Informe Mineralogia Unidad 01

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO ESCUELA PROFESIONAL
INGENIERIA DE MINAS
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INDICE
1 Introducción ......................................................................................................................... 3
2 Objetivo ............................................................................................................................... 4
3 Desarrollo ............................................................................................................................ 4
3.1 INTRODUCCIÓN A LA MINERALOGÍA – CRISTALOGRAFÍA.................................. 4
3.1.1 Mineralogía ........................................................................................................... 4
3.1.2 Mineral .................................................................................................................. 4
3.1.3 Mineraloide ........................................................................................................... 5
3.1.4 División General de la mineralogía ...................................................................... 6
3.1.5 Ramas de la Mineralogía ..................................................................................... 7
3.1.6 Formación de los minerales ................................................................................. 7
3.1.7 Características de los minerales .......................................................................... 8
3.1.8 Cristalografía ........................................................................................................ 8
3.1.9 Solido Cristalino .................................................................................................... 8
3.1.10 Cristal .................................................................................................................... 8
3.1.11 Redes Cristalinas ................................................................................................. 9
3.1.12 Ejes Cristalográficos ........................................................................................... 10
3.1.13 Propiedades de un Cristal .................................................................................. 10
3.1.14 Cristalogénesis ................................................................................................... 11
3.1.15 Cristalización ...................................................................................................... 12
3.1.16 Procesos de Cristalización ................................................................................. 12
3.1.17 Variaciones Cristalinas ....................................................................................... 15
3.2 LEYES CRISTALOGRÁFICAS.................................................................................. 17
3.2.1 Tipos de Leyes Cristalográficas ......................................................................... 17
3.2.2 Tipos de Proyecciones ....................................................................................... 19
3.2.3 Laticies de Bravois ............................................................................................. 21
3.2.4 Maclas................................................................................................................. 21
3.3 SISTEMAS Y CLASES CRISTALINOS..................................................................... 28
3.3.1 Estructura Cristalina ........................................................................................... 28

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3.3.2 Sistemas Cristalinos ........................................................................................... 28
3.3.3 Elementos de simetría de los Cristales.............................................................. 31
3.3.4 Elementos Geométricos de los Cristales ........................................................... 33
3.3.5 Redes Tridimensionales ..................................................................................... 34
3.3.6 Celda Unitaria ..................................................................................................... 34
3.4 DESCRIPCIÓN DE SISTEMAS Y CLASES CRISTALINOS .................................... 39
3.4.1 Cristalización ...................................................................................................... 39
3.4.2 Tipos de enlaces ................................................................................................ 40
3.4.3 Índices de Miller .................................................................................................. 41
3.4.4 Paragénesis ........................................................................................................ 44
3.4.5 Paragénesis Mineral ........................................................................................... 44
3.5 LOS MINERALES Y SUS PROPIEDADES............................................................... 45
3.5.1 Mineral ................................................................................................................ 45
3.5.2 Minerales formadores de roca............................................................................ 47
3.5.3 Composición y estructura de un mineral............................................................ 48
3.5.4 Propiedades Químicas de los Elementos .......................................................... 48
3.5.5 Propiedades Físicas de los Minerales ............................................................... 49
4 Conclusiones ..................................................................................................................... 57
5 Bibliografía ........................................................................................................................ 59
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1 Introducción
En el presente informe se abordarán los temas que se desarrolló en la primera unidad del
curso de Mineralogía, los cuales son muy importantes para nuestro desarrollo profesional, ya
que si un Ingeniero de Minas no conoce como se formó un mineral no sabrá su diferencia que
tienen estos a la hora de su extracción; en mi opinión personal este curso y los temas que
abordaremos durante el presente ciclo son de gran importancia para nuestra carrera
profesional.
Estos temas han sido tratados y desarrollados durante las cinco primeras semanas del curso
de Mineralogía, como conceptos principales se pueden rescatar, la definición de mineralogía,
que es la ciencia que estudia el origen, características, propiedades ya sea químicas o físicas,
su estructura interna, forma externa, usos y aplicación de los minerales, además, otro
concepto básico es la cristalografía, que es la ciencia que se dedica al estudio y la resolución
de estructuras cristalinas, al igual que su crecimiento, forma y geometría, el desarrollo de
estos temas abarca los ya desarrollados con anterioridad los cuales son de suma importancia,
uno de ellos es el curso de geología, es por eso que en este informe también se mencionara
el origen de las rocas y minerales, que se forman a través de los procesos magmáticos, este
tema fue uno de los ya desarrollados en el curso de geología.
La estructura de este informe consta de tres partes principales:
La primera parte se presenta el objetivo, el cual se espera cumplir de la mejor manera, el

objetivo planteado es explicar de manera clara y concisa los temas desarrollados en clase de;
Mineralogía y Cristalografía, además de los temas afines y relacionados con estos.
La segunda parte es el desarrollo, el cual es la parte esencial y principal de este informe,

puesto que, en él se detalla con orden y precisión toda la información recopilada producto de
una investigación e indagación desarrolladas de una manera rigurosa, tratando de obtener
dicha información de fuentes confiables, sobre los temas; – Mineralogía y Cristalografía – se
espera que dicha información enriquezca sus conocimientos a nuestro lector.
Finalmente, están las conclusiones, las cuales son desarrolladas sobre los temas y conceptos
más importantes, relevantes y esenciales mencionados y desarrollados a lo largo de este
informe, con lo ya mencionado se espera que el presente informe sea del agrado del lector,
ya que fue desarrollado de la manera más concisa y apropiada, utilizando los conceptos
correctos a la hora de su desarrollo.
Palabras Claves: Mineral, Cristal, Sistemas Cristalográficos, cristalografía.

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2 Objetivo
Explicar con claridad, precisión y objetividad los temas de – Mineralogía y Cristalografía –
además, detallar los temas afines y relacionados a dichos temas, los cuales abarcan una serie
de conocimientos que han sido adquiridos a lo largo del curso en desarrollo, específicamente
se abordara las 5 primeras semanas del curso de Mineralogía.
3 Desarrollo
3.1 INTRODUCCIÓN A LA MINERALOGÍA – CRISTALOGRAFÍA
3.1.1 Mineralogía
La ciencia de la mineralogía es una rama de la geología que se encarga de estudiar aquellas
especies inorgánicas, que son los minerales, estudia sus propiedades ya sea físicas o
químicas, estructura interna, forma externa, además podría decirse que la mineralogía es un
arte, que se encarga de estudiar también la forma, color, brillo, peso, dureza.
La Mineralogía proviene del griego minera que significa mineral y lógos, que significa estudio
o tratado; estudia las especies inorgánicas llamadas minerales, que juntas en forma de masas
rocosas o de forma aislada, constituyen tanto el material de la corteza terrestre como el de
otros cuerpos en el universo (hasta donde es posible estudiarlos en la forma de meteoritos).
3.1.2 Mineral
El mineral es una estructura sólida, inorgánica, natural, terrestre, y posee una estructura
química y física definidas, además, su estructura atómica también es definida, en algunas
ocasiones se puede estar asociado con otros tipos de roca.
Para poder clasificar un mineral, la mineralogía se basa principalmente en la estructura interna

y composición química del mineral, consecuencia de estos principios, se obtiene una amplia
variedad de clasificaciones, las cuales se dividen en familias, y estas se subdividen en grupos,
estos se pueden clasificar por especies según su composición, y los grupos se dividen en
variedades, que pueden ser de composiciones químicas que no son tan comunes o no son
tan usuales.
Dentro de las clasificaciones de los minerales podemos destacar dos; los minerales metálicos
y los minerales industriales o también llamados no metálicos.
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Hoy en día la extracción de los minerales, es decir la minería, tiene una gran importancia para
la economía de muchos países, esta extracción comienza con la ubicación de los yacimientos
minerales, luego, se realiza un estudio económico para verificar si extraer estos yacimientos
resulta factible y tiene utilidades para la compañía minera, luego se realizan las operaciones
necesarias que dan acceso a este yacimiento, y finalmente la extracción de este.
Imagen 1: En la imagen se aprecia el mineral Níquel, el cual muestra un brillo metálico,

el cual es característicos de los minerales metálicos, además, estos están compuestos por uno
o más elementos metálicos, asimismo, está de más recalcar que son de origen inorgánico,
estos minerales son de gran importancia, ya que constituyen las menas de la mayoría de los
metales que se utilizan en todo tipo de aplicaciones.
3.1.3 Mineraloide
Un mineraloide es un cuerpo solido amorfo, natural, inorgánico, aunque en algunos casos
puede ser orgánico, posee una apariencia similar a la de los minerales esto puede ser la forma
externa, sin embargo, no tiene una estructura interna ordenada, para cumplir con la definición
de mineral, además, no se puede apreciar o no exhibe la cristalinidad.
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Imagen 2: se puede ver un Ópalo precioso, el cual es un mineraloide, las luces que
se aprecia en su superficie se producen por la luz que viaja a través de una matriz
tridimensional de esferas diminutas de sílice dentro del material. Se dice que estas
diminutas esferas actúan como una rejilla de difracción que separa la luz en sus colores
componentes, además, estas estructuras son muy pequeñas y no se encuentran en una
posición ordenada, formando un mineraloide
Los mineraloides se forman en bajas temperaturas y presiones en superficie de la tierra y en

entornos subterráneos poco profundos. Materiales como la obsidiana, piedra pómez, tectitas y
Lechatelierita se enfrían rápidamente en estos entornos. Materiales como el ópalo, Braunita,
Crisocola, limonita y una amplia variedad de materiales supergénico, se cristalizan en forma
de geles o coloides en un subsuelo bajo. Muchos de estos materiales eventualmente van a
transformar en minerales con el tiempo, calor o presión. Estos mineraloides de baja
temperatura a menudo tienen un hábito similar, botrioidal, pisolitico o estalactítico.
3.1.4 División General de la mineralogía

3.1.4.1 Mineralogía General
Cristalofísica: Estudia la anisotropía (distintas direcciones y posiciones que toman las redes
cristalinas), además, controla las variaciones de los valores de las propiedades físicas en
función a la dirección en la que se midan.
Cristaloquímica: Es una parte de la química que se encarga de estudiar principalmente la

composición de la materia cristalina, y su relación con su fórmula cristalográfica.
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Calculo Gráfico: Se utiliza para las correctas maneras de operar en la mina donde se extraen
los minerales, para obtener una mejor seguridad y confianza de los obreros.
3.1.4.2 Mineralogía Especifica

Mineralogía Descriptiva: Esta rama de la mineralogía, que se encarga de la descripción de
las propiedades físicas, químicas y cristalográficas de los minerales, además, los clasifica de
manera sistemática y según su estructura.
Mineralogía Determinativa: Es la ciencia que nos permite o nos ayuda a identificar un mineral
especifico a través de sus propiedades físicas y químicas.
3.1.5 Ramas de la Mineralogía

Mineralogía Sistemática: Se encarga de estudiar el origen, ocurrencia, además, también
estudia las propiedades específicas de los minerales y las relaciones mutuas que existe entre
ellos.
La Biominerología: Esta rama de la mineralogía se encarga de estudiar las sustancias

minerales que existen u ocurren en los humanos, animales y plantas. Algunos ejemplos de
ello son las enfermedades de cálculos biliares y la neumoconiosis que se presentan en los
humanos.
La Petrología: Esta ciencia se encarga del estudio de la formación, propiedades y alteración

o cambios que presentan las rocas.
Mineralogía aplicada: Esta rama de la mineralogía se encarga de estudiar la forma un puente

entre la mineralogía y sus aplicaciones con otras ciencias y tecnologías, por ejemplo, la
geología, la metalurgia, la química, la física, la biología, la astronomía, la medicina, la
arqueología, la geografía, la industria metalurgia, la minería, la industria del petróleo, la
industria química, la cerámica, la tecnología nuclear, la industria del vidrio y la manufactura
de fertilizantes, entre otras.
3.1.6 Formación de los minerales

El origen de muchos de los minerales existentes, se encuentran en la roca fundida o también
conocido como el magma, que se encuentra en el interior de la corteza terrestre a
temperaturas muy elevadas, entre los 600 º C y 1200 º C, posteriormente cuando la
temperatura empieza a disminuir y el magma se solidifica, como consecuencia de ello se
forma los minerales como el cuarzo y el feldespato.
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3.1.7 Características de los minerales

• Son formados natural o artificialmente.
• Son inorgánicos.
• son sólidos.
• Poseen una composición química definida.
• Materialmente homogéneos.
• Cristalinos (con estructura atómica ordenada).
• Amorfos (sin estructura cristalina, por ejemplo, los vidrios naturales).
• La mayoría de los minerales son cristales.
3.1.8 Cristalografía
La Cristalografía es la ciencia que se ocupa de la forma y propiedades de las sustancias
cristalinas. Estudia las propiedades de los sólidos cristalinos para poder describir su estructura
interna o atómica, sus diversas formas y su división en clases y sistemas. Incluye diversos
métodos de estudio como la determinación de las relaciones matemáticas de sus caras, la
medida de los ángulos que forman entre ellas; también abarca la descripción de cristales
compuestos o maclas, las irregularidades de los cristales, de los agregados cristalinos y de
los cristales seudomorfos.
3.1.9 Solido Cristalino

En mineralogía podemos diferenciar 2 tipos de sólidos. Por un lado, encontramos a los sólidos
cristalinos, estos poseen una distribución ordenada de sus átomos, por esto se representan
en forma de un cristal, además se basan en la materia cristalina, la cual posee una distribució n
ordenada que le da un aspecto poliédrico regular. Por otro lado, encontramos a los sólidos
amorfos también conocidos como solidos vítreos, estos están compuestos por material amorfo
que se caracterizan por una distribución al azar de sus átomos.
3.1.10 Cristal
Un cristal es la forma poliédrica regular, limitada por caras lisas, que adquiere un compuesto
químico bajo la influencia de sus fuerzas interatómicas. Este proceso ocurre cuando el
compuesto químico pasa, en condiciones apropiadas, del estado líquido o gaseoso al sólido.
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Imagen 3: En esta imagen se observa un cristal, tiene caras lisas,

coloraciones diversas, por ejemplo, color rosado o medio rojizo en algunas partes,
además, también posee una coloración turquesa, en este caso los vértices son
angulosos, y no posee vértices truncados.
3.1.11 Redes Cristalinas

Las redes cristalinas son una ordenación periódica de nudos o puntos que se presentan en 1,
2 o 3 direcciones del espacio, dependiendo de la cantidad de direcciones en las que se dé la
repetición periódica tenemos: monodimensional, bidimensional y tridimensional.
Cada mineral cuenta con un arreglo único de átomos y iones en 3 dimensiones que sirven
para identificarse. Esto obviamente se relaciona con su estructura interna
Además, la unidad mínima que cada red tiene es conocida como celda unidad, esta es definida
por las magnitudes de sus traslaciones (a y b) y de los ángulos que forman entre ellas. Por
repetición de esta celda unidad podemos reconstruir la red cristalina.
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3.1.12 Ejes Cristalográficos

Los ejes cristalográficos son líneas imaginarias que se cruzan en el centro de simetría y sirven
para ubicar las distintas caras del cristal en el espacio.
Generalmente coinciden con los ejes de simetría y en su intersección forman la cruz axial.
Imagen 4: En esta imagen se observa los diferentes ejes cristalinos,

todos se trazan por el centro de las diferentes formas de los minerales.
3.1.13 Propiedades de un Cristal

Los cristales por lo general tienen tres propiedades importantes o sobresalientes, las cuales
son:
Homogeneidad: Esta propiedad se caracteriza por que se presenta en una ordenación

periódica donde todos los puntos son idénticos entre si es decir son homólogos. La distribución
alrededor de un punto es siempre la misma.
Anisotropía: Se le llama así, cuando varía según la dirección en que se considere (la magnitud
de las traslaciones y la densidad de puntos no es la misma)
Simetría: propiedad que hace que un objeto mediante una operación coincide consigo mismo.
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3.1.14 Cristalogénesis
Independientemente del mecanismo ambiental que ha originado un cristal, su formación o
cristalogénesis sigue una serie de etapas denominadas nucleación y crecimiento.
Nucleación: La formación de un cristal comienza con la nucleación, formación de un núcleo

o partícula inicial con las propiedades de un cristal, a partir de la cual éste ya puede crecer.
La nucleación es un momento delicado y la inestabilidad del medio puede hacer que su

formación no se produzca, o bien, que sea efímera.
Imagen 5: En la imagen se ilustra como es que a partir de un núcleo se

empiezan a formar los cristales, a esto se llama proceso de nucleación, los cristales
crecen con las características del núcleo inicial.
Existen dos modalidades de nucleación:
Nucleación Homogénea: Cuando la partícula es de la misma composición y estructura del

cristal que se va a formar.
Nucleación Heterogénea: Cuando el núcleo es una sustancia diferente y preexistente que

favorece su cristalización. Las partículas extrañas quedan incluidas dentro del nuevo cristal
como impurezas o inclusiones.
Crecimiento: A partir de los núcleos se inicia el crecimiento de los cristales siempre que las
condiciones del medio lo permitan (tiempo, estabilidad, etc).
Alrededor del núcleo, existen posiciones a partir de las cuales es más sencilla (aportan mayor
energía al cristal) la adición de nuevos elementos. La tendencia de las nuevas partículas es
rellenar huecos, completar filas, terminar caras y formar nuevas caras. Aun así, existen
cristales donde las condiciones del medio han permitido el crecimiento de las aristas.
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El crecimiento real de los cristales se separa de este modelo ideal, produciéndose lo que se
denominan defectos cristalinos.
Imagen 6: En la imagen se observa otro de los procesos de formación de un

cristal, esta vez se trata de, el proceso de crecimiento, cuando las celdas unitarias de
formas cubicas se unen para dar como producto final un cristal, con una estructura
ordenada
3.1.15 Cristalización
La cristalización es el proceso por el cual se forman cristales.
Para que esto ocurra es necesario que los iones, átomos o moléculas que constituyen la red
cristalina se ensamblen, es decir que formen enlaces, hecho que tiene lugar en procesos
naturales caracterizados por unas condiciones concretas de presión, temperatura y
concentración formando una agrupación ordenada que caracteriza al estado cristalino.
3.1.16 Procesos de Cristalización

3.1.16.1 Solidificación
Materiales en estado fundido que sufren un descenso en su temperatura produciéndose un
cambio de estado. En muchos casos, este proceso no implica un proceso de cristalización,
como sucede frecuentemente en las rocas volcánicas (vidrios volcánicos). En las rocas
plutónicas, por el contrario, sí tiene lugar la formación de cristales, puesto que, debido al
enfriamiento lento, la solidificación se traduce en múltiples cristalizaciones por precipitación
de diferentes minerales.
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Imagen 7: La imagen ilustra el proceso de solidificación, por el cual también se

forman los cristales, esto sucede por factores externos, uno de estos factores más
importantes es la temperatura
3.1.16.2 Recristalización
Se forma un nuevo cristal por reorganización interna de los componentes de un cristal
preexistente. Al variar las condiciones del medio (presión, temperatura o composición), un
cristal puede desestabilizarse y empezar a variar su estructura o su composición por difusión
en estado sólido. Son muy frecuentes en el ambiente metamórfico, pero se verifican también
en la meteorización y la diagénesis.
Imagen 8: En la imagen se observa el proceso de cristalización, se produce

cuando un sólido se introduce dentro de un solvente, en el que muestra es insoluble
en frio, pero al proporcionar calor suficiente, sucede una reacción química,
provocando una solución saturada, finalmente al enfriarse la solución se sobresatura
y el exceso de solido se separa como cristales
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3.1.16.3 Precipitación
Cuando el fluido es un líquido. Las causas son variadas: pérdida por evaporación del fluido,
aumentos en la concentración (aporte de iones) y variaciones de temperatura o presión. Se
verifica en todos los ambientes.
Imagen 9: En la imagen se observa el proceso de precipitación, en el primer

tubo de ensayo se observa la disolución, en el segundo la suspensión de las
partículas, y finalmente en el último tubo se observa el precipitado que es la parte
sólida.
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3.1.17 Variaciones Cristalinas

3.1.17.1 Imperfecciones
Imagen 10: En la imagen se observa un cristal, con

imperfecciones, se le llama así porque crece con irregularidades en
las caras producto del crecimiento incorrecto.
Relativas en su extensión: La primera imperfección del cristal es su propia limitación, la teoría

cristalina considera que la materia cristalina es un medio periódico infinitamente extendido en
las tres direcciones del espacio. Pero un cristal real está limitado en el espacio por caras, por
otros cristales adyacentes, o por otros materiales. Por ejemplo, un cristal de fluorita puede
crecer en una grieta de roca caliza, la estructura de la fluorita se ve limitada en ese caso por
la caliza.
En las caras de los cristales existe un estado de no saturación, por ello tiene tendencia a
absorber partículas creando por ejemplo epitaxias o películas orientadas. (Definición de
epitaxia: es el crecimiento de cristales de un mineral en una cara cristalina de otro mineral
(puede darse entre minerales iguales, homoepitaxia), de forma que el sustrato cristalino de
ambos minerales tiene la misma orientación estructural. Existe, homoepitaxia o heteroepitaxia
según los materiales sean iguales o distintos.
Relativas a su composición: Los minerales no suelen ser sustancias puras, un mineral puro
es algo excepcional. La mayoría presenta una variación en su composición química.
Si el átomo que se incorpora a la estructura es muy pequeño puede situarse, sin alterarla
profundamente, en los espacios interatómicos existentes, llamados lugares intersticiales.
Las impurezas del medio pueden ser englobadas por el cristal que crece, a estas impurezas
se las llama inclusiones. Por ejemplo, no es raro que el cuarzo tenga cristales de otro mineral
dentro de él. Un caso muy vistoso son los cristales de cuarzo en la mina Panasqueira en
Portugal, donde los cuarzos pueden contener cristales de apatito, arsenopirita, ferberita,
turmalina, etc.
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Relativas a su integridad estructural: En las caras de los cristales existe un estado de no

saturación, por ello tiene tendencia a absorber partículas creando por ejemplo epitaxias o
películas orientadas. (Definición de epitaxia: es el crecimiento de cristales de un mineral en
una cara cristalina de otro mineral (puede darse entre minerales iguales, homoepitaxia), de
forma que el sustrato cristalino de ambos minerales tiene la misma orientación estructural.
Existe, homoepitaxia o heteroepitaxia según los materiales sean iguales o distintos.
Relativas a su dinámica: El cristal es un medio dinámico y su entorno, la naturaleza, también

lo es, y como tal puede sufrir procesos de corrosión, meteorización, cambios de fase
(polimorfismo).
El polimorfismo es una característica de algunas sustancias o elementos químicos para

cristalizar en más de un tipo de estructura. Las diferentes estructuras que puede crear una
misma sustancia o elemento se llaman formas polimorfas o polimorfos. Por ejemplo, el
elemento C puede dar, según las condiciones existentes, dos minerales el grafito y el
diamante. La sustancia SiO2 puede dar cuarzo bajo, cuarzo alto, tridimita alta, cristobalita alta,
coesita y estisovita. Y todas tienen un grupo espacial distinto. Son minerales diferentes, pero
tienen la misma fórmula química.
3.1.17.2 Asociaciones de Cristales

La mayoría de los cristales crecen cerca de otros a partir de núcleos próximos. Si los cristales
se disponen de manera irregular se llaman agregados, si los minerales componen una
estructura simétrica se llaman Maclas.
Imagen 11: Se observa que los minerales han crecido

cerca de otros, a partir de núcleos cercanos.
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3.2 LEYES CRISTALOGRÁFICAS

Las tres leyes fundamentales de la cristalografía se han formulado en base al estudio de la
forma externa de un cristal. Son la ley de la constancia de los ángulos diedros; ley de la
racionalidad de los índices; y ley de la constancia de la simetría.
3.2.1 Tipos de Leyes Cristalográficas

3.2.1.1 Ley de la constancia de los ángulos diedros
Fue enunciada en 1669 por Steno. Establece que, en una misma especie mineral, los ángulos
diedros formados entre las caras son iguales, aunque dichas caras puedan variar en cuanto
a su forma y tamaño.
Aunque él no supo cuál era la causa (no se habían descubierto los rayos x todavía, mucho
menos inventado la difracción de rayos x), se sabe ahora, que esto es porque la estructur a
atómica de inventado la difracción de rayos x), se sabe ahora, que esto es porque la estructura
atómica de cualquier mineral demuestra que la estructura permanece dentro de
determinados límites o cualquier mineral demuestra que la estructura permanece dentro
de determinados límites o relaciones geométricas. Si no es así, entonces por la definición
moderna de mineral, no relaciones geométricas. Si no es así, entonces por la definición
moderna de mineral, no se están comparando dos minerales similares.
Ya que se podría estar comparando el polimorfo, se están comparando dos minerales

similares. Ya que se podría estar comparando el polimorfo, pero ciertamente no el mismo
mineral (Polimorfos son minerales con la misma composición pero ciertamente no el
mismo mineral (Polimorfos son minerales con la misma composición química, como el
diamante y grafito o esfalerita y wurtzita, pero difiriendo en la estructura química, como
el diamante y grafito o esfalerita y wurtzita, pero difiriendo en la estructura atómica y,
por consiguiente, cristalizando en sistemas cristalinos diferentes) la ley de Steno se atómica
y, por consiguiente, cristalizando en sistemas cristalinos diferentes) la ley de Steno se llama
ley de CONSTANCIA DE ÁNGULOS INTERFACIALES. CONSTANCIA DE ÁNGULOS
DIEDROS
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Imagen 12: En la imagen se ilustra un ejemplo típico de la ley de Steno, ya que

podemos visualizar la constancia de los ángulos diedros del cristal, cabe resaltar que
esta constancia se da en las mismas condiciones de temperatura entre los cristales.
En una misma especie mineral los ángulos que forman dos caras determinadas son siempre
los mismos, mientras la forma y tamaño de las caras puede variar considerablemente.
Por esta ley pierden sólidos cristalinos geométricos. Así, para un cristalógrafo, los dos sólidos
de las figuras son octaedros regulares, porque los ángulos de sus caras son los del octaedro.
No hay más diferencia entre ellos que el uno es desproporcionado mientras el otro es
proporcionado.
El carácter desproporcionado de la mayoría de los cristales naturales exige que su

reconocimiento se haga por medio de los ángulos de sus caras. Para medirlos se ha ideado
los aparatos llamados goniómetros.
3.2.1.2 Ley de racionalidad de los índices

Fue enunciada en 1782 por Haüy, y estudia la posición que poseen las distintas caras en un
cristal, y la relación que tome con otra cara llamada fundamental tomada como referencia.
Establece que la relación entre los parámetros de todas las caras existentes o posibles en un
cristal, sobre un mismo eje, da siempre números racionales (pueden determinarse por tres
números enteros).
3.2.1.3 Ley de la constancia de la simetría

La ley de constancia de la simetría establece que, en un cristal, el grado de simetría que
presenta un conjunto formado por cualquiera de sus caras, permanece invariable, aunque se
combine con otro cuando aparecen caras nuevas.
Nicolás Steno, médico danés y científico naturalista, descubrió una de estas leyes.
Examinando numerosos especímenes del mismo mineral, así encontró que, cuando están a
la misma numerosos especímenes del mismo mineral, así encontró que, cuando están a la
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misma temperatura, los ángulos entre la temperatura, los ángulos entre las caras de cristales
similares permanecen constantes sin tener encaras de cristales similares permanecen
constantes sin tener en cuenta el tamaño o la forma del cristal.
Así, si el cristal creció bajo las condiciones ideales o no, si cuenta el tamaño o la forma del
cristal. Así, si el cristal creció bajo las condiciones ideales o no, si se comparan los ángulos
entre las caras correspondientes en los distintos cristales de este se comparan los ángulos
entre las caras correspondientes en los distintos cristales del mismo mineral, el ángulo
mineral, el ángulo permanece constante.
La ley de constancia de la simetría establece que, en un cristal, el grado de simetría que

presenta un conjunto formado por cualquiera de sus caras, permanece invariable, aunque se
combine con otro cuando aparecen caras nuevas (Galviz, 2021).
3.2.2 Tipos de Proyecciones

Se emplea las proyecciones para representar los elementos más importantes de un cristal
(caras, ángulos, simetría). Entre las principales tenemos:
3.2.2.1 Proyección Esférica

Para realizar esta proyección trazamos la perpendicular a cada una de las caras del cristal, la
interacción entre la perpendicular y la esfera es un polo, tomando a las caras como puntos,
además, la proyección esférica, en cristalografía, para representar un cuerpo, se hacen
perpendiculares a las caras del mineral por el centro de las caras, donde esas perpendiculares
corten a una esfera de centro en el del cuerpo, se obtienen unos puntos que representan a
las caras, a dichos puntos se les denomina polos.
Estos polos dan una representación tridimensional, que se suele utilizar para obtener una
dimensional mediante la proyección estereográfica que consiste en unir los polos obtenidos
con el polo sur de la esfera, determinándose su intersección con el plano ecuatorial, los puntos
de corte con dicho plano son la representación bidimensional del cuerpo, llamándose también
polos a los puntos proyectados sobre el plano ecuatorial.
3.2.2.2 Proyección Estereográfica

Esta proyección la empleamos para la proyección en dos dimensiones de los cristales. Cada
cara es representada por una recta perpendicular al plano de la cara y que pasa por el centro
origen.
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Asimismo, las proyecciones estereográficas transfieren un objeto de tres dimensiones a una

superficie de dos dimensiones (papel). Durante este proceso matemático se pierde
informaciones. Generalmente se conocen proyecciones cuales traspasan los ángulos
correctos pero las distancias salen falso o distorsionado o proyecciones con las distancias
correctas, pero con los ángulos incorrectos. Además, existe un gran número de proyecciones
entre los dos extremos. Pero nunca ambos parámetros se encuentran sin distorsión. El uso
más común de proyecciones es por supuesto la topografía y la cartografía. Una carta es una
proyección de la tierra redonda a un plano. Los cartógrafos se enfrentan con los mismos
problemas ya mencionados: La carta aparece distorsionado por sus ángulos o por sus
distancias - o se buscan proyecciones "intermedias" que cometen ambos errores, pero en una
forma disminuida.
Imagen 13: Se ilustra la proyección estereográfica de un

cristal.
En la geología, especialmente en la geología estructural y en la cristalografía, se necesitan un

método para visualizar la orientación de los planos geológicos en diagramas. El problema
principal es, que los planos geológicos (o los elementos geológicos y tectónicos) cubren los
tres dimensiones (orientación de un plano) y un papel tiene solamente dos dimensiones.
Entonces se usan las proyecciones para reducir un objeto tridimensional a un gráfico
(diagrama) de dos dimensiones.
Además, hay que mencionar la reversibilidad de los datos. La aplicación de la proyección

produce datos comprimidos, pero se puede realizar el proceso inverso y se llega a la totalidad
de la información.
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3.2.3 Laticies de Bravois

Las redes de Bravais son una disposición infinita de puntos discretos cuya estructura es
invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En la mayoría de casos también se da una
invariancia bajo rotaciones o simetría rotacional. Estas propiedades hacen que desde todos
los nodos de una red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces
que los puntos de una red de Bravais son equivalentes.
En función de los parámetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y ángulos que
forman, se distinguen 7 sistemas cristalinos.
Ahora bien, para determinar completamente la estructura cristalina elemental de un sólido,

además de definir la forma geométrica de la red, es necesario establecer las posiciones en la
celda de los átomos o moléculas que forman el sólido cristalino; lo que se denominan puntos
reticulares. Las alternativas son las siguientes:
• Centrado Primitivo (P): Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son
sólo los vértices del paralelepípedo.
• Centrado en las Caras (F): Celda centrada en las caras, que tiene puntos reticulares
en las caras, además de en los vértices. Si sólo tienen puntos reticulares en las bases,
se designan con las letras A, B o C según sean las caras que tienen los dos puntos
reticulares.
• Centrado en el cuerpo del Cristal (I): Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto
reticular en el centro de la celda, además de los vértices.
• Centrado en una sola Cara (R): Primitiva con ejes y ángulos iguales o hexagonal
doblemente centrada en el cuerpo, además de los vértices.
3.2.4 Maclas
Las maclas son agrupaciones simétricas de cristales de un mismo mineral, es decir, dos o
más cristales se han formado bajo un mismo control cristalográfico (eje cristalográfico).
La simetría puede ser especular respecto del plano de macla o por el giro de sus elementos
alrededor del eje de macla en 60º, 90º, 120º o 180º.
Algunos minerales muestran unos tipos de maclas que son muy característicos de ellos y su
presencia se utiliza para el reconocimiento de estos minerales.
Como sabemos, las maclas son una agregación regular de cristales individuales del mismo
mineral que presentan diferentes orientaciones.
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Estas distintas orientaciones de los componentes de las maclas se ponen de manifiesto

porque cada componente presentará un color de interferencia distinto y/o diferente orientación
de su extinción.
Imagen 14: En la imagen se ilustra una macla, las maclas son formaciones
especiales de dos o más tipos de cristales, sin embargo, estos deben tener las
mismas propiedades, ya sea físicas o químicas.
Las maclas pueden estar compuestas por dos o más individuos. El contacto entre los
individuos que componen la placa es plano, pudiendo existir uno o varios planos.
Las relaciones entre los cristales individuales que componen una macla se realizan mediante
ejes de macla y planos de macla. Las maclas más características son las de los feldespatos.
3.2.4.1 Clasificación
Los minerales que presentan maclas son los feldespatos, anfíboles, piroxenos y carbonatos.
Maclas Simples
Son aquellos cristales que están formados por dos individuos con una relación estructural
definida, asimismo, normalmente las maclas están formadas únicamente por un par de
individuos. Se llaman maclas simples a los cristales compuestos de dos partes individuales,
que tienen una relación estructural definida.
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Maclas de contacto: Un plano de macla separa dos cristales individuales. Por ejemplo, ortosa
según la ley (ver más abajo) de Baveno.
Imagen 15: Se observa dos maclas juntas, a estas se le

denomina macla de contacto
Maclas de compenetración: Una superficie de contacto irregular y un eje de macla. Por

ejemplo, ortosa según la ley de Carlsbad, además, Los dos cristales crecen íntimamente
compenetrados. Estaurolita (Cruz San Andrés) - Ortosa (Carlsbad) - Fluorita - Tetraédrica -
Yeso - Cuarzo (Ley del Japón, Ley del Delfinado, Ley de Brasil).
Imagen 16: En la imagen se muestra que una macla se entrecruza por otra,
a esto se le denomina macla de compenetración, ejemplo de ello es: estaurolita.
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Maclas de complemento: Este tipo de macla es un caso particular del anterior es una
interpenetración constituida por dos individuos de tal manera que la macla reproduce la
simetría del mismo sistema.
Imagen 17: Se observa la macla Cruz de hierro de la pirita, es

ejemplo de maclas de complemento
Maclas Múltiples o Compuestas
Formadas por más de dos individuos, pero repitiéndose siempre la misma ley de macla. Estas
maclas que dependen de la unión de los cristales pueden ser:
Maclas Polisintéticas: Cuando los diferentes individuos constituyen láminas muy delgadas
paralelas imposibles de distinguir a simple vista.
Imagen 18: En la imagen se observa la albita es un

mineral del grupo de los silicatos, subgrupo tectosilicatos y
dentro de ellos pertenece a los feldespatos denominados
plagioclasas. Es un aluminosilicato de sodio, que puede llevar
calcio o potasio sustituyendo al sodio en la red cristalina
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Maclas Centradas: En estos tipos de maclas los cristales se disponen girados alrededor de
un punto teórico.
Maclas Cíclicas: Son un caso particular de las centradas. Macla que por combinación de
varios individuos maclados aparenta una simetría más elevada. Los planos de macla no son
paralelos.
Imagen 19: Se observa la macla de crisoberilo.
3.2.4.2 Ley de Macla

El maclado aporta simetría. No es un crecimiento "casual", sino que responde a una serie de
descripciones definidas o "leyes". Hay muchas leyes de macla que definen los maclados de
cristales, y cada sistema cristalino tiene las suyas. Voy a nombrar algunas leyes de macla
comunes bien conocidas por los aficionados:
Sistema cubico: ley de la espinela: dos octaedros penetrados y separados por un plano de
macla.
Ley (111): se da en pirita y fluorita, creo. dos cubos interpenetrados generando un eje de
simetría en la diagonal de uno de los cubos.
Cruz de hierro: dos piritoedros interpenetrados, generándose un eje de rotación.
Sistema trigonal: caso de la calcita, muy conocido. Las maclas (0001) de contacto
escalenoedros de calcita, por ejemplo. También se da mucho el maclado polisintético
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3.2.4.3 Mecanismos de Formación de Maclas

Crecimiento Cristalino: En la naturaleza, los cristales minerales se forman bajo una presión
muy alta que el suelo ejerce sobre sí mismo (la gravedad realmente funciona). A lo largo de
millones de años, la materia se aplasta en una forma atómicamente compacta, formando
cristales visibles para el ojo. Dado que el óxido de silicón es uno de los compuestos más
comunes en el planeta, las geodas de cuarzo, mica y amatista se encuentran esencialmente
donde se excava un agujero profundo en el suelo.
Las maclas de crecimiento se generan durante el crecimiento del cristal, por lo que se
denominan primarias. Son el resultado del emplazamiento erróneo de los átomos sobre la
superficie del cristal durante su crecimiento.
Al crecer el cristal I los átomos pueden colocarse en las posiciones que le corresponden en la
red reticular I (A, A', A''), pero también pueden hacerlo en las posiciones alternativas de una
red II con distinta orientación (B, B', B''). En el primer caso la estructura original no se ve
afectada, continuando el crecimiento del cristal I sin interrupción. Si los átomos se colocan en
la posición alternativa se produce una macla.
Transformación: Las maclas de transformación se presentan en los cristales luego de su

formación y representan un maclado secundario. Al cambiar las condiciones iniciales se
producen cambios de fase.
Se generan después de la formación de los cristales, por lo que son maclas secundarias.
Pueden tener lugar en cristales que se han formado a altas temperaturas y se encuentran en
condiciones de temperatura más baja, por procesos de transformaciones polimórficas.
Imagen 20: Las maclas de transformación se produces o se generan los

cambios de fase, el cuarzo es un ejemplo de ello, cuando pasa de alta temperatura
a cuarzo de baja temperatura, produciendo las maclas.
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En estos casos los cristales se transforman para estar en equilibrio con las nuevas condiciones
del medio que les rodea. Esta transformación puede hacer que el cristal adopte una estructura
polimorfa, de simetría menor (A) que la de la estructura de alta temperatura (B). Pueden existir
dos o más posibles orientaciones para la estructura polimorfa A. Diferentes zonas del cristal
original adoptarán orientaciones distintas (A1, A2), produciéndose una macla.
Deformación: Es un tipo de macla secundaria que tienen lugar cuando una sustancia
cristalina se deforma por aplicación de una tensión mecánica. La macla de deformación es
muy corriente en los metales y en las calizas deformadas y en las plagioclasas sometidas a
metamorfismo.
Las maclas de deslizamiento tienen lugar cuando una sustancia cristalina se deforma por
aplicación de una tensión mecánica después de la formación del cristal.
Imagen 21: En la imagen se observa la macla de la calcita, esto

se produce por deformación de los minerales.
La macla se produce por el movimiento uniforme de un bloque completo de la estructura. El

desplazamiento de los átomos es proporcional a su distancia al plano de macla. Si el
desplazamiento es muy grande puede ocasionar la ruptura del cristal sin formación de la
macla.
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3.3 SISTEMAS Y CLASES CRISTALINOS

3.3.1 Estructura Cristalina
La estructura cristalina es la forma sólidos de cómo se ordenan y empaquetan los átomos,
moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de
repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografía es el estudio
científico de los cristales y su formación.
Son granos pequeños y no son observables claramente. En minerales traslucidos se pueden

apreciar mejor.
Imagen 22: En la imagen se puede observar cómo es que está

formada la estructura cristalina, compuesta por átomos.
3.3.2 Sistemas Cristalinos

Se caracterizan por las constantes angulares y lineales de los ejes de referencia,
consecuentemente, estas constantes permiten establecer siete sistemas cristalinos:
3.3.2.1 Cúbico
Cuyo núcleo es el cubo, También se le conoce como isométrico y se caracteriza por tener tres
ejes cristalográficos perpendiculares entre sí y por la igualdad de los parámetros destacados
en ellos.
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Tiene forma cristalina de cubo, 3 ángulos rectos y 3 aristas de la celda iguales. Posee tres
ejes de simetría cuaternarios y 4 ejes de simetría ternarios.
Tipos: Simple, centrado, centrado en las caras.
3.3.2.2 Tetragonal
cuyo núcleo es un prisma recto de base cuadrada, Este sistema pertenece al grupo dimétrico.
Esta caracterizado por presentar tres ejes que son perpendiculares entre sí, dos de ellos
tienen la misma longitud y están en un mismo plano, el tercero (eje principal) es más largo o
corto.
Lo que lo distingue de los otros sistemas cristalinos es que posee un eje de simetría
cuaternario (posiciones equivalentes, una cada 90°) o binario derivado.
El sistema tetragonal es similar al hexagonal, del que se diferencia por el menor número de
caras en las formas simples, determinado por la presencia de un eje cuaternario en vez de
senario, agrupa 7 clases de simetría.
Tipos: Simple y centrado.
3.3.2.3 Hexagonal
Cuyo núcleo es un prisma recto de base hexagonal, Pertenece al grupo dimétrico. Se
caracteriza por tener un eje senario (6 posiciones sobre 360º) o un ternario derivado.
Su forma simple principal es el prisma hexagonal compuesto por seis caras equivalentes y
paralelas al eje senario principal. Tiene dos ejes iguales y uno desigual.
El sistema hexagonal comprende cinco clases de simetría.
3.3.2.4 Romboédrico o trigonal

Su núcleo es un romboedro, Llamado también romboédrico, pero hay que tomar en cuenta
que todos los cristales romboédricos son trigonales y no todos los cristales trigonales son
romboédricos. Pertenece al grupo dimétrico.
Algunos no lo consideran un sistema cristalino, sino una variante del sistema cristalino
hexagonal.
3.3.2.5 Ortorrómbico
Cuyo núcleo es un prisma de base rectangular, Es uno de los tres sistemas del grupo
trimétrico. Se caracteriza por que la celda unidad de la red cristalina tiene la forma geométrica
con los tres ángulos rectos, mientras que las otras tres aristas tienen longitudes diferentes.
Los tres vectores que definen las celdas son octogonales. Posee tres ejes binarios o tres
planos de simetría.
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3.3.2.6 Monoclínico
Cuyo núcleo es un prisma unioblícuo de base rectangular, Este sistema pertenece al grupo
trimétrico, está caracterizado por tener un eje binario, un plano perpendicular a este y un
centro de inversión. Tiene la ausencia de un elemento de simetría común. Un eje binario o un
plano de simetría.
Tipos: Monoclínico Simple y Centrado.
3.3.2.7 Triclínico
Cuyo núcleo es un prisma bioblícuo de base rectangular, Este sistema pertenece al grupo
trimétrico. Se caracteriza por tener tres vectores bases. Un centro de simetría o bien ninguna
simetría.
Comprende de 2 clases de simetría; la pinacoidal, que posee únicamente un centro de

simetría y la pedial, que no posee elemento de simetría alguno.
Imagen 23: En la imagen se aprecia los diferentes

tipos de sistemas cristalinos
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3.3.3 Elementos de simetría de los Cristales

Para estudiar un cristal lo primero que se necesita es orientarlo. Para ello se refiere la posición
de sus caras a tres ejes coordenados imaginarios, llamados ejes cristalográficos, dirigidos en
las tres direcciones principales del espacio, es decir uno de delante a atrás, otro de derecha
a izquierda (eje transverso) y otro arriba a abajo (eje vertical). Si el cristal tiene ejes de
simetría, los cristalográficos se elegirán entre ellos. Las formas cristalinas se clasifican
atendiendo a la posición de sus caras con relación a los ejes cristalográficos. Las caras que
cortan a estos tres ejes se llaman piramidales; las que cortan a dos y son paralelas al tercero,
prismáticas, y las que cortan a uno solo, siendo paralelas a los otros dos, pinacoides.
Hay poliedros cristalinos totalmente asimétricos; pero la mayoría tienen una simetría más o
menos perfecta. los elementos de simetría son tres:
Imagen 24: Se observa la ubicación de los átomos en una celda unitaria,

o parte principal de un cristal.
3.3.3.1 Centro de simetría

Es un punto interior que divide en dos partes iguales a todas las rectas que pasen por el cristal.
Los poliedros centrados se componen exclusivamente de pares de caras paralelas.
3.3.3.2 Ejes de Simetría

Son líneas que tomadas como ejes de giro hacen que el cristal coincida
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consigo mismo un cierto número de veces en una vuelta completa. por el número de
coincidencias los ejes de simetría se denominan binarios, ternarios y cuaternarios y senarios.
En general, los ejes de simetría se tienen sus extremos en elementos geométricos homólogos,
es decir, en dos vértices, dos artistas o dos caras semejantes y opuestas. Hay casos, sin
embargo, de ejes polares, que determinan en elementos geométricos distintos. Por ejemplo,
los ternarios del tetraedro, que van de un vértice al centro de la cara opuesta.
3.3.3.3 Planos de Simetría

Son planos que dividen al cristal en dos mitades simétricas, es decir, que una de ellas puesta
ante un espejo reproduce la otra en los ejes de simetría hay que distinguir dos categorías:
ejes principales y ejes secundarios. se dice que un eje es de simetría principal cuando
perpendicularmente a él existen varios ejes binarios equivalentes
yacentes en un plano, o bien cuando pasan por él dos o más planos de simetría equivalentes.
Los ejes secundarios son los binarios que no gozan de aquella propiedad. También en los
planos de simetría hay que distinguir entre principales y secundarios. Aquellos generalmente
uno por cristal son los planos perpendiculares secundarios pasan por el eje principal y cada
uno de los ejes secundarios normales a él o bien por las bisectrices de los ángulos que forman
estos últimos unos con otros, los elementos de simetría de los cristales se presentan en la
naturaleza combinados de tal manera que con arreglo a ellos se distinguen 32 clases de
simetría.
Imagen 25: Elementos de simetría de los cristales.

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3.3.4 Elementos Geométricos de los Cristales

Formas Cristalinas: en los cristales se pueden distinguir los elementos geométricos de todo
poliedro: caras, vértices y artistas. El número de poliedros o sólidos cristalinos es limitado.
Además, puede simplificarse considerablemente, pues se ha observado que muchos cristales
se pueden considerar como combinaciones de dos o más formas simples, es decir, de
poliedros formados por caras iguales y equivalentes. Rara vez las dos o más formadas simples
integrantes de una combinación tienen igual desarrollo.
Lo general es que una de ellas sea predominante. Entonces lo corriente es considerar las
caras de la forma menos desarrollada como modificaciones de los elementos geométricos de
la predominante. Estas modificaciones son de tres clases:
• Truncamiento o sustitución de un vértice o de una arista por una cara.
• Biselamiento o sustitución de una arista por otra más obtusa.
• Apuntamiento o sustitución de un vértice por otros menos agudo.
Imagen 26: En los cristales podemos distinguir los elementos geométricos de todo
poliedro (caras, vértices y aristas). En su mayoría los cristales se pueden considerar como
combinaciones de dos o más formas simples dando lugar las modificaciones de
truncamiento, biselamiento y apuntamiento; en la figura 22 y 23 podemos observar
ejemplos de dichas modificaciones
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3.3.5 Redes Tridimensionales

Las redes cristalinas nos las encontramos, obligatoriamente, en materiales cerámicos y
metálicos, y con menos profusión en los orgánicos.
Existen 14 tipos diferentes de redes tridimensionales (redes de Bravais) que se agrupan en 7

sistemas cristalinos diferentes. Cada sistema cristalino viene caracterizado por unos
determinados valores de las traslaciones y de los ángulos que forman de su celda unidad.
Imagen 27: En la imagen se observa las redes tridimensionales

de los distintos sistemas cristalinos
3.3.6 Celda Unitaria

La celda unidad o celda patrón es una subdivisión de la red cristalina que conserva las
características generales de toda la red.
La celda unidad se define geométricamente por 6 parámetros (parámetros de red):
• Tres ejes cristalográficos (a, b y c)
• Tres ángulos interaxiales (a, b y g).

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Imagen 28: En la imagen se aprecia una celda unitaria, que es la parte

primordial, la más pequeña estructura formada por átomos y esto forma la
estructura de un cristal
3.3.6.1 Propiedades de las celdas unitarias

Una celda unitaria viene a ser la porción más simple de la estructura cristalina que al repetirse
mediante traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales cristalinos adoptan una
distribución regular de átomos o iones en el espacio.
Número de Átomos por Celda Unitaria
Cada una de las celdas unitarias se define con una cantidad específica de puntos de red. Por
ejemplo, los vértices de las celdas se identifican con facilidad, así como las posiciones
centradas en el cuerpo (centro de la celda) y centrada en las caras (centro de los seis lados
de la celda). Cuando se cuenta la cantidad de puntos de red que pertenece a cada celda, se
debe tener en cuenta que esos puntos de red pueden estar compartidos por más de una celda
unitaria. Un punto de red en un vértice de una celda unitaria esta compartido con siete celdas
unitarias adyacentes –y, en consecuencia, compartido por un total de ocho celdas-; solo un
octavo de cada vértice pertenece a determinada celda unitaria.
Obsérvese que desde el punto de vista matemático no se puede dividir un punto. Esto significa
que el átomo que está en un punto de red se puede considerar como compartido entre celdas
unitarias. Los vértices equivalen a 1/8 de un punto. Las caras a ½ y las posiciones centradas
en l cuerpo contribuyen con un punto completo. La cantidad de átomos por celda unitaria es
igual al producto de la cantidad de átomos por punto de red por la cantidad de puntos de red
por celda unitaria. En la mayoría de los metales, hay un átomo ubicado en cada punto de red.
Las estructuras de las celdas unitarias cubica simple (SC), cubica centrada en el cuerpo (BCC)
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y cubica centrada en las caras (FCC), que tienen un átomo ubicado en cada punto de red, se
ven en la figura.
En estructuras más complicadas, en especial en materiales poliméricos, cerámicos y

biológicos, se pueden asociar varios átomos con cada punto de red – es decir, la base es
mayor que uno y se forman celdas unitarias muy complicadas. En el ejemplo 3-1 se ilustra
como determinar la cantidad de puntos de red en sistemas cristalinos cúbicos.
Imagen 29: En la imagen se muestra como calcular el número de átomos de una celda
unitaria, en el primer ejemplo, se observa en los vértices del cubo hay 1/8 de átomo, y en el
centro hay uno solo, al sumar eso da como resultado dos átomos, de igual manera sería el
cálculo para el segundo ejemplo, pero en este caso también hay átomos en las caras de la celda.
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Relación entre el Radio Atómico y Longitud de los lados de la Celda Unitaria
En la celda unitaria, las direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en contacto
continuo son direcciones de empaquetamiento o direcciones compactos. En las estructuras
simples, en especial en las que solo hay un tomo por punto de red, se utilizan esas direcciones
para calcular la relación entre el tamaño aparente del átomo y el tamaño de la celda unitaria.
Al determinar geométricamente la longitud de la dirección con base en los parámetros de red,
y a continuación incluyendo el número de radios atómicos a lo largo de esta dirección, se
puede determinar la relación que se desee.
Imagen 30: Para hace el cálculo de esta relación, se aplica el teorema de

Pitágoras en la celda unitaria, se trabaja con la diagonal de una cara, y con la diagonal
del cubo y como resultado se obtiene lo mostrado en la imagen.
Número de Coordinación
El número de coordinación es la cantidad de átomos que tocan a determinado átomo, o sea

la cantidad de vecinos más cercanos a ese átomo en particular. Es una medida de que tan
compacto y eficiente es el empaquetamiento de los átomos. Para los sólidos iónicos, el núm.
de coordinación de los cationes se define como la cantidad de aniones más cercanos. El
número de coordinación de los aniones es la cantidad de los cationes más cercanos.
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Imagen 31:El número de coordinación se calcula con la suma de los átomos que
están más próximos a otro, por ejemplo, en la primera imagen se observa 6 átomos
cercanos, esto sería el número de coordinación, es decir, los números de coordinación en
celdas unitarias (a) SC y (b) BCC. En la SC seis átomos tocan a cada átomo, mientras
que en la celda unitaria BCC ocho átomos tocan a cada átomo
Factor de Empaquetamiento
El factor de empaquetamiento es la fricción de espacio ocupada por átomos, suponiendo que

son esferas duras que tocan a su vecino más cercano. La ecuación general del factor de
empaquetamiento es:
𝑉á𝑡𝑜𝑚𝑜
𝐹𝐸𝐴 =
𝑉𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
4𝜋𝑅 3 4𝜋𝑅3
4[ ] 4[ ]
3 3
𝐹𝐸𝐴𝐶𝐹𝐶 = = = 0.74
𝑎3 (2𝑅√2)3
Densidad Teórica
La densidad teórica de un material se puede calcular con las propiedades de su estructura

cristalina.
Densidad Volumétrica: Relación entre la masa de un cuerpo con respecto a su volumen

basados en una celda unitaria, la densidad de un material puede ser hallada como:
𝑁° 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑥 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟

𝑝=
𝑉𝑜𝑙ú𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑥 𝑁° 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜
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Densidad Planar: Relación entre el número de átomos completos contenidos en un plano y

el área del plano:
𝑁° 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜 𝑐𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑙𝑖𝑛𝑜

𝑝=
Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜
Densidad Lineal: Relación entre el número de átomos completos contenidos en una cierta
dirección y la longitud de la dirección.
𝑁° 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑙𝑖𝑛𝑎

𝑝=
𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛
3.4 DESCRIPCIÓN DE SISTEMAS Y CLASES CRISTALINOS

3.4.1 Cristalización
3.4.1.1 Procesos
3.4.1.1.1 Químicos
Como tenemos en cuenta se le conoce como cristalización a un proceso químico en el que se
transforman los siguiente:
• Gas
• Líquidos
• Disolución
Dichos cristales están formados por un conjunto ordenado de enlaces moleculares rígidos que
son puros en su naturaleza elemental. Debido a esto, la cristalización puede ser empleada
como un método para separar los componentes sólidos de alguna mezcla homogénea, es
decir, puede ser empleada como un método de purificación.
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3.4.2 Tipos de enlaces

3.4.2.1 Iónicos
Son duros y quebradizos. Los cationes y aniones que los forman son de distinto tamaño y, por
lo general, estos cristales tienen puntos de fusión altos. Por ejemplo: cloruro de potasio (KCl)
y sulfuro de zinc (ZnS).
Imagen 32: Se muestra los enlaces iónicos que se forman entre el sodio y el cloro.
3.4.2.2 Covalentes
Los átomos que los componen están unidos por enlaces covalentes formando una red
tridimensional. Por ejemplo: el grafito y el diamante.
Imagen 33: En la imagen se observa los enlaces covalentes que se

forman entre los hidrógenos y el carbono.
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3.4.2.3 Metálicos
Los cristales metálicos están compuestos por átomos de este metal. Por lo general, son muy
densos y sus propiedades (como el punto de fusión y la dureza) varían de acuerdo con el tipo
de metal. Por otra parte, estos compuestos son buenos conductores del calor y la
electricidad. Por ejemplo: níquel (Ni), hierro (Fe) y cobalto (Co).
3.4.2.4 Moleculares
Sus partículas están unidas por fuerzas de Van de Waals (fuerzas atractivas o repulsivas
entre moléculas, interacciones que son menores que las correspondientes a un enlace
químico) y/o interacciones por puente de hidrógeno (interacciones atractivas entre un átomo
de hidrógeno enlazado a un átomo electronegativo, con otro átomo electronegativo que
pertenece a otra molécula, estas interacciones también son menores que las
correspondientes a un enlace químico). Estos compuestos suelen ser quebradizos y sus
puntos de fusión están por debajo de 100 º C. Por ejemplo: el tetrafósforo (P 4) y el diyodo (I2).
3.4.3 Índices de Miller

En la ciencia de la cristalografía los índices Miller son un juego de tres números, los cuales
ayudan o contribuyen a identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos, los
índices de un sistema de planos se indica mediante las letras (h k l).
Los índices de Miller son números enteros, negativos o positivos, y son primos entre sí. El
signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número.
El índice de Miller fue presentado por primera vez por el mineralogista británico William
Hallowes Miller en 1839. Existen además otras notaciones1 para los casos especiales de
cristales con planos simétricos.
3.4.3.1 Posiciones
Las posiciones atómicas en celdas unitarias se localizan usando distancias unidas a lo largo
de los ejes x, y, z.
Imagen 34: Se observa las distancias en cada

uno de los ejes, desde un punto de origen hasta la
unidad, puesto que se trata de una celda unitaria
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3.4.3.2 Direcciones reticulares

Son los componentes vectoriales de las direcciones resueltos a lo largo de cada eje
coordenado y reducido a los enteros más pequeños. Las letras u, v, w son utilizadas
generalmente para índices de dirección en las direcciones de los ejes x, y, z, respectivamente
y se transcribe [u v w].
Imagen 35: Se observa las direcciones reticulares, muchas veces las propiedades
de los cristales dependen de las direcciones o planos reticulares, la notación empleada se
denomina índices de Miller
1.1.1.1. Planos Reticulares
Determinación de los índices de Miller de un plano cristalográfico
Determinar la intercepción del plano con los ejes del sistema de coordenadas en términos de
los parámetros de red a, b y c. Si el plano pasa por el origen, se debe trasladar el plano a una
nueva posición en el sistema de coordenadas.
Obtener los recíprocos de esas tres intercepciones. Si el plano es paralelo a uno de los ejes,
la intercepción se considera en el infinito y su recíproco será cero.
Representar los índices de Miller en la forma (hkl).
Procedimiento: Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0) Determinar las
intersecciones del plano en base a los ejes x, y, z cristalográficos para un cubo unitario, estas
intersecciones pueden ser fraccionarias Construir los recíprocos de estas intersecciones
Despejar fracciones y determinar el conjunto más pequeño de números enteros que estén en
la misma razón que las intersecciones.
Anotación: A veces es necesario multiplicar o dividir esos tres recíprocos por un factor
común, tal que los tres números resultantes sean los menores enteros posibles.
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Notación Grafica
Planos
Un plano cúbico tiene los siguientes cortes con los ejes: a = 2/3, b = 1/2, c = ½
Imagen 36: Se muestra los cálculos que se realizó en el plano para poner
obtener los índices de Miller.
Dirección
Para DIRECCIÓN → [h k l]
Imagen 37: Se observa las direcciones en el sistema h k l.

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3.4.4 Paragénesis
Los minerales se forman de diferentes y diversas maneras y presentan un sin número de
asociaciones. La comprensión de las condiciones de formación de un mineral determinado
junto al conocimiento de otros minerales que están característicamente asociados a él es de
gran importancia para la determinación de dicho mineral.
3.4.5 Paragénesis Mineral

Es el conjunto de un macizo rocoso que contiene minerales de valor económico
adicionalmente a los de su propia formación. Se presenta en diferentes formas. La importancia
de estudiar un yacimiento mineral (forma, ley, distribución del mineral en el macizo rocoso,
etc.) es para determinar el método de explotación a utilizar
3.4.5.1 Factores
Es la disposición en que los minerales se forman según una secuencia ordenada (tiempo)
Se establece por estudios microscópicos de texturas (secciones delgadas y pulidas).
En las cuales encontramos:
• Tiempo PH
• Temperatura
• Presión
• Composición Química
3.4.5.2 Variedades
Hipotermales: Formados entre 374 y 300 º C, a gran profundidad. Magnetita, hematite,
pirrotina, casiterita, bismuto, wolframita, molibdenita, topacio, granates, anatasa, pirita,
bookita, axinita, berilo, rutilo, scheelita, turmalinas.
Mesotermales: Formados entre 300 y 200 º C, a profundidad media.
Galena, blenda, pirita, calcopirita, tetraedrita, baritina, calcita, dolomita, hematite, rodocrosita
Epitermales: Formados entre 200 y 50 º C, a poca profundidad. Estibina, cinabrio, oropimente

rejalgar, argentita, plata, platas rojas, rodocrosita, ópalo, calcedonia, rodonita, celestina,
baritina, marcasita, pirita, blenda, seleniuros y telururos de oro y plata. También suele ser
frecuente en estos yacimientos la presencia de cuarzo, fluorita, apatito y carbonatos diversos
de Ca, Mg y Fe
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3.4.5.3 Rasgos Textuales

Registran las edades cronológicas relativas a los minerales (tiempo).
Aclara:
• La naturaleza
• Continuidad en el tiempo
• Carácter Cambiante
• Guía para encontrar minerales
3.5 LOS MINERALES Y SUS PROPIEDADES

3.5.1 Mineral
Sólido de estructura homogénea formado de manera natural por procesos inorgánicos, con
una composición química definida y un arreglo atómico ordenado.
Imagen 38: Se observa los distintos tipos de minerales que existe, como sabemos
estos tienen que cumplir con características para decirse que son minerales, tienen que ser
de origen inorgánico, natura, y tener una estructura ordenada.
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3.5.1.1 Características
Los minerales presentan las siguientes características:
Formado de manera natural por procesos inorgánicos: Lo distingue de aquellos minerales

sintéticos elaborados por procesos industriales o de laboratorio. Lo distingue de aquellos
sintetizados de manera orgánica.
Composición química definida: Que puede ser expresado mediante una fórmula química
específica (aunque no necesariamente constante).
Arreglo atómico ordenado: Los átomos forman una estructura geométrica regular. Es decir
que forman un arreglo cristalino.
Solido de estructura homogénea: Conformado por una sola sustancia sólida que no puede
ser dividida físicamente en compuestos químicos más simples.
3.5.1.2 Genesis y Paragénesis de los minerales

La formación de los minerales se debe a Sedimentación, Metamorfismo, Acumulación y
transformación de compuestos químicos.
Precipitación: saturación de soluciones
Solidificación de fundidos: material es estado fundido magmas, aguas.
Sublimación: fumarolas volcánicas por la bajada brusca de temperatura Estos procesos

están relacionados con diversos fenómenos geológicos, lo cual explica la importancia del
metamorfismo geológico que somete los minerales a la acción de altas temperaturas y
presiones, a transformaciones por contacto con magmas eruptivos o a los efectos de
emanaciones gaseosas magmáticas
Imagen 39: La sublimación es el proceso

químico en el que existe un cambio de fase de solido
a gaseoso directamente, y se le denomina sublimación
inversa cuando cambia de gaseoso a sólido, sin pasar
por el líquido.
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3.5.1.3 Clasificación
En función del origen y del estado en que se encuentren en la naturaleza, los minerales
pueden clasificarse en:
Magmáticos: mezclados unos con otros desde la consolidación del magma eruptivo inicial.
Sedimentarios: Si se han acumulado por depósito bajo la acción del viento o por evaporación
del agua en que estaban disueltos.
Filonianos: Si rellenan grietas y son de origen sedimentario, neumatolítico (procedentes de

magmas eruptivos) o hidrotermal (disueltos en aguas Metamórficos: si resultan de la
transformación de los filonianos.
3.5.2 Minerales formadores de roca

Todos los minerales están presentes en las diversas rocas de la corteza terrestre, pero no
todos ellos se encuentran en la misma proporción y, además, la gran mayoría de ellos son
sólo rarezas de colección si se tiene en cuenta en qué proporción se encuentran en la
naturaleza respecto de la totalidad de minerales existentes en la corteza terrestre.
Se denominan minerales formadores de rocas a aquellos que constituyen mayoritariamente

las rocas En una roca cualquiera existen minerales principales y otros accesorios cuya
presencia no es decisiva para dicha clasificación.
Puede suceder que un mineral no sea importante para la clasificación de una roca aunque sí
lo sea para otros fines Así, por ejemplo, el granito es una roca formada por tres minerales
principales, el cuarzo, los feldespatos potásicos y calco sódicos y algún mineral de hierro y/o
magnesio, como las micas o los anfíboles Y minerales accesorios como el zircón, el rutilo o el
apatito.
Imagen 40: Se observa que los elementos químicos forman los

minerales, y los minerales forman las rocas.
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3.5.3 Composición y estructura de un mineral

Átomo: Partícula más pequeña de la materia que retiene las propiedades químicas de un
elemento.
Elemento: Sustancia fundamental con la que se constituye la materia.
3.5.4 Propiedades Químicas de los Elementos

3.5.4.1 Potencial Iónicos
Energía que se requiere para quitar un electrón de la capa más externa.
Energía para formar cationes.
3.5.4.2 Electronegatividad
Cuantifica la capacidad de un elemento para atraer un electrón y compartirlo con otro
elemento.
3.5.4.3 Valencia
El número de electrones que un átomo es capaz de ceder o aceptar.
3.5.4.4 Radio Iónico

Se deduce a partir de la distancia del enlace cuando un átomo está enlazado con otro.
Controla:
Las sustituciones en las redes cristalinas.
La solubilidad.
Tabla Periódica de los elementos
Grupo 1 (Metales alcalinos): Altamente reactivos pues ceden 1 electrón con facilidad. Son
muy solubles y forman soluciones alcalinas.
Grupo 2 (Metales alcalinotérreos): Similar al 1, pero con moderación.
Grupo 17 (Halógenos): Altamente reactivos y solubles. Son electronegativos pues ganan

fácilmente un electrón.
Grupo 18 (Gases Nobles): No participa en ningún enlace químico.
Grupos 3-12 (Metales de transición): En general no son solubles ni muy reactivos.
Grupos 13-16 (No metales): Son relativamente menos reactivos y forman enlaces covalentes
Las tierras raras: Tienen 2 electrones libres en su orbital externo y por lo tanto se comportan
de forma similar. Su radio iónico decrece sistemáticamente.
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Imagen 41: Tabla Periódica de los Elementos Químicos.
3.5.5 Propiedades Físicas de los Minerales

Tienen una gran importancia porque permiten la determinación rápida de los minerales
macroscópicamente (a simple vista) mediante ensayos o pruebas sencillas. Y estas dependen
de su composición y estructura cristalina:
3.5.5.1 Sistemas y formas Cristalinas

Cristal: cualquier sólido que desarrolla superficies planas
• Isométrico:
• Tetragonal:
• Triclínico:
• Hexagonal:
• Ortorrómbico:
• Monoclínico:
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3.5.5.2 Color
Controlado por la composición química y la presencia de “impurezas” (elementos traza) de los
cuales presenta dos tipos que son:
Mineral Idiocromático: Esta producida por la presencia de iones metálicos de elementos de

la serie de transición, en los cuales los orbitales 3d no están completos).
Imagen 42: Se observa la malaquita, es un mineral idicromático,

que por lo general presenta el color verde
Minerales Alocromáticos: Se trata de impurezas que confieren determinados colores a

minerales generalmente incoloros. Así en el caso del berilio la presencia de Cr 3+ provoca la
intensa coloración verde de la variedad esmeralda.
Imagen 43: En la imagen se muestra un mineral que posee diferentes coloraciones,

esto se debe a las impurezas que posee, característico de los minerales alocromáticos
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Además, algunos minerales de colores brillantes como el azufre y el rejalgar son fácil de
identificar por su color Estos minerales suelen ser venenosos.
3.5.5.3 Raya
Al ser rayado un mineral el color que presentan el polvo fino en la huella se conoce como raya.
La raya es otra propiedad que se emplea con frecuencia teniendo en cuenta que permanece
constante, aunque el mineral tenga diferentes colores Para observar mejor esta propiedad es
necesario disponer de un trozo de porcelana siempre que la dureza no sea superior a 7
Aunque el color de un mineral puede variar, el color del polvo más fino es generalmente el
mismo. Esto se observa al rayarlo sobre porcelana.
Imagen 44: En la imagen se observa la raya, que es constante porque no

depende del color del mineral, siempre será un polvo que sería como huella
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3.5.5.4 Tacto
Frío: es el tacto de los buenos conductores de calor entre ellos están los minerales metálicos
como el cobre, la plata y algunas gemas.
Grasiento o jabonoso: tacto resbaladizo como el del talco.
Tosco: áspero al tacto como la tiza.
Suave: sin asperezas ni irregularidades sepiolita.
3.5.5.5 Exfoliación o Clivaje

Cuando a un mineral se le aplica una fuerza, éste se rompe dejando dos superficies planas,
entonces se dice que dicho mineral posee exfoliación Las superficies de exfoliación son
siempre paralelas a las caras posibles o reales del cristal La exfoliación está muy relacionada
con la estructura del cristal, pues, es una propiedad direccional porque los enlaces son más
débiles en ciertas direcciones que en otras.
Imagen 45: La expoliación o clivaje se produce cuando una

fuerza rompe en dos superficies planas un mineral.
Si existe cualquier plano paralelo a la dirección en todo el cristal, será un plano de exfoliación
en potencia y ésta podrá ser perfecta como en micas, o menos definidas en algunos otros
casos Cuando describimos una exfoliación, esta puede ser
• Perfecta A
• Buena B
• Regular C
• No tiene D
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No todos los minerales presentan exfoliación y sólo un porcentaje pequeño muestran en grado
eminente esta propiedad, y que sirve como criterio para el diagnóstico.
3.5.5.6 Fractura
Un mineral en la manera como éste se rompe cuando no se exfolia ni se parte y existen 4
Tipos:
a) Concoidal o concoidea: se caracteriza porque son superficies suaves como el interior de

una ostra o concha. Ejemplo: obsidiana.
b) Fibrosa o astillosa: el mineral se rompe en forma de astillas o fibra.
c) Ganchuda: el mineral que se rompe presenta superficies irregulares pero dentadas y sus
filos son puntiagudos
d) Irregular: completamente irregulares (superficies)
3.5.5.7 Dureza
Controlado por la estructura cristalina y la fuerza de los enlaces químicos. La dureza relativa
puede establecerse al observar la capacidad de un mineral para rayar a otro.
Se expresa en dos escalas, las cuales son:
Según la Escala de Mohs
1. Talco
2. Yeso
3. Calcita
4. Fluorita
5. Apatita
6. Ortoclasa
7. Cuarzo
8. Topacio
9. Corundo
10. Diamante
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Según la Escala practica
❖ 2.5 Uña
❖ 3.5 Moneda de cobre
❖ 5.5 Vidrio
❖ 6.5 Navaja de acero
3.5.5.8 Gravedad Especifica o densidad relativa

Está expresado por la relación entre el peso de un mineral y el peso de un volumen igual de
agua a 4 4°C. Un mineral con G=2 pesará dos veces más que un volumen igual de agua.
Controlado por la estructura cristalina y el empaquetamiento atómico.
3.5.5.9 Brillo
Es el aspecto general de la superficie de un mineral cuando se refleja la luz y donde dos tipos:
Imagen 46: Se observa el brillo de mineral.
Metálico: Lo tienen los minerales de apariencia metálica. Las sustancias que tienen brillo
metálico son opacas o casi opacas, bastante pesadas y reflejan completamente la luz.
No Metálico
Los minerales con este tipo de brillo son, en general, de colores claros y transmiten la luz,
Entre los principales tenemos:
Vítreo: brillo del cristal, como el cuarzo y la turmalina.
Adamantino: sumamente brillante con elevado índice de refracción, como el diamante.

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Resinoso: brillo o apariencia de resina, como el azufre o blenda.
Graso: apariencia de una superficie aceitada, como la nefelina.
Nacarado: similar al brillo de una madreperla, como el talco.
Sedoso: Similar a la seda. Es el resultado de una estructura fibrosa, se puede observar en el

yeso fibroso y asbestos.
Mate: sin brillo, llamado también brillo terroso, como en el caolín.
3.5.5.10 Luminiscencia
Se conoce con este nombre a cualquier emisión de luz producida por un mineral siempre que
no sea por incandescencia La mayoría de los minerales tienen luminiscencia, pero débil (casi
no se observa) y de algunos minerales sólo se puede observar en la oscuridad.
Imagen 47: Se observa la luminiscencia del mineral
Los minerales que se hacen luminiscentes al ser expuestos a los rayos UV o catódicos, son
fluorescentes Si la luminiscencia continua después de haber sido cortada la excitación se dice
que el mineral es fosforescente.
La fosforescencia se observa en algunos minerales expuestos al sol, luego de ser introducidos

en una habitación.
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3.5.5.11 Diafanidad
Es la propiedad que tienen los minerales de transmitir la luz sus diversos grados por clasificar
así:
Transparente, pasa la luz y la imagen.
Translúcido, pasa la luz, pero no la imagen.
Opaco, no transmite la luz aun estando en láminas delgadas
3.5.5.12 Refracción de la Luz

Cuando la luz incide sobre un mineral no opaco, parte de la luz se refleja en la superficie, la
otra parte atraviesa el mineral La luz que atraviesa el mineral es generalmente refractada
Cuando la luz pasa de un medio no denso a otro denso, tal como ocurre al pasar del aire al
interior del mineral, su velocidad se retarda y este cambio de velocidad viene acompañado
por el correspondiente cambio en la dirección de la luz y es a este cambio al que se conoce
como refracción de la luz.
Imagen 48: En la imagen se muestra la refracción que posee un mineral al

exponerse a la luz natura, curvando la dirección de la luz .
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4 Conclusiones
A. La ciencia de la mineralogía hoy en día es muy importante para el desarrollo
profesional de un ingeniero de minas, es la ciencia que se encarga de estudiar aquellas
especies inorgánicas, que se les conoce como minerales, estudia sus propiedades ya
sean físicas o químicas, formas, brillo, color, peso, dureza, exfoliación, ya que sin estas
propiedades no se podrían diferenciar un mineral.
B. Un mineral es un sólido, el cual tiene que cumplir con algunas características para
poder decir que verdaderamente es un mineral, por ejemplo; tiene que ser de origen
inorgánico, natural, terrestre, además, tiene que poseer una estructura química
definida, al compararlo con el mineraloide, el cual no tiene una estructura química
definida, es ahí donde se puede hacer una diferencia entre estos.
C. Mineraloide, es un cuerpo sólido, natural, puede ser de origen inorgánico o también

orgánico, se forma a presiones y temperaturas no tan elevadas bajo la superficie
terrestre, además, posee una apariencia similar a los minerales en la forma externa,
sin embargo, lo que lo diferencia del mineral es que el mineraloide no posee una
estructura interna ordenada, además, no se puede apreciar o no exhibe la cristalinidad.
D. La cristalografía es la ciencia que se encarga de estudiar la forma y las propiedades

de las especies o sustancias cristalinas, esto lo hace para poder descubrir su
estructura interna, sus diversas formas y su división en clases y sistemas. Además, es
una ciencia que tiene mucha relación con las demás ciencias como la química, física,
medicina, entre otras.
E. Los minerales siempre van a estar relacionados con los cristales, porque, los cristales
son los que forman en pequeñas proporciones a los minerales, por ende, se puede
decir, que todo cristal será un mineral.
F. El origen de los minerales se produce o empieza en los procesos magmáticos, que no

es otra cosa más que roca fundida que se encuentra bajo la superficie a muy elevadas
temperaturas, posteriormente cuando esta temperatura empieza a disminuir y el
magma emerge por las fallas o fracturas que se producen por los movimientos
terrestres, el magma se solidifica y como consecuencia de ello se producen los
minerales, por ejemplo, el cuarzo, el feldespato, entre otros.
G. La cristalización es el proceso por el cual se forman los cristales, este proceso engloba
la cristalización del magma, la precipitación de sustancias y sublimación, además, la
presión y temperatura son factores muy importantes en la formación de estos, para
que se lleve a cabo el proceso de la cristalización es necesario que los iones, átomos,
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y moléculas se junten a través de los enlaces para formar las redes cristalinas y el
conjunto de estas darán como producto un cristal.
H. Las maclas son un caso especial de agregados cristalinos, son producto de la unión
de dos o más cristales que crecen conjuntamente de forma racional y simétrica, pero
estos cristales que forman una macla tienen que ser de la misma especie, además,
las maclas son un producto de la deformación de una parte de alguna red cristalina
con respecto a otra sin llegar a la ruptura o fracturación.
I. En la ciencia cristalográfica, los índices de Miller constan de tres números, cuya

importancia es que ayudan o contribuyen a identificar unívocamente un sistema de
planos cristalográficos, estos índices de un sistema de planos se indica mediante las
letras (h k l).
J. La paragénesis mineral se produce a aproximadamente a partir de los 374 º C, cuando

las elevadas temperaturas y presiones generan la licuación del agua, en
consecuencia, los fluidos producidos se encargan de las disoluciones de los elementos
que hasta ahora no se han precipitado, luego se producen una serie de reacciones
que con ayuda de la temperatura provocan la formación de los minerales.
K. Los minerales tienen un sinfín de propiedades, las cuales nos sirve para diferenciar
entre un mineral y otro, estas propiedades en muchos casos definen a un mineral, ya
sea por su color, su dureza, su brillo, estas son algunas de la propiedades que a mi
parecer son muy importantes para definir a un mineral.
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Índice de Miller. (2020, 6 de abril). Wikipedia, La enciclopedia libre. Fecha de consulta: 03:56,
diciembre 2, 2021
desde https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%8Dndice_de_Miller&oldid=1249
27794.

Informe Mineralogia Unidad 01

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO ESCUELA PROFESIONAL

3.1 INTRODUCCIÓN A LA MINERALOGÍA – CRISTALOGRAFÍA.................................. 4

3.1.1 Mineralogía ........................................................................................................... 4

3.1.2 Mineral .................................................................................................................. 4

3.1.3 Mineraloide ........................................................................................................... 5

3.1.4 División General de la mineralogía ...................................................................... 6

3.1.5 Ramas de la Mineralogía ..................................................................................... 7

3.1.6 Formación de los minerales ................................................................................. 7

3.1.7 Características de los minerales .......................................................................... 8

3.1.8 Cristalografía ........................................................................................................ 8

3.1.9 Solido Cristalino .................................................................................................... 8

3.1.10 Cristal .................................................................................................................... 8

3.1.11 Redes Cristalinas ................................................................................................. 9

3.1.12 Ejes Cristalográficos ........................................................................................... 10

3.1.13 Propiedades de un Cristal .................................................................................. 10

3.1.14 Cristalogénesis ................................................................................................... 11

3.1.15 Cristalización ...................................................................................................... 12

3.1.16 Procesos de Cristalización ................................................................................. 12

3.1.17 Variaciones Cristalinas ....................................................................................... 15

3.2 LEYES CRISTALOGRÁFICAS.................................................................................. 17

3.2.1 Tipos de Leyes Cristalográficas ......................................................................... 17

3.2.2 Tipos de Proyecciones ....................................................................................... 19

3.2.3 Laticies de Bravois ............................................................................................. 21

3.3 SISTEMAS Y CLASES CRISTALINOS..................................................................... 28

3.3.1 Estructura Cristalina ........................................................................................... 28

3.3.2 Sistemas Cristalinos ........................................................................................... 28

3.3.3 Elementos de simetría de los Cristales.............................................................. 31

3.3.4 Elementos Geométricos de los Cristales ........................................................... 33

3.3.5 Redes Tridimensionales ..................................................................................... 34

3.3.6 Celda Unitaria ..................................................................................................... 34

3.4 DESCRIPCIÓN DE SISTEMAS Y CLASES CRISTALINOS .................................... 39

3.4.1 Cristalización ...................................................................................................... 39

3.4.2 Tipos de enlaces ................................................................................................ 40

3.4.3 Índices de Miller .................................................................................................. 41

3.4.4 Paragénesis ........................................................................................................ 44

3.4.5 Paragénesis Mineral ........................................................................................... 44

3.5 LOS MINERALES Y SUS PROPIEDADES............................................................... 45

3.5.1 Mineral ................................................................................................................ 45

3.5.2 Minerales formadores de roca............................................................................ 47

3.5.3 Composición y estructura de un mineral............................................................ 48

3.5.4 Propiedades Químicas de los Elementos .......................................................... 48

3.5.5 Propiedades Físicas de los Minerales ............................................................... 49

La estructura de este informe consta de tres partes principales:

La primera parte se presenta el objetivo, el cual se espera cumplir de la mejor manera, el

La segunda parte es el desarrollo, el cual es la parte esencial y principal de este informe,

Palabras Claves: Mineral, Cristal, Sistemas Cristalográficos, cristalografía.

Para poder clasificar un mineral, la mineralogía se basa principalmente en la estructura interna

Imagen 1: En la imagen se aprecia el mineral Níquel, el cual muestra un brillo metálico,

Los mineraloides se forman en bajas temperaturas y presiones en superficie de la tierra y en

3.1.4 División General de la mineralogía

Cristaloquímica: Es una parte de la química que se encarga de estudiar principalmente la

3.1.4.2 Mineralogía Especifica

3.1.5 Ramas de la Mineralogía

La Biominerología: Esta rama de la mineralogía se encarga de estudiar las sustancias

La Petrología: Esta ciencia se encarga del estudio de la formación, propiedades y alteración

Mineralogía aplicada: Esta rama de la mineralogía se encarga de estudiar la forma un puente

3.1.6 Formación de los minerales

3.1.7 Características de los minerales

• Poseen una composición química definida.

• Cristalinos (con estructura atómica ordenada).

• Amorfos (sin estructura cristalina, por ejemplo, los vidrios naturales).

• La mayoría de los minerales son cristales.

3.1.9 Solido Cristalino