Instituto Politécnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria de

Ingenierías Campus Guanajuato

Ingeniería Biotecnológica
Bioseparaciones sólido- fluido.

6BV1
Problemas de adsorción

Alumnas:

 Carrizales Reyes Sandra Jazmín.

 Núñez Zúñiga Ana Isabel.
 Olivares López Ana Paola.
 Sánchez Aguilar Laura Dolores.
 Vela Aguilera Victoria.

Semestre Enero- Junio 2022

1.Defina las ecuaciones de las isotermas de Langmuir y Freundlich e indique la
principal diferencia entre ambos modelos.
 Modelo de Langmuir Modelo de Freundlich

Ecuación: Ecuación:
qm K L Ce 1
q e= q e =K f C n
1+ K L Ce e

Modelo linealizado:
Modelo linealizado:
1
Ce Ce 1 log q e =logKf + log C e
= + n
q e qm K L qm
 qe : Concentración de soluto adsorbido
 qe : Concentración de soluto adsorbido por unidad en peso de adsorbente
por unidad en peso de adsorbente (mg/g)
(mg/g)  KF : Constante de Freundlich (mg/g)
 KL : Constante de Langmuir (mg/g) (L/mg)
(L/mg)  Ce :Es la concentración del soluto en
 Ce :Es la concentración del soluto en equilibrio (mg/L)
equilibrio (mg/L)  n: coeficientes obtenidos
 n: coeficientes obtenidos empíricamente (constantes
empíricamente (constantes características del adsorbente y
características del adsorbente y adsorbato)
adsorbato)

El valor de la concentración de colorante absorbido en la fibra tiende a un limite de

saturación en el modelo de Freundlich mientras que en la de Langmuir no se presenta.

2.Realizar las gráficas de las isotermas de Langmuir y Freundlich a partir de los datos
que se le proporcionan y obtener los valores de las constantes experimentales de cada
modelo.
Concentración del adsorbato en solución 53.7 52.7 47. 38.6 33.3
(ppm)/ L solución 7
Masa de carbón utilizada (mg/ L solución) 0.0 0.095 0.1 0.13 0.65
9

Solución
 Solución para el Modelo de Langmuir
se tiene la siguiente ecuación:
qm K L Ce
q e=
1+ K L Ce
Linealizando el modelo se obtiene:
Ce Ce 1
= +
q e qm K L qm
Con la tabla que nos proporcionan obtenemos la siguiente información
Tabla 1. Datos para graficar la isoterma de Langmuir

Concentración Masa del Concentración del

del adsorbato en carbón adsorbato en
x=C0-Ci q (x/m) C/q
solución mg/L utilizada mg/L solución g/L
solución solución solución
53.7 0.000 0.0537  - -  - 
52.7 0.095 0.0527 01.0 10.5263 5.0066
47.7 0.190 0.0477 06.0 31.5789 1.5105
38.6 0.130 0.0386 15.1 116.1539 0.3324
33.3 0.650 0.0333 20.4 31.3846 1.0610

Realizando el grafico C vs C/q obtenemos lo siguiente

Langmuir
6

4
f(x) = 0.188647757604826 x − 6.14841533632786
3 R² = 0.631499181273778
C/q

0
30 35 40 45 50 55
Concentración del adsorbato en solución mg/L solución

Figura 1. Isoterma Langmuir

Ecuación de Langmuir linealizada.

Ce Ce 1
= +
q e qm K L q m

Haciendo la analogía con la ecuación de la recta.

y=m x+ b

Obteniendo los parámetros:

1
=0.1886→ q m=5.3022
qm
 1
=−6.1484 → K L=−0.8624
K L qm

 Solución para el Modelo de Freundlich

Se tiene la siguiente ecuación:
1
n
q e =K f C e

De forma lineal
1
log q e =logKf + logC e
n
Con la tabla que nos proporcionan obtenemos la siguiente información
Concentración del Masa del Concentración
adsorbato en carbón del adsorbato qe
Log (qe) Log (Ce)
solución mg/L utilizada mg/L en solución (mg/g)
solución solución g/L solución
53.7 0.000 0.0537 0.000 -  - 
52.7 0.095 0.0527 1.8027 0.5893 3.9646
47.7 0.190 0.0477 3.9832 1.3821 3.8649
38.6 0.130 0.0386 3.3679 1.2143 3.6533
33.3 0.650 0.0333 19.5195 2.9714 3.5056
Tabla 2. Datos para graficar la isoterma de Freundlinch.

Realizando el grafico Log (qe) vs Log (Ce) obtenemos lo siguiente

Freundlich
3.5
3
2.5
f(x) = − 4.21190048118882 x + 17.3216293432639
2 R² = 0.738322853265997
Log (qe)

1.5
1
0.5
0
3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 4
Log(Ce)

Figura 2.Isoterma de Freundlinch

 Ecuación de Freundlinch linealizada.
1
log q e =log K f + log Ce
n

Haciendo la analogía con la ecuación de la recta.

y=m x+ b
Por lo tanto, tenemos que
1
=−4.2119→ n=−0.2374
n
17.322
log K f =17.322 → K f =e → K=33331051.57

3.Se desea conocer la curva de adsorción de ácido butírico utilizando alúmina como
adsorbente. Los datos de adsorción de ácido butírico en solución acuosa con alúmina
activada se muestran en la siguiente tabla:

a) Determine los parámetros de la isoterma, si supone que sigue la ecuación de Freundlich.

Tabla 3. Datos para graficar la isoterma de Freundlinch.

Isoterma de
Freundlinch  
C m x log(Cs) y log(Cm)
mM de ácido mM de ácido
butírico /cm3 de mM de ácido butírico/ butírico /cm3 de mM de ácido butírico/ g
solución acuosa g de alúmina solución acuosa de alúmina
2.5 0.22 0.397940009 -0.657577319
7.5 0.31 0.875061263 -0.508638306
40.7 0.7 1.609594409 -0.15490196
120 1.02 2.079181246 0.008600172
355 1.52 2.550228353 0.181843588
 Figura 3. Isoterma de Freundlinch.

Ecuación de Freundlinch linealizada.

1
log ( m )= logC +logK
n

Haciendo la analogía con la ecuación de la recta.

y=m x+ b

Obteniendo los parámetros:

1
=0.4007 → n=2.496
n

logK =−0.8281 → K =e−0.8281 → K =0.4369

b) Determine los parámetros de la isoterma, si supone que sigue la ecuación de Langmuir.

Tabla 4. Datos para graficar la isoterma de Langmuir

Isoterma de Langmuir  
C m 1/Cs 1/Cm
mM de ácido butírico
/cm3 de solución mM de ácido mM de ácido butírico mM de ácido butírico/ g
acuosa butírico/ g de alúmina /cm3 de solución acuosa de alúmina
2.5 0.22 0.4 4.545454545
7.5 0.31 0.133333333 3.225806452
40.7 0.7 0.024570025 1.428571429
120 1.02 0.008333333 0.980392157
355 1.52 0.002816901 0.657894737
m(mM de ácido butírico/ g de alúmina

Isoterma de Langmuir
5
4.5 f(x) = 9.32251696335889 x + 1.10662150976982
4 R² = 0.897562071887516
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45

C (mM de ácido butírico /cm3 de solución acuosa)

Figura 4. Isoterma de Langmuir.

Ecuación de Langmuir linealizada.

C 1 1
= C+
m b K

Haciendo la analogía con la ecuación de la recta.

y=m x+ b

Obteniendo los parámetros:

1
=9.3225 → b=0.1073
b
1
=1.1066 → K =0.9036
K
4- Considere que se puede adsorber una proteína contenida en 100 kg de una solución
acuosa (0.02 kg de proteína/kg de solución) si se ponen en contacto con 750 g de un
adsorbente en un sistema de adsorción que opera a corriente directa y la relación de
equilibrio está dada por
1.5C
m=
0.2+C
Donde C kg de proteína/kg de solución y m, kg de proteínas/kg de adsorbente.
a) ¿Cuál es el máximo porcentaje de adsorción que se puede obtener en una etapa?
b) ¿Cuál es el máximo porcentaje de adsorción que se puede obtener si se utilizan tres
etapas y en cada etapa se utiliza 0.250 kg de adsorbente?

Datos:
Fe=100kg
Cs=0.02 kg/L
Suponiendo Ce=0.2kg/L
Se=750g
me=0
Donde se logra apreciar
ms=0.14 y Cs=0.02
Cálculo del porcentaje de Adsorción:
C e −C s
%A= ∗100 %
Ce
0. 2−0.0 2
%A= ∗100 %
0.2
a ¿ %A=90 %
b) ¿Cuál es el máximo porcentaje de adsorción que se puede obtener si se utilizan tres
etapas y en cada etapa se utiliza 0.250 kg de adsorbente?

Se trazan las tres etapas del proceso y se obtiene un ms=0.48 y Cs=0.1

F C e + S m e =F C s + S ms
 F ( C e −C s )
S=

(m¿ ¿ s−me )=
(
100 kg 0.2
kg soluto
kg
−0. 1
L ) =20.83 kg adsorbente ¿
kg soluto

( 0. 48 kgkgadsorbente
soluto
−0
kg adsorbente )
kg soluto

 Cálculo del porcentaje de Adsorción:

C −C s
%A= e ∗100 %
Ce
0. 2−0. 1
%A= ∗100 %
0.2
c ¿ %A=50 %

5.- Se pretende tratar un efluente de agua residual que contiene 0.25 kg de fenol/L de solución.
Experimentalmente se ha establecido el equilibrio en soluciones de fenol utilizando como
adsorbente carbón activado, los datos obtenidos se concentran en la siguiente tabla:

Se=0.20kg carbón
me=0

Fe=1L
Fs
Ce=0.25 g de Fenol / L de
Cs=0.0125 g de Fenol / L
solución
de solución
 Ssms

a) ¿Cuántas etapas se necesitan para reducir la concentración de fenol en el efluente, hasta un

95% de su valor inicial si se utilizan 0.20 kg de carbón en cada etapa utilizando un sistema de
adsorción en paralelo? 9 etapas.

b) ¿Cuánto carbón activo se requiere para reducir la concentración de fenol en el agua

residual hasta de 0.015 kg de fenol/L de solución, utilizando un sistema de tres etapas operado
a contracorriente?

Se hace el balance de soluto para conocer la cantidad de adsorbente se requiere en un sistema de 3

etapas a contracorriente.
F C e + S m e =F C s + S ms
 F ( C e −C s )
Setapa =

(m ¿ ¿ s−me )=
(
1 L 0 .25
kg soluto
L
−0. 165
L ) =0.28 kg ¿
kg soluto

(0. 3 kgkgadsorbente
soluto
−0
kg adsorbente )
kg soluto

Stotal=0.85 g

6.- El proceso de fabricación de cierto disolvente incluye como etapa final una unidad de
adsorción en la que la concentración de impurezas debidas a compuestos aromáticos se reduce
desde 400 hasta 15 mg/L. El equipo utilizado es una batería de tres tanques agitados que
opera con zeolita como adsorbente. Experimentalmente se ha determinado la isoterma de
adsorción en el intervalo de trabajo mediante la ecuación:
Me (mg/g) = 2.5 Ce (mg/L).0,75

Determine:

a) El consumo mínimo de adsorbente a utilizar en el proceso de adsorción si se opera en

paralelo.
b) El consumo mínimo de adsorbente a utilizar en el proceso de adsorción si se opera en
contracorriente.
c) La cantidad de resina a utilizar si el proceso se realiza en una sola etapa.
mg
Ce=400
L
mg
Cs=15
L
m e =0

Base de cálculo= 1000 L

mg mg
Me ( )=2.5 C 0.75
e ( )
L L
Calculando la isoterma dando valores a C

C m
400 223.606
360 206.617
290 175.686
220 142.809
150 107.154
80 66.8740
10 14.0585
 0 0

Tenemos 3 tanques agitados (3 etapas)

E(Ce,me)→(400,0)
S(Cs,ms)→(15,?)

Por la gráfica tenemos S= (245.39,154.61) → (Cs,ms)

F (Ce−Cs) 1000(400−15)
S= = =2490.1363 g por cada etapa
ms−me 154.61
Smin =2490.1363 g x 3=7470.4094 g

b) Por la gráfica tenemos

(Ce,me)→(400,107.4)

F (Ce−Cs) 1000(400−15)
S= = =3584.7299 g por cada etapa
ms−me 107.4
Smin =3584.7299 g x 3=10754.18 g

c) Por la gráfica obtenemos S(Cs,ms)→(15,19.05) ; E(Ce,me)→(400,0)

F (Ce−Cs) 1000(400−15)
S= = =20204.7767 g
ms−me 19.0549

a).

b).
c).

7. Se desea recuperar un antibiótico de una solución usando un proceso de adsorción

con carbón activado. La concentración del antibiótico en la solución es de 8.2*10-4 kg
por kg de agua. Los datos de adsorción obtenidos en el sistema en equilibrio son los
siguientes:

Si se alimentan 100 kg/h de la solución a un equipo de adsorción a contracorriente. Si se

desea recuperar el 90% del antibiótico, determine:
a) La cantidad mínima necesaria de carbón para realizar la adsorción,
b) El número de etapas teóricas si se utiliza un 50 % superior al mínimo de carbón.
c) el número de etapas reales si el sistema tiene una eficiencia del 75%.
Datos:
−4
C E =8.2× 10 kg
F E =100 kg / h
−4 −5
C s=(0.1)( 8.2× 10 kg)=8.2 10 kg

a)
Graficamos las isotermas y determinamos la más adecuada.
Donde:
kg antibióticos
C=
kg agua
kg antibióticos
M=
kg carbón

C M 1/C 1/M log C log M

5000 100000 0.0002 0.00001 3.69897 5

11000 760000 9.0909E- 1.3158E-06 4.0413926 5.8808135

05 9 9

22000 1840000 4.5455E- 5.4348E-07 4.3424226 6.2648178

05 8 2

38000 300000 2.6316E- 3.3333E-06 4.5797836 5.4771212

05 5

51000 350000 1.9608E- 2.8571E-06 4.7075701 5.5440680

05 8 4

75000 4000000 1.3333E- 0.0000002 4.8750612 6.6020599

05 5 6 9
 Lineal
4500000

M (𝑘𝑔 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑏𝑖ó𝑡𝑖𝑐𝑜𝑠/𝑘𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 )

4000000
3500000
3000000
2500000 f(x) = 37.4757096589827 x − 36682.2251857494
R² = 0.439508722957891
2000000
1500000
1000000
500000
0
0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000
C (𝑘𝑔 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑏𝑖ó𝑡𝑖𝑐𝑜𝑠/𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎 )

Langmuir
0.000012
1/M (𝑘𝑔 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑏𝑖ó𝑡𝑖𝑐𝑜𝑠/𝑘𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 )

0.00001

0.000008 f(x) = 0.0425409940771424 x + 2.44941704242284E-07

R² = 0.703998655714742
0.000006

0.000004

0.000002

0
0 0.00005 0.0001 0.00015 0.0002 0.00025
1/C (𝑘𝑔 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑏𝑖ó𝑡𝑖𝑐𝑜𝑠/𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎 )
 Freundlich
7

log(M)(𝑘𝑔 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑏𝑖ó𝑡𝑖𝑐𝑜𝑠/𝑘𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏 ó𝑛 )

6
f(x) = 0.770128066937671 x + 2.426119208383
R² = 0.344064228852707
5

0
3.6 3.8 4 4.2 4.4 4.6 4.8 5
log (C) (𝑘𝑔 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑏𝑖ó𝑡𝑖𝑐𝑜𝑠/𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎)

*La isoterma de Langmuir, presenta un R2más cercana a 1, por lo tanto, es más adecuada.
8. En algunas zonas del país la presencia de metales pesados en agua afecta la calidad
de los mantos acuíferos de la zona, por lo que se ha pensado utilizar un sistema de
adsorción usando biomasa como adsorbente. La determinación de concentración de
metales en los mantos acuíferos indica que se tienen 10,000 ppm de metales
pesados/m3 de agua, si se pretende eliminar el 97% de los metales pesados utilizando
un sistema de adsorción de tanques agitados operados en contracorriente determine:
(a) La cantidad de biomasa a utilizar si se pretende tratar 1,000 m3 /h de agua
contaminada, (b) El número de etapas reales si la eficiencia del sistema es de 75%.
Experimentalmente se realizan pruebas en laboratorio utilizando soluciones acuosas
de metales pesados y partículas granuladas de biomasa activa como material
adsorbente obteniendo los siguientes resultados:

Datos:
ppm metales
C E =10000
m 3 agua
ppm metales ppmmetales
C s=(0.03)(10000 3
)=300 3
m agua m agua
*Contracorriente.
3
F=1000 m /h
a)
El problema menciona que es un sistema de adsorción de tanques agitados (suponiendo 2
tanques).
Graficamos las isotermas y determinamos la más adecuada.
C M 1/C 1/M log C log M
16000 5000 0.000062 0.0002 4.2041199 3.69897
5 8
14000 3500 7.1429E- 0.0002857 4.1461280 3.5440680
05 1 4 4
12250 1500 8.1633E- 0.0006666 4.0881360 3.1760912
05 7 9 6
11050 700 9.0498E- 0.0014285 4.0433622 2.8450980
05 7 8 4
500 350 0.002 0.0028571 2.69897 2.5440680
4 4
250 95 0.004 0.0105263 2.3979400 1.9777236
2 1 1

Lineal
M (𝑝𝑝𝑚 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠)/kg de biomasa)

6000

5000

4000

3000 f(x) = 0.231128668765401 x − 224.584091128319

R² = 0.653536646225297
2000

1000

0
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000 16000 18000
C ((𝑝𝑝𝑚 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠)/(𝑚^3 𝑎𝑔𝑢𝑎 ))
1/M(𝑝𝑝𝑚 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠)/kg de bio
-

Langmuir
0.012
masa)

0.01
0.008 f(x) = 2.33331593189462 x + 0.000208397197326558
R² = 0.922082384641001
0.006
0.004
0.002
0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004 0.0045
1/C ((𝑝𝑝𝑚 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠)/(𝑚^3 𝑎𝑔𝑢𝑎))
 log M 𝑝𝑝𝑚 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 )/kg de biomasa)
Freundlich
4
3.5
3 f(x) = 0.708108506691766 x + 0.417664806491271
R² = 0.806840099561483
2.5
2
1.5
1
0.5
0
2 2.5 3 3.5 4 4.5
log C ((𝑝𝑝𝑚 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠)/(𝑚^3 𝑎𝑔𝑢𝑎 ))

*La isoterma de Langmuir, presenta un R2más cercana a 1, por lo tanto, es más adecuada.
1 −4 ppmmetales
=1× 10
Ce m3 agua
1 −3 ppm metales
=3.3333 ×10
Cs 3
m agua

De la gráfica, se obtuvo
ms =0.002565

F
S= (C −C s)
ms e

1000 m3 /h −4 ppm metales −3 ppm metales

S= (1 ×10 −3.3333 ×10 )
ppm metales m 3
agua m3
agua
0.002565
kg biomasa
S=1260.5458 kg/h
b)
Eficiencia=75 %
2
Etapas reales= =2.66
0.75
Se requieren 3 etapas.
 9. En una serie de experimentos de adsorción de una disolución diluida de benceno sobre gel
de sílice se han obtenido los siguientes datos de equilibrio:

Ce (g/ L) 0.0215 0.079 0.172 0.369 0.803 1.67 3.34

m (g/g) 0.011 0.022 0.03 0.04 0.055 0.08 0.10

Calcular:

a) Modelo de isoterma de adsorción más adecuada.

b) Capacidad máxima de adsorción del adsorbente si se emplea un tanque agitado para
tratar una corriente con 30 ppm de benceno y se quiere reducir su concentración a 1
ppm.
c) Consumo necesario de adsorbente para efectuar el proceso.
Consideraciones:
- Configuración en paralelo.
- Una etapa de adsorción.
- Base de cálculo: 1000 L
Solución:
Inciso a)
Con el empleo de Excel graficamos los datos de la concentración de benceno en la solución y sobre
el gel de sílice y a partir de los datos mostrados en la tabla x obtenemos las respectivas ecuaciones
de regresión y el coeficiente de determinación (r 2) para cada modelo. En las figuras x y x, se
muestran las linealizaciones para la isoterma de Freundlich y Langmuir, respectivamente.

Linealización para isoterma de Freundlich

0
-5 -4 -3 -2 -1 0 1 2
-0.5
-1
-1.5
-2
-2.5
f(x) = 0.43282812978243 x − 2.78224829370028
R² = 0.99619380242421
-3
-3.5
-4
-4.5
-5

Linealización para isoterma de Langmuir

100
90 f(x) = 1.64678246387084 x + 17.1959759605618
R² = 0.955677041166138
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50

A partir de los valores de r 2 obtenidos, podemos apreciar que el modelo que mejor se ajusta a los
datos es el de Freundlich. Con los datos de la regresión lineal determinamos los parámetros para
obtener la isoterma del caso estudiado.
ln m=n ln C−ln k
De la regresión:
n=0.4238
ln k =−2.7822
 k =0.062
Sustituyendo estos valores en la ecuación del modelo de Freundlich:
0.4238
m=0.062 C
Inciso b)
Convertimos los ppm del limite inferior y superior a g/ L:
mg
30
L
=0.03
mg
1000
g
mg
1
L
=0.001
mg
1000
g
Para calcular la capacidad de adsorción, graficamos los datos de concentración en fase sólida y
líquida. Como el límite de operación inferior no se encuentra dentro del rango de datos
experimentales para calcular la concentración del benceno en el adsorbente en este punto
empleamos el modelo de Feundlich obtenido.
Considerando una configuración en paralelo y una etapa, determinamos los valores de la línea de
operación:
E (Ce, me), S (Cs, ms)
E (0.03, 0), S (0.001, ms)
Calculamos ms a partir de la intersección de la línea de operación con la isoterma, obteniendo:
g
ms =0.0033
g
Inciso c)
A partir de los balances de materia para el soluto, despejamos S y sustituimos los valores:
F C e + S m e =F C s + S ms

F ( C e −C s )
S=

(m¿ ¿ s−me )=
(
1000 L 0.03
g soluto
L
−0.001
g soluto
L )
=8,787.88 g adsorbente ¿
(0.0033
g soluto
g adsorbente
−0
g soluto
g adsorbente )
10. Una impureza debe de ser removida de una solución acuosa, para lo cual 1000 L de esta, se
ponen en contacto con una resina adsorbente. La adsorción sigue una isoterma de tipo
Langmuir:
mmax KC
m=
1+ KC
Donde K = 0.5 kg/L y mmax = 1.5 kg soluto/kg adsorbente. Si la concentración inicial de la
impureza en la solución se estima en 0.115 kg/L. ¿Cuál es flujo de adsorbente que se necesita
para reducir la concentración a 0.001 kg/L si se utiliza un proceso a contracorriente?

Seme

FsCs
FeCe

Ssms
Consideraciones:
- Adsorción en una etapa a contracorriente.
- Entrada de adsorbato sin impurezas.
- Límite inferior de operación: 0.001 kg/ L.
- Límite superior de operación: 0.115 kg/ L.
- F s ≅ Fe .
- S s ≅ S e.

Datos:
Ce= 0.115 kg/ L
Cs= 0.001 kg/ L
me= 0 kg soluto/ kg adsorbente
ms=
Fe= 1000 kg/h
Solución:
Con la ecuación que se proporciona, determinamos el valor de m a diferentes concentraciones del
soluto en la solución para graficar la isoterma de adsorción del sistema, tomando como referencia la
concentración menor y mayor esperada en la solución. Una vez tengamos la isoterma, ubicamos los
límites de operación, así como el punto bajo (B).
Con el apoyo de las herramientas de GeoGebra, desplazamos el punto alto a través de la recta x=
0.115 kg/ L de forma que la línea de operación quede ubicada permitiendo el trazo de una sola etapa
como se muestra en la figura x.
Del gráfico se obtiene un valor de ms= 0.0043 kg de soluto/ kg de adsorbente.
A partir de los balances de materia para el soluto, despejamos S y sustituimos los valores:
F C e + S m e =F C s + S ms

F ( Ce −C s )
S=

(m¿ ¿ s−me )=
(
1000 L 0.115
kg soluto
L
−0.001
kg soluto
L ) =26 ,511. 628 kg adsorbente ¿
( 0.0043 kgkgadsorbente
soluto
−0
kg adsorbente )
kg soluto

11.- La clorohexidina es un antiséptico que se utiliza en higiene bucal y dérmica. A fin

de caracterizar sus propiedades de adsorción, se llevó a cabo un estudio de adsorción
de este compuesto en disolución acuosa sobre Sephadex 20, obteniéndose los siguientes
resultados:

Donde C es la concentración en g/L de clorohexidina en equilibrio y x/m es la cantidad

de sustancia adsorbida en gramos de clorohexidina por gramo de sephadex 20.
Calcule a) La ecuación de la isoterma, b) Determine la cantidad necesaria de resina
para disminuir en 75% la concentración inicial de clorohexidina en una solución con
2.0 g/L en un proceso de 2 etapas en contracorriente.
a)
Graficamos las isotermas y determinamos la más adecuada.

C M 1/C 1/M LOG C LOG M

2.03 1.05 0.4926108 0.9523809 0.3074960 0.0211893
4 5 4
1.05 0.708 0.9523809 1.4124293 0.0211893 -
5 8 0.1499667
4
0.075 0.481 13.333333 2.0790020 - -
3 8 1.1249387 0.3178549
4 2
0.026 0.379 38.461538 2.6385224 - -
5 3 1.5850266 0.4213607
5 9

Isoterma lineal
1.2
1
f(x) = 0.310689318551787 x + 0.407424319421691
0.8 R² = 0.982438659789606
0.6
M

0.4
0.2
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
C

Isoterma de Langmuir
3
2.5 f(x) = 0.0387010091148355 x + 1.25547459787275
R² = 0.863990811561617
2
1.5
1/M

1
0.5
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

1/C
 Isoterma de Freundlich
0.05
0
-2 -1.5 -1 -0.5 -0.05 0 0.5
f(x) = 0.208555184206334 x − 0.0928412142696877
R² = 0.943672869620504 -0.1
-0.15
log (m)

-0.2
-0.25
-0.3
-0.35
-0.4
-0.45
log (C)

*La isoterma lineal, presentó un mejor R2 .

y=0.3107 x +0.4074

b)
Datos
2 etapas contracorriente.
C e =2.0 g / L

C s=2.0 g / L(0.75)=1.5 g /L
F=10 g/ L
De la gráfica obtenemos
ms =1

10 g/ L
S= (2.0 g / L−1.5 g/ L)
1
S=5 g