Amppo Practica 5 Formas Solidas 1.1 Listo

PRACTICA 5
FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS.
1
1. SUPOSITORIOS DE ACETAMINOFEN.
MASA PARA SUPOSITORIOS.
CÁLCULOS.
Componentes. % Para 100g Función.

Cera de abeja. 35 35g Espesante y endurecedor.
Manteca de cacao 15 15g Utilizado como excipiente en la elaboración de supositorios.
Petrolato sólido. 49.80 49.80g Emoliente, por lo que reduce inflamaciones, ablanda o relaja
el área donde se aplique.
Preservantes. 0.2 0.2g Mayormente se utilizan metilparabeno y propilparabeno.
TÉCNICA DE PREPARACIÓN.
1. Realizar los procesos de sanitización de área y equipo.

2. Pesar por separado las materias primas (Cera de abeja 35g, manteca de cacao 15g, petróleo solido
49.80g, preservantes metilparabenos 0.1g y propilparabeno 0.1g)
3. Agregar los componentes en un beaker de 250mL
4. Agitar hasta una completa homogeneidad.
5. Calentar en un hotplate a 40oC hasta fundir los componentes y obtener una masa homogénea.
6. Preservar la masa para poder ocuparla en el siguiente procedimiento.
SUPOSITORIOS.
CÁLCULOS.
Adultos. Niños
Materia prima Por unidad Para 12 Por unidad Para 12
supositorios. supositorios.
Acetaminofén 0.5g 6.0g 250mg 3.0g
Masa para supositorios. 3.5g 42.0g 1750mg 21.0g
Cantidad para 12 supositorios adultos.

Acetaminofén Masa para supositorios
g =0.5g X 12 = 6.0g g=3.5g X 12= 42.0g
Cantidad para 12 supositorios Niños.

Acetaminofén. Masa para supositorios
g =250mg X 12 = 3.0g g=1750mg X 12= 21.0g
2
TÉCNICA DE PREPARACIÓN. (Para adultos)

2. Pesar la materia prima (Acetaminofén 6.0g y masa para supositorio 42.0g)
3. A los 42.0g de masa fundida realizada anteriormente, adicionar los 6.0g de acetaminofén y mezclar
hasta obtener una masa homogénea.
4. Llenar los moldes con la mezcla anterior y dejar enfriar en baño de hielo por 20 minutos o hasta
que la mezcla se solidifique. (NOTA: Los moldes deben estar previamente lubricados con una
torunda de algodón impregnado en petrolato liquido)
5. Sacar cuidadosamente de los moldes.
6. Realizar los controles en proceso (organolépticas y pesar cada uno de los supositorios)
7. Envolver los supositorios en papel aluminio.
8. Limpiar los moldes.
9. Acondicionar y etiquetar según RTCA.
TÉCNICA DE PREPARACIÓN. (Para Niños)

2. Pesar la materia prima (Acetaminofén 3.0 g y masa para supositorio 21.0g)
3. A los 21.0g de masa fundida realizada anteriormente, adicionar los 3.0g de acetaminofén y mezclar
hasta obtener una masa homogénea.
4. Llenar los moldes con la mezcla anterior y dejar enfriar en baño de hielo por 20 minutos o hasta
que la mezcla se solidifique. (NOTA: Los moldes deben estar previamente lubricados con una
torunda de algodón impregnado en petrolato liquido)
5. Sacar cuidadosamente de los moldes.
6. Realizar los controles en proceso (organolépticas y pesar cada uno de los supositorios)
7. Envolver los supositorios en papel aluminio.
8. Limpiar los moldes.
9. Acondicionar y etiquetar según RTCA.
3
2. CAPSULAS DE ACETAMINOFÉN.
CÁLCULOS
Materia prima Cant. Por capsula % Cant para 169 Función.
capsulas
Acetaminofén. 250mg 50 42.25g Antipirético, analgésico.
Lactosa 210mg 42 35.49g Diluyente.
Estearato de magnesio 20mg 4 3.38g Lubricante
Talco 20mg 4 3.38g Secante.
Total 500mg 100 84.5g -
Formula. Porcentajes %
Acetaminofén Lactosa.
𝟏𝟎𝟎
Factor para %= = 𝟎. 𝟐 % = 250mg x 0.2 = 50 % % = 210mg x 0.2 = 42 %
𝟓𝟎𝟎
Estearato de magnesio Talco.

% = 20mg x 0.2 = 4 % % = 20mg x 0.2 = 4%
Total, de masa en 169 capsulas.
500mg por capsula ∗ 169 capsulas

Masa = = 84.5𝑔
1000
Formula. Cantidad para 169 capsulas.

Acetaminofén Lactosa Estearato de magnesio
210mg x 169 / 1000 20mg x169 / 1000 =
Para 84.5g 250mg x169 / 1000 =
= 3.38g
𝒎𝒈 𝒑𝒐𝒓 𝒄𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 ∗ 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒄𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂𝒔 42.25g 35.49g
𝟏𝟎𝟎𝟎
Talco
20mg x169 / 1000 =
3.38g
TÉCNICA DE FABRICACIÓN.
1. Realizar los procesos de sanitización de área y equipos.

2. Cargar la encapsuladora con las capsulas.
3. Pesar las materias primas por separado (Acetaminofén 42.25g, lactosa 35.49g, estearato de
magnesio 3.38g, talco 3.38g)
4. Color el principio activo (acetaminofén 42.25g) y los demás componentes en una bolsa de plástico,
una vez cerrada la bolsa hacer movimientos circulares hasta homogeneidad. (Agitar durante 5
minutos)
4
5. Encapsular la mezcla homogenizada utilizando el encapsulador manual.
6. Cerrar las capsulas y descargar el capsuladero sobre papel glasine para facilitar la limpieza de las
capsulas eliminando así cualquier resto de polvo que hubiese quedado adherido a ellas.
7. Realizar el control de calidad del producto terminado (examen visual de su cierre, terminar de cerrar
aquellas capsulas que así lo requieren).
8. Envasar y etiquetar según RTCA.
PROPIEDADES REOLOGICAS DE LOS POLVOS
TECNICA DE FABRICACION.
• DESCRIPCION DEL POLVO

2. Pesar las materias primas por separado.
3. Dependiendo del polvo asignado, colocar en un vidrio reloj una cantidad adecuada de polvo,
aproximadamente 2 g.
4. Realizar la descripción del polvo haciendo énfasis en las características que tenga las partículas o
propiedades sobresalientes del polvo.
• DENSIDAD APARENTE
2. Pesar una probeta de 100 mL. Anotar peso (este será el peso tara).
3. De ser necesario tamizar el polvo para deshacer aglomerados.
4. Verter una cantidad de polvo suficiente (según el polvo asignado) hasta alcanzar un volumen de 50
mL. Utilizar un embudo de ser necesario.
5. Si el nivel del polvo esta inclinado con respecto a la marca de lectura de la probeta, puede mover
levemente el polvo a fin de que el nivel del polvo coincida con una marca de lectura. Tener en
cuenta no compactar el polvo.
6. Pesar la probeta con el polvo y liego determinar la cantidad de polvo contenido en la probeta.
7. Realizar cálculos de la prueba.
8. Realizar por duplicado.
5
• DENSIDAD COMPACTADA
2. Utilizar la probeta previa con el polvo donde se realizó la determinación de la densidad aparente.
3. Proceder a mover la probeta verticalmente golpeando la base de la probeta sobre una superficie
solida (hacer uso de una toalla y colocarla debajo de la probeta a fin de que no se quiebre la probeta)
realizar 20 golpes.
4. Registrar el volumen compactado cada 20 golpes hasta obtener una lectura de volumen compactado
constante y se hayan realizado al menos 100 golpes.
5. Leer el volumen compactado con la escala de la probeta.
6. Realizar cálculos de la prueba y una gráfica de volumen compactado vs número de golpes.
7. Realizar por duplicado.
Índice de compresibilidad. Propiedades de flujo Índice de hausner.

5 a 11 Excelente 1.00 a 1.11
12 a 17 Buena 1.12 a 1.18
18 a 22 Aceptable 1.19 a 1.34
26 a 31 Pobres 1.35 a 1.45
35 a 38 Muy pobre 1.46 a 1.59
>38 Extremadamente mala >1.60
• ANGULO DE REPOSO
2. Armar el equipo de determinación de ángulo de reposo, utilizar un embudo para polvos y tapar el
orificio con tirro. La distancia entre la punta del embudo y la superficie debe ser aproximadamente
10 cm. Cubrir la superficie con papel mantequilla.
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3. Pesar aproximadamente 30 g de polvo a evaluar.
4. Verter el polvo en el embudo.
5. Permitir que el polvo salga del embudo por el orificio (quitar el tirro).
6. Si se ha formado un cono con simetría aceptable. Proceder a realizar las mediciones.
PROPIEDADES DE FLUJO ANGULO DE REPOSO

Excelente 25 a 30
Bueno 31 a 35
Adecuado (No necesita ayuda) 36 a 40
Aceptable (puede demorarse) 41 a 45
Pobre ( es necesario agitar o someter a vibración) 46 a 55
Muy pobre 56 a 65
Extremadamente pobre >66
Formula = Tan -1 (h / (r – diámetro del embudo)
• VELOCIDAD DE FLUJO EN LA TOLVA

2. Armar el equipo de determinación de ángulo de reposo. Utilizar un embudo para polvos y tapar el
orificio con tirro.
3. Pesar aproximadamente 100 a 200 g de polvo a evaluar.
4. Verter el polvo en el embudo.
5. Preparar el cronometro para registrar el tiempo de caída de polvo.
6. Permitir que el polvo salga del embudo por el orificio (quitar el tirro), en ese instante iniciar a
registrar el tiempo de caída del polvo. Tener en cuenta si el polvo necesita ayuda para fluir.
7. Detener el registro de tiempo cuando haya caído en su totalidad.
Formula
Fpolvo = m/t
Fpolvo = velocidad de flujo
M = masa (g)
T= tiempo (s)
7
3. POLVO
CALCULO
% Para 50 g Función
MATERIA PRIMA Para 100 g
F=50/100= 0.5
Cloruro de sodio 12.55 g 12.55 % 6.275 g Electrolito
10.39 % Ayuda para la rehidratación
Citrato trisódico
10.39 g 5.195 g oral y ayuda a controlar la
anhidro
acidez.
Cloruro de potasio 5.38 g 5.38 % 2.69 g Electrolito
71.68 % Se administra por vía oral en las
soluciones de rehidratación oral
Glucosa anhidra 71.68 g 35.84 g
para la prevención y el
tratamiento de la deshidratación
Formula. Porcentajes %
Cloruro de sodio Citrato trisódico anhidro
𝟏𝟎𝟎 % = 12.55 g x 1 = 12.55 % % = 10.39 g x 1 = 10.39 %
Factor para %=𝟏𝟎𝟎 = 𝟏
Cloruro de potasio Glucosa anhidra
% = 5.38 g x 1 = 5.38 % % = 71.68 g x 1 = 71.68 %
Formula. Cantidad para 50 g

Cloruro de sodio Citrato trisódico anhidro
𝟓𝟎 12.55 g x 0.5 = 6.275 g 10.39 g x 0.5 = 5.195 g

Factor para %=𝟏𝟎𝟎 = 𝟎. 𝟓
Cloruro de potasio Glucosa anhidra
5.38 g x 0.5 = 2.69 g 71.68 g x 0.5 = 35.84 g
TÉCNICA DE FABRICACIÓN

2. Pesar por separado cada una de las materias primas (cloruro de sodio 6.275 g, citrato trisódico
anhidro 5.195 g, cloruro de potasio 2.69 g, glucosa anhidra 35.84 g).
3. Una vez pesado 6.275 g de cloruro de sodio, pulverizar con la ayuda de un mortero y un pistilo.
4. Agregar el cloruro de sodio a una bolsa plástica de 1 libra.
5. Una vez pesado 5.195 g de citrato trisódico anhidro, se debe tamizar.
6. Agregar el citrato trisódico anhidro previamente tamizado a la bolsa plástica de 1 libra.
7. pulverizar con la ayuda de un mortero y un pistilo los. 2.69 g de cloruro de potasio
8. Agregar el cloruro de potasio a la bolsa plástica de una libra.
8
9. Una vez pesado 35.84 g de glucosa anhidra, agregarlo a la bolsa plástica de 1 libra.
10. Girar la bolsa donde están contenidos todas las materias primas (cloruro de sodio 6.275 g, citrato
trisódico anhidro 5.195 g, cloruro de potasio 2.69 g, glucosa anhidra 35.84 g) durante 5 minutos.
11. Realizar controles, tales como: color, olor, textura, y consistencia del polvo.
12. Preparar sobres o papelillos donde colocar el polvo.
13. Envasar, etiquetar según RTCA y empacar.
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MONOGRAFIAS
NOMBRE DE LA MATERIA PRIMA SINONIMOS

Acetaminofeno. 4’-Hidroxiacetanilida. 4-
Acetaminofén Hidroxifenilacetamida. pAcetaminofenol. N-
acetil-p-aminofenol, paracetamol.
FÓRMULA QUÍMICA NOMBRE COMERCIAL
C8H9NO2 Acetaminofén, Paracetamol.
DESCRIPCIÓN
• Polvo cristalino blanco o casi blanco.
SOLUBILIDAD
Bastante soluble en agua, fácilmente soluble en etanol al 96 % y muy poco soluble en cloruro de
metileno.
• Punto de fusión: 169 – 170,5 ºC.
• Absorción UV máx.: 250 nm (etanol).
INCOMPATIBILIDADES
• La absorción del paracetamol se acelera con metoclopramida. Su excreción puede verse
afectada y las concentraciones plasmáticas alteradas cuando se usa junto con
probenecid.
• Potencia el efecto de los anticoagulantes orales, y la toxicidad del cloranfenicol. Inhibe la
acción de glicopirrolato y propantelina. Su efecto se ve alterado por barbitúricos, y se
inhibe por colestipol, colestiramina, y estrógenos. Se incrementa su toxicidad por alcohol
etílico e isoniazida.
PROPIEDADES Y USOS
• Es el analgésico de elección en pacientes para los cuales están contraindicados los
salicilatos u otros AINEs, tales como asmáticos, individuos con historial de úlcera péptica, o
en niños en que los salicilatos no se pueden utilizar debido al riesgo del síndrome de Reye.
• Se administra por vía oral o rectal en el tratamiento del dolor leve o moderado (cefalea,
dismenorrea, trastornos musculares y articulares…) y de la fiebre.
Dosificación.
• Vía oral, habitualmente a la dosis de 500 mg – 3 g/día (no superar
• nunca los 4 g/día).
FUENTES BIBLIOGRÁFICAS
ACOFARMA. Ficha técnica cera de abejas. [Citado el 06 de noviembre de 2022]. Disponible en:
https://formulasmagistrales.acofarma.com/idb/descarga/3/f70b5f1ee8002edf.pdf.
10
Grasa de cacao. Aceite de cacao. Aceite de
Manteca de cacao.
teobroma. Cocoa butter.
- Manteca de cacao
DESCRIPCIÓN
Es la grasa obtenida por expresión en caliente de las semillas tostadas y mondadas de Theobroma
cacao L. (Fam. Esterculiáceas).
Químicamente es una mezcla de estearina, palmitina, oleína, laurina, linoleína y trazas de otros
glicéridos.
• Sólido untuoso, amarillo-cremoso, de olor característico
SOLUBILIDAD
Soluble en 2 p. de éter y en 10 p. de etanol absoluto caliente, muy soluble en cloroformo y en éter,
insoluble en agua.
• Densidad: 0,950 – 0,976 g/ml a 15ºC.
• Punto de fusión: 31-36 ºC.
INCOMPATIBILIDADES
-------------------
PROPIEDADES Y USOS
• Debido a su bajo punto de fusión y su propiedad de solidificarse a temperatura justo inferior
al punto de fusión, la manteca de cacao se ha empleado mucho en farmacia como
excipiente en la elaboración de supositorios, óvulos y lápices labiales, aunque hoy en día
su uso es muy reducido
• la manteca de cacao es un emoliente excelente para aplicar sobre piel inflamada,
utilizándose en forma de cremas y pomadas, y como lubrificante en masajes.
Dosificaciones.
• ACOFARMA. Ficha técnica cera de abejas. [Citado el 06 de noviembre de 2022].
Disponible en:
https://formulasmagistrales.acofarma.com/idb/descarga/3/f3b255e29df47c92.pdf.
11
Lactosa monohidrato. Azúcar de leche.
Lactosa.
Lactina. Lactol. Lactobiosa.
C12H22O11·H2O
DESCRIPCIÓN
• La lactosa es el componente hidrocarbonado de le leche. Es menos dulce que la sacarosa.
Es hidrolizada por la lactasa en el intestino delgado a glucosa y galactosa, que son
absorbidas.
• Polvo cristalino, blanco o casi blanco.
SOLUBILIDAD
Fácil pero lentamente soluble en agua, prácticamente insoluble en etanol al 96%.
• Punto de fusión: 201-202ºC.
• Rotación óptica: (+54,4º) – (+55,9º) (c=10, trazas de NH3).
INCOMPATIBILIDADES
Aminoácidos, anfetaminas, y sustancias alcalinas como la aminofilina, nicotinamida, hidralazina, etc… que
oxidan a la lactosa y la vuelven amarillenta (reacción de Moore). Explota con productos oxidantes como los
cloratos.
PROPIEDADES Y USOS
• La lactosa se usa ampliamente en la industria farmacéutica en la fabricación de cápsulas y
comprimidos (diluyente), de polvos (para dar volumen).
• Como vehículo para fármacos en inhaladores de polvo seco. Por no ser inerte no está exento de
riesgos. Absorbe la humedad de los principios activos higroscópicos y es útil para principios activos
• insolubles en agua (ya que hace la mezcla mas hidrofílica), pero en medio básico se oxida y da
subproductos
• amarillentos.
• La lactosa además es un diurético y laxante suave. También se usa como nutriente en la
preparación de leche modificada para niños y convalecientes para ajustar su contenido en hidratos
de carbono, aunque se aconseja emplearla con moderación ya que puede producir efecto laxante y
deposiciones demasiado ácidas.
https://www.cofgranada.com/formacion/documentos/modulos/LACTOSA.pdf.
12
Octadecanoato de magnesio. Estearato
Estearato de magnesio.
dibásico de magnesio.
C36H70MgO4 + C32H62MgO4 Estearato de magnesio.
DESCRIPCIÓN
• Bajo la denominación de Magnesio estearato encontramos una mezcla compuesta
principalmente por estearato y palmitato de magnesio.
• Polvo ligero muy fino, blanco, graso al tacto.
SOLUBILIDAD
. Prácticamente insoluble en agua y en etanol anhidro.
• Punto de fusión: 88,5 ºC (puro), 117 – 150 ºC en los productos comerciales).
INCOMPATIBILIDADES
Ácidos fuertes, álcalis, sales de hierro, agentes oxidantes, ácido acetilsalicílico, vitaminas, y sales de
alcaloides.
PROPIEDADES Y USOS
• Se trata de un agente empleado como polvo secante para problemas cutáneos, usado
como excipiente en la preparación de cosméticos, dando cuerpo a las cremas y
actuando además como barrera mecánica frente a irritantes químicos.
• Se utiliza espolvoreando alrededor de las fístulas para prevenir excoriaciones.
• También se emplea como lubricante en la fabricación de comprimidos y excipientes para
el llenado de cápsulas.
Dosificación:
• Como lubricante en comprimidos y cápsulas, al 0,25 – 5 %.
https://formulasmagistrales.acofarma.com/idb/descarga/3/f98ae7a3f5a2de39.pdf.
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Esteatita. Creta de Venecia. Tiza francesa.
Talco.
Piedra de jabón. E-553b. C.I.-77718.
Mg6(Si2O5)4(OH)4 Talco.
DESCRIPCIÓN
• Silicato de magnesio hidratado natural. Puede contener cantidades variables de aluminio
y hierro. Según el fabricante NO contiene asbestos.
• Polvo ligero homogéneo, blanco o casi blanco, untuoso al tacto, (no abrasivo).
SOLUBILIDAD
Prácticamente insoluble en agua, alcohol y disoluciones diluidas de ácidos y de hidróxidos
alcalinos.
INCOMPATIBILIDADES
Compuestos de amonio cuaternario.
PROPIEDADES Y USOS
• Presenta efectos lubrificantes y desecantes, usándose como polvos absorbentes para
aliviar irritaciones y prevenir rozaduras.
• Se emplea como protector cutáneo con la ventaja de poder ser perfectamente
esterilizado por el calor.
• Cuando se emplea como polvo absorbente, polvos limpiadores, o para espolvorear, debe
esterilizarse previamente (se puede esterilizar por exposición a óxido de etileno o por
calentamiento a una temperatura no inferior a 160 ºC, durante un período suficiente que
asegure que la totalidad del polvo se mantiene a dicha
• temperatura durante 1 hora).
• También se usa como lubricante y diluyente en la fabricación de comprimidos y cápsulas.
• Además, se usa para clarificar líquidos, sin peligro de que absorba o retenga los principios
activos disueltos.
• También se utiliza en preparados para maquillaje de la cara, ojos o piernas, aunque
normalmente debe corregirse el brillo. Es un producto dermatológicamente inocuo, no
siendo ni irritante primario ni sensibilizante.
Dosificación:
-Como polvo absorbente: 90 – 99 %.
-Como lubrificante en comprimidos y cápsulas: 1 – 10 %.
-Como diluyente en comprimidos y cápsulas: 5 – 30 %.
https://formulasmagistrales.acofarma.com/idb/descarga/3/f2e4022ddf1cc6cd.pdf.
14
Almidón de maíz Fécula de maíz.
- Fécula de maíz, almidón de maíz
DESCRIPCIÓN
• Es un hidrato de carbono que se obtiene de las semillas de numerosos cereales,
principalmente del trigo, del arroz, del maíz y de la patata.
• Polvo blanco o casi blanco, muy fino, que cruje al presionarlo entre los dedos.
SOLUBILIDAD
Prácticamente insoluble en agua fría y en etanol al 96%.
INCOMPATIBILIDADES
Yodo, sustancias fuertemente oxidantes.
PROTEGER DE LA LUZ.
PROPIEDADES Y USOS
• Presentan propiedades absorbentes y emolientes para la piel, utilizándose tópicamente
en forma de polvos, pomadas y enemas.
• Forman geles con agua y polialcoholes que se usan en el tratamiento de eczemas,
dermatosis, irritaciones, etc..., y para espesar emulsiones y pastas dentífricas, y también
en polvos de talco infantiles y en champús secos.
• Se administran en casos de intoxicación por yodo en forma de mucílago de almidón. Así
mismo se emplean en la prevención y tratamiento de la deshidratación debida a
diarreas, usándose por vía oral como una disolución mucilaginosa.
• Se utilizan como lubrificante, diluyente y disgregante de cápsulas y comprimidos, así como
para recubrimiento de estos últimos.
• No obstante, el almidón de trigo no se emplea como excipiente para cápsulas por
presentar un tamaño de partícula heterogéneo y un volumen poco constante
Dosificación:
Como lubricante y antiadherente para cápsulas y comprimidos, al 3 –10 %. Como disgregante
para comprimidos, al 3 –25 % (usualmente 15 %).
ACOFARMA. Ficha técnica almidón de maíz. [Citado el 06 de noviembre de 2022]. Disponible en:
https://studylib.es/doc/4525710/almid%C3%B3n---acofarma
15
Glucosa anhidra Dextrosa anhidra, D-Glucosa anhidra
- Glucosa anhidra
DESCRIPCIÓN
• Monosacárido mas abundante de la naturaleza, se obtiene por lo general mediante la hidrolisis
del almidón, es un polvo blanco cristalino inodoro de sabor dulce.
SOLUBILIDAD
Soluble en agua y etanol.
INCOMPATIBILIDADES
Como condiciones generales de almacenamiento se deben evitar fuentes de calor, radiaciones,
electricidad y el contacto con alimentos. Mantener lejos de agentes oxidantes y de materiales
fuertemente ácidos o alcalinos. Almacenar los envases entre 5 y 35 °C, en un lugar seco y bien
ventilado.
PROPIEDADES Y USOS
• Monosacárido que se absorbe rápidamente en el tubo digestivo, es la fuente principal de
energía en el metabolismo celular.
• Se administra por via oral en las soluciones de rehidratación oral para la prevención y el
tratamiento de la deshidratación debido a enfermedades diarreicas.
• Se utiliza en el tratamiento de la hipoglucemia e hiperpotasemia.
Ficha técnica de insumos de farmacia para formulas magistrales. [Publicado el 28 de noviembre de 2019;
Citado el 06 de noviembre de 2022]. Disponible en:
http://www.essalud.gob.pe/ietsi/PET_INSUMOS_MATERYPRODUC_USO_FARMAC_Y_DE_FORM_MAGISTRAL
ES/pdf/IMP_FARM_055.pdf
16
Sal. Sal común. Sal marina. Sal gema. Sal de
Cloruro de sodio
roca. Halita.
- NaCl, Cloruro de sodio.
DESCRIPCIÓN
Polvo cristalino blanco o casi blanco, o cristales incoloros o perlas blancas o casi blancas.
SOLUBILIDAD
Fácilmente soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol anhidro.
INCOMPATIBILIDADES
Sales de plata, plomo, y mercurio; oxidantes fuertes (en medio ácido).
Las disoluciones acuosas son corrosivas para el hierro.
Los parabenos tienen una solubilidad menor en sus soluciones.
PROPIEDADES Y USOS
• Es el electrolito más importante del organismo, ya que mantiene la tensión osmótica en la
sangre y en los tejidos.
• Se absorbe muy bien en el tracto gastrointestinal, y el exceso de sodio es excretado
principalmente por los riñones.
• La dosis máxima considerada normal en la dieta es de 4 – 6 g/día.
• Se emplea en el tratamiento de pérdida de volumen celular, deshidratación, y pérdida de
sodio, lo cual puede ocurrir por excesiva diuresis, gastroenteritis, o restricción salina.
• La solución al 0,9 % es isotónica con las lágrimas y con el plasma.
• Dichas soluciones isotónicas también son usadas en irrigaciones estériles, para la limpieza
de heridas, en forma de gotas nasales para evitar la congestión, o como vehículo de otros
fármacos.
• Vía oftálmica se usa en colirios y pomadas para el edema corneal, queratitis vesicular,
postoperatorio de cataratas, y distrofia hereditaria de la córnea (distrofia de Fuchs).
• Finalmente, también se usa como excipiente para controlar la floculación de suspensiones,
para estabilizar emulsiones W/O y W/S, y como espesante de champús. A veces se ha
usado también como excipiente en cápsulas y comprimidos.
• Las soluciones pueden esterilizarse por autoclave o por filtración.
Dosificación:
Hasta el 1 % para controlar la floculación de suspensiones.
Al 1 – 2 % como estabilizante de emulsiones W/O y W/S.
Al 1 – 6 % como espesante en champús.
ACOFARMA. Cloruro de sodio. [Citado el 06 de noviembre de 2022]. Disponible en:
https://formulasmagistrales.acofarma.com/idb/descarga/3/f05243b41993e149.pdf
17
Carbonato de sodio -
Na2CO3 Carbonato de sodio.
DESCRIPCIÓN
El Carbonato de sodio es un polvo blanco higroscópico, se presenta en cristales o polvo, cuando
se disuelve en agua da soluciones alcalinas, reacciona violentamente con los ácidos para dar
dióxido de carbono(efervescencia), es corrosivo al aluminio y al zinc, se presenta en forma de mono
y decahidratado
SOLUBILIDAD
Insoluble en alcohol etílico
INCOMPATIBILIDADES
Sales de plata, plomo, y mercurio; oxidantes fuertes (en medio ácido).
Las disoluciones acuosas son corrosivas para el hierro.
Los parabenos tienen una solubilidad menor en sus soluciones.
PROPIEDADES Y USOS
El carbonato de sodio se utiliza en la industria del papel en la preparación de pastas a la
soda y semi-química.
En la industria textil como acondicionador y fijador del color en las fibras con alto contenido
de algodón.
En la industria química para la preparación de soda caustica, obtención de sulfatos, sulfitos y
fosfatos de interés industrial, en la preparación de jabones, detergentes actuando como
neutralizante y abrasivo, en la marroquinería en la conservación de pieles en una solución al 20%,
en el tratamiento de aguas, preparación de lodos de perforación para la extracción del petróleo,
obtención de alúmina a partir de la bauxita, desulfuración de hierro y acero, cerámica, agricultura,
fotografía, industria farmacéutica y de alimentos, en la regeneración de resinas de intercambio
iónico.
Distribuidora de químicos industriales. Carbonato de sodio. [Citado el 06 de noviembre de 2022].
Disponible en: https://www.dqisa.com/wp-content/uploads/2020/12/CARBONATO-DE-SODIO.pdf
18
Citrato trisódico anhidro. Trisodio citrato.
Na2CO3 Citrato trisódico anhidro.
DESCRIPCIÓN
Polvo cristalino blanco o casi blanco, o cristales granulares blancos o casi blancos, ligeramente
delicuescentes en presencia de aire húmedo.
SOLUBILIDAD
Fácilmente soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol al 96 por ciento.
INCOMPATIBILIDADES
Ácidos y bases, sales ácidas y alcalinotérreas, agua de cal, sales de alcaloides (como morfina,
quinina, y estricnina), y agentes oxidantes y reductores.
PROTEGER DE LA LUZ.
PROPIEDADES Y USOS
El Sodio citrato se metaboliza en el organismo transformándose en bicarbonato sódico, actuando
como un agente alcalinizante, y usándose en ciertos tipos de acidosis metabólica. Las dosis
requeridas deben ser individualizadas, dependiendo del balance ácido-base y del estado
electrolítico del paciente. También produce alcalinización de la orina, utilizándose por vía oral, en
forma de soluciones, en el tratamiento de infecciones del tracto urinario medio, y también para
favorecer la disolución de cristales de ácido úrico. Por vía oral neutraliza las secreciones gástricas,
incluyéndose frecuentemente como componente de preparados antiácidos. También se
administra por vía rectal en forma de enemas, como laxante. Además, se utiliza en la elaboración
de preparados farmacéuticos como tampón y agente quelante. Como quelante, aumenta la
excreción urinaria de calcio y plomo, por lo que se ha empleado en hipercalcemia, y en casos de
envenenamiento para facilitar la eliminación de plomo. También se usa en quemaduras oculares,
concretamente para reducir la infiltración de leucocitos polimorfonucleares en las quemaduras
corneales por álcalis. Finalmente presenta un efecto anticoagulante. Las soluciones acuosas
pueden esterilizarse por autoclave.
ACOFARMA. Citrato trisódico anhidro. [Citado el 06 de noviembre de 2022]. Disponible en:
https://formulasmagistrales.acofarma.com/idb/descarga/3/fb89ea2afbda9ecd.pdf
19
Cloruro de potasio Sal digestiva
KCl Cloruro de potasio.
DESCRIPCIÓN
Polvo cristalino, blanco o casi blanco o cristales incoloros.
SOLUBILIDAD
Fácilmente soluble en agua, prácticamente insoluble en etanol anhidro.
INCOMPATIBILIDADES
Sales de plata, plomo y mercurio. Anfotericina.
PROPIEDADES Y USOS
Es la sal mas utilizada para corregir la deficiencia de potasio, ya que habitualmente la
hipopotasemia se acompaña de alcalosis hipoclorémica, que puede corregirse por el ion cloruro.
Puede emplearse en dietas restringidas de sodio bajo estricta prescripción médica. A veces se usa
como diluyente en cápsulas y comprimidos.
[Citado el 06 de noviembre de 2022]. Disponible en: handbook of pharmaceutical excipients, 5th
editions (2009)
20
Sacarosa Sucrosa. Azúcar de mesa
C12H22O11 Azúcar común o azúcar de mesa
DESCRIPCIÓN
Polvo cristalino blanco o casi blanco, o cristales brillantes, incoloros o blancos o casi blancos.
• Disacárido compuesto por glucosa y fructosa obtenido de la caña de azúcar (Saccharum
officinarum L., fam. Gramíneas), que la contiene en un 15 – 20 %, o de la raíz de la
remolacha azucarera (Beta vulgaris L. var. rapa, fam. Quenopodiáceas), que la contiene
en un 10 – 17 %.
• Punto de fusión:160 – 186 ºC (desc.).
• Rotación óptica: aprox. 66, 48º (c=26).
SOLUBILIDAD
• Muy soluble en agua.
• poco soluble en etanol al 96%.
• prácticamente insoluble en etanol anhidro.
INCOMPATIBILIDADES
Aluminio. Cuando se calientan sus soluciones a 110 – 145 ºC, sobre todo en presencia de ácidos, la
sacarosa se invierte dando glucosa y fructosa. A más de 160 ºC se pueden producir reacciones de
caramelización, dando un color oscuro a los jarabes.
PROPIEDADES Y USOS
• La sacarosa es hidrolizada en el intestino delgado a fructosa y glucosa, que son absorbidas.
• Es edulcorante y demulcente.
• Aumenta la viscosidad y palatabilidad de los líquidos.
• Se usa también como excipiente para comprimidos y grajeas, para jarabes, y como
agente suspensor y viscotizante. Se ha empleado en solución al 30 % en colirios para el
edema corneal.
• Las soluciones acuosas pueden esterilizarse por autoclave o por filtración aséptica.
Dosificación.
• En jarabes orales: al 50 – 67 % (habitualmente al 64 %).
• Como agente de recubrimiento de comprimidos: al 50 – 67 %.
• Como edulcorante: al 67 %.
• Como agente para granulación húmeda: al 50 – 67 %.
• Como agente para granulación seca: al 2 – 20 %.
FICHAS DE INFORMACIÓN TÉCNICA [Internet]. Acofarma.com. [citado el 23 de agosto de 2022].
Disponible en: https://formulasmagistrales.acofarma.com/idb/descarga/3/f730ae98c6263016.pdf.
21

Amppo Practica 5 Formas Solidas 1.1 Listo

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PRACTICA 5

FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS.

MASA PARA SUPOSITORIOS.

Componentes. % Para 100g Función.

1. Realizar los procesos de sanitización de área y equipo.

Cantidad para 12 supositorios adultos.

Cantidad para 12 supositorios Niños.

1. Realizar los procesos de sanitización de área y equipo.

TÉCNICA DE PREPARACIÓN. (Para Niños)

1. Realizar los procesos de sanitización de área y equipo.

Estearato de magnesio Talco.

Total, de masa en 169 capsulas.

500mg por capsula ∗ 169 capsulas

Formula. Cantidad para 169 capsulas.

1. Realizar los procesos de sanitización de área y equipos.

PROPIEDADES REOLOGICAS DE LOS POLVOS

• DESCRIPCION DEL POLVO

Índice de compresibilidad. Propiedades de flujo Índice de hausner.

PROPIEDADES DE FLUJO ANGULO DE REPOSO

• VELOCIDAD DE FLUJO EN LA TOLVA

Formula. Cantidad para 50 g

𝟓𝟎 12.55 g x 0.5 = 6.275 g 10.39 g x 0.5 = 5.195 g

1. Realizar los procesos de sanitización de área y equipo.

NOMBRE DE LA MATERIA PRIMA SINONIMOS

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