Sistema de Absorción de Acetona
Jeisfrank A. Culma Veloza, Raúl A. Rodríguez Rivas, Andrés F. García Muñoz
RESUMEN
En este trabajo se presenta el proceso de absorción de la
acetona en una corriente de agua, se muestran los
cálculos para determinar las composiciones del líquido
y del gas en el fondo y tope de la columna de absorción;
además se determinaron los parámetros necesarios para
calcular la altura de forma experimental, haciendo uso
de correlaciones para la operación de transferencia de
masa, obteniendo una altura de 3,3 metros con una
desviación del 36,1% respecto de los datos teóricos.
Palabras Clave—Columna de absorción, transferencia
de masa, altura de columna
I. INTRODUCCIÓN
La absorción es una operación en la que
se transfiere materia desde una corriente
gaseosa a otra líquida. La absorción
constituye el fenómeno básico de
numerosos equipos y procesos
industriales. En una torre de absorción la
corriente de gas entrante a la columna
circula en contracorriente con el líquido,
el gas asciende como consecuencia de la
diferencia de presión entre la entrada y la
salida de la columna. En el contacto entre
las dos fases se produce la transferencia
del soluto de la fase gaseosa a la fase
líquida, debido a que el soluto presenta
una mayor afinidad por el disolvente. Se
busca que el contacto entre ambas
corrientes sea el máximo posible, para
que el soluto pueda pasar en su mayor
parte de una fase a otra [1].
Las torres empacadas, o torres de relleno,
son utilizadas para el contacto continuo
del líquido y del gas tanto en el flujo a
contracorriente como a corriente paralela,
son columnas verticales que se han
llenado con empaque o con dispositivos
de superficie grande. El líquido se
distribuye sobre éstos y escurre hacia
abajo, a través del lecho empacado, de tal
forma que expone una gran superficie al
contacto con el gas. Algunos empaques
consisten en partículas alrededor de
pulgadas en diámetro; comercialmente el
tipo de empaques difieren en forma, entre
ellos: anillos rasching, silla Berl, silla
Intalox, entre otros [2].
En el presente trabajo se realizó el cálculo
aproximado de la altura de la torre de
absorción empleada para la separación de
la acetona en una muestra líquida. Así
mismo en este trabajo se pretende ampliar
el conocimiento experimental acerca del
funcionamiento del proceso de absorción
aplicando los conceptos teóricos.
II.MATERIALES Y MÉTODOS
• Recipientes para la toma de muestras
gaseosas
• 100 ml de NaOH 0.1 M
• Beaker de 50 ml
• Solución de Acetona al 50%
• Pipeta volumétrica
• Solución de almidón
• Sistema de cuarto oscuro
• Solución de yodo sublimado 0.1 N
• Solución de HCl 0.1M
• Solución de Tiosulfato 0.1 N
• Cronómetro
• Papel tornasol
• Bureta
• Soporte universal
• Embudo de vidrio
• Sistema de Absorción
 III. DATOS construcción rojo
Tipo de empaque Anillos
Tabla 1. Condiciones de operación del Rasching
sistema de absorción Altura 8 ft
empaquetadura
Condiciones de operación de la Torre Diámetro empaque 1 in
Rotámetro R1 80 gpm Material empaque Porcelana
Rotámetro R2 80 gpm Soplador
Flujo de aire Minimo Potencia motor 1,5 Hp
Temperatura de 40 °C Revoluciones 1725 Rpm
calderín Temperatura max 40 °C
Temperaturas Voltaje 115 V
T1 33,2 °C Amperaje 21 A
T2 32,2 °C Calderín
T3 32,6 °C Capacidad 5 Gal
T4 31,1 °C
T5 52,3 °C
T6 42,5 °C Tabla 3. Datos de la titulación.
T7 46,5 °C
Tipo de Presión Volumen
Medidor Thomas
muestra (inHg) tiosulfato
Voltaje 120 V
gastado (ml)
Corriente 2 A
Gas G2 8 8
Presión Vacuómetro
Gas G3 8 6,5
Gas G2 0,267 atm
Gas G3 0,220 atm
Tabla 4. Propiedades del fluido de
proceso y el fluido de servicio a la
Tabla 2. Especificaciones de la torre de temperatura de operación.
humidificación, torre de absorción y
equipos auxiliares. Densidad
ρL 994,967 Kg/m3
Torre de Humidificación ρG 1,09 Kg/m3
Diámetro externo 8,625 in Viscosidad
Diámetro interno 8,53 in μL 9,91*10-04 Kg/m*s
Material de Latón μG 1,79*10-05 Kg/m*s
construcción rojo Tensión superficial
Tipo de empaque Anillos σ 0,0701 N/m
Rasching
Altura 4 ft Difusividad
empaquetadura DG 1,42*10-05 m2/s
Diámetro empaque 1 in DL 1,42*10-05 m2/s
Material empaque Porcelana
Capacidad calorífica
Torre de Absorción Cp 1000 J/Kg.K
Diámetro externo 8,625 in
Diámetro interno 8,53 in
Material de Latón
 IV. MODELO DE CÁLCULO tipo y material del empáquelas ecuaciones
para se calcula H, 𝜙𝑡𝑤 , 𝜙𝑠𝑤 , 𝜙𝑠 , 𝛽
𝑍 = 𝐻𝑡𝑜𝐺 𝑁𝑡𝑜𝐺 (1)
Estos parámetros son necesarios para
Dónde: calcular 𝑎𝐴

𝑚𝐺 ∅0
𝐻𝑡𝑜𝐺 = 𝐻𝑡𝐺 + 𝐻 (2) 𝑎𝐴 = 𝑎𝐴𝑊 (7)
𝐿 𝑡𝐿 ∅0𝑊
𝐺 𝑎𝐴𝑊 = 𝑚′ 𝐺 ′𝑛 𝐿′𝑝 (8)
𝐻𝑡𝐺 = (3)
𝐹𝐺𝑎
Donde m, n y p se leen de la tabla 6.3 del
𝐿 Treybal
𝐻𝑡𝐿 = (4)
𝐹𝐿𝑎 ∅𝑜𝑊 = ∅𝑡𝑊 − ∅𝑠𝑊

∅𝑜 = ∅𝑜𝑊 𝐻
La constante m es hallada de la curva de
equilibrio, encontrando la pendiente de ∅𝑡 = ∅0 − ∅ 𝑡
ésta.
Para el cálculo de 𝐹𝐺𝑎 y 𝐹𝐿𝑎 se utilizan las
siguientes ecuaciones: Calculando todos los parámetros
anteriores y remplazándolos en la
2/3 −0.36
𝐹𝐺 𝑆𝑐𝐺 𝑑𝑠 𝐺 ′ ecuación 5 se despeja 𝐹𝐺 .
= 1.195 [ ] (5)
𝐺 𝜇𝐺 (1 − 𝜖0 )
Para el cálculo de 𝐹𝐿 es necesario calcular
antes los siguientes parámetros:
𝜖 0 = 𝜖 − ∅𝑡
El parámetro se encuentra en la tabla 6.2 𝐹𝐿 = 𝐾𝐿𝐶 (8)
del Treybal segunda edición y depende 𝜌𝐿
del tipo de empaque. 𝐶=
𝑃𝑀
Donde G’ y L’ son los flujos por unidad 0.45
de área 𝐾𝐿 𝑑𝑠 𝑑𝑠 𝐿′
𝐾𝐿 = = 25.1 ( ) 𝑆𝑐𝐿0.5 (9)
𝐴 = 1,5874𝑓𝑡 2 𝐷𝐿 𝜇𝐿

𝜇𝐺 𝜇𝐿
𝑆𝑐𝐺 = (6) 𝑆𝑐𝐿 = (10)
𝜌𝐺 𝐷𝐺 𝜌𝐿 𝐷𝐿

Donde:
Donde: 𝜇𝐿 = Viscosidad del líquido
𝜇𝐺 = Viscosidad delgas 𝜌𝐿 = Densidad del líquido
𝜌𝐺 = Densidad del gas 𝐷𝐿 = Difusividad del líquido
𝐷𝐺 = Difusividad del gas
De la ecuación 9 se despeja 𝐾𝐿 y con esta
𝑑𝑠 Se lee de la tabla 6.4 del Treybal. De se calcula el 𝐹𝐿 .
esta misma tabla se selecciona según el Con 𝐹𝐿 , 𝐹𝐺 ,𝑎𝐴 y las ecuaciones 2, 3 y 4 se
halla 𝐻𝑡𝑜𝐺 .
 1 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐼,𝑦𝑜𝑑𝑜 = 𝑁 𝑦𝑜𝑑𝑜 ∗ 𝑉𝑖,𝑦𝑜𝑑𝑜 (12)
Para el cálculo del 𝑁𝑡𝑜𝐺 para soluciones 2 𝑒𝑞
diluidas se utiliza la siguiente ecuación:
Donde:
𝑦 − 𝑚𝑥 1 1
𝑙𝑛 [(𝑦1 − 𝑚𝑥2 ) (1 − 𝐴) + 𝐴] 𝑛𝐼,𝑦𝑜𝑑𝑜 : Moles de yodo adicionadas a la
2 2
𝑁𝑡𝑜𝐺 = (11)
1 alícuota de hidróxido de sodio con
1−
𝐴 acetona.
𝑁: Concentración normal de la solución
de yodo.
Dónde:
𝐿 𝑉𝑖,𝑦𝑜𝑑𝑜 : Volumen de solución de yodo
𝐴= adicionado a la alícuota de hidróxido de
𝑚𝐺
sodio con acetona.
Remplazando 𝑁𝑡𝑜𝐺 y 𝐻𝑡𝑜𝐺 en la ecuación
1 se obtiene la altura de la torre. • Moles de Tiosulfato que
reaccionan
La acetona reacciona con la solución de
yodo en medio alcalino para producir 1 𝑚𝑜𝑙
cloroformo: 𝑛𝑡,𝑡𝑖𝑜 = 𝑁 𝑡𝑖𝑜 ∗ 𝑉𝑖,𝑡𝑖𝑜 (13)
2 𝑒𝑞

Reacción 1 Donde:
𝑛𝑡,𝑡𝑖𝑜 : Moles de tiosulfato que
𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 + 3𝐼2 + 4𝑁𝑎𝑂𝐻
→ 𝐶𝐻𝐼3 + (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)𝑁𝑎𝐼
reaccionaron en la titulación
𝑁𝑡𝑖𝑜 : Concentración de la solución de
Reacción 2 tiosulfato empleada en la titulación
𝑉𝑡,𝑡𝑖𝑜 : Volumen de solución de tiosulfato
𝐼2 + 2𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 → 2𝑁𝑎𝐼 + 2𝑁𝑎2 𝑆4 𝑂6 consumida en la titulación.

Relación Yodo: Acetona 3:1 • Moles de yodo que reaccionan en

la titulación (yodo en exceso de la
Relación Tiosulfato: Yodo 2:1 reacción con acetona)

Para el Yodo: 1 mol = 2eq 𝑛𝑡,𝑡𝑖𝑜

Para el Tiosulfato: 1 mol = 2eq 𝑛𝑦𝑜𝑑𝑜,𝑒𝑥 = (14)
2

Donde:

𝑛𝑦𝑜𝑑𝑜,𝑒𝑥 : Moles de yodo que reaccionan

en la titulación
𝑛𝑡,𝑡𝑖𝑜 : Moles de tiosulfato que reaccionan
en la titulación
Cálculos de Moles
• Moles de yodo que reaccionan
• Moles iniciales de yodo con acetona e hidróxido de sodio
𝑛𝑅1,𝑦𝑜𝑑𝑜 = 𝑛𝐼,𝑦𝑜𝑑𝑜 − 𝑛𝑦𝑜𝑑𝑜,𝑒𝑥 (15) de 750 ml y a este se le resta el volumen
de la solución de hidróxido de sodio)
𝑛𝑅1,𝑦𝑜𝑑𝑜 : Moles de yodo que reaccionan 𝑅: Constante de los gases ideales
con acetona e hidróxido de sodio 𝑇: Temperatura de entrada (G3, T2) o
𝑛1,𝑦𝑜𝑑𝑜 : Moles de yodo adicionadas a la salida (G2, T1) de la corriente gaseosa
alícuota de hidróxido de sodio con
Acetona • Concentración de acetona en la
𝑛𝑦𝑜𝑑𝑜,𝑒𝑥 : Moles de yodo que reaccionan muestra gaseosa
en la titulación 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑦1,2 = (18)
𝑛𝑇
• Moles de acetona en la alícuota
de hidróxido de sodio (3 mL)
Donde:
𝑛𝑅1,𝑦𝑜𝑑𝑜
𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎,𝑎𝑙 = (16) 𝑦1,2: Concentración de acetona en la fase
2
Donde: de vapor a la entrada o a la salida
𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎,𝑎𝑙 : Moles de acetona en la 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 : Moles de acetona en la muestra
alícuota de 3 mL gaseosa
𝑛𝑅1,𝑦𝑜𝑑𝑜 : Moles de yodo que reaccionan 𝑛𝑇 : Moles totales de la muestra gaseosa
con acetona e hidróxido de sodio
• Concentración en la muestra
• Moles de acetona en la muestra líquida
gaseosa 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
50 𝑥= (19)
𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎,𝑎𝑙 × (16) 𝑛𝑇 (𝐻2 𝑂 𝑒𝑛 10 𝑚𝑙)
3

Donde:
𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 : Moles de acetona en la muestra
gaseosa
𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎,𝑎𝑙 : Moles de acetona en la
alícuota de 3 mL

• Moles totales de las muestras

gaseosas

Se emplea el modelo de gas ideal

𝑃𝑉
𝑛𝑇 = (17)
𝑅𝑇

Donde:
V. RESULTADOS
𝑛𝑇 : Moles totales de la muestra gaseosa
𝑃: La presión medida en el vacuometro
Los resultados obtenidos se reportan en
𝑉: Volumen que ocupa la muestra las siguientes tablas:
gaseosa (el recipiente tiene un volumen
 g Acetona (g) 0,007733 0,009183333
Tabla 5. Cálculo de la concentración de Densidad 1 1
acetona en la muestra gaseosa. solución (g/ml)
g H20 (g) 2,992 2,992
Gas G2 Gas G3 Mol H20 (mol) 0,1662 0,1662
(tope) (Fondo) y1 Mol totales 0,1664 0,16632
y2 x 0,0008014 0,000952
Moles de yodo 0,0004 0,0004
iniciales
Moles Tiosulfato 0,0004 0,000325 Tabla 7. Parámetros para el cálculo de la
Moles de Yodo en 0,0002 0,0001625 altura de la torre de absorción.
exceso
Moles de yodo 0,0002 0,0002375 Flujo gaseoso
reaccionan Q (W) 240
Moles acetona 0,0001 0,00011875 2
L' (Kg/m s) 34,05301
alícuota NaOH
Moles acetona 0,00167 0,001979 G'(Kg/m2s) 0,406862
muestra gaseosa Parámetros (Treybal)
Moles totales 0,03084 0,02963 H 1,1035
muestra gaseosa ds (m) 0,0356
Concentración 0,05404 0,0668 Φtw 0,12895
Acetona gas Φsw 0,01398
β 0,43028
Tabla 6. Cálculo de la concentración de ε 0,73
acetona en la muestra líquida. m 34,42
x2 x1
n 0
Volumen 0,003 0,003 p 0,552
alícuota (L) Parámetros calculados para liquido y
Concentración 0,1 0,1 gas
de I2 (M) ΦLs 0,01341
Volumen de I2 0,008 0,008 Φow 0,11498
(L) Φo 0,12687
Moles I2 0,0008 0,0008 Φt 0,14028
iniciales εo 0,58972
Concentración 0,1 0,1 aAW 34,42
tiosulfato (M)
Volumen 0,008 0,0065 aA 37,9822
tiosulfato de Scg 1,16
titulación (L) ScL 0,07015
Moles I2 exceso 0,0004 0,000325 Fga 0,02874
Moles I2 que 0,0004 0,000475 FLa 3,59275
rxnan KL 0,06499
Moles de acetona 0,000134 0,000158333 PM (Kg/mol) 0,018
C (Mol/l) 55,2759
Concentración 0,04445 0,052777778
HtL 9,47829
de acetona
(mol/L) HtG 14,1551
PM acetona 58 58 m’ (pendiente) 13,3890
(g/mol) A 1120,61
Ntog 0,21177
Htog 15,6713
Z(m) Experimental 3,3187
Z(m) Teórico 2,438
% Desviación 36,10
Figura 1. Cálculo de pendiente (m) para
la determinación del Ntog
VI. ÁNLISIS DE RESULTADOS
La práctica realizada en la torre de
absorción produjo resultados coherentes a
pesar de las múltiples causas de error y de
las condiciones del equipo.
Con respecto a la altura calculada (3,38m)
y la altura teórica reportada (2,44 m), se
obtiene un error del 36% que representa
un resultado valido si se consideran las
múltiples causas de error en transcurso de
la práctica.
En el estudio fue evidente la eliminación
de acetona de dicha corriente por el efecto
de solubilidad de la acetona (soluto) en la
corriente de agua, pero no es muy
significativa, sin embargo, se observa
claramente el principio de recuperación
de solutos por el contacto con una
corriente líquida (efecto de arrastre).
El equilibrio líquido-vapor entre la
acetona y el agua es el encargado de
limitar la transferencia de masa de la
corriente gaseosa a la líquida, es decir,
debido al estado de no equilibrio entre las
corrientes en contacto, luego esto es lo
que hace posible la transferencia de
acetona a la fase liquida. Para afirmar lo
anterior se considera que la interfase entre
las fases en contacto está en equilibrio y
que no ofrece ninguna resistencia
adicional a la transferencia de materia
(Diquima, 2006).
VII. CONCLUSIONES
- La cantidad de acetona presente
en cada una de las muestras se
determinó indirectamente por
titulación; dicha titulación se hizo
para conocer la cantidad de yodo
en exceso y así por estequiometria
saber la cantidad de acetona en
cada muestra. El yodo y el
Tiosulfato de sodio, son dos
reactivos involucrados en la
titulación que se descomponen
fácilmente con la luz, por tanto,
puede ocurrir que los volúmenes
necesarios para llegar al punto de
equilibrio se vean modificados por
las condiciones de los reactivos y
por las condiciones ambientales.
- Debido a que el equipo no cuenta
con una red independiente de agua
para su funcionamiento, el flujo
de agua se ve alterado cada vez
que otro equipo del laboratorio
requiere agua, esto hace que la
torre no opere de manera continua
y por tanto, no opera de manera
correcta.
- La cantidad en el porcentaje de
error se puede ver influenciada
por las suposiciones realizadas
sobre la cantidad de acetona que
 sale en la muestra gaseosa. Dado
que dicha suposición implica un
mayor tamaño para la torre;
Además de que en la titulaciones
se trabajó con compuestos que se
podían descomponer fácilmente
con la luz (como el yodo).

VIII. REFERENCIAS

[1] W. L. McCabe, J. C. Smith, P.

Harriott, Operaciones Unitarias en
Ingeniería Química. 4ta ed. McGraw-
Hill, 1993, pp. 717-720.

[2] R. Treybal, Operaciones de

Transferencia de Masa, 2da ed.
McGraw-Hill, 1993, pp. 157-200.

[3] M. M Leticia Judith. (2015, 05, 01).

Columnas o Torres de absorción [Online].
Disponible en:
https://quimicaitatljmm.files.wordpress.co
m/.../psiii-absorcion-ago_dic-2

[4] T. G. Heberto Operaciones de

absorción y humidificación, 1ra ed.
Reimpresos Universidad de Antioquia,
Medellín, 2010.

[5] Laboratorio Operaciones Unitarias.

Guía Torre de Absorción. Universidad de
Antioquia, Medellín, 2015