FORMULARIO FQAASAB

Incertidumbre en sumas y restas: Contraste de una media (𝑥̅ ) con un valor

conocido:
𝑒 = √𝑒12 + 𝑒22 + 𝑒32 + 𝑒𝑛2
√𝑛
𝑡𝑜𝑏𝑠 = (𝑥̅ − 𝜇̅ )
Incertidumbre en multiplicación y 𝑠
división: 𝑡 𝑐𝑟𝑡𝑖𝑐𝑎 =¿ ?
𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠,95% 𝑐𝑜𝑛𝑓𝑖𝑎𝑛𝑧𝑎

%𝑒 = √%𝑒12 + %𝑒22 + %𝑒32 + %𝑒𝑛2 𝑡𝑜𝑏𝑠 > 𝑡𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑁𝑜 𝑠𝑜𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠

𝑡𝑜𝑏𝑠 < 𝑡𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑆𝑖 𝑠𝑜𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠
Error absoluto:
Contraste de dos medias:
(𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜)
Prueba F:
Error relativo:
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑜𝑏𝑒𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑠12 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟
( ) (100%) 𝐹𝑜𝑏𝑠 = =
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑠22 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟

Media: 𝐹𝑜𝑏𝑠 > 𝐹𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑠1 ≠ 𝑠2

∑ 𝑥𝑖 𝐹𝑜𝑏𝑠 < 𝐹𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑠1 = 𝑠2

𝑥̅ =
𝑛 (𝑠1 = 𝑠2 )
Desviación estándar: (𝑥̅1 − 𝑥̅2 )
𝑡𝑜𝑏𝑠 =
∑(𝑥𝑖 − 𝑥̅ )2 1 1
𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑. √(𝑛 + 𝑛 )
𝑠=√ 1 2
𝑛−1
(𝑛1 − 1)𝑠12 + (𝑛2 − 1)𝑠22
Desviación estándar relativa: 𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑. =√
𝑛1 + 𝑛2 − 2
𝑠 𝑠
𝐷𝑆𝑅 = ( ) % = ( ) (100%)
𝑥̅ 𝑥̅ (𝑠1 ≠ 𝑠2 )
Intervalo de confianza: (𝑥̅1 − 𝑥̅2 )
𝑡𝑜𝑏𝑠 =
𝑡𝑠
𝜇̅95% = 𝑥̅ ± 𝑠2 𝑠2
√𝑛 √( 1 + 2 )
𝑛1 𝑛2
𝑡𝑠 𝑡𝑠
𝑥̅ + 𝑦 𝑥̅ − 2
√𝑛 √𝑛 𝑠2 𝑠2
( 1 + 2)
𝑛1 𝑛2
𝑡 = 95% 𝑔. 𝑙 =
𝑠4 𝑠4
( 2 1 + 2 2 )
𝑔. 𝑙: 𝑛 − 1 𝑛1 (𝑛1 − 1) 𝑛2 (𝑛2 − 1)
𝑔. 𝑙 = 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠
Prueba Q (valor sospechoso): Soluciones:
𝑥𝑠𝑜𝑠𝑝𝑒𝑐ℎ𝑜𝑠𝑎 − 𝑥𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑀 𝑔 %
𝑄 𝑜𝑏𝑠 = 𝑟𝑎𝑛𝑔𝑜 𝑠𝑜𝑙 = ( )( ) ( ) (𝐿) = 𝑔
𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 %
(𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟 − 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟)
𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑀 𝑔 1 𝑚𝐿 %
𝑄𝑐𝑟𝑖𝑡,95% 𝑐𝑜𝑛𝑓𝑖𝑎𝑛𝑧𝑎 =¿ ? 𝑙𝑖𝑞 = ( )( )( ) ( ) (𝐿) = 𝑚𝐿
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝑔 %
𝑄𝑜𝑏𝑠 > 𝑄𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑆𝑒 𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎𝑧𝑎 Disoluciones:
𝑄𝑜𝑏𝑠 < 𝑄𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑆𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎 𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2
Prueba G (valor sospechoso): 𝑉1 𝐶1 + 𝑉2 𝐶2 = 𝑉3 𝐶3
(𝑥𝑠𝑜𝑠𝑝𝑒𝑐ℎ𝑜𝑠𝑎 − 𝑥̅ ) Constante de equilibrio:
𝐺 𝑜𝑏𝑠 =
𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 𝑠 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
𝐺𝑐𝑟𝑖𝑡,5% =¿ ?
|𝐶|𝑐 |𝐷|𝑑
𝐾=
𝐺𝑜𝑏𝑠 > 𝐺𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑆𝑒 𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎𝑧𝑎 |𝐴|𝑎 |𝐵|𝑏
𝐺𝑜𝑏𝑠 < 𝐺𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑆𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎 −𝑙𝑜𝑔𝐾𝐴 − 𝑙𝑜𝑔𝐾𝐵 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑤
Expresiones de concentración: Desviaciones a la idealidad:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 Coeficiente de actividad:
𝑐= =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1
−𝑙𝑜𝑔𝑓𝑥 = −𝐴𝑍𝑖2 𝐼 2
Molaridad:
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑚𝑜𝑙 Donde:
𝑀= =
𝐿 𝑚𝐿 𝐴 = 0.512
Porcentajes: 𝑍𝑖 = 𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒
𝑝 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1
% ⁄𝑝 = (100%) 𝐼 = 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑖ó𝑛𝑖𝑐𝑎 = ∑(𝑍𝑖2 𝐶𝑖 )
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 2
𝑝 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 Actividad:
% ⁄𝑣 = (100%)
100 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑎𝑥 = |𝑥|𝑓𝑥
𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% 𝑣⁄𝑣 = (100%) 𝑎𝐶 𝑎𝐷 |𝐶|𝑓𝐶 |𝐷|𝑓𝐷
100 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐾= = =𝑄∗𝐹
𝑎𝐴 𝑎𝐵 |𝐴|𝑓𝐴 |𝐵|𝑓𝐵
Partes por millón (ppm):
𝐾 =𝑄∗𝐹
𝑚𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑝𝑝𝑚 = 𝐾
𝐿 𝑜 𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑔 𝑚𝑔 𝑄 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜𝑑𝑖𝑛𝑎𝑚𝑖𝑐𝑎
𝛿= = 𝐹
𝑚𝐿 𝐿 𝑓𝐶 𝑓𝐷
𝐹=
𝑓𝐴 𝑓𝐵
 Ecuación extendida Debye-Hückel: DLZP (Diagrama Lineal de Zonas de
1 Predominio):
−𝐴𝑍𝑖2 𝐼 2
𝑙𝑜𝑔𝑓𝑖 = 1
1 + 𝑎𝐵𝐼 2
𝑓𝑖 = 10𝑙𝑜𝑔𝑓𝑖
Donde:
EPR (Escala de Predicción de Reacciones):
𝑎 = 𝑡𝑎𝑚𝑎ñ𝑜 𝑑𝑒𝑙 á𝑡𝑜𝑚𝑜
𝐵 = 0.328

CALCULOS DE PH
𝐾𝑎
ÁCIDOS 𝛼 Formula
𝐶0
𝐾𝑎
Fuerte 𝛼 ≥ 0.97 ≥ 101.5 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔𝐶0
𝐶0
𝐾𝑎
Fuerza media 0.03 ≤ 𝛼 ≤ 0.97 10−3.0 ≤ ≤ 101.5 𝑝𝐻 = − log 𝛼𝐶0
𝐶0
𝐾𝑎 1 1
Débil 𝛼 ≤ 0.03 ≤ 10−3.0 𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 − 𝑙𝑜𝑔𝐶0
𝐶0 2 2
𝐾𝑏
BASES 𝛼∗ Formula
𝐶0
𝐾𝑏
Fuerte 𝛼 ∗ ≥ 0.97 ≥ 101.5 𝑝𝐻 = 14 + log 𝐶0
𝐶0
0.03 ≤ 𝛼 ∗ 𝐾𝑏
Fuerza media 10−3.0 ≤ ≤ 101.5 𝑝𝐻 = 14 + log 𝛼 ∗ 𝐶0
≤ 0.97 𝐶0
𝐾𝑏 1 1
Débil 𝛼 ∗ ≤ 0.03 ≤ 10−3.0 𝑝𝐻 = 7 + 𝑝𝑘𝑎 + log 𝐶0
𝐶0 2 2
𝑝𝑘𝑎1 + 𝑝𝑘𝑎2
Anfolito 𝑝𝐻 =
2
Acido y base del 𝐶𝐵
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + log
mismo par 𝐶𝐴

Acido y base de 𝑝𝑘𝑎1 + 𝑝𝑘𝑎2 𝐶𝐵

𝑝𝐻 = + log
diferente par 2 𝐶𝐴
 Valoraciones ácido-base:
𝐾 𝐾 2 𝐾
− ( 𝐶𝑎 ) ± √( 𝐶𝑎 ) + 4 ( 𝐶𝑎 )
0 0 0 Ecuación en forma iónica.
𝛼=
2 Tabla de variación de cantidades
Soluciones amortiguadoras: molares:

𝐻𝑛 𝐴 ⇄ 𝐻 + 𝐻(𝑛−1) 𝐴 𝐴𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜

[𝐻(𝑛−1) 𝐴] 𝐶𝐵 In) 𝑉0 𝐶0 − −
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + log ( )
[𝐻𝑛 𝐴] 𝐶𝐴 Ag) − 𝑉𝐶 −
𝑝𝐻𝑏𝑢𝑓𝑓𝑒𝑟 ≈ 𝑝𝐾𝑎 (𝑠𝑖𝑠𝑡. á𝑐𝑖𝑑𝑜 − 𝑏𝑎𝑠𝑒) 𝑉0 𝐶0 ⇌
APE) ~0 𝑉𝐶
Concentración del buffer: − 𝑉𝐶
PE) ~0 ~0 𝑽𝟎 𝑪𝟎 = 𝑽𝑪
𝐶𝑇 = [𝐻𝑛 𝐴] + [𝐻(𝑛−1) 𝐴] =¿ ? 𝑀
DPE) ~0 𝑉𝐶 − 𝑉0 𝐶0 −
[𝐻(𝑛−1) 𝐴] =¿ ? 𝑀 − [𝐻𝑛 𝐴]

mmol iniciales=pH inicial

Porcentaje de error:
mmol finales=pH se quiere llegar
𝑉𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 − 𝑉𝑝𝑒𝑞
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = (100%)
Potencia reguladora: 𝑉𝑝𝑒𝑞
# de moles de 𝐻 + u 𝑂𝐻 − necesarios para Reacciones globales:
cambiar el pH en 0.1 unidades.
Monoprotico:
𝐻𝐴 𝑂𝐻 − 𝑜 𝐻 + 𝐴− 𝑉0 𝐶0 𝑉0 𝐶0
𝑉0 𝐶0 = 𝑉𝐶 ⟹ 𝑉 = ⟹𝐶=
𝐶 𝑉
mmol mmol
In) Diprótico:
𝑝𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 ⇄ 𝑝𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜
mmol(in)- 𝑉𝐶 2𝑉0 𝐶0 2𝑉0 𝐶0
Mmol mmol(eq) Mmol 𝑉0 𝐶0 = ⟹𝑪= ⟹𝑽=
Eq) 𝑝𝐻𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑝𝐻𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 2 𝑉 𝐶
𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎 Tripropico:
Cantidad de reactivo: 𝑉𝐶 3𝑉0 𝐶0 3𝑉0 𝐶0
𝑉0 𝐶0 = ⟹𝑪= ⟹𝑽=
3 𝑉 𝐶
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑃𝑀 𝑔 %
(𝑚𝐿) ( )( )( )( ) 𝑉𝑇 = 𝑉𝑝𝑒𝑞1 + 𝑉 ′
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝑚𝑜𝑙 %
𝑉 ′ = 𝑉𝑇 − 𝑉𝑝𝑒𝑞1
Determinación del punto de Mol a g
equivalencia:
𝑚𝑜𝑙𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑃𝑀𝑔
(𝑚𝑜𝑙) ( )( )
1ra y 2da derivada: 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜
∆𝑝𝐻 Bases y ácidos:
V pH ∆𝑉
∆𝑉
∆𝑝𝐻 (𝑝𝐻2 ) − (𝑝𝐻1 ) 𝐵 = 𝐻𝐴 + 𝑂𝐻 − → 𝐴− + 𝐻2 𝑂
=
∆𝑉 (𝑚𝐿2 ) − (𝑚𝐿1 )
𝐴 = 𝐻𝐴 ⇄ 𝐻 + + 𝐴−
Conversiones: Ley de acción de masas:
𝑝
M a % ⁄𝑣 𝐾𝑎 = 10−𝑝𝐾𝑎
𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑀 1𝐿 𝐾 > 1 Espontanea, se desplaza a la
( )( )( ) (100%)
𝐿 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝐿 derecha
M a PPM 𝐾 < 1 No espontanea, se desplaza a la
𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑀 1000 𝑚𝑔 izquierda
( )( )( )=
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 1𝑔 Factores de conversión:
𝑝
% ⁄𝑣 a M 1 𝑚𝑜𝑙 = 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑔 1000 𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑔 = 1000 𝑚𝑔
( )( )( )
100 𝑚𝐿 1𝐿 1𝑃𝑀
Disociaciones:
𝑝
% ⁄𝑣 a PPM
𝐻3 𝐴 + 𝑂𝐻 − → 𝐻2 𝐴− + 𝐻2 𝑂
𝑔 1000 𝑚𝑔 1000 𝑚𝐿
( )( )( ) 𝐻2 𝐴− + 𝑂𝐻 − → 𝐻𝐴2− + 𝐻2 𝑂
100 𝑚𝐿 1𝑔 1𝐿
𝑝 𝐻𝐴2− + 𝑂𝐻 − → 𝐴3− + 𝐻2 𝑂
% ⁄𝑝 a M
Porcentaje de disociación y protonación:
𝑔 1𝑔 100 𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙
( )( )( )( )
100 𝑔 1 𝑚𝐿 1𝐿 𝑃𝑀 %𝛼 = %𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑝 %𝛼 ∗ = %𝑝𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛
% ⁄𝑝 a PPM

𝑔 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔 Constantes:

( )( )( )
100 𝑔 1𝑔 1 𝐾𝑔 𝐾𝑎 = 10−𝑝𝐾𝑎
PPM a M 𝑝𝐾𝑎 = − log(𝐾𝑎 )
𝑚𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 1𝑔 Concentraciones:
( )( )( )
𝐿 𝑃𝑀 1000 𝑚𝑔
𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑀=
𝑚𝐿𝑇
𝑚𝑚𝑜𝑙 = (𝑚𝐿)(𝑀)