Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Departamento Académico de Ingeniería Química

Laboratorio de CORROSIÓN I (PI 515 A)

Informe N° 1A

SERIE GALVÁNICA

Integrantes:

Alumno 1.-Chura Noriega Carlos Yordie 20131415D

Alumno 2.- Nuñez Salvador Ariana del Carmen 20182250B
Alumno 3.- Reyes Cueva Brenda Daniela 20182155J
Alumno 4.- Salome Larrauri Marialena Alexandra 20182211G

Alumno 5.- Solis Espinoza Rubi Esmeralda 20180277K

Profesor de laboratorio: Quiroz Garcia, Juan

Periodo Académico 2021-II

Fecha de realización: 15/09/2021

Fecha de Presentación: 22/09/2021

Lima - Perú
 Índice General

SERIE GALVÁNICA 3

Objetivos 3

Fundamento Teórico 4

Celda electrolítica 4

Electrodos de Referencia 4

Voltímetros 5

Corrosión Galvánica 6

Serie galvánica 6

Desarrollo de experimentos 7

Seguridad en el Laboratorio 17

Conclusiones 21

Anexos 22

Referencias Bibliográficas 23

2
 SERIE GALVÁNICA

Objetivos

- Adquirir destreza en la medición de potenciales utilizando electrodos de referencia y

lograr obtener un conocimiento más profundo de los diferentes tipos que existen.

- Conocer a profundidad cada una de las partes y funciones del instrumento necesario

para realizar las medidas de potencial ,en este caso el voltímetro.

- Representar y analizar el comportamiento de una serie galvánica en un medio salino

para cada uno de los metales y aleaciones de la experiencia, y comparar con la serie

galvánica en agua de mar.

3
Fundamento Teórico

Celda electrolítica

Es un dispositivo que permite la descomposición química de elementos ionizados

(electrolitos) mediante el uso de corriente eléctrica dentro del propio dispositivo. Su
estructura interna es generalmente compuesta por 2 electrodos de naturaleza distinta en
contacto directo con un conductor eléctrico y una diferencia de potencial entre sí y
sumergidos en una solución de una sal metálica. Dichos metales actúan como ánodo y cátodo
de la celda, donde la circulación de electrones da pie a la deposición de los cationes y aniones
de la sal en los electrodos.

Figura 1. Modelo de celda electrolítica

Electrodos de Referencia

Un electrodo de referencia tiene un potencial electroquímico estable y bien definido (a

temperatura constante), contra el cual se contrastan los potenciales aplicados o medidos en
una célula electroquímica. Un buen electrodo de referencia es, por lo tanto, estable y no
polarizable. En otras palabras, el potencial de tal electrodo permanecerá estable en el
ambiente utilizado y también al pasar una pequeña corriente.
Existen en el mercado varios diseños de electrodos de referencia disponibles. Algunos son
usados para determinaciones muy específicas. Sin embargo, hay dos electrodos entre todos
ellos que sobresalen gracias a su sencillez y practicidad: el electrodo de calomel, y el de

4
plata-cloruro de plata, ambos muy recurrentes en muchos análisis potenciométricos y
volumétricos.

Figura 2. Electrodo de Calomel

Voltímetros

Los voltímetros son instrumentos de medición utilizados para medir la diferencia de

potencial entre dos puntos en una corriente eléctrica. El voltaje se conoce como la energía
potencial eléctrica por unidad de carga, es responsable de la conducción de una corriente de
un electrón a otro electrón.
Entre las funciones de un voltímetro, destacan :
- Mediciones y ensayos precisos para una variedad de aparatos electrónicos.
- Medir los voltajes.
- Medir la corriente continua.
- Medir la continuidad.
- Medir la resistencia.
- Medir los transistores.
- Prueba de batería.

5
Corrosión Galvánica

La corrosión galvánica se produce cuando dos metales distintos se ponen en contacto con un
electrolito formando una celda electroquímica, esto debido a la diferencia de potencial entre
los dos materiales.En donde el material de menor nobleza es el que se corroe más rápido
(ánodo), mientras que en el otro material la corrosión se da de forma más lenta (cátodo).
(Salazar,2015)

Serie galvánica

La serie galvánica constituye una clasificación de las actividades relativas de los diferentes
metales y aleaciones comerciales en un medio dado, habitualmente agua de mar.
En la serie galvánica nos indican voltajes por tratarse de una ordenación comparativa de
actividades en un determinado medio. Dados dos metales diferentes en un determinado
medio, su serie galvánica permite predecir cuál de ellos tendrá una actuación anódica y, por
tanto, sufrirá corrosión.
En la figura 3, se muestra la serie galvánica en agua de mar de algunos metales y aleaciones
de uso frecuente. (Mariaca, Genescá, Uruchurtu, & Salvador, 1999)

Figura 3. Serie galvánica para agua de mar.

6
Desarrollo de experimentos

1. Hacer un esquema del electrodo de referencia usado, indicando sus partes.

Electrodo de Calomel
Es uno de los más antiguos, pero también de los más comúnmente usados. Está constituido
por un sistema Hg2Cl2|Hg°|Cl- , de manera que las sustancias formen una estructura
compacta. La pasta de calomel (Hg° + Hg2Cl2 + Sol. de KCl sat.), se prepara mezclando una
pequeña cantidad de Hg° con cloruro mercuroso, humedeciéndola con la solución saturada de
KCl, hasta formar una pasta homogénea consistente de color gris claro (Figura 4 y 5). El
contacto eléctrico con el mercurio se establece a través de un alambre de platino y la unión
iónica por medio de un puente de Agar-Agar, o en el caso del electrodo comercial, un tabique
poroso (vidrio sinterizado o cerámica, por ejemplo). El potencial de la media celda así
formada, puede estimarse a través de la ecuación de Nernst, de acuerdo con la reacción:

Hg2Cl2 + 2e → 2Hg° + 2Cl

Figura 4. Electrodo de Calomel Figura 5. Electrodo comercial de calomel.

7
 Figura 6. Partes del electrodo de calomel.

2. Hacer un esquema del voltímetro de alta impedancia, indicando su procedimiento de

uso y como sabemos el signo del potencial de reducción medido.
Según se reporta en informes previos , el voltímetro utilizado en el laboratorio es el
MULTIMETRO DIGITAL 10A 1000V AC/DC de la marca FLUKE , modelo 28-II
(referencia tomada del informe publicado en classroom del ciclo 2019-I ). El cual se
muestra a continuación, referenciando cada una de sus partes:

Figura 7.Multímetro digital.

8
Donde:
1. PANTALLA : Muestra todas las características de la medición o proceso que
se realice con el multímetro.
2. BOTÓN AMARILLO: selector de temperatura , capacitancia , funcion de
filtro de paso bajo y conmuta entre corriente alterna y continua (A , mA y μA)
3. BOTÓN MIN/MAX : Comienza el registro de valores mínimos y máximos.
Cambia la visualización en pantalla, pasando cíclicamente por las lecturas
MAX, MIN, AVG (promedio) y actuales
4. BOTÓN RANGE : Cambia entre los rangos disponibles para la función
seleccionada y cambia entre °C y °F.
5. BOTÓN AutoHOLD : Capta la lectura actual en la pantalla , y detiene e inicia
los registros sin borrar los valores guardados , además del contador de
frecuencia
6. BOTÓN HiRes: Enciende la retroiluminación del botón y de la pantalla, los
hace más grandes y la apaga. Y cambia el número de dígitos de la pantalla.
7. BOTÓN DE CONTINUIDAD: Enciende y apaga la señal acústica de
continuidad .
8. BOTÓN Rel△ : Establece y almacena la lectura actual como referencia para
las lecturas subsiguientes.
9. BOTÓN Hz% : Se utiliza para realizar mediciones de frecuencia e iniciar el
contador de frecuencias.
10. SELECTOR GIRATORIO : De acuerdo a la posición en que se encuentre ,
determina la función de cada uno que los botones ejecutará , ya sea medición
de tensión con corriente alterna o con corriente continua , selección
temperatura , la resistencia , etc.
11. TERMINAL “A” : Entrada para corriente de 0 A a 10 A (sobrecarga de 10 -
20 A para 30 segundos máximo), mediciones de frecuencia de corriente y
ciclo de trabajo.
12. TERMINAL “mA y μA” : Entrada para mediciones de corriente de 0 a 400
mA (600 mA para 18 horas) y frecuencia de corriente y ciclo de trabajo

13. TERMINAL “ ” : Entrada para mediciones de tensión, continuidad,

resistencia, diodo, capacitancia, frecuencia, temperatura y ciclo de trabajo

9
 14. TERMINAL “COM”: Es aquel terminal que sirve de retorno para todas las
mediciones.

Es necesario tener en cuenta que si se desea medir la tensión, se realiza la medida en

paralelo al circuito , ya que si se pone en serie el circuito no se cerrará debido a que la
impedancia de entrada del voltímetro es muy alta . En primer lugar se prende el
voltimetro y se coloca el selector giratorio en Volts , a corriente continua , luego en el
terminal COM se coloca el cable negro y en el terminal V se coloca el cable rojo
porque indicara que se quiere realizar medida de voltaje , seguidamente se presiona el
botón amarillo para para hacer efectiva la seleccion de medida , luego se coloca los
dos cables en paralelo con el circuito que se desea medir ; si el voltímetro mide un
voltaje positivo significa que los electrones entran al voltímetro por el terminal
negativo el cual debe ir conectado al electrodo de referencia (cable negro) . Si
circulan en sentido contrario, el voltaje sería negativo lo que indica que la entrada
presente es menor que la referencia guardada.

3. Hacer un gráfico de potencial vs tiempo para todos los metales y aleaciones en

conjunto. Comentar sobre las curvas obtenidas: el tiempo que demora en establecerse;
si empieza de valores altos y baja o si empieza de valores bajos y sube; si sube y baja y
no se establece, etc.

Tabla 1. Datos experimentales de la medida de potenciales de metales/aleaciones en la

experiencia.

Tiempo Aluminio Acero Cobre Acero Grafito

(seg) inoxidable

0 -0.577 -0.501 -0.074 -0.228 0.147

30 -0.555 -0.511 -0.075 -0.227 0.15

60 -0.544 -0.518 -0.076 -0.226 0.153

90 -0.548 -0.525 -0.077 -0.225 0.157

120 -0.545 -0.53 -0.078 -0.224 0.16

150 -0.545 -0.536 -0.079 -0.223 0.162

10
 180 -0.545 -0.538 -0.081 -0.222 0.165

210 -0.542 -0.541 -0.082 -0.221 0.168

240 -0.541 -0.544 -0.083 -0.221 0.17

270 -0.543 -0.436 -0.084 -0.22 0.172

300 -0.544 -0.442 -0.085 -0.219 0.174

De los datos experimentales de los metales o aleaciones, se realizan las siguientes gráficas:
Potencial (V) vs Tiempo (segundos)

- Como puede apreciarse para el Aluminio el potencial medido empieza muy por
debajo, creciendo rápidamente en 50 segundos. Luego tiende a ser estable pero sus
valores oscilan aumentando y disminuyendo.

Potencial (V) vs Tiempo (segundos)

11
- Para el caso del acero, el valor del potencial arranca bajo y tiende a disminuir de
forma estable hasta el segundo 240, donde empieza a aumentar su valor radicalmente
hasta el segundo 270, siendo nuevamente estable a partir de ese tiempo.
Potencial (V) vs Tiempo (segundos)

12
- Para el cobre el valor del potencial empieza muy alto, disminuyendo gradualmente
con una tendencia estable hasta el segundo 300 y con tendencia a seguir
disminuyendo
Potencial (V) vs Tiempo (segundos)

- Para el caso del acero inoxidable, su valor empieza un poco bajo, incrementándose
gradualmente hasta el segundo 300 y con tendencia a seguir incrementándose.

13
 Potencial (V) vs Tiempo (segundos)

- Para el grafito su valor es muy alto comparado al resto de materiales, incrementando

gradualmente y con la misma tendencia hasta el segundo 300, donde sigue
incrementándose.

4. Con los últimos valores medidos de potencial para cada metal y aleación, hacer una
tabla, listándolos de mayor a menor valor. Esta tabla sería la Serie Galvánica en el
medio con que se trabajó. Comparar estos resultados con la Serie Galvánica en agua de
mar dado por la bibliografía. Discutir y comentar.

Tabla 2. Serie galvánica de los valores promedios experimentales obtenidos de cada metal o
aleación.

Metal Grafito Cobre Acero Acero Aluminio

inoxidable

Potencial
(mV) 0.174 -0.085 -0.219 -0.442 -0.544

De la figura mostrada a continuación se tiene que:

14
 Figura 8. Ilustración de la serie galvánica de algunos metales comerciales y aleaciones en
agua de mar.

De la tabla 2, se tiene que el grafito y el cobre pueden considerarse metales o aleaciones

nobles o catódicos, mientras que el acero inoxidable, acero y aluminio son los metales o
aleaciones más activos o anódicos.

Los metales más “nobles” son los menos “activos” y por tanto presentan la mayor resistencia
a la corrosión y se encuentran usualmente como metales libres en la tierra y no como
compuesto; en cambio los metales menos “nobles” o “base”, son más ''activos'' y poseen una
resistencia menor a la corrosión, los cuales jamás se podrán encontrar como metales libres en
nuestra atmósfera terrestre, sino como compuestos. (La ciencia es para todos, 2021).

Es importante saber que este efecto queda compensado por el efecto del área relativa: la
corrosión es insignificante si el área del metal más noble es menor que la del metal

15
susceptible de corrosión. (Compatibilidad de metales: la corrosión galvánica | Latón y Cobre |
Blog | RMMCIA, s. f.)

No obstante que la medición del potencial es un indicativo de la actividad electroquímica del

refuerzo, no es posible saber con precisión la velocidad a la que se está corroyendo, para ello
es necesario estudiar la cinética del sistema concreto-metal.

5. De la bibliografía seleccionar un electrodo de referencia diferente a los explicados en

clase (que no sean Calomel, Ag/AgCl, Cu/CuSO4 o Zn en agua de mar). Indicar su valor
de potencial, un esquema del mismo y su campo de aplicación principal. Colocar la
fuente consultada.
Electrodo de mercurio /sulfato mercurioso
El potencial estándar de reducción del par Hg2SO4 /Hg es +0.6158 V a 25 °C , y en
disolución saturada de sulfato de potasio es +0.65V respecto al electrodo estándar de
hidrógeno a 25 °C. (Consultar,2021)

La ecuación de media celda :

Hg 2 SO 4 (s) + 2e-⇔ 2Hg (l) + SO 4 2– E°=+0.6158V

E(saturado de K2SO4)=+0.65 V

El electrodo está compuesto de un tubo de vidrio en el que se introduce una gota de mercurio
y sulfato de mercurioso (Hg2SO4) en contacto con un hilo de platino. El elemento de
referencia se llena con una solución electrolítica de sulfato de potasio saturado o ácido
sulfúrico.También posee una unión porosa de cerámica para que gotee el electrodo de
referencia impidiendo que fluya libremente.(Chauvin-Arnoux, 2021)

16
 Figura 9. Partes del electrodo de mercurio/sulfato mercurioso.

La principal aplicación de este electrodo de referencia es en potenciometría donde se quiere

un electrodo libre de cloruros ,como en las dosis argentométricas donde los ion plata pueden
reaccionar con los iones cloruro y formar al precipitado cloruro de plata.(Chauvin-Arnoux,
2021).También en experimentos relacionados con baterías de plomo-ácido.(Ruetschi,2003)

Seguridad en el Laboratorio

Uso y cuidado de los Electrodos

Manipulación : Los electrodos deberán enjuagarse entre muestras con agua destilada o
desionizada. Nunca seque un electrodo—el secado puede causar mediciones erróneas debido
a cargas estáticas. Seque con cuidado el extremo del electrodo con un papel que no deje
residuos para eliminar el exceso de agua.
Electrodos Rellenables : La solución para relleno en los electrodos rellenables deberá
añadirse hasta el orificio de rellenado, pero no sobrepasarse. Asegúrese de dejar el orificio de
relleno abierto cuando está midiendo para asegurar que la solución de relleno fluya
adecuadamente a través de la unión de referencia.

17
Almacenamiento: Siempre mantenga su electrodo de pH húmedo. NO almacene el electrodo
en agua destilada o desionizada—esto ocasionará que los iones se filtren a través de ampolla
de vidrio y el electrolito de referencia, haciendo que su electrodo pierda su utilidad.

VOLTÍMETRO :
Es necesario usar de manera adecuada el voltímetro para evitar posibles descargas eléctricas,
fuego o lesiones personales; como :
- Lea la “Información sobre seguridad” antes de usar el medidor.
- No utilice el multímetro si está dañado. Antes de utilizarlo, inspeccione la caja.
Examine el producto para ver si hay grietas o si falta plástico. Preste atención especial
al aislamiento que rodea a los conectores.
- Revise las puntas de prueba en busca de daños en el aislamiento o partes metálicas
expuestas. Verifique la continuidad de las puntas de prueba. Sustituya los que estén
dañados antes de utilizar el multímetro.
- No aplique una tensión mayor que el nominal, marcado en el multímetro, entre los
terminales o entre cualquier terminal y la tierra física.
- Al medir la corriente, desconecte el suministro eléctrico al circuito antes de conectar
el multímetro a éste. Recuerde colocar el multímetro en serie con el circuito.
- Al hacer conexiones eléctricas, conecte el conductor de prueba común antes de
conectar el conductor de prueba con voltaje; al desconectar, desconecte el conductor
de prueba con voltaje antes de desconectar el conductor de prueba común.
- No lo utilice si no funciona normalmente. Es posible que la protección esté afectada.
En caso de duda, haga revisar el multímetro.
- No utilice el multímetro cerca de gases o vapores explosivos, o en ambientes húmedos
o mojados.

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Tabla 3 . Ficha técnica del mercurio

Mercurio

N° CAS: 7439-97-6 Riesgos

Palabra de advertencia :PELIGRO Provoca daños en los órganos tras exposiciones
prolongadas o repetidas. Mortal en caso de
inhalación.
Puede dañar al feto.

Prevenciones
Solicitar instrucciones especiales antes del uso.
No manipular la sustancia antes de haber leído y
comprendido todas las instrucciones de
seguridad.
No respirar el polvo/ el humo/ el gas/ la niebla/
los vapores/ el aerosol.
En caso de vertido, evitar el contacto con la
sustancia.
Utilizar indumentaria, lentes y guantes de
protección adecuados , para sumersión y
salpicaduras se utiliza guantes de caucho nitrilo
de espesor 0.11mm.Tras la manipulación lavar
bien la piel.
Como protección respiratoria se recomienda el
filtro ABEK .
No dejar que el producto entre al alcantarillado.
Conservar el envase herméticamente cerrado en
un lugar seco y ventilado.

Primeros auxilios
En caso de contacto con la piel: Lavar con agua
y llamar al médico.
En caso de inhalación: Transportar a la víctima
al exterior y llamar al médico.
En caso de contacto con los ojos : Enjuagar con
agua ,quitar las lentes de contacto. Proseguir
con el lavado y consultar con el oculista
En caso de ingestión:
beber agua inmediatamente (máximo 2 vasos).
Consultar a un médico.

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Tabla 4. Ficha técnica del cloruro de mercurio (I)
Cloruro de mercurio (I)
N° CAS: 10112-91-1
Palabra de advertencia :PELIGRO
Riesgos
Tóxico en caso de ingestión.
Nocivo en contacto con la piel.
Provoca irritación cutánea.
Provoca irritación ocular grave.
Puede irritar las vías respiratorias.
Muy tóxico para los organismos acuáticos, con
efectos nocivos duraderos.
Prevenciones
Solicitar instrucciones especiales antes del uso.
No manipular la sustancia antes de haber leído y
comprendido todas las instrucciones de
seguridad.
No respirar el polvo/ el humo/ el gas/ la niebla/
los vapores/ el aerosol.
En caso de vertido, evitar el contacto con la
sustancia.
Utilizar indumentaria, lentes y guantes de
protección adecuados , para sumersión y
salpicaduras se utiliza guantes de caucho nitrilo
de espesor mayor de 0.11mm.Tras la
manipulación lavar bien la piel.
Como protección respiratoria se recomienda el
filtro Hg-P3.
No dejar que el producto entre al alcantarillado.
Conservar el envase herméticamente cerrado en
un lugar seco y ventilado.
Primeros auxilios
En caso de contacto con la piel: Lavar con agua
y abundante jabón , llamar al médico.
En caso de inhalación: Transportar a la víctima
al exterior y llamar al médico.
En caso de contacto con los ojos : Enjuagar con
agua ,quitar las lentes de contacto. Proseguir
con el lavado y consultar con el oculista
En caso de ingestión: Acudir al médico
20
Conclusiones

- Se adquirió conocimiento de las partes del electrodo de referencia de calomel y del

voltímetro de alta impedancia.

- Se concluye que la serie galvánica para el procedimiento de laboratorio es (de mayor

a menor potencial): Grafito > Cobre > Acero inoxidable > Acero > Aluminio.

- Se llega a la conclusión de que a medida que pasa el tiempo , si el potencial va

incrementando también incrementa su tendencia a reducirse , por lo que estos metales

son estables en la naturaleza esto se percibe en el caso del grafito , cuyo potencial

desde los 0 a 300s se va incrementando y siempre es positivo frente al electrodo de

referencia ; caso contrario ocurre con el aluminio cuyo potencial siempre es negativo

, lo que incrementa su capacidad de oxidarse.

- Se concluye que el grafito es un material inerte debido a que no reacciona con el

medio en el que se encuentra y se debe a su alto potencial, gracias a ello se puede

evitar la corrosión.

21
Anexos

Figura 10. Serie Galvánica de algunos metales y aleaciones comerciales en agua de mar-
Universidad de Cádiz

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Referencias Bibliográficas

Bolívar, G. (2020, 8 septiembre). Electrodo de referencia: características, función,

ejemplos. Lifeder. https://www.lifeder.com/electrodo-de-referencia/

Chauvin-Arnoux. (2021). Electrodo de sulfato de mercurio (Hg2SO4 / Hg) para

ensayos argentométricos.
https://catalog.chauvin-arnoux.es/es_es/electrode-de-reference-br43.html

Consultar. (2021). Potentials of Reference Electrode.

http://www.consultrsr.net/resources/ref/refpotls.htm

FLUKE. (Septiembre de 2009). 27 II / 28 II Digital Multimeters - Manual de uso.

Obtenido de Fluke Corporation:
https://dam-assets.fluke.com/s3fs-public/2x_2____umspa0100.pdf

Gaskatel.(5 febrero 2021). Principles of electrochemical potential measurement.

https://gaskatel.de/en/principles-of-electrochemical-potential-measurement/

Harris, D. C. (2003). Análisis Químico Cuantitativo (Tercera ed.). Barcelona, España:

Editorial Reverté.

Mariaca, L., Genescá, J., Uruchurtu, J., & Salvador, L. (1999). Corrosividad
atmosférica (primera ed.). México: Plaza y Valdés.

Merck. (2021). Mercurio MSDS. Obtenido de

https://www.merckmillipore.com/PE/es/product/msds/MDA_CHEM-104403?
Origin=PDP

Roth,C. (2021). Cloruro de mercurio (I). Obtenido de

https://www.carlroth.com/medias/SDB-6601-ES-ES.pdf

Ruetschi, P. (2003). Silver–silver sulfate reference electrodes for lead-acid batteries.

Journal of Power Sources, 113(2), 363–370.
https://doi.org/10.1016/s0378-7753(02)00549-9

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