BALANCE DE ENERGÍA

CON REACCIÓN QUÍMICA

08/JUNIO/2021
 UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA
DE TABASCO
DIVISIÓN ACÁDEMICA DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

LICENCIATURA EN INGENIERÍA QUÍMICA

Asignatura: Balance de energía

Profesor(a): Cinthia García Mendoza
Integrantes:
Manuel Aysa Márquez
Gabriel Omar Buzo Contreras
Wilber Alfredo García Rabelo
Cristy Angélica Ricárdez Hernández
Base de calculo: 1 mol de alimentación.
Diagrama:
Salida 310°C
Alimentación, 310°C C2H5OH(v)
C2H4 (v) – 0.537 Proceso (C2H5)2O(v)
H2O – 0.367 Isotérmico
H2O(v)
N2 – 0.096 N2(g)
C2H4(v)
Balance de masa:
𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖
  ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 =5 %=( 0.537 𝑚𝑜𝑙 ) ( 0.05 )= 0.02685 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶 2 𝐻 4 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜

Si el de etanol es del 0.900 mol, entonces:

  𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜

𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜= 0.900=
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜

Despejando:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
  𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜=( 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)(𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
  𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐶 2 𝐻 5𝑂𝐻 =( 0.900 ) ( 0.02685 𝑚𝑜𝑙 ) =0.02416 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
  𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐶 2 𝐻 5 𝑂𝐻 =0.02416 𝑚𝑜𝑙 C2 H 5 OH
El N2 no reacciona, entonces hay 0.096 moles de N2 en la salida.
Si se consume solo el 5% de etileno durante la reacción, entonces los moles de etileno en la salida
son:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
  𝑑𝑒 𝐶 2 𝐻 4=( 0.95 ) ( 0.537 𝑚𝑜𝑙 )=0.510 𝑚𝑜𝑙
Balance de éter dietílico:

C: (  2 ) ( ŋ 𝐶 2 𝐻 4 ) =(2) ( ŋ 𝐶 2 𝐻 4 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) + ( 2 ) ( ŋ 𝐶 2 𝐻 5 𝑂𝐻 ) + ( 4 ) ¿

(  2 ) ( 0.537 𝑚𝑜𝑙 ) =(2) ( 0.510 𝑚𝑜𝑙 ) + ( 2 ) (0. 0 241 6 𝑚𝑜𝑙 )+ ( 4 ) ¿

(  2 ) ( 0.537 𝑚𝑜𝑙 ) − ( 2 ) ( 0.510 𝑚𝑜𝑙 ) − ( 2 ) ( 0. 0 241 6 𝑚𝑜𝑙 )= ( 4 ) ¿
 
¿
  ¿
Balance del H2O :

O:   éter
 −3
ŋ
  𝐻 2 𝑂 =(0.367 𝑚𝑜𝑙 − 0.02416 𝑚𝑜𝑙 −1.42 × 10 𝑚𝑜𝑙)

 ŋ 𝐻 2 𝑂 =0.3414 𝑚𝑜𝑙

Tabla de entalpias:

Sustancia n – entrada Ĥ entrada n – salida Ĥ salida

(mol) (KJ/mol) (mol) (KJ/mol)
C
C22H
H44 0.537
0.537 Ĥ
Ĥ1 0.510
0.510 Ĥ
Ĥ4
1 4
H
H2OO 0.367 Ĥ
Ĥ22 0.3414 Ĥ
Ĥ55
2 0.367 0.3414
N2 0.096 Ĥ3 0.096 Ĥ6
N2 0.096 Ĥ3 0.096 Ĥ6
C2H5OH - - 0.02416 Ĥ7
C2H5OH - - 0.02416 Ĥ7
(C2H5)2O - - Ĥ8
(C2H5)2O - - Ĥ8
Proceso isotérmico, por lo tanto Tfinal = 310°C.
Datos obtenidos de las tablas B.1, B.2 y B.8 del libro de Felder:
Cp (kJ/mol°C)
 

CpETILENO :a = 40.75x10-3, b = 11.47x10-5 c= -6.891x10-8, d= 17.66x10-12

CpETANOL: a = 61.34x10-3, b = 15.72x10-5 c= -8.749x10-8, d= 19.83x10-12

CpÉTER DIÉTILICO: a = 0.08945, b = 40.3x10-5 c= -2.244x10-7

 
Dado que el proceso es isotérmico se obtienen las siguientes entalpías:

 ^ ^ 4=52.28 𝐾𝐽 +16.4459 𝐾𝐽 =68.7259 𝐾𝐽

𝐻 1= 𝐻
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐻 2= 𝐻
 ^ ^ °𝐹
^ 5 =∆ 𝐻 𝐴𝑔𝑢𝑎 𝐻 (310 ° 𝐶 , 𝐻
+^ 2 𝑂 ( 𝑣 ))

 ^ ^ 5 =− 241.83 𝐾𝐽 +9 . 936 𝐾𝐽 =− 231.894 𝐾𝐽

𝐻 2= 𝐻
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
 ^ ^ ^ 𝐾𝐽
𝐻 3= 𝐻 6 = 𝐻 ( 310 ° 𝐶 , 𝑁 2 )= 8.423
𝑚𝑜𝑙

 ^ 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻 7=− 235.2 + ( 17.4819 +7.5043 − 0.882+0.045 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
 ^ 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻 7=− 235.2 +24.1492 =− 211.05
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
  

−5
 𝐻 = −272.8 𝐾𝐽 − 26.05 𝐾𝐽 +[ ( 0.08945 ) ( 310 − 25 ) + 40.33 𝑥 10 2.244 𝑥 10−7
^ 8
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ( 2 ) 2 2
( 310 −25 ) − ( 3 )
( 3103 − 25 3 ) ]

 ^ 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻 8= − 272.8 − 26.05 + ( 25.49 +19.238 − 2.2271 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

 𝐻 =−272.8 𝐾𝐽 − 26.05 𝐾𝐽 + 42.5009 𝐾𝐽 =−256.34 𝐾𝐽

^ 8
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Una vez obtenidas todas las entalpías se procede a realizar el balance de energía.
• Balance de energía:

∆
  𝐻
^ + ∆ 𝐸𝑘+ ∆ 𝐸𝑝=𝑄 −𝑊

• En esta ocasión no hay trabajo (W = 0)

• No hay un desplazamiento vertical (Ep = 0)
• El sistema es isotérmico (Ek = 0)
Por lo tanto el balance quedaría de la siguiente forma:

𝑄=∆ ^𝐻 =∑ 𝑛𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ^𝐻 − ∑ 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐻^

 
𝑄=∆ ^𝐻 =∑ 𝑛𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ^𝐻 − ∑ 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐻^
 

  𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
[ ( ) ( ) ( ) ( ) ( )] [ ( ) ( ) ( )]
¿ ( 0.510𝑚𝑜𝑙 ) 68.7259 +( 0.3414𝑚𝑜𝑙 ) −231.894 +(0.096𝑚𝑜𝑙) 8.423 +( 0.02416𝑚𝑜𝑙 ) −211.05 + (1.4 2𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 ) −256.34 − (0.537𝑚𝑜𝑙 ) 68.7259 +(0.367𝑚𝑜𝑙 ) − 231.894 +( 0.096𝑚𝑜𝑙 ) 8.423
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
¿  ( 35.0502 𝐾𝐽 − 79.1686 𝐾𝐽 −5.0989 𝐾𝐽 −0.3640 𝐾𝐽 ) − ( 36.9058 𝐾𝐽 − 85.105 𝐾𝐽 )

¿  − 49.5813 𝐾𝐽 − ( − 48.1992 𝐾𝐽 ) =−1. 3821 𝐾𝐽

Por lo que el requerimiento es de enfriamiento, por lo tanto, lo que se debe de remover para enfriar el
reactor son 1.3821 KJ.