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Resumen
La odontología adhesiva ha experimentado grandes avances en las últimas décadas. A la luz de la
odontología mínimamente invasiva, este nuevo enfoque promueve un diseño de cavidad más
conservador, que se basa en la eficacia de los adhesivos actuales de esmalte-dentina. La odontología
adhesiva comenzó en 1955 por Buonocore sobre los beneficios del grabado ácido. Con las tecnologías
cambiantes, adhesivos dentales han evolucionado desde no-etch a grabado total (4 º y 5 º generación)
para auto-grabado (6 º , 7 º y 8 ºgeneración). Actualmente, la unión a sustratos dentales se basa en tres
estrategias diferentes: 1) grabado y enjuague, 2) grabado automático y 3) enfoque de ionómero de
vidrio modificado con resina, ya que posee las propiedades únicas de autoadhesión al tejido dental.
Más recientemente, se ha introducido una nueva familia de adhesivos de dentina (adhesivos universales
o multimodo), que pueden usarse como adhesivos de grabado y enjuague o como adhesivos de
autograbado.
El propósito de este artículo es revisar la literatura sobre los conocimientos actuales para cada sistema
adhesivo de acuerdo con su clasificación que han sido defendidos por muchas autoridades en la
mayoría de los procedimientos quirúrgicos / restaurativos. Como se señaló en varios estudios valiosos
que han contribuido a comprender la unión a varios sustratos, ayuda a los médicos a elegir los agentes
de unión a la dentina adecuados para obtener resultados clínicos óptimos.
Palabras clave: agentes adhesivos dentales, capa de frotis, sistemas adhesivos, autograbado, grabado y
enjuague
Introducción
El desarrollo y uso regular de materiales adhesivos ha comenzado a revolucionar muchos aspectos de la
odontología restauradora y preventiva. Las actitudes hacia la preparación de la cavidad se están
alterando ya que, con materiales adhesivos, ya no es necesario preparar la cavidad para proporcionar
retención mecánica a través de características como colas de milano, ranuras, socavados, ángulos
internos agudos para retener el relleno ( 1 ). Estas técnicas son, por tanto, responsables de la
conservación de grandes cantidades de sustancia dental sana, que de otro modo sería víctima de la fresa
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Los adhesivos dentales son soluciones de monómeros de resina que hacen posible la interacción del
sustrato dental de resina ( 2 ). Los sistemas adhesivos están compuestos por monómeros con grupos
hidrófilos y grupos hidrófobos. Los primeros mejoran la humectabilidad de los tejidos duros dentales,
mientras que los segundos permiten la interacción y la copolimerización con el material restaurador ( 3
). La composición química de los adhesivos también incluye iniciadores de curado, inhibidores o
estabilizadores, solventes y, en algunos casos, cargas inorgánicas ( 3). Sin embargo, es necesario
considerar la anatomía del diente. En particular, es necesario examinar la composición y estructura de
dos tejidos principales, el esmalte y la dentina, para comprender cómo influyen en las uniones
adhesivas. Los detalles de la composición de estos tejidos se muestran entabla 1. La parte mineralizada
del diente es una estructura compleja formada por diferentes tejidos duros, que tienen una ultra-
morfología y composición bastante distintas. El esmalte está compuesto por una estructura cristalina
sólida dura-hidroxiapatita (HAp) con fuertes fuerzas intermoleculares, superficie de alta energía,
además de agua y material orgánico. La dentina es un compuesto biológico de HAp que envuelve el
colágeno. La dentina es intrínsecamente húmeda y menos dura que el esmalte, con bajas fuerzas
intermoleculares y superficies de baja energía. La dentina es diferente del esmalte, ya que tiene una
capa de frotis, contenido orgánico y presencia de líquido dentro de los túbulos dentinarios. Además, la
densidad de los túbulos dentinarios varía con la profundidad de la dentina y, al igual que el contenido
de agua de la dentina, es más baja en la dentina superficial y más alta en la dentina profunda. En
dentina superficial, que contiene menos túbulos, la permeación de la resina en la dentina intertubular
será responsable de la mayor parte de la fuerza de unión. En dentina profunda, los túbulos dentinarios
son más numerosos: la permeabilidad intratubular de las resinas será responsable de una mayor fuerza
de unión (4 ). La dentina también es un sustrato que sufre cambios con la edad en un proceso de
envejecimiento fisiológico asimétrico, lo que lleva a un aumento del grosor de la dentina y una
disminución de la permeabilidad de la dentina ( 5 ). Además, la dentina esclerótica y cariada sufre
cambios estructurales que se traducen en una mayor mineralización y en consecuencia una menor
permeabilidad ( 5 ). A diferencia de la dentina, el esmalte se puede secar fácilmente: por lo que el
proceso de unión al esmalte es diferente al de la dentina.
tabla 1
Composición de los tejidos dentales.
Historia y Evolución
La historia de los adhesivos dentales comenzó en 1949, cuando el Dr. Hagger, un químico suizo que
trabajaba para DeTrey / Amalgamated Dental Company, solicitó la patente del primer adhesivo dental:
solo la dentina era el sustrato inicial para unir, no el esmalte. Hagger patentó un material "Cavity Seal"
para ser utilizado en combinación con la resina de curado químico "Sevriton", en 1951. Este producto
contenía un adhesivo llamado dimetacrilato de ácido glicerolfosfórico, que se polimerizó usando un
iniciador de ácido sulfínico, más tarde conocido como "Sevriton Cavity Sello". Este adhesivo se basa
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en monómeros ácidos capaces de grabar e interactuar a nivel molecular con las superficies de los
dientes para formar enlaces físico-químicos entre la restauración y el diente.6 ). En 1952, Mclean y
Kramer postularon que este material, “Sevriton Cavity Seal”, se adhiere químicamente a la estructura
del diente ( 7 ). Este fue el primer informe de cambios en la dentina promovidos por un monómero
ácido y puede considerarse el precursor del concepto de capa híbrida ( 7). Ese concepto es obvio en el
desarrollo de una nueva generación de adhesivos dentinarios. En 1954, Buonocore realizó con éxito sus
primeros experimentos sobre adhesión al esmalte mediante grabado ácido y se centró en alterar la
superficie del esmalte para obtener una unión con el material de relleno. Además de su investigación
pionera, en 1955 describió el uso de ácido fosfórico al 85% para alterar la superficie del esmalte que
podría proporcionar una superficie adecuada para adherirse con subido y también para mejorar la
retención de resina acrílica en fosas y fisuras ( 8 ). El mecanismo de adhesión mejorada por grabado
ácido no se publicó hasta 1968 ( 9), cuando Buonocore, Matsui y Gwinnett discutieron el efecto del
acondicionamiento con ácido fosfórico, que produjo etiquetas "prismáticas" de materiales de resina que
penetraron las superficies del esmalte. Estas etiquetas de resina no se vieron en el esmalte no
acondicionado. El efecto del ácido fosfórico sobre el esmalte, que da como resultado una mayor
adherencia, era ahora parte de la literatura dental, pero muchos años más tarde este principio sería
ampliamente aceptado. Esta fue la investigación pionera de la odontología mínimamente invasiva ( 10
). El acondicionamiento del esmalte con ácido fosfórico da como resultado la formación de
microporosidades donde la resina penetra para formar etiquetas de resina "en forma de prisma". Esto
produce una unión del esmalte predominantemente micromecánica ( 11). Si bien el mismo concepto
aplicado a la dentina en 1958 seguía siendo problemático, debido al uso de resinas estrictamente
hidrófobas. Además, la alta contracción de polimerización de los materiales de relleno acrílicos dio a la
invención de Buonocore solo un pequeño impacto en la odontología restauradora en este momento. La
llegada de los materiales compuestos con una contracción de polimerización reducida proporcionó la
información necesaria para finalmente entrar en la era de la “odontología adhesiva”. A mediados de
1960 S , los selladores de fosas y fisuras primera comercialmente disponibles y materiales de resina
compuesta que utilizan esta nueva tecnología de adhesivos fueron utilizados clínicamente. Buonocore
teorizó que las etiquetas elevadas que llenaban los defectos creados por el grabador eran responsables
de la adhesión del esmalte y, a fines de la década de 1960, también propuso que la adhesión a la dentina
era posible ( 11). Desde entonces, se ha desarrollado un adhesivo dental que proporciona una fuerza de
unión numéricamente más alta e interfaces adheridas más sustantivas tanto al esmalte como a la
dentina. En la década de 1970, por primera vez, se utilizaba el concepto de capa de frotis que
bloqueaba la adhesión a la dentina, como la identificación de Eick, utilizando el microscopio
electrónico de barrido (SEM) ( 12 ), y simultáneamente, se utilizaba el concepto de grabado total. En la
década de 1980, el adhesivo de grabado y enjuague había ganado una aceptación generalizada.
Nakabayashi, en 1982 ( 13), fue el primero en demostrar la verdadera formación de capas híbridas, y
también quien nombró a este nuevo biocompuesto por el nombre de capa híbrida. Además, demostró
que la resina podía infiltrarse en la dentina grabada con ácido para formar una nueva estructura
compuesta por una matriz de resina reforzada por fibrillas de colágeno. Al mismo tiempo, la capa
híbrida se consideró como el principal mecanismo de unión de los agentes de unión. Esto se observó
mejor mediante microscopía electrónica de transmisión, pero luego se demostró mediante microscopía
electrónica de barrido después del grabado con haz de iones de argón ( 14). A principios de la década
de 1990, la introducción del sistema adhesivo de grabado total de tres pasos representó una revolución
en la odontología adhesiva. Una vez que se graba la dentina con ácido fosfórico y se aclara el grabador,
se utilizan imprimaciones hidrófilas antes de aplicar una capa uniforme de resina hidrófoba para
completar la hibridación. Sin embargo, los sistemas adhesivos de grabado total de dos pasos y los
adhesivos de autograbado de dos pasos se introdujeron en el mercado a finales de la década de 1990 (
Figura 1). Mientras que los agentes adhesivos simples originales evolucionaron a sistemas de varios
pasos, el desarrollo reciente se centra en la simplificación del procedimiento de aplicación para reducir
la sensibilidad de la técnica y reducir el tiempo de manipulación (Figura 2).
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Figura 1
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Capa de frotis
La preparación de la cavidad altera la capa superior de tejido dental, cubriendo la superficie del diente
con una capa de 1,0 μm de restos de corte, denominada capa de frotis ( 15 ) (Fig. 3). Sin embargo, los
orificios de los túbulos de dentina están obstruidos por marcas de detritos que pueden extenderse al
interior del túbulo hasta una profundidad de 1 a 10 mm, lo que se conoce como tapones de frotis. Estos
tapones de frotis están contiguos a la capa de frotis que consiste en hidroxiapatita rota y triturada, así
como un collage fragmentado y desnaturalizado que no debe subestimarse. El grosor y la morfología de
la capa de frotis de la dentina subyacente están relacionados con las preparaciones de la cavidad,
mientras que su composición tiene las características del tejido que se cortó (estos también pueden estar
contaminados por bacterias y saliva). En condiciones clínicas, una capa de frotis se comporta como una
verdadera barrera física, reduciendo la permeabilidad dentinaria en un 86% ( 16). Para superar este
obstáculo de la capa de frotis, se requiere un cierto grado de grabado antes de la unión química a la
superficie de la dentina con respecto a la fuerza de unión y la durabilidad de la adhesión a los tejidos
duros dentales. Los primeros adhesivos no ácidos fallaron lo suficiente como para establecer una unión
con la dentina intacta subyacente. Básicamente, existen dos opciones para superar las bajas resistencias
de unión debido a la capa de frotis: la eliminación de la capa de frotis antes de la unión después de un
procedimiento de grabado y enjuague, o el uso de agentes de unión que pueden penetrar más allá de la
capa de frotis mientras se incorporan después de una enfoque de autograbado. En el caso de los
sistemas adhesivos de grabado total, la capa de frotis se disuelve esencialmente con ácido fosfórico
(H3PO4) y posteriormente se lava durante el paso de aclarado. Con los sistemas de autograbado, se
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utilizan varios cebadores ácidos para modificar, romper, y / o solubilizar la capa de frotis y, aunque los
restos no se eliminan por lavado como con los sistemas de grabado total, todavía permiten la
interacción adhesiva directa con el sustrato de dentina. Para ambos enfoques, el enclavamiento
micromecánico es el mecanismo básico de adhesión al esmalte y la dentina.
intermedias y sirve como un adhesivo útil para el diente. Para mejorar la humectación, la extensión y la
penetración de los monómeros polimerizables en el sustrato de dentina, siempre se añaden disolventes
a la mezcla como agentes "diluyentes". Estos disolventes son normalmente agua, alcohol etílico,
alcohol butílico o acetona. Los tres primeros son muy hidrófilos y, por lo tanto, mejoran la interacción
de los monómeros con el agua superficial, mientras que la acetona es buena para desplazar el agua del
interior de la dentina. Sin embargo, cualquier disolvente que no se haya desplazado durante el
procedimiento de colocación, como por ejemplo mediante un secado apropiado, se incorporará a la
capa de unión y puede servir como un contaminante debilitador. Los monómeros presentes en los
adhesivos dentales son similares a los utilizados en los restauradores de composite dentales,
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El agente adhesivo de dentina se puede definir como "una capa fina de resina aplicada entre la dentina
acondicionada y la matriz de resina del composite". A lo largo de los años, ha habido numerosas
clasificaciones de agentes adhesivos de dentina que han sido defendidas por muchas autoridades.
Algunos de ellos se basan en la generación, el número de pasos clínicos y en la estrategia adhesiva
moderna.
Tabla 2
Primera generación Los sistemas de unión de primera generación fueron publicados por Buonocore
en 1956, quien demostró que el uso de resina que contiene dimetacrilato de ácido glicerofosfórico
(NPG-GMA) se adhiere a la dentina grabada con ácido ( 25 ). Estos agentes de unión se diseñaron para
la unión iónica a hidroxiapatita o para la unión covalente (unión de hidrógeno) al colágeno. Sin
embargo, la inmersión en agua reduciría en gran medida esta unión. Después de nueve años, Bowen
utilizó un agente de acoplamiento para superar este problema ( 26 ). Abordó este tema utilizando que
actuaba como NPG-GMA, una imprimación o promotor de la adhesión entre el esmalte / dentina y los
materiales de resina mediante quelación con calcio de la superficie, donde un extremo se adheriría a la
dentina y el otro se polimerizaría con resina compuesta ( 26). En general, esta generación conduce a
resultados clínicos muy deficientes, así como a una fuerza de unión baja en el rango de 1 a 3 MPa ( 27
).
Cuarta generación En las décadas de 1980 y 1990, se introdujeron los agentes adhesivos dentinarios
de cuarta generación. Los materiales de cuarta generación fueron los primeros en lograr la eliminación
completa de la capa de frotis ( 27 ) y todavía se consideran el estándar de oro en la unión de dentina. En
esta generación, los tres componentes principales (grabador, imprimador y adhesivo) se empaquetan
típicamente en recipientes separados y se aplican secuencialmente. El concepto de técnica de grabado
total y sellos dentinarios húmedos de los sistemas de 4ª generación ( 27 , 31 ), donde la dentina y el
esmalte se graban al mismo tiempo con ácido fosfórico (H 3 PO 3 ) durante un período de 15 a 20 s. (
32
). Sin embargo, la superficie debe dejarse húmeda "unión húmeda", para evitar el colapso del
colágeno. La aplicación de una solución de imprimación hidrófila puede infiltrar la red de colágeno
expuesta formando la capa híbrida ( 27 , 33 ). La capa híbrida está formada por la capa superficial
infiltrada con resina sobre la dentina y el esmalte. El objetivo de la hibridación ideal es proporcionar
una alta fuerza de unión y un sello de dentina ( 13 ). Las resistencias de unión de estos adhesivos
estaban en el rango de 20 MPa bajo a medio y redujeron significativamente la fuga de margen en
comparación con los sistemas anteriores ( 8). Este sistema era muy sensible a la técnica y requería una
técnica rigurosa de grabado controlado con ácido sobre el esmalte y la dentina, seguido de dos o más
componentes tanto en el esmalte como en la dentina. Estos sistemas son muy efectivos cuando se usan
correctamente, tienen un buen historial clínico a largo plazo y son los más versátiles de todas las
categorías de adhesivos, ya que se pueden usar para prácticamente cualquier protocolo de unión
(directo, indirecto, autocurado, dual- curar o fotopolimerizar). Estos sistemas siguen siendo los
estándares por los que se juzgan los sistemas más nuevos. Sin embargo, estos sistemas pueden ser muy
confusos y consumir mucho tiempo con tantas botellas y pasos de aplicación. Debido a la complejidad
de varios frascos y pasos, los dentistas comenzaron a solicitar un sistema adhesivo simplificado.
Quinta generación En la década de 1990 y en la década en curso, los sistemas de adhesión de quinta
generación buscaron simplificar el proceso de adhesión de cuarta generación al reducir los pasos
clínicos, lo que resulta en una reducción del tiempo de trabajo. Estos se distinguen por ser un sistema
de "un paso" o "una botella". Además, se necesitaba una forma mejorada de prevenir el colapso del
colágeno de la dentina desmineralizada y minimizar, si no eliminar por completo, la sensibilidad
postoperatoria ( 17 , 27 , 34).). Por lo tanto, el método más común de simplificación es el “sistema de una
botella” que combina la imprimación y el adhesivo en una solución para ser aplicada sobre el esmalte y
la dentina simultáneamente con ácido fosfórico del 35 al 37% durante 15–20 s. Este tipo de adhesivo
de una sola botella, grabado y enjuague muestra el mismo entrelazado mecánico con la dentina grabada
que se produce por medio de etiquetas de resina, ramas laterales del adhesivo y formación de capas
híbridas y muestra valores altos de fuerza de unión a la dentina con sellado marginal en el esmalte ( 33).
Este tipo de sistemas adhesivos pueden ser más susceptibles a la degradación del agua con el tiempo
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que la cuarta generación. Esto se debe a que la imprimación polimerizada del "sistema de una botella"
tiende a ser de naturaleza hidrófila. Sin embargo, cuando se usa la cuarta generación, la imprimación
hidrófila está cubierta por una resina más hidrófoba, lo que la hace menos susceptible a la absorción de
agua. No todos los adhesivos de quinta generación son compatibles con materiales duales y
autopolimerizables o de núcleo. El PH más bajo de la capa inhibida por oxígeno, o los monómeros en
algunos productos simplificados, son demasiado ácidos y, por lo tanto, desactivan la amina terciaria en
los compuestos curados químicamente. Así como lo mismo en lo que respecta al número de
aplicaciones (los vacíos necesitan más aplicaciones), por lo que es fundamental seguir las instrucciones
del fabricante.
Varios estudios a largo plazo indican que los adhesivos dentales de quinta generación logran una alta
fuerza de unión clínica. Además, la unión resina-dentina es propensa a la degradación por agua, los
adhesivos de 5ª generación son más propensos a la degradación por agua que los adhesivos dentales de
4ª
generación. La fuerza de unión representativa de la dentina es de 3 a 25 MPa.
Sexta generación Los sistemas de unión de sexta generación introducidos a finales de la década de
1990 y principios de la de 2000, también conocidos como "imprimaciones autograbantes", supusieron
un avance espectacular en la tecnología. Los sistemas de unión de sexta generación buscaban eliminar
el paso de grabado, o incluirlo químicamente en uno de los otros pasos: (imprimación autograbante +
adhesivo) imprimación ácida aplicada primero al diente, seguida de adhesivo o (adhesivo autograbante)
dos frascos o dosis unitarias que contienen imprimador ácido y adhesivo; se mezcla una gota de cada
líquido y se aplica al diente. Se recomienda que los componentes se mezclen inmediatamente antes de
su uso. La mezcla de componentes de resina hidrófilos e hidrófobos se aplica luego al sustrato del
diente ( 35). Evidentemente, estos sistemas de unión se caracterizan por la posibilidad de lograr una
adecuada unión al esmalte y la dentina utilizando una sola solución ( 27 ). La mayor ventaja de la sexta
generación es que su eficacia parece depender menos del estado de hidratación de la dentina que los
sistemas de grabado total ( 33 ). Desafortunadamente, las primeras evaluaciones de estos nuevos
sistemas mostraron una unión suficiente con la dentina acondicionada, mientras que la unión con el
esmalte fue menos efectiva. Esto puede deberse al hecho de que los sistemas de sexta generación están
compuestos por una solución ácida que no se puede mantener en su lugar, debe refrescarse
continuamente y tener un pH que no es suficiente para grabar adecuadamente el esmalte ( 36). Para
superar este problema, se recomienda grabar primero el esmalte con el ácido fosfórico tradicional antes
de usarlo. Sin embargo, quienes utilicen esta técnica deben tener cuidado de confinar el ácido fosfórico
únicamente al esmalte. El grabado adicional de la dentina con ácido fosfórico podría crear una
situación de "grabado excesivo" en la que la zona de desmineralización es demasiado profunda para
que los imprimadores colocados posteriormente penetren por completo ( 33 ). Si bien los datos indica
que 6 th adhesivos generación se adhieren bien a la dentina (41 MPa a las 24 horas), el enlace al
esmalte es al menos 25% débil al esmalte entonces tanto el 4 º y 5 th adhesivos generación en estudios
de datos agrupados. Varios médicos respetados han utilizado 6 th adhesivos de generación para la unión
a la dentina después de grabar selectivamente el esmalte.
Séptima generación Los sistemas de unión de séptima generación se introdujeron a fines de 1999 y
principios de 2005. El sistema de autograbado de séptima generación o de una botella representa la
última simplificación de los sistemas de adhesivos. Con estos sistemas, todos los ingredientes
necesarios para la unión se colocan y se entregan desde una sola botella ( 33 , 37). Esto simplifica
enormemente el protocolo de unión, ya que la afirmación era que se podían lograr resistencias de unión
consistentes al tiempo que se eliminaban por completo los errores que normalmente podría introducir el
dentista o asistente dental que tuviera que mezclar los componentes separados con otros sistemas más
complicados. Sin embargo, incorporar y colocar toda la química requerida para un sistema adhesivo
viable en una sola botella, y mantenerla estable durante un período de tiempo razonable, representa un
desafío significativo ( 33 ). Estos sistemas inherentemente ácidos tienden a tener una cantidad
significativa de agua en sus formulaciones y pueden ser propensos a la hidrólisis y descomposición
química ( 37 , 38).). Además, una vez colocados y polimerizados, generalmente son más hidrófilos que
los sistemas de autograbado de dos pasos; esta condición los hace más propensos a la absorción de
agua, limita la profundidad de la infiltración de resina en el diente y crea algunos vacíos ( 39 ). La
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ventaja de esta generación fue que no se requirió ninguna mezcla y las resistencias de la unión fueron
consistentes. Sin embargo, los adhesivos de séptima generación han demostrado tener las resistencias
de unión iniciales y a largo plazo más bajas de todos los adhesivos del mercado actual, lo que puede
considerarse una desventaja. Los adhesivos de séptima generación implican la aplicación de grabado,
imprimación y adhesivo que ya se han mezclado, seguido de fotopolimerización del diente. Los
adhesivos de séptima generación son "todo en uno" ( 40) si alguna vez ha existido tal cosa. Los datos
clínicos y científicos de estos adhesivos demuestran que son hidrófilos y se degradan más rápidamente.
Además, la química puede ser ácida, ya que en este líquido está implicado un ataque químico, y se ha
demostrado que reacciona de forma adversa con los sistemas iniciadores compuestos.
Octava generación En 2010, voco América presentó voco Futurabond DC como 8 º agente de unión
generación, que contiene materiales de relleno nanométricas ( 41 ). En los nuevos agentes, la adición de
nanocargas con un tamaño de partícula promedio de 12 nm aumenta la penetración de los monómeros
de resina y el espesor de la capa híbrida, lo que a su vez mejora las propiedades mecánicas de los
sistemas de unión ( 42 , 43 ). Los nano agentes adhesivos son soluciones de nanocargas, que producen
una mejor fuerza de adhesión del esmalte y la dentina, absorción de la tensión y una vida útil más
prolongada ( 24 ). Se ha observado que los agentes de unión llenos producidos mayor in vitrofuerza de
unión. Estos nuevos agentes de generaciones de autograbado tienen monómeros hidrófilos ácidos y se
pueden usar fácilmente en el esmalte grabado después de la contaminación con saliva o humedad ( 44 ).
Según el fabricante, las nanopartículas que actúan como enlaces cruzados reducirán los cambios
dimensionales ( 42 , 43 ). El tipo de nanocargas y el método con el que se incorporan estas partículas
afectan la viscosidad del adhesivo y la capacidad de penetración de los monómeros de resina en los
espacios de las fibras de colágeno ( 43). Los nano-rellenos, con dimensiones mayores a 15–20 nm o un
contenido de más del 1.0 por ciento en peso, ambos pueden incrementar la viscosidad de los adhesivos
y pueden causar la acumulación de rellenos sobre la parte superior de la superficie humedecida. Estos
racimos pueden actuar como fallas que pueden inducir grietas y causar una disminución en la fuerza de
unión ( 43 ).
1. Tres pasos: grabado, imprimación y unión. Estos sistemas de unión se suministran en tres
botellas, una de cada uno de grabador, imprimación y agente de unión. Estos son los más
complicados de usar en la clínica, pero dan como resultado la mayor fuerza de unión ( 17 ) y la
mayor durabilidad.
2. Dos pasos 1: aquí los pasos son grabar, luego finalmente imprimar y pegar en una sola capa. Los
sistemas de unión de este tipo emplean sustancias en dos botellas, una que consiste en grabador y
la otra en la formulación combinada de imprimación y unión.
3. Dos pasos 2: para estos sistemas, los dos pasos son el grabado y la imprimación combinados,
seguidos de la unión. Utiliza dos botellas de componentes, la primera contiene una imprimación
autograbante y la segunda el agente adhesivo. La imprimación autograbante modifica la capa de
frotis en la superficie de la dentina e incorpora los productos en la capa de recubrimiento.
4. Un solo paso: utiliza una sola botella que contiene una formulación que combina una
imprimación autograbante y un agente adhesivo. Clínicamente, este es el más fácil de usar y, en
general, se informa que las resistencias de unión son aceptables, a pesar de la simplicidad de la
operación de unión ( 45 ).
Para comprender la formación de la capa híbrida utilizando la técnica de grabado total y la técnica de
autograbado, es necesario comprender los componentes de los sistemas de unión que constan de tres
componentes principales: 1) grabador, 2) imprimación y 3) resina de unión:
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3. Agente de unión de dentina (o adhesivo de dentina): se puede definir como una capa delgada de
resina (generalmente sin relleno) aplicada entre la dentina acondicionada y la matriz de resina de
un composite. El adhesivo promueve la unión entre el esmalte o la dentina y el material de
restauración compuesto de resina o el cemento de resina. Los adhesivos actúan como un enlace
entre la imprimación de resina hidrófila y el compuesto de resina hidrófoba. Se requiere un
curado adecuado para proporcionar una buena retención y sellado. Los agentes de unión de
séptima generación utilizan adhesivos de imprimación que son monómeros ácidos.
4. Rellenos: recientemente se han añadido nanorrellenos que van del 0,5% al 40% en peso en los
sistemas adhesivos de octava generación. Los rellenos controlan la manipulación y pueden
mejorar la resistencia. Los rellenos pueden aumentar el grosor de la película de la capa adhesiva.
5. Disolvente: los disolventes incluyen acetona, etanol y agua. El solvente afecta la tasa de
evaporación en la bandeja y en la boca. La acetona se evapora rápidamente y requiere el menor
tiempo de secado en la boca. El etanol se evapora más lentamente y requiere un tiempo de
secado moderado. El agua se evapora muy lentamente y requiere más tiempo de secado. Los
agentes adhesivos deben dispensarse inmediatamente antes de su uso para evitar la evaporación
prematura del solvente.
En los tiempos actuales, el desarrollo de nuevos productos se está produciendo a un ritmo sin
precedentes. Los adhesivos de dentina están disponibles actualmente como sistemas de tres, dos y un
solo paso, dependiendo de cómo se logren o simplifiquen los tres pasos cardinales de grabado,
imprimación y unión al sustrato dental ( 46). Además, también consideraron el número de pasos
clínicos necesarios para aplicar los adhesivos: 1. adhesivos de un solo paso que modifican la capa de
frotis; 2. adhesivos de dos pasos que: a) modifican la capa de frotis; b) disolver la capa de frotis; c)
eliminar la capa de frotis; 3. adhesivos de tres pasos que eliminan la capa de frotis. Sin embargo, se
propuso la clasificación basada en la estrategia adhesiva; Los sistemas adhesivos modernos utilizan
actualmente tres mecanismos de adhesión: 1. adhesivos de grabado y enjuague; 2. adhesivos
autograbantes; 3. adhesivos de ionómero de vidrio e ionómeros de vidrio modificados con resina ( 19 ),
que difieren significativamente en la forma en que tratan el tejido dental ( 17). Considerando las
diferencias en el juicio profesional y las instrucciones de los fabricantes con respecto a la selección de
la estrategia adhesiva y el número de pasos que le dan al dentista la oportunidad de decidir qué agentes
adhesivos y técnicas utilizar para diferentes tratamientos clínicos (Figura 4; Pestañas. 3-7).
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Tabla 3
Lista de agentes adhesivos disponibles de 4ª generación.
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Tabla 7
Lista de agentes adhesivos disponibles de generación Universal.
Grabar y enjuagar
Los sistemas adhesivos de grabado y enjuague son los más antiguos de la evolución multigeneracional
de los sistemas de unión de resina. Los sistemas adhesivos de grabado total de tres pasos se
introdujeron a principios de la década de 1990 ( 47), que implican grabado con ácido, imprimación y
aplicación de un adhesivo por separado. Cada uno de los tres pasos puede realizar múltiples tareas que
terminan con sellar la interfaz unida con una capa adhesiva relativamente hidrófoba.
Consecuentemente, se forma una capa de interdifusión que se llama capa híbrida. Los adhesivos de
grabado y enjuague se caracterizan por un paso de grabado inicial, seguido de un procedimiento de
enjuague obligatorio que es responsable de la eliminación completa de la capa de frotis y los tapones de
frotis. En el esmalte, el grabado con ácido disuelve selectivamente las varillas de esmalte, creando
macro y microporosidades que son fácilmente penetradas, incluso por agentes de unión hidrofóbicos
ordinarios, por atracción capilar ( 48). Tras la polimerización, este enclavamiento micromecánico de
pequeñas etiquetas de resina dentro de la superficie del esmalte grabado con ácido todavía proporciona
la mejor unión que se puede lograr con el sustrato dental ( 49 ). La adhesión a la dentina es más
desafiante que la adhesión al esmalte debido a la composición de la dentina, lo que hace que la
estrategia de grabado y enjuague sea una técnica altamente sensible ( 50 ). Al mismo tiempo, el grabado
ácido promueve la desmineralización de la dentina a una profundidad de 3-5 lm, exponiendo así un
andamio de fibrillas de colágeno que está casi totalmente desprovisto de hidroxiapatita ( 23). El
siguiente paso consiste en la aplicación de una imprimación que contiene monómeros específicos con
propiedades hidrófilas, como el metacrilato de 2-hidroxi etilo (HEMA), disuelto en disolventes
orgánicos como acetona, etanol o agua. Si bien HEMA es responsable de mejorar la humectabilidad y
promover la reexpansión de la red de colágeno, los solventes son capaces de desplazar el agua de la
superficie de la dentina, preparando así la red de colágeno para la posterior infiltración de la resina
adhesiva ( 51 ). En la etapa de unión, se aplica una resina adhesiva sin solvente sobre la superficie
preparada, lo que conduce a la penetración de monómeros hidrófobos no solo en los espacios
interfibrilares de la red de colágeno sino también en los túbulos de dentina. Después de la infiltración,
estos monómeros se polimerizan in situ., lo que da como resultado la formación de una capa híbrida,
que en combinación con la presencia de etiquetas de resina dentro de los túbulos de dentina
2
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Autograbado
Se introdujeron sistemas de autograbado para controlar la sensibilidad a la humedad de la técnica de
grabado y enjuague, así como para simplificar los procedimientos clínicos de aplicación del adhesivo,
reduciendo el tiempo clínico ( 61 ). Los sistemas adhesivos de autograbado se clasifican según el
número de pasos de aplicación clínica: adhesivos de dos pasos o de un paso. La composición básica de
las imprimaciones de autograbado y los sistemas adhesivos de autograbado es una solución acuosa de
monómeros funcionales ácidos, con un pH relativamente más alto que el de los atacantes de ácido
fosfórico. Por tanto, los adhesivos autograbantes se han clasificado según su acidez: fuertes (pH≤1),
intermedios (pH = 1,5) y suaves (pH ≥2) ( 62) Los adhesivos de autograbado suave desmineralizan la
dentina solo superficialmente dejando cristales de hidroxiapatita alrededor de las fibrillas de colágeno
disponibles para una posible interacción química. Por lo general, el tapón de frotis no se retira por
completo del túbulo de dentina. Como resultado, se forma una capa híbrida poco profunda con medidas
submicrónicas ( 63 ), al igual que los adhesivos de autograbado ultra suaves ( 64); por el contrario, los
adhesivos de autograbado fuertes desmineralizan la dentina de manera similar a los adhesivos de
grabado y enjuague. Se supone que los adhesivos de autograbado suave causan menos dolor
posoperatorio, ya que utilizan la capa de frotis como sustrato de unión, dejando tapones de frotis
residuales que causan menos flujo de líquido dentinal que los adhesivos de grabado y enjuague. El
papel del agua es proporcionar el medio para la ionización y la acción de estos monómeros de resina
ácida. Los sistemas adhesivos de autograbado también contienen monómero hidrófilo HEMA
(metacrilato de 2-hidroxietilo), debido a su bajo peso molecular, HEMA actúa como codisolvente,
minimizando la separación de fases y aumentando la miscibilidad de los componentes hidrófobos e
hidrófilos en la solución y aumentando la humectabilidad de la superficie de la dentina ( 65). Se añaden
monómeros bi o multifuncionales para proporcionar resistencia a la reticulación formada a partir de la
matriz monomérica ( 3 ). Debido a que los sistemas adhesivos de autograbado no requieren un paso de
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estrategia, es decir, el autograbado en un paso (SE) o el grabado y enjuague (ER) en dos pasos ( 77),
utilizando la misma botella única de solución adhesiva que definitivamente es mucho más desafiante
para sustratos dentales de diferentes naturalezas (es decir, dentina sana, cariada, esclerótica, así como
esmalte) ( 78 ). A menudo se recomienda grabar previamente el esmalte con ácido fosfórico, en
particular cuando se adhiere a esmalte sin rectificar. De hecho, los componentes de imprimación y
unión se pueden separar o combinar, lo que da como resultado tres pasos o dos pasos para los sistemas
de grabado y enjuague, y dos pasos o un paso para los adhesivos de autograbado. Teniendo en cuenta
estas dos estrategias de unión, se puede lograr una unión adecuada a la dentina con adhesivos de
grabado y enjuague o autograbado; sin embargo, en el esmalte, el método de grabado y enjuague con
ácido fosfórico sigue siendo la opción preferida ( 79 , 80). En relación con el modo de aplicación, los
sistemas adhesivos de autograbado reducen la posibilidad de mala manipulación clínica inducida
iatrogénica durante el acondicionamiento ácido, enjuague y secado, que puede ocurrir cuando se
utilizan sistemas de grabado y enjuague ( 81 ). Por otro lado, se pueden enumerar algunos
inconvenientes para estos materiales SE. Desafortunadamente, uno de los principales inconvenientes de
la aplicación de adhesivos SE a la dentina y al esmalte es su incapacidad para grabar el esmalte a la
misma profundidad que el ácido fosfórico, lo que probablemente sea responsable de las tasas más altas
de decoloración marginal en los márgenes del esmalte de la restauración cervical debido a su menor
acidez. Por lo tanto, la degradación del SE se atribuyó a su contenido ácido, que aumenta la
hidrofilicidad de la capa adhesiva y conduce a la absorción de agua y la plastificación ( 82). Por lo
tanto, el rendimiento a largo plazo de los adhesivos simplificados de un solo paso es inferior en
términos de durabilidad de la unión ( 60 , 83 ), en particular en comparación con el método estándar de
oro de grabado y enjuague de tres pasos. Para superar la debilidad de generaciones anteriores de
adhesivos de autograbado de un solo paso, se han desarrollado adhesivos universales que permiten la
aplicación del adhesivo con pregrabado de ácido fosfórico en los enfoques de grabado total o grabado
selectivo para lograr una unión duradera. al esmalte y ha sido aceptado al mostrar buenos resultados en
estudios in vitro ( 84 ) e in vivo ( 85 - 87). A pesar de las similitudes entre adhesivos, la composición del
adhesivo universal se diferencia de los actuales sistemas SE por la incorporación de monómeros que
son capaces de producir adherencia química y micromecánica a los sustratos dentales ( 75 , 76 ). Su
composición es un factor importante a tener en cuenta, ya que la mayoría de estos adhesivos contienen
monómeros de carboxilato y / o fosfato específicos que se unen iónicamente al calcio que se encuentra
en la hidroxiapatita (Ca10 [PO4] 6 [OH] 2) ( 88 , 89 ), que podría influir en la eficacia de la vinculación
( 77). Por ejemplo, el fosfato de metacriloiloxidasa dihidrógeno (MDP) es un monómero funcional que
se encuentra en ciertos adhesivos nuevos, pero no en los agentes de unión de generaciones anteriores.
Este es un monómero hidrófilo con propiedades de grabado suave. MDP es uno de los monómeros que
permiten utilizar un adhesivo universal con cualquier técnica de grabado. Durante esta reacción se
forman sales estables de MDP-calcio y se depositan en nanocapas autoensambladas de diversos grados
y calidad según el sistema adhesivo ( 90 , 91 ). También ayuda a promover una fuerte adhesión a la
superficie del diente mediante la formación de sales de Ca 2 no solubles . Además, contiene
dimetacrilato de bifenilo (BPDM), éster de ácido fosfórico de pentaacrilato de dipentaeritritol (PEN-
TA) ( 92) y el copolímero de ácido polialquenoico pueden mejorar la adhesión a las estructuras dentales
y han formado parte de la composición de diferentes materiales durante décadas. Esto puede ser
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aconsejable aplicar un grabado previo. La etapa de grabado se puede modular de acuerdo con el
período de tiempo que se aplica el gel de ácido fosfórico antes del enjuague. Por otro lado, puede ser
preferible beneficiarse por completo de la vía de autograbado, cuando se trata de casos de difícil
acceso, tiempo limitado o cumplimiento deficiente del paciente en pacientes muy jóvenes.
Conclusiones
La creciente demanda de tratamientos restauradores estéticos ha llevado a avances recientes en
odontología, desarrollando materiales adhesivos integrados (como sistemas adhesivos y composites) y
técnicas destinadas a restaurar la apariencia natural del diente, especialmente en el segmento anterior (
97 ). El principal requisito de los materiales estéticos adhesivos es la capacidad de lograr una excelente
combinación de colores con los dientes naturales y el mantenimiento de las propiedades ópticas a lo
largo del tiempo. Los objetivos de las restauraciones dentales estéticas son obtener resultados
morfológicos, ópticos y biológicos que imiten el esmalte y la dentina naturales. Esta combinación de
colores se realiza con el fin de obtener armonía con las estructuras anatómicas circundantes ( 98 ).
Esta revisión sobre odontología adhesiva describe todas las "generaciones" y tipos de diseños de
productos adhesivos que se han introducido durante los últimos 30 años. Desde la introducción del
ácido grabado en la práctica clínica, se desarrollaron varios agentes adhesivos de dentina para mejorar
la calidad de la restauración de adhesivos y composites. Los fabricantes han avanzado continuamente
en el desarrollo de nuevos adhesivos de dentina con el objetivo de simplificar el proceso, intentaron
mejorar los resultados clínicos se correlacionan con su estabilidad en el tiempo y su rendimiento de
fuerza de unión, en consecuencia, mejorar su efecto sobre la durabilidad de la unión de resina. Los
nuevos sistemas adhesivos también se pueden atribuir a su capacidad para disminuir o eliminar la
sensibilidad posoperatoria, mejorar el sellado marginal, reducir las microfiltraciones y mejorar el flujo
de resina hacia la fisura. El desarrollo de monómeros funcionales con afinidad química fuerte y estable
a la hidroxiapatita es sin duda una dirección valiosa a seguir para mejorar la adhesión dental. Además,
el envejecimiento a largo plazo también requiere la evaluación de su efecto para establecer un éxito a
largo plazo de la restauración con composite.
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Cuadro 4
Lista de agentes adhesivos disponibles de 5ª generación.
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Table 5
List of bonding agents available of 6th generation.
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Table 6
List of bonding agents available of 7th and 8th generation.
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Los artículos de Annali di Stomatologia se proporcionan aquí por cortesía de CIC Edizioni Internazionali
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