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Tema A Parcial Nº4 2021
Tema A Parcial Nº4 2021
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c. El signo histológico distintivo de la enfermedad de Paget es el patrón en mosaico (rompecabezas) del hueso
laminar.
d. La osteítis fibrosa quística es una de las características avanzadas del raquitismo y la osteomalacia en mujeres
jóvenes
e. El tumor pardo del hiperparatiroidismo es una neoplasia maligna que presenta areas de hemorragia,
congestión y necrosis.
11-Señale la opción INCORRECTA (FALSA) con respecto a patología de sistema de nervioso central
a. La disrafia espinal o espina bífida es siempre sintomática
b. La microencefalia es más frecuente que la megalencefalia
c. La agiria se define como la ausencia de circunvoluciones cerebrales
d. La agenesia del cuerpo calloso puede aparecer en sujetos con retrasos mentales o normales
e. La siringomielia y la hidromelia se diferencian por la presencia o ausencia de revestimiento ependimario
12-Señale la opción INCORRECTA (FALSA) con respecto a patología de sistema de nervioso central
a. La colección de sangre en el hematoma subdural separa la duramadre del cráneo
b. Las arteria meníngea media es vulnerable a la lesión en el hematoma epidural
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c. La causa más frecuente de hemorragia subaracnoidea es la rotura de un aneurisma sacular
d. Las malformaciones arterio venosas y cavernosas están asociadas a hemorragia y síntomas neurológicos
e. Los microorganismos que causan las meningitis dependen del grupo etario afectado.
13-Señale la opción INCORRECTA (FALSA) con respecto a patología de sistema de nervioso central
a. La progresión de la demencia en la enfermedad de Creutfieldt Jakob es lenta.
b. La esclerosis múltiple es el más frecuente de los trastornos desmielinizantes
c. La enfermedad de Alzheimer es la causa más frecuente de demencia en el anciano
d. En la enfermedad de Pick, hay atrofia de los lóbulos frontales y temporales
e. En la enfermedad de Parkinson pueden encontrarse los cuerpos de Lewy neuronales
14-Señale la opción CORRECTA (VERDADERA) con respecto a patología de sistema de nervioso central
a. En el astrocitoma difuso existe, necrosis, proliferación vascular endotelial y pleomorfismo nuclear acentuado
b. El astrocitoma pilocitico es una neoplasia de alto grado (GRADO III) y frecuentemente es de aspecto quístico
c. El xantoastrocitoma pleomorficos es un tumor de bajo grado (GRADO II) y ocurre en niños y adultos jóvenes
d. Todos los oligodendrogliomas se consideran tumores grado IV y presentan núcleos con halo periférico (huevo
frito)
e. El meduloblastoma es un tumor benigno que aparece en niños y exclusivamente en el cerebelo
17-La glomérulo esclerosis focal y segmentaria es: Señale la opción CORRECTA (VERDADERA)
a. Esclerosis de algunos glomérulos
b. Tiene células epiteliales aplanadas y con pedicelos hinchados
c. Glomérulos lesionados en una parte del ovillo capilar
d. a y c son correctas
e. a y b son correctas
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19-El cáncer de vejiga es: Señale la opción CORRECTA (VERDADERA)
a. Carcinoma de células uroteliales (transicionales)
b. El papiloma urotelial es una neoplasia invasora.
c. Está asociado a Ulcera de Hunner
d. Se encuentra generalmente adyacente a Malacoplaquia o Malacoplasia
e. Los nidos de Von Brunn son patognomónicos de la enfermedad.
24- Rasgos generales de los linfomas de células T son: Señale la opción CORRECTA (VERDADERA)
a. Tipos tumorales específicos dependen de localizaciones concretas
b. Los linfomas T periféricos tienen, en general, un pronóstico más adverso que los linfomas de células B.
c. El diagnostico de linfomas T precisa del uso de marcadores inmunohistoquímicos
d. A B Y C son correctas
e. Ninguna es correcta
25- Rasgos generales de los linfomas de células T son: Señale la opción CORRECTA (VERDADERA)
a. Los subtipos tumorales específicos dependen de localizaciones concretas
b. Los linfomas T periféricos tienen, en general, un pronóstico más adverso que los linfomas de células B.
c. El diagnostico de linfomas T precisa del uso de marcadores inmunohistoquímicos
d. Las opciones y afirmaciones enunciadas como A B Y C son correctas
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e. Ninguna de las afirmaciones y opciones anteriores enunciadas es correcta
26- La OMS reconoce subtipos de la enfermedad de Hodgkin. Señale la opción CORRECTA (VERDADERA)
a. La forma más frecuente de linfoma Hodgkin es la celularidad mixta.
b. Menos del 50 % de los casos de celularidad mixta se presenta en estadios avanzados.
c. La forma más frecuente de presentación del linfoma Hodgkin es la esclerosis nodular.
d. La forma predominio en linfocitos pertenece a la variante clásica del linfoma Hodgkin
e. El linfoma difuso de linfocitos B grandes es la forma menos frecuentes de linfoma no Hodgkin
29-Cual de las siguientes lesiones NO corresponde a una lesión urotelial papilar no invasora? Señale la opción
CORRECTA (VERDADERA)
a. Carcinoma microinvasor.
b. Carcinoma poco diferenciado.
c. Papiloma urotelial.
d. Carcinoma urotelial papilar de bajo grado.
e. Carcinoma urotelial papilar de alto grado.
30-Cuál de las siguientes lesiones NO es un tumor renal benigno? Señale la opción CORRECTA (VERDADERA)
a. Adenoma papilar renal.
b. Oncocitoma renal.
c. Angiomiolipoma.
d. Hamartoma renal. (Tumor renomedular intersticial)
e. Tumor de Wilms o Nefroblastoma
32- Una lesión ósea solitaria, en un varón de 14 años, que está localizada en el segmento metáfiso-diafisario del
extremo distal del fémur y que muestra una imagen de patrón permeativo y triángulo de Codman, que
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histológicamente presenta entre otras características, formación de hueso (osteoide), la deberá interpretar en
un principio como: Señale la opción CORRECTA (VERDADERA)
a. Un condrosarcoma osteogenico.
b. Un osteoblastoma.
c. Un fibroma osificante
d. Un osteosarcoma.
e. Un osteoma osteoide
34- Describa los hallazgos macroscópicos observados en esta fotografía correspondiente a patología renal y el
posible diagnostico.
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FINALES
A qué entidad corresponde la siguiente descripción histopatológica?; Atipia citológica severa de células
transicionales (epitelio urotelial con células citológicamente malignas). Diseminación Pagetoide. Pérdida
completa de la polaridad. Pleomorfismo nuclear. Mitosis frecuentes y en capas superficiales. Cromatina
agrupada, nucléolo evidente. Ausencia de cohesividad celular. Indemnidad de lámina propia y musculo
detrusor.
El osteosarcoma:
a. Produce metástasis tardías.
b. Las células tumorales deben producir osteoide tumoral para su diagnóstico como premisa básica.
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c. Es un tumor de bajo grado histológico
d. Produce metástasis óseas principalmente.
e. Es de localización epifisaria.
¿Cuál de las siguientes anomalías congénitas y del desarrollo del riñón es más frecuente?
a. Riñones en herradura.
b. Duplicación de uréteres.
c. Hipoplasia.
d. Ectopia.
e. Agenesia.
Varón de 55 años, presenta en una ecografía tumor en riñón derecho de 4.2cms., en polo superior. La
angiografía, muestra un tumor sin trama vascular incrementada. La R.M.N., describe un tumor bien
limitado cortical, con una cicatriz central. Dadas las características clínicas y de imagen, cuál es la neoplasia
más probable que presenta esta paciente:
a.Ca. Renal de células claras.
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b.Oncocitoma renal.
c.Ca. Cromófobo renal.
d.Ca. Papilar renal.
Señale el carcinoma de tiroides, que presenta con mayor frecuencia metástasis ganglionares latero-
cervicales:
a. Carcinoma papilar.
b. Carcinoma medular.
c. Carcinoma folicular.
d. Carcinoma indiferenciado.
Juan 58 años de edad, presenta Tiroiditis de Hashimoto y en el último control, se objetiva “endurecimiento
y dolor en el lóbulo izquierdo tiroideo”. La ecografía evidencia aumento de tamaño difuso del lóbulo, sin
presencia de lóculos. El estudio de punción con aguja fina informa: Presencia de células atípicas dispersas
de grande y mediano tamaño, con cromatina grumosa y ausencia de coloide. Dadas las características
clínico-patológicas de la lesión, ¿cuál es el diagnóstico más probable de la lesión?:
a. Carcinoma Folicular de tiroides.
b. Carcinoma Papilar de tiroides.
c. Carcinoma indiferenciado de tiroides.
d. Linfoma de tiroides.