Evaluación Final - Revisión Del Intento

27/9/2021 Evaluación final: Revisión del intento
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Evaluación final
Comenzado el viernes, 17 de septiembre de 2021, 19:15

Estado Finalizado
Finalizado en viernes, 17 de septiembre de 2021, 20:00
Tiempo 44 minutos 38 segundos
empleado
Calificación 18,50 de 20,00 (93%)
Pregunta 1
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
La farmacogenética evalúa la ________ y _________ de un fármaco en su respuesta farmacológica.
a. eficacia, toxicidad 
b. todas las anteriores
c. eficacia, farmacocinética
d. eficacia, vialibilidad
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: eficacia, toxicidad
Pregunta 2
Correcta
El papel de la genética humana toma en cuenta, los siguientes:
Seleccione una:
a. la organización, la variación, y la transmisión del genoma del hombre contemporáneo.
b. la organización, la variación, y la transmisión del genoma humano. 
c. la diferencia, la variación, y la transmisión del genoma del humano.
d. la estructura, las mutaciones, y la transmisión del genoma humano.
Respuesta correcta
Revise Thompson y Thompson. Cap 2.

La respuesta correcta es: la organización, la variación, y la transmisión del genoma humano.
https://uvirtual.uce.edu.ec/mod/quiz/review.php?attempt=942664&cmid=112932 1/13
Pregunta 3
Correcta
¿Qué tipo de polimorfismo consiste en variaciones producidas entre 1 hasta alrededor de 1000 pb.?

Seleccione una:
a. Polimorfismo de único nucleótido
b. Polimorfismo de inserción-delación 
c. Polimorfismo de micro satélite
d. Polimorfismos de inversión
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Polimorfismo de inserción-delación
Pregunta 4
Correcta
Cuál de los siguientes enunciados no es un criterio para definir la herencia multifactoral?

Seleccione una:
a. El riesgo de recidiva es mas elevado si el probando pertenece al sexo afectado con menor frecuencia
b. El riesgo de recurrencia es mas elevado si esta afectado mas de un miembro de la familia
c. En general, el riesgo de recurrencia para la enfermedad disminuye con rapidez en los familiares mas lejanos
d. Si la expresión de la enfermedad es mas leve en el probando, el riesgo de recurrencia es menor 
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Si la expresión de la enfermedad es mas leve en el probando, el riesgo de recurrencia es menor
Pregunta 5
Correcta
Las personas que tienen un genotipo causante de enfermedad y que no desarrollan el fenotipo de la enfermedad, presentan:

Seleccione una:
a. Mosaísmo de línea germinal
b. Penetrancia reducida 
c. Expresión variable
d. Penetrancia dependiente de la edad
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Penetrancia reducida
Pregunta 6
Incorrecta
Los EIM pueden ser diagnosticados con pruebas de :
Seleccione una:
a. Bioquímicas, molecular, NGS
b. Todas las mencionadas
c. Bioquímicas, citogenéticas, NGS
d. Bioquímicas, citogenéticas, molecular, NGS 
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Bioquímicas, molecular, NGS
Pregunta 7
Correcta
Cuando un niño nace con una enfermedad genética que no se había presentado antes en su familia. Se sospecha de:

Seleccione una:
a. Mutación nueva 
b. Mosaicismo de línea germinal
c. Penetrancia reducida
d. Expresión variable
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Mutación nueva
Pregunta 8
Correcta
La genética es la ciencia que estudia los fenómenos de la herencia y la variación, es decir, los mecanismos de transmisión de
los caracteres biológicos de generación en generación, y como los mismos son expresados en cada generación
Seleccione una:
Verdadero 
Falso
La respuesta correcta es 'Verdadero'
Pregunta 9
Correcta
1. La diabetes tipo 1 no es un trastorno autoinmune y se puede observar con mayor probabilidad en las personas
obesas
Seleccione una:
Verdadero
Falso 
La respuesta correcta es 'Falso'
Pregunta 10
Correcta
El gen es un segmento corto de ____.

Respuesta: ADN 
La respuesta correcta es: ADN
Pregunta 11
Correcta
Cuál no es una característica de la herencia autosómica dominante?

Seleccione una:
a. Un heterocigoto afectado transmite el alelo causante de enfermedad a la mitad de sus hijos aproximadamente
b. Puede observarse transmisión paterno filial del gen de la enfermedad
c. Transmisión Vertical del fenotipo de la enfermedad
d. Hombres y mujeres se afectan en la misma proporción 
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Hombres y mujeres se afectan en la misma proporción
Pregunta 12
Correcta
La dosis única no es un concepto utilizado por la farmacogenética.
Seleccione una:
Verdadero 
Falso
Pregunta 13
Correcta
El tamizaje de una enfermedad se lo realiza bajo los criterios de
Seleccione una:
a. Ninguno
b. Wilson y Junger 
c. Wilson y Mendel
d. Junger y Snow
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Wilson y Junger
Pregunta 14
Correcta
La heterogeneidad de locus es:
Seleccione una:
a. Un único genotipo de enfermedad puede estar causado por mutaciones en loci diferentes en diferentes familias. 
b. Distintas mutaciones en el locus de enfermedad.
c. Ninguna
d. Todas las mencionadas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Un único genotipo de enfermedad puede estar causado por mutaciones en loci diferentes en
diferentes familias.
Pregunta 15
Correcta
En __________, algunos genes, se presentan inactivos transcripcionalmente en función el progenitor del que proviene.

Seleccione una:
a. Herencia mitocondrial
b. Impronta genómica o Imprinting 

c. Herencia ligada al cromosoma Y
d. Herencia ligada al cromosoma X
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Impronta genómica o Imprinting
Pregunta 16
Correcta
La epigenética no influye en la expresión del gen.
Seleccione una:
Verdadero
Falso 
Pregunta 17
Correcta
El cáncer es una enfermedad que se produce por el desequilibrio entre los procesos normales de __________ y __________.
Seleccione una:
a. reducción y de muerte celulares.
b. cambio y de muerte celulares.
c. ninguna
d. proliferación y de muerte celulares. 
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: proliferación y de muerte celulares.
Pregunta 18
Correcta
Lo que se observa física o clínicamente del genotipo es el fenotipo  .
La respuesta correcta es: Fenotipo
Pregunta 19
Correcta
Para que un tumor sea un cáncer debe también ser maligno, lo que significa que su crecimiento es controlado y no es capaz
de invadir los tejidos adyacentes
Seleccione una:
Verdadero
Falso 
Pregunta 20
Incorrecta
El polimorfismo de un único nucleótido o SNP es una variación en la secuencia de ADN que afecta a dos o mas bases (adenina
(A), timina (T), citosina (C), o guanina (G) de una secuencia del genoma
Seleccione una:
Verdadero 
Falso
Pregunta 21
Correcta
Los SNPs son ampliamente utilizados en la farmacogenética.
Seleccione una:
Verdadero 
Falso
Pregunta 22
Correcta
Hay aproximadamente _______ genes en cada célula de el cuerpo humano
Seleccione una:
a. 200,000
b. 300,000
c. 15,000
d. 20,000 
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: 20,000
Pregunta 23
Correcta
Qué forma principal de cáncer se origina en el tejido epitelial, como el construido por las células que revisten el intestino, los
bronquios o los conductos mamarios?

Seleccione una:
a. Ninguno de las opciones
b. Carcinomas 
c. Tumores malignos hematopoyéticos
d. Sarcomas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Carcinomas
Pregunta 24
Correcta
Cuando una persona tiene el mismo alelo en los dos miembros de un par de cromosomas es
Seleccione una:
a. Genotipo
b. Polimorfismos
c. Homocigoto 
d. Heterocigoto
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Homocigoto
Pregunta 25
Correcta
Existen dos categorías de genes conductores del cáncer :
Seleccione una:
a. Oncogenes activados y genes supresores tumorales (TSG). 
b. Oncogenes activados y genes estructurales
c. Ninguno
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Oncogenes activados y genes supresores tumorales (TSG).
Pregunta 26
Correcta
La presencia de una copia extra de un cromosoma, el 21, produce el sindrome de Down, aunque ninguno de los genes del
cromosoma sea anómalo.
Seleccione una:
Verdadero 
Falso
Pregunta 27
Correcta
Cáncer puede presentarse en forma esporádica y hereditaria
Seleccione una:
Verdadero 
Falso
Pregunta 28
Correcta
Los polimorfismos son:

Seleccione una:
a. Cuando los alelos difieren en la secuencia de ADN
b. La ubicación de un gen en un cromosoma
c. Las combinaciones de alelos que esta presente en un locus determinado
d. Variantes de la secuencia de ADN, varios alelos de un locus 
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Variantes de la secuencia de ADN, varios alelos de un locus
Pregunta 29
Correcta
Cuál no es una ventaja de el proyecto del Genoma Humano?

Seleccione una:
a. Prevención de ciertos tipos de canceres
b. En animales la posibilidad de evitar extinción de especies
c. Curación de enfermedades genéticas
d. Resolver problemas éticos relacionados con la intimidad personal 
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Resolver problemas éticos relacionados con la intimidad personal
Pregunta 30
Correcta
“Este tipo de enfermedades muestran unos patrones de herencia característico, son el doble de frecuentes en las mujeres que
en los varones, el salto de generaciones es raro y no hay transmisión de padre a hijo” Estas son características de:

Seleccione una:
a. Herencia ligada al cromosoma
Resumen de retención de datos
b.la
Descargar Herencia recesiva
app para ligada
dispositivos al cromosoma X
móviles
c. Herencia dominante ligada al cromosoma X 
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Herencia dominante ligada al cromosoma X
◄ EFI.4.Prueba .Farmacogenética
Ir a...
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27/9/2021 Evaluación final: Revisión del intento

Comenzado el viernes, 17 de septiembre de 2021, 19:15

Puntúa 1,00 sobre 1,00

La farmacogenética evalúa la ________ y _________ de un fármaco en su respuesta farmacológica.

b. todas las anteriores

Puntúa 0,50 sobre 0,50

El papel de la genética humana toma en cuenta, los siguientes:

b. la organización, la variación, y la transmisión del genoma humano. 

c. la diferencia, la variación, y la transmisión del genoma del humano.

d. la estructura, las mutaciones, y la transmisión del genoma humano.

Revise Thompson y Thompson. Cap 2.

Puntúa 1,00 sobre 1,00

c. Polimorfismo de micro satélite

Puntúa 0,50 sobre 0,50

Cuál de los siguientes enunciados no es un criterio para definir la herencia multifactoral?

b. El riesgo de recurrencia es mas elevado si esta afectado mas de un miembro de la familia

d. Si la expresión de la enfermedad es mas leve en el probando, el riesgo de recurrencia es menor 

Puntúa 1,00 sobre 1,00

d. Penetrancia dependiente de la edad

Puntúa 0,00 sobre 1,00

Los EIM pueden ser diagnosticados con pruebas de :

b. Todas las mencionadas

c. Bioquímicas, citogenéticas, NGS

d. Bioquímicas, citogenéticas, molecular, NGS 

La respuesta correcta es: Bioquímicas, molecular, NGS

Puntúa 0,50 sobre 0,50

b. Mosaicismo de línea germinal

Puntúa 0,50 sobre 0,50

La respuesta correcta es 'Verdadero'

Puntúa 0,50 sobre 0,50

La respuesta correcta es 'Falso'

Puntúa 0,50 sobre 0,50

El gen es un segmento corto de ____.

La respuesta correcta es: ADN

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Cuál no es una característica de la herencia autosómica dominante?

b. Puede observarse transmisión paterno filial del gen de la enfermedad

c. Transmisión Vertical del fenotipo de la enfermedad

d. Hombres y mujeres se afectan en la misma proporción 

Puntúa 0,50 sobre 0,50

La dosis única no es un concepto utilizado por la farmacogenética.

La respuesta correcta es 'Verdadero'

Puntúa 1,00 sobre 1,00

El tamizaje de una enfermedad se lo realiza bajo los criterios de

La respuesta correcta es: Wilson y Junger

Puntúa 0,50 sobre 0,50

La heterogeneidad de locus es:

b. Distintas mutaciones en el locus de enfermedad.

d. Todas las mencionadas

Puntúa 0,50 sobre 0,50

b. Impronta genómica o Imprinting 

c. Herencia ligada al cromosoma Y

d. Herencia ligada al cromosoma X

Puntúa 0,50 sobre 0,50

La epigenética no influye en la expresión del gen.

La respuesta correcta es 'Falso'

Puntúa 1,00 sobre 1,00

b. cambio y de muerte celulares.

d. proliferación y de muerte celulares. 

La respuesta correcta es: proliferación y de muerte celulares.

Puntúa 0,50 sobre 0,50

Lo que se observa física o clínicamente del genotipo es el fenotipo  .

La respuesta correcta es: Fenotipo

La farmacogenética evalúa la y _ de un fármaco en su respuesta farmacológica.