Nombre de la práctica de BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA Y GENÉTICA Fecha:

laboratorio
Lugar Laboratorio de Multifunción
Duración 90 minutos Horario
Curso Procesos Biológicos Grupo Nº de estudiantes

Docente/s Mg. Luis Castañeda Peláez Unidad curricular

I. Objetivos deaprendizaje
1. Analiza el fenotipo y genotipo entre progenitores e hijos
2. Esquematiza, usando el cuadro de punnet, el cruce entre líneas puras y heterocigotas
3. Compara los cuadros de punnet a partir de ejercicios sobre la primera y segunda ley de Mendel.
4. Esquematiza el cruce de los genes ligados al sexo

II. Descripción
Actividades/estación n.º #1
Descripción de las actividades Analiza el fenotipo y genotipo entre progenitores e hijos

Duración de las actividades 20 minutos

(minutos)
Objetivo Ser capaz de analizar el fenotipo y genotipo entre progenitores e hijos
Orientación 1. En el cabello rizado (R) es dominante sobre el liso (r), y el cabello negro (N) es dominante sobre el
cabello rubio (n). Complete el siguiente cuadro:

GENOTIPO FENOTIPO

RRNN RISADO NEGRO

RRnn RISADO RUBIO

rrNN LISO NEGRO

Rrnn RISADO RUBIO

RrNn RISADO NEGRO

Actividad/estación n.º #2
Descripción de la actividad Esquematiza, usando el cuadro de punnet, el cruce entre líneas puras y heterocigotas
Duración de la actividad 30 minutos

Objetivo Ser capaz de esquematizar, usando el cuadro de punnet, el cruce entre líneas puras y heterocigotas
Orientación
1. En el ser humano, el gen para la nariz aguileña (A) es dominante sobre el gen alelo para nariz recta (a). Si dos padres
de nariz aguileña tiene cinco hijos: tres de nariz aguileña y dos de nariz recta, ¿cuáles serán los genotipos de los
padres?.
a) aa y aaa b) Aa y aa c) Aa y AA d) Aa y Aa e) b y d

2. En el hombre la falta de pigmentación, denominada albinismo, es el resultado de un alelo recesivo (a), y la

pigmentación normal es la consecuencia de su alelo dominante (A). Dos progenitores de piel normal tienen un
hijo albino. Determine los genotipos de los progenitores
- Aa tanto la madre como el padre
3. Si un progenitor es de sangre A y el otro es de tipo B, dé sus genotipos respectivos si produjeron un gran número
de hijos cuyos tipos sanguíneos fueron todos AB.

P1 B B
P2

A AB AB

A AB AB
- 100% descendencia del grupo AB
4. Una mujer con sangre del grupo A y cuyo padre tiene sangre del grupo 0 se casa con un varón del grupo B. Tienen
un primer hijo con sangre del grupo 0. Indicar el genotipo de la mujer y del varón, y los grupos sanguíneos que cabe
esperar entre sus 8 hijos.

M A O
H

B AB BO

O AO OO
- 1/4 AB 1/4 Ao, 1/4 Bo y 1/4 oo
- Si uno de cada cuatro hijo es del grupo O de 8 hijos 2 serán del Grupo O
5. Un hombre de grupo sanguíneo "O" se casa con una mujer de grupo sanguíneo A. El padre de la mujer tiene grupo
sanguíneo "O". ¿Cuál es la probabilidad que su primer hijo tenga sangre "O"?

H O O
M

A AO AO

O OO OO
- 50% AO y 50% OO
Actividad/estación n.º #3
Descripción de la actividad Esquematiza el cruce de los genes ligados al sexo
Duración de la actividad 30 minutos

Objetivo Ser capaz de esquematizar, el cruce de los genes ligados al sexo

Orientación
1. Una mujer cuyo padre era daltónico se casa con un hombre cuyo padre también era daltónico. ¿Cuál es la
probabilidad que su primera hija sea portadora de la enfermedad?

H XD Y
M

XD XdXD XDY

Xd XDxd XDY
- 25%

2. Una mujer "portadora" que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo; daltonismo, se casa con un
hombre normal.
¿Qué proporción de sus descendientes mujeres mostrarán este carácter?
a. Todas b. 1/2 c. 1/4 d. 0 e. ¾
X° X
X X°X XX
Y X°Y XY

3. Una mujer "portadora" que es heterocigoto para el carácter recesivo, ligado al sexo que causa la hemofilia, se casa
con un hombre normal. ¿Qué proporción de sus hijos varones tendrán hemofilia?
a. 100% b. 75% c. 50% d. 25% e. 0%

H X Y
M

X XX XY

Xx XXx XxY
- 1/4 o 25%
4. La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento
entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?
a) La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos
b) Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras
c) La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílico; Todas las hijas son portadoras.
d) Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores
e) La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos los hijos son normales.
- Las hijas mujeres heredan un alelo normal de su madre y el alelo para hemofilia de su padre. Los hijos varones
heredan el alelo normal de su madre.