HIDROMETALURGIA DE LOS

METALES PRECIOSOS
“LOS CIANICIDAS”

UNMSM – EP METALURGIA

 DOCENTE:
 ING. AZAÑERO
 INTEGRANTES:
 FALCON CHURA JUAN DIEGO
 FLORES CONTRERAS TATIANA
INTRODUCCIÓN: (1) y (4)
Ademá s del oro, muchos metales y minerales también se disuelven en soluciones
diluidas de cianuro. Estas reacciones consumen cianuro y oxígeno, así como producir
especies en solució n que reducen la eficiencia de lixiviació n y recuperació n en los
procesos siguientes.
La mayoría de sulfuros metá licos se descomponen fá cilmente en soluciones de
cianuro y pasan a formar iones, ó xidos o complejos metá licos cianurados y varias
especies conteniendo azufre, incluyendo tiocianato, sulfuros, e iones tiosulfato.
Algunas de las reacciones cianicidas conocidas se encuentran a continuació n:
++ - 4-
Fe + 6CN → Fe ( CN ) 6

2Cu ++ +7CN - + 2OH- → 2Cu(CN)3 -2+ CNO- + H 2 O

ZnO+7NaCN+2 H2 O→ Na2 Zn(CN ) 4 +2NaOH

C a3 (As S3 ) 2 +6NaCN+3 O 2 →→6KCNS+ Ca3 ( AsO 3 ) 2

Los iones complejos de metales base (Cu2+,Fe2+,Fe3+,Mn2+,Ni2+ y Zn2+) forman

complejos estables con el cianuro, consumiéndolo, reduciendo su actividad y
retardando la cianuració n del oro.(1)
La reacció n para un sulfuro conteniendo un catió n metá lico divalente es como sigue:
2MS + 2(x+1) CN- + O2 + 2H2O  2M (CN) x(x-2)- + 2SCN- + 4OH- Ec. (6.22)
Un ejemplo de este comportamiento es la disolució n de pirita; usando la
estequiometria (ec. (6.22), se muestra que un mineral conteniendo 1% de pirita
consumirá 32.6 Kg/ton de NaCN y 2.7 kg/ton de oxígeno, si la pirita se disuelve
completamente, y nada de cianuro consumen otras especies como el hierro y azufre.
Este consumo de cianuro es un costo directo de reactivo y podría agotar la solució n
de lixiviació n de cianuro, necesaria para la disolució n del oro.
El consumo de oxigeno dado previamente es equivalente al requerimiento de masa de
oxigeno transferido de 1 g O2/min/ton de solució n en una planta de lixiviació n con
un tiempo de retenció n de 24 horas y una relació n líquido-só lido de 2:1.
Cuando la disolució n de un mineral sulfurado es significativo, hay métodos de pre
tratamiento para mejorar la respuesta a la cianuració n, la pre-aireació n puede ser
considerada para minerales con sulfuros, tales como la pirrotita y marcasita.
Muchos ó xidos, carbonatos, sulfatos metá licos y no metá licos son solubles en
soluciones de cianuro, con una solubilidad dependiente de las condiciones específicas
de la solució n.
Estos minerales consumen cantidades menores de cianuro y oxigeno que los sulfuros,
debido a que los aniones producidos en solució n no reaccionan con el cianuro a un
grado apreciable, a diferencia de las especies sulfuradas.
Consecuentemente, las reacciones de descomposició n de estos compuestos
raramente tienen un gran impacto en la disolució n de oro, pero las especies formadas
podrían afectar las reacciones de precipitació n y sobre todo la eficiencia del proceso.
A) MINERALES DE PLATA
La plata frecuentemente se encuentra con el oro en cantidades significativamente
econó micas, y por lo tanto su comportamiento en soluciones cianuradas es similar al
oro se disuelve como sigue:
Ag + 2CN-  Ag (CN)-2 + e (6.23)
Dó nde: E0 = - 0.31 (V)
El diagrama Eh-pH para el sistema Ag-CN-H2O (figura 6.15) indica la regió n de
predominancia del complejo cianurado Ag (I) y muestra que la plata cianurada
insoluble, AgCN, está formada a un pH bajo (<3.5).
El á rea de predominancia de AgCN se incrementa significativamente mientras que el
CN- se reduce, por ejemplo, de 10 -3 a 10-4 M, con importantes consecuencias para
sistemas de lixiviació n.
Sin embargo, concentraciones ó ptimas de cianuro para la extracció n de oro está n bien
en exceso para aquellas en donde se pueda formar especies insolubles de Ag.
La reducció n de oxígeno en la superficie de la plata se cree que implica una difusió n
mixta má s un proceso de transferencia de masa, incorporando la adsorció n de
oxígeno sobre la superficie.
En consecuencia, las operaciones que tratan minerales conteniendo una cantidad
significativa de plata podrían emplear altas concentraciones de cianuro para mejorar
las extracciones y poder superar cualquier efecto de retraso en la disolució n de oro,
causada porque ambos compiten por el cianuro.
Un ejemplo puede encontrarse en Coeur Rochester (Nevada, Estados Unidos), donde
el 0,06% a 0,08% NaCN (6 a 8 g/l) se ha utilizado para tratar un mineral que contiene
0,3 g /t de oro y 45 g /t de plata.
Las recuperaciones de los dos metales son el 80% y 50%, respectivamente.
A.1) Mecanismo de cianuración de la plata (2) y (3)
Si consideramos que se tiene una disolució n electroquímica tal como:
Reacció n anó dica:

Ag→ Ag+ + e -

Ag + +2CN - → Ag (CN)2-

Reacció n cató dica:

O 2 + 2H2 O+ 2e- → H 2 O 2 + 2OH -

De acuerdo a la ley de Fick:

d (O¿¿ 2) D O A 1 {[ O 2 ]−[ O 2 ] i }  
2
= ¿
dt δ
d ¿¿
Donde:
d (O¿¿ 2)
 y d ¿ ¿ ¿ son las velocidades de difusió n de los iones respectivos en
dt
mol/seg.
 D O y D CN ¿son los coeficientes de difusió n en cm2/seg.
2
−¿

 ¿ y [ O 2 ] la concentració n del CN −¿¿ y del oxigeno en la pulpa en mol/ml.

 ¿ y [ O 2 ] i la concentració n inicial del CN −¿¿ y del oxigeno en la interfase en
mol/ml.
  A1 y A2 son el á rea superficial en que se tiene las reacciones anó dica y cató dica
en cm2.
 δ es el espesor del límite de difusió n o capa limite de Nerst en cm2.

Si asumimos que las reacciones químicas en la interfase del metal son muy rá pidas y
comparadas con la difusió n del ion cianuro y del oxígeno a través del límite, luego
estos será n consumidos tan pronto como ellos alcancen a la superficie del metal, por
lo que: ¿ y [ O2 ] i=0

Por esto:

d (O¿¿ 2) DO
= A [O ]¿
2

dt δ 1 2
d ¿¿
Ya que la proporció n de disolució n del metal es el doble del consumo de oxígeno y la
mitad del consumo de cianuro, luego:
Velocidad de disolució n:

2d (O¿¿ 2) 2 DO
¿ = A 1 [ O2 ] ¿ 2

dt δ
¿d ¿¿
Ademá s el á rea total es A=A 1 + A 2 , resolviendo el sistema de ecuaciones se deduce
que la velocidad de cianuració n es:
2 A D CN −¿
DO ¿¿ ¿
2

Obtenida esa ecuació n se pueden considerar dos posibilidades:

1. Cuando las concentraciones de cianuro son bajas, el primer término
denominador es despreciable respecto al segundo; con lo cual, de la expresió n
anterior, se tiene:
Concentraciones de cianuro bajas: v= A D CN −¿
¿¿ ¿

Por lo tanto, en estas condiciones, la velocidad de lixiviació n es funció n de la

concentració n de cianuro, hecho que ha sido comprobado experimentalmente.
2. La segunda posibilidad es que las concentraciones de este compuesto sean
altas. En este caso, el segundo término del denominador es despreciable
respecto al primero, por lo que la ecuació n se convierte en:
2 A DO [ O2 ]
Concentraciones de cianuro altas: v= 2
=K 2 [ O2 ]
δ
Esto significa que a altas concentraciones de cianuro, la velocidad de disolució n
depende solamente de la concentració n de oxígeno. Los experimentos han
corroborado también esta previsió n teó rica.
Para hallar el límite en el cual el predominio de una de las concentraciones cede el
paso al de la otra en el control de la velocidad de lixiviació n, se debe volver a la
ecuació n general. Cuando dicha ecuació n cumple:
D CN −¿
¿¿

Y se asume que DO / DCN =¿¿1.5 (promedio establecido a partir de diferentes pruebas

2
−¿

experimentales), se determina que el límite referido se alcanza cuando:

¿¿
Los valores encontrados en las experiencias de laboratorio varían de 4.6 a 7.4; por lo
que aquel obtenido en el cá lculo teó rico se considera representativo.
Se ha hecho evidente, a lo largo de toda la demostració n anterior, que es importante
conocer la cantidad de oxígeno disuelto durante la cianuració n. Como esta cantidad
varia con la altitud y la temperatura a las que se realiza el experimento, se ha
insertado el grafico de la figura siguiente en el cual se dan valores má ximos de
saturació n en oxigeno de las soluciones a diferentes altitudes y temperaturas.

Curvas:
A) Para la determinació n de la presió n barométrica a varias altitudes.
B) Para la determinació n de los valores está ndar de saturació n de oxígeno a varias
presiones y temperaturas.

B) MINERALES DE COBRE
Los minerales de cobre, se disuelven en diferentes grados en soluciones de cianuro,
algunas de las especies minerales má s importantes se resumen en la Tabla 6.5. Esto
indica la solubilidad de varios minerales al 100% <150 μm y lixiviados en 0,1% de
cianuro
La disolució n de cobre es indeseable durante la lixiviació n ya que puede consumir
cianuro y oxígeno, retrasar la disolució n de oro, interferir con los procesos de
recuperació n posteriores, y contaminar el producto final.
Ademá s, algunos minerales de cobre (ej. calcopirita) son capaces de quitar el oro de la
solució n por la reducció n en la superficie del mineral, exhibiendo características
reversibles en soluciones deficientes de cianuro. La calcopirita es la menos soluble de
los minerales listados y el mineral sulfurado menos soluble que se encuentra
comú nmente en los sistemas de extracció n de oro. Calcosita, bornita, enargita,
covelita (aunque algunos no figuran en el cuadro 6.5), ó xidos de cobre y los
carbonatos son altamente solubles, y la disolució n de estos minerales puede afectar
severamente a la lixiviació n con cianuro.

El cobre nativo, se disuelve muy fá cilmente, la velocidad de disolució n es mucho má s

lenta que la del oro y la plata. Los minerales de cobre se disuelven en cianuro para
formar una variedad de complejos Cu(I), Cu(CN) 2-, Cu(CN)32-, Cu(CN)43-, como se
ilustra en los diagramas Eh-pH para el sistema de Cu-CN-H2O (figura 6.16), y para el
sistema Cu-S-CN-H2O (figura 6.17). Estos muestran el á rea de predominancia del Cu
(CN)32- bajo condiciones de disolució n de oro. Sin embargo, debido a que las
constantes de estabilidad de los tres complejos se aproximan en valor, todas está n
presentes en alguna medida. La fig. 6.18 indica la especiació n de complejos
cianurados de cobre en funció n del pH. La figura refleja alta estabilidad del complejo
Cu (CN)32- bajo condiciones típicas de lixiviació n con cianuro. La formació n de Cu
(CN)2- se ve favorecida a un pH menor a (<6), bajo las condiciones especificadas y a
concentraciones muy bajas de cianuro.
Considerando que el Cu (CN) 43- es la especie preferida a un pH alto y altas
concentraciones de cianuro. Esto tiene un significado prá ctico importante, ya que el
ion Cu (CN)43- es menos fá cilmente adsorbido en carbó n activado.
C) MINERALES DE HIERRO
Hematita (Fe2O3), magnetita (Fe3O4), goethita (FeOOH), siderita (FeCO3), y silicatos de
hierro son prá cticamente insolubles en soluciones alcalinas de cianuro.
Del mismo modo, el hierro metá lico, que puede ser introducido en el proceso como
medios de molienda o utilizado en el proceso de construcció n de equipos, se corroe
lentamente, y la reacció n considera cantidades insignificantes de cianuro en la
mayoría de los sistemas de lixiviació n.
Algunos carbonatos de hierro y otros minerales complejos carbonatados, se
descomponen en soluciones de baja alcalinidad (pH <10), en cierta medida, pero son
poco reactivos a altos valores de pH aplicados en lixiviació n.
Los minerales oxidados producen la disolució n de Fe (II), cianuro complejo Fe (CN) 64,
como se muestra en la figura 6.19.
Este puede ser oxidado a Fe (III) de cianuro Fe (CN)63-, en funció n de las condiciones
de solució n, pero la velocidad de oxidació n con el oxígeno disuelto es lenta, y
oxidantes fuertes, como el ozono o el peró xido de hidró geno, son necesarios para que
este procedimiento sea rá pido.
C.1) Pirrotita
La predicció n termodiná mica de la pirrotita que es el sulfuro de hierro má s reactivo
en solució n de cianuro se confirma en la prá ctica; ésta cede fá cil un á tomo de azufre
para igualar la estequiometria y reacciona con el cianuro de la siguiente manera:
Fe7S8 + CN-+ ----- 7FeS + CNS- EC 6.24
Ademá s la reacció n produce cianuro de Fe (II) y diversas especies acuosas de azufre,
pero se muestra aquí para el caso del sulfato:
2FeS + 12CN- + 5O2 + 2H2O ---- 2Fe (CN)64- + 2SO42- + 4OH- EC. 6.25
Los demá s sulfuros de hierro reaccionan de manera similar, aunque con diferente
cinética de reacció n.
El orden de descomposició n de los minerales sulfurados de fierro en soluciones de
cianuro, se considera como sigue:
Pirrotita >>> marcasita >> arsenopirita > pirita
Sin embargo, hay otros factores que pueden afectar significativamente la velocidad de
descomposició n, entre ellos: la presencia de defectos cristalinos que pueden resultar
en interacciones galvá nicas.
La descomposició n de minerales sulfurados de hierro puede afectar negativamente el
grado de disolució n de oro y se traduce en elevados consumos de cianuro y cal.
El efecto adverso de los sulfuros de hierro sobre los grados de disolució n de oro se
pueden reducir mediante la adició n de una sal de plomo (Pb (NO3)2).
Sin embargo, la formació n de ó xidos de hierro insolubles y/o hidró xidos no siempre
es deseable, ya sea antes o durante la lixiviació n, porque estos productos podrían
cubrir las partículas de oro y reducir la eficiencia de la cianuració n.

C.2) Otros minerales piriticos (1)

La pirita, cuando está presente en cantidades significativas (>20%), exhibe
características de fenó menos galvá nicos en soluciones deficientes de cianuro con la
reducció n de oro que ocurre en la superficie del mineral.
La pirita es el sulfuro de hierro má s estable (y por lo tanto menos problemá tico). Su
alotropo, la marcasita se descompone má s fá cilmente que la pirita y puede ser
cianicidas, aunque es menos desagradable que la pirrotita, como se explicó
anteriormente. Cabe volver a señ alar que este ú ltimo es un cianicida particularmente
nocivo en el entorno alcalino de la cianuració n y su velocidad de descomposició n es
má s rá pida que la de otros metales piriticos.
D) MINERALES DE ANTIMONIO Y ARSÉNICO
El arsénico y antimonio no forman complejos estables con el cianuro. Bajo
condiciones para la lixiviació n de oro, los sulfuros de arsénico y antimonio se
descomponen en arsenita (AsO2-) y arseniato (AsO3-), y estibinita (SbO2-) y estibinato
(SbO3-), respectivamente, con la proporció n de cada solució n en funció n de la
composició n y el pH.
Los niveles inferiores de estados de oxidació n se muestran en las siguientes
ecuaciones:
 pH por debajo de aproximadamente 11.5:
AsS + 3H2 --H2AsO3- + S + 4H+ +3e EQ 6.26
 Y por encima de este valor:
AsS + 3OH- --HAsO32- + S + 2H+ + 3e EQ 6.27
La reacció n de la estibina es similar:
SbS + 3OH- + --HSbO32- + S + 2H+ + 3e EQ 6.28
La disolució n de estos minerales tiene un efecto perjudicial sobre la extracció n del
oro y plata; en algunos casos este efecto es grave. Se piensa que es debido a la
formació n de una capa pasivante de ó xido de arsénico o una capa de ó xido de
antimonio en la superficie de oro.
La descomposició n de estos minerales está fuertemente relacionada con el pH, su
solubilidad aumenta con el aumento de pH.
Por ejemplo, a pH 12 el oropimente, estibina y rejalgar se disuelven apreciablemente,
mientras que a pH 10 só lo se disuelve oropimente en un grado significativo. En
consecuencia, el efecto negativo de estos minerales está fuertemente relacionado con
el pH, como se ilustra en la figura 6.22, el control del pH es crítico cuando se lixivia
tales minerales.
En virtud de las condiciones de pH que se aplica normalmente para la lixiviació n de
oro, el efecto perjudicial de algunos de los minerales má s comunes de arsénico y
antimonio en la extracció n de oro generalmente decrece en el siguiente orden:
estibina>>> oropimente>> arsenopirita> rejalgar El efecto perjudicial de la estibina y
otros minerales sulfurados de arsénico, pueden ser mitigados en gran medida
mediante la realizació n de lixiviació n a pH bajo (10) y por la adició n de una sal de
nitrato de plomo.
FIGURA 6.22 El efecto de materiales de antimonio y arsénico en la extracción de oro
por cianuración a (a) pH 10, (b) pH 11, (c) pH 12, y (d) pruebas de control que
muestran los efectos de la alcalinidad de la cal en la extracción de oro en ausencia de
minerales de arsénico y antimonio

Un proceso para la disolució n y eliminació n de antimonio de un material refractario

con oro antes de la lixiviació n de cianuro, se ha propuesto para reducir los efectos
adversos de la estibina en la cianuració n.
Este proceso considera la lixiviació n con una solució n de sulfuro de sodio e hidró xido
de sodio, seguida de electro-deposició n directa del antimonio.
El residuo se lixivia con cianuro para la extracció n de oro, teniendo en cuenta los
efectos descritos. Esto só lo es viable para los materiales que contienen
concentraciones muy altas de antimonio.
E) MINERALES DE ZINC
Debido a que los minerales de zinc, se encuentran por lo general en pequeñ as
cantidades con los minerales de oro, su solubilidad en los sistemas de lixiviació n de
cianuro en general no es de importancia.
El zinc metá lico se utiliza para la recuperació n de oro de las soluciones de lixiviació n
con cianuro y el comportamiento del zinc y sus especies en solució n son de
considerable interés. El metal zinc se disuelve fá cilmente en cianuro alcalino para
formar la solució n de complejo cianurado de Zn (II) o hidró xido de zinc.
El complejo de cianuro de zinc también interfiere con la técnica de aná lisis por
titulació n con nitrato de plata que analiza el cianuro libre en una manera similar al
cobre, pero el efecto es má s crítico para la especie de zinc.

F) AZUFRE ELEMENTAL Y OTRAS ESPECIES DE AZUFRE

El azufre elemental, que puede ser formado durante el pretratamiento oxidativo o
durante la descomposició n de sulfuro, reacciona rá pidamente con el cianuro para
formar tiocianato, sulfato y otras especies de azufre, sulfito, e iones de polisulfuro.
Algunas de estas reacciones son las siguientes:
S0 + CN- ---------- SCN- EQ 6.29
XS2- + CN- -------- (X-1) S2- + SCN- +2e EQ 6.30
S2O32- + CN- --------- SO32- + SCN- EQ 6.31
La disolució n del azufre elemental con cianuro puede ser beneficioso para la
eliminació n de los revestimientos de azufre en la superficie de partículas de oro, pero
la reacció n consume cianuro (1% de azufre requiere 15.3 Kg/t de NaCN), en lo
posible, la formació n de azufre elemental debe ser evitada.
Los iones de azufre se oxidan a tiosulfato y má s lentamente a sulfato. Sin embargo, los
iones de azufre está n fuertemente adsorbidos sobre la superficie del oro y puede
retrasar la disolució n de oro por la formació n de una capa inhibidora superficial. El
efecto adverso de los iones azufre puede ser contrarrestada mediante la adició n de
pequeñ as cantidades de una sal soluble de plomo, como el nitrato de plomo.
Las especies tiosulfato de la solució n de cianuro pueden reaccionar para formar
tiocianato, como sigue:
2S2O32- + O2 + 2CN- ------- 2SCN- + 2SO42- EQ. 6.32
Ambas especies: tiosulfato y tiocianato son capaces de disolver oro.
F) MINERALES DE TELURO
Los minerales de teluro de oro (AuxTey) se disuelven lentamente en la solució n de
cianuro alcalino, aunque el mecanismo está poco investigado.
El teluro no forma complejos estables con cianuro, tal como se indica en el diagrama
Eh-pH para el sistema Au-CN-Te-H2O en la figura 6.23.
La velocidad de disolució n de teluro de oro en soluciones de cianuro es má s lenta que
la del oro nativo y aleaciones de oro-plata y los niveles de lixiviació n varían para los
distintos minerales, el tiempo de lixiviació n puede ser hasta 14 días dependiendo del
tipo de mineral y del tamañ o de las partículas.
Por ejemplo, hessita (Ag2Te) y petzita (Ag3AuTe2) se sabe que lixivian mucho má s
fá cilmente que la calaverita (AuTe2) en soluciones alcalinas de cianuro.

En lixiviació n en una solució n alcalina de cianuro, los teluros de oro se descomponen

en cianuro de Au (I) y especies de teluratos (TeO32-) por ejemplo:
AuTe2 + 2CN- + 6H2O ---- Au (CN-)2- + 2 TeO3 2- + 12H+ + 9e
La velocidad de lixiviació n se puede aumentar substancialmente a menudo, por
molienda fina y mediante el cambio de la solució n para optimizar las condiciones de
disolució n de teluro de oro. A pH alto (> 12), adició n de nitrato de plomo, y alta
concentració n de oxígeno disuelto.
Por ejemplo, se ha demostrado que la molienda ultra fina de un concentrado de
flotació n de teluro (90% <10 um) aumentó la extracció n de oro por lixiviació n con
cianuro de 80%, sin moler, hasta 94%.
El uso de oxígeno, en vez de aire, como oxidante mejora aú n má s la velocidad de
lixiviació n. En algunos casos el ó xido o hidró xido de teluro se puede formar en la
superficie del mineral, pero esto no parece afectar significativamente la cinética de
lixiviació n.

G) MINERALES DE PLOMO (1)

Los dos minerales de plomo, galena (PbS) y anglesita (PbSO4), se comportan de
manera similar en soluciones de cianuro, ya que la galena se oxida fá cilmente a
sulfato de plomo.
Deben evitarse concentraciones bajas de á lcali o cal en presencia de minerales de
plomo para evitar la formació n de la plumbita, que puede consumir cianuro. Con
exceso de á lcali ocurren las siguientes reacciones:

4 NaOH + PbSO 4 → Na2 Pb O 2+ Na2 S O 4 + H 2 O

3 Na2 Pb O 2+2 NaCN + 4 H 2 O → Pb ¿

Con concentraciones bajas controladas de á lcali, se puede evitar el desperdicio de

cianuro.
Se ha informado que durante el tostado de minerales de oro piriticos que contienen
incluso una baja concentració n de minerales de plomo, los compuestos de plomo
pueden revestir las partículas de oro y hacerlas casi insolubles en cianuro. La
recuperació n de oro de tales calcinaciones puede mejorarse mediante un tratamiento
preliminar con á cido clorhídrico diluido para eliminar el plomo, seguido de la adició n
de cal y la cianuració n.
La crocoita, mineral de cromita de plomo (PbCrO4) puede desperdiciar cianuro, en
presencia de cal, oxidá ndola a cianato. En efecto, el cromato de calcio formado por la
crocoita oxida el cianuro a cianato inú til y provoca el desperdicio del reactivo.

2PbCr O4 +Ca(OH ) 2 →PbCr O4 .PbO +CaCr O4 + H2 O

CaCr O4 +2NaCN+2H2O→2NaCNO+Ca ( OH ) 2+Cr ( OH ) 2

H) MATERIALES CARBONOSOS
Una serie de materiales carbonosos de origen natural pueden reducir la extracció n de
oro por lixiviació n con cianuro de las siguientes maneras:
 Bloqueo físico de oro dentro de los componentes carbonosos.
 Retener el contenido de los valores de oro como resultado de las propiedades
adsorbentes del material.
 Adsorber oro disuelto de la solució n de lixiviació n (efectos reversibles e
irreversibles).

I) REACTIVOS DE FLOTACION (1)

Los minerales que contienen oro a menudo se concentran por flotació n antes de la
cianuració n. Los colectores tipo “tiol” (Xantatos, ditiofosfatos, etc.) se emplean
habitualmente durante la flotació n. Si los productos de flotació n no se lavan bien, la
presencia de pequeñ as cantidades de reactivos de tiol tiene un efecto negativo sobre
la cianuració n.
Estos son potentes cianicidas bajo la forma de iones sulfuro y su efecto aumenta con
su concentració n y longitud de cadena.
Mecanismos de acció n:
1. La adsorció n de los tioles en las superficies minerales las hace hidró fobas y por lo
tanto, resistentes a la difusió n del disolvente acuoso.
2. El colector adsorbido pasiva las superficies de oro. (Ejm: Xantato á urico insoluble)
El efecto adverso de los tioles puede reducirse con una mayor concentració n de
cianuro.
BIBLIOGRAFIA:
1. The Extractive Metallurgy of Gold by J. C. Yannopoulos
2. Principios de la Hidrometalurgia- Astucuri
3. Metalurgia del Oro- Fidel Misaris
4. Chemistry of Gold Extraction by John O Marsden
5. Clases del profesor Azañ ero