Erlenmeyer 250 mL 6

Matraz Volumétrico 100 mL 2

Microespátula 3

Perilla de seguridad 2

Pinzas para bureta 1

Pipeta Beral 3

Pizeta 1

Soporte universal 1

Varilla de vidrio 2

Vaso de precipitado de 30 mL 3

Vaso de precipitado de 50 mL 1

Vaso de precipitado de 250 mL 1

CUADRO 2. EQUIPOS

Equipo Cantidad
Potenciométro 1
Balanza analítica 1

CUADRO 3. REACTIVOS

Volumen de Concentración de la
# Nombre Cantidad pesada
disolución disolución
1 Hidróxido de sodio 100 0.1N 0.4g
2 Biftalato ácido de
5.5 0.1g
potasio
3 Tetraborato de sodio 5.5 0.1g
4 Azul de timol 50 0.1% 0.05g
5 Fenolftaleína 50 1.0% 0.5g
6 Naranja de metilo 50 0.1% 0.05g
7 Ácido clorhídrico 100 0.1N 0.36mL
8 Etanol 50 20% 20mL

CÁLCULOS PREVIOS
Cálculos para preparar los indicadores

Cálculos para preparar las soluciones

Calcular la concentración de las disoluciones valoradas

METODOLOGÍA

Diagramas metodológicos

Inicio

Pesar 0.5g de fenolftaleína en un vaso de

precipitado de 25mL

Disolver en 20 mL de etanol y transvasar a un

matraz volumétrico de 50mL

Aforar con etanol y envasar la disolución en un

frasco ámbar

Fin R1

DME 1. Preparación de fenolftaleína 1.0 % en etanol

 Inicio

Pesar 0.05g de naranja de metilo en un vaso

de precipitado de 25mL y diluir en agua
desionizada

Trasvasar la disolución a un matraz

volumétrico de 50mL

Aforar con agua desionizada y envasar la

disolución en un frasco ámbar

Fin

DME 2. Preparación de naranja de metilo 0.1 %

Inicio

Medir 20mL de etanol

Colocar en un matraz volumétrico de 50 mL y

aforar con agua destilada

Fin R2

DME 3. Preparación de etanol al 20 % v/v

 Inicio

Pesar 0.05g de azul de timol y colocar en un

vaso de precipitado de 30mL

Disolver en etanol al 20% y trasvasar a un

matraz volumétrico de 50mL

Aforar con etanol al 20% con un volumen final

de 50 mL

Fin R3

DME 4. Preparación de azul de timol 0.1 %

Inicio

Pesar 0.04g de NaOH en vaso de precipitado

de 50mL

Disolver con agua desionizada

Verter en matraz volumétrico de 100mL y

aforar

Fin R4

DME 5. Preparación y estandarización de NaOH 0.1000 N

 Inicio

Pesar 0.1g de Biftalato de potasio y trasferir a

un matraz Erlenmeyer de 50mL

Adicionar 20 ml de agua destilada y disolver

Agregar 3 gotas de fenolftaleína y normalizar

con NaOH

Llenar la bureta con el hidróxido de sodio

Titular la disolución hasta el vire y realizar por

triplicado

Determinar la concentración real y reportar

como intervalo de confianza

Anotar resultados y llenar el cuadro 1

Fin R5

DME 6. Estandarización de la solución de NaOH 0.1000 N

 Inicio

Adicionar 50mL agua desionizada en un

matraz volumétrico de 100mL

Medir 0.36mL de HCl y coloca en un matraz

volumétrico de 100mL

Aforar

Fin

DME. 7 Disolución de ácido clorhídrico 0.1000 N

Inicio

Pesar 0.1g de tetraborato de sodio y disolver

en 20 mL de agua desionizada

Adicionar 3 gotas de naranja de metilo

Llenar la bureta de HCl y valorar con

tetraborato de sodio

Realizar valoración por triplicado y anotar los

datos obtenidos cuadro 3
 Fin

DME 8. Estandarización de la disolución de HCl 0.1000 N

Inicio

Enjuagar el electrodo con agua destilada y

secar con papel absorbente

Calibrar el potenciómetro con buffer de 4.0,

7.0 y 10.0

Colocar 100mL de agua destilada en un matraz

Erlenmeyer de 250mL

Agregar 2 gotas del indicador, agitar y medir el

pH

Llenar la bureta con la disolución de NaOH

Adicionar volúmenes de 0.4 mL en 0.4 mL

hasta 2 mL de NaOH
 Realizar lecturas de pH después de cada
adición y llenar el cuadro con los datos
obtenidos

Fin

DME 9. Determinación visual del rango de vire del indicador y cambio de color

TABLA 4. RESIDUOS
# Nombre Grupo Clasificación
1 Disolución de fenolftaleína 2 Disolventes no clorados
2 Naranja de metilo 2 Disolventes no clorados
Etanol al 20% en agua 2 Disolventes no clorados
3
desionizada
4 Azul de timol en etanol al 20% 2 Disolventes acuosos básicas
Disoluciones acuosas
5 NaOH en agua desionizada 4
básicas
6 Guantes Basura común

ANEXOS

Cuadro No. 1. Normalización de la disolución de NaOH 0.1000 N

Muestra Masa de C8H5KO4 Volumen gastado Concentración de
(g) de NaOH (mL) NaOH (N)
1
2
3
Promedio

Cuadro No. 2 Resultados pertinentes al estudio estadístico del volumen de

NaOH empleado en la valoración de biftalato ácido de potasio
Media Aritmética (Ⱦ)
Desviación estándar (δ)
Desviación estándar relativa (δrelativa)
Límite de confianza (L. C.)
Cuadro No. 3. Estandarización de la disolución de HCl 0.1000 N
Muestra Masa de patrón Volumen gastado Concentración de
primario (g) de HCl (mL) HCl (N)
1
2
3
Promedio

Cuadro No. 4 Resultados pertinentes al estudio estadístico del volumen de

HCl empleado en la valoración de tetraborato de sodio
Media Aritmética (Ⱦ)
Desviación estándar (δ)
Desviación estándar relativa (δrelativa)
Límite de confianza (L. C.)

Cuadro. No. 5. Valores de pH experimentales

mL NaOH 0.1000 N pH Color de la disolución
0
0.4
0.8
1.2
1.6
2.0