INSTITUTO TECNOLOGICO NACIONAL DE MEXICO

INSTITUTO TECNOLOGICO DE ZACATEPEC

MAQUINAS Y EQUIPOS TERMICOS 1

DRA. MINERVA VARGAS VEGA

ACTIVIDAD: PROBLEMA DE BALANCE TERMICO

SOLUCION DEL PROBLEMA 13
LIBRO “LA PRODUCCIÓN DE ENERGÍA MEDIANTE EL VAPOR DE AGUA, EL
AIRE Y LOS GASES” -W. H. SEVERNS, M.S.

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

SANDOVAL LÓPEZ MAYRA 17090808
CARRALES JUAREZ OSWALDO 17090700
DOMÍNGUEZ JIMÉNEZ MARCO ANTONIO 17090720
REYES VALENZUELA LUIS ANGEL 17090789

GRUPO: KA

ING. ELECTROMECÁNICA
6TO SEMESTRE

ZACATEPEC DE HIDALGO, MORELOS, A 12 DE JUNIO DEL 2020.

Problema 13
Calcular y tabular el balance térmico de una caldera de vapor basado en la potencia calorífica
superior del carbón tal como se quema utilizando los siguientes datos: Análisis del carbón,
porcentajes en peso, tal como se quema: C, 70; H2, 6; O2, 5; N2, 2; S,1; humedad,4; y cenizas, 12.
Potencia calorífica superior al carbón tal como se quema 7840 kcal/kg. Temperaturas: agua de
alimentación, 82,2 ºC; gases de los humerales, 237,7 ºC; y sala de calderas, 26,7 ºC. El vapor se
halla a una presión absoluta de 21 kg/cm2 y con un título del 97%. Combustible contenido en la
escoria y cenizas, 30%; humedad por kilogramo de aire seco, 0,03 kg. Análisis de los gases de los
humerales, porcentajes en volumen, CO2, 13; CO, 0,5; O2, 4,7; y N2, 81,8. La vaporización a 100 ºC
es de 11 kg por kg de carbón quemado.

Datos del problema:

Temperaturas Análisis del carbón en %,

Agua de alimentación 8 tal como se quema
Gases de los humerales 237.7 °C Carbono 70%
Sala o cuarto de calderas 26.7 °C Hidrogeno 6%
Oxigeno 5%
Nitrógeno 2%
Azufre 1%
Análisis de los gases de los
Humedad 4%
humerales, porcentajes en volumen:
Cenizas 12%
CO2 13
CO 0.5
O2 4.7
N2 81.8

Solución
Vamos a iniciar identificando los elementos para cada parte de la caldera:

Agua de alimentación Gases de combustión

T sala=26. 7 °C T =237 .7 ° C
CO 2 →13 % mol
T =82.2 °C
CO→0 . 5 %mol
kcal
h f =82.83 O2 →4 .7 % mol
kg
N 2 →81 . 8 %mol
liquido−subenfiado
 Carbón

Vapor Aire C−70 %

kg kg w H 2 −6 %
P=21 0 . 03 O2 −5 %
cm2 kg aire−sec o
x=97 % Escorias y cenizas
N 2 −2 %
T =214° C S−1 %
30%
kcal
F=7 ,840
kgcomb
Calor absorbido por el generador de vapor

kcal
h f =220 .55
kg
kcal
h g =673. 5
kg
kcal
h fg=453
kg
kcal
h gN =hf +xh fg =659. 93
kg v
kcal
Q̄=h−h f =( 659 . 93−82 . 83 )
kg H O
2

kcal
Q̄=577 . 1
kg H 2 O− vaporizado
Factor de Vaporización
Kcal
577 . 14
h-hf Kgvap Kgvap 100° C
F.V= = =1 . 062
543. 4 Kcal Kgvap T
543. 4
Kgvap 100° C
 Como:
kcal
Fsup =7 , 840
kgc
kcal kcal
F inf=( 7 ,840−543 . 4 ) =7 , 296 .6
kg kg
ms
H 1= ( h−hf )
mf
kg vap100 ° C kcal 1 KgvapT kcal
H 1=11
kgcomb ( 577 .1
)x
kg vapT 1 .062 Kgvap 100 ° C
=5 , 977 . 90
kgcomb

kcal
H 1=5 ,977 . 90
kgcomb
Determinar la eficiencia de aprovechamiento de la energía: Dif. de pérdida neta = F – H1 (Carbón)

kcal
7840
kgcomb kcal kcal
−5977 .90 =1862 .1
kg comb kgcomb
La eficiencia de aprovechamiento se da en porcentaje, entonces:

1862.1
eη= ×100=23.75%
7,840
5977 .9
eb= ×100=76.24 %
7,840
Pérdidas caloríficas debidas a la humedad del combustible

En el problema podemos identificar el vapor que sale de los humerales de acuerdo a eso
deducimos que:
• H2 por vapor – perdidas por agua que trae el combustible
• H3 vapor – perdidas que se generan al reaccionar
• H4 aire – humedad del aire

H 2 =mm ( h''−h 'f )

Donde:
kg H Ohum
0 . 04 2

mm= kcal de humedad por kg de combustible= kgcomb

kg kcal
h'' =709
''
(
h 237 . 7 °C , 0. 07
cm2 ) Vapor sobrecalentado de tablas:
kg vap
 kcal
' h'f =26 . 89
h f ( 26.7 ° C ) Liquido subenfriado de tablas:
kg vap

Aplicando la formula obtenemos:

kghum kcal kcal
H 2 =0 .04 (709−26 . 89 ) =27 . 28
kg comb kg hum kgcomb
kcal
H 2 =27 .28
kg comb

Pérdidas caloríficas debidas a el agua procedente de la combustión del hidrogeno

H 3 =9 H y ( h''−h 'f )
H3 = perdidas caloríficas en kcal/kg de combustible tal como se quema
Hy = peso kg/kg de combustible tal como se quema

Conocemos el valor del hidrogeno

kg H
2
H 2 ( Hidrógeno )=0 .06
kgcomb
18 kg H kg H
2O 2
O
1
2 kg H 2
=9
kg H 2 H 2 + O→ H 2 O( l )
2
Sustituyendo en la formula
kg H O kg H 2 kcal kcal
H 3 =9
kg H
2
0 . 06
2
(
kg comb )
( 709−26 . 89 )
kg H O
=368. 33
kgcomb
2

kcal
H 3 =368. 33
kgcomb

Pérdidas caloríficas debidas a la humedad del aire suministrado

H 4 =m v∗0 . 46 ( t g −t a )
Donde:

tg = T de salida (T de salida de gases de combustión a la salida de la caldera)

ta = T de salida de la caldera (T del aire al entrar al hogar)
a (0.46) = calor especifico del vapor de agua desde tg a ta
mv = porcentaje de saturación expresado en forma decimal multiplicado por el peso de
vapor del agua requerido para saturar un kg de aire seco (tabla) a ta
 kg H 2 O
H 4 =mv ( )
kg comb
0 . 46
kcal
kg H O ° C
2
( 237 .7−26 . 7 ) °C

kg v kg as
m v = 0. 03
( )( )
kg as kg comb
Por consiguiente, haremos la determinación de mv (porcentaje de saturación). Esto
implica determinar los kilogramos de aire seco por kilogramo de combustible.
Esto dependerá de:
o El oxigeno requerido por la combustión
o El oxigeno qué entra con el combustible
o El oxígeno qué sale en los gases de combustión

El oxígeno requerido por la combustión

0.7∗K g' ' C ' '

KgC
COMPUESTO % DE MOLES Kmol (CO o CO2) /Kmol´´C´´
CO2 13 0.9629 KmolC O 2
0.0558
KgC
CO 0.5 0.0373 KmolCO
0.00216
KgC
TOTAL 13.5 1 Kmol´ ´ C ´ ´
0.05796
KgC

1
H2+ O → H 2O
2 2
Kg H 2
∗Kmol H 2
KgC Kmol H 2
H 2 O=0.6 =0.03
2 Kg H 2 KgC

Análisis requerido para el oxigeno

KmolC O 2 KmolC O 2
0.0558 =0.0558 =0.0558
KgC KgC

KmolCO 1 Kmol O 2
0.00216 = ∗0.00216 =0.00108
KgC 2 KgC
Kmol H 2 1 Kmol O 2
0.03 = ∗0.03 =0.015
KgC 2 KgC
 Kmol O 2
TOTAL=0.07188
KgC
Kmol O2
∗32kg O2
KgC KgO2
0.0718 =2.976
1 Kmol O 2 kgC

Oxigeno que entrara con el combustible

kgO 2
∗1 Kmo l O
Kgcomb 2
Kmo l O
0.05 =1.5625× 10−3 2

32 k gO 2
Kgcomb

Oxigeno que sale en los gases de combustión

COMPUESTO % DE MOLES FRACCION

CO2 13 0.13 Kmol ´ ´ C ´ ´
0.135
CO 0.5 0.005 Kmo l mezcla
O2 4.7 0.047 Kmo l O
N2 81.8 0.818 0.047 2

Kmo l mezcla

Kmo l O 2
kmo lO
'' ∗32 kg O2
2

0.047 Kmo l mezcla Kmol ´ ´ C kgC KgO2

∗0.058 =0.0201 =0.6432
0.135 Kmol ´ ´ C ´ ´ Kgc 1 Kmol O2 KgC
Kmo l mezcla
Una vez calculado la cantidad de aire seco por kilogramo de combustible el siguiente paso es el
cálculo del aire requerido.
Aire requerido

O2 para la
combustion

O2 sale de los
humerales

o2 que entra con el combustible + O2 requerido del aire

Por lo tanto

Kg O 2 KgO 2 Kg O 2
2.2976 + 0.6432 −0.05 =AIRE REQUERIDO
KgC KgC KgC
Kg O 2 KgO 2 Kg O2 Kg O 2
2.2976 + 0.6432 −0.05 =2.8908
KgC KgC KgC KgC

Demanda de aire seco

Kg O2
∗1 Kmo l Aire seco
KgC
∗1 Kmo l O
0.21 Kmo lO2 2

∗29 K g Aire seco

32 k g O KgAire seco
2.8908 2
=12.45
1 Kmo l Aire seco KgC

Una vez conocida la demanda de aire seco se procede a calcular el m v

Cálculo del flujo de humedad/Kg de combustible (mv)

K gH o K g Aireseco K gH o
mv =0.03 2
∗12.45 =0.3735 2

K g Aireseco KgC KgC

Calculo de perdidas debido a la humedad

H 4 =m v × C pv ( T g−T s )
 K gH o Kcal Kcal
H 4 =0.3735 2
∗0.46 ( 237 ° C−26.7 ° C ) =36.25
KgC K gH o ° c
2
KgC

Perdidas caloríficas debido a los gases secos de la chimenea

H 5=mdg Cp ( T g−T s )

 mdg: peso de los gases secos a la salida de la caldera

 Cp: calor especifico medio de los gases secos (valor máximo=0.24)

COMPONENTE FRACCION (Fi) PM Fi*PM

CO2 0.13 44 5.72
CO 0.005 28 0.14
O2 0.047 32 1.504
N2 0.818 28 22.904
1 30.268

Kmol ´ ´ C ´ ´
0.058 KgC kmol Gases secos
=0.4296
0.135 Kmol ´ ´ C ´ ´ KgC
kmo l Gases secos

Por lo tanto

kmol Gases secos K gGases secos K g Gasessecos

0.4296 ∗30.268 =13.004
KgC kmol Gases secos KgC
K g Gases secos Kcal Kcal
H 5=13.004 ∗0.24 ( 237.7 ° C−26.7 ° C )=658.52
KgC K gGases secos ° C KgC
Kcal
H 5=658.52
KgC

Perdidas caloríficas debidas a la combustión del combustible gaseoso sin quemar

 Por la combustion incompleta de C+1/2 O2

1 Kcal Kcal
C+ O 2 →CO ΔHC=29.22 =2435
2 gmol C KgC
1 Kcal Kcal
CO+ O 2 →C O 2 ΔHC=67.41 =1532.04
2 gmolCO KmolCO
Kcal Kcal
C+ O 2 → C O 2 ΔHC=96.63 =8052.5
gmol C kg C
 KmolCO Kcal Kcal
H 6=0.00216 ∗1532.04 =3.30
KgC KmolCO KgC

Perdidas caloríficas debidas al combustible sin consumir contenido en las cenizas y escorias

KgCeniza
Cenizas en el combustible= 0.12 =Y
KgC
Kg C
X=
KgC
Por lo tanto

X X
0.3= =
Y + X 0.12+ X
0.036 KgC
X= =0.0514
0.7 KgC
Kg C Kcal Kcal
H 7=0.0514 ∗8052.5 =414.89
KgC Kg C KgC

Perdidas caloríficas debidas al hidrogeno e hidrocarburos sin consumir, radiación y otras

perdidas
H 8=F−( H 1+ H 2 + H 3 + H 4 + H 5 + H 6 + H 7 )

H 1= poder de liberacion

Kcal Kcal
H 8=7840 −(5977.9+27.28+368.33+36.25+658.52+3.30+ 413.89)
KgC KgC
Kcal
H 8=354.53
K g Combinacion

BALANCE TERMICO POR COMBUSTIBLE QUEMADO

PORCENTAJ
CONCEPTO KCAL E
Calor absorbido por la caldera 5977.9 76.2390001
Humedad del combustible 27.28 0.34791481
Hidrogeno del combustible 368.33 4.69748757
Humedad del aire 36.25 0.46231348
Gases de la chimenea secos 658.52 8.39841857
Combustion incompleta 3.3 0.04208647
Combustible contenido en las cenizas y
escorias 414.89 5.29128938
Perdidas por radiacion y perdidas varias 354.53 4.52148961
TOTAL 7841 100