Tinción de Leifson

Isabel Tébar, María

Pastor, Laura Morgado
 1. Introducción
2. Fundamento de la
técnica
3. Explicación
4. Descripción de los

ÍNDICE colorantes
5. Procedimiento
6. Resultados
Introducción sobre los
sistemas de tinción
de microorganismos
en general
Introducción
Proceso por el cual las moléculas de un
colorante se absorben a una superficie.
Permite cambiar de color de las células
Células bacterianas son casi incoloras y no
pueden observarse

Existen diferentes tipos de tinción:

a) Tinción simple: Para denotar la morfología

celular

b) Tinción diferencial: El colorante diferencia

entre células bacterianas o entre las partes de
una misma célula. Se utiliza + de 1 colorante o
ciertos reactivos
Fundamento de la
técnica
 Los flagelos tienen un
espesos de 0.01 micrones, por

Fundamento lo que son INVISIBLES al

microscopio óptico.
Es por ello que necesitan una
tinción especial.

Utilizan metales para

engrosar los flagelos y
colorantes para teñirlos.

Primero el ácido tánico

engruesa los flagelos y el
colorante de Leifson los tiñe.

Los flagelos de los organismos eucariotas son

más gruesos y pueden observarse con
tinciones simples.
Explicación de los
microorganismos que
se tiñen
Esta tinción se usa para ver
los FLAGELOS de las
bacterias.
Algo esencial para
identificar muchas especies.
Los flagelos pueden aparecen
en número y disposición
diferente en las bacterias.
De ahí que sean una forma de
clasificación de estas.

Flagelos de diversas especies de

Bacillus
Descripción de los
colorantes utilizados
Descripción
Colorante de Leifson:
SOLUCIÓN A: solución C solución A
Fucsina básica: el 33,3% 33,3%

colorante en sí mismo.
Etanol.
SOLUCIÓN B:
Ácido tánico.
Agua destilada
SOLUCIÓN C:
Cloruro sódico.
Agua destilada.
solución B
33,3%
Procedimiento
 1. Realizar un circulo en el portaobjetos

Procedimiento (debe estar perfectamente limpio).

2. Colocar dentro del circulo con una
pipeta Pasteur una gota de la muestra.
3. Inclinar el portaobjetos hacia ambos
lados para extender la muestra.
4. Fijar la preparación al aire (SIN
mechero bunsen esto puede destruir
los flagelos).
5. Añadir el colorante Leifson y dejar
actuar 10-15 minutos.
6. Lavar la muestra con agua y secar el
agua sobrante.
7. Observar al microscopio.
Fotos al
microscopio
Bibliografía
https://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/5_an
io/biotecnologia/practico4.pdf

https://microbiologia.net/microbiologia/tinciones-colorantes/

https://comunidad-biologica.com/wp-
content/uploads/2022/04/Microbiologia-Aplicada-Manual-de-
Laboratorio-Maria-Teresa-Castaneda.pdf

https://ceaonline.es/download/TEMA%2020(2).pdf

https://prezi.com/8mhmqbdjf1_7/tincion-de-flagelos/

https://microbiologia.net/microbiologia/tinciones-
colorantes/#Utilidades