EQUILIBRIO IONICO

EQUILIBRIO ACIDO BASE

 EQUILIBRIO ÁCIDO-BASE
Los ácidos y bases como sustancias que aumentan la
concentración de H+(ac) y OH-(ac), respectivamente .

Los iones H+ y OH-, reaccionan unos con otros para

formar agua durante las reacciones de neutralización.

¿Por qué tienen estos dos iones una importancia tan

grande en soluciones acuosas?

¿Existe alguna relación entre sus concentraciones

respectivas en estas soluciones?

Para responder estas preguntas, debemos examinar la

disociación de las moléculas de agua en un proceso
que es fundamental para nuestro concepto de ácidos y
bases.
 RESUMEN DIAPO 3
• Ácidos y bases son sustancias que
aumentan la concentración de H+ (ácido)
y OH- (base). Iones de H y
OH,reaccionan unos con otros para
formar agua.
 La disociación del agua

H2 O  H+ + OH-

A este proceso se le llama autoionización del agua.

La expresión de equilibrio de la autoioniza-ción del

agua es:

[H+ ][OH- ]
K=
[H2O]
Así pues podemos escribir la expresión del
equilibrio de la autoionización del agua como:

Kw = K [H2O] = [H+ ][OH- ]

El producto de dos constantes, K y [H2O], define

una nueva constante, Kw. Esta importante
constante de equilibrio se llama producto iónico
del agua. A 25°C, Kw tiene un valor de 1,0 x 10-14
 Kw = [H+ ][OH- ] = 1,0 X 10-14

Una solución en la cual [H+ ] = [OH- ] se describe como

neutra.
En este caso y utilizando el producto iónico del agua se
tendrá que:
[H+ ] [OH- ] = 1,0 X 10-14
Como [H+ ] = [OH- ]

[H+ ] = [OH- ] = 1,0 X 10-7

En las soluciones ácidas

[H+] > [OH-]
En soluciones básicas se cumple lo contrario:
[OH- ] < [H+]
 La escala de pH

La concentración de H+(ac) en una solución acuosa

es ordinariamente muy pequeña. Por conveniencia,
entonces, expresamos casi siempre [H+] en
términos de pH, el cual se define como el logaritmo
negativo de base 10 de [H+]:
pH = - log [H+]
Por lo visto anteriormente para una solución neutra
[H+ ] = 1,0 X 10-7, por lo cual, el pH será:
pH = - log (1,0 x 10-7) = - (- 7,00) = 7,00
Valores de pH para varias soluciones comunes
  Otras escalas pH
 
El logaritmo negativo constituye también una manera
conveniente de expresar las magnitudes de otras
cantidades pequeñas. Usamos la convención de que
el logaritmo negativo de una cantidad se designa
como p (cantidad). Por ejemplo, se puede expresar la
concentración de OH- como pOH:

pOH= -log[OH-]
Tomando el logaritmo de ambos lados de la ecuación
del producto iónico del agua y multiplicando todo
por -1, podemos obtener
 
pH + pOH = Kw = 14,00
 Fuerza relativa de ácidos y bases
 

Cuanto más fácilmente una sustancia cede un protón,

con más dificultad su base conjugada acepta un
protón.

Cuanto más fuerte es un ácido, más débil es su base

conjugada; cuanto más fuerte es una base, más débil
es su ácido conjugado.
 Ácidos fuertes
Los siete ácidos fuertes más comunes incluyen seis
ácidos monopróticos (HCl, HBr, HI, HN03 y HClO4) y un
ácido diprótico (H2SO4).

HNO3 (ac) + H2O (l)  H3O+ (ac) + NO3- (ac)

(ionización completa)

Bases fuertes
 
Las bases fuertes solubles más comunes son los
hidróxidos iónicos de los metales alcalinos (grupo IA)
y de los metales alcalinotérreos más pesados (grupo
IIA), como NaOH, KOH y Ca(OH)2.

NaOH (ac)  Na+ (ac) + OH- (ac)

EJERCICIOS
Calcular el pH de :
a) Una solución de HCl 4x10-5 M
b) Una solución de NaOH 2,5x10 –5 M
c) Concentración de protones de una solución de pH= 4 y pH=
11
HCl(ac) + H2O  H3O+ + Cl-
Inicial: 4x10-5 M
Final: 4x10-5 M 4x10-5 M
pH = -log[H3O+ ] =-log 4x10-5 = 4.4
NaOH(ac)  Na+ + OH-
Inicial: 2.5x10 –5
Final: 2,5x10 –5 2,5x10 –5

pOH = -log[OH-] =-log 2.5x10 –5 = 4,6

pH + pOH = 14
pH = 14 – pOH
pH = 14 – 4,6
 Ácidos débiles
Casi todas las sustancias ácidas son ácidos débiles y,
por tanto, se ionizan solo parcialmente en solución
acuosa

HA(ac) + H2O (l)  H3O+ (ac) + A- (ac)

HA (ac)  H+ (ac) + A- (ac)

Recordemos que la es constante y se incorpora en la

expresión de la constante.Ka = K [H2O], por lo tanto las
expresiones de las constantes serán:
[H3O + ] [A- ] [H+ ] [A- ]
Ka = Ka =
[HA ] [HA ]
Ka = constante de acidez
 Bases débiles
 
Muchas sustancias se comportan como bases débiles en
agua. Estas sustancias reaccionan con el agua quitando
protones al H2O y formando con ello el ácido conjugado
de la base y iones OH-:

La base débil más común es el amoniaco:

 
NH3(ac) + H2O(l)  NH4+(ac) + OH-(ac)
 
Recordemos Kb= K [H2O], por lo tanto,
la expresión de la constante de equilibrio para esta
reacción se puede escribir como:
[NH4+][OH-]
Kb =
[NH3]
 Cálculo de pH para soluciones de ácidos y bases débiles
Calcule el pH de una solución 0.0037M de
Ácido carbónico, H2CO3, cuya
Ka= 4.3x10-7
H2CO3(ac)  H+ (ac) + HCO3- (ac)
Inicial 0,0037 0 0
Tiempo t
Perdida x 0 0
Ganacia 0 x x
Equilibrio (0,0037 –x ) x x
Por lo tanto:

[H2CO3] = (0,0037 –x )
[H+ ] = x
[HCO3- ] = x
La expresión de la constante de ácidez es:

[H+ ] [HCO3- ]
Ka1 =
[H2CO3]
Reemplazando en la expresión de la constante de acidez las
concentraciones en equilibrio tenemos:

(x)(x) x2
Ka1 = = = 4,3x10-7
(0,0037 –x ) (0,0037 –x )

Puesto Ka1 es pequeña, para simplificar

aproximaremos de que x es pequeña, de modo que
(0,0037 –x) ~ 0,0037 . Por lo tanto
x2
= 4,3x10-7

0,0037
x 2 = 0,0037 x 4,3x10-7
x = 4,0x10-5

[H2CO3] = (0,0037 –4,0x10-5 )

[H+ ] = 4,0x10-5
[HCO3- ] = 4,0x10-5
Calcule el pH de una solución 0.15M de
Amoniaco, NH3, cuya
Kb= 1.8x10-5
NH3(ac) + H2O  OH- (ac) + NH4+ (ac)
Inicial 0,15 --- 0 0
Tiempo t
Perdida x --- 0 0
Ganacia 0 --- x x
Equilibrio (0,15 –x ) --- x x
Por lo tanto:

[NH3] = (0,15 –x )
[OH- ] = x
[NH4+ ] = x
La expresión de la constante de basicidad es:

[NH4+ ] [OH- ]
Kb =
Reemplazando en la expresión de la constante de basicidad,
las concentraciones en equilibrio tenemos:

(x)(x) x2
Kb = = = 1.8x10-5
(0,15 –x ) (0,15 –x )

Puesto Kb es pequeña, para simplificar aproximaremos de que x es pequeña, de

modo que (0,15 –x) ~ 0,15. Por lo tanto

x2
= 1.8x10-5
0,15
x 2 = 0,15 x 1,8x10-5
x = 1,6x10-3
[NH3] = (0,15 –1,6x10-3)
[OH- ] = 1,6x10-3
[NH4+ ] = 1,6x10-3
pOH = -log[OH- ] =-log 1,6x10-3= 2,8
pH + pOH = 14
 Relación entre Ka y Kb conjugada.
Equilibrio de disociación de un ácido:
HA  + H2O ↔ A– + H3O+
Reacción de la base conjugada con el agua:
A– + H2O  ↔ AH + OH– 

[ A  ]  [ H 3O  ] [HA]  [OH ] 
Ka  ; Kb 
[HA] [ A ]
[ A ]  [H3O  ]  [HA]  [OH  ]  
Ka  Kb  
 [H 3O ]  [OH ]  KW
[HA]  [ A ]

En la práctica, esta relación (Ka x Kb = KW)

significa que si un ácido es fuerte su base
conjugada es débil y si un ácido es débil su
base conjugada es fuerte.