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FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Práctica N° 13
DROGAS CON ALCALOIDES DE NÚCLEO OXINDÓLICO OBTENCIÓN E
IDENTIFICACIÓN

OBTENCIÓN E IDENTIFICACIÓN

DOCENTE: 

JARAMILLO BRICEÑO MARILU RICARDINA

INTEGRANTES:

• Guevara Huancas Marvin


• Quispe Pahuara Anabel Megan
• Oblitas Pérez, Brayan Yair.
• Merino Collantes, Shafely Caruly
• Torres Macalupu Sonia 
                 
SECCIÓN:

• FB6M2

LIMA - PERU
1.INTRODUCCION

Los alcaloides son sustancias orgánicas nitrogenadas que son las más


básicas y abundantes Fuente vegetal. Tienen estructuras complejas. Los alcaloides son
un grupo muy heterogéneo. Compuestos con estructuras variadas ya menudo complejas
que contienen C, H y N. Por lo general, se forman a partir de aminoácidos.
Contienen nitrógenos heterocíclicos. Sívenenoso Tienen actividad fisiológica
incluso en dosis muy pequeñas.

La mayoría de los alcaloides tienen reacciones de detección. existe Reactivos


generales para la determinación general de alcaloides y otros reactivos para la
determinación de un grupo de alcaloides específico. Estas reacciones se
pueden dividir en reacciones de precipitación, reacciones de cristalización y pintura.

2.CLACIFICACION DE LOS ALCALOIDES

 ✓ Alcaloides derivados de ornitina


 ✓ Alcaloides derivados de lisina
 ✓ Alcaloides derivados del triptófano
 ✓ Alcaloides derivados de fenilalanina y tirosina
 ✓ Alcaloides de núcleo purínico o bases xánticas

UÑA DE GATO
3.MATERIALES Y EQUIPOS

MATERIALES Y EQUIPOS REACTIVOS:

 Balanza  Agua destilada


 Mortero y pilón  Cloroformo
 Balón de 250 mL  Citrato de sodio
 Pera de separación de 500 mL  Diclorometano
 Tubos de ensayo de 10 Ml  Ácido clorhídrico 10%
 Pipetas de 1 mL, 5 mL  Hidróxido de sodio 10%
 Gradillas  Reactivo Dragendorff
 Cocinilla  Ácido nítrico fumante
 Embudos  Clorato de potasio
 Placas de toque de porcelana  Reactivo de yodo
 Cápsulas de porcelana  Amoníaco concentrado
 Papel de filtro  Nitrato de Plata 10%
 Beaker chico y grande  Reactivos de
 Placas Petri Dragendorff, Mayer,
 Papel indicador universal de Bertrand, Popoff,
pH Sonneschein, Bouchardat

4.PROCEDIMENTO:

MUESTRA UÑA DE GATO –


AMACERADO DE 5 DIAS
En un matraz se colocó Llevamos a la cocina hasta que Colocamos en la capsula de la
15ml de uña de gato y se se evapore. muestra 10 ml de HCL 10 %.
filtró.

Colocamos II a III gotas a la placa


de la muestra que es la uña de Colocamos II a III gotas de cada
gato más HCL 10 %. reactivo para poder ver la reacción.

5.RESULTADOS

REACCIÓN RESULTADO OBSERVACIÓN

YODADOS POLIYODATOS COMPLEJOS

Dragendorff +++ Precipitado naranja


(yoduro potásico bismútico)
Mayer +++ Precipitado blanco
(yoduro potásico mercúrico)
Bouchardat o Wagner +++ Precipitado pardo oscuro
(yodo en yoduro potásico)
Poliácidos minerales complejos

Bertrand +++ Precipitado blanco


(ácido silíco-túngstico)
Sonneschein ++ Precipitado blanco
(ácido fosfomolíbdico)
Reactivo orgánico

Popoff + Cristales característicos


(ácido pícrico)

6.CONCLUSION
La practica realiza en el laboratorio fue positiva, ya que uso los diferentes reactivos para
su identificación de macerado de uña de gato, se obtuvo los resultados esperados.

7. CUESTIONARIO

1. ¿Cuáles son las propiedades terapéuticas de los alcaloides del núcleo indólico y
oxindólico?
Los alcaloides son uno de los grupos más diversos de metabolitos secundarios
encontrados en los organismos vivos. Si bien los alcaloides han sido aislados
tradicionalmente de las plantas, de las cuales alrededor del 20% los contienen [1],
actualmente se ha reportado la presencia de un número creciente de este tipo de
metabolitos en animales, insectos, invertebrados marinos y microorganismos [2]. Una
gran cantidad de alcaloides han sido empleados en la medicina, y muchos de ellos aún
son prominentes fármacos hoy en día.
ALCALOIDES DERIVADOS DEL TRIPTÓFANO. INDÓLICOS
Grupo de alcaloides más amplio: más de 4.000 estructuras. Distribuidos en hongos,
animales y plantas (unas 35 familias). Gran variedad de estructuras químicas, diversidad
de acciones farmacológicas y usos terapéuticos: anticáncer, cardiovasculares,
antimaláricos, oxitócico. Derivan del triptófano y de la triptamina (su producto de
descarboxilación). Con núcleo del indol.
Con alcaloides indólicos:
Rauwolfia (Rauwolfia serpentina). Su rizoma y raíz desecada contienen entre un 1-4%
de los alcaloides reserpina, rescinamina, ajmalina y ajmalicina. Tiene actividad
depresora del SNC y actividad hipotensora.

8.BIBLOGRAFIAS

1 Loyola-Vargas VM, Sánchez-Iturbe P, Canto-Canché B, Gutiérrez-Pacheco LC,


. Galaz-Ávalos RM, Moreno-Valenzuela O. Biosíntesis de los alcaloides indólicos: Una
revisión crítica. Rev Soc Quím Méx [Internet]. 2004 [citado el 18 de noviembre de
2022];48(1):67–94. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0583-76932004000100013
  
2 Edu.pe. [citado el 18 de noviembre de 2022]. Disponible en:
. https://repositorio.unapiquitos.edu.pe/bitstream/handle/20.500.12737/4819/
Oscar_Tesis_Titulo_2017.pdf?sequence=1&isAllowed=y
  
3 Artemia salina y caracterización de alcaloides [Internet]. Bvsalud.org. [citado el 18 de
. noviembre de 2022]. Disponible en:
https://docs.bvsalud.org/biblioref/2018/01/877628/evaluacion-de-la-citotoxicidad-
mediante-el-bioensayo-de-artemia_sra2iBx.pdf
  

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