 ENTIDAD QUE REQUIERE EL BIEN:

Fuerza Aérea del Perú – Servicio de Sanidad y Farmacia

 FINALIDAD PÚBLICA:

El presente procedimiento de selección tiene por objeto la contratación “ADQUISICION DE

MEDICAMENTOS PARA PACIENTES HOSPITALIZADOS PARA IPRES-SESAN PP-9001”

ITEM SUB ITEM Nº CODIGO DE FICHA DESCRIPCION U.M. CANTIDAD

Nº TECNICA
1 1 5110161100062552 MEROPENEM 1g I.V AMP 2,000

 REQUERIMIENTO Y NÚMERO DE ENTREGAS:

 ALCANCES DEL REQUERIMIENTO: El alcance de la prestación está definido en las
Especificaciones Técnicas y los Requisitos de Habilitación, que forman parte de la presente
sección en los Capítulos III y IV.
 PLAZO DE EJECUCIÓN CONTRACTUAL: Los bienes serán entregados en una sola
entrega a los diez (10) días calendarios, en concordancia con lo establecido en el
expediente de contratación.

 PERIODO DE ABASTECIMIENTO:

 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PRODUCTO

 VIGENCIA DEL PRODUCTO POR ENTREGA

Mínimo 18 meses a partir del internamiento en los almacenes.

 DOCUMENTACIÓN TÉCNICA OBLIGATORIA:

 Declaración jurada de datos del postor. (Anexo Nº 1).

 Documento que acredite la representación de quien suscribe la oferta.
 En caso de persona jurídica, copia del certificado de vigencia de poder del
representante legal, apoderado o mandatario designado para tal efecto.
 En caso de persona natural, copia del documento nacional de identidad o documento
análogo, o del certificado de vigencia de poder otorgado por persona natural, del
apoderado o mandatario, según corresponda.
 El certificado de vigencia de poder expedido por registros públicos no debe tener una
antigüedad mayor de treinta (30) días calendario a la presentación de ofertas,
computada desde la fecha de emisión.
 En el caso de consorcios, este documento debe ser presentado por cada uno de los
integrantes del consorcio que suscriba la promesa de consorcio, según corresponda.
 Declaración jurada de acuerdo con el literal b) del artículo 52 del Reglamento. (Anexo
Nº 2).
 Declaración jurada de cumplimiento de las Especificaciones Técnicas contenidas en el
Capítulo III de la presente sección. (Anexo Nº 3) . Para lo cual esta documentación
obligatoria deberá estar acompañada de:
Documentación que servirá para acreditar el cumplimiento de las especificaciones
técnicas: El postor deberá presentar catálogos, brochures, folletos, fichas técnicas.

 LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA

  LUGAR DE EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓN : La entrega de los bienes se
efectuara en el almacén del Hospital Central FAP sito Av. Aramburú Nº 200 Miraflores
en el horario de lunes a viernes de 08:30 a.m. a 13:00 pm
 OTRAS CONDICIONES PARA CUMPLIR EL OBJETO DE LA CONTRATACIÓN:
- Vigencia del Producto: Mínimo 18 meses a partir del internamiento en los
almacenes.
- Rotulado: Los productos a internar deberán estar debidamente rotulados en el
envase mediato e inmediato de la siguiente manera:

FUERZA AEREA DEL PERU

“Prohibida su Venta”
SIE Nº 003-2021-SESAN/FAP

 REQUIERE LOGOTIPO (SI CORRESPONDE): Si corresponde

FUERZA AEREA DEL PERU

“Prohibida su Venta”
SIE Nº 003-2021-SESAN/FAP

 PLAZO DE ENTREGA:
Los bienes materia de la presente convocatoria se entregarán en el plazo de diez (10) días
calendarios contabilizados desde el día siguiente de notificada la Orden de Compra, en
concordancia con lo establecido en el expediente de contratación.

 REQUIEREN CONTROLES DE CALIDAD (SI CORRESPONDE)

 Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario vigente a la fecha de

presentación de propuestas, otorgados por las Autoridad Nacional de
Medicamentos – ANM. no se aceptan productos cuyo Registro Sanitario esté
suspendido o cancelado.
En el caso que el Registro Sanitario de medicamento, material o insumo médico
ofertado haya vencido y se encuentre dentro de los alcances de lo dispuesto en el
Decreto Supremo N°016-2013-SA.
En caso de que algún producto no requiere de registro sanitario para su
comercialización, es válido adjuntar la documentación sustentatoria del fabricante.

 Protocolo o Certificado de análisis, es un informe técnico por cada lote que se

produce emitido por el laboratorio de Control de Calidad del Fabricante o por un
laboratorio acreditado por INDECOPI o autorizado por el Ministerio de Salud, no se
admitirán enmendaduras ni correcciones en este documento.

Cuando se haga mención a protocolo de análisis se refiere a certificado de análisis.

El protocolo de análisis debe consignar obligatoriamente lo dispuesto en el Decreto
Supremo N° 016-2011-SA, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
sanitaria de productos farmacéuticos, dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y
modificatorias.

Para el caso de productos importados deberá contar con la firma del responsable
de Control de Calidad del fabricante y la firma y sello del Químico Farmacéutico
regente del postor. Para el caso de los productos menciónales, deberá contar con
la firma del jefe de Control de Calidad (Químico Farmacéutico) del fabricante.

 Certificación de Buenas Prácticas, en el marco del Decreto Supremo N°028-

2020 SA y Decreto Supremo 014-2011 SA.

 FORMA DE PAGO
 FUENTE DE FINANCIAMIENTO: Recursos Diretamente Recaudados (RDR) AF-2021
  SISTEMA DE CONTRATACIÓN: El presente procedimiento se rige por el sistema de
Suma Alzada, de acuerdo con lo establecido en el expediente de contratación
respectivo.

 VALOR ESTIMADO (MONTO TOTAL): 130,904.40Soles

 VALOR ADJUDICADO (MONTO TOTAL)

 Contratista