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Éteres
Éteres
Química orgánica
Dr. Alejandro Jonathan Hurtado Mariles
Nomenclatura
■ La molécula de un éter consta de dos radicales unidos mediante un oxigeno, por medio
de enlaces sigma.
■ Para comprender la nomenclatura IUPAC de un éter, debe verse a esta molécula como
un alcano (cadena con el mayor numero de carbonos, marcada en la siguiente fi gura
como R–) que contiene un radical “alcoxi” (marcado como O–R´), el cual es como un
radical alquilo, pero con un oxigeno mediante el que se une a la cadena principal, de
modo que la terminación il del grupo alquilo correspondiente cambia por la terminación
oxi.
1. Selecciona la cadena principal (cadena de carbonos mas larga y mas ramificada posible).
2. Numera la cadena de modo que al grupo “alcoxi” (–OR) le toque la menor numeración posible.
3. Primero indica las ramificaciones de grupos “alquilo” que posee la cadena principal, señala su
ubicación en dicha cadena y considera un orden alfabético (como siempre) y al final de estas
ramificaciones se indica el nombre del radical alcoxi, seguido por el nombre del alcano
(cadena principal, con mayor numero de carbonos).
■ Estos éteres se llaman epóxidos y debido a la tensión que existe en el ciclo son muy
reactivos
metoxietano
etil isopropil éter
Usos y aplicaciones