Control ambiental en la emisión de

Contaminantes Atmosféricos

Ing. Katia E. Andrade Linarez

 El control de las emisiones lanzadas al medio ambiente procedentes de la
industria está sujeto en el ámbito de los países industrializados a diversas
normativas tanto de ámbito nacional como internacional para controlar y
limitar el volumen de dichas emisiones. Todas las industrias que
desarrollan en sus plantas de producción procesos químicos deben
controlar sus emisiones antes de descargarlas al exterior.
El aumento del compromiso de la industria, y de la sociedad
en general, con el medio ambiente y el marco que impone la
legislación vigente, obligan a todo el grupo industrial al
monitoreo de sus emisiones y a la verificación del
cumplimiento de la normativa vigente, convirtiendo este
proceso en un tema de crucial importancia en la gestión de
cualquier empresa.
Las emisiones pueden provenir de una amplia variedad de procesos
industriales. El monóxido de carbono (CO) es descargado al aire como
resultado de procesos industriales y la combustión incompleta de la
madera, el aceite, el gas y el carbón; el dióxido de carbono (CO2), el
dióxido de azufre (SO2), y los óxidos nítricos (NO y NO2), como resultado
de la combustión del gas, el aceite y el carbón; el sulfuro de hidrógeno
(H2S) y el metilmercaptano (CH3SH), como resultado de los procesos
utilizados en las fábricas de papel entre otras industrias.
El control de todas estas emisiones, por su peligrosidad y toxicidad, hacen
inexcusable la aplicación de diversos protocolos en la cadena de producción de
las industrias en las que intervienen procesos químicos. Dichos protocolos deben
centrase básicamente en el control del ambiente laboral y el control de los
procesos desarrollados.
Sistemas de Control de Emisiones: olores,
gases, material particulado
 Cada día que pasa, van mejorando las regulaciones
ambientales en todo ámbito alrededor del mundo. Por
un lado, se ha mejorado la percepción de realizar
medidas mitigadoras que colaboren con el
medioambiente y el entorno y, por otro, también se ha
avanzado en las regulaciones en las áreas de trabajo
internas de las empresas, que van en directa relación
con la calidad de vida y salud de las personas.
En general existen varios tipos de contaminantes en el aire,
pero podríamos agruparlos en tres grandes conjuntos.
 Olores
 Gases
 Material Particulado
El abatimiento del material particulado, gases y olores en las
industrias es una necesidad imperiosa para mejorar la calidad
del aire.
En este tema trabajaremos una visión total acerca de las
funciones, ventajas y limitaciones de los sistemas que
involucran sistemas de ventilación y filtración.
Es conocido que los sistemas de filtración constituyen
tecnologías relevantes en lo que se refiere a
descontaminación y preservación del medio ambiente.
Esta es una verdad prácticamente absoluta. Dentro de
toda la gama de filtros que se ofrecen en el mercado,
por tratarse de una solución tradicional y eficiente en
términos de retención del material particulado,
los filtros de manga ocupan un lugar preferente, siendo
un poco más dispersos los equipos para abatir gases. Lo
anterior obedece básicamente a que el material
particulado no se subdivide en componentes, es decir,
tratándose de MP sólo importa el tamaño de la
partícula, sin embargo, los gases tienen diferentes tipos
de tratamientos o formas de abatir, absorber o adsorber
los contaminantes dependiendo de cuál es el tipo
especifico, llámese SOx, NOx, COV, NH3, H2S, etc.
Sistemas de control de emisiones
En general existen dos problemas básicos a resolver
en cualquier sistema de control de emisiones:

 Por una parte se necesita extraer los

contaminantes generados en un lugar específico
(fuente)
 Y por otro, separar los contaminantes del flujo
de aire para evacuar este último al
medioambiente con el mínimo de impurezas o
dentro de los parámetros permitidos por las
legislaciones particulares de cada geografía.
Es importante aclarar que no existen sistemas con una eficiencia
del 100%, por lo que en cualquier proceso siempre se generarán
contaminantes, ya sea en los lugares de trabajo o hacia el
medioambiente.
En el esquema siguiente podemos ver de forma muy simple la
problemática del control de emisiones:
Emisión
La emisión corresponde al proceso industrial que produce
una generación de polvo debido básicamente a la
arquitectura del proceso en particular. Las emisiones son
generadas en una fuente, la cual puede ser un punto de
trabajo, una chimenea que arroja gases combustionados
a la atmosfera, procesos de molienda, carga y descarga
de materiales granulados o en polvo, procesos de
soldadura, emisiones gaseosas en equipos de plantas
depuradoras, procesos de fundición y en general
cualquier proceso que permita a los contaminantes en
reposo romper su inercia para ser proyectado a un estado
de suspensión.
Ejm: Etapas de la actividad Minera
El control de la fuente, que está relacionada con la
proyección de contaminantes hacia la atmosfera que
rodea el punto de emisión, es un ítem muy relevante
en el diseño de sistemas de control de emisiones,
primero porque un mal control de esta parte, hace
que el sistema no solucione el problema de fondo que
es extraer los contaminantes desde los puntos de
trabajo y, por ende, exista emisión no controlada
hacia el medioambiente o la atmosfera en los lugares
de trabajo.
Las emisiones de MP, Gases y olores se genera en
prácticamente todos los procesos industriales donde
exista transporte de materiales, variación de tamaño
de producto sólido, en el 100% de las instalaciones o
Tratamiento y secado de lodos y muchos otros
procesos industriales como Plantas de cemento,
Carga de Camiones, Plantas de Secado, Plantas de
Alimentos, Plantas de cafe, etc.
Recolección
La recolección se puede definir como la solución de
ingeniería para encapsular las fuentes, controlar las
emisiones y extraer de forma controlada éstas hacia
un lugar especifico. Predominantemente en este
punto, es muy importante el diseño de
encerramientos adecuados y geometría de campanas
de succión; para lograr una buena eficiencia y
eficacia se hace necesario trabajar con velocidades
de captura adecuadas y ángulos de arrastre dentro
de las campanas que eviten al máximo las
perdidas de presión dinámica en la boca de éstas.
Los encerramientos deben diseñarse de acuerdo a cada
proceso en particular y debe evitarse interferir en lo posible
con el flujo productivo normal sin un sistema de control de
emisiones; existen encerramientos fijos, móviles, flexibles o
rígidos. Los materiales de construcción dependerán siempre
de los datos del proceso y la fuente que se requiere controlar,
tales como: temperatura, humedad ambiente, corrosividad,
abrasividad, etc.
Conducción
Los conductos son los encargados de llevar el
material desde el punto de control de la fuente,
hasta el punto donde se controlarán las emisiones
(sistema de filtración). Existen dos tipos de
conducción de material a través de conductos:
 alta velocidad
 baja velocidad
Dependerá del tipo de contaminante y la
conceptualización que realice el Ingeniero de
Proyectos respectivo:
ALTA VELOCIDAD:
Son los sistemas tradicionales y más comúnmente utilizados en la industria. Las
velocidades de transporte en los conductos varía entre los 14 m/s a los 27 m/s,
dependiendo del tipo de material a transportar y se deben considerar datos como
granulometría, abrasividad, peso especifico, contenido de humedad, propiedades
higroscópicas, contenido de ácidos, existencia de material particulado o gases,
etc.
Estos sistemas se caracterizan por una geometría de diseño bastante flexible,
puesto que no tiene muchas restricciones de espacio y posiciones del ducto, se
utiliza en la mayoría de las instalaciones estándares de control de emisiones con
presencia de MP.
En caso de sistemas para control de Material particulado tiene algunas
desventajas relacionadas, en primer lugar, con que con velocidades cercanas a
los 19 m/s o mayores y con condiciones de abrasividad severa del producto
transportado, se generan desgastes en codos, transiciones y campanas, que
requieren recambios periódicos o utilización de materiales bimetálicos que
resistan la abrasión.
En segundo lugar, si los sistemas tienen ritmos de
operación discontinuos, el polvo que está siendo
transportado, en el momento de parar el sistema,
queda depositado al fondo de los ductos, lo que
disminuye aún mas el área de transporte, aumentando
la velocidad y agravando el primer problema de
abrasividad. Por lo general, este polvo depositado en el
fondo del conducto no es removido al volver a poner en
marcha el sistema, puesto que la inercia de la masa de
partículas es mayor a la energía cinética del flujo de
aire a estas velocidades.
BAJA VELOCIDAD:
Este tipo de instalaciones es menos frecuente, utiliza velocidades
de transporte en los conductos que varían entre los 9 m/s a los
12 m/s. Como en la mayoría de los sistemas de extracción existen
partículas arrastradas con una masa mayor que tienden a decantar
a medida que pierden su energía cinética, es necesario en estos
sistemas un diseño con conductos en posiciones que permitan
decantar al polvo hacia la fuente o hacia el equipo de control.
Esto se logra con conductos en posición semi-vertical a
determinados ángulos que permiten que este fenómeno se lleve a
efecto. En general, este tipo de sistemas producen muy poco o
nulo desgaste en transiciones y codos, sin embargo la principal
desventaja son los espacios requeridos en altura, lo cual acota su
utilización a algunas compañías mineras, o grandes industrias
cementeras.
Filtración
El segundo problema que se debe solucionar es cómo evacuar la
masa de aire al medioambiente sin contaminantes, y es aquí
donde entra en juego el equipo encargado del filtrado (entiéndase
por filtrado, la separación mecánica o química de los
contaminantes del flujo de aire) para convertirlo en aire limpio.
Si bien es cierto existen muchos equipos que permiten el
abatimiento de contaminantes dentro de un flujo de gases,
podemos mencionar los más utilizados y más eficientes
dependiendo de la aplicación:
- Material particulado
- Gases
- Olores (COV)
Material Particulado

 Filtro de Mangas
 Filtro de Cartridge
 Precipitador electroestático
 Precipitador hidroestatico
 Equipos Lavadores
Gases

 Lavadores húmedos
 Lavadores semisecos
 Sistemas de adsorción
 Biofiltros

Olores (COV)
 Biofiltros
 Torres de absorción química Acida
 Torres de absorción química básica
Evacuación
 Si bien es cierto que es el ventilador el que evacua desde el equipo de
filtración hacia el medioambiente, como equipo tiene tanta importancia
como el propio filtro, pues es el que induce al sistema la energía necesaria
para transportar el flujo de aire y contaminantes, desde la fuente en el punto
de emisión, hasta el medioambiente en una chimenea de descarga. Debe
permitir vencer las perdidas de carga debido a encerramientos, campanas,
conductos y filtro.
 El objetivo fundamental de este equipo es producir el movimiento de la masa
de aire a través del sistema y equipo filtrante. De ahí que resulte
importante la selección del modelo adecuado. Se debe tener en cuenta las
condiciones de caudal y pérdidas por presión que necesitan los conductos y el
equipo filtrante, así como las condiciones de operación, humedad,
temperatura, altitud de las instalaciones, entre otras.
Dispersión de
contaminantes en la
Atmosfera - II
ING. KATIA E. ANDRADE LINARE
 Modelo de celda No estacionaria

Estado no estacionario: Concentración z C(t)

la concentración puede variar con el de fondo: b H
tiempo
y Q
Velocidad del
⇒ viento: u
Ciudad W
L x

Para cada contaminante, por unidad de tiempo, el balance de materia es:

Cantidad que entra + cantidad que se crea - cantidad que sale = cantidad que se acumula
 MODELOS GAUSSIANOS

Los modelos gaussianos son los que se utilizan más ampliamente para estimar la concentración de un

contaminante no reactivo producida por una fuente puntual.

Ejemplo:

▪ La chimenea de una fábrica o el escape de un depósito

La función de las chimeneas es descargar los contaminantes a suficiente altura para que puedan

dispersarse bien en la atmósfera antes de llegar al suelo

Las chimeneas más altas dispersan mejor los contaminantes debido a que estos tienen que viajar a través

de una capa atmosférica más profunda antes de llegar al nivel del suelo

A medida que el contaminante viaja, se extiende y dispersa

 Elevación de la pluma

Los gases de escape turbulentos emitidos, se mezclan con el aire

A esta mezcla en la pluma se le denomina el arrastre, durante el cual la pluma aumenta su diámetro
mientras viaja a sotavento.

Los gases salen de la fuente con una cierta velocidad ⇒ penetran en la

atmósfera con un cierto momento cinético ascendente + en general, salen a
temperatura más alta que la del aire externo ⇒ son menos densos que el aire
exterior ⇒ flotan en él
Conforme se elevan a la salida de la chimenea, los gases van perdiendo energía cinética y además su
temperatura se iguala con la del aire ambiental por lo que, después de un tiempo, ya no flotan en él y son
arrastrados por la componente horizontal del viento que hace que la pluma se incline
A mayor velocidad del viento, más horizontal será el movimiento de la pluma
La velocidad del viento aumenta con la distancia al suelo por lo que, medida que la pluma se eleva, los vientos
más fuertes hacen que se incline aún más
Este proceso persiste, en general, hasta que la pluma parece paralela al suelo
La distancia donde la pluma parece llana puede encontrarse bastante lejos de la chimenea (a sotavento)
La elevación de la pluma debida a su flotabilidad es una función de la diferencia de temperatura entre la pluma y
la atmósfera circundante.
Atmósfera inestable ⇒ la flotabilidad de la pluma aumenta al elevarse ⇒ la altura
final de la pluma se incrementa
Atmósfera estable ⇒ la flotabilidad de la pluma disminuye a medida que se eleva
Atmósfera neutra ⇒ constante
La pluma pierde flotabilidad a través del mismo mecanismo que la hace serpentear, el viento
La mezcla dentro de la pluma arrastra el aire atmosférico
hacia su interior
A mayor velocidad del viento, más rápida será esta mezcla
 Formación de "penachos"
Penacho de espiral: condiciones muy inestables
generalmente favorables para la dispersión
Algunas veces se pueden producir altas concentraciones
momentáneas al nivel del suelo
Penacho de abanico: condiciones estables
Una inversión impide el movimiento vertical pero no el
horizontal y el penacho se puede extender varios km a
sotavento de la fuente
Ocurren con frecuencia en las primeras horas de la
mañana (inversión por radiación)
Penacho de cono: condiciones neutrales o ligeramente
estables
Mayor probabilidad de producirse entre la interrupción de
una inversión por radiación y el desarrollo de condiciones
diurnas inestables
 Formación de "penachos"

Penacho de flotación: Condiciones inestables por

encima de una inversión

Penacho de fumigación: Se forma justo debajo de

una capa de inversión y puede producir una grave
situación de contaminación
 Modelo gaussiano para contaminantes que no reaccionan
Suponiendo constantes la tasa de emisión, Q (masa
de contaminante emitida en la unidad de tiempo) y
las condiciones atmosféricas, se llega a un estado
estacionario, en la cual el penacho adquiere una
forma constante en el tiempo
x
La concentración de contaminante es máxima en el
eje del penacho, disminuyendo hacia los bordes
(distribución normal o de Gauss)

Hipótesis fundamental del modelo gaussiano μ

La concentración de contaminantes en las direcciones

perpendiculares a la del viento puede ser descrita
utilizando una distribución normal o de Gauss como
la de la figura (campana de Gauss) cuya forma
Expresión matemática de una distribución
depende de los parámetros μ y σ
de Gauss
— μ (valor medio) indica la posición de la campana (parámetro de centralización)
— σ es el parámetro de dispersión o desviación estándar
Cuanto menor sea σ, más concentrados están los valores alrededor de la media y
cuanto mayor sea σ más "aplastada" será la curva

Gaussianas con diferentes medias Gaussianas con medias iguales (μ = 0) y

(μ = -3, 0, -3) e igual dispersión (σ = 1) diferentes dispersiones (σ = 1, 2, 4)
✔ Un modelo gaussiano parte de unas hipótesis y si las condiciones reales se alejan mucho de ellas, sus
estimaciones se hacen poco precisas
✔ Es útil para estimar la concentración de un contaminante para distancias ~ 20 km
✔ No sirve para problemas como la lluvia ácida, que implican cientos de km
✔ El modelo se basa en la resolución de la ecuación de difusión atmosférica
✔ Aunque el modelo gaussiano se aplica a una fuente puntual (chimenea), puede ser usado para
considerar fuentes lineales (carreteras), o fuentes superficiales (que se modelan como un gran
número de fuentes puntuales)
 Representación esquemática de una pluma gaussiana

El coeficiente de dispersión se mide en metros e indica cuánto se ha dispersado la masa inicial cuando la
pluma alcanzan una distancia dada desde la fuente de emisión
 Altura efectiva o equivalente de la chimenea
Aunque la pluma tiene su origen a una altura h (la de la chimenea), se eleva una altura adicional Δh, debido a
la capacidad de flotación de los gases que salen a mayor temperatura que la de su entorno atmosférico y a la
cantidad de movimiento cuando salen verticalmente de la chimenea con una velocidad Vs ⇒ la pluma
aparece como si se originara en una fuente puntual a una altura mayor, H, llamada altura efectiva o
equivalente de la chimenea
H = h + Δh
El modelo se basa en la difusión de la masa del contaminante en las direcciones y, z cuando un elemento
fluido es arrastrado por el viento en la dirección del eje x con una velocidad u

Hipótesis del modelo gaussiano

✔ Estado estacionario ⇒ C ≠ C(t) y u = cte (en el tiempo y en altura)

✔ La fuente tiene una emisión constante de un contaminante que es conservador (no se descompone,
reacciona o sedimenta)
 Fuente puntual sin reflexión en el
suelo
Concentración de contaminante en un punto de coordenadas (x, y, z) para la emisión de un foco de altura
efectiva H (sin considerar reflexiones en el suelo):

Los coeficiente de dispersión, σy y σz,

σy y σz son los coeficientes de dispersión lateral y vertical ⇒ forma de la distribución de concentraciones con la distancia
lateral (y) y con la vertical (z)
Se miden en metros e indican cuánto se ha dispersado la masa inicial cuando el penacho alcanza una distancia dada desde
la fuente de emisión
"sin reflexiones" ⇒ extraordinariamente importante
La ecuación anterior nos da la concentración en la dirección del viento hasta llegar a un punto en la dirección x en que la
concentración a nivel del suelo (z = 0) sea significativa ya que entonces tendrá lugar una apreciable reflexión del
contaminante gaseoso al difundirse regresivamente a la atmósfera desde el nivel del suelo
 La reflexión es un fenómeno de
retrodifusión de los contaminantes cuando
encuentran la barrera del suelo

Se supone que el suelo

no es un sumidero

es decir, que los contaminantes

no se absorben por lo que
se reflejan
volviendo a la atmósfera

Fuente puntual con reflexión en el

suelo
 Las concentraciones a nivel del suelo (z = 0) A nivel del suelo (z = 0), en la línea central
son muy importantes (receptores): (y = 0) los receptores reciben los máximos
niveles de contaminación:

σy y σz son función de la posición en la dirección del viento, x, y de la estabilidad atmosférica (requiere la

caracterización del tipo de atmósfera en una de las categorías de Turner)
Estudiar una fuente ⇒ elegir la clase de estabilidad atmosférica típica de la región que conduzca al peor episodio
de contaminación posible
A través de numerosas medidas experimentales en la atmósfera, se ha llegado a obtener la correlación de σy y σz
con la distancia y el tipo de atmósfera
Hay varios métodos para obtener los coeficientes de dispersión σy y σz: describiremos los métodos de Pasquill
(gráfico y analítico) y el método de Martin (analítico) por ser ampliamente usados en la bibliografía del tema
 Método Gráfico 104
A ⇒ Extremadamente inestable
A
Las curvas de Pasquill-Gifford B ⇒ Moderadamente inestable
C ⇒ Ligeramente inestable B C

Gráficas cuyo objetivo es la D ⇒ Neutra D E

estimación de los valores de σy y E ⇒ Ligeramente estable
F
103 F ⇒ Moderadamente estable

Coeficiente de dispersión lateral, σy (m)

σz

Los valores de σz tienen mayor

error que los de σy sobre todo
para distancias superiores a 1 km
102
en la dirección del viento

¡¡ Distancia x ⇒ km
σy , σz ⇒ m !! 10

Curvas de Pasquill-Gifford

0.1 1 10 100
Distancia x (km)
 Curvas de Pasquill-Gifford Método Gráfico
Curvas de Pasquill - Gifford
A
B Amplitud del penacho, σz,
103 C
Coeficiente de dispersión vertical, σz (m)

para una distancia x dada:

D σz Máxima
E ⇓

102
inestabilidad atmosférica
F
máxima (A)
σz Máx ⇒ A (Inestable)
σz Mínima
⇓
10 atmósfera muy estable (F)
σz Mín ⇒ F (Estable)
¡¡ Distancia x ⇒ km
σ , σ ⇒ m !!
y z

0.1 x 1 10 100
Distancia x (km)
 Determinación de los coeficientes de difusión gaussiana: Métodos
analíticos
Debido a la dificultad de leer los valores de σy y σz en las gráficas se han obtenido los ajustes algebraicos de las mismas (los
valores de σ son promedios sobre un intervalo de 10 minutos)
Método de Pasquill:
Corrección de σz por rugosidad del terreno
Pasquill propuso las ecuaciones que se muestran a continuación y en las cuales aparece una dependencia de un coeficiente
de rugosidad del terreno, z0 ,para el cálculo de σz
La rugosidad tiene en cuenta el efecto sobre el coeficiente de dispersión vertical, σz, de la vegetación exuberante, cultivos,
edificios, etc., que cambian la forma vertical del penacho
El coeficiente de dispersión lateral, σy , no se ve afectado por la rugosidad del terreno
Desviación típica transversal (σy) y vertical (σz) en metros, ajustadas para distancias a la fuente, x (m), entre 100 m y 10 km,
siguen la ley potencial:
σy = a x p σz = b’ xm → x (metros) y σ (metros)!!!
a y p son coeficientes tabulados que dependen solo de la clase de estabilidad
b’ y m dependen de la clase de estabilidad y del coeficiente de rugosidad del terreno:
b’ = b’(z0) y m= m(z0)
Los valores de z0 dependen del tipo de superficie y suelen tomarse los siguientes:

Tipo de superficie Descripción z0 (m)

Terreno llano Áreas abiertas con pocos árboles 0.03

Aeropuertos, tierras arables, áreas abiertas con

muchos árboles
Terreno agrícola 0.10
(se toma este valor por defecto cuando no hay
información disponible)

Invernaderos, áreas abiertas con vegetación densa,

Terreno cultivado 0.30
casas dispersas, etc.
Área con alta densidad de casas bajas, áreas
Área residencial arboladas, zonas industriales con obstáculos no 1.00
demasiado grandes
Ciudades con edificios elevados, áreas industriales
Área urbana 3.00
con obstáculos grandes
 Elevación del penacho
La elevación del penacho, Δh, se define como la diferencia entre la altura de la línea central final del penacho y la altura
inicial de la fuente y es directamente proporcional al contenido calorífico y a la velocidad de salida del efluente e
inversamente proporcional a la velocidad del viento
Existen varios métodos para determinar la elevación del penacho y una de las fórmulas más empleadas para el cálculo de
esta elevación es la formula de Holland:
https://www.youtube.com/watch?v=VI5zx_StJZQ

Δh = Elevación del penacho por encima de la fuente emisora (m)

Vs = Velocidad de salida del contaminante (m s-1)
d = Diámetro interior del conducto de emisión (m)
u = Velocidad del viento (m s-1)
Ts, Ta = Temperaturas del contaminante y ambiente respectivamente (K)
n = Constante adimensional = 1.5
k = Constante = 0.0096 m2 kJ-1
Qh = Tasa de emisión de calor de la chimenea (kJ s-1)
Q = Tasa de emisión de gas (kg s-1)
cp = Calor específico del gas emitido (kJ kg-1 K-1)
 Perfil de velocidades del viento
Si no se dispone del dato de la velocidad del viento a la altura efectiva de la chimenea, H, sino que solo se
conoce la velocidad, uref, a una altura de referencia href (las medidas estándar de velocidad de viento son a 2 y
10 m de altura), se utiliza la expresión de la variación del viento con la altura en la atmósfera

Los valores del coeficiente p como función de la clase de estabilidad y el entorno en que se mueve el viento
son los siguientes:

Categoría de Exponente para Exponente para

Estabilidad Medio rural Medio Urbano
A, B 0.07 0.15
C 0.10 0.20
D 0.15 0.25
E 0.35 0.40
F 0.55 0.60
 Modelos Combinados o de celda múltiple
(Celda múltiple, entre otros)

▪ Son los que se utilizan en la práctica para estimar

concentraciones de contaminante en regiones definidas
(ciudades)

▪ Dividen el volumen total de aire en pequeñas celdas en las

que se almacena, de manera numérica, las concentraciones
de varios contaminantes.

▪ El modelo tiene en cuenta las reacciones químicas sufridas

por los contaminantes (vidas medias, constantes de
velocidad) así como los flujos de materia que pasan de una
celda a sus vecinas
 PROTOCOLO DE CALCULO

Condiciones Atmosféricas Insolación

(Vientos, humedad) (Intensidad de la luz, nubes)

Emisiones

Concentraciones Iniciales (t = 0)

Calculo de la Dispersión
t=t+Δt

Cinética Química

Nuevas Concentraciones
DISPERSIÓN DE
CONTAMINANTES EN LA
ATMÓSFERA
Mg. Katia E. Andrade Linarez
 CONTROL DE LA CALIDAD DEL AIRE AMBIENTE

▪ Prevención de la contaminación: reducir las emisiones por el cambio de procesos o materias

primas

▪ Uso de un dispositivo de control de la contaminación corriente abajo: tratamiento de los efluentes

contaminados para extraer o destruir los contaminantes

▪ Mejorar la dispersión: dilución de contaminantes

¿Cómo se comportan los contaminantes una vez emitidos?

¿Cómo podemos predecir su concentración en la atmósfera?
 DINÁMICA DE LA ATMÓSFERA

En la atmósfera se pueden diferenciar dos tipos de movimientos: horizontales y verticales

El movimiento horizontal del viento aparece como resultado de la acción de

distintos efectos (T, P, rotación de la tierra):

• Circulación global: 3 celdas

MOVIMIENTOS HORIZONTALES:
VIENTOS • Movimientos sinópticos, con dimensiones de miles de km
• Movimientos regionales, con una escala de cientos de km
• Movimientos locales de varias decenas de km

El viento, determina la dirección hacia la que se desplazan los contaminantes

emitidos
 BRISAS DE MAR Y TIERRA

DURANTE EL DÍA

La superficie de la tierra se calienta más que el agua.

El aire que está encima de la tierra también se calienta y

al tener una densidad más baja sube.

Esto origina un aumento de presión que provoca un

desplazamiento de las masas altas desde la tierra hacia
el mar.

El vacío que se forma en la zona baja costera produce un

viento hacia la costa desde la mar (brisa marina)

DURANTE LA NOCHE

El mar está más caliente que la tierra, con lo que en las

capas altas el aire se dirige a tierra creando un vacío en
las capas bajas de la atmósfera marina que atrae el aire
desde tierra hacia la mar (brisa de tierra)
 BRISAS DE VALLE Y MONTAÑA

DURANTE EL DÍA

▪ Durante el día las laderas de solana se

calientan más rápidamente que los fondos de
valles de un cordón montañoso.
▪ El flujo de aire durante el día va desde el valle
hacia las partes más altas.
▪ Esto es en dos sentidos: a lo largo del valle
hacia los sectores superiores y desde el fondo
del valle hacia las laderas.

DURANTE LA NOCHE

En la noche se produce el enfriamiento más rápido

de las laderas respecto del valle y los vientos
cambian.
 ▪ Una comparación del gradiente adiabático con la variación de la
temperatura ambiental con la altura en la baja atmósfera indica, en gran
medida, la estabilidad de la atmósfera y es de gran utilidad en los
estudios de la dispersión atmosférica

▪ Gradiente adiabático es la variación de la temperatura con la altura de

una masa de aire que se mueve verticalmente en la atmósfera sin
intercambiar calor con los alrededores (si sube se expande y se enfría,
MOVIMIENTOS VERTICALES:
si baja se comprime y se calienta)
ESTABILIDAD ATMOSFÉRICA
▪ Si se considera aire seco se denomina gradiente adiabático seco

ATMÓSFERA ESTABLE: las fuerzas físicas límitan la dispersión vertical

ATMÓSFERA INESTABLE: rápida mezcla vertical que favorece la

dispersión

Nota: Si fuera aire húmedo habría que tener en cuenta el porcentaje de humedad y el gradiente sería algo
menor
 ESTABILIDAD ATMOSFÉRICA

Diversos factores (vientos, radiación solar, condiciones geográficas) hacen que el gradiente de temperatura
real difiera del adiabático, lo que determina la estabilidad atmosférica

• GRADIENTE SUPERADIABÁTICO: ATMÓSFERA INESTABLE

• GRADIENTE SUBADIABÁTICO: ATMÓSFERA ESTABLE

• INVERSIÓN: CASO EXTREMO DE ESTABILIDAD ATMOSFÉRICA

Clases de estabilidad según Pasquill-Gifford: perfil vertical de
temperatura
INVERSIÓN POR RADIACIÓN

▪ Suele ocurrir en las noches claras de invierno.

▪ La tierra se enfría a mayor velocidad que la atmósfera y las capas cercanas

al suelo también se enfrían a mayor velocidad (peligroso en las ciudades)

INVERSIÓN POR HUNDIMIENTO

▪ Cuando se forma una zona de altas presiones (anticiclón) se genera una

circulación que hace que el aire descienda. Al descender se comprime y se
calienta dando lugar a una capa de inversion

▪ Además, la zona de altas presiones da lugar a cielos despejados que

propician que por la noche se origine una inversión por radiación debajo de
la de por hundimiento

Inversión térmica (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA

▪ La inversión por hundimiento puede durar meses
3.0)
 DISPERSIÓN DE CONTAMINANTES

CARACTERÍSTICAS DEL FOCO EMISOR

GASES: contaminantes emitidos, concentración, caudal, velocidad de salida y temperatura

FOCOS FIJOS (puntuales, de área, fugitivas)

FOCOS MÓVILES (automóviles, camiones, barcos, aviones)

CHIMENEA: altura y diámetro

SITUACIÓN: topografía, obstáculos

FACTORES METEOROLÓGICOS

TEMPERATURA AMBIENTE

VIENTO

ESTABILIDAD ATMOSFÉRICA: influye en la sobreelevación y determina el tipo de penacho Foco emisor de contaminantes (publicada
en Wikimedia Commons con licencia CC
BY-SA 3.0)
Penachos de chimeneas para diferentes clases de estabilidad: a) inestable b) neutra c) estable (Kiely,
1999)
Penachos de chimeneas para diferentes clases de estabilidad: a) inversión térmica por debajo, neutra por
arriba b) inversión por arriba, neutra hacia abajo c) inversión por arriba, neutra hacia abajo (Kiely, 1999)
 Los modelos de dispersión (MD)

Son protocolos matemáticos que proporcionan estimaciones de concentración de un

contaminante en función de una serie de parámetros meteorológicos, químicos,
topográficos y de cantidad y velocidad de emisión

Parámetros de
entrada

Nota: estos modelo se aplican sólo a un contaminante determinado

Si se quiere aplicar a varios es necesario aplicar el modelo a cada uno de ellos
• Un modelo de dispersión es una representación matemática de los procesos de transporte y difusión que
se presentan en la atmósfera

• Aún a la fecha no se conoce con exactitud la totalidad de los procesos físicos y químicos involucrados en el
transporte, dispersión, transformación y deposición de contaminantes

• Los modelos de dispersión permiten estimar en que grado afectarían ciertos contaminantes atmosféricos
emitidos por una fuente a la calidad del aire

LA NORMATIVA NACIONAL E INTERNACIONAL VIGENTE, RELATIVA A LA CALIDAD DEL AIRE AMBIENTE Y

A UNA ATMÓSFERA MÁS LIMPIA, MANTIENE LA IDEA DE QUE LA MODELIZACIÓN ES MUY ÚTIL Y EN
MUCHOS CASOS NECESARIA PARA:

• Interpretar los datos medidos de concentración en relación con los procesos atmosféricos de los
contaminantes

• Evaluar la calidad del aire en cada una de las zonas como complemento de las mediciones fijas

• Diseñar planes y programas para garantizar el cumplimiento de los valores límite y objetivo de calidad del
aire

• Predecir la calidad del aire

 Importancia de los modelos de dispersión
El análisis y cuantificación del impacto ambiental atmosférico sólo es posible cuando se ha conseguido (con la suficiente
representatividad) la modelización de las características básicas de los medios emisor, difusor y receptor en su interrelación
temporal y espacial
Aportación de los modelos:
✔ Los resultados se pueden obtener con antelación a que se presente el problema de CA
✔ Cualquier simulación matemática de un fenómeno tan complejo como es la dispersión atmosférica no es nunca exacta,
pero los resultados de un modelo son el instrumento más válido en la decisión de la planificación y en la adopción de
medidas correctoras ya que con ellos se identifican aquellas zonas con mayor y menor incidencia de la CA
El objetivo de un MD es la integración de aquellos elementos que inciden en la calidad del aire
- Condiciones atmosféricas
- Localización de los focos e intensidad de los mismos
- Situación de los receptores
- Influencia de la topografía, etc
con la finalidad de adecuar las medidas correctoras más viables económica y técnicamente.
 Los MD son instrumentos de gran utilidad en los siguientes problemas:

✔ Evaluaciones de Impacto de uno o varios focos de CA de carácter puntual, lineal

o superficial existentes o previstos

✔ Optimización de alturas de chimeneas para instalaciones industriales

✔ Estudios de contaminación de fondo

✔ Planificación urbana e industrial (escala regional, local y nacional)

✔ Diseño de redes de calidad de aire
✔ Predicciones de Contaminación Potencial
✔ Programas de Prevención
 Tipos principales de modelos de dispersión

MODELOS DE CELDA FIJA (vertidos homogéneos)

Ventajas – Dificultad matemática pequeña
Desventajas – Hipótesis ideales

MODELOS GAUSSIANOS (vertidos puntuales)

Ventajas– Dificultad matemática media
Desventajas – Hipótesis ideales también
(no hay reacciones químicas)

MODELOS COMBINADOS (celda múltiple, etc..)

V – Introduce las posibles reacciones químicas
D - Se requiere conocer una serie amplia de datos
 Fundamento

Todos los modelos de concentración están basados en balances de materia en el interior de

un determinado volumen de aire:

Velocidad de Velocidad de Velocidad Velocidad de Velocidad de

= - + -
acumulación entrada de salida creación destrucción

Variación (derivada) de la concentración de

contaminante con respecto al tiempo
 Influencia de los procesos meteorológicos en la
CA
Desde los focos de contaminación se produce la mezcla y dilución de los contaminantes en el aire, dando
lugar a una distribución de la concentración de los mismos, variable tanto espacial como temporalmente

La cantidad de contaminantes presentes en la atmósfera dependerá de la diferencia entre los emitidos y

producidos y los que se eliminan a través de la deposición, precipitación y absorción por el suelo, el agua
y la vegetación

Estos procesos de autodepuración atmosférica pueden causar acumulaciones excesivas de

contaminantes en otros medios (vegetación, suelos, lagos, etc.), incluso lejos del punto de emisión del
contaminante (consecuencia del arrastre atmosférico del viento)

En áreas con muchos focos de contaminación puede aumentar mucho la concentración de

contaminantes si persisten situaciones meteorológicas que impiden su difusión y que pueden agravarse si
se dan en la zona condiciones topográficas especiales, o si existen barreras artificiales (edificios) que
pueden favorecer la acumulación de contaminantes
En otros casos los contaminantes pueden alcanzar bastante altura e introducirse en las masas
de aire que forman las corrientes generales de vientos sobre la tierra, siendo arrastrados a
muchos kilómetros de las fuentes de emisión

La importancia de las condiciones meteorológicas en el grado de contaminación atmosférica se

reconoce observando las variaciones de la calidad del aire en una zona determinada de unos
días a otros, aún cuando las emisiones permanezcan prácticamente constantes
Las principales variables meteorológicas a considerar por su influencia sobre la calidad del aire
son:
1) El transporte convectivo horizontal, que depende de las velocidades y direcciones del viento
2) El transporte convectivo vertical, que depende de la estabilidad atmosférica
 Transporte Convectivo Horizontal

Viento condiciona el transporte de contaminantes ⇒ dispersión horizontal

(determina la zona que va a estar expuesta a los contaminantes)

Una mayor velocidad del viento reducirá las concentraciones a nivel del suelo, ya que se producirá una
mayor dilución y mezcla

Excepciones:

✔ Circulaciones cerradas de viento (Ej. brisas del mar, valle y montaña): contaminantes de la atmósfera se
incorporan a la circulación del viento con lo que se produce una acumulación progresiva de
contaminantes ⇒ aumento de la concentración

✔ Si vientos fuertes inciden perpendicularmente a crestas montañosas, valles o edificios altos ⇒ los
efectos aerodinámicos de estos obstáculos pueden impedir la dispersión de contaminantes,
acumulándolos en determinadas zonas
 Transporte Convectivo Vertical

Para el análisis de la estabilidad de la atmósfera se introduce el llamado

Gradiente adiabático del aire seco (γ):
Para el aire, el calor molar a presión constante, cp = 0.24 cal K-1 g-1 y la aceleración de la
gravedad vale 9. 8 m s-2, por lo que el valor de γ es:

Es decir, la temperatura de una masa de aire seco disminuye en 1 grado por cada 100 m que
ascendemos en la atmósfera
La existencia de corrientes verticales (atmósfera inestable o estable) se deduce de la
comparación entre:
⇒ gradiente adiabático seco (γ)
(variación de temperatura de una masa ascendente de aire)
⇒ gradiente vertical ambiental
(gradiente real de temperatura del aire circundante)
El grado de inestabilidad depende de la magnitud de las diferencias
entre los gradientes verticales ambiental y adiabático seco
 Estabilidad Atmosférica

Atmósfera Estable
Atmósfera Inestable
En cada altura, el aire ascendente (gradiente
El aire ascendente está a más temperatura
vertical adiabático seco, γ) está a menos
que el circundante: sigue subiendo
temperatura que el circundante (gradiente vertical
ambiental) y vuelve a bajar
 Hay tres clases de estabilidad atmosférica en un estrato, según que su variación de
temperatura con la altura sea mayor, igual o inferior que la del gradiente vertical adiabático
seco
A. Si en la capa de aire, T desciende con la altura bastante menos de 1 °C cada 100 m, los
movimientos verticales del aire están muy limitados ⇒ hay poca o nula dispersión vertical ⇒
Clase de estabilidad atmosférica: tipo estable
B.Cuando la T del estrato desciende con la altura más de 1 °C cada 100 m de altura ⇒ los
movimientos verticales del aire están muy favorecidos difundiéndose los contaminantes
verticalmente hasta donde alcance la inestabilidad ⇒ Clase de estabilidad atmosférica:
tipo inestable
C. Por último, si la variación de T del estrato coincide con γ tenemos el caso de la estratificación
indiferente o nula ⇒ la dispersión vertical de contaminantes no está limitada (ni favorecida)
 Altura de mezcla
En un diagrama adiabático, el punto en el que la porción de aire que se enfría en el gradiente vertical adiabático
seco corta a la "línea" perfil de temperatura ambiental se conoce como altura de mezcla y es el nivel máximo al
que la porción de aire puede ascender
Cuando no se produce ninguna intersección, la altura de mezcla, H, se puede extender a mayores alturas en la
atmósfera
El aire que se encuentra bajo la altura de mezcla
conforma la capa de mezclado y mientras más
profunda sea esta capa, mayor será el volumen de
La inversión de T fija H
aire disponible para la dispersión de los γ
contaminantes
En un estrato de inversión térmica (la temperatura
aumenta con la altura) se da la situación de
H
máxima estabilidad y equivale a la existencia de
una “barrera” que impide la dispersión de los
contaminantes y determina la “altura de
mezclado” (H)
 En los MD mas completos es necesario indicar el tipo de atmósfera en que se produce el proceso de
dispersión
Tabla 1: Clases de atmósfera según su estabilidad
Viento de Día Noche*
superficie Radiación solar (W m-2)
(m s-1) Fuerte Moderada Débil Nubes**≥ 4/8 Nubes**< 3/8
(a 10 m de altura) > 580 (1) 290 - 580 (2) <290 (3) (4) (5)

0-2 A A-B B E F
2-3 A-B B C E F
3-5 B B-C C D E
5-6 C C-D D D D
≥6 C D D D D

* La noche se define como el período desde una hora después de la puesta de

sol, hasta una hora antes de la salida del mismo

** Nubosidad expresada en octavos de bóveda celeste cubierta por nubes

Para cielos totalmente cubiertos, tanto para el día como para la noche, debe
asumirse clase de estabilidad D
Evolución del gradiente de temperatura a lo largo del
día
 Modelo de Celda Fija
Se utilizan para obtener estimaciones de concentración de contaminante para emisiones
difusas, diseminadas en una determinada superficie (Ej. una ciudad) que conducen a una
determinada concentración de equilibrio, Ce, de cada contaminante
La ciudad se representa por una caja cuya base es un rectángulo con dimensiones W y L, con uno de
sus lados paralelo a la dirección del viento (normalmente L) y su altura la de la capa de mezcla, H
Las emisiones se producen con una tasa Q (masa/tiempo) y se mezclan de forma homogénea en toda la
caja, dando una concentración uniforme, Ce
El aire entra a la caja por una de sus caras, con velocidad u y nivel de concentración b (nivel de fondo)
y sale por la cara opuesta, con velocidad u y concentración Ce (nivel de equilibrio)
3. La concentración de fondo, b, del contaminante es constante y representa la aportación del entorno de la celda
a la concentración de equilibrio

Se denomina concentración de fondo a la concentración ambiente debida al aporte de otras fuentes distintas a
las analizadas y puede ser fruto del aporte de fuentes naturales o de otras fuentes que contribuyan a la
contaminación ambiental en la zona de estudio, identificadas o no

4. La tasa de emisión por unidad de área, q, es constante y no varía con el viento (se da, por ej., en g s -1 m-2) con lo
que la tasa de emisión total, Q, es

Q = q*A= q*W*L

Donde: A = W*L, el área de la ciudad

5. No entra o sale ningún contaminante por los lados perpendiculares a la dirección del viento, ni por el lado
superior

6. El contaminante es estable (no se destruye ni crea en la atmósfera, la única fuente son las emisiones)
Modelo de celda No estacionaria
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/CA/Tema2.pdf

https://www.youtube.com/watch?v=MNvDw0mO3LE

https://www.youtube.com/watch?v=akjpuUNTTCU

https://www.youtube.com/watch?v=qi0P0xSqiws
Fuentes de Contaminantes
Atmosféricos
Mg. Katia E. Andrade Linarez
https://www.youtube.com/watch?v=ESI9eEsph5o
La Atmósfera – Fuentes de
Contaminantes Atmosféricos
Mg. Katia E. Andrade Linarez
https://www.youtube.com/watch?v=JO0rPyLJM-M

https://www.youtube.com/watch?v=qD9r0njFA-w
https://www.youtube.com/watch?v=ZzxyIuzjbms
Monitoreo de la Calidad
Ambiental del Aire
Mg. KATIA E. ANDRADE LINAREZ
 Monitoreo de la Calidad Ambiental del Aire
Para poder hablar de monitoreo de Calidad Ambiental del Aire tenemos que
tener como principal herramienta al Protocolo Nacional de Monitoreo de
Calidad Ambiental del Aire.
En este protocolo se definen los criterios para el diseño de las redes o estaciones
de monitoreo, con la finalidad de asegurar el desarrollo de operaciones
eficaces y eficientes, basadas en una planificación previa sustentada en
aspectos técnicos.
En el año 2001 mediante D.S. 074 – 2001 PCM aprobaron por primera vez
en el Perú los estándares de calidad ambiental (ECA) para aire
considerando los siguientes parámetros:
• Material particulado menor a 10 micras (PM 10).
• Monóxido de carbono (CO).
• Dióxido de nitrógeno (NO2)
• Dióxido de azufre (SO2),
• Ozono (O3) ,
• Plomo (Pb) en PM 10
Posteriormente entre los años 2003 y 2013 tres normas que enfatizaban el
monitoreo de Pb, SO2 y adicionales.

En el año 2017 con el objetivo de actualizar y unificar la normativa se

consideraron cuatro parámetros adicionales tales como:
• Material particulado con menor a 2,5 micras (PM2,5)
• Benceno (C6H6)
• Mercurio Gaseoso Total (MGT).
• Sulfuro de Hidrógeno (H2S).
 Diseño de redes para Monitoreo

• Monitoreo vinculado a planes de acción para la mejora de la calidad del aire,

el cual puede enmarcarse tanto en las Zonas de Atención Prioritaria (ZAP) como
en cualquier centro poblado a nivel nacional.

• Monitoreo en áreas asociadas a actividades extractivas, productivas y/o de

servicios, el mismo que puede comprender tanto las acciones de monitoreo de
la calidad ambiental del aire a cargo de los titulares de la actividad como de la
autoridad ambiental competente en materia de fiscalización ambiental.

•Monitoreo orientado a la prevención/evaluación de riesgos en salud ambiental.

Al respecto, se debe considerar que, por la naturaleza de este enfoque, también
puede ser aplicado a toda investigación académica en materia de calidad del
aire.
 Clasificación de estaciones de monitoreo de calidad del aire
Por su finalidad

• Estación urbana

• Estación sub urbana

• Estación rural

• Estación de tráfico

• Estación industrial

• Estación de fondo
 Por su escala

• Estación de Microescala

• Estación de Escala Media

• Estación de Escala Local

• Estación de Escala Urbana

• Estación de Mesoescala

• Estación Sinóptica

• Escala Global
Parámetros a priorizar en función de las fuentes vinculadas
Determinación de la frecuencia y periodos de monitoreo
Requisitos de frecuencia y periodos de monitoreo para redes vinculadas a planes de acción para la mejora de la calidad del aire o
a la prevención/evaluación de riesgos en salud ambiental, (por estación de monitoreo al año)
Requisitos de frecuencia y periodos para el monitoreo de áreas asociadas a actividades extractivas, productivas y de servicios
(por estación de monitoreo en cada campaña)
 Aspectos Básicos para la Toma de Muestras
En el caso de los componentes ambientales, como el agua o el suelo, es posible
transportar las muestras en una cantidad determinada (es decir "x L litros de muestra
de agua o kg de muestra de suelo). Sin embargo, en el caso del aire es complicado
trasladar una cantidad "x H de metros cúbicos, por lo que el mecanismo de toma de
muestras se orienta a la captura del analito o sustancia de interés.
Por esta razón, la cantidad de aire es medida a través de un medidor de flujo de aire,
durante la toma de muestra.
 Para tomar una muestra de aire, el dispositivo o equipo a ser utilizado debe
permitir lo siguiente:
a) Ingresar la muestra de aire: Los equipos utilizados deben contar con una
entrada u orificio que, por efecto de la succión de una bomba (en equipos activos
o automáticos), la difusión pasiva o la difusión molecular (en muestreadores
pasivos para gases), permita el ingreso del aire con el analito para la toma de la
muestra respectiva.
b) Contar con un medio de colección para la sustancia de interés: El medio de
colección puede ser físico (Ej.: filtro) o químico (Ej.: el carbón activado o el
tetracloromercurato de potasio). Ambos tipos de medios son aplicados en sistemas
manuales pasivos y/o activos.
c) En el caso de los equipos automáticos: Como el análisis se realiza in situ, se debe
contar necesariamente con una cámara analítica u otro dispositivo en el cual se
analice la sustancia, a través de mecanismos ópticos como la fluorescencia UV, la
quimioluminiscencia, entre otros.
d) Controlar y medir el paso del aire: Esto se logra mediante un controlador y
medidor de flujo (en el caso de equipos activos o automáticos), o asumiendo un
flujo teórico basado en la difusión molecular (en el caso de muestreadores pasivos
para gases).
 MÉTODOS DE MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE SEGÚN SU
TECNOLOGÍA

En el protocolo nacional de monitoreo aborda únicamente los sistemas

manuales pasivos, sistemas manuales activos y sistemas automáticos, debido
a que estos son los más usados en las diversas redes de monitoreo
implementadas en el país.

1. Sistemas manuales Pasivos

Los muestreadores pasivos, al ser métodos simples, solo permiten brindar una
aproximación acerca del estado de la calidad del aire, principalmente en
zonas donde no se realizan monitoreos permanentes.
La medición de muestreadores pasivos cuenta actualmente con una
metodología establecida en la Norma Técnica Peruana: NTP 900.036:2017
MONITOREO DE CALIDAD AMBIENTAL
Los muestreadores pasivos son tubos cuyo tamaño y el flujo teórico (difusión
molecular) varía de acuerdo al gas que se pretende medir, tal como se observa en la
siguiente figura:

El cálculo de concentración se basa en dividir la masa del anal ita (hallada en

laboratorio) entre el volumen de muestra (basado en el flujo teórico indicado por el
fabricante y el periodo de muestreo).
2. Sistemas manuales activos
- Método Activo para material particulado denominado también como método
gravimétrico.

- El cálculo de concentración de la sustancia de interés se basa en dividir la masa

del material particulado entre el volumen de muestra, el cu al se determina
multiplicando el flujo del equipo por el periodo de muestreo específico.
- Método Activo para gases ambientales
Se basa en el tren de muestreo ambiental, el cual está conformado por un conjunto
de impingers o frascos colectores para cada gas que se quiera muestrear.

Para el cálculo de la concentración de la sustancia de interés, se debe dividir la

masa del gas ambiental entre el volumen de muestra, el cual se determina
multiplicando el flujo del equipo por el periodo de muestreo específico.
3. Sistemas Automáticos
Usan bombas de succión al igual que los anteriores sistemas, pero el objetivo de estos
equipos no es colectar muestras del analito para ser analizadas en el laboratorio, sino
determinar su concentración en una cámara de análisis, que usualmente utiliza
métodos ópticos (entre ellos, la fluorescencia UV, la quimioluminiscencia, la dispersión
de la luz y la atenuación de rayos beta).

- Métodos automáticos para material particulado

Considera tres técnicas básicas:
▪ Atenuación de rayos beta
▪ Microbalanza oscilatoria de elemento cónico
▪ Dispersión de la Luz
- Métodos automáticos para gases ambientales

4. Sistemas Híbridos
Los sistemas híbridos combinan diversas metodologías (pasivas, activas o automáticas)
para determinar las concentraciones de los parámetros de calidad del aire
 MÉTODOS DE MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE POR SU
GRADO DE EXACTITUD

- Métodos de Referencia

Son el “Estándar Técnico de oro" de los sistemas de monitoreo de la contaminación del

aire, pues aseguran que los datos recolectados en diferentes sitios sean exactos y
puedan ser comparables con los resultados obtenidos por diversas redes de monitoreo

- Métodos equivalentes

Presentan una exactitud similar a los métodos de referencia y se basan en tecnologías

de muestreo y/o análisis diferentes
 CRITERIOS PARA LA SELECCIÓN DE MÉTODOS DE MEDICIÓN
Para la selección de métodos de medición se debe identificar
la variabilidad de las concentraciones de los parámetros a
medir en la zona de estudio, considerando el tipo de
información que se pretende obtener en función a los siguientes
casos:
• Que se requiera analizar cambios en la calidad del aire a nivel
horario y de manera continua, indistintamente de si se busca o
no reportar la información en tiempo real.
• Que se requiera analizar las concentraciones con base en un
promedio integrado del día, fracción del día (hora u 8 horas) o
periodos más extensos (mensual o anual), siempre que no se
busque re portar la información en tiempo real.
 Toma de muestra de los contaminantes
atmosféricos
La toma de muestra es la etapa inicial, y que determina la
representatividad del resultado analítico y también marca la
confianza de los datos obtenidos.
El procedimiento elegido debe ser siempre coherente con los
distintos problemas analíticos planteados, que tendrán objetivos
condicionados por la información analítica requerida, que viene
en muchos casos, prefijada por la norma vigente
Las tomas de muestras deben estar construidas con materiales inertes:
- vidrio de borosilicato
- politetrafluoroetileno (PTFE)
- aluminio o acero inoxidable calidad 316

Estos materiales evitaran que se lleven a cabo procesos físicos o reacciones

químicas, puesto que de lo contrario puede ocurrir subestimaciones o sobre
estimaciones de ciertos contaminantes.
Ejm: Para evitar la pérdida de partículas a lo largo de la línea de muestreo, en
el caso de los cabezales y tubos de muestreo para los monitores de material
particulado, debe utilizarse aluminio o acero inoxidable 316.
Toma de Muestras de los
Contaminantes Atmosféricos

Ing. KATIA E. ANDRADE LINAREZ

Análisis de metales en partículas.
El análisis de metales en partículas se puede realizar por:

▪ Fluorescencia de rayos X sobre el filtro (sin pretratamiento).

▪ Espectroscopía de Absorción atómica o ICP.
Fluorescencia de rayos X
Se fundamenta en que, cuando un haz de rayos X choca contra una
sustancia de número atómico menor que el del material que ha originado la
radiación excitadora, los rayos X pueden provocar la expulsión de electrones
internos del analito.
Los métodos químicos y espectroscópicos también son utilizados para el
análisis de las emisiones generadas.
Los métodos químicos más comunes son aquellos en los cuales el
contaminante de interés es atrapado en una solución de absorción en la cual
se produce la reacción de formación de color.
El cambio de color indica la presencia del contaminante y la intensidad del
color es proporcional a la concentración del contaminante.
Los métodos más apropiados para el monitoreo de metales en emisiones son:
▪ Espectroscopia de absorción atómica (AAS)
▪ Plasma de acoplamiento inductivo (ICP).
Espectroscopia de absorción atómica (AAS)

La espectroscopia de absorción atómica (AAS) se basa en el principio de

que los átomos libres en estado fundamental pueden absorber la luz a una
cierta longitud de onda. La absorción es específica, por lo que cada
elemento absorbe a longitudes de onda únicas. En su proceso de
aplicación, un atomizador electrotérmico brinda alta sensibilidad porque
atomiza el 100% de la muestra.
La atomización ocurre en un horno cilíndrico de grafito abierto de ambos
lados y con un hueco central para la introducción de muestras. Se utilizan
dos corrientes de gas inerte con presión positiva que evitan que el aire
entre en el horno y permiten extraer los vapores generados por la
combustión de la muestra. El gas usado habitualmente en este proceso es
el argón.
Uno de los métodos más apropiados para el monitoreo de metales en
emisiones es la espectroscopia de absorción atómica (AAS).
Los métodos de atomización son varios:
a).- Atomización en llama: Existen diversas mezclas de combustible/oxidante,
pero una de las más comunes es el mechero acetileno/aire, que alcanza hasta
2400 ºC. Esta temperatura no es suficiente para la atomización completa de
algunos metales (como silicio o alcalinotérreos), que forman óxidos refractarios a
esa temperatura. Además, a veces el acetileno no se quema completamente y
contamina la muestra con enlaces C-H.
Existen diferentes mecheros según nuestros objetivos:
▪ Hidrógeno/aire, con temperaturas de 2100 ºC
▪ Oxígeno/hidrógeno (2700 ºC) para observar UV (ambas eliminan la
interferencia del enlace C-H)
▪ Gas natural/aire (llamas de baja temperatura 1700-1800 ºC) para alcalinos.
▪ Acetileno/oxígeno (o NO), con temperaturas de más de 3000 ºC son los de
mayor espectro para absorción.
El rendimiento de la atomización en llama no es muy alto porque se pierde
mucha muestra por drenado (mechero laminar) o no se atomiza
completamente(mechero turbulento) y, si se tiene en cuenta además que el
tiempo de residencia de cada átomo en el camino óptimo de la llama es muy
corto, las sensibilidades típicas no son muy buenas.
b).- Atomización electrotérmica: El principal exponente de estas
técnicas es el horno de grafito. Esta técnica elimina las dificultades de
la llama atomizando toda la muestra en corto intervalo de tiempo y
aumentando el tiempo de residencia de los átomos en el camino
óptico.
En este sistema primero se evaporan unos pocos microlitros de
muestra a baja temperatura y se calcinan a continuación en un tubo
o copa de grafito calentados eléctricamente.
Tras la calcinación se eleva rápidamente la corriente a cientos de
amperios, con lo que se alcanzan temperaturas de 2000 ó 3000 ºC
atomizándose la muestra en pocos segundos (o milisegundos).
Se mide entonces la absorbancia de las partículas atomizadas
encima del conductor caliente. Para evitar que la muestra esté en
contacto con un sistema de grandes cambios de temperatura, se
emplea una plataforma de L’vov ( plataforma de grafito), obteniendo
así picos reproducibles.
c).- Atomización en plasma (ICP): Por definición, un plasma es una mezcla
gaseosa conductora que contiene una concentración significativa de
cationes y electrones.
En el plasma de argón empleado para análisis de emisión, los iones
plasmáticos son capaces de absorber suficiente potencia de una fuente
externa para conservar la temperatura a un nivel tal que la ionización
posterior mantiene el plasma indefinidamente (unos 10000 K). una de las
fuentes de potencia que más ventajas ofrecen en cuanto a sensibilidad e
interferencias es la fuente de radiofrecuencia por inducción magnética o ICP.
En este método, el plasma se forma inicialmente por una chispa provocada
por una bobina de Tesla, de forma que los iones resultantes interaccionan con
el campo magnético de la espira conductora, lo que provoca un movimiento
espiral y una fricción entre iones que eleva la temperatura (calentamiento
óhmico).
En general, se analizan varios elementos a la vez. No obstante, el costo de
adquisición y de operación de un ICP es más elevado que el de los
instrumentos de absorción.
Existen tres tipos principales de interferencias en espectroscopia de
absorción atómica de llama y horno de grafito:

▪ Las interferencias espectrales

▪ Las interferencias químicas
▪ Las interferencias de ionización.
▪ Las Interferencias espectrales se producen cuando las partículas
procedentes de la atomización dispersan la radiación incidente de
la fuente o cuando la absorción o emisión de una especie
interferente se solapa o está tan cerca de la longitud de onda del
analito, que el monocromador no puede separarlas.
Ejemplo:
La presencia de cadmio en una muestra para determinar arsenio
conduce a una interferencia espectral, dado que las líneas del As (a
228,812 nm) y del Cd (228,802 nm) no se separan en la mayoría de los
espectrofotómetros.
▪ Las interferencias químicas se deben a reacciones químicas que
alteran la concentración de los analitos o que dificultan su
atomización.
Ejemplo:
SO42- forma sales poco volátiles con Ca2+ y se atomiza en menor
medida. En espectroscopia de llama caliente usan como oxidante
oxígeno u óxido nitroso en lugar de aire
▪ Las interferencias por ionización. Este tipo de interferencias se
observa especialmente en metales alcalinos, fácilmente ionizables,
que forman iones metálicos Mn+ de espectros muy diferentes a M.
La corrección de fondo por presencia de especies moleculares en absorción en
llama y electrotérmica se puede corregir si conocemos la fuente de la interferencia
mediante la adición de un tampón de radiación.
En caso contrario, existen tres métodos de corrección:
1).- La lámpara de deuterio es un sistema de baja presión con D2, que absorbe
energía eléctrica para (mediante reacciones complejas) dar un espectro continuo
en el UV (desde 169 nm hasta principios del visible). La muestra se ilumina con una
lámpara de cátodo hueco y la lámpara de deuterio alternativamente, permitiendo
obtener la absorbancia de la muestra sin interferencias.

2).- Corrección por efecto Zeeman: consiste en aplicar un campo magnético a la

muestra que desdobla el espectro de absorción del elemento que se desea analizar
cuando la luz está polarizada y es perpendicular al campo magnético aplicado
(efecto Zeeman), distinguiéndolo de moléculas y de la matriz.

3).- El método Smith-Hieftje consiste en un pulso eléctrico sobre la lámpara de

cátodo hueco, que conlleva la vaporización del metal que emitirá ahora en una
banda ancha (como una lámpara de deuterio) que no emite a la longitud de onda
de absorción del metal. Por diferencia de absorbancia podemos eliminar las
interferencias.
Análisis de materia orgánica en partículas

El análisis de la materia orgánica es muy importante,

fundamentalmente los cancerígenos hidrocarburos aromáticos
polinucleares (HAP), como el benzopireno. Estos compuestos se
forman a partir del calentamiento de hidrocarburos (saturados,
insaturados y aromáticos) en ausencia de oxígeno (pirosíntesis) y
pueden condensar sobre partículas con estructura similar como el
hollín. Para su determinación se utiliza un disolvente orgánico como
cloruro de metileno, octano o acetona, o bien extracción en un
soxhlet para analizar posteriormente por HPLC
El dispositivo Soxhlet realiza la extracción sólido-líquido: transfiere los analitos
de un filtro a una disolución. Al compartimento de la muestra sube vapor de
disolvente procedente de un matraz calentado. El vapor condensa en el
reflujo y el disolvente líquido extrae los analitos en la muestra.
Cuando ha alcanzado un nivel crítico (en el tubo de la derecha en la Fig. 1),
el contenedor de la muestra se vacía íntegramente al matraz por efecto sifón:
se dice que se ha cumplido un ciclo de extracción.

Fig. 1 Dispositivo Soxhlet

De esta manera, los analitos se van concentrando en el matraz. Se efectúan
del orden de 6 a 8 ciclos para una determinación cuantitativa. El disolvente
suele ser de bajo punto de ebullición para no afectar a la muestra, y porque
es imprescindible que la volatilidad del disolvente sea mayor que la de los
analitos muestreados.
Ejemplo:
éter de petroleo. La ventaja del soxhlet frente a una extracción sólido líquido
convencional es que los volúmenes de disolvente usados son menores (más
ecológico y mayores concentraciones de analito), la desventaja es que
requiere largos tiempos de extracción (varias horas).
Toma de Muestras de los
Contaminantes Atmosféricos

Ing. KATIA E. ANDRADE LINAREZ

La toma de muestra es la etapa inicial, y que determina la
representatividad del resultado analítico y también marca la
confianza de los datos obtenidos.
El procedimiento elegido debe ser siempre coherente con los
distintos problemas analíticos planteados, que tendrán objetivos
condicionados por la información analítica requerida, que viene
en muchos casos, prefijada por la norma vigente
Las tomas de muestras deben estar construidas con materiales inertes:
- vidrio de borosilicato
- politetrafluoroetileno (PTFE)
- aluminio o acero inoxidable calidad 316

Estos materiales evitaran que se lleven a cabo procesos físicos o reacciones

químicas, puesto que de lo contrario puede ocurrir subestimaciones o sobre
estimaciones de ciertos contaminantes.
Ejm: Para evitar la pérdida de partículas a lo largo de la línea de muestreo, en
el caso de los cabezales y tubos de muestreo para los monitores de material
particulado, debe utilizarse aluminio o acero inoxidable 316.
 Muestreo y análisis

Las medidas de contaminación atmosférica consisten en

determinar la concentración de cualquier especie en un
punto de la atmósfera y son necesarias para cumplir con la
legislación, detectar vertidos accidentales y para investigar
sobre el transporte, niveles de exposición y tendencias de los
contaminantes.
La medida de la contaminación siempre tiene dos pasos:
- Muestreo
- Análisis.
Sabemos que la toma de muestras requiere que ésta sea significativa.
Para esto hay que estudiar previamente diferentes factores del sistema:

1) Variación espacial

2) Variación Tempoal

3)Aspectos Estadísticos
 Variación Espacial

Podemos encontrar sistemas homogéneos y heterogéneos. En los primeros, la

posición del medidor es indiferente, pero en el caso más frecuente que son
los sistemas heterogéneos hemos de estudiar qué parte del sistema es
representativa de nuestro objetivo.
Ejm:
- Si queremos saber datos de emisión de una fábrica, colocaremos el
medidor a la salida de la chimenea.
- Mientras que si interesa el nivel de exposición de la población, lo
situaremos a nivel del suelo.
 Variación Temporal

Cuando las concentraciones son independientes

del tiempo estamos ante un sistema estático,
mientras que si fluctúan, estamos ante un sistema
dinámico. En el primer caso, la toma de muestras
no depende del momento, pero en el segundo
caso hemos de cuidar cuándo tomamos la
muestra. Un caso típico de sistema dinámico es el
smog fotoquímico visto anteriormente.
Aspectos Estadísticos

La variabilidad espacial y temporal introducen errores de muestreo

que se deben tratar junto a los errores del análisis. Por ello es de vital
importancia estimar cuántas medidas hemos de tomar para minimizar
el error de muestreo. Para ello se suele asumir que los datos siguen una
distribución normal.
Para analizar partículas o gases en aire tendremos que tener en
cuenta el compromiso entre la precisión requerida y el tiempo en que
se quiera obtener. Los métodos de concentración instantánea son
muy poco precisos a baja concentración, por lo que se tiende a usar
métodos más lentos como los dispositivos captadores.
Muestreo y análisis de partículas

Las partículas del aire pueden ser líquidas o sólidas.

- Las partículas líquidas se forman por compuestos orgánicos volátiles o
semivolátiles condensados (ácido nítrico, sulfúrico, agua).

- Las partículas sólidas pueden tener carácter orgánico (carbón, HAP y otras
partículas orgánicas) y compuestos inorgánicos (metales libres, iónicos
(sales), óxidos metalicos, aniones como cloro, flúor… y otras partículas
inorgánicas).
Esta variabilidad de composición y de estados físicos hace que la
metodología para el análisis de partículas sea enormemente variada.
El primer paso del análisis de partículas es la captación, normalmente
mediante sondas acopladas a bombas. Debido a la mayor inercia de
las partículas respecto del aire, se ha de intentar que la velocidad del
flujo de la sonda sea igual a la del flujo de aire (muestreo isocinético).
Si la velocidad a través de la sonda es mayor que la de la tubería,
parte del aire se desviará hacia la sonda (Fig. 1), mientras que sólo
una fracción de las partículas en este volumen de aire acabará en la
sonda, con lo cual la concentración calculada será menor de la real.
La distribución de partículas también queda afectada: cuanto mayor
sea la partícula, mayor el error. Si la velocidad de muestreo es menor
que la del aire, el aire se desvía mientras que las partículas se desvían
en menor medida, y se obtiene una concentración de tamaños
mayor que la real.

Fig. 1 Muestreo demasiado rápido, demasiado lento e isocinético

Si se esta interesado en la masa total y la composición de partículas
superiores a un determinado tamaño, se puede muestrear el aire
ambiente directamente mediante una bomba con caudalímetro.
Así captaremos todas las partículas que permita el tamaño de poro
del filtro. Este tamaño es sustancialmente inferior al tamaño de poro,
propiedad que se usa como medida de control de emisión en filtros
industriales superficiales. Si el filtro del dispositivo anterior se coloca en
horizontal y se le añade un tejado, es posible regular el flujo de tal
manera que sólo se aspirarán partículas inferiores a un determinado
tamaño (típicamente 40μm). Se ha conseguido seleccionar partículas
en un determinado rango.

Fig. 2 Selector de tamaños

Existen otros métodos más complejos para la selección del tamaño de
partículas, que permiten incluso separar fracciones de tamaño que son:
Fraccionadores de partículas
Consiste en un cilindro y en cada nivel de este existe un filtro de papel o
fibra de vidrio con rendijas no coincidentes, de modo que el aire
muestreado describe una trayectoria curva.
En pisos inferiores, la superficie total de rendijas es cada vez menor, y dado
que el caudal de aire se conserva, la velocidad del aire aumenta.
Las fuerzas centrífugas a las que están expuestas las partículas aumenta, y
como resultado, se depositan partículas cada vez más finas a medida que
se baja a pisos inferiores.
Otro sistema selector de tamaños se basa en el mismo principio: Se usa una
bomba con flujo de aire controlado y temporizador, con el que se obtendrán
promedios de concentración para cada diámetro. La selección se consigue
con un sistema de tubos abiertos y cerrados cuya altura está relacionada con
el tamaño de partículas (a mayor altura, pasan partículas más pequeñas).

La determinación de partículas totales en aire se puede hacer por pesada de

precisión (0.1 mg) del filtro antes y después de la captación. Para ello hay que
controlar el grado de humedad y evitar pérdidas de materia por
calentamiento. Si se desean medir varios contaminantes en el mismo filtro, la
división del filtro ha de hacerse con tijeras de teflón y manipular los trozos con
pinzas especiales.

Muestreador Isocinético https://www.youtube.com/watch?v=CsmIikHLgf0

https://www.youtube.com/watch?v=rrXgBvkuJ4w&t=19s