Tecnológico de Estudios Superiores de Coacalco.

Materia: Química Inorgánica

Carrera: Ing. Química

Docente: Gonzales García Julio

Alumno: Perez Jimenez Eder Osbaldo

Grupo: 8121

Matricula: 202020997

“Reacciones de sustitución”
Reacciones de simple sustitución
Cuando una sustancia simple reacciona con otra compuesta, reemplazando a uno
de sus componentes.

Cu + AgNO3= Cu (NO3)2 + Ag

Reacciones de doble sustitución:

Se denominan de doble desplazamiento o metátesis y ocurren cuando hay
intercambio de elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera
originan nuevas sustancias. * Se presentan cuando las sustancias reaccionantes
están en estado iónico por encontrarse en solución, combinándose entre sí sus
iones con mucha facilidad, para formar sustancias que permanecen estables en el
medio reaccionante:

BaO2 + H2SO4 = BaSO4 + H2O2

Etapas de la sustitución
• Sustrato. Recibe este nombre la molécula en la cual tiene lugar la
sustitución.
• Reactivo o grupo entrante. Es el átomo o grupo de átomos que ataca al
sustrato.
• Grupo saliente. Es el átomo o grupo de átomos que es expulsado del
sustrato.
• Producto. Es el resultado de la sustitución del grupo saliente por el
nucleófilo.

Cuando el reactivo es un nucleófilo se produce una sustitución nucleofílica

El ataque se produce en el carbono indicado por la flecha azul puesto que el Br es

más electronegativo que el C,por lo que el Br "tira" de los electrones del enlace
(adquiriendo una carga parcial negativa) y llevándose dichos electrones al
producirse el ataque del nucleófilo. El nucleófilo puede tener carga negativa o
neutra. El sustrato puede ser neutro o tener carga positiva. Existen pues, cuatro
posibilidades:

1.Nu:- + R-L ----> Nu-R + :L-

2.Nu: + R-L ----> [Nu-R]+ + :L-

3.Nu:- + R-L + ----> Nu-R + :L

4.Nu: + R-L+ ----> [Nu-R]+ + :L

Si el nucleófilo es negativo, el producto es neutro.

Si el nucleófilo es neutro, el producto es positivo.

Estas reacciones pueden tener lugar según dos mecanismos diferentes:

• Sustitución nucleofílica monomolecular (SN1). En este caso la reacción

procede por etapas, disociándose primero los compuestos en sus iones
y reaccionando después estos iones entre sí. Se produce por medio de
carbocationes.

• Sustitución nucleofílica bimolecular (SN2). En este caso la reacción

transcurre en una sola etapa, produciéndose simultáneamente el ataque
del reactivo y la expulsión del grupo saliente. En este caso, si el ataque
tiene lugar sobre un carbono quiral se produce una inversión en la
configuración, aunque puede no pasar de R a S o viceversa, puesto que
el sustituyente puede alterar el orden de prioridades.

Halogenación
En alcanos:

RH + X2 → RX + HX

Sustitución nucleófila
• Reacción SN2:

Nu- + CH3X → NuCH3 + X-

• Reacción SN1:

(CH3) 3 CX → (CH3) 3 C+ + X- (Reacción de equilibrio)

(CH3) 3 C+ + Nu- → (CH3)3CNu

Reacción de sustitución o desplazamiento
En este tipo de reacción, un elemento libre sustituye y libera a otro elemento
presente en un compuesto, su ecuación general es:

CuSO4 (ac)+ Fe (s) = FeSO4 (ac) + Cu (s)

En esta reacción un mol de sulfato de cobre con 1 mol de hierro para formar
sulfato de hierro y cobre

En química inorgánica en los complejos de los metales de transición en disolución

también se producen reacciones de sustitución de un ligando por otro:

M-X + Y → M-Y + X

Donde X es el grupo saliente e Y el grupo entrante. Si el grupo entrante desplaza

una molécula de agua se conoce como anación o anionización, y si es al revés
donde una molécula de agua desplaza a un ligando es una hidrólisis o
acuatización.

Según su mecanismo las reacciones de sustitución de ligando pueden ser de tipo:

Disociativo (D), donde se evidencia la existencia de un intermedio con un número

de coordinación inferior al complejo inicial.

• [MLnX] → [MLn] + X (Reacción de equilibrio)

• [MLn] + Y → [MLnY]

Asociativo (A), donde se comprueba que existe un intermedio con un número de

coordinación superior al complejo inicial.

• [MLnX] + Y → [MLnXY] → [MLnY] + X

Intercambio (I), donde no existe evidencia de intermedio. Se diferencia entre

intercambio asociativo (Ia) o disociativo (Id) según si la velocidad es muy o poco
sensible al grupo entrante respectivamente.

Por tanto, los dos primeros son mecanismos que tienen lugar en dos etapas y el
segundo en una sola.
Ejemplos:

• 2 HCl + Zn → Cl2Zn + H2
• 2 Na + 2H2O → 2NaOH + H2
• Cl2 + 2NaBr → 2NaCl + Br2
• 2 HCl + Mg → MgCl2 + H2
• Cu + AgNO3 → Ag + Cu (NO3)2
• H2SO4 + Fe → FeSO4 + H2
• 2Al + 3H2O → Al2O3 + 3H2
• HCl + Fe → Cl2Fe + H2
• 2HCl + Zn → ZnCl2 + H2
• H2SO4 + Zn → ZnSO4 + H2