Apuntes de Quimica Inorgánica Unidad 2

Materia: Química Inorgánica Elaboró: Ing.
Isidoro Torres Díaz
APUNTES DE QUIMICA INORGÁNICA. –
UNIDAD 2
Enlace, estructura y propiedades de los compuestos
químicos
2.1 Enlaces Químicos. -
Los enlaces químicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos, es decir, es la
unión de dos o más átomos que se han unido con un solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar
de parecerse al gas noble más cercano, para la mayoría de los elementos alcanzar ocho
electrones en su último nivel.
Figura 2.1 Enlaces químicos
La mayoría de los materiales que nos rodean son los elementos que están unidos por
enlaces químicos. El término enlace iónico se refiere a las fuerzas electrostáticas que
existen entre iones con carga opuesta. Los iones podrían formarse a partir de átomos por
la transferencia de uno o más electrones de un átomo a otro. Las sustancias iónicas casi
siempre son el resultado de la interacción entre metales de la extrema izquierda de la tabla
periódica y no metales de la extrema derecha (excluidos los gases nobles, grupo 8A).
Un enlace covalente es el resultado de compartir electrones entre dos átomos. Los

ejemplos más conocidos de enlaces covalentes se observan en las interacciones de los
elementos no metálicos entre sí.
Los enlaces metálicos se encuentran en metales como cobre, hierro y aluminio. En los
metales, cada átomo está unido a varios átomos vecinos. Los electrones de enlace tienen
relativa libertad para moverse dentro de toda la estructura tridimensional del metal. Los
enlaces metálicos dan pie a propiedades metálicas típicas como elevada conductividad
eléctrica y lustre.
Cuando los átomos se enlazan entre sí, ceden, aceptan o comparten electrones. Son los
electrones de valencia quienes determinan de qué forma se unirá un átomo con otro y las
características del enlace.
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Materia: Química Inorgánica Elaboró: Ing. Isidoro Torres Díaz
Todos los compuestos están constituidos por dos o más átomos de un o más elementos
diferentes, unidos entre sí por enlaces ya sean estos iónicos o covalentes.
Enlaces iónicos. - Para formar las moléculas de los compuestos químicos, los átomos de
las diferentes sustancias o elementos deben combinarse entre sí en forma estable, y esto
puede ocurrir de diversas formas en virtud de las características estructurales que tiene
todo átomo, que, como sabemos, consiste en un núcleo cargado positivamente rodeado de
una nube de electrones.
Los electrones tienen carga negativa y permanecen próximos al núcleo porque la fuerza
electromagnética los atrae. Cuanto más próximo del núcleo se encuentra un electrón, mayor
es la energía necesaria para lograr que este se libere.
Pero no todos los elementos son iguales: algunos tienen tendencia a perder los electrones
más externos de la nube (elementos con baja energía de ionización), mientras que otros
tienden a captarlos (elementos con alta afinidad electrónica). Esto sucede porque según la
regla del octeto de Lewis, la estabilidad se asocia a la presencia de 8 electrones en la capa
u orbital más externo, al menos en la mayoría de los casos.
Entonces, como puede haber pérdida o ganancia de electrones, se pueden formar iones de
carga opuesta, y la atracción electrostática entre los iones de carga opuesta hace que estos
se unan y formen compuestos químicos simples, en el que uno de los elementos cedió
electrones y el otro los recibió. Para que esto pueda suceder y se forme un enlace iónico
es necesario que exista una diferencia o delta de electronegatividad entre los elementos
implicados de al menos 1,7.
El enlace iónico por lo general ocurre entre un compuesto metálico y uno no metálico: el
átomo del metal cede uno o más electrones y en consecuencia forma iones con carga
positiva (cationes), y el no metal los gana y pasa a ser la partícula cargada negativamente
(anión). Los metales alcalinos y los alcalinotérreos son los elementos que tienen más
tendencia a formar cationes, y los elementos halógenos y el oxígeno son los que
habitualmente constituyen los aniones.
Por lo general, los compuestos que se forman por enlaces iónicos son sólidos a temperatura
ambiente y de alto punto de fusión, solubles en agua. En solución son muy buenos
conductores de electricidad, ya que son fuertes electrolitos. La energía reticular de un sólido
iónico es lo que marca la fuerza de atracción entre los iones de ese sólido.
Ejemplos de compuestos unidos por enlace iónico:
Óxido de magnesio (MgO)

Sulfato de cobre (CuSO4)
Ioduro de potasio (KI)
Hidróxido de zinc (Zn(OH)2)
Cloruro de sodio (NaCl)
Nitrato de plata (AgNO3)
Fluoruro de litio (LiF)
Cloruro de magnesio (MgCl2)
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Hidróxido de potasio (KOH)

Nitrato de calcio (Ca(NO3)2)
Fosfato de calcio (Ca3(PO4)2)
Dicromato de potasio (K2Cr2O7)
Fosfato disódico (Na2HPO4)
Sulfuro de hierro (Fe2S3)
Bromuro de potasio (KBr)
Carbonato de calcio (CaCO3)
Hipoclorito de sodio (NaClO)
Sulfato de potasio (K2SO4)
Cloruro de manganeso (MnCl2)
Fuerzas que unen los enlaces químicos
Figura 2.2 Afinidad electrónica
La energía de ionización. Es la cantidad de energía que se requiere, para retirar el electrón

más débilmente ligado al átomo. La energía de ionización en los periodos aumenta de
izquierda a derecha y en los grupos, aumenta de abajo hacia arriba. Los metales tienen
bajas energía de ionización y fácilmente ceden sus electrones. En cambio, los no metales
tienen alta energía de ionización y difícilmente ceden sus electrones.
Afinidad electrónica
Es la cantidad de energía desprendida o absorbida cuando un átomo gana un electrón

adicional. Es la tendencia de los átomos a ganar electrones.
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La afinidad electrónica aumenta en los periodos de izquierda a derecha, y en los grupos de

abajo hacia arriba.
Figura 2.3 Electronegatividad de los elementos químicos
Resumen Enlaces Iónicos.
Es la unión entre iones de signo contrario, de átomos de muy diferente electronegatividad,

mediante fuerzas electrostáticas para formar redes cristalinas.
Este enlace se produce cuando átomos de elementos metálicos (especialmente los

situados más a la izquierda en la tabla periódica -períodos 1, 2 y 3) se encuentran con
átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -
especialmente los períodos 16 y 17). En este caso los átomos del metal ceden electrones
a los átomos del no metal, transformándose en iones positivos y negativos,
respectivamente. Al formarse iones de carga opuesta éstos se atraen por fuerzas eléctricas
intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto iónico. Estas fuerzas
eléctricas las llamamos enlaces iónicos.
Ejemplo: La sal común se forma cuando los átomos del gas cloro se ponen en contacto
con los átomos del metal sodio.
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Características de los enlaces iónicos.
1. Sus enlaces son muy fuertes (depende fuertemente de la naturaleza de los iones).
2. Son sólidos a temperatura ambiente y poseen una estructura cristalina en el sistema

cúbico. (Hay compuestos iónicos que son líquidos a temperatura ambiente
denominados "líquidos iónicos" o "Sales Derretidas", con un campo de aplicación
gigantesco.).
3. Altos puntos de fusión (entre 300°C y 1000°C) y ebullición (Si el enlace tiene un
carácter covalente alto, puede ser que estos valores disminuyan abruptamente).
4. Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales de los grupos I y II y los no
metales de los grupos VI y VII.
5. Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas debido al dipolo eléctrico que
presentan las moléculas de agua; capaces de solvatar a los iones, compensando así
la energía de red cristalina. (No todos los compuestos iónicos se pueden solubilizar
fácilmente con agua, ya sea por la poca energía de solvatación de los iones o por el
carácter covalente del compuesto iónico).
6. Una vez en disolución acuosa son excelentes conductores de electricidad, ya que

entonces los iones quedan libres. (Hay una gran variedad de compuestos iónicos que
son poco o muy poco solubles en disolución acuosa, también debido al carácter
covalente del compuesto y que no permite que el agua separe fácilmente la red
cristalina, resultando así en una muy pobre conductividad en disolución).
7. En estado sólido no conducen la electricidad, ya que los iones ocupan posiciones muy
fijas en la red. Si utilizamos un bloque de sal como parte de un circuito en lugar del
cable, el circuito no funcionará. Así tampoco funcionará una bombilla si utilizamos
como parte de un circuito un cubo de agua, pero si disolvemos sal en abundancia en
dicho cubo, la bombilla del circuito se encenderá. Esto se debe a que los iones
disueltos de la sal son capaces de acudir al polo opuesto (a su signo) de la pila del
circuito y, por ello, este funciona.
Clasificación. -
Los iones se clasifican en dos tipos:
a) Anión: Es un ion con carga eléctrica negativa, lo que significa que los átomos que lo
conforman tienen un exceso de electrones. Comúnmente los aniones están formados por
no metales, aunque hay ciertos aniones formados por metales y no metales. Los aniones
más habituales son:
F -1 fluoruro.
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Cl -1 cloruro.
Br -1 bromuro.
I -1 Yoduro
S 2- sulfuro.
SO42- sulfato.
NO3- nitrato.
PO43- fosfato.
ClO -1 hipoclorito.
ClO2- clorito.
ClO3- clorato.
ClO4- perclorato.
CO32- carbonato.
BO3 3- borato.
MnO4- permanganato.
CrO42- cromato.
Cr2O72- dicromato ((2* ácido crómico)-H2O)=H4Cr2O8 - H2O=H2Cr2O7= ácido
dicrómico)
b) Catión: es un ión con carga eléctrica positiva. Los más comunes se forman a partir de
metales, pero hay ciertos cationes formados con no metales.
Na+1 sodio.
K+1 potasio.
Ca2+ calcio.
Ba2+ bario.
Mg2+ magnesio.
Al3+ aluminio.
Pb2+ plomo (II).
Zn2+ zinc (o cinc).
Fe2+ hierro (II) o ferroso.
Fe3+ hierro (III) o férrico.
Cu+1 cobre (I) o cuproso (aunque en realidad, este ion es Cu2(2+)).
Cu2+ cobre (II) o cúprico.
Hg+1 mercurio (I) o mercurioso (aunque en verdad, este ion es Hg2(2+)).
Hg2+ mercurio (II) o mercúrico.
Ag+1 plata (I).
Cr3+ cromo (III).
Mn2+ manganeso (II).
Co2+ cobalto (II) o cobaltoso.
Co3+ cobalto (III) o cobáltico.
Ni2+ níquel (II) o niqueloso.
Ni3+ níquel (IIII) o niquélico.
NH4+ amonio.
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Formación de enlaces iónicos
Ejemplo: NaF
Na: metal del grupo IA
F: no metal del grupo VIIA
Para explicar la formación del enlace escribimos la configuración electrónica de cada

átomo:
• 11Na: 1s2, 2s2, 2p6, 3s1 Electrones de valencia = 1

• 9F: 1s2, 2s2, 2p5 Electrones de valencia = 5 +2 = 7
Si el sodio pierde el electrón de valencia, su último nivel sería el 2, y en éste tendría 8

electrones de valencia, formándose un catión (ión positivo) Na1+. El flúor con 7 electrones
de valencia, solo necesita uno para completar su octeto, si acepta el electrón que cede el
sodio se forma un anión (ion negativo) F1-. Esta transferencia de electrones entre el sodio y
el flúor, permite que ambos elementos tengan 8 electrones en su nivel más externo.
Las reacciones de pérdida o ganancia de e– se llaman reacciones de ionización.
Ejemplo de reacciones de ionización:

• Na – 1 e– ® Na+1
• O + 2e– ® O2–
Reacción Global: O + 2 Na ® O2– + 2 Na+. Y la fórmula del compuesto será: Na2O.
Estructura cristalina de los compuestos iónicos.
Los iones en los compuestos iónicos se ordenan regularmente en el espacio de la manera

más compacta posible. Cada ión se rodea de iones de signo contrario dando lugar a celdas
o unidades que se repiten en las tres direcciones del espacio.
Índice de coordinación
“Es el número de iones de signo opuesto que rodean a un ión dado”. Cuanto mayor es un
ión con respecto al otro mayor es su índice de coordinación.
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Principales tipos de estructura cristalina
Figura 2.4 Tipos de estructura cristalina
✓ NaCl (cúbica centrada en las caras para ambos iones). Índice de coordinación para
ambos iones es 6.
✓ CsCl (cúbica para ambos iones). Índice de coordinación para ambos iones = 8
✓ CaF2 (cúbica centrada en las caras para el Ca2+ y tetraédrica para el F–). Índice de
coordinación para el F– = 4 y para el Ca2+ = 8.
Figura 2.5 Naturaleza del enlace iónico
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Enlace covalente. –
Se llama enlace covalente a un tipo de enlace químico, que ocurre cuando dos átomos se
enlazan para formar una molécula, compartiendo electrones pertenecientes de su capa más
superficial, alcanzando gracias a ello el conocido “octeto estable” (conforme a la “regla del
octeto” propuesto por Gilbert Newton Lewis sobre la estabilidad eléctrica de los átomos).
Los átomos así enlazados comparten un par (o más) de electrones, cuya órbita varía y se
denomina orbital molecular.
Los enlaces covalentes son distintos de los enlaces iónicos, en los que ocurre una
transferencia de electrones y que se dan entre elementos metálicos. Estos últimos, además,
forman moléculas cargadas eléctricamente, llamadas iones: cationes si tienen carga
positiva, aniones si tienen carga negativa. En cambio, ciertos enlaces covalentes (entre
átomos diferentes) se caracterizan por una concentración de electronegatividad en uno de
los dos átomos juntados, dado que no atraen con la misma intensidad a la nube de
electrones a su alrededor.
Esto da como resultado un dipolo eléctrico, es decir, una molécula con carga positiva y
negativa en sus extremos, como una pila ordinaria: un polo positivo y otro negativo. Gracias
a ello las moléculas covalentes se juntan con otras semejantes y forman estructuras más
complejas.
Figura 2.6 Enlace covalente. En un enlace doble los átomos

enlazados aportan dos electrones cada uno.
Existen los siguientes tipos de enlace covalente, a partir de la cantidad de electrones

compartidos por los átomos enlazados:
Simple. Los átomos enlazados comparten un par de electrones de su última capa (un
electrón cada uno). Por ejemplo: H-H (Hidrógeno-Hidrógeno), H-Cl (Hidrógeno-Cloro).
Figura 2.7 Enlace simple
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Doble. Los átomos enlazados aportan dos electrones cada uno, formando un enlace de
dos pares de electrones. Por ejemplo: O=O (Oxígeno-Oxígeno), O=C=O (Oxígeno-
Carbono-Oxígeno).
Figura 2.8 Enlace doble
Triple. En este caso los átomos enlazados aportan tres pares de electrones, es decir, seis
en total. Por ejemplo: N≡N (Nitrógeno-Nitrógeno).
Figura 2.9 Enlace triple
Dativo. Un tipo de enlace covalente en que uno solo de los dos átomos enlazados aporta
dos electrones y el otro, en cambio, ninguno.
Figura 2.10 Enlace covalente dativo o coordinado
Por otro lado, conforme a la presencia o no de polaridad, se puede distinguir entre enlaces
covalentes polares (que forman moléculas polares) y enlaces covalentes no polares (que
forman moléculas no polares):
Enlaces covalentes polares. Se enlazan átomos de distintos elementos y con diferencia

de electronegatividad por encima de 0,5. Así se forman dipolos electromagnéticos.
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Figura 2.11 Ejemplo de enlaces covalente polar.
Enlaces covalentes no polares. Se enlazan átomos de un mismo elemento o de idénticas

polaridades, con una diferencia de electronegatividad muy pequeña (menor a 0,4). La nube
electrónica, así, es atraída con igual intensidad por ambos núcleos y no se forma un dipolo
molecular.
Figura 2.12 El nitrógeno puro (N2) tiene un enlace triple
Ejemplos sencillos de enlace covalente son los que se dan en las siguientes moléculas:
Oxígeno puro (O2). O=O (un enlace doble)

Hidrógeno puro (H2). H-H (un enlace simple)
Dióxido de carbono (CO2). O=C=O (dos enlaces dobles)
Agua (H2O). H-O-H (dos enlaces simples)
Ácido clorhídrico (HCl). H-Cl (un enlace simple)
Nitrógeno puro (N2). N≡N (un enlace triple)
Ácido cianhídrico (HCN). H-C≡N (un enlace simple y uno triple)
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Figura 2.13 Ejemplo de molécula polar y no polar
En 1916, el químico americano Gilbert Newton Lewis propuso que los enlaces químicos se
formaban entre los átomos porque los electrones de los átomos interactuaban entre ellos.
Lewis había observado que muchos elementos eran más estables cuando ellos contenían
ocho electrones en su envoltura de valencia. El sugirió que los átomos con menos de ocho
valencias de electrones se enlazaban para compartir electrones y completar sus envolturas
de valencia.
Mientras que algunas de las predicciones de Lewis han sido desde entonces probadas
como incorrectas (el sugirió que los electrones ocupaban orbitas en forma de cubos), su
trabajo estableció la base de lo que se conoce hoy en día sobre los enlaces químicos.
Sabemos que hay dos principales tipos de enlaces químicos, iónicos y enlaces covalentes.
Cualquier teoría sobre el enlace químico debe explicar tres aspectos fundamentales:
• Las proporciones en que los átomos entran a formar parte de la molécula y el

número total de ellos.
• La geometría de la molécula.
• La energía total de la molécula.
Teorías
1. La primera teoría sobre el enlace fue propuesta por Lewis que aseguró que los
átomos ganaban, perdían o compartían electrones hasta adquirir la configuración
de gas noble (teoría del octeto electrónico).
2. La teoría del enlace de valencia (EV): el enlace se forma por apareamiento de
espines electrónicos y máximo solapamiento de orbitales.
3. La teoría de orbitales moleculares (OM): considera las moléculas como un conjunto
con sus propios orbitales moleculares.
Caracterización de un enlace químico.
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❖ Longitud de enlace: es la distancia a la cual la energía es mínima.

❖ Energía de enlace: es el valor mínimo de la energía del sistema formado por los
átomos unidos.
Símbolo de Lewis.
Los electrones que participan en la formación de enlaces (los del nivel energético más
externo) se denominan electrones de valencia, Lewis desarrolló una simbología para
denotar los electrones de valencia de cada átomo de la tabla periódica. Para ello se coloca
el símbolo de cada elemento y se rodea de puntos que representan los electrones de
valencia. En esta representación deben cumplirse reglas que ya hemos estudiado, como la
regla de Hund.
Figura 2.14 Simbología de Lewis
Regla del Octeto
Los átomos son más estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de valencia,
sean pares solitarios o compartidos mediante enlace covalente. Aunque, hay algunas
excepciones. Por ejemplo, el hidrógeno tiene un sólo orbital en su capa de valencia, la cual
puede aceptar como máximo dos electrones; por eso, solo puede compartir su orbital con
sólo un átomo formando un sólo enlace. Por otra parte, los átomos no metálicos a partir del
tercer período pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden contener más de ocho
electrones en su capa de valencia.
A inicios del siglo XX, en 1916, de manera independiente, los científicos Walter Kossel y
Gilbert Lewis concluyeron que la tendencia que poseen los átomos de lograr estructuras
similares a las del gas noble más cercano explica la formación de los enlaces químicos.
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Esta conclusión es mundialmente conocida como la Regla del Octeto y se enuncia de la

siguiente manera:
“Cuando se forma un enlace químico los átomos reciben, ceden o comparten electrones de
tal forma que la capa más externa de cada átomo contenga ocho electrones, y así adquiere
la estructura electrónica del gas noble más cercano en el sistema periódico”.
No obstante, hay muchas excepciones a esta regla y hasta se han logrado sintetizar algunos
compuestos de los gases nobles. Una de las claves de la comprensión de la fuerza motriz
del enlazamiento químico, fue el descubrimiento de los gases nobles y su comportamiento
químico relativamente inerte. Los gases nobles han sido utilizados cuando se ha hecho
necesario tener una sustancia inactiva. Los buzos normalmente usan una mezcla de
nitrógeno y oxígeno a presión para respirar bajo el agua. Sin embargo, cuando esta mezcla
de gases es usada en profundidades, donde la presión es muy alta, el gas nitrógeno es
absorbido por la sangre, con la posible consecuencia de causar desorientación mental. Para
evitar este problema, se puede sustituir por una mezcla de oxígeno y helio. El buzo todavía
obtiene el oxígeno necesario, pero el inactivo helio que se disuelve en la sangre no causa
desorientación mental.
El único inconveniente radica en que la menor densidad de la mezcla puede cambiar el
ritmo de la vibración de las cuerdas vocales, y el buzo puede emitir sonidos similares al del
pato Donald.
A principios del siglo XX se introdujo el papel del electrón en la capacidad de combinación
de los átomos. En 1916 se precisó que al reaccionar elementos halógenos con alcalinos
ambos átomos forman iones, uno positivo y otro negativo, adquiriendo ambos estructura
electrónica de gas noble.
Esta estructura electrónica resulta particularmente estable, ya que los átomos de gases
nobles no reaccionan en las condiciones químicas habituales (tienen las mayores energías
de ionización), y son los únicos elementos que se encuentran en la naturaleza como átomos
aislados en las condiciones estándar, sin formar moléculas. Como la última capa electrónica
de los gases nobles está completa con ocho electrones (excepto en el helio, que tiene dos).
Excepciones a la regla del octeto
En 1962 se sintetizaron compuestos de los gases nobles, lo que echó por tierra la regla de
l octeto, ya que la estabilidad de esta estructura no existía de forma total. Por ejemplo, se
obtuvieron los compuestos XeF4 (tetrafluoruro de xenón) y XePtF6 (hexafluoroplatinato de x
enón), aunque en condiciones de temperaturas y presiones altas, que no son las habituale
s, demostrando que la reactividad química de los gases nobles es baja pero no es nula.
Además, hay compuestos muy habituales como el ácido nítrico y el sulfúrico, en los que el
átomo central está rodeado por 5 o 6 pares de electrones (10 o 12 electrones), en lugar de
por 4 pares, y otros como BeCl2 o BF3, en los que el átomo central está rodeado por 2 ó 3
pares de electrones.
La regla solo se puede aplicar a los elementos representativos (grupo A).
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Figura 2.15 Excepcione de la Regla del Octeto
Figura 2.16 Regla del Octeto del cloro y azufre
Orbitales moleculares. -
Introducción. -
La amplia popularidad de la teoría de Lewis y de su versión mecano-cuántica, la teoría de

enlace de valencia, entre los químicos se debe a que permiten interpretar y predecir
propiedades importantes de las moléculas de una forma muy simple. Ambos modelos
asumen que en la unión entre dos átomos en una molécula interviene un par de electrones
que se localiza entre ambos. El modelo de enlace de valencia interpreta dichos enlaces en
términos del apareamiento de electrones alojados en sendos orbitales atómicos o híbridos
de los mismos de cada átomo enlazado. Este tipo de enlaces localizados se denominan
enlaces de dos centros y dos electrones (2c, 2e).
¿Por qué es necesaria la teoría de orbitales moleculares en este curso? Porque no todas
las situaciones de enlace ni todas las propiedades moleculares se pueden justificar de
forma adecuada mediante los modelos de enlaces localizados.
La teoría del enlace de valencia y de los orbitales híbridos nos permite pasar directamente
de las estructuras de Lewis a una racionalización de las geometrías observadas de las
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moléculas en términos de orbitales atómicos. Por ejemplo, podemos utilizar esta teoría para
entender por qué el metano tiene la fórmula CH4, cómo se usan los orbitales atómicos del
carbono y el hidrógeno para formar enlaces de pares de electrones, y por qué la disposición
de los enlaces alrededor del carbono central es tetraédrica. Sin embargo, este modelo no
explica todos los aspectos de los enlaces. Por ejemplo, no logra describir los estados
excitados de las moléculas, lo cual debemos entender si queremos explicar cómo las
moléculas absorben luz, lo que les da color.
Algunos aspectos de los enlaces se explican mejor con otro modelo llamado Teoría del
orbital molecular. Se ha dicho que los electrones de los átomos se pueden describir con
ciertas funciones de onda, que llamamos orbitales atómicos. De forma similar, la teoría del
orbital molecular describe a los electrones de las moléculas empleando funciones de onda
específicas llamadas orbitales moleculares.
Los químicos usan la abreviatura OM para referirse al orbital molecular. Los orbitales
moleculares tienen muchas de las mismas características que los orbitales atómicos. Por
ejemplo, un OM puede contener como máximo dos electrones (con espines opuestos), tiene
una energía definida y su distribución de densidad electrónica se puede visualizar utilizando
una representación de contorno, como hicimos cuando estudiamos los orbitales atómicos.
Por otro lado, los OM están asociados a la molécula entera, no a un solo átomo.
Figura 2.17 Orbitales moleculares de H2
Los orbitales moleculares son funciones matemáticas que definen el comportamiento ondu
latorio de los electrones dentro de las moléculas, siempre bajo el punto de vista de la quím
ica cuántica. Las funciones matemáticas se usan para hallar las propiedades fisicoquímica
s, como, por ejemplo, la probabilidad de encontrar al electrón en un espacio determinado.
La palabra orbital se utilizó por Robert S. Mulliken por primera vez en 1925, siendo la tradu
cción de la palabra “ Eigenfunktion”, utilizada por el alemán Schrödinger.
Los orbitales moleculares, están formados generalmente por un conjunto lineal de orbitale
s atómicos, en cada átomo de una molécula. La forma cuantitativa se puede hallar utilizan
do métodos como el conocido como Hartree-Fock.
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Los orbitales moleculares se usan para determinar la configuración electrónica en las molé
culas.
Casi todos los métodos en química cuántica inician calculando los orbitales moleculares, p
ara de este modo describir el comportamiento que tiene un electrón en el campo eléctrico
que crean los núcleos entorno a sí mismos. Si dos electrones se encuentran en el mismo o
rbital, éstos están obligados a tener spines opuestos según el principio de exclusión de Pa
uli.
La combinación lineal de orbitales atómicos se utiliza para describir cualitativamente la est

ructura molecular, siguiendo sencillas reglas:
El número de orbitales atómicos que se encuentran en la expansión lineal es igual que el n

úmero de orbitales moleculares.
Si un orbital atómico tiene una energía similar a otro, éstos se mezclarán más fácilmente, e
s decir, ayudan más a los mismos orbitales moleculares. Este hecho sucede en moléculas
biatómicas homo nucleares, como, por ejemplo, el oxígeno (O2). Pero sí en cambio, cuand
o se unen diferentes núcleos, con distinta carga, éstos se deforman. De esta forma, en el h
idrógeno, los orbitales 1s se solapan al 50%, colaborando por igual a la formación de dos n
uevos orbitales moleculares, sin embargo, el enlace H-O en el oxígeno, participa en mayor
medida, consiguiendo que el orbital molecular se parezca más al orbital del oxígeno según
la función de onda.
Los orbitales atómicos se mezclan, sólo si la simetría lo permite, y es por eso que las parti
cipaciones más importantes las realizan los orbitales atómicos que más se solapan
El orbital enlazante o combinación simétrica tiene menor energía que los orbitales origina
les, y en cambio, los orbitales antienlazante, o combinaciones antisimétricas, mayor energ
ía. Así, por ejemplo, en la molécula de dihidrógeno (H2), posee dos electrones, y ambos pu
edes ser definidos por el orbital enlazante, dando al sistema una energía menos y por lo ta
nto más estable de lo que pudiese estarlo en los átomos de hidrógenos libres, lo que se co
noce como enlace covalente.
OM-CLOA, o aproximación de orbitales moleculares con combinación lineal de orbitales at

ómicos, fue acuñada en 1929 por el matemático Si John Lennard- Jones, mostrando como
derivar la estructura electrónica que poseían las moléculas de diflúor y dioxígeno, siguiend
o los principios cuánticos, hecho que anunció el inicio de la química cuántica moderna.
Existen varios tipos de orbitales moleculares, que proceden de la fusión de los orbitales at
ómicos cuando se enlazan dos átomos. Los orbitales moleculares pueden ser:
Enlazantes: tienen menor energía que la que poseen los orbitales atómicos que contribuy
eron a su formación. Colaboran en el enlace de manera que los núcleos positivos vencen l
as fuerzas electrostáticas de repulsión debido a la atracción que crea la nube electrónica n
egativa, entre ambos hay una distancia que se conoce como, longitud de enlace.
Antienlazantes: Poseen mayor energía y es por ello, que crean repulsión, al contrario que
los enlazantes.
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Los tipos de orbitales son:
Orbitales σ enlazantes: Son los orbitales atómicos s y p, que se combinan entre sí de tod
as las maneras posibles ( s-s, p-p, s-p, p-s). Poseen enlaces sencillos, y una geometría cilí
ndrica en torno al eje del enlace.
Figura 2.18 Orbitales moleculares
Figura 2.19 Teoría del orbital molecular
Orbitales π enlazantes: Son aquellos que coordinan los orbitales atómicos p, perpendicul
ares al eje. Poseen electrones muy deslocalizados que interaccionan con gran facilidad.
Orbitales σ* antienlazantes: se tratan de orbitales de mayor energía que en los orbitales

enlazantes.
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Orbitales π* antienlazantes: Se trata de orbitales π de gran energía.
Orbitales n: Se producen en moléculas heteroatómicas, como, por ejemplo, el N o el O. L

os electrones que se encuentran desapareados ocupan estos orbitales.
De igual manera que los orbitales atómicos, los orbitales moleculares se llenan de electron
es, por orden creciente del nivel de energía, según el principio de exclusión de Pauli, o apl
icando la regla de Hund.
Geometría molecular
La geometría molecular o estructura molecular es la distribución espacial de los átomos alr
ededor de un átomo central. Los átomos representan regiones donde existe una alta densi
dad electrónica, y se consideran por tanto grupos electrónicos, sin importar los enlaces qu
e formen (simples, dobles o triples).
Este concepto nace de la combinación y los datos experimentales de dos teorías: la del en
lace de valencia (TEV) y la de repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia (
RPECV). Mientras que la primera define los enlaces y sus ángulos, la segunda establece l
a geometría y, por consiguiente, la estructura molecular.
Figura 2.20 Geometría molecular
¿Qué formas geométricas son capaces de adoptar las moléculas? Las dos teorías anterior
es aportan las respuestas. De acuerdo a la RPECV, los átomos y pares de electrones libre
s deben disponerse en el espacio de tal manera que disminuyan al máximo la repulsión el
ectrostática entre ellos.
Entonces, las formas geométricas no son arbitrarias, sino que buscan el diseño más estab
le. Por ejemplo, en la imagen superior puede apreciarse a la izquierda un triángulo, y a la d
70
erecha un octaedro. Los puntos verdes representan los átomos y las franjas anaranjadas l
os enlaces.
En el triángulo, los tres puntos verdes se orientan en una separación de 120º. Este ángulo
, que es igual al del enlace, permite que los átomos se repelan entre sí lo menor posible. P
or lo tanto, una molécula con un átomo central unido a otros tres adoptará una geometría p
lano trigonal.
Sin embargo, la RPECV predice que un par de electrones libre en el átomo central distorsi
onará la geometría. Para el caso del plano trigonal, este par empujará hacia abajo los tres
puntos verdes, dando como consecuencia una geometría pirámide trigonal.
Lo mismo también puede ocurrir con el octaedro de la imagen. En él todos los átomos se e
ncuentran separados en la forma más estable posible.
¿Cómo saber con antelación la geometría molecular de un átomo X?
Para ello, es necesario considerar también los pares de electrones libres como grupos ele
ctrónicos. Estos, juntos a los átomos, definirán lo que se conoce como la geometría electró
nica, la cual es compañera inseparable de la geometría molecular.
A partir de la geometría electrónica, y habiendo detectado mediante la estructura de Lewis

los pares de electrones libres, se puede establecer cuál será la geometría molecular. La su
matoria de todas las geometrías moleculares brindará un bosquejo de la estructura global.
Tipos de geometría molecular. –
Como se aprecia en la imagen principal, la geometría molecular depende de cuántos átom

os rodean al átomo central. Sin embargo, si están presentes un par de electrones sin com
partir, éste modificará la geometría debido a que ocupa mucho volumen. Por lo tanto, ejerc
e un efecto estérico.
De acuerdo a esto, la geometría puede presentar una serie de formas características para
muchas moléculas. Y es aquí donde surgen los diferentes tipos de geometría molecular o
estructura molecular.
¿Cuándo la geometría es igual a la estructura? Ambas denotan lo mismo únicamente en lo

s casos donde la estructura no tenga más de un tipo de geometría; de lo contrario, deben c
onsiderarse todos los tipos presentes y darle a la estructura un nombre global (lineal, ramif
icada, globular, plana, etc.).
Las geometrías son especialmente útiles para explicar la estructura de un sólido a partir de
sus unidades estructurales.
71
Lineal
Todos los enlaces covalentes son direccionales, por lo que el enlace A-B es lineal. Pero, ¿
será lineal la molécula AB2? En caso afirmativo, la geometría se representa sencillamente
como: B-A-B. Los dos átomos B están separados por un ángulo de 180º, y según la TEV,
A debe tener orbitales híbridos sp.
Angular
Se puede suponer en primera instancia una geometría lineal para la molécula AB2; sin em
bargo, es primordial dibujar la estructura de Lewis antes de llegar a una conclusión. Dibuja
da la estructura de Lewis, se puede identificar el número de pares de electrones sin compa
rtir (:) sobre el átomo de A.
Figura 2.21 Geometría Angular
Cuando esto es así, encima de A los pares de electrones empujan los dos átomos de B ha
cia abajo, cambiando sus ángulos. Como resultado, la molécula lineal B-A-B termina convi
rtiéndose en una V, un boomerang o en una geometría angular (imagen superior)
La molécula del agua, H-O-H, es el ejemplo ideal para este tipo de geometría. En el átomo
de oxígeno hay dos pares de electrones sin compartir los cuales se orientan en un ángulo
aproximado de 109º.
¿Por qué este ángulo? Porque la geometría electrónica es tetraédrica, la cual posee cuatr
o vértices: dos para los átomos de H, y dos para los electrones. En la imagen superior nót
ese que los puntos verdes y los dos “lóbulos con ojos” dibujan un tetraedro con el punto az
ulado en su centro. Si el O no tuviera pares de electrones libre, el agua formaría una molé
cula lineal, su polaridad disminuiría y los océanos, mares, lagos, etc., probablemente no e
xistirían tal como se conocen.
72
Tetraédrica. -
La imagen inferior representa la geometría tetraédrica. Para la molécula del agua, su

geometría electrónica es tetraédrica, pero al eliminar los pares libres de electrones puede
notarse que se transforma en una geometría angular. Esto también se observa
sencillamente al eliminar dos puntos verdes; los dos restantes dibujarán la V con el punto
azul.
Figura 2.22 Tipo Tetraédrica
¿Y si en lugar de dos pares de electrones libres hubiera solo uno? Entonces quedaría un
plano trigonal (imagen principal). Sin embargo, al eliminar un grupo electrónico, no se evita
el efecto estérico que produce el par de electrones libres. Por lo tanto, éste distorsiona el
plano trigonal a una pirámide de base triangular:
Figura 2.23 Pirámide de base triangular
Aunque la geometría molecular pirámide trigonal y tetraédrica sean distintas, la geometría

electrónica es la misma: tetraédrica. ¿Entonces la pirámide trigonal no cuenta como
geometría electrónica?
La respuesta es no, puesto que es producto de la distorsión provocada por el “lóbulo con
ojos” y su efecto estérico, y dicha geometría no toma en cuenta distorsiones posteriores.
73
Por esta razón, siempre es importante determinar primero la geometría electrónica con
ayuda de las estructuras de Lewis antes de definir la geometría molecular. La molécula de
amoníaco, NH3, es un ejemplo de geometría molecular pirámide trigonal, pero con
geometría electrónica tetraédrica.
Bipirámide trigonal. -
Hasta ahora, a excepción de la geometría lineal, en la tetraédrica, la angular y la pirámide

trigonal sus átomos centrales tienen hibridación sp3, según la TEV. Esto quiere decir que,
si se determinara experimentalmente sus ángulos de enlaces, éstos deberían ser alrededor
de 109º.
Figura 2.24 Bipirámide trigonal
A partir de la geometría dipiramidal trigonal, son cinco los grupos electrónicos entorno al
átomo central. En la imagen superior se puede apreciar con los cinco puntos verdes; tres
en la base triangular, y dos en posiciones axiales, los cuales son los vértices superior e
inferior de la pirámide.
¿Qué hibridación tiene entonces el punto azul? Necesita de cinco orbitales híbridos para
formar los enlaces simples (de color anaranjado). Esto lo logra a través de los cinco orbitales
sp3d (producto de la mezcla de un orbital s, tres p y un d).
Al considerar cinco grupos electrónicos, la geometría es la ya expuesta, pero al haber pares

de electrones sin compartir, ésta nuevamente sufre distorsiones que generan otras
geometrías. Asimismo, surge el siguiente interrogante: ¿dichos pares pueden ocupar
cualquier posición de la pirámide? Estas son: la axial o la ecuatorial.
74
Posiciones axial y ecuatorial
Los puntos verdes que componen la base triangular están en posiciones ecuatoriales,
mientras que los dos en los extremos superiores e inferiores, en posiciones axiales. ¿Dónde
preferencialmente se ubicará el par de electrones sin compartir? En aquella posición que
disminuya al máximo la repulsión electrostática y el efecto estérico.
En posición axial el par de electrones haría “presión” perpendicularmente (90º) sobre la

base triangular, mientras que, si estuviera en posición ecuatorial, los dos restantes grupos
electrónicos de la base estarían separados 120º y presionaría los dos extremos a 90º (en
lugar de tres, como ocurre con la base).
Por lo tanto, el átomo central buscará orientar sus pares libres de electrones en las
posiciones ecuatoriales para generar geometrías moleculares más estables.
Oscilante y forma de T
Si en la geometría bipirámide trigonal se sustituyera uno o más de sus átomos por pares
libres de electrones, se tendría también distintas geometrías moleculares.
Figura 2.25 Oscilante y forma de T

A la izquierda de la imagen superior, la geometría cambia a la forma oscilante. En ella, el
par libre de electrones empuja hacia una misma dirección el resto de los cuatro átomos,
doblando sus enlaces hacia la izquierda. Nótese que este par y dos de los átomos yacen
en el mismo plano triangular de la bipirámide original.
Y a la derecha de la imagen, la geometría con forma de T. Esta geometría molecular es el

resultado de sustituir dos átomos por dos pares de electrones, trayendo como consecuencia
75
que los tres átomos restantes se alineen en un mismo plano que dibuja exactamente una
letra T.
Entonces, para una molécula del tipo AB5, ésta adopta la geometría bipirámide trigonal. No
obstante, AB4, con la misma geometría electrónica, adoptará la geometría oscilante; y AB3,
la geometría con forma de T. En todas ellas A tendrá (generalmente) hibridación sp3d.
Para determinar la geometría molecular es necesario dibujar la estructura de Lewis y por

tanto su geometría electrónica. Si esta es bipirámide trigonal, se descartará entonces los
pares libres de electrones, pero no sus efectos estéricos sobre el resto de los átomos. Así,
se puede discernir perfectamente entre las tres geometrías moleculares posibles.
Octaédrica
A la derecha de la imagen principal se representa la geometría molecular octaédrica. Este

tipo de geometría corresponde a los compuestos AB6. AB4 forman la base cuadrada,
mientras que los dos B restante se posicionan en posiciones axiales. Así, se forman varios
triángulos equiláteros, los cuales son las caras del octaedro.
Figura 2.26 Geometría Octaédrica
Aquí, nuevamente, puede haber (como en todas las geometrías electrónicas) pares de
electrones libres, y por lo tanto, derivan de este hecho otras geometrías moleculares. Por
ejemplo, AB5 con geometría electrónica octaédrica consiste de una pirámide con base
cuadrada, y AB4 de un plano cuadrado:
Para el caso de la geometría electrónica octaédrica, estas dos geometrías moleculares son
las más estables en términos de repulsión electrostática. En la geometría plano cuadrado
los dos pares de electrones se encuentran separados 180º.
¿Cuál es la hibridación para el átomo A en dichas geometrías (o estructuras, si es la única)?

Nuevamente, la TEV establece que es sp3d2, seis orbitales híbridos, los cuales le permite a
A orientar los grupos electrónicos en los vértices de un octaedro.}
76
Otras geometrías moleculares
Modificando las bases de las pirámides mencionadas hasta ahora, pueden obtenerse
algunas geometrías moleculares más complejas. Por ejemplo, la bipirámide pentagonal
tiene por base un pentágono y los compuestos que la forman tienen fórmula general AB7.
Al igual que las otras geometrías moleculares, sustituyendo los átomos de B por pares libres
de electrones distorsionará la geometría a otras formas.
Asimismo, los compuestos AB8 pueden adoptar geometrías como la de antiprisma

cuadrado. Algunas geometrías pueden llegar a ser muy complicadas, en especial para las
fórmulas AB7 en adelante (hasta AB12).
Ejemplos
A continuación, se mencionará una serie de compuestos para cada una de las principales
geometrías moleculares. A manera de ejercicio, se podría dibujar las estructuras de Lewis
para todos los ejemplos y certificar sí, dada la geometría electrónica, se obtiene las
geometrías moleculares tal como se enlistan abajo.
Geometría lineal
-Etileno, H2C≡CH2
-Cloruro de berilio, BeCl2 (Cl-Be-Cl)
-Dióxido de carbono, CO2 (O=C=O)
-Nitrógeno, N2 (N≡N)
-Dibromuro de mercurio, HgBr2 (Br-Hg-Br)
-Anión triyoduro, I3– (I-I-I)
-Ácido cianhídrico, HCN (H-N≡C)
Sus ángulos deben ser 180º, y tener por tanto hibridación sp.
Geometría angular
–El agua
77
-Dióxido de azufre, SO2
-Dióxido de nitrógeno, NO2
-Ozono, O3
-Anión amiduro, NH2–
Plana trigonal
-Trifluoruro de bromo, BF3
-Tricloruro de aluminio, AlCl3
-Anión nitrato, NO3–
-Anión carbonato, CO32–
Tetraédrica
-Gas metano, CH4
-Tetracloruro de carbono, CCl4
-Catión amonio, NH4+
-Anión sulfato, SO42-
Pirámide trigonal
-Amoníaco, NH3
-Cation hidronio, H3O+
Bipirámide trigonal
-Pentafluoruro de fósforo, PF5

-Pentacloruro de antimonio, SbF5
Forma de T
-Tricloruro de yodo, ICl3
78
-Trifluoruro de cloro, ClF3 (ambos compuestos son conocidos como interhalógenos)
Octaédrica
-Hexafluoruro de azufre, SF6
-Hexafluoruro de selenio, SeF6
-Hexafluorofosfato, PF6–
Para culminar, la geometría molecular es la que explica las observaciones de las

propiedades químicas o físicas de la materia. Sin embargo, se orienta de acuerdo a la
geometría electrónica, de manera que esta última debe determinarse siempre antes que la
primera.
Configuración Electrónica los iones de los elementos representativos.
Elementos representativos: son aquellos que tienen su órbita externa incompleta. El

electrón diferencial se encuentra en los subniveles s o p. comprende a los elementos que
ocupan los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16 y 17 de la Tabla Periódica.
Iones de Metales de Transición.
Los elementos de transición son aquellos elementos químicos que están situados en la
parte central del sistema periódico, en el bloque d, cuya principal característica es la
inclusión en su configuración electrónica del orbital d, parcialmente lleno de electrones. Esta
definición se puede ampliar considerando como elementos de transición a aquellos que
poseen electrones alojados en el orbital d, esto incluiría a zinc, cadmio, y mercurio.
Desde el escandio hasta el cobre se agregan electrones a los orbitales 3d. Así, la
configuración electrónica externa del escandio es 4s23d1, la del Titanio es 4s23d2 y así
sucesivamente.
79
Figura 2.27 Configuración electrónica de iones
Las dos excepciones son el cromo y el cobre, cuyas configuraciones electrónicas externas
son 4s13d5 y 4s13d10.
Los metales de transición adquieren diversos estados de oxidación en sus compuestos

mediante la pérdida de uno o más electrones.
Figura 2.28 Metales en transición
80
Color: La mayoría de los iones de los metales de transición y iones complejos y aniones
que contienen metales de transición son distintivamente coloreados El origen del color, se
debe a las transiciones electrónicas que contienen electrones d.
Los iones de los metales de transición son ácidos de Lewis (pueden aceptar pares de
electrones) y forman complejos como [(Cu(NH3)5]2+, [Co(NH3)6]3+, [Ni(CN)4]2- y [Fe(CN)6]3- .
Figura 2,29 Sales complejas de cobalto
Cómo dibujar estructuras de Lewis. -

Las estructuras de Lewis nos ayudan a entender los enlaces en muchos compuestos y se
utilizan con frecuencia al estudiar las propiedades de las moléculas. Para ello, se debe
seguir un procedimiento ordenado.
1. Sumar los electrones de valencia de todos los átomos. (Usa la tabla periódica si es
necesario para determinar el número de electrones de valencia de cada átomo.) En el
caso de un anión, suma un electrón al total por cada carga negativa. En el caso de un
catión, resta un electrón por cada carga positiva. No te preocupes por recordar cuáles
electrones provienen de cuáles átomos; lo único que importa es el número total.
2. Escribe los símbolos de los átomos para indicar cuáles átomos están unidos entre sí, y
conéctelos con un enlace sencillo (un guión, que representa dos electrones). Las
fórmulas químicas suelen escribirse en el orden en que los átomos se conectan en la
81
molécula o ión, como en el HCN. Si un átomo central tiene un grupo de átomos unido a
él, el átomo central suele escribirse primero, como en el CO3-2 y el SF4. Esto ayuda
también a recordar que el átomo central es por lo general menos electronegativo que los
átomos que lo rodean. En otros casos, tal vez se requiera más información para poder
dibujar la estructura de Lewis.
3. Completa los octetos de los átomos unidos al átomo central. (Recuerda, empero, que el
hidrógeno sólo puede tener dos electrones.)
4. Coloca los electrones que sobren en el átomo central, incluso si ello da lugar a más de
un octeto.
5. Si no hay suficientes electrones para que el átomo central tenga un octeto, pruebe con
enlaces múltiples. Utilice uno o más de los pares de electrones no compartidos de los
átomos unidos al átomo central para formar dobles o triples enlaces.
Fuerzas intermoleculares. -
Las fuerzas intermoleculares son las que se producen entre la unidad más pequeña que
caracteriza la sustancia, generalmente moléculas. Son las responsables de las propiedades
macroscópicas de esa sustancia: por ejemplo: punto de fusión, ebullición.
Por lo general las fuerzas intermoleculares son mucho más débiles que las
intramoleculares. Se suele necesitar menos energía para evaporar un líquido o fundir un
sólido que para romper alguno de los enlaces de las moléculas que lo forman.
Por ejemplo para evaporar un mol de agua en su punto de ebullición se necesitan 41 kJ/mol,
mientras que para romper los enlaces H-O son necesarios 930 kJ/mol.
Una molécula con enlaces químicos fuertes generalmente tiene una tendencia menor a
sufrir cambios químicos que una con enlaces débiles. Esta relación entre la fuerza de los
enlaces y la estabilidad química ayuda a explicar la forma química en que muchos
elementos se encuentran en la naturaleza. Por ejemplo, los enlaces Si-O se cuentan entre
los más fuertes que forma el silicio. Por ello, no debe extrañarnos que el SiO2 y otras
sustancias que contienen enlaces Si-O (silicatos) sean tan comunes; se estima que más
del 90% de la corteza terrestre se compone de SiO2 y silicatos.
Fuerzas intermoleculares atractivas:
- Fuerzas dipolo-dipolo: atracción entre moléculas polares, aumenta al aumentar la

polaridad de las moléculas. Su origen es electroestático gobernado por fuerzas
coloumbicas.
82
- Fuerzas ion-dipolo: es la atracción entre un ión y el extremo de una molécula polar y

depende del tamaño del ion y la magnitud del dipolo. Por ejemplo el proceso de hidratación
es una interacción ion-dipolo donde los iones de sodio Na y cloro Cl, se rodean por
moléculas de agua.
- Puentes de hidrógeno: interacción dipolo-dipolo entre un átomo de hidrogeno y la región

electronegativa de moléculas donde existen elementos con pares de electrones libres como
el nitrógeno, el oxígeno o el flúor, generando atracciones excepcionalmente fuertes. La
carga parcial positiva del hidrógeno se enlaza a la del elemento electronegativo formando
puentes.
Fuerzas intermoleculares de dispersión:
- Fuerzas de london: fuerzas entre moléculas no polares, por momentos bipolares al

moverse sus electrones en la molécula generando cargas electrónicas asimétricas, lo cual
da como resultado un momento dipolar temporal que se llaman dipolos inducidos.
- Fuerzas de Van der Walls y Radio de Van der Walls: La fuerza dipolo-dipolo, dipolo-
dipolo inducido y de dispersión se conocen como las fuerzas de Van der Walls, que son
fuerzas de atracción y juegan un papel importante en las propiedades físicas de las
sustancias y la distancia entre las moléculas esta determinada por una balance de cargas
de atracción y de repulsión entre los electrones y los núcleos. El radio de van der Walls es
la mitad de la distancia entre dos átomos no enlazados equivalente en su distribución más
estable. La diferencia entre radio atómico y radio iónico y el radio de van der Walls es que
esta último se aplica a átomos no enlazados.
83
Figura 2.30 Resumen
84

Apuntes de Quimica Inorgánica Unidad 2

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Apuntes de Quimica Inorgánica Unidad 2

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Materia: Química Inorgánica Elaboró: Ing.

Isidoro Torres Díaz

APUNTES DE QUIMICA INORGÁNICA. –

Figura 2.1 Enlaces químicos

Un enlace covalente es el resultado de compartir electrones entre dos átomos. Los

Ejemplos de compuestos unidos por enlace iónico:

Óxido de magnesio (MgO)

Hidróxido de potasio (KOH)

Fuerzas que unen los enlaces químicos

Figura 2.2 Afinidad electrónica

La energía de ionización. Es la cantidad de energía que se requiere, para retirar el electrón

Es la cantidad de energía desprendida o absorbida cuando un átomo gana un electrón

La afinidad electrónica aumenta en los periodos de izquierda a derecha, y en los grupos de

Figura 2.3 Electronegatividad de los elementos químicos

Resumen Enlaces Iónicos.

Es la unión entre iones de signo contrario, de átomos de muy diferente electronegatividad,

Este enlace se produce cuando átomos de elementos metálicos (especialmente los

Características de los enlaces iónicos.

2. Son sólidos a temperatura ambiente y poseen una estructura cristalina en el sistema

6. Una vez en disolución acuosa son excelentes conductores de electricidad, ya que

Los iones se clasifican en dos tipos:

Formación de enlaces iónicos

Para explicar la formación del enlace escribimos la configuración electrónica de cada

• 11Na: 1s2, 2s2, 2p6, 3s1 Electrones de valencia = 1

Si el sodio pierde el electrón de valencia, su último nivel sería el 2, y en éste tendría 8

Las reacciones de pérdida o ganancia de e– se llaman reacciones de ionización.

Ejemplo de reacciones de ionización:

Reacción Global: O + 2 Na ® O2– + 2 Na+. Y la fórmula del compuesto será: Na2O.

Estructura cristalina de los compuestos iónicos.

Los iones en los compuestos iónicos se ordenan regularmente en el espacio de la manera

Principales tipos de estructura cristalina

Figura 2.4 Tipos de estructura cristalina

Figura 2.5 Naturaleza del enlace iónico

Figura 2.6 Enlace covalente. En un enlace doble los átomos

Existen los siguientes tipos de enlace covalente, a partir de la cantidad de electrones

Figura 2.7 Enlace simple

Figura 2.8 Enlace doble

Figura 2.9 Enlace triple

Figura 2.10 Enlace covalente dativo o coordinado

Enlaces covalentes polares. Se enlazan átomos de distintos elementos y con diferencia

Figura 2.11 Ejemplo de enlaces covalente polar.

Enlaces covalentes no polares. Se enlazan átomos de un mismo elemento o de idénticas

Figura 2.12 El nitrógeno puro (N2) tiene un enlace triple

Oxígeno puro (O2). O=O (un enlace doble)

Figura 2.13 Ejemplo de molécula polar y no polar

• Las proporciones en que los átomos entran a formar parte de la molécula y el

❖ Longitud de enlace: es la distancia a la cual la energía es mínima.

Figura 2.14 Simbología de Lewis

Regla del Octeto

Esta conclusión es mundialmente conocida como la Regla del Octeto y se enuncia de la

Excepciones a la regla del octeto

La regla solo se puede aplicar a los elementos representativos (grupo A).

Figura 2.15 Excepcione de la Regla del Octeto

Figura 2.16 Regla del Octeto del cloro y azufre

La amplia popularidad de la teoría de Lewis y de su versión mecano-cuántica, la teoría de

Figura 2.17 Orbitales moleculares de H2

La combinación lineal de orbitales atómicos se utiliza para describir cualitativamente la est

El número de orbitales atómicos que se encuentran en la expansión lineal es igual que el n

OM-CLOA, o aproximación de orbitales moleculares con combinación lineal de orbitales at

Los tipos de orbitales son:

Figura 2.18 Orbitales moleculares

Figura 2.19 Teoría del orbital molecular

Orbitales σ* antienlazantes: se tratan de orbitales de mayor energía que en los orbitales