Elementos del bloque P.

B-Al-Ga-In-Tl

Tendencias grupales: El boro es semimetal y los demás son metales. El nox gral. es +3 pero el In y Tl pueden
presentar +1. La configuración electrónica del ultimo nivel es ns2, np1.

No presenta patrón simple en p.f pero el p.e decrece a medida que aumenta la masa del elemento. La densidad
aumenta con el nº atómico. El B presenta p.f muy elevado y el p. e alto.

Propiedades químicas: Su configuración electrónica sugiere carácter trivalente, divalente y monovalente. El B solo
forma compuestos trivalentes y los demás forman monovalentes pero inestables. El Ga y el In forman compuestos
solidos divalentes. El creciente comportamiento metálico de estos elementos con el nº atómico, justifica que el
hidróxido del boro sea débilmente acido, el del Al anfótero y el del Ga, In, y Tl sean básicos.

Aluminio: se halla combinado con oxígeno y silicio en el feldespato, en la mica y en el caolín. Forma parte de
muchas piedras preciosas.

Metalurgia del aluminio: se obtiene industrialmente por el Método Hall-Herault.

1º) Proceso Bayer: obtención del Al2O3 puro a partir de la bauxita.

a) Se trata con una solución de soda caustica Al(OH)3 + NAOH  NaAlO2 + 2 H2O
b) Se hidroliza el aluminato en caliente NaAlO2 + 2 H2O  Al(OH)3↓ + NAOH
c) Se calcina o se deshidrata el hidróxido Al(OH)3  Al2O3 + H2O

2º) Electrolisis del Aluminio puro y seco: se mezcla con criolita fundida para no exceder el pf. La cuba electrolítica es
de hierro revestida con carbón, el ánodo son de carbón y el cátodo es la cuba de Fe. Acercando los ánodos a las
paredes se funde primero la criolita. Se elevan entonces los ánodos y se añade alúmina purificada. El Al fundido se
recoge del fondo.

3º) Refinación electrolítica (Método de Hoopes): la cuba electrolítica consta de tres líquidos de distintas densidades.
La del fondo, es el ánodo de Al impuro fundido, la del medio es el electrolito de fluoruros fundidos de sodio y
aluminio saturada de óxidos de aluminio, y la superior es el aluminio puro fundido y es el cátodo. B->C, A->B.

Propiedades físicas: metal de color blanco argentino, es el más ligero, densidad 2,70 g/cm3, dúctil y maleable.-

Propiedades químicas: es un metal activo, desplaza al hidrogeno de los ácidos y los álcalis, apenas es atacado por el
agua. En forma de polvo, es combustible y arde en el aire. Como reductor se emplea en aluminotermia.

Aplicaciones: se usa para cables de transmisión de electricidad, se preparan numerosas aleaciones con él Al para
construir vehículos, utensilios de cocina, cámaras fotográficas, etc.

Compuestos del Aluminio:

 Halogenuros de aluminio: el fluoruro tiene pf elevado, los del bromuro e ioduro son típicos de compuestos
covalentes.
 Alumbre: sulfato doble de aluminio y potasio. Es mineral soluble en agua. Importante en la industria del
teñido.
 Espinela: MgAl2O2.
Boro: elemento escaso en la corteza terrestre, pero existen depósitos de sus sales: bórax y kernita. Se utiliza
en la fabricación de vidrio. Empleado para obtener aceros resistentes al choque.
Compuestos del Boro y sus aplicaciones: el bórax agente limpiador, boratos conservadores de madera, bórax
fabricación de vidrio, boratos fundentes en soldaduras.
 Boranos: B2H6. Gas incoloro, toxico, reactivo.- Reacciona con los hidrocarburos saturados para formar
alquiboranos.
 Haluros del Boro: el cloruro de boro se prepara por acción del cloro en una mezcla de carbón y oxido bórico.
El fluoruro por acción del HF sobre el óxido bórico.
 Nitruro de boro: excelente lubricante, resistente.

Familia del nitrógeno o Pnictogenos: N-P-As-Sb-Bi Grupo 15.

Tendencias grupales: N y el P son no metales. El As, Sb, Bi tienen carácter metálico. Ni el N ni el P conducen
la electricidad. Ambos forman óxidos ácidos. El As tiene dos formas alotrópicas: el común con brillo metálico
y el polvo amarillo. Forma oxido anfótero. Los p.f y p.e aumentan a medida que descendemos por el grupo.
- En los metales alcalinos el pf tiende a ↓ al bajar en el grupo.
- En los no metales el pf tiende a aumentar al bajar en el grupo.

Nitrógeno: tiene un solo alotropo el N2, que es gas incoloro e inodoro. Constituye el 78% de la atmosfera
terrestre, abundante en estado combinado: en salitre.-

- Obtención: a partir del aire se prepara a escala industrial licuando el aire y calentando poco a poco la
mezcla liquida. El N2 hierve y deja atrás el O2. A menor escala el N2 se puede separar de los demás gases
atmosféricos mediante las zeolitas. Las zeolitas son selectivas al adsorber gases. El gas se libera cuando
se calienta la zeolita. En el laboratorio se prepara calentando la solución de nitrito de amonio y por
oxidación del gas amoniaco con oxido de cobre (II).
- Propiedades y aplicaciones: gas incoloro, inodoro e insípido. No es muy soluble en agua. No arde ni
sustenta la combustión. Se usa para almacenar compuestos muy reactivos. Crea una atmosfera inerte en
el almacenamiento de la leche y en la industria del acero. Se combina con metales electropositivos y da
nitruros y en la reacción con el oxígeno forma NO2.
- Compuestos del N
 Amoniaco NH3: es gas incoloro y venenoso. Es básico. Se disuelve con facilidad en agua.
Obtención: en el laboratorio mezclando sal de amonio con un hidróxido, en la industria Haber
demostró que a 1000º C mezclando N2 e H2 se creaba un poco de amoniaco. La conversión es
exotérmica y da como resultado una disminución del volumen de gas y entropía. El principio de
Le Chatelier sugiere que el máx. Rendimiento se obtiene a baja temperatura y alta presión. Pero
a baja temperatura la reacción es lenta, por lo que con catalizadores se acelera mucho. Haber
encontró que se podían obtener rendimientos adecuados en un tiempo razonable si se
empleaba una presión de 200 atm y 500º C. Las condiciones actuales son 10-100 MPa, y
temperaturas de 400º-500ºC. El catalizador más empleado es el de hierro con rastros de K, Al,
Mg. El amoniaco se condensa al salir del recipiente de reacción.
Usos: en la industria de fertilizantes, en varias síntesis industriales como la del ácido nítrico. En
uso doméstico para lavar y limpiar. En la conservación de carnes y en la fabricación de hielo.
Propiedades: es un gas reactivo que arde en el aire si se enciende, en sus reacciones con el cloro
actúa de reductor. En exceso de amoniaco con HCl produce cloruro de amonio y en exceso de
cloro produce HCL y NCl3. Es un buen disolvente polar porque se autoioniza del mismo modo
que el agua. Es una base fuerte de Lewis.
 Óxidos de nitrógeno:
a) Oxido de dinitrogeno: gas de olor dulzón.
b) Monóxido de nitrógeno: gas paramagnético, incoloro y neutro.
c) Trióxido de dinitrogeno: liquido de color azul
d) Dióxido de nitrógeno y tetroxido de dinitrogeno.
e) Pentoxido de dinitrogeno: oxido incoloro sólido y delicuescente.
 Oxácidos del Nitrógeno:
a) Acido nitroso HNO2: acido débil e inestable.
 b) Ácido nítrico HNO3: líquido aceitoso e incoloro, peligroso, oxidante energético. Se
descompone por la luz. No conduce la electricidad en estado puro.
El ácido nítrico concentrado es en realidad una solución al 70% de agua; mientras que el
ácido nítrico fumante un oxidante extraordinariamente poderoso, es una solución roja de
dióxido de nitrógeno en ácido nítrico puro.
Obtención: por el proceso otswald. Se consume el amoniaco del proceso Haber. 1º) Se hace
pasar el amoniaco y O2 a través de una malla metálica de Pt. 2º) Se agrega más O2 al NO
para dar NO2 y 3º) Al NO2 se le agrega agua para dar ácido nítrico más NO.
Propiedades químicas: oxidante eficaz tanto en disoluciones concentradas como diluidas.
Con los elementos P, As, Sb, I, S se oxidan y dan sus oxácidos superiores. Reacciona con
muchos metales. Con metales menos activos como Pb, Ag, y Cu reducen al HNO3
concentrado a NO2. Con HNO3 diluido se forma NO. Con metales más activos como Fe y el
Zn se forma N2O.
Aplicación: en la producción de fertilizantes. En la fabricación de explosivos, drogas,
materiales plásticos y colorantes.

Fosforo: no se encuentra libre en la naturaleza pero es abundante en fosfatos. Se obtiene a partir del fosfato cálcico
natural. El proceso emplea energía eléctrica. El método consiste en hacer pasar una mezcla pulverizada de fosfato de
calcio, arena y coque desde una tolva a un horno eléctrico. El coque reduce CO2 a CO.

Alotropos del fosforo: fosforo blanco y fosforo rojo.

Propiedades y aplicaciones: se combina con todos los elementos. Se ha aplicado en bombas incendiarias. Se
fabrican raticidas, fuegos artificiales y compuestos del fosforo.

Arsénico y antimonio: el As se encuentra libre y también combinado, el Sb se encuentra libre y su principal mineral
es la estibina.

Obtención: El As se obtiene calentando As2O3 y carbón vegetal pulverizado, el antimonio se obtiene calentando
directamente el sulfuro.

Propiedades: El As es sólido quebradizo de color gris de acero. Y existe en tres formas alotrópicas: gris, cristalina.
Amarilla, cristalina. Negra, amorfa. El antimonio se presenta en dos formas alotrópicas: Brillo argentino y forma
cristalina.

Aplicaciones: Forman aleaciones con muchos metales. En agricultura para destruir insectos.

Compuestos: Arsenamina AsH3 y Estibimina SbH3. Gases incoloros y venenosos.

Grupo 16. Familia de Calcógenos. O-S-Se-Te-Po.

Tendencias grupales: El O, S y Se son no metales, él Te es semimetal, y el Po tiene carácter metálico. Pf y pe

aumenta al descender por el grupo excepto el Po. Los nox son: +6,+4,+2,-2. La estabilidad de los estados de
oxidación -2 y +6 disminuye al bajar por el grupo mientras que la del estado +4 aumenta. Por tener una carga nuclear
inferior al de los halógenos, la actividad de los elementos también es menor al de los halógenos. Forman hidruros
que son gases venenosos de olor desagradable de carácter acido inestables.

Oxigeno: existe en dos formas, el O2 y el O3 (ozono).-

a) Dioxígeno O2: es un gas reactivo, constituye el 21 % de la atmosfera terrestre y el 47% de la corteza

terrestre. Componente de innumerables compuestos.
Propiedades: gas incoloro e inodoro, debido a su masa molar baja tiene p.f bajo. No arde pero si mantiene al
combustión. No es muy soluble en agua. La solubilidad del O2 disminuye al aumentar la temperatura
“La medición del oxígeno Disuelto (OD) es crucial para determinar la salud de un lago o rio”
 “La demanda biológica de oxigeno (ODB) revela el potencial para consumo de oxigeno por parte de
organismos acuáticos”
Obtención y aplicaciones: reactivo industrial importante, en las industrias de acero. Se usa en la síntesis del
ácido nítrico. Como combustible. En los hospitales. Se obtiene por destilación fraccionada del aire (como el
N2) llamado Método de Linde. En el laboratorio se obtiene por calentamiento del clorato de potasio y por
descomposición catalítica del peróxido de hidrogeno acuoso.
b) Trioxigeno O3: Es termodinámicamente inestable, gas diamagnético de olor penetrante. Es toxico y se
produce en regiones de altos voltaje.
Obtención, propiedades y aplicaciones: se obtiene haciendo pasar una corriente de O2 en un campo
eléctrico. El O3 se descompone lentamente para dar O2. Es un agente oxidante. Se usa como bactericida,
para purificar el agua y en la atmosfera superior forma una capa protectora crucial para la vida en la tierra.

Azufre: se halla libre en regiones volcánicas y combinado en forma de sulfuros y sulfatos.

Alotropos: El S8, ciclooctazufre tiene un acomodo zigzag de átomos alrededor del anillo. Cristaliza en forma
monocíclica y forma rómbica. El S6, ciclohexaazufre, y el S12, ciclododecaazufre. Los alotropos se diferencian de los
polimorfos que son formas del mismo elemento que contienen unidades moleculares diferentes.

Extracción Industrial: El S se encuentra en grandes depósitos. Fue ideado por Herman Frash. Consiste en perforar las
capas superiores de la tierra e introducir 4 tubos concéntricos hasta el depósito. En dos tubos se introduce agua
caliente para fundir el azufre. Al azufre fundido, por otro tubo se le inyecta aire caliente, donde se forma espuma, lo
cual es llevada por el aire a presión hasta la superficie por el tubo restante. El azufre se recoge en depósitos de
maderas y se solidifica.

Propiedades y aplicaciones: La forma más estable es el azufre rómbico, que es sólido cristalino amarillo. A 95º pasa
a azufre monociclico que presenta largas agujas transparentes. El azufre rómbico es insoluble en agua. El S se
combina con la mayoría de los elementos para formar sulfuros. En el aire se oxida a ácido sulfúrico. Arde en el aire
para dar SO2 y SO3.

Compuestos del Azufre:

 Sulfuro de Hidrogeno H2S: gas de olor desagradable y toxico.

 Dioxido de Azufre SO2: gas incoloro, denso y toxico, sabor acido, soluble en agua. Se obtiene
quemando S en el aire o pirita. En el laboratorio mezclando acido diluido a una solución de un
sulfito. Es un agente reductor. Se emplea como agente blanqueador y conservador.-
 Trioxido de azufre: liquido incoloro a temperatura ambiente. Se obtiene calentando el azufre en
el aire. Si se caliente SO2 y O2 juntos desprendiendo calor. El SO3 es el anhidro del H2SO4. Es un
oxido muy acido.
 Acido Sulfuroso H2SO3: es una solución acuosa de SO2.
 Ácido sulfúrico: liquido denso y aceitoso. Cuando se mezcla con agua es muy exotérmico. El
líquido puro tiene conductividad eléctrica.
Obtención: Todas las rutas de síntesis usan SO2. En el proceso de contacto se hace pasar SO2
puro y seco y aire seco por un catalizador de óxido de vanadio. La mezcla de gases se calienta
convirtiendo a SO3. Entonces el SO3 reacciona con el H2SO4 para formar ácido pirosulfurico
H2S2O7, que finalmente se diluye en agua para producir un mol adicional de H2SO4. Todos los
pasos del proceso son exotérmicos.
Aplicaciones: Para obtener fertilizantes, en la fabricación de pinturas, pigmentos y detergentes
sulfonados.
Propiedades: puede reaccionar como acido, como agente deshidratante eliminando los
elementos del agua de varios compuestos. Como agente oxidante, solo si está caliente y
 concentrado, como agente sulfonante para sustituir un átomo de H2 por el grupo sulfonico. Y
como base.
 Sulfatos: sales de metales comunes, solubles en agua.-
 Tiosulfatos: se usa en titulaciones redox.

Familia de los Halógenos: F-Cl-Br-I-At.-

Tendencias grupales: El F es un gas incoloro, el Cl es un gas de color verde pálido, el Br es un líquido aceitoso de
color café rojizo, el I es un solido negro de aspecto metálico. El Br es líquido a temperatura ambiente. Las presiones
de vapor del Br e I son altas. El Flúor contiene nox -1, y los demás -1,+1,+3,+5,+7. La configuración electrónica del
ultimo nivel es ns2, np5. La densidad, el pf y p.e aumenta a medida que aumenta el nº atómico.

Propiedades químicas: Mayor estado de oxidación, mayor capacidad oxidante. Un halógeno es más oxidante en
solución acida que en solución básica. El Cl- es el más estable, tienen números atómicos impares.

Flúor: no se encuentra libre debido a su extremada reactividad. Combinado en fluorita, criolita y apatito. Existe en
huesos y esmalte de dientes.

Obtención: es el elemento más reactivo de la tabla periódica. El método electroquímico de Moissan: la cuba
consiste en una caja rectangular de acero de doble pared, el electrolito consiste en una mezcla fundida de KF y HF. El
-
ánodo es de carbono, donde el F se oxida a F2 y en el cátodo de las paredes de acero se produce el H 2 (g). El HF se
debe introducir continuamente a la celda.

Aplicaciones del Flúor: Para preparar fluoruro de uranio (VI), que sirve para fabricar bombas y ciertos tipos de
reactores nucleares. Para preparar industrialmente SF6. La criolita para la protección de frutos alimenticios. La
prevención de la destrucción de dientes en bebidas gaseosas.

Propiedades: gas amarillo pálido, puede licuarse y forma un líquido amarillo. Se combina con todos los elementos
excepto el N2 y los gases nobles. Las reacciones para formar fluoruros producen el compuesto con el mayor nox del
otro elemento. Con el azufre arde con flama brillante y el flúor oxida al agua.

Cloro: no se halla libre en la naturaleza, pero existe en cloruros de metales.

Obtención: la reacción consiste en eliminar el electrón del Cl- . El electrón puede separarse por electrolisis de
disoluciones de cloruros o cloruros fundidos; o en la acción oxidantes sobre el ácido clorhídrico. En el laboratorio
mezclando permanganato de potasio más HCl. A escala industrial por electrolisis de una solución acuosa de cloruro
de sodio.

Aplicaciones: En la síntesis de compuestos organoclorados. En la industria de pulpa y papel para blanquearlos. En el

tratamiento de las aguas para la cloración y la obtención del agua potable.

Propiedades: gas amarillo verdoso, de olor desagradable y muy venenoso. Soluble en agua, se combina con los
metales para dar cloruros. No se combina con el N, C ni O. El P arde en el aire formando PCl3 pero si el Cl esta en
exceso forma Cl2. “Para llevar al compuesto en su máx. nox el Cloro debe estar en exceso”.

COMPUESTOS:

 HF: liquido incoloro fumante, pf elevado por puente de H entre moléculas vecinas. Miscible con agua. Es
acido débil. Se obtiene por reacción del fluoruro de calcio y ácido sulfúrico. Es corrosivo, ataca el vidrio.
 HCl: soluble en agua, acido fuerte, liquido incoloro con olor acido. Se obtiene por reacción de cloruro de
sodio y ácido sulfúrico. Sirve como acido común para eliminar orín de superficies de acero, purificador de
glucosa, fabricación de compuestos clorados. En el tratamiento de pozos petroleros.
 Óxidos de Halógenos: no se combinan directamente con el Oxígeno. No son estables. Mayor cantidad de O
mayor estabilidad. El ClO2 es gas amarillo rojizo, soluble en agua, se forma al descomponerse el HCLO3. Se
emplea para blanquear harina y pulpa de papel. El I2O5 es sólido blanco, estable.
 Oxoacidos y oxoaniones del Cloro: se forma acido hipocloroso y ácido clorhídrico cuando el Cl2 reacciona
con agua en frio.
 Ion Hipoclorito: El hipoclorito de sodio se prepara por electrolisis de la salmuera.
 Hipoclorito de calcio: para blanquear y decolorar la pulpa de madera y textiles. Se obtiene a partir de la cal
apagada más Cl2.
 Ion Clorato: se prepara burbujeando dicloro en una solución caliente de NAOH. Se usa para producir fuegos
artificiales.
 Ion perclorato y acido perclórico.
 Compuestos interhalogenados e iones polihalogenuros.

ELEMENTOS DEL BLOQUE “D” y “F”

- 3  12 son metales
- Orbitales (n-1)d ocupados y ns constante.
- Dos electrones en el nivel exterior de máx. energía.
- Son metales de transición del 3  11. Importantes en la industria el Fe-Ni-Cr-W-Mo-Ti
Caracteres relacionados con la estructura electrónica:
Existe una rápida disminución del nivel de energía 3d respecto al 4s alrededor de los elementos de z=21
en adelante. La ionización de los átomos desprende electrones del nivel más externo. A mayor número
de electrones mayor carga nuclear. Poseen gran densidad, volúmenes atómicos pequeños, pf y pe altos.
Se diferencian de los metales representativos en su estado de oxidación, propiedades magnéticas,
colores, etc.
Estados de oxidación:
Sc: 3 Y: 3 La: 3
Ti: 3 4 Zr: 4 Hf: 4
V: 2 3 4 5 Nb: 3, 5 Ta: 5
Cr: 2 3 6 Mo: 2 3 4 5 6 W: 2 3 4 5 6
Mn: 2 3 4 6 7 Tc: 4 5 7 Re: -1 2 4 6 7
Fe: 2 3 Ru: 2 3 4 6 8 Os: 2 3 4 6 8
Co: 2 3 Rh: 2 3 4 Ir: 2 3 4 6
Ni: 2 3 Pd: 2 4 Pt: 2 4
Cu: 1 2 Ag: 1 Au: 1 3
Zn: 2 Cd: 2 Hg: 1 2
Propiedades magnéticas:
Momento magnético relacionado con el nº de electrones desapareados.
a) Ferromagnetismo: fuerte atracción hacia el interior de un campo magnético.
b) Diamagnetismo: débil repulsión hacia fuera de un campo magnético.
c) Paramagnetismo: moderada atracción hacia el interior de un campo magnético.
El paramagnetismo es propio de los metales de transición debido al spin de los electrones
desapareados
Iones coloreados.
Ti+3: purpura Ni+2: verde
V+4: azul Cr+2: azul
V+3: verde Fe+3: amarillo
Cr+3: violeta Sc+4: incoloro
+2
CO : rosa Ti+4: incoloro
Fe+2: verde