ÁCIDOS Y BASES

Wilmer Narváez

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 Acidez de Brnsted
Un ácido de Brnsted es un donador de protones.
Una base de Bronsted es un aceptor de protones.
Un ion Hidronio se lo representa H3O+

HF(g) + H2O(l) → H3O+(ac) + F-(ac)

+
NH3(ac) + H2O(l) → N𝐇𝟒(𝐚𝐜) + OH-(ac)

H9O4 +
H+(H2O)21

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 EQUILIBRIO DE TRANSFERENCIA PROTÓNICA EN AGUA
La característica principal de la química ácido base de Bronsted
en solución acuosa es la consecución rápida del equilibrio.

HF(g) + H2O(l) ↔ H3O+(ac) + F-(ac)

AB BB

+
NH3(ac) + H2O(l) ↔N𝐇𝟒(𝐚𝐜) + OH-(ac)
BB AB

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 ÁCIDOS Y BASES CONJUGADAS
Cuando una especie dona un protón se convierte en
base conjugada.
Cuando una especie gana un protón se convierte en
ácido conjugado.

HF(g) + H2O(l) ↔ H3O+(ac) + F-(ac)

AB BB Ac Bc

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 FUERAZA DE LOS ÁCIDOS DE BRONSTED, CONSTANTES DE EQUILIBRIO
La fuerza de un ácido de Bronsted se mide a través de constante de acidez, mientras que
la fuerza de una base de Bronsted se mide por medio de su constante de basicidad; así,
cuando más fuerte sea la base, más débil será el ácido conjugado

≫1
+ −

HF(g) + H2O(l) ↔ H3O+ + F- 𝐻3𝑂 [𝐹 ]

(ac) (ac) Ka= =1
[𝐻𝐹]
≪1
Si Ka es ≪ 1, [F-] ≪[HF] lo que indica que el HF es un ácido débil o donador de
protones débil.
≫1 + −

+ OH- K = 𝑁𝐻 4 [𝑂𝐻 ]
NH3(ac) + H2O(l) ⇿ NH+
4(𝑎 𝑐 ) (ac) b =1
[𝑁𝐻 3]
) ≪1
Si Kb es ≪ 1, [NH4+] ≪ [NH3] lo que indica que el NH 3 es una base débil o un
acepto de protones débil.

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 FUERA DE LOS ÁCIDOS DE BR∅NSTED
La fuerza de los ácidos de Br∅nted se mide a través de su constante
de acidez, mientras que la fuerza de una base de Br∅nsted se mide por
medio de su constante de basicidad; así, cuanto más fuerte sea la
base, más débil será el ácido conjugado.

Constante de acidez

HF(g) + H2O(l) ↔ H3O+(ac) + F-

(ac)

+ −
𝐻 3𝑂 [𝐹 ]
Ka =
[𝐻𝐹]
= 3.5x10-4

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 CONSTANTE DE BASICIDAD DE AMONÍACO

NH3(ac) + H2O(l) ⇆ NH4 (ac) + OH (ac)

+ -

+ −
𝑁𝐻 4 [𝑂𝐻 ]
Kb =
[𝑁𝐻 3]
1.8x10-5

Si Kb ⪡ 1, indica que solo una pequeña fracción de

moléculas de amoníaco se protona en agua.

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 FUERAZA DE LOS ÁCIDOS DE BRONSTED, CONSTANTES DE EQUILIBRIO

AUTOPROTÓLISIS O AUTOIONIZACIÓN
El agua es anfiprótica, se produce una transferencia de protones de una molécula de
agua a otra, llamada AUTOPROTÓLISIS y el equilibrio está descrito po la CONSTANTE DE
AUTOPROTÓLISIS.

H2O(l) + H2O(l) ↔ H3O+ ac) + OH-(ac) ) Kw = [H3O+][OH-] = 1x10-14 a 25°C

(

AB BB

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CONSTANTE DE AUTOIONIZACIÓN O AUTOPROTÓLISIS DE AGUA
−
+
[𝐍𝐇𝟒 ][𝑶𝑯 ]
+
NH3(ac) + H2O(l) ⇆ NH𝟒(𝐚𝐜) + OH-(ac) Kb =
[𝑵𝑯 𝟑]

+
𝑵𝑯𝟑 [𝑯𝟑𝑶 ]
NH4+ (ac) + H2O (l) ⇆ H3O+ (ac) +NH3(ac) Kac =
[𝐍𝐇+
𝟒]

− +
[𝐍𝐇𝟒+][𝑶𝑯 ] 𝑵𝑯𝟑 [𝑯𝟑𝑶 ]
Kb Kac = x
[𝑵𝑯 𝟑] [𝐍𝐇+
𝟒]

+ −
Kb Kac = KW = 𝑯𝟑𝑶 [𝑶𝑯 ] = 1x10-14

−𝟏𝟒 −𝟏𝟒
𝟏𝒙𝟏𝟎 𝟏𝒙𝟏𝟎
Kac = Kbc =
𝐊𝐛 𝐊𝒂

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Ejercicios:
▶ El Kb de Amoníaco en agua es 1,8x10-5. Calcule la Kac NH+𝟒(𝐚𝐜)

−𝟏𝟒 −𝟏𝟒
▶ Kac = 𝟏𝒙𝟏𝟎 = 𝟏𝒙𝟏𝟎
= 𝟓, 𝟓𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟎
𝐊𝐛 𝟏,𝟖𝐱𝟏𝟎−𝟓

▶ El Ka del ácido carbónico es 4,3x10-7 , Indique cuál es la base conjugada y calcule el Kbc ?

−𝟏𝟒 −𝟏𝟒
▶ Kbc = 𝟏𝒙𝟏𝟎 = 𝟏𝒙𝟏𝟎
= 𝟐, 𝟑𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟖
𝐊𝒂 𝟒,𝟑𝐱𝟏𝟎−𝟕

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 pH y pKa de una solución

pH = -log [H3O+] pK = -log k

Ejemplo: pKw = -log 1x10-14

Si: Kw = Kb Kac
-logKw = -log KbKa =-logKb – logKa
pKw = pKb + pKac

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 ÁCIDO Y BASES FUERTE y DÉBIL
Los ácidos y las bases se clasifican como débiles o fuertes, lo cual
depende de la magnitud de su constante de acidez.

Ácido fuerte: una sustancia con pKa<0, Por lo general Ka≫1

X: Ka= 1x103 ; pKa=-logKa= -log1x103 = -3

Ácido débil: una sustancia con pKa >0, Por lo general Ka≪1

Base fuerte: una sustancia con pKb<0 Por lo general Kb≫ 1

Base débil: una sustancia con pKb>0, por lo general Kb ≪ 1

Kb= 1x10-3, -log1x10-3=3=pKb
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Wilmer Narváez 13
Wilmer Narváez 14
 ÁCIDOS Y BASES FUERTES

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 BASES DEBILES

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 ÁCIDOS POLIPRÓTICOS

+ _
HS + H2O(l) = HS- Ka1 =
𝐇𝟑𝐎 [𝐇𝐒 ] _
(ac) + H3O (ac)
+
2 (ac) = 𝟗, 𝟏𝐱𝟏𝟎 𝟖
[𝐇𝟐𝐒]

+
HS-(ac) + H2O(l) = S2-(ac) + H3O+(ac) 𝐇𝟑 𝐎 [𝑺𝟐−]
Ka2= _ = 1x10-19
[𝐇𝐒 ]

+𝟐
H2S(ac) + 2H2O(l) = S2- ac) + 2H3 O+ 𝐇𝟑𝐎 [𝑺𝟐− ]
(ac) Ka= = 1,9x10-27
( [𝐇𝟐𝐒]

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 DIAGRAMA DE DISTRIBUCIÓN

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EFECTO NIVELADOR DEL SOLVENTE
▶ Un ÁCIDO DÉBIL en agua puede parecer fuerte en un disolvente que sea un
aceptor de protones más eficiente ejemplo el amoníaco líquido.
▶ Una BASE DÉBIL en agua puede parecer fuerte en un disolvente con un mayor
poder donador de protones (como el ácido acético anhidro).

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 CARACTERÍSTICAS DE LOS ÁCIDOS DE BRONSTED

ÁCIDO ACUO
[Fe(OH2)6]3+ + H2O(l) ↔ [Fe(OH2)5(OH)]2+ + H O+
(ac) 3 (ac)

3+

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CARACTERIDTICAS DE LOS ÁCIDOS DE BRONSTED

HIDROXOÁCIDOS
Te(OH)6 + H2O(l) = [Te(OH)5O]- + H O+
(ac) 3 (ac)

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 CARACTERISTICAS DE LOS ÁCIDOS DE BRONSTED

OXOÁCIDOS
H2SO4(ac) + H2O(l) = [HSO4]- + H O+
(ac) 3 (ac)

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REGLAS DE PAULIN
▶ La fuerza de los ácidos aumenta con la cantidad
creciente de O.
▶ Los O atrane e- dando lugar a que los enlaces O-H se
debiliten, en consecuencia los protons H+ se liberarán
con mayor facilidad.
▶ En general en cualquier serie de oxoácidos aquel que
cuente con más O será el que más tienda a
desprotonarse.
▶ La fuerza de los oxoácidos del Cl se reduce en el orden
HClO4>HClO3> HClO2> HClO
1 Para el oxoácido OpE(OH)q, pKa≈8-5p
2Los valores sucesivos de pKa de ácidos polipróticos
(aquelos con q>1) aumenta en 5 unidades por cada
transferencia de protones sucesiva

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ÓXIDOS ÁCIDOS Y BÁSICOS
▶ Un óxido ácido es aquel que, disuelto en agua, se une a una molécula de agua y libera un protón el
disolvente.
CO2(g) + H2O(l) ↔ OC(OH)2(ac)
OC(OH)2(ac) + H2O(l) ↔ O2C(OH)- + H3O+(ac)
(ac)

▶ Una interpretación equivalente es que un óxido ácido es aquel que reacciona con una base acuosa
(alcalina).
CO2(g) + OH- ↔ O C(OH)-
(ac) 2 (ac)

▶ Un óxido básico es aquel para el cual se transfiere un protón cuando se disuelve en agua.
BaO(s) + H2O(l) ↔ Ba2+ + 2HO-
(ac) (ac)

▶ La interpretación equivalente en este caso es que un óxido básico es un óxido que reacciona con un
ácido:
BaO(s) + 2H3O+(ac) ↔ Ba2+(ac) + 3H2O(l)

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 ANFOTERISMO
▶ Un óxido anfótero es aquel que reacciona tanto con ácido
como con base.
Al2O3(s) + 6H3O+ + 3H O ↔ 2[Al(OH ) ]3+
(ac) 2 (l) 26

Al2O3(s) + 2OH- + 3H O ↔ 2[Al(OH) ]-

(ac) 2 (l) 4 (ac)

▶ El anfoterismo se observa en los elementos más ligeros de los

grupos 2 y 13 como en el BeO, Al2O3, y Ga2O3. También se
observa para alguno de los elementos en estado de oxidación
altos como en MoO3 y V2O5 y algunos de los elementos de los
grupos 14 y 15, como en SnO2 y Sb2O5.

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