EQUILIBRIO IONICO

Teorías ácido-base

• Teoría de Arrhenius

•Teoría de Brønsted-Lowry

•Teoría de Lewis
Teoría de Arrhenius

Acido: sustancia que cuando se disuelve en agua aumenta

la concentración de protones

H 2O
HCl (g) H+ (ac) + Cl- (ac)

Base: sustancia que cuando se disuelve en agua aumenta

la concentración de hidróxilos

H2O
HONa(s)  OH- (ac) + Na+ (ac)
Ácidos

Bases
 O
Ácido fórmico

H OH

vinagre

Ácido acético

Ácido cítrico
 Teoría de Bronsted - Lowry

Johannes Nicolaus Brønsted Thomas Martin Lowry

(1879-1947) (1874-1936)
Ácido: sustancia capaz de ceder un ión
hidrógeno

Ión hidronio
Base: sustancia capaz de aceptar un ión hidrógeno

Ión hidróxido
 Par ácido – base conjugado

• Siempre que una sustancia • Cuando un ácido pierde H+

se comporta como ácido se convierte en su “base
(dona H+) hay otra que se conjugada” y cuando una
comporta como base acepta H+ se convierte
base (acepta H+). en su “ácido conjugado”.

Pierde H+

HNO2 + H2O NO2 - + H3O+

acido base Base conj. Acido conj.

Prof.Tatiana Zuvic M. Gana H+

base ácido ácido base
conjugado conjugada
Teoría de Lewis
Lewis propuso una definición general para el comportamiento de ácido-base en el cual
los ácidos y las bases se identifican por su habilidad de aceptar o donar un par de
electrones y formar un enlace covalente de coordinación.
Acido de Lewis es cualquier especie (molécula o ión) que puede aceptar un par de
electrones.
Base de Lewis es cualquier especie (molécula o ión) que puede donar un par de
electrones.
Según la Teoría de Bronsted - Lowry

Propiedades ácido-base del agua

H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac)

Autoionización del agua

base ácido Base

conjugado conjugada

H2O + H2O H3O+ + OH-

Ácido base
ácido base
conjugado conjugada
 Constante del producto iónico del agua

[H+][OH-]
H2 O (l) ⇄ H+ (ac) + OH- (ac) Kc = [H2O] =constante
[H2O]

Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]

La constante del producto iónico (Kw) es el

producto de las concentraciones molares de los iones
H+ y OH- a una temperatura particular.

A 250C
Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14
 El pH: una medida de la acidez

pH = -log [H+]

La disolución es A 250C
neutra [H+] = [OH-] [H+] = 1 x 10-7 pH = 7
ácida [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7
básica [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7

7
ácida básica
pH
Electrólito fuerte: están totalmente disociados
H2O
NaCl (s) ⇄ Na+ (ac) + Cl- (ac)

Electrólito débil: no se disocia por

completo

CH3COOH ⇄ CH3COO- (ac) + H+ (ac)

 Después de la
Antes de la disociación disociación.

Disociación de un ácido fuerte

HCl H++ Cl-

 Después de la disociación,
Antes de la disociación en el equilibrio

Disociación de un ácido debil

AH ⇄ H + A + - Ka = [H+][A-] / [AH]

Constante de disociación ácida

 Ácidos débiles son electrólitos débiles

HF (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + F- (ac)

HNO2 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + -

H3O+ NO
(ac) + SO4
- (ac)
2
HSO4 (ac) + H2O 2-

H2O (l) + H2O (l)

(l) H3O+ (ac)(ac)
+ OH- (ac)

Ácidos fuertes son electrólitos fuertes

HCl (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl- (ac)

HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3 -

(ac)
HClO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + ClO4 - (ac)
H3O+ (ac) + HSO4 - (ac)
H2SO4 (ac) + H2O
(l)
Bases débiles son electrólitos débiles

F- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HF (ac)

NO2- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HNO2 (ac)

Bases fuertes son electrólitos fuertes

H 2O
NaOH (s) Na+ (ac) + OH- (ac)
H2 O
KOH (s) K+ (ac) + OH- (ac)
H 2O
Ba(OH) (s) Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)
2
 Concentración del ácido ionizado en equilibrio
Porcentaje de = x 100%
Concentración inicial del ácido
ionización

Para un ácido monoprótico HA

[H+]
Porcentaje de = x 100% [HA]0 = concentración inicial
ionización [HA]0
HA (ac) + H O (l)
2
H3O+ (ac) + A- (ac)

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)

Ka = [H+][A-]
[HA]

Ka es la constante de ionización ácida

ácido débil
Ka
fuerza

pKa = -log Ka
Constantes de ionización de algunos ácidos débiles y sus bases conjugadas a 25 ºC
NH3 (ac) + H2O (l) NH4 + (ac) + OH (ac)
-

[NH +][OH-]
4
Kb = [NH3]

Kb es la constante de ionización
básica
fuerza
Kb
de base
débil

pKb = -log Kb
 ¿Cuál es el pH de una solución 2 x 10-3 M de HNO3 ?

HNO3 es un ácido fuerte – Se disocia al100%

HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac)

Inicial 0.002 M 0.0 M 0.0 M
Final 0.0 M 0.002 M 0.002 M

pH = -log [H+] = -log [H3O+] = -log(0.002) = 2.7

¿Cuál es el pH de una solución 1.8 x 10-2 M de Ba(OH)2 ?

Ba(OH)2 es una base fuerte – Se disocia al 100%

Ba(OH)2 (s) Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)
Inicial 0.018 M 0.0 M 0.0 M
Final 0.0 M 0.018 M 0.036 M

pH = 14.00 – pOH = 14.00 + log(0.036) = 12.6

Ácidos débiles (HA) y las constantes de ionización de un ácido

HA (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + A- (ac)

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)

[H+][A-]
Ka =
[HA]

Ka es la constante de ionización de un ácido

Fuerza de
Ka
un ácido
débil
 ¿Cuál es el pH de una solución 0.5 M de HF (a 250C)?

[H+][F-]
HF (ac) H+ (ac) + F- (ac) Ka = = 7.1 x 10-4
[HF]

HF (ac) H+ (ac) + F- (ac)

Inicial (M) 0.50 0.00 0.00

Cambio (M) -x +x +x

Equilibrio (M) 0.50 - x x x

x2
Ka = = 7.1 x 10-4 Ka << 1 0.50 – x  0.50
0.50 - x

x2
Ka  = 7.1 x 10-4 x2 = 3.55 x 10-4 x = 0.019 M
0.50

[H+] = [F-] = 0.019 M

[HF] = 0.50 – x = 0.48 M pH = -log [H+] = 1.72
 ¿Cuándo se puede utilizar la aproximación siguiente?
Ka << 1 0.50 – x  0.50

Cuando x es menor que 5% del valor del cual es substraído.

Menor que 5%
0.019 M
x = 0.019 x 100% = 3.8% La aproximación estaría
0.50 M correcta.

¿Cuál es el pH de una solución 0.05 M de HF (a 250C)?

x2
Ka  = 7.1 x 10-4 x = 0.006 M
0.05

0.006 M
x 100% = 12% Mayor que 5%
0.05 M
La aproximación no estaría correcta.

Se debe resolver para “x” exactamente usando la ecuación cuadrática.

Constantes de ionización de pares conjugados ácido-base

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac) Ka

A- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HA (ac) Kb

[HA][OH-] [H+]
Kb = - +
Ka Kb = Kw
[A ] [H ]

Ácidos débiles y su base conjugada

Kw
Ka =
Kb