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Pharma Plus, S.A. de C.V.
Av. San RafaelAtlixco 2529, Local A, Col. Dr. Alfonso Ortiz
Tirado, lztapalapa, Cuidad de México, C.P. 09020

Mi laboratorio San Pablo: Tezontle

§:
Paciente: CLAUDIA ENSASTIGA REYES Fecha de la toma: 06 de julio de 2022
Fecha nacimiento: 0711211972 Hora de la toma: 15:15:29 Hrs . ¡

Edad: 49
Genero: Femenino

Prueba de diagnóstico in vitro por inmunocromatografía para la detección cualitativa

del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en muestras nasales humanas recogidas con
hisopo de personas que cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos de la
COVID-19

PRUEBA RESULTADO

PanbiorM COVID-19 Ag Rapid Test Device es una

prueba rápida de diagnóstico in vitro para ta detección Nicnlvo
cualitativa del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en
muestras de hisopado nasal.
*El valor de referencia
considerado normal de Ia prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno (Ag)
Nasal del SARS-CoV-2 debe ser NEGAT|VO.
i
Para pacientes con sospecha de infección actual por COVID-19

Sensibilidad: 98,10A

Especificidad: 99,8%

Método: Prueba de diagnóstico in vitro por inmunocromatografía para la detección cualitativa del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2
en muestras nasales humanas recogidas con hisopo de personas que cumplen los criterios clínicoJ y/o epkiemiológicos de la
covlD-19. La prueba proporciona resultados preliminares de la prueba
Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoY-2y no pueden usarse como la única base para eltratamiento
u otras decisiones de manejo. Los resultados negativos deben combinarse con observaciones.clínicas, histórial del paciente
e
información epidemiológica. La prueba no está destinada a utilizarse como prueba de detección de donantes para
el SARS-
CoV-2.

Marca << PanbiorM COVID-19 Ag Rapid Test Device NASAL» fabricado por Abboft con autorización CAS/DE ApEt14g21t2O21

Médico Responsable: ALEJANDRA GARCTA ESCALANTE

Cédula Profesional: 11212797
universidad: universidad NacionalAutónoma de México