DICLOFEN

ACO
INHIBIDOR NO SELECTIVO DE LA COX
 FARMACOCINÉTICA
Oral 50%, IM 100%,
intraarticular 100%,
Administración
tópico 6%, oftálmico

Biodisponibilidad 100%%.

Concentración
30 min
Máxima sanguínea

Semivida 2 hs

Unión a proteínas 20-50%

Metaboliza Hígado,

orina 65% 35% en la bilis como

Excreta conjugados de diclofenaco

Goodman & Gilman. (2012.) Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima. 12 Ed McGraw Hil,
 MECANISMO ACCIÓN
Acción antiinflamatoria, analgésica
y antipirética por inhibición de la
síntesis de prostaglandinas.
Bloquea migración leucocitaria y
altera procesos inmunológicos en
los tejidos.

Inhibidor de la ciclooxigenasa que

posee especificidad para COX-2
(375 veces más) que para COX-1

Goodman & Gilman. (2012.) Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima. 12 Ed McGraw Hil,
 INDICACIONES
Tratamiento de
enfermedades reumáticas
crónicas inflamatorias :
artritis reumatoide,
espondilolartritis
anquilopoyética, artrosis,
espondiloartritis. Reumatismo
extraarticular. Tratamiento
sintomático del ataque agudo
de gota.

KATZUNG BG. Farmacología básica y clínica. 13ºed 2016. México. McGraw-Hill

 PRESENTACIONES Oral.
Cada ampolleta contiene:
Diclofenaco sódico................ 75 mg Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de
Agua inyectable, 3 ml. mantenimiento se debe ajustar a cada paciente.
Cada GRAGEA de liberación Dosis máxima 200 mg/día.
prolongada contiene: Oral.
Diclofenaco sódico.................. 100 Adultos:
mg
La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Intramuscular profunda.
Cada ampolleta contiene:
Adultos: Una ampolleta de 75 mg cada 12 ó 24
Diclofenaco sódico 75 mg.
horas. No administrar por más de dos días.

Cuadro Básico IMSS (2018)

 INTERACCIONES
• Diuréticos: disminuye la
acción de los diuréticos.
• Metotrexato: puede elevarse
la concentración plasmática de
metotrexato y, en
consecuencia, aumentar la
toxicidad del mismo.
• Ciclosporina: puede
producirse un aumento de la
nefrotoxicidad de esta .
• Antibacterianos
quinolónicos: existen informes
aislados de convulsiones que
pueden haber sido debidas al
uso concomitante de quinolonas
y antiinflamatorios no
esteroideos.

KATZUNG BG. Farmacología básica y clínica. 13ºed 2016. México. McGraw-Hill

 CONTRAINDICACIONE
S
Hipersensibilidad al fármaco,

Pacientes que presenten: sangrado gastrointestinal.

diagnóstico de úlcera gastrointestinal, enfermedad
de Crohn. colitis ulcerosa. antecedentes de asma
bronquial. disfunción renal moderada o severa.
alteración hepática severa, desórdenes de la
coagulación o que se hallen recibiendo
tratamiento con anticoagulantes.

Precauciones: No deben administrarse más de 2

mg/kg/día
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 EFECTOS
SECUNDARIO
aumento de las transaminasas
séricas, erupciones
cutáneas. , cefaleas, mareos,
vértigo , dolor epigástrico,
náuseas, vómitos, diarrea,
calambres abdominales,
dispepsia, flatulencia,
anorexia.

KATZUNG BG. Farmacología básica y clínica. 13ºed 2016. México. McGraw-Hill