INSTITUCION EDUCATIVA CIUDAD SANTIAGO

Plantel oficial, aprobado por la Secretaria de Educación y Cultura Departamental, mediante Decreto 0594 de Diciembre 6 de 2002
NIT Nro. 800.058.601-9. DANE Nro. 186760000104.

GUIA DE APRENDIZAJE EN CASA No 4

AREA: CIENCIAS NATURALES- BIOLOGÍA GRADO/GRUPO: NOVENO
DOCENTE: GIOVANNY ERASO CELULAR: 3102959153
EMAIL: gyo0205@hotmail.com FECHA DE ENTREGA: pendiente
NOMBRE Y GRADO DEL ESTUDIANTE:

APRENDIZAJES A DESARROLLAR
Historia del ADN
Estructura del ADN
Enrollamientos del ADN
Cromosomas

EXPLORACION

Breve historia del ADN

El ADN es conocido como la molécula de la herencia y contiene la información necesaria para la generación de
todos los organismos eucariontes. Su descubrimiento, estudios y aplicaciones resultaron en el salto a una nueva
era, la era del ADN o Genómica. El significado de sus siglas revela su composición molecular, Acido
Desoxirribonucleico y su estructura en doble hélice cada día es más conocida por todos.

El ADN fue por primera vez aislado por un biólogo suizo llamado Friedrich Miescher en el año 1869. Este
científico que estudiaba la composición química de los leucocitos (glóbulos blancos), describió de sus
experimentos que las propiedades de la sustancia aislada rica en fosfatos, sin azufre y resistente a proteasas no
correspondía a, lípidos ni proteínas. A esta nueva molécula,presente en todos los núcleos celulares, Miescher la
llamó nucleína. Luego, con la identificación de su naturaleza acídica se le asignó el nombre genérico de ácido
nucleico.

En los años 20, PhoebusLevene, en sus estudios de la estructura y función de los ácidos nucleicos, logró determinar la
existencia de ADN y ARN, además de que el ADN está formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina
(pirimidinas), Guanina y Adenina (purinas), un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. Determinó que la unidad
básica del ADN estaba conformada por fosfato-azúcar-base nitrogenada a la cual llamó nucleótido.

Luego con los aportes de Griffith en 1928, los hallazgos de Avery en 1944 y los experimentos de Hershey-
Chase en 1952, se logró determinar que el ADN es la molécula responsable de la herencia. Un año después
Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, Francis Crick y James Watson lograron dilucidar mediante estudios de
difracción de rayos X, la estructura molecular de doble hélice del ADN, lo que les valió el premio Nobel de
fisiología y medicina en 1962.

Ya en el siglo 21, los avances en la tecnología del ADN específicamente en los métodos de secuenciación, han
conducido al conocimiento de toda la información genética de una variedad de organismos, como el humano,
ratón, pez cebra y A. thaliana, posibilitando enormes avances en disciplinas tan diversas como la biomedicina,
paleontología, agricultura, medicina forense entre otras.

Hoy en día los avances continúan a pasos agigantados con grandes proyecciones en beneficio del hombre y el planeta.

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ESTRUCTURACION

Estructura del ADN

Básicamente la Molécula de ADN en las células eucariotas está formada por os cadenas de nucleótidos que se
enrollan entre sí en forma de doble hélice, cada unidad del armazón es un nucleótido, que se forma por la unión
de una base nitrogenada, un azúcar (llamado Desoxirribosa) y un grupo fosfato. Los peldaños de ese esqueleto,
están formados por las uniones de las bases nitrogenadas de cada nucleótido que son: Adenina (A), Guanina (G),
Citosina (C) y Timina (T). Observa que siempre G se une a C (C-G) y T a (T-A).

¿Qué son los nucleótidos?

Hace casi 100 años ya se sabía que el ADN está formado por nucleótidos, cada uno de ellos tiene tres
componentes básicos: una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato. Como se observa en la figura de la
izquierda.
En el ADN una purina (C o T) se aparea siempre con una pirimidina (A o G), ej. A-T y C-G
Los pares de combinaciones de estos nucleótidos se repiten a lo largo de la molécula de ADN.

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¿Qué es una doble hélice?

La molécula de ADN es una hebra larga en estructura de doble hélice donde sus dos cadenas de nucleótidos se unen
de forma complementaria.

Si observamos con mayor detalle la estructura del ADN, se obtiene una representación gráfica como la siguiente:

Observa los componentes, verás

que cada base nitrogenada está
representada con su letra inicial,
éstas están unidas a un azúcar
(Desoxirribosa) y éstos a grupos
fosfato (recuerda P es el símbolo
del fósforo)

¿EN QUÉ FORMA PUEDE APARECER EL ADN EN EL NÚCLEO DE LA CÉLULA?

El ADN en las células eucariotas se puede encontrar en dos formas básicas de acuerdo a la forma como está
empaquetado dentro del núcleo, estas son: Cromatina y Cromosomas.

Para que se den estas formas, el ADN se debe enrollar en repetida ocasiones como lo muestra la figura
El problema de cómo encajar un tramo de ADN muy, muy largo, aproximadamente un metro, dentro de una célula
muy pequeña, aproximadamente una centésima de milímetro de diámetro, ha fascinado a los científicos durante
mucho tiempo. Y resulta que la forma en que la célula lo hace (recuerden que cada célula del cuerpo tiene este
problema ) es que enrolla y super-enrolla el ADN en multitud de formas complejas.

PRIMER ENROLLAMIENTO: La unidad fundamental de ese enrollamiento son los nucleosomas, que son
esencialmente paquetes de pequeñas esferas proteicas llamadas histonas alrededor de las cuales se enrolla el ADN, y
que se ven literalmente como cuentas de un collar, excepto que estas cuentas tienen el ADN rodeándolas en lugar de
pasar a través de ellas, como ocurre en el caso de un collar.

Las histonas son proteínas críticas en el empaquetamiento del ADN en la célula en forma de cromatina y
cromosomas. También son muy importantes para la regulación de los genes. Solíamos pensar que las histonas
actuaban básicamente como maletas que guardaban y sostenían el ADN, pero está muy claro que las histonas están
sometidas a regulación y tienen mucho que ver con la activación y desactivación de los genes. Se puede pensar en
ellas como maletas que están controladas y determinan cuándo se abre la maleta y sale un gen. Así que resulta que
tienen funciones muy importantes, no sólo estructurales, sino también en la regulación de la función del gen por su
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expresión.

SEGUNDO ENROLLAMIENTO: Una vez estructurados los nucleosomas, estos se vuelven a enrollar de tal manera
que forman la cromatina. La cromatina es el material de que están compuestos los cromosomas, y consiste en ADN y
proteínas. Por lo tanto, la cromatina es la manera en que el ADN se estructura dentro de la célula. Si pudiéramos sacar
el ADN fuera de una célula y estirarlo completamente como si deshiciéramos un ovillo de lana, su longitud alcanzaría
alrededor de casi un metro. Esto quiere decir que el empaquetamiento permite condensar muchísimo el espacio que
ocupa el material genético. Tengamos en cuenta que una célula tiene un diámetro aproximado de una centésima parte
de milímetro. Gracias a la cromatina, el ADN queda replegado y condensado para que pueda caber en un espacio tan
minúsculo. A eso es a lo que llamamos cromatina.

TERCER, CUARTO Y QUINTO ENROLLAMIENTO: Cuando se forma la cromatina, esta sufre otro
enrollamiento aleatorio, y una vez terminado éste nuevamente se enrolla aleatoriamente, despues de estos dos
enrollamientos sucesivos, se produce un último enrollamiento que forma los cromosomas.

CROMOSOMA es la estructura que alberga al ADN en la célula. Los cromosomas son estructuralmente muy
sofisticados, conteniendo los elementos necesarios para procesos como la replicación y la segregación. Cada especie
tiene un conjunto característico de cromosomas con respecto a su número y organización. Por ejemplo, los humanos
tenemos 23 pares de cromosomas - 22 pares de cromosomas llamados autosomas, numerados del 1 al 22-, y un par de
cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye con un cromosoma de cada uno de sus pares a la
descendencia.

RECUERDE: la estructura del ADN o secuencia de nucleótidos permanece idéntica lo que cambia es sólo la forma
en que se presenta el ADN.

LA CROMATINA se conoce como Eucromatina y Heterocromatina, la primera contiene la mayor parte de la

información genética; los genes activos, mientras que en la heterocromatina su función es casi desconocida y
desempeña un papel importante en el movimiento de los cromosomas durante los procesos de división celular. En el
núcleo éstas se distinguen por la coloración en las fotografías de microscopia electrónica

La cromatina y los cromosomas son la misma estructura del ADN, lo que cambia es el grado de empaquetamiento o
enrollamiento. Los cromosomas aparecen cuando la célula está en proceso de división celular durante la interfase de
la célula, el ADN aparece como cromatina.

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En el diagrama de la derecha podrás observar la estructura básica de un cromosoma. El cromosoma sencillo o

monovalente está a la izquierda. El cromosoma bivalente está a la derecha (equivale al cromosoma duplicado, éstas
cromátides se conocen como cromátides hermanas con copias idénticas de ADN.
El lugar que divide los brazos del cromosoma y que une las cromátides hermanas es el centrómero. En este sitio hay
unas hebras de proteína el Cinetocoro, que une los cromosomas al huso e interviene en el movimiento del
cromosoma durante la división celular. Los Telómeros son los extremos del cromosoma, es una región de ADN no
codificante que controla el número de divisiones que realiza la célula, antes de morir.

¿TODOS LOS CROMOSOMAS SON IGUALES?

Un cromosoma está formado por dos cromátidas, que son cadenas iguales de ADN, es decir, con los mismos genes
y los mismos alelos.

CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA (ES DECIR, DE FORMA)

Existen diferentes tamaños y formas de cromosomas.

Una manera de clasificarlos es por la localización del centrómero:

- METACÉNTRICOS: cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el centrómero está en el centro.
- SUBMETACÉNTRICOS: el centrómero está ligeramente desplazado hacia un lado dando dos brazos algo
desiguales
- TELOCÉNTRICOS: cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos brazos muy desiguales
- ACROCÉNTRICOS: el centrómero está en un extremo, por lo que en realidad sólo existe un brazo.

CROMOSOMAS SOMÁTICOS O AUTOSOMAS

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Los autosomas, cromosomas autosómicos o cromosomas somáticos son cromosomas no sexuales. El número, las
formas y los tamaños de los autosomas que forman el cariotipo son exclusivos para cada especie.

Es decir, cada una de estas estructuras contiene la información genética de cada individuo. En este sentido, un grupo
de 22 pares de autosomas, más 1 par de cromosomas sexuales constituyen el cariotipo humano completo.

Cariotipo humano, muestras los 22 pares de autosomas o cromosomas somáticos y el par de cromosomas sexuales
(izquierda foto real y derecha, dibujo)

Este hallazgo fue realizado por Tijio y Levan en 1956. A partir de ese momento hasta la actualidad se han realizado
importantes avances en el estudio de los cromosomas humanos, desde su identificación en el cariotipo hasta la
localización de los genes.
Estos estudios revisten gran importancia, especialmente en el campo de la biología molecular y la medicina. Desde el
descubrimiento de Lejeune y cols se despertó un gran interés por el campo de la citogenética.
Estos investigadores describieron una aberración cromosómica caracterizada por la presencia de un cromosoma extra
denominado trisonomía 21, cuyos pacientes manifiestan el síndrome de Down.
Hoy día se conocen muchas enfermedades y síndromes congénitos debidos a aberraciones cromosómicas.
CROMOSOMAS SEXUALES:

En muchos organismos incluyendo los humanos uno de los pares de cromosomas homólogos es distinto y
determinan el sexo del individuo, los del par 23 a estos se llaman cromosomas sexuales o heterocromosomas,
pues, como su nombre indica, son los responsables del sexo y marcan las diferencias entre el hombre y la
mujer. En especies como la humana los cromosomas sexuales son diferentes, el
X es de mayor tamaño que el Y, cuando un individuo tiene dos cromosomas XX será una hembra, cuando
tiene un X y un Y (XY) será un macho.
O sea, es tan sólo un cromosoma lo que nos hace tan diferentes.
Y recuerda siempre, que los cromosomas son iguales para todas las razas humanas

Dado que el número de cromosomas siempre debe mantenerse constante de generación en generación para que todo
vaya bien, esto significa que todo individuo sólo puede heredar 23 cromosomas de cada progenitor en el momento de
la fecundación.
Por lo tanto, si una mujer tiene 46 cromosomas y un hombre tiene 46 cromosomas, cada uno debe transferir a su hijo
en el momento de la fecundación la mitad de su dotación (23 cromosomas), para que éste tenga finalmente 46
cromosomas (los 23 de la madre + los 23 del padre = 46).

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TRANSFERENCIA

1. ¿Cuál fue el primer nombre que recibió el ADN? ¿Por qué se le nombró así?:

2. De acuerdo con la reseña histórica sobre el descubrimiento del ADN, se pudo determinar que los
componentes químicos del ADN son:

3. ¿Qué avances tecnológicos permitieron descubrir la estructura del ADN?

4. En tu opinión ¿Cuál crees que fue la importancia del descubrimiento del ADN para la humanidad?

5. Completa el dibujo, señala: el azúcar, la base, el grupo fosfato, el nucleótido, coloca al frente la base
correspondiente.

6. Indica la respuesta correcta:

* Los ácidos nucléicos están formados por una cadena de moléculas más sencillas llamados nucleótidos.
* Todas las respuestas son correctas
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* Los nucleótidos tienen una estructura similar, están formados por la unión de tres moléculas que son: una molécula
de ácido fosfórico, una pentosa (azúcar) y una base nitrogenada
* Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina, Citosina y Timina

LAS PREGUNTAS SE RESPONDEN CON BASE EN LA SIGUIENTE INFORMACIÓN:

Se ha realizado un buen número de pruebas científicas que confirman que el ADN es la base de la herencia, entre las
que se pueden destacar: a) en el proceso normal de reproducción celular, los cromosomas (estructuras con ADN) se
duplican para proporcionar a los núcleos hijos los mismos genes que la célula madre; b) las mutaciones provocadas
se producen por una alteración de la estructura del ADN que tienen como efecto una grave alteración de la
descendencia de las células afectadas; c) el ADN extraído de un virus basta por sí mismo para reproducir el virus
entero, por lo que parece claro que, en la esfera jurídica y a efectos legales, tiene toda la información genética para
ello. Por lo anterior, el ADN puede llegar a ser muy útil en Derecho, no sólo para identificar a una persona gracias
a los restos orgánicos encontrados donde se haya cometido un crimen (en especial en delitos contra la libertad
sexual o en los que se ha ejercido violencia), sino también para determinar la filiación biológica de una persona.

7. El ADN puede llegar a ser muy útil, no sólo para identificar a una persona, sino también para:

A. Determinar las etapas de reproducción celular y sus diferentes cambios

B. Establecer los caracteres que se mantienen y los caracteres que se desaparecen
irremediablemente.
C. Determinar si hay parentesco entre dos personas.
D. Establecer la influencia en las actitudes de las personas.

8. La cromatina y los cromosomas son las formas de empaquetar:

A. Proteínas
B. Acido Desoxirribonucleico
C. Carbohidratos
D. Lípidos.
9. Desde la conformación del ADN hasta la formación de cromosomas, el ADN se
enrolla
A. Dos veces
B. Tres veces
C. Cuatro veces
D. Cinco veces
10. El síndrome de Down se produce por
A. Exceso de autosomas
B. Falta de autosomas
C. Exceso de cromosomas sexuales
D. Falta de cromosomas sexuales

11. Cuando en un cromosoma el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos
brazos muy desiguales, este se llama:
A. Metacentrico
B. Telocentrico
C. Acrocentrico
D. Submetacentrico

12. Los cromosoma salvo en algunas bacterias, se agrupan en pares y el número de ellos
es característico y diferente en cada especie. ¿Sabes cuántos cromosomas tenemos los
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seres humanos?
A. 5 pares
B. 18 pares
C. 23 pares
D. 45 pares

13. Si se pudiera desenrollar el ADN de todas las células del cuerpo de una sola persona,
se tendría una longitud suficiente de la cadena de ADN para ir y volver 7000 veces de
la tierra a la luna.
Según esta afirmación es válido decir que:
A. El ADN tiene unas estructuras de súper enrollamiento muy complejas, que le
permiten organizar grandes cadenas en cada célula
B. El ADN esta por todo el cuerpo sin ningún orden lógico.
C. El ADN es muy elástico, por esa razón se puede estirar tanto.
D. Ninguna de las anteriores

14. Haga un escrito claro, a pulso y con sus propias palabras, donde explique como es el
enrollamiento del ADN

15. Antes de leer la guía, para usted, ¿que era una mutación?, ¿aclaro dudas sobre las
mutaciones?, ¿el síndrome de Down es una mutación?, ¿en que consiste?. hable de
cualquier otra mutacion que usted conozca, no necesariamente debe tener
información científica.

 Leer detenidamente la guía, aquí está toda la información que usted necesita para su desarrollo.
 Si tiene alguna inquietud, no dude en preguntarme por cualquier medio que tenga a su disposición EN
HORARIO LABORAL.
 Una vez enviado el trabajo, ya no hay correcciones, por favor pregunte lo que necesite antes de
entregar la guía resuelta y envíe su trabajo EN HORARIO LABORAL, cualquier trabajo por fuera de
ese horario no será tenido en cuenta ni calificado.
 La presentación del trabajo se recibe en cualquier formato, menos a computador. Entre mejor sea la
presentación, tendrá una mejor valoración.
 EXITOS EN SU TRABAJO Y RECUERDEN CUIDARSE Y CUIDAR A SU FAMILIA.
QUIERO CONOCERLOS PRONTO