1.

Definición de termodinámica

Antes de poder comprender el significado de la termodinámica química es necesario saber a qué se

dedica la termodinámica como ciencia.

En principio, tenemos que la termodinámica es una de las muchas partes que componen y se encarga de
estudiar los fenómenos en los que existe transformación de energía mecánica en energía calorífica o
viceversa.

2. Termodinámica química

La termodinámica química (o termoquímica) es la rama de la termodinámica que estudia los efectos

térmicos causados por reacciones químicas, llamados el calor de reacción. Por lo tanto, la
termodinámica química se refiere a las conversiones de energía química en energía térmica y viceversa,
que ocurren durante una reacción y estudia las variables conectadas a ellas, como la entalpía de enlace,
la entropía de formación estándar, etc. Todas estas conversiones se realizan dentro de los límites de las
leyes de la termodinámica.

3. Qué es la termodinámica química

La termodinámica química es el estudio de la interrelación entre el calor y el trabajo con reacciones

químicas, o también con cambios físicos del estado dentro de los confines de las leyes termodinámicas.

Esta no solo involucra mediciones de propiedades químicas dentro del laboratorio y las áreas de trabajo,
sino que también involucra dentro de sí las aplicaciones de diversos métodos matemáticos al estudio de
preguntas químicas y reacciones de los procesos.

4. Leyes de la termodinámica química

Sus tres leyes son:

 La energía del universo es constante: primera ley de la termodinámica.

 En cualquier proceso espontáneo, siempre hay un aumento en la entropía del universo: segunda
ley de la termodinámica.
 La entropía de un cristal perfecto (bien ordenado) a 0 Kelvin es cero: tercera ley de la
termodinámica.

5. Además de los principios termodinámicos existen dos leyes rigen toda la disciplina de la
termoquímica:
 Ley de Lavoisier y Laplace (formulada en 1780): la transferencia de calor que acompaña a una
reacción química dada es igual y contraria a la transferencia de calor de la reacción opuesta;
 Ley de Hess (formulada en 1840): la variación de la entalpía de reacción es la misma que la
reacción se produce en una o más etapas sucesivas e independientes (incluso puramente
hipotéticas).
6. Las dos leyes se dedujeron empíricamente y se enunciaron antes del primer principio de la
termodinámica: sin embargo, puede probar que son consecuencias directas de la misma, así
 como el hecho de que la entalpía H y la energía interna U son funciones termodinámicas del
estado.
7. La termodinámica química implica no solo mediciones de laboratorio de varias propiedades
termodinámicas, sino también la aplicación de métodos matemáticos para el estudio de
preguntas químicas y la espontaneidad de los procesos.
8. En la energía solar fotovoltaica la termodinámica química tiene especial relevancia en la carga y
la descarga de baterías. Durante este proceso se experimenta un intercambio entre energía
química y electricidad.

9. Aplicaciones de la termodinámica química

El objetivo principal de la termodinámica química es el establecimiento de un criterio para determinar la

factibilidad o espontaneidad de una transformación dada. De esta manera, la termodinámica química se
usa típicamente para predecir los intercambios de energía que ocurren en los siguientes procesos:

 Reacciones químicas
 Cambios de fase
 La formación de soluciones

10. Las siguientes funciones de estado son la principal preocupación en la termodinámica química:
 Energía interna
 Entalpía
 Entropía
 Energía libre de Gibbs

Estas entidades de la termodinámica química surgen en su mayoría de la aplicación de la primera y la

segunda ley de la termodinámica.

11. En muchos casos de interés, dentro de la termodinámica química existen grados de libertad
internos. Estos procesos son a su vez como reacciones químicas y transiciones de fase, las cuales
generan en un 100% de las veces entropía.

La única forma de que no hagan esto y lleguen a tener un cambio, sucede por encontrarse en equilibrio
o mantenidas en un equilibrio constante, a través de cambio cuasi estáticos.

12. Al llegar a ser sumados a dispositivos de forma limitante como por ejemplo pistones o
electrodos, con el fin de entregar y recibir trabajo externo, incluso entre estos para materiales
«bulto» homogéneos, estos tienen las funciones de energía libre, y dependen de la composición,
así como potenciales termodinámicos extensivos, incluyendo la energía interna.

Si las cantidades, en el número de especies químicas son sacadas fuera de la fórmula. Por lo que es
imposible describir cambios al final en la composición.

13. Reacciones químicas

En la mayoría de los casos de interés en la termodinámica química, existen grados internos de libertad y
procesos, como las reacciones químicas y las transiciones de fase. Estas reacciones químicas siempre
crean entropía a menos que estén en equilibrio o se mantengan en un equilibrio continuo.

Incluso para materiales homogéneos, las funciones de energía libre dependen de la composición, al igual
que todos los potenciales termodinámicos extensos, incluida la energía interna.

14. Historia de la termodinámica química

En 1865, el físico alemán Rudolf Clausius, en su Mechanical Theory of Heat, sugirió que los principios de
la termoquímica, por ejemplo, el calor generado en las reacciones de combustión, podrían aplicarse a
los principios de la termodinámica. Sobre la base del trabajo de Clausius, entre los años 1873-76 el físico
matemático estadounidense Willard Gibbs publicó una serie de tres artículos, el más famoso fue el
documento Sobre el equilibrio de sustancias heterogéneas.

15. En estos artículos, Gibbs mostró cómo las dos primeras leyes de la termodinámica podrían
medirse gráfica y matemáticamente para determinar tanto el equilibrio termodinámico de las
reacciones químicas como sus tendencias a ocurrir o avanzar. La colección de documentos de
Gibbs proporcionó el primer cuerpo unificado de teoremas termodinámicos a partir de los
principios desarrollados por otros, como Clausius y Sadi Carnot.

16. A principios del siglo XX, dos publicaciones importantes aplicaron con éxito los principios
desarrollados por Gibbs a los procesos químicos, y así establecieron los cimientos de la ciencia
de la termodinámica química. El primero fue el libro de texto de 1923 Termodinámica y la
Energía Libre de Sustancias Químicas de Gilbert N. Lewis y Merle Randall. Este libro fue
responsable de suplantar la afinidad química con el término energía libre en el mundo de habla
inglesa.
17. El segundo fue el libro de 1933 Modern Thermodynamics por los métodos de Willard Gibbs,
escrito por EA Guggenheim.. De esta manera, Lewis, Randall y Guggenheim son considerados los
fundadores de la termodinámica química moderna debido a la gran contribución de estos dos
libros para unificar la aplicación de la termodinámica a la química.